产现场?
岗位,
在QAM增加客户投诉信息
是否有进行包括生产管理和质量控制团队的标 按照8D的D6进行对策的效果确认 准评审过程?
参8D流程
生产管理者是否在对措施的有效性评估之后再 按照8D的D8进行结案并决定取消STOP sign 决定取消STOP sign?
参stop sign管理流程
措施执行后所有的内部文件都已经更新 (FMEA,CP,WI,QAM..)
价值流 Q-Basics
原则 5
Q5的主旨是: 1.所有员工知道使用前要看校验 标签
确定量检具并按规定的时间间隔进行监控。
价值流 Q-Basics
原则 5 检测工具校准间隔有被监控?
QMM7会提前发通知,已定义MOE负责 QMM7即仪校室,查核本部门每个仪
人
器是否有专人负责(负责检查校验是
否过期)每个员工要知道检具上要有
WI已经考虑了FMEA和CP中的失效模式
查核本部门正常工序岗位WI是否明确定义 左右手动作(样本)如有未定义左右手的, 通知MSE更新
参FMEA 、CP、WI逻辑关系
过程有详细的照片支持?
WI中有照片
有没有一个控制循环,以确保控制计划,FMEA和各 WI的封面上有要求确认是否需要更新CP和FEMA 参下一页
标签,并且在使用有效期之内
控制计划中详细定义了检测工具类型及 CP中已经有详细定义检测工具类型 其用途?
所有的检测工具都仅被允许在标示的监 QMM7会提前发通知,会提醒MOE送检 控有效期内使用
价值流 Q-Basics
原则 6
Q6的主旨是: 1.确认有对机台进行校正,并有 记录
采用对“检测‘者’进行检查” (Check the Checker) 的原则,并能够验证“检测‘者’” 的适用性。