北京中医药大学远程教育学院有机化学Z第二次作业原题答案

1.2.3.4.上述化合物在浓KOH/醇中脱HCl速率最大的是D.5.上述化合物在浓KOH/醇中脱HCl速率最小的是：A.CH3CH=CHCH2CH2CH2Cl6.上述化合物中酸性最强的是：C.ClCH2COOH7.上述化合物中酸性最弱的是：D.CH≡CH8.上述化合物中酸性最强的是 B.CH3COOH9.上述化合物中酸性最弱的是：D.CH≡CH10.上述化合物中酸性最强的是：C.11.上述化合物中酸性最弱的是：A.12.在芳香烃取代反应中起弱致钝作用的基团是：C.-Cl13.在芳香烃取代反应中是间位定位基的基团是：A.-SO3H14. A.顺反异构15. C.碳链异构16.CH3CH2CH2CH2OH与CH3CH2OCH2CH3属于：C.官能团异构17.CH3CH2CH2CH2OH与(CH3)2CHCH2OH属于：A.碳链异构18.上述化合物在浓硫酸作用下发生分子内时脱水速率最大的是：D.19.上述化合物在浓硫酸作用下发生分子内时脱水速率最小的是：A.20.上述化合物中酸性最强的是：B.CH3COOH21.上述化合物中酸性最弱的是：C.CH≡CH22.卤代烃水解反应速度最快的是：B.CH2=CHCH2Cl23.卤代烃水解反应速度最慢的是：D.CH3CH=CHCl24.能与溴水反应令其褪色的是：B.葡萄糖25.能与I2溶液显蓝色的是：D.淀粉26.与Lucas试剂反应速度最快的是：D.2-甲基-2-丁醇27.上述化合物中发生F-C反应时最活泼的是B.28.上述化合物中发生磺化反应时最不活泼的是：C29.上述取代基在定位效应中属间位定位基的是B.-COOH30.上述取代基在定位效应中属强活化基团的是：C.-OH31.上述化合物中酸性最强的是：32.上述化合物中酸性最弱的是：33.下列化合物在水溶液中碱性最强的是B.(CH3)2NH34.下列化合物在水溶液中碱性最弱的是：D.(C6H5)2NH35.上述化合物中碱性最强的是A.(CH3CH2)2NH36.上述化合物中碱性最弱的是：37.与CH3COOH酯化反应速度最快的是：D.CH3OH38.在芳香烃取代反应中起弱致钝作用的基团是：C.-Cl39.在芳香烃取代反应中是间位定位基的基团是：A.-SO3H40.下列化合物中最易发生亲电取代的是：C.41. A.p-π共轭42.上述卤代烷中发生SN1反应速度最快的是：D.43.上述卤代烷中发生SN2反应速度最快的是：A.44.上述化合物在浓硫酸作用下发生分子内时脱水速率最小的是A.CHO3H。

北京中医药大学远程教育学院《分析化学Z》1-6次作业答案第一次作业A型题：请从备选答案中选取一个最佳答案1、草酸钠溶液与0.04000mol/ L KMnO4溶液反应，反应完成时两种溶液消耗的体积相等，两者反应的物质的量之比为：2KMnO4~5Na2C2O4, 则草酸钠的浓度[1分]B.0.1000mol/L2. 有关保留时间t R的描述错误的是：[1分]A.色谱柱填充紧密程度不会影响某一物质的t R3. 一组分析数据标准偏差的计算式应为：[1分]B.4. 以下各种变化不影响酸碱指示剂变色的是：[1分]E.滴定剂浓度5. 以下关于系统误差的叙述，错误的是: [1分]D.在同一条件下重复测定中，正负系统误差出现机会相等6. 以下对于测定紫外吸收光谱时溶剂的选择，叙述错误的是：[1分]D.在所测定的波长范围内，溶剂本身有吸收7. 根据条件电位定义式，以下选项错误的是：[1分]E.式中α≤18. 在下面各种振动模式中不产生红外吸收带的是：[1分]D.二氧化碳分子中O=C=O对称伸缩振动9. 分离度R的计算式为：[1分]B.10. 在紫外吸收光谱曲线中,能用来定性的参数是：[1分]E.最大吸收峰的波长和其摩尔吸收系数11. HAc 的pKa=4.76，苯甲酸C6H5COOH 的Ka=4.19，HCOOH的pKa=3.75，HCN 的pKa=9.21，据此，不能用标准碱溶液直接滴定0.1 mol/L 的酸应是：[1分]E.HCN12. 有关酸碱指示剂的描述，正确的是：[1分]D.在一定的pH 值范围内呈现不同的颜色13. 高效液相色谱仪组成不包括：[1分]B.单色器14. 下列不是增大沉淀物溶解度的因素是：[1分]C.同离子效应15. 下列各种类型的电子跃迁，几乎不能发生的是：[1分]D.σ→σ*16. 气相色谱法中“死时间”的准确含义是：[1分]E.完全不与固定相作用组分流经色谱柱的时间17. 对氧化还原滴定，以下叙述错误的是：[1分]B.只要氧化还原反应的≥0.4V，就一定可以用于氧化还原滴定18. 红外光谱法对制样的要求错误的是：[1分]B.样品可以含大量水19. 沉淀的类型与聚集速度有关，影响聚集速度的主要因素是：[1分]E.相对过饱和度20. 下列H2C2O4共轭酸碱对pKa与pKb的关系是：[1分]E.pK a1+pK b2= pK w21. HPLC与GC比较，可以忽略纵向扩散，主要原因是：[1分]D.流动相粘度大22. 分析化学是化学学科中的一个重要分支,分析化学的主要任务不包括[1分]C.明确物质的合成方法23. GC中，色谱柱使用的最高温度取决于：[1分]E.固定液的最高使用温度24. 应用GC对样品进行分析时，用来定性的依据是组分的：[1分]B.保留时间25. 必须采用间接法配制标准溶液的物质[1分]E.NaOH26. 提高配位滴定选择性，消除共存金属离子干扰的最彻底方法是[1分]C.沉淀掩蔽法27. 当单色光通过一吸光介质后：[1分]A.透光率一般小于128. 当共轭体系由顺式变为反式时，其UV光谱的λmax将如何变化[1分]B.红移29. 吸收池使用注意事项中错误的是：[1分]D.只能装到容积1/330. 已知某混合试样A、B、C三组分在硅胶薄层色谱上的R f值的大小顺序为A ＞B＞C，问三组分的极性大小顺序为：[1分]B.C＞B＞AB型题：下列每组题有多个备选答案，每个备选答案可以使用一次或重复使用，也可以不选，请选择正确答案A.无色玻璃试剂瓶B.量筒C.移液管D.容量瓶E.塑料试剂瓶1. 量取未知液作滴定，应选用：[1分] C.移液管2. 配HCl 标准溶液时量取浓盐酸，应选用：[1分] B.量筒A.H30+B.H20C.OH-D.NH3E.NH4+3. NH3 + H20 = NH4+ + OH反应物中，为酸的是：[1分] E.NH4+4. 按酸碱质子理论，H20的共轭碱是：[1分] C.OH-A.V10,V2=0 C.V1=0,V2>0 D.V1=V2 E.V1>V25. 用盐酸标准溶液滴定混合碱时，至酚酞终点所消耗盐酸体积为V1 mL，继续滴定至甲基橙终点又消耗盐酸的体积V2 mL，如果溶液组成仅含有Na2CO3时，应：[1分] D.V1=V26. 用盐酸标准溶液滴定混合碱时，至酚酞终点所消耗盐酸体积为V1 mL，继续滴定至甲基橙终点又消耗盐酸的体积V2 mL，如果溶液组成为NaOH和Na2CO3时，应：[1分] E.V1>V2A.五位B.四位C.两位D.一位E.三位7. 309.456-1.53计算结果（）位有效数字：[1分] A.五位8. pKa=3.05 有效数字（）：[1分] C.两位第二次作业A型题：请从备选答案中选取一个最佳答案1. 在HPLC操作时，为了避免压力变化，使流动相产生气泡影响检测或降低柱效，要对流动相进行“脱气”，以下不是“脱气”方法的是：[1分]A.加热2. 用NaOH标准溶液滴定同浓度的HCl，若两溶液浓度同时减小10倍，其滴定曲线pH突跃的变化应该是：[1分]A.化学计量点前0.1%的pH值增大，化学计量点后0.1%的pH值减小3. 以下与氧化还原反应速度无关的是：[1分]A.反应平衡常数4. 在重量分析法中，为使沉淀反应进行完全，对不易挥发的沉淀剂来说，加入量最好：[1分]C.过量20％～30%5. 在柱色谱法中，可以用分配系数为零的物质来测定：[1分]D.填料孔隙的体积6. 根据条件电位定义式，以下选项错误的是: [1分]D.溶液的离子强度对条件电位没有影响7. 分离度R的计算式为: [1分]C.8.用已知浓度的NaOH标准溶液，滴定相同浓度不同弱酸时，如果弱酸Ka值越大，则：[1分]D.滴定突跃范围越大9. 气相色谱中选作定量的参数是：[1分]D.峰面积10. 在正相液固色谱中，下列哪个溶剂的洗脱能力最强：[1分]C.甲醇11. 以下不是滴定分析的特点的是：[1分]B.适用于测定微量或痕量组分的含量12. 薄层色谱中对两个斑点间距离不产生影响的因素是: [1分]E.薄层板的宽窄13. 样品中各组分出柱的顺序与流动相性质无关的是：[1分]E.凝胶柱色谱14. 不影响酸碱指示剂使用的条件是：[1分]A.湿度15. 滴定分析中，滴定剂与待测物质刚好完全反应的那一点称为：[1分]B.化学计量点16. 红外光谱法中所说的特征频率区是指4000 cm-1-1250 cm-1的区间，以下对该区间的叙述正确的是：[1分]E.该区特征性很强故称特征区17. 色谱图中，两峰间的距离取决于：[1分]B.相应两组分在两相间的分配系数18. 以下为共轭酸碱对的是[1分]E.H2CO3——CO32-19. 为测定固体试样的红外光谱图，试样制备的方法中不包括: [1分]E.气体池法20. 仪器分析是以物质的物理性质和物理化学性质为基础的一类分析方法，以下不属于仪器分析的是: [1分]D.重量分析21. 如果杂离子与构晶离子的电荷相同、离子半径相近，则易于产生下列那种后沉淀？[1分]C.混晶22. 组分在固定相和流动相中的质量为m s、m m（g），浓度为C s、C m（g/ml），摩尔数为n s、n m（mol），固定相和流动相的体积为V s、V m（ml），此组分的分配系数是: [1分]E.C s/C m3. 用薄层色谱分离生物碱时，有拖尾现象，为减少拖尾，可在展开剂中加入少量的: [1分]B.二乙胺24. 物质的量、物质的摩尔质量、物质的质量三者之间的关系式是：[1分]D.n=m/M25. 关于铬黑T指示剂，以下叙述错误的是：[1分]B.铬黑T是氧化还原的指示剂26. 以下标准溶液必须用标定法配制的是：[1分]D.EDTA标准溶液27. 化学键合固定相的优点不包括：[1分]A.固定相粒度小28. 在色谱分离中，要使两组份完全分离，其分离度应是：[1分]E.>1.529. 32.650-1.5正确的答案是：[1分]B.31.130. 以下除那项以外都是基准物应具备的条件：[1分]E.不含有结晶水B型题：下列每组题有多个备选答案，每个备选答案可以使用一次或重复使用，也可以不选，请选择正确答案A.色谱柱的长度增长B.硅胶的活度增大C.流动相的极性增强D.固定相填充得更加紧密E.色谱柱的长度减小1. 哪个因素可使某物质的容量因子k减小：[1分] C.流动相的极性增强2. 哪个因素可使某物质的容量因子k不变，但保留时间增大：[1分] A.色谱柱的长度增长A.4B.12C.7D.6E.53. 乙炔分子的振动自由度为：[1分] C.74. 某化合物的分子式为C6H6其不饱和度为：[1分] A.4A.ArB.R’C.ClD.HE.R5. 羰基化合物R-CO-X中，若X分别为以下取代基时,C=O伸缩振动频率出现最低波数者为：[1分] A.Ar6. 羰基化合物R-CO-X中，若X分别为以下取代基时,C=O伸缩振动频率出现最高波数者为：[1分] C.ClA.柱色谱B.键合相色谱C.正相色谱D.反相色谱E.离子交换色谱7. 液相色谱中，固定相置于色谱柱中进行分离的色谱方法称为：[1分] A.柱色谱8. 液相色谱中，固定相极性大于流动相极性的色谱方法称为：[1分] C.正相色谱第三次作业A型题：请从备选答案中选取一个最佳答案1. 有0.4000mol/LHCl 溶液1L，欲将其配制成浓度0.5000mol/L溶液，需加入1.000mol/LHCl( )毫升[1分]B.200.02. 即能用于标定氢氧化钠，又能用于标定高锰酸钾溶液的是：[1分]A.优级纯草酸3. 应用GC对样品进行分析时，应用GC对样品进行分析时，用来定性的依据是组分的: [1分]B.保留时间4. 以下试剂能作为基准物质的是：[1分]E.99.99%纯锌5. 下述各项，属于偶然误差的是：[1分]A.两次平行操作实验的读数不一致6. 新的气相色谱柱需在一定温度和载气流量下空载操作一段时间，此操作称为“老化”，老化的目的是：[1分]A.除去多余溶剂或柱内残余物7. 在HPLC分离具有酸碱性的样品时，常常向流动相中加入一些酸，碱作为改性剂，常用的酸不包括：[1分]D.磷酸8. 以HCl滴定某碱，滴定管初读数为0.25±0.01mL，终读数为32.25±0.01mL，则用HCl用溶液的准确体积（mL）为：[1分]D.32.00±0.01mL9. 配位滴定可用于测定：[1分]D.与EDTA结合C M K MY’≥106的金属离子10. 酸式滴定管不能直接盛装：[1分]D.碱性溶液11. 以下不属于氧化还原滴定方法的是：[1分]E.银量法12. 下列试剂可作为基准物质直接配制标准溶液的是：[1分]E.优级纯重铬酸钾13. 下列物质的浓度均为0.1000 mol/L，不能用NaOH 标准溶液直接滴定的是：[1分]E.NH4Cl (pK a=9.25)14. 以下不影响氧化还原反应速度的是：[1分]B.反应平衡常数15. 用0.1000mol/LNaOH标准溶液滴定等浓度的醋酸溶液，化学计量点时溶液的：[1分]B.pH>7.016. 在硅胶薄板上，用丙酮作展开剂，下列哪种化合物的比移值最大[1分]B.芳烃17. 气相色谱法常用的载气有[1分]B.氮气18. 用NaOH标准溶液滴定同浓度的HCl，若两溶液浓度同时增加10倍，其滴定曲线pH突跃的变化应该是：[1分]B.化学计量点前0.1%的平pH值减小，化学计量点后0.1%的pH值增大19. 以下与判断配位滴定能否准确进行无关的是：[1分]A.K MY≥10820. 下列不属于重量分析对称量形式要求：[1分]E.与沉淀形式相同B型题：下列每组题有多个备选答案，每个备选答案可以使用一次或重复使用，也可以不选，请选择正确答案A.展开剂B.显色剂C.指示剂D.固定相E.滴定剂1. 薄层色谱法中，常用三氧化二铝作为：[1分] D.固定相2. 配位滴定中，常用EDTA作为：[1分] E.滴定剂A.同离子效应B.催化反应C.自动催化反应D.酸效应E.配位效应3. MnO4-滴定C2O42-时，速度由慢到快: [1分] C.自动催化反应4. PbSO4沉淀随H2SO4浓度增大溶解度增加: [1分] D.酸效应A.展开剂B.显色剂C.指示剂D.固定相E.滴定剂5. 酸碱滴定中，甲基橙被用作为: [1分] C.指示剂6. 配位滴定中，常用EDTA作为: [1分] E.滴定剂A.增加平行测定次数B.空白试验C.回收实验D.对照试验E.校准仪器7. 可以减少偶然误差的方法是：[1分] A.增加平行测定次数8. 不加样品，与样品在完全相同的条件下操作，属于: [1分] B.空白试验A.消失B.向低波数位移C.向高波数位移D.变化无一定规律E.不变化9. 随环张力增加，红外光谱中环内双键的伸缩振动频率将：[1分] B.向低波数位移10. 随环张力增加，红外光谱中环外双键的伸缩振动频率将：[1分] C.向高波数位移A.可见-紫外分光光度法B.薄层色谱法C.红外分光光度法D.酸碱滴定法E.重量法11. 可以利用溶液颜色变化判断实验结束的方法是：[1分] D.酸碱滴定法12. 样品可以在气、液、固态下都可测定的是：[1分] C.红外分光光度法A.液体石蜡B.纤维素C.聚酰胺D.淀粉E.水13. 纸色谱的分离机理主要属于分配色谱，其固定相的载体是：[1分] B.纤维素14. 纸色谱的分离机理主要属于分配色谱，其固定液是：[1分] E.水A.结晶形状差异B.极性差异C.分子大小差异D.离子强度差异E.熔点差异15. 分配色谱根据物质哪种差异达到分离[1分] B.极性差异16. 吸附色谱根据物质哪种差异达到分离[1分] B.极性差异第四次作业A型题：请从备选答案中选取一个最佳答案1. 分子吸收何种外来辐射后，外层价电子产生跃迁？[1分]A.紫外-可见光2. 以下试剂不能作为基准物质的是：[1分]A.分析纯NaOH3. 纸色谱法常用的展开剂有正丁醇-醋酸-水（4：1：5），对该展开剂正确的操作是：[1分]C.三种溶剂混合后，静止分层，取上层作为展开剂4. 定量分析过程不包括以下步骤：[1分]A.样品调查5. 下列各种类型的电子跃迁，所需能量最大的是：[1分]D.σ→σ*6. 薄层色谱的结果观察错误的方法是：[1分]A.在洗液中浸泡半小时，取出烘至出现斑点7. 将黄铁矿石（FeS2）分解后，其中的硫沉淀为BaSO4，若称量BaSO4的量计算黄铁矿石中的铁含量，则换算因子为：[1分]D.M Fe/2M BaSO48. 绝对偏差是指：[1分]D.单次测定值与平均值之差9. 红外分光光度计使用的检测器是：[1分]E.真空热电偶10. 应用GC对样品进行分析时，在线性范围内与含量成正比的是：[1分]D.峰高11. 光度法中常用空白溶液，其作用错误的是：[1分]E.清洗比色皿12. 关于“色谱用硅胶”叙述正确的是：[1分]B.具有微酸性，适用于分离酸性和中性物质13. 关于准确度与精密度错误的是：[1分]E.精密度高准确度一定高14. 下面哪个参数用来衡量分离效率[1分]E.峰宽15. 不能减免或消除系统误差的方法是：[1分]D.增加测定次数16. R f值：[1分]E.物质的R f值在一定色谱条件下为一定值17. 25.00×5.300×1.6144正确答案是：[1分]B.213.918. 容量因子k与保留值t R’或t R之间的关系式是[1分]A.t R’=t0k19. 气相色谱进样器的温度需要控制，调节温度的原则是：[1分]C.保证样品完全气化20. 吸光度A与透光率T的关系正确的是[1分]C.A=-lgTB型题：下列每组题有多个备选答案，每个备选答案可以使用一次或重复使用，也可以不选，请选择正确答案A.电子跃迁能级差B.电子跃迁几率C.溶液浓度D.光程长度E.入射光强度1. 吸光物质紫外吸收光谱的摩尔吸收系数取决于：[1分] B.电子跃迁几率2. 吸光物质紫外吸收光谱的峰位λmax取决于：[1分] A.电子跃迁能级差A.H3O+B.H2OC.OH-D.NH3E.NH4+3. 按酸碱质子理论，H2O的共轭碱是：[1分] C.OH-4. NH3 + H2O = NH4+ + OH的反应物中为酸的是[1分] E.NH4+A.柱色谱B.键合相色谱C.正相色谱D.反相色谱E.离子交换色谱5. 液相色谱中，固定相极性小于流动相极性的色谱方法称为: [1分] D.反相色谱6. 液相色谱中，固定相置于色谱柱中进行分离的色谱方法称为: [1分] A.柱色谱A.石油醚-乙酸乙酯B.苯-丙酮C.苯-乙醚—二乙胺D.四氯化碳E.正丁醇-水-冰醋酸7. 分离某两个混合碱，最可能的流动相系统是[1分] C.苯-乙醚—二乙胺8. 分离某两个混合酸，最可能的流动相系统是[1分] E.正丁醇-水-冰醋酸A.结晶形状差异B.极性差异C.分子大小差异D.离子强度差异E.在水中的溶解度差异9. 空间排阻色谱根据物质的哪种差异达到分离目的：[1分] C.分子大小差异10. 吸附色谱根据物质的哪种差异达到分离目的：[1分] B.极性差异A.高效液相色谱法B.薄层色谱法C.红外分光光度法D.酸碱滴定法E.重量法11. 应用指示剂指示实验结束的方法是: [1分] D.酸碱滴定法12. 样品可以在气态状态下测定的是: [1分] C.红外分光光度法A.亲和色谱法B.吸附色谱法C.分配色谱法D.离子交换色谱法E.凝胶色谱法13. 以固体吸附剂为固定相，以液体溶剂为流动相的色谱法属于：[1分] B.吸附色谱法14. 以离子交换树脂为固定相，以水的电解质溶液为流动相的色谱属于：[1分]D.离子交换色谱法A.NH4OHB.HClC.NaOHD.HAcE.HF15. 当以上溶液浓度均为C mol/L时，pH值最小的是：[1分] B.HCl16. 当以上溶液浓度均为C mol/L时，pH值最大的是：[1分] C.NaOHA.无线性关系B.mi—As曲线C.ms—As 曲线D.mi-Ai/As曲线E.mi/ms—Ai/As曲线17. 使用内标标准曲线法时，使用的定量关系曲线是: [1分] E.mi/ms—Ai/As 曲线18. 使用外标标准曲线法时，使用的定量关系曲线为：[1分] C.ms—As 曲线第五次作业A型题：请从备选答案中选取一个最佳答案1. 将磷矿石中的磷以Mg NH4PO4形式沉淀，再灼烧为Mg 2P2O7形式称重，以下计算P2O5含量的换算因子正确的表达式是：[1分]D.M P2O5/M Mg2P2O72. 以下关于M+Y=MY的副反应系数和条件稳定常数的叙述，错误的是：[1分]E.[L]越大，αM(L)越小3. 某样品要在247nm测定，这时选择的光源和比色皿应为：[1分]B.氘灯，石英4. 色谱中，某一物质的K为0，表明该物质：[1分]C.随溶剂前沿流出5. 以下不属于氧化还原指示剂的是：[1分]E.金属指示剂6. 下列H2C2O<<SUB>4sub>4共轭酸碱对pK b与pK的关系是：[1分]E.pK a1+pK b2= pK w7. 红外光谱法样品不能是[1分]E.含水样品8. EDTA可用于测定：[1分]D.与EDTA结合C M K MY’≥106的金属离子9. 在薄层色谱的操作中，有关点样操作错误的是：[1分]D.样品应该点在薄层板长边正中央那条线上10. 用紫外可见分光光度法定量时，样品溶液的吸光度在什么范围内，测量才较准确：[1分]A.0.2-0.711. 容量因子k与R f之间的关系式是：[1分]C.R f =1/(k+1)12. 无水碳酸钠标定盐酸时，对盐酸浓度无影响的是：[1分]D.锥形瓶洗净后未干燥13. 气相色谱进样操作要求“瞬间快速”是为了：[1分]B.保证样品“瞬间”完全气化，同时进入色谱柱14. 用吸附薄层色谱法分离生物碱时，为减少生物碱斑点的拖尾，可加入：[1分]B.二乙胺15. 采用苯和甲醇（1：3）为展开剂，在硅胶A及硅胶B薄层板上，喹唑啉的R f值分别为0.50与0.40，问：[1分]C.硅胶B比硅胶A的活性大16. 对氧化还原滴定，以下叙述错误的是：[1分]B.只要氧化还原反应的≥0.4V，就一定可以用于氧化还原滴定17. 按质子理论，Na2HPO4是：[1分]E.两性物质18. 以下操作不能可以帮助减少薄层色谱边缘效应的是：[1分]A.减小薄层的厚度19. 下面哪个参数为色谱定量的参数：[1分]D.峰面积20. 滴定分析中，常用指示剂颜色发生突变的那一点来终止滴定操作，将至一点称为：[1分]D.滴定终点B型题：下列每组题有多个备选答案，每个备选答案可以使用一次或重复使用，也可以不选，请选择正确答案A.以上指示剂均不可B.酚酞C.中性红（变色范围pH6.8~8.0）D.铬黑TE.A和B均可1. 以C(HCl)=0.001000mol/L的标准溶液滴定20.00mL 同浓度的NaOH 溶液，可选用的指示剂是：[1分]C.中性红（变色范围pH6.8~8.0）2. 以C(NaOH)=0.1000mol/L的标准溶液滴定20.00mL同浓度的HCl溶液，可选用的指示剂：[1分]E.A和B均可A.薄层板的长度B.硅胶的活度C.流动相的极性D.薄层操作的温度E.硅胶的粒度3. 硅胶薄层色谱中，不影响物质的比移值Rf因素的是：[1分] A.薄层板的长度4. 硅胶薄层色谱中，不影响物质的容量因子k因素的是：[1分] A.薄层板的长度A.可见-紫外分光光度法B.薄层色谱法C.红外分光光度法D.酸碱滴定法E.重量法5. 可以利用溶液颜色变化判断实验结束的方法是：[1分] D.酸碱滴定法6. 常用喷显色剂指示样品斑点位置的方法是：[1分] C.红外分光光度法A.由纯振动能级跃迁而产生的光谱B.由电子能级跃迁产生的光谱C.由振动转动能级跃迁而产生的光谱D.由纯转动能级跃迁而产生的光谱E.由原子核自旋能级跃迁而产生的光谱7. 红外吸收光谱是由：[1分] C.由振动转动能级跃迁而产生的光谱8. 紫外吸收光谱是由：[1分] B.由电子能级跃迁产生的光谱A.配位滴定B.返滴定C.置换滴定D.直接滴定E.间接滴定9. 在滴定分析法中，由于没有合适的指示剂确定终点，可采用：[1分] E.间接滴定10. 在滴定分析法中，由于被测物难溶，可采用：[1分] B.返滴定A.4000-1600cm-1B.4000-400cm-1C.4000-1300cm-1D.1300-200cm-1 E.1300-400cm -111. 红外光谱的指纹区的波数范围是：[1分] E.1300-400cm -112. 红外光谱的特征区的波数范围是：[1分] C.4000-1300cm-1A.8.7~5.3B.8.7~4.3C.9.7~ 5.3D.10.7~5.3E.10.7~3.313. 用0.1000mol/LHCl 滴定同浓度的NaOH pH突跃范围为9.7～4.3,若HCl 和NaOH的浓度均增大10倍，pH突跃范围是：[1分] E.10.7~3.314. 用0.1000mol/LHCl 滴定同浓度的NaOH pH突跃范围为9.7～4.3,若HCl 和NaOH的浓度均减小10倍，pH突跃范围是：[1分] A.8.7~5.3A.展开剂B.显色剂C.指示剂D.固定相E.滴定剂15. 酸碱滴定中，甲基橙被用作为：[1分] C.指示剂16. 薄层色谱法中，常用三氧化二铝作为：[1分] D.固定相A.氧化性溶液B.无色溶液C.中性溶液D.碱性溶液E.有色溶液17. 酸式滴定管不能直接盛装：[1分] D.碱性溶液18. 碱式滴定管不能直接盛装：[1分] A.氧化性溶液第六次作业A型题：请从备选答案中选取一个最佳答案1. 有效数字是：[1分]C.因测量仪器不同而产生的2. 用内标法定量的主要优点是：[1分]C.对进样量要求不严3. 死时间t0：[1分]D.为不被固定相保留的物质从进柱到出峰最大值所用时间4. 以下不影响酸碱指示剂使用的因素：[1分]A.湿度5. 色谱所用的氧化铝：[1分]D.有碱性、中性和酸性三种，而中性氧化铝使用最多6. 提高配位滴定选择性，消除共存金属离子干扰的最简便方法是：[1分]B.配位掩蔽法7. 用纸色谱分离有机酸时，有拖尾现象，为减少拖尾，可在展开剂中加入少量的：[1分]C.冰醋酸8. 32.640-1.5正确的答案是：[1分]B.31.19. 在色谱分析中，对载体的要求不包括：[1分]A.具有较强的吸附性10. 在反相HPLC中，对于流动相极性、固定相极性、组分出峰顺序以下正确的是：[1分]B.流动相极性大于固定相极性，极性大的组分先出峰11. 下列各项措施中，可以消除分析过程中系统误差的是：[1分]D.进行仪器校正12. 已知某混合试样A、B、C三组分的分配系数分别为440、480、520，问三组分在同一薄层板上R f值的大小顺序为[1分]B.A＞B＞C13. 在正相分配色谱中，保留时间长的组分是：[1分]B.固定相溶解度大的14. 以下各种效应中能使沉淀溶解度减小的效应是：[1分]C.同离子效应15. 对氧化还原滴定，以下叙述错误的是：[1分]E.滴定反应中如有物质发生副反应，会影响相关电对的条件电位，但不影响滴定突跃的大小16. 某化合物在1400-1600cm-1有4个吸收峰，该化合物可能含（）官能团：[1分]C.苯环17. 色谱中，某一物质的K→∝，表明该物质：[1分]B.不被洗脱18. 下面哪个参数为定性参数：[1分]B.保留时间19. 不适合晶形沉淀的条件是：[1分]C.沉淀剂的浓度要大20. 下列不是滴定分析法对化学反应要求的是：[1分]A.必须使用化学指示剂指示终点21. 定量分析的任务是：[1分]D.明确物质中某种组份的相对含量22. 在化学分析过程中为了使称量环节的误差小于0.1%，使用万分之一天平称量的称样量一般不少于：[1分]D.0.2g23. 下列关于偶然误差不正确的是：[1分]D.偶然误差具有单向性24. 根据条件电位定义式，以下选项错误的是：[1分]A.式中γ≥1B型题：下列每组题有多个备选答案，每个备选答案可以使用一次或重复使用，也可以不选，请选择正确答案A.3.00000gB.3.0gC.3.00gD.3.000gE.3.0000g1. 用分度值为0.01mg的天平称出3g试样，应记录为：[1分] A.3.00000g2. 用分度值为10mg的天平称出3g试样，应记录为：[1分] C.3.00gA.硫酸B.水C.硅胶D.硅油E.玻璃板3. 以下物质可以在反相液液分配色谱中作为固定液使用的是：[1分] D.硅油4. 以下物质可以在正相液液分配色谱中作为固定液使用的是：[1分] B.水A.邻苯二甲酸氢钾B.NaHCO3C.NaB2O7.10H2OD.AgNO3E.ZnO5. 标定HCl标准溶液常用[1分] C.NaB2O7.10H2O6. 标定NaOH 标准溶液常用[1分] A.邻苯二甲酸氢钾A.氧化性B.中性C.碱性D.无色E.有色7. 酸式滴定管不能盛装以上何种溶液：[1分] C.碱性8. 碱式滴定管不能盛装以上何种溶液：[1分] A.氧化性A.以上都可以B.离子交换色谱法C.凝胶色谱法D.吸附色谱法E.分配色谱法9. 固定相可反复使用，且保存时需转型成盐型的方法是：[1分] B.离子交换色谱法10. 纸色谱属于：[1分] E.分配色谱法A.结晶形状差异B.极性差异C.分子大小差异D.离子强度差异E.在水中的溶解度差异11. 吸附色谱根据物质哪种差异达到分离：[1分] B.极性差异12. 空间排阻色谱根据物质哪种差异达到分离：[1分] C.分子大小差异A.lgK MIn’B.pK HInC.pK MIn’±1D. ±1E. ±(0.059/n)13. 配位滴定终点溶液的pM'是：[1分] A.lgK MIn’14. 氧化还原指示剂的理论变色范围是：[1分] D. ±1。

北京中医药大学远程教育学院《分析化学Z》1-6次作业答案第一次作业A型题：请从备选答案中选取一个最佳答案1、草酸钠溶液与0.04000mol/ L KMnO4溶液反应，反应完成时两种溶液消耗的体积相等，两者反应的物质的量之比为：2KMnO4~5Na2C2O4, 则草酸钠的浓度[1分]B.0.1000mol/L2. 有关保留时间t R的描述错误的是：[1分]A.色谱柱填充紧密程度不会影响某一物质的t R3. 一组分析数据标准偏差的计算式应为：[1分]B.4. 以下各种变化不影响酸碱指示剂变色的是：[1分]E.滴定剂浓度5. 以下关于系统误差的叙述，错误的是: [1分]D.在同一条件下重复测定中，正负系统误差出现机会相等6. 以下对于测定紫外吸收光谱时溶剂的选择，叙述错误的是：[1分]D.在所测定的波长范围内，溶剂本身有吸收7. 根据条件电位定义式，以下选项错误的是：[1分]E.式中α≤18. 在下面各种振动模式中不产生红外吸收带的是：[1分]D.二氧化碳分子中O=C=O对称伸缩振动9. 分离度R的计算式为：[1分]B.10. 在紫外吸收光谱曲线中,能用来定性的参数是：[1分]E.最大吸收峰的波长和其摩尔吸收系数11. HAc 的pKa=4.76，苯甲酸C6H5COOH 的Ka=4.19，HCOOH的pKa=3.75，HCN 的pKa=9.21，据此，不能用标准碱溶液直接滴定0.1 mol/L 的酸应是：[1分]E.HCN12. 有关酸碱指示剂的描述，正确的是：[1分]D.在一定的pH 值范围内呈现不同的颜色13. 高效液相色谱仪组成不包括：[1分]B.单色器14. 下列不是增大沉淀物溶解度的因素是：[1分]C.同离子效应15. 下列各种类型的电子跃迁，几乎不能发生的是：[1分]D.σ→σ*16. 气相色谱法中“死时间”的准确含义是：[1分]E.完全不与固定相作用组分流经色谱柱的时间17. 对氧化还原滴定，以下叙述错误的是：[1分]B.只要氧化还原反应的≥0.4V，就一定可以用于氧化还原滴定18. 红外光谱法对制样的要求错误的是：[1分]B.样品可以含大量水19. 沉淀的类型与聚集速度有关，影响聚集速度的主要因素是：[1分]E.相对过饱和度20. 下列H2C2O4共轭酸碱对pKa与pKb的关系是：[1分]E.pK a1+pK b2= pK w21. HPLC与GC比较，可以忽略纵向扩散，主要原因是：[1分]D.流动相粘度大22. 分析化学是化学学科中的一个重要分支,分析化学的主要任务不包括[1分]C.明确物质的合成方法23. GC中，色谱柱使用的最高温度取决于：[1分]E.固定液的最高使用温度24. 应用GC对样品进行分析时，用来定性的依据是组分的：[1分]B.保留时间25. 必须采用间接法配制标准溶液的物质[1分]E.NaOH26. 提高配位滴定选择性，消除共存金属离子干扰的最彻底方法是[1分]C.沉淀掩蔽法27. 当单色光通过一吸光介质后：[1分]A.透光率一般小于128. 当共轭体系由顺式变为反式时，其UV光谱的λmax将如何变化[1分]B.红移29. 吸收池使用注意事项中错误的是：[1分]D.只能装到容积1/330. 已知某混合试样A、B、C三组分在硅胶薄层色谱上的R f值的大小顺序为A ＞B＞C，问三组分的极性大小顺序为：[1分]B.C＞B＞AB型题：下列每组题有多个备选答案，每个备选答案可以使用一次或重复使用，也可以不选，请选择正确答案A.无色玻璃试剂瓶B.量筒C.移液管D.容量瓶E.塑料试剂瓶1. 量取未知液作滴定，应选用：[1分] C.移液管2. 配HCl 标准溶液时量取浓盐酸，应选用：[1分] B.量筒A.H30+B.H20C.OH-D.NH3E.NH4+3. NH3 + H20 = NH4+ + OH反应物中，为酸的是：[1分] E.NH4+4. 按酸碱质子理论，H20的共轭碱是：[1分] C.OH-A.V10,V2=0 C.V1=0,V2>0 D.V1=V2 E.V1>V25. 用盐酸标准溶液滴定混合碱时，至酚酞终点所消耗盐酸体积为V1 mL，继续滴定至甲基橙终点又消耗盐酸的体积V2 mL，如果溶液组成仅含有Na2CO3时，应：[1分] D.V1=V26. 用盐酸标准溶液滴定混合碱时，至酚酞终点所消耗盐酸体积为V1 mL，继续滴定至甲基橙终点又消耗盐酸的体积V2 mL，如果溶液组成为NaOH和Na2CO3时，应：[1分] E.V1>V2A.五位B.四位C.两位D.一位E.三位7. 309.456-1.53计算结果（）位有效数字：[1分] A.五位8. pKa=3.05 有效数字（）：[1分] C.两位第二次作业A型题：请从备选答案中选取一个最佳答案1. 在HPLC操作时，为了避免压力变化，使流动相产生气泡影响检测或降低柱效，要对流动相进行“脱气”，以下不是“脱气”方法的是：[1分]A.加热2. 用NaOH标准溶液滴定同浓度的HCl，若两溶液浓度同时减小10倍，其滴定曲线pH突跃的变化应该是：[1分]A.化学计量点前0.1%的pH值增大，化学计量点后0.1%的pH值减小3. 以下与氧化还原反应速度无关的是：[1分]A.反应平衡常数4. 在重量分析法中，为使沉淀反应进行完全，对不易挥发的沉淀剂来说，加入量最好：[1分]C.过量20％～30%5. 在柱色谱法中，可以用分配系数为零的物质来测定：[1分]D.填料孔隙的体积6. 根据条件电位定义式，以下选项错误的是: [1分]D.溶液的离子强度对条件电位没有影响7. 分离度R的计算式为: [1分]C.8.用已知浓度的NaOH标准溶液，滴定相同浓度不同弱酸时，如果弱酸Ka值越大，则：[1分]D.滴定突跃范围越大9. 气相色谱中选作定量的参数是：[1分]D.峰面积10. 在正相液固色谱中，下列哪个溶剂的洗脱能力最强：[1分]C.甲醇11. 以下不是滴定分析的特点的是：[1分]B.适用于测定微量或痕量组分的含量12. 薄层色谱中对两个斑点间距离不产生影响的因素是: [1分]E.薄层板的宽窄13. 样品中各组分出柱的顺序与流动相性质无关的是：[1分]E.凝胶柱色谱14. 不影响酸碱指示剂使用的条件是：[1分]A.湿度15. 滴定分析中，滴定剂与待测物质刚好完全反应的那一点称为：[1分]B.化学计量点16. 红外光谱法中所说的特征频率区是指4000 cm-1-1250 cm-1的区间，以下对该区间的叙述正确的是：[1分]E.该区特征性很强故称特征区17. 色谱图中，两峰间的距离取决于：[1分]B.相应两组分在两相间的分配系数18. 以下为共轭酸碱对的是[1分]E.H2CO3——CO32-19. 为测定固体试样的红外光谱图，试样制备的方法中不包括: [1分]E.气体池法20. 仪器分析是以物质的物理性质和物理化学性质为基础的一类分析方法，以下不属于仪器分析的是: [1分]D.重量分析21. 如果杂离子与构晶离子的电荷相同、离子半径相近，则易于产生下列那种后沉淀？[1分]C.混晶22. 组分在固定相和流动相中的质量为m s、m m（g），浓度为C s、C m（g/ml），摩尔数为n s、n m（mol），固定相和流动相的体积为V s、V m（ml），此组分的分配系数是: [1分]E.C s/C m3. 用薄层色谱分离生物碱时，有拖尾现象，为减少拖尾，可在展开剂中加入少量的: [1分]B.二乙胺24. 物质的量、物质的摩尔质量、物质的质量三者之间的关系式是：[1分]D.n=m/M25. 关于铬黑T指示剂，以下叙述错误的是：[1分]B.铬黑T是氧化还原的指示剂26. 以下标准溶液必须用标定法配制的是：[1分]D.EDTA标准溶液27. 化学键合固定相的优点不包括：[1分]A.固定相粒度小28. 在色谱分离中，要使两组份完全分离，其分离度应是：[1分]E.>1.529. 32.650-1.5正确的答案是：[1分]B.31.130. 以下除那项以外都是基准物应具备的条件：[1分]E.不含有结晶水B型题：下列每组题有多个备选答案，每个备选答案可以使用一次或重复使用，也可以不选，请选择正确答案A.色谱柱的长度增长B.硅胶的活度增大C.流动相的极性增强D.固定相填充得更加紧密E.色谱柱的长度减小1. 哪个因素可使某物质的容量因子k减小：[1分] C.流动相的极性增强2. 哪个因素可使某物质的容量因子k不变，但保留时间增大：[1分] A.色谱柱的长度增长A.4B.12C.7D.6E.53. 乙炔分子的振动自由度为：[1分] C.74. 某化合物的分子式为C6H6其不饱和度为：[1分] A.4A.ArB.R’C.ClD.HE.R5. 羰基化合物R-CO-X中，若X分别为以下取代基时,C=O伸缩振动频率出现最低波数者为：[1分] A.Ar6. 羰基化合物R-CO-X中，若X分别为以下取代基时,C=O伸缩振动频率出现最高波数者为：[1分] C.ClA.柱色谱B.键合相色谱C.正相色谱D.反相色谱E.离子交换色谱7. 液相色谱中，固定相置于色谱柱中进行分离的色谱方法称为：[1分] A.柱色谱8. 液相色谱中，固定相极性大于流动相极性的色谱方法称为：[1分] C.正相色谱第三次作业A型题：请从备选答案中选取一个最佳答案1. 有0.4000mol/LHCl 溶液1L，欲将其配制成浓度0.5000mol/L溶液，需加入1.000mol/LHCl( )毫升[1分]B.200.02. 即能用于标定氢氧化钠，又能用于标定高锰酸钾溶液的是：[1分]A.优级纯草酸3. 应用GC对样品进行分析时，应用GC对样品进行分析时，用来定性的依据是组分的: [1分]B.保留时间4. 以下试剂能作为基准物质的是：[1分]E.99.99%纯锌5. 下述各项，属于偶然误差的是：[1分]A.两次平行操作实验的读数不一致6. 新的气相色谱柱需在一定温度和载气流量下空载操作一段时间，此操作称为“老化”，老化的目的是：[1分]A.除去多余溶剂或柱内残余物7. 在HPLC分离具有酸碱性的样品时，常常向流动相中加入一些酸，碱作为改性剂，常用的酸不包括：[1分]D.磷酸8. 以HCl滴定某碱，滴定管初读数为0.25±0.01mL，终读数为32.25±0.01mL，则用HCl用溶液的准确体积（mL）为：[1分]D.32.00±0.01mL9. 配位滴定可用于测定：[1分]D.与EDTA结合C M K MY’≥106的金属离子10. 酸式滴定管不能直接盛装：[1分]D.碱性溶液11. 以下不属于氧化还原滴定方法的是：[1分]E.银量法12. 下列试剂可作为基准物质直接配制标准溶液的是：[1分]E.优级纯重铬酸钾13. 下列物质的浓度均为0.1000 mol/L，不能用NaOH 标准溶液直接滴定的是：[1分]E.NH4Cl (pK a=9.25)14. 以下不影响氧化还原反应速度的是：[1分]B.反应平衡常数15. 用0.1000mol/LNaOH标准溶液滴定等浓度的醋酸溶液，化学计量点时溶液的：[1分]B.pH>7.016. 在硅胶薄板上，用丙酮作展开剂，下列哪种化合物的比移值最大[1分]B.芳烃17. 气相色谱法常用的载气有[1分]B.氮气18. 用NaOH标准溶液滴定同浓度的HCl，若两溶液浓度同时增加10倍，其滴定曲线pH突跃的变化应该是：[1分]B.化学计量点前0.1%的平pH值减小，化学计量点后0.1%的pH值增大19. 以下与判断配位滴定能否准确进行无关的是：[1分]A.K MY≥10820. 下列不属于重量分析对称量形式要求：[1分]E.与沉淀形式相同B型题：下列每组题有多个备选答案，每个备选答案可以使用一次或重复使用，也可以不选，请选择正确答案A.展开剂B.显色剂C.指示剂D.固定相E.滴定剂1. 薄层色谱法中，常用三氧化二铝作为：[1分] D.固定相2. 配位滴定中，常用EDTA作为：[1分] E.滴定剂A.同离子效应B.催化反应C.自动催化反应D.酸效应E.配位效应3. MnO4-滴定C2O42-时，速度由慢到快: [1分] C.自动催化反应4. PbSO4沉淀随H2SO4浓度增大溶解度增加: [1分] D.酸效应A.展开剂B.显色剂C.指示剂D.固定相E.滴定剂5. 酸碱滴定中，甲基橙被用作为: [1分] C.指示剂6. 配位滴定中，常用EDTA作为: [1分] E.滴定剂A.增加平行测定次数B.空白试验C.回收实验D.对照试验E.校准仪器7. 可以减少偶然误差的方法是：[1分] A.增加平行测定次数8. 不加样品，与样品在完全相同的条件下操作，属于: [1分] B.空白试验A.消失B.向低波数位移C.向高波数位移D.变化无一定规律E.不变化9. 随环张力增加，红外光谱中环内双键的伸缩振动频率将：[1分] B.向低波数位移10. 随环张力增加，红外光谱中环外双键的伸缩振动频率将：[1分] C.向高波数位移A.可见-紫外分光光度法B.薄层色谱法C.红外分光光度法D.酸碱滴定法E.重量法11. 可以利用溶液颜色变化判断实验结束的方法是：[1分] D.酸碱滴定法12. 样品可以在气、液、固态下都可测定的是：[1分] C.红外分光光度法A.液体石蜡B.纤维素C.聚酰胺D.淀粉E.水13. 纸色谱的分离机理主要属于分配色谱，其固定相的载体是：[1分] B.纤维素14. 纸色谱的分离机理主要属于分配色谱，其固定液是：[1分] E.水A.结晶形状差异B.极性差异C.分子大小差异D.离子强度差异E.熔点差异15. 分配色谱根据物质哪种差异达到分离[1分] B.极性差异16. 吸附色谱根据物质哪种差异达到分离[1分] B.极性差异第四次作业A型题：请从备选答案中选取一个最佳答案1. 分子吸收何种外来辐射后，外层价电子产生跃迁？[1分]A.紫外-可见光2. 以下试剂不能作为基准物质的是：[1分]A.分析纯NaOH3. 纸色谱法常用的展开剂有正丁醇-醋酸-水（4：1：5），对该展开剂正确的操作是：[1分]C.三种溶剂混合后，静止分层，取上层作为展开剂4. 定量分析过程不包括以下步骤：[1分]A.样品调查5. 下列各种类型的电子跃迁，所需能量最大的是：[1分]D.σ→σ*6. 薄层色谱的结果观察错误的方法是：[1分]A.在洗液中浸泡半小时，取出烘至出现斑点7. 将黄铁矿石（FeS2）分解后，其中的硫沉淀为BaSO4，若称量BaSO4的量计算黄铁矿石中的铁含量，则换算因子为：[1分]D.M Fe/2M BaSO48. 绝对偏差是指：[1分]D.单次测定值与平均值之差9. 红外分光光度计使用的检测器是：[1分]E.真空热电偶10. 应用GC对样品进行分析时，在线性范围内与含量成正比的是：[1分]D.峰高11. 光度法中常用空白溶液，其作用错误的是：[1分]E.清洗比色皿12. 关于“色谱用硅胶”叙述正确的是：[1分]B.具有微酸性，适用于分离酸性和中性物质13. 关于准确度与精密度错误的是：[1分]E.精密度高准确度一定高14. 下面哪个参数用来衡量分离效率[1分]E.峰宽15. 不能减免或消除系统误差的方法是：[1分]D.增加测定次数16. R f值：[1分]E.物质的R f值在一定色谱条件下为一定值17. 25.00×5.300×1.6144正确答案是：[1分]B.213.918. 容量因子k与保留值t R’或t R之间的关系式是[1分]A.t R’=t0k19. 气相色谱进样器的温度需要控制，调节温度的原则是：[1分]C.保证样品完全气化20. 吸光度A与透光率T的关系正确的是[1分]C.A=-lgTB型题：下列每组题有多个备选答案，每个备选答案可以使用一次或重复使用，也可以不选，请选择正确答案A.电子跃迁能级差B.电子跃迁几率C.溶液浓度D.光程长度E.入射光强度1. 吸光物质紫外吸收光谱的摩尔吸收系数取决于：[1分] B.电子跃迁几率2. 吸光物质紫外吸收光谱的峰位λmax取决于：[1分] A.电子跃迁能级差A.H3O+B.H2OC.OH-D.NH3E.NH4+3. 按酸碱质子理论，H2O的共轭碱是：[1分] C.OH-4. NH3 + H2O = NH4+ + OH的反应物中为酸的是[1分] E.NH4+A.柱色谱B.键合相色谱C.正相色谱D.反相色谱E.离子交换色谱5. 液相色谱中，固定相极性小于流动相极性的色谱方法称为: [1分] D.反相色谱6. 液相色谱中，固定相置于色谱柱中进行分离的色谱方法称为: [1分] A.柱色谱A.石油醚-乙酸乙酯B.苯-丙酮C.苯-乙醚—二乙胺D.四氯化碳E.正丁醇-水-冰醋酸7. 分离某两个混合碱，最可能的流动相系统是[1分] C.苯-乙醚—二乙胺8. 分离某两个混合酸，最可能的流动相系统是[1分] E.正丁醇-水-冰醋酸A.结晶形状差异B.极性差异C.分子大小差异D.离子强度差异E.在水中的溶解度差异9. 空间排阻色谱根据物质的哪种差异达到分离目的：[1分] C.分子大小差异10. 吸附色谱根据物质的哪种差异达到分离目的：[1分] B.极性差异A.高效液相色谱法B.薄层色谱法C.红外分光光度法D.酸碱滴定法E.重量法11. 应用指示剂指示实验结束的方法是: [1分] D.酸碱滴定法12. 样品可以在气态状态下测定的是: [1分] C.红外分光光度法A.亲和色谱法B.吸附色谱法C.分配色谱法D.离子交换色谱法E.凝胶色谱法13. 以固体吸附剂为固定相，以液体溶剂为流动相的色谱法属于：[1分] B.吸附色谱法14. 以离子交换树脂为固定相，以水的电解质溶液为流动相的色谱属于：[1分]D.离子交换色谱法A.NH4OHB.HClC.NaOHD.HAcE.HF15. 当以上溶液浓度均为C mol/L时，pH值最小的是：[1分] B.HCl16. 当以上溶液浓度均为C mol/L时，pH值最大的是：[1分] C.NaOHA.无线性关系B.mi—As曲线C.ms—As 曲线D.mi-Ai/As曲线E.mi/ms—Ai/As曲线17. 使用内标标准曲线法时，使用的定量关系曲线是: [1分] E.mi/ms—Ai/As 曲线18. 使用外标标准曲线法时，使用的定量关系曲线为：[1分] C.ms—As 曲线第五次作业A型题：请从备选答案中选取一个最佳答案1. 将磷矿石中的磷以Mg NH4PO4形式沉淀，再灼烧为Mg 2P2O7形式称重，以下计算P2O5含量的换算因子正确的表达式是：[1分]D.M P2O5/M Mg2P2O72. 以下关于M+Y=MY的副反应系数和条件稳定常数的叙述，错误的是：[1分]E.[L]越大，αM(L)越小3. 某样品要在247nm测定，这时选择的光源和比色皿应为：[1分]B.氘灯，石英4. 色谱中，某一物质的K为0，表明该物质：[1分]C.随溶剂前沿流出5. 以下不属于氧化还原指示剂的是：[1分]E.金属指示剂6. 下列H2C2O<<SUB>4sub>4共轭酸碱对pK b与pK的关系是：[1分]E.pK a1+pK b2= pK w7. 红外光谱法样品不能是[1分]E.含水样品8. EDTA可用于测定：[1分]D.与EDTA结合C M K MY’≥106的金属离子9. 在薄层色谱的操作中，有关点样操作错误的是：[1分]D.样品应该点在薄层板长边正中央那条线上10. 用紫外可见分光光度法定量时，样品溶液的吸光度在什么范围内，测量才较准确：[1分]A.0.2-0.711. 容量因子k与R f之间的关系式是：[1分]C.R f =1/(k+1)12. 无水碳酸钠标定盐酸时，对盐酸浓度无影响的是：[1分]D.锥形瓶洗净后未干燥13. 气相色谱进样操作要求“瞬间快速”是为了：[1分]B.保证样品“瞬间”完全气化，同时进入色谱柱14. 用吸附薄层色谱法分离生物碱时，为减少生物碱斑点的拖尾，可加入：[1分]B.二乙胺15. 采用苯和甲醇（1：3）为展开剂，在硅胶A及硅胶B薄层板上，喹唑啉的R f值分别为0.50与0.40，问：[1分]C.硅胶B比硅胶A的活性大16. 对氧化还原滴定，以下叙述错误的是：[1分]B.只要氧化还原反应的≥0.4V，就一定可以用于氧化还原滴定17. 按质子理论，Na2HPO4是：[1分]E.两性物质18. 以下操作不能可以帮助减少薄层色谱边缘效应的是：[1分]A.减小薄层的厚度19. 下面哪个参数为色谱定量的参数：[1分]D.峰面积20. 滴定分析中，常用指示剂颜色发生突变的那一点来终止滴定操作，将至一点称为：[1分]D.滴定终点B型题：下列每组题有多个备选答案，每个备选答案可以使用一次或重复使用，也可以不选，请选择正确答案A.以上指示剂均不可B.酚酞C.中性红（变色范围pH6.8~8.0）D.铬黑TE.A和B均可1. 以C(HCl)=0.001000mol/L的标准溶液滴定20.00mL 同浓度的NaOH 溶液，可选用的指示剂是：[1分]C.中性红（变色范围pH6.8~8.0）2. 以C(NaOH)=0.1000mol/L的标准溶液滴定20.00mL同浓度的HCl溶液，可选用的指示剂：[1分]E.A和B均可A.薄层板的长度B.硅胶的活度C.流动相的极性D.薄层操作的温度E.硅胶的粒度3. 硅胶薄层色谱中，不影响物质的比移值Rf因素的是：[1分] A.薄层板的长度4. 硅胶薄层色谱中，不影响物质的容量因子k因素的是：[1分] A.薄层板的长度A.可见-紫外分光光度法B.薄层色谱法C.红外分光光度法D.酸碱滴定法E.重量法5. 可以利用溶液颜色变化判断实验结束的方法是：[1分] D.酸碱滴定法6. 常用喷显色剂指示样品斑点位置的方法是：[1分] C.红外分光光度法A.由纯振动能级跃迁而产生的光谱B.由电子能级跃迁产生的光谱C.由振动转动能级跃迁而产生的光谱D.由纯转动能级跃迁而产生的光谱E.由原子核自旋能级跃迁而产生的光谱7. 红外吸收光谱是由：[1分] C.由振动转动能级跃迁而产生的光谱8. 紫外吸收光谱是由：[1分] B.由电子能级跃迁产生的光谱A.配位滴定B.返滴定C.置换滴定D.直接滴定E.间接滴定9. 在滴定分析法中，由于没有合适的指示剂确定终点，可采用：[1分] E.间接滴定10. 在滴定分析法中，由于被测物难溶，可采用：[1分] B.返滴定A.4000-1600cm-1B.4000-400cm-1C.4000-1300cm-1D.1300-200cm-1 E.1300-400cm -111. 红外光谱的指纹区的波数范围是：[1分] E.1300-400cm -112. 红外光谱的特征区的波数范围是：[1分] C.4000-1300cm-1A.8.7~5.3B.8.7~4.3C.9.7~ 5.3D.10.7~5.3E.10.7~3.313. 用0.1000mol/LHCl 滴定同浓度的NaOH pH突跃范围为9.7～4.3,若HCl 和NaOH的浓度均增大10倍，pH突跃范围是：[1分] E.10.7~3.314. 用0.1000mol/LHCl 滴定同浓度的NaOH pH突跃范围为9.7～4.3,若HCl 和NaOH的浓度均减小10倍，pH突跃范围是：[1分] A.8.7~5.3A.展开剂B.显色剂C.指示剂D.固定相E.滴定剂15. 酸碱滴定中，甲基橙被用作为：[1分] C.指示剂16. 薄层色谱法中，常用三氧化二铝作为：[1分] D.固定相A.氧化性溶液B.无色溶液C.中性溶液D.碱性溶液E.有色溶液17. 酸式滴定管不能直接盛装：[1分] D.碱性溶液18. 碱式滴定管不能直接盛装：[1分] A.氧化性溶液第六次作业A型题：请从备选答案中选取一个最佳答案1. 有效数字是：[1分]C.因测量仪器不同而产生的2. 用内标法定量的主要优点是：[1分]C.对进样量要求不严3. 死时间t0：[1分]D.为不被固定相保留的物质从进柱到出峰最大值所用时间4. 以下不影响酸碱指示剂使用的因素：[1分]A.湿度5. 色谱所用的氧化铝：[1分]D.有碱性、中性和酸性三种，而中性氧化铝使用最多6. 提高配位滴定选择性，消除共存金属离子干扰的最简便方法是：[1分]B.配位掩蔽法7. 用纸色谱分离有机酸时，有拖尾现象，为减少拖尾，可在展开剂中加入少量的：[1分]C.冰醋酸8. 32.640-1.5正确的答案是：[1分]B.31.19. 在色谱分析中，对载体的要求不包括：[1分]A.具有较强的吸附性10. 在反相HPLC中，对于流动相极性、固定相极性、组分出峰顺序以下正确的是：[1分]B.流动相极性大于固定相极性，极性大的组分先出峰11. 下列各项措施中，可以消除分析过程中系统误差的是：[1分]D.进行仪器校正12. 已知某混合试样A、B、C三组分的分配系数分别为440、480、520，问三组分在同一薄层板上R f值的大小顺序为[1分]B.A＞B＞C13. 在正相分配色谱中，保留时间长的组分是：[1分]B.固定相溶解度大的14. 以下各种效应中能使沉淀溶解度减小的效应是：[1分]C.同离子效应15. 对氧化还原滴定，以下叙述错误的是：[1分]E.滴定反应中如有物质发生副反应，会影响相关电对的条件电位，但不影响滴定突跃的大小16. 某化合物在1400-1600cm-1有4个吸收峰，该化合物可能含（）官能团：[1分]C.苯环17. 色谱中，某一物质的K→∝，表明该物质：[1分]B.不被洗脱18. 下面哪个参数为定性参数：[1分]B.保留时间19. 不适合晶形沉淀的条件是：[1分]C.沉淀剂的浓度要大20. 下列不是滴定分析法对化学反应要求的是：[1分]A.必须使用化学指示剂指示终点21. 定量分析的任务是：[1分]D.明确物质中某种组份的相对含量22. 在化学分析过程中为了使称量环节的误差小于0.1%，使用万分之一天平称量的称样量一般不少于：[1分]D.0.2g23. 下列关于偶然误差不正确的是：[1分]D.偶然误差具有单向性24. 根据条件电位定义式，以下选项错误的是：[1分]A.式中γ≥1B型题：下列每组题有多个备选答案，每个备选答案可以使用一次或重复使用，也可以不选，请选择正确答案A.3.00000gB.3.0gC.3.00gD.3.000gE.3.0000g1. 用分度值为0.01mg的天平称出3g试样，应记录为：[1分] A.3.00000g2. 用分度值为10mg的天平称出3g试样，应记录为：[1分] C.3.00gA.硫酸B.水C.硅胶D.硅油E.玻璃板3. 以下物质可以在反相液液分配色谱中作为固定液使用的是：[1分] D.硅油4. 以下物质可以在正相液液分配色谱中作为固定液使用的是：[1分] B.水A.邻苯二甲酸氢钾B.NaHCO3C.NaB2O7.10H2OD.AgNO3E.ZnO5. 标定HCl标准溶液常用[1分] C.NaB2O7.10H2O6. 标定NaOH 标准溶液常用[1分] A.邻苯二甲酸氢钾A.氧化性B.中性C.碱性D.无色E.有色7. 酸式滴定管不能盛装以上何种溶液：[1分] C.碱性8. 碱式滴定管不能盛装以上何种溶液：[1分] A.氧化性A.以上都可以B.离子交换色谱法C.凝胶色谱法D.吸附色谱法E.分配色谱法9. 固定相可反复使用，且保存时需转型成盐型的方法是：[1分] B.离子交换色谱法10. 纸色谱属于：[1分] E.分配色谱法A.结晶形状差异B.极性差异C.分子大小差异D.离子强度差异E.在水中的溶解度差异11. 吸附色谱根据物质哪种差异达到分离：[1分] B.极性差异12. 空间排阻色谱根据物质哪种差异达到分离：[1分] C.分子大小差异A.lgK MIn’B.pK HInC.pK MIn’±1D. ±1E. ±(0.059/n)13. 配位滴定终点溶液的pM'是：[1分] A.lgK MIn’14. 氧化还原指示剂的理论变色范围是：[1分] D. ±1。

北京中医药大学远程教育学院《分析化学Z》1-6次作业答案第一次作业A型题:请从备选答案中选取一个最佳答案1、草酸钠溶液与0、04000mol/ L KMnO4溶液反应,反应完成时两种溶液消耗的体积相等,两者反应的物质的量之比为:2KMnO4~5Na2C2O4, 则草酸钠的浓度[1分]B、0、1000mol/L2、有关保留时间t R的描述错误的就是: [1分]A、色谱柱填充紧密程度不会影响某一物质的t R3、一组分析数据标准偏差的计算式应为: [1分]B、4、以下各种变化不影响酸碱指示剂变色的就是: [1分]E、滴定剂浓度5、以下关于系统误差的叙述,错误的就是: [1分]D、在同一条件下重复测定中,正负系统误差出现机会相等6、以下对于测定紫外吸收光谱时溶剂的选择,叙述错误的就是: [1分]D、在所测定的波长范围内,溶剂本身有吸收7、根据条件电位定义式,以下选项错误的就是: [1分]E、式中α≤18、在下面各种振动模式中不产生红外吸收带的就是: [1分]D、二氧化碳分子中O=C=O对称伸缩振动9、分离度R的计算式为: [1分]B、10、在紫外吸收光谱曲线中,能用来定性的参数就是: [1分]E、最大吸收峰的波长与其摩尔吸收系数11、HAc 的pKa=4、76,苯甲酸C6H5COOH 的Ka=4、19,HCOOH的pKa=3、75,HCN 的pKa=9、21,据此,不能用标准碱溶液直接滴定0、1 mol/L 的酸应就是: [1分]E、HCN12、有关酸碱指示剂的描述,正确的就是: [1分]D、在一定的pH 值范围内呈现不同的颜色13、高效液相色谱仪组成不包括: [1分]B、单色器14、下列不就是增大沉淀物溶解度的因素就是: [1分]C、同离子效应15、下列各种类型的电子跃迁,几乎不能发生的就是: [1分]D、σ→σ*16、气相色谱法中“死时间”的准确含义就是: [1分]E、完全不与固定相作用组分流经色谱柱的时间17、对氧化还原滴定,以下叙述错误的就是: [1分]B、只要氧化还原反应的≥0、4V,就一定可以用于氧化还原滴定18、红外光谱法对制样的要求错误的就是: [1分]B、样品可以含大量水19、沉淀的类型与聚集速度有关,影响聚集速度的主要因素就是: [1分]E、相对过饱与度20、下列H2C2O4共轭酸碱对pKa与pKb的关系就是: [1分]E、pK a1+pK b2= pK w21、HPLC与GC比较,可以忽略纵向扩散,主要原因就是: [1分]D、流动相粘度大22、分析化学就是化学学科中的一个重要分支,分析化学的主要任务不包括[1分]C、明确物质的合成方法23、GC中,色谱柱使用的最高温度取决于: [1分]E、固定液的最高使用温度24、应用GC对样品进行分析时,用来定性的依据就是组分的: [1分]B、保留时间25、必须采用间接法配制标准溶液的物质[1分]E、NaOH26、提高配位滴定选择性,消除共存金属离子干扰的最彻底方法就是[1分]C、沉淀掩蔽法27、当单色光通过一吸光介质后: [1分]A、透光率一般小于128、当共轭体系由顺式变为反式时,其UV光谱的λmax将如何变化[1分]B、红移29、吸收池使用注意事项中错误的就是: [1分]D、只能装到容积1/330、已知某混合试样A、B、C三组分在硅胶薄层色谱上的R f值的大小顺序为A ＞B＞C,问三组分的极性大小顺序为: [1分]B、C＞B＞AB型题:下列每组题有多个备选答案,每个备选答案可以使用一次或重复使用,也可以不选,请选择正确答案A、无色玻璃试剂瓶B、量筒C、移液管D、容量瓶E、塑料试剂瓶1、量取未知液作滴定,应选用: [1分] C、移液管2、配HCl 标准溶液时量取浓盐酸,应选用: [1分] B、量筒A、H30+B、H20C、OH-D、NH3E、NH4+3、NH3 + H20 = NH4+ + OH反应物中,为酸的就是: [1分] E、NH4+4、按酸碱质子理论,H20的共轭碱就是: [1分] C、OH-A、V10,V2=0 C、V1=0,V2>0 D、V1=V2 E、V1>V25、用盐酸标准溶液滴定混合碱时,至酚酞终点所消耗盐酸体积为V1 mL,继续滴定至甲基橙终点又消耗盐酸的体积V2 mL,如果溶液组成仅含有Na2CO3时,应: [1分] D、V1=V26、用盐酸标准溶液滴定混合碱时,至酚酞终点所消耗盐酸体积为V1 mL,继续滴定至甲基橙终点又消耗盐酸的体积V2 mL,如果溶液组成为NaOH与Na2CO3时,应: [1分] E、V1>V2A、五位B、四位C、两位D、一位E、三位7、309、456-1、53计算结果( )位有效数字: [1分] A、五位8、pKa=3、05 有效数字( ): [1分] C、两位第二次作业A型题:请从备选答案中选取一个最佳答案1、在HPLC操作时,为了避免压力变化,使流动相产生气泡影响检测或降低柱效,要对流动相进行“脱气”,以下不就是“脱气”方法的就是: [1分]A、加热2、用NaOH标准溶液滴定同浓度的HCl,若两溶液浓度同时减小10倍,其滴定曲线pH突跃的变化应该就是: [1分]A、化学计量点前0、1%的pH值增大,化学计量点后0、1%的pH值减小3、以下与氧化还原反应速度无关的就是: [1分]A、反应平衡常数4、在重量分析法中,为使沉淀反应进行完全,对不易挥发的沉淀剂来说,加入量最好: [1分]C、过量20％～30%5、在柱色谱法中,可以用分配系数为零的物质来测定: [1分]D、填料孔隙的体积6、根据条件电位定义式,以下选项错误的就是: [1分]D、溶液的离子强度对条件电位没有影响7、分离度R的计算式为: [1分]C、8、用已知浓度的NaOH标准溶液,滴定相同浓度不同弱酸时,如果弱酸Ka值越大,则: [1分]D、滴定突跃范围越大9、气相色谱中选作定量的参数就是: [1分]D、峰面积10、在正相液固色谱中,下列哪个溶剂的洗脱能力最强: [1分]C、甲醇11、以下不就是滴定分析的特点的就是: [1分]B、适用于测定微量或痕量组分的含量12、薄层色谱中对两个斑点间距离不产生影响的因素就是: [1分]E、薄层板的宽窄13、样品中各组分出柱的顺序与流动相性质无关的就是: [1分]E、凝胶柱色谱14、不影响酸碱指示剂使用的条件就是: [1分]A、湿度15、滴定分析中,滴定剂与待测物质刚好完全反应的那一点称为: [1分]B、化学计量点16、红外光谱法中所说的特征频率区就是指4000 cm-1-1250 cm-1的区间,以下对该区间的叙述正确的就是: [1分]E、该区特征性很强故称特征区17、色谱图中,两峰间的距离取决于: [1分]B、相应两组分在两相间的分配系数18、以下为共轭酸碱对的就是[1分]E、H2CO3——CO32-19、为测定固体试样的红外光谱图,试样制备的方法中不包括: [1分]E、气体池法20、仪器分析就是以物质的物理性质与物理化学性质为基础的一类分析方法,以下不属于仪器分析的就是: [1分]D、重量分析21、如果杂离子与构晶离子的电荷相同、离子半径相近,则易于产生下列那种后沉淀？[1分]C、混晶22、组分在固定相与流动相中的质量为m s、m m(g),浓度为C s、C m(g/ml),摩尔数为n s、n m(mol),固定相与流动相的体积为V s、V m(ml),此组分的分配系数就是: [1分]E、C s/C m3、用薄层色谱分离生物碱时,有拖尾现象,为减少拖尾,可在展开剂中加入少量的: [1分]B、二乙胺24、物质的量、物质的摩尔质量、物质的质量三者之间的关系式就是: [1分]D、n=m/M25、关于铬黑T指示剂,以下叙述错误的就是: [1分]B、铬黑T就是氧化还原的指示剂26、以下标准溶液必须用标定法配制的就是: [1分]D、EDTA标准溶液27、化学键合固定相的优点不包括: [1分]A、固定相粒度小28、在色谱分离中,要使两组份完全分离,其分离度应就是: [1分]E、>1、529、32、650-1、5正确的答案就是: [1分]B、31、130、以下除那项以外都就是基准物应具备的条件: [1分]E、不含有结晶水B型题:下列每组题有多个备选答案,每个备选答案可以使用一次或重复使用,也可以不选,请选择正确答案A、色谱柱的长度增长B、硅胶的活度增大C、流动相的极性增强D、固定相填充得更加紧密E、色谱柱的长度减小1、哪个因素可使某物质的容量因子k减小: [1分] C、流动相的极性增强2、哪个因素可使某物质的容量因子k不变,但保留时间增大: [1分] A、色谱柱的长度增长A、4B、12C、7D、6E、53、乙炔分子的振动自由度为: [1分] C、74、某化合物的分子式为C6H6其不饱与度为: [1分] A、4A、ArB、R’C、ClD、HE、R5、羰基化合物R-CO-X中,若X分别为以下取代基时,C=O伸缩振动频率出现最低波数者为: [1分] A、Ar6、羰基化合物R-CO-X中,若X分别为以下取代基时,C=O伸缩振动频率出现最高波数者为: [1分] C、ClA、柱色谱B、键合相色谱C、正相色谱D、反相色谱E、离子交换色谱7、液相色谱中,固定相置于色谱柱中进行分离的色谱方法称为: [1分] A、柱色谱8、液相色谱中,固定相极性大于流动相极性的色谱方法称为: [1分] C、正相色谱第三次作业A型题:请从备选答案中选取一个最佳答案1、有0、4000mol/LHCl 溶液1L,欲将其配制成浓度0、5000mol/L溶液,需加入1、000mol/LHCl( )毫升[1分]B、200、02、即能用于标定氢氧化钠,又能用于标定高锰酸钾溶液的就是: [1分]A、优级纯草酸3、应用GC对样品进行分析时,应用GC对样品进行分析时,用来定性的依据就是组分的: [1分]B、保留时间4、以下试剂能作为基准物质的就是: [1分]E、99、99%纯锌5、下述各项,属于偶然误差的就是: [1分]A、两次平行操作实验的读数不一致6、新的气相色谱柱需在一定温度与载气流量下空载操作一段时间,此操作称为“老化”, 老化的目的就是: [1分]A、除去多余溶剂或柱内残余物7、在HPLC分离具有酸碱性的样品时,常常向流动相中加入一些酸,碱作为改性剂,常用的酸不包括: [1分]D、磷酸8、以HCl滴定某碱,滴定管初读数为0、25±0、01mL,终读数为32、25±0、01mL,则用HCl用溶液的准确体积(mL)为: [1分]D、32、00±0、01mL9、配位滴定可用于测定: [1分]D、与EDTA结合C M K MY’≥106的金属离子10、酸式滴定管不能直接盛装: [1分]D、碱性溶液11、以下不属于氧化还原滴定方法的就是: [1分]E、银量法12、下列试剂可作为基准物质直接配制标准溶液的就是: [1分]E、优级纯重铬酸钾13、下列物质的浓度均为0、1000 mol/L,不能用NaOH 标准溶液直接滴定的就是: [1分]E、NH4Cl (pK a=9、25)14、以下不影响氧化还原反应速度的就是: [1分]B、反应平衡常数15、用0、1000mol/LNaOH标准溶液滴定等浓度的醋酸溶液,化学计量点时溶液的: [1分]B、pH>7、016、在硅胶薄板上,用丙酮作展开剂,下列哪种化合物的比移值最大[1分]B、芳烃17、气相色谱法常用的载气有[1分]B、氮气18、用NaOH标准溶液滴定同浓度的HCl,若两溶液浓度同时增加10倍,其滴定曲线pH突跃的变化应该就是: [1分]B、化学计量点前0、1%的平pH值减小,化学计量点后0、1%的pH值增大19、以下与判断配位滴定能否准确进行无关的就是: [1分]A、K MY≥10820、下列不属于重量分析对称量形式要求: [1分]E、与沉淀形式相同B型题:下列每组题有多个备选答案,每个备选答案可以使用一次或重复使用,也可以不选,请选择正确答案A、展开剂B、显色剂C、指示剂D、固定相E、滴定剂1、薄层色谱法中,常用三氧化二铝作为: [1分] D、固定相2、配位滴定中,常用EDTA作为: [1分] E、滴定剂A、同离子效应B、催化反应C、自动催化反应D、酸效应E、配位效应3、MnO4-滴定C2O42-时,速度由慢到快: [1分] C、自动催化反应4、PbSO4沉淀随H2SO4浓度增大溶解度增加: [1分] D、酸效应A、展开剂B、显色剂C、指示剂D、固定相E、滴定剂5、酸碱滴定中,甲基橙被用作为: [1分] C、指示剂6、配位滴定中,常用EDTA作为: [1分] E、滴定剂A、增加平行测定次数B、空白试验C、回收实验D、对照试验E、校准仪器7、可以减少偶然误差的方法就是: [1分] A、增加平行测定次数8、不加样品,与样品在完全相同的条件下操作,属于: [1分] B、空白试验A、消失B、向低波数位移C、向高波数位移D、变化无一定规律E、不变化9、随环张力增加,红外光谱中环内双键的伸缩振动频率将: [1分] B、向低波数位移10、随环张力增加,红外光谱中环外双键的伸缩振动频率将: [1分] C、向高波数位移A、可见-紫外分光光度法B、薄层色谱法C、红外分光光度法D、酸碱滴定法E、重量法11、可以利用溶液颜色变化判断实验结束的方法就是: [1分] D、酸碱滴定法12、样品可以在气、液、固态下都可测定的就是: [1分] C、红外分光光度法A、液体石蜡B、纤维素C、聚酰胺D、淀粉E、水13、纸色谱的分离机理主要属于分配色谱,其固定相的载体就是: [1分] B、纤维素14、纸色谱的分离机理主要属于分配色谱,其固定液就是: [1分] E、水A、结晶形状差异B、极性差异C、分子大小差异D、离子强度差异E、熔点差异15、分配色谱根据物质哪种差异达到分离[1分] B、极性差异16、吸附色谱根据物质哪种差异达到分离[1分] B、极性差异第四次作业A型题:请从备选答案中选取一个最佳答案1、分子吸收何种外来辐射后,外层价电子产生跃迁？[1分]A、紫外-可见光2、以下试剂不能作为基准物质的就是: [1分]A、分析纯NaOH3、纸色谱法常用的展开剂有正丁醇-醋酸-水(4:1:5),对该展开剂正确的操作就是: [1分]C、三种溶剂混合后,静止分层,取上层作为展开剂4、定量分析过程不包括以下步骤: [1分]A、样品调查5、下列各种类型的电子跃迁,所需能量最大的就是: [1分]D、σ→σ*6、薄层色谱的结果观察错误的方法就是: [1分]A、在洗液中浸泡半小时,取出烘至出现斑点7、将黄铁矿石(FeS2)分解后,其中的硫沉淀为BaSO4,若称量BaSO4的量计算黄铁矿石中的铁含量,则换算因子为: [1分]D、M Fe/2M BaSO48、绝对偏差就是指: [1分]D、单次测定值与平均值之差9、红外分光光度计使用的检测器就是: [1分]E、真空热电偶10、应用GC对样品进行分析时,在线性范围内与含量成正比的就是: [1分]D、峰高11、光度法中常用空白溶液,其作用错误的就是: [1分]E、清洗比色皿12、关于“色谱用硅胶”叙述正确的就是: [1分]B、具有微酸性,适用于分离酸性与中性物质13、关于准确度与精密度错误的就是: [1分]E、精密度高准确度一定高14、下面哪个参数用来衡量分离效率[1分]E、峰宽15、不能减免或消除系统误差的方法就是: [1分]D、增加测定次数16、R f值: [1分]E、物质的R f值在一定色谱条件下为一定值17、25、00×5、300×1、6144正确答案就是: [1分]B、213、918、容量因子k与保留值t R’或t R之间的关系式就是[1分]A、t R’=t0k19、气相色谱进样器的温度需要控制,调节温度的原则就是: [1分]C、保证样品完全气化20、吸光度A与透光率T的关系正确的就是[1分]C、A=-lgTB型题:下列每组题有多个备选答案,每个备选答案可以使用一次或重复使用,也可以不选,请选择正确答案A、电子跃迁能级差B、电子跃迁几率C、溶液浓度D、光程长度E、入射光强度1、吸光物质紫外吸收光谱的摩尔吸收系数取决于: [1分] B、电子跃迁几率2、吸光物质紫外吸收光谱的峰位λmax取决于: [1分] A、电子跃迁能级差A、H3O+B、H2OC、OH-D、NH3E、NH4+3、按酸碱质子理论,H2O的共轭碱就是: [1分] C、OH-4、NH3 + H2O = NH4+ + OH的反应物中为酸的就是[1分] E、NH4+A、柱色谱B、键合相色谱C、正相色谱D、反相色谱E、离子交换色谱5、液相色谱中,固定相极性小于流动相极性的色谱方法称为: [1分] D、反相色谱6、液相色谱中,固定相置于色谱柱中进行分离的色谱方法称为: [1分] A、柱色谱A、石油醚-乙酸乙酯B、苯-丙酮C、苯-乙醚—二乙胺D、四氯化碳E、正丁醇-水-冰醋酸7、分离某两个混合碱,最可能的流动相系统就是[1分] C、苯-乙醚—二乙胺8、分离某两个混合酸,最可能的流动相系统就是[1分] E、正丁醇-水-冰醋酸A、结晶形状差异B、极性差异C、分子大小差异D、离子强度差异E、在水中的溶解度差异9、空间排阻色谱根据物质的哪种差异达到分离目的: [1分] C、分子大小差异10、吸附色谱根据物质的哪种差异达到分离目的: [1分] B、极性差异A、高效液相色谱法B、薄层色谱法C、红外分光光度法D、酸碱滴定法E、重量法11、应用指示剂指示实验结束的方法就是: [1分] D、酸碱滴定法12、样品可以在气态状态下测定的就是: [1分] C、红外分光光度法A、亲与色谱法B、吸附色谱法C、分配色谱法D、离子交换色谱法E、凝胶色谱法13、以固体吸附剂为固定相,以液体溶剂为流动相的色谱法属于: [1分] B、吸附色谱法14、以离子交换树脂为固定相,以水的电解质溶液为流动相的色谱属于: [1分]D、离子交换色谱法A、NH4OHB、HClC、NaOHD、HAcE、HF15、当以上溶液浓度均为C mol/L时,pH值最小的就是: [1分] B、HCl16、当以上溶液浓度均为C mol/L时,pH值最大的就是: [1分] C、NaOHA、无线性关系B、mi—As曲线C、ms—As 曲线D、mi-Ai/As曲线E、mi/ms—Ai/As曲线17、使用内标标准曲线法时,使用的定量关系曲线就是: [1分] E、mi/ms—Ai/As曲线18、使用外标标准曲线法时,使用的定量关系曲线为: [1分] C、ms—As 曲线第五次作业A型题:请从备选答案中选取一个最佳答案1、将磷矿石中的磷以Mg NH4PO4形式沉淀,再灼烧为Mg 2P2O7形式称重,以下计算P2O5含量的换算因子正确的表达式就是: [1分]D、M P2O5/M Mg2P2O72、以下关于M+Y=MY的副反应系数与条件稳定常数的叙述,错误的就是: [1分]E、[L]越大,αM(L)越小3、某样品要在247nm测定,这时选择的光源与比色皿应为: [1分]B、氘灯,石英4、色谱中,某一物质的K为0,表明该物质: [1分]C、随溶剂前沿流出5、以下不属于氧化还原指示剂的就是: [1分]E、金属指示剂6、下列H2C2O<<SUB>4sub>4共轭酸碱对pK b与pK的关系就是: [1分]E、pK a1+pK b2= pK w7、红外光谱法样品不能就是[1分]E、含水样品8、EDTA可用于测定: [1分]D、与EDTA结合C M K MY’≥106的金属离子9、在薄层色谱的操作中,有关点样操作错误的就是: [1分]D、样品应该点在薄层板长边正中央那条线上10、用紫外可见分光光度法定量时,样品溶液的吸光度在什么范围内,测量才较准确: [1分]A、0、2-0、711、容量因子k与R f之间的关系式就是: [1分]C、R f =1/(k+1)12、无水碳酸钠标定盐酸时,对盐酸浓度无影响的就是: [1分]D、锥形瓶洗净后未干燥13、气相色谱进样操作要求“瞬间快速”就是为了: [1分]B、保证样品“瞬间”完全气化,同时进入色谱柱14、用吸附薄层色谱法分离生物碱时,为减少生物碱斑点的拖尾,可加入: [1分]B、二乙胺15、采用苯与甲醇(1:3)为展开剂,在硅胶A及硅胶B薄层板上,喹唑啉的R f值分别为0、50与0、40,问: [1分]C、硅胶B比硅胶A的活性大16、对氧化还原滴定,以下叙述错误的就是: [1分]B、只要氧化还原反应的≥0、4V,就一定可以用于氧化还原滴定17、按质子理论,Na2HPO4就是: [1分]E、两性物质18、以下操作不能可以帮助减少薄层色谱边缘效应的就是: [1分]A、减小薄层的厚度19、下面哪个参数为色谱定量的参数: [1分]D、峰面积20、滴定分析中,常用指示剂颜色发生突变的那一点来终止滴定操作,将至一点称为: [1分]D、滴定终点B型题:下列每组题有多个备选答案,每个备选答案可以使用一次或重复使用,也可以不选,请选择正确答案A、以上指示剂均不可B、酚酞C、中性红(变色范围pH6、8~8、0)D、铬黑TE、A与B均可1、以C(HCl)=0、001000mol/L的标准溶液滴定20、00mL 同浓度的NaOH 溶液,可选用的指示剂就是: [1分]C、中性红(变色范围pH6、8~8、0)2、以C(NaOH)=0、1000mol/L的标准溶液滴定20、00mL同浓度的HCl溶液,可选用的指示剂: [1分]E、A与B均可A、薄层板的长度B、硅胶的活度C、流动相的极性D、薄层操作的温度E、硅胶的粒度3、硅胶薄层色谱中,不影响物质的比移值Rf因素的就是: [1分] A、薄层板的长度4、硅胶薄层色谱中,不影响物质的容量因子k因素的就是: [1分] A、薄层板的长度A、可见-紫外分光光度法B、薄层色谱法C、红外分光光度法D、酸碱滴定法E、重量法5、可以利用溶液颜色变化判断实验结束的方法就是: [1分] D、酸碱滴定法6、常用喷显色剂指示样品斑点位置的方法就是: [1分] C、红外分光光度法A、由纯振动能级跃迁而产生的光谱B、由电子能级跃迁产生的光谱C、由振动转动能级跃迁而产生的光谱D、由纯转动能级跃迁而产生的光谱E、由原子核自旋能级跃迁而产生的光谱7、红外吸收光谱就是由: [1分] C、由振动转动能级跃迁而产生的光谱8、紫外吸收光谱就是由: [1分] B、由电子能级跃迁产生的光谱A、配位滴定B、返滴定C、置换滴定D、直接滴定E、间接滴定9、在滴定分析法中,由于没有合适的指示剂确定终点,可采用: [1分] E、间接滴定10、在滴定分析法中,由于被测物难溶,可采用: [1分] B、返滴定A、4000-1600cm-1B、4000-400cm-1C、4000-1300cm-1D、1300-200cm-1E、1300-400cm -111、红外光谱的指纹区的波数范围就是: [1分] E、1300-400cm -112、红外光谱的特征区的波数范围就是: [1分] C、4000-1300cm-1A、8、7~5、3B、8、7~4、3C、9、7~ 5、3D、10、7~5、3E、10、7~3、313、用0、1000mol/LHCl 滴定同浓度的NaOH pH突跃范围为9、7～4、3,若HCl与NaOH的浓度均增大10倍,pH突跃范围就是: [1分] E、10、7~3、314、用0、1000mol/LHCl 滴定同浓度的NaOH pH突跃范围为9、7～4、3,若HCl与NaOH的浓度均减小10倍,pH突跃范围就是: [1分] A、8、7~5、3A、展开剂B、显色剂C、指示剂D、固定相E、滴定剂15、酸碱滴定中,甲基橙被用作为: [1分] C、指示剂16、薄层色谱法中,常用三氧化二铝作为: [1分] D、固定相A、氧化性溶液B、无色溶液C、中性溶液D、碱性溶液E、有色溶液17、酸式滴定管不能直接盛装: [1分] D、碱性溶液18、碱式滴定管不能直接盛装: [1分] A、氧化性溶液第六次作业A型题:请从备选答案中选取一个最佳答案1、有效数字就是: [1分]C、因测量仪器不同而产生的2、用内标法定量的主要优点就是: [1分]C、对进样量要求不严3、死时间t0 : [1分]D、为不被固定相保留的物质从进柱到出峰最大值所用时间4、以下不影响酸碱指示剂使用的因素: [1分]A、湿度5、色谱所用的氧化铝: [1分]D、有碱性、中性与酸性三种,而中性氧化铝使用最多6、提高配位滴定选择性,消除共存金属离子干扰的最简便方法就是: [1分]B、配位掩蔽法7、用纸色谱分离有机酸时,有拖尾现象,为减少拖尾,可在展开剂中加入少量的: [1分]C、冰醋酸8、32、640-1、5正确的答案就是: [1分]B、31、19、在色谱分析中,对载体的要求不包括: [1分]A、具有较强的吸附性10、在反相HPLC中,对于流动相极性、固定相极性、组分出峰顺序以下正确的就是: [1分]B、流动相极性大于固定相极性,极性大的组分先出峰11、下列各项措施中,可以消除分析过程中系统误差的就是: [1分]D、进行仪器校正12、已知某混合试样A、B、C三组分的分配系数分别为440、480、520,问三组分在同一薄层板上R f值的大小顺序为[1分]B、A＞B＞C13、在正相分配色谱中,保留时间长的组分就是: [1分]B、固定相溶解度大的14、以下各种效应中能使沉淀溶解度减小的效应就是: [1分]C、同离子效应15、对氧化还原滴定,以下叙述错误的就是: [1分]E、滴定反应中如有物质发生副反应,会影响相关电对的条件电位,但不影响滴定突跃的大小16、某化合物在1400-1600cm-1有4个吸收峰,该化合物可能含( )官能团: [1分]C、苯环17、色谱中,某一物质的K→∝,表明该物质: [1分]B、不被洗脱18、下面哪个参数为定性参数: [1分]B、保留时间19、不适合晶形沉淀的条件就是: [1分]C、沉淀剂的浓度要大20、下列不就是滴定分析法对化学反应要求的就是: [1分]A、必须使用化学指示剂指示终点21、定量分析的任务就是: [1分]D、明确物质中某种组份的相对含量22、在化学分析过程中为了使称量环节的误差小于0、1%,使用万分之一天平称量的称样量一般不少于: [1分]D、0、2g23、下列关于偶然误差不正确的就是: [1分]D、偶然误差具有单向性24、根据条件电位定义式,以下选项错误的就是: [1分]A、式中γ≥1B型题:下列每组题有多个备选答案,每个备选答案可以使用一次或重复使用,也可以不选,请选择正确答案A、3、00000gB、3、0gC、3、00gD、3、000gE、3、0000g1、用分度值为0、01mg的天平称出3g试样,应记录为: [1分] A、3、00000g2、用分度值为10mg的天平称出3g试样,应记录为: [1分] C、3、00gA、硫酸B、水C、硅胶D、硅油E、玻璃板3、以下物质可以在反相液液分配色谱中作为固定液使用的就是: [1分] D、硅油4、以下物质可以在正相液液分配色谱中作为固定液使用的就是: [1分] B、水A、邻苯二甲酸氢钾B、NaHCO3C、NaB2O7、10H2OD、AgNO3E、ZnO5、标定HCl标准溶液常用[1分] C、NaB2O7、10H2O6、标定NaOH 标准溶液常用[1分] A、邻苯二甲酸氢钾A、氧化性B、中性C、碱性D、无色E、有色7、酸式滴定管不能盛装以上何种溶液: [1分] C、碱性8、碱式滴定管不能盛装以上何种溶液: [1分] A、氧化性A、以上都可以B、离子交换色谱法C、凝胶色谱法D、吸附色谱法E、分配色谱法9、固定相可反复使用,且保存时需转型成盐型的方法就是: [1分] B、离子交换色谱法10、纸色谱属于: [1分] E、分配色谱法A、结晶形状差异B、极性差异C、分子大小差异D、离子强度差异E、在水中的溶解度差异11、吸附色谱根据物质哪种差异达到分离: [1分] B、极性差异12、空间排阻色谱根据物质哪种差异达到分离: [1分] C、分子大小差异A、lgK MIn’B、pK HInC、pK MIn’±1D、±1E、±(0、059/n)13、配位滴定终点溶液的pM'就是: [1分] A、lgK MIn’14、氧化还原指示剂的理论变色范围就是: [1分] D、±1。

您本学期选择了“中药学Z”，以下是您需要提交的作业。

说明：本次作业的知识点为：8-9，总分为59分，您的得分为58分A型题：请从备选答案中选取一个最佳答案1. 既能治疗风热感冒，又能治疗疮痈肿毒的药物是[1分]B.金银花、连翘2. 既能清热解毒，又能疏散风热的药物是[1分]B.金银花3. 治疗肝经风热，目赤肿痛，首选药物是[1分]A.蝉蜕4. 大青叶、板蓝根、青黛的共同功效是[1分]A.清热解毒凉血5. 长于清泻下焦湿热的药物是[1分]A.黄柏6. 善治外邪郁阻，经气不利，筋脉失养所致颈背强痛的药物是[1分]D.葛根7. 下列除哪项外，均能明目[1分]A.牛蒡子8. 具有息风止痉功效的解表药是[1分]D.蝉蜕9. 既能清热泻火，又能滋阴润燥的药物是[1分]A.知母10. 既能凉血，又能活血的药物是[1分]D.赤芍11. 有“疮家圣药之称”，用于治疗痈疽、瘰疬的药物是[1分]D.连翘12. 治疗恶寒发热，喘咳，痰多清稀，首选药物是[1分]A.细辛13. 既能发散风热，又能透疹的药物是[1分]C.葛根、升麻14. 生地黄的主治病证是[1分]A.热入营血，温毒发癍15. 柴胡对肝的作用是[1分]B.疏肝解郁16. 善治热毒血痢的药物是[1分]D.白头翁17. 下列除哪项外，均可治疗骨蒸潮热盗汗[1分]A.赤芍18. 治疗阴虚火旺，咽喉疼痛，首选药物是[1分]A.玄参19. 长于清肺热，善清中上焦湿热的药物是[1分]B.黄芩20. 善于解毒利咽的清热药是[1分]A.板蓝根21. 被称为“夏月解表之药“的药物是[1分]A.香薷22. 既能治疗热病烦渴，又能治疗疮疡肿毒的药物是[1分]C.天花粉23. 善于清泻三焦火热之邪的药物是[1分]D.栀子24. 治疗外感风寒，表实无汗，喘逆咳嗽者，首选药物是[1分]A.麻黄E.桂枝参考答案为：E，您选择的答案为：A (此题个人认为应选A)25. 解表药中既可解表退热，又能疏肝行气的药物是[1分]B.薄荷26. 辛香透散，长于清透阴份伏热，善清虚热，退骨蒸的药物是[1分]A.青蒿27. 具有助阳化气功效的解表药是[1分]A.桂枝28. 金银花的功效是[1分]C.疏散风热29. 黄芩、黄连、黄柏的共同功效是[1分]B.清热燥湿，泻火解毒30. 治疗气虚下陷，脱肛，子宫下垂，黄芪常配伍[1分]C.柴胡、升麻31. 性味辛甘大寒，归肺胃经的药物是[1分]A.石膏32. 具有收敛止血功效的解表药是[1分]B.荆芥炭33. 治疗疟疾寒热往来的常用药是[1分]C.柴胡34. 有“呕家圣药”之称的药物是[1分]C.生姜35. 治疗疟疾的要药是[1分]D.青蒿36. 善长治疗寒凝血滞疼痛病证的药物是[1分]D.桂枝37. 治风水浮肿，首选药物是[1分]D.麻黄38. 既能疏散风热，又能清热解毒的药物是[1分]A.菊花39. 既能退虚热，又能清肺热的药物是[1分]A.地骨皮40. 治疗温热病，壮热、烦渴、汗出，脉洪大，首选药物是[1分]D.知母、石膏41. 具有清热凉血功效的药物是[1分]D.生地黄、玄参42. 既能清热燥湿，又能泻火除蒸的药物是[1分]C.黄柏43. 既能清热凉血，又能活血化瘀的药物是[1分]C.牡丹皮B型题：下列每组题有多个备选答案，每个备选答案可以使用一次或重复使用，也可以不选，请选择正确答案A.瘰疬B.乳痈C.肠痈D.肺痈E.疔疮1. 蒲公英善治[1分]B.乳痈2. 鱼腥草善治[1分]D.肺痈A.鱼腥草B.大血藤C.龙胆草D.谷精草E.夏枯草3. 治疗肠痈，首选药物是[1分]B.大血藤4. 治疗肺痈，首选药物是[1分]A.鱼腥草A.生姜B.香附C.荆芥D.辛荑E.葱白5. 具有散风寒，通鼻窍功效的药物是[1分]D.辛荑[1分]6. 具有解表散风，透疹功效的药物是[1分]C.荆芥A.疔疮B.瘰疬C.肠痈D.肺痈E.乳痈7. 夏枯草善治[1分]B.瘰疬8. 紫花地丁善治[1分]A.疔疮A.太阳风寒，巅顶疼痛B.风热上攻头痛C.厥阴头痛D.少阴伏风头痛E.阳明头痛9. 薄荷长于治疗[1分]B.风热上攻头痛10. 藁本长于治疗[1分]A.太阳风寒，巅顶疼A.消肿排脓B.敛疮生肌C.滋阴润燥D.清热利尿E.清肝明目11. 知母的功效是[1分]C.滋阴润燥12. 芦根的功效是[1分]D.清热利尿A.黄柏B.黄连C.知母D.龙胆草E.鱼腥草13. 善清肝火的药物是[1分]D.龙胆草14. 善清心火的药物是[1分]B.黄连A.麻黄B.桑叶C.生姜D.防风E.蔓荆子15. 治疗破伤风，首选药物是[1分]D.防风16. 治疗肝阳上亢，首选药物是[1分]B.桑叶更多资料持续更新中……。

A型题：请从备选答案中选取一个最佳答案1. 仪器分析是以物质的物理性质和物理化学性质为基础的一类分析方法，以下不属于仪器分析的是: [1分]A.色谱分析B.电化学学分析C.光学分析D.重量分析E.质谱分析2. 如果杂离子与构晶离子的电荷相同、离子半径相近，则易于产生下列那种后沉淀？[1分]A.后沉淀B.表面吸附C.混晶D.吸留E.包藏3. 化学键合固定相的优点不包括：[1分]A.固定相粒度小B.无固定液流失C.传质速度快D.热稳定性好E.柱效高4. 样品中各组分出柱的顺序与流动相性质无关的是：[1分]A.正相色谱B.离子交换色谱C.液-液分配柱色谱D.吸附柱色谱E.凝胶柱色谱5. 分离度R的计算式为: [1分]A.B.C.D.E.6. 在柱色谱法中，可以用分配系数为零的物质来测定：[1分]A.色谱柱的长度B.流动相总体积C.填料的体积D.填料孔隙的体积E.总体积7. 以下与氧化还原反应速度无关的是：[1分]A.反应平衡常数B.氧化剂、还原剂本身的性质C.反应物的浓度D.反应温度E.催化剂8. 在HPLC操作时，为了避免压力变化，使流动相产生气泡影响检测或降低柱效，要对流动相进行“脱气”，以下不是“脱气”方法的是：[1分]A.加热B.超声C.减压过滤D.通入惰性气体E.在线膜脱气9. 以下不是滴定分析的特点的是：[1分]A.分析结果精密度、准确度较高B.适用于测定微量或痕量组分的含量C.适用于测定常量组分的含量D.与重量法比较，操作简便、快速E.与仪器分析方法比较，设备简单，价廉10. 根据条件电位定义式，以下选项错误的是: [1分]A.式中γ≤1B.还原型发生副反应，条件电位升高C.氧化型发生副反应，条件电位降低D.溶液的离子强度对条件电位没有影响E.式中α≥111. 滴定分析中，滴定剂与待测物质刚好完全反应的那一点称为：[1分]A.突跃点B.化学计量点C.等电点D.滴定终点E.理论终点12. 色谱图中，两峰间的距离取决于：[1分]A.色谱峰的峰宽B.相应两组分在两相间的分配系数C.相应两组分在两相间的扩散速度D.色谱柱的死体积E.色谱峰的半峰宽13. 以下为共轭酸碱对的是[1分]A.H2PO4-——PO43-B.H3O+——OH-C.NH4+——NH 3D.H3AsO4——HAsO42-E.H2CO3——CO32-14. 用NaOH标准溶液滴定同浓度的HCl，若两溶液浓度同时减小10倍，其滴定曲线pH突跃的变化应该是：[1分]A.化学计量点前0.1%的pH值增大，化学计量点后0.1%的pH值减小B.化学计量点前0.1%的pH值减小，化学计量点后0.1%的pH值增大C.化学计量点前后0.1%的pH值均减小D.化学计量点前后0.1%的pH值均增大E.化学计量点前0.1%的pH值不变，化学计量点后0.1%的pH值增大15. 在重量分析法中，为使沉淀反应进行完全，对不易挥发的沉淀剂来说，加入量最好：[1分]A.过量就行B.按计量关系加入C.过量20％～30%D.过量50%~100%E.沉淀剂达到近饱和16. 32.650-1.5正确的答案是：[1分]A.31.2B.31.1C.31.14D.31E.31.14017. 以下除那项以外都是基准物应具备的条件：[1分]A.分子量要较大B.物质的组成要与化学式完全相等C.纯度要高D.性质稳定E.不含有结晶水18. 用已知浓度的NaOH标准溶液，滴定相同浓度不同弱酸时，如果弱酸Ka值越大，则：[1分]A.终点时，指示剂颜色变化越不明显B.消耗NaOH 的量越多C.消耗NaOH 的量越小D.滴定突跃范围越大E.滴定突跃范围越小19. 用薄层色谱分离生物碱时，有拖尾现象，为减少拖尾，可在展开剂中加入少量的: [1分]A.水B.二乙胺C.甲酸D.石油醚E.正己烷20. 在色谱分离中，要使两组份完全分离，其分离度应是：[1分]A.0.7B.0.1C.0.9D.1.0E.>1.521. 为测定固体试样的红外光谱图，试样制备的方法中不包括: [1分]A.压片法B.粉末法C.糊状法D.薄膜法E.气体池法22. 不影响酸碱指示剂使用的条件是：[1分]A.湿度B.指示剂的用量C.温度D.溶液离子强度E.溶剂23. 在正相液固色谱中，下列哪个溶剂的洗脱能力最强：[1分]A.乙醚B.正己烷C.甲醇D.乙酸乙酯E.二氯甲烷24. 气相色谱中选作定量的参数是：[1分]A.半峰宽B.保留时间C.相对保留时间D.峰面积E.调整保留时间25. 关于铬黑T指示剂，以下叙述错误的是：[1分]A.在pH7-11时，游离铬黑T呈蓝色B.铬黑T是氧化还原的指示剂C.在水硬度的测定时可用于指示终点D.铬黑T应在pH7-11范围内使用E.用作EDTA测定自来水硬度的指示剂，终点时铬黑T从红色变为蓝色26. 组分在固定相和流动相中的质量为m s、m m（g），浓度为C s、C m（g/ml），摩尔数为n s、n m（mol），固定相和流动相的体积为V s、V m（ml），此组分的分配系数是: [1分]A.C m/C sB.m s/m mC.（C s V s）/（C m V m）D.n s/n mE.C s/C m27. 薄层色谱中对两个斑点间距离不产生影响的因素是: [1分]A.展开距离B.固定相的种类C.流动相的极性D.展开温度E.薄层板的宽窄28. 红外光谱法中所说的特征频率区是指4000 cm-1-1250 cm-1的区间，以下对该区间的叙述正确的是：[1分]A.该区吸收峰不易辨认B.该区又称指纹区C.该区处于红外光谱的低频区D.该区的吸收能反映精细结构E.该区特征性很强故称特征区29. 物质的量、物质的摩尔质量、物质的质量三者之间的关系式是：[1分]A.C1:V1=C2:V2B.C1V1=C2V2C.C=n/VD.n=m/ME.CV=n/m30. 以下标准溶液必须用标定法配制的是：[1分]A.重铬酸钾标准溶液B.草酸标准溶液C.邻苯二甲酸氢钾标准溶液D.EDTA标准溶液E.碳酸钠标准溶液B型题：下列每组题有多个备选答案，每个备选答案可以使用一次或重复使用，也可以不选，请选择正确答案A.色谱柱的长度增长 B.硅胶的活度增大 C.流动相的极性增强 D.固定相填充得更加紧密 E.色谱柱的长度减小1. 哪个因素可使某物质的容量因子k不变，但保留时间增大： [1分]A B C D E2. 哪个因素可使某物质的容量因子k减小： [1分]A B C D EA.ArB.R’C.ClD.HE.R3. 羰基化合物R-CO-X中，若X分别为以下取代基时,C=O伸缩振动频率出现最高波数者为： [1分]A B C D E4. 羰基化合物R-CO-X中，若X分别为以下取代基时,C=O伸缩振动频率出现最低波数者为： [1分]A B C D EA.4B.12C.7D.6E.55. 乙炔分子的振动自由度为： [1分]A B C D E6. 某化合物的分子式为C6H6其不饱和度为： [1分]A B C D EA.柱色谱B.键合相色谱C.正相色谱D.反相色谱E.离子交换色谱7. 液相色谱中，固定相极性大于流动相极性的色谱方法称为： [1分]A B C D E8. 液相色谱中，固定相置于色谱柱中进行分离的色谱方法称为： [1分]A B C D E。

北京中医药大学远程教育学院有机化学各章习题第一章绪论指出下列化合物所含官能团的名称按照开库勒及古柏尔等所提出的经典有机化合物结构理论, 写出下列分子式的各种可能结构式1. CO22. C4H103.C2H7N4. CH2O21. O=C=O3.4.第二章烷烃、命名下列化合物1. (CH3)2CHCH2CH2CH3 2-甲基戊烷1. CH3CH CHCH3双键3. CH 3CH —CH3OH5.CH3CH3CCH37. CH3CH2C-OH7^2X3S-羰基羧基9.CH3O CH2CH3醚基2.CH3CH2CI 卤基2. CH3CH2C(CH3)2CH2CH33. (C2H5)2C(CH3)CH2CH34. CH 3CH2CH(CH 3)CH(CH 3)CH(CH 3)2 2, 3, 4-三甲基己烷5. C H3C H2CH(CH3)CH2CH-CH2CH3CH2—CH2CH33-甲基-5-乙基辛烷6. (CH 3)3CCH 2C(CH 3)2 2, 2, 4-三甲基戊烷7. (CH 3)2CHCH 2CH 2CH(CH 2CH 3)2 2-甲基-5-乙基庚烷8. (CH 3)2CHCH(CH 3)CH 2C(CH 2CH 3)2CH 39. (CH T2CHC(C2H5)2CH2CH2CH3CH3写出下列化合物的系统名称三、写出下列化合物的结构式1. 2, 2, 3, 3—四甲基戊烷2. 2, 3—二甲基丁烷3. 3, 4, 4, 5—四甲基庚烷3, 3-二甲基戊烷3-甲基-3-乙基戊烷2, 3, 5-三甲基-5-乙基庚烷2-甲基-3, 3-二乙基己烷10.CH3CH-CH CH CH2CH3CH3 CH2CH2-CH33-甲基-4-异丙基庚烷2, 2-二甲基丙烷4. 3, 4—二甲基一4—乙基庚烷5. 2, 4—二甲基一4—乙基庚烷6. 2, 5—二甲基己烷7. 2 —甲基一3 —乙基戊烷8. 2, 2, 4—三甲基戊烷9. 3, 4—二氯一2, 5—二甲基己烷10. 5—（1, 2—二甲基丙基）一6—甲基十二烷第三章烯烃一、用系统命名法命名下列化合物1. CH3CH2CH2CCH2C H3CH2 2-乙基-1-戊烯2. CH 3CH 2C^CH 2CH 33. CH 3CHCH 2CH = CHCH 3CHCHCH 3CH 3写出下列化合物的结构式1. 四乙基乙烯2.对称二乙基乙烯3. 不对称甲基乙基乙烯4. 2,3,3,4—四甲基一1—戊烯三、完成下列反应式，写出主要产物的结构式4.CH 3CH 2CHCHCH 2CH 2CH 33-庚烯2-甲基丁烯6-甲基-4-乙基-2-庚烯第四章 炔烃和二烯烃用系统命名法命名下列化合物1. CH 3C^≡ CCH 32. CH 三 CCH 2CH 3CH 35. CH 3C =CCH 3CH = CH 26. CH 3C = C ——C=CHCH 2CH 33.CH 3CHCH 2C=CHCH 34-甲基-1-戊炔4.CH^^= CHCH 2CH 2C^≡ CH1-己烯-5炔CH=CH 24-乙烯基-4-庚烯-2-炔7.3HC 、CH_=C3HCCH 3C 厂 CH 3CH3 2, 2, 5-三甲基-3-己炔2-丁炔1-丁炔 3, 4-二甲基-1, 3-戊二烯” CH 3CH ?—C CH 3CH 34, 4-二甲基-1-苯基-1-戊炔写出下列化合物的结构式1. 4—甲基一2—戊炔2. 3—甲基一 3—戊烯一1—炔3. 二异丙基乙炔4. 1, 5—己二炔5. 1—溴一1—丁炔6. 乙烯基乙炔7. 4—十二碳烯一2—炔8. 3—甲基一 3—戊烯一1—炔三、完成下列反应式，写出主要产物的结构式8.C 三C1.第六章命名下列化合物CH 3I /CH 3 C —CH 3 2.叔丁基苯芳香烃NO 2COOH3, 4-二硝基苯甲酸第五章脂肪烃用系统命名法命名下列化合物1. 环己基环己烷2. 二螺［5, 1, 6, 2］十六烷1.—V4-环丙基-1-丁烯Cl4-氯甲苯NO 24-硝基乙苯写出下列化合物的结构式1. 间二硝基苯2. 对溴硝基苯3. 对羟基苯甲酸4. 2, 4, 6—三硝基苯酚5. 对氯苄氯6. CH 厂C-CH-CH 32-苯基-2-丁烯7环己基苯6. 3，5—二硝基苯甲酸三、完成下列反应式Cl2.—NO 2CH(CH 3)2r A.4.1C — CH 3O3四、以苯为原料合成下列化合物C ——OH 3. ISO 3H第七章卤代烷烃命名下列化合物3. CH 2CH 2CH 2CH 2Br二、写出下列化合物的结构式1. I.CH 3CH —CHCH 3 ClCHCH 3 CH 32, 4 — 3—氯一—甲基戊烷2. CH CH CH 3 CHCHCH 3 Cl3, 4-二甲基-2-氯戊烷5.CHCl 31, 5—二溴戊烷1 —氯环戊烷 氯代环戊烷三氯甲烷（氯仿）1.1. 烯丙基溴2. 1 —氯一2—苯基一乙烷3. 间一氯乙苯4. 4—溴一2—甲基一3—乙基戊烷5. 3—氯环己烯命名下列化合物CH 2CH 33.CH 3CCH 2CH 2CH 3OH3—甲基 4.CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2OH3—己醇1—己醇第八章 醇酚、醚3—甲基环己醇1—甲基环戊醇5.CH3CHCH2CH2CH3 OH、写出下列化合物的结构式1. 甲基乙基醚2. 乙基异丙基醚3. 戊醇一24. 4—甲基环己醇5. 邻氯苯酚三、完成下列反应式，写出主要产物的结构式CH3 PBr31∙"CHCH2CH2OH —CH34. CH3CH2CH2CH2ΟH5. CH3CH2CHOH + Hel(ZnCI 2)CH3第九章醛、酮、醌2—戊醇2.[O]用系统命名法命名下列化合物O//1∙ CH3CH2CH2CH2CH2C-H、写出下列化合物的结构式1. 2—甲基乙醛2. 异丁醛己醛2.CH3CH2CHCHCH 32CH2CH2C-H3.CH3CHCH2CH2CH2C—HCH3月4. CH3CCH2CH2CH5. C H3CHCH2CCH35—甲基庚醛5—甲基己醛2 —戊酮戊酮一24 —甲基一2—戊酮对苯醌邻苯醌CH33. 3—甲基辛醛4. 3—甲基庚酮一25. 氨基脲6. 苯甲醛7. 环己酮8. 苯乙醛三、完成下列反应式，写出主要产物的结构式^P CHo + B r乙酸-kx 2NaBH444. CH3CH2CH2CCH3+ HCN （不反应）I2+ NaOH 3.CHO5∙CH 3CH 2C O H 2CH 3+ H 2N-OHCH 2CH 38.CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2COH+ NaHSO 3第十章 羧酸及其衍生物用系统命名法命名下列化合物Z OI QH 3C HCHCH 2C H 2C H 2C-O HH 3C CH 3Z O3. CH 2=C —C — OHCH 3Q4. CH 3CH 2CHC —ClBrZ QH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2C-OH 庚酸6.CH 3CH 2CH 2COH 2CH 3CH 3CH 2CH 2C7.CH 3CH 2C 0HKMnO 45, 6—二甲基庚酸2—甲基丙烯酸2—溴丁酰氯Q o6.CH3CCH2C—OCH2CH37.CH3CH2C0N^CH38.CH3CH2C0。

北京中医药大学远程教育学院有机化学纟宗合复习题答案选择题一、A)试剂发生银镜反应的是：1.下列化合物中能与多伦(TollenCHOCHA.CHCH232OCHCB. CHCH332_OCHCCHC. CHCHCH33222_OD. CHCHCHCHCHCHCCH 3222232一2.下列化合物中有旋光性的是：C,D A.(CH)CHCHCHCHCHOH 222232B. CHCOCHCH 332C. CHCHCH(CH) CHOH 2233D. CHCHC1COOH33. 丁烷的构象中，能量最低的是：CA.全重叠式B.部分重叠式C.对位交叉式D.邻位交叉式4.下列化合物中能与水分子形成氢键的是：B,DA.CHCHCHCHCHCHC1222223・B.CHCHCHCHO223C. CHCHCHCHCHCHCH 3223222D. CHCHCHCHCHOH 222235.顺反异构体的表示方法是：BA.+/-B.Z/EC.R/SD.D/L6.下列化合物中能发生碘仿反应的是：B,CA.HCHOB.CHCHCHCOCH 3232C. CHCHCHCHOHCH 3232D. CHOH37.与卢卡斯(hicas)试剂发生反应速度最快的是：BA.(CH)CHOH 23B. (CH)COH33C. CHCH(OH)CHCHCH 3223D. CHCHCHCHOH23228.与卢卡斯(hicas)试剂发生反应速度最慢的是：DA. (CH)CHOH 23B. (CH)COH33C. CHCH(OH)CHCHCH 3223.OHCH CHCHCHD.2232B,D9.在芳杳怪取代反应中，起致活作用的基因是：HSOA.3.OCCHB.CH23_NOC.2——CHD. 3一A10.在芳香怪取代反应中，起致钝作用的基因是：C1A._ORCB __________NHC.2_D.NHR _________DKMnO水溶液反应的是：下列化合物中能与11.4HCHCHCH三223OCHCHB.C33_COH(CH)C.33D.CHCHCHOH 22312.下列化合物中能与AgNO水溶液反应最快的是: CsA.氯仿B.氯苯C.氯化节氯乙烷D.C1A13.中的氯原子不活泼，是因为氯原子与苯环发生了：P—TI共辄A.n — n共辄B.a —n超共辄C.超共辄D. a —PB,C下列化合物中能与渙水发生白色沉淀的是：14.乙块A.苯酚B.苯胺c.乙烯D.D判断化合物具有旋光性的条件是：15.A.分子的偶极距等于零分子中有无对称因素B.分子中有无互变异构体C.分子中有无手性碳D.D最稳定的自由基中间体是：16..CHCHCHCHCHA. 3232.CH(CH)CCHCH B. 32223.CH2 C. .C)(CHD.33B能与渙水发生使其褪色的反应是：17.A.果糖B.葡萄糖C.蔗糖D.淀粉18.F-C反应通常在：DA.无水乙瞇中进行B.低温条件下进行C.Fe粉加盐酸D.无水三氯化铝催化下进行19.乙酰乙酸乙酯与FeCl溶液显紫色，因为它具有:B sA.旋光异构现象B.互变异构现象C.同分异构现象D.顺反异构现象20.葡萄糖的半竣醛務基是:AA. COH iB. COH 2C. COH 3D. COH 4E. COH6B下列化合物不能与重氮苯发生偶联反应的是：21.NH?A.CHsB.OHC.NH2D.B,C格氏试剂是：22.OCCHCHCHCHCHHA.22223一MgClCHCHCHB.223MgClCHCHCH222C.OCCICHCH22D.二、写出下列化合物的结构式1. 一二丁基苯乙酰胺N,NCHCHCHCHO3222NCHC _______ 2 ____ 1 .CHCHCHCH3222 N—甲基——异丙基苯乙胺2. NCHsCHCHNCH? _______________ 232.CHCH _____ 3一乙基苯甲胺N3.CHNCHCH322 ________ I 3.H异丁酸丙酯 4.OCHCHCHCHCOCH4.3322丙酸异丙酯5.6.CHCH3』-C1CHCH]CHCHN[CH6.3222 ________________ 』CHCH 32 —蔡 CHsol CHCHCHCHC8― 223OCHCHCHCHC_ 23』OCH 3 —二 務基口密啜6, 4 9.OHN9.NHO3—。

北京中医药大学远程教育学院有机化学各章习题第一章 绪论一、 指出以下化合物所含官能团的名称CHCH 3CH 3CH1. 双键 CH 3CH 2Cl2. 卤基CH 3CH 3CHOH3. 羟基2氨基5.CH 3CH 3CCH 3O羰基 CH 3O CH 6. 醛基CH 3CH 2C OOH 7. 羧基NO 28.硝基CH 3CH 2CH 3O9. 醚基 CH 3CH 2CN 10. 氰基二、 按照开库勒及古柏尔等所提出的经典有机化合物结构理论，写出以下分子式的各种可能结构式CO 21. C 4H 102. C 2H 7N 3. CH 2O 24.1. O=C=O2.3. 4.第二章 烷烃一、 命名以下化合物(CH 3)CHCH 2CH 2CH 321. 2-甲基戊烷CH 3CH 2C(CH 3)2CH 2CH 32. 3, 3-二甲基戊烷 (C 2H 5)2C(CH 3)CH 2CH 33. 3-甲基-3-乙基戊烷CH 3CH 2CH(CH 3)CH(CH 3)CH(CH 3)24. 2, 3, 4-三甲基己烷 CH 3CH 2CH(CH 3)CH 2CHCH 2CH 3CH 2CH 3CH 25. 3-甲基-5-乙基辛烷(CH 3)3CCH 2C(CH 3)26. 2, 2, 4-三甲基戊烷 (CH 3)2CHCH 2CH 2CH(CH 2CH 3)27. 2-甲基-5-乙基庚烷 (CH 3)2CHCH(CH 3)CH 2C(CH 2CH 3)2CH 38. 2, 3, 5-三甲基-5-乙基庚烷 (CH 3)2CHC(C 2H 5)2CH 2CH 2CH 39. 2-甲基-3, 3-二乙基己烷CH 3CH 10.CH 2CH 3CHCH 3CH 2CH 2CH CH 3CH 33-甲基-4-异丙基庚烷二、 写出以下化合物的系统名称1.2.3.丙烷 丁烷 异丁烷4.5.6.2, 2-二甲基丙烷 2, 3-二甲基丁烷 3-乙基戊烷三、写出以下化合物的结构式 1. 2，2，3，3—四甲基戊烷2. 2，3—二甲基丁烷3. 3，4，4，5—四甲基庚烷4. 3，4—二甲基—4—乙基庚烷5. 2，4—二甲基—4—乙基庚烷6. 2，5—二甲基己烷7. 2—甲基—3—乙基戊烷8. 2，2，4—三甲基戊烷9. 3，4—二氯—2，5—二甲基己烷 10. 5—〔1，2—二甲基丙基〕—6—甲基十二烷第三章 烯烃一、 用系统命名法命名以下化合物CH 3CH 2CH 2CCH 2CH 3CH 21. 2-乙基-1-戊烯CH 3CH 2CCH 32.CH 22-甲基丁烯CH 3CHCH 2CH CHCH 3CHCHCH 3CH 33. 6-甲基-4-乙基-2-庚烯CH 3CH 2CHCHCH 2CH 2CH 34. 3-庚烯二、 写出以下化合物的结构式1. 四乙基乙烯2. 对称二乙基乙烯3. 不对称甲基乙基乙烯4. 2，3，3，4—四甲基—1—戊烯三、 完成以下反响式，写出主要产物的结构式第四章 炔烃和二烯烃一、 用系统命名法命名以下化合物CH 3CCCH 31. 2-丁炔 CHCCH 2CH 32. 1-丁炔CH 3CHCH 2CCHCH 33. 4-甲基-1-戊炔CH 2CHCH 2CH 2CCH 4. 1-己烯-5炔CH 3CCH 3CCH 3CHCH 25. 3, 4-二甲基-1, 3-戊二烯CH 3CC C CHCH 2CH 3CHCH 26. 4-乙烯基-4-庚烯-2-炔CH 3HC3HCC CC CH 3CH 3CH 37. 2, 2, 5-三甲基-3-己炔C CC CH 3CH 3CH 3CH 28.4，4-二甲基-1-苯基-1-戊炔二、 写出以下化合物的结构式1. 4—甲基—2—戊炔2. 3—甲基—3—戊烯—1—炔3. 二异丙基乙炔4. 1，5—己二炔5. 1—溴—1—丁炔6. 乙烯基乙炔7. 4—十二碳烯—2—炔8. 3—甲基—3—戊烯—1—炔三、 完成以下反响式，写出主要产物的结构式第五章 脂肪烃一、 用系统命名法命名以下化合物1. 4-环丙基-1-丁烯2.5-甲基-4-环丙基-2-庚烯二、写出以下化合物的结构式1. 环己基环己烷2. 二螺[5，1，6，2]十六烷第六章 芳香烃一、 命名以下化合物C CH 3CH 3CH 31.CH 3Cl2.C 2H 5NO 23.NO 2NO 24.COOH叔丁基苯 4-氯甲苯 4-硝基乙苯 3, 4-二硝基苯甲酸CH 2OH5.CCHCH 3CH 36.7.苯甲醇 2-苯基-2-丁烯 环己基苯二、 写出以下化合物的结构式1. 间二硝基苯2. 对溴硝基苯3. 对羟基苯甲酸4. 2，4，6—三硝基苯酚5. 对氯苄氯6. 3，5—二硝基苯甲酸三、 完成以下反响式四、 以苯为原料合成以下化合物ClCH 31.ClNO 22.CNO 2OH O SO 3H3.4.CH(CH 3)2CCH 3O第七章卤代烷烃一、命名以下化合物1.CH3CH CH CHCH3CH3Cl CH31.2，4—3—氯—二甲基戊烷CH3CH CH CHCH3CH3ClCH32.3, 4-二甲基-2-氯戊烷CH2CH2CH2CH2BrBr3.1，5—二溴戊烷Cl4.1—氯环戊烷氯代环戊烷CHCl35.三氯甲烷〔氯仿〕二、写出以下化合物的结构式1. 烯丙基溴2. 1—氯—2—苯基—乙烷3. 间—氯乙苯4. 4—溴—2—甲基—3—乙基戊烷5. 3—氯环己烯第八章 醇、酚、醚一、 命名以下化合物CH 3OH1.3—甲基环己醇OH 3HC2.1—甲基环戊醇1.CH 3CCH 2CH 2CH 3OHCH 2CH 33. 3—甲基—3—己醇CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2OH 4. 1—己醇CH 3CHCH 2CH 2CH 3OH5. 2—戊醇二、写出以下化合物的结构式 1. 甲基乙基醚2. 乙基异丙基醚3. 戊醇—24. 4—甲基环己醇5. 邻氯苯酚三、完成以下反响式，写出主要产物的结构式CHCH 2CH 2OH CH 3CH 3PBr 1.OHSOCl 22.CH 2OHHONaOH/H 2O3.CH 3CH 2CH 2CH 2OH[O]4.CH 3CH 2CHOH CH 3HCl(ZnCl 25.+第九章 醛、酮、醌一、 用系统命名法命名以下化合物CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2C OH 1.己醛CH 3CH 2CHCH 2CH 2CH 2CHCH 3O2. 5—甲基庚醛CH 3CHCH 2CH 2CH 2CHCH 3O3. 5—甲基己醛CH 3C OCH 2CH 2CH 34. 2—戊酮 戊酮—2CH 3CHCH 2CCH 3O5.CH 34—甲基—2—戊酮OO 6.对苯醌OO 7.邻苯醌二、写出以下化合物的结构式1. 2—甲基乙醛2. 异丁醛3. 3—甲基辛醛4. 3—甲基庚酮—25. 氨基脲6. 苯甲醛7. 环己酮8. 苯乙醛三、完成以下反响式，写出主要产物的结构式CHO + Br1.CHO+ I 2 + NaOH2.(不反响)CHO+ NaBH 3.4.CH 3CH 2CH 2CCH 3O+ HCN5.CH 3CH 2CCH 2CH 3O+ H 2N OH6.CH 3CH 2CH 2CCH 2CH 3O+ H 2NNHCH 3CH 2CH 2CCH 2CH 3N NHCH 3CH 2CHOKMnO 47.8.CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2C O+ NaHSO 3H第十章 羧酸及其衍生物一、 用系统命名法命名以下化合物OHOCH 3CHCHCH 2CH 2CH 2C H 3C CH 31. 5，6—二甲基庚酸OOH CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2C2. 庚酸OHCH 33.OCH 2C C 2—甲基丙烯酸4.CH 3CH 2CHCOClBr2—溴丁酰氯C C 5.O O O邻苯二甲酸酐OCH 2CH 3CH 3C CH 2C O 6.O乙酰乙酸乙酯CH 3CH 3CH 2C O7.NHN —甲基丙酰胺CH 3CH 2CCH 3O8.CO O乙丙酸酐二、写出以下化合物的结构式1. 3—甲基庚酸2. 2—甲基—3—乙基辛酸3. 丁二酸酐4. 邻苯二甲酸酐5. 丙酸乙酯6. N ，N —二乙基乙酰胺7. 异丁酰氯8. 邻甲基苯甲酰溴三、完成以下反响式，写出主要产物的结构式CH 3CH 3COOH + HOCH 2CH1.2.CH 3CH 2C CH 3CH 2COO+ HOCH 2CH 33.OO C C OH OHHCOCH 2CH 2CH 3O4. + NH 3C OO CH 3H 3CC O5.+CH 2OHOCH 3C Cl +HOCH 2CH 2CH 6.OCH 3CH 2CNH 2+CH 3CH 2CH 2OH7.OCH 2OHC8.+OH+第十一章 取代羧酸一、 用系统命名法命名以下化合物CH 3CHCH 2CHCCH 3ClOHO1. 2—氯—4—甲基戊酸CHCCH 3ClOO2.CH 2CH 3CH 3CH 2CH 2C2—氯—3—甲基己酸乙酯CHC OHO3.CH 3CH 2NH 22—氨基丁酸CCH 3OO4.CH 2CH 2CHCH 3CH 2CHCH 3CH 32—甲基丁酸异戊酯CH 2COCH 25.O苯乙酸苯甲酯二、写出以下化合物的结构式1. 乙酰乙酸乙酯2. 苯甲酸苯酯3. 3—氯丁酸乙酯4. α—氨基戊酸5. β—甲基戊酰氯三、完成以下反响式，写出主要产物的结构式1.Cl+ H 2OOH CH 3CH 2CHCOCOHO2.CH 3CCH 2CH 2OCOH O3.CH 3CH 2+OH4.+OCH 2CH 3CH 3CCH 2C OO Br 2/Cl 2NHCH 3CCH 2COCH 2CH 3OO +H 2N5.NH5.OCH 2CH 3NHOHCCH 3CH 2C O第十二章 糖类1. 葡萄糖的半羧醛羟基是〔A 〕。

A型题：1. 当主量子数n=3时，最多可容纳的电子数为A.3个B.6个C.9个D.18个E.32个2.A.ⅠA族、ⅡA族元素B.ⅠB族、ⅡB族元素C.ⅢA族—ⅧA族元素D.ⅢB族—ⅧB族元素 E.镧系元素3. 元素的电负性是指分子中原子A.在空间的取向B.失去电子的能力C.吸引电子的能力D.形成化学键的能力E.发射电子的能力4.A.ⅠA族、ⅡA族元素B.ⅠB族、ⅡB族元素C.ⅢA族—ⅧA族元素D.ⅢB族—ⅧB族元素 E.镧系元素5. 关于歧化反应，正确的叙述是A.同种分子里两种原子之间发生的氧化还原反应B.同种分子里同种原子之间发生的氧化还原反应 C.两种分子里同种原子之间发生的氧化还原反应 D.两种分子里两种原子之间发生的氧化还原反应 E.以上叙述都不正确6. 当溶液中[H+]增加时，氧化能力不增加的氧化剂是A.Cr2O72-B.O3C.NO3-D.PbCl62-E.MnO4-7.A.空间坐标数学式的表达式B.表示原子轨道C.核外电子在某空间出现的几率D. E.核外电子壳层几率随半径的变化8. 在短周期中（除稀有气体外），从左到右元素的第一电离势A.逐渐减小B.逐渐增大C.先增大，后减小D.先减小后增大E.不规则9.A.+1B.+2C.+3D.+5E.+710. 若增大电池（-）Zn|ZnSO4(c1)||CuSO4(c2)|Cu(+)的电动势，应采取的方法是A.在ZnSO4溶液中加入ZnSO4固体B.在CuSO4溶液中加入CuSO4固体C.在CuSO4中加入等浓度的CuSO4固体 D.在ZnSO4中加入等浓度的ZnSO4固体 E.在CuSO4中加入水11. 下列哪个反应设计的电池常不用盐桥A. B.C. D.E.12. 下列那一组是组成电子云的实际图像A. B.C. D.E.13. 原电池中负极发生的是A.氧化反应B.还原反应C.氧化还原反应D.H+传递反应E.水解反应14. 电子运动具有波动性A.波尔理论可以解释B.电子衍射实验可以证实C.原子光谱可以解释D.连续光谱可以证实 E.核外电子排布可以证实15.A. B.C. D.E.16.A.越大B.越小C.不受影响D.先小后大E.不能判断17. 在下列分子中元素氧化值为+7的是A. B. C. D.E.18. 在Na2S4O6中硫的氧化值是A.+2B.+4C.-4D.+5/2E.-5/219. 泡利原理（pauli）指的是：A.需要有四个量子数来描述原子中的每一个电子B.在同一原子里，不能有四个量子数完全相同的电子 C.原子的第二电子层最多容纳8个电子 D.原子中电子层尽量占据等价的空轨道，且自旋方向平行 E.以上都不是20. 氧化还原反应自发进行的条件是A.E>0B.E <0C.D.E.E =021.A.磷仅被还原B.磷仅被氧化C.磷既未被还原，也未被氧化D.PH3是固体沉淀E.磷既被还原，又被氧化22.A. B. C.D. E.23. 下列元素中各基态原子的第一电离势最大的是：A.BeB.BC.CD.NE.O24. 原子半径由大到小的是A.C、N、O、FB.F、Cl、Br、I、AtC.B、Be、Li、He、HD.Be、Mg、Ca、Sr、BaE.O、B、N、C、F25. 对氢原子来说，电子出现概率密度最大的地方是A.原子核附近B.以原子核为中心，52.9pm为半径的球面上C.以原子核为中心，52.9pm为半径的球面内 D.以原子核为中心，52.9pm为半径的球面附近的极薄层内 E.以上都不是26. 某元素在第四周期，ⅤA族，最高氧化值为+5，该元素原子的价电子构型是A.2s22p3B.3s23p3C.4s24p3D.5s25p3E.6s26p327.A.1B.2C.12D.4E.628.A.1.3×10-5B.5.6×10-9C.1.8×10-11D.1.8×10-10E.2.1×10-1229.A.ⅠA族、ⅡA族元素B.ⅠB族、ⅡB族元素C.ⅢA族—ⅧA族元素D.ⅢB族—ⅧB族元素 E.镧系元素30. 下列各组量子数（n，l，m，m s）合理的是A.3，1，2，+1/2B.1，2，0，+1/2C.2，1，0，0D.3，3，2，+1/2E.2，1，－1，+1/231.A.电极电势降为原来的1/10B.电极电势高出原来的1/10C.电极电势降低59.2mVD.电极电势为0.77V E.电极电势为-0.77V32.A. B.C. D.E.33.A.B.C.D.E.34.A. B.C. D. E.以上都不对35. 某两个电对的Eq值相差愈大，则它们之间的氧化反应A.反应速度愈快B.反应进行的愈完全C.氧化剂和还原剂之间转移的电子数愈多D.反应愈容易达到平衡 E.受外界温度和压力的影响愈小36. 原子轨道是指A.一个固定的运动轨道B.电子在离核半径为r的球面上运动C.波函数的角度分布D.几率密度的径向分布 E.波函数描述的几率分布，没有确定的运动轨道37. 1926年奥地利物理学家薛定谔提出了A.描述微观粒子和宏观粒子运动的方程B.描述宏观粒子运动的波动方程C.描述微观粒子运动的波动方程 D.描述所有物体运动的方程 E.以上均非38. 用惰性电极电解MnI2水溶液，两极上的产物是A.H2和I2B.Mn和I2C.Mn和O2D.H2和O2E.H2O和I239.A. B.C. D.E.40. 铁在酸性溶液中比在纯水中更易腐蚀，是因为A. B.C. D.E.B型题：A. B.C. D. E.41. .以上反应属于歧化反应的是A B C D E42. 以上反应属非氧化还原的是A B C D EA.4，4，1，+1/2B.3，1，1，+1/2C.4，3，2，－1/2D.3，2，0，+1/2E.4，2，1，+1/243. 描述基态硫原子中某一个电子运动状态的四个量子数是A B C D E44. 不合理的一组四个量子数是A B C D EA. B. C.D. E.45.A B C D E.46.A B C D EA.正极B.负极C.盐桥D.电动势E.石墨47. 原电池中发生氧化反应的是A B C D E48. 原电池中两个电极电之差是A B C D EA. B. C. D. E.49. 壳层几率径向分布是A B C D E50. 原子的有效核电荷是A B C D EA.氧化反应B.还原反应C.氧化还原反应D.水解反应E.电离反应51. 原电池正极发生的反应是A B C D E52. 原电池反应A B C D EA. B. C. D.E.53. 上列电对中，最强的氧化剂在哪一电对中A B C D E54. 上列电对中，最强的还原剂在哪一电对中A B C D EA.2个等价轨道B.3个等价轨道C.5个等价轨道D.7个等价轨道E.9个等价轨道55. p轨道有A B C D E56. f轨道有A B C D EA.MnO4-B.MnO42-C.MnO2D.Mn(OH)2E.Mn2+57.A B C D E58. 锰的氧化值为+6的物质是A B C D EA.n=4，l=1，m=1B.n=3，l=1，m=0C.n=2，l=1，m =0D.n=3，l=0，m=0E.n=4，l=2，m=159.A B C D E60. 轨道能级最高的是A B C D E。