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关于说明书摘要(申请专利)7篇第1篇示例：说明书摘要是专利申请中的重要部分，它对发明的技术特点、实质内容进行了简要的描述，为对该技术进行审查提供依据。
在说明书摘要中，需要包括以下内容：首先是对发明的背景和技术现状的介绍。
说明书摘要应该清晰地概括出发明的技术领域，以及该领域的技术现状和问题。
这一部分可帮助审查人员更好地理解发明的创新之处。
其次是描述发明的技术方案和实施方法。
说明书摘要应该简要描述出发明的技术方案，并概括性地介绍出发明的具体实施方法。
这一部分需要清晰地陈述发明的核心思想和技术特点，以便审查人员能够准确理解发明的内容。
最后是陈述发明的具体应用领域和经济效益。
说明书摘要应该阐明发明在技术上的应用范围和市场前景，以及发明所能带来的经济效益和社会效益。
这一部分有助于审查人员对发明的商业价值和社会意义有更清晰的认识。
说明书摘要是专利申请中的重要组成部分，它承载了发明的核心内容和创新思想。
通过精心编写一个清晰准确的说明书摘要，可以为专利的审核和申请提供有力支持，提高专利申请的通过率和成功几率。
在撰写说明书摘要时，需要严谨细致地思考和选择用词，确保能够准确传达出发明的技术特点和优势，从而为发明的保护和商业化提供有力支持。
第2篇示例：说明书摘要通常是在申请专利时所需的一部分文件，是专利申请的重要组成部分。
它是专利申请人向专利局提交的一份详细说明书的概要，目的是为了简要介绍专利的技术领域、技术方案、技术效果和实施方式，从而为专利审查员进行初步评价提供依据。
在说明书摘要中，通常包含以下内容：技术领域、背景技术、发明内容、技术效果和具体实施方法。
技术领域部分主要描述该专利所涉及的技术领域，包括相关领域的技术背景和发展现状。
背景技术部分介绍相关技术领域的历史和现状，以便读者了解该技术领域的发展脉络。
接着，发明内容部分则详细描述了本发明的创造性和创新性，包括解决的技术问题、提供的技术方案等。
同时列举相关实施例子说明发明的具体实施方式，以便使得专利审查员能够理解专利的技术内容。
说明书摘要(申请专利)（第一篇）此文档协议是通用版本，可以直接使用，符号*表示空白。
１．格式说明书说明书摘要申请专利（第二篇）合同标题：说明书摘要申请专利（第二篇）合同摘要：本合同由以下各方于（日期）签署，旨在规定申请专利的说明书摘要部分的排版要求。
本合同内容简洁明了，适用于申请专利所需的说明书摘要撰写和排版工作，确保其格式和要求的一致性。
正文：第一条被甲方（以下简称“申请人”）委托乙方（以下简称“代理机构”）进行专利申请事宜。
此处列出申请人和代理机构的详细信息。
第二条申请人提供说明书摘要的内容及相关技术资料，代理机构应根据专利局的要求进行摘要的撰写和排版。
申请人应及时提供准确和完整的资料，并承担因信息不准确或缺失而造成的后果。
第三条代理机构应按照专利局的规定，确保说明书摘要的排版符合国家专利法律法规的要求，并用专业术语和规范的格式进行撰写。
排版应清晰、简洁、易于阅读，确保重点技术信息的突出展示，并遵循相应排版规范。
第四条申请人对代理机构进行的摘要排版工作负责，并有权对其进行监督和审核。
申请人对摘要排版的最终版本负有最终审查和确认责任。
第五条申请人应按照代理机构的要求及时提供所需的材料和信息，并配合代理机构的工作。
申请人应确保所提供的文本、图纸等材料的准确性和合法性，并独立承担由此引起的任何法律责任。
第六条双方应保持对此合同内容的保密，不得向任何第三方泄露有关申请专利的信息和资料，除非获得对方事先书面同意或法律法规另行规定。
第七条各方同意，在专利申请过程中如有争议，应首先通过友好协商解决。
若协商不能解决，任何一方有权向有管辖权的法院提起诉讼解决争议。
第八条本合同一式两份，申请人和代理机构各持一份。
合同自双方签署之日起生效，持续有效直至专利申请程序完毕。
甲方（申请人）：______________________乙方（代理机构）：______________________日期：______________________说明书摘要申请专利（第三篇）合同编号:起草日期:甲方（申请人）:乙方（律师）:鉴于甲方拟申请专利并委托乙方为其提供法律服务，双方达成如下协议：一、内容简要1. 甲方委托乙方为其申请专利的说明书摘要部分提供法律服务。
121 第二章 说明书和权利要求书 1.引 言 根据专利法第二十六条第一款的规定，一件发明专利申请应当有说明书（必要时应当有附图）及其摘要和权利要求书；一件实用新型专利申请应当有说明书（包括附图）及其摘要和权利要求书。
说明书和权利要求书是记载发明或者实用新型及确定其保护范围的法律文件。
说明书及附图主要用于清楚、完整地描述发明或者实用新型，使所属技术领域的技术人员能够理解和实施该发明或者实用新型。
权利要求书应当以说明书为依据，清楚并简要地表述请求保护的范围。
根据专利法第五十六条第一款的规定，发明或者实用新型专利权的保护范围以其权利要求的内容为准，说明书及附图可以用于解释权利要求。
本章对说明书和权利要求书的主要内容及撰写要求作了适用于所有技术领域的一般性规定。
涉及计算机程序以及化学领域专利申请的说明书和权利要求书的若干具体问题，适用本部分第九章和第十章的规定。
2.说 明 书 专利法第二十六条第三款和专利法实施细则第十八条分别对说明书的实质性内容和撰写方式作了规定。
2.1 说明书应当满足的要求 专利法第二十六条第三款规定，说明书应当对发明或者实用新型作出清楚、完整的说明，以所属技术领域的技术人员能够实现为准。
说明书对发明或者实用新型作出的清楚、完整的说明，应当达到所属技术领域的技术人员能够实现的程度。
也就是说，说明书应当满足充分公开发明或者实用新型的要求。
关于“所属技术领域的技术人员”的含义，适用本部分第四章第2.4节的规定。
法26.3法26.4细则20.1122 2.1.1 清楚 说明书的内容应当清楚，具体应满足下述要求。
(1) 主题明确。
说明书应当从现有技术出发，明确地反映出发明或者实用新型想要做什么和如何去做，使所属技术领域的技术人员能够确切地理解该发明或者实用新型要求保护的主题。
换句话说，说明书应当写明发明或者实用新型所要解决的技术问题以及解决其技术问题采用的技术方案，并对照现有技术写明发明或者实用新型的有益效果。
本实用新型牙刷是一种可更换刷头的音乐牙刷，属于生活用品技术领域。
本实用新型牙刷由刷毛1、刷头2、刷柄3、空腔4、电源5、语音芯片6、按钮开关7、扬声器8构成。
本实用新型与现有技术相比，具有满足牙刷基本功能的同时又能在刷牙时听到音乐或提示音。
有助于养成良好的刷牙习惯。
并且刷头可更换，延长刷柄的使用寿命。
一、申请发明专利或者实用新型专利应当提交说明书摘要，一式一份。
二、说明书摘要文字部分应当打字或者印刷，字迹应当整齐清晰，黑色，符合制版要求，不得涂改，字高在3.5毫米至4.5毫米之间，行距在2.5毫米至3.5毫米之间。
纸张应当纵向使用，只限使用正面，四周应当留有页边距：左侧和顶部各25毫米，右侧和底部各15毫米。
三、说明书摘要文字部分应当写明发明或者实用新型的名称和所属的技术领域，清楚反映所要解决的技术问题，解决该问题的技术方案的要点及主要用途。
说明书摘要文字部分不得加标题，文字部分（包括标点符号）不得超过300个字，对于进入国家阶段的国际申请，其说明书摘要译文不限于300个字。
四、说明书摘要附图应当使用规定格式的表格绘制。
填表注意事项一、申请发明专利或实用新型专利必须提交说明书摘要，一式两份（原件及复印件各一份）。
二、说明书摘要文字部分应当打字或者印刷，字迹应当整齐清晰，黑色，符合制版要求，字高在3.5毫米至4.5毫米之间，行距在2.5毫米至3.5毫米之间。
纸张应当纵向使用，只限使用正面，四周应当留有空白：左侧和顶部各25毫米，右侧和底部各15毫米。
三、邮寄申请文件不得折叠。
四、摘要文字部分应当写明发明或实用新型的名称和所属的技术领域，清楚反映所要解决的技术问题，解决该问题的技术方案的要点及主要用途。
摘要文字部分不得用发明名称作为标题，文字部分（包括标点符号）不得超过300个字。
五、摘要的附图需使用专利局统一制定的摘要附图表格绘制，提交一式两份。
专利申请说明书摘要摘要：专利申请说明书摘要是专利申请文件中的一部分，用以对整个专利申请进行简洁而完整的描述。
本摘要旨在提供对专利申请的概要，包括发明的背景、技术问题、解决方案、特点和优势等。
通过阅读本摘要，读者可以快速了解并获取所需信息，判断是否对该发明感兴趣，从而为后续阅读和评估提供参考依据。
关键词：专利申请说明书、摘要、发明、技术问题、解决方案、特点、优势1. 引言专利申请说明书摘要是专利申请文件的重要部分，它是对整个专利申请进行简洁而完整的描述。
在摘要中，会介绍发明的背景、技术问题、解决方案、特点和优势等关键信息。
这样设计的目的是为了让读者迅速了解发明，并在评估其对自己领域的重要性之后，决定是否需要深入阅读专利说明书的详细内容。
2. 发明的背景在摘要中，我们首先会介绍发明的背景。
这一部分会简要描述该领域的技术发展状况以及存在的问题。
通过对技术发展背景的介绍，读者可以明确发明的定位，即在哪个领域以及解决哪个具体的技术问题。
3. 技术问题针对背景介绍中提到的技术问题，摘要将进一步研究这些问题的本质和紧迫性。
在本部分，我们会对针对这些问题的研究进行概述，以强调发明的重要性和创新性。
4. 解决方案在阐明技术问题之后，摘要将详细解释该发明所提供的创新解决方案。
这一部分会描述发明的核心思想和原理，以及它如何解决背景介绍中提到的技术问题。
同时，也会对发明的关键特点进行介绍，以突出其与现有技术的差异和优越性。
5. 特点和优势在摘要的末尾，我们将总结发明的关键特点和优势。
这一部分的目的是进一步突出发明的创新性和可行性，以及其相对于现有技术的优势。
通过对特点和优势的介绍，读者可以更好地理解发明的价值和市场潜力。
综上所述，专利申请说明书摘要是专利申请文件的重要组成部分。
通过对发明的背景、技术问题、解决方案、特点和优势的描述，摘要提供了一个简明扼要的概述，使读者能够在短时间内了解和评估该发明的重要性。
因此，在撰写专利申请说明书摘要时，必须确保准确、清晰地传达发明的核心思想和创新点，以吸引读者的兴趣，并为后续的评估和审查做好准备。
权利要求书1、一种绿色保健烟，其特征在于它是由下述重量百分含量的原料制成：淫羊藿叶0—10％、银杏叶0.5—95％，其余量为烟叶。
2、一种权利要求1所述的绿色保健烟的制备工艺，其特征在于含有下述工艺步骤：①将淫羊藿叶、银杏叶、按烟叶的加工工艺先置发酵室发酵2-4天；②将发酵后的淫羊藿叶、银杏叶、烟叶蒸汽破包；③用清水冲洗淫羊藿叶、银杏叶；④将处理后的原料按配方重量百分含量进入烟草生产卷制工序。
说明书绿色保健烟及其制备工艺本发明涉及一种绿色保健烟及其制备工艺。
吸烟有害健康亦为社会所公认，因此生产具有低毒安全卷烟已成为烟草行业产品开发的重要课题。
新混合型卷烟巳愈来愈受到国内外广大消费者的欢迎和引起国际上的重视。
它不仅有满足人们的吸烟嗜好，而且能不同程度地减轻烟草中有害成分对人体的危害，且对某些吸烟引起的慢性疾患确有一定的缓解、抑制效果。
在原有的生产工艺基础上：A．药用植物直接加入法，如“洋金花”、“萝卜麻”等(国内50－60年代)，虽对某些吸烟引起的慢性疾患确有一定的缓解、抑制效果，但药味大并伴有不同程度的苦、辣味及其它杂味。
B.药用植物配方的水或醇提取物润叶或喷丝法，如“长乐”、“灵丹”等(国内70－90年代)，利用此法卷制的卷烟对某些吸烟引起的慢性疾患确有一定的缓解、抑制效果，不同程度地克服了因药用植物直接加入伴有的苦、辣味及其它杂味。
但药味大，一般比空白对照卷制的卷烟焦油含量高，并含有苦、辣味及其它杂味。
因此选用既具保健作用又具较好口感是烟草加工业的一个难题。
本发明的目的是为了提供一种具降低胆固醇、改善心脑血管循环作用并可预防和治疗老年性痴呆症、焦油含量低、具天然香味无异味且与烟草香味协调、口感好、残留物少、留香时间长、原料来源丰富的绿色保健烟。
本发明的另一目的还在于提供一种利用现有卷烟生产工序、工艺简单的绿色保健烟制备工艺。
本发明的目的可通过如下措施来实现：一种绿色保健烟是由下述重量百分含量的原料制成：淫羊藿叶0-10％、银杏叶0.5—95％，其余量为烟叶。
说明书摘要一、申请发明专利或者实用新型专利应当提交说明书摘要，一式一份。
二、说明书摘要文字部分应当打字或者印刷，字迹应当整齐清晰，黑色，符合制版要求，不得涂改，字高在3.5毫米至4.5毫米之间，行距在2.5毫米至3.5毫米之间。
纸张应当纵向使用，只限使用正面，四周应当留有页边距：左侧和顶部各25毫米，右侧和底部各15毫米。
三、说明书摘要文字部分应当写明发明或者实用新型的名称和所属的技术领域，清楚反映所要解决的技术问题，解决该问题的技术方案的要点及主要用途。
说明书摘要文字部分不得加标题，文字部分（包括标点符号）不得超过300个字，对于进入国家阶段的国际申请，其说明书摘要译文不限于300个字。
四、说明书摘要附图应当使用规定格式的表格绘制。
说明书一、申请发明专利或者实用新型专利应当提交说明书，一式一份。
二、说明书应当打字或者印刷，字迹应当整齐清晰，呈黑色，符合制版要求，不得涂改，字高在3.5毫米至4.5毫米之间，行距在2.5毫米至3.5毫米之间。
说明书首页用此页，续页可使用同样大小和质量相当的白纸。
纸张应当纵向使用，只限使用正面，四周应当留有页边距：左侧和顶部各25毫米，右侧和底部各15毫米。
三、说明书第一页第一行应当写明发明创造名称，该名称应当与请求书中的名称一致，并左右居中。
发明创造名称与说明书正文之间应当空一行。
说明书格式上应当包括下列五个部分，并且在每一部分前面写明标题：技术领域背景技术发明内容附图说明具体实施方式说明书无附图的，说明书文字部分不包括附图说明及其相应的标题。
说明书文字部分可以有化学式、数学式或者表格，但不得有插图。
四、涉及核苷酸或氨基酸的申请，应当将该序列表作为说明书的一个单独部分，并单独编写页码。
申请人应当在申请的同时提交与该序列表相一致的光盘或软盘，该光盘或软盘应符合国家知识产权局的有关规定。
五、说明书应当在每页下框线居中位置顺序编写页码。
权利要求书一、申请发明专利或者实用新型专利应当提交权利要求书，一式一份。
本发明的中草药的产品的有效成分由紫锥菊、金银花、贯叶连翘、甘草、大青叶、桔梗、淡竹叶、薄荷和金丝桃素组成。
本发明的中草药能够辛凉解表，清热解毒；主治:驱邪扶正，平衡阴阳，提高机体的非特异免疫能力。
本发明的中草药对家禽的精神沉郁，采食量减少，产蛋下降，及不明病毒引起的家禽眼睑肿胀，呼吸道炎症，黄绿色粪便，增重下降，产软壳蛋，死亡率升高等均有显著的治疗作用；能够用于非典型新城疫，禽流感等病的早期防治及对相关的混合感染，继发感染，非典型病和慢性病例的治疗；对愈后生产性能恢复也有良好的促进作用。
摘要：【目的】探讨自行研制的由贯众、板蓝根、黄芪、柴胡、连翘、黄连、金银花、黄芩及甘草配制的复方中药在体内、体外对禽流感病毒的抑制作用、药物代谢动力学、急性毒性试验及对SPF 鸡免疫功能的影响。
【方法】在鸡胚、MDCK 细胞上进行复方中草药对H5N1 和H9N2 亚型禽流感病毒的直接灭活作用、治疗作用和预防作用；在体内通过药物累计法研究复方中药在昆明鼠体内的药物代谢动力学；采取口服和腹腔注射两种给药途径研究复方中药对昆明鼠的急性毒性试验；通过免疫器官的指数、在FAC 上测量CD3+、CD4+、CD8+及TCR+的含量及采用血凝抑制（HI）方法检测血清中H9 亚型禽流感抗体滴度研究复方中草药的对SPF 鸡免疫功能的影响；通过体外试验研究其对H5N1 禽流感病毒的治疗作用。
【结果】该复方药物在鸡胚内对H5N1 亚型禽流感病毒的有效灭活浓度、治疗浓度及预防浓度分别是31.25 mg·ml-1、125 mg·ml-1 及250 mg·ml-1，对H9N2 亚型禽流感病毒的有效灭活浓度、治疗浓度及预防浓度分别是31.25 mg·ml-1、15.625 mg·ml-1 及62.5 mg·ml-1；在MDCK 上对H5N1 亚型禽流感病毒的有效灭活浓度及预防浓度分别是31.25 mg·ml-1、125 mg·ml-1，治疗浓度未测出。
对H9N2 亚型禽流感病毒的有效灭活浓度、治疗浓度及预防浓度分别是15.625 mg·ml-1、31.25 mg·ml-1 及31.25 mg·ml-1；其在小白鼠体内的经时过程为一室模型。
其药-时方程式为：C=650.66e-4.9078t ；口服复方中药后对昆明小鼠无毒；腹腔注射复方中药后对昆明小鼠的半数致死量（LD50）为425.6 mg·kg-1；给药后21 d，CD3+、CD4+、CD8+及TCR+的含量分别为64.01%、27.39%、45.05%和32.19%；免疫后半个月，给药-免疫组的禽流感抗体滴度比免疫组高1.6 个滴度；同群感染组中，该复方中药预防组的保护率达30%，而治疗组为20%；【结论】体外试验表明，复方中药不仅对禽流感病毒有直接灭活作用，而且对吸附于细胞表面和进入细胞内的禽流感病毒都有抑制作用；其药物代谢动力学特征是吸收快、消除慢；该复方中药不仅安全、而且能增强鸡的体液免疫、细胞免疫功能、增加免疫器官指数。
体内试验表明，该复方中药能延长鸡的平均死亡时间，预防效果强于治疗效果。
总之，自行研制的复方中药具有预防、安全、延长感染鸡的存活时间、增强机体免疫力的作用。
关键词：禽流感病毒；复方中药；防治；药物代谢动力学；安全性；免疫功能Study of the Compound Chinese Medicine Againstthe Anti-avian Influenza VirusLI Yan-hua1, YAN Qing-bo1, YU Kang-zhen2, TONG Heng-min1, SUN Yuan1(1College of Veterinary Medicine, Northeast Agricultural University, Harbin 150030;2China Institute of Veterinary Drug Control, Beijing 100081)Abstract: 【Objective】To research the inhibiting effects of compound Chinese medicine against the avian influenza virus invivo and in vitro, its pharmacokinetics and acute toxicity test, its effects on immune function of SPF chicken.【Method】The effects of direct inactivation, preventive and therapeutic effects of compound Chinese medicine on the anti-avian influenza virus were studied on chicken embryo and MDCK cell. Its pharmacokinetics were studied by drug residual accumulation. The acute toxicity test of the compound Chinese medicine was studied by oral administration and intraperitoneal injection on Kunming mice. The effects of 引言【研究意义】家禽流感（avian influenza）是由流感病毒引起的严重危害家禽类的一种急性接触性传染病。
高、低致病力的禽流感给世界各国的养禽业均带来巨大的经济损失。
禽流感病毒（avian influenzavirus，AIV）抗原具有多样性，各亚型之间缺乏坚强的交叉保护作用。
由于临床上常用的抗禽流感病毒药物例如盐酸金刚烷胺使产蛋鸡产量下降，同时AIV 对其易产生耐药性，而病毒唑、病毒灵不仅使产蛋量下降，而且是人畜共用的药物，限制了它们在临床的应用。
此外由于药物残留问题已经限制了中国动物源性食品的出口，所以开发出一种绿色、无污染、安全、有效、畜禽专用的抗禽流感病毒药物已迫在眉睫。
该药物的研制不仅可以解决处在亚临床状态鸡群的免疫问题，而且是有效预防禽流感的途径之一。
【前人研究进展】中草药在中国资源丰富，价格低廉。
相对于化学合成药物而言，中草药有多种有效成分，不仅具有毒性低、不易产生副作用、多靶点、病原微生物对其不易产生耐药性的优点，而且在抗菌抗病毒的同时，还能促进动物生长，增强动物的免疫机能，提高机体抗病力。
目前，国内研究的抗流感病毒中草药大多数是解表药和清热药以及以他们为主药组成的中成药，受到国内外学者的关注。
禽流感和人流感有密切的相关性，目前分离的禽流感病毒，几乎包罗全部人流感病毒的两种表面抗原，从感染流感的家禽体内能分离到人流感病毒并能检测到相应的抗体。
近几年来，禽流感已经给世界各国带来了巨大的经济损失，中草药是中国最有可能获得自主知识产权的一大类药物,具有较强的竞争力和市场潜力，所以开展对抗禽流感病毒中草药的研究已势在必行。
本试验对自行研制的抗禽流感病毒复方药物进行体外试验，毒性试验、药代动力学试验及对SPF 鸡免疫功能影响的试验，从而为临床应用奠定基础。
1 材料与方法1.6.2 动物分组按性别、体重等组间一致原则将小鼠分为6 组，每组20 只，第一次给药后不同时间第二次用药，观察2 次用药后的死亡率（不再出现死亡为止）。
腹腔注射药液容量为0.5 ml，125 mg·kg-1 bw。
1.6.3 计算方法由表查出各死亡率的几率单位，按D-P 直线找出死亡率的相应剂量，按下列计算药量的体存%。
体存率%=（死亡率相应的函数剂量－第二次用量）/第一次用量×100%式中第一次和第二次用量在本试验中是相等的。
就间隔时间与体存率、log 体存率作图，即得出一次用药后体存率%的动态变化。
此变化若符合一级动力学规律，则按MCPKP 程序拟合药时曲线，也就是以体存%和时间的数据经MCPKP 程序进行拟合[4]。
1.7 复方中药对SPF 鸡免疫功能的影响将1 日龄80 羽SPF 鸡随机分成4 组，每组20 羽，统一饲喂相同的全价饲料。
两组40 只鸡从1 日龄起0.5%复方中药饮水，其中20 只鸡15 日龄免H9 亚型的禽流感油乳剂灭活疫苗。
其余20 只作为给药组；其余40 只鸡中，20 只15 日龄免H9 亚型的禽流感油乳剂灭活疫苗，为疫苗对照组；另外20 只为空白对照组。
从15 日龄开始，22 d、29 d 随机抽取发育正常的5 羽鸡，按常规方法解剖，分离并测定胸腺、脾脏、法氏囊免疫器官的指数（免疫器官重量除以相应鸡体重求得各脏器指数）。
了解免疫器官生产发育情况。
在21日龄，从4 组试验鸡中随机挑选5 只，心脏采2 ml 1514 中国农业科学41卷肝素抗凝血。
在FAC 上测量CD3、CD4、CD8 及γδTCR 的含量。
采用血凝抑制（HI）方法检测血清中禽流感抗体滴度。
1.8 复方中药防治SPF 鸡感染禽流感病毒的试验试验共分5 组，第Ⅰ组是中药治疗组，共18 只8周龄SPF 鸡。
18 只鸡同时给予0.5%的中药饮水。
其中8 只给药同时功击H5N1 亚型禽流感病毒，攻毒剂量为104 EID50/0.1 ml，肌肉注射0.2 ml。
另外10 只不攻毒，以便模拟鸡场鸡群自然感染及给药后的治疗情况。
第Ⅱ组是盐酸金刚烷胺对照组，共17 只8 周龄SPF 鸡。
17 只鸡同时给予0.1%的盐酸金刚烷胺饮水。
其中7 只攻毒同时给药，攻毒剂量为104 EID50/0.1 ml，肌肉注射0.2 ml。
另外10 只不攻毒，以便模拟鸡场鸡群在给予盐酸金刚烷胺后的治疗情况。
第Ⅲ组是中药预防组。
试验用鸡12 只8 周龄SPF鸡，12 只鸡均在攻毒前15 d 给予0.5%的中药。
其中6 只攻毒，攻毒剂量为104 EID50/0.1 ml，肌肉注射0.2 ml/只。
另外6 只不攻毒，以便模拟鸡场鸡群在给予复方中药后的预防及治疗情况。
从攻毒开始连续观察14 d，观察并记录鸡的死亡数，然后计算死亡率，保护率、平均存活时间。
在攻毒后3、5、7d 采集泄殖腔、喉头棉试子，采集的棉试子用灭菌生理盐水配成10-1～10-8 悬液，尿囊腔接种在9～10 日龄5 只SPF 鸡胚内，在37℃孵育48 h，按照微量红细胞凝集法，检查鸡胚尿囊液中血凝活性。
如具有血凝活性，通过血凝抑制试验在排除新城疫病毒感染的前提下，说明有禽流感病毒的存在。
