麻醉精神药品注射空安瓿回收管理制度
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麻醉药品、第一类精神药品空安瓿管理制度
目的:加强麻醉药品、第一类精神药品空安瓿管理。
适用范围:适用于麻醉药品、第一类精神药品空安瓿管理工作。
工作要求:
1.病区护士向药房领取注射用麻醉药品、第一类精神药品时,必须持麻醉药品、第一类精神药品处方和上次用药后的空安瓿。
药房调剂人员必须仔细查对安瓿的品名、规格、批号、数量,复核无误后方能发药。
2.药房向药库领取麻醉药品、第一类精神药品时,药库人员必须仔细查对空安瓿的品名、规程、批号、数量,复核无误并在退库凭单上签名后方能调拨。
3.麻醉药品、第一类精神药品空安瓿由药房管理员统一收存并按品名、规格、批号、数量、回收时间建立回收登记簿。
4.麻醉药品空安瓿定期进行销毁。
销毁时必须有医务科、护理部、药剂科、麻醉药品管理人员、药库人员以及保卫科等在场共同监督、销毁,监销人员均要在登记本上全名签字。
麻醉药品和精一药品
空安瓿和废贴回收管理制度
1、医疗机构购买的麻醉药品、第一类精神药品只限于在本机构内临床使用。
2、对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用等实行批号管理和追踪溯源,必要时可以及时查找或者追回。
3、患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的再次调配时,应当要求患者将原批号的注射剂空安瓿或者用过的废贴交回,并记录收回的空安瓿或者废贴数量。
4、医疗机构内各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时应收回空安瓿,核对批号和数量,并作记录。
剩余的麻醉药品、第一类精神药品应按相关规定办理退库手续。
5、收回的麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安瓿、废贴由专人负责计数、登记管理,集中监督销毁,并拍照、记录备查。
6、患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时,医疗机构应当要求患者将剩余的麻醉药品、第一类精神药品无偿交回医疗机构,由医疗机构按照规定销毁处理。
麻醉药品、精神药品注射剂空安瓿收回销毁制度
一、使用后的麻醉、精神药品注射剂空安瓿必须由药房负责收回,在《麻醉、精神药品注射剂空安瓿收回记录》上记录,有交回空安瓿者与药房收回空安瓿者签字。
二、收回的麻醉、精神药品注射剂空安瓿必须定期进行销毁,在《麻醉、精
神药品注射剂空安瓿监督记录》上记录,由药房负责人与院领导签字。
三、由医院麻醉、精神药品管理小组负责对本院的麻醉、精神药品注射剂空
安瓿的收回与销毁工作进行监督,并定期检查。
麻醉精神药品注射空安瓿回收管理制度
1、医疗机构购买的麻醉药品、第一类精神药品只
限于在本机构内临床使用。
2、对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、
发放、调配、使用实行批号管理和追踪,必要时可以及时查找或者追回。
3、医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处
方统一编号,计数管理,建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理制度。
4、患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或
者贴剂的,再次调配时,应当要求患者将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回,并记录收回的空安瓿或者废贴数量。
5、医疗机构内各病区、手术室等调配使用麻醉药
品、第一类精神药品注射剂时应收回空安瓿,核对批号和数量,并作记录。
剩余的麻醉药品、第一类精神药品应办理退库手续。
6、收回的麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安
瓿、废贴由专人负责计数、监督销毁,并作记录。
7、患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时,医疗机构应当要求患者将剩余的麻醉药品、第一类精神药品无偿交回医疗机构,由医疗机构按照规定销毁处理。
麻醉精神药品注射空安瓿回收管理制度1、医疗机构购买的麻醉药品、第一类精神药品只限于在本机构内临床使用。
2、对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪,必要时可以及时查找或者追回。
3、医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方统一编号,计数管理,建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理制度。
4、患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的,再次调配时,应当要求患者将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回,并记录收回的空安瓿或者废贴数量。
5、医疗机构内各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时应收回空安瓿,核对批号和数量,并作记录。
剩余的麻醉药品、第一类精神药品应办理退库手续。
6、收回的麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安瓿、废贴由专人负责计数、监督销毁,并作记录。
7、患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时,医疗机构应当要求患者将剩余的麻醉药品、第一类精神药品无偿交回医疗机构,由医疗机构按照规定销毁处理。
麻醉药品、第一类精神药品空安瓿销毁制度一、本制度是用于麻醉药品、第一类精神药品空安瓿的销毁。
二、麻醉药品、第一类精神药品空安瓿的销毁每季度进行一次。
三、麻醉药品、第一类精神药品空安瓿的销毁过程:(一)销毁的申请每季度由麻醉药品专管人员提出销毁申请,填写销毁记录,记录中必须注明本季度回收空安瓿的药品名称、批号、数量、和待销毁空安瓿数量,经医院药事管理与药物治疗学委员会、医务部、药剂科签字批准后方可进行销毁。
(二)销毁的执行麻醉药品、第一类精神药品空安瓿的销毁过程在医院药事与药物治疗学委员会、医务部监督下有麻醉药品专管人员、药房主任会同保卫科人员执行。
销毁方法:破碎后,用医用垃圾袋包装,外贴“损伤性废物”标签,由专管人员回收统一处理。
麻醉药品专管人员现场填写销毁记录,记录中必须说明已销毁空安瓿的数量和方法,注明销毁地点、时间和参加销毁人员并签字。
保卫科人员应在销毁现场参与销毁,并填写销毁记录,以兹证明。
麻醉精神药品注射空安瓿回收管理制度1、医疗机构购买的麻醉药品、第一类精神药品只限于在本机构内临床使用。
2、对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪,必要时可以及时查找或者追回。
3、医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方统一编号,计数管理,建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理制度。
4、患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的,再次调配时,应当要求患者将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回,并记录收回的空安瓿或者废贴数量。
5、医疗机构内各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时应收回空安瓿,核对批号和数量,并作记录。
剩余的麻醉药品、第一类精神药品应办理退库手续。
6、收回的麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安瓿、废贴由专人负责计数、监督销毁,并作记录。
7、患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时,医疗机构应当要求患者将剩余的麻醉药品、第一类精神药品无偿交回医疗机构,由医疗机构按照规定销毁处理。
麻醉药品、第一类精神药品空安瓿销毁制度一、本制度是用于麻醉药品、第一类精神药品空安瓿的销毁。
二、麻醉药品、第一类精神药品空安瓿的销毁每季度进行一次。
三、麻醉药品、第一类精神药品空安瓿的销毁过程:(一)销毁的申请每季度由麻醉药品专管人员提出销毁申请,填写销毁记录,记录中必须注明本季度回收空安瓿的药品名称、批号、数量、和待销毁空安瓿数量,经医院药事管理与药物治疗学委员会、医务部、药剂科签字批准后方可进行销毁。
(二)销毁的执行麻醉药品、第一类精神药品空安瓿的销毁过程在医院药事与药物治疗学委员会、医务部监督下有麻醉药品专管人员、药房主任会同保卫科人员执行。
销毁方法:破碎后,用医用垃圾袋包装,外贴“损伤性废物”标签,由专管人员回收统一处理。
麻醉药品专管人员现场填写销毁记录,记录中必须说明已销毁空安瓿的数量和方法,注明销毁地点、时间和参加销毁人员并签字。
保卫科人员应在销毁现场参与销毁,并填写销毁记录,以兹证明。
4—08: 麻醉、第一类精神药空安瓿、废贴管理制度
1. 门诊病人或病区护士向药房领取麻醉、第一类精神药品时,必须持麻醉、第一类精神品处方和上次用药后的空安瓿(废贴)。
处方与空安瓿(废贴)的数量应相符,药房调剂人员必须仔细查对安瓿(废贴)的品名、规格、批号、数量,复核无误后方能发药。
2. 药房向药库领取麻醉、第一类精神药品时,需同时提交麻醉、第一类精神药品的处方、空安瓿(废贴)。
药库管理员仔细查对处方数量和空安瓿(废贴)品名、规格、批号、数量,复核无误方可发药。
3. 患者使用麻醉、第一类精神药品注射剂或贴剂的,再次调配时,要求患者将原批号的空安瓿或者使用过的贴剂交回,并记录收回的空安瓿或者废贴数量。
患者不再使用麻醉、第一类精神药品时,医院应当要求患者将剩余的麻醉、第一类精神药品无偿交回医疗机构,由医疗机构按照规定销毁处理,做好相应登记工作。
4. 药房建立《麻醉、第一类精神药品使用登记簿》,麻醉、第一类精神药品空安瓿、废贴由麻、精药品专管人员专人负责计数,统一保管定期提交麻醉、第一类精神药品注射剂空安瓿、废贴的销毁申请报告,经审批后,在所在地卫生行政部门监督下销毁,并对销毁情况进行登记并拍照留证。
麻醉精神药品注射空安瓿回收管理制度1、医疗机构购置麻醉药品、第一类精神药品只限于在本机构内临床使用。
2、对麻醉药品、第一类精神药品购入、储存、发放、调配、使用实施批号管理和追踪,必需时能够立即查找或追回。
3、医疗机构应该对麻醉药品、第一类精神药品处方统一编号,计数管理,建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理制度。
4、患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或贴剂,再次调配时,应该要求患者将原批号空安瓿或用过贴剂交回,并统计收回空安瓿或废贴数量。
5、医疗机构内各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时应收回空安瓿,查对批号和数量,并作统计。
剩下麻醉药品、第一类精神药品应办理退库手续。
6、收回麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安瓿、废贴由专员负责计数、监督销毁,并作统计。
7、患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时,医疗机构应该要求患者将剩下麻醉药品、第一类精神药品无偿交回医疗机构,由医疗机构根据要求销毁处理。
麻醉药品、第一类精神药品空安瓿销毁制度一、本制度是用于麻醉药品、第一类精神药品空安瓿销毁。
二、麻醉药品、第一类精神药品空安瓿销毁每三个月进行一次。
三、麻醉药品、第一类精神药品空安瓿销毁过程:(一)销毁申请每三个月由麻醉药品专管人员提出销毁申请,填写销毁统计,统计中必需注明本季度回收空安瓿药品名称、批号、数量、和待销毁空安瓿数量,经医院药事管理和药品诊疗学委员会、医务部、药剂科签字同意后方可进行销毁。
(二)销毁实施麻醉药品、第一类精神药品空安瓿销毁过程在医院药事和药品诊疗学委员会、医务部监督下有麻醉药品专管人员、药房主任会同保卫科人员实施。
销毁方法:破碎后,用医用垃圾袋包装,外贴“损伤性废物”标签,由专管人员回收统一处理。
麻醉药品专管人员现场填写销毁统计,统计中必需说明已销毁空安瓿数量和方法,注明销毁地点、时间和参与销毁人员并签字。
保卫科人员应在销毁现场参与销毁,并填写销毁统计,以兹证实。
麻醉精神药品注射空安瓿回收管理制度之阿布丰王创作
1、医疗机构购买的麻醉药品、第一类精神药品只限于在本机构内
临床使用。
2、对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使
用实行批号管理和追踪,需要时可以及时查找或者追回。
3、医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方统一编号,计
数管理,建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理制度。
4、患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的,再次
调配时,应当要求患者将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回,并记录收回的空安瓿或者废贴数量。
5、医疗机构内各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神
药品注射剂时应收回空安瓿,核对批号和数量,并作记录。
剩余的麻醉药品、第一类精神药品应筹划退库手续。
6、收回的麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安瓿、废贴由专人
负责计数、监督销毁,并作记录。
7、患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时,医疗机构应当要
求患者将剩余的麻醉药品、第一类精神药品无偿交回医疗机构,由医疗机构依照规定销毁处理。
麻醉精神药品注射空安瓿回收管理制度之蔡仲巾千创作
1、医疗机构购买的麻醉药品、第一类精神药品只限于在本机构内
临床使用。
2、对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使
用实行批号管理和追踪,需要时可以及时查找或者追回。
3、医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方统一编号,计
数管理,建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理制度。
4、患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的,再次
调配时,应当要求患者将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回,并记录收回的空安瓿或者废贴数量。
5、医疗机构内各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神
药品注射剂时应收回空安瓿,核对批号和数量,并作记录。
剩余的麻醉药品、第一类精神药品应筹划退库手续。
6、收回的麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安瓿、废贴由专人
负责计数、监督销毁,并作记录。
7、患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时,医疗机构应当要
求患者将剩余的麻醉药品、第一类精神药品无偿交回医疗机构,由医疗机构依照规定销毁处理。
麻醉精神药品注射空安瓿回收管理制度
1、医疗机构购买的麻醉药品、第一类精神药品只限
于在本机构内临床使用。
2、对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发
放、调配、使用实行批号管理和追踪,必要时可以及时查找或者追回。
3、医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方
统一编号,计数管理,建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理制度。
4、患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者
贴剂的,再次调配时,应当要求患者将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回,并记录收回的空安瓿或者废贴数量。
5、医疗机构内各病区、手术室等调配使用麻醉药品、
第一类精神药品注射剂时应收回空安瓿,核对批号和数量,并作记录。
剩余的麻醉药品、第一类精神药品应办理退库手续。
6、收回的麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安瓿、
废贴由专人负责计数、监督销毁,并作记录。
7、患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时,医疗机构应当要求患者将剩余的麻醉药品、第一类精神药品无偿交回医疗机构,由医疗机构按照规定销毁处理。