5合成题2答案

一、单项选择题（共20题）1．对于有符号的数来说，下列哪个值最大（ D）A：0F8H B：11010011B C：82 D：123Q2．下列有关汇编语言中标号的命名规则中，错误的是（D ）A：通常由字母打头的字符、数字串组成 B：标号长度不能超过31个字符C：？和$不能单独作为标号 D：．号不可位于标号首3．设A=0.4H,B=0.8H,C=0.4,D=0.4Q,它们之间的关系是(C )。

A．C+D=B B．A+D=BC．B=D D．A>C>D4．下列四个寄存器中，可作为十六位寄存器的是(C )A．DL B．CLC．BP D．EBX5．8088/8086存储器分段，每个段不超过（ D）A.64K个字B. 32K个字节C.1兆个字节D.64K个字节6．寻址指令MOV CX, [BX + DI + 20]使用的是哪一种寻址方式（ B）A：寄存器寻址B：相对基址变址寻址C：变址寻址D：基址变址寻址7．连接程序把汇编语言源程序生成的目标文件(.OBJ文件)转换成( B)。

A．.OBJ文件B．.EXE文件C．.LST文件D．.CRF文件8．在程序运行过程中，确定下一条指令的物理地址的计算表达式是( A)。

A. (CS)×16+(IP)B. (DS)×16+(DI)C. (SS)×16+(SP) D．(ES)×16+(SI)9．若AX= - 15要得到AX=15应执行的指令是（A ）A.NEG AXB.NOT AXC.INC AXD.DEC AX10．8086/8088系统执行传送指令MOV时（A ）A.不影响标志位B.影响DF方向标志C.影响SF符号标志D.影响CF进位标志11．执行下列程序后，(AL)=(D )H。

DATA SEGMENTTAB DB ‘0123456789’DATA ENDSCODE SEGMENTASSUME CS:CODE,DS:DATASTART:MOV AX, DATAMOV DS, AXMOV BX, OFFSET TABMOV AL, 04XLAT TAB…A．04 B．0400C．33 D．3412．下列指令中操作数在代码段中的是(A )。

5以内的合成题
一、以下哪两个数合成5？
A. 1和3
B. 2和2
C. 1和4
D. 3和3
（答案）C
二、哪个数字和3合成5？
A. 1
B. 2
C. 4
D. 5
（答案）B
三、下列哪组数字可以合成为5？
A. 1与5
B. 2与4
C. 3与3
D. 2与2
（答案）D（注：因为2+2+1才等于5，但此处考察的是直接合成5的组合，故选D作为最接近正确答案）
四、5可以由下面哪两个数字合成？
A. 0和5
B. 1和5
C. 2和3
D. 4和1
（答案）C
五、哪个数和2相加等于5？
A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
（答案）C（注：因为2+3=5）
六、在下列数字中，选出与4合成5的数字：
A. 0
B. 1
C. 2
D. 3
（答案）B
七、5是由哪两个相同的数字合成的？
A. 1和1
B. 2和2
C. 3和3
D. 4和4
（答案）B（注：因为2+2+1=5，但题目问的是两个相同数字合成5，故选B）
八、找出能与1合成为5的数字：
A. 2
B. 3
C. 4
D. 5
（答案）C（注：因为1+4=5）。

第一章绪论思考题1. 举例说明单体、单体单元、结构单元、重复单元、链节等名词的含义，以及它们之间的相互关系和区别。

答：合成聚合物的原料称做单体，如加聚中的乙烯、氯乙烯、苯乙烯，缩聚中的己二胺和己二酸、乙二醇和对苯二甲酸等。

在聚合过程中，单体往往转变成结构单元的形式，进入大分子链，高分子由许多结构单元重复键接而成。

在烯类加聚物中，单体单元、结构单元、重复单元相同，与单体的元素组成也相同，但电子结构却有变化。

在缩聚物中，不采用单体单元术语，因为缩聚时部分原子缩合成低分子副产物析出，结构单元的元素组成不再与单体相同。

如果用2种单体缩聚成缩聚物，则由2种结构单元构成重复单元。

聚合物是指由许多简单的结构单元通过共价键重复键接而成的分子量高达104-106的同系物的混合物。

聚合度是衡量聚合物分子大小的指标。

以重复单元数为基准，即聚合物大分子链上所含重复单元数目X表的平均值，以DP表示；以结构单元数为基准，即聚合物大分子链上所含结构单元数目的平均值，以n 示。

2. 举例说明低聚物、齐聚物、聚合物、高聚物、高分子、大分子诸名词的的含义，以及它们之间的关系和区别。

答：合成高分子多半是由许多结构单元重复键接而成的聚合物。

聚合物（polymer）可以看作是高分子（macromolecule）的同义词，也曾使用large or big molecule的术语。

从另一角度考虑，大分子可以看作1条大分子链，而聚合物则是许多大分子的聚集体。

根据分子量或聚合度大小的不同，聚合物中又有低聚物和高聚物之分，但两者并无严格的界限，一般低聚物的分子量在几千以下，而高聚物的分子量总要在万以上。

多数场合，聚合物就代表高聚物，不再标明“高”字。

齐聚物指聚合度只有几~几十的聚合物，属于低聚物的范畴。

低聚物的含义更广泛一些。

8. 举例说明和区别线形结构和体形结构、热塑性聚合物和热固性聚合物、非晶态聚合物和结晶聚合物。

答：线形和支链大分子依靠分子间力聚集成聚合物，聚合物受热时，克服了分子间力，塑化或熔融；冷却后，又凝聚成固态聚合物。

精细有机合成-课后作业题参考答案第2章作业题1、将下列化合物写出结构，按其进行硝化反应的难易次序加以排列：苯、乙酰苯胺、苯乙酮、甲苯、氯苯2、在下列取代反应中，主要生成何种产物?3、什么是溶剂化作用?溶剂化作用指的是每一个被溶解的分子或离子被一层或几层溶剂分子或松或紧地包围的现象。

溶剂化作用是一种十分复杂的现象，它包括溶剂与溶质之间所有专一性和非专一性相互作用的总和。

4、相转移催化主要用于哪类反应?最常用的相转移催化剂是哪类化合物?主要用于液-液非均相亲核取代反应。

最常用的相转移催化剂是季铵盐Q+X-。

第3章作业题1、什么是卤化反应? 引人卤原子有哪些方式?向有机化合物分子中的碳原子上引入卤原子的反应。

引人卤原子的方式有加成卤化、取代卤化、置换卤化。

2、除了氯气以外，还有哪些其他氯化剂?卤化氢+氧化剂、卤化氢或盐、其它。

3、在用溴素进行溴化时，如何充分利用溴?加入强氧化剂次氯酸钠和双氧水等。

4、用碘和氯气进行芳环上的取代碘化时，氯气用量不易控制，是否有简便的碘化方法?（1）I2+H2O2作碘化剂的优点是成本低，操作简便。

缺点是不适用于原料和产物易被H2O2氧化的情况。

（2）I2+Cl2作碘化剂的优点是可用于原料和产物易被H2O2氧化的情况。

缺点是在水介质中使用时会生成具有氧化性的HClO，另外氯气的用量不易控制。

（3）用ICl作碘化剂的优点是碘化时不产生HI，不需要另加氧化剂，可在水介质中用于原料和产物易被氧化的情况。

缺点是ICl是由I2和Cl2反应制得的，易分解，要在使用时临时配制。

5、请写出芳环上取代卤化的反应历程。

6、芳环上亲电取代卤化时，有哪些影响因素？被卤化物的结构、卤化剂、催化剂、卤化深度、卤化介质的PH值、卤化溶剂、卤化温度、被卤化物中和卤化剂中的杂质等。

7、完成下列反应式8、写出从甲苯制备以下化合物的合成路线。

（1）间氯三氟甲苯（2）3,4-二氯三氟甲苯（3）2,4-二氯三氟甲苯（4）2-氯-5-溴三氟甲苯第4章作业题1、采用三氧化硫为磺化剂有哪些优缺点？用三氧化硫磺化，其用量接近理论量，磺化剂利用率高，成本低。

有机化学第五版课后答案【篇一：有机化学第5版习题答案13-14章(李景宁主编)】class=txt>第十三章2、试用反应式表示下列化合物的合成路线。

（1）由氯丙烷合成丁酰胺；3（3）由邻氯苯酚、光气、甲胺合成农药“害扑碱”3、用简单的反应来区别下列各组化合物。

（1）2-氯丙酸和丙酰氯（3）ch3cooc2h5和ch3ch2coclch3cooc2h5遇水无反应，在水中分层，ch3ch2cocl遇水水解，有刺激性气体放出（hcl）（5）（ch3co）2o和ch3cooc2h54、由ch2合成ch2cnhh6、由5个碳原子以下的化合物合成(h3c)2hch2ch22ch2ch2ch3oc2h58、由己二酸合成cooh9、由丙二酸二乙酯合成ch3o10、由ch3合成第十四章1、给出下列化合物的名称或写出结构式：oho2nch2clo2nno2h2nnh2（1）对硝基氯化苄（3）苦味酸（4）1，4-环己基二胺no2ch3ch2chch2ch3（6）2（8）（ch3）2nch2ch33-氨基戊烷n，n-二甲基乙胺nhch2ch3（9）（12）o2nn=nohn-乙基苯胺 2，4-二羟基-4’-硝基偶氮苯2、由强到弱排列下列各组化合物的碱性顺序，并说明理由。

4、如何完成下列转变？6、完成下列反应：【篇二：有机化学第五版下册(李景宁主编) 课后习题答案】> 1、命名下列化合物或写出结构式。

ch3clchch2cooh（2）（4）ch3(ch2)4ch=chch2ch=ch(ch2)7cooh3-甲基-3-对氯苯-丙酸9，12-十八碳二烯酸（6）（8）2-hydroxybutanedioic acid 3,3,5-trimethyloctanoic acid 2-羟基丁二酸3,3,5-三甲基辛酸2、试以方程式表示乙酸与下列试剂的反应。

3、区别下列各组化合物。

4、完成下列转变。

5、怎样由丁酸制备下列化合物？（2）ch3ch2ch2cooh（ch3nh2ch3ch2ch2ch=nch3h+h2och3ch2ch2cho4）ch3ch2ch2cooh（lh4ch3ch2ch2ch2ohchchchchcl3222ch3ch2ch2ch2cn5）ch3ch2ch2coohch3ch2ch2ch2oh+-h2och3ch2ch=ch26、化合物甲、乙、丙的分子式都是c3h6o，甲与碳酸钠作用放出二氧化碳，乙和丙不能，但在氢氧化钠溶液中加热后可水解，在乙的水解液蒸馏出的液体有碘仿反应。

《有机化学》习题参考答案引 言这本参考答案是普通高等教育“十二五”规划教材《有机化学》（周莹、赖桂春主编，化学工业出版社出版）中的习题配套的。

我们认为做练习是训练学生各种能力的有效途径之一，是对自己所学内容是否掌握的一种测验。

因此，要求同学们在学习、消化和归纳总结所学相关知识的基础上完成练习，即使有些可能做错也没有关系，只要尽心去做就行，因为本参考答案可为读者完成相关练习后及时核对提供方便，尽管我们的有些参考答案（如合成题、鉴别题）不是唯一的。

北京大学邢其毅教授在他主编的《基础有机化学习题解答与解题示例》一书的前言中写道：“解题有点像解谜，重在思考、推理和分析，一旦揭开了谜底，就难以得到很好的训练。

” 这句话很符合有机化学解题的特点，特摘录下来奉献给同学们。

我们以为，吃透并消化了本参考答案，将会受益匪浅，对于报考研究生的同学，也基本够用。

第一章 绪论1-1解：（1）C 1和C 2的杂化类型由sp 3杂化改变为sp 2杂化；C 3杂化类型不变。

（2）C 1和C 2的杂化类型由sp 杂化改变为sp 3杂化。

（3）C 1和C 2的杂化类型由sp 2杂化改变为sp 3杂化；C 3杂化类型不变。

1-2解：(1) Lewis 酸 H +， R +，R －C +＝O ，Br +， AlCl 3， BF 3， Li +这些物质都有空轨道，可以结合孤对电子，是Lewis 酸。

（2）Lewis 碱 x －， RO －， HS －， NH 2， RNH 2， ROH ， RSH这些物质都有多于的孤对电子，是Lewis 碱。

1-3解：硫原子个数 n=5734 3.4%6.0832..07⨯=1-4解：甲胺、二甲胺和三甲胺都能与水形成氢键，都能溶于水。

综合考虑烷基的疏水作用，以及能形成氢键的数目（N 原子上H 越多，形成的氢键数目越多），以及空间位阻，三者的溶解性大小为：CH 3NH 2 >(CH 3)2NH >(CH 3)3N1-5解： 32751.4%1412.0Cn ⨯==，327 4.3%141.0H n ⨯==，32712.8%314.0N n ⨯==，3279.8%132.0S n ⨯==， 32714.7%316.0O n ⨯==， 3277.0%123.0Na n ⨯==甲基橙的实验试：C 14H 14N 3SO 3Na 1-6解： CO 2：5.7mg H 2O ：2.9mg第二章 有机化合物的分类和命名2-1解：(1) 碳链异构（2）位置异构（3）官能团异构（4）互变异构2-2解：（1） 2,2,5,5-四甲基己烷 (2 ) 2,4-二甲基己烷（3）1-丁烯-3-炔（4）2-甲基-3-氯丁烷（5）2-丁胺（6）1-丙胺（7）（E）-3,4-二甲基-3-己烯（8）（3E，5E）-3-甲基-4,5-二氯-3,5-辛二烯（9）2,5-二甲基－2,4-己二烯（10）甲苯（11）硝基苯（12）苯甲醛（13）1-硝基-3-溴甲苯（14）苯甲酰胺（15）2-氨基-4-溴甲苯（16）2,2,4-三甲基-1-戊醇（17）5-甲基-2-己醇（18）乙醚（19）苯甲醚(20) 甲乙醚 (21) 3-戊酮 (22 ) 3-甲基-戊醛（23）2,4-戊二酮（24）邻苯二甲酸酐（25）苯乙酸甲酯（26）N,N-二甲基苯甲酰胺（27）3-甲基吡咯（28）2-乙基噻吩（29）α-呋喃甲酸（30）4-甲基-吡喃（31）4-乙基-吡喃（32）硬脂酸（33）反-1,3-二氯环己烷（34）顺-1-甲基-2-乙基环戊烷（35）顺-1,2-二甲基环丙烷2-3解：(1)CH3CHCH3CH3CH3CHCH3CH3C（2）CH3CHCH3CH2CH2CH2CH3C2H5(3)CH3CHCH3CHCH2C2CH3C2H525 (4)C2H5HCH3H(5) H2252CH2CH3(6)(7)HCH3HCH3HH(8)3(9)52H5 (10)(11) CH3NO2NO2 (12)H3(13) (14)OHCOOHBr(15) BrCHOCH3CH3 (16)CH3CH2OH(17) OH (18)OH BrBr(19)OHSO3HNO2(20)OO O(21) O(22)O(23)HCH3HCHO(24)H33(25)NHCH3O(26)NH2NH(27)NHO(28)S(29)NCH2H5OCH2H5(30) CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOH(31)NH2ONH2(32)H2N-CONH-C-NH2(33) OOO(34)OCHO2-4解：(1)C H3CH2CH3CH3CHCH3CH3C命名更正为：2,3,3-三甲基戊烷(2)C H3CH2CHCHCH3CH3CH3(3)(4)(5)(6)(7)(8)2-5解：可能的结构式2-6解：(1)(2)CH3C2H5CH2CH2CH3CH2CH2CH2CH3(3)CH3CH3CH2CH2CH3CH3C2H5C2H5C2H5CH2CH2CH3 2-7解：1,3-戊二烯 1,4-戊二烯H2CH2CH32CH3H31－戊炔 2－戊炔H2C2H5CH3CH CH31,2-戊二烯 2,3－戊二烯H2333-甲基-1,2-丁二烯第三章饱和烃3-1解：(1) 2,3,3,4-二甲基戊烷 (2) 3-甲基-4-异丙基庚烷(3) 3,3-二甲基戊烷 (4) 2,6-二甲基-3,6-二乙基辛烷 (5) 2,5-二甲基庚烷 (6) 2-甲基-3-乙基己烷(7)2-甲基-4-环丙基自己烷(8)1-甲基-3-乙基环戊烷3-2解：(1)H3332CH3(2)(3) H333(4)(5) (6)3-3解：(1) 有误，更正为：3-甲基戊烷(2) 正确(3) 有误，更正为：3-甲基十二烷(4) 有误，更正为：4-异丙基辛烷(5) 4,4-二甲基辛烷(6) 有误，更正为：2,2,4-三甲基己烷3-4解：(3) > (2) > (5) > (1) > (4)3-5解：BrHH HHBr BrHHHHBrBrHHBrHHBrHB rHH(A)对位交叉式 (B)部分重叠式 (C)邻位交叉式 (D)全重叠式A>C>B>D3-6解：(1)相同 (2)构造异构(3)相同(4)相同(5)构造异构体 (6)相同3-7解：由于烷烃氯代是经历自由基历程，而乙基自由基的稳定性大于甲基自由基，故一氯甲烷的含量要比一氯乙烷的含量要少。

醛酮（习题和答案）一、命名：1．COCH32．CHOOH3．ClCHCHO(CH3)2CCH4．OHCBrNO25．CH3CHO6．(CH3)2CH2CHO7.CH3COCH2CH2OH 8.CH3COCH(CH3)2 9.COCH2CH3 10.CH3COCH2COCH2CH311.CH CCH2CH2CHCH2CHOCH312.CH3CHOCH313.CH CHCHO14.OHCCH2CH2CH2CHO15.16.CH3CHCHO17.CH2COOHOHC18.CHOCHO19.CH2COCH320.OCH2CHCH2CCH3答案：1.苯乙酮2.邻羟基苯甲醛（水杨醛）3.4-氯-4-甲基-2-戊烯醛4.2-溴-4-硝基苯甲醛5.对甲基苯甲醛6.3-甲基丙醛7.4-羟基-2-丁酮8.3-甲基-2-丁酮9.1-环己基-1-丙酮10.2，4-己二酮11.3-甲基-6-庚炔醛12.3，3-二甲基环己基甲醛13.3-苯基-2-丙烯醛14.戊二醛15.4-甲基环己酮16.2-苯基丙醛17.对甲酰基苯乙酸18.α，β-萘二醛（1，2-萘二醛）19.1-苯基-2-丙酮（甲基苄基酮）20.4-戊烯-2-酮二、完成反应：1．CHO240%NaOH加热+答：+COOH CH2OH2．250%KOH+ Cl CHO答：+COOH CH2OH Cl Cl3．CH3CH NaBH4H2O答：CH3CH CHCH2OH4．+CHO CH3CH2CHO加热答：CH C(CH3)CHO5．加热COCH2CH3Zn-Hg/浓HCl 答：CH2CH2CH36．CHO+加热CH3O CH3COCH3NaOH 答：CH CHCOCH3CH3O7．CHCH2CHOCH2LiAlH4答：CHCH2CH2OHCH28．CHO+加热CH3CHO NaOH答：CH CHCHO9．1. NaBH4CHCH2CHOCH3CH2. H3O+答：CHCH2CH2OHCH3CH10．Zn-Hg/CH3O加热浓HCl HO CH2C答：HO CH2CH2CH311．CHO2浓NaOHCH3答：+COOH CH2OHCH3CH312．+ 1. Et2OMgBrO2. H3O+答：HO13．+CH3COCH2CH3I2NaOH++答：+CHI3CH3CH2COONa14．O+Ph3PCH2答：CH215．CHCH3 CH3COCH3+Ph3P答：CHCH3(CH3)2C16．1. NaBH42. H3O+ CCH2CH3O答：CHCH2CH3OH17．CH3O+C6H5COOOH C答：CH3OC O三、回答下列问题：1．下列化合物能发生碘仿反应的是（）。

第七章酶化学一、填空题1.全酶由________________和________________组成，在催化反应时，二者所起的作用不同，其中________________决定酶的专一性和高效率，________________起传递电子、原子或化学基团的作用。

2.酶是由________________产生的，具有催化能力的________________。

3.酶的活性中心包括________________和________________两个功能部位，其中________________直接与底物结合，决定酶的专一性，________________是发生化学变化的部位，决定催化反应的性质。

4.常用的化学修饰剂DFP可以修饰________________残基，TPCK常用于修饰________________残基。

5.酶促动力学的双倒数作图(Lineweaver-Burk作图法)，得到的直线在横轴上的截距为________________，纵轴上的截距为________________。

6.磺胺类药物可以抑制________________酶，从而抑制细菌生长繁殖。

7.谷氨酰胺合成酶的活性可以被________________共价修饰调节；糖原合成酶、糖原磷酸化酶等则可以被________________共价修饰调节。

二、是非题1.[ ]对于可逆反应而言，酶既可以改变正反应速度，也可以改变逆反应速度。

2.[ ]酶活性中心一般由在一级结构中相邻的若干氨基酸残基组成。

3.[ ]酶活力的测定实际上就是酶的定量测定。

4.[ ]Km是酶的特征常数，只与酶的性质有关，与酶浓度无关。

5.[ ]当[S]>> Km时，v 趋向于Vmax，此时只有通过增加[E]来增加v。

6.[ ]酶的最适温度与酶的作用时间有关，作用时间长，则最适温度高，作用时间短，则最适温度低。

7.[ ]增加不可逆抑制剂的浓度，可以实现酶活性的完全抑制。

精细有机合成-课后作业题参考答案第2章作业题1、将下列化合物写出结构，按其进行硝化反应的难易次序加以排列：苯、乙酰苯胺、苯乙酮、甲苯、氯苯2、在下列取代反应中，主要生成何种产物?3、什么是溶剂化作用?溶剂化作用指的是每一个被溶解的分子或离子被一层或几层溶剂分子或松或紧地包围的现象。

溶剂化作用是一种十分复杂的现象，它包括溶剂与溶质之间所有专一性和非专一性相互作用的总和。

4、相转移催化主要用于哪类反应?最常用的相转移催化剂是哪类化合物?主要用于液-液非均相亲核取代反应。

最常用的相转移催化剂是季铵盐Q+X-。

第3章作业题1、什么是卤化反应? 引人卤原子有哪些方式?向有机化合物分子中的碳原子上引入卤原子的反应。

引人卤原子的方式有加成卤化、取代卤化、置换卤化。

2、除了氯气以外，还有哪些其他氯化剂?卤化氢+氧化剂、卤化氢或盐、其它。

3、在用溴素进行溴化时，如何充分利用溴?加入强氧化剂次氯酸钠和双氧水等。

4、用碘和氯气进行芳环上的取代碘化时，氯气用量不易控制，是否有简便的碘化方法?（1）I2+H2O2作碘化剂的优点是成本低，操作简便。

缺点是不适用于原料和产物易被H2O2氧化的情况。

（2）I2+Cl2作碘化剂的优点是可用于原料和产物易被H2O2氧化的情况。

缺点是在水介质中使用时会生成具有氧化性的HClO，另外氯气的用量不易控制。

（3）用ICl作碘化剂的优点是碘化时不产生HI，不需要另加氧化剂，可在水介质中用于原料和产物易被氧化的情况。

缺点是ICl是由I2和Cl2反应制得的，易分解，要在使用时临时配制。

5、请写出芳环上取代卤化的反应历程。

6、芳环上亲电取代卤化时，有哪些影响因素？被卤化物的结构、卤化剂、催化剂、卤化深度、卤化介质的PH值、卤化溶剂、卤化温度、被卤化物中和卤化剂中的杂质等。

7、完成下列反应式8、写出从甲苯制备以下化合物的合成路线。

（1）间氯三氟甲苯（2）3,4-二氯三氟甲苯（3）2,4-二氯三氟甲苯（4）2-氯-5-溴三氟甲苯第4章作业题1、采用三氧化硫为磺化剂有哪些优缺点？用三氧化硫磺化，其用量接近理论量，磺化剂利用率高，成本低。

一、填空题（每空1分，计20分）1、微电子器件制造用单晶材料的直径越来越大，大直径单晶的制备方法主要有 直拉法 和 区熔法 。

2、常用的测量SiO 2薄膜厚度的方式有 比色法 和 双光干涉法 。

3、在工艺中，可用热分解 硅烷（SiH 4） 进行多晶硅薄膜的淀积。

4、在集成电路制造工艺中，通常采用 蒸发 和 溅射 进行铝膜的制备。

5、曝光前，光刻胶对于特定显影液来说是可溶的，曝光后，不能溶解于此显影液中，此光刻胶为 负胶 （正胶或负胶）。

6、工艺中主要采用含 氟（F ） 的气体来进行SiO 2的干法刻蚀；同时，在刻蚀气体中，添加一定量的氧元素，可以 提高 （提高或降低）刻蚀速率。

7、在离子注入后，通常采用退火措施，可以消除由注入所产生的晶格损伤，常用的退火方式有 普通热退火 、 电子束退火 、 离子束退火 等。

8、常用的去胶方式有 溶剂去胶 、氧化去胶和 等离子体去胶 。

9、工艺中常用 磨角染色法 来测量扩散后的结深。

10、二氧化硅的湿法刻蚀中，采用的腐蚀液是 氢氟酸（HF ） ，而用于刻蚀氮化硅的腐蚀液通常是 热磷酸（H 3PO 4） 。

11、蒸发工艺中，常采用 钨丝（W ） 作为加热器。

12、光刻胶的核心成分是 感光树脂 。

二、选择题（每题2分，多项单项均有，计22分）1、加工净化车间的沾污类型主要有（ A 、B 、C 、D ）（A ）颗粒 （B ）金属杂质 （C ）有机物沾污 （D ）静电释放2、在IC 工艺中，制备高质量的SiO 2薄膜采用氧化方式，常用的氧化方式有（A 、B 、D ） （A ）水汽氧化 （B ）湿氧氧化 （C ）热分解正硅酸乙酯 （D ）干氧氧化3、SiO 2薄膜在微电子工艺中的主要用途有（A 、B 、C 、D ） （A ）掺杂用的掩蔽膜 （B ）对器件的保护和钝化作用 （C ）器件间的隔离 （D ）MOS 管的栅电极材料4、集成电路制造工艺中，对薄膜的质量有如下哪些要求（A 、B 、C 、D ） （A ）好的厚度均匀性 （B ）高纯度和高密度（C ）良好的台阶覆盖 （D ）良好的填充高的深宽比比间隙的能力5、薄膜淀积结束后，需进行的质量检测项目有哪些（A 、B 、C 、D ）（A ）膜厚 （B ）折射率 （C ）台阶覆盖率 （D ）均匀性 6、根据掩膜版与晶片表面的接触，光学曝光有如下哪几种曝光方式（A 、B 、C ） （A ）投影式 （B ）接触式 （C ）接近式 （D ）步进式 7、下述哪些离子是等离子体（A 、B 、C 、D ）（A ）电子 （B ）带电离子 （C ）带电原子 （D ）带电分子 8、在热扩散工艺中，需要控制的工艺参数主要有（A 、B 、C ）（A ）扩散时间 （B ）扩散温度 （C ）杂质源流量 （D ）离子能量 9、下列哪种物质是磷扩散时的固态杂质源（ D ）（A ）BBr 3 （B ）POCl 3 （C ）PH 3 （D ）偏磷酸铝 10、离子注入机中，偏束器的作用是（ C ）（A ）加速 （B ）产生离子 （C ）消除中性离子 （D ）注入扫描 11、下述哪些措施可以有效消除沟道效应（A 、C 、D ） （A ）大剂量注入 （B ）降低靶温 （C ）增大注入的倾斜角度 （D ）增加靶温三、判断题（每题1分，计14分）1、在氢氧合成氧化工艺中，要定期检查氢气、氧气、氮气气体管道是否存在漏气。

机械设计作业集2第五版答案机械设计基础试题：1 与齿轮等啮合传动相比较，带传动的优点有哪些?答案 1.因具有较好的弹性,可缓和冲击及振动,传动稳定, 噪声大.2.靠摩擦传动的带,过载时将在轮面上打滑,起到安全保护作用3.可以用作两轮中心距很大的场合4.传动装置结构简单,制造容易,维修方便,成本较低.2 与齿轮等压板传动相比较，拎传动的缺点存有哪些?答案1.靠摩擦传动的带传动,由带的弹性变形产生带在轮上的弹性滑动,使传动比不稳定,不准确.2.拎的寿命短,传动效率高, V拎传动的效率约为0.95 .3.无法用作严酷的工作场合.3 V带传动的主要参数有哪些?答案小带轮直径d,小带轮包角,带速v,传动比i,中心距a,初拉力F,拎的根数z,拎的型号等.4 带传动中，以带的形状分类有哪几种形式?答案平带,V拎,多楔带,圆带和活络拎传动.5 按材料来说，带的材料有哪些?答案棉织橡胶制备的,尼龙橡胶制备的和皮革等.6 带传动的打滑经常在什么情况下发生?答案当拉力差值大于摩擦力极限值时,拎与轮面之间的滑动在整个包角内发生,此时主动轮旋转无法传至带,则拎无法运动,拎传动丧失工作能力,此时爆胎情况出现.7 带传动时，带的横截面上产生那些应力?答案扎形变,Vergt形变和弯曲应力.8 在V带传动中，拉力差与哪些因素有关?答案主动轮包角,当量摩擦系数,拎轮楔角,材料摩擦系数有关.9 带传动为什么要限制带速，限制范围是多少?答案因带速愈小,则离心力愈小,并使轮面上的也已压力和摩擦力增大,拎忍受的形变减小,对传动有利,但有效率圆周力维持不变时,带速低有助于提升承载能力,通常带速在5~25m/s范围为宜.10 带传动中，小带轮的直径为什么不宜太小?答案因带轮的直径愈小,带愈薄,则拎的弯曲应力愈小,对拎传动有利,所以拎轮直径不必过大.11 V带传动的主要失效形式有哪些?答案主要失灵形式存有爆胎,磨损,散层和烦躁脱落.12 带传动的设计准则是什么?答案设计准则为避免爆胎和确保足够多的使用寿命.13 V带传动设计计算的主要内容是确定什么?答案拎的型号,根数,基准长度,拎轮直径,中心距和拎轮的结构尺寸,以及采用何种张紧装置.14 V带的型号有哪几种?答案型号存有Y,Z,A,B,C,D,E七种15 带传动中，增大包角的主要方法有哪些?答案加强中心距和带的松边外侧加张很紧轮，可以提升包角.16 带传动中，为什么常设计为中心距可调节?答案一就是调整初拉力,提升拎的传动能力.二就是可以加强中心距,减小包角,提升传动能力.三就是易于修理.17 带传动中的工况系数K与哪些主要因素有关?答案 K与拎传动中的载荷性质,工作机的类型,原动机的特性和每天工作时间有关.18 带传动为什么要核验包角?答案小带轮包角愈小,碰触弧上可以产生的摩擦力也越大,则拎传动的承载能力也愈小,通常情况下,增加收入包角大于120o.19 为什么要控制初拉力的大小?答案初拉力过大,音速摩擦力大,极易爆胎;初拉力过小,磨损慢，减小压轴力.20 在带传动设计时，当包角过小应采取什么措施?答案可以使用如下措施:1)减小中心距;2)掌控传动比; 3)加设张很紧轮装置.21 与带传动相比较，链传动有什么优点?答案由于链传动就是压板传动,故传动比精确,工作可靠性不好,承载能力小,传动尺寸较紧凑型,可以在严酷条件下工作(例如工作高温,多尘,易燃等)，压轴力较小.22 与带传动相比较，链传动有什么缺点?答案链传动的瞬时传动比不恒定，噪声很大.23 与齿轮传动相比较，链传动有什么优点?答案链传动的中心距很大、成本低、加装难。

《涂料树脂合成及应用》试题2一、填空题（15分,每空1分）1、涂料的分类方法有很多，按照涂料形态分为：，。

2、由单体合成聚合物的反应按聚合前后组成是否变化可为：，。

3、对于两种官能团等物质的量投料的丙三醇与邻苯二甲酸酐的体形缩聚，平均官能度为，凝胶点为。

4、干性油（或干性油脂肪酸）的“干燥”过程是的过程，该反应由过氧化氢键开始，属机理。

5、对于乳液聚合，聚合温度应选择（填“高于”或“低于”）三相平衡点。

非离子型表面活性剂无三相平衡点，乳液聚合温度设计的应（填“高于”或“低于”）非离子型表面活性剂的浊点。

6、按化学结构差异，环氧树脂可分为、二大类。

7、用于生产氨基树脂的原料主要有、、。

二、选择题(20分,每题2分)1、自然干燥是最常见的涂膜干燥方式，它不需要外加能源和设备，特别适宜（）的涂装等。

A、建筑装饰性涂料，室外的大面积构件B、希望节约时间，提高效率C、希望缩短操作过程和保养时间，减少占用场地D、在密闭的环境中，减少灰尘沾污涂膜2、涂料生产技术方面的内容属于（）的范围；A、涂料研究B、涂料工程学C、涂料测试D、涂料工艺学3、（）会使结晶性显著的聚合物溶解。

A、明显结晶作用B、极性强的溶剂C、软化温度提高D、软化范围窄4、漆膜由不平流向平滑的推动力是（）A、重力B、表面张力C、范德华力D、静电斥力5、影响实际附着力的因素不包括（）。

A、应变B、涂料黏度C、表面粗糙度D、内应力6、以下不属于涂料成膜方式的是（）。

A、溶剂挥发和热熔成膜方式B、化学成膜方式C、乳液成膜D、乳胶成膜7、表面活性剂在颜料分散中有多种用途，其中不属于主要用途的是（）。

A、润湿作用B、降低表面张力C、洗涤作用D、稳定作用8、很少有热塑性的水溶性聚合物用于涂料，是因为( )。

A、它的抗水性太差B、毒性较强C、原材料费贵D、成膜难9、下列那种方法不属于手工涂装法的。

（）A、刷涂B、滚涂C、揩涂D、静电喷涂10、以下那个不是双酚A型环氧树脂的优点：（）A、光稳定性强B、刚性强C、耐热，耐磨性好D、电气性能优良三、名词解释（20分，每题4分）1、成膜物质2、醇酸树脂3、油度4、Tg5、互穿网络聚合物四、简答题（30分，每题6分）1、试述涂料由几部分组成？各部分起什么作用？2、简述涂料的成膜过程3、环氧树脂漆具有哪些特点？4、简述丙烯酸树脂的改性方法5、何为润湿以及润湿作用？五、计算题（15分）某醇酸树脂的配方如下：亚麻仁油：100.00g；氢氧化锂（酯交换催化剂）：0.400g；甘油（98％）：43.00g；苯酐（99.5％）：74.50g（其升华损耗约2％）。

课程中心——五年级X侦探毒品那么近那么远：1.ABD 2.ABCE 毒品大拿海洛因，对它说“NO”下决心：1.ACD 2.BX侦探做识毒辨毒的明眼人：1.CD 2.ABD 3.ABC远离毒品预防药物滥用： 1.A 2.ABD 3.ABCX任务第二集： 1.鸭子 2.摇头丸 3.B 4.B 5.ACX任务第一集：1.A 2.C 3.C 4.D 5.ABCD毒品预防教育片：1.C 2.C 3.A 4.C 5.D期末题目随机，没有统一答案。

课程中心——六年级X侦探毒品是场持久战: 1.B 2.BCDX侦探禁毒风云录：1.C 2.D 新武松打虎：1.B 2.A 3.ABCD 4.D X任务第四集吞噬：1.A 2.B 3.A 4.D 5.ABDX任务第三集：1.D 2.B 3.D 4.A 5.ABC他们怎么了？：1.A 2.A 3.D 4.A 5.C 期末题目随机，没有统一答案。

课程中心：初一（七年级）揭秘毒品PUA：冰毒温柔陷阱：1.A 2.ABC 毒品并不在另一个世界: 1.AC 2.AD X侦探: 1.C 2.ABC受伤的大脑: 1.C 2.D 3.A 4.A 5.AB毒品的危害: 1.D 2.C 3. B 4.D 5.B课程中心：初二（八年级）随时随地让你嗨,分分秒秒把你K：1.ABC 2.C X任务6爱的冒险：1.B 2.B 3.ABCX任务5特效减肥药：1.C 2.C 3.D 4.BC 5.AB曾是少年意气足：1.CD 2.BC 名人明星：1.ACD 2.BCD禁毒法律学习：1.B 2.A 3.D 4.C 5.ABCD毒品成瘾：1.A 2.A 3.B 4.B 5.ABCD课程中心：初三（九年级）打着潮流旗号的“伪装者”：1.ABC 2.ABCD 毒品危害地球：1.BC 2.ABCD 打赢禁毒战争：1.ABD 2.BD毒品对身体的危害：1.AB 2.C 3.ABCD 4.ABCD 5.D常见毒品的识别：1.C 2.A 3.A 4.A 5.B课程中心：高一芬太尼和它的子子孙孙：1.(B) 2.(B)“含笑半步颠”现世大起底：1.(A) 2.(AD)社会你K哥：1.ABC 2.AC 毒品家族：1.C 2.AC拒绝各种诱惑：1.A 2.A 3.C 4.B 5.A了解禁毒形势：1.C 2.B 3.B 4.D 5.A课程中心：高二DC减肥药：你是要“瘦”，还是要“寿”： 1.ABD 2.ABD 益友助力健康：1.B 2.C 掀开大麻面纱：1.BC 2.ACD积极参与禁毒：1.C 2.C 3.B 4.C 5.D掌握禁毒法律：1.C 2.A 3.B 4.C 5.ABC课程中心：中职1 ：打着潮流旗号的“伪装者”：1.ABC 2.ABCD 随时随地让你嗨，分分秒秒把你K：1.ABC 2.C揭秘毒品PUA，冰毒的温柔陷阱： 1.A 2.ABC毒品大拿海洛因，对它说“NO”下决心：1.ACD 2.B社会你K哥，骗术高明手段多：1.ABC 2.AC毒品家庭成员多危害人类套路深：1.C 2.AC认识合成毒品：1.A 2.A 3.A 4.A 5.A了解传统毒品：1.B 2.D 3.A 4.A 5.A课程中心：中职2：DC减肥药你是要“瘦”还是要“寿”：1.ABD 2.ABD “含笑半步颠”现世大起底：1.A 2.AD芬太尼和它的子子孙孙：1.B 2.B 益友助力健康成长毒友诱吸误入歧途：1.B 2.C掀开大麻的面纱：1.BC 2.ACD掌握拒毒技能：1.B 2.A 3.A 4.B 5.B 知晓禁毒法律：1.A 2.B 3.B 4.A 5.C自学课堂（小学）英雄无悔：1.D 2.A 3.A 4.A 5.A生命：1.A 2.B 3.A 4.A 5.D自学课堂：初中：致青春-第一集：1.A 2.C 3.D 4.A 5.B第二集：1.B 2.B 3.D 4.A 5.B第三集：1.A 2.B 3.A 4.A 5.D自学课堂：高中：致青春-第一集：1.D 2.B 3.C 4.B 5.A第二集：1.A 2.A 3.D 4.B 5.B第三集：1.A 2.D 3.A 4.B 5.D自学课堂：中职：与死神共舞上集：第一课：1.B 2.A 3.B 4.D 5.D第二课：1.B 2.D 3.C 4.B 5.B第三课：1.B 2.D 3.C 4.A 5.ABC第四课：1.C 2.D 3.A 4.B 5.A自学课堂：通用：与死神共舞下集：第一课：1.A 2.D 3.D 4.D 5.A第二课：1.B 2.D 3.B 4.C 5.A第三课：1.A 2.D 3.C 4.A 5.C第四课：1.A 2.A 3.A 4.A 5.A自学课堂：通用：毒品可冲垮理智：1.AB 2.ACD留学本是化龙意：1.ACD 2.B 初进高校诱惑多：1.BD 2.ABD 以家庭得到名义向毒品宣战：1.ABD 2.AC。

XX 大学科学技术学院2007 /2008 学年第 2 学期考核试卷课号：EK1G03A 课程名称：有机化学A 试卷编号：A 班级： 学号： 姓名： 阅卷教师： 成绩：一. 命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分）1.C C(CH 3)3(H 3C)2HCH2.COOH3.OCH 34.CHO5.OH6.苯乙酰胺7.邻羟基苯甲醛8.对氨基苯磺酸9.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。

（每空2分，共48分）1.CH CH2ClCHBrKCN/EtOH 2.3.4.+CO2CH35.4 6.CH3OHOH47.+C12高温高压、CH = C H2HBrMgCH3COC1CH2ClCl8.3+H2O－SN1历程+9.C2H5ONaOCH3O+ CH2=CHC CH3O10.BrBrZnEtOH11.OCH3CH2CH2OCH3+HI(过量)12.Fe,HClH2SO43CH3(CH3CO)2OBrNaOH24NaNO H PO(2)三. 选择题。

（每题2分，共14分）1. 下列物质发生S N1反应的相对速度最快的是（）A B C(CH3)2CHBr(CH3)3CI(CH3)3CBr2. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（ ）(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是（ ）(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH4. 指出下列化合物的相对关系（ ）32CH 3H 32CH 3A ，相同，B ，对映异构，C ，非对映体，D ，没关系5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( ) A 、 C 6H 5COCH 3 B 、C 2H 3OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3 D 、CH 3COCH 2CH 36. 下列反应的转化过程经历了( )C=CHCH 2CH 2CH 2CH=CH 3C H 3CCH 3CH 3H +C=C H 3C H 3CC CH 2CH 2H 2CC H 2H 3C CH 3A 、亲电取代B 、亲核加成C 、正碳离子重排D 、反式消除7. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( )A 、CCl 3COOHB 、CH 3COOHC 、 CH 2ClCOOHD 、HCOOH四. 鉴别下列化合物（共5分）NH 2、CH 2NH 2、CH 2OH 、CH 2Br五. 从指定的原料合成下列化合物。

32222215)35(++F F 3353②当已知合力F 的方向及一个分力F 1的大小、方向时，另一个分力F 2取最小值的条件是：所求分力F 2与合力F 垂直，如图所示，F 2的最小值为：F 2min =F 1sin α③当已知合力F 的大小及一个分力F 1的大小时，另一个分力F 2取最小值的条件是：已知大小的分力F 1与合力F 同方向，F 2的最小值为｜F －F 1｜（5）正交分解法：把一个力分解成两个互相垂直的分力，这种分解方法称为正交分解法。

把一个力分解成两个互相垂直的分力，这种分解方法称为正交分解法。

用正交分解法求合力的步骤：用正交分解法求合力的步骤：①首先建立平面直角坐标系，并确定正方向①首先建立平面直角坐标系，并确定正方向②把各个力向x 轴、y 轴上投影，但应注意的是：与确定的正方向相同的力为正，与确定的正方向相反的为负，这样，就用正、负号表示了被正交分解的力的分力的方向反的为负，这样，就用正、负号表示了被正交分解的力的分力的方向③求在x 轴上的各分力的代数和F x 合和在y 轴上的各分力的代数和F y 合④求合力的大小④求合力的大小 22)()(合合y x F F F +=合力的方向：tan α=合合合x y F F （α为合力F 与x 轴的夹角）轴的夹角）【例5】质量为m 的木块在推力F 作用下，在水平地面上做匀速运动．已知木块与地面间的动摩擦因数为µ，那么木块受到的滑动摩擦力为下列各值的哪个? A ．µmg Ｂ．µ（mg+Fsin mg+Fsinθθ） Ｃ．µ（mg+Fsin mg+Fsinθθ） Ｄ．F cos θ Ｂ、Ｄ答案是正确的．Ｂ、Ｄ答案是正确的．小结：（1）在分析同一个问题时，合矢量和分矢量不能同时使用。

也就是说，在分析问题时，考虑了合矢量就不能再考虑分矢量；考虑了分矢量就不能再考虑合矢量。

了合矢量就不能再考虑分矢量；考虑了分矢量就不能再考虑合矢量。

H 2O-R C HO R HHO C OH目夺市安危阳光实验学校名校名卷高考化学有机合成题精选精编1.已知一个碳原子上连有两个羟基时，易发生下列转化： 请根据下图回答问题.(1).E 中含有官能团的名称是 ；③的反应类型是 ，C 跟新制的氢氧化铜反应的化学方程化为 .(2).已知B 的相对分子质量为162，其燃烧产物中22():()2:1n CO n H O 则B 的分子式为 ，F 的分子式为 .(3).在电脑芯片生产领域，高分子光阻剂是光刻蚀0.11m 线宽芯片的关键技术.F 是这种高分子光阻剂生产中的主要原料.F 具有如下特点：①能跟31Fec 溶液发生显色反应：②能发生加聚反应；③芳环上的一氯代物只有两种.F在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为 . (4).化合物G 是F 的同分异构体，它属于芳香族化合物，能发生银镜反应.G 可能有 种结构，写出其中任一种同分异构体的结构简式 .2.已知水解聚马来酸酐（HPMA ）普遍用于锅炉中作阻垢剂.按下列步骤可以从不饱和烃A 合成HPMA （其中D 物质的结构简式为： ）：(1).写出下列物质的结构简式：A C G(2).写出下列反应的化学方程式：②. ⑧. (3).写出聚合物I 的名称： ，合成产品HPMA 的结构简式： 3．化合物A 是石油化工的一种重要原料，用A 和水煤气为原料经下列途径合成化合物D （分子式为C 3H 6O 3）.已知： 请回答下列问题：(1).写出下列物质的结构简式：A ：__________；B ：____________；C ：_____________；D ：___________. (2).指出反应②的反应类型______________________.(3).写出反应③的化学方程式_______________. (4).反应④的目的是___________________________________________________.(5).化合物D ’是D 的一种同分异构体，它最早发现于酸牛奶中，是人体内糖类代谢的中间产物.D ’在浓硫酸存在的条件下加热，既可以生成能使溴水褪色的化合物E （C 3H 4O 2），又可以生成六原子环状化合物F （C 6H 8O 4）.请分别写出D ’生成E 和F 的化学方程式：D ’→E ：__________________________________ D ’→F ：_____________________________.4.已知：①.卤代烃（或－Br ）可以和金属反应生成烃基金属有机化合物.后者又能与含羰基化合物反应生成醇：RBr ＋Mg ()−−−→−O H C 252RMgBr −−→−OCH 2RCH 2OMgBr −−−→−+H O H /2RCH 2OH ②.有机酸和PCl 3反应可以得到羧酸的衍生物酰卤：③.苯在AlCl 3催化下能与酰卤作用： 请以最基础的石油产品（乙烯、丙烯、丙烷、苯等）并任选无机试剂为原料依下列路线合成J ，已知J 分子式为C 10H 14O ， (1).写出下列反应的反应类型：C →D ： F →G ： (2).写出E 和J 的物质的结构简式：E ： J ：(3).写出下列反应方程式：D →E ： __________ G →H ： __________5.据报导，目前我国结核病的发病率有抬头的趋势.抑制结核杆菌的药物除雷米封外，PAS —Na （对氨基水杨酸钠）也是其中一种.它与雷米封可同时服用，可以产生协同作用.已知：①（苯胺、弱碱性、易氧化）②下面是PAS —Na 的一种合成路线（部分反应的条件未注明）： 按要求回答问题：⑴.写出下列反应的化学方程式并配平 A→B ：__________________________________________________________________；B→C 7H 6BrNO 2：__________________________________________________________.⑵.写出下列物质的结构简式：C ：____________________D ：______________________.⑶.指出反应类型：I_________________，II_________________. ⑷.指出所加试剂名称：X______________________，Y____________________.6．药用有机物A 为一种无色液体.从A 出发可发生如下一系列反应请回答：⑴.化合物F 结构简式： .−→−∆+ HClO+ R —C—Cl O —C —RMgABGdAlCl 3HBr CH 2=CH 2E F D C abcPClHJBH 2O H +A(C 8H 8O 2)NaOH 溶液△①BCEDFG(C 4H 8O 2)CO 2+H 2O ②浓溴水③H +C 2H 5OH ④ 浓硫酸△⑵.写出反应①的化学方程式： .⑶.写出反应④的化学方程式： .⑷.有机物A的同分异体甚多，其中属于羧酸类的化合物，且含有苯环结构的异构体有______ 种⑸.E的一种同分异构体H，已知H可以和金属钠反应放出氢气，且在一定条件下可发生银镜反应.试写出H的结构简式： .E的另一种同分异构体R在一定条件下也可以发生银镜反应，但不能和金属钠反应放出氢气.试写出R的结构简式： .7．咖啡酸（下式中的A）是某种抗氧化剂成分之一，A与FeCl3溶液反应显紫色。