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毒麻药品的管理制度
毒麻药品的管理制度
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毒麻药品管理制度
• 1、麻醉药品原则上由药剂科统一存放管理, 科室不得存放。 • 2、保留麻醉药品的科室药品管理要求:
• 专”管理。有醒目标示,数量固定。储存各环节应专人负 责,明确责任,交接班有记录,实行每口每班交接制,双 人双锁随身保管钥匙,班班交接,做到账物相符。 • 2.定期检查毒麻药品管理是否符合规定。检查药物性状, 如发现沉淀 • 变色、过期、标签模糊等药品时,停止使用并报药房处理。
毒麻药品的管理制度
一、毒麻药品的管理
• 什么是毒麻药品? • 毒麻药品是指连续使用后易产生身体的 依赖性使之成瘾的药品。 • 管理使用得当,可以治病救人,反之就会危 害人民健康,毒化社会。我国生产使用的原 料品种及其制剂有30多种,临床常用的有l0 多种,如盐酸哌替啶片及注射液、吗啡、磷 酸可待因片等。我们必须依法管药,大胆管 理 ,完善措施,堵塞漏洞。
1.毒麻药品实行专人、专册、专柜加锁、专用处方的“五
毒麻药品的管理
•
•
• • 2.定期检查毒麻药品管理是否符合规定。检查 药物性状,如发现沉淀 变色、过期、标签模糊等药品时,停止使用并报 药房处理。 3.发现下列情况,应当立即向医院药学部门和保 卫部门报告:在储存、 保管过程中发生麻醉药品丢失或者被盗、被抢; 骗取或者冒领的。 4.所有毒麻类药品,只能供住院患者,并按医嘱 使用,其他人员不得私自取用、借用。
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毒麻药品的管理
• 5.建立毒、麻药使用登记本,注明患者姓名、床号、使用 药名、规格、 • 剂量、数量、使用目期、时间,护士签名,护士长检查签 名后及时 • 凭专用处方和空安瓶补充基数。 • 6.毒、麻药品必须用专用处方开具,项目填写齐全,不得 缺项,字迹 • 清晰,不得涂改,特别是患者或代办人的身份证明名称、 编号等资料, • 医生签全名,使用后保留安瓶。 • 7.对于使用半支的毒麻药品应倾倒销毁,并登记。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
毒麻药品的管理
• 毒、麻、精神药品用量必须严格按处 方限量执行。 • 外出执行临时任务,确需携带毒、麻、 精神药品时,需经医务处同意,可预领一 定基数,严格掌握使用管理,并填写登记 清楚。完成任务后,凭处方、安瓿报销。 • 此类药品标签有明显标记,在标签显著 位置上分别注明"毒"或"麻"的字样,定期检 查以防失效、过期。
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