样品质量确认通知单-新版
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样品确认管理流程1. 目的`明确规范本公司样品制作、管理、发放等流程,使样品保持有效性、统一规范管理。
2. 适用范围本规范适用于本公司技术部、质量管理部、采购部、制造部使用的样品的制定,修订,作废及使用、保管等管理全部的作业流程。
3. 用语定义样品:有限度样品、标准样品和外发样品3.1 限度样品:为了能让对物品的品质特性中,不能用测定器测定的特性判断合格与否及最大的减少,依据操作人员主观判断处理而各品质项目时,以最适当和客观性为基准制定的样品。
3.2 标准样品:为了减少用于检查的检测仪或公司无检测条件时出现错误导致产生误差,选定符合所需项目标准的样品,作为参考或指导性标准。
3.3 外发样品:为了能使供方能为本公司提供合格的物料,本公司提供标准的物料实物,用于统一标准及指导性标准。
4. 样品制作的流程标准样品依照如下流程制作:供应商→采购部→技术部→顾客代表→质量管理部→工程课常用表单:样品接收记录物料申请单外发样品发放记录样品确认报告样品确认记录一览表样品发放记录表物料申请表样品分类清单样品发放清单样品确认一览表修改记录修改标记处数修改人/日期5.职责5.1 质量管理部IQC负责管理部品物料标准样品及限度样品,做好相关记录,并要定期检查。
5.2 制造部工程课负责管理成品的标准样品及限度样品,做好相关记录,并要定期检查。
5.3 技术部负责样品的确认发放及相关的发放记录。
5.4 采购部负责管理外发的部品或成品的标准样品及限度样品,做好相关记录,终止业务时应回收。
6. 样品的申请6.1 需求部门需要样品时,填写《物料申请单》,经课长以上人员批准后放发给技术部、QE 或PE,相关人员接到《物料申请单》,领用物料后根据相关标准资料进行确认后封样。
6.2 供方需要本公司提供样品时,由采购部填写《物料申请单》,经相关人员批准后由样品管理人员发放,采购部需记录外发样品发放情况。
6.2 供方送样品由技术部工程师确认,不需要填写《物料申请单》。
供货质量保证协议需方:地址: 邮编: 电话:传真:供方: (以下简称“供方”)法人:地址: 邮编:电话:传真:质量负责人:电话:手机:供需双方根据《中华人民共和国合同法》、《产品质量法》及有关规定,双方本着“质量第一、互惠互利,共同发展”的原则,为确保产品质量的稳定和不断提高,协商一致签订本协议,并共同遵守。
一、质量管理1.供方应建立并不断完善质量管理体系,以确保提供给需方稳定、合格的产品。
质量体系中原材料/外协件/外购件进厂验收和管理规范、工序检验和控制管理规范、产品可靠性控制规范、出厂检验和试验管理规范、岗位质量责任、质量奖惩制度等在递交样品前必须提供给需方确认。
2.供方在递交样品的同时,必须提供《产品规格书》或《样品承认书》、《关键/重要物料清单》、《产品质量控制计划》或《QC 工程图》、《产品出货检验规范》、出货检验报告、试验报告、环保物料ROHS测试报告等给需方评审确认。
3.供方应严格按照经需方认可的,体现于PO订单、图纸、菲林、样本、CAD 软件、技术协议、国家标准及行业标准等中的质量和技术规格要求进行生产或交付。
需方必须将相关变更在供方生产前告知供方并及时发出书面的更新图纸或菲林等相关资料。
若供方有任何异常(如:原材料品牌/规格、工艺、委外加工变更等)或异议,供方须第一时间告知需方,并对质量异常产品进行相关评估、检测、实验,证明异常产品满足需方技术及质量要求,待需方书面确认后才可以正式生产或交付。
4.需方的质量投诉或技术支持需求,供方必须在2小时内回应,8小时内采取满足需方现场需求的临时(纠正)措施,2个工作日内回复包括失效定位实验分析、根本原因、纠正措施、预防措施、举一反三措施在内的完整质量投诉改善报告或技术支持改进报告。
5.供方向需方提供的产品,双方制定以下每月质量控制指标:(1)、需方进料检验批次合格率不小于 98%(2)、供方责任产品在线使用不良率不大于 1000PPM6.为确保供方交付产品的质量稳定,在供方交付产品发生重大质量异常或需方认为必要时将对供方相关制程或质量体系进行现场审核。
第1篇第一章总则第一条为确保印刷产品质量,提高印刷工作效率,规范印刷样品确认流程,特制定本规定。
第二条本规定适用于公司内部印刷业务,包括但不限于印刷品设计、排版、校对、印刷、装订等环节。
第三条本规定的目的是确保印刷样品符合设计要求,提高客户满意度,降低生产成本,提高公司整体印刷质量。
第二章样品确认流程第四条样品制作1. 设计部门根据客户需求完成设计稿,提交至印刷部门。
2. 印刷部门收到设计稿后,进行排版、校对等工作。
3. 印刷部门将排版好的稿件提交至客户确认。
第五条样品确认1. 客户收到印刷样品后,应认真检查以下内容:(1)纸张、印刷、装订质量是否符合要求;(2)颜色、图案、文字等是否与设计稿一致;(3)印刷品尺寸、版式是否符合要求;(4)印刷品是否具备良好的触感和美观度。
2. 客户对印刷样品的确认方式如下:(1)如样品符合要求,客户应在样品上签字确认;(2)如样品存在不符合要求的地方,客户应提出修改意见,并注明具体问题。
第六条样品修改1. 印刷部门根据客户提出的修改意见,对印刷样品进行修改。
2. 修改后的样品再次提交至客户确认。
第七条样品确认时间1. 印刷样品应在客户规定的时间内完成确认。
2. 如客户在规定时间内未完成确认,印刷部门可视为样品符合要求,进入批量生产阶段。
第三章样品确认责任第八条设计部门责任1. 设计部门应确保设计稿的质量,避免因设计问题导致印刷样品不符合要求。
2. 设计部门应及时将设计稿提交至印刷部门。
第九条印刷部门责任1. 印刷部门应严格按照设计要求进行排版、校对等工作,确保印刷样品质量。
2. 印刷部门应及时将印刷样品提交至客户确认。
第十条客户责任1. 客户应认真检查印刷样品,并在规定时间内完成确认。
2. 客户如对印刷样品有异议,应及时提出修改意见。
第四章奖惩措施第十一条奖励1. 对在样品确认过程中,发现并解决印刷问题的员工,给予表扬和奖励。
2. 对在样品确认过程中,提出合理化建议,提高印刷质量的员工,给予表扬和奖励。
供应商产品变更通知单物料名称物料规格封样料号EER物料型号供应商器件停产功能变更性能变更外观变更工艺变更其它变更变更性质变更原因变更内容变更前变更后变更计划变更前产品库存处理方式预计实施时间预计送样时间预计修/改模时间预计交货时间改善后对客户的影响改善后样品验证结果是否提供样品给客户供应商品质主管确认:_____________________ 供应商品质经理确认:___________________日期:______________________ 日期:___________________PCN回执西可通信接收到该PCN,初步答复如下:[ ] 接受[ ] 需要详细信息,清单如下:[ ] 需要新样品,数量为: _________片[ ] 测试报告和品质报告[ ] 其他:________________________________________________________________________姓名电话E-mail地址传真抄送日期PCN会签收件人信息:供应商名称姓名电话E-mail地址传真生产厂家PCN号PCN发布日期PCN主题西可通信收到该PCN,结果回复如下:影响产品清单结论( 接受, 有条件接受,拒绝 )物料型号物料规格物料型号物料规格物料型号物料规格物料型号物料规格XXXX公司授权申请人:____________________ 西可授权人:_________________________申请日期:_____________________ 日期:_________________________ 西可DORO,ZONDA,华为产品经理签字:________________________日期:________________________。
国家食品药品监督管理局办公室关于进一步加强国家药品计划抽验管理工作的通知文章属性•【制定机关】国家食品药品监督管理局(已撤销)•【公布日期】2013.03.11•【文号】食药监办稽[2013]27号•【施行日期】2013.03.11•【效力等级】部门规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】药政管理正文国家食品药品监督管理局办公室关于进一步加强国家药品计划抽验管理工作的通知(食药监办稽[2013]27号)各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局),中国食品药品检定研究院:为贯彻落实国家食品药品监督管理局(以下简称国家局)药品抽验工作的有关要求,规范国家药品计划抽验管理工作,充分发挥抽验工作在风险防控和技术支撑方面的积极作用,在总结前期药品抽验工作的基础上,现就进一步加强国家药品计划抽验管理工作通知如下:一、明确分工,落实责任国家药品计划抽验是国家局根据市场监管需要,针对重点品种安排的抽验工作,分为专项监督抽验和评价抽验。
由国家局负责组织制定抽验实施方案,并组织实施。
各省(区、市)食品药品监督管理部门(以下简称省局)是贯彻落实国家药品计划抽验工作的主体,按照属地监管的要求,负责组织开展国家药品计划抽验的检查、抽样、检验、查处等工作。
国家药品计划抽验各承检机构按照国家局的部署和要求,在省局的组织协调下,按要求开展药品检验和研究分析工作,并按要求及时报告检验情况。
中国食品药品检定研究院(以下简称中检院)负责草拟国家药品计划抽验实施方案,拟定抽验培训计划,组织汇总分析抽验结果,做好质量公告数据汇总整理工作。
二、突出重点,做好各环节工作药品抽验工作涉及多个环节,需要统一协调,相互配合。
同时,在总结前期工作的基础上,还要有针对性地做好各环节的重点工作。
在抽样环节,要重点保证抽取样品具有广泛性和代表性,避免过度集中抽取样品。
抽样要兼顾到不同环节、不同企业以及不同的批次,避免在同一环节、同一企业集中抽样。