校验管理制度
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检验试验和计量设备校验管理制度试验和计量设备校验管理制度是保证试验和计量设备准确性和可靠性的关键管理制度。
下面是一个简要的检验试验和计量设备校验管理制度的内容。
1. 管理机构和职责:明确责任部门和具体人员,负责试验和计量设备的校验管理。
2. 设备分类和登记:按照设备的性质和用途进行分类,并建立设备台账,记录设备的基本信息和校验情况。
3. 校验周期和方法:根据设备的特点和要求,制定校验周期和校验方法,确保设备的准确性和可靠性。
4. 校验记录和报告:每次进行校验时,记录校验过程和结果,并生成校验报告。
校验报告应包括校验时间、校验方法、校验结果等信息。
5. 异常处理和纠正措施:发现设备校验不合格或异常情况时,要及时采取纠正措施,并记录处理过程和结果。
6. 设备维护和保养:定期对设备进行维护和保养,确保设备处于良好的工作状态。
7. 设备退役和淘汰:根据设备的使用寿命和技术状况,进行设备退役和淘汰,确保设备的可用性和安全性。
8. 监督和评估:定期对试验和计量设备校验管理制度进行监督和评估,发现问题及时纠正。
以上仅是一个简要的检验试验和计量设备校验管理制度的内容,具体制度根据实际需要和要求进行制定。
检验试验和计量设备校验管理制度(二)1. 目的本制度的目的是为了确保检验试验和计量设备的准确性和可靠性,提高实验数据的准确性和可信度,保障产品质量和客户满意度。
2. 适用范围本制度适用于所有需要进行检验试验和使用计量设备的部门和人员。
3. 责任与权限3.1 本制度的实施和执行由质量部负责。
3.2 检验试验人员和计量设备使用人员有责任按照本制度要求进行操作和管理。
4. 设备校验4.1 所有计量设备应按照《计量设备校验管理规定》进行校验,并对校验结果进行记录。
4.2 计量设备校验记录应包括校验日期、校验结果、校验人员等信息,并保留至少两年。
4.3 校验过期或不合格的计量设备应立即停止使用,并进行维修或更换。
5. 设备使用5.1 所有计量设备的使用人员应按照使用说明书和操作规程进行操作,并保证设备的正常运行。
仪表定期校验管理制度一、目的为了确保仪表的正常运行和准确性,维护设备安全和生产效率,制定仪表定期校验管理制度,规范仪表的定期校验工作,提高设备的可靠性和稳定性。
二、适用范围本制度适用于公司内各类仪表的定期校验工作,包括但不限于压力表、温度计、液位计、流量计、变送器等。
三、责任部门1. 仪表管理部门负责具体制定仪表的定期校验计划,并组织实施;2. 生产部门负责配合仪表管理部门的工作,提供必要的支持;3. 质量部门负责监督和检查仪表定期校验的质量和进度。
四、校验周期1. 一般仪表每年进行一次校验,高精度仪表每半年进行一次校验;2. 新安装的仪表在使用前应进行初始校验,并在首次校验后确定定期校验周期。
五、校验内容1. 仪表的安装检查,包括外观检查和连接部位的固定;2. 仪表的基本参数校验,如量程、灵敏度、误差等;3. 仪表的输出信号校验,如4-20mA信号的调零和调满;4. 仪表的显示检查,如数字显示是否正常、液晶屏是否完整等;5. 仪表的功能测试,如控制功能、报警功能等是否正常;6. 仪表的环境适应性测试,如温度、湿度等环境条件下的性能是否正常。
六、校验流程1. 仪表管理部门根据校验周期编制校验计划,并通知相关部门;2. 校验人员准备校验设备和工具,保证校验的准确性和及时性;3. 进行仪表的外观检查、安装检查和基本参数校验;4. 进行仪表的输出信号校验、显示检查和功能测试;5. 进行仪表的环境适应性测试及其他需要的校验;6. 形成校验报告,记录校验结果、问题及处理意见;7. 负责人审查校验报告,确认结果并提出整改计划;8. 实施整改措施,确保问题及时得到解决;9. 形成最终报告,存档备查。
七、校验记录1. 建立仪表校验台账,记录每次校验的时间、内容、结果和处理情况;2. 记录校验人员的姓名、工号和资质,并经过负责人审核确认;3. 存档保存校验记录,以备日后查阅和借鉴。
八、校验结果处理1. 如果仪表校验合格,记录在案,并按规定的校验周期进入下一次校验;2. 如果仪表校验不合格,负责人应立即制定整改计划,并形成整改报告;3. 已整改的仪表应重新进行校验,确保问题得到彻底解决。
医疗校验管理制度一、总则为规范医疗校验工作,提高医疗质量,保障患者安全,制定本制度。
二、适用范围本制度适用于本医疗机构所有从事医疗校验工作的医务人员。
三、基本要求1. 所有医疗校验人员必须具备相应的医学专业知识和技能,并严格按照相关规定履行职责。
2. 医疗校验人员必须按照医院规定进行定期的职业培训和考核,不断提高专业水平。
3. 医疗校验人员必须严格遵守医疗伦理规范,保守患者隐私,维护医疗秩序。
4. 医疗校验人员必须正确使用医疗设备,做到用途明确,操作规范。
5. 医疗校验人员必须加强沟通协作,与医院其他科室密切合作,确保医疗质量。
四、医疗校验管理流程1. 术前校验(1)医疗校验人员在手术前对手术室进行彻底清洁消毒,对手术器械进行严格校验,确保手术环境洁净。
(2)医疗校验人员对术前检查患者的相关病史和检查单据,确保手术前患者状况良好。
2. 术中校验(1)医疗校验人员在手术开始前,对手术器械进行再次校验,确保手术器械干净、完整。
(2)医疗校验人员在术中随时监测患者状况,确保手术过程顺利进行。
3. 术后校验(1)医疗校验人员在手术结束后,对手术室进行清洁消毒,对手术器械进行清点清洗,确保无任何遗留物。
(2)医疗校验人员对手术后患者进行观察,防止术后感染等并发症的发生。
五、医疗校验人员的职责1. 确保医疗器械的安全和有效性,提高医疗质量和效果。
2. 监督医疗器械的使用过程,及时纠正不合规范的行为。
3. 及时上报医疗器械使用过程中的问题,确保医疗过程的透明和公正。
4. 暴露医疗器械使用过程中出现的问题和难题,提出合理的建议和解决方案。
5. 重视医疗器械安全及质量风险管理和控制工作,确保医疗安全。
六、医疗校验管理的监督1. 医院管理部门应当定期对医疗校验工作进行检查及评估,确保医疗校验工作符合规范。
2. 医院应当建立医疗校验工作的投诉渠道,及时处理患者的投诉和意见建议。
3. 医院应当组织医疗校验工作的专业培训,提高医疗校验人员的专业水平。
检验试验和计量设备校验管理制度化验室检验和试验管理制度一、目的为了规范检验、试验秩序和行为,实现生产分析检验和试验活动的有效性和时效性,准确提供质量数据,达到质量体系符合性要求,特制定本管理制度。
二、范围本管理制度适用于化验室一切检验和试验活动全过程及与之相关的活动过程。
三、管理要求1、检验程序1、1按规定要求采取样品,并做好登记和标识。
1、____对于外购化工料,依据质量安全环保部质检组发下来的委托单,到现场核对实物,按规定采样。
1、____对外购大宗原材料和内部互供料,接到生产调度或有关装置岗位人员的采样电话通知后到现场采样。
1、____对于过程检验和试验,按《分析频率》的规定到生产装置现场采样。
1、____对成品检验和试验,按《分析频率》或质量管理要求到生产装置现场或指定部位采样。
1、15接到生产装置或调度临时生产加样通知时,按要求到指定部位采样。
1、16采样作业,要执行《化验室采样、留样及样品室管理制度》。
1、2采样后,按规定的标准和试验方法进行检验和试验。
然后,按要求备好保留样品,并做好标识。
1、3检验过程中要严格遵守操作规程,对那些影响检验结果准确度的因素诸如尘埃、温湿度、振动、噪声等要密切注意,并严加控制。
杜绝主观随意性,注意样品处理的安全性和操作安全性以及仪器的灵敏性和稳定性。
操作时,不得擅自离开工作岗位。
1、4检测过程中,要按方法规定进行双平行或多平行测定,其结果应符合方法精密度要求。
数据处理与结果计算要遵循数字修约规则,有效数字不得随意舍弃。
1、5若发现检测结果异常或实验偏差与方法规定有偏离时,检验人员不要轻易下结论,应认真查记录、查计算、查操作、查试剂、查方法、查样品,找出原因后有针对性地进行复验。
1、6要认真及时填写好质量记录。
所有原始记录必须使用专用表格,书写工整、清楚、真实、准确、完整。
不准用铅笔记录,不得随意涂改、乱写、乱画和折叠。
当发生笔误时,用“--”注销,并在“--”上方由本人更正。
检验设备仪器量具校验管理制度
校验管理制度是为了保证设备、仪器和量具的准确性,确保其可靠性和有效性。
下面是一个可能的设备、仪器和量具校验管理制度的检验方案:
1. 校验周期:根据设备、仪器和量具的使用频率和重要性确定校验周期,一般以日、周、月、季度、年等为单位进行校验。
2. 校验方法:根据不同设备、仪器和量具的特点和要求,选择合适的校验方法和标准。
校验方法可以包括外观检查、功能检测、精度测试、校准等。
3. 校验记录:对每次校验进行详细记录,包括校验日期、校验人员、校验结果、校准数据等。
记录可以以纸质或电子形式保存,并在需要时进行查阅。
4. 校验证书:对经过校验并合格的设备、仪器和量具,颁发校验证书或标识,以确保其合格状态的可追溯性。
5. 校验责任:明确设备、仪器和量具的管理责任和校验责任。
同时,确保校验人员具备相应的资质和能力,并定期进行培训和考核。
6. 异常处理:对于校验中发现的异常情况或不合格问题,及时采取整改措施,修复或更换设备、仪器和量具,确保其能够满足要求。
7. 变更管理:对设备、仪器和量具的更换、维修、升级等变更进行记录和管理,以确保校验制度的有效性和连续性。
8. 定期评审:对校验管理制度进行定期评审,根据实际情况进行调整和改进,以确保其符合法规和实际需求。
这是一个基本的设备、仪器和量具校验管理制度的框架,实际的制度需要根据企业的具体情况进行相应的调整和完善。
计量校验管理制度第一章总则第一条为了规范计量校验工作,提高计量校验的准确性和可靠性,制定本制度。
第二条本制度适用于进行计量校验的单位和个人,包括计量校验机构、生产企业、检验检疫机构、计量仪器供应商等。
第三条计量校验是指对计量仪器、设备以及其它有关计量单位的校验活动,其目的是验证其性能和准确性,保证其符合法定计量准确度要求。
第四条计量校验应当遵循国家法律法规和标准的要求,按照统一的程序和方法进行。
第五条计量校验应当由专业技术人员进行,并应当定期进行。
第六条计量校验工作应当严格按照规范进行,严禁违规操作和虚假校验。
第七条计量校验机构应当建立计量校验管理制度,明确各项工作职责、程序和要求。
第二章计量校验管理机构第八条计量校验管理机构是指承担计量校验监督和管理的单位或部门,其职责是对计量校验工作进行监督和指导。
第九条计量校验管理机构的主要职责包括:(一)制定计量校验相关政策、标准和规范;(二)指导和监督计量校验机构的工作;(三)对计量校验机构进行评估和认证;(四)处理计量校验的投诉和纠纷。
第十条计量校验管理机构应当建立健全的组织机构和工作制度,保证管理工作的顺利进行。
第三章计量校验机构第十一条计量校验机构是指开展计量校验工作的单位,其主要职责是对计量仪器和设备进行校验和检测。
第十二条计量校验机构应当具备以下条件:(一)具有合法的资质和资质认定证书;(二)拥有专业的技术人员和设备;(三)建立健全的质量管理体系。
第十三条计量校验机构应当建立完善的内部管理制度,包括组织架构、工作流程、文件管理、数据管理等。
第十四条计量校验机构应当按照国家法律法规和标准要求,制定计量校验方案和方法,对计量仪器和设备进行校验和检测。
第十五条计量校验机构应当对校验结果进行记录和报告,保留相关资料并做好保密工作。
第十六条计量校验机构应当接受计量校验管理机构的监督和指导,配合开展相关工作。
第四章计量校验工作流程第十七条计量校验机构应当按照国家法律法规和标准要求,制定计量校验工作流程,包括校验前、校验中和校验后的各项工作。
检验试验和计量设备校验管理制度试验和计量设备校验管理制度的目的是确保试验和计量设备的准确性、可靠性和有效性。
以下是一个检验试验和计量设备校验管理制度的基本要点:
1. 设备鉴定:确保试验和计量设备符合所需的技术和质量要求。
包括设备的品种、型号、规格、性能、准确度等。
2. 设备校验:定期对试验和计量设备进行校验,以验证其准确性。
校验内容包括设备的准确性、灵敏度、稳定性、重复性等。
3. 校验标准和方法:制定相应的校验标准和方法,以确保校验的科学性和可靠性。
校验标准可以根据国家和行业标准进行制定。
4. 校验周期:确定试验和计量设备的校验周期,根据设备的使用频率和性能要求来确定校验的时间间隔。
一般来说,设备的校验周期应不超过一年。
5. 校验记录:对试验和计量设备的校验结果进行记录,并保存至少一年的时间。
校验记录应包括设备的基本信息、校验日期、校验结果等。
6. 故障处理:对于发现的设备故障和不合格情况,需要及时进行维修和处理,确保设备的正常运行。
7. 设备追溯:保留设备的使用记录,包括设备的购买日期、使用人员、使用项目等信息,以便追溯设备的使用情况和校验历史。
8. 人员培训:对设备使用人员进行培训,包括设备的正确使用方法、校验标准和方法等。
确保人员熟悉设备的操作和校验流程。
9. 定期评估:定期评估试验和计量设备校验的有效性和可靠性,制定相应的改进措施和优化方案。
以上是一个基本的检验试验和计量设备校验管理制度的要点,具体的制度可以根据实际情况进行调整和完善。
医院每年校验管理制度一、概述医院是医疗机构,医疗服务的质量关乎人民群众的健康和生命安全。
为了更好的保障医院设备的正常运行和医疗服务的质量,医院每年都需要进行校验管理。
校验管理制度是指对医院设备进行检测、校准和验证的一系列制度,旨在确保设备的准确性和可靠性。
二、制度内容1.校验计划制定校验计划是医院每年校验管理的基础,校验计划应包括校验的对象、范围、方法、标准等内容。
医院应根据设备的特点、使用频率和重要性确定校验计划,确保对重要设备的校验应尽早完成。
2.校验人员资质要求医院应组建专业的校验团队,确保校验人员具备相关专业知识和技能。
校验人员应具备国家相关资质证书,有丰富的实践经验和科研能力,能够熟练运用校验设备进行检测和校准。
3.校验设备和仪器要求医院应配备合适的校验设备和仪器,确保对设备进行准确、全面的校验。
校验设备应定期维护和保养,确保其准确性和可靠性。
4.校验流程管理医院应建立完善的校验流程管理制度,确保校验工作有序进行。
校验流程包括设备的准备、校验的实施、结果的记录和分析、问题的处理等环节。
每一个环节应有明确的责任人和工作要求。
5.校验结果管理校验结果是校验管理的重要产出,医院应建立完善的结果管理制度,确保校验结果的真实、准确。
对于校验结果不合格的设备,医院应及时进行整改,并进行复校确认。
6.校验记录和档案管理医院应建立健全的校验记录和档案管理制度,对每一次校验的结果进行详细记录和归档。
校验记录和档案应包括校验的对象、时间、人员、方法、结果等内容,以便日后查阅和追溯。
7.校验经费管理医院应合理安排校验经费,确保校验工作的正常进行。
校验经费应包括校验设备、人员培训、维护保养等方面的费用。
医院应建立财务监督制度,确保经费使用的透明和规范。
三、校验管理的意义1.保障医疗质量医院设备的准确性和可靠性直接影响医疗服务的质量。
通过校验管理,可以及时发现设备存在的问题和隐患,及时进行整改,确保医疗服务的安全和有效。
检验试验和计量设备校验管理制度范本以下是一个检验试验和计量设备校验管理制度的范本:1. 目的本制度的目的是确保检验试验和计量设备的准确性和可靠性,以提高检验试验和计量结果的准确度和可靠度,保障产品质量和客户满意度。
2. 适用范围本制度适用于所有使用检验试验和计量设备的部门和工作人员。
3. 责任与义务3.1 部门负责人应确保本部门所有使用的检验试验和计量设备的准确性和可靠性,指定专人负责设备的校验和维护,并定期检查设备的状态和记录。
3.2 检验试验和计量设备管理员应具备相关专业知识和技能,负责检验试验和计量设备的校验、维护和记录,并且保障设备的有效使用。
3.3 所有使用检验试验和计量设备的工作人员应按照制定的操作规程正确操作设备,保证设备的正确使用和保养。
4. 设备校验4.1 校验周期所有检验试验和计量设备应根据其特性和用途确定校验周期,一般不超过一年。
4.2 校验依据设备的校验应参考国家或行业相关标准,确保校验的准确性和可信度。
4.3 校验内容校验内容应包括设备的准确度、重复性、稳定性等检验指标,以确保设备的质量和性能符合要求。
4.4 校验记录设备的校验记录应详细记录校验日期、校验结果、校验仪器、校验人员等信息,并保存至少两年。
5. 设备维护5.1 设备保养根据设备的特性和用途,制定相应的设备保养计划和标准,包括设备的清洁、润滑、调试等内容,确保设备的正常运行。
5.2 维护记录设备的维护记录应详细记录维护日期、维护内容、维护人员等信息,并保存至少两年。
5.3 故障处理设备出现故障时,应立即通知设备管理员,并由专业人员进行维修和处理,确保设备能够尽快恢复正常运行。
6. 监督与评估上级部门应定期对设备校验和维护情况进行监督和评估,并提出改进意见和措施,确保设备的正常使用和管理。
7. 备案与修订本制度的备案和修订由部门负责人负责,并及时通知相关人员。
以上是一个检验试验和计量设备校验管理制度范本,具体内容可根据实际情况进行调整和修改。
第1篇第一章总则第一条为了加强安全工具的管理,确保安全工具的使用安全,预防事故的发生,根据《中华人民共和国安全生产法》、《中华人民共和国劳动法》等相关法律法规,结合我单位实际情况,特制定本规定。
第二条本规定适用于我单位所有安全工具的校验、使用、保管和报废等工作。
第三条安全工具校验管理应遵循以下原则:1. 安全第一,预防为主;2. 依法管理,规范操作;3. 明确责任,严格监督;4. 优化流程,提高效率。
第二章组织机构及职责第四条成立安全工具校验管理领导小组,负责安全工具校验管理的全面工作。
第五条安全工具校验管理领导小组职责:1. 制定和修订安全工具校验管理制度;2. 审批安全工具校验计划;3. 监督安全工具校验工作的实施;4. 定期检查安全工具校验情况;5. 处理安全工具校验工作中的重大问题。
第六条设立安全工具校验管理办公室,负责安全工具校验的具体工作。
第七条安全工具校验管理办公室职责:1. 负责安全工具校验计划的编制和实施;2. 负责安全工具校验工作的组织和协调;3. 负责安全工具校验结果的记录和报告;4. 负责安全工具校验不合格的处理;5. 负责安全工具校验工作的总结和改进。
第八条各部门应指定专人负责本部门安全工具的校验工作。
第九条各部门职责:1. 负责本部门安全工具的日常使用、保养和校验;2. 负责将不合格的安全工具及时上报安全工具校验管理办公室;3. 负责对安全工具校验不合格的处理结果进行跟踪和反馈。
第三章校验内容与周期第十条安全工具校验内容包括:1. 安全工具的外观检查;2. 安全工具的性能试验;3. 安全工具的电气安全试验;4. 安全工具的机械安全试验;5. 安全工具的耐久性试验。
第十一条安全工具校验周期:1. 一般安全工具:每半年校验一次;2. 特种安全工具:每季度校验一次;3. 特殊环境下的安全工具:根据实际情况确定校验周期。
第四章校验程序第十二条安全工具校验程序:1. 编制安全工具校验计划;2. 组织安全工具校验;3. 记录安全工具校验结果;4. 对不合格的安全工具进行处理;5. 对安全工具校验工作进行总结和改进。
计量器具检定/校验(校准)管理制度
一、目的
为加强规范公司计量、测量器具的检定、校验有效控制和管理,确保各类计量和测量的数据结果准确、可靠性,特制定本管理制度。
二、适用范围
公司所辖范围内所有的计量器具、计量设备的检定(校验)过程及其相关管理活动。
三、责任单位
质检部、生产设备部
四、工作程序
1、各部门职责
1.1 质检部负责全公司计量器具检定(校验)计划编制,并组织协调各部门对计量器具的检定(校验),并负责监督、检查执行检定(校验)工作。
1.2 生产设备部组织对生产车间的计量器具实施定期的校准。
1.3 计量器具使用单位具体负责对计量器具使用情况进行信息反馈。
2、计量器具检定(校验)原则
2.1 全公司在用计量器具必须按规定进行检定。
有确定的检定间隔的测量器具实施周期检定;无法确定检定间隔的测量器具按检修期进行检定。
2.2 公司最高计量设备应按规定的确认由质检部组织外送合规授权计量检定机构检定。
2.3 维修后的计量器具使用前,须进行检定和校准。
合格后才能使用。
2.4 对计量结果发生争议时,由质检部组织对有争议的在用计量器具进行仲裁检定
3、计量器具检定(校验)计划的实施
3.1 质检部依据要求。
建立《计量器具周期检定计划》
3.2 质检部根据各生产车间的检定(校验)计划及检修等情况,妥善安排计量器具的检定(校验)时间,予以实施。
3.3 公司的计量器具能够检定(校验)的计量器具,由生产设备部协调各车间及相关部门依据《计量器具周期检定计划》的日期进行检定(校验);计量器具使用部门必须严格按《计量器具周期检定计划》的日期组织实施检定(校验)。
3.4 各车间检定(校验)的计量器具,应按国家的相关检定、校验要求的方法、步骤进行。
没有检定规程或没有检定装置的计量器具应按本企业自定校准规程的校准方法进行校准,校准用的计量器具必须是确认合格的标准器具。
3.5 计量器具在检定后,合格的计量器具需填写检定记录,并粘贴上确认标记;不合格的计量器具按报废审批要求处置。
3.6 公司内不能检定的计量器具,由质检部联系,采取委托国家授权计量检定机构来公司检定(校验)或送外检定(校验)。
3.7 采取委托国家授权计量检定机构来公司检定(校验)或送外检定(校验)的检定证书和记录统一由质检部保管,各使用部门可保留复印件。
3.8 如计量器具有特殊情况,不能按时送检,须书面通知质检部,并要在两个月内创造条件予以检定(校验)。
3.9 严禁使用检定不合格或未经检定(包括超出周期)的计量器具;擅自使用者,责任自负。
4、检定(校验)记录与证书管理
4.1 外检计量器具的检定证书由质检部保存两个周期。
4.2公司内部检定计量器具的检定证书由使用单位保存一个周期
五、附则
本制度由质检部负责监督执行和解释。