大黄的鉴定(实验)
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一、实验目的通过本次实验,了解大黄的形态特征和化学成分,掌握大黄的鉴定方法,提高中药材鉴定技能。
二、实验原理大黄为蓼科植物掌叶大黄、唐古特大黄或药用大黄的干燥根及根茎。
大黄的主要成分是含蒽醌类化合物,具有泻下、清热、解毒、止血等功效。
大黄的鉴定主要从性状鉴别、显微鉴别、理化鉴别和色谱鉴别等方面进行。
三、实验材料与仪器1. 实验材料:大黄药材、大黄粉末、乙醇、氯仿、稀甘油、水合氯醛试液、氢氧化钠试液、硫酸、碳酸钠、碳酸氢钠、浓盐酸、乙酸等。
2. 实验仪器:显微镜、微量升华装置、紫外分析仪、pH计、分光光度计、色谱仪、电子天平等。
四、实验方法与步骤1. 性状鉴别(1)观察大黄药材的外观:呈类圆柱形、圆锥形、卵圆形或不规则块片状,表面黄棕色至红棕色,可见类白色网状纹理及星点(异型维管束)散在,残留的外皮棕褐色。
(2)观察大黄药材的质地:质坚实。
(3)观察大黄药材的断面:断面淡红棕色或黄棕色,显颗粒性;根茎髓部宽广,有星点环列或散在;根木部发达,具放射状纹理,形成层环明显,无星点。
(4)观察大黄药材的气味:气清香,味苦而微涩,嚼之粘牙,有砂粒感。
2. 显微鉴别(1)制片:取大黄药材横切面组织切片,用稀甘油、水合氯醛试液制成永久制片。
(2)镜检:观察大黄根茎横切面组织切片,自外向内观察其主要组织特征:① 木栓层及皮层大多已除去,偶有残留。
② 韧皮部射线宽一至数列细胞,内含棕色物。
③ 韧皮部中有粘液腔。
④ 形成层环明显。
⑤ 木质部导管稀疏,非木化。
⑥ 髓部宽广,有异常维管束,其形成层呈环状,外侧为木质部,内侧为韧皮部,射线呈星状射出,韧皮部中有粘液腔,内含红棕色物质。
⑦ 薄壁细胞含淀粉粒及大形草酸钙簇晶。
3. 理化鉴别(1)酸碱度测定:用pH计测定大黄药材的酸碱度,大黄药材的pH值应在3.5~5.5之间。
(2)大黄酸含量测定:采用高效液相色谱法测定大黄药材中大黄酸的含量,大黄酸含量应不低于0.5%。
4. 色谱鉴别(1)制备大黄药材的氯仿提取物。
大黄鉴定实验报告大黄鉴定实验报告引言:大黄是一种常见的中药材,被广泛应用于中医药领域。
然而,市场上的大黄产品质量良莠不齐,为了确保其质量和安全性,我们进行了一项大黄鉴定实验。
本报告将详细介绍实验的目的、方法、结果和结论,以及对大黄的进一步研究建议。
实验目的:1. 鉴定市场上常见的大黄样品是否符合质量标准。
2. 分析大黄中主要活性成分的含量。
3. 提供有关大黄的质量控制和鉴定方法。
实验方法:1. 样品采集:从市场上购买了10种不同品牌的大黄样品。
2. 外观检查:观察大黄的外观特征,包括颜色、形状、气味等。
3. 质量评估:使用质量评估方法,包括湿润度、含水量、灰分等指标。
4. 化学成分分析:使用高效液相色谱法(HPLC)分析大黄中主要活性成分的含量。
实验结果:1. 外观检查:所有样品的外观特征相似,呈现出黄褐色的颜色,具有典型的大黄形状和气味。
2. 质量评估:样品的湿润度、含水量和灰分均在合理范围内,符合质量标准。
3. 化学成分分析:HPLC分析结果显示,大黄中的主要活性成分为大黄素和大黄酚。
其中,大黄素的含量在不同样品中存在一定差异,而大黄酚的含量相对稳定。
讨论:1. 外观特征的相似性表明市场上的大黄样品质量较为一致,没有明显的质量问题。
2. 质量评估结果显示样品的湿润度、含水量和灰分均在合理范围内,符合质量标准,进一步验证了大黄的质量良好。
3. 化学成分分析结果表明大黄中的主要活性成分为大黄素和大黄酚,这两种成分对于大黄的药理作用具有重要意义。
4. 大黄素的含量差异可能与不同地域、生长环境和加工方法等因素有关,需要进一步研究。
5. 进一步研究大黄的药理作用、毒副作用和质量控制方法,有助于提高大黄的应用价值和安全性。
结论:通过对市场上的大黄样品进行鉴定实验,我们得出以下结论:1. 大黄样品的外观特征相似,质量较为一致,符合质量标准。
2. 大黄中的主要活性成分为大黄素和大黄酚,具有重要药理作用。
3. 大黄素的含量存在一定差异,需要进一步研究。
一、实验目的1. 掌握大黄粉末的显微特征,提高中药材鉴定能力。
2. 学习粉末制片法,提高制片质量。
3. 培养实验操作技能,为中药材鉴定工作打下基础。
二、实验原理大黄为蓼科植物大黄的干燥根及根茎,具有泻下攻积、清热解毒、凉血止血等功效。
大黄粉末的显微特征主要包括:草酸钙簇晶、网纹、梯纹导管和淀粉粒等。
通过观察这些特征,可以准确鉴定大黄粉末。
三、实验仪器与材料1. 仪器:显微镜、载玻片、盖玻片、镊子、酒精灯、水合氯醛溶液、稀甘油、蒸馏水、10%盐酸、5%氢氧化钠、30%硝酸、乙醚、粉末制片器、试管、烧杯等。
2. 材料:大黄粉末、水合氯醛溶液、稀甘油、蒸馏水、10%盐酸、5%氢氧化钠、30%硝酸、乙醚等。
四、实验步骤1. 粉末制片(1)取大黄粉末少许,置于载玻片上。
(2)滴加饱和水合氯醛溶液2-3滴,于酒精灯上加热,透化,勿沸。
(3)反复一到二次,使透化完全。
(4)滴加稀甘油1-2滴,必要时用解剖针或牙签拌匀。
(5)取洁净盖玻片沿一个方向轻轻放下,防止产生大量气泡。
(6)多余试液用滤纸吸去,置于显微镜下观察。
2. 显微观察(1)观察草酸钙簇晶:草酸钙簇晶呈球形、椭圆形,直径约10-30μm,无色透明,具光泽。
(2)观察网纹、梯纹导管:网纹导管呈网状,梯纹导管呈梯状,直径约10-30μm,壁厚,纹孔明显。
(3)观察淀粉粒:淀粉粒呈球形、椭圆形,直径约5-15μm,无色透明,具光泽。
3. 结果与分析通过观察大黄粉末的显微特征,可以确定该粉末为正品大黄。
草酸钙簇晶、网纹、梯纹导管和淀粉粒等特征均符合大黄粉末的显微特征。
五、实验总结1. 通过本次实验,掌握了大黄粉末的显微特征,提高了中药材鉴定能力。
2. 学会了粉末制片法,提高了制片质量。
3. 培养了实验操作技能,为中药材鉴定工作打下了基础。
六、注意事项1. 操作过程中注意安全,避免烫伤。
2. 粉末制片时,注意避免气泡产生。
3. 显微镜观察时,注意光线调节,以便清晰观察。
简要写出大黄的显微鉴定步骤
1.切片:将大黄标本切成薄片,厚度通常为0.1mm左右。
2.上清剂:将切片浸泡在脱脂汽油、醇、二甲苯等清洗剂中,去除样
品表面的杂质和着色物质。
3.染色:使用化学染料,如伊红、固原染色剂等,对样品进行染色。
4.加蓝:在染色前或染色后加一定浓度的碘化钾溶液,加强细胞核和
染色体的显色度。
5.封片:用封片剂将切片封在玻璃片和封片纸之间,使其保持平整。
6.显微镜观察:将封好片的样品放在显微镜下观察,根据不同的结构
特征,对大黄进行鉴定。
比如,大黄的草酸钙晶体可以用偏光显微镜观察。
大黄的鉴定实验报告
《大黄的鉴定实验报告》
在植物鉴定领域中,大黄是一种被广泛关注的植物。
它具有多种药用价值,但
由于其外观与其他植物相似,因此需要进行科学的鉴定才能确保其品质和有效性。
为了对大黄进行准确的鉴定,我们进行了一系列的实验。
首先,我们采集了大
黄的样品,并进行了形态学观察。
通过观察大黄的叶片、茎和根部等部位的形
态特征,我们初步判断其为大黄植物。
接下来,我们进行了化学成分分析。
通过对大黄样品进行提取和分离,我们发
现其中含有大量的大黄素和大黄酸等活性成分,这进一步证实了其身份。
除此之外,我们还进行了DNA分析。
通过提取大黄样品的DNA,并进行PCR
扩增和测序,我们成功地对大黄进行了基因鉴定,从分子水平上确认了其种属。
综合以上实验结果,我们得出结论:所鉴定的植物样品为大黄。
通过形态学观察、化学成分分析和DNA分析的综合鉴定,我们对大黄的身份有了充分的确认,为其药用价值和质量提供了科学依据。
在今后的植物鉴定工作中,我们将继续借鉴这些实验方法,不断提高鉴定的准
确性和科学性,为保护和利用植物资源提供更可靠的支持。
一、实验目的1. 掌握大黄药材的显微特征,了解其组织结构;2. 学习显微镜的使用方法,提高显微观察技能;3. 为大黄药材的鉴定提供科学依据。
二、实验原理大黄为蓼科植物大黄的干燥根及根茎,具有清热解毒、凉血止血、泻下通便等功效。
大黄药材的显微特征是其重要的鉴定依据之一。
通过观察大黄药材的横切面、粉末等显微特征,可以判断其真伪和质量。
三、实验材料与仪器1. 实验材料:大黄药材(干燥根及根茎);2. 仪器:显微镜、切片机、载玻片、盖玻片、滴管、酒精灯、镊子、剪刀、刀片、放大镜等。
四、实验步骤1. 取大黄药材,用剪刀剪取适量,放入切片机中切片;2. 将切片放在载玻片上,用滴管滴加适量蒸馏水,盖上盖玻片;3. 将载玻片置于显微镜下,低倍镜观察大黄药材的横切面特征;4. 高倍镜观察大黄药材的粉末特征;5. 对大黄药材的显微特征进行描述和记录。
五、实验结果与分析1. 横切面特征(1)木栓层:大黄药材的木栓层较厚,由多层细胞组成,细胞壁较厚,呈淡黄色;(2)皮层:皮层较薄,细胞较大,排列紧密,细胞壁较薄,呈黄色;(3)韧皮部:韧皮部较厚,细胞排列紧密,呈淡黄色;(4)形成层:形成层环状,由多层细胞组成,细胞壁较厚,呈黄色;(5)木质部:木质部较薄,导管较大,呈圆形,排列稀疏,呈淡黄色;(6)髓:髓部较宽,细胞较大,排列疏松,呈淡黄色。
2. 粉末特征(1)草酸钙簇晶:大黄药材粉末中草酸钙簇晶较大,呈棱角状,直径约至140μm,非木化;(2)导管:导管主要为网纹导管,直径约至140μm,非木化;(3)淀粉粒:淀粉粒单粒呈圆球形或长圆形,脐点大多呈星状,复粒由2~7个分粒组成。
通过观察大黄药材的显微特征,可以判断其真伪和质量。
大黄药材的显微特征具有以下特点:(1)木栓层较厚,细胞壁较厚;(2)韧皮部细胞排列紧密,呈淡黄色;(3)形成层环状,细胞壁较厚;(4)木质部导管较大,排列稀疏;(5)髓部细胞较大,排列疏松。
六、实验结论本次实验通过对大黄药材的显微观察,掌握了大黄药材的显微特征,为进一步鉴定大黄药材提供了科学依据。
一、实验目的1. 了解大黄的性状特征,掌握大黄的提取、分离和鉴定方法。
2. 掌握pH梯度提取法的原理和操作技术。
3. 分析大黄中蒽醌类成分的含量,探讨其药理作用。
二、实验原理大黄是一种传统中药材,具有清热解毒、活血化瘀、利尿通便等功效。
大黄中主要有效成分是蒽醌类化合物,其中以大黄素、大黄酚等为主要代表。
本实验采用pH梯度提取法提取大黄中的蒽醌类成分,并通过薄层色谱法进行分离和鉴定。
三、实验材料与仪器1. 实验材料:大黄粗粉、浓硫酸、NaHCO3、Na2CO3、NaOH、浓盐酸、乙酸乙酯、氯仿等。
2. 实验仪器:超声波清洗器、分光光度计、旋转蒸发仪、薄层色谱仪、显微镜等。
四、实验步骤1. 样品预处理:将大黄粗粉过筛,取适量粉末置于研钵中,加入适量甲醇,研磨成匀浆,过滤得滤液。
2. pH梯度提取:将滤液依次加入不同pH值的NaHCO3、Na2CO3、NaOH溶液,充分振荡,静置分层,分别收集各层溶液。
3. 蒽醌类成分提取:将各层溶液依次用氯仿萃取,合并氯仿层,蒸干,残渣用甲醇溶解,得大黄蒽醌类成分提取液。
4. 薄层色谱分析:将提取液点于薄层板上,用氯仿-甲醇-乙酸乙酯(体积比8:2:1)为展开剂进行展开,晾干后,用紫外灯检测,观察斑点颜色和位置。
5. 纯化与鉴定:根据薄层色谱结果,选择合适的斑点进行纯化,采用高效液相色谱法进行鉴定。
五、实验结果与分析1. 大黄性状特征:大黄呈深棕色或红棕色,味苦,微涩。
粉末状,质地坚硬。
2. pH梯度提取结果:在pH值为10的Na2CO3溶液中,大黄蒽醌类成分提取效果最好。
3. 薄层色谱分析结果:在氯仿-甲醇-乙酸乙酯展开剂下,大黄蒽醌类成分在紫外灯下呈现蓝色荧光斑点。
4. 高效液相色谱鉴定结果:大黄蒽醌类成分鉴定为大黄素、大黄酚等。
六、结论1. 通过pH梯度提取法,成功提取了大黄中的蒽醌类成分。
2. 大黄中主要有效成分为大黄素、大黄酚等,具有显著的药理作用。
3. 本实验为大黄药材的鉴定和质量控制提供了理论依据。
中药大黄的鉴定
大黄(Rheum palmatum)是一种广泛应用于中医药领域的传统中药材,通常用于治疗便秘、肝胆疾病和消化问题等。
鉴定大黄的质量和纯度对于中药疗效和安全性至关重要。
以下是鉴定大黄的一些常见方法和要点:
1.外观特征:大黄是多年生草本植物,具有大型叶子和红褐色至
棕褐色的根茎。
鉴别大黄时,首先要检查其外观特征,包括颜
色、形状和质地。
2.切面特征:大黄的根茎切面通常呈黄褐色或红褐色,并且具有
明显的纤维组织。
切割植物材料并观察切面可以帮助鉴别真正
的大黄。
3.气味:大黄通常具有独特的气味,一种苦味和酸味的混合物。
这种气味可以用来鉴别大黄的真伪。
4.溶解性:将大黄粉末放入水中,大黄粉末应该能够在水中溶解,
形成橙红色的溶液。
这是大黄的一个鉴别特征。
5.化学成分分析:高效液相色谱(HPLC)等化学分析方法可以检
测大黄中的活性成分,如大黄酮类化合物。
这些分析可以帮助
鉴别大黄的质量和纯度。
6.微生物和重金属检测:大黄作为一种中药,需要进行微生物和
重金属的检测,以确保其安全性和纯度。
7.来源和产地:确保购买大黄时了解其产地和来源,因为不同地
区的大黄可能具有不同的品质和特性。
8.与专业药剂师咨询:如果不确定大黄的真伪或质量,最好咨询
专业药剂师或中药医师的意见。
请注意,鉴定中药材需要专业知识和经验,因此在购买大黄或任何其他中药材时,最好寻求专业人士的建议,以确保其质量和安全性。
化学反应法鉴别大黄的原理大黄是一种常用的中药材,具有通便、清热、泻火、解毒等功效。
在中药饮片生产和质量控制过程中,鉴别大黄的原理常使用化学反应法。
化学反应法鉴别大黄的原理基于大黄中所含有的特定化学成分对特定试剂发生反应,从而通过观察反应产物的特征来判断是否为大黄。
以下为常见的几种化学反应法鉴别大黄的原理:1. 蒽醌试验法:大黄中含有丰富的大黄素,蒽醌试验法是利用大黄素与硫酸、硝酸等试剂发生氧化反应,产生特征性的颜色变化进行鉴别。
将大黄粉末与硫酸混合,生成红色、橙色或紫色的反应产物,可以判断样品中是否含有大黄。
2. 雷公藕皮试验法:大黄中的蒽醌类物质与亚甲基蓝等试剂发生氧化反应,产生特征性的绿色颜色变化。
将大黄粉末与亚甲基蓝溶液混合,观察是否出现绿色反应产物,即可鉴别大黄的存在。
3. 高锰酸钾试验法:大黄中的芳香族化合物与高锰酸钾溶液反应生成深紫色沉淀。
将大黄粉末与高锰酸钾溶液反应,观察是否出现深紫色沉淀来判断样品中是否含有大黄。
4. 焦亚硝酸试验法:利用大黄中的酚类物质与焦亚硝酸钠反应生成紫红色化合物。
将大黄粉末与焦亚硝酸钠溶液反应,观察是否出现紫红色化合物,即可鉴别大黄的存在。
以上的化学反应法鉴别大黄的原理基于大黄中特定物质的存在和其与试剂之间的反应所产生的特征性的颜色、沉淀等变化。
这些反应具有较高的选择性和特异性,能够准确判断样品中是否含有大黄。
需要注意的是,化学反应法鉴别大黄虽然简便易行且成本较低,但对于样品的前处理和试剂的选择要求较高,也需要注意反应条件的控制,以确保鉴别结果的准确性。
此外,化学反应法仅能判断样品中是否含有大黄,对于大黄的质量和纯度鉴定需要综合考虑其他方法,如色谱法、质谱法等。
总之,化学反应法通过观察大黄样品与特定试剂反应所产生的特征性变化,来鉴别大黄的存在。
这些方法简单易行且成本较低,为中药饮片生产和质量控制提供了一种有效的手段。
大黄鉴定实验报告(共7篇)1. 实验目的了解大黄的形态特征和化学成分,掌握大黄的鉴定方法。
2. 实验原理大黄为蓼科植物大戟属大黄种树同属植物的干燥根。
大黄的主要成分是含有大黄酸的大黄素和大黄素苷等。
对于大黄的鉴定,需要对大黄的外观特征和内部构造进行观察,并进行化学实验,检测其中是否含有大黄素等成分。
3. 实验步骤1)观察样品外观:取一定量的大黄样品,观察其外观特征,包括大小、形状、颜色,以及是否有裂纹等。
2)观察样品内部构造:将样品切开或用金刚石切刀切下草药表面1-2mm,再用显微镜观察样品表面细胞状况、导管分布情况等。
3)检测化学成分:将样品切成小块,在乙醇中加热煮沸,取出过滤后留下颜色较深的物质,加入氢氧化钠溶液,加热反应,观察是否出现红色沉淀,检测是否含有大黄酸。
4. 实验结果1)外观特征:大黄为一株药用多年生草本,根块长而厚,形状不规则。
表面黄褐色,具有一定的光泽。
切面呈灰黄色,质坚实、致密,可见驳杂细纹。
2)内部构造:大黄的根部组织结构呈均匀的纤维状,其中有少量纤维组织。
3)化学成分检测结果:加入氢氧化钠溶液后,没有红色沉淀产生,说明大黄中不含有大黄酸。
5. 结论6. 实验误差分析在进行化学成分检测的过程中,可能会因操作不当或试剂质量不纯等因素引起误差。
此外,大黄的外观特征和内部构造也会因生长环境的不同而产生一定的变化,因此需要多次进行观察和检测,得到更加准确的结果。
7. 实验改进方向在进行大黄化学成分的检测时,可以使用更加精密的仪器和试剂,减小误差的发生,并提高实验结果的准确度。
同时,在进行样品外观和内部构造观察时,可以引入更多的先进技术和设备,以便更好地观察和分析药材的特征。
一、实验目的1. 了解大黄的化学成分和药理作用。
2. 掌握大黄提取、分离和鉴定方法。
3. 学习利用现代分析技术对大黄进行鉴定。
二、实验原理大黄(Rheum palmatum L.)是蓼科大黄属植物,具有泻下、清热、解毒、活血等功效。
大黄的主要活性成分是蒽醌类化合物,包括大黄酸、大黄素、大黄酚等。
本实验采用溶剂提取法、薄层色谱法、紫外光谱法等方法对大黄进行提取、分离和鉴定。
三、实验材料与仪器1. 实验材料:大黄药材、硅胶、石油醚、甲醇、氯仿、正己烷、氨水、氢氧化钠、碳酸钠等。
2. 实验仪器:电子天平、回流提取器、旋转蒸发仪、薄层色谱仪、紫外可见分光光度计、层析缸、显微镜等。
四、实验步骤1. 大黄药材的预处理(1)将大黄药材洗净,晾干,粉碎成粉末。
(2)称取一定量大黄粉末,置于回流提取器中。
(3)加入适量石油醚,加热回流提取1小时。
(4)过滤,取滤液,减压浓缩至干,得到大黄石油醚提取物。
2. 大黄提取物的分离(1)将大黄石油醚提取物用甲醇溶解,制成甲醇溶液。
(2)取适量甲醇溶液,加入氯仿,搅拌,静置分层。
(3)取氯仿层,用正己烷稀释,制成正己烷溶液。
(4)取正己烷溶液,进行薄层色谱(TLC)分析,观察大黄酸、大黄素等成分的斑点。
3. 大黄成分的鉴定(1)取TLC分离得到的斑点,刮下,置于试管中。
(2)加入氨水,观察颜色变化,确认大黄酸、大黄素等成分。
(3)取TLC分离得到的斑点,用甲醇溶解,制成甲醇溶液。
(4)用紫外可见分光光度计测定甲醇溶液的吸光度,确定大黄成分的浓度。
4. 结果与分析(1)通过TLC分析,观察到大黄酸、大黄素等成分的斑点,说明大黄中存在这些成分。
(2)通过氨水反应,确认大黄酸、大黄素等成分的存在。
(3)通过紫外可见分光光度计测定,得到大黄酸、大黄素等成分的浓度。
五、实验结论本实验成功提取、分离和鉴定了大黄中的大黄酸、大黄素等成分。
结果表明,大黄具有泻下、清热、解毒、活血等功效,为临床应用提供了科学依据。
实验二大黄、黄连的鉴定【实验目标】1.掌握大黄的显微及理化鉴别特征。
2.掌握黄连的显微及理化鉴别特征。
【实验材料】黄粉末、大黄永久制片; 黄连药材(味连)、黄连永久制片(味连)、黄连粉末。
【仪器与试剂】显微镜、微量升华装置、紫外分析仪、;稀甘油、水合氯醛试液、氢氧化钠试液、45%乙醇。
【实验内容】(一)大黄1.组织来源:大黄为蓼(liao)科植物大黄Rheum palmatum L、唐古特大黄Rheum tanguticum Maxim.ex Ball.或药用大黄Rheum officinale Baill.的干燥根及根茎,前两种习称为“北大黄”,后一种习称为“南大黄”,是双子叶植物根茎的构造特点。
2.显微鉴别:(1)大黄根茎髓部异型维管束的观察:①髓部宽广,内有红棕色物;异型维管束散在,形成层成环,木质部位于形成层外方,韧皮部位于形成层内方。
②射线呈星状射出。
③薄壁细胞含草酸钙簇晶,并含多数淀粉粒。
(2)大黄粉末:黄棕色①草酸钙簇晶直径较大,直径20-160um,棱角短钝。
(人参的草酸钙簇晶直径直径20-68um,棱角短钝)②具缘纹孔、网纹、螺纹及环纹导管,非木化。
③淀粉粒甚多,单粒类球形或多角形,直径3~45um,并点星状,复粒由2~8分粒组成。
3.理化鉴别(1)微量升华法:取本品粉末少量,进行微量升华,可见黄色针状(低温时)或羽状结晶(高温时),在结晶上加碱液则成红色(蒽醌类成分)。
a.原理:微量升华法是利用中药所含的某些化学成分,在一定温度下能够升华的性质获得升华物,再在显微镜下观察升华物的形状、颜色、或加某种化学试剂观察其化学反应,或在紫外光灯下观察其荧光,或测定其熔点等,对中药进行鉴定的方法。
b.方法:取适量粉末于载玻片,上放二根火柴棒,再加载玻片,用酒精灯缓缓加热至粉末开始变焦,载玻片上有升华物凝集时去火待冷,将载玻片取下反转后进行观察;注意玻片要擦干净,首先冒出的烟不要收集。
(2)荧光分析法:取本品粉末0·2g,加甲醇2ml,温浸lOmin,放冷,取上清液10ul点于滤纸上,以45%的乙醇展开,取出,晾干,放置lOmin,置紫外光灯(365nm)下检视,不得显持久的亮紫色荧光(检查土大黄苷)。