Bis(dibenzylideneacetone)palladium,双(二亚苄基丙酮)钯 MSDS

糖类化合物合成中常用保护基的脱除2008-12-04 17:00一、苄醚类除了极少情况下以外，苄基在寡糖合成中是作为永久性保护基的，最后可以催化氢化脱去。

而在苄基苯环的邻对位附加一些基团可以使其具有一定的选择性。

对氨基苄基类：对三甲基乙酰胺基苄基（PAB），酸稳定，用2，3-二氯-5，6-二氰-1，4-二苯醌氧化除去。

对叠氮基苄基（Azb）和对叠氮基间氯苄基（ClAzb）：氧化断裂，在酸性环境下稳定，转化为氨基正离子后便可通过氧化选择性的离去。

对卤基苄基：与苄基一样稳定，经过钯催化氨化后很容易就被质子酸或路易斯酸除去，后来Wong 引入了纳米钯使得苄基从树脂上选择性的脱下成为可能。

改成卤素取代基，又可以增加此类基团的选择性。

以上所有新的苄基保护基，在寡糖合成中能作为临时保护基，被选择性脱除，它们也已经在固相合成复杂寡糖和和支链糖结构中，作为临时保护基得到应用二、碱不稳定保护基乙酰基(Ac)，苯甲酰基(Bz)和三甲基乙酯(Piv)保护基：作为具有邻基参与基团功能的保护基，被广泛用于寡糖固相合成。

用过量的甲醇钠即可脱去，在很短时间内能定量地得到游离羟基.三甲基乙酯(Piv)作保护基偶联时没有酰基迁移和原酸酯现象，脱保护可以用甲醇钠。

在可溶性聚合物载体上，也有报道用1，5-二氮双环[5.4.0]-十一-5-烯（DBU）或Hünig碱的，还有用胍和盐酸的。

氯乙酰基(CA)：可以在甲氧基乙醇中用硫脲脱去。

苯氧乙酰基：在CPG上合成寡糖时用过量的胍反复处理便可脱去乙酰丙酯(Lev)：作为保护基可以促进a选择性，脱保护用甲醇钠，醋酸缓冲的肼也可以将其选择性脱去。

能和9-芴-甲氧基酰基（Fmoc）在固相合成上联用。

三氯乙氧基酰基(Troc)：可用甲醇钠脱去。

在活化锌相对温和的条件下也可以脱去。

9-芴-甲氧基酰基(Fmoc)：很早就在肽合成里作为氮保护基，最近在寡糖固相合成里也得到了广泛应用，可用20%三乙胺脱去，肼和醋酸的二氯甲烷/甲醇溶液也可以将其脱去，而对保护基乙酰丙酯（Lev）没有影响。

核准日期：2007年3月12日修改日期：2007年9月19日2009年4月17日2009年11月10日2009年12月13日2010年12月27日2011年6月22日2011年7月4日2011年8月10日2012年1月6日2012年9月5日2013年2月19日2014年2月5日2015年5月21日2016年5月13日2017年5月5日2019年4月25日2020年6月22日2020年10月16日2023年4月25日酒石酸唑吡坦片说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用警示语：复杂睡眠行为在服用本品后可能发生复杂睡眠行为，包括睡行、睡眠驾驶和在未完全清醒的情况下从事其他活动。

其中一些事件可能导致严重伤害，包括死亡。

如果患者出现了复杂睡眠行为，立即停止使用本品。

(详见【禁忌】和【注意事项】)。

【药品名称】通用名称：酒石酸唑吡坦片商品名称：思诺思 Stilnox英文名称：Zolpidem Tartrate Tablets汉语拼音：Jiushisuan Zuobitan Pian【成份】化学名称：双[N,N-二甲基-2-[6-甲基-2-（4-甲基苯基）咪唑并[1，2-α]吡啶-3基]-乙酰胺]（2R，3R）-2，3-二羟丁二酸盐化学结构式：分子式：（C19H21N3O）2. C4H6O6分子量：765【性状】本品为薄膜衣刻痕片，除去包衣后显白色。

【适应症】本品仅适用于下列情况下严重睡眠障碍的短期治疗：-偶发性失眠症-暂时性失眠症【规格】 10mg【用法用量】口服给药剂量一般人群应用本品治疗通常应使用最低有效剂量，不得超过10mg。

成人常用剂量：每日1次，每次10mg。

本品应在临睡前服药或上床后服用。

一晚只服用一次，不得多次服用。

特殊人群老年人老年患者或体弱的患者对唑吡坦类药物特别敏感：剂量应减半即为5mg。

每日剂量不得超过10mg。

儿童由于缺乏相应的临床研究资料，本品不应用于18岁以下的患者。

肝功能受损因为在肝损伤患者中唑吡坦的清除和代谢降低，所以这些患者应该从5 mg剂量开始用药，尤其应当慎用于老年患者。

二月桂酸二丁基锡CAS：77-58-7化学品安全技术说明书版本号5.0修订日期05.12.2012打印日期13.04.2014 1.化学品及企业标识1.1 产品标识符产品名称: 二月桂酸二丁基锡产品编号: NT1129品牌: NEWTOP1.2 鉴别的其他方法无数据资料1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途仅用于研发。

不作为药品、家庭或其它用途。

1.4 安全技术说明书提供者的详情制造商或供应商名称: Newtop Chemical Materials (shanghai) Co.,LtdUnit A4,BuildingNo.A,No.780,Song Pu Road,BaoShan District200940 ShanghaiCHINA电话号码传真电子邮件地址：+86021-66208786 ：+86021-51961833：183********@1.5 应急电话紧急联系电话: +86 183******** 2.危险性概述2.1 GHS-分类急性毒性, 经口 (类别 3)急性毒性, 吸入 (类别 1)急性毒性, 经皮 (类别 5)皮肤刺激 (类别 2)眼睛刺激 (类别 2A)皮肤过敏 (类别 1)急性水生毒性 (类别 1)2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述象形图警示词危险危险申明H301吞咽会中毒H313接触皮肤可能有害。

H315造成皮肤刺激。

H317可能导致皮肤过敏反应。

H319造成严重眼刺激。

H330吸入致命。

H400对水生生物毒性极大。

警告申明预防P260不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。

P264操作后彻底清洁皮肤。

P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。

P271只能在室外或通风良好之处使用。

P272污染的工作服不得带出工作场所。

P273避免释放到环境中。

P280穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。

P284戴呼吸防护装置。

响应P301 + P310如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。

镇静催眠药地西泮简介之阿布丰王创作周师兄地西泮的发现：安宁”的拉丁文名称是 Valium安宁片的发明人是克罗地亚裔的化学家斯特伯奇.他1941年来到美国,帮手罗氏公司在新泽西州的努特利市建立了实验室.他发现有一种化学合成物对植物有很好的镇静作用,那时认为“它没有任何副作用,只会让人无比舒服和放松”.1963年,斯特伯奇正式为它起名叫Valium,拉丁语的意思是“变得更加强壮”,这就是“安宁片”地西泮的名称及性质：化学名称:1-甲基-5-苯基-7-氯-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂-2-酮,英文名为diazepam分子是为C16H13ClN2O,分子量为284.74.本品为白色或类白色的结晶性粉末；无臭,味微苦.易溶于丙酮或三氯甲烷,在乙醇中溶解,在水中几乎不溶.熔点为130～134℃,分子结构式如下：地西泮的适应症：本品为苯二氮卓类抗焦虑药,具有抗焦虑、镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫及中枢性肌肉松弛作用.其抗焦虑作用选择性很强,是氯氮䓬的5倍,这可能与其选择性地作用于年夜脑边缘系统,与中枢苯二氮卓受体结合而增进γ-氨基丁酸(GABA)的释放或突触传递功能有关.较年夜剂量时可诱导入睡,与巴比妥类催眠药比力,它具有治疗指数高、对呼吸影响小、对快波睡眠(REM)几无影响,对肝药酶无影响、年夜剂量时亦不引起麻醉等特点,是目前临床上最经常使用的催眠药.另外还具有较好的抗癫痫作用,对癫痫继续状态极有效,静脉注射时可使70%一80%的癫痫获得控制,但对癫痫小发作及小儿阵挛性发作不如硝西洋.中枢性肌肉松弛作用比氯氮䓬强,为其5倍,而抗惊厥作用很强,为氯氮䓬的10倍.口服吸收快,约1小时达血高蜂浓度,肌注后吸收不规则而慢,静脉注射迅速进入中枢而生效,但快速再分布,故而继续时间短.血次t1/2为20—50小时.经肝脏代谢为奥沙西泮,仍有生物活性,故连续应用可蓄积.可透过胎盘屏障进入胎儿体内.主要自肾脏排出,亦可从乳汁排泄.地西泮的主要剂型有片剂、注射剂.地西泮片剂量准确,服用方便；病人顺应性好；化学稳定性好；携带、运输方便；价格廉价.地西泮注射剂疗效迅速；病人顺应性差；价格昂贵；质量要求高.地西泮的剂型专利有：含地西泮的经鼻微乳,申请专利号为：,专利申请人：SK株式会社,发明人:崔容汶;金权镐.摘要：以具有优良性质的特定微乳的形式经鼻给予地西泮.微乳含有约等量的脂肪酸和水,其余为亲水概况活性剂、极性溶剂和醇,它们的重量比为,醇存在的重量年夜于另两者中任一种的重量.鼻给予本发明微乳可发生高血浆浓度的地西泮,几乎与静脉内给药一样快.本发明微乳尤其适用于在癫痫继续状态和其它发热诱导的发作的急性和/或急症治疗中患者的迅速和及时治疗.地西泮的用法用量为：1.（1）抗焦虑：每次2.5～10mg,每天2～4次.（2）镇静、催眠、急性酒精戒断：第一天每次10mg,每天3～4次,以后按需要减少到每次5mg,每天3～4次.（3）抗癫痫：每次2. 5～10mg,每天2～4次.（4）解除肌肉痉挛：每次2.5～10mg,每天3～4次.（5）治疗酒精戒断综合征：第1天每次10mg,每天3～4次.然后根据需要逐渐增加用量.2.肌内注射：（1）基础麻醉或静脉全麻：10～30mg.（2）镇静、催眠或急性酒精戒断：开始用10mg,以后按需每隔3～4h 加5～10mg.24h总量以40～50mg为限.（3）解除肌肉痉挛：最初5～10mg,以后按需增加可到达最年夜限用量.破伤风时可能需要较年夜剂量.3.静脉注射：（1）基础麻醉或静脉全麻：同肌内注射项.（2）镇静、催眠或急性酒精戒断：同肌内注射项.（3）癫痫继续状态和严重复发性癫痫：开始时静脉注射10mg,每间隔10～1 5min可按需重复,达30mg.需要时可在2～4h后重复治疗.（4）解除肌肉痉挛：同肌内注射项.地西泮的主要合成路线如下：地西泮的不良反应有：不良反应为嗜睡、头昏、乏力等；年夜剂量可有共济失调、震颤（多见于老年人）.2.较少见的不良反应为精神痴钝、视物不清、便秘、头昏、口干、头痛、恶心或呕吐、排尿困难、构音不清、颤抖.有过敏反应、肝功能受损、肌无力、粒细胞减少等.个别患者发生兴奋、多语、睡眠障碍甚至幻觉,停用后上述症状很快消退.地西泮使用注意事项有：1.（1）中枢神经系统处于抑制状态的急性酒精中毒者；（2）昏迷或休克者；（3）有药物滥用或成瘾史者；（4）肝、肾功能不全者；（5）运动过多症患者；（6）低蛋白血症患者；（7）严重的精神抑郁者；（8）严重的慢性阻塞性肺病患者.儿童的影响：小儿（特别是幼儿）的中枢神经对地西泮异常敏感,新生儿不容易将地西泮代谢为无活性的产物,而招致耐久的中枢神经抑制.3.药物对老人的影响：老年人的中枢神经对地西泮也较敏感,静脉注射可呈现呼吸暂停、低血压,心动过缓甚至心脏停搏.妊娠的影响：地西泮可透过胎盘.在妊娠早期三个月,有增加胎儿致畸的危险,除用作抗癫痫外,在此期间尽量勿用.孕妇长期使用可引起成瘾,使新生儿呈现撤药症状.在妊娠最后数周用于催眠,可使新生儿中枢神经活动有所抑制,在分娩前或分娩时使用地西泮,可招致新生儿肌张力软弱.美国食品及药物管理局（F DA）妊娠分类为D类.5.药物对哺乳的影响：代谢产物可分泌入乳汁,乳母服用可使婴儿体内地西泮及其代谢产物积聚,使婴儿嗜睡,甚至喂养困难、体重减轻.尿糖检验值降低.前后及用药时应当检查或监测：（1）血细胞计数；（2）肝功能.地西泮注射液的批准文号为：国药准字H12020957生产厂家为：天津金耀氨基酸有限公司,天津市河北区中山北路4号.包装为：安瓿2ml×10支.保管为：避光、密封保管.参考文献：[1]李元建.药理学.北京：高等教育出书社,2008.[2] 吕云秀．分娩过程中地西泮的应用体会[J]．中国现代药物应用,2008,2(2)：7．[3]汤金菊. 地西泮的药理作用及在妇产科的应用[J].临床和实验医学杂志,2006,5(5):591.[4]孙明昌．地西泮治疗功能性消化不良[J]．实用临床医学,2008,9(2)：31．[5]王凌飞．水合氯醛与地西泮灌肠治疗小儿高热惊厥[J]．医药论坛杂志,2006,27(7)：64．[6]徐春萍,袁宝强,高莉莉. 年夜剂量地西泮治疗小儿惊厥继续状态的应用研究[J]. 徐州医学院学报,2004 ,24(2)：159-160.[7]张丹参.药理学.北京:人民卫生出书社,2004.[8]杨文玉.地西泮临床应用现状[J].临床医药实践,2009,18（1）:6。

《有机半导体材料合成与改性》第五章 金属配位的有机半导体陈军武 材料学院 高分子光电材料与器件研究所纲 要一、基本的金属配位化学反应 二、重要的金属配合物半导体的应用 三、 三线态发光（磷光）一、基本的金属配位化学反应1、金属配合物的特征 从试剂商网站了解金属配合物的特征先认识一些钯（palladium）的配合物Bis(triphenylphosphine)palladium(II) dichlorideSuzuki偶联催化剂(Ph3P)2PdCl2Tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0)Suzuki偶联催化剂Bis(benzonitrile)palladium(II) chloride注意体会钯的价态（0价，2价）Bis(dibenzylideneacetone)palladium(0)Bis(3,5,3’,5’-dimethoxydibenzylideneacetone)palladium(0)Bromo(tri-tert-butylphosphine)palladium(I) dimerBis(acetonitrile)dichloropalladium(II)注意体会钯的价态（0价，1价，2价）钯的配合物有很多，上述钯的配合物是其中的部分代表， 它们通常用作化学反应催化剂， 而非有机半导体。

金属配合物有很多种类，以及各式各样的用途，比如：酞菁金属配合物卟啉（4N-大环配体）金属配合物酞菁（8N-大环配体）金属配合物N N N NH N N HN NIntroduction.Phthalocyanine metal complexes (MPc’s) are structurally related to porphyrin complexes, which are widely used by nature in the active sites of enzymes responsible for catalytic aerobic (有 氧的) oxidations, reduction and transport of dioxygen (分子氧), and destruction of peroxides. Although phthalocyanines are purely synthetic ligands (配体) they can, therefore, be regarded as related to bioinspired chemistry usually associated with porphyrin complexes. Among a large variety of porphyrinoid macrocyclic complexes such as porphyrins, porphyrazines, corroles, and corrolazines, MPc’s are probably the most accessible from a preparation point of view.N NH N HNporphyrinporphyrazine四氮杂卟啉corrolecorrolazineporphyrazine四氮杂卟啉Porphyrazines, or tetraazaporphyrins, are tetrapyrrole macrocycles similar to porphyrins and phthalocyanines. Pioneered by R. P. Linstead as an extension of his work on phthalocyanines, porphyrazines differ from porphyrins in that they contain -meso nitrogen atoms, rather than carbon atoms, and differ from phthalocyanines in that their β-pyrrole positions are open for substitution. These differences confer physical properties that are distinct from both porphyrins and phthalocyanines.A corrole is an aromatic organicchemical, the structure of which is similar to the corrin ring, which is also present incobalamin (vitamin B12). The ring consists of nineteen carbonatoms , with four nitrogen atoms in the core of the molecule. In this sense, corrole isvery similar toporphyrin , which is also an organic macrocycle but has twenty carbon atoms and is found in hemoglobin (血红蛋白) and chlorophyll (叶绿素).corroleChlorophyll a(叶绿素)Cobalamin may refer to severalchemical forms of vitamin B12, depending on the upper axial ligandof the cobalt ion.2、代表性的金属配合物有机半导体举例：铂配合物（卟啉铂）铜配合物（酞菁铜, CuPc）锌配合物钌配合物铼配合物锇配合物铜配合物铕配合物3、金属配合物的反应过程举例双金属配合物中间体并被继续转化均配异配铱(iridium)配合物乙酰丙酮（acac ）是重要的异配体环金属配体二齿辅助配体均配异配2006异配Chen CH,异配Chen CH,有众多的配体被用于制备双环金属配合物更多的结构变化4个蓝光配合物两种芴基吡啶配合物acac的变化形式：不同的R取代基铂(platinum)配合物含金属配合物的半导体聚合物金属位于侧链金属连接主链TAPC有机发光二极管的第一篇报导Alq3 发绿光，效率居中，性质稳定C.W. Tang (邓青云)发光光谱包括绿光、黄光、橙光获得了极高的电致发光效率这些配合物被分散在CBP 中成膜为发光层典型的发红、绿、蓝光（RGB三色）的铱配合物的结构：红光绿光蓝光选择了三种金属配合物参混在半导体聚合物中实现了白光蓝光绿光红光获得了很高的电致白光效率金属配合物作为三色白光聚合物的红光单元其中一个聚合物的电致发光光谱：属于白光区2、有机薄膜晶体管酞菁铜大环金属配合物酞菁氧钒Organic field-effect transistors with VOPc/ p-6P films as active layers realized high mobility of above 1 cm2/V s.3、有机太阳能电池的给体以酞菁铜为代表受体给体CuPc酞菁铜受体给体ECE = 1.8% CuPcCuPc效率可达5％三、三线态发光（磷光）1、电致磷光的简要原理用于OLED 中的发光材料可分为两类. 一类是荧光材料, 一类是磷光材料. 根据自旋量子统计理论, 电子和空穴复合后, 单重态激子和三重态激子的形成概率比例是1∶3, 即单重态激子仅占“电子-空穴对”的25%,75%的“电子-空穴对”由于形成了自旋禁阻的三重态激子对“电致发光”没有贡献. 因此, 单纯依靠单重态激子辐射衰减发光的荧光发光材料, 其电致发光的最大内量子效率为25%. 磷光材料能够通过系间窜越, 实现混合了单重态和三重态发光的磷光发射.金属配合物（看作染料）分散在半导体聚合物（看作主体）中时，相互间所能发生的能量转移理论上, 利用磷光材料制作的OLED 内量子效率可达100%, 它的发光效率比荧光材料提高三倍. 20 世纪90 年代末, 美国普林斯顿大学的Forrest 教授和南加州大学的Thompson 教授两个研究小组合作, 成功地利用铂-卟啉配合物, 环金属化的铱-苯基吡啶配合物作为磷光染料与电荷传输主体材料通过共蒸镀的方法制作有机电致发光器件中的发光层, 器件的外量子效率分别达到4%和8%, 相对于电致荧光器件得到了极大的提高. 近几年, 基于重金属配合物, 特别是铱配合物电致磷光材料和器件的研究已成为目前有机电致发光领域研究的热点. 其中, 利用铱配合物作为磷光材料而制作的多层OLED 器件, 其最大外量子效率已达到了19.2%, 能量转换效率为72 lm/W (65 cd/m2)。

文件名称苯巴比妥质量标准共 3 页第 1 页文件编号TS-02-006 编制部门质量部状态正式版本号00 备份起草人起草日期年月日号审核人审核日期年月日生效日期批准人批准日期年月日年月日分发部门质量部、生产技术部、质保处、质检处、生产车间、物流部目的建立苯巴比妥质量标准，作为采购、QC分析、车间使用的标准依据，确保生产中使用合格的茶碱。

范围本标准适用于茶碱的质量管理。

责任本标准由质量部起草；物流部负责按照本标准采购，QC处负责按本标准检验，QA负责监督；生产车间负责按照本标准使用。

内容1品名：1.1 中文名：苯巴比妥1.2 英文名：Phenobarbital1.3汉语拼音名：Benbabituo2 分子式、结构式、化学名、分子量2.1 分子式：C12H12N2032.2 结构式：2.3 化学名：5-乙基-5-苯基-2，4，6（1H,3H,5H）-吡啶三酮；2.4 分子量：232.24。

3 理化性质3.1 本品为白色有光泽的结晶性粉末，无臭，味微苦，饱和水溶液显酸性反应。

3.2本品在乙醇或乙醚中溶解，在三氯甲烷中略溶，在水中极微溶解，在氢氧化钠或碳酸钠溶液中溶解。

3.3 熔点：本品的熔点（附录Ⅵ C）为174.5-178℃。

4 产品规格和包装形式25kg/桶，双层聚乙烯薄膜袋包装（其中直接接触茶碱的为药用聚乙烯薄膜袋），放于纸板桶中。

5 内部使用代码：1006。

6 经批准的供应商：辽宁省医药物资有限公司。

7 标准依据：中国药典2010年版(ChP2010)。

8 取样、检验方法或相关操作规程编号见《苯巴比妥检验标准操作规程》SOP-08-306和《原辅料取样规程》SOP-08-048。

9 定性和定量的限度要求9.1 鉴别：9.1.1 取本品约10mg，加硫酸2滴与亚硝酸钠约5mg，混合，即显橙黄色，随即转橙红色。

9.1.2 取本品约50mg，置试管中，加甲醛试液1ml,加热煮沸，冷却，沿管壁缓缓加硫酸0.5ml，使成两液层，置水浴中加热，接界面显玫瑰红色。