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诺雷得(醋酸戈舍瑞林缓释植入剂)说明书本页仅作为文档页封面，使用时可以删除This document is for reference only-rar21year.March诺雷得（醋酸戈舍瑞林缓释植入剂）说明书【诺雷得药品名称】商品名：诺雷得通用名：醋酸戈舍瑞林缓释植入剂英文名：GoserelinAcetateSRDepot汉语拼音：ChusuangesheruilinHuanshizhiruji【诺雷得成份】诺雷得主要成份为醋酸戈舍瑞林。

【诺雷得性状】诺雷得为无菌、白色或乳白色柱形聚合物。

【诺雷得规格】支（以戈舍瑞林计）【诺雷得药理作用】本药是一种合成的、促黄体生成素释放激素的类似物，长期使用可抑制垂体的促黄体生成激素的分泌，从而引起男性血清睾酮和女性血清雌二醇的下降，停药后这一作用是可逆的。

男性病人在次用药之后21日左右，睾酮浓度可降低到去势后的水平，在每28天用药1次的治疗过程中，睾酮浓度一直保持在去势后的浓度范围内。

这种睾酮抑制作用可使大多数病人的前列腺肿瘤消退，症状改善。

女性患者在初次用药后21日左右，血清雌二醇浓度受到抑制，并在以后每28天的治疗中维持在绝经后水平。

这种抑制与激素依赖性的乳腺癌，子宫内膜异位症相关。

【诺雷得药代动力学】本药具有几乎完全的生物利用度。

每4周使用一注射埋植剂，可保持有效血药浓度，而无组织蓄积。

诺雷德的蛋白结合能力较差，在肾功能正常的情况下，血浆清除半衰期为2-4小时，肾功能不全病人的半衰期将会延长，但对于每月都使用埋植剂的患者来说，这影响非常小，故没有必要改变这些病人的用量。

在肝功能不全的病人中，药代动力学无明显的变化。

【诺雷得毒理研究】在长期重复使用诺雷德的雄性鼠中，曾观察到良性脑垂体肿瘤的发病率上升，这一事实与以前已观察到的行外科去势后的大鼠的情形相似，但尚未发现与人体使用的经验有任何关联。

在小鼠实验中，长期重复使用数倍于人类常用剂量的诺雷德后，可发现胰岛细胞及幽门部胃粘膜细胞增生。

使用说明此文件为内分泌系统的常用药物信息。

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作用如同布舍瑞林。

皮下给药能迅速吸收，经15分钟血浓度达高峰，1小时达最大效应，t1/2 为12小时『适应症』临床主要用于前列腺癌，还用于促排卵，治疗妇女不孕症(与HMG，HCG，FSH配合使用)『用法』皮下注射：每日1次0.1mg用于促排卵，于月经周期第二天开始，每日一次0.1mg，连续10-12日『制剂』粉针剂：每支0.1mg。

『注意』同戈舍瑞林【绒促性素】『适应症』用于不孕症、黄体功能不足、功能性子宫出血、先兆流产或习惯流产、隐睾症、男性性腺功能减退症等。

如与绝经后促性腺激素合用则效果较好。

『用法』1.无排卵性不育：于经期第10天起，每天肌注500-1000单位，连续5天。

2.黄体功能不足：于经期第15-17天(基础体温上升3天后)，每日肌注500-1000单位，连续5天。

3.隐睾症：10岁以下者。

肌注：500-1000单位/次。

10-14岁，肌注1500单位/次，每周2-3次，连用4-8周。

4.男性性功能减退症：肌注1000-4000单位，每周3次。

5.先兆流产或习惯性注产：每日或隔日肌注3000-5000单位，共5-10次。

6.功能性子宫出血：肌注300-1500单位/次，连用3-5日。

『制剂』注射用绒促性素：每支500单位;1000单位;5000单位。

『禁忌』生殖系统有炎症疾病、激素性活动型性腺癌，无性腺(先天性或术后)患者。

注射用盐酸多柔比星说明书【药品名称】通用名：注射用盐酸多柔比星英文名：Doxorubicin Hydrochloride for Injection汉语拼音：Zhusheyong Yansuan Duoroubixing【成份】本品主要成分为盐酸阿霉素化学名称为：10-[(3-氨基-2，3，6-三去氧-a-L-来苏己吡喃基)-氧]-7，8，9，10-四氢-6，8，11-三羟基-8-(羟乙酰基)-1-甲氧基-5，12-萘二酮的盐酸盐。

其结构式为：分子式：C27H29NO11·HCl分子量：Cas No：25316-40-9辅料：乳糖、氢氧化物【性状】本品为橙红色疏松块状物或粉末。

【适应症】适用于急性白血病（淋巴细胞性和粒细胞性）、恶性淋巴瘤、乳腺癌、肺癌（小细胞和非小细胞肺癌）、卵巢癌、骨及软组织肉瘤、肾母细胞瘤、神经母细胞瘤、膀胱癌、甲状腺癌、前列腺癌、头颈部鳞癌、睾丸癌、胃癌、肝癌等。

【规格】按C27H29NO11·HCl 计算10mg【用法用量】静脉冲入、静脉滴注或动脉注射。

临用前加灭菌注射用水溶解，浓度为2mg/ml。

（1）成人常用量单药为50~ 60mg/m2，每3~ 4周1次或每日20mg/m2，连用3日，停用2~ 3周后重复。

联合用药为40mg/m2，每3周1次或25mg/m2，每周1次，连用2周，3周重复。

总剂量按体重面积不宜超过400mg/m2。

分次用药的心肌毒性、骨髓抑制和胃肠道反应（包括口腔溃疡）较每3周用药一次为轻。

（2）联合化疗①ABVD（阿霉素、博来霉素、长春新碱和达卡巴嗪），主要用于霍奇金淋巴瘤；②CAF（环磷酰胺、阿霉素和氟尿嘧啶），主要用于乳腺癌；③CHOP（环磷酰胺、阿霉素、长春新碱和泼尼松），主要用于非霍奇金淋巴瘤；④FAM（氟尿嘧啶，阿霉素和丝裂霉素），主要用于胃癌；⑤AC（阿霉素和阿糖胞苷），主要用于成人急性髓细胞性白血病；⑥AOP（阿霉素、长春新碱和泼尼松），主要用于淋巴母细胞型急性白血病的诱导缓解；⑦ACP（阿霉素、环磷酰胺和顺铂），主要用于卵巢癌和肺癌以及头颈部癌、膀胱癌等；⑧COAD（环磷酰胺、长春新碱、阿霉素和达卡巴嗪），主要用于软组织肉瘤和成骨肉瘤；⑨CAO（环磷酰胺、阿霉素、长春新碱）主要用于小细胞肺癌。

缓控释制剂使用注意一、基本概念缓释制剂：系指用药后能在长时间内持续放药以达到长效作用的制剂，其药物释放主要是一级速率过程。

(缓慢非恒速）控释制剂：系指药物能在预定的时间内，以预定的速度释放，使血药浓度长时间恒定维持在有效浓度范围之内的制剂，其药物释放主要是零级或接近零级速率释放。

(恒速或接近恒速）缓控制释药物一般适用于半衰期较短的药物，其半衰期一般在2~8h 之间。

骨架型缓控释制剂：美施康定；渗透泵型缓控释制剂：拜新同；膜控型（包衣型）缓控释制剂：倍他乐克；植入型缓控释制剂：醋酸戈舍瑞林缓释植入剂（诺雷得）。

二、缓控释制剂特点1、三大优点延长给药间隔，减少服药频率，提高服药顺应性，如单硝酸异山梨醇酯缓释片；血药浓度平稳，避免峰谷现象，降低毒副作用，如非洛地平缓释片；降低胃肠道刺激，如硫酸亚铁缓释片。

2、三大缺点基于健康人群平均动力学参数设计的，当药物在疾病状态的体内动力学特征有所改变时，不能灵活调整给药方案；剂量调节的灵活性降低，如遇到特殊情况，不能立即停止治疗；缓控释药品成本较高，制造过程复杂，生产易出现质量问题（特别是膜控型）三、典型缓控释制剂的比较1、硝苯地平控释片在24小时内近似恒速释放硝苯地平，通过膜调控的推拉渗透泵原理，使药物以零级速率释放。

它不受胃肠道蠕动和pH值的影响。

服药后，药片中的非活性成份完整地通过胃肠道，并以不溶的外壳随粪便排出。

2、硝苯地平控释片降压更平稳硝苯地平缓释片：每服用一次能维持最低有效血药浓度（10ng／m1）以上时间约12小时，降压谷∶峰比值为21.4%。

硝苯地平控释片：多剂量给药后的血药浓度相对恒定，24小时内血药浓度的峰谷波动很小（0.9-1.2），降压谷峰比值高达85%以上。

3、硝苯地平控释片的不良反应发生率稍低硝苯地平控释片水肿的发生率约为9.9%，头痛的发生率约为3.9%（来源：药品说明书）。

硝苯地平缓释片的不良反应发生率不详。

但临床研究结果提示，缓释片所引起的外周水肿、头痛、面部潮红、心悸的发生率都高于控释片。

有一部分子宫内膜异位或者乳腺癌的患者，在打了诺雷德针后出现了闭经的现象，这是诺雷德的正常反应。

因为诺雷德会抑制雌激素的分泌，必然会影响月经。

但是，诺雷德并不会影响卵巢功能，相反在联合其他放化疗或者手术手段治疗时，诺雷德反而能保护卵巢功能。

也就是说，诺雷德不会造成永久性闭经停药后仍然可以来潮，并且不会影响患者的生育能力。

诺雷德(醋酸戈舍瑞林缓释植入剂)使用说明书 【商品名】诺雷得 【通用名】醋酸戈舍瑞林缓释植入剂 【英文名】Goserelin Acetate SR Depot 【汉语拼音】Chusuangesheruilin Huanshizhiruji 【成分】本品主要成分为醋酸戈舍瑞林。

【性状】本品为无菌、白色或乳白色柱形聚合物。

【规格】3.6mg/支 【适应症】可用激素治疗的前列腺癌及绝经前及围绝经期的乳腺癌。

也可用于子宫内膜异位症的治疗如缓解疼痛并减少子宫内膜损伤。

【用法用量】 成人 3.6 mg的注射埋植剂，每28日1次，作腹前壁皮下注射，如果必要可使用局部麻醉。

肝、肾功能不全者或老年病人不必调整剂量。

子宫内膜异位症病人的疗程为6个月。

【不良反应】 曾有报道出现皮疹，常不需中断治疗即可恢复。

偶见皮下注射部位的轻度肿胀。

男性病人可见潮红及性欲减退，偶见乳房肿胀和硬结。

前列腺癌病人用药初期可见暂时性骨骼疼痛加剧，可行对症治疗。

个别病例可见尿道梗阻和脊髓压迫。

女性病人可见潮红，出汗及性欲减退，一般不需停药。

也可见头痛及情绪变化如抑郁。

曾见阴道干燥及乳房体积改变。

乳腺癌的病人，用药初期会有症状加剧。

极少数患子宫内膜异位症的病人，使用促黄体生成素释放激素类似物后发生停经，而停药后月经不再来潮。

【禁忌症】 已知对促黄体生成素释放激素类似物过敏的病人，妊娠及哺乳妇女不可使用本品。

【注意事项】 1.容易发生尿道梗阻或脊髓压迫的男性病人慎用 2.患代谢性骨骼疾病的妇女应慎用本药。

【孕妇及哺乳期妇女用药】慎用 【贮藏】储存在25°C以下。

子宫内膜异位症术后应用诺雷得治疗的观察护理严惠玲【摘要】目的探讨子宫内膜异位症术后采用诺雷得治疗的疗效与护理措施.方法回顾性分析2008年2月～2010年9月收治的49例子宫内膜异位症患者术后应用诺雷得治疗的临床资料.治疗全程给予精心的护理干预,随访0.5～1年.结果率83.67%.不良反应发生率61.22%(30/49).结论诺雷得用于治疗子宫内膜异位症术后可有效防止复发,但对于诺雷得治疗后引起的不良反应需在用药前、用药过程中全程护理,及时给予者心理疏导,提高患者的临床治疗效果.【期刊名称】《当代医学》【年(卷),期】2011(017)018【总页数】2页(P23-24)【关键词】尿道断裂;尿道狭窄;手术;护理【作者】严惠玲【作者单位】516001,惠州市中心医院住院部妇科【正文语种】中文子宫内膜异位症是一种常见的妇科疾病,其在育龄妇女中的患病率约为10%,在不育妇女中的患病率可高达30%～60%[1]。

80%子宫内膜异位症患者有明显的痛经,50%合并不育,严重地影响中青年妇女的健康和生活质量[2]。

研究表明,它和卵巢癌尤其是子宫内膜样腺癌,透明细胞癌关系密切,提示其恶变可能[3]。

近年来并有明显的上升趋势。

其主要症状表现为盆腔疼痛和不育。

手术虽然是子宫内膜异位症首选的也是最好的治疗方法,但手术不能清除所有的病灶,也不能祛除肉眼看不到的病灶,术后复发率高,复杂时间短,术后腹腔粘连等并发症多,因此,术后需联合应用药物治疗。

我院对子宫内膜异位症术后采用促性腺激素释放激素(GnRH)激动剂诺雷得治疗,在预防复发的同时,实施全程护理干预,现将结果报道如下。

1.1 一般资料选取我院2009年2月～2010年12月收治的49例子宫内膜异位症为对象,年龄20～45岁,平均年龄(30.1±6.8)岁。

患者表现为不同程度的痛经,或非经期性交痛、腰腹不适等。

经腹腔镜术后病理证实均为子宫内膜异位症。

按照美国生育学会修正分期Ⅱ8例,Ⅲ25例,Ⅳ17例。

前列腺癌去势治疗中诺雷得和抑那通两种不同注射剂型的护理应用体会（江苏省南京市中医院泌尿外科江苏南京 210029）【摘要】目的：本论文探讨两种不同药物的注射方式的的区别，病人的感受、效果以及操作护士对安全性、使用的便利程度及熟练掌握的容易程度的体会。

方法：随机收集30例使用诺雷得10.8mg剂型和抑那通3.75mg剂型进行内分泌治疗前列腺癌患者，通过面谈了解病人的两种不同注射方式的感受。

结果：诺雷得10.8mg三月预充药物剂型容易操作，以及注射前的准备简单，操作时间短，自动回缩针头有效避免了针刺损伤,患者中疼痛发生率低。

结论：研究显示和抑那通3.75干粉剂型相比护士和前列腺癌患者更加偏爱使用诺雷得10.8mg三月预充药物注射剂型，预充药物注射剂型易于准备，便于操作，节省时间，安全性高。

【关键词】诺雷德；抑那通；前列腺癌；护理【中图分类号】R737.25 【文献标识码】B 【文章编号】1003-5028（2015）7-0334-01前列腺癌是欧美国家男性最常见的恶性肿瘤之一，在我国发病率亦呈上升趋势。

去势治疗是前列腺癌治疗的主要方式，包括手术去势和药物去势。

注射LHRH（Luteinising hormone-releasing hormone，黄体激素释放激素）激动剂是前列腺癌药物去势治疗的主要手段。

护士在药物的注射过程中起到重要的作用，操作过程中的安全，容易掌握以及使用方便是有效治疗病人的重要因素。

药物的注射系统有不同的方式，目前常用的注射系统有两种不同的方式，诺雷得采用固态药物预装的设计方式，单一步骤进行皮下注射。

而抑那通采用将干粉剂型的药物装于小瓶中与注射器分别包装，使用前用注射用水临时配置药物再注射。

1 资料收集随机收集30例使用诺雷得10.8mg剂型和抑那通3.75mg剂型进行内分泌治疗前列腺癌患者，其中使用诺雷得10.8mg剂型的患者19抑那通3.75mg剂型的11例。

10位在病区和门诊操作诺雷得10.8mg和3.75mg剂型这2种不同注射系统方式的护士接受访问。

诺雷德（戈舍瑞林）是激素制剂，能调控体内性激素的水平，它既可以抑制雄性激素的释放，也可以抑制雌激素的释放，因此和激素调节有关的前列腺癌，乳腺癌等恶性肿瘤选用诺雷德治疗能起到很好的效果。

临床研究发现，诺雷德不仅能抗癌，而且还能对抗男性前列腺增生和女性子宫内膜异位。

诺雷德是一种缓释制剂，具有长达28天的疗效，这一点更是扩大了诺雷德的临床应用。

诺雷德（戈舍瑞林）适应症诺雷德适应用于前列腺癌的治疗。

诺雷德用于前列腺癌的治疗有三种方案。

1. 诺雷德作为一线用药直接发挥作用。

诺雷德可以作为治疗前列腺癌的直接用药。

诺雷德被人体吸收后能抑制脑垂体释放睾丸素，从而引起男性血清睾丸酮的下降，减少雄性激素对前列腺癌的刺激，导致前列腺癌瘤体缩小，改善排尿苦难症状。

诺雷德治疗前列腺癌使用剂量为 3.6mg,注射埋植，每28日1次2. 诺雷德可以和岩列舒联合用药治疗前列腺癌。

诺雷德和岩列舒联合用药能增强诺雷德的抗癌效果，同时还能减轻畐怖用。

3. 诺雷德用于前列腺癌放化疗后。

临床研究表明，放化疗后服用诺雷德能减轻放化疗的副作用，同时还能增强放化疗的效果。

诺雷德用于乳腺癌的治疗。

乳腺癌的形成和雌二醇的浓度有很大的关系。

服用诺雷德后能降低体内雌二醇的浓度，减少雌激素对乳腺癌的刺激作用，大致瘤体缩小。

诺雷德用于前列腺增生的治疗。

对于那些暂不宜手术或对手术有顾虑的老年前列腺增生患者来说，选用诺雷德治疗疗效好，见效快，毒副作用小。

诺雷德用于治疗子宫内膜异位。

诺雷德能缓解子宫内膜异位的疼痛症状，同时，服用诺雷德还能减少子宫内膜损伤的大小和数目，治疗这种疾病诺雷德的疗程是6个月。

诺雷德的药理作用男性血清睾酮和女性血清雌二醇都属于性激素的范畴，在它们的刺激下，男性的前列腺癌，女性的乳腺癌，卵巢癌，子宫肌瘤等都会快速增长，恶化。

而这两种激素的生成和促黄体生成激素有很大的关系。

诺雷德的化学结够和促黄体生成素释放激素相类似。

如果长期使用会抑制垂体的促黄体生成激素的分泌。

缓释药品汇总(超全)一、基本概念缓释制剂：系指用药后能在长时间内持续放药以达到长效作用的制剂，其药物释放主要是一级速率过程。

(缓慢非恒速）控释制剂：系指药物能在预定的时间内，以预定的速度释放，使血药浓度长时间恒定维持在有效浓度范围之内的制剂，其药物释放主要是零级或接近零级速率释放。

(恒速或接近恒速）缓控制释药物一般适用于半衰期较短的药物，其半衰期一般在 2~8h 之间。

骨架型缓控释制剂：美施康定；渗透泵型缓控释制剂：拜新同；膜控型（包衣型）缓控释制剂：倍他乐克；植入型缓控释制剂：醋酸戈舍瑞林缓释植入剂（诺雷得）。

二、缓控释制剂特点1、三大优点延长给药间隔，减少服药频率，提高服药顺应性，如单硝酸异山梨醇酯缓释片；血药浓度平稳，避免峰谷现象，降低毒副作用，如非洛地平缓释片；降低胃肠道刺激，如硫酸亚铁缓释片。

2、三大缺点基于健康人群平均动力学参数设计的，当药物在疾病状态的体内动力学特征有所改变时，不能灵活调整给药方案；剂量调节的灵活性降低，如遇到特殊情况，不能立即停止治疗；缓控释药品成本较高，制造过程复杂，生产易出现质量问题（特别是膜控型）三、典型缓控释制剂的比较1、硝苯地平控释片在24小时内近似恒速释放硝苯地平，通过膜调控的推拉渗透泵原理，使药物以零级速率释放。

它不受胃肠道蠕动和pH值的影响。

服药后，药片中的非活性成份完整地通过胃肠道，并以不溶的外壳随粪便排出。

2、硝苯地平控释片降压更平稳硝苯地平缓释片：每服用一次能维持最低有效血药浓度（10ng ／m1）以上时间约12小时，降压谷∶峰比值为21.4%。

硝苯地平控释片：多剂量给药后的血药浓度相对恒定，24小时内血药浓度的峰谷波动很小（0.9-1.2），降压谷峰比值高达85%以上。

3、硝苯地平控释片的不良反应发生率稍低硝苯地平控释片水肿的发生率约为9.9%，头痛的发生率约为3.9%（来源：药品说明书）。

硝苯地平缓释片的不良反应发生率不详。

但临床研究结果提示，缓释片所引起的外周水肿、头痛、面部潮红、心悸的发生率都高于控释片。

戈舍瑞林说明书
【别名】戈舍瑞林 ,诺雷德
【外文名】Goserelin,Zoladex
【适应症】适用于可用激素治疗的列腺癌及绝经前和绝经期的乳腺癌子宫内膜异位症。

【用量用法】 3.6mg,每28天次，皮下注射。

【禁忌】妊娠及哺乳妇女。

【不良反应】
皮疹。

男性病人可见潮红和 *** 下降，偶见 *** 肿胀，治疗初期前列腺癌病人可有骨骼疼痛暂时加剧，尿道梗阻及脊髓压迫症状可见于别病例。

女性病人可见潮红，出汗，*** 下降，头痛，情感变化如抑郁， *** 干燥及 *** 小变化，治疗初期乳腺癌病人可出现症状加剧。

【注意事项】有尿道阻塞和脊髓压迫倾向的患者及患有代谢性骨病的患者慎用。

【规格】缓释植入剂 3.6mgx 1针。

核准日期：2011年12月31日修订日期：2012年04月01日2012年08月20日2013年02月19日2013年07月18日2016年11月01日2016年11月07日醋酸戈舍瑞林缓释植入剂说明书请仔细阅读说明书并在医生指导下使用【药品名称】通用名称：醋酸戈舍瑞林缓释植入剂英文名称：Goserelin Acetate Sustained-Release Depot汉语拼音：Cusuan Gesheruilin Huanshi Zhiruji【成份】活性成份为：醋酸戈舍瑞林活性成份的结构式为：分子式：C59H84N18O14 C2H4O2分子量: 1329辅料：丙交酯/乙交酯聚合物、醋酸【性状】本品为白色至乳白色圆柱状聚合物，无可见异物或几乎无可见异物，聚合物预填充在特殊注射装置中。

【适应症】本品适用于可用激素治疗的前列腺癌。

该适应症主要基于以下临床试验结果：1．用于治疗转移性前列腺癌。

与手术去势相比，使用本品治疗可获得相似的生存获益。

(见【临床试验】研究1、2)2．作为手术去势治疗的替代选择，用于治疗局部晚期前列腺癌。

与抗雄激素治疗相比，使用本品治疗可获得相似的生存获益。

(见【临床试验】研究3) 3．在高危局限性或局部晚期前列腺癌患者中，作为放疗的辅助治疗方案。

研究表明，患者使用本品治疗之后，无疾病生存期和总生存期得到改善。

(见【临床试验】研究4、5)4．在高危局限性或局部晚期前列腺癌患者中，作为放疗之前的新辅助治疗方案；研究表明，患者使用本品治疗之后，无疾病生存期得到改善。

(见【临床试验】研究6)5．在具有疾病进展高度风险的局部晚期前列腺癌患者中，作为根治性前列腺切除术的辅助治疗方案；研究表明，患者使用本品治疗之后，无疾病生存期得到改善。

(见【临床试验】研究7、8)建议主治医生根据患者自身状况综合考虑治疗选择。

【规格】10.8 mg/支(以戈舍瑞林计)。

【用法用量】使用剂量成年男性(包括老年人)：在腹前壁皮下注射本品10.8 mg一支，每12周一次。

达菲林(注射用醋酸曲普瑞林/Dophereline)【药品名称】通用名称：醋酸曲普瑞林商品名称：达菲林英文名称：Triptorelin Acetate for Injection汉语拼音：Zhusheyong cusuan qupuruilin【适应症】前列腺癌：治疗转移性前列腺癌。

对以前未接受过其它激素治疗的患者，药物疗效更明显。

性早熟（女孩8岁以前，男孩10岁以前）：生殖器内外的子宫内膜异位症（I至IV期）：一个疗程应限制在6个月内。

建议不要使用曲普瑞林或其它GnRH类似物进行第二个疗程的治疗。

女性不孕症：在体外受精－胚胎移植程序（IVF-ET）中，与促性腺激素（hMG, FSH, hCG）联合使用，诱导排卵。

手术前子宫肌瘤的治疗：伴有贫血症（血红蛋白含量≤8g/dl）时;为便于内窥镜手术和经阴道手术需缩小肿瘤大小时疗程限于3个月。

【用法用量】给药方法和途径：本品仅可肌内注射，用药盒内提供的溶剂复溶药物粉末，复溶后立即注射。

复溶后得到的悬浮液不得与其它药品混合。

1.前列腺癌：一次1支。

每4周注射一次。

2.性早熟：按体重一次50μg/kg，每4周注射一次。

3.子宫内膜异位症：应在月经周期的前5天开始治疗。

注射次数：一次1支，每4周注射一次。

疗程：根据发病时严重程度以及治疗过程中临床指标的变化（包括功能和器质性指标）而定。

原则上，一个疗程应至少4个月，至多6个月。

建议不要使用曲普瑞林或其它GnR H类似物进行第二个疗程的治疗。

4.女性不孕症：在月经周期第2天肌内注射1支。

当垂体去敏后（血浆雌激素<50pg/ml），一般在注射本品后15天，开始联合使用促性腺激素治疗。

5.手术前子宫肌瘤的治疗：治疗应在月经周期的前5天开始。

注射次数：每4周注射一次，每次1支。

疗程：3个月。

【不良反应】男性：治疗初期，随着血睾酮水平一过性升高，部分患者可见尿路症状、骨转移造成骨痛、椎骨转移造成的脊髓压迫等症状加重，1－2周后这些症状会消失治疗过程中，最常报导的不良反应（潮热、性欲下降和阳萎）与血浆睾酮降低有关，这是药品药理作用的结果，与其它GnRH类似物所观察到的不良反应相似。

打针用放线菌素D解释书【药品名称】通用名：打针用放线菌素D英文名：Dactinomycin For Injection汉语拼音：Zhusheyong Fangxianjunsu D【成份】本品重要成分及其化学名称为：放线菌素D其构造式为：分子式：C62H86N12O16分子量：CAS No.：50-76-0【性状】本品为淡橙红色结晶性粉末,遇光不稳固.【顺应症】1.对霍奇金病（HD）及神经母细胞瘤疗效凸起,尤其是掌握发烧;2.对无转移的绒癌初治时单用本药,治愈率达90％～100％,与单用MTX 的后果类似;3.对睾丸癌亦有用,一般均与其它药物结合运用;4.与放疗结合治疗儿童肾母细胞瘤（Wilms瘤）可进步生计率,对尤文肉瘤和横纹肌肉瘤亦有用.【规格】【用法用量】静注：一般成人每日300～400μg（6～8μg/Kg）,溶于0.9％氯化钠打针液 20～40ml中,每日一次,10日为一疗程,间歇期两周,一疗程总量4～6mg.本品也可作腔内打针.在结合化疗中,剂量实时光尚不同一.【不良反响】1.骨髓克制为剂量限制性毒性,血小板及粒细胞削减,最低值见于给药后 10～21天,尤以血小板降低为著.2.胃肠道反响多见于每次剂量超出500μg时,表示为恶心.吐逆.腹泻,少数有口腔溃疡,始于用药数小时后,有时轻微,为急性剂量限制性毒性;3.脱发始于给药后7～10天,可逆.4.少数消失胃炎.肠炎或皮肤红斑.脱屑.色素惊慌.肝肾功效伤害等,均可逆.5.漏出血管对软组织伤害明显.【禁忌症】有出血偏向者慎用或不必本品,有患水痘病史者忌用.本品有致突变.致畸和免疫克制造用,妊妇禁用.【留意事项】当本品漏出血管外时,应即用1％普鲁卡因局部关闭,或用50～100mg 氢化可的松局部打针,及冷湿敷;骨髓功效低下.有痛风病史.肝功效伤害.沾染.有尿酸盐性肾结石病史.近期接收过放疗或抗癌药物者慎用本品.【妊妇及哺乳期妇女用药】妊妇及哺乳期妇女慎用本品.【儿童用药】2,连用五日,3～6周为一疗程.一岁以下幼儿慎用.【老年患者用药】酌情减量.【药物互相感化】维生素K可降低其效价,故用本品时慎用维生素K类药物;有放疗增迟钝化,但有可能在放疗部位消失新的炎症,而产生“放疗再现”的皮肤转变,应予留意.【药理毒理】体外研讨显示放线菌素D重要感化于RNA,高浓度时则同时影响RNA与DNA 合成.感化机理为嵌合于DNA双链内与其鸟嘌呤基联结合,克制DNA依附的RNA 聚合酶活气,干扰细胞的转录进程,从而克制mRNA合成.为细胞周期非特异性药物,以G1期尤为迟钝,阻碍G1期细胞进入S期.【药代动力学】静注后敏捷散布至组织,10分钟即可在重要脏器如肝.肾.颌下腺中消失,难以透过血脑樊篱.体内代谢很少,12％～20％经尿排出,50％～90％经胆道随粪便排出.T1/2约36小时.【贮藏】遮光,密闭保管.【包装】×10 10ml模制瓶 10瓶装彩盒【有用期】四年。

卡洛芬注射液（犬用）说明书宠物用【兽药名称】通用名称：卡洛芬注射液（犬用）商品名称：瑞莫迪®（Rimadyl®）英文名称：Carprofen Injection for Dogs汉语拼音：Kaluofen Zhusheye（Quanyong）【宠医信赖马苗苗】【主要成分】卡洛芬【性状】本品为黄色至浅棕黄色混悬液。

【药理作用】药效学卡洛芬是一种非甾体类抗炎药，具有解热、镇痛和抗炎作用，其作用机制与抑制环氧酶活性有关。

卡洛芬可选择性地抑制COX-2，从而抑制前列腺素合成。

卡洛芬还可抑制大鼠的多形核白细胞（PMN）中几种前列腺素的释放，表明卡洛芬可抑制急性（PMN系统）和慢性（滑膜细胞系统）炎症反应。

卡洛芬对体液和细胞免疫反应有调节作用。

卡洛芬通过抑制前列腺素的生物合成，对破骨细胞激活因子（OAF）、前列腺素E1和前列腺素E2生成具有抑制作用。

药动学犬单次静脉注射100mg/kg卡洛芬后，卡洛芬与血浆蛋白的结合率超过99%，显示出极低的分布容积，平均消除半衰期约为11.7小时，存在肝肠循环。

比格犬单次皮下注射25mg/kg后，吸收速度较内服慢，但在12小时内吸收总量相当。

卡洛芬主要经肝脏代谢，以代谢物（酯葡糖苷酸、7-羟基卡洛芬和8-羟基卡洛芬）经粪（70～80%）和尿（10～20%）排泄。

【适应证】用于缓解犬骨关节炎引起的疼痛和炎症，用于软组织和骨外科手术的术后镇痛。

【用法与用量】以卡洛芬计。

皮下注射：每1kg体重，犬4.4mg，一日1次；或每1kg体重，犬2.2mg，一日2次。

【不良反应】1. 犬对本品的敏感性存在个体差异，对一种非甾体类抗炎药有过不良反应的犬对另一种非甾体类抗炎药也可能产生不良反应。

2. 已报道的不良反应按发生频率由高到低如下：消化系统：呕吐、腹泻/软便、胃肠道溃疡或出血等。

肝脏：食欲不振、呕吐、黄疸、急性肝毒性、肝酶升高、肝功能异常等。

神经系统：共济失调、局部麻痹、瘫痪、癫痫等。