市中心医院眼科眼底照相机的标准操作规程(SOP)

标准操作规程（SOP）目录眼科专业SOP制定和管理的SOP SOP编号：SOP-YK-001-1页数：3制定人：审核人：批准人：（签名、日期）（签名、日期）（签名、日期）生效日期：颁发日期：审查修订登记：Ⅰ目的：统一标准，明确职责，保障临床试验的运行条件，提高临床试验的运行质量。

Ⅱ范围：适用于眼科专业的临床试验的SOP的制定和管理。

Ⅲ规程：1由眼科专业的负责人指定本专业人员完成专业的各项SOP的起草或修订。

该人员必须参加过GCP的培训，并且具有本专业临床经验，从事临床工作3年以上。

2起草人或修订人按照GCP的要求，根据本专业的实际情况起草或修订SOP，修订后签字并注明日期。

然后由眼科专业的负责人审核各专业的具体SOP、审核后签字并注明日期，最后由机构负责人批准、签字并注明日期。

3SOP制定后要有一周的审核时间。

注意批准日期到生效日期中间有三个月的过渡期，以便相关人员学习掌握新的SOP。

4所有制定的SOP按统一格式制定，字体大小及序号使用规则参照机构SOP制定和管理的SOP。

5SOP文件编码原则参照机构SOP制定和管理的SOP。

6眼科专业标准操作规程的编码格式为：“SOP-YK-LL-××-##”，“YK”为眼科专业前两个字的汉语拼音的第一个字母（大写）；“LL”为专业试验方案设计、急救预案或仪器管理和使用类的代码；“××”为本专业SOP的顺序号；##为修订的版本号。

例如：眼科专业的第一版的第一个试验方案设计类的SOP的编号为：“SOP-YK-FASJ-001-01”；再如：“SOP-YK-JJYA-001-01”表示：眼科专业的修订的第三版的第一个急救预案SOP。

7专业试验方案设计、急救预案或仪器管理的使用类的代码：试验方案设计－FASJ；急救预案－JJYA；主要疾病—JB；仪器管理和使用－YQGL；其他－QT。

8药物临床试验机构办公室对通过的SOP归档保存，制定内容及修订原因应记录并存档。

标准操作规程（SOP）目录眼科专业SOP制定和管理的SOPSOP编号：SOP-YK-001-1页数：3制定人：审核人：批准人：（签名、日期）（签名、日期）（签名、日期）生效日期：颁发日期：审查修订登记：Ⅰ目的：统一标准，明确职责，保障临床试验的运行条件，提高临床试验的运行质量。

Ⅱ范围：适用于眼科专业的临床试验的SOP的制定和管理。

Ⅲ规程：1由眼科专业的负责人指定本专业人员完成专业的各项SOP的起草或修订。

该人员必须参加过GCP的培训，并且具有本专业临床经验，从事临床工作3年以上。

2起草人或修订人按照GCP的要求，根据本专业的实际情况起草或修订SOP，修订后签字并注明日期。

然后由眼科专业的负责人审核各专业的具体SOP、审核后签字并注明日期，最后由机构负责人批准、签字并注明日期。

3SOP制定后要有一周的审核时间。

注意批准日期到生效日期中间有三个月的过渡期，以便相关人员学习掌握新的SOP。

4所有制定的SOP按统一格式制定，字体大小及序号使用规则参照机构SOP制定和管理的SOP。

5SOP文件编码原则参照机构SOP制定和管理的SOP。

6眼科专业标准操作规程的编码格式为：“SOP-YK-LL-××-##”，“YK”为眼科专业前两个字的汉语拼音的第一个字母（大写）；“LL”为专业试验方案设计、急救预案或仪器管理和使用类的代码；“××”为本专业SOP的顺序号；##为修订的版本号。

例如：眼科专业的第一版的第一个试验方案设计类的SOP的编号为：“SOP-YK-FASJ-001-01”；再如：“SOP-YK-JJYA-001-01”表示：眼科专业的修订的第三版的第一个急救预案SOP。

7专业试验方案设计、急救预案或仪器管理的使用类的代码：试验方案设计－FASJ；急救预案－JJYA；主要疾病—JB；仪器管理和使用－YQGL；其他－QT。

8药物临床试验机构办公室对通过的SOP归档保存，制定内容及修订原因应记录并存档。

市中心医院眼科综合验光仪的标准操作规程（SOP）SOP编号：页数：5制定人：审核人：批准人：（签名、日期）（签名、日期）（签名、日期）生效日期：颁发日期：修订登记：审查登记：仪器型号：Topcon ACP－TEM一、用途主观检查眼屈光不正的度数二、组成1.综合升降台：调整仪器的高低。

2.视力检查仪：由辅助镜片旋钮．散光镜片旋钮和球镜镜片旋钮组成．主要检查度数，是仪器的中心部分。

3.投影仪：显示各种视标。

三、环境正常室温干燥的半暗室四、操作方法1.球镜：将辅助镜片旋钮旋到０，散光镜片旋钮旋到００，转动球镜度数盘从－１９．００到＋１６．７５Ｄ以０．２５Ｄ变化．红色代表近视，黑色代表远视。

2.柱镜：转动柱镜旋钮从０．００到６．００以０．２５Ｄ间距变化．因仪器设置是雾视原理，所以只有负散光，散光轴可以从柱镜轴位钮得到。

3.辅助镜片：不同的符号代表不同的意思。

3.1 ０：打开光路3.2 Ｒ：代表＋１．５０Ｄ的球镜．用于检影工作距离产生的相应屈光度．3.3 Ｐ：偏振镜．用于立体视与双目立体平衡检查．3.4 ＲＭＶ，ＲＷＨ，ＷＭＶ：分别代表红色垂直马氏杆，红色水平马氏杆，白色垂直马氏杆．3.5 ＲＬ，ＧＬ：红色滤光片，绿色滤光片．3.6 ＋．１２：＋０．１２的球镜，精确球精度到０．１２．3.7 ＰＨ：１ｍｍ直径的针孔片．3.8 ６Ｕ１０Ｉ：基地向上６棱镜度，基地向内１０棱镜度．3.9 ＋－．５０：０．５０Ｄ的交叉柱镜（水平方向未＋轴）ＯＣ：遮眼板．4.交叉柱镜：精确散光度数与轴位．前部支撑片上的Ａ和Ｐ意味着轴位和度数。

5.旋转棱镜：可调整任何方向从０－２０度的棱镜度数。

6.角膜对中：通过转动前额托调节前额的位置，调整镜眼距。

最长线与角膜相齐为镜眼距１３．７５ｍｍ。

7.旋转近点卡：测定人眼的调节力。

8.检测过程：8.1调整综合验光仪（高度水平瞳距角膜位置）8.2右眼调在“O”位置，左眼调在“OC”位置8.3利用等效球镜法将电脑度数换算成球镜度数，加+300D 以达雾视效果。

标准操作规程（SOP）目录眼科专业SOP制定和管理的SOPSOP编号：SOP-YK-001-1页数：3制定人：审核人：批准人：（签名、日期）（签名、日期）（签名、日期）生效日期：颁发日期：审查修订登记：Ⅰ目的：统一标准，明确职责，保障临床试验的运行条件，提高临床试验的运行质量。

Ⅱ范围：适用于眼科专业的临床试验的SOP的制定和管理。

Ⅲ规程：1由眼科专业的负责人指定本专业人员完成专业的各项SOP的起草或修订。

该人员必须参加过GCP的培训，并且具有本专业临床经验，从事临床工作3年以上。

2起草人或修订人按照GCP的要求，根据本专业的实际情况起草或修订SOP，修订后签字并注明日期。

然后由眼科专业的负责人审核各专业的具体SOP、审核后签字并注明日期，最后由机构负责人批准、签字并注明日期。

3SOP制定后要有一周的审核时间。

注意批准日期到生效日期中间有三个月的过渡期，以便相关人员学习掌握新的SOP。

4所有制定的SOP按统一格式制定，字体大小及序号使用规则参照机构SOP制定和管理的SOP。

5SOP文件编码原则参照机构SOP制定和管理的SOP。

6眼科专业标准操作规程的编码格式为：“SOP-YK-LL-××-##”，“YK”为眼科专业前两个字的汉语拼音的第一个字母（大写）；“LL”为专业试验方案设计、急救预案或仪器管理和使用类的代码；“××”为本专业SOP的顺序号；##为修订的版本号。

例如：眼科专业的第一版的第一个试验方案设计类的SOP的编号为：“SOP-YK-FASJ-001-01”；再如：“SOP-YK-JJYA-001-01”表示：眼科专业的修订的第三版的第一个急救预案SOP。

7专业试验方案设计、急救预案或仪器管理的使用类的代码：试验方案设计－FASJ；急救预案－JJYA；主要疾病—JB；仪器管理和使用－YQGL；其他－QT。

8药物临床试验机构办公室对通过的SOP归档保存，制定内容及修订原因应记录并存档。

眼底检验规范操作步骤眼底检验是一种常见的医学检查方法，用于评估眼底结构和病变情况。

为了确保检验的准确性和可靠性，我们需要遵循一系列规范操作步骤。

以下是眼底检验的规范操作步骤：1. 环境准备：- 确保检验室或诊所的环境明亮、干净，没有杂物干扰。

- 确保检验室或诊所的温度适宜，以提供舒适的检验环境。

- 确保检验室或诊所的设备和仪器正常运行，保证检验的顺利进行。

2. 设备准备：- 确保眼底检验设备的清洁和消毒，以避免交叉感染。

- 检查灯和放大镜等设备应调整到适当的亮度和放大倍数。

- 确保眼底摄影设备的正常工作，并校准好对焦和曝光设置。

3. 患者准备：- 向患者解释眼底检验的目的、过程和可能的不适感，取得患者的理解和合作。

- 记录患者的基本信息，包括姓名、年龄、性别和主诉等。

- 让患者脱掉眼镜或隐形眼镜，并告知他们需要保持眼睛稳定和放松。

4. 检验操作：- 使用瞳孔扩张药物，如眼药水或眼药膏，以扩大瞳孔，便于观察和拍摄眼底。

- 请患者就坐或躺下，保持头部稳定，以避免不必要的眼动。

- 使用放大镜和检查灯，仔细观察眼球、角膜、晶状体等结构，检查是否有异常。

- 使用眼底摄影仪或激光扫描设备，拍摄眼底照片或生成眼底图像，以便后续分析和诊断。

5. 结果记录：- 详细记录眼底检验的结果，包括眼球结构、血管情况、病变特征等。

- 使用专业术语和标准符号记录结果，以确保信息的准确性和一致性。

- 将检验结果与患者的基本信息进行关联，建立完整的病历档案。

6. 结束流程：- 清理和消毒眼底检验设备，确保下次使用时的卫生安全。

- 向患者解释检验结果和可能的诊断，并提供必要的治疗建议。

- 根据需要，将检验结果报告给其他医疗专业人员，以便协同诊断和治疗。

以上是眼底检验的规范操作步骤。

通过遵循这些步骤，我们可以提高眼底检验的准确性和可靠性，为患者的诊断和治疗提供有力支持。

请在进行眼底检验时务必严格按照这些步骤进行操作。

全自动电脑视野计操作规程使用前：检查电源线及各连线是否连接好，是否完好无损。

若有损坏及时更换。

基本操作：1. 接通电源，依次打开电源，主机和打印机。

2．主机自检完，选择菜单“患者信息”里的“登记患者”，输入患者信息及屈光情况，选择测拭镜头，选择测试模式及要测试的眼睛，进入选择测试模式。

3. 使病人处于适当的位置，调整病人眼部、下巴位置。

将患和眼视屏放在一线。

用眼罩遮盖不被测试的眼睛。

清楚完整地向患者解释测试的全过程。

4. 关闭室内灯光开始测试。

5. 测试完后按键选项，存盘。

用同样的方法测试另一只眼睛后打印。

6. 使用完后，按步骤退出，将仪器恢复到初始位置后，关闭电源。

全自动电脑视野计注意事项：1.正确指导被检查者：被检查者的理解和合作是求得检查结果正确可靠的重要一环，因此在未检查前，要给予详细的说明并作必要的示范训练。

2.患者检查前需做验光，严禁散瞳，详细了解患者的视力及屈光情况。

3.监视固视情况：在检查过程中，检查者应始终注意被检者固视情况、眼位及头位是否正常，以了解检查结果的可靠性。

4.刺激物移动速度不宜太快，中心视野约每秒钟 1 度，中周边部每秒钟2-3度，周边部每秒钟5度。

5.上眼睑的干扰，尤其有上睑下垂者，使上方视野变得平坦，应提起上睑或用胶布将上睑提起固定于眉部，再检查上方等视线。

保养：测量窗里有脏东西或灰尘，先用吹气球吹掉表面灰尘，后用镜头纸或棉签蘸镜片清洁剂轻轻试擦。

如果不能去掉所以污渍，则重复擦几次。

用拧干的湿布清洁仪器的表面，如果需要可蘸少许温水和中性洗涤剂。

用挥发油，稀料，乙醚，汽油等可造成仪器表面脱色或损坏。

严禁将机器拆开维修，如有特殊情况请找公司医疗用品管理部或供应商联系。

搬运：小心轻放。

搬运仪器时，必须有设备工程师在场。

UBM超声生物显微镜操作规程使用前检查电源线和设备的连接线是否正确连接。

基本操作1、打开电脑点击SUSBMATE软件图标，运行软件，此时黄灯亮起，然后熄灭，随后一直闪动。

眼科设备操作规程一、裂隙灯显微镜操作规程（一）操作前准备1、检查裂隙灯显微镜的电源是否连接正常，灯泡是否正常亮起。

2、调整座椅高度和位置，使患者和操作者都能处于舒适的姿势。

3、清洁裂隙灯显微镜的镜头和工作台面，确保无灰尘和污渍。

（二）操作步骤1、让患者坐在裂隙灯显微镜前，将头部放置在头托上，并调整至合适的位置。

2、打开电源，旋转照明亮度调节旋钮，选择合适的照明强度。

3、选择不同的裂隙宽度、高度和角度，以观察不同部位和深度的眼部结构。

4、先从低倍放大开始，逐渐调整到高倍放大，对眼睑、结膜、角膜、虹膜、晶状体等进行依次检查。

5、检查过程中，可让患者转动眼球、眨眼或注视特定方向，以便全面观察眼部情况。

（三）操作注意事项1、操作时动作要轻柔，避免对患者眼部造成不必要的刺激和损伤。

2、保持显微镜的清洁，定期进行消毒和维护。

3、注意观察患者的反应，如患者感到不适或疼痛，应立即停止检查。

二、眼压计操作规程（一）操作前准备1、检查眼压计的工作状态，确保仪器正常。

2、让患者坐在眼压计前，保持头部稳定。

3、向患者解释检查过程，消除其紧张情绪。

（二）操作步骤1、选择合适的眼压计测量方法，如压平式眼压计或非接触式眼压计。

2、对于压平式眼压计，使用表面麻醉剂滴眼，将眼压计探头轻轻接触角膜，读取眼压值。

3、非接触式眼压计则让患者注视指示灯，仪器自动喷气测量眼压。

4、每次测量可进行多次，取平均值以获得更准确的结果。

（三）操作注意事项1、测量前要确认患者眼部无炎症、感染等情况。

2、严格按照仪器的操作说明进行操作，确保测量结果的准确性。

3、测量后告知患者可能出现的短暂视力模糊等正常反应。

三、眼底镜操作规程（一）操作前准备1、检查眼底镜的电量是否充足，调节装置是否灵活。

2、选择在暗室或光线较暗的环境中进行检查。

3、让患者散瞳（如有必要），以更好地观察眼底。

（二）操作步骤1、嘱患者注视正前方，操作者站在患者右侧，右手持眼底镜。

2、从距离患者眼睛约 20 厘米处开始，将光线投射到患者瞳孔中。

眼科设备操作规程一、裂隙灯显微镜操作规程（一）操作前准备1、检查裂隙灯显微镜的电源是否连接正常，仪器是否处于完好状态。

2、调整座椅高度和位置，使患者和操作者都能处于舒适的姿势。

3、清洁裂隙灯显微镜的镜头和接触面，确保清晰和卫生。

（二）操作步骤1、打开电源开关，让裂隙灯显微镜预热几分钟。

2、指导患者将下颌放在下颌托上，额头紧贴额托，调整患者头部位置，使其眼睛位于显微镜的正前方。

3、选择合适的放大倍数和照明方式。

一般先从低倍开始，逐渐增加倍数。

照明方式可根据检查需要选择弥散照明、直接焦点照明、间接照明等。

4、调节裂隙的宽度、高度和角度。

裂隙宽度通常在 02 至 10 毫米之间，高度可根据需要调整，角度可在 0 至 180 度之间变化。

5、先从患者的右眼开始检查，将显微镜的焦点对准角膜，依次观察角膜、虹膜、晶状体等结构。

观察时，缓慢移动显微镜，确保全面检查。

6、检查左眼时，重复上述步骤。

7、检查结束后，关闭电源，将仪器清洁并整理好。

（三）注意事项1、操作过程中要轻柔，避免对患者的眼睛造成伤害。

2、保持仪器的清洁和干燥，定期进行维护和保养。

3、检查时要注意患者的反应，如有不适，应立即停止检查。

二、眼压计操作规程（一）操作前准备1、检查眼压计的指针是否在零位，仪器是否正常工作。

2、准备消毒的眼压测量头和一次性眼罩。

（二）操作步骤1、让患者坐在眼压计前，调整座椅高度和位置，使其舒适。

2、向患者解释测量过程，消除其紧张情绪。

3、用酒精棉球消毒眼压测量头。

4、给患者戴上一次性眼罩，嘱咐患者睁大双眼，注视正前方。

5、操作者将眼压计的测量头轻轻接触患者的角膜，迅速读取眼压值。

6、测量多次，取平均值，以获得更准确的结果。

7、测量结束后，取下眼罩，清洁测量头。

（三）注意事项1、测量前要确认患者的眼部没有炎症或感染。

2、测量过程中要保持测量头与角膜垂直，且接触时间不宜过长。

3、对于角膜有损伤或病变的患者，要谨慎使用或选择其他测量方法。

标准操作规程（SOP）目录眼科专业SOP制定和管理的SOPSOP编号：SOP-YK-001-1页数：3制定人：审核人：批准人：（签名、日期）（签名、日期）（签名、日期）生效日期：颁发日期：审查修订登记：Ⅰ目的：统一标准，明确职责，保障临床试验的运行条件，提高临床试验的运行质量。

Ⅱ范围：适用于眼科专业的临床试验的SOP的制定和管理。

Ⅲ规程：1由眼科专业的负责人指定本专业人员完成专业的各项SOP的起草或修订。

该人员必须参加过GCP的培训，并且具有本专业临床经验，从事临床工作3年以上。

2起草人或修订人按照GCP的要求，根据本专业的实际情况起草或修订SOP，修订后签字并注明日期。

然后由眼科专业的负责人审核各专业的具体SOP、审核后签字并注明日期，最后由机构负责人批准、签字并注明日期。

3SOP制定后要有一周的审核时间。

注意批准日期到生效日期中间有三个月的过渡期，以便相关人员学习掌握新的SOP。

4所有制定的SOP按统一格式制定，字体大小及序号使用规则参照机构SOP制定和管理的SOP。

5SOP文件编码原则参照机构SOP制定和管理的SOP。

6眼科专业标准操作规程的编码格式为：“SOP-YK-LL-××-##”，“YK”为眼科专业前两个字的汉语拼音的第一个字母（大写）；“LL”为专业试验方案设计、急救预案或仪器管理和使用类的代码；“××”为本专业SOP的顺序号；##为修订的版本号。

例如：眼科专业的第一版的第一个试验方案设计类的SOP的编号为：“SOP-YK-FASJ-001-01”；再如：“SOP-YK-JJYA-001-01”表示：眼科专业的修订的第三版的第一个急救预案SOP。

7专业试验方案设计、急救预案或仪器管理的使用类的代码：试验方案设计－FASJ；急救预案－JJYA；主要疾病—JB；仪器管理和使用－YQGL；其他－QT。

8药物临床试验机构办公室对通过的SOP归档保存，制定内容及修订原因应记录并存档。

眼科检查标准操作程序是否开放、泪囊区皮肤有无红肿、有无溢泪。

3.4.3.2触诊：检查泪囊时用食指挤压泪前嵴观察有无触痛及波动感，有无脓液自泪点逆流出来或进入鼻腔。

3.4.4眼眶：检查眼球突出度、触诊眶内压、观察眼球运动、观察有无眼眶肿瘤、炎症、血管畸形、甲状腺相关眼病、眼眶外伤。

3.5眼底检查：3.5.1用检眼镜在暗室内进行，用直接检眼镜检查，焦距为25cm。

通过小瞳孔检查视神经乳头情况，必要时检查眼压，有无青光眼征象。

3.5.2检查眼底一般先自视盘起，然后延视网膜血管的分布检查颞上、颞下、鼻上、鼻下各个象限，最后检查黄斑。

3.6眼底摄影：3.6.1告知客人下颌方正，额头贴紧，双眼睁开，盯住机器内的绿光，尽量不要眨眼。

3.6.2立即拍片。

3.7裂隙灯检查：3.7.1客人坐定后，解释检查过程，调整机器及座椅高度，并请客人将下颌贴于下颌托上，额头贴在额拖上。

3.7.2嘱客人根据医师指令移动注视方向，医师通过操控移动杆来完成裂隙灯的检查。

3.8 检查完毕后，在导检单上签字。

3.9检查结束后将检查结果录入电脑并告知客人。

3.10发现符合高危异常上报标准的体检异常结果，应上报高危异常结果，如客人联系方式缺失，需补充。

3.11若客人要求放弃此项目检查时，应与客人核实，“您确定要放弃XX检查吗？”得到客人的确切答复后，请客人在导检单体检项目处签字确认。

3.12按系统提示在导检单上注明下一体检科室的门牌号，双手递还导检单，并告知。

（xx先生/女士，这里的检查完成了，您的下一站检查科室是XXX,再见!）4.后置作业4.1 当日体检结束后，及时整理检室。

4.2 眼压仪器镜头应用95%酒精棉球按顺时针方向清洁。

4.3关机前，必须先执行“退出”指令，先关主机、显示器等，而后方可关闭电源。

待机器冷却后将防尘布把机器盖好。

4.4定期做好仪器和设备的保养，并填写书面记录。

4.5检室的桌面用250--500mg/L有效氯消毒剂或消毒湿巾擦试。