第二章习题解答
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习题解答(第二章)一、选择题1.25℃时,0.01mol/kg的糖水的渗透压为π1,而0.01 mol/kg的尿素水溶液的渗透压π2,则___ B _。
(A)π1<π2(B)π1 =π2(C)π1>π2(D)无法确定2.应用克-克方程回答问题:当物质由固相变为气相时,平衡压力随温度降低而__ C__。
(A)不变(B)升高(C)降低(D)视不同物质升高或降低3.通常称为表面活性剂的物质,是指当其加入少量后就能__ C的物质。
(A)增加溶液的表面张力(B)改变溶液的导电能力(C)显著降低溶液的表面张力(D)使溶液表面发生负吸附4.兰格缪尔(Langmuir)等温吸附理论中最重要的基本假设是_ D___。
(A)气体为理想气体(B)多分子层吸附(C)固体表面各吸附位置上的吸附能力是不同的(D)单分子层吸附5.溶胶的基本特征之一是___D__。
(A)热力学上和动力学上皆稳定的系统(B)热力学上和动力学上皆不稳定的系统(C)热力学上稳定而动力学上不稳定的系统(D)热力学上不稳定而动力学上稳定的系统6.下列各性质中,属于溶胶的动力学性质的是___A___。
(A)布朗运动(B)电泳(C)丁达尔现象(D)流动电势7.引起溶胶聚沉的诸因素中,最重要的是___D__。
(A)温度的变化(B)溶胶浓度的变化(C)非电解质的影响(D)电解质的影响8.用KBr加入浓的AgNO3溶液中,制备得AgBr溶胶,再向其中加入下列不同的电解质,能使它在一定时间内完全聚沉所需电解质最少的是__ C _。
(A)Na2SO4(B)NaNO3 (C)K3[Fe(CN)6] (D)KCl9.等体积0.10mol/dm3 KI和0.12mol/dm3的AgNO3溶液混合制成的AgI溶胶,下列电解质中,聚沉能力最强的是___D__。
(A )Na 2SO 4 (B )MgSO 4 (C )K 3[Fe(CN)6] (D )FeCl 3二、简答题1.理想气体存在吗?真实气体的pVT 行为在何种条件下可用pV=nRT 来描述?答:事实上,理想气体不存在。
《土力学》第二章习题集及详细解答第2章土的物理性质及分类一填空题1.粘性土中含水量不同,可分别处于、、、、四种不同的状态。
其界限含水量依次是、、。
2.对砂土密实度的判别一般采用以下三种方法、、。
3.土的天然密度、土粒相对密度、含水量由室内试验直接测定,其测定方法分别是、、。
4. 粘性土的不同状态的分界含水量液限、塑限、缩限分别用、、测定。
5. 土的触变性是指。
6.土的灵敏度越高,其结构性越强,受扰动后土的强度降低越。
7. 作为建筑地基的土,可分为岩石、碎石土砂土、、粘性土和人工填土。
8.碎石土是指粒径大于 mm的颗粒超过总重量50%的土。
9.土的饱和度为土中被水充满的孔隙与孔隙之比。
10. 液性指数是用来衡量粘性土的状态。
二、选择题1.作为填土工程的土料,压实效果与不均匀系数C u的关系:( )(A)C u大比C u小好(B) C u小比C u大好(C) C u与压实效果无关2.有三个同一种类土样,它们的含水率都相同,但是饱和度S r不同,饱和度S r越大的土,其压缩性有何变化?( )(A)压缩性越大(B) 压缩性越小(C) 压缩性不变3.有一非饱和土样,在荷载作用下,饱和度由80%增加至95%。
试问土样的重度γ和含水率怎样改变?( )(A)γ增加,减小(B) γ不变,不变(C)γ增加,增加4.土的液限是指土进入流动状态时的含水率,下述说法哪种是对的?( )(A)天然土的含水率最大不超过液限(B) 液限一定是天然土的饱和含水率(C)天然土的含水率可以超过液限,所以液限不一定是天然土的饱和含水率5. 已知砂土的天然孔隙比为e=0.303,最大孔隙比e max=0.762,最小孔隙比e min=0.114,则该砂土处于( )状态。
(A)密实(B)中密 (C)松散(D)稍密6.已知某种土的密度ρ=1.8g/cm3,土粒相对密度ds=2.70,土的含水量w=18.0%,则每立方土体中气相体积为( )(A)0.486m3 (B)0.77m3(C)0.16m3(D)0.284m37.在土的三相比例指标中,直接通过室内试验测定的是()。
第二章习题答案2.1.1 质点的运动学方程为j t i t r j i t r ˆ)14(ˆ)32()2(ˆ5ˆ)23()1(-+-=++=求质点的轨迹并用图表示解:(1)⎭⎬⎫=+=523y t x 平行于x 轴的直线:y=5(2)⎭⎬⎫-=-=1432t y t x 消去t 的轨迹方程:0534=-+y x2.1.2 质点的运动学方程为kj e i e r t t ˆ2ˆˆ22++=-。
(1)求质点的轨迹。
(2)求自t = -1 至t = 1质点的位移解:(1)由运动方程得质点轨迹的参数方程为 )3()2()1(222⎪⎩⎪⎨⎧===-z ey e x tt (1)x (2)消去t ,得轨迹方程 ⎩⎨⎧==21z xy(2)自t = -1 至t = 1质点的位移:je e i e e r r r k j e i e r k j e i e r t t ˆ)(ˆ)(ˆ2ˆˆˆ2ˆˆ,1,1222211221221-------+-=-=∆++=++==-= 2.1.3 质点的运动学方程为j t i t r ˆ)32(ˆ42++=。
(1)求质点的轨迹;(2)求自t=0至t=1质点的位移解:由质点的运动方程⎩⎨⎧+==)2(32)1(42t y t x (1) 质点的轨迹:消去t 得:2)3(-=y x(2) 位移:ji r r r j i r j r t t ˆ2ˆ4ˆ5ˆ4ˆ3101221+=-=∆+====2.2.1 雷达站于某瞬时测得飞机位置为R 1=4100m ,θ1=33.70,0.75s 后测得R 2=4240m ,θ2=29.30,R 1,R 2均在铅直平面内,求飞机瞬时速度的近似值和飞行方向(α角)。
解:取雷达站位置为原点,飞机在两个时刻的位置矢量分别为r 1和r 2,则| r 1|=R 1, | r 2|=R 2,如图所示由余弦定理,在0.75s 时间间隔内飞机的位移的大小为mR R R R r r r r r 4.349)3.297.33cos(42404100242404100)cos(2)cos(200222121222121212221≈-⨯⨯-+=--+=--+=∆θθθθ飞机的瞬时速度的大小:==∆∆≈smt r v 75.04.349465.8m/s飞机的瞬时速度方向:由正弦定理)3.297.33sin(4.349sin 4240)sin(sin 00212-=⇒-∆=γθθγr r100001207.341806.11193.0arcsin 18090,93.04.4sin 4.3494240sin ≈--=∴≈-=∴>∴>≈=γθαγγγr r另解:利用矢量在直角坐标系中的正交分解. 选平面直角坐标系,取雷达站的位置为坐标原点,x 轴沿水平方向,y 轴铅直向上,则在两个时刻飞机的位置矢量分别可表示为ji j i jR i R r ji j i jR i R r ˆ98.2074ˆ57.3697ˆ3.29sin 4240ˆ3.29cos 4240ˆsin ˆcos ˆ86.2274ˆ01.3411ˆ7.33sin 4100ˆ7.33cos 4100ˆsin ˆcos 00222220011111+=⨯+⨯=+=+=⨯+⨯=+=θθθθ 飞机飞行0.75s 后的位移矢量为j i r r r ˆ88.199ˆ56.28612-=-=∆飞机瞬时速度的大小的近似值:s m t rv /8.46575.038.34975.088.19956.28622=≅+=∆∆≈飞机瞬时速度的方向与x 轴的夹角:09.3482.038.34956.286ˆcos =∴==∆⋅∆=ααr i r2.2.2 一圆柱体沿抛物线轨道运动.抛物线的轨道方程为y=x 2/200(长度:mm).第一次观测到圆柱体在x=249mm 处,经过时间2ms 后圆柱体移到x=234mm 处.求圆柱体瞬时速度的近似解:第一次观测时,x=249mm, y=x 2/200=(249)2/200≈310mm ,j i r ˆ310ˆ2491+=2ms 后,x=234mm, y=x 2/200=(234)2/200≈273.78mm ,j i r ˆ78.273ˆ2342+=圆柱体的位移:mm r j i r r r 2.3922.3615ˆ22.36ˆ152212≈+=∆--=-=∆∴ms mm msmm t r v /6.1922.39==∆∆≈速度与x 轴的夹角:5.112383.02.3915ˆcos -≈∴-≈-=∆⋅∆=ααr i r2.2.3 一人在北京音乐厅内听音乐,离演奏着17m 。
2.1设有12枚同值硬币,其中一枚为假币。
只知道假币的重量与真币的重量不同,但不知究竟是重还是轻。
现用比较天平左右两边轻重的方法来测量(因无砝码)。
为了在天平上称出哪一枚是假币,试问至少必须称多少次?解:分三组,每组4个,任意取两组称。
会有两种情况,平衡,或不平衡。
(1) 平衡:明确假币在其余的4个里面。
从这4个里面任意取3个,并从其余8个好的里面也取3个称。
又有 两种情况:平衡或不平衡。
a )平衡:称一下那个剩下的就行了。
b )不平衡:我们至少知道那组假币是轻还是重。
从这三个有假币的组里任意选两个称一下,又有两种情况:平衡与不平衡,不过我们已经知道假币的轻重情况了,自然的,不平衡直接就知道谁是假币;平衡的话,剩下的呢个自然是假币,并且我们也知道他是轻还是重。
(2) 不平衡:假定已经确定该组里有假币时候:推论1:在知道该组是轻还是重的时候,只称一次,能找出假币的话,那么这组的个数不超过3。
我们知道,只要我们知道了该组(3个)有假币,并且知道轻重,只要称一次就可以找出来假币了。
从不平衡的两组中,比如轻的一组里分为3和1表示为“轻(3)”和“轻(1)”,同样重的一组也是分成3和1标示为“重(3)”和“重(1)”。
在从另外4个剩下的,也就是好的一组里取3个表示为“准(3)”。
交叉组合为:轻(3) + 重(1) ?=======? 轻(1) + 准(3)来称一下。
又会有3种情况:(1)左面轻:这说明假币一定在第一次称的时候的轻的一组,因为“重(1)”也出现在现在轻的一边,我们已经知道,假币是轻的。
那么假币在轻(3)里面,根据推论1,再称一次就可以了。
(2)右面轻:这里有两种可能:“重(1)”是假币,它是重的,或者“轻(1)”是假币,它是轻的。
这两种情况,任意 取这两个中的一个和一个真币称一下即可。
(3)平衡:假币在“重(3)”里面,而且是重的。
根据推论也只要称一次即可。
2.2 同时扔一对骰子,当得知“两骰子面朝上点数之和为2”或“面朝上点数之和为8”或“骰子面朝上之和是3和4”时,试问这三种情况分别获得多少信息量?解:设“两骰子面朝上点数之和为2”为事件A ,则在可能出现的36种可能中,只能个骰子都为1,这一种结果。
第二章 热力学第二定律思考题答案一、是非题1 × 2√ 3× 4× 5× 6× 7× 8√ 9√ 10× 11× 12× 13× 14× 15× 16× 17× 18× 二、选择题1.C 2.D 3.C 4.C 5.D 6.A 7.B 8.D 9.A 10.A 11.A习 题1. 2mol 理想气体由500kPa ,323K 加热到1000kPa ,373K 。
试计算此气体的熵变。
(已知该气体的C V ,m =25R ) 解:由于实际过程不可逆,要求此过程的熵变,设计定压可逆与定温可逆两途径实现此过程,如下图所示:1212,,,ln ln 1121212121p pR T T C dp p RT T T dT C Vdp TTdT C TVdpdH T pdV Vdp pdV dH T pdV dpV dH TpdVdU T Q S m p p p T T m p p p T T m p rm -=-=-=-=+--=+-=+==∆⎰⎰⎰⎰⎰⎰⎰⎰⎰δ11212,1212,64.65001000ln 2323373ln 272ln ln )(ln ln -⋅=⨯-⨯=-+=-=∆K J kPakPa R mol K K R mol p pnR T T R C n p p nR T T nC S m V m p2. 在20℃时,有1molN 2和1molHe 分别放在一容器的两边,当将中间隔板抽去以后,两种气体自动混合。
在此过程中系统的温度不变,与环境没有热交换,试求此混合过程的△S ,并与实际过程的热温商比较之。
解:分别考虑假设N 2由V A 定温可逆膨胀至2V A ,同理He 由V A 定温可逆膨胀至2V A△S 1 = n (N 2)R ln2 △S 2 = n (He)R ln2所以系统的 △S = △S 1+△S 2 = n (N 2) R ln2 + n (He) R ln2= 2×1mol×8.314 J ·mol -1·K -1×ln2 = 11.52J.K -1而实际过程系统没有与环境交换热和功,则 TQ= 0 即 △S >TQ 3. 1 mol 双原子理想气体,温度为298.15 K ,压强为p θ,分别进行:(1)绝热可逆膨胀至体积增加1倍;(2)绝热自由膨胀至体积增加1倍。
求两过程的△S 。
解: (1) ∵ Q r =0 ∴ΔS =0(2) 绝热自由膨胀为不可逆过程,但因Q =0,W =0,从而ΔU =0,说明温度不变,可设一等温可逆膨胀始过程,故ΔS =nRlnV 2/V 1 = nRln2 = 5.76 J·K -14. 在373K 及101.325kPa 下,使2mol 水向真空气化为水汽,终态为101.325kPa ,373K 。
求此过程的W ,Q 及△vap U m ,△vap H m ,△vap S m ,△vap G m 。
(水的气化焓为40.68 kJ.mol -1,水在373K 时的密度为0.9798kg.m -3,假设水汽可视为理想气体) 根据计算结果,这一过程是自发的吗,用哪一个热力学性质作为判据?试说明之。
解:ΔS 体 = Kmol J mol T H T Q r 15.3734071011-•⨯=∆= = 109.1 J ·K-1因向真空膨胀,W =0Q 体 =ΔU = ΔH -Δ(pV )≈ΔH -pV g = n Δvap H m - nRT=1mol×40710 J ·mol -1 -1mol×8.31440710 J ·mol -1·K -1×373.15K = 37608 J ΔS 外 =环体T Q - =K15.373J37608- = -100.8 J ·K -1ΔS 总=ΔS 体+ΔS 环=109.1J ·K -1-100.8 J ·K -1= 8.3 J ·K -1 > 0 可判断此过程自发进行。
5. 在温度为298K 的恒温浴中,1mol 理想气体发生不可逆膨胀过程.过程中系统对环境做功为3.5kJ ,到达终态时体积为始态的10倍。
求此过程的Q ,W 及气体的△U ,△H ,△S ,△G ,△F 。
若为可逆膨胀,则上述函数值变为多少?解:恒温,△U=0,△H=0,不可逆和可逆始终态相同,则△U ,△H ,△S ,△G ,△F 相同 不可逆膨胀过程 W = -3.5kJ Q =-W = 3.5kJ可逆膨胀过程 W= -nRTlnV 2/V 1 = -1mol×8.314 J ·mol -1·K -1×298ln10 = -5.706kJQ =-W = 5.706kJ△S = nR lnV 2/V 1= 1mol×8.314 J ·mol -1·K -1ln10 = 19.15J.K -1 △G =△H-T △S = -T △S = W = -5.706kJ △F =△U-T △S = -T △S = W = -5.706kJ6. 在101.3kPa 和373K 下,把1mol 水蒸气可逆压缩为同温同压下的液体。
计算Q ,W 以及△U ,△H ,△S ,△G ,△F 。
(已知在373K 和101.3kPa 下,水的摩尔气化焓为40.68 k J ·mol -1)。
解:7. 在298.15 K 及506625 Pa 下,1 dm 3的氧气经绝热可逆膨胀至p θ,试计算该过程的ΔU 、ΔH 、ΔS 、ΔF 及ΔG 。
已知氧气的S θm (298K)=205 J ·mol -1·K -1,C p,m (O 2,g)=29.1J ·mol -1·K-1,并可将氧气视为理想气体。
解:(1) 先求出氧气的量n 及终态的温度T 2:Kmol K J m Pa RT pV n 15.298314.81015066251133⨯⋅⋅⨯⨯==---=0.204 mol r =57,,=mV m p C C T 2=T 17212110132550662515.298--⎪⎭⎫⎝⎛⨯=⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛Pa Pa K p p rr =188.24 K(2) 求ΔU 、ΔH 、ΔS :ΔU =nC v,m (T 2-T 1)=0.204mol ×(29.1-8.314) J ·mol -1·K -1×(188.24K -298.15K)= - 466 J ΔH = nC p,m (T 2-T 1)=0.204 mol ×29.1 J ·mol -1·K -1×(188.24K -298.15K) = — 652 J 绝热可逆过程,所以:ΔS = TQ r= 0 (3) 求ΔF 、ΔG :ΔF =ΔU -Δ(TS ) = ΔU -S ΔT给出的氧的熵值是298.15K ,p θ的熵值(θm S ),而本题的始态是298.15 K 及506625 Pa ,故应把给出的摩尔熵变为本题始态的摩尔熵(S m )。
因: S m -S θm = R ln21p p = 8.314 J ·mol -1·K -1×ln PaPa 506625101325 = -13.4 J ·mol -1·K -1 故本题始、终态的熵值 S = S 2+S 1=0.204mo l ×(205-13.4) J ·mol -1·K -1 = 39.1 J ·K -1 所以:ΔF = -466J -39.1 J ·K -1 (188.24-298.15)K = 3831 JΔG = -652J -39.1 J ·K -1 (188.24-298.15) K = 3645 J8. 1 mol 单原子理想气体温度为273 K ,压强为p θ,试计算经下列变化后的△G 。
设在此条件下气体的摩尔熵为100 J ·mol -1·K -1。
(1)在恒压下体积增加1倍;(2)在恒容下压强增加1倍;(3)在恒温下压强增加1倍。
解: (1) 恒压下 有:d S m =C p,mTdT积分得: S m,T =C p,m ln T +C在273 K 时有: 100 =20.785 ln273+C , 可得C = -16.59 所以: S T =20.785ln T -16.59 又因: d G m = -S m d T所以: ⎰-⋅-=--=∆KKm mol J dT T G 546273174.29492)59.16ln 785.20((2) 恒容下 有:d S m =C v,mTdT 积分得:S m ,T = 12.47ln T + C在273 K 时有: 100 = 12.47 ln273+C 可得: C =30.05 所以:S m ,T = 12.47ln T +30.05 T 2 = 2T 1 = 546 KS 2=12.47ln546+30.05=108.64 J ·mol -1·K -1 ∆H m =C p,m ∆T= 5674 J∆G m = ∆H m - ∆(TS) = ∆H m – (T 2S 2—T 1S 1) = -26345 J ·mol -1 (3) 恒温下: dG=Vdp=pRTdp 所以:2ln 273314.8ln 111221⨯⨯⋅⋅===∆--⎰K mol K J p p RT dp p RTG p p =1573 J ·mol -1 9. 苯的正常沸点为353K ,摩尔气化焓是△vap H m= 30.77kJ ·mol -1,今在353K ,p θ下,将1mol 液态苯向真空等温气化为同温同压的苯蒸气(设为理想气体)。
试计算:(1) 此过程中苯吸收的热和所做的功;(2) △vap S m (C 6H 6)及△vap G m 。
(3)ΔS 环及ΔS 总,并判断过程的自发性。
解:(1) 因是恒温向真空膨胀 W=0,又因 T 1=T 2,p 1=p 2,△H m =30770 J ·mol -1Q 体 =ΔU = ΔH -Δ(pV )≈ΔH -pV g = n Δvap H m - nRT=1mol×30770 J ·mol -1 -1mol×8.31440710 J ·mol -1·K -1×353K =27835.16 J (2) Δvap S m =T H mvap ∆ = K353mol J 30770-1⋅= 87.81 J·mol -1·K -10=∆-∆=∆m vap m vap m vap S T H G(3) △S 环境 = Q 环境 /T 环境 = -Q 体/T = -27835J/353K = -78.35J.K -1 △S iso = △S 体 + △S 环境 = 87.17J.K -1-78.35J.K -1 = 8.32J.K -1>0该过程是自发的。