精心整理
自来水水质指
标的综合测定方案
一、总体目标
根据学校现有的用水情况，抽取具有代表性的自来水水样对其进行多个指标的监测。
1
2
1
2
3
4
1、查阅资料、提出实验方案
2、方案的讨论与确定
3、实验室实验
4、实验的讨论与总结
四、监测内容和方法
（一）自来水水质监测
1、水样的采集、保存
A、采样时间由于一天中学校的用水量随时间的不同而有较大的差别，从水厂净化后输送到学校的水质水量也会有较大变化，氯化物等的量可能也随着变化，特别是金属元素可能因时间的积累使在流出的水中含量有较大差别，比如早上，水在管路中
B
C
D
E
2
标准》（
3、监测指标按地表水监测项目中饮用水必测项目进行选择性测定。
（二）监测项目
1、感官性状和一般化学指标：pH、氯化物、氟化物、硫化物、铅、锌、铬、铁、菌落总数、总大肠菌群数。
细菌学指标：菌落总数（CFU/ml）、总大肠菌群（MPN/100ml）。
（三）监测方法
实验一、pH——酸碱指示剂滴定法
1.目的要求
1.掌握pH值的测定原理及方法；
2.学会酸度计的使用方法。
2.
溶于水
2h 的Na
2
容
3.
4.测定步骤
仪器在测量pH值前，需进行标定。可采用两点标定法：①定位标定；②斜率标定。当测量精度不高时，也可用一点标定法，即只进行定位标定，此时斜率旋钮刻度置于100%处。
1.定位标定：功能开关至pH档，把用去离子水清洗干净的电极插入pH7的缓冲溶液中。调节
温度补偿旋钮，使其指示的温度与缓冲溶液温度同。再调节定位。
旋钮，使仪器显示的pH值与该缓冲溶液在此温度下的pH值相同。
2.斜率标定：把电极从pH7的缓冲溶液中取出，用去离子水清洗干净，把清洗干净的电极插入pH4(或pH9等)的缓冲溶液中。调节温度补偿旋钮，使其指示的温度与溶液温度相同。再调节斜率旋钮，使仪器显示的pH值与该溶液在引起此温度下的pH相同。
重复①②操作至仪器无误差，标定结束。
近。
3.测pH pH复合电极(
实验
1．
（4）洁水。（
2.
保存剂。
硝酸银滴定法
GB11896--89
概述
1．方法原理
在中性或弱减性溶液中，以铬酸钾为指示剂，用硝酸银滴定氯化物时，由于氯化银的溶解度小于铬酸银的溶解度，氯离子首先被完全沉淀后，铬酸银才以铬酸银形式沉淀出来，产生砖红色，指示氯离子滴定的终点。沉淀滴定反应如下：
Ag++Cl﹣→AgCl↓
2Ag++CrO
42-→Ag
2
CrO
4
↓
铬酸根离子的浓度，与沉淀形成的迟早有关，必须加入足量的指示剂。且由于有稍过量的硝酸银与铬酸钾形成铬酸银沉淀的终点较难判断，所以需要以蒸馏水作空白滴定，以作对照判断（使终点色调一致）。
2．干扰及消除
饮用水中含有的各种物质在通常的数量下不发生干扰。溴化物、碘化物和氰化物均能与氯化物相同的反应。
硫化物、硫代硫酸盐和亚硫酸盐干扰测定，可用过氧化氢处理予以消除。正磷酸盐含量超过25mg/L时发生干扰：铁含量超过10mg/L时使终点模糊，可用对苯二酚还原成亚铁消除干扰；少量有机物的干扰可用高锰酸钾处理消除。
废水中有机物含量高或色度大，难以辨别滴定终点时，用600℃灼烧灰化法预处理废水样，效果最好，但操作手续烦琐。一般情况下尽量采用加入氢氧化铝进行沉降过滤法去除干扰。
3．
低于10mg/L
仪器
（1
（2
试剂
（1）。
，（2）1000ml，
水作空（3）
（4）氢
（5）
（6）
（7）氢氧化铝悬浮液：溶解125g硫酸铝钾﹝KAl（SO
4）
2
·12H
2
O﹞或硫酸铝铵﹝NH
4
Al（SO
4
）
2·12H
2
O﹞于1L蒸馏水中，加热至60℃，然后边搅拌边缓缓加入55ml氨水。放置约1小时
后，移至一个大瓶中，用倾斜法反复洗涤沉淀物，直到洗滤液不含氯离子为止。加热至悬浮液体积为1L。
（8）30%过氧化氢（H
2O
2）。
（9）高锰酸钾。
（10） 95%乙醇。
步骤
1．样品预处理
若无以下各种干扰，此预处理步骤可省略。
（1）如水样带有颜色，则取150ml水样，置于250ml锥形瓶内，或取适当的水样稀释至150ml。
加入2ml氢氧化铝悬浮液，振荡过滤，弃去最初滤出的20ml。
（2）如果水样有机物含量高或色度大，用（1）法不能消除其影响时，可采用蒸干后灰化法预处理。
取适量废水样于坩埚内，调节pH至8~9，在水浴上蒸干，置于马福炉中在600℃灼烧1小时，取出冷却后，加10ml水使溶解，移入250ml锥形瓶，调节pH至7左右，稀释至50ml。（3）如果水样中含有硫化物、亚硫酸盐或硫代硫酸盐，则加氢氧化钠溶液将水调节至中性或弱减性，加入1ml30%过氧化氢，摇匀。1分钟后，加热至70~80℃，以除去过量的过氧化氢。（4）如果水样的高锰酸钾指数超过15mg/L，可加入少量高锰酸钾晶体，煮沸。加入数滴乙醇以除过多余的高锰酸钾，再进行过滤。
样品测定
（1）取50ml水样或经过处理的水样（若氯化物含量高，可取适量水样用水稀释至50ml）置于锥
（2
（3
式中，V
V
2
M
V
35.45
0.27%；（１）影响
，测
差不超过0.1%，可用空白测定消除。
（３）对于矿化度很高的咸水或海水的测定，可采用下述方法扩大其测定范围：①提高硝酸银标准溶液的浓度至每毫升标准溶液可作用于2~5mg氯化物。
②对样品进行稀释，稀释度可参考下表。
实验三、氟化物——氟试剂分光光度法
氟化物（F﹣）是人体必需的微量元素之一，缺氟易患龋齿病，饮水中含氟的适宜浓度为0.5—1.0mg/L（F﹣）。当长期饮用含氟量高于1-1.5mg/L的水时，则易患斑齿病，如水中含氟量高于4mg/L时，则可导致氟骨病。
1
2
以上，
通常采用预蒸馏的方法，主要有水蒸气蒸馏和直接蒸馏两种。直接蒸馏法的蒸馏效率较高，但温度控制较难，排除干扰也较差，在蒸馏时易发生暴沸，不安全。水蒸气蒸馏法温度控制严格，排除干扰好，不易发生暴沸。
1．水蒸气蒸馏法
水中氟化物在含高氯酸（或硫酸）的溶液中，通入水蒸气，以氟硅酸或氢氟酸形
式而被蒸出。
仪器
蒸馏装置
试剂
高氯酸：70—72%。
步骤
（1）50ml）（2）
仪器
试剂
（1）硫酸：ρ=1.84g/ml.
（2）硫酸银。
步骤
（1）取400ml蒸馏水于蒸馏瓶中，在不断摇动下缓慢加入200ml浓硫酸，混匀。放入5—10粒玻璃球，连接装置。开始缓慢升温，然后逐渐加快升温速度，至温
度达180℃时停止加热，弃去接收瓶中馏出液，此时蒸馏瓶中酸与水的比例为2+1，此操作的目的是除去蒸馏装置和酸液中氟化物的污染。待蒸馏瓶中的溶液冷至120℃以下，加入250ml样品混匀，按上述加热方式加热至180℃时止（不得超过180℃，以防带出硫酸盐）。此时接收瓶中馏出液的体积约为250ml，用水稀释至250ml标线，混匀。供测定用。
（2）
注：应注意蒸馏装置连接处的密合性。
1．
ˉ）。2．
量：PO433 2.5;C o2+2.5;Ni2+2.5;Mo6+2.5。
当干扰离子超过上述含量时，可通过直接蒸馏或水蒸气蒸馏而消除。
3．方法的适用范围
水样体积为25ml，使用光程为30mm比色皿，本法的最低检出浓度为0.05mg/L
氟化物；测定上限为1.80mg/L。本法适用于地面水、地下水和工业废水中氟化物含量的测定。
仪器
（1）分光光度计，光程为30mm的比色皿。
（2）p H计
（3）2
试剂
（1）
（2）℃干燥
容量瓶（3）
（4）0
（5）03321mol/L 盐酸溶液溶解，以1mol/L乙酸钠溶液调节PH为4.1，用去离子水稀释至1000ml。（6）p H4.1缓冲液：称取35g无水乙酸钠（CH3COONa）溶于800ml去离子水中，加75ml冰乙酸，用去离子水稀释至1000ml，用乙酸或氢氧化钠溶液在pH计上调节pH为4.1。
（7）混合显色剂：取氟试剂溶液、缓冲溶液、丙酮及硝酸镧溶液按体积比以3：1：
3：3混合及得，临用时配制。
（8）1mol/L盐酸溶液：取8.4ml浓盐酸用水稀释至100ml。
（9）1mol/L氢氧化钠溶液：称取4g氢氧化钠溶于水，稀释至100ml。
步骤
1．样品测定
6.00、
1.2%；实验室间相对标准偏差为1.2%，相对误差为-0.8%；回收率为98%。
注意事项
水样呈强酸性或强碱性，应在测定前用1mol/L氢氧化钠溶液或1mol/L盐酸溶液调节至中性。
实验四、硫化物——硫离子选择电极电位滴定法
地下水(特别是温泉水)及生活污水，通常含有硫化物，其中一部分是在厌氧条件下，由于细菌的作用，使硫酸盐还原或由含硫有机物的分解而产生的。某些工矿企业，如焦化、造气、选矿、造纸、印染和制革等工业废水亦含有硫化物。
水中硫化物包括溶解性的H2S、HSˉ、S2ˉ，存在于悬浮物中的可溶性硫化物、酸可溶
（—S
L)。
物。
1
大于1mo1／L
2
由于硫离子很容易氧化，硫化氢易从水样中逸出。因此在采集时应防止曝气，并加入一定量的乙酸锌溶液和适量氢氧化钠溶液，使呈碱性并生成硫化锌沉淀。通常1L 水样中加入2mo1/L[1／2Zn(Ac)2)]的乙酸锌溶液2ml，硫化物含量高时，可酌情多加直至沉淀完全为止。水样充满瓶后立即密塞保存。
水样的预处理
由于还原性物质，例如硫代硫酸盐、亚硫酸盐和各种固体的、溶解的有机物都能与碘起反应，并能阻止亚甲蓝和硫离子的显色反应而干扰测定；悬浮物、水样色度等也对硫化物的测定产生干扰。若水样中存在上述这些干扰物时，必须根据不同情况，按下述方法进行水样的预处理。
1．乙酸锌沉淀-过滤法
2
3
仪器
(1)中速定量滤纸或玻璃纤维滤膜。
(2)吹气装置。
试剂
(1)乙酸铅棉花：称取10g乙酸铅(化学纯)溶于100m1水中，将脱脂棉置于溶
液中浸泡0.5h后，晾干备用。
(2)1十1磷酸。
(3)吸收液：①乙酸锌-乙酸钠溶液：称取50g二水合乙酸锌和12.5g三水合乙
酸钠溶于水中，用水稀释至1000ml。若溶液浑浊，应过滤。
②2%氢氧化钠溶液。
(4)
概述
1
[S2—]＝10-6
式中，
E0
a s2–——硫离子活度。
从方程中看出，硫离子浓度变化8个数量级时，电位变化29×8mV。在终点时电位变化有突跃。用二阶微分法算出硝酸铅标准溶液的用量，即可求出样品中硫离子的含量。
2．干扰及消除
工业废水大多色深、浑浊，含有机物、阳离子、阴离子，成份复杂；且硫离子极易被氧化，不易保持稳定的浓度。
本法不受色深、浑浊的影响。Hg2+、Ag+、Cu2+、Cd2+等干扰测定。加入抗氧缓冲溶液(SAOB)，可防止硫离子的氧化。SAOB溶液中含有水扬酸，能与多种金属离子如Fe3+、Fe2+、Cu2+、Cd2+、Zn2+、Cr3+等生成稳定的络合物，也能与Pb2+络合，但很不稳定。故能游离出金
2++
SO42
3
。经六4
仪器
(l)
(2)硫离子选择电极。
(3)双盐桥饱和甘汞电极。
(4)电磁搅拌器。
(5)微量滴定管：10.0ml或5.0ml(1／10或1／20刻度)。
试剂
（1）0.1000mo1／L标准硝酸铅溶液：准确称取分析纯硝酸铅33．120g溶于
去离子水中，转移到1000m1容量瓶中并稀释至标线。用时可将此溶液再准确
稀释成0.0100mol／L或0.0010mo1／L的标准溶液。
(2)标准硫化钠溶液：取九水合硫化钠晶体，用去离子水冲洗表面，配成
1×102mo1／L的溶液。该浓度用标准硝酸铅溶液来标定。
步骤
1
2
溶液。同时记录电位值。当电位发生突变后，再加入0.1ml滴定液，记录电位值和消耗标准硝酸铅溶液的体积数（ml）。
注：使用标准硝酸铅溶液的浓度，应根据水样中硫化物浓度确定，如下表所示。
标准硝酸铅的浓度
计算
先以二阶微分法求出硝酸铅溶液的终点时准确体积数。
；回收
氢氧
1适用范围
本标准适用于测定天然水和废水中微量铅。测定铅浓度在0.01～0.30mg/L之间。铅浓度高于0.30mg/L，可对样品作适当稀释后再进行测定。
1.1检出限：当使用光程长为10mm比色皿，试份体积为100ml，用10ml双硫腙萃取时，最低检出浓度可达0.010mg/L。
1.2灵敏度：用四氧化碳萃取，在最大吸光波长510nm测量时，其摩尔吸光系数约为6.7×104L/mol·cm。
2定义
本标准规定水样经酸消解处理后，测得水样中的总铅量。
3原理
在PH为8.5～9.5的氨性柠檬酸盐－氰化物的还原性介质中，铅与双硫腙形成可被氰仿萃取的淡红色的双硫腙铅螯合物，萃取的氯仿混色液，于510nm波长下进行光度测量，从而求出铅的含量，其反应式为：
4试剂
本标准所用试剂除另有说明外，均为公认的分析纯试剂。所有试剂，特别是缓冲溶液应不含铅。
试验中应使用不含铅的蒸馏水或去离子水。
4.1氯仿
4.2高氯酸
4.3硝酸
4.3.1
取200ml
4.3.2
取2ml
4.4盐酸：
取42ml
4.5氨水
4.5.1
取10ml
4.5.2氨水：1+100溶液。
取10ml氨水(4.5)用水稀释到1000ml。
4.6柠檬酸盐－氰化钾还原性溶液。
将400g柠檬酸氢二铵[(NH4)2HC6H5O7]、20g无水亚硫酸钠(Na2SO3)、10g盐酸羟胺(NH2OH·HCl)和40g氰化钾(KCN)溶解在水中，并稀释到1000ml，将此溶液和2000ml氨水(4.5)混合(此溶液不可用嘴吸取)。若此溶液含有微量铅，则应用双硫腙专用溶液(4.13)萃取，直到有机层为纯绿色。再用纯氯仿(4.1)萃取4～5次以除去残留的双硫腙。
注：因氰化钾是剧毒药品，因此称量和配制溶液时要特别谨慎小心，萃取时要带胶皮手套，避免沾污皮肤。
4.7亚硫酸钠溶液。
将5g无水亚硫酸钠(Na2SO3)溶解在100ml无铅去离子水中。
4.8碘溶液：0.05mol/L。
将40g碘化钾(KI)溶解在25ml去离子水中，加入12.7g升华碘，然后用水稀到1000ml。
4.9铅标准贮备溶液。
将0.1599g硝酸铅[Pb(NO3)2](纯度≥99.5%)溶解在约200ml水中，加入10ml硝酸(4.3)后用水稀释到1000ml标线[或将0.1000g纯金属铅(纯度≥99.9%)溶解在20ml1+1硝酸中，然后用水稀释到1000ml标线]。此溶液每毫升含100μg铅。
4.10
取20ml
4.11
称取100μg 0.5g
4.5.2)
50ml容数4.06×
4.12
取100ml
4.13
将250mg
5仪器
所用玻璃仪器，包括样品容器，在使用前需要用硝酸清洗，并用自来水和无铅蒸馏小冲洗洁净。
5.1分光光度计。
5.2PH计。
5.3150、250ml分液漏斗。
6采样和样品
6.1实验室样品
按照国家标准的有关规定进行采集。水样采集后，每1000ml水样立即加入2.0ml硝酸(4.
3)加以酸化(PH约为1.5)，加入5ml碘溶液(4.8)以避免挥发性有机铅化合物在水样处理和消化过程中损失。
6.2试样
除非证明试样的消化处理是不必要的，例如不含悬浮物的地下水和清洁的地面水可直接测定。否则要按下述二种情况进行预处理：6.2.1
6.2.2
6.3试份
510nm 1.07。如入5ml
7步骤
7.1测定
7.1.1
向试份(
7.1.2
510nm
7.2空白试验
按6.3和7.1的方法进行处理，但用无铅水代替试份，其他试剂用量均相同。
7.3校准
7.3.1制备一组校准溶液：向一系列250ml分液漏斗中，分别加入铅标准工作溶液(4.10)
0、0.50、1.00、5.00、7.50、10.00、12.50、15.00ml，各加适量无铅去离子水以补充到10
国家地表水环境质量监测网采测分离管理办法 一、总则 第一条为规范国家地表水环境质量监测网采测分离管理，确保地表水环境质量监测数据真实准确，依据《中华人民共和国环境保护法》《中华人民共和国水污染防治法》，以及国务院印发的《生态环境监测网络建设方案》和中共中央办公厅、国务院办公厅印发的《关于深化环境监测改革提高环境监测数据质量的意见》等文件，制定本办法。 第二条本办法所称采测分离，是指国家地表水环境质量监测中，按照国家考核、国家监测的原则，将样品采集和检测分析交由不同单位承担，实现样品采集与检测分析分离、水质监测与考核对象分离的监测模式。 水质自动监测站建成前，地表水采测分离监测数据是分析评价水环境质量状况及变化趋势、考核评估水污染防治成效、支撑环境执法的重要依据；水质自动监测站建成并正式运行后，以自动监测数据为主，地表水采测分离监测数据是自动监测数据的重要质控手段，也是自动监测数据的重要补充。 第三条本办法适用于国家地表水环境质量监测网采测分离监测的管理。 各省（区、市）对本行政区域内省级地表水环境质量采测分离监测可参照执行。 二、职责分工 第四条生态环境部负责国家地表水环境质量监测网采测分离的统一管理，制定采测分离管理制度，组织开展监督检查。中国环境监测总站受生态环境部委托，负责采测分离的组织实施，以标准化、规范化和信息化为重点，制定采测分离实施计划和质量保证、质量控制方案，对监测的全过程质量控制体系负责。 第五条省级生态环境主管部门负责本行政区内国家地表水环境质量监测网采测分离的协调保障；按照统一规范要求，组织设立和维护国家地表水环境质量监测断面（点位）断面桩；负责组织水质变化原因分析，并及时处理水质异常
地表水水质监测方案 ——广州大学内水质监测一、监测目的 （1）对校园教学区，主要是实验楼区域的校园景观的用水及水样进行监测，了解学校实验楼区域的水质现状。 （2）学习水质监测的步骤，进一步将课堂所学知识运用到实践中，学会制定水质监测方案并按步实施。 （3）进一步熟练常用的水质监测中的实验操作技术，掌握地表各种指标与污染物的测定方法。 （4）熟悉环境质量标准评价的各项标准，并学会运用其来评价水质，提出改善校园水质的意见和建议。 二、基础资料的收集 本次监测选取了校园网主场至生化实验楼区域水域进行监测。根据相关的文档和网上搜寻的资料可知，该河段属于珠江水系广州段，水域的有关资料如下： 1.地形地貌 广州大学城位于中国东南沿海，紧靠珠江两岸地，地处珠江三角洲腹地，是三角洲平原与低山丘陵区的过渡地带。小岛总体地形是东北高、西南低。东北部是由花岗岩与变质岩组成的低山丘陵区，地形高差250m左右，坡度15°~35°。广州大学位于岛的西部，坐落于河流堆积组成的冲积平原，地势平缓，其中分布零星的残丘和苔地，
有着树枝状般的水系。 2.气象 广州大学城地处南亚热带，属海洋性季风气候，有着温暖多雨、光热充足、雨量充沛的特点。其年平均气温约为21．8℃，一年中7月、8月的温度最高，1月最低，绝对最高气温约38.7℃。平均年降雨量为1699．8毫米，集中在梅雨季、台风季两个季节，占全年的82.1%，在七、八、九月份常遭受六级以上的大风袭击或影响，台风最大风力在9级以上，并带来暴雨，破坏力极大，年评卷蒸发量160315,mm。 3.水文 广州大学城位于珠江、冻僵溪流的交汇区上，该区域河段属于不规则半日潮。冲积平原和三角洲平原，地势低平，地表水体类别有：库唐、涌溪、干流河道，全区水域面积16011k㎡，占广州市区面积的10.8%。据黄埔潮汐站资料，珠江平均高潮水位为0.72m，平均低潮水位为-0.88m，涨潮最大潮差2.56m，落潮最大潮差3.00m。潮汐周期为半个月，即15天。每年的1~3月份平均潮位较低，6~9月份较高。各月均值之间差值一般只有0.2米左右，变化较小。 4.监测河段概况 经实地考察，此河段是珠江至校园图书馆中心湖之间的河段，全长约400m，平均宽约4.5m，平均水深1.5m，流经生化实验楼和工程实验楼，水质主要受到这两处污染源的影响。此河段是人工河段，包括河流的河床、两岸的植被、河流的流水量以及河流的污染等，都是有人
自来水的真相 来源：《新世纪》2012年第18期，宫靖刘虹桥 [导读]十余年来最大规模的全国自来水水质普查，为什么最终悄无声息？“没有授权，我无法告诉你那个数字（饮用水实际合格率）。”宋兰合对记者说。 2011年12月21日，福建省福州市，马尾区马尾港附近的中铝瑞闽铝板带有限公司发生乳化液泄漏事故，大量的乳化液从生活区排污口流入闽江，预估入侵闽江2平方公里，而马尾旺岐自来水取水口就在六公里之外。为保护水源地，铝厂百名工人奋战两日。阿剑/CFP 自来水有多重要？ 全国共计4000余家自来水厂，为4亿多县级以上城市居民，每天供应6000万吨自来水。 自来水水质如何？ 一个悖论：几乎所有饮用水界专家、学者都认为中国城市水质存在“安全隐患”；同时几乎没有一家水厂自检自测水质不合格。 哪个更接近真相？ 2007年底，国家发改委、卫生部、建设部、环保总局等多部委联合印发《全国城市饮用水卫生安全保障规划》，明确称：“全国近年抽检饮用水合格率83.4%。” 83.4%合格率，意味着不合格率超过15%，足以让人忧心，但不少业内人士认为，这仍然远远低估了不合格率。 上述数据所依据水样2000余份，仅是国内重点城市或少数城市水样，甚至不包括地级市水厂。“无法代表全国情况。”宋兰合告诉财新记者。宋兰合是住房和城乡建设部城市供水水质监测中心（下称住建部水质中心）总工程师。住建部是中国城市饮用水主管部委，水质中心专责监测水质。宋兰合说，“中国水厂的问题，越往下越多。”
2009年下半年，为了“大致搞清”全国城市饮用水的水质状况，住建部水质中心作了一次全国普查：抽检范围扩大到县城以上的全部城市；交叉检测：“这个省可派那个省，那个省可派第三方省，但不能互派。”宋兰合解释。 之所以交叉检测，是因为中国仅有两三个城市的水质监测单位独立于水厂，其余监测单位，哪怕是住建部水质中心的国家监测站和地方监测站，均由地方水厂内部水质监测部门担责，“两块牌子，一班人马。这样的自检自测可信度不高。” 这次普查，是近十几年间最大规模的检测，覆盖了全国4000多家县级以上城市自来水厂，得出了最为接近真相的饮用水质数据。 然后呢？没有然后了。至今，住建部都未对外正式公布这次调查所得的自来水水质数据。 “没有授权，我无法告诉你那个数字（饮用水实际合格率）。”宋兰合对财新记者说。 在纪律允许范围内，宋兰合做了部分介绍——“那次全国普查，发现4000余家水厂中，1000家以上出厂水水质不合格。结果表明，多数地方存在不同程度的问题。”他还强调，2009年以来，城市自来水水质并无“太多改善”。 出厂即水质不合格，意味着什么？ 自来水供应是一个长链条，出厂后，经过输水环节，最终入户。绝大多数城镇输水系统老旧，混乱的二次供水，也会带来新的污染。居民实际饮用的水质还远差于出厂水质。 “1000家以上”不合格，“以上”是什么意思？ 多位接近权威部门的业内人士告诉财新记者，他们所获知的该次检测结果，实际合格率也就是50%左右。也就是说，可能近50%不合格，“1000家以上不合格”，只是一个宽泛的说法，以求淡化冲击而已。对此，宋兰合既未证实，也未证伪。他仅表示，在众多专家认为自来水水质不容乐观与各地政府和水厂的乐观数字之间，他“坚定地站在专家一边”。 更让人担心的是，除城市水厂外，还有上万座小自来水厂供应乡镇，工艺更落后，水源安全更难保证。目前，没有关于这些小水厂水质的全面数据。 水质“皇帝新装” 水质新标准很严，但没有牙齿 严格的标准只停留在纸上 再过两个月，即2012年7月1日起，中国将强制执行最新饮用水标准。 上一版《生活饮用水卫生标准》于1985年由卫生部组织饮水卫生专家制定，规定的水质指标为35项。2006年，在国家标准化管理委员会协调下，卫生部牵头，会同建设部、国土资源部、水利部、国家环保总局，组织各方面专家完成修订。鉴于新标准较严格，标准委要求，相关指标的实施项目和日期由各省级政府根据实际情况确定，并报国家标准委、建设部和卫生部备案，但全部指标最迟于2012年7月1日必须实施。 新标准与国际接轨，指标达到106项，与世界上最严的水质标准——欧盟水质标准基本持平。中国的自来水似乎即将实现直接饮水。 然而，这个被寄予厚望的强制标准只是纸上谈兵，因为没有实质性惩罚措施，并不为地方政府和水厂所惧。新标准颁发至今，地方政府和水厂在水处理工艺改造方面鲜有进展。
精心整理 自来水水质指 标的综合测定方案 一、总体目标 根据学校现有的用水情况，抽取具有代表性的自来水水样对其进行多个指标的监测。 1 2 1 2 3 4 1、查阅资料、提出实验方案 2、方案的讨论与确定 3、实验室实验 4、实验的讨论与总结 四、监测内容和方法
（一）自来水水质监测 1、水样的采集、保存 A、采样时间由于一天中学校的用水量随时间的不同而有较大的差别，从水厂净化后输送到学校的水质水量也会有较大变化，氯化物等的量可能也随着变化，特别是金属元素可能因时间的积累使在流出的水中含量有较大差别，比如早上，水在管路中 B C D E 2 标准》（ 3、监测指标按地表水监测项目中饮用水必测项目进行选择性测定。 （二）监测项目 1、感官性状和一般化学指标：pH、氯化物、氟化物、硫化物、铅、锌、铬、铁、菌落总数、总大肠菌群数。 细菌学指标：菌落总数（CFU/ml）、总大肠菌群（MPN/100ml）。
（三）监测方法 实验一、pH——酸碱指示剂滴定法 1.目的要求 1.掌握pH值的测定原理及方法； 2.学会酸度计的使用方法。 2. 溶于水 2h 的Na 2 容 3. 4.测定步骤 仪器在测量pH值前，需进行标定。可采用两点标定法：①定位标定；②斜率标定。当测量精度不高时，也可用一点标定法，即只进行定位标定，此时斜率旋钮刻度置于100%处。 1.定位标定：功能开关至pH档，把用去离子水清洗干净的电极插入pH7的缓冲溶液中。调节 温度补偿旋钮，使其指示的温度与缓冲溶液温度同。再调节定位。
旋钮，使仪器显示的pH值与该缓冲溶液在此温度下的pH值相同。 2.斜率标定：把电极从pH7的缓冲溶液中取出，用去离子水清洗干净，把清洗干净的电极插入pH4(或pH9等)的缓冲溶液中。调节温度补偿旋钮，使其指示的温度与溶液温度相同。再调节斜率旋钮，使仪器显示的pH值与该溶液在引起此温度下的pH相同。 重复①②操作至仪器无误差，标定结束。 近。 3.测pH pH复合电极( 实验 1． （4）洁水。（ 2. 保存剂。 硝酸银滴定法 GB11896--89 概述 1．方法原理 在中性或弱减性溶液中，以铬酸钾为指示剂，用硝酸银滴定氯化物时，由于氯化银的溶解度小于铬酸银的溶解度，氯离子首先被完全沉淀后，铬酸银才以铬酸银形式沉淀出来，产生砖红色，指示氯离子滴定的终点。沉淀滴定反应如下： Ag++Cl﹣→AgCl↓ 2Ag++CrO 42-→Ag 2 CrO 4 ↓
地表水环境质量现状监测方案 广州中科检测技术服务有限公司 一、地表水环境质量现状监测 1、监测断面设置 在该项目污水纳污河道A河设置5个监测断面，分别为该项目污水排口A与B河交叉处、排污口、排口下游1000米、排口下游2000米、排口与C河。 2、监测项目 监测项目为：水温、pH、SS、石油类、总磷、COD、BOD5、DO、NH3-N、硫化物、TN,共11项。 3、采样时间、频率及分析方法 监测分析方法按《地表水及污水监测技术规范》(HJ/T91- 2002)中有关规定进行。 二、地下水水质现状监测 1、监测点设置 布设3个监测点，厂区范围内一个点，及厂区附近两个点。 2、监测项目 地下水监测项目为：pH、高锰酸盐指数、氨氮、氯化物、硫酸盐、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮、总大肠菌群、铅、铬、镉、汞、砷，共13项。 监测分析方法按《地表水及地下水监测技术规范》中有
关规定进行。 三、大气环境现状监测 1、监测点布设 拟建厂址上风向、下风向及保护目标区域布设4个测点，主要考虑评价区范围内的主要居民敏感点，在敏感点处要布点监测。 大气监测布点一览表 2、监测项目 监测项目为NO2（小时值和日均值）、SO2（小时值和日均值）、PM10(日均值）、氨气、非甲烷总烃、臭气浓度、乙二醇、环氧丙烷、环氧乙烷、三乙胺、甲苯、甲醇、二苯醚（小时值），同时记录风向、风速、气温、气压等气象参数。
3、监测频率及时间 小时浓度每天四次；日均浓度按国家标准和导则要求采样七天； 4、监测方法 污染物分析方法按《环境空气质量标准》(GB3095-1996)规定方法进行。 四、声环境质量现状监测 在场界四周布设4个监测点（厂界四周各一个），连续监测两天，昼夜各一次。测量方法按《声环境质量标准》(GB/3096-2008)进行。 五、土壤环境质量现状监测 监测布点：在场界内及周边共布设2个监测点； 监测因子：pH、铜、铅、锌、铬、镍、汞、镉、砷； 监测频率：采样一次。 六、底泥环境质量现状监测 监测布点：在排口位置布设1个监测点； 监测因子：pH、铜、铅、锌、铬、镍、汞、镉、砷； 监测频率：采样一次。
共附6页第1页 湖南省城市供水水质监测网郴州监测站 送检单位 郴州市自来水有限责任公司 样品类型 地表水、生活饮用水 采样环境 天气： 晴 气温：28 0C 受样日期 2013年 6 月 3日 报告日期 2013年 6月 10日 执行标准 GB3838—2002、GB5749—2006 检验项数 共35项 样品名称 检测结果 项 目 检测方法 单位 万华水厂源水 东江水厂源水 山河水厂源水 仙岭水厂出厂水 菁华园出厂水 万华水厂出厂水 海泉水厂出厂水 1 色度 铂—钴标准比色法 度 5 <5 <5 <5 <5 <5 <5 2 浑浊度 福尔马肼标准-散射光浊度 法 NTU 2.3 1.9 1.2 1.0 0.9 0.9 0.8 3 臭和味 嗅气和尝味法 级 0 0 0 0 0 0 0 4 肉眼可见物 现场观察 描述 无 无 无 无 无 无 无 5 pH 值 玻璃电极法 pH 单位 8.09 8.09 8.20 7.76 7.80 7.81 7.76 6 总硬度 乙二胺四乙酸二纳滴定法 mg/L 130 50 28 150 124 128 210 7 铁 火焰原子吸收分光光度法 mg/L <0.015 <0.015 <0.015 <0.015 <0.015 <0.015 <0.015 8 锰 火焰原子吸收分光光度法 mg/L <0.008 <0.008 <0.008 <0.008 <0.008 <0.008 <0.008 9 铜 火焰原子吸收分光光度法 mg/L <0.005 <0.005 <0.005 <0.005 <0.005 0.160 <0.005 10 锌 火焰原子吸收分光光度法 mg/L <0.003 0.022 0.176 <0.003 <0.003 <0.003 <0.003 11 挥发酚 4—氨基安替比林分光光度 法 mg/L <0.002 <0.002 <0.002 <0.002 <0.002 <0.002 <0.002 12 阴离子合成洗涤剂 亚甲蓝分光光度法 mg/L <0.10 <0.10 <0.10 <0.10 <0.10 <0.10 <0.10 13 硫酸盐 铬酸钡分光光度法 mg/L 13.4 8.4 16.7 22.8 13.9 6.2 41.6 14 氯化物 硝酸银容量法 mg/L 3.0 6.5 1.5 5.0 2.0 2.0 5.0 15 溶解性总固体 称量法 mg/L 163 68 68 181 166 168 285 16 氟化物 氟试剂分光光度法 mg/L 0.312 0.297 0.282 0.302 0.292 0.297 0.337 17 氰化物 异烟酸—吡唑酮分光光度法 mg/L <0.002 <0.002 <0.002 <0.002 <0.002 <0.002 <0.002 18 砷 氢化物原子荧光分光光度法 μg/L <1.00 <1.00 <1.00 <1.00 <1.00 <1.00 <1.00 19 硒 氢化物原子荧光分光光度法 μg/L 0.48 0.34 0.47 0.45 0.33 0.46 0.53 20 汞 氢化物原子荧光分光光度法 μg/L <0.025 <0.025 <0.025 0.030 0.030 0.056 0.051
地表水水质监测方案 一.明确监测目的 （1）对校园内教学区、生活区、实验区、食堂商业区、校园景观的用水及水质进行监测，掌握校园水质情况。 （2）进一步熟练掌握水质监测中的各项实验操作技术，掌握地表水中各中指标与污染物的测定方法。 （3）学会应用环境质量标准评价校园环境，并提出改善校园水质的意见和建议。 二.基础资料的收集 广州大学图书馆至生化楼实验区域的水域进行监测，该河段属于珠江水系广州段，根据《广州市水文地质分析》，该水域的有关资料如下： 1.地形地貌 广州市地处珠江三角洲的北部边缘，是三角洲平原与低山丘陵区的过渡带，地形总的特征是东北高，西南低。东北部是由花岗岩与变质岩组成的低山丘陵区，海拔标高一般在300m 一下，地形高差250m左右，坡度15°~35°，水系呈树枝状，切割强烈。西部是由河流堆积组成的冲积平原，南部为微向南倾斜的珠江三角洲平原，标高5~7m，其中分布零星的残丘和苔地。 2.气象 广州市地处南亚热带，属海洋性季风气候，年平均气温为21.4℃~21.9℃，北部21.4℃，中部21.7℃，南部21.9℃。最热是7~8月，平均气温28.0℃~ 28.7℃，绝对最高气温是38.7℃。年平均降雨量172517mm，相对集中在4 ~9月的雨季，占全年的82.1%，兼受台风的袭扰，年平均蒸发量160315mm。 3.水文 珠江、东江和溪流河在本区交汇，经狮子洋入海，是区域地下水的最低排泄基准面。冲积平原和三角洲平原，地势低平，地表水系发达，水网密布，分布有大中小河流34条。根据水资源航空遥感调查，地表水体类别有：库唐、涌溪、干流河道，全区水域面积16011Km2，占广州市区面积的10.8%。据黄埔潮汐站资料，珠江平均高潮水位位0.72m，平均低潮水位为-0.88m，涨潮最大朝差2.56m，落潮最大潮差3.00m。 4.监测河段概况 经实地考察，此河段是珠江至校园图书馆中心湖之间的河段，全长约400m，宽约4.5m，水深约1.5m，流经生化实验楼和工程实验楼，水质受到这两次污染源的影响。监测河段在学校的位置示意图如下：
农村饮用水水质检 测方案
农村饮用水水质检测（42项） 化验室基本建设和检测设备配置方案 北京北分瑞利分析仪器（集团）有限责任公司
目录 1、概述------------------------------------------1 2、设备供应商简介--------------------------------3 3、42项检测标准--------------------------------- 4 4、化验室的基本建设------------------------------6 5、检测项目及检测方法----------------------------8 6、解决方案（所需仪器配置方案）------------------9 7、售后服务-------------------------------------10
1、概述 1.1、生活饮用水当前的状况 水是人类生存和经济社会发展的基本需求，饮用水卫生安全关系到广大人民群众身体健康、社会的繁荣稳定和国家的长治久安，是最大的民生工程。 底，卫生部会同国标委、原建设部、水利部、国土资源部、环保部完成了对1985年版《生活饮用水卫生标准》的修订工作，并正式颁布了新版《生活饮用水卫生标准》，新国标首次明确提出生活饮用水的定义：供人日常生活的饮水和生活用水。特别是明确指出了生活用水也应符合标准。有资料表明，人体经过皮肤接触所吸收的水中物质的含量占到了水中物质总含量的60%左右，而经过饮用吸收的量则只占了20%或30%，也就是说，如果长期接触不安全的水，对人体的健康是有一定影响。而这一点是人们长期以来一直所严重忽略的。 下半年，为了“大致搞清”全国城市饮用水的水质状况，住建部水质中心作了一次全国普查：抽检范围扩大到县城以上的全部城市；交叉检测；这次普查覆盖了全国4000多家县级以上城市自来水厂，得出了最为接近真相的饮用水质数据。普查结果显示有1000家以上城市自来水厂出厂水水质不合格。有专家估计，实际合格率也就是50%左右。另有数据显示，内地尚无一个城市实现直饮水，全国县以上4000多家自来水厂中，98%仍使用传统水
地表水水质监测方案 —大学城广州大学校园内水质监测 一.明确监测目的 （1）对校园内教学区、生活区、实验区、食堂商业区、校园景观的用水及水质进行监测，掌握校园水质情况。 （2）进一步熟练掌握水质监测中的各项实验操作技术，掌握地表水中各中指标与污染物的测定方法。 （3）学会应用环境质量标准评价校园环境，并提出改善校园水质的意见和建议。 二.基础资料的收集 广州大学图书馆至生化楼实验区域的水域进行监测，该河段属于珠江水系广州段，根据《广州市水文地质分析》，该水域的有关资料如下： 1.地形地貌 广州市地处珠江三角洲的北部边缘，是三角洲平原与低山丘陵区的过渡带，地形总的特征是东北高，西南低。东北部是由花岗岩与变质岩组成的低山丘陵区，海拔标高一般在300m 一下，地形高差250m左右，坡度15°~35°，水系呈树枝状，切割强烈。西部是由河流堆积组成的冲积平原，南部为微向南倾斜的珠江三角洲平原，标高5~7m，其中分布零星的残丘和苔地。 2.气象 广州市地处南亚热带，属海洋性季风气候，年平均气温为21.4℃~21.9℃，北部21.4℃，中部21.7℃，南部21.9℃。最热是7~8月，平均气温28.0℃~ 28.7℃，绝对最高气温是38.7℃。年平均降雨量172517mm，相对集中在4 ~9月的雨季，占全年的82.1%，兼受台风的袭扰，年平均蒸发量160315mm。 3.水文 珠江、东江和溪流河在本区交汇，经狮子洋入海，是区域地下水的最低排泄基准面。冲积平原和三角洲平原，地势低平，地表水系发达，水网密布，分布有大中小河流34条。根据水资源航空遥感调查，地表水体类别有：库唐、涌溪、干流河道，全区水域面积16011Km2，占广州市区面积的10.8%。据黄埔潮汐站资料，珠江平均高潮水位位0.72m，平均低潮水位为-0.88m，涨潮最大朝差2.56m，落潮最大潮差3.00m。 4.监测河段概况 经实地考察，此河段是珠江至校园图书馆中心湖之间的河段，全长约400m，宽约4.5m，水深约1.5m，流经生化实验楼和工程实验楼，水质受到这两次污染源的影响。监测河段在学校的位置示意图如下：
一. 监测目的及意义。 为了了解我校景观湖的水质现状，为景观湖的治理与保护，提供必要数据以及为了让我们熟悉水质监测方案的制定内容和评价内容，我组将进行校园景观湖（天承湖）的水质监测。 二. 天承湖环境信息 1.天承湖位于承德石油高等专科学校的中间部分，2平均水深5米，最深处约7米，面积可以到800平方米，四 周环树，大量乘凉椅，前接图书馆，后是“凤凰园”宿舍区，是承德石油高等专科学校区的标志景观之一，湖水清澈，灵气十足，湖内还养殖了大量的鲤鱼，风景宜人。 2.天承湖水源 天承湖水源与承德市武烈河水是相通的，而且武烈河又称热河，既是承德避暑山庄，湖区的主要水源，又是承德人的主要引用水源，是承德人的母亲河 3.主要污染源调查. 天承湖湖水的污染来自于校园内的树叶，其他垃圾，再水，污水以及湖中鱼儿产生的污染物。树叶和其他垃圾会通过风的作用被2刮入天承湖内，从而使得天承湖的上面会飘散着许多垃圾和树叶。 天承湖湖水中的鱼儿每天需要进行有氧呼吸，另外任辉会投大量的事物以供湖中鱼儿的需要，这样也会产生大
量的垃圾，而对天承湖水造成一定的污染。 天承湖湖水来自于武烈河河水，在武烈河中下游的部，会有一些化工厂污水，制药厂污水，各个小区的生活污水等的排管道，导致湖水水质的污染更加严重 三、水质监测方案制定 1.监测项目：PH. 溶解氧.BOD.COD.总磷.色度.浊度. 高锰酸盐指数.氨氮 2.布点方案。 断面位置区避开死水区，回水区，排污口处，尽量选择顺直河段，河床稳定，水比平稳，水面宽阔，死肌瘤，无浅难处。 天承湖湖区并没有明显功能区别，所我们布了5千米样点，分别是，岸边分为3个，有宿舍区，图书馆区，还有在去教学楼那边，另外两个，一个是湖心，另一个是天承湖入口。 3.采样方案 天承湖湖水测定是利用质量表征方案，根据地表水采样中湖泊监测量，我的布设的规定，在一个监测断面上设 采样容器为实验室的容量瓶。 采样时间为进行试验提作前进行取样，取样时把容量瓶洗净，采样时，用采样处的水润洗 4.水样的保存和预处理。 （1）水样运输和保存，采集完水样后，在运输过程中应避免震动和碰撞，尽快送回实验室，并测定PH.DO。（2）水样的预处理，当测定含有有机的水样中的无机物时，需进行消触处理，当测定组分含量低于测定。方法的测下限时，就必须进行宫集，当有共有干扰组分时，就必须采取分离或掩蔽措施。
自来水水质标准 中华民国九十二年八月二十日经济部经水字第○九二○四六一○二八○号令颁 第一条本标准依自来水法第十条规定订定之。 第二条本标准用词定义如下： 一、大肠杆菌群：指能分解乳糖，格兰姆染色阴性，无芽胞之杆菌，或以膜滤法培养，产生金属光泽之深色菌落。 二、大肠杆菌群密度：指以多管酦酵法一百毫升水样中所存在之大肠杆菌群最大可能数值(以下简称最大可能数(MPN))，或以膜滤法时一百毫升水样在滤膜上所实际产生之菌落数值。 三、陶姆斯(H.A.Thomas,Jr)公式： 最大可能数等于酦酵为正值之管数乘以一百后，除以酦酵数为负值之水样与接种之全部水样相乘后开根号之值。 四、多管酦酵法：指以不同容积或以不同稀释度之细菌水样(稀释水样之稀释水须经灭菌)核定大肠杆菌群存否及密度之方法。 五、膜滤法：指以特制过滤介质，核定大肠杆菌群存否及密度之方法。 六、总菌落数：指一毫升水样在标准平板培养基上，实际产生之菌落数。 七、细菌水样：指专供检验细菌之取样容器所采取之水样。 八、有效余氯：指水经加氯或氯化合物作消毒处理后，仍存在之有效剩余氯量。 九、自由有效余氯：指以次氯酸或次氯酸根离子存在之有效余氯。 十、结合有效余氯：指以氯胺、二氯胺存在之有效余氯。 十一、总三卤甲烷：指水中之氯仿、溴化二氯甲烷、二溴化氯甲烷、溴仿等四种三卤甲烷之总和。 第三条自来水水质细菌最大容许量如下： 一、大肠杆菌群密度月平均值为一．○。 二、单一细菌水样大肠杆菌群密度为六．○。 三、单一细菌水样总菌落数为一○○。 第四条自来水水质浊度、色度、臭度及味最大容许量如下： 一、浊度： (一) 水源浊度在五○○浊度单位(NTU)以下：四个浊度单位(NTU)。 (二) 水源浊度超过五○○浊度单位(NTU)至一五○○浊度单位(NTU)：十个浊度单位(NTU)。 (三) 水源浊度超过一五○○浊度单位(NTU)：三十个浊度单位(NTU)。 二、色度：十五铂钴单位。 三、臭度：初嗅数三。 四、味：无异常。 前项水质检验，应每周取样一次以上。 第五条自来水水质化学性物质最大容许量或容许范围如下： 一、铅(Pb)：○．○五毫克／公升。 二、硒(Se)：○．○五毫克／公升。 三、砷(As)：○．○五毫克／公升。 四、铬(Cr)：○．○五毫克／公升。 五、镉(Cd)：○．○○五毫克／公升。 六、银(Ag)：○．○五毫克／公升。 七、汞(Hg)：○．○○二毫克／公升。 八、铁(Fe)：○．三毫克／公升。 九、锰(Mn)：○．○五毫克／公升。 十、铜(Cu)：一．○毫克／公升。 十一、锌(Zn)：五．○毫克／公升。 十二、氰盐(CN-1)：○．○五毫克／公升。 十三、氟盐(F-1)：○．八毫克／公升。 十四、氯盐(Cl-1)：二五○毫克／公升。 十五、硫酸盐(SO4-2)：二五○毫克／公升。
附表：1、水源性传染病监测信息登记表 2、饮用水污染事件报告登记表 3、供水单位监督检查情况登记表 4、监测频率和监测指标
附表1 水源性传染病监测信息登记表 监测区域：省市县 行政区划编码： 报告时间范围：年第季度 辖区内人口数：城市万人；农村万人 病名: 发病人数（人） 城市农村 霍乱 伤寒 副伤寒 甲肝 戊肝 细菌性痢疾 阿米巴性痢疾 除霍乱、细菌性和阿米 巴性痢疾、伤寒和副伤 寒以外的感染性腹泻病 合计 说明：本表内容每季度上报，需以水质监测点确定的区域为单位填报人口数及发病人数。
饮用水污染报告登记表 饮用水被污染日期：年月日处理日期: 年月日饮用水被污染地址： 供水方式集中式供水□分散式供水□ 市政供水□自建设施供水□二次供水□ 事件原因水源水污染□管道污染□二次供水污染□末梢水污染□其他□ 主要污染物 及来源 处理结果 报告人: 报告日期：说明：本表于饮用水污染健康危害事件后填写。
供水单位监督检查情况登记表 供水单位地址：省市县（区）邮政编码: 供水单位名称：联系电话: 卫生管理制度有□无□ 卫生管理人员有□无□ 水质检测记录有□无□ 水源卫生防护措施有□无□ 水质净化设施运转情况正常□不正常□ 水质消毒设施运转情况正常□不正常□ 定期清洗消毒和水质检验(仅限二次供水单位填写) 有□无□ 二次供水水箱饮用水专用(仅限二次供水单位填写) 是□否□ 二次供水水箱周围污染(仅限二次供水单位填写) 有□无□ 水质检测结果消毒剂余量(游离氯□总氯□臭氧□二氧化氯□): mg/L 色度：度浑浊度： NTU pH值： 臭和味：无□有□（如有请文字描述）肉眼可见物：无□有□（如有请文字描述） 报告单位： 检查人：检查日期：年月日说明：本表适用于每个季度对集中式供水单位、二次供水单位、自建供水设施进行卫生监督检查时使用。
水质监测方案 地点：中北大学至小店区汾河水段 组员： 一、监测目的 1. 对汾河太原段河水中污染物质进行监测，已掌握汾河水质现状及其变化趋势。 2. 了解汾河太原段两岸污染物排放量及其污染物浓度，评价是否符合排放标准，为污染源管理提供依据。 3. 为政府部门制定水环境保护标准、法规和规划提供有关数据和资料。 4. 对汾河水环境纠纷进行仲裁监测，为判断纠纷原因提供科学依据。 二、现状调查及基础资料 汾河是山西最大的河流，全长 710 公里,也是黄河的第二大支流。汾者，大也，汾河因此而得名。汾河在太原境内纵贯北南，全长一百公里，占到整个汾河的七分之一。发源于宁武县东寨镇管涔山脉楼山下的水母洞，周围的龙眼泉、 支锅奇石支流，流经东寨、三马营、宫家庄、二马营、头马营、化北屯、山寨、北屯、蒯通关、宁化、坝门口、南屯、子房庙、川湖屯等村庄出宁武后，流经六个地市，34 个县市、在河津市汇入黄河，全长 716 公里。流域面积 39741 平方公里，约占全省总面积的四分之一，养育了全省 41%的人民。汾河流域水系图如图1。 1961 年以来，汾河河道变为间断河流。除上游的汾河水库放水和降雨外，汾河太原段经常处于断流状态。目前太原市污水排放量达 4 3 4 3 7.0×10 m /d，经过一级处理或二级处理的污水不足 3.0×10 m /d，其余污水未经任何处理直接排入汾河。进入 70 年代，汾河成为纳污河道，经常黑水横流。从 1998 年以来，汾河太原城区段局部治理美化工程逐步得以实施。经过固化河道、减小糙率、整修堤防、提高过流能力、束河腾滩、建闸坝蓄水、使清、洪水分流，现状汾河太原城区局部段已成为集防洪排污、园林绿化、旅游观光为一体的生态治理河段。 汾河太原城区治理段从胜利桥至南内环桥全长约 6km，由于闸坝蓄水使市区常年拥 6 3 5 2 有 2.26×10 m 的蓄水量和南北长 4.7km、宽 160m,共计7.56×10 m 的水域。现状河道断面由西向东岸分成正常泄洪河道、正常蓄水河道和腾滩三部分。日常污水从设在两岸的暗渠下泄，同时接纳两岸进入的支流来水。汾河太原城区段虽然常年多数时间流量较小，但对半干旱地区的太原市来说具有举足轻重的地位，直接关系着经济发展和生活用水安全，由于丰水期短，环境容量有限，汾河未治理的河道污染相当严重，长期以来却缺少较深入水质分析。为了准确了解汾河太原城区段的水质现状，笔者对汾河太原城区段进行了系统调查，并对主要
2012 年 10 月至 12 月 序 号 指 标 《生活饮用水卫生标准》 检测结果 计量单位 范围 GB5749-2006限值 与水接触时间≥ 30min ，出厂水 氯气及游离氯制剂 中限值 4； 0.10 ～0.40 （游离氯） mg/L 出厂水中余量≥ 0.3 ； 管网末梢水中余量≥ 0.05 与水接触时间≥ 120min ，出厂水 一氯胺（总氯） 中限值 3； 未使用 mg/L 出厂水中余量≥ 0.5 ； 管网末梢水中余量≥ 0.05 1 臭氧（ O 3 ） mg/L 与水接触时间≥ 12min ，出厂水 中限值 0.3 ； 出厂水中余量—； 管网末梢水中余量≥ 0.02 ， 如加氯，总氯≥ 0.05 未使用 与水接触时间≥ 30min ，出厂水 二氧化氯（ ClO 2） 中限值 0.8 ； 未使用 mg/L 出厂水中余量≥ 0.1 ； 管网末梢水中余量≥ 0.02 2 浑浊度 NTU 1; 水源与净水技术条件限制时 0.14 ～0.93 为 3 3 色度 铂钴色度单位 15 <5 4 臭和味 无 无异臭、异味 无 5 菌落总数 CFU/mL 100 0～ 88 6 总大肠菌群 MPN/100mL 或 不得检出 未检出 CFU/100mL 耗氧量 (COD Mn 法，以 mg/L 3；水源限制，原水耗氧量＞ 0.40 ～1.6 7 计）（管网末梢） 6mg/L 时为 5 O 2
城市自来水的国家标准（ GB5749-85）检测项目单位国家标准 色度度不超过 15度 浑浊度NTU不超过3度 嗅和味不得有异嗅异味 肉眼可见物不得含有 PH 6.5-8.5 总硬度（以 CaCO3计）mg/L450 铁mg/L0.3 锰mg/L0.1 铜mg/L 1.0 锌mg/L 1.0 挥发酚（以苯酚计）mg/L0.002 阴离子合成洗涤剂mg/L0.3 硫酸盐mg/L250 氯化物mg/L250 溶解性总固体mg/L1000 氟化物mg/L 1.0 氰化物mg/L0.05 砷ug/L50 硒ug/L10 汞ug/L1 镉ug/L10 铬（六价铬）mg/L0.05 铅ug/L50 银ug/L50 硝酸盐氮mg/L20 氯仿ug/L60 四氯化碳ug/L3
农村饮用水水质监测方案附表： 表1 监测县农村集中式供水基本情况调查表 省地（市、州）县 报告单位（盖章）：负责人： 报告人：日期：
表2 监测县农村生活饮用水基本情况调查表 省（自治区、直辖市）：地（市）：县（市）： 地区编码□□□□□□ 全县总人口：人；农村总人口数：人，城关镇总人口数：人。 注：该表格的第一栏填写城关镇。
报告单位（盖章）: 单位负责人: 报告人: 日期: 年月日
表3 监测县农村生活饮用水水源类型及供水方式调查表省（自治区、直辖市）：地（市）：县（市）： 地区编码□□□□□□
表4 监测点情况和水质结果报告表 省（自治区、直辖市）地（市）县（市）乡镇 村 集中式供水工程名称：（集中式供水填）
村户（分散式供水填） 水样编号□□□□□□□□□ 1．水源类型: 地面水:江河□ 湖泊□ 水库□ 沟塘□ 溪水□ 其它□ 地下水:深井□ 泉水□ 浅井□ 2．分散式供水：机器取水□ 手压泵□ 人力取水□ 集中式供水：水处理方式：完全处理□ 沉淀过滤□ 仅消毒□ 未处理□ （如果是集中式供水，继续调查，并填写3、4、5） 3．消毒方式： 不消毒□ 液氯□ 漂白粉□ 二氧化氯□ 臭氧□ 紫外线□ 其它□ 4．消毒设备使用情况： 无消毒设备□ 按要求使用□ 偶尔使用□ 不使用□ 5．工程建成时间：年月正式运营时间：年月总投资（万元）：其中中央投资（万元）： 供水覆盖人口（人）：供水能力（吨/日）： 供水工程解决的主要问题（可以多选）： 高氟□高砷□ 苦咸水□ 缺水□ 污染水□（主要污染物）注：无论是集中式还是分散式供水，供水覆盖人口的调查一定要准确。
42项水质检测项目仪器配置方案 依据依据中国疾病预防控制中心农村改水技术指导中心在农村饮用水水质卫生监测中要求的检测指标42项 依据《生活饮用水卫生标准》（GB 5749—2006）和《生活饮用水标准检验方法》（GB/T 5750-2006）配置产品 一、车载仪器 1、微生物指标 序号检测项目国标检测方法（第一法）国标限值仪器型号名称仪器图片仪器特点 1 *菌落总数平皿计数法100CFU/mL RVLM-W型 微生物快速检测系统◇车载和实验室都适用 ◇现场直接检测，无需前、后处理，无需培养箱,避免了运输过程水样的微生物变化 ◇检测后样品管直接灭菌，丢弃无公害 ◇直接数字显示细菌数并能自动生成检测报告 ◇数据远传、现场打印功能 2 *总大肠菌群多管发酵法、酶底物法不得检出 3 *耐热大肠菌群多管发酵法、酶底物法不得检出 4 *大肠埃希氏菌多管发酵法、酶底物法不得检出 2、感官性状和物理指标 序号检测项目国标检测方法国标限值仪器型号名称仪器图片仪器特点5 浑浊度散射法-福尔马肼标准1NTU TCSC型 浊度五参数检测仪◇车载和实验室都适用 ◇国标法，精度与实验室仪器相同 ◇体积小、防水 ◇一机即可检测浊度、色度、pH、硬度、余氯、二氧化氯、臭氧选5个关键指标 ◇具有0.0、0.1NTU的浊度标准液，不需稀释 6 色度铂－钴标准比色法15cu *pH 常用方法：比色法（氯酚红） 6.5～8.5 *游离余氯*氯胺（总氯）N，N-二乙基对苯二胺（DPD） 分光光度法 ≥ 0.05 *二氧化氯N，N-二乙基对苯二胺（DPD） 硫酸亚铁胺分光光度法 ≥ 0.02 *溶解性总固体常用方法：电极法1000 TRACER 1766型 pH/溶解性总固体 /电导率/盐度 /温度计◇车载和实验室都适用 ◇检测方法：电极法 ◇溶解性总固体（TDS）：量程：0～9.99ppt；分辨率：0.1ppm pH：量程：0.00～14.00；分辨率：0.01 电导率：量程：0～19ms/cm；分辨率：0.1μS/cm 盐度：量程：0～9.99ppt；分辨率：0.1ppm 温度：量程：–5.0°C～90.0°C；分辨率：0.1 ◇数据存储：25 组数据 7 *pH 玻璃电极法 6.5～8.5 8 嗅和味嗅气和尝味法无异臭、异味 无需检测仪器9 肉眼可见物直接观察法无
地表水水质监测的方案
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地表水水质监测方案 一.明确监测目的 （1）对校园内教学区、生活区、实验区、食堂商业区、校园景观的用水及水质进行监测，掌握校园水质情况。 （2）进一步熟练掌握水质监测中的各项实验操作技术，掌握地表水中各中指标与污染物的测定方法。 （3）学会应用环境质量标准评价校园环境，并提出改善校园水质的意见和建议。 二.基础资料的收集 广州大学图书馆至生化楼实验区域的水域进行监测，该河段属于珠江水系广州段，根据《广州市水文地质分析》，该水域的有关资料如下： 1.地形地貌 广州市地处珠江三角洲的北部边缘，是三角洲平原与低山丘陵区的过渡带，地形总的特征是东北高，西南低。东北部是由花岗岩与变质岩组成的低山丘陵区，海拔标高一般在300m 一下，地形高差250m左右，坡度15°~35°，水系呈树枝状，切割强烈。西部是由河流堆积组成的冲积平原，南部为微向南倾斜的珠江三角洲平原，标高5~7m，其中分布零星的残丘和苔地。 2.气象 广州市地处南亚热带，属海洋性季风气候，年平均气温为21.4℃~21.9℃，北部21.4℃，中部21.7℃，南部21.9℃。最热是7~8月，平均气温28.0℃~ 28.7℃，绝对最高气温是38.7℃。年平均降雨量172517mm，相对集中在4 ~9月的雨季，占全年的82.1%，兼受台风的袭扰，年平均蒸发量160315mm。 3.水文 珠江、东江和溪流河在本区交汇，经狮子洋入海，是区域地下水的最低排泄基准面。冲积平原和三角洲平原，地势低平，地表水系发达，水网密布，分布有大中小河流34条。根据水资源航空遥感调查，地表水体类别有：库唐、涌溪、干流河道，全区水域面积16011Km2，占广州市区面积的10.8%。据黄埔潮汐站资料，珠江平均高潮水位位0.72m，平均低潮水位为-0.88m，涨潮最大朝差2.56m，落潮最大潮差3.00m。 4.监测河段概况 经实地考察，此河段是珠江至校园图书馆中心湖之间的河段，全长约400m，宽约4.5m，水深约1.5m，流经生化实验楼和工程实验楼，水质受到这两次污染源的影响。监测河段在学校的位置示意图如下：
国家自来水水质新检测标准 从2012年7月1日起，由国家标准委和卫生部联合修订出台的《生活饮用水卫生标准》(下称“新标准”)将正式实施，所有自来水厂都将实施更加严格的检测标准。新标准中的106项指标被分为常规检验项目和非常规检验项目两类。其中，常规检验项目42项，各地必须统一检定；非常规检验项目64项，具体实施日期由各省级人民政府根据实际情况确定，但全部指标的实施最迟不得晚于2012年7月1日。 城市自来水的国家标准（GB5749-85） 检测项目单位国家标准 色度度不超过15度 浑浊度 NTU 不超过3度 嗅和味不得有异嗅异味 肉眼可见物不得含有 PH 6.5-8.5 总硬度（以CaCO3计） mg/L 450 铁 mg/L 0.3 锰 mg/L 0.1 铜 mg/L 1.0 锌 mg/L 1.0 挥发酚（以苯酚计） mg/L 0.002 阴离子合成洗涤剂 mg/L 0.3 硫酸盐 mg/L 250 氯化物 mg/L 250 溶解性总固体 mg/L 1000 氟化物 mg/L 1.0 氰化物 mg/L 0.05 砷 ug/L 50 硒 ug/L 10 汞 ug/L 1 镉 ug/L 10 铬（六价铬） mg/L 0.05 铅 ug/L 50 银 ug/L 50 硝酸盐氮 mg/L 20 氯仿 ug/L 60 四氯化碳 ug/L 3 苯并（a）芘 ug/L 0.01 滴滴涕 ug/L 1 六六六 ug/L 5 细菌总数个/L 100 总大肠菌群个/L 3 总α放射性 Bq/L 0.1 总β放射性 Bq/L 1.0 余氯 mg/L ≥0.30
依据地表水水域环境功能和保护目标，按功能高低依次划分为五类： Ⅰ类主要适用于源头水、国家自然保护区； Ⅱ类主要适用于集中式生活饮用水地表水源地一级保护区、珍稀水生生物栖息地、鱼虾类产场、仔稚幼鱼的索饵场等； Ⅲ类主要适用于集中式生活饮用水地表水源地二级保护区、鱼虾类越冬场、洄游通到、水产养殖区等渔业水域及游泳区； Ⅳ类主要适用于一般工业用水区及人体非直接接触的娱乐用水区； Ⅴ类主要适用于农业用水区及一般景观要求水域。 对应地表水上述五类水域功能，将地表水环境质量标准基本项目标准值分为五类，不同功能类别分别执行相应类别的标准值。水域功能类别高的标准值严于水域功能类别低的标准值。同一水域兼有多类使用功能的，执行最高功能类别对应的标准值。实现水域功能与达功能类别标准为同一含义。