化学药品管理制度示范文本

实验室化学药品安全管理制度范本第一章总则第一条为了保障实验室化学药品的安全使用，维护实验室人员和实验室设施的安全，提高工作效率，制定本制度。

第二条适用范围：1. 本制度适用于本实验室内的所有化学药品的安全管理。

2. 化学药品的安全管理包括购买、储存、使用、处理等环节。

第三条实验室的负责人应当组织实验室成员遵守本制度，提高安全意识，建立安全责任制。

第四条实验室成员应当按照本制度的规定进行化学药品的安全管理，确保自身安全和实验室设施的完好。

第五条实验室成员应当接受相关安全培训，熟悉化学药品的安全使用方法和应急措施，掌握事故处理能力。

第六条实验室成员应当严格遵守实验室的规章制度，正确使用和操作化学药品，并按照规定进行事故报告。

第七条实验室成员应当认真履行安全检查、巡视等职责，及时发现和排除化学药品安全隐患。

第二章化学药品的购买和储存第八条实验室成员应当根据实验室的需要，经过合理规划和申请，并经过实验室负责人审批，购买所需的化学药品。

第九条实验室成员应当在购买化学药品时，选择正规渠道购买，并且确认供应商具备相关资质和证书。

第十条实验室成员应当按照化学药品的性质和特点，合理分配储存位置，并使用合适的容器进行储存。

第十一条实验室成员应当定期进行化学药品的清点和检查，确保储存的化学药品数量正确，容器完好无损。

第十二条实验室成员应当对化学药品进行分类储存，并采取相应的防护措施，确保储存区域清洁，防止交叉污染。

第三章化学药品的使用和处理第十三条实验室成员在使用化学药品前，应当查看标签和说明书，了解化学药品的性质、危害以及安全操作方法。

第十四条实验室成员在使用化学药品时，应当穿戴必要的个人防护装备，包括安全眼镜、防护手套、防护服等，并遵守相关安全操作规程。

第十五条实验室成员在使用化学药品时，应当确保操作区域通风良好，并严禁进行有害气体的操作，如有需求应使用排气罩。

第十六条实验室成员在使用化学药品时，应当严格按照操作步骤和实验要求进行操作，避免操作失误导致事故发生。

化学药品管理制度化学药品管理制度「篇一」1.统一采购：专人根据危险品的使用量统一采购，报批有关部门，获批后可购买；2.入库检查：入库时应对危险化学品进行检查，保证包装完整、数量准确、标识清晰、符合要求，药品性质不清时严禁入库。

验收合格后由保管签字接收并将药品存放于库房内，上帐登记。

3.贮存注意事项：贮存时按照《危险化学品安全技术资料》中“储运注意事项”中的要求将危险化学品与禁忌物分开存放，严格控制与“避免接触的条件”进行接触，危险化学品应设专柜分类隔离贮存，并做好标识。

4.减少库存：应尽量控制和减少危险化学品的库存量。

5.预防措施：危险化学品贮存时，应于禁忌物分开存放，并采取防挥发、防泄漏、防潮、防火、防爆炸及通风等预防措施；库房或实验室中应备有灭火器等消防安全器材。

6.剧毒类专人专柜：剧毒的的化学品应锁在专门的毒品柜中，要由专人专柜保藏。

7.废品处理：保证作废的药品标识的清晰，保管负责联系厂家回收，不能回收的药品隔离存放并做好标识，定期送至环保公司统一处理。

8.无标签处理：无标签或标签掉的药品和试剂需要重新鉴定，贴标后方可使用，无法鉴定的药品和试剂按危险废弃物处理，严禁使用不明内容物的药品或试剂。

化学药品管理制度「篇二」危化品的检查、领用1.库房保管负责每月检查所有化学品的存放、标识、使用等情况，填写检查记录。

在贮存期内，发现其品质变化、包装破损、标识不清、渗漏等情况，应及时整改。

2.药品的领取由保管具体负责，领用人领取药品后填写领用记录并签字。

各类危险化学药品的使用注意事项1.对于实验室领用后暂时不用的危险化学品应存放于固定存放点；2.保证与禁忌物分开存放并保证与“避免接触的条件”不接触；3.并做好防挥发、防泄露、防火等安全措施；4.化学品，要由专人负责保管，对药品的使用及领取作详细记录；5.使用腐蚀性化学品时要注意个人的防护；6.禁止口尝、直接鼻嗅、手直接接触的方法鉴别化学药品或危险物质。

化学药品管理制度范本第一章总则第一条目的和依据为了规范化学药品的管理，确保安全使用和避免事故发生，制定本化学药品管理制度。

本制度依据《国家化学药品管理法》及相关法律法规，结合公司的实际情况制定。

第二条适用范围本制度适用于公司内所有相关部门和人员的化学药品管理，包括采购、储存、使用和处置等。

第三条定义1. 化学药品：指其化学成分经临床试验证明有预防、治疗、诊断、缓解疾病或调整生理功能的药物。

2. 保管人：指被授权负责化学药品的储存、使用和管理工作的员工。

3. 风险评估：指对化学药品的性质、危害和风险进行科学评估和分析，确定相应控制措施的过程。

第二章化学药品采购和储存第四条采购管理1. 公司应依据实际需求，科学合理采购化学药品，并与合格供应商签订合同。

2. 采购应满足以下要求：（1）选择具有相关资质和合法经营的供应商；（2）了解化学药品的性质和特点，采购适用于实际用途的产品；（3）确保购买的化学药品符合国家标准和质量要求。

3. 采购记录应包括以下内容：（1）采购日期、采购人员和供应商信息；（2）化学药品名称、规格、产地、批号和有效期等信息。

第五条储存管理1. 公司应划定专门的储存区域，进行化学药品储存，并确保其安全和可用性。

2. 储存区域应符合以下要求：（1）通风良好，温度适宜，相对湿度稳定；（2）避光、防潮、防火和防盗等措施齐全；（3）按照化学药品的性质和特点进行分类存放，并标明相应的警示标识。

3. 储存记录应包括以下内容：（1）入库日期、保管人员和存放位置信息；（2）化学药品的名称、规格、数量和有效期等信息。

第三章化学药品使用和处置第六条使用管理1. 使用化学药品时，必须事先了解其性质、危险性和安全操作要求，并进行必要的风险评估。

2. 使用化学药品时应遵循以下原则：（1）严格按照操作规程进行使用，不得私自更改使用方法；（2）佩戴个人防护装备，如手套、口罩和护目镜等；（3）注意避免与其他化学药品混合使用；（4）使用完毕后及时关闭容器，并妥善保管。

化学药品管理制度化学药品管理制度(优秀4篇)化学药品管理制度篇一1、目的使化验室的化学药品质量处于受控状态，满足检测工作的需要。

2、适用范围本制度适用于化验室对化学药品各环节的质量控制和管理。

3、职责3.1化验室班长负责对化学药品和库房安全进行管理。

3.2按照相关采购制度负责对药品的采购和验收。

3.3药品管理人员按要求对化学药品进行管理。

4、工作程序4.1化验库房严禁烟火，严禁无关人员进入；药品必须按规定放置。

药品标签清楚牢固。

4.2实验室使用的。

化学试剂应由专人负责保管，严格分类安全存放，定期检查使用和保管情况。

4.3剧毒、致癌药品应由两人、专柜、双锁并建立专帐保管。

领用时应有班长批准，填写剧毒物品领用单，与负责保管人员共同到库房按需用量称取，登记领用日期并签字，该试剂配制时应有两人在场，所配溶液由领用人加锁存放。

4.4易燃、易爆等物品存储库房需具备通风、防爆、防火、恒压等安全措施并保持整洁。

严格执行危险物品的操作制度，严防撞击、翻滚、磨擦，做到轻装轻放。

4.5库房应配备专用消防器材及灭火水拴。

设置的消防器材应经常检查，保证完好，并不得随便借作它用。

4.6发生火警时，及时向公安消防部门报告，并迅速采取灭火措施。

5、相关文件6、相关记录化学药品申购记录化学药品安全管理制度篇二一、国家对剧毒化学品经营、销售实行许可证制度，并向工商部门办理登记手续，未经允许任何单位或个人不得经营销售剧毒化学品。

二、生产、科研、医疗等单位经常使用剧毒化学品的，应当向设区的市级人民政府公安部门申请领取购买凭证，凭购买凭证购买。

三、单位临时需要购买剧毒化学品的，应当凭单位出具的证明（注明品名、数量、用途）向设区的市级人民政府公安部门申请领取准购证，凭准购证购买。

四、个人不得购买农药、灭鼠药、灭虫药以外的剧毒化学品。

五、剧毒化学品经营企业经营的剧毒化学品，进货渠道必须合法。

六、剧毒化学品经营企业不得向个人或无凭购证、准购证的单位销售剧毒化学品。

化学药品管理制度范本一、化学药品、试剂应分类存放专人保管；二、保管人员应了解化学物品、试剂的性质及保管方法；三、强氧化剂不允许与有机、低溶点物质存放在一起；四、化学分析间应严格按照消防条例的有关规定执行并配备必要的消防器材；五、基准试剂应统一存放在干燥的容器中；六、经本室配制的试剂，根据其性质分别存放于磨口瓶或棕色瓶中，使用橡胶瓶塞；七、标准溶液由专人配制，定期标定并详细记录；八、试剂瓶上的标签，按统一格式、项目填写清楚，注明配制日期、过期或变质的试剂一律不准使用。

化学药品管理制度范本（二）（二）第一条化学药品库是学校安全防范的重点部位，库内严禁吸烟、明火等，严禁带火种进入药品库。

第二条禁止闲杂人员进入库房。

未经管理人员同意，任何人不得进入。

第三条要严格药品出入库手续，出入库药品保管员要认真检查，填写入库单和出库单。

领用和存放药品经单位负责人批准，使用人和保管员同时填写出入库单，方可发药和存放。

第四条对临时存放的药品，保管员应该核实数量和规格，按规定办理入出库手续，并建立帐卡。

第五条药品库存入的药品，应按性质不同分别摆放，库存量要合理，不得超量存储。

第六条保管员对存放的种类药品要经常检查、核实和清点，（[]）保管好药品并做好库房的通风干燥和常温避光工作。

第七条易燃、____、____化学药品的采购和供应要严格遵守公安部门和学校有关部门的管理规定。

存放和领用易燃、____、____化学药品时必须由院领导签字批准后专业人员和技术人员两人必须同时在场，和管理人员一起同时开或关库房，同时做详细记录。

用剩药品及时退库，不能隔日退还。

第八条药品库保管员实行坐班制，不得擅离职守，下班前应检查门、窗、水、电和通风等关键部位，确保安全，方可离开。

第九条保管员要认真学习业务，掌握各种药品的属性、存放及搬运方法，不断提高业务水平。

要切实做好药品的防盗、防火、防潮、防爆等工作，发生事故，要立即采取有效措施，并及时上报学校安全保卫部门。

某实验室化学药品管理制度范文第一章总则第一条为了规范实验室内化学药品的管理，确保实验室的安全性和有效性，制定本管理制度。

第二条本制度适用于实验室内化学药品的采购、存储、使用、管理和报废等环节的管理。

第三条实验室必须设立专门的药品管理机构，负责全面管理实验室内的化学药品。

第四条实验室的负责人应当重视化学药品的安全管理工作，建立健全相应的体系和制度。

第五条实验室内所有人员都必须接受并遵守本制度的规定，对违反制度的行为要依法追究责任。

第二章化学药品的采购第六条实验室内采购化学药品必须按照国家相关法律法规的规定进行。

第七条实验室必须指定专人负责化学药品的采购工作，并建立相应的审批程序和记录。

第八条购买化学药品必须选择正规渠道，并对供货单位进行认真核实。

第九条采购过程中，要认真对药品的名称、数量、规格、生产日期等信息进行核对和记录。

第十条所采购的化学药品必须符合安全要求，不得购买过期或质量不合格的药品。

第三章化学药品的存储第十一条实验室必须建立药品存储区域，并根据药品性质进行分类存放。

第十二条药品存储区域应当保持干燥、通风、防潮、防火、防爆等安全条件。

第十三条不同性质的化学药品应当分开存放，不得混存，避免发生危险化学反应。

第十四条药品容器必须标明药品的名称、成分、生产厂家、规格、保存期限等信息。

第十五条存储药品时，要严格按照药品的保存要求进行操作，避免药品的变质和损坏。

第四章化学药品的使用第十六条使用药品前，必须确认药品的准确名称、剂量、用法等，并进行核对。

第十七条使用药品时，必须严格按照操作规程和安全操作要求进行操作。

第十八条使用药品时，必须佩戴相应的个人防护设备，如实验手套、防护眼镜等。

第十九条使用药品时，要注意药品是否过期，如发现过期药品，应及时报废。

第二十条使用特殊性质的药品时，要根据实验需要，配备相应的急救药品和设备。

第五章化学药品的管理第二十一条实验室内必须建立药品档案，做到一户一档，并及时更新药品相关信息。

化学药品的安全管理制度范文为了加强化学药品的安全管理，确保实验室人员的安全和实验室的财产安全，根据国家有关法律法规和学校的规定，特制定本制度。

一、化学药品的采购与验收1. 化学药品的采购必须由实验室负责人提出申请，经实验室主任审批后，方可购买。

采购过程中，必须选择具有合法资质的供应商，并签订采购合同。

2. 化学药品到达实验室后，实验室负责人应组织人员进行验收。

验收内容包括：药品的名称、规格、数量、生产厂家、生产日期、有效期、包装是否完好等。

验收合格后，应在采购单上签字确认。

二、化学药品的储存与管理1. 化学药品应按照性质分类存放，易燃、易爆、剧毒、腐蚀性等危险化学品应单独存放，并设置明显的警示标志。

2. 储存化学药品的仓库应通风良好，保持干燥，远离火源和电源。

仓库内不得吸烟和使用明火。

3. 化学药品的储存容器应完好无损，标签清晰，便于识别。

过期或变质的化学药品应及时清理，不得继续使用。

4. 实验室负责人应对化学药品的储存情况进行定期检查，发现问题及时处理。

三、化学药品的使用与操作1. 使用化学药品前，实验室人员应了解药品的性质、用途、注意事项等，确保安全使用。

2. 使用化学药品时，应严格按照操作规程进行，避免误操作。

使用完毕后，应及时清理现场，确保实验室的整洁和安全。

3. 实验室人员应熟悉急救知识，发生化学药品泄漏、火灾等事故时，能迅速采取应急措施，减少损失。

四、化学药品的废弃与处理1. 实验室产生的废弃化学药品应分类收集，标识清晰，不得随意丢弃。

2. 废弃化学药品的处理应按照国家有关法律法规和学校的规定进行，不得对环境造成污染。

3. 实验室负责人应定期组织人员对废弃化学药品进行清理，确保实验室的环保安全。

五、化学药品安全管理的责任与监督1. 实验室负责人对本实验室的化学药品安全管理工作负总责，确保各项安全管理措施的落实。

2. 学校安全管理部门应定期对实验室的化学药品安全管理情况进行检查，发现问题及时整改。

化学药品管理制度第一章总则第一条为加强化学药品的管理，确保其采购、验收、保管、存储、使用的合规性和安全性，特制定本制度。

第二条本制度适用于所有使用、管理和保管化学药品的检测室工作人员，并包括化学药品管理员和药品采购负责人。

第三条化学药品的管理应符合国家相关法律法规和企业管理规定的要求，严格执行本制度。

第四条检测室主任/药品管理员负责本制度的执行，并组织相关人员进行相关培训，确保员工具备相关知识和技能。

第二章化学药品的采购第五条化学药品的采购由检测室主任/药品管理员制定采购方案，并填写消耗品采购申请表，经技术负责人审核后，报总经理批准。

第六条采购表经批准后，由药品管理员负责实施采购。

对于有毒有害化学品，必须在当地公安机关备案并办理相关手续后方可采购。

第七条在采购时，与供应商签订采购合同，明确质量技术要求、数量和供货时间，确保消耗品的质量和技术要求。

第三章化学药品的验收第八条化学药品购回后，检测室主任应组织相关人员对其质量、技术要求、有效期和数量等进行验收，并填写消耗品验收记录。

第九条采购量较少的化学药品应采用逐个验收的方法，采购量较大的化学药品可采用抽查验收的方法。

对于技术或质量要求高的化学药品，应采用逐个验收的方法，而技术或质量要求较低的化学药品可采取抽查验收的方法。

第十条验收合格的化学药品应交由药品管理员统一标识、统一保管，并建立化学药品/危险品出入库台账。

验收不合格的化学药品应立即办理退货手续。

第四章化学药品的保管和存储第十一条化学药品的保管应遵循说明书中的要求和相应环境条件，如阴凉、通风、干燥等，并配备相应的防火、防盗设施，禁止吸烟和使用明火。

第十二条对于验收合格的化学药品，应在药品室储存柜上明确标识试剂所存放的位置。

化学药品应由药品管理员专管，并确保所有药品具有清晰的标识或标签。

除低温存放要求的药品外，所有药品都应统一放置在药品保管室的药品保管柜内，严格执行双人双锁管理制度。

第十三条化学药品应按照其性质进行分类存放。

学校实验室化学药品安全管理制度模版一、总则1.为确保学校实验室化学药品的安全使用，保护实验人员的生命财产安全，制定本管理制度。

2.本制度适用于学校实验室内所有化学药品的存储、使用、处置等环节。

3.学校实验室应设立专门的化学药品管理部门或委派专门人员负责化学药品的管理工作。

二、化学药品的购置与验收1.学校实验室应根据实验的需求，编制化学药品清单，并经过实验室负责人审批后方可购置。

2.化学药品的采购工作应择优选择合法、信誉良好的供应商，并严格按照标准采购程序进行。

3.购置的化学药品应在交货时进行验收，由实验室负责人或专门人员进行验收，记录验收人员、数量、有效期等相关信息。

三、化学药品的存储和分类管理1.化学药品应存放在专门的化学药品储藏室或柜中，不能放置在普通教室、办公室等非专用场所。

2.化学药品应按照性质、危险等级分类存放，禁止将不同性质、不同危险等级的化学药品混合存放。

3.储藏室或柜应保持干燥、通风良好，并配备相应的防火、防爆设施。

4.化学药品储藏室或柜应设置警示标志，明确标识化学药品的名称、性质、危险等级。

四、化学药品的使用管理1.使用化学药品前，必须了解其性质、危害、使用方法和注意事项，并填写实验记录表。

2.使用化学药品时应穿戴好实验服、手套、眼镜等个人防护用具，并做好通风措施。

3.严禁个人擅自使用不熟悉的化学药品，特殊实验需经专业人员指导方可进行。

4.化学药品使用完毕后，应及时清理工作台面和实验器材，严禁将化学药品残余物留在实验室内。

五、化学药品的废弃与处置1.化学药品的废弃需按照国家规定的程序进行处理，并记录废弃药品的名称、数量、处理方式等信息。

2.严禁将化学药品随意倾倒或丢弃在一般垃圾箱内，应将其集中投放到专门的废弃物容器内。

3.废弃物容器应密封、标识清晰，定期进行清理和处理。

六、化学药品的事故应急处理1.化学药品事故发生后，应立即启动应急预案，确保实验人员的安全和周围环境的安全。

2.事故应急处理人员应配备好相应的个人防护用具，并按照应急预案的要求进行处理。

学校实验室化学药品安全管理制度范文一、背景介绍随着科技的不断发展，学校实验室在科研教学中扮演了重要的角色。

实验室中使用的化学药品对于教学和科研活动起着举足轻重的作用。

然而，化学药品的不当使用和管理可能带来严重的安全问题，损害师生的身体健康和实验室的设备设施。

为确保实验室中化学药品的安全使用，制定并严格执行化学药品安全管理制度是十分必要的。

二、管理目标本制度的目标是确保学校实验室中化学药品的安全使用，保障师生的身体健康和实验室的正常运行。

同时，通过规范化学药品的存储、使用和处理，减少事故的发生，保护环境和设备设施的安全。

三、管理要求1. 药品选购和验收1.1 学校应严格按照国家相关法律法规选购化学药品，优先选择无毒、低毒、无危险性等级的药品。

1.2 负责药品采购的人员应具备相关知识，对供应商进行严格审核，并签订合格供货合同。

1.3 药品验收必须经过实验室主任或实验教师的确认，并填写《化学药品验收记录表》。

2. 药品存储2.1 实验室应配备专门的药品存储柜，按照药品的性质和危险程度进行分类存储。

2.2 存储柜应标明化学药品的名称、危险性等级、储存日期等信息，并定期进行检查和整理。

2.3 储存柜的密封性和防火性能应符合相关标准，避免火灾和泄漏事故的发生。

2.4 禁止将化学药品存放在非指定区域或公共通道上，以免影响日常工作和师生的安全。

3. 药品使用3.1 实验教师应定期组织师生参加化学药品安全知识培训，掌握正确的使用方法和注意事项。

3.2 进行实验或教学时，必须佩戴安全防护装备，包括实验服、护目镜、手套等。

3.3 使用化学药品前，应仔细阅读药品的使用说明书，了解药品的特性和安全操作要求。

3.4 禁止私自调配和混合化学药品，任何更改应经过实验室主任或实验教师审批。

3.5 使用化学药品时，应密切关注实验过程中可能发生的危险，随时采取相应的安全措施。

4. 药品废弃物处理4.1 废弃的化学药品应按照相关法律法规进行分类、分装和标识，并交由专门的废品处理单位处理。

第一章总则第一条为加强化学药品的安全管理，保障人民生命财产安全，防止事故发生，根据《中华人民共和国安全生产法》和《危险化学品安全管理条例》等法律法规，特制定本制度。

第二条本制度适用于本单位的化学药品的采购、储存、使用、运输、废弃处理等各个环节。

第三条本单位应建立健全化学药品管理制度，明确各部门、各岗位的职责，加强化学药品的安全管理。

第二章采购与验收第四条采购化学药品应严格按照国家有关法律法规和行业标准进行，选择合格的供应商。

第五条采购化学药品时，应查验供应商的营业执照、产品合格证、生产许可证等证件，确保所购化学药品符合国家标准。

第六条采购化学药品应实行集中采购，建立采购台账，详细记录采购品种、数量、价格、供应商等信息。

第七条化学药品到货后，应由采购部门、质量检验部门和使用部门共同验收，确认无误后方可入库。

第三章储存与保管第八条化学药品应储存在专用仓库或专柜，仓库应具备防火、防盗、防潮、防腐蚀等设施。

第九条化学药品应按照性质分类存放，不同性质的化学药品应分开存放，避免发生化学反应。

第十条储存化学药品的仓库应保持通风、干燥，温度和湿度应控制在适宜范围内。

第十一条化学药品的储存容器应密封，防止挥发、泄漏或污染环境。

第十二条定期检查化学药品的储存情况，发现过期、变质、损坏等情况，应及时处理。

第四章使用与运输第十三条使用化学药品应严格按照操作规程进行，确保安全。

第十四条使用化学药品前，应进行安全培训，使操作人员掌握化学药品的性质、使用方法和安全注意事项。

第十五条运输化学药品应使用专用车辆，车辆应具备防泄漏、防静电等设施。

第十六条运输化学药品时，应采取必要的安全措施，防止事故发生。

第五章废弃处理第十七条化学药品废弃处理应按照国家有关法律法规和行业标准进行。

第十八条废弃化学药品应分类收集，不得与生活垃圾混合。

第十九条废弃化学药品的运输、处置应由具备相应资质的单位承担。

第六章责任与奖惩第二十条各部门、各岗位应认真履行职责，加强化学药品的安全管理。

实验室化学药品安全管理制度范本第一章总则第一条为了加强实验室化学药品的安全管理，保障人身和财产安全，遵循国家和地方的相关法律法规，制定实验室化学药品安全管理制度（以下简称“本制度”）。

第二条适用范围：本制度适用于所有使用化学药品的实验室。

第三条责任分工：实验室负责人为本实验室化学药品安全的直接责任人，负责做好实验室化学药品的管理工作。

实验室负责人可委派专人负责实验室化学药品的具体管理工作。

第四条保密原则：本实验室的一切安全资料、记录、信息都属于实验室的保密内容，未经许可，不得向外部人员透露。

第二章仓库管理第五条仓库管理：实验室应设立专门的化学药品仓库，严格按照要求对药品进行分类整理、储存和保管。

第六条仓库标识：仓库内的药品应有明确的标识，包括药品的名称、有效期、存放位置等信息，以便于查找和管理。

第七条仓库保管：仓库内药品应按照有效期和危险性进行分类储存，尽量采用锁定和封闭式柜子，确保药品的安全。

第八条药品保鲜：仓库内的药品应按照要求定期检查，及时清理过期或损坏的药品，并做好记录。

第三章购买管理第九条购买审批：实验室负责人应按照需要和经费情况对药品的购买进行审批，并记录在案。

第十条药品限制：实验室负责人应明确规定不得购买、储存或使用的药品，遵循法律法规的相关要求。

第十一条供货商选择：实验室负责人应根据药品质量、信誉等方面综合考虑，选择有资质和经验的供货商。

第十二条药品验收：药品交付实验室后，应根据合同的要求进行验收，包括数量、质量、有效期等。

第四章使用管理第十三条使用资格：实验室负责人应对实验室人员进行药品使用的培训和考核，并发放使用资格证书。

第十四条使用记录：实验室人员在使用药品时应详细记录药品名称、使用量、使用目的等信息，做到及时、准确。

第十五条药品消耗：实验室人员在使用药品时应尽量控制使用量，避免浪费和过量使用。

第五章废弃物管理第十六条废弃物分类：实验室人员在废弃物产生时应分类处理，按照不同的性质进行分类存放。

小学科学实验室化学药品管理制度模版1. 简介1.1 本制度的目的是确保小学科学实验室内化学药品的安全使用、储存和管理，以保护师生的生命安全和健康。

1.2 此制度适用于所有涉及化学实验的教学活动，所有实验室工作人员和学生都必须严格遵守。

2. 储存要求2.1 化学药品必须储存在专用的化学药品储存柜中，每个药品必须有专门的贴标，并分类存放。

2.2 药品储存柜必须位于通风良好、干燥、阴凉的地方，距离火源和易燃物品要保持一定的距离。

2.3 柜子上必须张贴“禁止存放易燃物品”、“禁止抽烟”等安全提示标志。

3. 使用要求3.1 使用化学药品前，必须先阅读使用说明书和安全注意事项，并经过老师或实验室管理员的指导和监督。

3.2 使用化学药品时，必须佩戴安全眼镜、实验服和手套，并保持实验台面整洁，杜绝乱堆乱放。

3.3 药品使用完毕后，必须归还到指定的储存柜中，并保持柜子的整洁和通风良好。

4. 废弃物处理4.1 废弃物必须分类投放，不同种类的废弃物应放入不同的容器中，并标明内容物。

4.2 废弃物严禁随意倾倒，必须交给专门的工作人员进行处理。

4.3 发现有泄露的化学物品，必须立即采取措施进行清理，避免造成危害。

5. 紧急情况应急预案5.1 在实验室发生意外事故时，应立即向老师或实验室管理员报告，并迅速采取安全措施，保护自己和他人。

5.2 如果药品被误食或误入眼内，请立即用大量水冲洗，并紧急送医院就诊。

5.3 在火灾或泄露事故时，应迅速用湿毛巾捂住口鼻，迅速撤离实验室，并向校园保安报警求助。

6. 员工培训要求6.1 实验室工作人员必须参加系统的化学安全培训，并定期进行复习和考核。

6.2 实验室工作人员必须了解并掌握化学药品的使用方法、储存要求、废弃物处理等相关知识。

6.3 实验室工作人员应与学生建立良好的沟通和合作关系，引导学生正确、规范地使用化学药品。

7. 学生安全教育7.1 学校应定期组织化学实验室安全教育活动，向学生传授化学药品的基本知识和安全使用方法。

学校实验室化学药品安全管理制度范本一、目的与依据1.1 本制度的目的是确保学校实验室中化学药品的安全使用，减少化学事故的发生，保障师生的人身安全和健康。

1.2 本制度的依据是国家有关法律法规和学校的安全管理要求，以及化学药品相关的标准和规范。

二、责任与义务2.1 学校领导班子负责全面管理和监督实验室安全工作，确保化学药品安全管理制度的执行。

2.2 实验室管理人员负责具体实验室的化学药品安全管理工作，包括化学药品的采购、储存、使用、废弃等环节的安全管理。

2.3 实验室使用人员应严格按照化学药品安全管理制度的要求进行操作，确保自身的安全，并积极参与安全教育和培训。

三、化学药品采购管理3.1 实验室应建立化学药品采购管理制度，制定采购计划，明确采购人员和采购程序。

3.2 采购人员应具备化学药品的专业知识，了解化学药品的安全性和风险特性，选择符合要求的供应商，确保采购的化学药品质量合格。

3.3 采购的化学药品应标明中文和英文名称、CAS号、危险性等信息，并使用合格的容器包装。

四、化学药品储存管理4.1 实验室应设立专门的化学药品储存区域，区分不同类别的化学药品，并设置明确的标识标志。

4.2 化学药品的储存应按照分类、编号、容器封闭性等要求进行，避免混放和交叉污染。

4.3 储存区域应保持干燥、通风良好，避免阳光直射和高温环境，以及与易燃物、易爆物等不相容物质的接触。

五、化学药品使用管理5.1 实验室人员在使用化学药品前应认真查阅该化学药品的安全技术说明书，并了解其风险特性和安全操作要求。

5.2 使用化学药品时应佩戴个人防护装备，如实验服、手套、护目镜等，并按照操作规程进行操作，避免产生化学反应和事故。

5.3 实验室应配备应急设备和药品中毒急救箱，相关人员应熟悉使用方法，并在事故发生时能迅速处理和应对。

六、化学药品废弃管理6.1 废弃化学药品应分类收集、储存和处置，严禁随意倾倒、泼洒或混入其他废物。

6.2 废弃化学药品应专人负责，并按照相关法规和标准进行储存和处置，确保不对环境和人体造成污染和危害。

化学药品管理制度模版第一章总则第一条为规范化学药品的管理，保障工作场所和员工的安全，制定本制度。

第二条本制度适用于所有使用和管理化学药品的单位和个人。

第三条化学药品管理应坚持科学、安全、合法、效率的原则，遵循国家相关法律法规和规章制度，加强对化学药品的管理和使用。

第四条化学药品管理工作应该加强技术创新，提高管理水平，保障公众和工作人员的安全。

第二章化学药品的分类第五条化学药品按照其危险性质和使用范围分为以下几类：（一）易燃易爆类：如酒精、乙醇等。

（二）剧毒类：如砷化氢、氰化物等。

（三）腐蚀类：如浓硫酸、盐酸等。

（四）有害类：如苯、二甲苯等。

（五）其他类：其他可能对人体造成伤害的化学药品。

第六条各类化学药品应当严格按照相关法律法规和规章制度进行储存、使用和销售。

第七条限制使用化学药品的危险性指标应当在国家规定的范围内，不得超过规定的使用剂量。

第八条使用剧毒化学药品的单位和个人必须经过相关部门的审批，并遵守国家规定的使用程序。

第三章化学药品的管理第九条单位和个人在使用化学药品前必须了解该化学药品的危险性和使用方法，并按照国家相关要求进行培训。

第十条单位和个人在使用化学药品时必须严格按照相关操作规程进行操作，并采取相应的防护措施。

第十一条单位和个人在储存化学药品时必须符合以下要求：（一）储存场所必须洁净、通风、干燥。

（二）储存场所必须标明化学药品的名称、危险性质、储存期限等信息，并随时保持更新。

（三）禁止在储存场所内存放其他物品，应单独储存化学药品。

第十二条单位和个人在储存化学药品时必须采取相应的安全措施，避免与其他物质发生反应。

第十三条单位和个人在使用化学药品时必须随时保持储存容器的密封性，以免出现泄露等安全事故。

第四章化学药品的使用第十四条使用化学药品的单位和个人必须经过相关培训，并具备使用资质。

第十五条使用化学药品的单位和个人必须按照国家相关要求进行防护措施，避免发生事故。

第十六条使用化学药品的单位和个人必须进行安全演练，提高应急处理能力。

化学药品管理制度范文化学药品管理制度范文第一章总则第一条为了做好化学药品的安全管理工作，保障人民群众的生命安全和财产安全，根据相关法律法规和政府规章，制定本制度。

第二条本制度适用于本单位内各类化学药品的管理工作。

第三条本单位内涉及化学药品的管理工作，必须遵守相关法律法规和政府规章，严格按照本制度执行。

第二章管理机构第四条本单位设立化学药品管理委员会，负责本单位化学药品的管理工作。

第五条化学药品管理委员会由单位高级管理人员担任主任委员，列席单位相关部门负责人、技术人员、安全人员等。

第六条化学药品管理委员会负责制定化学药品安全管理的各项规章制度。

第七条化学药品管理委员会的职责包括：（一）制定化学药品的购销计划和使用规范；（二）组织开展化学药品的安全培训和考核；（三）编制化学药品应急预案；（四）做好化学药品的库存管理和清点工作；（五）开展定期化学药品安全检查；（六）处理化学药品的事故和紧急情况；（七）做好化学药品的台账和档案管理。

第八条本单位应配备专业的化学药品安全管理人员，负责日常的化学药品安全管理工作。

第三章化学药品的购销管理第九条本单位购销化学药品必须遵循以下原则：（一）购买正规渠道生产的化学药品；（二）购买的化学药品必须有相关的生产许可证明文件；（三）购买的化学药品必须有详细的产品说明书和安全使用说明书；（四）购买的化学药品必须具备清晰的包装标识。

第十条采购部门负责制订化学药品购销计划，并向化学药品管理委员会报备。

第十一条本单位购买化学药品必须填写采购申请表，明确药品的名称、数量、用途、规格等，并由相关部门负责人审批。

第十二条本单位购买化学药品的人员必须具备相关的专业知识和技能，同时必须具备防护设备。

第十三条化学药品库房必须符合安全要求，保持清洁、通风、干燥、无火源等条件。

第十四条化学药品的销售必须遵循以下原则：（一）确保销售的化学药品符合相关法律法规的要求；（二）对销售的化学药品进行明确的记录和登记。

实验室化学药品安全管理制度模版第一章总则第一条为了加强实验室化学药品管理，保障实验室工作人员的生命财产安全，提高实验室工作效率，根据相关规定，制定本制度。

第二条本制度适用于本单位所有从事实验室工作的人员。

第三条实验室化学药品指的是所有具有化学性质的物质，包括但不限于常用化学试剂、危险化学品、有机合成试剂等。

第四条实验室化学药品管理的目标是做到人员安全、财产安全和环境安全。

第五条实验室化学药品的管理主要包括采购、存储、使用、消耗品管理、废弃品处理等方面。

第六条实验室化学药品管理应当遵循安全第一的原则，实施分类管理和定期检查。

第七条实验室化学药品管理人员应具备相关安全知识和技能，并接受定期培训。

第二章采购管理第八条所有实验室化学药品的采购必须按照国家相关法规和单位相关规定进行。

第九条实验室化学药品的采购应制定采购计划，严格按照计划采购。

第十条采购人员应仔细核对药品名称、规格型号、数量等信息，并与供应商签订采购合同。

第十一条采购到的实验室化学药品必须附上相应的质检证明，并进行验收。

第十二条采购到的药品必须按照规定进行分类存放，并定期检查。

第十三条实验室化学药品的采购记录必须详细、准确，保存至少五年。

第三章存储管理第十四条实验室化学药品的存储应符合相关安全规定，避免与其他物品混存。

第十五条存放实验室化学药品的柜子或柜架应牢固、稳定，防止发生事故。

第十六条实验室化学药品应按照相应规定进行分类存放，并标明名称、规格型号、危险性等信息。

第十七条实验室化学药品储存区域应设立警示标志，禁止未经许可进入。

第十八条弥散性实验室应采取防止火灾传播的措施，如设置隔离和防火墙等。

第十九条实验室化学药品存储区域应定期检查，发现问题及时处理。

第二十条实验室化学药品的存储记录必须详细、准确，保存至少五年。

第四章使用管理第二十一条使用实验室化学药品的人员应具备相关安全知识和技能，并按照规定的程序和方法进行操作。

第二十二条使用实验室化学药品的人员应戴上相应的个人防护装备，如实验服、手套、眼镜等。

某实验室化学药品管理制度模版第一章总则第一条为了规范实验室化学药品的管理，保障实验室安全和环境保护，维护人员的身体健康和生命安全，制定本制度。

第二条本制度适用于实验室中使用的化学药品的管理及相关工作。

第三条实验室负责人应确保本制度的执行和监督，并及时进行修订和完善。

第四条实验室化学药品的管理应符合国家法律法规和相关规定，同时遵守实验室的安全操作规程。

第二章化学药品的采购与入库管理第五条实验室化学药品的采购应由实验室负责人指定专人负责，具体包括：（一）按照实验室需要的药品种类、规格和数量进行采购计划的制定；（二）选择正规的供应商，进行价格比较和合理评估；（三）与供应商签订合同，明确药品的品质标准、交付期限和售后服务等。

第六条实验室负责人应指定专人负责化学药品的入库管理，具体包括：（一）对药品的名称、规格和批号等信息进行准确录入；（二）药品的存放位置进行合理划分，避免相互交叉污染；（三）定期对存放的药品进行检查，防止过期药品的使用。

第三章化学药品的使用与操作第七条实验室中使用化学药品必须严格按照实验室安全操作规程进行操作，并采取必要的防护措施。

第八条实验室负责人应指定专人负责化学药品的使用与操作，具体包括：（一）负责组织和安排药品的使用，并进行记录；（二）保证药品的正确使用，防止药品的浪费和滥用；（三）对使用过的药品进行安全处理和废弃物的分类存储。

第九条实验室成员在使用化学药品过程中应注意：（一）定期参加相关培训和安全教育，提高安全意识和应急处理能力；（二）熟知药品的性质、用途和风险，并遵守相关操作规程；（三）使用化学药品时应佩戴个人防护用品，减少接触和污染风险。

第四章化学药品的存储与管理第十条实验室负责人应指定专人负责化学药品的存储与管理，具体包括：（一）建立药品存储区域，并按照药品性质进行分类存放；（二）制定药品的标识标牌，标明药品的名称、规格、储存条件和有效期等信息；（三）定期检查药品的储存条件和有效期，及时处理过期或变质的药品。

化学药品管理制度十篇化学药品管理制度篇1为严格管理易燃、易爆、易腐蚀、有毒、可制毒等各类危险化学药品,确保管理到位,保证师生生命财产安全,维护社会平安,特制定本制度。

一、学校危险化学药品必须落实专人管理。

危险化学药品室必须符合“三铁”要求,实行双门双锁双人管理,管理人员必须具有高度的责任感,工作作风严谨,工作态度踏实,严于职守,自觉遵守有关法律法规。

二、剧毒、易腐蚀和易制毒药品必须实行专柜存放,至少3人加锁保管。

易燃、易爆药品要存放地下室或地窑,并要完善各项防范措施。

存放室20米内不得持有明火、吸烟,不得在存放室50米范围内进行电焊、电割等有明火花、带电作业。

三、剧毒、易腐蚀和易制毒药品的名称、数量,除学校主要领导和管理人员掌握外,对其它人员一律保密。

四、管理人员必须将各类危险化学药品建立详细帐册,包括总帐、明细帐、领用审批单、领用记录册。

五、管理人员必须将危险化学药品按规定分门别类存放,并在存放处贴上标签,注明“危险”字样。

领用剧毒、易腐蚀和易制毒化学药品,必须持有分管领导签字的审批单,并办理登记手续。

用剩要全部收回、入帐。

六、管理人员必须做好危险化学药品的防尘、防潮、反腐蚀、防暴晒工作,避免因管理疏忽而产生不良后果。

七、学校要做好危险化学药品存放室的防火、防盗工作,要按照规定配备防火、防盗设施,照明线路应定期检查,保证安全,消除隐患。

八、购买危险化学药品,实验室必须提交单独书面申请报告学校,由学校按有关程序审批后方可到有资质的教学仪器站购买。

九、危险化学药品自然失效,需要报废,管理人员必须提出申请,经主管部门审核、查验、确认可以报废时,由学校主管领导签字,方可作报废处理。

十、实验产生的有毒或腐蚀性废物、污水,要按环保部门的规定处理,严禁随地倒放。

十一、学校领导对校内各类危险化学药品要定期检查、清点,如有可疑情况,要及时调查处理。

学校发生危险化学药品被盗、丢失事件应迅速上报,并通知公安部门查处。

某实验室化学药品管理制度第一章总则第一条为了规范实验室化学药品的管理，确保实验室工作的安全和顺利进行，制定本管理制度。

第二条本管理制度适用于实验室内的化学药品的采购、使用、存储和废弃等所有环节。

第三条实验室应建立完善的化学药品管理制度，明确各岗位的责任和义务，并加强人员培训，确保实验室的安全和环境卫生。

第四条实验室应设立专门的仓库用于存放化学药品，并制定相应的订购和出库程序，保证药品的跟踪和使用情况。

第五条实验室应建立化学药品的档案，包括采购记录、使用记录、废弃记录等，以备日后查询和检验。

第六条实验室应做好化学药品的风险评估工作，并制定相应的应急措施和安全操作规程，防范事故的发生。

第二章针对用户第七条实验室中的用户必须具备相应的专业知识和操作技能，遵守实验室的规章制度，不得私自擅自操作化学药品。

第八条用户在使用化学药品前，必须进行安全培训，并了解药品的特性、使用方法以及危险性。

第九条用户在使用化学药品时，必须佩戴相应的个人防护装备，如手套、护目镜等，并确保周围环境的安全。

第十条用户在使用化学药品时，必须严格按照操作规程进行操作，不得超出规定的用量和条件，不得随意混合或分离药品。

第十一条用户在使用化学药品时，必须将使用情况记录在使用记录表中，并及时向仓库管理员报备，确保药品的跟踪和使用情况。

第十二条用户在使用化学药品后，必须将剩余的药品归还到仓库，并及时整理和清理使用的器材和场地，保持实验室的整洁和安全。

第十三条用户在发现药品损坏、泄露或其他安全隐患时，必须立即报告仓库管理员和上级主管，采取相应的措施进行处理。

第十四条用户必须参加实验室安全培训，并定期进行安全知识和操作技能的考核。

第三章面对存储第十五条实验室仓库必须符合相关的安全标准，并配备相应的防火、防爆和防盗设备。

第十六条实验室仓库的药品存放必须按照药品的特性和安全性进行分类，避免不同性质药品相互混合。

第十七条实验室仓库内的化学药品必须定期进行检查和整理，确保药品的有效期限和储存条件。