原辅料预处理流程图
- 格式:docx
- 大小:15.82 KB
- 文档页数:1
常见药品生产典型工艺流程框图药品生产对环境的洁净等级要求与药品的品种、剂型和生产特点有关。
常见药品生产的典型工艺流程及环境区域划分如图1-1至图1-9。
图1-1 非无菌原料药精制、干燥、包装工艺流程框图及环境区域划分图1-2 无菌原料药精制、干燥、包装工艺流程框图及环境区域划分图1-3 片剂生产工艺流程框图及环境区域划分图1-4 硬胶囊剂生产工艺流程框图及环境区域划分图1-5 压制法软胶囊剂生产工艺流程框图及环境区域划分图1-6 可灭菌小容量注射剂生产工艺流程框图及环境区域划分图1-7 可灭菌大容量注射剂生产工艺流程框图及环境区域划分图1-8 注射用无菌分装产品生产工艺流程框图及环境区域划分图1-9 注射用冷冻干燥制品生产工艺流程框图及环境区域划分下面是赠送的广告宣传方案不需要的朋友可以下载后编辑删除!!!!!广告宣传方案每个人在日常生活中都有意、无意的接受着广告的洗礼,继而有意或无意的购买、使用广告中的产品和服务。
这是每个厂家所希望的,也是他们做广告的初衷。
当今社会的广告媒体大致分为:电视媒体、、电台媒体、报纸报刊媒体、网站媒体、户外广告媒体,以及最新的网吧桌面媒体。
那么,到底哪种媒体的宣传效果性价比最高呢,我们来做个分析;首先我们大概了解下各个媒体的宣传方式:电视媒体:优势:将广告直接插播在电视剧当中,是强迫式使受众接受,受众为了能够完整的看完自己所喜欢的节目,不得不浏览其中插播的广告,其二,由于小孩在懵懂的成长时期,易于接受颜色绚丽,变换节奏快的事物,电视广告更容易被小孩子所接受,这是电视广告的高明之处,也是其客户多,利润大的主要原因。
劣势:随着网络的发展,以及年轻人的生活方式的改变,电视广告的优势在日益削减。
当今月来越多的年轻人开始接受速食文化,篇幅过长的电视连续剧的受众逐渐衰减,由于年轻人的思维快捷,逐渐掌握了电视广告的播出时间,往往在广告播出的时间转换频道,避开广告的冲击。
电台媒体和户外广告就不用多做分析,大家想想你记住了几个电台的广告,记住了几个路边的广告就清楚了。
原料预处理操作规程第一章装置概况第一节工艺流程简述 (1)一、原料油预处理及换热 (1)二、一脱四注部分 (7)第二节装置工艺标准 (12)第二章装置开停工第一节装置正常开工 (18)一、开工的准备工作 (18)二、设备、流程贯通试压 (20)三、减压塔抽真空气密性试验 (24)四、开车程序 (24)第二节装置正常停工 (28)一、停工的准备工作 (28)二、正常停工程序 (29)三、正常停工扫线及设备吹扫 (31)第三章岗位操作法第一节电脱盐脱水岗位操作 (33)焦化原料预处理工艺规程与操作法第一章装置概况第一节工艺流程简述1、原料油预处理及换热约45℃的原油自罐区经泵加压至l.0Mpa,经计量后进入原油换热系统。
原油顺序经E-2101(原油一初顶循环油换热器),E-2102(原油-减-线油)后,分为两路,其中:一路经E-2103(原油-初侧油换热器),E-1104(原油-减三),E-1105(原油-减二换热器)换热至131℃;另一路经E-2106(原油-减二换热器),E2107(原油-减渣换热器),E2108(原油-减四)换热至138℃,进入电脱盐部分。
脱后原油再分为两路分别换热:一路经E2109(原油-减渣换热器),E2110(原油-减渣换热器),E2111(原油-减四换热器)换热至225℃;另一路经E-2112(原油-减三换热器),E2113(原油-减渣换热器),E2114(原油-减三换热器)换热至254℃后,与第一路混合,经E2115(原油-减渣换热器),E2116(原油-减四换热器),E-2117(原油-减渣换热器)换热至287℃后,进入初馏塔。
2、初馏部分126℃的初顶油气经初顶热水换热器(E2112)、初顶空冷器(EC2112)冷凝冷却至40℃后,进入初顶回流罐(V2101)。
初顶不凝气引至初顶瓦斯罐(V2111),分液后引入减压炉。
初顶汽油由初顶汽油泵(P2101)抽出,一部分作为塔顶回流返回初馏塔(T2101),另一部分作为产品出装置。
液体制剂的制剂流程
液体制剂的制作过程主要包括以下步骤:
1. 原辅料预处理:首先对原料药及辅料进行严格的称量和质量检查,必要时进行粉碎、溶解、过滤等预处理操作。
2. 溶解配制:按照处方比例,将固体药物溶于适宜的溶剂中,或将液体药物混合均匀,确保药物充分溶解或分散。
3. 混合与过滤:将溶解后的药物溶液与其他辅料(如稳定剂、防腐剂等)进行均匀混合,并通过滤器进行除菌过滤,去除杂质颗粒。
4. 调配与pH调整:根据需要调配至合适的浓度,并调节pH值至稳定且适合药物活性与稳定性的范围。
5. 灭菌与灌装:将调配好的溶液在无菌条件下进行灌装,并采用适当的灭菌方法(如热压灭菌、流通蒸汽灭菌等)保证制剂无菌。
6. 包装与质检:灌装后的液体制剂进行密封包装,贴签标识,并进行严格的质量检测,确认各项指标符合药典要求后方可出厂。
实验六肉丸加工生产线一、实验目的1、了解并掌握肉丸加工生产线的工艺流程;2、了解肉丸生产线的一般工艺要点;3、了解肉丸加工所需的机械设备。
二、肉丸加工生产线的工艺流程1、肉丸加工生产线的工艺流程:原料预处理(分割,漂洗)→破碎(预斩拌)→斩拌(雷溃)→肉丸煮制成型冷却→速冻→包装2、肉丸生产的工艺流程图:三、肉丸加工生产线的工艺要点1、原料预处理:原料预处理主要包括原料的分割和漂洗,分割的目的便于下一步原料破碎处理。
而漂洗的主要目的是除去原料中阻碍肉糜形成凝胶体的水溶性蛋白质及其他影响品质的物质,如内原酶、残留血液、有色物质、残留脂肪、腥味物质、无机盐和残留骨屑等,从而提高肉丸的成品的总体感官品质。
2、破碎(预斩拌):在添加辅料、配料斩拌制成肉糜之前,原料肉的破碎处理是一道必须的工艺操作,其目的在于用物理方法将大块的原料肉分解成为较小的组织,便于进行下一步斩拌,避免在下一步斩拌过程中原辅料混合不均匀,斩拌时间过长、温度过高而影响制品的品质。
3、斩拌(雷溃):肉丸生产工艺中斩拌的作用在于切断、打碎肌间结缔组织和肌肉组织中的肌维,破坏肌纤维膜、肌内膜和肌纤维的完整性,并在盐溶液的作用下,使肌纤维膨胀、肌球蛋白解聚和溶解以及使肌原纤维从肌纤维中分离出来,暴露出它们分子内的各种极性基团,从而形成较强的持水作用。
随斩拌作业时间的延长,高速旋转的斩刀与肉粒之间的作用力增大,原料温度升高,蛋白质变性凝固,分子间相互交联形成网状结构,把水分子及其它成分包裹在其中,最终成为一个具有复杂结构的凝胶集体。
斩拌时间不足会导致原料破碎程度不够,不能实现蛋白质分子结构交联后的持水效果。
斩拌时间过长又会使原料温度升高,一方面导致盐溶蛋白变性,使肌球蛋白改变空间构象,暴露出分子内的非极性基团降低了蛋白质的溶解度,影响肉糜凝胶结构的形成;另一方面,原料温度升高易引起微生物污染,导致原料肉变质,影响制品的品质。
因此斩拌过程中通常添加碎冰块或冰水以控制原料温度。
食品厂加工工艺流程3.1原辅料、包装材料验收及前处理工艺流程3.1.1肉类制品前处理工艺流程及描述(模块一)说明:☆:原料、辅料投入点;△:中间产品投入点;◎:废弃物、污水排放点;◇:副产品产生点;○:终产品放行点;▽:返工点;※:循环点。
肉类制品前处理工艺流程描述:3.1.1.2蔬菜类前处理工艺流程(模块二)说明:☆:原料、辅料投入点;△:中间产品投入点;◎:废弃物、污水排放点;◇:副产品产生点;○:终产品放行点;▽:返工点;※:循环点。
◇蔬菜类前处理工艺流程描述:3.1.1.4干制品前处理工艺流程及描述(模块四)说明:☆:原料、辅料投入点;△:中间产品投入点;◎:废弃物、污水排放点;◇ :副产品产生点;○:终产品放行点;▽:返工点;※:循环点。
干制品前处理工艺流程描述:说明:☆:原料、辅料投入点;△:中间产品投入点;◎:废弃物、污水排放点;◇:副产品产生点;○:终产品放行点;▽:返工点;※:循环点。
其他原辅料、包装材料前处理工艺流程描述3.1.2中式快餐菜式工艺流程图3.1.2.1炒制类工艺流程图及描述(模块六)包含以下菜式:含肉类:非含肉类:番茄炒鸡蛋炒制类工艺流程描述(模块六)3.1.2.1焖制类工艺流程描述(模块七)包含以下菜式:冬冬焖鸭、腐竹红烧肉、玲珑果味骨、萝卜牛腩、梅菜炆肉焖制类工艺流程描述(模块七)3.1.2.4蒸制类工艺流程图及描述(模块九)包含以下菜式:东江咸鸡菜(蒸制15min)、金瓜红豆菜(红腰豆先蒸制30min后再蒸制15min)蒸制类工艺流程描述:3.1.2.3烤制类工艺流程图及描述(模块八)包含以下菜式:烤鸡腿菜、烤鸡翅菜烤制类工艺流程描述(模块八)3.1. 5米饭制作工艺流程图米饭制作工艺流程图描述3.1. 6例汤制作工艺流程图例汤制作工艺流程图描述资料源自网络。
第一章装置概况第一节工艺流程简述 (1)一、原料油预处理及换热 (1)二、一脱四注部分 (7)第二节装置工艺标准 (12)第二章装置开停工第一节装置正常开工 (18)一、开工的准备工作 (18)二、设备、流程贯通试压 (20)三、减压塔抽真空气密性试验 (24)四、开车程序 (24)第二节装置正常停工 (28)一、停工的准备工作 (28)二、正常停工程序 (29)三、正常停工扫线及设备吹扫 (31)第三章岗位操作法第一节电脱盐脱水岗位操作 (33)焦化原料预处理工艺规程与操作法第一章装置概况第一节工艺流程简述1、原料油预处理及换热约45℃的原油自罐区经泵加压至l.0Mpa,经计量后进入原油换热系统。
原油顺序经E-2101(原油一初顶循环油换热器),E-2102(原油-减-线油)后,分为两路,其中:一路经E-2103(原油-初侧油换热器),E-1104(原油-减三),E-1105(原油-减二换热器)换热至131℃;另一路经E-2106(原油-减二换热器),E2107(原油-减渣换热器),E2108(原油-减四)换热至138℃,进入电脱盐部分。
脱后原油再分为两路分别换热:一路经E2109(原油-减渣换热器),E2110(原油-减渣换热器),E2111(原油-减四换热器)换热至225℃;另一路经E-2112(原油-减三换热器),E2113(原油-减渣换热器),E2114(原油-减三换热器)换热至254℃后,与第一路混合,经E2115(原油-减渣换热器),E2116(原油-减四换热器),E-2117(原油-减渣换热器)换热至287℃后,进入初馏塔。
2、初馏部分126℃的初顶油气经初顶热水换热器(E2112)、初顶空冷器(EC2112)冷凝冷却至40℃后,进入初顶回流罐(V2101)。
初顶不凝气引至初顶瓦斯罐(V2111),分液后引入减压炉。
初顶汽油由初顶汽油泵(P2101)抽出,一部分作为塔顶回流返回初馏塔(T2101),另一部分作为产品出装置。
部分产品工艺流程及关键质量控制点一、小麦粉(一)基本生产流程。
小麦→清理(筛选,去石,磁选等)→水分调节(包括润麦,配麦)→研磨(磨粉机,松粉机,清粉机)→筛理(平筛,高方筛)→成品包装(二)关键控制环节。
小麦的清理,研磨,增白剂(过氧化苯甲酰)的添加。
(三)容易出现的质量安全问题。
1.在小麦粉中过量使用增白剂(过氧化苯甲酰)。
2.小麦粉中灰分超标.3.含砂量超标。
4.磁性金属物超标。
二、植物油(一)基本生产流程。
1.制取原油⑴压榨法制油工艺流程:①以花生仁为例:清理→剥壳→破碎→轧胚→蒸炒→压榨→花生原油。
②以橄榄油为例(冷榨):低温冷压榨→倾析鲜果→清理→磨碎→融合初榨橄榄油离心倾析→离心分离⑵浸出法制油工艺流程:以大豆为例:清理→破碎→软化→轧胚→浸出→蒸发→汽提→大豆原油⑶水代法制油工艺流程:以芝麻为例:芝麻→筛选→漂洗→炒子→扬烟→吹净→磨酱→对浆搅油→振荡分油→芝麻油2。
油脂精炼化学精炼工艺流程:原油→过滤→脱胶(水化)→脱酸(碱炼)→脱色→脱臭→成品油物理精炼工艺流程:原油→过滤→脱胶(酸化)→脱色→脱酸(水蒸气蒸馏)→脱臭→成品油3. 油脂的深加工工艺(包括油脂的氢化,酯交换,分提等)⑴棕榈(仁)油分提工艺流程①干法分提工艺:棕榈(仁)油→加热→冷却结晶→过滤→软脂、硬脂②溶剂法分提工艺:棕榈(仁)油→溶剂稀释→冷却结晶→分离→蒸发溶剂→软脂、硬脂③表面活性剂法分提工艺:棕榈(仁)油→棕仁软脂稀释棕仁油→冷冻→润湿硬脂晶体→离心分离→洗涤→干燥→软脂、硬脂(二)关键控制环节。
油脂精炼:脱酸,脱臭。
水代法制芝麻油:炒子温度、对浆搅油。
橄榄油:选取原料、低温冷压榨。
棕榈(仁)油:分提工艺。
(三)容易出现的质量安全问题。
1. 酸值(酸价)超标;2. 过氧化值超标;3. 溶剂残留量超标;4. 加热试验项目不合格三、饮料瓶(桶)装饮用水类(一)基本生产流程。
1。
饮用纯净水及矿物质水的生产工艺。
片剂生产管理要点对前工序来的原辅料、冲模、包装材料及生产过程中各工序间的半成品,周转容器及盛具等宜分设专用的中间站进行管理。
1.原辅料的预处理(1)原辅料使用前需核对品名、规格和数量,并目检、过筛,如为液体应过滤,除去异物。
(2)处理后的原辅料应在盛器内外附有标签。
写明品名、规格和重量,作好记录。
剩余的原辅料应立即退回中间站。
(3)过筛或粉碎设备应有捕尘或吸尘装置。
.2.配料与制粒(1)由前工序转来的细粉、稠膏(攫膏)应通过中间站或专职质检人员检查,并附检验合格单。
(2)配料前应先核对原辅料品名、数量、规格、批号、生产厂,应与化验单相符,以防错投。
配料计算、投料复核、操作者及复核者均应在记录上签名。
(3)制粒时,必须粉料混合均匀后,逐渐加入稠膏或粘合剂,一个批号分几次制粒时,颗粒大小,松紧要一致。
(4)对粘合剂的温度、浓度、数量等技术条件,必须按品种、特点制定必要的技术参数,严格控制操作,用水制粒时应采用纯水。
(5)称量所用的衡器,使用前应校正,并定期校验。
(6)所使用的容器应洁净、无异物。
3.颗粒干燥(1)按品种制定及控制干燥盘中的湿颗粒厚度、数量,干燥过程中应经常翻料,并记录。
(2)严格控制并定时记录烘房温度,定时打开循环通风装置,防止颗粒融溶焦糊、变质,并控制颗粒水分在规定范围之内。
(3)应定期检查烘箱温度的均匀性。
(4)采用沸腾床干燥时,所用的空气要净化除尘,制定出有关相应的技术参数,操作中应不断检查有无结料现象。
(5)干燥后的颗粒应放凉后装入洁净的容器中下转。
4.整粒与混合(1)整粒机落料斗中应装有永久磁铁,吸除意外进入颗粒中的铁屑。
(2)芳香性物料按规定用量经计算后在整粒过程中逐渐加入,以便混合均匀,加入芳香性物料的颗粒混合后,应在容器中密闭存放4小时以上,便于渗透均匀。
(3)混好的颗粒装在洁净的容器内,容器内外均应附有标签,标明品名、批号、数量、件数、日期、工号。
及时送中间站。
(4)特殊有毒品种,应在密闭室中生产,操作人员应隔离操作,室内应装有吸尘装置,排除的粉尘应集中处理。