专题突破练15有机化学基础(选考)
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有机化学基础(选考部分)羧酸、酯类【点击考纲】了解羧酸、酯的典型代表物的组成和结构特点以及它们的相互联系。
【知识梳理】一.羧酸类的同系物1.通式一般通式R —COOH ,饱和一元羧酸的通式为CnH 2nO 2(n≥1)或CnH 2n +1COOH (n≥O )。
2.饱和一元羧酸的命名(1)选主链 以含羧基的碳原子最多的作为主链。
注意:羧基为1号碳原子。
(2)编号 以离羧基最近的一端作为起始编号。
(3)找取代基如: 3,4—二甲基戊酸二.饱和一元羧酸的同分异构体(1)碳链异构;(2)官能团异构;(3)类别异构(羧酸和酯互为同分异构体)如:C 5H 10O 2有几种同分异构体?把C 5H 10O 2改为C 4H 9COOH 可知酸类的同分异构体有4种,酯类有9种一共有13种。
三.羧酸的化学性质1.乙酸的酸性酸性的强弱: HCl >HCOOH >CH 3COOH >H 2CO 3> —OH >HCO 3—2.酯化反应(1)酯化反应的机理:酸脱羟基醇脱氢原子。
(2)乙酸乙酯的制取:○1浓H 2SO 4的作用:催化剂和脱水剂;○2盛反应液的试管要上倾45ºC ,这样液体受热面积较大;○3导管末端不能插入Na 2CO 3溶液中,目的是防止受热不均匀发生倒吸;○4不能用NaOH 溶液代替Na 2CO 3溶液,因为NaOH 溶液碱性很强,会使乙酸乙酯水解,重新变成乙酸和乙醇。
○5实验中小火加热保持微沸,这样有利于产物的生成和蒸出。
○6饱和Na 2CO 3溶液的作用是:冷凝酯蒸气,减小酯在水中的溶解度(利于分层),吸收蒸出的乙酸和乙醇。
四.酯类 CH 3CH 3 CH 3—CH —CH —CH 2COOH1.一般通式R—COOR´,饱和一元酯的通式为CnH2nO2(n≥2)2.命名“某酸+某醇→某酸某酯”3.酯的水解反应在有酸或碱的存在的条件下,酯能发生水解反应,生成相应的酸和醇。
R—COOR´+ H2O 催化剂加热R—COOH + R´OH酯的水解是酯化反应的逆反应,若在碱性的条件下,生成的酸与碱反应,使平衡向酯水解的方向移动,水解程度很大。
专题十五生物大分子有机合成考点一生物大分子1.(2022广东,9,2分)我国科学家进行了如图所示的碳循环研究。
下列说法正确的是()A.淀粉是多糖,在一定条件下能水解成葡萄糖B.葡萄糖与果糖互为同分异构体,都属于烃类C.1mol CO中含有6.02×1024个电子D.22.4L CO2被还原生成1mol CO答案A淀粉是多糖,在稀硫酸作催化剂且加热的条件下能水解生成葡萄糖,A项正确;葡萄糖和果糖分子式都是C6H12O6,互为同分异构体,但都不属于烃类,B项错误;1个CO 分子中含有6+8=14个电子,故1mol CO中约含有14×6.02×1023=8.428×1024个电子,C项错误;没有说明CO2的体积是否为标准状况下测定,无法计算CO2的物质的量,D项错误。
易错警示根据气体体积计算物质的量时,一定要特别关注是否为标准状况(0℃,1.01×105Pa),若不是标准状况,则气体摩尔体积未知,无法计算具体数值,若所给的量为物质的质量,则不必考虑温度、压强的影响。
如果说明体积为标准状况下测定,还要看物质在标准状况下是不是气体,标准状况下不是气体的物质有H2O、C2H5OH、CH2Cl2、CHCl3、CCl4、HF、Br2、NO2、SO3、CS2、苯、碳原子数大于4的烃等。
2.(2022湖北,5,3分)化学物质与生命过程密切相关,下列说法错误的是()A.维生素C可以还原活性氧自由基B.蛋白质只能由蛋白酶催化水解C.淀粉可用CO2为原料人工合成D.核酸可视为核苷酸的聚合产物答案B维生素C具有还原性,A正确;蛋白质在酸、碱溶液中均可水解,B不正确;我国科学家已经在实验室实现二氧化碳合成淀粉,C正确;核酸是核苷酸单体聚合成的生物大分子化合物,D正确。
3.(2022江苏,1,3分)我国为人类科技发展作出巨大贡献。
下列成果研究的物质属于蛋白质的是() A.陶瓷烧制 B.黑火药C.造纸术D.合成结晶牛胰岛素答案D陶瓷为硅酸盐产品,黑火药的主要成分为硫黄、硝石和木炭,纸的主要成分为纤维素,结晶牛胰岛素的主要成分为蛋白质,故选D。
绝密★启用前2020年高考化学二轮专题复习测试《有机化学基础(选考)》本试卷分第Ⅰ卷和第Ⅱ卷两部分,共100分,考试时间90分钟。
第Ⅰ卷一、单选题(共10小题,每小题4.0分,共40分)1.下列说法不正确的是()A.按系统命名法,如图有机物的命名为2,3-二甲基-3-乙基戊烷B.结构为…-CH=CH-CH=CH-CH=CH-…的高分子化合物,其单元链节是乙炔C.总物质的量一定时,乙炔和乙醛无论按什么比例混合,完全燃烧消耗氧气量或生成CO2量不变D.化学式为C10H14O,可以发生取代反应、聚合反应和氧化反应2.下列说法正确的是()A.用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯、环己烯和环己烷B.乙烯和乙烷都能发生加聚反应C.乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳双键D.乙烯和甲烷可用溴的四氯化碳溶液鉴别3.下列有关化学用语正确的是()①乙烯的最简式C2H4②乙醇的结构简式C2H6O ③四氯化碳的电子式④乙炔的结构简式CHCH ⑤乙烷的结构式CH3CH3⑥乙醛的结构简式CH3COH.A.全对B.全错C.③④⑤D.③④⑥4.下列有关化学用语表示正确的是 ( )A.羟基的电子式:B.淀粉和纤维素的实验式:CH2OC. CH4分子的球棍模型:D.原子核内含有77个质子、115个中子的铱(Ir)原子:11577I5.俗称“一滴香”的有毒物质被人食用后会损伤肝脏,还能致癌。
“一滴香”的分子结构如图所示,下列说法正确的是()A.该有机物的分子式为C8H8O3B. 1 mol该有机物最多能与3 mol H2发生加成反应C.该有机物只能发生取代反应和氧化反应D.该有机物的一种芳香族同分异构体能发生银镜反应6.化合物X(分子式为C2H6O)具有如下性质:X+Na→慢慢产生气泡;X+乙→有香味产物Y.以下判断正确的是()A. X的结构简式为CH3OCH3B.香味产物分子式为C4H10O3C. x可由乙烯通过加成反应制得D. X、Y和乙酸均能与烧碱反应7.下列说法不正确的是()A.天然气作为化工原料主要用于合成B.甲醛的水溶液俗称福尔马林,具有杀菌、防腐性能氨和生产甲醇C.乙二醇是重要的化工原料,它可以用于配制化妆品,起保湿作用D.医药中,常用酒精来消毒,是因为酒精能够使细菌蛋白质发生变性8.目前临床上普遍用于麻醉诱导、麻醉维持、ICU危重病人镇静的一种新型快速、短效静脉麻醉药的结构如图:下列说法正确的是()A.分子式为C10H20OB.该分子不可能发生加成或取代反应C.该物质的1H核磁共振谱图中有5个特征峰,峰值强度比大概为1∶1∶2∶2∶12D.该物质结构中所有碳原子可能处于同一平面上9.下列说法正确的是()A.葡萄糖能水解成乙醇和二氧化碳B.氨基乙酸、甲醛、乙二醇均可发生聚合反应C.苯酚能跟碳酸钠溶液反应,则苯酚的酸性比碳酸强D.实验室用溴乙烷在浓硫酸存在并加热条件下制备乙烯10.下列说法不正确的是A.油脂在酸性或碱性条件下均能发生水解反应B.麦芽糖、淀粉、纤维素的水解产物均为葡萄糖C.用溴水能区分乙酸、己烯、苯、四氯化碳D.两种二肽互为同分异构体,二者的水解产物不可能一致二、双选题(共5小题,每小题6.0分,共30分)11.(多选)下列说法错误的是()A.石油中含有C5-C11的烷烃,可以通过石油的分馏得到汽油B.含C18以上的烷烃的重油经过催化剂裂化可以得到汽油C.石油的分馏、煤的干馏都是物理变化D.煤中含有苯和甲苯,可以用先干馏后分馏的方法把它们分离出来12.(多选)下列化合物分子中的所有原子都处于同一平面的是( )A.溴苯B.对二甲苯C.氯乙烯D.丙烯13.(多选)金银花有效活性成分为绿原酸,又名咖啡鞣酸,具有广泛的杀菌消炎功效,结构如图所示,下列有关绿原酸的说法正确的是 ( )A.绿原酸的分子式为C16H8O9B. 1mol绿原酸最多与4 molNaOH反应C. 1个绿原酸分子中含有4个手性碳原子D.绿原酸分子中有4种化学环境不同的氢原子14.(多选)镇咳药沐舒坦可由化合物甲和化合物乙在一定条件下反应制得:下列有关叙述正确的是 ()A.反应过程中加入适量K2CO3可提高沐舒坦的产率B.化合物甲的分子式为C7H4NBr2ClC.化合物乙既能与HCl溶液反应又能与NaOH溶液反应D.一定条件下,沐舒坦分别能发生消去、氧化、取代、加成反应15.(多选)甘草甜素在治疗丙肝、艾滋病、非典等疾病方面有一定疗效.甘草甜素在一定条件下可转化为甘草次酸.下列有关说法正确的是 ()A.甘草甜素转化为甘草次酸属于酯的水解B.在Ni催化作用下,1 mol甘草次酸最多能与2 mol H2发生加成反应C.甘草甜素中含有羧基、羰基、碳碳双键、酚羟基等官能团D.甘草甜素、甘草次酸均可与Na2CO3、溴水等无机试剂发生反应第Ⅱ卷三、非选择题(共3小题,每小题10.0分,共30分)16.一种用于治疗高血脂的新药--灭脂灵可按如下路线合成:已知①②一个碳原子上同时连接两个羟基,立即失去一份水,生成另一种物质,如:又知G的分子式为C10H22O3,试回答:(1)写出B、E的结构简式:B ,E ;(2)反应①~⑤中属于取代反应的有。
绝密★启用前高三化学一轮复习《有机化学基础(选考)》测试本试卷分第Ⅰ卷和第Ⅱ卷两部分,共100分。
第Ⅰ卷一、单选题(共20小题,每小题3.0分,共60分)1.下列说法正确的是()A.石油经过分馏及裂化等工序得到的物质均为纯净物B.乙酸乙酯、油脂、葡萄糖、蛋白质均可以发生水解反应C.乙醇、乙酸均能与Na反应放出H2,二者分子中官能团相同D.苯不能使酸性高锰酸钾溶液银色,说明苯分子中没有与乙烯分子中类似的碳碳双键2.下列说法不正确的是()A.煤焦油中含有苯、二甲苯、苯酚等化工原料B.石油裂解的主要目的是为了获得短链不饱和烃C.烟、雾属于胶体,能产生丁达尔效应D.可用热的饱和碳酸钠溶液除去金属表面的矿物油3.某有机物的结构简式如下图所示,关于该物质的叙述错误的是 ( )A.一个分子中含有12个H原子B.苯环上的一氯代物有2种C.能使酸性KMnO4溶液褪色D. 1mol该物质分别与足量H2、NaOH溶液反应,消耗其物质的量均为3mol4.下列表示物质结构的化学用语或模型正确的是()A.羟基的电子式:B. CH4分子的球棍模型:C.乙烯的实验式:CH2D.苯乙醛结构简式:5.上海市质量技术监督局曝光了“染色”馒头事件,“染色”馒头主要掺有违禁添加剂“柠檬黄”,过量食用对人体会造成很大危害。
柠檬黄生产原料主要是对氨基苯磺酸及酒石酸,其结构简式如下图,则下列有关说法正确的是()A.用系统命名法可命名为邻氨基苯磺酸B.对氨基苯磺酸、酒石酸都能发生加成反应和取代反应C.对氨基苯磺酸、酒石酸的核磁共振氢谱中都有三个峰D. 1 mol酒石酸分别和足量钠、碳酸氢钠反应,都能产生2 mol气体。
6.下列说法正确的是()A.乙烯使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色均属于加成反应B.乙醇与浓硫酸混合,加热至170°C制乙烯的反应属于取代反应C.用酸性重铬酸钾溶液检验酒驾,发生的反应属于乙醇的氧化反应D.等质量的乙烯和乙醇完全燃烧,消耗O2的物质的量相同7.NM-3和D-58是正处于临床试验阶段的小分子抗癌药物,结构如下:关于NM-3和D-58的叙述,错误的是( )A.都能与NaOH溶液反应,原因不完全相同B.都能与溴水反应,原因不完全相同C.都不能发生消去反应,原因相同D.遇FeCl3溶液都显色,原因相同8.下列说法错误的是()石油分馏产品乙烯CH2BrCH2Br。
绝密★启用前高三化学一轮模拟测试《有机化学基础(选考)》本试卷分第Ⅰ卷和第Ⅱ卷两部分,共100分第Ⅰ卷一、单选题(共20小题,每小题3.0分,共60分)1.3-氯戊烷是一种有机合成中间体,下列有关3-氯戊烷的叙述正确的是()A. 3-氯戊烷的分子式为C5H9Cl3B. 3-氯戊烷属于烷烃C. 3-氯戊烷能发生取代反应D. 3-氯戊烷的同分异构体共有6种2.“地沟油”是用饭店的泔水及垃圾猪肉等加工而成的“食用油”。
下列有关说法中正确的是() A.“地沟油”的主要成分是蛋白质,还含有较多的微量元素B.“地沟油”外观与普通食用油一样,经过处理的“地沟油”具有固定的熔沸点C.“地沟油”在加入消泡剂后,消除了其对人体健康的影响D.“地沟油”可用于生产生物柴油3.膳食纤维具有突出的保健功能,是人体的“第七营养素”。
木质素是一种非糖类膳食纤维。
其单体之一——芥子醇结构简式如下图所示。
下列有关芥子醇的说法正确的是()A.芥子醇分子中有两种含氧官能团B.芥子醇分子中所有碳原子不可能在同一平面上C. 1 mol芥子醇与足量浓溴水反应,最多消耗3 mol Br2D.芥子醇能发生的反应类型有氧化、取代、加成4.化学与生产、生活、社会密切相关,下列说法错误的是()A.葡萄糖、麦芽糖均能与银氨溶液反应B.甘氨酸和丙氨酸缩合最多可以形成四种二肽C.富含蛋白质的豆浆煮沸后即可得人体所需的氨基酸D.油酯在氢氧化钾溶液中水解可制得汽车洗涤用的液体肥皂5.如图是某只含有【C】H、O、N的有机物简易球棍模型。
下列关于该有机物的说法错误的是()A.该有机物的分子式为C3H7O2NB.该有机物的名称为甘氨酸C.该有机物能发生取代反应D.该有机物能发生酯化反应6.下列说法中正确的是A.丙烯能使溴的四氯化碳溶液褪色,还可能在一定条件下与溴发生取代反应B.正丁烷比丙烷难液化C.淀粉、纤维素和油脂都属于天然高分子化合物D.乙醇的催化氧化也属于加成反应7.根据转化关系判断下列说法正确的是()A. (C6H10O5)n可以是淀粉或纤维素,二者均属于多糖,互为同分异构体B.可以利用银镜反应证明反应①的最终产物为葡萄糖C.酸性高锰酸钾可将乙醇氧化为乙酸,将烧黑的铜丝趁热捕插乙醇中也可得到乙酸D.在反应②得到的混合物中倒入饱和氢氧化钠溶液并分液可得到纯净的乙酸乙酯8.下列有关蛋白质的说法不正确的是()A.蛋白质是重要的营养物质,它有助于食物的消化和排泄B.可用加酶洗衣粉洗涤衣服上的汗渍、血渍及油渍C.在家庭中可采用灼烧法检查奶粉中是否含有蛋白质D.蛋白质水解的最终产物都有氨基酸9.下列关于CH3—C≡C—CH2—CH3的说法正确的是()A.分子中含有极性共价键和非极性共价键B.所有碳原子均在一条直线上C.碳碳叁键键能是碳碳单键键能的三倍D.分子中只有非极性键10.为探究一溴环己烷()与NaOH的醇溶液共热发生的是水解反应还是消去反应,甲、乙、丙三位同学分别设计如下三个实验方案:甲:向反应混合液中滴入稀硝酸中和NaOH,然后再滴入AgNO3溶液,若有浅黄色沉淀生成则可证明发生了消去反应.乙:向反应混合液中滴入溴水,若溶液颜色很快褪去,则可证明发生了消去反应.丙:向反应混合液中滴入酸性KMnO4溶液,若溶液颜色变浅,则可证明发生了消去反应.其中正确的是()A.甲B.乙C.丙D.上述实验方案都不正确11.我国自主研制可治疗H7N9禽流感新药帕拉米韦,结构如图。
专题十五有机化学基础真题研练·析考情【真题研练】1.[2022·湖南卷]物质J是一种具有生物活性的化合物。
该化合物的合成路线如下:已知:①②回答下列问题:(1)A中官能团的名称为、;(2)F→G、G→H的反应类型分别是、;(3)B的结构简式为;(4)C→D反应方程式为;(5)是一种重要的化工原料,其同分异构体中能够发生银镜反应的有种(考虑立体异构),其中核磁共振氢谱有3组峰,且峰面积之比为4∶1∶1的结构简式为;(6)Ⅰ中的手性碳原子个数为(连四个不同的原子或原子团的碳原子称为手性碳原子);(7)参照上述合成路线,以和为原料,设计合成的路线(无机试剂任选)。
2.[2022·全国乙卷]左旋米那普伦是治疗成人重度抑郁症的药物之一,以下是其盐酸盐(化合物K)的一种合成路线(部分反应条件已简化,忽略立体化学):已知:化合物F不能与饱和碳酸氢钠溶液反应产生二氧化碳。
回答下列问题:(1)A的化学名称是。
(2)C的结构简式为。
(3)写出由E生成F反应的化学方程式________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。
(4)E中含氧官能团的名称为________________________________________________________________________。
(5)由G生成H的反应类型为________________________________________________________________________。
(6)I是一种有机物形成的盐,结构简式为。
(7)在E的同分异构体中,同时满足下列条件的总数为种。
选修5有机化学基础强化练习(1)1.(2020·新课标Ⅰ)有机碱,例如二甲基胺()、苯胺(),吡啶()等,在有机合成中应用很普遍,目前“有机超强碱”的研究越来越受到关注,以下为有机超强碱F 的合成路线:已知如下信息:①H 2C=CH 23CCl COONa乙二醇二甲醚/△−−−−−−→②+RNH 2NaOH 2HCl-−−−→③苯胺与甲基吡啶互为芳香同分异构体 回答下列问题:(1)A 的化学名称为________。
(2)由B 生成C 的化学方程式为________。
(3)C 中所含官能团的名称为________。
(4)由C 生成D 的反应类型为________。
(5)D 的结构简式为________。
(6)E 的六元环芳香同分异构体中,能与金属钠反应,且核磁共振氢谱有四组峰,峰面积之比为6∶2∶2∶1的有________种,其中,芳香环上为二取代的结构简式为________。
2.(2020·新课标Ⅱ)维生素E 是一种人体必需的脂溶性维生素,现已广泛应用于医药、营养品、化妆品等。
天然的维生素E 由多种生育酚组成,其中α-生育酚(化合物E)含量最高,生理活性也最高。
下面是化合物E 的一种合成路线,其中部分反应略去。
已知以下信息:a)b)c)回答下列问题:(1)A的化学名称为_____________。
(2)B的结构简式为______________。
(3)反应物C含有三个甲基,其结构简式为______________。
(4)反应⑤的反应类型为______________。
(5)反应⑥的化学方程式为______________。
(6)化合物C的同分异构体中能同时满足以下三个条件的有_________个(不考虑立体异构体,填标号)。
(ⅰ)含有两个甲基;(ⅱ)含有酮羰基(但不含C=C=O);(ⅲ)不含有环状结构。
(a)4 (b)6 (c)8 (d)10其中,含有手性碳(注:连有四个不同的原子或基团的碳)的化合物的结构简式为__________。
有机化学基础(选考)【原卷】1.(2021·河北衡水市衡水中学高三二模)盐酸罂粟碱(I)是一种非常有用的抗痉挛药物,用于治疗脑、心及其外周围血管痉挛所导致的缺血,肾、胆或者胃肠道等内脏的痉挛。
我国科研工作者合成盐酸罂粟碱(1)的路线如图所示。
已知:Me为甲基;Et为乙基。
回答下列问题:(1)也可作为合成盐酸器粟碱(1)的原料,其名称为_________________;E中无氧官能团的名称为_________________。
(2)B→C的反应类型为_________________。
(3)1molH与氢气加成最多消耗_______mol氢气,1个产物分子中有_____个手性碳原子。
(4)写出D+E→F的化学方程式:_____________________________________。
(5)M与C互为同分异构体,请写出满足下列条件的M有_______种。
①含两个环,其中一个为苯环,两个环没有共用的碳原子②硝基(—NO2)连在苯环上核磁共振氢谱峰面积之比为4:2:2:2:1的结构简式:_________________(任写一种)。
(6)请结合以上合成路线,写出以苯和上述流程中出现的物质为原料,合成的路线:___________________________________________________________________。
2.(2021·安徽马鞍山市高三一模)新型镇静催眠药百介眠的合成路线如图:回答下列问题:(1)B→C所需的试剂和条件分别为___________________________。
(2)H的分子式___________________________。
(3)D中的官能团名称是_____________________________________。
(4)C→D、F→G的反应类型依次为_______、_______。
(5)A→B的化学方程式为___________________________________________________。
专题15有机化学基础【考情探究】1.有机化合物的组成与结构:(1)能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式;(2)了解常见有机化合物的结构;了解有机化合物分子中的官能团,能正确地表示它们的结构;(3)了解确定有机化合物结构的化学方法和物理方法(如质谱、红外光谱、核磁共振氢谱等);(4)能正确书写有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体);(5)能够正确命名简单的有机化合物;(6)了解有机分子中官能团之间的相互影响。
2.烃及其衍生物的性质与应用:(1)掌握烷、烯、炔和芳香烃的结构与性质;(2)掌握卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯的结构与性质,以及它们之间的相互转化;(3)了解烃类及衍生物的重要应用以及烃的衍生物的合成方法;(4)根据信息能设计有机化合物的合成路线。
3.糖类、氨基酸和蛋白质:(1)了解糖类、氨基酸和蛋白质的组成、结构特点、主要化学性质及应用;(2)了解糖类、氨基酸和蛋白质在生命过程中的作用。
4.合成高分子:(1)了解合成高分子的组成与结构特点;能依据简单合成高分子的结构分析其链节和单体;(2)了解加聚反应和缩聚反应的含义;(3)了解合成高分子在高新技术领域的应用以及在发展经济、提高生活质量方面中的贡献。
【高频考点】高频考点一常见有机物及官能团的主要性质醚键醛基羧基酯基两性化合物,能形成肽键肽键氨基—NH2羧基—COOH羟基—OH醛基—CHO羰基酯基高频考点二合成路线的分析与设计1.有机合成中官能团的转变(1)官能团的引入(或转化)+H2O;R—X+H2O;R—CHO+H2;RCOR′+H2;R—COOR′+H2O;多糖水解(2)官能团的消除℃消除双键:加成反应。
℃消除羟基:消去、氧化、酯化反应。
℃消除醛基:还原和氧化反应。
(3)官能团的保护℃用NaOH溶液先转化为酚钠,后酸化重新转化为酚:NaOH溶液H+℃用碘甲烷先转化为苯甲醚,后用氢碘酸酸化重新转化为酚:CH3I HI乙醇(或乙二醇)加成保护:――――→CH 3CH 2OH―――→H +/H 2O2.增长碳链或缩短碳链的方法CH 3CHO ―――――→CH 3CH 2MgBrH +/H 2O+H 2O CH 3CHO――→HCN ――→H +H 2On CH 2===CH 2――→催化剂CH 2—CH 2n CH 2===CH—CH===CH 2――→催化剂CH 2—CH===CH—CH 22CH 3CHO ――――→NaOH 稀溶液+R—Cl――→AlCl 3+HCl+――→AlCl 3+HCl+――→HCl +(n -1)H 2O+NaOH――→CaO℃RH +Na 2CO 3O 3.常见有机物转化应用举例 (1)(2)(3)(4)CH 3CHO ―――――→NaOH 稀溶液――→浓硫酸℃4.有机合成路线设计的几种常见类型根据目标分子与原料分子在碳骨架和官能团两方面变化的特点,我们将合成路线的设计分为 (1)以熟悉官能团的转化为主型如:以CH 2===CHCH 3为主要原料(无机试剂任用)设计CH 3CH(OH)COOH 的合成路线流程图(须注明反应条件)。
绝密★启用前高三化学一轮复习《有机化学基础(选考)》测试本试卷分第Ⅰ卷和第Ⅱ卷两部分,共100分。
第Ⅰ卷一、单选题(共20小题,每小题3.0分,共60分)1.某有机物的结构简式:,下列关于该有机物的叙述正确的是A.该有机物的摩尔质量为200.5B.该有机物属于芳香烃C.该有机物可发生取代、加成、加聚、氧化、还原、消去反应D. 1 mol该有机物在适当条件下,最多可与4 mol NaOH、4 mol H2反应2.下列叙述正确的是()A.变质的油脂有难闻的特殊气味,是由于油脂发生了水解反应B.高温或日常用的消毒剂可使禽流感病毒蛋白质变性C.棉花、羊毛、木材和草类的主要成分都是纤维素D.误食重金属盐引起人体中毒,可喝大量的食盐水解毒3.下列说法正确的是( )A.燃料电池由外设装备提供燃料和氧化剂B. Mg和Al通常用热还原的方法来冶炼C.绿色化学的核心是应用化学原理对环境污染进行治理D.蛋白质、棉花、淀粉、油脂都是由高分子组成的物质4.苯环上有两个侧链烃基的有机物C12H18,其同分异构体的数目为(不考虑立体异构)( )A. 39B. 42C. 45D. 485.“PX”即对二甲苯,是一种可燃、低毒化合物,毒性略高于乙醇,其蒸气与空气可形成爆炸性混合物,爆炸极限1.1%~7.0%(体积分数).是一种用途极广的有机化工原料下列关于“PX”的叙述不正确的是()A.“PX”的化学式为C8H10,1H-NMR有2组吸收峰B.“PX”能使酸性高锰酸钾溶液褪色,属于苯的同系物C.“PX”二溴代物有3种同分异构体D.“PX”不溶于水,密度比水小6.开瑞坦是治疗过敏性鼻炎的良药,其有效成分的结构简式如图所示,下列关于该有机物的说法正确的是()A.该有机物的分子式是C22H23N2O2ClB.分子中含有四个六元环,其中有一个是苯环C. 1 mol分子发生水解反应后能得到2 mol新分子D. 1 mol分子发生加成反应需要8 mol H27.嫦娥三号顺利月面软着陆,月球车表面包裹F46膜,F46膜是由四氟乙烯和全氟丙烯共聚而成。
专题15 有机化学综合题(选考)根据2017年高考考纲,化学需从【有机化学基础】与【物质结构与性质】两个模块中任选一个选做题,【有机化学基础】模块试题通常以框图题的形式出现,在高科技新信息的框架中考查有机化学的基础知识,尤其注重对设计合成线路的考查。
所以必须熟练掌握碳碳双键、碳碳叁键、卤代烃中的卤原子、醇羟基、酚羟基、醛基、羧基及酯基的结构及性质,延伸的还有苯环结构的特殊性、醚、酮等。
在掌握了上述结构的特点后,就可以综合运用于多官能团化合物上,如课本上介绍的糖类、油脂、蛋白质等。
另外,对于生产、生活中的较复杂的化合物,也可根据其结构中所含的特殊官能团,推断其主要性质。
题考查的主要内容及有机化学基础模块的分析与应用(环烷官能团, 核磁共振1.【2018新课标1卷】化合物W可用作高分子膨胀剂,一种合成路线如下:回答下列问题:(1)A的化学名称为________。
(2)②的反应类型是__________。
(3)反应④所需试剂,条件分别为________。
(4)G的分子式为________。
(5)W中含氧官能团的名称是____________。
(6)写出与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式(核磁共振氢谱为两组峰,峰面积比为1∶1)______________。
(7)苯乙酸苄酯()是花香型香料,设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合成路线__________(无机试剂任选)。
【答案】 氯乙酸 取代反应 乙醇/浓硫酸、加热C12H18O3羟基、醚键 、(6)属于酯类,说明含有酯基。
核磁共振氢谱为两组峰,峰面积比为1:1,说明氢原子分为两类,各是6个氢原子,因此符合条件的有机物结构简式为或;(7)根据已知信息结合逆推法可知合成苯乙酸卞酯的路线图为。
2.【2018新课标2卷】以葡萄糖为原料制得的山梨醇(A)和异山梨醇(B)都是重要的生物质转化平台化合物。
E是一种治疗心绞痛的药物,由葡萄糖为原料合成E的过程如下:回答下列问题:(1)葡萄糖的分子式为__________。
绝密★启用前山东省济南市钢城区新高三化学2019-2020学年一轮复习测试专题《有机化学基础(选考) 》一、单选题(共20小题,每小题3.0分,共60分)1.下列说法正确的是()A.在炽热碎瓷片的作用下,石蜡油分解产生了可以使酸性高锰酸钾溶液褪色的乙烯B.葡萄糖遇碘水会变蓝,油脂是产生能量最高的营养物质C.煤经过气化和液化等物理变化可以转化为清洁燃料D.甲苯能与溴水反生化学反应,乙醇不能发生加成反应2.下列说法正确的是()A.煤经处理变为气体燃料的过程属于物理变化B.淀粉、油脂和蛋白质都是高分子化合物[来源:学§科§网]C.乙烯和乙醇均可使酸性KMnO4溶液褪色D.乙酸乙酯和植物油均可水解生成乙醇3.某学生设计了四种实验方案并得出了自己的结论,其中实验方案设计及结论均正确的是() A.淀粉溶液水解液溶液变蓝。
结论:淀粉完全没有水解B.淀粉溶液水解液无红色沉淀。
结论:淀粉完全没有水解C.淀粉溶液水解液中和液有红色沉淀。
结论:淀粉已水解D.淀粉溶液水解液无现象。
结论:淀粉完全没有水解4.M的名称是乙烯雌酚,它是一种激素类药物,结构简式如下。
下列叙述不正确的是()A. M的分子式为C18H20O2B. M与NaOH溶液、NaHCO3溶液均能反应C. 1 mol M最多能与7 mol H2发生加成反应D. 1 mol M与饱和溴水混合,最多消耗5 mol Br25.各大超市、农贸市场不得提供免费的塑料袋.下列说法中不正确的是()A.这一举措的目的是为了限制和减少塑料袋的使用,遏制“白色污染”B.合成塑料、合成纤维、合成橡胶是三大合成材料C.线型结构的塑料具有热塑性(加热变形,冷却后定形)D.塑料、纤维素、蛋白质、天然橡胶属于天然高分子6.有机化合物与我们的生活息息相关,下列说法正确的是()A.甲苯的硝化、乙酸与乙醇生成乙酸乙酯的反应均可看作取代反应B.卤代烃C3H6Cl2有三种同分异构体C.石油裂解的目的是提高轻质液体燃料的产量和质量D.棉花和合成纤维的主要成分都是纤维素7.萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。
专题十五 有机化学基础(选考)专题强化练1.(2018·全国卷Ⅲ)近来有报道,碘代化合物E 与化合物H 在Cr Ni 催化下可以发生偶联反应,合成一种多官能团的化合物Y ,其合成路线如下:已知:RCHO +CH 3CHO ――→NaOH/H 2O△RCH===CHCHO +H 2O 回答下列问题:(1)A 的化学名称是________________。
(2)B 为单氯代烃,由B 生成C 的化学方程式为______________________________________________________________________。
(3)由A 生成B 、G 生成H 的反应类型分别是________、________。
(4)D 的结构简式为________________。
(5)Y 中含氧官能团的名称为________________。
(6)E 与F 在Cr Ni 催化下也可以发生偶联反应,产物的结构简式为________________。
(7)X 与D 互为同分异构体,且具有完全相同官能团。
X 的核磁共振氢谱显示三种不同化学环境的氢,其峰面积之比为3∶3∶2。
写出3种符合上述条件的X 的结构简式________________。
解析:A 到B 的反应是在光照下的取代,Cl 应该取代饱和碳上的H ,所以B 为;B 与NaCN 反应,根据C 的分子式确定B →C 是将Cl 取代为CN ,所以C 为;C 酸性水解应该得到CHCCH 2COOH ,与乙醇酯化得到D ,所以D 为CHCCH 2COOCH 2CH 3,D 与HI 加成得到E 。
根据题目的已知反应,要求F 中一定要有醛基,在根据H 的结构得到F 中有苯环,所以F 一定为;F 与CH 3CHO 发生题目已知反应,得到G ,G 为;G 与氢气加成得到H ;H 与E 发生偶联反应得到Y 。
(1)A 的名称为丙炔。
专题十五有机化学基础(选修5)(时刻:40分钟满分:70分)小题限时总分值练一、选择题(此题包括7小题,每题4分,总分值28分,限时15分钟;每题只有一个选项符合题意)1.(仿2021山东高考,7)化学与生产、生活紧密相关,以下有关说法正确的选项是()。
A.生物柴油是不同酯组成的混合物,可用“地沟油”制得B.合成纤维、人造纤维及碳纤维都属于有机高分子材料C.纤维素在人体内可水解为葡萄糖,故可做人类的营养物质D.聚乙烯塑料制品可用于食物的包装,该塑料的老化是由于发生了加成反映解析碳纤维是碳的单质,B错;纤维素在人体内不能水解,C错;聚乙烯塑料的老化是因为被氧化所致,D 错。
答案A2.(仿2020海南高考,7)已知甲醛()分子中的四个原子是共平面的,以下分子中所有原子不可能同时存在同一平面上的是()。
答案D3.(仿2021新课标卷Ⅱ高考,8)以下表达中,正确的选项是()。
A.乙醛与银氨溶液水浴共热,发生还原反映取得光亮如镜的银B.苯乙烯与氢气在适合条件下,发生加成反映生成乙基环己烷C.乙醇与浓硫酸共热迅速升温至140 ℃时,发生消去反映生成乙烯D.甲苯与氯气在光照下,发生取代反映要紧生成2,4-二氯甲苯答案B4.(仿2021海南高考,9)分子式为C6H12O2且可与NaHCO3反映放出使澄清石灰水变浑浊的气体,该有机化合物有(不考虑立体异构)()。
A.5种B.6种C.7种D.8种答案D5.(仿2021海南高考,7)以下辨别方式不可行的是()。
A.用水辨别丙醇、甲苯和硝基苯B.用燃烧法辨别甲醇、苯和四氯化碳C.用碳酸钠溶液辨别乙醇、乙酸和乙酸乙酯D.用酸性高锰酸钾溶液辨别乙苯、环己烯和环己烷解析A、B、C都可辨别:A中,丙醇溶于水,甲苯比水密度小,硝基苯比水密度大;B中,甲醇、苯燃烧火焰有明显不同,而四氯化碳不燃烧;C中,乙醇溶于碳酸钠,乙酸与碳酸钠反映产动气泡,乙酸乙酯浮于溶液表面。
答案D6.(仿2021上海高考,8)过量的以下物质与反映能取得化学式为C7H5O3Na的是()。
专题突破练15有机化学基础(选考)非选择题(本题包括5个小题,共100分)1.(2019河北衡水中学高三二调)(20分)由烃A制备抗结肠炎药物H的一种合成路线如图所示(部分反应略去试剂和条件):已知:Ⅰ.Ⅱ.回答下列问题:(1)H的分子式是,A的化学名称是。
反应②的类型是。
(2)D的结构简式是。
F中所含官能团的名称是。
(3)E与足量NaOH溶液反应的化学方程式是。
(4)设计C→D和E→F两步反应的共同目的是。
(5)化合物X是H的同分异构体,X遇FeCl3溶液不发生显色反应,其核磁共振氢谱显示有3种不同化学环境的氢,峰面积之比为3∶2∶2,任写一种符合要求的X的结构简式:。
(6)已知:易被氧化,苯环上连有烷基时再引入一个取代基,常取代在烷基的邻、对位,而当苯环上连有羧基时则取代在间位。
写出以A为原料(其他试剂任选)制备化合物的合成路线:。
2.(20分)具有抗菌作用的白头翁素衍生物N的合成路线如下图所示:已知:ⅰ.RCH2Br R—HC CH—R'ⅱ.R—HC CH—R'ⅲ.R—HC CH—R'(以上R、R'、R″代表氢、烷基或芳香烃基等)回答下列问题。
(1)物质B的名称是,物质D所含官能团的名称是。
(2)物质C的结构简式是。
(3)由H生成M的化学方程式为,反应类型为。
(4)F的同分异构体中,符合下列条件的有种(包含顺反异构),写出核磁共振氢谱有6组峰,面积比为1∶1∶1∶2∶2∶3的一种有机物的结构简式:。
条件:①分子中含有苯环,且苯环上有两个取代基,②存在顺反异构,③能与碳酸氢钠反应生成CO2。
(5)写出用乙烯和乙醛为原料制备化合物的合成路线(其他试剂任选)。
3.(2019广州外国语学校高三第一次热身考试)(20分)物质A是基本有机化工原料,由A制备高分子树脂(M)和苯佐卡因(一种常用的局部麻醉剂)的合成路线(部分反应条件略去)如下所示:已知:①A是苯的同系物,在相同条件下,其蒸气相对于氢气的密度为46;B可以发生银镜反应。
②R-CHO+R'CH2CHO+H2O。
③苯环上连有甲基时,再引入其他基团主要进入甲基的邻位或对位;苯环上连有羧基时,再引入其他基团主要进入羧基的间位。
回答下列问题:(1)C中含氧官能团的名称是,⑦的反应类型是,A分子中最多有个原子共平面,E的结构简式为。
(2)写出反应⑥生成高分子树脂M的化学方程式。
(3)在上述流程中“C→D”在M的合成过程中的作用是。
(4)满足下列条件的苯佐卡因的同分异构体共有种(不考虑立体异构)。
①苯环上只含有两个对位取代基,其中一个为—NH2;②含有酯基(5)化合物有较好的阻燃性,请参照流程及有关信息,写出以甲苯为主要原料制备该阻燃剂的合成路线流程图。
提示:①无机试剂任选;②合成路线流程图示例C2H5OH CH2CH24.(20分)高分子化合物J的合成路线如下:A(C3H6)B(C3H7Br)C(C3H8O)D(C3H6O)EF(C3H6O2)G(C3H5ClO)I(C11H14O3)高分子J已知:ⅰ.ⅱ.(1)写出E的名称:,由G生成H的反应类型为。
(2)I中官能团名称:。
B→C的反应条件为。
(3)由I可合成有机物K,K中含有3个六元环,写出I合成K的化学方程式:。
(4)D→E反应的化学方程式:。
(5)有机物L(C9H10O3)符合下列条件的同分异构体有种。
①与FeCl3溶液发生显色反应②与I具有相同的官能团③苯环上有3个取代基(6)结合上述流程中的信息,设计由制备的合成路线。
合成路线流程图示例:H2C CH2CH3CH2OH CH3COOC2H5。
5.(2019湖北黄冈中学高三适应性考试)(20分)氯丁橡胶有良好的物理机械性能,在工业上有着广泛的应用。
2-氯-1,3-丁二烯是制备氯丁橡胶的原料,它只比1,3-丁二烯多了一个氯原子,但由于双键上的氢原子很难发生取代反应,不能通过1,3-丁二烯直接与氯气反应制得。
工业上主要用丙烯、1,3-丁二烯为原料合成氯丁橡胶和医药中间体G,合成路线如下:已知:①B、C、D均能发生银镜反应。
②RCH2COOH。
(1)A的顺式异构体的结构简式为。
(2)C中含氧官能团的名称是,反应B到C的反应类型为。
(3)写出E→F反应的化学方程式。
(4)与D互为同系物的医药中间体G的同分异构体有种。
(5)用简要语言表述检验B中所含官能团的实验方法。
(6)以A为起始原料合成氯丁橡胶的线路为(其他试剂任选)。
合成路线流程图示例如下:CH3CH2OH H2C CH2 CH2—CH2参考答案专题突破练15有机化学基础(选考)1.答案(1)C7H7O3N甲苯取代反应(2)羧基、羟基(3)+3NaOH+CH3COONa+2H2O(4)保护酚羟基(防止酚羟基被氧化)(5)或(6)解析C发生信息Ⅰ中的反应生成D,D发生氧化反应生成E,结合C的原子数及相关反应条件可知,A为,B为,C的结构简式为,D为,D氧化生成的E为,E与氢氧化钠溶液反应并酸化得到的F为,由信息Ⅱ可知,F在浓硫酸、浓硝酸加热条件下发生反应生成的G为,G发生还原反应得到抗结肠炎药物H。
(1)H()的分子式是C7H7O3N,A为,其化学名称是甲苯。
反应②中苯环上H被硝基取代,反应类型是取代反应。
(2)D的结构简式是,F()中含有的官能团有羧基、羟基。
(3)E与足量NaOH溶液反应的化学方程式是+3NaOH+CH3COONa+2H2O。
(4)设计C→D和E→F两步反应的共同目的是保护酚羟基(防止酚羟基被氧化)。
(5)化合物X是H的同分异构体,X遇FeCl3溶液不发生显色反应,其核磁共振氢谱显示有3种不同化学环境的氢,峰面积比为3∶2∶2,可知含1个甲基、1个—NO2,符合要求的X的结构简式为或。
(6)以A(甲苯)为原料合成化合物,甲苯先发生硝化反应生成邻硝基甲苯,再发生氧化反应,最后发生还原反应,合成流程为。
2.答案(1)2-溴甲苯(或邻溴甲苯)溴原子、羧基(2)(3)+NaOH+NaI+H2O消去反应(4)12或(5)CH 2CH2CH3CH2BrCH 3CH CHCH3解析(1)苯环上甲基与溴原子处于邻位,所以物质B为邻溴甲苯或2-溴甲苯;物质D所含官能团为羧基和溴原子;(2)C与溴单质发生取代反应生成D,由D的结构简式可逆推出C的结构简式为;(3)G自身同时含有C C及—COOH,由已知反应ⅱ可得,在一定条件下反应,C C被打开,一端与羧基中—O—连接,一端增加碘原子,所以H的结构简式为。
H到M的反应为消去反应,该反应的化学方程式为+NaOH+NaI+H2O。
(4)F为,根据题意,①分子中含有苯环,且苯环上有两个取代基;②存在顺反异构,说明碳碳双键两端碳原子上连接的2个基团是不同的;③能与碳酸氢钠反应生成CO2,说明含有羧基,满足条件的F的同分异构体有:两个取代基的组合有—COOH和—CH CHCH 3、—CH3和—CH CHCOOH,在苯环上均有邻位、间位、对位3种位置关系,包括顺反异构共有2×3×2=12种;其中核磁共振氢谱有6组峰且面积比为1∶1∶1∶2∶2∶3的是或。
(5)反应的过程为:首先使乙烯和HBr发生加成反应,然后结合已知反应ⅰ和ⅲ进行反应即可得到目的产物:CH 2CH2CH3CH2Br CH3CHCHCH3。
3.答案(1)醛基硝化反应或取代反应13(2)n(3)保护碳碳双键,防止被氧化(4)5(5)解析A是苯的同系物,分子组成符合C n H2n-6,在相同条件下,其蒸气相对于氢气的密度为46,则其相对分子质量为46×2=92,则14n-6=92,解得n=7,故A的分子式为C7H8,则A为;由流程图结合信息可知,氧化生成,则B为;与乙醛反应生成,则C为;与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成,则D为;发生催化氧化反应生成,故E为;由流程图可知与Zn反应生成ZnBr2和,则F为;在一定条件下发生加聚反应生成高分子树脂,则M为;甲苯发生硝化反应生成,则G为;用酸性高锰酸钾溶液氧化生成,则H为;与乙醇在浓硫酸作用下,共热发生酯化反应生成,在Fe/HCl条件下发生还原反应得到苯佐卡因。
(1)C的结构简式为,含氧官能团的名称是醛基;反应⑦为甲苯发生硝化反应生成;分子中苯环上的6个C原子、5个H原子和与苯环相连的甲基上的C原子一定在同一个平面上,甲基上还有1个H原子可能在这个平面上,则最多有13个原子共平面;E的结构简式为。
(2)反应⑥为发生加聚反应生成高分子树脂,反应的化学方程式为n。
(3)流程中“C→D”在M的合成过程中是保护碳碳双键,防止被氧化。
(4)由题给条件可知苯佐卡因的同分异构体苯环上只含有—NH2和酯基两个对位取代基,酯基可能为—OOCCH2CH3,—CH2OOCCH3,—CH2CH2OOCH,—CH(CH3)OOCH,—CH2COOCH3,共有5种。
(5)采用逆推法,要合成,则要得到,模仿题给流程中从甲苯到G的反应,不同的是在邻位取代,则流程图为:。
4.答案(1)丙酸钠取代反应(2)羟基、羧基NaOH水溶液,加热(3)(4)CH3CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOH CH3CH2COONa+Cu2O↓+3H2O(5)20(6)解析根据物质C氧化为D,D又被氢氧化铜悬浊液氧化,可知C为饱和一元醇,且羟基一定在碳链的端点,羟基在端点才能被氧化为醛,氧化为羧酸;所以C为1-丙醇,D为丙醛,E 为丙酸钠;以此类推,A为丙烯,B为1-溴丙烷;F为丙酸,根据物质G的化学式看出,F变化到G为取代反应,生成丙酰氯,然后结合题给信息可知,丙酰氯与甲苯在氯化铝作催化剂的条件下,发生对位取代反应生成有机物H。
(1)根据上述分析可知E为丙酸钠;由G生成H的反应类型为取代反应。
(2)根据题给信息,有机物H中的羰基与氢氰酸发生了加成反应,生成了羟基,再在酸性条件下—CN发生水解生成了—COOH,所以有机物I中官能团名称为羟基、羧基;B→C的反应是由溴代烃生成醇,需要的条件为NaOH水溶液并加热。
(3)2分子有机物I可以相互酯化生成二元酯,由I合成K的化学方程式为。
(4)丙醛在碱性(NaOH)环境下被氢氧化铜的悬浊液氧化为羧酸盐,本身还原为氧化亚铜;反应的化学方程式为CH3CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3CH2COONa+Cu2O↓+3H2O。
(5)①与FeCl3溶液发生显色反应,一定属于酚类;②与I具有相同的官能团,所以该有机物一定含有酚羟基和羧基;③苯环上有3个取代基,除苯环外,还有三个碳原子,一个被羧基占用,另外两个碳原子可形成乙基,苯环上再连有羟基,这样的结构有10种;也可以是一个甲基、一个—CH2COOH和一个—OH,这样的结构也有10种,共有20种。