调查显示：全球仍有近19%的中小型企业使用Win XP系统

1第二代支付系统报文（XML格式）1.1（复用ISO20022报文）客户发起汇兑业务报文<hvps.111.001.01>1.1.1报文功能当业务涉及到客户的个人账户时，发起参与机构组此报文发送到CNAPS2，在CNAPS2完成资金清算后实时转发接收参与机构，并将业务处理结果使用清算回执报文返回给发起参与机构。

1.1.2报文结构（pacs.008.001.02）使用ISO20022报文：FIToFICustomerCreditTransferV021.2（复用ISO20022报文）金融机构发起汇兑业务报文<hvps.112.001.01>1.2.1报文功能当业务仅涉及金融机构账户时，发起参与机构组此报文发送到CNAPS2，在CNAPS2完成资金清算后实时转发接收参与机构，并将业务处理结果使用清算回执报文返回给发起参与机构。

1.2.2报文结构（pacs.009.001.02）使用ISO20022报文：FinancialInstitutionCreditTransferV021.3接收二代支付报文，转103报文的对应关系说明：1.3.1报文说明（1）本报文的发起参与机构指“付款行行号”要素。

（2）本报文报文头中的“发送系统号”填写为“HVPS”，“接收系统号”填写为“HVPS”。

（3）本报文中“备注”可填写参与者之间的私有约定信息。

（4）本报文中“付款行行号、收款行行号”必填，若不存在，“付款行行号、收款行行号”对应填写为“付款清算行行号、收款清算行行号”。

（5）当业务类型为当业务类型为“跨境支付”时：“端到端标识号”填写内容为“关联业务参考号”，“关联业务参考号”指实际贸易的标识信息。

当汇兑业务由境外客户发起时，“中介机构1”填写为“收款清算行行号”，“中介机构2”填写为“收款行行号”；境外客户->境外客户开户行->境内代理行->cnaps->收款清算行->收款行行号->境内客户注意：“中介机构1”填写为“收款清算行行号”，“中介机构2”填写为“收款行行号”当汇兑业务由境内客户发起时，“中介机构1”填写为“收款人开户行代理行”，如果没有“收款人开户行代理行”，则填写为“收款人开户行”，“中介机构2”不填写；境外客户<-境外客户开户行<-境外中间行<-境内代理行<-cnaps<-收款清算行<-收款行行号<-境内客户注意：中介机构1可能是境外中间行，或者境内代理行。

3003厚铝板
3003铝板的硬度是多少？
3003防锈铝板状态有分：
H111 H112 H12 H14 H16 H18 H19 H22 H24 H26 H 28
不同状态下的硬度都会有所不同
注：以下硬度单位均为：HRS
3003 H111的硬度是28 伸长率：15～23（根据不同厚度区
别）屈服强度：35 抗拉强度;95~135
3003 H112的硬度是29~35（根据不同厚度区别）伸长率：10~18（根据不同厚度区
别）屈服强度：40~70 （根据不同厚度区别）抗拉强度;100~115
3003 H12的硬度是38 伸长率：3~8 （根据不同厚度区
别）屈服强度：
90 抗拉强度;120~160
3003 H14的硬度是 46 伸长率：2～5 （根据不同厚度区别）屈服强度：125 抗拉强度;145～185
3003 H16的硬度是54 伸长率：1～
2
屈服强度：150 抗拉强度;170～210
3003 H18的硬度是60 伸长率：1～
2
屈服强度：180 抗拉强度;210
3003 H19的硬度是65 伸长率：1～
2
屈服强度：180 抗拉强度;210
3003 H22的硬度是37 伸长率：6～
11 屈服强度：
80 抗拉强度;120～160
3003 H24的硬度是45 伸长率：4～
8
屈服强度：115 抗拉强度;145～185
3003 H26的硬度是53 伸长率：2～
3
屈服强度：140 抗拉强度;170～210
3003 H28的硬度是59 伸长率：2～
3
屈服强度：160 抗拉强度;190。

CAPS（3-环己氨基丙磺酸）的应用和生产方法概述CAPS,中文名为3-环已胺基丙磺酸（3-(环已胺)丙磺酸），分子式C9H19NO3S，是一种Good’s缓冲剂，3-环己氨基丙磺酸（CAPS）性质比较稳定，25°C下pKa值为10.4，pH缓冲范围9.7—11.1，在生化分析、体外诊断行业有着广泛应用，可用于生化诊断试剂盒，DNA/RNA提取试剂盒及PCR诊断试剂盒里。

将介绍CAPS的应用及3种生产方法。

分子式C9H19NO3S熔点>300 °C(lit.)中文名3-（环已胺）-1-丙磺酸折射率 1.514外观白色结晶粉末水溶解性9g/100 mL (20 ºC)化学式C9H19NO3S PSA 74.78000分子量221.31 LogP 0.05CAS号1135-40-6 密度 1.2±0.1 g/cm3一、应用：1、3-环己氨基丙磺酸（CAPS）主要用于生化诊断试剂盒、DNA/RNA提取试剂盒及PCR 诊断试剂盒里，用作酶化学及HPLC分离碱性药物的缓冲液。

3-环己氨基丙磺酸（CAPS）还可以支持碱性磷酸酶活性并在pH为10.5时抑制气单胞菌属的生长，以及溶于去离子水，调pH至11.0后，用于纤连蛋白的纯化。

2、在核酸提取中，3-环己氨基丙磺酸（CAPS）和3-[(3-胆酰胺基丙基)二甲基铵基]-1-丙磺酸盐(CHAPS)、3-(环己基氨基)-2-羟基-1-丙磺酸盐(CAPSO)、和2-(环己基氨基)乙磺酸盐(CHES)等一起制备用于核酸杂交的溶液，能够降低非特异性杂交产物的产率而提高核酸杂交特异性，同时维持目标杂交产物的产率。

在特定病原体的鉴定、遗传性疾病的诊断、基因序列的分析等有重要价值。

3、在毛细管电泳分析领域，3-环己氨基丙磺酸（CAPS）用于配制毛细管电泳中的运行缓冲液（背景电解质溶液），作为终结电解质，可实现2-硝基苯甲酸和3-硝基苯甲酸的电动增压在线富集和分离。

上世纪80和90年代至21世纪初的重磅炸弹药物一、上世纪80年代的重磅炸弹药物上世纪80年代的重磅炸弹药物有雷尼替丁、沙美特罗、头孢克洛、头孢三嗪、依那普利、卡托普利、EPO、共轭雌激素等。

1、雷尼替丁雷尼替丁，又名呋喃硝胺，为强效组胺H2受体拮抗剂。

作用比西咪替丁强5～8倍，且作用时间更持久。

能有效地抑制组胺、五肽胃泌素和氨甲酰胆碱刺激后引起的胃酸分泌，降低胃酸和胃酶活性，主要用于胃酸过多、烧心的治疗。

【中文品名】雷尼替丁【药效类别】抗消化性溃疡病药>H2受体阻滞药类【通用药名】Ranitidine【别名】呋喃硝胺，甲硝呋胍，善胃得，胃安太定，Acidex, Antak, Axoban, Azantac, Quantor, Ranacid, Ranibos, Ranidil, Ranilex, Rantin, Restopon, Sostril, Ulsal, Umaren, Vicuran, Zantac, Zantic, Zinetac, Zinetic【化学名称】N-[2-[[[5-[(Dimethylamino)methyl]-2-furanyl]methyl]thio]ethyl]-N'-methyl-2-nitro-1,1-Ethenediamine,N-甲基-N-[2-[[[5-[(二甲氨基)甲基]-2-呋喃基]-甲基]硫代]乙基]-2-硝基1,1-乙烯二胺枸橼酸铋盐。

【CA登记号】[66357-35-5]【分子式】C13H22N4O3S【分子量】314.40 收录药典JP14密度: 1.184 g/cm3 沸点: 437.1 °C at 760 mmHg熔点: 69-70℃闪点: 437.1 °C at 760 mmHg2、沙美特罗新型选择性长效β2受体激动剂，一次剂量其支气管扩张作用可持续12小时。

尚有强大的抑制肺肥大细胞释放过敏反应介质作用，可抑制吸入抗原诱发的早期和迟发相反应，降低气道高反应性。

阿莫西林胶囊0.5g说明书是什么样子阿莫西林胶囊用于敏感菌的感染疾病，阿莫西林胶囊也会有各种规格，那么你知道阿莫西林胶囊0.5g吗?你知道阿莫西林胶囊0.5g 说明书是什么样子吗?下面是为你整理的阿莫西林胶囊0.5g说明书是什么样子的相关内容，希望对你有用!阿莫西林胶囊0.5g说明书请仔细阅读阿莫西林胶囊的作用说明，并在药师指导下购买和使用。

【药品名称】阿莫西林胶囊【通用名】阿莫西林胶囊【成分】本品主要成份阿莫西林。

【适应症】阿莫西林适用于敏感菌(不产&beta;内酰胺酶菌株)所致的下列感染：1. 溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染。

2. 大肠埃希菌、奇异变形杆菌或粪肠球菌所致的泌尿生殖道感染。

3. 溶血链球菌、葡萄球菌或大肠埃希菌所致的皮肤软组织感染。

4. 溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致急性支气管炎、肺炎等下呼吸道感染。

5. 急性单纯性淋病。

6. 本品尚可用于治疗伤寒、伤寒带菌者及钩端螺旋体病;阿莫西林亦可与克拉霉素、兰索拉唑三联用药根除胃、十二指肠幽门螺杆菌，降低消化道溃疡复发率。

【包装规格】0.5g(按C16H19N3O5S计算)【用法用量】本品口服。

1. 成人一次0.5g，每6～8小时1次，一日剂量不超过4g。

2. 小儿一日剂量按体重20～40mg/kg，每8小时1次;3个月以下婴儿一日剂量按体重30mg/kg，每12小时1次。

3. 肾功能严重损害患者需调整给药剂量，其中内生肌酐清除率为10～30ml/分钟的患者每12小时0.25～0.5g;内生肌酐清除率小于10ml/分钟的患者每24小时0.25～0.5g。

【不良反应】1. 恶心、呕吐、腹泻及假膜性肠炎等胃肠道反应。

2. 皮疹、药物热和哮喘等过敏反应。

3. 贫血、血小板减少、嗜酸性粒细胞增多等。

4. 血清氨基转移酶可轻度增高。

5. 由念珠菌或耐药菌引起的二重感染。

他达那非片剂说明书-Eli Lilly and Company Limited 【药品名称】他达拉非片【英文名】Tadalafil Tablet【汉语拼音】Tadalafei Pian【商品名】希爱力【主要成分】他达拉非【结构式及分子式、分子量】分子式：C22H19N3O4分子量：389.41【性状】10mg片为淡黄色，杏仁状，一面标有“Ｃ10”字样。

【药理毒理】药物治疗组：药物用于勃起功能障碍（ATC编码G04BE）。

他达拉非是环磷酸鸟苷(cGMP)特异性磷酸二酯酶5(PDE5)的选择性、可逆性抑制剂。

当性刺激导致局部释放一氧化氮，PDE5受到他达拉非抑制，使阴茎海绵体内cGMP水平提高。

这导致平滑肌松弛，血液流入阴茎组织，产生勃起。

如无性刺激，他达拉非不发生作用。

体外研究显示他达拉非是PDE5的选择性抑制剂。

PDE5是存在于阴茎海绵体平滑肌、血管和内脏平滑肌、骨骼肌、血小板、肾脏、肺和大脑内的一种酶。

他达拉非对PDE5的作用比对其他磷酸二酯酶的作用强。

他达拉非对PDE5的作用比对心脏、脑、血管、肝和其他脏器中发现的PDE1、PDE2、PDE4等的作用强10,000倍以上。

他达拉非对PDE5的作用比对心脏、血管中发现的PDE3的作用强10,000倍以上。

对PDE5的选择性超过PDE3很重要，因为PDE3与心肌收缩力有关。

此外，他达拉非对PDE5的作用强度是对PDE6的近700倍，后者存在于视网膜，参与光传导。

他达拉非对PDE5的作用强度比对PDE7-10高10,000倍以上。

1054名患者在家参与的三项研究确定了患者对他达拉非的反应时间。

与安慰剂相比,本品被证实在服药后短至16分钟，长达36小时内对勃起功能、进行成功性交的能力、达到和维持成功性交的勃起的能力均有统计学意义上的显著改善。

与安慰剂比较，健康受试者服用他达拉非后卧位收缩压和舒张压(平均最大降幅分别为1.6/0.8mmHg)和在站立位收缩压和舒张压(平均最大降幅分别为0.2/4.6mmHg)均无显著差别，心率无显著变化。

高效氯氰菊酯高效氯氰菊酯英文名：Betacypermethrin别称：高效氯氰菊酯、戊酸氰醚酯化学式：C22H19CL2NO3分子量：416.3熔点：64～71℃（峰值67℃）水溶性：51.5(5℃）、93.4(25℃）、276.0(35℃）μg/l。

高效氯氰菊酯，别称戊酸氰醚酯，是农业杀虫剂，主要防治农作物上发生的鳞翅目害虫，具有强毒性。

原药外观为白色至奶油色结晶体，易溶于芳烃、酮类和醇类。

一、高效氯氰菊酯的简介（一）、高效氯氰菊酯通用名称：Betacypermethrin英文别名：Cyano(3-phenoxyphenyl)methyl3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dim ethylcyclopropanecarboxylate;beta-Cypermethrin中文名称：高效氯氰菊酯中文别名：2,2-二甲基-3-(2,2-二氯乙烯基)环丙烷羧酸-α-氰基-(3-苯氧基)苄酯;戊酸氰醚酯化学名称：2,2-二甲基-3-(2,2-二氯乙烯基）环丙烷羧酸-α-氰基-(3-苯氧基）-苄酯EINECS：265-898-0;分子式：C22H19CL2NO3分子量：415.07（二）、理化性质该品为两对外消旋体混合物，其顺反比约为2：3。

原药外观为白色至奶油色结晶体，易溶于芳烃、酮类和醇类。

常用制剂有45%乳油。

熔点：64～71℃（峰值67℃）。

蒸气压：180mPa(20℃）比重：1.32g/ml（理论值），0.66g/ml（结晶体，20℃）溶解度在pH=7的水中，51.5(5℃）、93.4(25℃）、276.0(35℃）μg/l（理论值），异丙醇11.5，二甲苯749.8，二氯甲烷3878，丙酮2102，乙酸乙酯1427，石油醚13.1（均为mg/ml,20℃）稳定性：150℃，空气及阳光下及在中性及微酸性介质中稳定。

碱存在下差向异构，强碱中水解。

毒性：工业品：大鼠急性经口LD50649mg/kg，急性经皮LD50>5000mg/kg，对兔有轻微皮肤和眼刺激。

壬基酚，也称壬基苯酚。

C9H19C6H4OH 各种异构体的混合物英文名称：Nonyl Phenol(简称NP)。

物理化学特性：壬基酚是一种重要的精细化工原料和中间体，外观在常温下为无色或淡黄色液体，略带苯酚气味，不溶于水，溶于丙酮。

主要用途：主要用于生产表面活性剂、也用于抗氧剂、纺织印染助剂、润滑油添加剂、农药乳化剂、树脂改性剂、树脂及橡胶稳定剂等领域。

NP含量(Nonylphenol)检测-壬基苯酚含量检测壬基苯酚具有强烈的亲酯性，在环境中不易分解，又因其化学结构与动物及人类的雌性激素相似，一旦进入动物及人体体内会干扰内分泌的正常生理作用。

欧盟自1980年起禁止此物质用于家庭清洁剂配方，2000年后，其在工业洗涤剂中的应用也全面禁止。

与壬基苯酚(NP)化学结构及毒理作用类似的还有乙氧基壬基苯酚NPEO、辛基苯酚OP和乙氧基辛基苯酚OPEO。

欧盟指令2003/53/EC规定NP和NPEO百分含量不小于0.1%的工业或家用清洗剂、织物或皮革处理用品、农药乳化剂、纸或纸浆生产用品、化妆品及其他个人护理用品等不得使用或上市销售。

Phthalates认证/检测-邻苯二甲酸盐(酯)含量检测邻苯二甲酸盐(酯)又称酞酸酯，是一种应用较为广泛的工业增塑剂，添加邻苯二甲酸酯主要是为了使硬质塑料更为柔软。

此类增塑剂被广泛应用于类似地板遮盖物、墙面遮盖物、金属箔片和油漆产品中。

柔软的PVC材料中可能含有20%到60%的邻苯二甲酸盐(酯)。

欧洲委员会在1999年12月7日在指令1999/815/EEC中规定：所有含有柔软PVC材料且可以被小于三岁的孩子放入口中的玩具和儿童用品，其所用PVC中以下六种邻苯二甲酸盐(酯)的总浓度不得超过0.1%。

此六种分别为：邻苯二甲酸二异壬酯(DINP)；邻苯二甲酸(2-乙基已基)酯(DEHP)；邻苯二甲酸二正辛酯(DNOP)；邻苯二甲酸二异葵酯(DIDP)；邻苯二甲酸丁基苄酯(BBP)；邻苯二甲酸二正丁酯(DBP)；欧洲议会于2005年6月5日通过新的有关在玩具和儿童用品中禁用六种邻苯二甲酸盐(酯)指令2005/84/EC。