a假设部分被包含在孟德尔遗传病内,部分被包含在多因素遗传病内。
根据联合国原子辐射效应科学委员会UNSCEAR2001年的报告,目前对于连 续低LET、低剂量或慢性照射遗传风险的估算如表格所示,每Gy的贡献为 孟德尔遗传病为750到1500每百万人,多因素遗传病为2250到3200每百万 人,染色体变化被包含在两者以内,没有单独列出。 需要指出的是,与三种遗传病基线频率相比,电离辐射每剂量单位的贡献 是很低的,每Gy总的风险约为基线风险的0.41-0.64%,处于一个很低的水 平,如果再考虑有遗传意义的人群,也就是具有生育下一代机会的人群在 所有年龄人群的比例,总的危险系统要下降到0.1%。 我们知道电离辐射的随机性效应包括了遗传效应和致癌效应两类,但是目 前对于电离辐射的遗传效应的关注度是在逐步下降的,如今辐射致癌效应 被认为是最重要的随机性效应。 好,本次课我们就上到这里,谢谢!
目前对连续低LET、低剂量或慢性照射遗传风险的估算
(来自UNSCEAR,2001;假定加倍剂量:1 Gy)
疾病种类
每百万人
孟德尔遗传病
24000
染色体变化
4000
多因素遗传病
71000
总计
738000
总危险(基线的百分率 )-
每Gy每百万人 750~1500
a 2250~3200 3000~4700 0.41~0.64
遗传病分类
➢ 孟德尔遗传病
常染色体或性染色体上的单基因突变引起的疾病。 多指、镰状细胞贫血、色盲、血友病。
➢ 染色体变化
染色体结构或数目异常引起的疾病。 唐氏综合征。
➢ 多因素遗传病
疾病具有遗传因素,但是传递方式不能以简单的孟德尔遗传病 进行描述。 唇裂、腭裂、糖尿病、原发性高血压、冠心病。