E-CUBE9 Smart高端彩超

彩超HD9招标参数彩超HD9招标参数标准格式文本：1. 产品介绍：彩超HD9是一款高清晰度超声波影像设备，广泛应用于医疗领域，用于检测和诊断各种疾病和病变。

该设备具有高分辨率、高灵敏度和多功能的特点，能够提供清晰、准确的超声图像。

2. 技术规格：- 超声频率：1-15MHz- 图像模式：B模式、M模式、彩色多普勒模式、动态显示模式等- 探头类型：线性、凸面、阵列等- 采样频率：≥200Hz- 扫描深度：≥300mm- 分辨率：≤1mm- 帧率：≥60fps- 存储容量：≥1TB- 显示屏尺寸：≥15英寸- 电源：AC 100-240V，50/60Hz3. 功能特点：- 高清晰度图像：彩超HD9采用先进的超声技术，能够提供清晰、细腻的图像，有助于医生准确诊断。

- 多种扫描模式：支持B模式、M模式、彩色多普勒模式和动态显示模式等多种扫描模式，满足不同检查需求。

- 多种探头选择：可根据具体需求选择线性、凸面、阵列等多种探头，适用于不同部位和不同病症的检查。

- 实时监测：具备实时监测功能，能够实时观察器官的运动和血流动态，有助于医生判断病情。

- 数据存储和导出：设备内置大容量存储器，可存储大量图像和数据，并支持数据导出和打印功能，方便医生进行病历记录和交流。

4. 安全性能：- 辐射剂量：符合国家和国际安全标准，确保患者和医护人员的安全。

- 超声功率：符合国家和国际安全标准，避免对人体产生不良影响。

5. 质量保证：- 产品质量：彩超HD9采用优质的材料和先进的生产工艺，经过严格的质量检测，确保产品性能稳定可靠。

- 售后服务：提供全面的售后服务，包括设备安装调试、培训、维修和技术支持，确保用户的正常使用和满意度。

以上是彩超HD9招标参数的标准格式文本，详细介绍了该设备的产品介绍、技术规格、功能特点、安全性能和质量保证。

该设备具有高清晰度图像、多种扫描模式、实时监测、数据存储和导出等功能，符合国家和国际安全标准，质量可靠，并提供全面的售后服务。

彩超HD9招标参数1. 项目背景彩超HD9招标参数是为了满足医疗机构对高清晰度彩色超声图象的需求而制定的。

彩超HD9是一种高端医疗设备，通过提供高质量的超声图象，能够匡助医生准确诊断疾病，提高患者的治疗效果。

2. 技术要求彩超HD9招标参数的技术要求包括以下几个方面：- 高清晰度图象：彩超HD9应具备高清晰度的彩色超声图象，能够清晰显示人体内部组织和器官的细节。

- 多种探头：彩超HD9应支持多种探头，以适应不同部位的检查需求，如腹部、心脏、乳腺等。

- 多项功能：彩超HD9应具备多项功能，如超声弹性成像、三维重建、血流成像等，以提供更全面的诊断信息。

- 操作简便：彩超HD9应具备简单易用的操作界面和人性化的操作流程，方便医生进行检查和诊断。

- 数据存储和共享：彩超HD9应具备数据存储和共享功能，能够方便医生对患者的检查数据进行管理和分析。

3. 性能指标彩超HD9招标参数的性能指标包括以下几个方面：- 分辨率：彩超HD9的图象分辨率应达到高清晰度水平，能够清晰显示人体内部组织和器官的细节。

- 深度范围：彩超HD9应具备较大的深度范围，以适应不同部位的检查需求。

- 声束个数：彩超HD9应具备多个声束，以提高图象的质量和分辨率。

- 帧率：彩超HD9的帧率应达到较高水平，能够实时显示超声图象。

- 信噪比：彩超HD9的信噪比应较高，能够减少图象中的噪声。

4. 供应商要求彩超HD9招标参数的供应商要求包括以下几个方面：- 供应商资质：供应商应具备相关的医疗设备生产和销售资质，能够提供符合国家标准的产品。

- 售后服务：供应商应提供完善的售后服务，包括设备安装调试、培训、维修和技术支持等。

- 产品质量保证：供应商应提供产品质量保证，包括设备质量保证和零部件的可靠性保证。

- 价格合理性：供应商的报价应合理，符合市场价格水平，并能提供性价比较高的产品。

5. 交付要求彩超HD9招标参数的交付要求包括以下几个方面：- 交付时间：供应商应能够按照合同约定的交付时间交付设备。

高端彩色多普勒超声诊断仪技术规格1.货物名称：全数字高级彩色多普勒超声诊断仪数量 1台2.用途说明：2.1.高端全身应用型彩色超声诊断仪:腹部、产科、妇科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿科、急诊、麻醉、其它2.2.※要求为2021年最新版本及最新机型，以第一次注册证为准,具有用户现场升级能力，可知足以后临床应用扩展需求3.系统技术规格及概述：3.1.全数字化彩色多普勒超声诊断系统主机3.2.≥21寸高分辨率彩色液晶显示器3.3.※≥12寸高灵敏度防反光荣色触摸屏，支持手势操作，触摸屏角度可调3.4.操纵面板可独立旋转、起落3.5.※全域动态聚焦技术，即全程发射及全程接收聚焦技术，使得图像近、中、远场维持均匀一致（图像上无核心显示，请附图）3.6.※组织特异性成像预设，针对不同脏器预设最正确声波传播速度用于计算成像，减少因成像声速值与实际声速值误差致使图像失真3.7.※声速匹配技术，可依照人体组织真实情形，一键实时自动匹配至最正确成像声速，并以具体数值在屏幕上显示3.8.多级信号处置系统3.9.高倍波束并行处置系统3.10.※探头接口≥5个3.11.二维灰阶模式3.12.谐波成像模式3.13.M型模式3.14.彩色M型模式3.15.※可选配解剖M型模式 (≥2条取样线)3.16.可选配曲线M型模式3.17.彩色多普勒成像（包括彩色、能量、方向能量多普勒模式）3.18.频谱多普勒成像（包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、持续波多普勒）3.19.可选配组织多普勒成像3.20.可选配负荷成像3.21.自由臂三维成像3.22.※宽景成像（要求所有探头可用，支持彩色宽景，扫描速度提示）3.23.空间复合成像，最高可达9线偏转3.24.斑点抑制成像3.25.频率复合成像3.26.独立角度偏转3.27.※扩展成像（要求凸阵、线阵、容积、心脏探头可用）3.28.实时双幅对照成像3.29.高分辨率血流成像3.30.精细血流自动识别成像3.31.一键自动优化，要求一键快速优化造影图像、二维图像、彩色图像、彩色取样框位置、频谱图像、频谱取样门大小、取样门位置、偏转角度及造影图像3.32.全屏放大3.33.局部放大（支持前端、后端放大）3.34.可选配应变式弹性成像具有组织硬度定量分析软件、压力曲线提示图标，直方图等分析工具具有肿块周边组织与正常组织、肿块周边组织与肿块内组织弹性定量分析功能，3.35.※可选配剪切波定量式弹性成像功能能够动态显示二维剪切波弹性图；能够用杨氏模量或剪切波速度值来定量组织的硬度。

彩超HD9招标参数一、项目背景彩超（彩色多普勒超声）是一种非侵入性的医学影像技术，通过声波的反射和散射来获取人体内部组织和器官的图像。

彩超HD9是一款高清晰度的彩色多普勒超声设备，具有较高的分辨率和灵敏度，适用于临床诊断和检查。

二、设备要求1. 彩超HD9设备的主要参数：- 超声频率范围：2-18MHz- 显示屏尺寸：15英寸- 彩色显示：支持- 彩色多普勒频率范围：2-10MHz- 二维图像分辨率：≤1mm- 彩色多普勒分辨率：≤1mm- 二维图像帧数：≥60fps- 彩色多普勒帧数：≥30fps- 存储容量：≥500GB- 数据输出接口：USB、HDMI、DICOM- 供电要求：220V±10%，50Hz±1Hz- 设备重量：≤80kg2. 彩超HD9设备的功能要求：- 二维图像显示和采集功能- 彩色多普勒血流成像功能- 心脏功能评估功能- 脑血流成像功能- 乳腺检查功能- 腹部、盆腔、肾脏、肝脏等器官检查功能- 支持多种探头，包括线性、凸面、阵列等三、技术要求1. 设备应具备先进的图像处理技术，能够提供高质量的图像和准确的测量结果。

2. 设备应具备快速启动和操作简便的特点，方便医务人员进行检查。

3. 设备应具备良好的人机交互界面，操作界面友好、直观。

4. 设备应具备稳定可靠的性能，能够长时间稳定工作，保证检查的准确性和可靠性。

5. 设备应具备数据存储和传输功能，能够方便地存储和传输检查数据，支持与其他医疗设备的数据交互。

6. 设备应具备良好的维护和售后服务支持，提供设备维修、培训等服务。

四、质量要求1. 设备应符合相关的国家和行业标准，具备合法的生产和销售资质。

2. 设备应具备ISO 13485质量管理体系认证，确保产品质量和安全性。

3. 设备应具备医疗器械注册证书，符合国家监管要求。

4. 设备应提供一年以上的质保期，质保期内设备出现故障应提供免费维修或更换服务。

五、交付要求1. 设备应在合同签订后的30天内交付，并提供相关的安装、调试和培训服务。

GEGE在1998年收购了美国超声公司Diasonics, 结合自己产品开发了放射LOGIQ系列超声.1998年又收购了Vingmed公司,于是诞生了进入了心脏领域的VIVID系列超声产品。

2001年从MEDISON手中收购了奥地利的超声巨头Kretz公司，凭借此公司在4D方面的优势，他们建立了妇科产科的VOLUSON系列超声。

LOGIQ系列彩超产品是LOQIQ e, LOGIQ 3, LOGIQ 5, LOGIQ 7, LOGIQ 9.在不同国家和地区他们又丰富了中高端彩超产品系列。

于2006年推出了LOGIQ P5, LOGIQ S6. 2008年又增加了LOGIQ P6，LOGIQ E9. 2009年金融危机时，针对中国4万亿的投资和乡村医疗计划，开发出了LOGIQ C3, LOGIQ C5低成本，低图像质量的投标产品。

目前在亚太区域销售。

VOLUSON系列便携彩超有VOLUSON e, VOLUSON i 台式妇科彩超VOLUSON 730（2007年）后来更新为VOLUSON E8. 中间增加了VOLUSON E6。

VIVID心脏系列便携彩超有VIVID e, VIVID i, 台式VIVID S6，VIVID 7, VIVID E9。

VIVID E9配有心脏4D成像探头。

GE的手持式超声Vscan（手机大小）可以扫查心脏功能。

在GE的黑白超逐渐停产之际，目前又推出了手持黑白Venue40。

这个新的产品线体现了欧美市场的不景气。

GE的特点就是市场营销非常优秀，对于低端产品的策略是解构主义加贴牌。

飞利浦PhilipsPhilips当初是卖掉旗下一家公司，有了充足的资金而转投入医疗行业的。

随着美国的两大超声企业ATL和HP公司分别被飞利浦收购，飞利浦拥有了放射和心脏两大彩超产品线。

飞利浦放射超声有HD3, EnVisor（2002年）,HD7,HD11,HD15。

高端彩超iU22（全身）,iE33（心脏）叱诧超声市场十年一直无人匹敌。

彩超HD9招标参数
标题：彩超HD9招标参数
引言概述：彩超HD9是一款高端彩色超声诊断设备，其招标参数对于设备的性能和功能起着至关重要的作用。

本文将详细介绍彩超HD9的招标参数，帮助读者更好地了解这款设备。

一、超声探头
1.1 频率范围：彩超HD9的超声探头频率范围是多少？
1.2 探头类型：彩超HD9支持哪些类型的超声探头？
1.3 分辨率：彩超HD9的超声探头分辨率如何？
二、影像系统
2.1 分辨率：彩超HD9的影像系统分辨率是多少？
2.2 颜色模式：彩超HD9支持哪些颜色模式？
2.3 图像处理：彩超HD9的影像系统具有哪些图像处理功能？
三、功能特点
3.1 三维成像：彩超HD9是否支持三维成像功能？
3.2 彩色编码：彩超HD9的彩色编码技术有何特点？
3.3 实时监控：彩超HD9是否支持实时监控功能？
四、操作系统
4.1 界面设计：彩超HD9的操作界面设计如何？
4.2 操作便捷性：彩超HD9的操作系统是否易于操作？
4.3 系统稳定性：彩超HD9的操作系统稳定性如何？
五、其他参数
5.1 功耗：彩超HD9的功耗是多少？
5.2 尺寸重量：彩超HD9的尺寸和重量是多少？
5.3 保修政策：彩超HD9的保修政策如何？
结论：彩超HD9作为一款高端彩色超声诊断设备，其招标参数包括超声探头、影像系统、功能特点、操作系统和其他参数等多个方面。

通过了解这些参数，用户可以更好地选择适合自己需求的设备，提高诊断效率和准确性。

gee9彩超机使用说明书
一、B超机使用要选择稳定的电源，要有接地线，配备稳压器，把B超机的电源线插在稳压器上。

二、熟练掌握B超仪器面板上各个指示键的功能，在检查病人的时候，对功能键的切换步骤要非常熟练，如果图像显示不佳时要进行调节。

三、检查病人时对于不同部位的检查要选择合适的探头，比如检查浅表器官时，像甲状腺、乳腺等就选择频率在10-12赫兹的高频探头。

检查腹部器官，比如肝、胆、胰、脾，就选择频率在3.5-5赫兹的低频探头。

如果检查心脏时，选择频率在6-8赫兹的中频探头。

四、每天做完病人后，先用软布轻轻的把探头擦拭干净，然后再把探头消毒一下，轻放于探头支架上。

定期进行B超仪器保洁除尘，检查室也要定期进行红外线消毒。

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人体工程学设计:。

The result is a truly hybrid cardiovascular ultrasound system that is rugged, reliable, robust, with exceptional ergonomic design, and a rich feature set.And, with three years of comprehensive service coverage, the Vivid T9 system is designed to help enhance the total value of ownership.The Vivid T9 Service PackageGE Healthcare continually develops innovative programs that evolve with customer needs. Today, GE Healthcare launches an innovative offering based on enhanced service and reduced total cost of ownership.With 3 Years of Coverage1 year standard warranty2 additional years of service coverage2• On-site corrective maintenance (labor and necessary spare parts)• 1 corrective standard probe per year in case of failure (excluding TEE probe)• Remote service support3 via InSite™ ExC (remote diagnosis, remote file transfer, console control sharing, remote software download, remote software reload, e-PAT (probe assessment tool)) Enable smarter outcomeswith smarter technology.InSite is GE Healthcare’s service technology, enabling monitoring, real-time application support, remote problem diagnosis, and fast equipment repair for more uptime.SecurityVivid T9 is built and configured for reliability and security. LDAP – Help ensure patient data safety with Lightweight Directory Access Protocol, which allows your IT team to maintain greater control of who’s in the system, reducing the risk of breaches.Configurable system password – There are fully configurable user log-on passwords and internal passwords that can meet your IT department’s requirements regarding security strength. Disk encryption of the drive, which contains patient archive and images, helps ensure safety and privacy of the data, even in case of theft.Windows® 10 Operating System with application whitelisting to prevent unauthorized programs from running and potentially harming the scanner.ConnectivityPediatric DICOM® SR support* – Pediatric measurements sent by SR automatically populate the pediatric report on the receiving side for fast, accurate review elsewhere.Enhanced support for cardiac and vascular DICOM SR,* including user defined measurements.Enhanced DICOM review – Accelerate reviewing and reporting by using contrast, brightness and zoom/pan controls to optimize DICOM images.Tricefy® Uplink* – Expedite uploading of images and patient data to Tricefy Cloud – a long-term archive that enables image sharing with colleagues or patients.Raw data transfer – User selectable raw data file transfer in DICOM® environment.* Optional**Compared to scanning without Virtual Convex.1 The system has been tested for use in conditions similar to indoor environments. Use is restrictedto environmental properties described in the user manual. Please contact your GE Healthcare sales representative for detailed information.2 Conditions for additional service coverage may vary. Contact your local GE Representative to get the conditions valid for your country.3 InSite functions requires a high-speed direct Internet connection and depends on regional availability and speed of connection.© 2018 General Electric Company All rights reserved.General Electric Company reserves the right to make changes in specifications and features shown herein, or discontinue the product described at any time without notice or obligation. Contact yourGE Healthcare representative for the most current information. GE, the GE Monogram, Vivid, LOGIQ and InSite are trademarks of General Electric Company. GE Healthcare, a division of General Electric Company. GE Medical Systems, Inc., doing business as GE Healthcare. Tricefy is a trademark of Trice Imaging, Inc.All third party trademarks are the property of their respective owners.JB58682XXULTC-0305-12.18-EN-US。