提取某种生物的全部DNA 用适当的限制酶切
一定大小的DNA片段
将DNA片段与: cDNA合成法
+ 第一步,反转录酶以RNA为模板合成一条与RNA互补 的DNA单链,形成RNA-DNA杂交分子。
+ 第二步,核酸酶H使RNA-DNA杂交分子中的RNA链降解, 使之变成单链的的基因主要是指___编__码__蛋__白__质__的__结__构__基__因_
请举出三个以上的例子
供体生物细胞
2、获人工化学合成
限制酶
取出 DNA 用限制酶剪 去与模板互补的DNA双链) 重复循环
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实际具体过程
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PCR技术
• 原理: DNA复制 • 前提:
一段已知目的基因的核苷酸序列 • 原料
模板DNA;DNA引物;四种脱氧 核苷酸;热稳定DNA聚合酶 (Taq酶)
• 方式:以_指__数__方式扩增,
PCR扩增仪
即_2_n__(n为扩增循环的次数)
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1、概念:
基因工程又叫做基因拼接技术或DNA重组技术。 通俗地说,就是按照人们的意愿,把一种生物的某种 基因提取出来,加以修饰改造,然后放到另一种生物 的细胞里,定向地改造生物的遗传性状。
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2. 基因工程最基本的工具 ──限制性内切酶
以大肠杆菌中的一种叫做EcoRІ的限制酶为例:
限制酶
结果:产生黏性未端(碱基互补配对)。
终止子:位于基因的尾端的 一段特殊的DNA片断,能 终止mRNA的转录
标记基因的作用是为了鉴别 受体细胞中是否含有目的基 因,从而将有目的基因的细
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1、(多选)一个基因表达载体的构建应包括 ABCD
A.目的基因 B.启动子 C.终止子 D.标记基因