2015版癌性疼痛规范化治疗共识解读-
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癌症相关性疼痛评估中国专家共识(2023版)要点国际疼痛学会(IASP)将慢性癌症相关性疼痛(CCRP)定义为由癌症原发或转移,或癌症治疗所引起的疼痛(以下简称癌痛)o不同癌症病人、癌症的不同阶段,其疼痛的病因、病理机制和临床表现均有所不同。
疼痛评估是治疗癌痛的首要环节,准确全面的疼痛评估对制订个体化治疗方案和获得满意的治疗效果至关重要。
目前因规范化癌痛评估体系的缺乏,影响了癌痛病人的治疗效果。
一、癌痛评估概述癌痛评估是癌痛获得合理、有效治疗的前提,必须做到〃首诊评估〃,同时遵循〃常规、量化、全面、动态〃的评估原则。
通过评估做出疼痛诊断,包括疼痛强度(轻度、中度、重度\疼痛病因(肿瘤、肿瘤治疗、肿瘤无关)和疼痛机制及类型(癌症相关神经病理性疼痛、骨转移癌痛、癌性内脏痛和爆发痛λ(-)首诊评估首次接诊癌症病人时必须筛查和评估疼痛。
医护人员要主动询问病人的疼痛病史,相信病人的主诉,鼓励病人充分讲述疼痛的相关感受。
(二)癌痛评估原则1 .常规评估医护人员对癌症病人进行每日1次疼痛评估。
2 .量化评估采用疼痛强度评估量表,量化并记录病人描述的疼痛强度。
3 .全面评估对癌症病人的疼痛情况和相关病情做出全面系统地评估,包括疼痛病因和类型、疼痛发作情况、治疗疼痛情况、重要器官功能、心理和精神状态、家庭及社会支持情况以及既往史(如精神病史、药物滥用史)等。
4 .动态评估持续动态监测、评估癌症病人的疼痛变化情况,包括疼痛评分、治疗效果、不良反应和转归等,有利于滴定和调整镇痛方案。
(三)癌痛评估内容1 .疼痛情况(1)疼痛强度:采用单维度评估工具评估疼痛强度,包括当前的疼痛,过去24小时的平均疼痛、最严重和最轻微的疼痛,以及静息和活动状态下的疼痛等。
疼痛强度评估既是制订治疗方案的依据,更是评价治疗效果的基本手段。
(2)疼痛部位:可能有多个疼痛部位,应评估不同疼痛部位的疼痛强度。
(3)疼痛性质:躯体伤害感受性疼痛为定位明确的钝痛、酸痛、胀痛或锐痛等;内脏伤害感受性疼痛表现为定位模糊的弥漫性疼痛、绞痛,伴或不伴牵涉痛;神经病理性疼痛多数局限在特定的神经支配范围,表现为刺痛、烧灼样痛、放电样痛、枪击样疼痛、麻木痛、麻刺痛、幻觉痛等。
原发性肝癌规范化病理诊断指南(2015版)华夏病理 2015-05-27 阅读:699评论收藏中国抗癌协会肝癌专业委员会,中华医学会肝病学分会肝癌学组,中国抗癌协会病理专业委员会,中华医学会病理学分会消化病学组,中华医学会外科学分会肝脏外科学组,中国抗癌协会临床肿瘤学协作专业委员会,全国肝胆肿瘤及移植病理协作组我国是世界上肝癌高发国之一,手术切除是肝癌的首选治疗方法,而病理学则是肝脏外科最主要的支撑学科。
为此,中国抗癌协会肝癌专业委员会、中国抗癌协会临床肿瘤学协作专业委员会、中华医学会肝病学分会肝癌学组和中华医学会病理学分会全国肝胆肿瘤及移植病理协作组于2010年制订了《原发性肝癌规范化病理诊断方案专家共识》(简称2010版《共识》)[1],对推进我国肝癌病理诊断规范化起到积极的引导作用。
近5年来,肝癌临床和病理学研究有新的进展,肝癌异质性、生物学特性、分子分型和个体化治疗等新概念开始成为现代临床肝癌治疗学的基本指导思想,这对肝癌病理诊断的规范化和标准化提出了更高的要求。
为此,2014年4月,在吴孟超院士的直接参与和指导下,中国抗癌协会肝癌专业委员会、中华医学会肝病学分会肝癌学组、中国抗癌协会病理专业委员会、中华医学会病理学分会消化病学组、中华医学会外科学分会肝脏外科学组、中国抗癌协会临床肿瘤学协作专业委员会和全国肝胆肿瘤及移植病理协作组召开了《原发性肝癌规范化病理诊断指南(2015版)》(简称《指南》)制订专家会议。
本《指南》在2010版《共识》的基础上,采用美国肝病研究学会(AASLD)临床指南委员会推荐的循证医学证据等级评价标准(表1)[2],吸收近5年国内外肝癌临床病理学研究的新成果,听取肝脏病理、外科和内科等多学科专家的意见和建议,回应临床提高肝癌疗效对病理的需求和关切,为肝癌规范化病理诊断提供指导依据。
本《指南》专家组多次就肝癌大体标本取材规范和微血管侵犯病理诊断规范等问题展开专题研讨,对各单位在肝脏肿瘤病理诊断与研究实践中积累的经验进行深入交流。
《难治性癌痛专家共识》要点近年来,随着姑息治疗学科的不断进步、发展,WHO三阶梯镇痛治疗原则和NCCN成人癌痛指南已逐步被各级医师所掌握,80%~90%肿瘤患者的疼痛症状能够通过规范、有效的治疗得以缓解。
但仍有10%~20%患者的疼痛属于难治性癌痛,仅通过常规的药物治疗效果不满意和(或)出现不能耐受的不良反应。
尽管这部分患者仅占癌痛患者的1/10~1/5,但难治性癌痛却是我国癌痛治疗的一个“软肋”,其对医患的困扰超过其它疼痛的总和,成为医生、患者共同面临的棘手问题。
1 难治性癌痛的定义和诊断标准目前,国内外对难治性癌痛的定义和诊断标准尚没有达成统一。
1.1 难治性癌痛的定义难治性癌痛指由肿瘤本身或肿瘤治疗相关因素导致的中、重度疼痛,经过规范化药物治疗1~2周患者疼痛缓解仍不满意和(或)不良反应不可耐受。
1.2 难治性癌痛的诊断标准难治性癌痛的诊断需同时满足以下两条标准:1)持续性疼痛数字化评分≥4分和(或)爆发痛次数≥3次/天;2)遵循相关癌痛治疗指南,单独使用阿片类药物和(或)联合辅助镇痛药物治疗1~2周患者疼痛缓解仍不满意和(或)出现不可耐受不良反应。
2 难治性癌痛的病因和机制2.1 难治性癌痛的常见病因癌痛属于混合型疼痛,兼具伤害感受性疼痛和神经病理性疼痛的特点。
肿瘤或治疗导致疼痛的主要机制:1)直接损伤感觉神经;2)肿瘤及周围炎性细胞释放炎性因子(如肿瘤坏死因数-α等);3)侵犯破坏血管造成缺血、侵犯空腔脏器造成梗阻或侵犯实质脏器造成包膜张力过高。
2.2 癌性神经病理性疼痛癌性神经病理性疼痛是指肿瘤或治疗过程中侵犯感觉神经系统造成的疼痛。
2.3 骨转移性癌痛根据骨转移病灶的病理特点,骨转移可分为溶骨型、成骨型和混合型3类。
2.4 癌性爆发痛癌性爆发痛是指阿片类药物对持续性疼痛已形成相对稳定的控制,突然出现的短暂疼痛强度增强的感受。
爆发痛分为诱发痛和自发痛。
2.5 癌性内脏痛肿瘤可侵犯周围的交感神经,造成交感神经性癌痛。
疼痛的规范化管理规范化疼痛处理 (good pain management , GPM) 是近年来倡导的镇痛治疗新观念,惟有强调规范化才能有效提高疼痛的诊疗水平,减少疼痛处理过程中可能出现的并发症。
一、疼痛的规范化处理原则( 一 ) 明确治疗目的缓解疼痛、改善功能,提高生活质量。
其中包括身体状态、精神状态、家庭、社会关系等的维护和改善。
( 二 ) 疼痛的诊断及评估1. 掌握正确的评估方法疼痛 = 第五生命体征,将疼痛视为第五生命体征体现了对疼痛治疗的高度重视。
临床上对疾病的评价和记录要求客观、准确、直观。
便捷。
对患者的初始评价内容包括:(1) 疼痛病史及疼痛对社会、职业、生理和心理功能的影响。
(2) 既往接受的诊断评估方法、其他来源的咨询结果和结论以及手术和药物治疗史。
(3) 药物、精神疾病和物质滥用史,评估合并疾病或其他悄况。
(4) 有目的地进行体格检查。
(5) 疼痛程度评估。
由于疼痛是一种主观感受,因此在进行疼痛强度的评价时应始终强调患者本人才是叙述自身疼痛的专家。
任何人,包括经治医师和护理人员都不能主观臆断,越俎代庖。
应该尊重患者评价和表达自身疼痛强度的权利。
2. 定期再评价关于再评价的时间间隔,不同诊断、不同疼痛强度、以及不同治疗计划都有不同要求,但一般来讲,对慢性疼痛患者应该每个月至少进行 1 次评价,内容包括治疗的疗效与安全性 ( 如主观疼痛评价、功能变化、生活质量、不良反应、情绪的改善 ) ,患者的依从性。
如果患者接受强阿片类药物治疗,还要注意观察患者是否有一些异常行为,例如囤积药物、多处方等,以防止药物的不良应用。
必要时可请专家协助鉴别。
而严格实施阿片类药物治疗与管理原则往往可以避免此类事件的发生。
( 三 ) 制定治疗计划和目标规范化疼痛处理的原则包括:有效消除疼痛,最大程度减少药物不良反应,把疼痛及治疗带来的心理负担降到最低,全面提高患者的生活质量。
规范化治疗的关键是遵循用药和治疗原则。
中国原发性肺癌诊疗规范(2015 年版)一、概述(一)前言原发性肺癌(以下简称肺癌)是我国最常见的恶性肿瘤之一。
全国肿瘤登记中心 2014 年发布的数据显示,2010 年,我国新发肺癌病例 60.59 万(男性 41.63 万,女性 18.96 万),居恶性肿瘤首位(男性首位,女性第 2 位),占恶性肿瘤新发病例的 19.59%(男性 23. 03%,女性 14. 75%)。
肺癌发病率为 35. 23/10 万(男性 49.27/10 万,女性 21.66/10 万)。
同期,我国肺癌死亡人数为 48.66 万(男性 33.68 万,女性 16.62 万),占恶性肿瘤死因的 24.87%(男性 26. 85%,女性 21. 32%)。
肺癌死亡率为 27. 93/10 万(男性 39. 79/10 万,女性16.62/10 万)。
在高危人群中开展肺癌筛查有益于早期发现早期肺癌,提高治愈率。
低剂量CT(low-dose computed tomography,LDCT) 发现早期肺癌的敏感度是常规胸片的 4-10 倍,可以早期检出早期周围型肺癌。
国际早期肺癌行动计划数据显示,LDCT 年度筛查能发现 85% 的 I 期周围型肺癌,术后 10 年预期生存率达 92%。
美国全国肺癌筛查试验证明,LDCT 筛查可降低 20% 的肺癌死亡率,是目前最有效的肺癌筛查工具。
我国目前在少数地区开展的癌症筛查与早诊早治试点技术指南中推荐采用 LDCT 对高危人群进行肺癌筛查。
美国国立综合癌症网络 (National Comprehensive Cancer Network,NCCN) 指南中提出的肺癌筛查风险评估因素包括吸烟史(现在和既往)、氡暴露史、职业史、患癌史、肺癌家族史、疾病史(慢阻肺或肺结核)、烟雾接触史(被动吸烟暴露)。
风险状态分 3 组:(1)高危组:年龄 55~ 74 岁,吸烟史≥30 包年,戒烟史 <15 年(1 类);或年龄≥50 岁,吸烟史≥20 包年,另外具有被动吸烟除外的项危险因素(2B 类)。
癌痛药物止痛治疗的五项基本原则口服给药口服为最常见的给药途径。
对不宜口服患者可用其他给药途径,如吗啡皮下注射、患者自控镇痛;较方便的方法有透皮贴剂等。
按阶梯用药由世界卫生组织(WHO)提出,指应当根据患者疼痛程度,有针对性地选用不同强度的镇痛药物。
①轻度疼痛:可选用非甾体类抗炎药物(NSAID)。
②中度疼痛:可选用弱阿片类药物,并可合用非甾体类抗炎药物。
③重度疼痛:可选用强阿片类药,并可合用非甾体类抗炎药物。
按时用药指按规定时间间隔规律性给予止痛药,无论给药当时患者是否发作疼痛。
而不是按需给药,这样可保证疼痛连续缓解。
目前,控缓释药物临床使用日益广泛,强调以控缓释阿片药物作为基础用药的止痛方法,在出现爆发痛时,可给予速释阿片类药物对症处理。
个体化给药指按照患者病情和癌痛缓解情况,制定个体化用药方案。
阿片类药物无理想标准用药剂量,应当根据患者的病情,使用足够剂量药物,使疼痛得到缓解。
同时,还应鉴别是否有神经病理性疼痛的性质,考虑联合用药可能。
注意具体细节对使用止痛药的患者要加强监护,密切观察其疼痛缓解程度和机体反应情况,注意药物联合应用的相互作用,并及时采取必要措施尽可能减少药物的不良反应,以期提高患者的生活质量。
在癌痛治疗过程中,患者及家属的理解和配合至关重要。
患者应主动向医护人员描述疼痛的程度;止痛治疗是肿瘤综合治疗的重要部分,忍痛对患者有害无益;多数癌痛可通过药物治疗有效控制,患者应当在医师指导下进行止痛治疗,规律服药;吗啡及其同类药物是癌痛治疗的常用药物,在癌痛治疗时应用吗啡类药物引起成瘾的现象极为罕见;应当确保药物安全放置;止痛治疗时要密切观察疗效和药物的不良反应,随时与医务人员沟通,调整治疗目标及治疗措施;应当定期复诊或随访。
18 指南与共识( 总906 ) 《中国医刊》2015 年第50卷第9期癌性疼痛规范化治疗共识解读周进,卢俊,石莉,姚文秀* ( 四川省肿瘤医院胸部肿瘤内科,四川成都610041) 中图分类号: R441.1文献标识码: A文章编号: 1008-1070( 2015) 09-0018-05 doi: 10. 3969 / j. issn. 1008 - 1070. 2015. 09. 006疼痛是组织损伤或潜在的组织损伤引起的不愉快的感觉或情绪的体验,慢性疼痛是一个全球性难题。
全球成人中约20% ( 1.2亿) 患有慢性疼痛。
并且,每年约有10% ( 6000万) 的新增病例。
其中,1 /3的老年[1]人因慢性疼痛而不能独立生活。
慢性疼痛不仅是一种症状,也是一种疾病。
世界卫生组织已将疼痛列为第五大生命体征,对慢性疼痛的处理是近年来的一[2]个热点。
采用多学科综合治疗与个体化治疗原则合理应用药物与非药物性治疗手段是处理慢性疼痛的[3]最有效治疗方法。
美国国立综合癌症网络是涵盖各种恶性肿瘤( 包括头颈部肿瘤、肺癌、食管癌、结直肠癌、鼻咽癌、胃癌、骨肉瘤、软组织肉瘤、淋巴瘤、白血病、宫颈癌、卵巢癌等二十余种肿瘤) 的临床实践指南,每年要更新1~ 3次,得到了全球广大临床医师的认同和推行。
美国国立综合癌症网络指南中国版的引入使相关专业的医务工作者有机会了解到目前国际癌症治疗的最新进展,并及时用于临床实践,为广大癌症患者服务。
美国国立综合癌症网络指南包括各类恶性肿瘤诊治指南、预防及早期诊断指南和支持治疗指南三大部分。
美国国立综合癌症网络成人癌性疼痛治疗指南是支持治疗指南的重要组成部分,每年更新1~2次,2015年美国国立综合癌症网络姑息支持治疗指南第1版现已发布。
现将近年美国国立综合癌症网络指南及专家共识中关于癌性疼痛治疗的重要部分的进展进行解读,以方便广大的医务工作者更好更快地了解和应用。
1 癌性疼痛的定义和世界卫生组织三阶梯止痛原则的发展1. 1 癌性疼痛定义及特点疼痛是一种主观感受,疼痛是由疼痛感受器、传导神经和疼痛中枢共同参与完成的一种生理防御机制。
癌性疼痛指癌症、癌症相关性病变及抗肿瘤治疗引起的疼痛,概括起来由以下三种因素所致: ①肿瘤压迫或浸润神经。
②抗肿瘤治疗。
③肿瘤并发症或合并症引起的疼痛。
与普通疼痛相比,癌性疼痛有以下几个特点: ①癌性疼痛比较剧烈。
患者常常用“痛不欲生”形容癌性疼痛的程度。
②癌性疼痛持续时间比较长,是一个反复发生,持续存在,不断加重的过程。
如果癌症没有得到有效治疗,癌性疼痛一旦出现就很难消失。
③癌性疼痛常常伴随有患者的心理变化。
癌症患者出现焦虑的现象非常普遍,有的患者还可伴随抑郁症状,需要进行及时有效的处理。
④癌性疼痛不仅是一种症状,重度癌性疼痛属于[4]。
肿瘤急症,需要立即治疗1. 2 世界卫生组织三阶梯止痛原则内涵的发展对癌性疼痛的规范治疗需要遵循世界卫生组织确立的三阶梯镇痛原则和美国国立综合癌症网络指南的规定。
世界卫生组织的三阶梯镇痛原则是一个经典的癌性疼痛治疗指南,在临床实践中被广泛接受,但是因为癌性疼痛的处理远比三阶梯治疗原则复杂,随着临床实践的不断发展,世界卫生组织三阶梯止痛原则在临床实[5]践中存在诸多不足。
世界卫生组织三阶梯镇痛强调: 按阶梯给药、尽量口服给药、按时给药、给药个体化和注意具体细节等五项基本原则。
而美国国立综合癌症网络成人癌性疼痛指南更加丰富了世界卫生组织三阶梯止痛原则的内涵,除了强调上述五项原则以外,更强调以下几方面: ①强调全面评估疼痛是合理选择镇痛方案的前提。
②把阿片类药物作为癌性疼痛治疗的核心药物,可用于疼痛的各个阶梯,包括第一阶梯,弱化第二阶梯治疗,同时把非甾体消炎止痛药和对乙酰氨基酚从第一阶梯剔出而放入各阶梯作为镇痛辅助药,强调短效阿片类药物在癌性疼痛滴定治疗中的地,[6,7]位关注阿片类药物使用的主要原则和细节。
③提倡根据疼痛的病因、机制开展有针对性的多模式、多学科联合治疗,必要时采用介入治疗手段止痛,但应首先评估患者的预期生存、脏器功能及经济承受能力。
④预防并积极治疗镇痛药物引起的不良反应。
⑤重视*通信作者,Email: ywxhlx@ sina.com( 总907 ) 《中国医刊》2015年第50卷第9期癌性疼痛患者的随访和疼痛的动态评估。
⑥关注影响疼痛的社会、心理因素等。
2强调癌性疼痛全面筛查和评估的重要性癌性疼痛评估是镇痛治疗的首要步骤,临床医生诊治肿瘤患者时要关注患者有无疼痛。
评估癌性疼痛的目的是对疼痛的性质和程度做出诊断,要体现“常[8-10],同时要注意: 规、量化、全面、动态”八字原则①评估不仅包括性质、程度,还包括患者对止痛治疗的预期和目标,对舒适度的要求和功能要求。
②为全面掌握疼痛程度,评估时不仅要了解患者就诊时的疼痛程度,还应询问过去24小时中的一般疼痛程度以及最重程度,还需要明确疼痛部位的特性: 位置、强度( 静息时、运动时) 、病理生理学特点( 躯体性、内脏性、神经病理性) 、时间( 持续性、间断性、爆发性) 。
③强调心理支持、患者及亲属宣教在癌性疼痛治疗中的重要性。
④疼痛程度评估时要重视语言、文化对评估结果的影响,确保医患之间能有效沟通,确保准确掌握患者的疼痛程度。
⑤强调动态评估的重要性,在整个疾病过程中评估和滴定的过程不是疼痛控制初始阶段的一次性工作,是需要贯穿在整个疼痛治疗过程中的。
⑥强调疼痛评估应由一维评估发展为多个维度的评估,包括体检、功能、社会心理、精神方面( 如癌性疼痛的Edmonton症状评估系统或分类系统) ,疼痛程度评[8]估是阿片药物治疗的依据。
3 短效阿片药物快速和控缓释制剂在临床中的应用3. 1 短效阿片药物快速滴定癌性疼痛规范治疗的核心就是阿片类药物的正确使用。
作为临床医生针对每个癌性疼痛患者要详细了解既往阿片药物治疗史,并据此将患者分为阿片药物未使用者及阿片药物耐受者两类,根据情况给予不同的镇痛方案治疗。
美国国立综合癌症网络指南重视短效阿片药物在未使用阿片药物的未控疼痛患者中的滴定治疗,并且在轻度疼痛( 疼痛评分1~3分) 的患者中也开始考虑进行短效阿片药物剂量滴定。
指南将重度疼痛( 疼痛评分7~10 分) 的患者视为疼痛急症患者,要求快速使用短效阿片药物进行滴定。
指南强调在不同疼痛程度的患者中,均要求在给予止痛滴定治疗后,尽快予以全面的疼痛再评估,以满足患者对舒适度和功能需求的期望目标。
在重度疼痛患者开始快速滴定后,应当在24小时以内完成全面的疼痛再评估,根据再评估结果接受后续的镇痛治疗。
对于经过2~3个循环疗效不好的患者可考虑采用皮下或静脉滴注方法进行滴定,同时应当考虑特殊的疼痛状况以及考虑专科会诊。
阿片类药物剂量达到稳态后,可改用长效制剂维持用药,同时准指南与共识19备短效阿片类药物以针对爆发性疼痛进行解救治疗,如24小时爆发性疼痛次数≥3次,说明疼痛控制不[11]。
好,需增加控缓释剂基础用量3. 2 控缓释制剂滴定在临床中的应用指南推荐短效阿片类药物作为中重度癌性疼痛快速滴定和首选的治疗方案,在此基础上转换为控缓释阿片类药物。
对疼痛程度相对稳定的患者,可考虑使用阿片类药物控释剂作为背景给药,在此基础上备用短效阿片类药物,用于滴定。
控缓释制剂滴定适应人群: ①非严重性疼痛,如NRS评分在3~6分患者。
②门诊或家居患者。
③依从性差的患者。
药物选择: 羟考酮缓释片优于吗啡缓释片。
滴定原则: 低剂量开始,逐步调整。
以羟考[12-14]: 对于NRS≥4分患者,给予羟考酮缓释片为例酮缓释片10mg,每12小时1次,1小时后观察。
如NRS≥7 分,采用即释吗啡片剂 10 ~ 15mg,口服。
如NRS 4 ~ 6 分,则给予 7. 5 ~ 10mg 即释吗啡片口服。
如NRS≤3 分,不需给药,每2 ~3 小时观察。
给予吗啡处理的患者1小时后再次观察,根据疼痛控制情况给予上述处理,然后计算24小时所使用的羟考酮及吗啡剂量,吗啡总量除以1.5或2,再加上羟考酮用量即为24小时羟考酮总剂量,除以2即为第2天的羟考酮缓释片起始剂量。
采用控缓释制剂滴定具有方便、减轻工作量的优点。
阿片类药物的滴定应当注意以下几个问题: ①滴定的目的是找到一个恰当的止痛剂量即在作用时间内,既能充分镇痛又无不可耐受的不良反应的剂量。
②根据前24小时内使用阿片类药物的总剂量( 按时给药以及按需给药的剂量) 计算增加剂量。
③增加按时以及按需给药的剂量,剂量增加的速度应参照症状的严重程度。
④如果患者出现难治的不良反应,疼痛评分又<4分,考虑阿片止痛药适当减量( 25% ) ,然后再评估止痛效果,并且对患者进行密切随访。
对于需要进行维持治疗的患者可遵循以下原则: ①对于持续性疼痛,最好按时给阿片药物,同时处方短效药物治疗爆发痛。
②当24小时阿片类药物的止痛剂量比较稳定时,考虑将短效阿片类药物更换为缓释阿片类药物来控制慢性持续性疼痛。
③对于无法通过缓释阿片类药物缓解的疼痛,包括爆发痛或急性加重的疼痛、与活动或体位相关的疼痛、或在给药间期末出现的疼痛,给予解救剂量 ( 24小时阿片总剂量的[15]。
④如果10% ~ 20% )的短效阿片类药物进行治疗患者24小时爆发性疼痛发作次数≥3次,或按时给药的阿片类药物剂量在峰效应或给药结束时无法缓解疼痛,可增加缓释阿片类药物的基础剂量。
在阿片类药20指南与共识物的给药途径方面,推荐选择创伤最低、最简便和最安[16]全的药物和给药途径。
指南推荐止痛治疗首选途径仍然是口服给药,能口服的患者尽可能选择口服。
经胃肠外输注、静脉给药或皮下给药推荐用于无法吞咽或有阿片类药物吸收障碍的患者或口服效果不好、[17]胃肠道反应大不能耐受的患者。
最佳镇痛药的选择取决于疼痛强度、现行的镇痛治疗、伴随疾病及既往止痛治疗情况。
需要明确的是阿片类转换目的是在镇痛和不良反应之间找到更好的平衡: ①如果目前使用的阿片类药物不良反应明显,可更换为等效剂量的其他阿片类药物。
②口服和肠外途径给药之间转换时,[18]。
必须考虑相对效能,以免造成过量或剂量不足阿片药物转换时应遵循以下原则: ①计算出有效控制疼痛所需服用的目前阿片类药物的24小时总量。
②计算出新阿片类药物的等效剂量。
③如果疼痛得到有效控制,减量25%~50%以减少不同阿片类药物之间的不完全性交叉耐药。
第1个24小时内,充分、快速地滴定剂量以达到镇痛效果。
如果之前的剂量无效,可给予100%的等效镇痛剂量或加量25%。
④将每天需要的新阿片类药物剂量按所需的给药次数平分。
如果需要将其他给药途径转换为芬太尼透皮贴剂,应当注意: ①在使用贴剂前,需先应用短效阿片类药物控制疼痛到较好的状态。
对疼痛不稳定、需频繁调整剂量的患者不推荐使用贴剂。