处方管理办法精修订

精品文档医院处方管理办法一、目的加强处方开具、调剂、使用、保存的规范化管理，提高处方质量，促进合理用药，保障患者用药安全。

二、原则处方的开具与调剂应当遵循安全、有效、经济的原则。

三、范围处方权授予、处方开具与管理、处方审核与调剂管理。

四、定义处方是指由注册执业医师或执业助理医师（以下简称医师）在诊疗活动中为患者开具的，由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（以下简称药师）审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。

五、处方权的管理（一）处方权授予。

1、普通处方权。

（1）具有执业医师或执业助理医师资格，并在荆州市卫生计生委注册、被本院聘用者具有普通处方权。

处方医师的签名式样或专用签章必须与在药学部留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应重新登记留样备案。

（2）具有普通处方权的医师可以开具未明文规定限制开具的西药和中成药。

中草药处方权须由具备专业知识的医师专门提出申请。

（3）试用期或进修、实习医师开具的处方，必须经有处方权的执业医师审核、签名后方有效。

2、麻醉药品、第一类精神药品处方权医务部组织对本院具有普通处方权的医师和药师进行麻醉药品、精神药品使用知识和规范化管理培训。

医师经考核合格后，取得麻醉药品、第一类精神药品处方权；药师经考核合格后取得麻醉药品、第一类精神药品调剂资格。

3、抗菌药物处方权医务部组织对本院具有普通处方权的医师和药师进行抗菌药物合理使用知识和抗菌药物分级管理知识培训。

医师经考核合格后，由医院授予相应使用级别抗菌药物处方权；药师经考核合格后，由医院授予相应使用级别抗菌药物处方调剂资格。

4、计算机管理中心按医院相关规定和程序，在HIS 系统中将医师相应处方权与其工号进行捆绑，开通相应电子处方权。

（二）处方权取消医师在本院行使处方权时出现以下情况，医院可酌情取消其处方权：1、处方书写经常不规范，或经常出现严重的使用错误，医务部可报请医院取消其处方权。

2、未按照规定使用药品，造成严重后果的。

处方管理办法(第53号)处方管理办法(第53号)第一章总则第一条法律依据根据国家卫生服务相关法律法规，制定本办法。

第二条目的和应用范围本办法的目的是规范处方管理，保障患者用药安全。

适用于各级医疗机构发放处方的管理。

第二章处方的开具第三条处方的开具人员资格1. 临床医师持有有效执业医师证书。

2. 药师持有有效药师执业证书。

第四条开具处方的要求1. 开具处方应当符合医疗实践规范。

2. 处方中应明确患者的姓名、性别、年龄等基本信息。

第五条处方可开具内容1. 处方中应载明药品的名称、剂量、用法、用量等信息。

2. 药师可根据需要进行药品的替代或调整，但需在处方上说明。

第三章处方的核查第六条药师的核查责任1. 药师应对医师开具的处方进行核查，确保处方内容准确。

2. 如发现问题需及时沟通医师并记录核查结果。

第七条处方配药及出具药品1. 药师应根据核查的处方进行配药工作。

2. 出具的药品应和处方完全一致。

第四章处方的保存与归档第八条处方的保存1. 医疗机构应妥善保存患者的处方，保存期限不得少于5年。

2. 保存处方应采取安全措施，防止泄露和篡改。

第九条处方的归档1. 处方归档工作由医疗机构负责完成，应分类保存。

2. 对于特殊情况下的处方，应归档为特殊类别并单独保存。

第五章处方管理的监督第十条监督部门卫生行政部门应加强对医疗机构处方管理的监督检查，确保处方管理办法的执行。

第六章附则第十一条本办法解释权本办法解释权归国家卫生行政部门所有。

第十二条本办法的确定和修订本办法自颁布之日起正式实施，若需修订，应由卫生行政部门提出并报批。

结语本办法的制定旨在规范处方管理，加强医疗机构对处方的管理和监督，确保患者用药安全。

希望各级医疗机构认真执行本办法，切实维护广大患者的权益。

以上为《处方管理办法(第53号)》全文，特此公布。

完。

处方管理办法实施细则
主要包括以下内容：
1. 处方真实性验证规定：医疗机构在开立处方时需验证患者身份，并核实相关医疗记录，确保处方真实有效。

2. 处方内容规定：处方应包括医生姓名、医疗机构名称、患者姓名、诊断、药品名称、用量、使用方法等基本信息，并遵循《药品管理法》关于处方药品的规定。

3. 药品配送规定：医疗机构应通过合法渠道采购药品，并确保药品质量，做好药品配送和管理工作。

4. 处方审核规定：医疗机构应设立合规的处方审核制度，对处方的合理性、合规性进行审核，确保处方不违反相关规定。

5. 处方记录规定：医疗机构应建立完善的处方管理系统，记录患者处方使用情况，并定期汇总报送相关部门。

6. 处方归档规定：医疗机构应按规定对处方进行归档管理，保留一定时间，并确保处方的保密性。

7. 处方问题处理规定：医疗机构应设立健全的处方问题处理机制，及时处理患者对处方的投诉和意见，并采取相应措施进行整改。

8. 处方教育规定：医疗机构应加强对医生、患者及其他相关人员的处方教育，提高处方的合理性和合规性。

9. 监督检查规定：相关部门应对医疗机构的处方管理工作进行监督检查，对违规行为进行处罚并及时纠正。

以上是处方管理办法实施细则的一些主要内容，具体的细则可根据具体情况和法律法规的要求进行制定和修订。

《[药品处方管理规定] 精麻药品处方管理办法》药品处方管理办法一、总则1.适用范围。

本办法适用于开具、调剂、保管相关的医疗机构和人员。

2.处方的定义。

处方是由注册的和执业助理医师（以下简称医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（以下简称药师）审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。

3.处方开具与调剂原则。

应当遵循安全、有效、经济的原则。

二、处方管理一般规定1.处方标准（1）前记。

包括医疗机构名称，费别，患者姓名，性别，龄，门诊或住院病历号，科别或病区和床位号，临床诊断，开具日期等，并可添列特殊要求的项目。

（麻醉药和第一类精神药品处方还应包括患者身份证明编号，代办人姓名、身份证明编号）（2）正文。

以rp或r（拉丁文recipe请取的缩写）标示，分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量。

（3）后记。

医师签名或加盖专用签章，药品金额以及审核、调配、核对、发药药师签名或加盖专用印章。

2.处方颜色：（1）麻醉药品和第一类精神药品处方为淡红色。

右上角标注麻、精一。

（2）急诊处方淡黄色。

（3）儿科处方淡绿色（4）普通处方白色。

（5）第二类精神药品处方白色。

右上角标注精二。

3.处方书写规范。

共12条。

4.药品剂量与数量书写要求：（1）一律用阿拉伯数字书写。

（2）剂量应当使用公制单位。

重量以克（g）、毫克（mg）、微克（μg）、纳克（ng）为单位。

容量以升（l）、毫升（ml）为单位。

国际单位（iu）、单位（u）计算。

中药饮片以克（g）为单位。

（3）片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单位。

溶液剂以支、瓶为单位;软膏及霜剂以支、盒为单位。

注射剂以支、瓶为单位，应注明含量。

中药饮片以剂为单位。

三、处方权的获得（一）处方权的取得1.经注册的执业医师。

在执业地点取得相应的处方权。

2.经注册的执业助理医师开具的处方：（1）须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效。

精细管理处方药：2024年最新政策发布1. 引言近年来，处方药管理一直是医疗卫生系统改革的重点之一。

为了保障患者用药安全、提高药品质量管理水平，2024年最新的处方药管理政策发布，推出了精细管理处方药的措施。

本文将介绍这些最新政策的主要内容及其影响。

2. 精细管理处方药的定义精细管理处方药是指监管部门对某些特定的处方药进行精确管理，以确保患者能够获得最佳的治疗效果并减少不良反应的发生。

这些特定的处方药包括一些高风险药品、新药、进口药品以及治疗特定疾病的药物等。

3. 精细管理处方药政策措施3.1 药品上市许可精细管理处方药政策要求，药品的上市许可将更加严格。

对于高风险药品、新药、进口药品等，将加强审核和监管，确保其质量和安全性。

同时，对于治疗特定疾病的药物，要求药企提供更多的临床试验数据，以确保其疗效和安全性。

3.2 用药信息管理在精细管理处方药政策中，对于患者的用药信息管理也提出了新要求。

医院、药店等在为患者提供精细管理处方药时，需要建立电子病历和电子处方系统，记录患者的用药情况，并及时通报给医生和监管部门，以便对患者的用药进行跟踪和监测。

3.3 临床指南和药物使用评估精细管理处方药政策要求医生遵循临床指南进行处方。

对于某些特定疾病的治疗，将推出专门的药物使用评估制度，医生在处方前需要对患者进行评估，并根据评估结果选择最适合的药物进行治疗。

3.4 药品价格管理精细管理处方药政策还将加强药品价格管理。

对于一些高风险药品、新药、进口药品等，将严格控制其价格，以保证患者的药品费用不会过高。

4. 精细管理处方药政策的影响4.1 患者受益精细管理处方药政策的出台，将提高处方药的质量和安全性，减少患者用药的风险和不良反应。

同时，通过药品价格的管理，也能够减轻患者的经济负担，使得患者能够更好地获得治疗。

4.2 医生医疗水平提升精细管理处方药政策要求医生按照临床指南进行处方，并进行药物使用评估，这将迫使医生提高自身的医疗水平和专业素养。

处方管理办法实施准则一、总则1．为规范医疗机构的处方管理行为，保障患者用药安全、合理用药，特制定本处方管理办法实施准则（以下简称“本准则”）。

2．本准则适用于所有医疗机构内部的处方管理工作，包括但不限于门诊处方、住院处方、特殊用药处方等。

二、处方管理职责1．医疗机构应设立合理的处方管理机构，明确相应的管理职责和权限。

2．处方管理机构负责制定本准则，监督处方的规范使用和管理，并提供相关培训和指导。

3．医疗机构应配备专业人员，负责处方审核、回访、信息录入和统计分析等工作。

三、处方开具与审核1．处方开具：医师应按照医疗机构的规定和临床需要开具处方，包括患者基本信息、药品名称、剂量、使用方法、用药周期等内容。

开具处方前，医师需详细了解患者的病历和用药史，确保合理用药。

2．处方审核：医疗机构应配备药师或专科医师进行处方审核，核实处方的合理性、准确性和安全性。

如发现问题，应及时向医师提出建议并记录审核结果。

四、处方核查与回访1．处方核查：医疗机构应建立处方核查制度，对高危药品和特殊药品的处方进行核查，确保合理用药。

核查内容包括患者病情、禁忌症、过敏史等。

2．处方回访：医疗机构应开展处方回访工作，了解患者用药情况和不良反应，并及时提供指导和帮助。

回访结果应记录并及时反馈给医师和相关部门。

五、处方信息管理1．处方录入：医疗机构应建立电子处方管理系统，将处方信息录入系统，确保信息的准确性和完整性。

录入时需核对患者身份，防止信息混乱和错误。

2．处方保存：医疗机构应对纸质处方和电子处方进行妥善保存，并按照相关法律法规的要求保存一定时间。

保存期满后应进行销毁处理，防止信息泄露。

3．处方统计与分析：医疗机构应定期对处方信息进行统计和分析，了解用药趋势、问题药品等情况，并及时采取相应措施。

六、处方安全与风险防范1．处方安全：医疗机构应加强药品管理，确保处方药品的来源合法、质量可靠。

药房应建立标准化管理制度，对药品进行分类存储和监控，防止错配、过期等情况发生。

6、药品通用名实施措施
❖ “药品通用名称”概念与界定
➢ 药品通用名称：采用卫生部公布的《处方常 用药品通用名目录》
➢ 《处方常用药品通用名目录》和“药品制剂 通用名称”的概念是不同的
➢ 卫生部《处方常用药品通用名目录》 依据：
《中国药品通用名》(1997年药典会编)
• 国际非专利制药品名(INN)
➢剂量规格：注射剂和口服剂两种剂型常规
成人剂量规格外，因特殊诊疗需求，可遴 选其他剂量规格，如适用于婴幼儿的剂量 列入“目录”
再如大输液(葡萄糖)制剂、规格 又如：氨基酸制剂、规格
阿斯匹林
➢ 但特殊需要另选的药品剂型或剂 量规格必须有诊治需求的充分理 由 应从严掌握、经得起评估与检 查
❖“处方集”或“基本用药供应目录”
➢ 告知内容
本机构同一药品有哪二个企业生产的品种 告知该两种药品参考单价
➢ 告知方法
医师开方时应当告知 供患者选择哪个价格品 种药品
另可电子显示屏公示
7、麻醉药品和精神药品管理规定
❖ 原《办法(试行)》对“麻、精神”药 品只作了原则性规定 比较简单
❖ 新《办法》特点
➢ 规定详尽、明确
行政监管 法律责任 处方开具与处方用量规定 药品调剂与管理 开具和调剂“麻、精一”药品医师处方权和药师
➢ 制定处方集应由药事管理委员会负责 • 应根据本机构制定的遴选标准 • 科学、公开、公平、公正进行药品遴选
• 应定期进行修订 但不能频繁或随意修改
➢ 处方集含义：“处方集”即为本 医疗机构使用的“基本药物” 处方集内药品可以满足本机构 绝大多数患者的医疗诊治需求
只收载本机构使用的基本药品及其制剂 每个药品各项目信息的叙述较简练 各医疗机构之间收载于处方集的药品品

卫生部制定《处方管理办法》卫生部制定《处方管理办法》引言背景在医疗服务中，合理用药和处方管理是保障患者用药安全的关键环节。

目前在部分医院的处方管理中存在一些问题和不规范的现象，如处方开具不规范、虚假处方等，给患者用药带来一定的风险和困扰。

为了加强处方管理，推动医疗机构规范开展处方管理工作，卫生部制定了《处方管理办法》。

目的《处方管理办法》的主要目的是规范和促进医院的处方管理工作，保障患者的用药安全。

通过明确医疗机构的责任和义务，加强医师的职业道德和执业能力，建立完善的处方审核和监督制度，提高处方质量和减少不合理用药现象。

主要内容1. 处方管理的基本原则- 合理用药原则：根据患者的病情和需要合理开具处方，避免滥用和过度用药。

- 完整处方原则：处方必须包括患者信息、药品名称、用药剂量和频次等基本信息。

- 装订保存原则：医疗机构应将处方进行装订保存，以便追溯和监督。

2. 医师的责任和义务- 医师应具备执业资格，并严格遵守职业道德和法律法规。

- 医师应认真审核患者病情，合理开具处方，并保证处方的准确性和完整性。

- 医师应对处方的使用和效果进行跟踪，及时调整用药方案。

3. 处方审核和监督机制- 医疗机构应设立专门的处方审核部门，对处方进行审核和监督。

- 处方审核员应具备相应的专业知识和技能，对处方的合理性和规范性进行评估。

- 医疗机构应定期进行内部审查和外部评估，确保处方管理工作的规范和有效性。

结论《处方管理办法》的制定是卫生部为了规范医院处方管理工作和保障患者用药安全所采取的重要措施。

通过明确医疗机构的责任和义务，加强医师的职业道德和执业能力，建立完善的处方审核和监督制度，可以有效提高处方质量，减少不合理用药现象，为患者提供更加安全和有效的医疗服务。

3.医疗机构应将国际合作与交流的成果应用于实际工作，不断提升处方管理水平。
十八、药品供应链管理
1.医疗机构应建立完善的药品供应链管理体系，确保药品从采购、储存到配送的每个环节安全可靠。
2.药品采购应遵循公开、公平、公正的原则，严格执行国家药品集中采购政策。
3.医疗机构应定期对药品库存进行清查，保证药品质量，防止药品过期、变质。
3.医疗机构应定期对处方管理改进措施进行评估，确保改进措施的实际效果。
二十五、责任追究与奖励机制
1.医疗机构应建立明确的处方管理责任追究制度，对违反规定的行为进行严肃处理。
2.对于在处方管理工作中表现突出的医务人员，医疗机构应给予表彰和奖励，激励全体医务人员提高处方管理水平。
3.医疗机构应定期对处方管理情况进行总结，对存在的问题进行分析，并提出整改措施。
八、信息管理
1.医疗机构应建立健全处方信息管理系统，提高处方管理效率。
2.处方信息管理系统应具备处方开具、审核、调剂、查询、统计等功能，确保处方信息的安全、准确、完整。
3.医疗机构应定期对处方信息管理系统进行维护和升级，确保系统稳定运行。
九、患者权益保障
1.医疗机构和医务人员应尊重患者知情权，向患者详细解释处方用药的必要性、用法用量及可能的不良反应。
1.医疗机构应制定应急预案，应对处方管理过程中可能出现的突发事件。
2.应急预案应包括药品短缺、用药错误、药品不良反应等紧急情况的应对措施。
3.医疗机构应定期组织应急演练，提高应对突发事件的能力。
二十四、持续改进
1.医疗机构应不断总结处方管理工作中的经验教训，持续改进处方管理水平。
2.医疗机构应鼓励医务人员积极参与处方管理改进项目，为提升用药安全贡献力量。

处方管理制度一、制度背景处方管理是医疗机构管理中的重要一环，有效的处方管理可以保障患者用药安全，提高医疗质量。

为了规范处方管理工作，加强药品管理和使用，制定本管理制度。

二、适用范围本管理制度适用于本医疗机构所有门诊部门，所有门诊医生、药房工作人员和相关人员。

三、管理原则1. 严格执行处方管理制度，确保每一张处方的科学性和合理性。

2. 加强药品分类管理，确保处方中的药品使用符合相关法律法规和规范要求。

3. 提高信息化程度，实现处方的电子化管理和监控。

4. 加强处方审核制度，确保处方的合理性和准确性。

5. 强化药房工作，确保药品的储存和发放符合要求。

6. 加强对医生、药师和药房工作人员的培训和考核，提高其业务水平。

四、具体要求1. 医生开出处方时，需填写患者的个人信息、诊断和处方药品等相关信息，并签字确认。

2. 处方药品需按照药品分类进行存放，并做好药品的防潮、防火等措施。

3. 药房工作人员在发放药品前，需核对药品的名称、规格、数量等信息与处方是否一致，并在记录中注明。

4. 药房工作人员在发放处方药品时，需向患者进行详细讲解，包括用药方法、剂量、注意事项等，并记录在案。

5. 定期对处方进行审核，确保处方的合理性和准确性。

6. 建立电子处方管理系统，实现处方的电子化管理和监控，提高工作效率和准确性。

五、违纪处分对违反处方管理制度的医生、药师和药房工作人员，根据严重程度，给予相应处罚，情节严重者将追究法律责任。

六、制度宣传对本管理制度进行宣传，确保全体人员了解并遵守相关规定，并及时更新和修订制度内容。

以上为本医疗机构处方管理制度草案，经过批准后将正式实施，望各相关人员严格执行。

处方管理办法第一节：总则为了规范和加强处方管理，确保患者用药安全，本处方管理办法制定。

第二节：处方的开立和执行2.1 开立处方（1）处方应明确患者的基本信息，包括姓名、性别、年龄等。

（2）开立处方的医生应具备相应的资质和执业证书，确保处方的合法性。

（3）处方中应明确药品的名称、用法用量、疗程等信息，确保用药的准确性。

2.2 处方的执行（1）药师应按照处方中所列的药品和用法用量为患者配制药物。

（2）在执行处方时，药师应注意患者的药物过敏情况，避免对患者造成不良反应。

第三节：处方的保存和归档3.1 处方的保存（1）医院应建立健全的处方保存制度，确保处方的安全性和完整性。

（2）处方保存应采取电子化方式，确保处方的可追溯性和方便性。

3.2 处方的归档（1）医院应按照相关法律法规的要求，对处方进行归档。

（2）处方归档应保存一定的时间，以备患者后续需要参考。

第四节：处方管理的监督和评价4.1 处方管理的监督（1）医院应建立处方管理的监督机制，对处方的开立和执行进行监督。

（2）对于违规开立处方的医生，医院应及时采取相应的纠正措施。

4.2 处方管理的评价（1）医院应定期对处方管理进行评价，检查其合规性和效果。

（2）通过评价结果，医院可以对处方管理进行优化和改进。

第五节：处方管理的法律责任对于违反处方管理办法的相关人员，医院将按照法律法规的规定进行相应的追责和处罚。

第六节：附则本处方管理办法自颁布之日起生效。

>以上是《处方管理办法》的内容，旨在规范和加强处方管理，确保患者用药安全。

请相关医院和医生严格遵守相关规定，配合执行。

处方管理办法细则处方管理办法细则一、背景处方管理是医疗行业的重要组成部分，它涉及到医生的处方权力、药品销售的监管以及患者用药的安全等诸多方面。

为了加强对处方管理的规范和监督，提高患者用药的质量和安全性，制定处方管理办法细则成为必要的举措。

二、目的处方管理办法细则的制定旨在建立一套完整的处方管理体系，规范医生的处方行为，加强对处方药品的监管，提高患者用药的合理性和安全性。

三、适用范围处方管理办法细则适用于各级医疗机构、医生、药店以及涉及处方用药的相关人员。

四、主要内容1. 医生处方行为的规范医生应严格按照诊断结果和患者病情合理开具处方，不得滥开处方或违规处方。

医生应明确标注药品的用量、使用方法、用药周期等信息，确保患者正确使用药品。

医生应根据患者的具体情况进行处方用药的指导，并告知患者注意事项和可能出现的副作用等信息。

2. 药品销售的监管药店必须遵守药品管理法规，不得销售违禁药品或者过期药品。

药店应建立健全药品销售记录，包括销售日期、购买者信息、药品名称和数量等内容，并保存一定时间。

药店应配备合格的药剂师，负责对患者的处方进行审核和核实，并提供相关用药建议。

3. 患者用药的安全性患者应严格按照医生处方用药，并及时就医咨询或报告不良反应。

患者在购买处方药品时，应提供有效的处方以及个人相关信息，以便药店进行审核和核实。

患者不得擅自购买处方药品，应在合法的医疗机构或药店购买。

五、监督与惩处对于违反处方管理办法细则的医生、药店或相关人员，将进行相应的监督和惩处措施，包括但不限于罚款、暂停执业、吊销执业证书等处理。

六、实施与执行1. 各级医疗机构应建立健全处方管理制度和相关的内部流程，配备专门的管理人员，确保处方管理办法细则的有效实施。

2. 药店应加强内部培训，提高药剂师的专业素质和处方审核能力，确保处方管理办法细则的有效执行。

3. 相关监管部门应加强对医疗机构和药店的抽查和监督，严肃处理违法违规行为，确保处方管理办法细则的有效监管。

精二处方管理办法一、引言精二（又称加强版精一）作为一种强化配方，在医疗领域中被广泛使用。

然而，由于其药效更为强大，使用和管理的风险也相应增加。

为了保证精二处方的正确使用和管理，制定精二处方管理办法是必要的。

本文将从精二处方的申请、审核、使用、监测和处置等方面进行详细说明。

二、精二处方的申请与审核1. 临床医师资质审查：申请精二处方的医师应具备必要的临床医学知识和技术，并通过相关医师资质审查。

2. 处方申请材料：医师在申请精二处方时应提供患者的病历资料、诊断报告、治疗方案等必要的医疗文件。

3. 处方审核机构设置：设立精二处方审核专门机构，由医学专家组成，负责对所申请的精二处方进行审核和审批。

三、精二处方的使用与监测1. 临床使用限制：仅限于临床医疗领域的特定病症，不能用于非医学用途。

2. 处方填写规范：医师在填写精二处方时，应按照规定的格式和要求，包括患者基本信息、用药剂量、给药途径、用药频次等内容。

3. 用药监测与记录：医院应建立健全的精二用药监测体系，对每一次精二使用进行记录和监测；同时，要定期汇总和分析监测数据。

4. 不良反应报告：医院应设置不良反应监测系统，并鼓励医师和患者积极报告精二使用过程中出现的不良反应。

四、精二处方的处置1. 用药废弃物处置：医院应制定废弃精二药物的处置方案，确保其不会对环境和人体健康造成危害。

2. 处方档案管理：对于使用过的精二处方及其相关资料，医院应建立完整的档案管理制度，确保处方使用的合法性和追溯性。

3. 处方追溯体系建设：建立精二处方的追溯体系，包括药品来源、流通渠道、购买、销售和使用等环节，以保障精二药物的安全和有效性。

五、精二处方管理的效果评估1. 定期评估：医院应定期对精二处方管理办法的执行效果进行评估，包括医师申请与审核流程、处方使用与监测情况、处方处置、不良反应报告等各个环节。

2. 效果改进：对评估结果中发现的问题和不足，医院应及时进行反馈，并进行相应的改进措施，以提高精二处方管理的效果。

2020年最新处方管理办法
2020年最新处方管理办法
一、背景
处方管理是医疗行业中重要的管理环节，其目的是确保患者合
理使用药物，减少药物滥用和误用的风险。

为了进一步加强处方管理，保障患者用药安全，制定了2020年最新的处方管理办法。

二、主要内容
1. 处方审查机制的完善
强化审查程序，确保每张处方都经过严格审查。

将处方审查纳入医疗质量考核范围，对不合规的处方进行追责。

提升处方审查人员的专业能力培训。

2. 电子处方的推广和应用
鼓励医疗机构实施电子处方系统，提高处方的准确性和安全性。

推进电子处方与药店、药企系统的互联互通，方便患者购药。

完善电子处方的保密机制，防止个人信息泄露。

3. 处方外流的管控
加强对处方外流的监管，防止处方被冒用或滥用。

鼓励医疗机构与药店、药企建立联合审查机制，共同抵制非法行为。

加大违规行为的处罚力度，对处方外流行为进行严厉打击。

4. 处方药销售的监督
加强对处方药销售环节的监督，防止销售假冒伪劣药品。

对药店、药企进行定期检查，确保其符合规范要求。

鼓励患者及时反馈药品质量问题，保障患者权益。

三、
2020年最新的处方管理办法将进一步规范处方管理流程，提高处方的准确性和安全性。

通过完善处方审查机制、推广电子处方、管控处方外流以及监督处方药销售等措施，将有效保障患者用药安全，减少药物滥用和误用的风险。

中华人民共和国卫生部令第53号《处方管理办法》已于2006年11月27日经卫生部部务会议讨论通过，现予发布，自2007年5月1日起施行。

部长高强二〇〇七年二月十四日处方管理办法第一章总则第一条为规范处方管理，提高处方质量,促进合理用药，保障医疗安全，根据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规，制定本办法.第二条本办法所称处方，是指由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称医师)在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（以下简称药师）审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书.处方包括医疗机构病区用药医嘱单.本办法适用于与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员。

第三条卫生部负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理。

县级以上地方卫生行政部门负责本行政区域内处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理。

第四条医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则。

处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。

第二章处方管理的一般规定第五条处方标准（附件1）由卫生部统一规定，处方格式由省、自治区、直辖市卫生行政部门（以下简称省级卫生行政部门)统一制定，处方由医疗机构按照规定的标准和格式印制.第六条处方书写应当符合下列规则:（一)患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致。

（二）每张处方限于一名患者的用药。

(三）字迹清楚,不得涂改;如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。

（四）药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写;医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号；书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。

（五）患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。