医院药事管理与药物治疗委员会章程

XX县人民医院药事管理与药物治疗学委员会章程第一章总则第一条根据《医疗机构药事管理规定》的有关规定，医院成立药事管理与药物治疗学委员会。

为规范药事管理与药物治疗学委员会的各项管理制度，特制定本章程。

第二条药事管理与药物治疗学委员会是医院药事管理和药品管理的监督权力机构，也是对医院药事各项重要问题做出专门决定的专业技术组织。

应在医院负责人的领导下开展工作，日常工作由药剂科负责。

第二章职责和任务第三条药事管理与药物治疗学委员会的职责在上级行政机关指导、医院负责人领导下，负责组织实施医院的药事管理工作。

认真贯彻落实《药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等药政法规，依据有关的法律、法规、条例，制定颁布我院有关药事管理工作的规章制度并监督实施，促进合理用药，规范化审批全院用药计划，使医院药品管理达到法制化、规范化和科学化的要求。

第四条药事管理与药物治疗学委员会的任务1.学习、贯彻药政法规，监督检查全院的贯彻执行情况。

2.制（修）订《医院基本用药目录》及《处方集》。

3.审核本院拟引入的新药。

严格执行药品集中招标采购。

4.组织评价药物的临床疗效及不良反应，提出淘汰品种意见。

督促临床药品不良反应报告及监测工作，保障患者用药安全。

5.组织分析医院药物使用情况，及时研究、解决本院药疗事故、严重用药差错和其它医疗用药的重大问题。

6.组织检查医用毒性药品、麻醉药品、精神药品及医用放射性药品的使用和管理情况。

7.组织药学教育、培训和监督。

检查全院合理用药，定期进行处方和病历用药分析、点评，并把合理用药作为考核医生的一项内容。

第五条药品质量监督领导小组，负责对全院使用的药品进行质量监督、检查，处理涉及药品质量、工作质量的严重事件。

第六条药品不良反应监测领导小组，负责对全院用药中发生的不良反应，进行监测、登记、存档，按规定上报各级药品不良反应监测中心，并及时处理、善后。

第七条合理用药领导小组，对全院临床科室正确、合理使用药品进行监督指导，制定我院合理用药指导原则，运用药物经济学理论和方法监督、检查、分析我院药品使用动态，防止药物滥用和不合理使用。

XXXX县医院药事管理与药物治疗学委员会章程第一章总则第一条为了加强医院药事管理委员会工作，加强医院的药事管理，强化药品质量责任，制定药事管理与药物治疗学委员会（以下简称药事管理委员会）工作制度。

第二条认真落实国家、卫生行政主管部门的法律法规和规章，及时掌握国家的药物政策，准确、高效执行国家的《药品管理法》等相关的法律法规。

第三条行使卫生部《医疗机构药事管理暂行规定》所规定的药事管理委员会的职责，完善职能，按照ISO质量管理体系的要求，加强环节管理，强化药品质量管理。

第二章组织机构第四条医院药事管理与药物治疗学委员会由院长、主管院长、药剂科主任和相关科室主任组成，药事管理与药物治疗学委员会设主任委员1名，副主任委员1名，院长任主任委员，主管院长任副主任委员，具有技术职务任职资格的药学、临床医学、护理和医院感染和医疗行政管理人员任委员。

药事管理与药物治疗学委员会工作办公室设在药剂科，由药剂科主任任办公室主任，负责药事管理与药物治疗学委员会的日常工作。

医务科指定专人负责与本院药物治疗相关的行政事务管理工作。

药事管理与药物治疗学委员会成员组成：主任委员： XXX（院长）副主任委员： XXX（主管院长）办公室主任： XXX（药剂科主任）委员： XXX XXX XXX第三章工作职责第五条药事管理学委员会的工作职责。

（一）贯彻执行医疗卫生及药事管理有关法律、法规、规章制度。

审核制定本机构药事管理与药学工作和工作制度，并监督实施。

（二）制定本院药品处方集和基本用药供应目录并实施动态管理。

（三）建立药品遴选制度，审核本院临床科室申请的新购入药品、调整药品品种或者供应企业等事宜，负责组织评价新老药物疗效与不良反应，提出淘汰品种意见。

（四）制定药品入库检查、验收、储存养护制度，不得购入和使用不符合有关规定的药品，按规定对药物进行储存养护。

（五）建立临床用药监测、评价和超常预警制度，定期组织临床药师对医师处方、用药医嘱的适宜性进行点评与干预。

第一章总则第一条为规范医院药事管理工作，保障患者用药安全，提高医疗服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理暂行规定》等相关法律法规，结合我院实际情况，制定本章程。

第二条本章程适用于我院全体医务人员、药学技术人员和药品管理人员。

第三条医院药事管理工作应遵循以下原则：（一）以人为本，以患者为中心；（二）科学管理，合理用药；（三）依法行政，规范操作；（四）持续改进，追求卓越。

第二章组织机构与职责第四条我院设立药事管理与药物治疗学委员会，负责监督、指导全院药事管理工作。

第五条药事管理与药物治疗学委员会由以下人员组成：（一）主任委员：由医院主管院长担任；（二）副主任委员：由医务科及药学部门负责人担任；（三）委员：由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、护理和医院感染管理、医疗行政管理等人员组成。

第六条药事管理与药物治疗学委员会的主要职责：（一）监督、检查本机构贯彻执行国家有关药事管理法律、法规和卫生行政部门有关药事工作的规定；（二）制定本机构药物临床指导原则、管理办法或实施细则，并督导实施；（三）制定与定期修订本机构基本用药目录和处方集，并督导实施；（四）定期调查分析本机构药品使用情况，指导药物利用研究，优化药物治疗方案；（五）监督检查本机构临床各科室用药情况，组织相关专家评价药物临床疗效与安全性；（六）督查毒、麻、精神及放射性等特殊管理药品的临床使用与规范化管理情况；（七）对医务人员进行有关药事法规、合理用药知识教育。

第三章药品采购与供应第七条医院药品采购应遵循公开、公平、公正的原则，实行集中采购。

第八条医院药品采购计划由药库保管员提出，经药剂科主任审核及分管院长批准后，由采购员执行。

第九条医院药品采购员应严格执行《药品管理法》及其《实施条例》的有关规定，严禁向证照不全的企业购进药品；严禁采购假药、劣药；严禁从个人手中采购药品。

第十条医院药品由药剂科统一采购管理，其他科室不得自购、自制、自销。

医院药事管理与药物治疗学委员会章程第一章总则第一条根据《药品管理法》和《医疗机构药事管理规定》等药政法规和管理条例的有关规定，医院成立药事管理与药物治疗学委员会。

为规范药事管理与药物治疗学委员会的各项工作，特制定本章程。

第二条药事管理与药物治疗学委员会既是医院药事管理和药品管理的监督权力机构，也是对医院药事等重要问题做出决定的专业技术组织，日常工作由药学部负责。

第二章组织机构和工作制度第三条组织机构：1、药事管理与药物治疗学委员会由具有高级技术职称的药学、临床医学、护理和医院感染管理、行政管理人员组成。

2、药事管理与药物治疗学委员会设主任委员1名，由院长担任。

常务副主任委员1名，由分管院长担任。

副主任委员2名，分别由医务部和药学部主任担任。

委员若干名，秘书（兼职）1名。

3、药事管理与药物治疗学委员会下设“药品质量监督管理领导小组”、“临床合理用药督导小组”、“抗菌药物管理工作小组”、“药品不良反应监测工作领导小组”、“特殊药品管理工作小组”和“临床药师培训工作领导小组”六个工作组。

每个工作组设组长1名，副组长2名，组员若干名。

各组长由药事管理与药物治疗学委员会委员兼任。

第四条工作制度：1、主任委员负责召集委员会研究医院药事管理和药物治疗方面的有关问题，必要时可邀请纪委、经管、医保部门的负责人及院内外有关专家参加。

2、原则上每季度须召开会议一次，总结和检查工作，安排下阶段工作。

特殊情况可由3名以上委员提议，并经主任委员同意可召开临时会议。

3、药事管理与药物治疗学委员会会议须在三分之二以上委员出席的情况下召开。

4、药事管理与药物治疗学委员会会议的决议须经参加会议的半数以上委员投票同意方可通过、颁行。

5、药学部是药事管理与药物治疗学委员会的常设机关。

在药事管理与药物治疗学委员会闭会期间，药学部可以在其权限内，履行药事管理职能，做出临时性决定。

药学部的所有临时性决定均应在下次药事管理与药物治疗学委员会会议上进行通报，并经会议通过后方可成为正式决议。

医院药事管理与药物治疗学委员会章程第一章总则第一条根据国家《药品管理法》、《执业医师法》、《处方管理办法》与《医疗机构药事管理办法》等药政法规与管理条例的有关规定,医院成立药事管理委员会与药物治疗学委员会(以下简称委员会)。

为规范药事委员会的各项管理制度,特制定本章程。

第二条药事管理与药物治疗学委员会就是医院药事管理与药品管理的监督权力机构,也就是对医院药事各项重要问题做出专门决定的专业技术组织。

应在主管总监的领导下开展工作,办公室设在药剂科,日常工作由药剂科负责。

第二章职责与任务第三条药事管理与药物治疗学委员会的职责在上级行政机关指导下,在医院主管总监领导下,负责组织实施医院的药事管理工作。

认真贯彻落实《药品管理法》等国家的药政法规,依据有关的法律、法规、条例,制定颁布我院有关药事管理工作的规章制度并监督实施,促进合理用药,规范化审批全院用药计划,使医院药品管理达到法制化、规范化与科学化的要求。

第四条药事管理委员会的任务(一)监督、检查全院贯彻执行国家有关药事管理法律、法规与卫生行政部门有关药事工作规定的情况。

(二)负责制(修)订《医院基本用药目录》与《医院处方集》。

指导、检查全院合理用药,并把合理用药作为考核医师的一项内容,促进临床各科室合理用药。

(三)组织评价药物的临床疗效及不良反应,提出淘汰品种意见。

(四)指导、支持新药临床研究工作,监督、检查临床试用药品与临床实验用药品的管理与使用情况。

(五)组织分析医院药物使用情况,及时研究、解决本院药疗事故、严重用药差错与其它医疗用药的重大问题。

(六)审定医院用药计划,制定新药筛查引进制度,建立新药引进评审专家库,负责新药的评审工作。

(七)组织检查医用毒性药品、麻醉药品、精神药品及医用放射性药品的使用与管理情况。

(八)开展医院药学学术活动。

举办药学进展、新药介绍、药物不良反应、药政管理等培训、讲座,主办内部或公开出版的药学学术刊物。

(九)提出与药事管理有关的奖惩事项的建议。

ⅩⅩ医院药事管理与药物治疗学委员会制度及章程药事管理与药物治疗制度第一部分医院药事管理与药物治疗学委员会制度 (3)一、药事管理与药物治疗学委员会章程 (3)二、药事管理与药物治疗学委员会会议制度 (6)附表1：医院药事管理与药物治疗工作意见/建议征集表附表2：医院药事管理与药物治疗学委员会第×届×次会议议案附表3：医院药事管理与药物治疗学委员会第×届×次会议议案简报附表4：医院药事管理与药物治疗学委员会会第×届×次会议决议三、药品筛查引进及淘汰制度 (12)附表1：新药引进申请表附表2：新药信息表附表3：拟引进新药评估表附表4：新药临床使用评价表附表5：临时用药申请表附表6：待批准新药汇总表附表7：新药审批意见汇总表附表8：拟淘汰药品汇总表第二部分医院药品质量监督管理制度 (24)一、药品质量监督领导小组工作制度与职责 (24)二、临床科室备用药品管理制度 (24)附表1：临床科室备用药品检查评分表三、退药管理制度 (26)四、住院患者自带药品使用管理制度 (27)附表1：住院患者自带药品使用申请表第三部分医院安全用药监督管理制度 (29)一、安全用药监督指导小组工作制度与职责 (29)二、安全用药管理制度 (29)三、药品不良反应监测小组工作制度与职责 (32)附表1：药品不良反应/事件报告表四、特殊药品管理制度 (34)五、麻醉药品、精神药品管理小组工作制度与职责 (35)六、麻醉药品、精神药品管理制度 (36)附件1：麻醉药品、第一类精神药品使用知情同意书附表2：科室备用麻醉精神药品申请表附表3：科室备用麻醉精神药品退库申请表附表4：麻醉药品、精神药品销毁记录表附表5：意外损耗麻醉药品、精神药品证明书附表6：过期、损坏麻醉药品精神药品退库记录表七、高危药品管理制度 (46)附件1：高危药品目录八、重点药品观察制度 (47)附件1：重点药品观察程序附件2：重点药品的目录九、输注药品安全管理制度 (49)十、用药后观察制度 (51)十一、输注药品配伍禁忌管理制度 (52)十二、医疗用毒性药品管理制度 (53)第四部分医院合理用药与处方点评监督管理制度 (54)一、合理用药监督指导与处方点评小组工作制度与职责 (54)二、抗菌药物临床应用指导原则实施细则 (55)附表1：感染性疾病经验治疗选用药物参考表附表2：针对不同病原体的抗菌药物选择参考表附表3：非手术感染的预防用药附表4：I 类切口延长使用抗菌药物申请单附表5：常见手术预防用抗菌药物表附表6：肝功能减退感染患者抗菌药物的应用附表7：肾功能减退感染患者抗菌药物的应用附表8：抗微生物药在妊娠期应用时的危险性分类附表9：新生儿应用抗菌药物后可能发生的不良反应附表10：医院常用抗菌药物分级表三、中药注射剂临床使用管理制度 (97)附件1：ⅩⅩ医院中药注射剂外配知情同意书四、处方管理办法实施细则 (99)附件1：处方标准五、处方点评管理制度 (106)附表1：处方点评工作表附表2：ⅩⅩ医院住院病历用药情况检查评分表附表3：ⅩⅩ医院住院病历抗菌药物使用检查评分表（手术）附表4：ⅩⅩ医院住院病历抗菌药物使用检查评分表（非手术）六、不合理用药登记及通报公示制度 (115)七、药品动态监测及超常预警通报制度 (116)八、外配处方管理制度 (118)第一部分医院药事管理与药物治疗学委员会制度一、药事管理与药物治疗学委员会章程第一节总则第一条根据《药品管理法》和《医疗机构药事管理规定》等药政法规和管理条例的有关规定，医院成立药事管理与药物治疗学委员会，以下简称药事会。

药事管理与药物治疗学委员会章程各科室:为了科学管理药品和合理用药, 提高药物治疗安全性和有效性, 不断提高我院药事管理水平和服务质量, 更好的做到为患者服务、为临床服务, 经研究决定, 成立洪湖市中医医院事管理与药物治疗学委员会, 并制定相关章程和制度, 望遵照执行。

药事管理与药物治疗学委员会章程第一章总则第一条、根据药政法规和管理条例的有关规定, 医院成立药事管理与药物治疗学委员会（以下简称委员会）。

为规范委员会的各项管理制度, 特制定本章程。

第二条、委员会是医院药事管理的监督权力机构, 也是对医院药事各项重要事项做出专门决定的专业技术组织。

在院长及主管院长的领导下开展工作, 日常工作由药剂科负责。

委员会的目标是安全合理的使用药物。

第二章组织机构和运行机制第三条、组织机构1.委员会委员由药学、医务、护理、医院感染、临床科室等负责人和具有高级技术职务任职资格的人员组成。

2.委员会设主任委员1人, 由主管院长担任, 副主任委员1人,由药剂科长担任。

委员若干人, 应由具有高级技术职称或10年以上药品临床使用经验的有专业代表性的各学科专家担任, 秘书1人。

每次参加委员会人员采取部分固定和部分从委员专家库中抽签组成。

3.委员会分别下设“药品质量管理小组”、“药品不良反应监察小组”、“合理用药管理小组”和“麻醉药品和精神药品管理小组”四个工作组。

工作组各设组长1名, 组员若干名。

组长一般由委员会委员兼任。

第四条、工作制度1.主任委员负责召集委员会会议研究医院药物与治疗学管理的有关问题。

2.委员会原则上每季度召开一次会议, 总结和检查、安排下阶段工作, 审核新药和新制剂的报批材料。

遇特殊情况可由3名以上委员提议, 主任委员同意召开临时会议。

3.委员会会议应在有三分之二以上委员出席的情况下召开。

4.委员会会议的决议应经参加会议的一半以上有投票权委员的同意方可通过、颁行。

5.药剂科是委员会的执行机构, 负责落实委员会的决议。

药事管理委员会章程一、总则为了加强药事管理工作，提高医疗服务质量，保障患者用药安全，特制定本章程。

二、委员会的设立1. 药事管理委员会（以下简称“委员会”）是医疗机构内设的专门机构，负责药事管理工作。

2. 委员会由医院管理层组织成立，设立委员会主任、副主任和委员等职务。

3. 委员会主任由医院管理层任命，负责组织、协调和监督委员会的工作。

三、委员会的职责1. 制定和完善药事管理制度，确保医疗机构的药事管理符合国家法律法规和相关政策要求。

2. 负责制定医疗机构的药品采购、配送、储存、使用、处置等各个环节的管理规定。

3. 审核医疗机构的药品目录，确保药品的质量、安全和合理使用。

4. 监督和指导医疗机构的药品采购工作，加强对供应商的管理和评估。

5. 组织开展药品质量监测和不良反应监测，及时发现和处理药品质量问题和不良反应事件。

6. 定期组织药学知识培训，提高医务人员的药学水平和药品管理能力。

7. 推动药事管理信息化建设，提高药品管理的效率和准确性。

8. 协调解决药品供应短缺等紧急情况，保障医疗机构的正常运转。

四、委员会的组成1. 委员会由医疗机构的相关部门负责人、临床药师、药品采购人员、药品质量管理人员等组成。

2. 委员会成员的任职期限为两年，可连续任职一次。

3. 委员会成员应具备相关专业知识和丰富的临床经验，能够履行委员会的职责。

五、委员会的工作机制1. 委员会每季度召开一次全体味议，讨论和决定重大事项。

2. 委员会成员应按时参加会议，并提前提交相关工作报告和提案。

3. 委员会主任负责组织会议，安排议程，记录会议记要，并将会议决议上报医院管理层。

4. 委员会可以根据需要设立专门工作组，负责具体的工作任务。

六、委员会的监督与评估1. 委员会的工作应接受医院管理层的监督和评估，定期向医院管理层报告工作发展和成效。

2. 委员会应积极配合医院管理层的工作，及时提出建议和意见，为医院的发展和改进提供支持。

七、附则1. 本章程经医院管理层批准后生效，任何人不得擅自修改或者废止。

药事管理委员会章程引言概述：药事管理委员会是一个负责制定和监督医疗机构内药事管理政策和程序的机构。

本文将详细介绍药事管理委员会章程的内容和要求。

一、委员会组成1.1 委员会成员的资格要求：- 医疗机构管理层代表：确保医疗机构管理层在委员会中有代表，以便制定和推动药事管理政策的执行。

- 药剂科主任：负责医疗机构内药事管理工作的领导者，具备专业知识和经验。

- 临床医生代表：确保药事管理政策与临床实践相结合，提供专业医疗意见。

- 药师代表：提供药学专业知识和技能，确保药物使用的安全和合理性。

- 护士代表：负责药物的储存和给药，提供药物管理方面的专业建议。

- 病患代表：代表患者利益，提供患者的需求和意见。

1.2 委员会成员的职责：- 制定和修订药事管理政策和程序。

- 监督和评估药事管理的执行情况。

- 提供药物安全和合理使用的指导和培训。

- 处理和解决药物使用中的问题和投诉。

- 与其他相关委员会和部门合作，确保药事管理与整体医疗质量管理相协调。

1.3 委员会成员的任期和选举：- 委员会成员的任期一般为两年，可以连任。

- 委员会成员的选举由医疗机构内部进行，确保代表各个职能部门和利益相关方的平衡。

二、委员会会议2.1 会议召开频率：- 委员会应定期召开会议，一般每季度召开一次，必要时可以召开临时会议。

2.2 会议议程：- 会议议程应提前通知所有委员会成员，确保会议的高效进行。

- 议程内容包括药事管理政策和程序的讨论、药物使用中的问题和投诉的处理、药物安全和合理使用的培训等。

2.3 会议记录：- 委员会应指定一名秘书负责记录会议内容和决议。

- 会议记录应详细记录讨论和决策的过程，以备将来参考和审查。

三、药事管理政策和程序3.1 药事管理政策的制定和修订：- 委员会应定期评估和修订药事管理政策，确保其与法规和最新的临床实践相符合。

- 药事管理政策应明确规定药物采购、储存、配送、使用和废弃的程序和要求。

3.2 药物使用的审核和监督：- 委员会应建立药物使用的审核和监督机制，确保药物的安全和合理使用。

药事管理委员会章程一、总则药事管理委员会（以下简称“委员会”）是依法设立的，负责药事管理的专门机构。

本章程旨在明确委员会的组织结构、职责权限、工作程序等内容，以确保委员会的正常运行和药事管理工作的顺利进行。

二、组织结构1. 委员会由主任、副主任、委员等组成，主任由药事管理部门指定，副主任由主任推荐并药事管理部门任命，委员由药事管理部门指定或者推荐。

2. 委员会设立办公室，负责协调委员会的日常工作，办公室由主任任命办公室主任及工作人员。

3. 委员会可以根据工作需要设立专门工作组，由委员会成员组成，负责具体的工作任务。

三、职责权限1. 制定和修订药事管理政策、规章制度，提出药事管理的发展方向和目标。

2. 审议和决定药品注册、上市、生产、流通等相关事项。

3. 监督和检查药事管理工作的执行情况，对违法违规行为进行处理。

4. 组织开展药事管理培训和学术交流活动，提高药事管理人员的专业水平。

5. 推动药事管理科技创新，促进药事管理工作的现代化和信息化。

6. 听取和处理药事管理工作中的投诉和意见建议。

四、工作程序1. 委员会每年召开常务会议，讨论和决定重大事项。

2. 委员会根据需要召开专题会议，研究和解决具体问题。

3. 委员会成员应当积极参加会议，按时提交工作报告和意见建议。

4. 委员会办公室负责组织和协调会议的准备工作，起草会议记要和决议。

五、工作机制1. 委员会实行集体决策制度，决议由全体委员投票通过。

2. 委员会主任负责召集和主持会议，副主任协助主任工作。

3. 委员会成员应当保持独立、客观、公正的态度，维护委员会的权威和形象。

六、附则1. 本章程的解释权归委员会所有，如有需要，可进行修订和补充。

2. 本章程自颁布之日起生效。

以上是药事管理委员会章程的详细内容，旨在确保委员会的组织结构和工作程序的规范化，以提高药事管理工作的效率和质量。

委员会将依法履行职责，推动药事管理工作的发展，保障药品的安全和有效使用，促进人民健康事业的发展。

药事管理委员会章程一、总则药事管理委员会（以下简称“委员会”）是负责协调和监督药事管理工作的机构，旨在保障医疗机构的药品安全和合理使用。

本章程旨在规范委员会的组成、职责、权力和运作机制，确保委员会的工作高效、透明、公正。

二、组成1. 委员会由医疗机构的相关部门和专业人员组成，包括但不限于医务部门、药学部门、护理部门、质控部门等。

2. 委员会由一位主任和若干名副主任组成，由医疗机构的高级管理人员担任，主任具有丰富的药事管理经验和专业知识。

3. 委员会成员的任期为两年，可以连任一次，任期结束后需重新选举。

三、职责1. 制定和完善药事管理制度和规范，确保医疗机构的药事管理工作符合国家法律法规和相关政策要求。

2. 审查和监督医疗机构的药品采购、配送、存储和使用情况，确保药品的质量和安全。

3. 指导和培训医疗机构的药事管理人员，提升其专业素质和工作水平。

4. 协调和解决医疗机构内部药事管理工作中的矛盾和问题，保障医疗机构的正常运作。

5. 监测和评估医疗机构的药事管理绩效，及时发现问题并提出改进措施。

6. 与相关部门和机构合作，推动药事管理领域的政策制定和实施，提出建议和意见。

四、权力1. 委员会有权要求医疗机构提供与药事管理相关的信息和数据，并对其进行审核和评估。

2. 委员会有权对医疗机构的药事管理工作进行检查和监督，发现问题时可以提出整改要求。

3. 委员会有权向医疗机构的高级管理人员提出建议和意见，包括但不限于药事管理制度的改进和药品采购的优化等。

4. 委员会有权组织和开展药事管理培训和学术交流活动，提升药事管理人员的专业能力和水平。

五、运作机制1. 委员会每季度召开一次全体味议，讨论和决定重要事项和工作计划。

2. 委员会成员可以根据需要召开暂时会议，讨论和解决紧急事务。

3. 委员会成员应当保持密切的沟通和合作，共同推进药事管理工作的开展。

4. 委员会应当建立健全的信息共享和反馈机制，及时了解和掌握医疗机构的药事管理情况。

指导医院药学部门开展工作，提高医院药学 服务水平
监督医院药品使用情况，确保药品质量和安 全
参与医院重大药品问题的决策和协调工作
委员会的工作流程
制定委员会章程和规章制度 确定委员会成员的组成和职责 定期召开委员会会议，讨论和审议医院药事管理和药物治疗相关事项 对医院药事管理和药物治疗中存在的问题提出改进意见和建议 监督医院药事管理和药物治疗工作的实施情况 组织开展医院药事管理和药物治疗相关培训和宣传活动
委员会工作的保密要求
严格遵守国家法 律法规和医院规 章制度，对委员 会工作过程中涉 及的机密事项予
以保密。
不得将委员会 工作的相关内 容泄露给无关 人员，包括医 院内外的任何 个人或组织。
对于委员会成员 的个人信息、职 务行为和讨论内 容等予以保密， 不得随意泄露或
向外界传播。
保密要求应贯穿 于委员会工作的 全过程，包括会 议前的准备、会 议中的讨论、会 议后的总结等各
药物治疗效果评价方法：包括临床 观察、实验室检查、影像学检查等 方法
药物治疗效果评价与反馈的意义： 有助于提高药物治疗水平，促进合 理用药，保障患者用药安全和有效
会议的召开时间与地点
召开时间：每季度召开一次，具体时间根据医院安排确定 召开地点：医院会议室或其他适宜场所，具体地点根据医院安排确定
会议的议程与议题
添加标题
修订目的：通过修订委员会制度，明确工作职责、规范工作流程、加强内部管理，提高委员 会的工作效能和决策水平。
添加标题
修订内容：包括委员会的组成、职责、工作流程、会议制度、报告制度等方面的修订和完善。
添加标题
完善措施：通过加强内部管理、提高工作效率、加强与其他部门的协作等方面的措施，不断 完善委员会制度，为医院的医疗工作提供更好的支持和保障。

药事管理委员会章程引言概述：药事管理委员会是一个重要的组织机构，负责监督和管理医疗机构的药事工作。

药事管理委员会章程是规范该委员会运作的指导性文件，旨在确保药事工作的安全和有效性。

本文将详细介绍药事管理委员会章程的五个部分。

一、委员会组成1.1 委员会成员的组成：药事管理委员会由医疗机构的相关部门和专业人员组成，包括药学专家、医疗质量管理人员、临床医生等。

1.2 委员会成员的职责：每位委员会成员都有明确的职责和权限，如负责药物采购、药物配送、药物使用评估等。

1.3 委员会成员的任期和选举：委员会成员的任期一般为两年，可以连任一次。

选举过程应公开、公正，确保委员会成员的专业素质和能力。

二、委员会职责2.1 药物采购管理：药事管理委员会负责制定和实施药物采购管理制度，确保药物的质量、安全和合理使用。

2.2 药物配送管理：委员会负责制定和监督药物配送管理规范，确保药物的准确配送和储存。

2.3 药物使用评估：委员会负责对医疗机构内的药物使用情况进行评估和监督，及时发现和解决药物使用中存在的问题。

三、委员会运作机制3.1 会议制度：委员会定期召开会议，讨论和解决与药事管理相关的问题。

会议应有明确的议程和记录，确保决策的透明性和可追溯性。

3.2 决策程序：委员会成员在决策中享有平等的权利，决策应经过充分的讨论和协商。

重大决策需要经过多数委员的同意方可实施。

3.3 文件管理：委员会应建立健全的文件管理制度，确保文件的保存和归档，方便查阅和审查。

四、委员会监督与评估4.1 监督机制：委员会应建立监督机制，对医疗机构的药事工作进行定期检查和评估。

监督结果应及时反馈给医疗机构，并提出改进建议。

4.2 评估标准：委员会应制定评估标准，评估医疗机构的药事工作是否符合相关法规和规范要求。

4.3 效果评估：委员会应定期对自身的工作进行评估，评估委员会的运作是否有效，是否需要进行改进。

五、委员会的法律责任和权益5.1 法律责任：委员会成员在履行职责过程中应遵守相关法律法规，如保护患者隐私权、防止药物滥用等。

药事管理委员会章程一、总则药事管理委员会（以下简称“委员会”）是为了加强和规范药事管理工作，提高医疗质量和保障患者用药安全而设立的组织机构。

本章程旨在明确委员会的职责、组成、运作方式和决策程序等相关事项。

二、职责和任务1. 制定和完善药事管理相关政策、规章制度和标准，保障医院的药事管理工作顺利进行；2. 监督和评估医院药事管理工作的执行情况，及时发现问题并提出改进措施；3. 提供药事管理方面的咨询和指导，协助医院解决药事管理中的困难和疑难问题；4. 组织和开展药事管理培训，提高医务人员的药事管理水平和专业能力；5. 协调和沟通医院内外药事管理相关部门，加强合作与交流，共同推动药事管理工作的发展；6. 审核和监督药品采购、配送、储存、使用和处方审核等环节，确保药品的合理使用和安全性；7. 推广和应用信息化技术，提高药事管理工作的效率和准确性；8. 承担其他与药事管理工作相关的任务。

三、组成和任职1. 委员会由医院药事管理部门负责人担任主任，其他相关部门负责人和专业人员组成的成员；2. 委员会主任由医院领导任命，任期三年，可连任一次；3. 委员会成员由各相关部门推荐，经医院领导批准任命；4. 委员会成员应具备药事管理专业知识和丰富的实践经验；5. 委员会成员应积极参与委员会的工作，按时参加会议并履行相关职责。

四、运作方式1. 委员会设立常务会议和定期会议，常务会议由主任召集，定期会议每年至少召开两次；2. 常务会议负责处理日常事务，定期会议负责审议和决策重大事项；3. 常务会议和定期会议的召开时间、地点和议程由主任确定，并提前通知委员会成员；4. 委员会成员应提前准备相关材料，并积极参与会议讨论和决策；5. 委员会会议的决议需经过简单多数成员的同意方可生效；6. 委员会可根据需要设立专门工作组，负责具体事项的研究和处理。

五、决策程序1. 委员会的决策应遵循科学、民主、公正、公开、有效的原则；2. 委员会成员在决策过程中应充分发表意见，形成多数成员的共识；3. 重大事项的决策需经过定期会议的讨论和表决；4. 决策结果应及时通知相关部门，并落实到具体工作中；5. 委员会应建立健全决策的记录和档案，确保决策过程的透明和可追溯性。

医疗单位药事管理章程一、总则药事管理是医疗单位工作的重要组成部分，对于保障患者用药安全、有效、合理，提高医疗质量具有重要意义。

为加强本医疗单位的药事管理工作，依据相关法律法规和卫生行政部门的规定，结合本单位实际情况，特制定本章程。

二、药事管理组织与职责（一）药事管理与药物治疗学委员会成立药事管理与药物治疗学委员会（以下简称“药事委员会”），作为本单位药事管理的决策机构。

药事委员会由主任委员、副主任委员和若干委员组成，涵盖医疗、药学、护理、医院感染管理等专业人员。

药事委员会的职责包括：贯彻执行医疗卫生及药事管理等有关法律法规，审核制定本单位药事管理和药学工作规章制度，并监督实施；制定本单位药品处方集和基本用药供应目录；推动药物治疗相关临床诊疗指南和药物临床应用指导原则的实施；监测、评估本单位药物使用情况，提出干预和改进措施，指导临床合理用药；分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件，并提供咨询与指导；建立药品遴选制度，审核本单位临床科室申请的新购入药品、调整药品品种或者供应企业和申报医院制剂等事宜；监督、指导麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品的临床使用与规范化管理；对医务人员进行有关药事管理法律法规、规章制度和合理用药知识教育培训等。

（二）药学部门药学部门是本单位负责药事管理工作的具体执行部门，承担药品采购、储存、保管、调配、发放、质量控制、临床药学服务、药物咨询等工作。

药学部门负责人应具备相应的药学专业技术资格和管理能力，负责组织实施本部门的药事管理工作，保障药品供应和质量，促进合理用药。

（三）临床科室临床科室应严格执行本单位的药事管理制度，规范药品的使用。

医师应遵循合理用药原则，根据患者病情和药物特点开具处方；护士应按照医嘱正确执行药品的调配和使用，加强用药观察和护理。

三、药品采购与供应管理（一）药品采购计划药学部门根据本单位的临床需求、库存情况和药品供应目录，制定药品采购计划。

医院药事管理与药物治疗学委员会章程药事管理与药物治疗学委员会组织结构：主任：xx副主任：xx成员：xx药事管理与药物治疗学委员会办公室设在药械科,办公室主任由XX兼任(一)人员设置说明:1.药事管理与药物治疗学委员会设主任委员1名,副主任委员若干名。

2.院长任药事管理与药物治疗学委员会主任委员,主管院长、药械科负责人及医务科负责人任副主任委员。

3.委员由药学、护理和医院感染管理、医疗行政管理等人员组成。

4.医务科专人负责与药械科协调药事管理与药物治疗学相关事宜。

5.药事管理与药物治疗学委员会日常工作由药械科负责。

(二)药事管理与药物治疗学委员会管理组织设置。

(三)药事管理与药物治疗学委员会工作职责。

1.贯彻执行医疗卫生及药事管理等有关法律、法规规章。

审核制定本机构药事管理和药学工作规章制度,并监督实施。

2.制定本机构药品处方集和基本用药供应目录。

3.分析评估药品不良反应、药品损害事件,提供咨询与指导。

4.建立药品遵选制度,审核本机构临床科室申请的新购入药品、调整药品品种或者供应企业。

5.监督、指导麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品的临床使用与规范化管理。

(四)药事管理与药物治疗学委员会工作制度1.认真履行医院药事管理与药物治疗学委员会职贵2.负责宣传教育、监督检查我院贯彻落实医疗卫生及药事管理等有关法律,法规、规章的执行情况,审核制定我院药事管理和药学工作规章制度,并监督实施3.根据《基本药物目录》、《处方管理办法》、《处方集》、《药品采购供应质量管理规范》等制订我院《药品处方集》和《基本用药供应目录》,建立新药引进审批制度,制定新药通选原则。

4.遵循有关药物临床应用指导原则、临床路径、临床诊疗指南和药品说明书等合理使用药物;定期组织药师对医师处方、用药医嘱的适宜性进行点评与干预。

点评结果及时通报反馈,发现问题及时沟通,干预解决,6.依据基本药物制度、抗菌药物临床应用管理办法血液制品临床应用指导原则,橡皮质激素类药物临床应用指导原则,制定我院药物临床应用相关管理办法和制度。

**医院药事管理与药物治疗学委员会章程第一条根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》和《医疗机构药事管理规定》等法律、法规及管理规定，医院成立药事管理与药物治疗学委员会（以下简称委员会）。

第二条药事管理与药物治疗学委员会是以患者为中心，以临床药学为基础，对临床用药全过程进行有效的组织、实施与监管，促进科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作。

药事管理与药物治疗学委员会是医院药事管理的监督权力机构，也是对医院药事各类重要事项做出决定的专业技术组织。

第三条组织机构（一）委员会由医务处、医院感染管理处、门诊部、护理部、临床科室、药学部等部门负责人和具有高级专业技术职称的相关人员组成。

（二）委员会设：主任委员1人，由医院负责人担任。

副主任委员3人，分别由主管院领导、医务处处长及药学部主任担任。

委员若干人，由具有高级专业技术职务任职资格的各学科专家担任。

秘书1人。

特邀委员若干人。

（三）委员会下设药品质量监督领导小组、药品不良反应监测小组、合理用药领导小组、抗菌药物管理工作组和处方点评小组五个工作组。

各工作组设组长1名，副组长2名，组员若干名。

第四条分工与职责（一）委员会的职责在上级卫生行政管理部门的监督管理和医院的领导下，组织实施医院的药事管理与药物治疗工作。

1.贯彻执行医疗卫生及药事管理等有关法律、法规、规章。

审核、制定医院的药事管理和药学工作规章制度，并监督实施。

2.制定医院药品处方集和基本用药供应目录。

3.推动药物治疗相关临床诊疗指南和药物临床应用指导原则的制定与实施，监测、评估医院药物使用情况，提出干预和改进措施，指导临床合理用药。

4.分析、评估用药风险、药品不良反应及药品损害事件，并提供咨询与指导。

5.建立药品遴选制度，审核临床科室新购入药品申请、调整药品品种或者供应企业，申报医院制剂等事宜。

6.监督、指导麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品的临床使用与规范化管理。