药品检验专业知识试题

药品检验员综合知识考试试题与答案1、(单选题). 对药品中所含的杂质进行检查和控制,以使药品达到一定的纯净程度而满足用药的要求是指()A、安全性检查B、有效性检查C、均一性检查D、纯度检查答案：D2、(单选题). 方法误差属于( )A、偶然误差B、不可定误差C、随机误差D、系统误差答案：D3、.(单选题). 紫外分光光度计在紫外光区使用的光源是()A、宛灯B、空心阴极灯C、硅碳棒D、Nemst灯答案：A4、(单选题). 无菌检查法中,菌种的传代次数不超过()A、2代B、3代C、5代D、4代答案：C5、(单选题). 原子吸收光谱仪中,光栅的作用是( )A、将元素共振吸收线与邻近谱线分开B、提高谱线强度C、将元素共振发射线与邻近谱线分开D、提高仪器分辨率答案：C6、(单选题). 检验的准备包括熟悉规定的要求,选择检验方法制定( )规范。

A、检验B、规定D、实施答案：A7、(单选题). 使用天平称量样品时不正确的方法是( )A、称量样品时可以使用前门B、热冷样品应放在干燥器中放置至室温后再称量C、称量样品时称量物或砝码均应放在称量盘正中D、应防止手汗沾污增加质量半行实验可以用两台经检定合格的天平答案：A8、.(单选题). 在药物分析中,()是气相色谱法中最常用的检测器。

A、TCDB、FIDC、ECDD、NPD答案：B9、(单选题).G.B 6682-2008《分析实验室用水规格和试验方法》中将实验室用水分为三个等级,各级别的蒸发残渣为( )mg/L。

A、一级水:未检出二级水:1.0三级水:2.0B、一级水:未检出二级水:0.1三级水:1.0C、一级水:0.5二级水:1.0三级水:2.0D、一级水:1.0二级水:2.0三级水:3.0答案：A10、.(单选题). 《中国药典》中有关理化常数测定法位于药典的( ) 部分。

A、凡例B、附录C、通则D、正文11、(单选题). 下列不是国家药品质量标准的是()A、中国药典B、局颁标准C、部颁标准D、企业标准答案：D12、(单选题). 原子吸收光度法的背景干扰,主要表现为( )形式。

药品检查试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药品检查中，以下哪项不是药品质量检查的主要项目？A. 外观检查B. 微生物检查C. 化学成分分析D. 包装材料检查答案：D2. 药品检查时，以下哪项不是药品质量标准中必须包含的内容？A. 鉴别B. 检查C. 含量测定D. 有效期答案：D3. 药品检查中，药品的有效期是指：A. 药品生产日期B. 药品使用日期C. 药品失效日期D. 药品能保持其质量的期限答案：D4. 药品检查时，药品的贮藏条件通常不包括以下哪项？A. 避光B. 阴凉C. 干燥D. 潮湿答案：D5. 药品检查中，以下哪项不是药品不良反应监测的内容？A. 药品不良反应的收集B. 药品不良反应的分析C. 药品不良反应的报告D. 药品不良反应的预防答案：D6. 药品检查时，以下哪项不是药品标签上必须标注的内容？A. 药品名称B. 药品规格C. 生产批号D. 药品价格答案：D7. 药品检查中，药品的包装材料应满足以下哪项要求？A. 无毒B. 无刺激性C. 无污染D. 以上都是答案：D8. 药品检查时，药品的有效期延长需要经过以下哪项程序？A. 重新包装B. 重新生产C. 重新检验D. 重新批准答案：D9. 药品检查中，药品的稳定性试验不包括以下哪项内容？A. 加速试验B. 长期试验C. 影响因素试验D. 临床试验答案：D10. 药品检查时，以下哪项不是药品质量检查的仪器设备？A. 紫外可见分光光度计B. 高效液相色谱仪C. 电子天平D. 离心机答案：D二、填空题（每题2分，共10分）1. 药品检查中，药品的______是指药品在规定的条件下，能够保持其质量的期限。

答案：有效期2. 药品检查时，药品的______是指药品在生产、储存、运输过程中，能够保持其质量的一系列条件。

答案：贮藏条件3. 药品检查中，药品的______是指药品在规定的条件下，进行的一系列试验，以确定其在储存过程中的稳定性。

药物检验员试题及答案一、选择题1. 药物检验员常见的工作任务是：A. 研究新药的研发和制备B. 检验药物的质量和安全性C. 咨询患者关于药物使用D. 报告药品销售和库存情况答案：B2. 药物检验员在药物检验过程中使用的主要仪器是：A. 电子显微镜B. 气相色谱仪C. 核磁共振仪D. 质谱仪答案：B3. 药物检验员在检验药物质量时，主要关注的指标是：A. 功效B. 剂量C. 纯度D. 副作用答案：C4. 药物检验员在工作中需要遵守的法律法规主要是：A. 药品管理法B. 食品安全法C. 疾病预防控制法D. 健康教育法答案：A5. 药物检验员在检验过程中发现问题药物时，应该：A. 立即通知上级主管B. 秘密处理，不向他人透露C. 将结果公之于众D. 自行解决，不报告问题答案：A二、问答题1. 请简要介绍一下药物检验员的职责和工作内容。

答案：药物检验员主要负责检验药物的质量和安全性。

他们使用各种仪器进行药物质量的检测，包括理化性质、纯度、杂质等方面的测试。

药物检验员需要根据相关法律法规，确保药物符合规定的标准和要求。

他们还需要记录和报告检验结果，及时通知上级主管有关药物的质量问题。

2. 药物检验员如何判断一种药物的质量是否符合要求？答案：药物检验员通过使用各种仪器和方法进行检验，以判断药物的质量是否符合要求。

他们通常会测试药物的理化性质，例如溶解度、熔点、燃烧性等。

同时，他们还会进行纯度和杂质的检测，以确保药物的成分符合标准。

药物检验员还会进行稳定性测试，以评估药物在不同条件下的变化情况。

综合各项测试结果，药物检验员可以判断一种药物的质量是否合格。

3. 药物检验员需要具备哪些专业知识和技能？答案：药物检验员需要具备扎实的化学、生物和药学等相关专业知识。

他们需要了解药物的化学成分、作用机理和副作用等方面的知识。

此外，药物检验员还需要熟悉各种仪器的操作原理和使用方法，例如气相色谱仪、液相色谱仪等。

良好的实验技巧和数据分析能力也是药物检验员必备的技能。

药品检验试题一填空题(每题2分)1 略溶系指溶质1g(ml)能在溶剂-------------------中溶解.2 冷处系指------------------------.3 水浴温度系指-------------------.3 细粉指能全部通过-----------筛,对应的是--------------目.4 <<中国药典>>2005年版收载抗生素微生物检定法有---------------法和-------------法.5 <<中国药典>>2005年版收载细菌内毒素检查法有---------------法和-------------法.6 <<中国药典>>2005年版附录,无菌检查法,抗厌氧菌的供试品以--------------菌为阳性对照菌.7 <<中国药典>>2005年版一部规定,哪些供试品的大肠菌群每1g应小于100个,每1ml应小于10个,-----------------------,-----------------------.8 热源检查用的家兔体重应在-------------------.9 凝胶法细菌内毒素检查用水系指内毒素含量小于-----------的灭菌注射用水,光度测定法用的细菌内毒素检查用水系指内毒素含量小于---------------的灭菌注射用水.10 朗伯—比耳定律公式是-------------------------.二是非题(每题2分)1 热源检查用的家兔,供试品检查不合格后,经休息两周后,体温变化不超过0.4度的可以使用.2 PH值测定时,不必每次都进行校准.3 可见-紫外分光光度计,其应用波长范围为200～400nm.4 紫外分光光度法测定时,空白溶液与供试品溶液可以有轻微浑浊.5 高效液相色谱法测定时,拖尾因子（T）除另有规定外，应在0.95～1.05之间.6 PH值测定时, 标准缓冲液一般可保存3～6个月,但发现有混浊、发霉或沉淀等现象时，则不能继续使用.7 “精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一。

药品检验员试题（含答案）一、单选题（共48题，每题1分，共48分）1.(单选题).亚硝酸钠滴定液用()标定。

A、基准草酸钠B、无水碳酸钠C、基准碳酸氢钠D、对氨基苯磺酸正确答案：D2.(单选题).实验室应制定专人负责样品的接收保存传递和处置,应由()负责样品副样本保留品的保存。

A、检验人员B、样品管理员C、实验室管理员D、实验室主管正确答案：B3.(单选题).“能全部通过六号筛,并含能通过七号筛不少于95%的粉末”是()A、极细粉B、细粉C、最细粉D、中粉正确答案：C4.(单选题).硅胶薄层色谱用三氯甲烷-甲醇-水(7:1:2)(不能混溶)的混合溶剂为展开剂时,应取用()。

A、静置分层后的下层B、振摇1min后的混合液C、静置分层后的上层D、搅拌均匀的混合液正确答案：A5.(单选题).属于样品交接疑难问题的是()A、协议指标的确定B、标准文件的查找C、实验前药品的准备D、实验室人员的培训正确答案：A6.(单选题).关于职业选择自由的观点,你认为正确的观点是()A、职业自由选择与现实生活不适应,做不到B、职业选择自由与“干一行,爱一行,专一行”相矛盾C、倡导职业自由选择,容易激化社会矛盾D、人人有选择职业的自由,但并不能人人都找到自己喜欢的职业正确答案：D7.(单选题).水浴温度是指()A、98-100℃B、70-80℃C、2~10℃D、40~50℃正确答案：A8.(单选题).纯水的电导率需立即测定,是防止空气中的()溶于水,导致电导率增大。

A、氮气B、二氧化碳C、水蒸气D、氧气正确答案：B9.(单选题).盐酸滴定液用()来标定。

A、基准氢氧化钠B、基准无水碳酸钠C、基准三氧化二砷D、基准碳酸氢钠正确答案：B10.(单选题).常用的折光率系指光线在()中进行的速度与在供试品中进行速度的比值。

A、空气B、真空C、水D、对照品正确答案：A11.(单选题).下列标准属于推荐性标准的代号是()A、GB/TB、QB/TC、GBD、HY正确答案：A12.(单选题).电子天平故障排除方法:称量结果明显错误,其原因和排除方法为()。

药品检验员综合试题库及参考答案一、单选题（共40题，每题1分，共40分）1、(单选题). 下列叙述中,( )适于沉淀BaSO4。

A、趁热过滤洗涤不必陈化B、在较浓的溶液中进行沉淀C、进行陈化D、在热溶液中及电解质存在的条件下沉淀正确答案：C2、(单选题). 旋光性是物质的重要性质,可用于( )。

A、鉴别B、含量测定C、杂质的限量检测D、以上均可正确答案：B3、(单选题). 每个工人都应该( )接受足够的培训与训练,人人都能在遇到紧急情况时及时采取正确措施。

A、岗位职责B、安全制度C、应急程序D、操作规程正确答案：C4、(单选题). 测定亚铁盐含量时为避免干扰,应选择( )A、铈量法B、容量沉淀法C、高锰酸钾法D、重铬酸钾法正确答案：A5、(单选题). 用0.1mol/1.HCl滴定0.1mol/L NaOH时的pH突跃范围是9.7~4.3,用0.01mol/L .HCl滴定0.01mol/L NaOH的突跃范围是( )。

A、9.7~4.3B、8.7~4.3C、8.7~5.3D、10.7~3.3正确答案：C6、(单选题). 取某碱药物,加水溶解,加稀铁氰化钾试液,即显示蓝绿色,该药物应为( )A、盐酸可待因B、盐酸吗啡C、硫酸奎宁D、硫酸阿托品正确答案：B7、(单选题). 旋光度测定最常用的光源是( )A、钠灯B、汞灯C、镁灯D、钨灯正确答案：A8、(单选题). 光阻法检查不溶性微粒时,仪器测量粒度的直径范围应为( ) μm。

A、1~30B、1~20C、2~50D、2~40正确答案：C9、(单选题). 盐酸氯丙嗪遇硫酸呈( )A、淡红色B、桃红色C、樱红色D、红色正确答案：B10、(单选题). 滴定液标定时平行测定( )次。

A、3B、2C、5D、4正确答案：A11、(单选题). 用氧瓶燃烧法破坏有机药物,燃烧瓶的瓶塞底部熔封的是( )A、铂丝B、银丝C、铜丝D、铁丝正确答案：A12、(单选题). 硫酸滴定液用( ) 标定。

药品检验比赛试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药品检验中，下列哪项不是微生物检测的常用方法？A. 菌落计数法B. 显微镜直接观察法C. 培养基法D. 化学发光法答案：D2. 药品检验中，以下哪种试剂不是用于检测重金属含量？A. 硫酸亚铁B. 硫氰酸钾C. 硝酸银D. 碳酸钠答案：D3. 药品检验中，以下哪种方法不能用于检测药品的溶出度？A. 旋转瓶法B. 静态法C. 动态法D. 紫外分光光度法答案：D4. 在药品检验中，下列哪种物质是不需要进行检验的？A. 砷B. 汞C. 铅D. 维生素C5. 药品检验中，下列哪项不是药品稳定性试验的内容？A. 高温试验B. 光照试验C. 微生物限度检查D. 酸碱中和试验答案：C6. 在药品检验中，以下哪种方法用于检测药品中的水分含量？A. 卡尔费休法B. 紫外分光光度法C. 高效液相色谱法D. 气相色谱法答案：A7. 药品检验中，以下哪种物质不是常用的防腐剂？A. 苯甲酸钠B. 硫酸钠C. 尼泊金D. 羟苯甲酯答案：B8. 药品检验中，以下哪种方法用于检测药品中的残留溶剂？A. 薄层色谱法B. 气相色谱法C. 高效液相色谱法D. 紫外分光光度法答案：B9. 在药品检验中，以下哪种物质是不需要进行微生物限度检查的？B. 口服液C. 外用膏剂D. 固体制剂答案：D10. 药品检验中，以下哪种方法用于检测药品中的热原？A. 细菌培养法B. 热原检测法C. 酶联免疫吸附测定法D. 紫外分光光度法答案：B二、填空题（每题2分，共20分）1. 药品检验中，常用的微生物检测方法包括______、______和______。

答案：菌落计数法、培养基法、显微镜直接观察法2. 药品检验中，常用的重金属检测试剂包括______、______和______。

答案：硫酸亚铁、硫氰酸钾、硝酸银3. 药品检验中，溶出度检测方法包括______、______和______。

答案：旋转瓶法、静态法、动态法4. 药品检验中，不需要检验的物质是______。

药品检验员综合知识测试题1、(单选题).G.B 6682—2008《分析实验室用水规格和试验方法》中将实验室用水分为三个等级,各级别的可氧化物为( )mg/L。

A、一级水:未检出二级水:0.50三级水:1.00B、一级水:未检出二级水:0.10三级水:0.50C、一级水:0.05二级水:0.10三级水:0.20D、一级水:未检出二级水:0.08三级水:0.40答案：D2、(单选题). 葡萄糖可采用( )测定含量。

A、旋光法B、折光法C、碘量法D、以上均对答案：D3、(单选题). 下列关于实验室用水的检验说法正确的是( )。

A、在试验方法中,各项试验必须在洁净环境中进行B、试验中均使用分析纯试剂和相应级别的水C、在实验过程中必须采取适当措施以避免试样沾污D、以上说法都正确答案：D4、(单选题). 在原子吸收光度法中,当吸收1%时,其吸光度应为( )A、2B、0.01C、0.0044D、0.044答案：C5、(单选题). 供试品干燥时,应平雄在扁形称量瓶中,厚度不可超过( ),如为疏松物质,厚度不可超过( )A、5 mm,10 mmB、4 mm,8 mmC、5 mm,8 mmD、4 mm,10 mm答案：A6、(单选题). 原始检验记录及检验报告中某页或某栏大部分为空白应该()A、画斜线B、标注“以下为空白”C、标注“以下无效”D、画长横线答案：B7、(单选题). 《中国药典》(2015年版)测定液体相对密度时的温度应控制在( )A、20℃B、18℃C、30℃D、22℃答案：A8、(单选题). 要想从相气色谱仪分离物中得到更多的组分信息,可选择与()联用A、质谱仪B、傅里叶红外分光光度计C、离子色谱仪D、原子吸收分光光度计答案：A9、(单选题).唯一性标识( )或获取的样品信息与样品实际情况及委托信息( ),检测机构应当拒绝接收样品。

A、损坏,不一致B、缺失,不一致C、损坏,一致D、缺失,一致答案：A10、(单选题). 已知某一片剂,规格0.3G.,测得10片重3.5670G.,欲称取相当于该药物0.5G.的量,应取片粉( )g。

药物检验工试题库2014.9第一部分：基础知识一、单项选择题1、药物分为动物、植物、矿物、生物、合成或半合成药物等（D）A、按剂型B、按商业习惯C、按给药途径和方法D、按药物来源E、按药理作用2、药品的特殊性是（E）A、专属性B、两重性C、质量的重要性D、时限性E、以上都是3、检验工作的根本目的是（E）A、保证药物的稳定性B、保证药物合格C、保证药物安全D、保证药物有效E、保证药物安全、有效4、OTC指的是（E）A、甲类药B、乙类药C、处方药D、国家基本药物E、非处方药5、系指经国家药品监督管理部门批准并发给生产（或试生产）批准文号或进口药品注册证书的药品（E）A、处方药B、非处方药C、“甲类目录”药品D、“乙类目录”药品E、上市药品6、药品的最基本特性是指（E）A、有效性B、安全性C、稳定性D、可控性E、有效性和安全性7、药品生产质量管理规范英文简称为（B）A、GSPB、GMPC、GCPD、GLPE、ADR8、标准操作规程英文简称为（E）A、GSPB、GMPC、GCPD、GLPE、SOP9、重铅酸钾硫酸溶液洗液失去了洗涤作用时为（D）A、无色B、红褐色C、棕色D、绿色E、黄色10、锥形瓶、烧杯、试剂瓶等用何种洗涤剂（A）A、肥皂、洗衣粉、去污粉B、洗洁精C、洗液D、有机溶剂E、A+B+C+D11、下列哪些酸具有腐蚀性（E）A、硫酸B、盐酸C、硝酸D、冰醋酸和氢氟酸E、以上都是12、 在实验室被碱类物质烫伤时，应如何处理（B ）A 、先用大量冷水冲，再用5%苏打溶液擦拭B 、先用大量冷水冲，再用2%硼酸和醋 酸溶液冲洗C 、先用大量冷水冲，再用乙醇溶液（70%）擦拭D 、可用热水或硫 代硫酸钠溶液敷治E 、以上均不对13、 采用适当的措施，将燃烧物体附近的可燃物质隔离或疏散开，使燃烧停止的灭火方法称 为（C ） A 、冷却灭火法 B 、窒息灭火法 C 、隔离灭火法 D 、抑制灭火法 E 、以上均不是14、采用适当的措施，将化学灭火剂喷入燃烧区，使之参与化学反应，从而使燃烧反应停止 的灭火方法称为（D ）A.、冷却灭火法 B 、窒息灭火法 C 、隔离灭火法 D 、抑制灭火法 E 、以上均不是22、按《中国药典》凡例规定，贮藏在阴暗处的条件是指（D ） A 、低于2°C B 、避光并2~10°C C 、不超过20°C D 、避光并不超过20°C E 、20 〜25 °C 23、“精密量取”某溶液10ml 时，宜选用（D ）A 、10ml 量筒B 、10ml 量瓶C 、10ml 滴定管D 、10ml 移液管E 、10ml 量筒 24、《中国药典》规定“精密称定”时，系指称取重量应准确至所取重量的（B ） B 、千分之一 C^万分之一 D 、百分之十 E^百万分之一 25、《中国药典》规定，称取“2.00g”系指称取重量（D ）A 、1 〜3gB 、1.5〜2.5gC 、1.95 〜2.05gD 、1.995 〜2.005gE 、1.995 〜2.0005g15、 《中国药典》的现彳 厅版木是 :(A) A 、2010 年版 B 、 2015年 版C 16、 中国药典简称（D ）A 、JP B 、BPC 、 EP 17、 美国药典简称（A ）A 、 USPB 、BPC 、JP D 、EP 18、 英国药典简称（B ）A 、 USPB 、BPC 、JP D 、EP 19、 欧洲药典简称（C )A 、JP B 、BPC 、 EP 1995年版D 、2000年版E 、2014年版D 、Ch.PE 、USPE 、BCPE 、BCPD 、Ph.IntE 、Ch.P20、按《中国药典》凡例规定, 贮藏在阴凉处的条件是指（C ） A 、低于 2°C B 、2~10°CC 、不超过20°CD 、避光并不超过20°CE 、20-25°C21、按《中国药典》凡例规定, 室温的温度是指（D ） A 、10〜20°C B 、20-25°C C 、10-25 °C D 、10〜30°C E 、20〜30°CA 、百分之一26、干燥失重测定法中，取供试品，在规定条件下干燥至恒重，所谓恒重是指（A）A、连续两次干燥后的重量差异在0.3mg以下B、第二次干燥后的重量比前一次的少0.4mg以下C、续两次干燥后的重量差异在0.5mg以下D、后两次干燥后的重量相等E、干燥前后的重量差异在0.3mg以下27、按药典规定，精密标定的滴定液（如盐酸及其浓度）的正确表示方式是（B）A、盐酸滴定液（0.1042WL）B、盐酸滴定液（0.1042mokL）C、0.1042mokL盐酸滴定液D、0.1042M久盐酸滴定液E、0.1042M盐酸滴定液28、按《中国药典》凡例，乙醇未指明浓度时，均系指（D）A、50%（mMnl）B、70%（mMnl）C、75%（mknl）D、95%（mMnl）E、无水乙醇29、配好的滴定液应（B）A、无色B、澄清C、透明D、透明无色E、澄清无色30、需避光的滴定液应用（C）盛装A、棕色瓶B、玻璃瓶C、棕色玻璃瓶D、塑料瓶E、棕色塑料瓶31、标定是用（C）准确地测定滴定液浓度的操作过程A、对照品B^标准品C、基准物质D、纯物质E、对照品或标准品32、标定时所用的溶液体积不宜太少，一般在（C） ml以上A、10B、15C、20D、25E、3033、复标时两人平均结果的相对偏差不得超过（A）,否则需重标A、0.1%B、0.15%C、0.2%D、0.25%E、3%34、盐酸（0.1mol/L）滴定液的标定，所用的基准物是（A）A、无水碳酸钠B、氯化钠C、草酸钠D、邻苯二甲酸钠E、三氧化二碑35、滴定液浓度应为名义值的（C）A、1B、1. 000C、0. 95〜1. 05D、0.905〜1.050E、接近1 即可36、属于毒药的基准物是（E）,需严加保管A、无水碳酸钠B、氯化钠C、草酸钠D、邻苯二甲酸氢钾E、三氧化二础37、在标定滴定液时，滴定管溶液均应从刻度（C）开始，以减少误差A、0B、0.0C、0.00D、25.0E、25.0038、除另有规定外，滴定液一般可在（B）内使用39、配好的氢氧化钠滴定液应用（D）盛装A、玻璃瓶B、棕色玻璃瓶C、棕色塑料瓶D、塑料瓶E、以上均不是40、（A）是指用该方法测定结果与真实值或公认的参考值接近的程度A、准确度B、精密度C、专属性D、检测限E、线性41、准确度是指用该方法测定结果与真实值或公认的参考值接近的程度，一般用（B）表不A、线性B、回收率C、偏差D、标准偏差E、相对偏差42、分析方法的验证中精密度的验证包括（A ）A、重现性、重复性、中间精密度B、线性、范围、耐用性C、重复性、耐用性、重现性D、重复性、耐用性、专属性E、线性、范围、重复性43、分析方法的定量限系指在一定（B）下，能够定量测定样品中被测物的最低量A、准确度和耐用性B、准确度和精密度C、重复性和专属性D、线性和范围E、准确度和重复性44、鉴别试验应进行验证的项目是（C）A、准确度B、精密度C、专属性D、检测限E、重复性45、药品有效期的依据是（A）A稳定性试验B鉴别试验C异常毒性试验D无菌试验E以上都是46、药物稳定性试验中加速试验的温度要求一般比设计的长期试验的放置温度高（B）的条件下进行。

药品检验员综合知识测试题与答案1、(多选题).在药品检验工作中,检验的记录应符合的要求有()。

A、不允许做任何修改B、应记录供试品的名称批号来源等C、应记录检验的项目依据方法D、应有复核人签名或盖章答案：BCD2、(多选题). 药品检验原始记录要求()。

A、完整B、真实C、不得涂改D、检验人签名答案：ABCD3、(多选题). 化学分析法包括( )A、沉淀法B、亚硝酸永停滴定法C、沉淀滴定法D、非水电位滴定法答案：ABCD4、(多选题). 下列说法正确的是( )。

A、同一实验室不必使用同台天平和砝码B、称量的物品总量不得超过天平最大载荷C、被称物体应放在天平称量盘中央D、称量结束后,应切断电源,盖好防尘罩,登记使用情况答案：BCD5、(多选题). 原子吸收仪器的分光系统主要有( )A、色散元件B、反射镜C、狭缝D、光电倍增管答案：ABC6、(多选题). 从业人员节约资源,要做到( )。

A、强化节约资源意识B、明确节约资源责任C、创新节约资源方法D、获取节约资源报酬答案：ABC7、(多选题). 国家药品标准物质应具备的性质有( )A、时效性B、稳定性C、均匀性D、准确性答案：BCD8、(多选题). 有两种不同有色溶液均符合朗伯-比尔定律,测定时若比色皿厚度入射光强度及溶液浓度皆相等,以下说法错误是( )A、透过光强度相等B、吸光度相等C、吸光系数相等D、以上说法都不对答案：ABC9、(多选题). 判断一个药物质量是否符合要求,必须全面考虑()A、鉴别B、检查C、含量测定D、纯度分析答案：ABC10、(多选题). 进行复方片剂分析时,应考虑排除的干扰有( )A、淀粉B、丙酮C、滑石粉D、药物之间答案：ACD11、(多选题). 氧瓶燃烧法测定有机元素时,瓶中铂丝所起的作用是( )A、氧化B、还原C、催化D、电子交换答案：AB12、(多选题). 在样品容器外加贴取样标识,标识内容应包括样品( )等内容,并按照《样品管理程序》的规定,办理交接手续。