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化验员基本知识化验员基础知识第一章允许差一、准确度和误差1.准确度系指测得结果与真实值接近的程度。
2.误差系指测得结果与真实值之差。
二、精密度和偏差1.精密度系指在同一实验中，每次测得的结果与它们的平均值接近的程度。
2.偏差系指测得的结果与平均值之差。
三、误差和偏差由于“真实值”无法准确知道，因此无法计算误差。
在实际工作中，通常是计算偏差（或用平均值代替真实值计算误差，其结果仍然是偏差）。
四、绝对偏差和相对偏差绝对偏差= 测得值－平均值绝对偏差相对偏差= ×100%平均值若两份平行操作，设A、B为两次测得值，则其相对偏差如下式计算：A －平均值 A －(A＋B)/2 A －B相对偏差（%）= ×100% = ×100% = ×100%平均值 (A ＋B)/2 A ＋B五、标准偏差和相对标准偏差1.标准偏差 是反映一组供试品测定值的离散的统计指标。
若设供试品的测定值为Xi ，则其平均值为X ，且有n 个测定值，那么标准偏差为：1.标准偏差（SD ）S X =2.相对标准偏差（RSD ） S X RSD = ×100% 1)(2--∑n x x x六、最大相对偏差相对偏差是用来表示测定结果的精密度，根据对分析工作的要求不同而制定的最大值（也称允许差）。
七、误差限度误差限度系指根据生产需要和实际情况，通过大量实践而制定的测定结果的最大允许相对偏差。
第二章有效数字的处理一、有效数字1.在分析工作中实际能测量到的数字就称为有效数字。
2.在记录有效数字时，规定只允许数的末位欠准，而且只能上下差1。
二、有效数字修约规则用“四舍六入五成双”规则舍去过多的数字。
即当尾数≤4时，则舍；尾数≥6时，则入；尾数等于5时，若5前面为偶数则舍，为奇数时则入。
当5后面还有不是零的任何数时，无论5前面是偶或奇皆入。
例如：将下面左边的数字修约为三位有效数字2.324→2.32 2.325→2.32 2.326→2.33 2.335→2.34 2.32501→2.33三、有效数字运算法则1.在加减法运算中，每数及它们的和或差的有效数字的保留，以小数点后面有效数字位数最少的为标准。
化验员基础知识化学分析法第一章ﻫ1。
洗涤玻璃仪器得方法与要求(１)一般得玻璃仪器(如烧瓶、烧杯等):先用自来水冲洗一下,然后用肥皂、洗衣粉用毛刷刷洗,再用自来水清洗,最后用纯化水冲洗３次(应顺壁冲洗并充分震荡,以提高冲洗效果)。
计量玻璃仪器(如滴定管、移液管、量瓶等):也可用肥皂、洗衣粉得洗涤,但不能用毛刷刷洗。
ﻫ(2)精密或难洗得玻璃仪器(滴定管、移液管、量瓶、比色管、玻璃垂熔漏斗等):先用自来水冲洗后,沥干,再用铬酸清洁液处理一段时间(一般放置过夜),然后用自来水清洗,最后用纯化水冲洗3次。
ﻫ(３)洗刷仪器时,应首先将手用肥皂洗净,免得手上得油污物沾附在仪器壁上,增加洗刷得困难。
(4)一个洗净得玻璃仪器应该不挂水珠(洗净得仪器倒置时,水流出后器壁不挂水珠)。
２、玻璃仪器得干燥(1)晾干不急等用得仪器,可放在仪器架上在无尘处自然干燥。
ﻫ(2)急等用得仪器可用玻璃仪器气流烘干器干燥(温度在６0~7０℃为宜)、ﻫ(3)计量玻璃仪器应自然沥干,不能在烘箱中烘烤。
ﻫ３、玻璃仪器得保管要分门别类存放在试验柜中,要放置稳妥,高得、大得仪器放在里面、需长期保存得磨口仪器要在塞间垫一张纸片,以免日久粘住。
第二章分析天平与称量一、天平室规章制度１。
操作者工作时穿好工作服,班前班后整理好岗位卫生,保持天平、操作台、地面及门窗洁净。
ﻫ2。
操作者应熟悉分析天平得原理、构造与正确得使用方法,避免因使用不当与保管不妥而影响称量准确度或损伤天平某些部件。
3。
所用分析天平,其感量应达到０、1mg(或０。
０1mg),其精度级别不应低于四级(或三级)。
每年由市计量部门定期校正计量一次、任何人不得随意拆装其部件或改变其灵敏度。
如发现异常,应及时向质量保证部报告,并做好记录、ﻫ4。
与本室无关人员不得随便入内,更不得随意操作使用天平。
二、操作程序1。
使用天平前,应先清洁天平箱内外得灰尘,检查天平得水平与零点就是否合适,砝码就是否齐全。
化验员基础知识培训讲义化验员是化学分析实验室的核心岗位，主要负责检测样品的质量、成分和性质。
为了做好这个工作，化验员需要具备一定的基础知识和操作技能。
一、化学基础知识1. 有机化学有机化学是研究含碳化合物的化学性质和反应机理的学科。
化验员需要了解有机化合物的命名规则、结构、性质和反应机理，能够正确理解和解释有机化学反应过程中涉及到的化学方程式和化合物式的含义，以便正确地进行化学反应和分析。
2. 焦化学焦(煤焦、焦炭等)是由固体燃料经过热解反应产生的一种燃料和工业原料，化验员需要了解焦化学的基本概念、反应机理、性质和应用，能够正确识别和操作与焦化学相关的实验设备。
3. 无机化学无机化学是研究无机化合物的构成、结构、性质和反应机理的学科，化验员需要熟悉无机化学中的基本概念、元素周期表、化学键、晶体结构、化学平衡及氧化还原反应的理论知识，能够正确解释和分析涉及到无机化学的实验数据。
二、分析基础知识1. 定量分析定量分析是研究样品中某种化合物的含量的分析方法。
化验员需要了解定量分析的原理、方法、优缺点、应用范围和注意事项等，能够根据实际情况选择合适的分析方法，准确地测定样品中的化合物含量。
2. 色谱分析色谱分析是一种分离和分析物质的方法，其原理是根据化合物分子间的相互作用力不同，将混合物分离成单一化合物或多种组分的混合物。
化验员需要了解色谱分析的原理、种类、操作要点、优缺点和应用范围等，能够合理选择适用的色谱分析方法。
3. 光谱分析光谱分析是将光与物质相互作用后发生的物理化学现象研究为内容的学科。
主要包括质谱、红外光谱、紫外光谱、核磁共振等领域。
化验员需要了解各种光谱分析原理、方法、优缺点和应用范围等，能够正确解释和解读光谱图谱数据。
三、安全基础知识1. 化学实验室安全知识化验员需要了解化学反应实验的一些基本知识，如火焰的种类、反应温度的影响、容器的选择等，掌握实验装置的操作技能，熟悉危险品的存放和交接，正确使用和管理实验室设备和器材。
化验员基础知识一、一般介绍1.1滴定检验用于产品哪类项目的测定?【答】滴定检验用于产品主体含量的检验为主，也用于产品部分杂质项目的测定。
产品主体含量测定多使用常量滴定法，也有少数项目用半微量方法。
另外还有有机物元素分析，即测定有机物中的碳、氮、硫、卤素等项目，这类测定多使用微量滴定法。
产品中杂质项目测定多使用半微量或微量方法。
1.2滴定检验法有什么特点?【答】滴定检验法有以下5个特点。
①滴定检验所用的时间比重量检验法少，即检验速度较快。
②滴定检验法(常量法)准确度较高，一般可以准确至0．2％。
③滴定检验法能检验的产品范围广，有很多产品在滴定前用适当的预处理，可以在其性能、克服干扰等方面为较准确的滴定检验制造条件，甚至使原来不适于滴定检验的产品能够被滴定检验。
④滴定检验所用仪器简单，所用检验费用少。
⑤一些滴定检验的特效性不如相应的仪器检验方法，例如其检验乙醇含量，实际上测的“羟基”的量，这会包括甲醇、丙醇等，这就不如用气相色谱法检验乙醇，能较特效地测乙醇含量。
1.3滴定检验法的量值溯源是什么?【答】滴定检验法使用标准滴定溶液滴定测定产品待测项目，其量值溯源于标准滴定溶液的浓度数值。
例如产品氢氧化钠的主体含量测定用盐酸标准滴定溶液，其量值溯源是盐酸标准滴定溶液的浓度。
更进一步考虑，盐酸标准滴定溶液浓度值溯源于基准试剂碳酸钠的含量；基准试剂碳酸钠的含量值溯源于标准物质碳酸钠。
1.4滴定检验法一般包括哪几种?【答】从滴定方法类别看，一般可分为酸碱滴定法、氧化还原滴定法、配位滴定法、沉淀滴定法、有机产品的其他滴定法、卡尔·费休滴定法。
从滴定时对滴定终点判断的仪器分析法看，一般可分为电位滴定法(包括固定电位测定法、电位滴定法和死停法)，电流滴定法，电导法、库仑法等。
二、仪器和试剂1.5简述滴定检验所用仪器。
【答】滴定管有酸式、碱式、自动控制零点式的，体积为50mL、25mL、10mL、5mL的。
滴定管应有体积校正值。
化验基础知识一、化验时的注意事项1、检查仪器是否完损。
2、可能发生危险的实验，应采取相应的防护措施（如浓硫酸往水里倒，测盐酸比重）。
3、药品不得散失、遗弃，反应中产生的有毒液体、气体按规定集中回收到废液桶内或瓶内，不能随便倒入水池内，在当日内按指定的安全地方用化学方法处理，建立废液处理记录，记录内容：废液量、处理方法、处理时间、地点、处理人。
4、化验后细心洗手，严禁在化验室吃东西，化验仪器不能盛放食物。
5、将玻璃管（棒）或温度表插入塞中时，检查塞空是否合适，管是否平滑，涂些甘油和润滑剂后，旋转而入。
握玻璃管的手应靠近塞子，防止因玻璃折断而割伤皮肤。
6、化验室中使用的有机溶剂大多易燃，如酒精，注意易燃的物质不要靠近火源，以免引起火灾。
7、回流或蒸馏液体时应放沸石,以防溶液因过热暴沸而冲出。
勿用火焰或电炉直接加热烧瓶，应用石棉网、油浴或水浴，防止局部受热而炸裂。
冷凝水保持畅通，以免大量蒸汽来不及冷凝而逸出造成危险。
8、开启有挥发性液体瓶塞时（HCL、乙醚、氨水），冷却再开启，开启时瓶口指向无人处，以免液体喷溅而遭伤害。
瓶塞不易开启时，应注意瓶内物质的性质，切不可贸然用火加热或乱敲瓶塞等。
9、有些有毒物质会渗入皮肤，因此在接触固体或液体有毒物质时，必须戴橡皮手套，操作后立即吸收，切不能让药品沾及五官或伤口（氰化钠沾及伤口后就随血液循环全身，严重者会造成中毒死亡事故）。
10、使用电器时，应防止人体与电器导电部分直接接触，不能用湿手或手握湿物接触插头，电器设备应接地线，使用后应切断电源，再将连接电源的插头拔下。
二、常用玻璃仪器的性能及使用方法（一）玻璃仪器1、按性能分：（1）可加热（烧杯、烧瓶、比色管）；（2）不加热（试剂瓶、滴定管、容量瓶）。
2、按用途分：（1）容器类（烧杯、三角瓶）；（2）量器类（量筒、吸管、滴定管、容量瓶）；（3）特殊用途（漏斗、干燥器等）。
（1）（二）广口仪器（烧杯）不能贮放挥发性物质。
化验员基础知识化学分析法第一章1.洗涤玻璃仪器的方法与要求（1）一般的玻璃仪器（如烧瓶、烧杯等）：先用自来水冲洗一下，然后用肥皂、洗衣粉用毛刷刷洗，再用自来水清洗，最后用纯化水冲洗3次（应顺壁冲洗并充分震荡，以提高冲洗效果）。
计量玻璃仪器（如滴定管、移液管、量瓶等）：也可用肥皂、洗衣粉的洗涤，但不能用毛刷刷洗。
（2）精密或难洗的玻璃仪器（滴定管、移液管、量瓶、比色管、玻璃垂熔漏斗等）：先用自来水冲洗后，沥干，再用铬酸清洁液处理一段时间（一般放置过夜），然后用自来水清洗，最后用纯化水冲洗3次。
（3）洗刷仪器时，应首先将手用肥皂洗净，免得手上的油污物沾附在仪器壁上，增加洗刷的困难。
（4）一个洗净的玻璃仪器应该不挂水珠（洗净的仪器倒置时，水流出后器壁不挂水珠）。
2、玻璃仪器的干燥（1）晾干不急等用的仪器，可放在仪器架上在无尘处自然干燥。
（2）急等用的仪器可用玻璃仪器气流烘干器干燥（温度在60～70℃为宜）。
（3）计量玻璃仪器应自然沥干，不能在烘箱中烘烤。
3、玻璃仪器的保管要分门别类存放在试验柜中，要放置稳妥，高的、大的仪器放在里面。
需长期保存的磨口仪器要在塞间垫一张纸片，以免日久粘住。
第二章分析天平与称量一、天平室规章制度1.操作者工作时穿好工作服，班前班后整理好岗位卫生，保持天平、操作台、地面及门窗洁净。
2.操作者应熟悉分析天平的原理、构造和正确的使用方法，避免因使用不当和保管不妥而影响称量准确度或损伤天平某些部件。
3.所用分析天平，其感量应达到0.1mg（或0.01mg），其精度级别不应低于四级（或三级）。
每年由市计量部门定期校正计量一次。
任何人不得随意拆装其部件或改变其灵敏度。
如发现异常，应及时向质量保证部报告，并做好记录。
4.与本室无关人员不得随便入内，更不得随意操作使用天平。
二、操作程序1.使用天平前，应先清洁天平箱内外的灰尘，检查天平的水平和零点是否合适，砝码是否齐全。
2.称量的质量不得超过天平的最大载荷。
化验员基础知识化验员是在化学实验室中从事物质分析的专业人员。
他们主要负责对物质进行化学测定、分析和鉴定，从而得出各种定量或定性数据，为科学研究和生产提供可靠的依据。
作为化验员，掌握一定的基础知识是必不可少的。
本文将介绍化验员所需的基础知识，包括实验室安全、常用实验仪器、常用试剂以及常见的化学分析方法。
一、实验室安全实验室安全是化验员工作中的第一要素。
化学实验室中存在着各种化学品和实验仪器，因此必须严格遵守实验室安全规定，采取正确的操作措施来保证自身安全。
1. 穿戴防护装备：化验员在进行实验时，应穿戴好实验服、实验手套、防护眼镜等个人防护装备，以防止化学品溅泼或其他意外伤害。
2. 注意通风：化学实验室中经常会产生有害气体或蒸汽，因此必须保证实验室有良好的通风条件，确保空气流通，避免有害物质在室内积聚。
3. 安全操作：化验员必须严格按照实验方法进行操作，避免任何不必要的操作失误。
在处理有毒、易燃或易爆物质时，必须采取相应的防护措施。
二、常用实验仪器化验员在日常工作中会经常使用各种实验仪器来进行化学分析。
以下是一些常用的实验仪器介绍：1. 分光光度计：用于测定物质的吸光度，从而确定物质的浓度或反应程度。
2. 电子天平：用于准确称量样品或试剂，具有高精度和灵敏度。
3. 恒温槽：用于控制实验中的温度，保证实验条件的稳定性。
4. 干燥箱：用于将潮湿的试剂或样品去除水分，以防止水分对实验结果的影响。
5.pH计：用于测定溶液的酸碱性，可以用来调节溶液的pH值。
三、常用试剂化验员在实验中会使用各种试剂，以下是一些常用的试剂介绍：。
化验员基础知识培训1.酸式滴定管涂油的方法是什么?答:•将活塞取下,用洁净的纸或布把活塞和塞套内壁擦干,用手指蘸少量凡士林在活塞的两端涂上薄薄一圈,•在紧靠活塞孔两旁不要涂凡士林,以免堵隹活塞孔,涂完,把活塞放回套内,向同一崐偏向扭转活塞几回,使凡士林分布平均呈透亮状况,然后用橡皮骗局住,将活塞固定在塞套内,防止滑出.2.酸式滴定管若何试漏?答:封闭活塞,装入蒸馏水至必定刻线,竖立滴定管约2min,细心不雅察刻线上的液面是否降低,滴定管下端有无水滴滴下,及活塞隙缝中有无水渗出,•然后将活塞迁移转变180°等待2min 再不雅察,如有漏水现象应从新擦干涂油3.碱式滴定管若何试漏?答:•装蒸馏水至必定刻线,竖立滴定管约2min,细心不雅察刻线崐上的液面是否降低,或滴定管下端尖嘴上有无水滴滴下,如有漏水,则应改换胶管中玻璃珠,选择一个大年夜小合适比较油滑的配上再试,玻璃珠太小或不油滑都可能漏水,太大年夜操作不便利.4.酸式滴定管若何装溶液?答:装之前应将瓶中标准溶液摇匀,使凝集在瓶内壁的水混入溶液,•为了除去滴定管内残留的水分,确保标准溶液浓度不变,应先用此标准溶液淋洗滴定管2--3次,每次用约10mL,从下口放出少崐量(约1/3)•以洗涤尖嘴部分,应封闭活塞横持滴定管并慢慢迁移转变,使溶液与管内壁处处接触,最后将溶液从管口倒出弃去,但不要打开活塞,•以防活塞上的油脂冲入管内.尽量倒空后再洗第二次,每崐次都冲要刷尖嘴部分,•如斯洗2--3次后,即可装入标准溶液至"0"刻线以上.5.碱式滴定管若何赶气泡?答:碱式滴定管应将胶管向上曲折,用力捏挤玻璃珠使溶液从尖嘴喷出,以清除气泡.碱式滴定管的气泡一样是藏在玻璃珠邻近,崐必须对光检查胶管内气泡是否完全赶尽,•••赶尽后再调剂液面至崐0.00mL处,或记下初读数.6.滴定的精确方法?答:滴准时,应使滴定管尖嘴部分插入锥形瓶口(或烧杯口)下崐1--2cm处,•滴定速度不克不及太快,以每秒3--4滴为宜,切弗成成液柱流下,•边滴边摇.向同一偏向作圆周扭转而不该前后振动,因那样崐会溅出溶液.邻近终点时,应1滴或半滴地参加,并用洗瓶吹入少量冲刷锥形瓶内壁,•使附着的溶液全部流下,然后坚决锥形瓶,不雅察终点是否已达到.如终点未到,连续滴定,直至精确达到终点为止.7.滴定管读数应遵守下列规矩?答1)注入溶液或放出溶液后,需等待30s--1min后才能读数崐(2)•滴定管应垂直地夹在滴定台上读数或用两手指拿住滴定管的上端使其垂直后读数(3)关于无色溶液或淡色溶液,应读弯月面下缘实际的最低点,关于有色溶液,应使视线与液面两侧的最高点相崐切,初读和终读应用同一标准.8.滴定管应用留意事项?答:•(1)用毕滴定管后,倒去管内残剩溶液,用水洗净,装入蒸馏水至刻度以上,•用大年夜试管套在管口上,如许,下次应用前可不必再用洗液清洗.(2)酸式滴定管经久不消时,活塞部分应垫上纸.否崐则,时刻一久,塞子不易打开,碱式滴定管不消时胶管应拔下,蘸些滑石粉储存.9.移液管和吸量管的洗涤方法?答:•移液管和吸量管均可用自来水洗涤,再用蒸馏水洗净,较脏时(内壁挂水珠时)可用铬酸洗液洗净.10.用洗液洗移液管或吸量管的方法是什么?答:•右手拿移液管或吸量管,管的下口插入洗液中,左手拿洗耳球,先将球内空气压出,然后把球的尖端接在移液管或吸量管的崐上口,慢慢松开左手手指,将洗液慢慢吸入管内直至上升到刻度以崐上部分,等待少焉后,将洗液放回原瓶中.11.用吸量管汲取溶液的方法?答:用右手的拇指和中指捏住移液管或吸量管的上端,将管的崐下口插入欲取的溶液中,•插入不要太浅或太深,太浅会产生吸空,把溶液吸到洗耳球内弄脏溶液,太深又会在管外沾附溶液过多.12.应用吸量管和滴定管留意事项?答1)在周详分析中应用的移液管和吸量管都不许可在烘箱崐中烘干.•(2)移液管与容量瓶常合营应用,是以应用前常作两者的崐相对体积的校准.•(3)为了削减测量误差,吸量管每次都应从最上崐面刻度为肇端点,往下放出所需体积,而不是放出若干体积就汲取崐若干体积.13.容量瓶试漏方法?答:应用前,应先检查容量瓶瓶塞是否密合,为此,可在瓶内装崐入自来水到标线邻近,盖上塞子,用手按住塞子,倒立容量瓶,不雅察崐瓶口是否有水渗出,假如不漏,把瓶竖立后,迁移转变瓶塞约180°后再崐倒立试一次,为使塞子不损掉不搞乱,常用塑料线绳将其拴在瓶颈崐上.14.应用容量瓶留意事项?答:•(1)在周详要求高的分析工作中,容量瓶不许可放在烘箱崐中烘干或加热(2)不要用容量瓶经久存放配好的溶液(3)容量瓶长崐期不消时,应当洗净,把塞子用纸垫上,以防时刻久后,塞子打不开.15.化学试剂按其用处分为哪几种?答:分为以下几种,一样试剂,基准试剂,无机离子分析用有机崐试剂,色谱试剂与制剂,指导剂与试纸等.16.做为基准物应具备哪些前提?答1)纯度高,在99.9%以上(2)构成和化学式完全相符(3)稳崐定性好,•不易吸水,不易被空气氧化等(4)摩尔质量较大年夜,称量多,崐称量误差可减小17.一样溶液的浓度表示方法有哪几种?答:质量百分浓度,体积百分浓度,质量体积百分浓度.18.简述物质在消融过程中产生哪两个变更?答:•一个是溶质分子(或离子)克服它们互相间的吸引力向水崐分子之间扩散,即物理变更,另一个是溶质分子(或离子)与水分子崐互相吸引,结合成水合分子,即为化学变更.19.常期用玻璃瓶贮装的溶液会产生若何变更?答:•会使溶液中含有钠,钙,硅酸盐杂质或使溶液中的某些离崐子吸附玻璃别处,使溶液中该离子的浓度降低.20.在夏季若何打开易挥发的试剂瓶,应若何操作?答:起首弗成将瓶口对准脸部,然后把瓶子在冷水中浸一段时崐间,•以幸免因室温高,瓶内气液冲击以至危险,取完试剂后要盖紧崐塞子,放出有毒,有味气体的瓶子还应用蜡封口.21.进步分析精确度的方法有那些?答:选择合适的分析方法,增长平行测定的次数,清除测定中的体系误差22.有时误差的特点及清除方法?答:特点:在必定前提下,有限次测量值中其误差的绝对值,可不能跨过必定界线,同样大年夜小的正负有时误差,几乎有相等的显现机会,小误差显现机会多,大年夜误差显现机会少.清除方法:增长测定次数,反复多次做平行实验,取其平均值,如许能够正负有时误差互相抵消,在清除体系误差的前提下,平均值可能接近真实值.23.体系误差的特点及清除方法？答: 缘故：A 仪器误差B 方法误差C 试剂误差D 操作误差清除方法：做空白实验、校订仪器、对比实验24.精确度与周详度两者之间关系？答:欲使精确度高，起首必须要求周详度也高，但周详度高，并不说明其精确度也高，因为可能在测定中存在体系误差，能够说，周详度是包管精确度的先决前提。
精心整理化验员基础知识培训问答1.酸式滴定管涂油的方法是什么?答:•将活塞取下,用干净的纸或布把活塞和塞套内壁擦干,用手指蘸少量凡士林在活塞的两头涂上薄薄一圈,•在紧靠活塞孔两旁不要涂凡士林,以免堵隹活塞孔,涂完,把活塞放回套内,向同一崐方向旋转活塞几次,使凡士林分布均匀呈透明状态,然后用橡皮圈套住,将活塞固定在塞套内,防止滑出.答:•,玻璃4.答:,确(约1/3)•5.答:0.00mL 处,或记下初读数.6.滴定的正确方法?答:滴定时,应使滴定管尖嘴部分插入锥形瓶口(或烧杯口)下崐1--2cm 处,•滴定速度不能太快,以每秒3--4滴为宜,切不可成液柱流下,•边滴边摇.向同一方向作圆周旋转而不应前后振动,因那样崐会溅出溶液.临近终点时,应1滴或半滴地加入,并用洗瓶吹入少量冲洗锥形瓶内壁,•使附着的溶液全部流下,然后摇动锥形瓶,观察终点是否已达到.如终点未到,继续滴定,直至准确到达终点为止.7.滴定管读数应遵守下列规则?答：注入溶液或放出溶液后,需等待30s--1min后才能读数崐(2)•滴定管应垂直地夹在滴定台上读数或用两手指拿住滴定管的上端使其垂直后读数(3)对于无色溶液或浅色溶液,应读弯月面下缘实际的最低点,对于有色溶液,应使视线与液面两侧的最高点相崐切,初读和终读应用同一标准.8.滴定管使用注意事项?答:•(1),这样,时间一久,9.答:•.10.,左手拿洗耳球,,将11.答:浅或太深,12.答：在精密分析中使用的移液管和吸量管都不允许在烘箱崐中烘干.•(2)移液管与容量瓶常配合使用,因此使用前常作两者的崐相对体积的校准.•(3)为了减少测量误差,吸量管每次都应从最上崐面刻度为起始点,往下放出所需体积,而不是放出多少体积就吸取崐多少体积.13.容量瓶试漏方法?答:使用前,应先检查容量瓶瓶塞是否密合,为此,可在瓶内装崐入自来水到标线附近,盖上塞子,用手按住塞子,倒立容量瓶,观察崐瓶口是否有水渗出,如果不漏,把瓶直立后,转动瓶塞约180°后再崐倒立试一次,为使塞子不丢失不搞乱,常用塑料线绳将其拴在瓶颈崐上.14.使用容量瓶注意事项?答:•(1)在精密要求高的分析工作中,容量瓶不允许放在烘箱崐中烘干或加热(2)不要用容量瓶长期存放配好的溶液(3)容量瓶长崐期不用时,应该洗净,把塞子用纸垫上,以防时间久后,塞子打不开. 15.化学试剂按其用途分为哪几种?答:分为以下几种,一般试剂,基准试剂,无机离子分析用有机崐试剂,色谱试剂与制剂,指示剂与试纸等.16.答：(4)17.答:18.答:•溶质分子19.答:•度降低.20.在夏季如何打开易挥发的试剂瓶,应如何操作?答:首先不可将瓶口对准脸部,然后把瓶子在冷水中浸一段时崐间,•以避免因室温高,瓶内气液冲击以至危险,取完试剂后要盖紧崐塞子,放出有毒,有味气体的瓶子还应用蜡封口.21.提高分析准确度的方法有那些?答:选择合适的分析方法,增加平行测定的次数,消除测定中的系统误差22.偶然误差的特点及消除方法?答:特点:在一定条件下,有限次测量值中其误差的绝对值,不会超过一定界限,同样大小的正负偶然误差,几乎有相等的出现机会,小误差出现机会多,大误差出现机会少.消除方法:增加测定次数,重复多次做平行试验,取其平均值,这样可以正负偶然误差相互抵消,在消除系统误差的前提下,平均值可能接近真实值.23.系统误差的特点及消除方法？答:原因：A仪器误差B方法误差C试剂误差D操作误差24.答:25.答:•26.答:,为了27.答:(1)0.05-1.0之间.(2)使用厚度不同的比色皿.因吸光度A与比色皿的厚度成正比,因此增加比色皿的厚度吸光度值亦增加.(3)选择空白溶液,当显色剂及其它试剂均无色,被测溶液中又无其它有色离子时,可用蒸馏水作空白溶液,如显色剂本身有颜色,•则应采用加显色剂的蒸馏水作空白.如显色剂本身无色,而被测溶液中有其它有色离子,•则应采用不加显色剂的被测溶液作空白.28.新玻璃电极为什么要浸泡24小时以上?答:玻璃膜只有浸泡在水中,使玻璃膜表面溶胀形成水化层,才能保持对H攩+搅的传感灵敏性,为了使不对称电位减小并达到稳定.29.•在比色分析时,如何控制标准溶液与试液的吸光数值在崐0.05-1.0之间?答:(1)调节溶液浓度,当被测组分含量较高时,称样量可少些,或将溶液稀释以控制溶液吸光度在0.05-1.0之间.(2)增加.(3)溶液,30.答:31.答:标准溶液32.答:共分四类,酸碱滴定法,络合滴定法,氧化还原滴定法,沉淀滴定法.33.进行滴定分析,必须具备以下几个条件?答:共具备三个条件,(1)要有准确称量物质的分析天平和测量溶液体积的器皿(2)•要有能进行滴定的标准溶液,(3)要有准确确定理论终点的指示剂.34.滴定分析法的分类?答:共分四类,酸碱滴定法,络合滴定法,氧化还原滴定法,沉淀滴定法35.例行分析?答:例行分析是指一般化验室配合生产的日常分析,也称常规分析,为控制生产正常进行需要迅速报出分析结果,这种例行分析称为快速分析也称为中控分析.36.仲裁分析(也称裁判分析)答:在不同单位对分析结果有争议时,要求有关单位用指定的方法进行准确的分析,以判断原分析结果的可靠性,这种分析工作称为仲裁分析.37.答:栅等分光,.38.答:,39.答:. 40.答:光源.41.答:A(或透光率T%),然后用方格坐标纸以溶液浓度为横坐标,吸光度为纵坐标作图,若被测物质对光的吸收符合光的吸收定律,必然得到一条通过原点的直线,即标准曲线.42.•在比色分析时,如何控制标准溶液与试液的吸光数值在0.05-1.0之间?答:(1)调节溶液浓度,当被测组分含量较高时,称样量可少些或将溶液稀释以控制溶液吸光度在0.05-1.0之间.(2)使用厚度不同的比色皿.因吸光度A与比色皿的厚度成正比,因此增加比色皿的厚度吸光度值亦增加.(3)选择空白溶液,当显色剂及其它试剂均无色,被测溶液中又无其它有色离子时,可用蒸馏水作空白溶液,如显色剂本身有颜色,•则应采用加显色剂的蒸馏水作空白.如显色剂本身无色,而被测溶液中有其它有色离子,•则应采用不加显色剂的被测溶液作空白.43.玻璃具有哪些性质,它的主要化学成分是什么?答:它有很高的化学稳定性,热稳定性,有很好的透明度,一定崐的机械强度和良好的绝缘性能。
超级全面的化验员基础知识手册，适合新手学习老手自查！一. 实验室基础知识（一）化学试剂：1.化学试剂的分类：化学试剂数量繁多，种类复杂，通常根据用途分为一般试剂、基础试剂、高纯试剂、色谱试剂、生化试剂、光谱纯试剂和指示剂等。
采用的标准为国家标准(标以：“GB”字样)和行业标准(标以：“HG”字样)。
食品检验常用的试剂主要有一般试剂、基础试剂、高纯试剂和专用试剂等。
化学试剂的分级：除此之外还有许多特殊规格试剂，如基准试剂、色谱纯试剂、光谱纯试剂、电子纯试剂、生化试剂和生物染色剂等。
使用者要根据试剂中所含杂质对检测有无影响选用合适的试剂。
(1) 一般试剂：GB/T 15346-2012 化学试剂包装及标志规定，一般试剂分为三个等级，即，优级纯、分析纯和化学纯。
通常也将实验试剂列入一般试剂。
(2) 基础试剂：可用作基准物质的试剂叫做基准试剂，也可称为标准试剂。
基础准试剂可用来直接配制标准溶液，用来校正或标定其他化学试剂，如，在配制标准溶液时用于标定标准溶液用的基准物。
(3) 高纯试剂：高纯试剂不是指试剂的主体含量，而是指试剂的某些杂质的含量而言。
高纯试剂等级表达方式有数种，其中之一是以“9”表示，如用于9.99%，99.999%等表示。
“9”的数目越多表示纯度越高，这种纯度的是由100%减去杂质的质量百分数计算出来的。
(4) 专用试剂：专用试剂是指具有专门用途的试剂，例如，仪器分析专用试剂中色谱分析标准试剂、气相色谱载体及固定液、薄层分析试剂等。
与高纯试剂相似之处是，专用试剂不仅主体含量较高，而且杂质含量很低。
它与高纯试剂的区别是，在特定的用途中有干扰的杂质成分只须控制在不致产生明显干扰的限度以下。
表1：化学试剂等级对照表试剂等级一级二级三级试剂规格优级纯分析纯化学纯标签颜色绿色红色蓝色国际通用等级符号GR AR CP杂质含量很低低略高于分析纯适用范围精确的分析和科研一般分析和科研工业分析和教学实验表2：其他级别化学试剂等级对照表试剂等级用途标签颜色通用等级符号色谱纯气相色谱分析液相色谱分析/GCLC生化试剂配置生物化学检验试剂咖啡色BR生物染色剂配置微生物标本染色液玫瑰红色BS指示剂配置指示剂溶液/ Ind.pH基准缓冲物质配置pH标准缓冲溶液试剂的质量以及使用是否得当，将直接影响到分析结果的准确性，因此，作为检验人员应该全面了解试剂的性质、规格和适用范围，才能根据实际需要选用试剂，以达到既能保证分析结果的准确性又能节约经费的目的。
化验员基础知识化验员基础知识化学分析法第一章1.洗涤玻璃仪器的方法与要求（1）一般的玻璃仪器（如烧瓶、烧杯等）：先用自来水冲洗一下，然后用肥皂、洗衣粉用毛刷刷洗，再用自来水清洗，最后用纯化水冲洗3次（应顺壁冲洗并充分震荡，以提高冲洗效果）。
计量玻璃仪器（如滴定管、移液管、量瓶等）：也可用肥皂、洗衣粉的洗涤，但不能用毛刷刷洗。
（2）精密或难洗的玻璃仪器（滴定管、移液管、量瓶、比色管、玻璃垂熔漏斗等）：先用自来水冲洗后，沥干，再用铬酸清洁液处理一段时间（一般放置过夜），然后用自来水清洗，最后用纯化水冲洗3次。
（3）洗刷仪器时，应首先将手用肥皂洗净，免得手上的油污物沾附在仪器壁上，增加洗刷的困难。
（4）一个洗净的玻璃仪器应该不挂水珠（洗净的仪器倒置时，水流出后器壁不挂水珠）。
2、玻璃仪器的干燥（1）晾干不急等用的仪器，可放在仪器架上在无尘处自然干燥。
（2）急等用的仪器可用玻璃仪器气流烘干器干燥（温度在60～70℃为宜）。
（3）计量玻璃仪器应自然沥干，不能在烘箱中烘烤。
3、玻璃仪器的保管要分门别类存放在试验柜中，要放置稳妥，高的、大的仪器放在里面。
需长期保存的磨口仪器要在塞间垫一张纸片，以免日久粘住。
第二章分析天平与称量一、天平室规章制度1.操作者工作时穿好工作服，班前班后整理好岗位卫生，保持天平、操作台、地面及门窗洁净。
2.操作者应熟悉分析天平的原理、构造和正确的使用方法，避免因使用不当和保管不妥而影响称量准确度或损伤天平某些部件。
3.所用分析天平，其感量应达到0.1mg（或0.01mg），其精度级别不应低于四级（或三级）。
每年由市计量部门定期校正计量一次。
任何人不得随意拆装其部件或改变其灵敏度。
如发现异常，应及时向质量保证部报告，并做好记录。
4.与本室无关人员不得随便入内，更不得随意操作使用天平。
二、操作程序1.使用天平前，应先清洁天平箱内外的灰尘，检查天平的水平和零点是否合适，砝码是否齐全。
2.称量的质量不得超过天平的最大载荷。
称量物应放在一定的容器（如称量瓶）内进行称量，具有吸湿性或腐蚀性的物质要加盖盖密后进行称量。
3.称量物的温度必须与天平箱内的温度相同，否则会造成上升或下降的气流，推动天平盘，使称得的质量不准确。
4.取放称量物或砝码不能用前门，只能用侧门，关闭天平门时应轻缓。
拿称量瓶时应戴手套或用纸条捏取。
5.启闭升降枢钮须用左手，动作要缓慢平稳；取放称量物及砝码，一定要先关闭升降枢，将天平梁托起，以免损伤刀口。
6.称量时应适当地估计添加砝码，然后开启天平，按指针偏移方向，增减砝码，至投影屏中出现静止到10mg内的读数为止。
7.全机械加码天平通过旋转指数盘增减砝码时，务必要轻缓，不要过快转动指数盘，致使圈砝码跳落或变位。
半机械加码天平加1g以上至100g砝码时；微量天平加100mg以上至20g砝码时，一定要用专用镊子由砝码盒内根据需要值轻轻夹取使用。
8.物体及大砝码要放在天平盘的中央，小砝码应依顺序放在大砝码周围。
9.每架天平固定一副砝码，不得换用。
砝码只允许放在砝码盒内规定位置上，绝不允许放在天平底座或操作台上。
对同一样品测定的数次称量，应用同一架天平和砝码，以抵消由于天平和砝码造成的误差。
10.对于全机械加码天平由指数盘和投影屏直接读数。
对于半机械加码天平，克以下读数看加码旋钮指示数值和投影屏数值；克以上看天平盘内的平衡砝码值。
对微量天平，100mg以下的重量，可转动机械加码的旋扭来增减圈砝码；超过100mg的重量时，须以砝码盒内砝码来进行比较。
11.记录平衡砝码值时，先关闭天平，根据砝码盒中的空位记下砝码的质量，取回砝码时，再核对一遍。
将称量结果记录到记录本上。
12.称量完毕，及时将所称物品从天平箱内取出，把砝码放在砝码盒内，将指数盘转回到零位。
拔掉电源插头，检查天平箱内盘上是否干净，然后罩好天平防尘罩。
13.天平发生故障，不得擅自修理，应立即报告质量保证部。
14.罩好防尘罩，填写操作记录。
三、维护与保养1.天平应放在水泥台上或坚实不易振动的台上，天平室应避开附近常有较大振动的地方。
2.安装天平的室内应避免日光照射，室内温度也不能变化太大，保持在17～23℃范围为宜；室内要干燥，保持湿度55～75%范围为宜。
对天平不利的水蒸汽、腐蚀性气体、粉尘切忌侵入天平和室内。
3.天平室应保持清洁干燥。
天平箱内应用毛刷刷净，天平箱内应放置变色硅胶干燥剂。
如发现部分硅胶由变色为粉红色，应立即更换，天平箱应加防尘罩。
天平室应注意随手关门。
4.天平放妥后不宜经常搬动。
必须搬动时，应将天平盘、吊耳、天平梁等零件卸下，其它零件不能随意拆下。
5移动天平位置后，应由市计量部门校正计量合格后，方可使用。
第三章重量法一、定义根据单质或化合物的重量，计算出在供试品中的含量的定量方法称为重量法二、原理采用不同方法分离出供试品中的被测成分，称取重量，以计算其含量。
按分离方法不同，重量分析分为沉淀重量法、挥发重量法和提取重量法。
三、沉淀重量法（一）原理被测成分与试剂作用，生成组成固定的难溶性化合物沉淀出来，称定沉淀的质量，计算该成分在样品中的含量。
（二）计算公式称量形式质量（g）×换算因素供试品含量（%）= ——————————————×100%供试品质量（g）被测成分的相对原子量或相对分子量式中：换算因素 = ————————————————称量形式的相对分子量（三）举例测定某供试品中硫（S）的含量1.原理把供试品中的硫（S）氧化成硫酸根（SO42-），再把硫酸根沉淀为硫酸钡（BaSO4），如果灼烧后硫酸钡的质量为A（g）。
设称取供试品的质量为B （g）。
2.计算S的相对原子量32换算因素 = ————————— = ——— = 0.1374的相对分子量BaSO4233.43A×0.1374供试品含量（%）= ————- ×100%B四、注意事项1.沉淀法测定，取供试品应适量。
取样量多，生成沉淀量亦较多，致使过滤洗涤困难，带来误差；取样量教少，称量及各操作步骤产生的误差较大，使分析的准确度较低。
2.不具挥发性的沉淀剂，用量不宜过量太多，以过量20～30%为宜。
过量太多，生成络合物，产生盐效应，增大沉淀的溶解度。
3.加入沉淀剂时要缓慢，使生成较大颗粒。
4.沉淀的过滤和洗涤，采用倾注法。
倾注时应沿玻璃棒进行。
沉淀物可采用洗涤液少量多次洗涤。
5.沉淀的干燥与灼烧，洗涤后的沉淀，除吸附大量水分外，还可能有其他挥发性杂质存在，必须用烘干或灼烧的方法除去，使之具有固定组成，才可进行称量。
干燥温度与沉淀组成中含有的结晶水直接相关，结晶水是否恒定又与换算因数紧密联系，因此，必须按规定要求的温度进行干燥。
灼烧这一操作是将带有沉淀的滤纸卷好。
置于已灼烧至恒重的坩埚中，先在低温使滤纸炭化，再高温灼烧。
灼烧后冷却至适当温度，再放入干燥器继续冷至室温，然后称量。
五、适用范围重量法可测定某些无机化合物和有机化合物的含量。
在药物纯度检查中常应用重量法进行干燥失重、炽灼残渣、灰分及不挥发物的测定等。
六、允许差本法的相对偏差不得超过0.5%（干草浸膏等特殊品种的相对偏差不得超过1%）。
第四章滴定分析法（容量分析法）概述一、滴定分析法的原理与种类1.原理滴定分析法是将一种已知准确浓度的试剂溶液，滴加到被测物质的溶液中，直到所加的试剂与被测物质按化学计量定量反应为止，根据试剂溶液的浓度和消耗的体积，计算被测物质的含量。
这种已知准确浓度的试剂溶液称为滴定液。
将滴定液从滴定管中加到被测物质溶液中的过程叫做滴定。
当加入滴定液中物质的量与被测物质的量按化学计量定量反应完成时，反应达到了计量点。
在滴定过程中，指示剂发生颜色变化的转变点称为滴定终点。
滴定终点与计量点不一定恰恰符合，由此所造成分析的误差叫做滴定误差。
适合滴定分析的化学反应应该具备以下几个条件：（1）反应必须按方程式定量地完成，通常要求在99.9%以上，这是定量计算的基础。
（2）反应能够迅速地完成（有时可加热或用催化剂以加速反应）。
（3）共存物质不干扰主要反应，或用适当的方法消除其干扰。
（4）有比较简便的方法确定计量点（指示滴定终点）。
2.滴定分析的种类（1）直接滴定法用滴定液直接滴定待测物质，以达终点。
（2）间接滴定法直接滴定有困难时常采用以下两种间接滴定法来测定：a 置换法利用适当的试剂与被测物反应产生被测物的置换物，然后用滴定液滴定这个置换物。
铜盐测定：Cu2+＋2KI→Cu＋2K+＋I2│用Na2S2O3滴定液滴定、以淀粉指示液指示终点┗————————————————————→b 回滴定法（剩余滴定法）用定量过量的滴定液和被测物反应完全后，再用另一种滴定液来滴定剩余的前一种滴定液。
二、滴定液滴定液系指已知准确浓度的溶液，它是用来滴定被测物质的。
滴定液的浓度用“XXX滴定液（YYYmol/L）”表示。
（一）配制1.直接法根据所需滴定液的浓度，计算出基准物质的重量。
准确称取并溶解后，置于量瓶中稀释至一定的体积。
如配制滴定液的物质很纯（基准物质），且有恒定的分子式，称取时及配制后性质稳定等，可直接配制，根据基准物质的重量和溶液体积，计算溶液的浓度，但在多数情况是不可能的。
2.间接法根据所需滴定液的浓度，计算并称取一定重量试剂，溶解或稀释成一定体积，并进行标定，计算滴定液的浓度。
有些物质因吸湿性强，不稳定，常不能准确称量，只能先将物质配制近似浓度的溶液，再以基准物质标定，以求得准确浓度。
（二）标定标定系指用间接法配制好的滴定液，必须由配制人进行滴定度测定。
（三）标定份数标定份数系指同一操作者，在同一实验室，用同一测定方法对同一滴定液，在正常和正确的分析操作下进行测定的份数。
不得少于3份。
（四）复标复标系指滴定液经第一人标定后，必须由第二人进行再标定。
其标定份数也不得少于3份。
（五）误差限度1.标定和复标标定和复标的相对偏差均不得超过0.1%。
2.结果以标定计算所得平均值和复标计算所得平均值为各自测得值，计算二者的相对偏差，不得超过0.15%。
否则应重新标定。
3.结果计算如果标定与复标结果满足误差限度的要求，则将二者的算术平均值作为结果。
（六）使用期限滴定液必须规定使用期。
除特殊情况另有规定外，一般规定为一到三个月，过期必须复标。
出现异常情况必须重新标定。
（七）范围滴定液浓度的标定值应与名义值相一致，若不一致时，其最大与最小标定值应在名义值的±5%之间。
（八）有关基本概念及公式物质的质量m（g）1.物质的量n（mol）= ————————————物质的摩尔质量M（g/mol）物质的量n（mol）2.物质的摩尔浓度C（mol/L）= ————————-溶液的体积V（L）3.在容量分析中，从滴定液中物质与被测物质的化学反应计量关系中选取它们的特定基本单元，使反应物与生成物的特定基本单元之间的物质的量比为1：1，如此就可达到各物质的特定基本单元均以“等物质的量”进行化学反应。
