2016年电子科技大学药学考研专业课349药学综合考试真题

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2016年综合知识与技能(药学)真题试卷(题后含答案及解析)

2016年综合知识与技能（药学）真题试卷(题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题 2. B1型题 3. C型题 4. X型题1．患者到药店购买“扑尔敏片”，药师应给予( )A．氯苯那敏片B．阿昔洛韦片C．更昔洛韦片D．奥司他韦片E．苯海拉明片正确答案：A解析：氯苯那敏，别名扑尔敏。

故本题选择A。

2．药库接收了一批药品，其中需要在冷处贮藏的是( )A．西地碘片B．乳酶生片C．双歧三联活菌胶囊D．硫普罗宁片E．托烷司琼注射液正确答案：C解析：双歧三联活菌胶囊适宜冷藏保存。

故本题选择C。

3．将0．5g氨茶碱注射液加到5％葡萄糖注射液250ml中，临床要求给药速度是60mg/h，输注速度是( )A．10ml/hB．30ml/hC．20ml/hD．60ml/hE．83．3ml/h正确答案：B4．细菌性脑膜炎患者应用万古霉治疗，快速大剂量静脉滴注后可能会产生( )A．“胰岛素样自体免疫综合征”B．“灰婴综合征”C．“药源性流感样综合征”D．“手足综合征”E．“红人综合征”正确答案：E解析：红人综合征一般指由万古霉素引起的以躯干上部为主的潮红斑。

故本题选择E。

5．应在餐前服用的药物是( )A．氨茶碱片B．吡罗昔康片C．呋塞米片D．胶体果胶铋胶囊E．头孢呋辛酯片正确答案：D解析：胶体果胶铋胶囊于餐前一小时或睡前服用。

故本题选择D。

6．患者，男，54岁，患有高血压、糖尿病和牙周炎，服用氢氯噻嗪、氨氯地平、二甲双胍、阿卡波糖和甲硝唑。

该患者近日中暑后服用藿香正气水（含有乙醇），出现面部潮红、头痛、眩晕等症状。

引起该症状的药物配伍是( ) A．氢氯噻嗪和藿香正气水B．氨氯地平和藿香正气水C．二甲双胍和藿香正气水D．阿卡波糖和藿香正气水E．甲硝唑和藿香正气水正确答案：E解析：饮酒对药物的影响。

故本题选择E。

7．直接吞服可能导致患者窒息的剂型是( )A．分散片B．滴丸剂C．肠溶片D．舌下片E．泡腾片正确答案：E解析：泡腾片放入水中之后，有机酸和碳酸氢钠在水的作用下电离，并发生复分解反应，产生大量二氧化碳，使片剂迅速崩解和融化，有时崩解产生的气泡还会使药片在水中上下翻滚，加速其崩解和融化。

2015年-2016年电子科技大学349药学综合考研真题试题试卷汇编

目录
2015 年电子科技大学 349 药学综合考研真题试题试卷·············································· 2 2016 年电子科技大学 349 药学综合考研真题试题试卷·············································· 7
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芝士传媒 × 题源库

...让知识更美味...
7、《中国药典》2010 版规定的药筛选用国家标准的 R40/3 系列，药筛分为 9 个号，粉末分为 6 个等级，下列描述错误的是（） A.最粗粉应能全部通过一号筛 B.最粗粉混有能通过二号筛的粉末不超过 20% C.极细粉应能全部通过八号筛 D. 极细粉含能通过九号筛的粉末不少于 95% 8、以下不属于非均相液体制剂的是（） A.凝胶剂 B.溶胶剂 C.乳剂 D.混悬剂 9、以下不属于缓、控释制剂与普通制剂相比的优点的是（） A.减少服药次数，大大提高了病人的顺应性 B.提高药物的生物利用度，使血药浓度达峰时间更短，峰浓度更高 C.可发挥药物的最佳治疗效果 D.可以按要求定时、定位释放，更加适合疾病的治疗 10、以下对经皮给药描述错误的是（） A.避免药物对胃肠道的副作用 B.长时间维持恒定的血药浓度，避免峰谷现象，降低药物毒副反应 C.减少给药次数，患者可以自主用药，特别适合于婴儿、老年人及不宜口服给药的患者 D.由于起效较快，尤其适合要求起效快的药物。 11、以下属于 M 胆碱受体拮抗药的是（） A.贝胆碱 B.毛果芸香碱 C.西维美林 D.山莨菪碱 12、异丙肾上腺素为（） A.肾上腺素α、β受体激动药 B.肾上腺素α受体激动药 C.肾上腺素β受体激动药 D.肾上腺素受体阻断药 13、根据药物的药动学和抗心绞痛作用特点，β受体阻断药和硝酸甘油联用有良好的协同作用，以下描述错误的是（） A.两药能协同降低心肌耗氧量 B.两药在心肌收缩力、心率的影响，互相取长补短 C.合用时各自用量减少，不良反应减少 D.两药合用一般选择口服给药，从大剂量开始逐渐减小剂量 14、以下对强心苷安全应用描述错误的是（） A.强心苷的安全范围小，一般治疗量已接近中毒量的 60% B.强心苷中毒，应及时进行降血钾、血镁治疗 C.强心苷中毒症状与心功能不全症状易混淆，给鉴别诊断增加了困难

349药学综合之分析化学历年考研真题05-16

6. Al2O3% =×100%
五．简答题
1.误差有哪两大类？如何减免之？
1.系统误差与偶然误差。系统误差通过选择合适的分析方法、提纯试剂、校正仪器等减免之。偶然误差增加平行测试次数，取平均值可减免之。
2.对沉淀重量分析法最基本要求是什么？
2.沉淀要完全，沉淀要纯净
3.什么是滴定度？它有几种表示方法？
A 9.9 B 12.3 C 15.1 D 12.8
11、用含有少量Ca2+离子的蒸馏水配制EDTA溶液，于pH = 5.0时，用Zn2+标准溶液标定EDTA溶液的浓度，然后用上述EDTA溶液滴定试样中Fe3+的含量。对测定结果的影响是（C）
A偏高 B偏低 C基本上无影响
12、已知lgKMnY= 13.87和下表数据
A.银电极B.铂电极C.玻璃电极D.甘汞电极
3. 0.10mol/L的HCl、HAc、一氯醋酸、二氯醋酸溶液pH最大的是（B）
A. HCl B. HAc C.一氯醋酸D.二氯醋酸
4.标定碘滴定液成用的基准物是（D）。
A.As2O5B.K2Cr2O7C.KI D.As2O3
5.氧化还原滴定法和酸碱滴定法基本相同之处是（B）
2、下列论述中，有效数字位数错误的是（C）
A [H+] = 1.50×10-2（3位） B c = 0.1007mol·L-1（4位） C lgKCa-Y= 10.69（4位） D pH= 8.32（2位）
3、可以减少偶然误差的方法是（B）
A作空白实验 B增加平行测定次数 C进行仪器校正 D作对照实验
4.配位滴定中用的指示剂不能与待测金属离子形成配位化合物。（×）。
四．计算题
1.测定样品中Na2SO4含量时，称取试样0.2408g，溶于水后，加足量BaCl2溶液使之沉淀完全。沉淀经过滤、洗涤、干燥、灼烧后，得BaSO40.3891g,求试样中Na2SO4的含量。

成都电子科技大学药学综合2016年硕士研究生考研真题

电子科技大学2021年攻读硕士学位研究生入学考试试题考试科目：349药学综合注：无机读卡，所有答案必须写在答题纸上，写在试卷或草稿纸上均无效。

一、选择题〔以下每题备选答案中。

只有一个符合題意的正确答案；每题1分。

共90分〕 k 仃关?中国药典?正确的表达是〔〕A 、由一部、二部和三部纽成B 、一部收栽西药。

二部收我屮药C 、分一部和二部•每部均有索引、正文和附录三局部组成D 、分一部和二部•毎部均山凡例、正文和附录三局部组成2. 不屈F 貞溶液住液体约剂的址〔〕碘甘汕 B 。

樟脑用i C 、薄荷水I 〕。

PVP 液3、常用于注射液的最厉将滤的是〔〕A. 砂滤棒 B 、垂熔玻璃棒 C 、微孔滤膜 D 。

布氏漏斗4、焦亚硫酸钠在注射剂中作为〔〕A. pH 调节剂 B 、金屈离子络合剂 G 稳定剂 D 、抗氣剂5、的物装破胶賁时。

易风化的物易便胶诞〔〕A 。

变形Ik 变色 C 、变脆 D 、软化6、空胶囊壳的主要原料为〔〕A 。

淀粉B 、脏糖C 、糊梢D 、明胶7. 粉体粒子的大小-•般为〔〉"■A 。

0。

1-100B 。

O 。

OOHIOOOC 。

1-100 &除另有规定外。

含毒剧药酊剂浓度为〔〕g/mlA M 5% IK 10% C M 15% IK 20%9、可促进软會透皮吸收的物质是〔〕A 。

羊毛脂B 。

甘油明胶C 、氮醐D ■哽脂醉10、栓刑的全身作用包拆＜〕儿释放、穿透、吸收 B 、祥放、吸枚 11、对气雾剂表达错误的选项是〔〕C 。

可用定&阀门准确控制剂毎D 、不易被微生物污染12. 甘油在膜剂中主耍作用迪〔〕 I 〕、0。

1-1000C 、扩故、吸收I 〕、粉放、扩敢、穿透、吸收 A 、使用方便•可防止药物对胃肠刺激 B 。

成木低•有内压，遇热和受撞击可能发生爆炸2粘介剂B。

增加胶液的凝结力C、那么勿剂D、保湿剂13. 缺乏脂质体的特点的足(〉A、陡选样性地分九丁某些组织和器1丫B、延氏药效C、与细胞般结构相似D、奇件•人。

2016年执业药师资格考试药学考试4科真题汇总(药学专业知识一、知识二、综合知识与技能、药事管理与法规)

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2016 年真题 25. 应用地西泮催眠，次晨出现的乏力、困倦等反应属于（） A. 变态反应 B. 特异质反应 C. 毒性反应 D. 副反应 E. 后遗效应 26. 患者肝中维生素 K 环氧化物还原酶发生变异，与香豆素类药物的亲和力降低，需要 5 ～ 20 倍的常规剂量的香豆素类药物才能起到抗凝作用。这种个体差异属于（） A. 高敏性 B. 低敏性 C. 变态反应 D. 增敏反应 E. 脱敏作用 27. 结核病人可根据其对异烟肼乙酰化代谢速度的快慢分为异烟肼慢代谢者和快代谢者。异烟肼慢代谢者服用相同剂量异烟肼，其血药浓度比快代谢者高，药物蓄积而导致体内维生素 B6 缺失，而异烟肼快代谢者则易发生药物性肝炎甚至肝坏死。白种人多为异烟肼慢代谢者，而黄种人多为异烟肼快代谢者。据此，对不同种族服用异烟肼呈现出不同不良反应的分析，正确的是（） A. 异烟肼对白种人和黄种人均易引起肝损害 B. 异烟肼对白种人和黄种人均易诱发神经炎 C. 异烟肼对白种人易引起肝损害，对黄种人易诱发神经炎 D. 异烟肼对白种人和黄种人均不易诱发神经炎和引起肝损害 E. 异烟肼对白种人易诱发神经炎，对黄种人易引起肝损害 28. 随胆汁排出的药物或代谢、在肠道运转期间重吸收而返回门静脉的现象是（） A. 零级代谢 B. 首过效应 C. 被动扩散 D. 肾小管重吸收 E. 肠肝循环 29. 关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是（） A. 消除呈现一级动力学特征 B. AUC 与剂量成正比 C. 剂量增加，消除半衰期延长 D. 平均稳态血药浓度与剂量成正比 E. 剂量增加，消除速率常数恒定不变
2. 临床上药物可以配伍使用或者联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌。下列药物配伍或者联合使用中，不合理的是（） A. 磺胺甲噁唑与甲氧苄啶联合应用 B. 地西泮注射液与 0.9% 氯化钠注射液混合滴注 C. 硫酸亚铁片与维生素 C 片同时使用 D. 阿莫西林与克拉维酸联合使用 E. 氨苄西林溶于 5% 葡萄糖注射液后在 4 小时内滴注 3. 盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是（） A. 水解 C. 还原 E. 聚合 4. 新药Ⅳ期临床试验的目的是（） A. 在健康志愿者中检验受试药的安全性 B. 在患者中检验受试药的不良反应发生情况 1 B. pH 值的变化 D. 氧化

成都电子科技大学医学综合2014-2016年考研初试真题

电子科技大学2016年攻读硕士学位研究生入学考试试题考试科目：693 医学综合注：所有答案必须写在答题纸上，写在试卷或草稿纸上均无效。

内科部分一、A型题：1-40小题，每题1.5分；41-50题，每小题2分；共80分。

在每小题给出的A、B、C、D四个选项中，请选出一项最符合题目要求的答案。

1. 葡萄糖的在肾脏近曲小管重吸收的方式主要是A. 单纯扩散B. 易化扩散C. 主动转运D. 入胞2. 氨的在体内运输主要涉及的机制是A．甲硫氨酸循环 B．三羧酸循环 C．核蛋白体循环 D．丙氨酸-葡萄糖循环3. 影响气道阻力的主要原因是A．肺泡表面张力 B．支气管口径 C．气流形式和速度 D．肺组织的弹性阻力4. 妊娠过程中，维持正常黄体功能的主要激素是A. 孕激素B. 雌激素C. 黄体生成素D. 人绒毛膜促性腺激素5. 用溶血标本测定血清电解质浓度时会出现A．钾离子偏高 B．氯离子偏高 C．钙离子偏高 D．钠离子偏高6. 不含有消化酶的消化液是A．小肠液 B．胃液 C．胆汁 D．胰液7. 保证运动器官血液供应的重要机制是A．心输出量增加 B．循环血管增加 C．血压升高 D．各器官血流量的重新分配8. 甲状腺癌中，一般只从血行转移的是A. 乳头状癌B. 滤泡状癌C. 髓样癌D. 未分化癌9. 关于高血压降压治疗，下列说法正确的是A. 血压控制在能够耐受的最低水平，以减轻器官损伤B. 单一品种降压药单次服用更好C. 血压达标后及时调整药物剂量D. 有并发症患者，药物和治疗方案应当个体化10. 男性，30岁，患十二指肠溃疡4年，突发上腹剧痛5小时，继而全腹痛、大汗。

查体：全腹压痛、反跳痛。

考虑有溃疡病穿孔的可能。

下列哪项体征最有助于溃疡穿孔的诊断A．腹式呼吸消失 B．腹肌紧张 C．腹部移动性浊音(+) D．肝浊音界消失11. 糖尿病酮症酸中毒治疗中，最关键的措施是A. 静脉缓慢补钾B. 胰岛素静脉滴注C. 纠正酸中毒D. 补充液体12. "血清阴性脊柱关节病"是指血清中A．ANA阴性 B．RF阴性 C．ASO阴性 D．CRP阴性13. 风湿病中下列哪种疾病测定HLA等位基因HLA-B27阳性率最高A．类风湿性关节炎 B．系统性红斑狼疮 C．强直性脊柱炎 D．进行性系统性硬化病14. 慢性乙型病毒性肝炎患者的肝细胞病变主要取决于A．感染的HBV是否变异 B．感染HBV的数量 C．机体的免疫状况 D．感染的HBV的亚型15. 流行性出血热基本病理变化是A．全身性毛细血管中毒性损伤 B．全身性广泛性小血管受损，水肿、变性、坏死 C．后腹膜水肿，出血 D．肾脏肿大，出血，肾小管坏死16. 下列狼疮性肾炎病理类型中上，最为严重的是A．膜性肾炎 B．系膜增生 C．局灶硬化 D．弥漫增生17. 甲亢危象的处理中，下列方案不恰当的是A. 首选丙硫氧嘧啶B. 高热时选用乙酰水杨酸类解热药C. 碘剂应在服用抗甲状腺药物后使用D. 可使用糖皮质激素18. 女性，48岁，既往有高血压病史，突然出现剧烈胸痛，呈撕裂状，累及胸骨后及上腹部，伴大汗，持续1小时不缓解。

(NEW)中国药科大学《349药学综合》[专业硕士]历年考研真题汇编

5．药物晶型的意义和作用，哪些药物容易发生晶型转变。
第二部分：药理学一、名词解释 1．对因治疗和对症治疗 2．耐受性和耐药性 3．竞争性拮抗剂和非竞争性拮抗剂 4．激动剂和拮抗剂
二、单选，每个一分。
三、配伍题各种药是备选项，每组备选项下设2-3个题，重在考察易混细节
例如说同一药理作用的要作用靶点的区分。
第三部分中国药科大学药剂学考研真题 2005年中国药科大学药剂学考研真题
2004年中国药科大学药剂学考研真题 2003年中国药科大学药剂学考研真题
第一部分中国药科大学药学综合考研真题
2016年中国药科大学349药学综合[专业硕士] 考研真题（回忆版）
药剂学一、名词解释（成对出现，全英文，每题 5 分，大概 7～8 对，35～40 分左右，具体忘了多少个了）微囊与微球，缓释制剂与控释制剂，絮凝与反絮凝，增容与助溶，聚合物胶束和表面活性胶束
四、多选
五、问答 1．受体阻断药的药理作用和临床应用。 2．苯妥英钠的临床应用和不良反应。 3．列举三类保钾利尿药并写出其作用机制。 4喹诺酮类药物作用机制 5．非特异性抗肿瘤药。
第三部分：药事管理
一、单选3300个， 30分。二、问答题（7道大题，分值不等。70分）仿制药注册程序及要点。处方的定义以及药师在审核处方时的职责。简述药事管理中的全追溯系统内容（记忆不太准确）。药品委托生产的内容和要求。简述十八届三中全会对于深化医药体制改革，取消以药补医，完善药品市场价格机制的政策意义。
三、简答题（2题，每题10分） 1．卡托普利和硝酸甘油的异同。 2．解热镇痛药和镇痛药的药理作用，机制和临床应用的的异同.
四、大问答分析（2 题，分值较大，大概 35 分左右）一个新药的开发要经过几个阶段各自的目的抗肿瘤药的一个分类

最新电子科技大学药学考研专业课349药学综合考试真题资料

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一、选择题（下列每小题备选答案中，只有一个符合题意的正确答案；每小题1 分，共90 分）1、有关《中国药典》正确的叙述是（） A、由一部、二部和三部组成 B、一部收载西药，二部收载中药 C、分一部和二部，每部均有索引、正文和附录三部分组成D、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成2、不属于真溶液型液体药剂的是（）A、碘甘油B、樟脑醑C、薄荷水D、PVP 溶液3、常用于注射液的最后精滤的是（）A、砂滤棒B、垂熔玻璃棒C、微孔滤膜D、布氏漏斗4、焦亚硫酸钠在注射剂中作为（）A、pH 调节剂B、金属离子络合剂C、稳定剂D、抗氧剂5、药物装硬胶囊时，易风化药物易使胶囊（）A、变形B、变色C、变脆D、软化6、空胶囊壳的主要原料为（）A、淀粉B、蔗糖C、糊精D、明胶7、粉体粒子的大小一般为（）μmA、0.1-100B、0.001-1000C、1-100D、0.1-10008、除另有规定外，含毒剧药酊剂浓度为（）g/mlA、5%B、10%C、15%D、20%9、可促进软膏透皮吸收的物质是（）A、羊毛脂B、甘油明胶C、氮酮D、硬脂醇10、栓剂的全身作用包括（）A、释放、穿透、吸收B、释放、吸收C、扩散、吸收D、释放、扩散、穿透、吸收11、对气雾剂叙述错误的是（）A、使用方便，可避免药物对胃肠刺激B、成本低，有内压，遇热和受撞击可能发生爆炸C、可用定量阀门准确控制剂量D、不易被微生物污染12、甘油在膜剂中主要作用是（）A、粘合剂B、增加胶液的凝结力C、增塑剂D、保湿剂13、不是脂质体的特点的是（） A、能选择性地分布于某些组织和器官B、延长药效C、与细胞膜结构相似D、毒性大，使用受限制14、利用亲水胶体的盐析作用而析出微囊的是（）A、单凝聚法B、复凝聚法C、溶剂-非溶剂法D、界面缩聚法15、对缓控释制剂叙述正确的是（） A、所有药物都可用适当的手段制备成缓释制剂 B、用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片C、青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小D、缓释制剂可克服普通制剂给药的峰谷现象16-20、选择APC 片中各成分的作用A、主药B、粘合剂C、崩解剂D、助流剂E、稀释剂16、乙酰水杨酸——（）17、咖啡因、非那西丁——（）18、干淀粉——（）19、17%淀粉浆——（）20、滑石粉——（）21-25、请将以下选项与透皮给药系统的结构相对应A、乙烯-醋酸乙烯共聚物B、药物及透皮促进剂C、复合铝箔膜D、压敏胶E、塑料薄膜21、控释膜——（）22、粘附层——（）23、保护膜——（）24、药物库——（）25、裱背层——（）26-30、请选择下列去除热原方法对应的热原性质A、180℃/3-4h 被破坏B、能溶于水C、具不挥发性D、易被吸附E、能被强氧化剂破坏26、蒸馏法制备注射用水——（）27、用活性炭过滤——（）28、用大量注射用水冲洗容器——（）29、加入高锰酸钾溶液——（）30、玻璃容器高温处理——（）31、一次给药后，某药物的半衰期为5 小时，该药在体内消除时间大致为（）A、25 小时B、72 小时C、36 小时D、60 小时 32、药物在体内作用起效的快慢取决于（）A、药物的吸收速度B、药物的首关消除C、药物的生物利用度D、药物的分布速度精品文档33、受体阻断剂（拮抗剂）是（） A、有亲和力又有内在活性B、无亲和力又无内在活性C、有亲和力而无内在活性 D、无亲和力但有内在活性34、急、慢性金葡菌性骨髓炎的首选用药是（）A、林可霉素B、万古霉素C、羧苄西林D、阿奇霉素35、不能和磺胺类药物合用的局麻药是( ) A、利多卡因B、普鲁卡因C、丁卡因D、布比卡因36、普萘洛尔的药理作用中没有下列哪项作用( )A、抑制心肌收缩力B、增加呼吸道阻力C、收缩血管D、增加糖原分解37、对新斯的明的药理作用描述错误的是( )A、口服吸收少而不规则B、不易通过血脑屏障C、能可逆地抑制胆碱酯酶D、治疗重症肌无力最常采用皮下注射给药 38、控制癫痫综合性局灶发作最有效的药物是 ( )A、乙琥胺B、卡马西平C、苯巴比妥D、硝西泮 39、对普鲁卡因过敏的患者，需要局麻时可改用( ) A、丁卡因 B、利多卡因C、布比卡因D、以上均不可40、临床上乙琥胺仅用于 ( )A、癫痫大发作B、癫痫持续状态C、癫痫小发作D、局限性发作41、治疗震颤麻痹最佳联合用药是( )A、左旋多巴+卡比多巴B、左旋多巴+卡比多巴+维生素B6C、左旋多巴+维生素B6D、卡比多巴+维生素B642、阿司匹林可抑制下列何种酶( )A、磷脂酶A2B、二氢叶酸合成酶C、过氧化物酶D、环氧酶43-47、A、普萘洛尔B、硝酸甘油C、维拉帕米D E、以上均可用精品文档43、伴有支气管哮喘的心绞痛患者不宜选用( )44、伴有心动过速的心绞痛患者不宜选用( )45、伴有充血性心力衰竭的心绞痛患者宜选用( )46、.稳定型心绞痛可选用( )47、变异型心绞痛不宜选用( )48、氢氯噻嗪的利尿作用机制是( )A、抑制远曲小管近端Na+-K+-2Cl-共同转运载体B、对抗醛固酮的K+-Na+交换过程C、抑制Na+-Cl-共同转运载体D、抑制肾小管碳酸酐酶 49、肝素过量引起自发性出血的对抗药是（）A、鱼精蛋白B、维生素KC、垂体后叶素D、氨甲苯酸50、预防过敏性哮喘最好选用（）A、麻黄碱B、氨茶碱C、色甘酸钠D、沙丁胺醇51、缩宫素兴奋子宫平滑肌的作用机制是（）A、直接兴奋子宫平滑肌B、作用于缩宫素受体C、激动M 受体D、激动H 受体52、经体内转化后才有效的糖皮质激素是（）A、泼尼松B、氢化可的松C、地塞米松D、倍他米松53、可造成乳酸血症的降血糖药是（）A、胰岛素B、氯磺丙脲C、甲苯磺丁脲D、苯乙福明(苯乙双胍)54、氨基苷类药物中,耳和肾毒性最小的是（）A、庆大霉素B、卡那霉素C、新霉素D、奈替米星55、氯霉素的最严重不良反应是（）A、消化道反应B、二重感染C、骨髓抑制D、过敏反应56、喹诺酮类药物的抗菌作用机制是（）A、抑制敏感菌二氢叶酸还原酶B、抑制敏感菌二氢叶酸合成酶C、改变细菌胞浆膜通透性D、抑制细菌DNA 回旋酶57、对浅表和深部真菌感染都有较好疗效的药物是（）A、酮康唑B、灰黄霉素C、两性霉素BD、制霉菌素58、脑膜炎时,脑脊液中浓度几乎与血药浓度相似的药是（）A、异烟肼B、利福平C、链霉素D、PAS59、S 期特异性药物是（）A、氮芥B、噻替哌C、甲氨蝶呤D、长春新碱60、主要用于抑制异体器官移植排斥反应的药物是: A、地塞米松B、噻替哌C、环孢素D、干扰素61、中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目（）A、硫酸盐检查B、氯化物检查C、溶出度检查D、重金属检查62、古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列那种物质作用生成砷斑（）A 、氯化汞B、溴化汞C、碘化汞D、硫化汞63、药物鉴别实验是判断（）A、未知药物的真伪B、结构不明确药物的真伪C、已知药物的疗效D、已知药物的真伪64-67、A、空白试验B、对照试验精品文档C、回收率试验D、鉴别试验64、以同量的溶剂代替供试品同法进行测定实验（）65、在供试品中加入已知量的标准物质或已知量的被测物后，同法进行测定实验（）66、用已知量的纯物质作为试样，同法进行测定实验（）67、取少量水杨酸，加水溶解，加三氯化铁试液，显紫堇色（）68、紫外分光光度法测定维生素A 的方法是（）A、三点定位校正计算分光光度法B、差示分光光度法C、比色法D、三波长分光光度法69、盐酸普鲁卡因常用鉴别反应有：（）A、重氮化-偶合反应B、氧化反应C、磺化反应D、碘化反应70、能反映药物的纯度及生产过程是否正常的信号杂质是（）A、铁盐、硫酸盐B、氯化物、硫酸盐C、酸碱杂质D、重金属71-73、A、血浆B、血清C、全血D、尿液71、.将采取的血样在室温下至少放置30min 到1h，待凝结后取出血饼，离心取上清液（）72、主要用于药物剂量回收研究和生物利用度的研究（）73、将采取的血样置含有抗凝剂的试管中，混合后离心，取上清液（）74、药品杂质限量是指（）A、药物中所含杂质的最小容许量B、药物中所含杂质的最大容许量C、药物中所含杂质的最佳容许量D、药物的杂质含量75、使用炽灼残渣检查重金属时，炽灼温度为（）A、500℃以下B、500~600℃C、600~700℃D、700~800℃76、安定是下列哪一个药物的商品名（）A、苯巴比妥B、甲丙氨酯C、地西泮D、盐酸氯丙嗪77、阿托品的特征定性鉴别反应是（）A、与AgNO3 溶液反应B、与香草醛试液反应C、与CuSO4 试液反应D、Vitali 反应78、经水解后,可发生重氮化偶合反应的药物是（）A、可待因B、氢氯噻嗪C、布洛芬D、咖啡因79、可用于胃溃疡治疗的含咪唑药物是（）A、盐酸氯丙嗪B、奋乃静C、西咪替丁D、盐酸丙咪嗪80、使用其光学活性体的非甾类抗炎药是A、布洛芬B、萘普生C、酮洛芬D、非诺洛芬钙81、未经结构改造直接药用的甾类药物是A、炔雌醇B、甲基睾丸素C、炔诺酮D、黄体酮82、下面关于核黄素的叙述哪项是错误的（）A、化学名为 7,8-二甲基-10-(D-核糖型-2,3,4,5-四羟基戊基)异咯嗪。

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电子科技大学2016 年攻读硕士学位研究生入学考试试题考试科目：349 药学综合注：无机读卡，所有答案必须写在答题纸上，写在试卷或草稿纸上均无效。

一、选择题（下列每小题备选答案中，只有一个符合题意的正确答案；每小题1 分，共90 分）1、有关《中国药典》正确的叙述是（） A、由一部、二部和三部组成 B、一部收载西药，二部收载中药 C、分一部和二部，每部均有索引、正文和附录三部分组成D、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成2、不属于真溶液型液体药剂的是（）A、碘甘油B、樟脑醑C、薄荷水D、PVP 溶液3、常用于注射液的最后精滤的是（）A、砂滤棒B、垂熔玻璃棒C、微孔滤膜D、布氏漏斗4、焦亚硫酸钠在注射剂中作为（）A、pH 调节剂B、金属离子络合剂C、稳定剂D、抗氧剂5、药物装硬胶囊时，易风化药物易使胶囊（）A、变形B、变色C、变脆D、软化6、空胶囊壳的主要原料为（）A、淀粉B、蔗糖C、糊精D、明胶7、粉体粒子的大小一般为（）μmA、0.1-100B、0.001-1000C、1-100D、0.1-10008、除另有规定外，含毒剧药酊剂浓度为（）g/mlA、5%B、10%C、15%D、20%9、可促进软膏透皮吸收的物质是（）A、羊毛脂B、甘油明胶C、氮酮D、硬脂醇10、栓剂的全身作用包括（）A、释放、穿透、吸收B、释放、吸收C、扩散、吸收D、释放、扩散、穿透、吸收11、对气雾剂叙述错误的是（）A、使用方便，可避免药物对胃肠刺激B、成本低，有内压，遇热和受撞击可能发生爆炸C、可用定量阀门准确控制剂量D、不易被微生物污染12、甘油在膜剂中主要作用是（）A、粘合剂B、增加胶液的凝结力C、增塑剂D、保湿剂共7 页第1 页13、不是脂质体的特点的是（） A、能选择性地分布于某些组织和器官B、延长药效C、与细胞膜结构相似D、毒性大，使用受限制14、利用亲水胶体的盐析作用而析出微囊的是（）A、单凝聚法B、复凝聚法C、溶剂-非溶剂法D、界面缩聚法15、对缓控释制剂叙述正确的是（） A、所有药物都可用适当的手段制备成缓释制剂 B、用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片C、青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小D、缓释制剂可克服普通制剂给药的峰谷现象16-20、选择APC 片中各成分的作用A、主药B、粘合剂C、崩解剂D、助流剂E、稀释剂16、乙酰水杨酸——（）17、咖啡因、非那西丁——（）18、干淀粉——（）19、17%淀粉浆——（）20、滑石粉——（）21-25、请将以下选项与透皮给药系统的结构相对应A、乙烯-醋酸乙烯共聚物B、药物及透皮促进剂C、复合铝箔膜D、压敏胶E、塑料薄膜21、控释膜——（）22、粘附层——（）23、保护膜——（）24、药物库——（）25、裱背层——（）26-30、请选择下列去除热原方法对应的热原性质A、180℃/3-4h 被破坏B、能溶于水C、具不挥发性D、易被吸附E、能被强氧化剂破坏26、蒸馏法制备注射用水——（）27、用活性炭过滤——（）28、用大量注射用水冲洗容器——（）29、加入高锰酸钾溶液——（）30、玻璃容器高温处理——（）31、一次给药后，某药物的半衰期为5 小时，该药在体内消除时间大致为（）A、25 小时B、72 小时C、36 小时D、60 小时 32、药物在体内作用起效的快慢取决于（）A、药物的吸收速度B、药物的首关消除C、药物的生物利用度D、药物的分布速度共7 页第2 页33、受体阻断剂（拮抗剂）是（） A、有亲和力又有内在活性B、无亲和力又无内在活性C、有亲和力而无内在活性 D、无亲和力但有内在活性34、急、慢性金葡菌性骨髓炎的首选用药是（）A、林可霉素B、万古霉素C、羧苄西林D、阿奇霉素35、不能和磺胺类药物合用的局麻药是( ) A、利多卡因B、普鲁卡因C、丁卡因D、布比卡因36、普萘洛尔的药理作用中没有下列哪项作用( )A、抑制心肌收缩力B、增加呼吸道阻力C、收缩血管D、增加糖原分解37、对新斯的明的药理作用描述错误的是( )A、口服吸收少而不规则B、不易通过血脑屏障C、能可逆地抑制胆碱酯酶D、治疗重症肌无力最常采用皮下注射给药 38、控制癫痫综合性局灶发作最有效的药物是 ( )A、乙琥胺B、卡马西平C、苯巴比妥D、硝西泮 39、对普鲁卡因过敏的患者，需要局麻时可改用( ) A、丁卡因 B、利多卡因C、布比卡因D、以上均不可40、临床上乙琥胺仅用于 ( )A、癫痫大发作B、癫痫持续状态C、癫痫小发作D、局限性发作41、治疗震颤麻痹最佳联合用药是( )A、左旋多巴+卡比多巴B、左旋多巴+卡比多巴+维生素B6C、左旋多巴+维生素B6D、卡比多巴+维生素B642、阿司匹林可抑制下列何种酶( )A、磷脂酶A2B、二氢叶酸合成酶C、过氧化物酶D、环氧酶43-47、A、普萘洛尔B、硝酸甘油C、维拉帕米D E、以上均可用共7 页第3 页43、伴有支气管哮喘的心绞痛患者不宜选用( )44、伴有心动过速的心绞痛患者不宜选用( )45、伴有充血性心力衰竭的心绞痛患者宜选用( )46、.稳定型心绞痛可选用( )47、变异型心绞痛不宜选用( )48、氢氯噻嗪的利尿作用机制是( )A、抑制远曲小管近端Na+-K+-2Cl-共同转运载体B、对抗醛固酮的K+-Na+交换过程C、抑制Na+-Cl-共同转运载体D、抑制肾小管碳酸酐酶 49、肝素过量引起自发性出血的对抗药是（）A、鱼精蛋白B、维生素KC、垂体后叶素D、氨甲苯酸50、预防过敏性哮喘最好选用（）A、麻黄碱B、氨茶碱C、色甘酸钠D、沙丁胺醇51、缩宫素兴奋子宫平滑肌的作用机制是（）A、直接兴奋子宫平滑肌B、作用于缩宫素受体C、激动M 受体D、激动H 受体52、经体内转化后才有效的糖皮质激素是（）A、泼尼松B、氢化可的松C、地塞米松D、倍他米松53、可造成乳酸血症的降血糖药是（）A、胰岛素B、氯磺丙脲C、甲苯磺丁脲D、苯乙福明(苯乙双胍)54、氨基苷类药物中,耳和肾毒性最小的是（）A、庆大霉素B、卡那霉素C、新霉素D、奈替米星55、氯霉素的最严重不良反应是（）A、消化道反应B、二重感染C、骨髓抑制D、过敏反应56、喹诺酮类药物的抗菌作用机制是（）A、抑制敏感菌二氢叶酸还原酶B、抑制敏感菌二氢叶酸合成酶C、改变细菌胞浆膜通透性D、抑制细菌DNA 回旋酶57、对浅表和深部真菌感染都有较好疗效的药物是（）A、酮康唑B、灰黄霉素C、两性霉素BD、制霉菌素58、脑膜炎时,脑脊液中浓度几乎与血药浓度相似的药是（）A、异烟肼B、利福平C、链霉素D、PAS59、S 期特异性药物是（）A、氮芥B、噻替哌C、甲氨蝶呤D、长春新碱60、主要用于抑制异体器官移植排斥反应的药物是: A、地塞米松B、噻替哌C、环孢素D、干扰素61、中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目（）A、硫酸盐检查B、氯化物检查C、溶出度检查D、重金属检查62、古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列那种物质作用生成砷斑（）A 、氯化汞B、溴化汞C、碘化汞D、硫化汞63、药物鉴别实验是判断（）A、未知药物的真伪B、结构不明确药物的真伪C、已知药物的疗效D、已知药物的真伪64-67、A、空白试验B、对照试验共7 页第4 页C、回收率试验D、鉴别试验64、以同量的溶剂代替供试品同法进行测定实验（）65、在供试品中加入已知量的标准物质或已知量的被测物后，同法进行测定实验（）66、用已知量的纯物质作为试样，同法进行测定实验（）67、取少量水杨酸，加水溶解，加三氯化铁试液，显紫堇色（）68、紫外分光光度法测定维生素A 的方法是（）A、三点定位校正计算分光光度法B、差示分光光度法C、比色法D、三波长分光光度法69、盐酸普鲁卡因常用鉴别反应有：（）A、重氮化-偶合反应B、氧化反应C、磺化反应D、碘化反应70、能反映药物的纯度及生产过程是否正常的信号杂质是（）A、铁盐、硫酸盐B、氯化物、硫酸盐C、酸碱杂质D、重金属71-73、A、血浆B、血清C、全血D、尿液71、.将采取的血样在室温下至少放置30min 到1h，待凝结后取出血饼，离心取上清液（）72、主要用于药物剂量回收研究和生物利用度的研究（）73、将采取的血样置含有抗凝剂的试管中，混合后离心，取上清液（）74、药品杂质限量是指（）A、药物中所含杂质的最小容许量B、药物中所含杂质的最大容许量C、药物中所含杂质的最佳容许量D、药物的杂质含量75、使用炽灼残渣检查重金属时，炽灼温度为（）A、500℃以下B、500~600℃C、600~700℃D、700~800℃76、安定是下列哪一个药物的商品名（）A、苯巴比妥B、甲丙氨酯C、地西泮D、盐酸氯丙嗪77、阿托品的特征定性鉴别反应是（）A、与AgNO3 溶液反应B、与香草醛试液反应C、与CuSO4 试液反应D、Vitali 反应78、经水解后,可发生重氮化偶合反应的药物是（）A、可待因B、氢氯噻嗪C、布洛芬D、咖啡因79、可用于胃溃疡治疗的含咪唑药物是（）A、盐酸氯丙嗪B、奋乃静C、西咪替丁D、盐酸丙咪嗪80、使用其光学活性体的非甾类抗炎药是A、布洛芬B、萘普生C、酮洛芬D、非诺洛芬钙81、未经结构改造直接药用的甾类药物是A、炔雌醇B、甲基睾丸素C、炔诺酮D、黄体酮82、下面关于核黄素的叙述哪项是错误的（）A、化学名为 7,8-二甲基-10-(D-核糖型-2,3,4,5-四羟基戊基)异咯嗪。

B、本品干燥时性质稳定,耐热性好,对大多数氧化剂稳定,但可被铬酸和高锰酸钾氧化。

C、本品是碱性化合物,溶于酸不溶于碱。

D、本品母核中 N1 和 N5 间有共轭双键,连二亚硫酸钠等强还原剂可生成不具荧光的二氢核黄素。

共7 页第5 页83、阿糖胞苷的化学结构为（）A、B、C、D、84-88、84、Sparfloxacin （）85、Ciprofloxacin （）86、Levofloxacin （）87、 Norfloxacin （） 88、Pipemidic Acid （）89、属于 AngⅡ受体拮抗剂是（）A、ClofibrateB、LovastatinC、DigoxinD、Nitroglycerin90、属于二氢叶酸还原酶抑制剂的抗疟药为（）A、乙胺嘧啶B、氯喹C、伯氨喹D、奎宁共7 页第6 页二、名词解释（每小题5 分，共70 分）1、Controlled Releases preparations 2、pharmacopoeia3、包合物4、靶向制剂5、一级动力学消除6、医源性肾上腺皮质功能亢进症7、半衰期：血药浓度降低一半所需要的时间。

8、胆碱危象9、双相滴定法10、含量均匀度11、定量下限（LLOQ）12、化学名13、软药14、定量构效关系三、简答题（每小题10 分，共60 分）1、蛋白质多肽类药物口服给药系统主要存在的问题是什么？2、简述载药脂质体的靶向性功能。