免疫应答PPT2
- 格式：ppt
- 大小：2.73 MB
- 文档页数：1
下载文档原格式
合集下载
特异性免疫—免疫应答(动物微生物课件)
体液免疫过程示意图 二次免疫
抗原
直接刺激
B细胞 吞噬细胞 呈递抗原 T细胞 淋巴因子
摄取、处理
特异性结合
记忆细胞
增殖 分化 二次 应答
浆细胞 分泌
抗体
三、体液免疫应答特点 •1.BC对TD-Ag的免疫应答特 点 大多数天然蛋白
质抗原都属于 TD-Ag，TD-Ag刺 激B细胞发生免 疫应答必须有Th 细胞辅助，如动 画所示。
产生效应方式 抗原类型
浆细胞产生抗体与抗 原结合
宿主细胞外的病原体 和毒素
效应T细胞与靶细胞接 触，使靶细胞破裂， 释放淋巴因子
被病原体感染的宿主 细胞、癌细胞和异体 细胞
体液免疫与细胞免疫的联系
•各自有独特的作用，又相互配合，共同发挥免疫效应。
当细菌、病毒等病原体侵入机体后，首先诱发体液免疫，因为T细胞 不能识别入侵的病毒等抗原。在病毒感染中，体液免疫可阻止病毒的 血行播散，要彻底消灭病毒却需依赖细胞免疫。
感应阶段(Ag识别阶段)：包括抗原的摄取、处理、递呈和特异性识别。 反应阶段(增生分化阶段)：指免疫细胞(T、B细胞)识别抗原后传递活化 信号，自身发生活化、增殖和分化。 效应阶段：引发T细胞介导的细胞免疫效应和B细胞介导的体液免疫效应。
三、免疫应答结果
抗原进入机体与免疫细胞作用，可能产生3种结果： 1.正常免疫应答： 机体建立特异性免疫，对机体起免疫保护作用。 2.免疫耐受： 在某些特定条件下，抗原也能诱导机体免疫系统对其产生特异性不应 答状态，称为免疫耐受。 机体对自身组织成分的耐受遭破坏或对致病抗原（如肿瘤抗原或病毒 抗原）产生耐受，均可导致某些病理过程的发生。 3.病理性免疫应答： 机体发生免疫应答并伴有较强的炎症反应或组织损伤（变态反应）， 对机体造成免疫损伤。
浙科版高中生物必修3第3章第2节特异性免疫(免疫应答)(共29张PPT)
1、被病原体感染的细胞； 2、癌细胞； 3、移植器官的异体细胞。
阅读课本P52—53，思考以下问题：
1. 细胞免疫过程涉及到哪些细胞？ 2. 这些细胞在体液免疫过程中发挥什么作用？
细胞免疫
细胞免疫
抗原 被呑噬
消化 巨噬细胞
呈递
刺激
细胞毒性T细 胞
增殖 分化
促进
抗原—MHC 多种蛋白质
复合体
活化
我 如 愿 的 成 为一名 人民警 察了。 中 国 共 产 党 是中国 工人阶 级的先 锋队,是 中国各 族民利 益的忠 实代表 ,是中国社会主 义 事 业 的 领 导核心 。党的 最终目 标,是实 现共产 主义的 社会制 度。马 克思列 宁主义 揭 示 了 人 类 社会历 史发展 的普遍 规律,分 析了资 本主义 制度本 身无法 克服的 固有矛 盾 ,指 社 会 主 义社会 必然代 替资本 主义社 会、最 后必然 发展为 共产主 义社会 。《共
第二节 特异性反应
（免疫应答）
如果这两道防线都被攻破了，那我们 人体该怎么办？是不是真的无计可施了？
特异性反应是机体的第三道防线，是机体 与外来侵害物质(抗原)接触后获得的、有针对 性的特异性反应，即免疫应答。
包括细胞免疫和体液免疫，主要由淋 巴细胞来完成。
1、体内如何识别入侵者了？ 主要组织相容性复合体（MHC）
辅助性T细胞
B细胞
第二阶段
白细胞介素—2
致敏B细胞
记忆细胞
效应 B细胞
抗体
第三阶段
抗 原
抗体
抗体与抗原结合
抗体免疫的主要对象是细胞外病原体和毒素
体液免疫
课本P54图3-3
记忆细胞对抗原十分敏感，能“记住”入侵的抗原。对抗原的记
阅读课本P52—53，思考以下问题：
1. 细胞免疫过程涉及到哪些细胞？ 2. 这些细胞在体液免疫过程中发挥什么作用？
细胞免疫
细胞免疫
抗原 被呑噬
消化 巨噬细胞
呈递
刺激
细胞毒性T细 胞
增殖 分化
促进
抗原—MHC 多种蛋白质
复合体
活化
我 如 愿 的 成 为一名 人民警 察了。 中 国 共 产 党 是中国 工人阶 级的先 锋队,是 中国各 族民利 益的忠 实代表 ,是中国社会主 义 事 业 的 领 导核心 。党的 最终目 标,是实 现共产 主义的 社会制 度。马 克思列 宁主义 揭 示 了 人 类 社会历 史发展 的普遍 规律,分 析了资 本主义 制度本 身无法 克服的 固有矛 盾 ,指 社 会 主 义社会 必然代 替资本 主义社 会、最 后必然 发展为 共产主 义社会 。《共
第二节 特异性反应
（免疫应答）
如果这两道防线都被攻破了，那我们 人体该怎么办？是不是真的无计可施了？
特异性反应是机体的第三道防线，是机体 与外来侵害物质(抗原)接触后获得的、有针对 性的特异性反应，即免疫应答。
包括细胞免疫和体液免疫，主要由淋 巴细胞来完成。
1、体内如何识别入侵者了？ 主要组织相容性复合体（MHC）
辅助性T细胞
B细胞
第二阶段
白细胞介素—2
致敏B细胞
记忆细胞
效应 B细胞
抗体
第三阶段
抗 原
抗体
抗体与抗原结合
抗体免疫的主要对象是细胞外病原体和毒素
体液免疫
课本P54图3-3
记忆细胞对抗原十分敏感，能“记住”入侵的抗原。对抗原的记
免疫学课件 免疫应答(2)
MIIC compartment
HLA-DR HLA-DM
HLA-DO may also play a role in peptide exchange
Sequence in cytoplasmic tail retains HLA-DM in endosomes
22
Surface expression of MHC class IIpeptide complexes
23
MHC参与抗原的处理
24
2．内源性抗原提呈途径
也称胞质溶胶途径或MHCⅠ类途径。主 要涉及对内源性抗原的加工提呈。 递呈过程： （1）内源性抗原肽的产生 （2）内源性抗原肽的转运 （3）MHCⅠ类分子的荷肽与提呈
25
a
b
蛋白酶体的结 构图（从上往 下看）
b a
蛋白酶体20S核心颗粒 的简化结构图。构成外 部两个环的α亚基用绿 色来表示，构成中间两 个环的β亚基用蓝色来 表示 。 酶活性亚单位 从上往下看核心 颗粒的简化结构。 可以看出环结构 存在七次轴对称
12
抗原提呈细胞(antigen presenting cell, APC)
专职APC：DC、单核-巨噬细胞、B细胞 非专职APC ：广义APC，内皮细胞、纤 维母细胞、上皮细胞和间皮细胞等，只 在炎症过程中或受到IFN-等刺激时表达 MHCⅡ类分子，并处理提呈抗原。 靶细胞：表达MHC-Ⅰ类分子的细胞提 呈内源性抗原。
15
Uptake of exogenous antigens
Membrane Ig receptor mediated uptake
Y
Complement receptor mediated phagocytosis
免疫应答ppt课件
指TD抗原被抗原呈递细胞捕获、加 工、处理、呈递及T细胞对其识别阶段。 1、对内源性抗原的加工、处理和提呈 2、对外源性抗原的加工、处理和提呈
11 2024年2月2日星期五1时7分42秒
图4-2 抗原的提呈示意图
12 2024年2月2日星期五1时7分42秒
外源性抗原
内源性抗原
抗原加工、处理和提呈示意图
50
（三）体液中的非特异性免疫分子
1、补体 2、细胞因子 3、防御素:直接杀伤 4、溶菌酶：作用于G+菌。 5、乙型溶素：由血小板释放，作用于G+菌。
51 2024年2月2日星期五1时7分42秒
二、 特异性抗感染免疫
特点：
1、有明显的特异性。 2、又称后天免疫或获得性免疫。
(一)体液免疫的抗感染作用
活化
增殖
分化
29
2024年2月2日星期五1时7分42秒
二、B细胞对TI抗原的体液免疫应答
TI-1抗原
细菌脂多糖
TI-2抗原
荚膜多糖
特点：
♫ 1、直接刺激B1细胞 ♫ 2、不产生记忆细胞。 ♫ 3、抗体均为IgM
30 2024年2月2日星期五1时7分42秒
三、抗体产生的一般规律
1、 初次应答(primary response) 特点：1、潜伏期长， 2、抗体效价低， 3、在体内维持时间短， 4、抗体类型：IgM，随后出现IgG， 5、低亲和力抗体。
方法：①应用免疫原或免疫应答分子②感染早期综合抗感染 ③合理使用细胞因子及其抗体
41 2024年2月2日星期五1时7分42秒
第五节 抗感染免疫
抗感染免疫（anti-infectious immunity）：
是机体抵抗病原体及其有害产物，以维 持机体生理稳定的一种免疫防御功能。
11 2024年2月2日星期五1时7分42秒
图4-2 抗原的提呈示意图
12 2024年2月2日星期五1时7分42秒
外源性抗原
内源性抗原
抗原加工、处理和提呈示意图
50
（三）体液中的非特异性免疫分子
1、补体 2、细胞因子 3、防御素:直接杀伤 4、溶菌酶：作用于G+菌。 5、乙型溶素：由血小板释放，作用于G+菌。
51 2024年2月2日星期五1时7分42秒
二、 特异性抗感染免疫
特点：
1、有明显的特异性。 2、又称后天免疫或获得性免疫。
(一)体液免疫的抗感染作用
活化
增殖
分化
29
2024年2月2日星期五1时7分42秒
二、B细胞对TI抗原的体液免疫应答
TI-1抗原
细菌脂多糖
TI-2抗原
荚膜多糖
特点：
♫ 1、直接刺激B1细胞 ♫ 2、不产生记忆细胞。 ♫ 3、抗体均为IgM
30 2024年2月2日星期五1时7分42秒
三、抗体产生的一般规律
1、 初次应答(primary response) 特点：1、潜伏期长， 2、抗体效价低， 3、在体内维持时间短， 4、抗体类型：IgM，随后出现IgG， 5、低亲和力抗体。
方法：①应用免疫原或免疫应答分子②感染早期综合抗感染 ③合理使用细胞因子及其抗体
41 2024年2月2日星期五1时7分42秒
第五节 抗感染免疫
抗感染免疫（anti-infectious immunity）：
是机体抵抗病原体及其有害产物，以维 持机体生理稳定的一种免疫防御功能。
高考生物必修二课件：免疫应答与疾病防治
免疫缺陷和免疫相关疾病
免疫缺陷的原因和症状
深入了解免疫缺陷的成因，掌握免疫缺陷引 发的常见疾病的症状。
常见免疫相关疾病
了解免疫相关疾病的种类和表现，促进健康 生活方式和提高免疫力。
高考生物必修二课件：免 疫应答与疾病防治
免疫应答是身体对外界病原体的保ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ性反应，由自然免疫和特异免疫共同组 成。深入了解免疫应答与疾病防治的重要性。
免疫应答概述
了解免疫应答的定义、流程和组成成分，并掌握免疫应答与疾病防治的关系。
自然免疫和特异免疫
自然免疫
自然免疫具有快速且非特异性的特点，通 过多种机制防御病原体入侵。
特异免疫
特异免疫具有针对性和记忆性，可以识别 特定的抗原，保护身体免受感染。
疾病防治
1 病原体和非病原体
了解病原体和非病原体的区别，理解 疾病发生的原因。
2 感染和传染
掌握感染和传染的概念，认识疾病传 播的途径和防控方法。
3 常见传染病和预防措施
了解常见传染病的病因、症状和预防措施，提高个人和公共卫生意识。
T细胞介导的细胞免疫应答ppt课件
参与再次应答时的细胞免疫反应； • 致敏Tc细胞在杀伤靶细胞后，可以继续杀伤带有相应抗原的
其它靶细胞，即Tc细胞的再循环。
45
第三节 效应性T细胞的应答效应
记忆性T细胞的形成 记忆性T细胞(memory T cell，Tm)是指对特异性 抗原有记忆能力、寿命较长的T淋巴细胞。
交叉递呈(cross-presentation)
Target cells
CD8 T cells
Ag
pAPC/MHC I-peptide 32
第三节 效应性T细胞的应答效应
33
第三节 效应性T细胞的应答效应
Th1细胞的生物学活性
34
CD4+Th1细胞的效应机制 主要是通过释放的三种细胞因子来实现的
CTL细胞的效应
Dead target cell
Perforin : creates a hole in the target membrane
44
致敏Tc细胞的功能特征：
• 只能杀伤携带有特异性抗原的靶细胞或微生物； • 杀伤靶细胞时受MHC-I类分子的限制； • Tc细胞在分化为致敏Tc时有部分细胞可以成为记忆性Tc细胞，
抗原识别和递呈； 活化、增殖和分化； 效应阶段：产生特异性抗体或致敏淋巴细胞。
6
细胞免疫（广义）
• 原始的吞噬作用：单核吞噬细胞，粒细胞，非 T淋巴细胞（NK）的非特异性细胞毒作用。
• T细胞介导的免疫应答（狭义）:单核细胞浸润 为主的炎症反应和特异性细胞毒作用。
7
T淋巴细胞介导的免疫应答
T淋巴细胞介导的免疫应答：细胞免疫应答 三个阶段： ① T细胞特异性识别抗原阶段； ② T细胞活化、增殖和分化阶段； ③ 效应性T细胞的产生及效应阶段。
其它靶细胞，即Tc细胞的再循环。
45
第三节 效应性T细胞的应答效应
记忆性T细胞的形成 记忆性T细胞(memory T cell，Tm)是指对特异性 抗原有记忆能力、寿命较长的T淋巴细胞。
交叉递呈(cross-presentation)
Target cells
CD8 T cells
Ag
pAPC/MHC I-peptide 32
第三节 效应性T细胞的应答效应
33
第三节 效应性T细胞的应答效应
Th1细胞的生物学活性
34
CD4+Th1细胞的效应机制 主要是通过释放的三种细胞因子来实现的
CTL细胞的效应
Dead target cell
Perforin : creates a hole in the target membrane
44
致敏Tc细胞的功能特征：
• 只能杀伤携带有特异性抗原的靶细胞或微生物； • 杀伤靶细胞时受MHC-I类分子的限制； • Tc细胞在分化为致敏Tc时有部分细胞可以成为记忆性Tc细胞，
抗原识别和递呈； 活化、增殖和分化； 效应阶段：产生特异性抗体或致敏淋巴细胞。
6
细胞免疫（广义）
• 原始的吞噬作用：单核吞噬细胞，粒细胞，非 T淋巴细胞（NK）的非特异性细胞毒作用。
• T细胞介导的免疫应答（狭义）:单核细胞浸润 为主的炎症反应和特异性细胞毒作用。
7
T淋巴细胞介导的免疫应答
T淋巴细胞介导的免疫应答：细胞免疫应答 三个阶段： ① T细胞特异性识别抗原阶段； ② T细胞活化、增殖和分化阶段； ③ 效应性T细胞的产生及效应阶段。
免疫学技术7-免疫应答
同时炎症局部的糖酵解作用增强，产生大量的乳酸等有机 酸，有利于杀灭病原微生物。
三、非特异性免疫的作用时相
1、即刻非特异性免疫应答阶段： 发生于感染0～4h之内
2、早期非特异性免疫应答阶段： 发生在感染后4～96h之内（4d)
3、特异性免疫应答诱导阶段： 吞噬细胞加工处理提呈抗原，启动特异性免疫应答。
2、吞噬的过程
病原体（或异物）进入机体后，吞噬细胞在趋化因子 （又称炎症因子，如IL-8, 单核细胞趋化因子MCP1 ）作用下，向病原体存在部位移动，接触病原或异 物后：
①对较大颗粒，细胞伸出伪足将其包围吞噬； ②对较小颗粒，细胞内陷将其吞入，形成吞噬体，与溶
酶体融合成吞噬溶酶体，溶酶体中水解酶及杀菌物质 将细菌消化和溶解。
非特异性免疫应答（固有免疫）：是生物体在长期种 系发育和进化过程中，逐渐形成的一系列防卫机制， 是生来就有并通过遗传而获得的一种免疫功能。
特异性免疫应答 (获得性免疫) ：是指机体受抗原刺激 后，免疫活性细胞识别抗原，进而活化、增殖、分化， 并表现出一定生物学效应的全过程。
第一节 非特异性免疫应答
（4）乙型溶素 乙型溶素是血液凝固时由血小板释放的一种热稳定的
阳离子蛋白； 可破坏除链球菌外的革兰阳性菌。 对革兰阴性菌无作用。
（四）炎症反应
炎症反应表现：红、肿、热、痛、机能障碍，是一种病理 过程。 也是机体对病原体的非特异性免疫应答。能够减 缓或阻止病原体向机体其他部位扩散。
当病原微生物侵入机体时，被侵害局部汇集大量的吞噬细 胞和体液杀菌物质，组织细胞释放溶菌酶、白细胞介素等 抗感染物质。
机体还存在着其他重要生理屏障： 血肺屏障 血睾屏障 血胸腺屏障
（二）非特异性免疫细胞--吞噬作用细胞
三、非特异性免疫的作用时相
1、即刻非特异性免疫应答阶段： 发生于感染0～4h之内
2、早期非特异性免疫应答阶段： 发生在感染后4～96h之内（4d)
3、特异性免疫应答诱导阶段： 吞噬细胞加工处理提呈抗原，启动特异性免疫应答。
2、吞噬的过程
病原体（或异物）进入机体后，吞噬细胞在趋化因子 （又称炎症因子，如IL-8, 单核细胞趋化因子MCP1 ）作用下，向病原体存在部位移动，接触病原或异 物后：
①对较大颗粒，细胞伸出伪足将其包围吞噬； ②对较小颗粒，细胞内陷将其吞入，形成吞噬体，与溶
酶体融合成吞噬溶酶体，溶酶体中水解酶及杀菌物质 将细菌消化和溶解。
非特异性免疫应答（固有免疫）：是生物体在长期种 系发育和进化过程中，逐渐形成的一系列防卫机制， 是生来就有并通过遗传而获得的一种免疫功能。
特异性免疫应答 (获得性免疫) ：是指机体受抗原刺激 后，免疫活性细胞识别抗原，进而活化、增殖、分化， 并表现出一定生物学效应的全过程。
第一节 非特异性免疫应答
（4）乙型溶素 乙型溶素是血液凝固时由血小板释放的一种热稳定的
阳离子蛋白； 可破坏除链球菌外的革兰阳性菌。 对革兰阴性菌无作用。
（四）炎症反应
炎症反应表现：红、肿、热、痛、机能障碍，是一种病理 过程。 也是机体对病原体的非特异性免疫应答。能够减 缓或阻止病原体向机体其他部位扩散。
当病原微生物侵入机体时，被侵害局部汇集大量的吞噬细 胞和体液杀菌物质，组织细胞释放溶菌酶、白细胞介素等 抗感染物质。
机体还存在着其他重要生理屏障： 血肺屏障 血睾屏障 血胸腺屏障
（二）非特异性免疫细胞--吞噬作用细胞
《免疫学检验》免疫应答 ppt课件
T细胞功能检测
总结词
T细胞功能检测是评估机体细胞免疫功能的重要手段，通过检测T细胞的增殖、活 化和细胞因子的产生等来判断免疫应答的质量。
详细描述
T细胞功能检测通常采用细胞培养和流式细胞术等方法。通过刺激T细胞增殖、诱 导其产生细胞因子等手段，可以了解T细胞的功能状态和活性。这些方法对于评 估机体对感染、肿瘤和自身免疫性疾病等的免疫应答具有重要意义。
05
免疫应答的调节与干预
Chapter
免疫调节剂的应用
免疫调节剂
指一类能够调节免疫系统功能、影响免疫应答的药物或生物制品 。
免疫调节剂的作用机制
通过影响免疫细胞的分化、增殖、活化以及细胞因子的产生等途径 ，调节免疫应答的强度和方向，从而发挥治疗作用。
常见的免疫调节剂
包括免疫抑制剂、免疫增强剂、生物反应调节剂等。
和功能。
细胞因子之间相互作用形成复杂 的网络，可放大或抑制免疫应答
。
细胞因子网络具有自适应和自调 节功能，可快速响应外界刺激，
维持内环境稳态。
03
免疫应答的检测方法
Chapter
抗体检测
总结词
抗体检测是检测免疫应答的重要手段之一，通过检测抗体水平可以了解机体的免疫状态和免疫反应程 度。
详细描述
抗体检测通常采用血清学方法，通过对抗原特异性抗体的检测来判断机体的免疫应答情况。常见的抗 体检测方法包括酶联免疫吸附试验（ELISA）、免疫荧光技术、免疫印迹等。这些方法可用于检测各 类抗体，如IgG、IgM、IgA等，从而评估机体对特定抗原的免疫应答。
04
免疫应答在疾病中的作用
Chapter
感染性疾病
感染性疾病是由病原体（如细菌、病毒、真菌等）引起的疾病，免疫应答在感染性 疾病的预防、控制和治疗中起着至关重要的作用。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
IgV基因的体细胞高频突变
(somatic hypermutation)
B细胞每次分裂产生的每个子代细胞，其 BCR会有1个突变的氨基酸，最终导致BCR与 特异抗原结合的亲和力改变。
Ig或抗体亲和力成熟(affinity maturation)
在生发中心，只有带高亲和力BCR的B细胞 才被选择存活下来，进一步合成高亲和力Ig。
Ig类别或同种型转换(class switch)
每个B细胞在免疫应答过程中首先分 泌 IgM，但随后可产生IgG、IgA或IgE， 其V区抗原特异性不变。
记忆性B细胞的产生
(四)抗体的作用：
体液免疫：
DC/Mφ Th2 TD－Ag
B细胞
B与Th2相互活化 生发中心成熟 Ab/Bm
二、B细胞对TI抗原的应答
免疫应答 （Immune response, IR）
复习
细胞免疫应答： 1.识别阶段：提呈、相互作用 2.活化增殖分化阶段：双信号和CK作用 3.效应阶段：Th1、Th2、Tc、Tm
体液免疫应答
➢对TD抗原的应答 1.识别： 2.活化、增殖：反应细胞、双重角色 3.在生发中心成熟：概念
（三）在生发中心的分化成熟
哪些方面？
一、名词解释 体细胞高频突变、抗体亲和力成熟、 Ig类别转换、初次/再次应答
免疫耐受、高带/低带耐受、中枢/外 周耐受
二、简述题
1.在对TD抗原的应答中，B细胞和Th是 如何相互活化的？
2.简述B细胞对TI抗原的应答特点。 3.比较初次应答和再次应答的特性。 4.影响免疫耐受的因素有哪些？ 5.建立和打破免疫耐受分别适用于临床
天然免疫耐受：（也称自身耐受）
获得性免疫耐受：
（二）特点：
1.特异性： 2.需抗原诱导、有一定潜伏期、维持一 定时间 3.未成熟的淋巴细胞容易诱导耐受
三、影响因素：
（一）抗原因素 1.剂量：过高或过低
T细胞耐受
B、T细胞耐受
2.抗原类型： 单体、可溶性抗原易诱导耐受
天然BSA
Ab
心离
单体
Ab
3.进入途径： 诱导耐受从易到难的途径是： 静脉〉腹腔〉皮下及肌肉〉皮内
抗原受体的修正（receptor revision）
在生发中心发生籍V（D）J基因二次 重排而对B细胞的抗原受体作修正。
mIgM 未成熟B细胞
骨髓细胞
受体编辑
改变受 体特性
自身膜型抗原
自身无反应性克隆 克隆清除
清除自身反应性B细胞，并使BCR更具多样性
Ig类别或同种型转换(class switch) FLASH
口服免疫原 阻断
静脉注射免疫原
移植骨髓、胸腺 嵌合现象
预防感染
拮抗肽阻断抗原肽的活化信号
诱导产生特异性拮抗性免疫细胞
自身抗原肽拮抗剂
（二）打破免疫耐受： 治疗慢性感染和肿瘤
免疫原和免疫应答分子 细胞因子和抗体的应用 抗感染
小结
免疫耐受
概念和特点、影响因素、机制、意义
复习思考题
环境发育过程中遇自身抗原形成的耐受。 （二）外周耐受：
成熟T、B细胞，遇内源性或外源性抗 原形成的耐受。 机制: 克隆清除、免疫忽视、克隆无能
4.免疫抑制细胞的作用 Tr/Ts
LC
同系正常小鼠
耐受小鼠 LC
清除T细胞
耐受转移 耐受不能转移
五、免疫耐受的意义
（一）建立免疫耐受：
消除移植排斥反应和预防自身免疫病
（一）常见TI抗原： 细菌脂多糖、聚合鞭毛素、细菌胞壁与荚
膜多糖等。 （二）应答特点：
1.不需Th辅助； 2.较TD抗原应答发生早； 3.单独刺激不足以诱导Ig类别转换、抗体 亲和力成熟、Bm形成。
三、体液免疫应答的一般规律
初次应答
初次接受抗原刺激时机体 发生的应答反应。
再次应 答
机体再次接受相同抗原刺 激产生的应答反应。
耐受分离：口服抗原 易致局部粘膜免疫， 但导致全身耐受。
4.抗原表位特点：
HEL －鸡卵溶菌酶
Ts活化 （—）
Th活化
免疫耐受
5.抗原变异
Th活化
免疫应答
（二）机体因素：
机体免疫系统的成熟度（年龄） 免疫抑制措施 遗传
四、免疫耐受的机制
（一）中枢耐受： 不成熟T、B细胞分别在胸腺和骨髓微
两者特性比较
免 疫 耐 受 P181
一、免疫耐受的发现
➢天然耐受
血
型
嵌
合
天然联体共生
体
➢人工诱导耐受
新生期
A系小鼠
成年期
移植B系 小鼠皮片
注射B系 小鼠骨髓
移植B系 小鼠皮片
注射B系 小鼠骨髓
移植无关C 系小鼠皮片
排斥
二、概念和特点
（一）概念： 在一定条件下，机体免疫系统接受特
定抗原刺激后形成的对该抗原的特异性 免疫无应答状态，或称为负免疫应答。
(somatic hypermutation)
B细胞每次分裂产生的每个子代细胞，其 BCR会有1个突变的氨基酸，最终导致BCR与 特异抗原结合的亲和力改变。
Ig或抗体亲和力成熟(affinity maturation)
在生发中心，只有带高亲和力BCR的B细胞 才被选择存活下来，进一步合成高亲和力Ig。
Ig类别或同种型转换(class switch)
每个B细胞在免疫应答过程中首先分 泌 IgM，但随后可产生IgG、IgA或IgE， 其V区抗原特异性不变。
记忆性B细胞的产生
(四)抗体的作用：
体液免疫：
DC/Mφ Th2 TD－Ag
B细胞
B与Th2相互活化 生发中心成熟 Ab/Bm
二、B细胞对TI抗原的应答
免疫应答 （Immune response, IR）
复习
细胞免疫应答： 1.识别阶段：提呈、相互作用 2.活化增殖分化阶段：双信号和CK作用 3.效应阶段：Th1、Th2、Tc、Tm
体液免疫应答
➢对TD抗原的应答 1.识别： 2.活化、增殖：反应细胞、双重角色 3.在生发中心成熟：概念
（三）在生发中心的分化成熟
哪些方面？
一、名词解释 体细胞高频突变、抗体亲和力成熟、 Ig类别转换、初次/再次应答
免疫耐受、高带/低带耐受、中枢/外 周耐受
二、简述题
1.在对TD抗原的应答中，B细胞和Th是 如何相互活化的？
2.简述B细胞对TI抗原的应答特点。 3.比较初次应答和再次应答的特性。 4.影响免疫耐受的因素有哪些？ 5.建立和打破免疫耐受分别适用于临床
天然免疫耐受：（也称自身耐受）
获得性免疫耐受：
（二）特点：
1.特异性： 2.需抗原诱导、有一定潜伏期、维持一 定时间 3.未成熟的淋巴细胞容易诱导耐受
三、影响因素：
（一）抗原因素 1.剂量：过高或过低
T细胞耐受
B、T细胞耐受
2.抗原类型： 单体、可溶性抗原易诱导耐受
天然BSA
Ab
心离
单体
Ab
3.进入途径： 诱导耐受从易到难的途径是： 静脉〉腹腔〉皮下及肌肉〉皮内
抗原受体的修正（receptor revision）
在生发中心发生籍V（D）J基因二次 重排而对B细胞的抗原受体作修正。
mIgM 未成熟B细胞
骨髓细胞
受体编辑
改变受 体特性
自身膜型抗原
自身无反应性克隆 克隆清除
清除自身反应性B细胞，并使BCR更具多样性
Ig类别或同种型转换(class switch) FLASH
口服免疫原 阻断
静脉注射免疫原
移植骨髓、胸腺 嵌合现象
预防感染
拮抗肽阻断抗原肽的活化信号
诱导产生特异性拮抗性免疫细胞
自身抗原肽拮抗剂
（二）打破免疫耐受： 治疗慢性感染和肿瘤
免疫原和免疫应答分子 细胞因子和抗体的应用 抗感染
小结
免疫耐受
概念和特点、影响因素、机制、意义
复习思考题
环境发育过程中遇自身抗原形成的耐受。 （二）外周耐受：
成熟T、B细胞，遇内源性或外源性抗 原形成的耐受。 机制: 克隆清除、免疫忽视、克隆无能
4.免疫抑制细胞的作用 Tr/Ts
LC
同系正常小鼠
耐受小鼠 LC
清除T细胞
耐受转移 耐受不能转移
五、免疫耐受的意义
（一）建立免疫耐受：
消除移植排斥反应和预防自身免疫病
（一）常见TI抗原： 细菌脂多糖、聚合鞭毛素、细菌胞壁与荚
膜多糖等。 （二）应答特点：
1.不需Th辅助； 2.较TD抗原应答发生早； 3.单独刺激不足以诱导Ig类别转换、抗体 亲和力成熟、Bm形成。
三、体液免疫应答的一般规律
初次应答
初次接受抗原刺激时机体 发生的应答反应。
再次应 答
机体再次接受相同抗原刺 激产生的应答反应。
耐受分离：口服抗原 易致局部粘膜免疫， 但导致全身耐受。
4.抗原表位特点：
HEL －鸡卵溶菌酶
Ts活化 （—）
Th活化
免疫耐受
5.抗原变异
Th活化
免疫应答
（二）机体因素：
机体免疫系统的成熟度（年龄） 免疫抑制措施 遗传
四、免疫耐受的机制
（一）中枢耐受： 不成熟T、B细胞分别在胸腺和骨髓微
两者特性比较
免 疫 耐 受 P181
一、免疫耐受的发现
➢天然耐受
血
型
嵌
合
天然联体共生
体
➢人工诱导耐受
新生期
A系小鼠
成年期
移植B系 小鼠皮片
注射B系 小鼠骨髓
移植B系 小鼠皮片
注射B系 小鼠骨髓
移植无关C 系小鼠皮片
排斥
二、概念和特点
（一）概念： 在一定条件下，机体免疫系统接受特
定抗原刺激后形成的对该抗原的特异性 免疫无应答状态，或称为负免疫应答。