药理学期末考试

《药理学》期末考试试卷一、单项选择题（共40小题，每小题2.5分，共100分）1、下列关于药物主动转运的叙述，哪一项是错误的?（）A.需要消耗能量B.可受其他化学物质的干扰C.有化学结构特异性D.比被动转运较快达到平衡(正确答案)2、关于药物与血浆蛋白结合的描述，下述哪一点是错误的?（）A.药物与血浆蛋白结合一般是可逆的B.同时用两个药物可能会发生置换现象C.血浆蛋白减少可使结合型药物减少D.结合型药物有较强的药理活性(正确答案)3、长期使用血管紧张素转化酶抑制药最常见的副作用是（D）A.水钠潴留B.心动过速C.头痛D.咳嗽(正确答案)4、头孢类抗生素中肾毒性最小的是（）A.头孢拉定B.头孢克洛C.头孢噻吩D.头孢匹罗(正确答案)5、关于β受体阻断药治疗心力衰竭的临床应用，哪一项是正确的?（）A.常采用兼有受体阻断作用的卡维地洛(正确答案)B.常采用作用较强的普萘洛尔C.可用于伴有严重心动过缓的病人D.可用于伴有支气管哮喘的病人6、能够治疗青光眼的药物是（）A.阿托品B.东莨菪碱C.毛果芸香碱(正确答案)D.新斯的明7、氨基糖苷类抗生素的主要毒性有（）A.惊厥B.在泌尿道形成结晶C.耳鸣、耳聋(正确答案)D.骨髓抑制8、阿司匹林的抗炎作用机制是（）A.减少环氧合酶的合成B.促进前列腺素的水解C.通过抑制炎症部位环氧合酶，减少前列腺素合成(正确答案)D.抑制血栓素合酶9、大环内酯类抗生素的抗菌谱不包括（）A.G+菌B.所有厌氧菌(正确答案)C.部分G－菌D.耐青霉素的金黄色葡萄球菌10、关于螺内酯叙述下列不正确的是:（）A.利尿作用持久B.起效慢C.久用可引起高血钾D.对切除肾上腺者有效(正确答案)11、有关普萘洛尔的抗心律失常作用机制，下述哪一项是错误的?（）A.阻断心脏b受体B.降低窦房结、浦氏纤维的自律性C.降低儿茶酚胺所致的迟后除极幅度，防止触发活动D.治疗剂量延长浦氏纤维的APD和ERP(正确答案)12、能诱导肝药酶的药物是（）A.阿司匹林（Aspirin）B.多巴胺（Dopamine）C.去甲肾上腺素（Noradrenaline）D.苯巴比妥（Phenobarbital）(正确答案)13、治疗癫痫持续状态的首选药物是（）A.硫喷妥钠B.苯妥英钠C.地西泮(正确答案)D.氯硝西泮14、糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是（）A.增强机体应激性B.用激素缓解症状，度过危险期，用抗生素控制感染(正确答案)C.对抗抗生素的某些不良反应D.增强机体防御能力15、钙拮抗药不能用于（）A.阵发性室上性心动过速B.II~III度房室传导阻滞(正确答案)C.心绞痛D.高血压16、下列哪类药物容易通过血脑屏障?（）A.脂溶性高的药物(正确答案)B.水溶性药物C.解离型药物D.生物大分子药物17、胰岛素的不良反应有（）A.骨髓抑制B.酮症酸中毒C.高血糖高渗性昏迷D.低血糖昏迷(正确答案)18、激动药是指对受体（）A.有亲和力而无内在活性的药物B.有亲和力而内在活性较弱的药物C.有亲和力又有内在活性的药物(正确答案)D.无亲和力但有较强内在活性的药物19、吗啡禁用于分娩止痛，是由于（）A.可抑制新生儿呼吸(正确答案)B.易产生成瘾性C.易在新生儿体内蓄积D.镇痛效果差20、反复多次用药后，人体对该药的反应性逐渐降低，称为（）A.耐药性B.耐受性(正确答案)C.依赖性D.成瘾性21、哌唑嗪引起降压反应时较少引起心率加快的原因:（）A.抗α1及β受体B.抗α2受体C.抗α1及α2受体D.抗α1受体，对α2受体阻断作用弱(正确答案)22、以下不属于四环素类抗生素不良反应的是（）A.二重感染B.赫氏反应(正确答案)C.对骨、牙生长的影响D.肝肾毒性23、分布在骨骼肌运动终板上的受体是（）A.M受体B.NN受体C.NM受体(正确答案)D.α受体24、大环内酯类抗生素抗菌作用机制是（）A.与核蛋白体50S基结合，抑制mRNA移位，阻滞肽链延长(正确答案)B.改变胞浆膜的通透性C.抑制依赖于DNA的RNA多聚酶D.抑制70S始动复合物的形成25、有机磷酸酯类中毒时产生M样症状的原因是（）A.胆碱能神经递质释放减少B.胆碱能神经递质释放增加C.胆碱能神经递质破坏减慢(正确答案)D.药物排泄减慢26药物作用的两重性指（）A.既有对因治疗作用，又有对症治疗作用B.既有副作用，又有毒性作用C.既有治疗作用，又有不良反应(正确答案)D.既有局部作用，又有全身作用27、下列不属于β受体阻断药适应证的是（）A.支气管哮喘(正确答案)B.心绞痛C.心律失常D.高血压28、Lidocaine对哪一种心律失常效果最好（）A.心房扑动B.室上性阵发性心动过速C.室性心动过速(正确答案)D.窦性心动过缓29、关于吗啡的叙述，以下哪一项是正确的?（）A.仅对急性锐痛有效B.对支气管哮喘和心源性哮喘均有效C.用于伴有头痛和颅内压增高的颅外伤病人D.急性中毒时可用纳洛酮解救(正确答案)30、以下关于药物与血浆蛋白结合的描述，错误的是（）A.药物与血浆蛋白结合一般是可逆的B.同时用两个药物可能会发生置换现象C.血浆蛋白减少可使结合型药物减少D.结合型药物有较强的药理活性(正确答案)31、降压作用最平稳、持久的钙离子通道阻滞剂是:（）A.硝苯地平B.尼卡地平C.尼索地平D.氨氯地平(正确答案)32、以下不属于喹诺酮类药物抗菌作用机制的是（）A.与DNA回旋酶A亚基结合B.抑制拓扑异构酶IVC.诱导菌体DNA错误复制D.抗叶酸代谢(正确答案)33、多数药物只影响机体的少数生理功能，这种特性称为（）A.安全性B.有效性C.耐受性D.选择性(正确答案)34、以下关于AT1受体阻断药的叙述，不正确的是（）A.常用有氯沙坦、缬沙坦、厄贝沙坦等B.逆转肥大的心肌细胞C.与ACEI相比，作用选择性更强D.影响ACE介导的激肽的降解(正确答案)35、以下关于硝苯地平的概述，错误的是?（）A.适用于轻、中度高血压B.选择性作用于血管平滑肌、较少影响心脏C.目前多推荐使用缓释剂型D.降压时不伴有反射性心率加快及心输出量增多(正确答案)36、作用于髓袢升支粗段髓质部的利尿药是（）A.呋塞米(正确答案)B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.氨苯蝶啶37、毛果芸香碱对眼的调节作用是（）A.睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶状体变扁平B.睫状肌松弛，悬韧带放松，晶状体变凸C.睫状肌收缩，悬韧带放松，晶状体变凸(正确答案)D.睫状肌收缩，悬韧带拉紧，晶状体变凸38、氯丙嗪的抗精神病作用主要是通过（）A.激动D2受体A.激动D2受体B.阻断D2受体(正确答案)C.激动M受体D.阻断M受体39、分子靶向药物伊马替尼的作用靶点是（）A.Bcr-Abl(正确答案)B.VEGFRC.PDGFRD.FGFR40、下列哪项不是ACEI的不良反应（）A.低血压B.反射性心率加快(正确答案)C.高血钾D.血管神经性水肿。

《药理学》期末考试试卷附答案一、名词解释（每小题5分，共25分）：1、药理学2、不良反应3、受体拮抗剂4、道光效应（首关效应）5、生物利用度二、单选题（每题2分，共40分）1、药理学是（）A.研究药物代谢动力学B.研究药物效应动力学C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学D.研究药物的临床应用的科学2、注射青霉素过敏，引起过敏性休克是（）A．副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应3、药物的吸收过程是指（）A．药物与作用部位结合 B.药物进入胃肠道C.药物随血液分布到各组织器官D.药物从给药部位进入血液循环4、下列易被转运的条件是（）A．弱酸性药在酸性环境中 B.弱酸性药在碱性环境中C.弱碱性药在酸性环境中D.在碱性环境中解离型药5、药物在体内代谢和被机体排出体外称（）A．解毒 B.灭活 C.消除 D.排泄 E.代谢6、M受体激动时，可使（）A．骨骼肌兴奋 B.血管收缩，瞳孔放大C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩D.血压升高，眼压降低7、毛果芸香碱主要用于（）A．肠胃痉挛 B.尿潴留 C.腹气胀 D.青光眼8、新斯的明最强的作用是（）A.兴奋膀胱平滑肌B.兴奋骨骼肌C.瞳孔缩小D.腺体分泌增加9、氯解磷定可与阿托品合同治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（）A．中枢神经兴奋 B.视力模糊 C.骨骼肌震颤 D.血压下降10、阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是（）A．支气管 B.子宫 C.痉挛状态胃肠道 D.胆管11、肾上腺素与局麻药配伍目的主要是（）A．防止过敏性休克 B.防止低血压C.使局部血管收缩起止血作用D. 延长局麻药作用时间及防止吸收中毒12、肾上腺素对心血管作用的受体是（）A．β1受体 B.α、β1和β2受体 C.α和β1受体 D.α和β2受体13、普萘洛尔具有（）A．选择性β1受体阻断 B.内在拟交感活性C.个体差异小D.口服易吸收，但首过效应大14、对β1受体阻断作用的药物是（）A.酚妥拉明B.酚苄明C.美托洛尔D.拉贝洛尔15、地西洋不用于（）A．高热惊厥 B.麻醉前给药 C.焦虑症或失眠症 D.诱导麻醉16、下列地西泮叙述错误项是（）A．具有广谱的抗焦虑作用 B.具有催眠作用 C.具有抗抑郁作用 D.具有抗惊作用17、地西泮抗焦虑作用主要作用部位是（）A.大脑皮质B.中脑网状结构C.下丘脑D.边缘系统18、下列最有效的治疗癫痫大发作及限局性发作药是（）A.苯巴比妥B.地西洋（安定）C.乙琥胺D.苯妥英钠19、下列不属于氯丙嗪的药理作用项是（）A．抗精神病作用 B.调节体温作用 C.激动多巴胺受体 D.镇吐作用20、小剂量吗啡可用于（）A.分娩止痛B.心源性哮喘C.颅脑外伤止痛D.麻醉前给药三、多项选择题（每题4分，共20分）1、硝酸甘油减低心肌耗氧量的机制是（）A．扩张小静脉，回心血量减少，减轻前负荷 B.扩张小动脉，外周阻力减低，减轻后负荷C．抗感染消炎 D.缓解中毒症状2、呋塞米的主要不良反应是（）A．减少K+排泄 B.耳毒性 C.高尿酸血症 D.水和电解质絮乱 E.胃肠道反应3、太皮质激素用于严重感染的目的（）A．提高机体防御能力 B.抗感染消炎 C.缓解中毒症状D．防止病灶扩散 E.使病人渡过危险期4、四环素类的不良反应有（）A．胃肠道反应 B.神经系统毒性反应C.二重感染D.骨髓抑制E.影响骨及牙的发育5、合用甲氧苄胺嘧啶TMP可增强抗菌作用的药物有（）A. 磺胺甲恶唑SMZ B甲苯磺丁脲 C. 磺胺嘧啶SD D.庆大霉素 E.博来霉素四、简答题（共15分）1、说明磺胺甲恶唑SMZ和甲氧苄胺嘧啶TMP合用的药理学基础。

药理学期末习题库+答案1、顺铂主要用于( )A、消化泌尿系统B、生殖泌尿系统肿瘤C、呼吸泌尿系统肿瘤D、呼吸消化系统肿瘤E、生殖消化系统肿瘤答案：B2、服用后可致嗜睡,驾驶员应慎用的药物是( )A、氯苯那敏B、阿托品C、吲达帕胺D、胰酶E、阿司匹林答案：A3、以下哪类药物不能用作皮肤黏膜的消毒防腐药( )A、碘酊B、碘附C、苯扎氯铵洁尔灭D、乙醇E、戊二醛答案：D4、阿司匹林可用于( )A、胆绞痛B、胃肠绞痛C、胃肠痉挛D、术后剧痛E、关节痛答案：E5、普萘洛尔的药理作用,错误的是( )A、心肌收缩力减弱B、心率缓慢C、支气管阻力有一定程度的增高D、心肌耗氧量减少E、肾素释放增加6、部分心脑血管病患者,经常服用阿司匹林的目的是( )A、解痉镇痛B、抗炎C、预防风湿热D、防止血小板凝聚E、退热降温答案：D7、用于皮肤、体温计及手术器械消毒,酒精最适宜浓度是( )A、100%B、30%C、50%D、75%E、95%答案：D8、上述病人如心电图提示室上性心动过速,应选用何药( )A、地高辛B、维拉帕米C、普萘洛尔D、利多卡因E、硝苯地平答案：B9、维生素K属于( )A、抗凝血药B、血容量扩充药C、促凝血药D、纤维蛋白溶解药E、抗高血压药答案：C10、患者到药店购买“扑尔敏片”,药师应给予( )A、氯苯那敏片B、苯海拉明片C、阿昔洛韦片D、更昔洛韦片E、奥司他韦片11、丙米嗪的不良反应不包括( )A、尿潴留B、心动过速C、视物模糊D、口干E、腹泻答案：E12、不宜与氨基糖苷类抗生素合用的药物是( )A、氢氯噻嗪B、环戊氯噻嗪C、螺内酯D、呋塞米E、氯噻酮答案：D13、以下为广谱抗病毒药的是( )A、氟胞嘧啶B、齐多夫定C、利巴韦林D、碘苷E、金刚烷胺答案：C14、可以继续使用强心苷类药物的情况是( )A、心率50次/分钟B、恶心呕吐C、黄视现象D、室性期前收缩二联律E、心率快达100次/分钟答案：B15、可减弱香豆素类药物抗凝作用的药物是( )A、异烟肼B、阿司匹林C、苯巴比妥D、四环素E、甲苯磺丁脲16、肾上腺素禁用于( )A、过敏性休克B、支气管哮喘急性发作C、心脏骤停D、局部止血E、甲亢答案：E17、地西泮急性中毒的特效解救药是( )A、尼可刹米B、肾上腺素C、维生素KD、氟马西尼E、阿托品答案：D18、对铜绿假单胞菌感染效果较好的药物是( )A、羧苄青霉素B、阿莫西林C、青霉素GD、头孢呋辛E、头孢氨苄答案：A19、对蛔虫、蛲虫、鞭虫、钩虫、绦虫感染均有效的药物是( )A、吡喹酮B、噻嘧啶C、阿苯达唑D、甲硝唑E、氯硝柳胺答案：C20、既可抗乙肝病毒又可以抗HIV病毒的药物为( )A、金刚烷胺B、利巴韦林C、阿糖腺苷D、碘苷E、拉米夫定21、不属于雌激素适应证的是( )A、功能性子宫出血B、绝经后乳腺癌C、青春期痤疮D、有出血倾向的子宫肿瘤E、前列腺癌答案：D22、下列哪项不是雌激素间接减少骨吸收的原因( )A、增加前列腺素E2浓度B、增强肝25羟化酶C、增强肾1α羟化酶活性D、促进降钙素分泌E、降低甲状旁腺激素答案：A23、于某,女,56岁,患呼吸道感染,扁桃体肿大,发热,体温38.5摄氏度,医生给予以下哪种治疗方案为宜( )A、复方甲恶唑+吡罗昔康B、氨苄西林+萘普生C、青霉素+对乙酰氨基酚D、青霉素+吲哚美辛E、氯芬那酸+环丙沙星答案：C24、肖某,近几日出现发热,呈稽留热型,并伴有全身不适、乏力、食欲减退和咳嗽等症状,细菌学检查后诊断为伤寒,最好选用何药治疗( )A、氯霉素B、庆大霉素C、四环素D、SMZE、红霉素答案：A25、刘某,突发高热、皮疹、结膜充血伴有焦痂,查体发现焦痂附近的淋巴结肿大、肝脾肿大,诊断为恙虫病,应首选何药治疗( )A、红霉素B、螺旋霉素C、西索米星D、四环素E、妥布霉素答案：D26、肾功能不全时,用药需要减少剂量的是( )A、所有药物B、主要从肾排泄的药物C、主要在肝代谢的药物D、自胃肠吸收的药物E、以上都不对答案：B27、误服有机磷农药后敌敌畏后大汗淋漓(腺体分泌增多),全身抽搐(骨骼肌收缩),此症状属于下列哪种作用过强所导致( )A、M样作用B、N样作用C、M样作用和N样作用D、β样作用E、α样作用答案：C28、缩宫素用于催产时宜采用( )A、静脉滴注B、静脉注射C、肌内注射D、宫腔内注射E、皮下注射答案：A29、患者,男,50岁,有高血压病史10余年,近来多饮,多尿,测血压160/100mmHg。

武汉轻工大学继续教育学习平台药理学期末考试课程名称：药理学(高起本)1.(单选题)药物产生副反应的药理学基础是( )(本题2.0分)A.用药剂量过大B.药理效应选择性低C.患者肝肾功能不良D.血药浓度过高E.特异质反应答案：B.解析：无.2.(单选题)普萘洛尔治疗心律失常的药理作用基础是( )(本题2.0分)A.β受体阻断B.膜稳定作用C.无内在拟交感活性D.钠通道阻滞E.以上都不对答案：A.解析：无.3.(单选题)药理学的研究方法是实验性的是指( )(本题2.0分)A.严格控制条件、观察药物对机体的作用规律及原理B.采用动物进行实验研究C.采用离体、在体的实验方法进行药物研究D.所提供的实验数据对临床有重要的参考价值E.不是以人为研究对象答案：A.解析：无.4.(单选题)普萘洛尔不具有下述哪项药理作用?( )(本题2.0分)A.阻断心脏β1受体B.生物利用度低C.抑制肾素释放D.膜稳定作用E.内在拟交感作用答案：E.解析：无.5.(单选题)药理学是医学教学中的一门重要学科,是因为它( )(本题2.0分)A.阐明了药物的作用机制B.能改善药物质量、提高药物疗效C.为开发新药提供实验资料与理论依据D.为指导临床合理用药提供理论基础E.具有桥梁学科的性质答案：D.解析：无.6.(单选题)药理学是研究( )(本题2.0分)A.药物效应动力学B.药物代谢动力学C.药物D.与药物有关的生理科学E.药物与机体相互作用及其规律答案：E.解析：无.7.(单选题)卡维地洛治疗心衰的药理作用机制主要为( )(本题2.0分)A.α受体激动药B.β受体阻断药C.α受体阻断D.β受体激动药E.以上都不是答案：B.解析：无.8.(单选题)血管扩张药治疗心力衰竭的药理学基础是( )(本题2.0分)A.改善冠脉血流B.降低心输出量C.扩张动、静脉,降低心脏前、后负荷D.降低血压E.以上都不是答案：C.解析：无.9.(单选题)下列不属于氯丙嗪的药理作用项是( )(本题2.0分)A.抗精神病作用B.调节体温作用C.激动多巴胺受体D.镇吐作用E.加强中枢抑制药作用答案：C.解析：无.10.(单选题)芳香化湿药的药理作用多与所含挥发油有关,因此入药需(本题2.0分)A.久煎B.先煎C.不宜久煎D.另煎答案：C.解析：无.11.(单选题)党参治疗冠心病心绞痛的药理基础是(本题2.0分)A.增强心肌收缩作用B.降低冠状动脉灌注阻力C.降低血压D.升高血压答案：B.解析：无.12.(单选题)有关阿托品药理作用的叙述,错误的是(本题2.0分)A.抑制腺体分泌B.扩张血管改善微循环C.中枢抑制作用D.松弛内脏平滑肌答案：C.解析：无.13.(单选题)下列哪项不是温里药的主要药理作用(本题2.0分)A.抗休克B.兴奋子宫C.兴奋交感神经D.增强胃肠运动答案：B.解析：无.14.(单选题)对温热药药理作用的准确描述是(本题2.0分)A.促进内分泌与能量代谢作用B.兴奋交感-肾上腺系统C.兴奋心血管系统D.对抗寒证患者的病理变化答案：D.解析：无.15.(单选题)除哪项作用外,均为大黄的主要药理作用(本题2.0分)A.泻下作用B.抗感染作用C.镇痛作用D.利胆作用答案：C.解析：无.16.(单选题)下列哪项药理作用与干姜“温中散寒”的功效不符合(本题2.0分)A.增强唾液分泌B.保护胃粘膜C.对Ach引起的肠管痉挛有抑制作用D.抗血栓形成答案：D.解析：无.17.(单选题)哪项不是理气药的主要药理作用(本题2.0分)A.对胃肠平滑肌的双向调节B.对支气管平滑肌的双向调节C.对子宫平滑肌的双向调节D.对消化液分泌呈双向调节答案：B.解析：无.18.(单选题)木香的主要药理作用(本题2.0分)A.抗心律失常B.镇咳C.抗消化性溃疡D.抗休克答案：C.解析：无.19.(单选题)下列哪项不是枳壳的主要药理作用(本题2.0分)A.对子宫平滑肌有抑制作用B.对胃肠有兴奋作用C.对胃肠平滑肌有抑制作用D.对子宫平滑肌有兴奋作用答案：A.解析：无.20.(单选题)中药药理学与现代药理学的相同之处在于(本题2.0分)A.以中医中药基本理论为指导B.以现代药理学方法进行研究C.主要研究中药的化学成分D.主要研究中药的性味归经答案：B.解析：无.21.(单选题)有关糖皮质激素药理作用的叙述,错误的是(本题2.0分)A.抗炎、抗休克作用B.免疫增强作用C.抗毒作用和中枢兴奋作用D.能使中性白细胞增多答案：B.解析：无.22.(单选题)息肝风药的现代药理作用不包括(本题2.0分)A.镇静作用B.抗惊厥作用C.抗癫痫作用D.降压作用答案：C.解析：无.23.(单选题)下列哪项不是清热药的主要药理作用(本题2.0分)A.发汗B.抗菌C.抗炎D.抗毒素答案：A.解析：无.24.(单选题)下列哪项不是茯苓的药理作用(本题2.0分)A.抗休克B.增强机体免疫功能C.抗肝硬化D.抗肿瘤答案：A.解析：无.25.(单选题)国内对何种中药最早进行现代药理研究工作(本题2.0分)A.黄连B.黄芩C.金银花D.麻黄答案：D.解析：无.26.(单选题)下列哪项不是人参的药理作用(本题2.0分)A.抗心律不齐B.抗衰老C.抗肿瘤D.抗病毒、抗菌答案：D.解析：无.27.(单选题)有关氯丙嗪的药理作用,错误的是(本题2.0分)A.抗精神病作用B.镇静和催眠作用C.止吐作用D.抗惊厥作用答案：D.解析：无.28.(单选题)强心苷的药理作用的描述,正确的是(本题2.0分)A.正性频率作用B.负性肌力作用C.有利尿作用D.兴奋交感神经中枢答案：C.解析：无.。

药理学期末考试试题一、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。

每小题1分，共20分) 1.因长期、大量用药引起受体下调，使机体对药物的反应性降低，称为( )A.耐药性B.耐受性C.依赖性D.成瘾性2.口服给药的优点是( )A.给药剂量准确 B.不会发生首关效应C.所有的病人(如昏迷、呕吐病人)均可应用D.使用方便、安全3.α受体不存在于下列哪一组织?( )A.皮肤粘膜动脉平滑肌B.骨骼肌纤维C.膀胱括约肌D.瞳孔扩大肌4.治疗重症肌无力应选用( )A.琥珀胆碱B.新斯的明C.毛果云香碱D.山莨菪碱5.治疗过敏性休克的首选药物是( )A.糖皮质激素B.抗组织胺药C.去甲肾上腺素D.肾上腺素6.静脉滴注去甲肾上腺素( )A.可治疗上消化道出血B.可治疗药物中毒性低血压C.可治疗支气管哮喘D.可减少心肌耗氧量而治疗心绞痛7.外周血管痉挛性疾病可用下列哪一药治疗?( )A.阿托品B.山莨菪碱C.肾上腺素 D.酚妥拉明8.对癫痫小发作首选的药物是( )A.苯妥英钠B.氯硝西泮C.苯巴比妥钠D.乙琥胺9.胆绞痛病人最宜选用的镇痛药是( )A.单用阿托品B.单用阿斯匹林C.阿斯匹林与阿托品合用D.吗啡合用阿托品10.下列药物中哪一种药物对风湿性关节炎无效?( )A.阿司匹林B.吲哚美辛C.布洛芬D.对乙酰氨基酚11.治疗阵发性室上性心动过速的首选药物是( )A.奎尼丁B.苯妥英钠C.维拉帕米 D.普鲁卡因胺12.长期应用氢氯噻嗪引起的降压作用是由于( )A.钙离子的拮抗作用B.细胞外液与血容量减少C.抑制肾素分泌D.动脉壁细胞内Ca2+减少13.螺内酯的利尿特点( )A.作用快而强B.作用弱、慢而持久C.可明显降低血钾水平D.作用部位在髓袢升支粗段髓质部14.肝素的抗凝特点是( )A.仅用于体内抗凝B.仅用于体外抗凝C.体内体外均有抗凝作用D.抗凝作用是通过促进纤溶酶活性而实现的15.雷尼替丁、奥美拉唑可治疗( )A.皮肤粘膜过敏性疾病B.晕动病C.支气管哮喘D.溃疡病16.不能用于治疗甲状腺危象的药物是( )A.大剂量碘剂B.普萘洛尔 C.甲苯磺丁脲 D.卡比马唑17.具有较好耐酶性能的氨基甙类抗生素是( )A.链霉素B.庆大霉素C.阿米卡星D.卡那霉素18.氯喹能有效控制疟疾患者症状其原因是( )A.能杀灭原发性红细胞外期裂殖体B.能杀灭红细胞内期裂殖体C.能杀灭配子体D.能杀灭继发性红细胞外期裂殖体19.吡喹酮是( )A.抗阿米巴病药B.抗血吸虫病药 C.抗病毒药 D.抗癌药20.甲氨蝶呤是属于( )A.周期特异性药物；抑制二氢叶酸还原酶B.周期特异性药物；抑制胸苷酸合成酶C.周期非特异性药物；能与DNA发生烷化作用D.周期非特异性药物；能与DNA碱基结合二、多项选择题(在每小题的五个备选答案中，选出二至五个正确的答案，并将正确答案的序号分别填在题干的括号内，多选、少选、错选均不得分。

药理期末考试题及答案试卷药理学期末考试题及答案试卷一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的总时间B. 药物浓度下降到其初始浓度的一半所需的时间C. 药物在体内的平均停留时间D. 药物在体内的最高浓度时间答案：B2. 下列哪个药物属于β-受体拮抗剂？A. 阿司匹林B. 地西泮C. 普萘洛尔D. 胰岛素答案：C3. 药物的疗效和安全性评价主要通过：A. 药物的化学结构B. 药物的剂量C. 药物的临床试验D. 药物的副作用答案：C4. 下列哪个药物属于非甾体抗炎药？A. 阿莫西林B. 布洛芬C. 阿托伐他汀D. 利血平答案：B5. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的吸收速度B. 药物在体内的分布范围C. 药物在体内的代谢速率D. 药物在体内的有效浓度答案：A6. 药物的副作用是指：A. 药物的治疗效果B. 药物的不良反应C. 药物的毒性作用D. 药物的治疗效果以外的其他作用答案：B7. 药物的耐受性是指：A. 药物的剂量依赖性B. 药物的疗效依赖性C. 药物的疗效减弱D. 药物的疗效增强答案：C8. 下列哪个药物属于抗抑郁药？A. 阿米替林B. 地塞米松C. 阿司匹林D. 布洛芬答案：A9. 药物的药代动力学研究的是：A. 药物的疗效B. 药物的吸收、分布、代谢和排泄C. 药物的副作用D. 药物的耐受性答案：B10. 下列哪个药物属于抗高血压药？A. 阿莫西林B. 地高辛C. 阿托伐他汀D. 利血平答案：D二、填空题（每空2分，共20分）1. 药物的_________是指药物在体内的浓度随时间的变化而变化的过程。

答案：药代动力学2. 药物的_________是指药物在体内达到最高浓度的时间。

答案：达峰时间3. 药物的_________是指药物在体内达到有效浓度的最低剂量。

答案：最小有效剂量4. 药物的_________是指药物在体内达到最高浓度的剂量。

答案：最大有效剂量5. 药物的_________是指药物在体内达到治疗作用的浓度。

药理期末考试题库及答案药理学期末考试题库及答案一、选择题1. 药物作用的基本机制是：A. 改变细胞膜的离子通道B. 影响酶的活性C. 与受体结合D. 以上都是答案：D2. 下列哪项不是药物的副作用？A. 治疗作用B. 毒性作用C. 后遗效应D. 过敏反应答案：A3. 药物的半衰期是指：A. 药物达到最大效应的时间B. 药物浓度下降到一半所需的时间C. 药物完全排出体外的时间D. 药物开始发挥作用的时间答案：B二、填空题4. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下产生的与治疗目的相符的效果。

答案：治疗5. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下产生的与治疗目的不符的不良反应。

答案：副作用三、判断题6. 药物的剂量越大，其治疗效果越好。

（）答案：×（药物剂量与治疗效果并非总是成正比，过量可能导致毒性反应）7. 药物的个体差异主要受遗传因素的影响。

（）答案：√四、简答题8. 简述药物代谢的主要途径。

答案：药物代谢主要发生在肝脏，通过肝脏中的酶系统进行氧化、还原、水解等生物转化过程，最终转化为活性代谢物或非活性代谢物，然后通过肾脏排出体外。

9. 药物的药动学参数有哪些？答案：药物的药动学参数主要包括吸收速率常数（Ka）、半衰期（t1/2）、分布容积（Vd）、清除率（Cl）和生物利用度（F）等。

五、论述题10. 论述药物相互作用的类型及其影响。

答案：药物相互作用可分为药代动力学相互作用和药效学相互作用。

药代动力学相互作用主要涉及药物的吸收、分布、代谢和排泄过程，如竞争性抑制、诱导或抑制酶活性等。

药效学相互作用则涉及药物在作用位点的相互作用，如协同作用、拮抗作用等。

这些相互作用可能导致药物疗效增强、减弱或产生新的不良反应。

六、案例分析题11. 患者因高血压服用β受体阻断剂，同时因心绞痛服用硝酸甘油。

请分析这两种药物可能存在的相互作用及其对患者的影响。

答案：β受体阻断剂和硝酸甘油在治疗上可能存在协同作用，因为β受体阻断剂通过降低心率减少心脏负荷，而硝酸甘油通过扩张血管降低血压，两者共同作用可以更有效地缓解心绞痛。

药理大题期末考试题及答案药理学期末考试题一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内完全消除所需的时间B. 药物在体内浓度下降一半所需的时间C. 药物在体内达到最高浓度所需的时间D. 药物在体内达到治疗效果所需的时间2. 以下哪项不是药物的副作用？A. 治疗作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 依赖性3. 药物的首过效应是指：A. 药物在口服后，经过肝脏代谢后进入体循环的效应B. 药物在口服后，直接进入体循环的效应C. 药物在注射后，经过肝脏代谢后进入体循环的效应D. 药物在注射后，直接进入体循环的效应4. 以下哪种药物属于β受体阻断剂？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 阿莫西林D. 普萘洛尔5. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的吸收率B. 药物在体内的分布率C. 药物在体内的代谢率D. 药物在体内的排泄率二、填空题（每空2分，共20分）6. 药物的____效应是指药物在体内达到治疗效果所需的最低浓度。

7. 药物的____效应是指药物在体内达到治疗效果所需的最高浓度。

8. 药物的____效应是指药物在体内达到治疗效果所需的时间。

9. 药物的____效应是指药物在体内达到治疗效果所需的剂量。

10. 药物的____效应是指药物在体内达到治疗效果所需的时间。

三、简答题（每题10分，共30分）11. 解释药物的药代动力学和药效学的区别。

12. 阐述药物的剂量-反应曲线及其临床意义。

13. 简述药物的不良反应及其预防措施。

四、论述题（每题15分，共30分）14. 论述抗生素的合理使用原则及其滥用的危害。

15. 论述药物相互作用的类型及其对临床治疗的影响。

药理学期末考试题答案一、选择题1. B2. A3. A4. D5. A二、填空题6. 治疗7. 治疗8. 起效9. 治疗10. 维持三、简答题11. 药代动力学主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，而药效学则关注药物对机体的作用机制和效应。

1.药理学〔〕A.是研究药物代谢动力学的科学B.是研究药物效应动力学的科学C.是与药物有关的生理科学D.是研究药物与机体相互作用规律及其机制的科学E.是研究药物的科学2.药效学是研究〔〕A.药物的临床疗效B.药物的不良反响C.影响药效的因素D.药物对机体的作用规律E.药物在体内的消长规律3药物作用是指〔〕A.药理效应B.药物具有的特异性作用C.对不同脏器的选择性作用D.药物与机体细胞间的初始反响E.对机体器官兴奋或抑制作用4.药物半数致死量〔LD50〕是指〔〕A.致死量的一半B.中毒量的一半C.杀死半数病原微生物的剂量D.杀死半数寄生虫的剂量E.引起半数动物死亡的剂量5.药物治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用是〔〕A.不良反响B.副作用C.后遗效应D. 继发反响E.过敏反响6.药物被动转运的特点是〔〕A.顺浓度差转运B.消耗能量C.需要载体D.有竞争抑制现象E.有饱和现象7.与药物吸收无关的因素是〔〕A.药物与血浆蛋白结合率B.药物剂型C.药物的首关效应D.体液pHE.给药途径8.pH影响药物转运，它主要改变了何种性质〔〕A.生物利用度B.解离度C.溶解度D.水溶性E.浓度9.以下关于可以影响药物吸收的因素的表达中错误的选项是〔〕Ａ.饭后口服给药Ｂ.用药部位血流量减少Ｃ.微循环障碍Ｄ.口服生物利用度高的药吸收少Ｅ.口服首关效应后破坏少的药物强10.药物在血浆中与血浆蛋白结合后〔〕A.药物作用增强B.药物代谢加快C.暂时失去药理活性D.药物排泄加快E.药物分布广11.药物与血浆蛋白结合不包括〔〕A.结合型药物分子变大，不易透过血管壁B.是可逆的C.药理活性暂时消失D.加速药物在体内分布E.具有竞争性12.某药的血浆蛋白结合部位被另一药物置换后，其作用〔〕A.不变B.减弱C.增强D.消失E.不变或消失13.普萘洛尔口服吸收良好，但经过肝以后，只有30%的药物到达体循环，以致血药浓度较低，这说明该药〔〕A.药物活性低B.生物利用度低C.药物效价强度低D.药物排泄快E.药物分布广14.生物膜A侧，B侧，以下正确的论述是〔〕A.酸性药趋向于B侧B.酸性药趋向于A侧C.碱性药均趋向于A侧D.酸、碱性药均趋向于A侧E.以上均不对15与药物分布无关的因素是〔〕A.药物剂型B.药物与组织亲和力C.药物与血浆蛋白结合率D.体液pHE.血脑屏障16.反复应用药物后，人体对药物的敏感性降低，称为〔〕A.习惯性B.成瘾性C.依赖性D.耐受性E.过敏性17.连续用药后，机体对药物反响的改变，不包括〔〕A.药物慢代谢型B.耐受性C.耐药性D.快速耐受性E.依赖性18.长期口服避孕药者避孕失败，可能是因为〔〕A.同时服用肝药酶抑制剂B.同时服用肝药酶诱导剂C.产生耐受性D.产生耐药性 E.首关消除改变19.利用药物的拮抗作用，目的是〔〕A.增加疗效B.解决个体差异问题C.使药物原有作用减弱D.减少不良反响E.以上都不是20.抚慰剂是一种〔〕A.可以增加疗效的药物B.阴性对照药C.口服制剂D.使病人得到抚慰的药物E.不具有药理活性的制剂21.去甲肾上腺素能神经兴奋引起的功能变化不包括〔〕A.心脏兴奋B.皮肤黏膜血管和内脏血管收缩C.支气管平滑肌舒张D.胃肠平滑肌收缩E.瞳孔扩大22.去甲肾上腺素在突触间隙中消除的主要途径是〔〕A.被MAO破坏B.被COMT破坏C.摄取1D.摄取2E.被乙酰胆碱酯酶水解23.以下哪一项不属于M受体冲动时产生的效应〔〕A.心肌收缩力减弱B.心率减慢C.唾液腺分泌增加D.睫状肌收缩E.胃肠平滑肌松弛24.关于受体冲动产生的效应，表达正确的选项是〔〕A.β1受体冲动可致心肌收缩力增加，心率减慢B.β2受体冲动可致支气管平滑肌收缩，血管扩张C. M受体冲动可致胃肠平滑肌舒张，腺体分泌增加D. N1受体冲动可致胃肠平滑肌收缩，血管收缩E. N2体激动可致骨骼肌松弛25.以下哪些效应不是通过冲动β受体产生的〔〕A.支气管舒张B.骨骼肌血管舒张C.心率加快D.心肌收缩力增强E.膀胱逼尿肌收缩26.以下受体冲动剂和阻断剂的搭配正确的选项是〔〕A.异丙肾上腺素-普萘洛尔B.肾上腺素-哌唑嗪C.去甲肾上腺素-普萘洛尔D.间羟胺-育亨宾E.毛果芸香碱-筒箭毒碱27.骨骼肌血管平滑肌上具有〔〕A.α和β受体，无M受体受体，无α和β受体和M受体，无β受体受体，无M和β受体、β和M受体28.毛果芸香碱的药理作用是〔〕A.收缩瞳孔开大肌B.调节麻痹C.升高眼内压D.增加唾液腺的分泌E.收缩睫状肌辐射状纤维29.毛果芸香碱滴眼后，对视力的影响是〔〕A.视近物清楚，视远物模糊B.视近物模糊，视远物清楚C.视近物、远物均清楚D.视近物、远物均模糊E.以上都不对30.毛果芸香碱滴眼，瞳孔缩小是由于〔〕A.睫状肌收缩B.虹膜辐射肌松弛C.抑制胆碱酯酶D.兴奋瞳孔括约肌M受体，括约肌收缩E.阻断瞳孔括约肌M受体，括约肌收缩31.毛果芸香碱的缩瞳机制是〔〕A.阻断虹膜α受体，开大肌松弛B.阻断虹膜M胆碱受体，括约肌松弛C.冲动虹膜α受体，开大肌收缩D.冲动虹膜M胆碱受体，括约肌收缩E.抑制胆碱酯酶，使乙酰胆碱增多32.毛果芸香碱对眼睛的作用不包括〔〕A.瞳孔缩小B.降低眼内压C.睫状肌松弛D.调节痉挛E.视近物清楚33.新斯的明用于重症肌无力是因为〔〕A.对大脑皮层运动区有兴奋作用B.增强运动神经乙酰胆碱酯酶复活C.抑制胆碱酯酶和兴奋骨骼肌N2胆碱受体D.兴奋骨骼肌中M胆碱受体E.促进骨骼肌Ca2+内流34.新斯的明对以下哪一个作用最强大〔〕A.收缩胃肠平滑肌B.收缩膀胱逼尿肌C.收缩支气管平滑肌D.收缩骨骼肌E.舒张骨骼肌35.关于新斯的明的表达，正确的选项是〔〕A.为叔胺类药物B.口服吸收良好C.易透过血脑屏障D.可被血浆假性胆碱酯酶水解E.注射给药t1/2约10h36.关于新斯的明的表达，不正确的选项是〔〕A.对骨骼肌兴奋作用最强B.为难逆性抗胆碱酯酶药C.可直接冲动骨骼肌N2受体D.可促进运动神经末梢释放乙酰胆碱E.禁用于支气管哮喘患者37.急性有机磷酸酯类中毒病症中，不属于M样病症的是〔〕A.腹痛、腹泻B.流涎C.瞳孔缩小D.尿失禁E.肌肉颤抖38.对一口服有机磷农药中毒的患者，以下抢救措施中错误的选项是〔〕A.迅速洗胃B.吸氧C.待阿托品疗效不好时，加用碘解磷定D.及早、足量、反复注射阿托品E.硫酸镁导泻39.阿托品不能解除有机磷中毒的那一毒性病症〔〕A.肺部湿罗音B.呼吸道分泌物增多C.骨骼肌震颤D.腹痛、腹泻E.瞳孔缩小40.可用于诊断重症肌无力的药物是〔〕A.新斯的明B.毒扁豆碱C.依酚氯胺D.安贝氯胺E.加兰他敏41.阿托品对胆碱受体的作用是〔〕A.阻断M、N胆碱受体B. 阻断N1、N2胆碱受体C. 阻断M、N2胆碱受体D.对M受体有较高的选择性E.以上都不对42.阿托品用做全身麻醉前给药的目的是〔〕A.增强麻醉效果B.镇静C.预防心动过缓D.减少呼吸道分泌E.辅助骨骼肌松弛43.以下哪一项效应与阿托品阻断M胆碱受体无关〔〕A.松弛内脏平滑肌B.抑制腺体分泌C.解除小血管痉挛D.心率加快E.瞳孔扩大44.对山莨菪碱表达错误的选项是〔〕A.其人工合成品称654-2B.平滑肌解痉作用与阿托品相似C.解除血管痉挛，改善微循环D.具有较强的中枢抗胆碱作用E.青光眼禁用45.阿托品对眼睛的作用是〔〕A.扩瞳、升眼压、调节痉挛B.扩瞳、升眼压、调节麻痹C.扩瞳、降眼压、调节痉挛D.扩瞳、降眼压、调节麻痹E.以上均不对46.阿托品解痉作用的强弱依次是〔〕A.胃肠道、胆管、子宫、支气管B.胃肠道、膀胱、子宫、支气管C.胃肠道、膀胱、胆管、输尿管D.支气管、胃肠道、胆管、输尿管E.以上均不对47.阿托品抑制腺体分泌作用最弱的是〔〕A.汗腺分泌B.泪腺分泌C.呼吸道腺体分泌D.胃酸分泌E.唾液腺分泌48.对治疗量阿托品反响最敏感的腺体是〔〕A.唾液腺与汗腺B.泪腺与唾液腺C.呼吸道腺体与泪腺D.胃腺与唾液腺E.汗腺与呼吸道腺体49.以下哪一项不属于阿托品的临床用途〔〕A.胃肠绞痛B.膀胱刺激征C.虹膜炎D.阵发性室上性心动过速E.眼底检查50.治疗量阿托品可引起〔〕A.腺体分泌增加B.心率加快C.血管扩张D.中枢兴奋E.体温升高51.具有明显舒张血管，增加肾血流量的药物是〔〕A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺E.去甲肾上腺素52.用于房室传导阻滞的药物是〔〕A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.阿拉明E.普萘洛尔53.防治硬膜外麻醉引起的低血压宜选用〔〕A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺E.异丙肾上腺素54.抢救心脏骤停，心室内注射的药物是〔〕A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺E.异丙肾上腺素55.救治过敏性休克首选药是〔〕A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺E.异丙肾上腺素56.抢救心源性休克病人最好选用的药物是〔〕A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺E.异丙肾上腺素57.能直接冲动α和β受体又可促进去甲肾上腺素释放的药物是〔〕A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.麻黄碱D.去氧肾上腺素E.异丙肾上腺素58.使用过量最易引起心律失常的药物是〔〕A.去甲肾上腺素B.间羟胺C.麻黄碱D.多巴胺E.肾上腺素59.肾上腺素松弛支气管平滑肌的机制是〔〕A.阻断α1受体B.阻断β1受体C.兴奋β1受体D.兴奋β2受体E.兴奋多巴胺受体60.对尿量已减少的中毒性休克最好选用〔〕A.异丙肾上腺素B.多巴胺C.麻黄碱D.肾上腺素E.阿托品61.外周血管痉挛性疾病可选用〔〕Ａ.普萘洛尔Ｂ.酚妥拉明Ｃ.肾上腺素Ｄ. 阿替洛尔Ｅ.吲哚洛尔62.酚妥拉明治疗顽固性心功能不全是通过哪一作用产生的〔〕A.舒张冠脉血管，增加供氧量B.降低心脏后负荷，减少耗氧量C.降低心脏前负荷，减少耗氧量D. 扩张外周小静脉，减轻心脏前负荷E.舒张外周小动脉，减轻心脏后负荷63.可诱发消化性溃疡的药物是〔〕Ａ.普萘洛尔Ｂ.酚妥拉明Ｃ.酚苄明Ｄ.哌唑嗪Ｅ.吲哚洛尔64.用酚妥拉明治疗休克，给药前必须注意〔〕A.吸氧B.心电监护C.血压D.体温E.补足血容量65.以下药物中最易诱发支气管哮喘的药物是〔〕Ａ.普萘洛尔Ｂ.酚妥拉明Ｃ.酚苄明Ｄ.哌唑嗪Ｅ.吲哚洛尔66.纠正酚妥拉明过量引起的血压剧降较好的方法是〔〕A.肾上腺素静脉点滴B.去甲肾上腺素静脉点滴C.异丙肾上腺素静脉点滴D.去甲肾上腺素皮下注射E.麻黄碱肌内注射67.选择性α1受体阻断药是〔〕Ａ.普萘洛尔Ｂ.酚妥拉明Ｃ.酚苄明Ｄ.哌唑嗪Ｅ.吲哚洛尔68.普萘洛尔不具有下述哪项药理作用〔〕A.无选择性阻断β受体B.生物利用度低C.抑制肾素释放D.膜稳定作用E.内在拟交感作用69.静注普萘洛此后再静注以下哪一种药物可表现升压效应〔〕A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.氯丙嗪D.东莨菪碱E.新斯的明70.β受体阻断药的药理作用错误的选项是〔〕A.抑制心肌收缩力，减少输出量B.抑制肾素分泌C.增加扩血管物质释放D.抑制延髓β受体E.减少去甲肾上腺素的释放71．以下有关局麻药的错误表达是〔〕A．局麻作用是可逆的B．只能抑制感觉神经纤维C．可使动作电位降低，传导减慢 E．阻滞细胞膜Na＋通道E．敏感性与神经纤维的直径(粗细)成反比72．可用于各种局麻方法的局麻药是〔〕A．普鲁卡因 B．丁卡因 C．利多卡因 D．布比卡因 E．普鲁卡因胺73．局麻药的作用机制是〔〕A．在细胞膜内侧阻断Na＋通道 B．在细胞膜外侧阻断Na＋通道C．在细胞膜内阻断Ca2＋通道D．在细胞膜外侧阻断Ca2＋通道E．阻断K+外流74．浸润麻醉时，在局麻药中参加少量肾上腺素的目的是〔〕A．减少吸收中毒，延长局麻时间 B．抗过敏 C．预防心脏骤停D．预防术中低血压 E．用于止血75．普鲁卡因一般不用于〔〕A．蛛网膜下腔麻醉 B．硬膜外麻醉 C．传导麻醉 D．浸润麻醉 E．外表麻醉76．具有别离麻醉作用的全麻药是〔〕A．硫喷妥钠 B．麻醉乙醚 C．氟烷 D．氯胺酮 E．氧化亚氮77．可引起呼吸抑制、喉痉挛和支气管痉挛的全麻药是〔〕A．麻醉乙醚 B．氧化亚氮 C．氯胺酮D．氟烷 E．硫喷妥钠78．肌肉松弛较完全的全麻药是〔〕A．麻醉乙醚 B．氧化亚氮 C．氯胺酮 D．硫喷妥钠 E．氟烷79．可引起肝损伤的全麻药是〔〕A．氯胺酮 B．氟烷 C．硫喷妥钠 D．麻醉乙醚 E．氧化亚氮80．常用于神经安定镇痛术配伍的药物是〔〕A．苯巴比妥+芬太尼 B．普鲁卡因+芬太尼 C．琥珀胆碱+芬太尼D．氟哌啶+芬太尼 E．氯丙嗪+芬太尼81．关于苯二氮卓类药物的体内过程错误的选项是〔〕A．口服吸收良好，约1小时达血药浓度B．脂溶性低，不易在脑组织中分布及脂肪组织中蓄积C．多数药物的代谢产物仍具活性，且半衰期长D．三唑仑吸收最快，起效迅速E．大多经肝脏代谢消除82．苯二氮卓类不具有的不良反响有〔〕A．中枢抑制 B．中枢麻醉 C．急性中毒D．依赖性、成瘾性 E．共济失调83．能引起病人记忆短暂性缺失的中枢抑制药是〔〕A．巴比妥类 B．苯二氮卓类 C．吩噻嗪类 D．硫杂蒽类 E．丁酰苯类84．苯二氮卓结合位点的分布与哪种中枢抑制性递质的分布一致〔〕A．多巴胺 B．脑啡肽 C．乙酰胆碱 D．γ-氨基丁酸 E．去甲肾上腺素85．地西泮急性中毒可用以下哪种药物解毒〔〕A．三唑仑 B．甲喹酮 C．氟马西尼 D．甲丙氨酯 E．扑米酮86．地西泮的不良反响错误的论述是〔〕A．治疗量可见困倦等中枢抑制作用 B．治疗量口服可产生心血管抑制C．大剂量常见共济失调等肌张力降低现象 D．长期服用可产生耐受性、依赖性E．久用突然停药可产生戒断病症如失眠87．地西泮的中枢抑制作用部位是〔〕A．边缘系统多巴胺受体巴 B．中枢α受体 C．直接抑制中枢D．苯二氮卓结合位点 E．中枢GABA结合位点88．地西泮不能用于以下哪种情况〔〕A．药物中毒惊厥 B．诱导麻醉 C．小儿高热惊厥 D．麻醉前用药 E．焦虑症89．地西泮不具有以下哪项作用〔〕A．镇静催眠B．抗焦虑C．抗惊厥D．缩短REMS E．抗晕动90．地西泮抗焦虑的主要部位是〔〕A．大脑皮质B．蓝斑核C．网状上行冲动系统D．边缘系统 E．下丘脑91．苯妥英钠不良反响没有〔〕A．胃肠反响 B．齿龈增生 C．过敏反响 D．共济失调 E．肾脏严重损害92．对癫痫失神小发作疗效最好的药物是〔〕A．乙琥胺 B．酰胺咪嗪 C．扑米酮 D．丙戊酸钠 E．苯妥英钠93．以下表达错误的选项是〔〕A．苯妥英钠能诱导它本身的代谢 B．扑米酮可代谢为苯巴比妥C．丙戊酸钠对所有类型的癫痫都有效 D．乙琥胺对失神小发作的疗效优于丙戊酸钠E．硝西泮对肌阵挛性癫痫和小发作疗效较好94．治疗癫痫大发作和小发作混合发作应选用〔〕A．丙戊酸钠 B．乙琥胺 C．苯妥英钠 D．苯巴比妥 E．地西泮95．苯妥英钠抗癫痫作用的主要机制是〔〕A．抑制病灶异常放电 B．阻止异常放电扩散 C．阻滞Ca2+通道D．中枢性肌肉松弛作用 E．抑制突触信息传递96．关于苯巴比妥治疗癫痫的表达，哪项是错误的〔〕A．起效快、毒性低 B．可用于癫痫持续状态 C．对局限性发作有效D．与扑米酮合用可产生协同作用 E．属于镇静催眠药97．有关苯妥英钠的表达错误的选项是〔〕A．可治疗舌咽神经痛 B．对某些心律失常有效 C．对小发作有效D．剂量个体化 E．不良反响发生率高98．能诱导肝药酶，易与其他药物产生相互作用的药物是〔〕A．乙琥胺 B．硫酸镁 C．苯妥英钠 D．氯硝西泮 E．丙戊酸钠99．治疗肌阵挛性发作选用哪种药物最好〔〕A．硝西泮 B．苯妥英钠 C．苯巴比妥 D．乙琥胺E．地西泮100．有膜稳定作用的抗癫痫药是〔〕A．苯妥英钠 B．苯巴比妥 C．卡马西平 D．丙戊酸钠 E．氯硝西泮3.D4.E5.B6.A7.D8.B 9D 10.C 11.D 12.C 13.B 14.B 15.A16.D 17A 18.B 19.D 20.E21.D 22.C 23.E 24.D 25.E 26.A 228.D 29.A 30.D 31.D 32.C 33.C 34.D 35.D 36.B37.E 38.C 39.C 40.C41.D 42.D 43.C 44.D 45.B 46.C 47.D 48.A 49.D 551.D 52.C 53.C 54.E 55.B 56.D 57.C 58.E 59.D 661.B 62.E 6 3.B 64.E 65.A 66.B 67.D 68.E 69.A 771．B 72．C 73．A 74．A 75．E 76．D 77E 78．A 79．B 80．D81．B 82．B 83．B 84．D 85．C 86．B 87．D 88．B 89．E 90．D91．E 92．D 93．D 94．A 95．B 96．D 97．C 98．C 99．A 100．A 本文档局部内容来源于网络，如有内容侵权请告知删除，感谢您的配合！。

药理大题期末考试题目及答案药理学期末考试题目及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪项不是药物的基本作用？A. 治疗作用B. 预防作用C. 诊断作用D. 毒副作用答案：D2. 药物的半衰期是指：A. 药物从体内完全消除的时间B. 药物浓度下降到初始浓度一半的时间C. 药物达到最高浓度的时间D. 药物开始发挥作用的时间答案：B3. 以下哪个药物属于β受体拮抗剂？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿托伐他汀D. 美托洛尔答案：D4. 药物的疗效与剂量之间的关系通常表现为：A. 线性关系B. 正相关关系C. 反比关系D. S形曲线关系答案：D5. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢情况C. 药物在体内的吸收情况D. 药物在体内的排泄情况答案：C二、填空题（每空2分，共20分）6. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下产生的治疗效果。

7. 药物的____效应是指药物在过量时产生的不良反应。

8. 药物的____效应是指药物在体内达到最高浓度的时间。

9. 药物的____效应是指药物在体内达到稳态浓度的时间。

10. 药物的____效应是指药物在体内产生治疗效果的最小剂量。

答案：6. 治疗7. 副作用8. 达峰时间9. 稳态时间10. 最小有效量三、简答题（每题10分，共30分）11. 简述药物的代谢途径主要有哪些？答案：药物的代谢途径主要包括肝脏代谢、肾脏代谢、肠道代谢等。

肝脏是药物代谢的主要场所，通过肝药酶的作用将药物转化为活性代谢物或无活性代谢物，然后通过肾脏排出体外。

肾脏代谢主要涉及药物的过滤和分泌过程。

肠道代谢则主要发生在肠道菌群中，影响药物的吸收和代谢。

12. 什么是药物的药动学参数？请列举三个主要的药动学参数。

答案：药物的药动学参数是描述药物在体内吸收、分布、代谢和排泄过程的数学参数。

三个主要的药动学参数包括：- 半衰期（t1/2）：药物浓度下降到初始浓度一半所需的时间。

药理学一.问答题1.硝酸甘油和普萘洛尔抗心绞痛的机理是什么？为什么两者合用。

解：两药都降低心肌耗氧量，合用后可产生协同抗心绞痛作用; 硝酸甘油加快心率和加强心肌收缩力可被普萘洛尔取消;普萘洛尔使射血时间延长，心室容积增大可被硝酸甘油取消2.比较毛果云香碱和阿托品对眼睛的作用和在眼科方面的应用。

解：毛果芸香碱的作用：1：缩瞳，降低眼内压和调节痉挛，2：增加腺体分泌。

临床主要用于青光眼，虹膜炎。

阿托品的作用主要是：1：抑制腺体分泌，2：扩瞳，升高眼内压和调节麻痹，3：松弛内脏平滑肌。

其在眼科的作用主要为：1：虹膜睫状体炎，2：检查眼底，3：验光配眼镜3.氨基甙类抗生素主要不良反应。

4.吗啡为何可以用于治疗心源性哮喘？解：心源性哮喘能用吗啡的治疗原因在于吗啡能扩张外周血管，减轻心脏负荷，能镇静催眠，并且降低呼吸中枢对二氧化碳的敏感性。

5. 激动剂解：能与细胞上受体或信号转导途径的分子相结合，并产生天然物质的典型生理效能的化学品或药物。

二. 名词解释1.激动剂：具有亲和力和内在活性与受体结合能产生最大效应的物质.2.半衰期：血浓度下降一半所需要的时间。

3.副作用：治疗时出现与用药目的无关的药物作用。

4.首关效应：口服某些药物在通过肠粘膜和肝脏时部分被代谢灭活从而使进入体循环的药量减少的现象。

5.肝肠循环：一些药物及其代谢产物可由肝脏运至胆汁在经过单汁流入肠腔，除了随粪便排出外部分留在肠腔内又被重吸收形成循环称肝肠循环。

6.零级动力学消除：体内药量单位时间内按恒定的量消除。

7.生物利用度：指药物制剂给药后能被机体吸收进入体循环的相对分量和速度。

8.肾上腺素作用翻转：治疗量下，肾上腺素通过兴奋a受体和B 受体，总体上呈现升压作用，但如果事先使用a受体阻断药，后再给予肾上腺素，因为此时a受体已被阻断，故肾上腺素只呈现B受体兴奋后的扩血管作用，导致血压不升反降，称为肾上腺素升压作用翻转。

9.拮抗剂：与受体有亲和力但无内在活性的药物。

《药理学》期末考试试卷1一、单选题：（每题1分，共计20分）A型题（每题的备选答案中只有一个最佳答案，请把所选答案填在括号内）1、药物的时量曲线下面积反映：( )A 药物达到稳态浓度时所需要的时间B 在一定时间内药物分布的情况C 药物的血浆半衰期长短D 在一定时间内药物吸收入血的相对量E 在一定时间内药物消除的相对量2、某药在体内可被肝药酶转化，与苯巴比妥合用时，比单独应用时其效应：( )A 增强B 减弱C 不变D 无效E 相反3、卡比多巴与左旋多巴合用的理由是：( )A 提高外周多巴胺浓度而使后者增效B 提高脑内多巴胺的浓度而使后者增效C 卡比多巴直接激动多巴胺受体而增效D 抑制多巴胺的再摄取而增效E 卡比多巴阻断胆碱受体而增效4、磺酰脲类口服降血糖药：( )A 作用原理为刺激胰岛β细胞释放胰岛素，故对胰岛功能丧失者有效B 作用原理为激活胰岛素受体，使细胞内cAMP量减少C 均具有抗利尿作用，故可用于治疗尿崩症D 可用于各型糖尿病，以及糖尿病酮症和糖尿病昏迷E 和磺胺类药合用时，容易引起低血糖反应5、胆绞痛时的最佳治疗，应选用：( )A 哌替啶＋阿司匹林B 哌替啶＋阿托品C 哌替啶＋毛果芸香碱D 哌替啶＋妥拉唑啉E 哌替啶＋卡马西平6、药物的作用强度，主要取决于：( )A 药物在血液中的浓度B 在靶器官的浓度大小C 药物排泄的速率大小D 药物与血浆蛋白结合率之高低E 以上都对7、强心甙心脏毒性的发生机制是：( )A 增加心肌抑制因子的释放B 使心肌细胞内Ca2+增加C 使心肌细胞内K+增加D 抑制心肌细胞膜Na+-K+-ATP酶E 兴奋心脏细胞膜Na+-K+-ATP酶8、庆大霉素与羧苄青霉素混合静脉滴注可：( )A 降低庆大霉素抗绿脓杆菌活性B 增强庆大霉素抗绿脓杆菌活性C 用于耐药金葡菌感染D 用于肺炎球菌败血症E 以上都不是9、异烟肼致周围神经炎是由于：( )A 维生素A缺乏B 维生素C缺乏C 复合维生素B缺乏D 维生素B6缺乏E 以上都不是10、硫脲类药物的基本作用是：( )A 抑制碘泵B 抑制Na+-K+泵C 抑制甲状腺过氧化物酶D 抑制甲状腺蛋白水解酶E 阻断甲状腺激素受体B型题（每组题均对应同一备选答案，每题只有一个正确答案。

药理学期末考试试题（补考考生用）一、名词解释（每题2分，计10分）1.安全范围2.耐药性3.副作用4.量反应二、填空（每空0.5分，计30分）1. 主动转运需要膜上的，需要消耗，特点是分子或离子可由的一侧转运到的一侧。

2. 药物的体内过程包括、、和。

3. 糖皮质激素的主要药理作用有、、和、。

4. 强心苷中毒时，由于酶被严重抑制，使细胞内和离子浓度增加，离子浓度下降，易导致心律失常。

5. 有机磷酸酯类中毒时应当用和解救。

6. 磺胺类药物与合用可增强其抗菌作用，其作用机制是。

7. 根据对心肌电生理的影响和作用机制，可将抗心律失常药分为、、和四类。

8. 新斯的明可抑制胆碱酯酶，使乙酰胆碱在体内蓄积，临床上可用于治疗、、和。

9. 毛果芸香碱兴奋眼肌上的受体，使瞳孔，眼内压。

10. 氢氯噻嗪作用于部位，抑制转运系统，减少对的重吸收，使尿量增加。

11. 喹诺酮类药物的作用机制是抑制酶，干扰细菌合成，起到作用。

12. 肾上腺素激动支气管平滑肌的受体，支气管，从而用于治疗。

13. 利血平能与去甲肾上腺素能神经末梢囊泡膜上的结合，抑制的再摄取。

同时也抑制的摄取，使合成障碍，终使囊泡内递质减少或耗竭。

14. 吗啡的中枢神经系统的药理作用为、、、。

15. 卡托普利是抑制剂，其作用是使生成减少，从而使血压。

16. 哌唑嗪选择性阻断外周受体，使血管、血压。

对突触前膜受体作用很弱。

17.癫痫大发作应首选或；癫痫小发作首选；精神运动性发作宜首选；治疗癫痫持续状态首选。

三、判断题（请于题号前括弧中打“√”或“×”，每题1分，共10分）（）1. 维拉帕米能降低窦房结的自律性，减慢房室传导速度，是治疗室性心动过速的首选药。

（）2. 螺内酯的主要不良反应是引起低血钠、低血钾。

（）3. 过敏反应与用药剂量和疗程无关。

（）4. 解热镇痛抗炎药对病原菌所致的炎症有很好的疗效。

（）5. 青霉素容易透过血脑屏障，故可作为流脑治疗的首选药使用，特别适用于耐药菌感染。

药理学期末考试卷及答案（共10套试卷及答案）试卷（一）一、名词解释（每题2分，共10分）1、药理学：2、首过效应：3、代谢：4、生物利用度：5、效能：二、填空题（每空0.5分，共20分）1、药物的跨膜转运方式主要包括（1）_____________，（2）______________。

2、写出下列药物对何种受体有何种作用（兴奋或阻断）毛果芸香碱（3）______，NA（4）_______，AD（5）_________，DA（6）________,ISOP（7）_______，心得安（8）________。

3、常用的H1受体阻断药有（9）______________，（10）______________。

4、吗啡急性中毒时应用呼吸兴奋药（11）______________或阿片受体拮抗药（12）______________解救。

5、解热镇痛药的共同作用为（13）__________、（14）____________、（15）______________，其中苯胺类无（16）______________作用，而水杨酸类还有（17）______________作用。

6、长期大剂量应用氯丙嗪的主要不良反应为（18）_________，可用（19）_______纠正。

7、强心苷治疗的心律失常有（20）_________，（21）__________，（22）_____________。

8、常用的脱水药有（23）______________，（24）______________，（25）______________。

9、常用的强效利尿药是（26）___________,其用途有（27）_____________（28）______________、（29）______________、（30）______________。

10、普萘洛尔可用于治疗（31）________型心绞痛，但禁用于（32）_________型心绞痛。

药理学期末考试题1．药物在治疗量时出现的与用药目的无关的作用是（）A．副作用B．毒性反应C．继发反应D．变态反应E．后遗疗效2．关于药物的副作用，下列错误的一项是（）A．药物在治疗量时出现的与用药目的无关的作用B．产生副作用的原因是药物的选择性差C．药物的副作用是可以预知的D．药物的作用和副作用是可以互相转化的E．药物作用的组织器官越多，副作用就越少3．受体激动剂的特点是（）A．有亲和力，有内在活性B．无亲和力，有内在活性C．有亲和力，无内在活性D．无亲和力，无内在活性E．以上都不是4．下列关于药物吸收的叙述错误的是（）A．吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B．皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收C．口服给药由于首关消除而吸收减少D．舌下或直肠给药可因通过肝破坏而效应下降E．皮肤给药脂溶性小的药物不易吸收5．一次给药后约经几个半衰期可认为药物基本消除（）A．1 B．3 C．5 D．7 E．96．下列关于躯体依赖性特征的叙述中，哪条是错误的（）A．为连续用药，可不择手段地获得药品B．用药量有加大的趋势C．停药后病人有戒断症状D．对用药本人危害不大E．对社会危害较大7．两种药物合用时作用的减弱，可由下列哪个因素造成（）A．抑制经肾排泄B．血浆蛋白竞争结合C．肝药酶抑制D．肝药酶诱导E．以上都不是8．影响药物疗效的药物方面因素有（）A．给药途径B．给药剂量C．药物剂型D．给药时间E．以上都可以9．对胃肠道有刺激的药物宜（）A．空腹服用B．饭前服用C．饭后服用D．睡前服用E．定时服用10．首次剂量加倍的原因是（）A．为了使血药浓度迅速达到Css B．为了使血药浓度持续高水平C．为了增强药理作用D．为了延长半衰期E．为了提高生物利用度11．按一级动力学消除的药物，达到稳定血药浓度的时间长短取决于（）A．剂量大小B．半衰期C．给药途径D．分布速度E．生物利用度12．对药物毒性反应的正确认识是（）A．治疗量时出现，机体轻微损害B．可以预知，难以避免，机体严重损害C．不可预知，不可避免，机体轻微损害D．可预知，可避免，机体明显损害E．以上均不是13．大多数药物的生物转化部位是（）A．血浆B．肺C．肝D．肾E．消化道14．药物的常用量是指（）A．最小有效量与极量之间B．最小有效量与最小中毒量之间C．小于最小中毒量的剂量D．小于极量E．小于极量、大于最小有效量的剂量15．肾上腺素与局麻药配伍的目的是：（）A．防止过敏性休克B．中枢镇静作用C．局部血管收缩，促进止血D．延长局麻作用时间及防止吸收中毒E．防止出现低血压16．毛果芸香碱对视力的影响是（）A．视近物模糊、视远物清楚B．视近物清楚、视远物模糊C．视近物、远物均清楚D．视近物、远物均模糊E．使调节麻痹17．新斯的明的禁忌症是（）A．青光眼B．重症肌无力C．机械性肠梗阻D．尿潴留E．高血压18．阿托品对眼睛的作用是（）A．扩大瞳孔，升高眼内压，视远物模糊B．扩大瞳孔，升高眼内压，视近物模糊C．扩大瞳孔，降低眼内压，视近物模糊D．扩大瞳孔，降低眼内压，视远物模糊E．缩小瞳孔，升高眼内压，视近物模糊19．麻醉前常注射阿托品，其目的是（）A．增强麻醉效果B．兴奋呼吸中枢C．预防心动过缓D．协助松弛骨骼肌E．减少呼吸道腺体分泌20．阿托品对有机磷酸酯类中毒的哪一症状无效（）A．腹痛、腹泻B．流涎出汗C．骨骼肌震颤D.瞳孔缩小E．大小便失禁21．具有防晕止吐作用的药物是（）A．阿托品B．新斯的明C．东莨菪碱D．山莨菪碱E. 后马托品22．可用于诊治嗜铬细胞瘤的药物是（）A．肾上腺素B．酚妥拉明C．阿托品D．吲哚洛尔E．雷尼替丁23．碘解磷定解救有机磷农药中毒的药理学基础是（）A．生成磷化酰胆碱酯酶B．具有阿托品样作用C．生成磷酰化碘解磷定D．促进Ach重摄取E．促进胆碱酯酶活性恢复24．心脏骤停时，心肺复苏的首选药物是（）A．异丙肾上腺素B．去甲肾上腺素C．肾上腺素D．多巴胺E．间羟胺25．阿托品不宜用于高热病人的原因是（）A．作用于体温调节中枢，引起中枢性高热B．收缩血管，减少散热C．加速代谢，增加产热D．抑制汗腺分泌，减少出汗影响散热E．以上都不是26．地西泮不具有备下列何种药理作用（）A．镇静B．催眠C．抗焦虑D．抗癫痫E．抗抑郁27．可用于静脉麻醉的巴比妥类药物是A．硝基安定B．氯丙嗪C．硫喷妥钠D．苯巴比妥钠E．丙咪嗪28．地西泮急性中毒宜采用的特效拮抗药是（）A．氟马西尼B．博利康尼C．尼可刹米D．咖啡因E．苯巴比妥29．主要用于癫痫小发作治疗的药（）A．苯妥英钠B．乙琥胺C．硝基安定D．硫酸镁E．卡马西平30．对癫痫精神运动型发作疗效最好的药物是（）A．乙琥胺B．酰胺咪嗪C．卡马西平D．戊巴比妥E．地西泮31．哌替啶比吗啡常用的原因（）A．镇痛比吗啡强B．有解痉作用C．成瘾性比吗啡轻D．无成瘾性E．作用维持时间长32．胆绞痛病人最好选用（）A．吗啡B．阿托品C．阿托品+哌替啶D．阿斯匹林E．哌替啶+氯丙嗪33．治疗癫痫持续状态首选（）A．苯妥英钠肌注B．苯巴比妥口服C．地西泮静注D．水合氯醛灌肠E．硫喷妥钠静注34．属于利尿降压药的是（）A．利血平B．氢氯噻嗪C．哌唑嗪D．硝苯地平E．卡托普利35．主要用于治疗高血压危象的是（）A．硝普钠B．利血平C．卡托普利D．普萘洛尔E．可乐定36．通过抑制血管紧张素Ⅰ转化酶而产生降压作用的是（）A．尼群地平B．硝苯地平C．卡托普利D．普萘洛尔E．哌唑嗪37．对洋地黄毒苷急性中毒所引起的快速型室性心律失常的最佳药物（）A．奎尼丁B．苯妥英钠C．利多卡因D．维拉帕米E．阿托品38．强心苷安全范围很窄，治疗量已接近中毒量的（）A．30% B．40%C．50%D．60%E．70%39．强心苷治疗心力衰竭的最基本作用是（）A．使已扩大的心室容积缩小B．增加心肌收缩力C．降低心率D．降低心肌耗氧量E．负性频率作用40．卡托普利不会产生下列那种不良反应（）A．皮疹B．干咳C．低血压D．低血钾E．脱发41．室性心律失常首选（）A．苯妥英钠B．利多卡因C．普鲁卡因胺D．胺碘酮E．奎尼丁42．下列属于强心苷中毒停药指征的是（）A．出现黄视症、绿视B．出现恶心、呕吐C．心率低于60次/分D．出现头痛、眩晕E．A + C 43．普萘洛尔不宜用于（）A．高血压B．心绞痛C．房室传导阻滞D．窦性心动过速E．房性早搏44．硝酸甘油、β受体阻断剂、钙通道阻滞剂治疗心绞痛的共同药理学基础是（）A．扩张血管B．防止反射性心率加快C．减慢心率D．抑制心肌收缩力E．降低心肌耗氧量45．硝酸甘油适用于（）A．稳定型心绞痛B．不稳定型心绞痛C．变异型心绞痛D．各型心绞痛急性发作E．以上都不是46．治疗脑水肿、降低颅内压的首选药是（）A．山梨醇B．甘露醇C．别嘌醇D．丙三醇E．乙胺丁醇47．呋塞米的利尿作用部位是（）A．近曲小管B．髓袢降支粗段髓质部和皮质部C．髓袢升支粗段髓质部和皮质部D．远曲小管E．集合小管48．体内、体外都有抗凝作用的抗凝药是（）A．枸椽酸钠B．华法林C．双香豆素D．尿激酶E．肝素49．促进铁的吸收因素有（）A．磷酸盐B．碳酸盐C．四环素D．维生素C E．抗酸药50．维生素B12主要用于治疗（）A．慢性失血性贫血B．缺铁性贫血C．肿瘤放化疗后的贫血D．恶性贫血E．地中海贫血51．长期应用广谱抗生素，为预防出血应补充（）A．铁剂B．叶酸C．维生素B12 D．维生素K E．维生素C 52．影响维生素B12吸收的主要因素是（）A．浓茶B．内因子缺乏C．碳酸氢盐D．四环素合用E．胰酶53．钙剂的抗过敏作用机制是（）A．阻断H1受体B．阻断H2受体C．稳定肥大细胞膜，抑制过敏介质释放D．增加毛细血管壁的致密度，降低其通透性E．抑制抗原抗体反应54．对支气管哮喘和心源性哮喘均有效的药物是（）A．肾上腺素B．氨茶碱C．色甘酸钠D．沙丁胺醇E．吗啡55．大量粘痰阻塞气道引起呼吸困难、窒息等危急情况时宜选用（）A．溴己新口服B．氯化铵口服C．沙丁胺醇气雾吸入D．乙酰半胱氨酸气管滴入E．右美沙芬口服56．β2受体激动剂中作用时间最长,特别适用于夜间哮喘病人的药物是（）A．肾上腺素B．特布他林C．克仑特罗D．沙丁胺醇E．丙卡特罗57．无气雾吸入的平喘药是（）A．倍氯米松B．氨茶碱C．克仑特罗D．沙丁胺醇E．异丙肾上腺素58．可待因适用于下列哪种病症（）A．剧烈干咳伴胸痛者B．痰液粘稠不易咳出者C．咳嗽多痰者D．长期慢性咳嗽者E．喘息性支气管炎59．仅能预防哮喘发作的药物是（）A．肾上腺素B．特布他林C．色甘酸钠D．沙丁胺醇E．异丙肾上腺素60．服用过量可致碱血症的抗酸药是（）A．氢氧化铝B．氧化镁C．三硅酸镁D．碳酸氢钠E．碳酸钙61．下列何种药为质子泵抑制药（）A．西咪替丁B．奥美拉唑C．哌仑西平D．丙谷胺E．米索前列醇62．中枢抑制药中毒不宜用下列何药导泻（）A．硫酸镁B．硫酸钠C．液体石蜡D．乳果糖E．甘油63．硫酸镁无下列哪项作用（）A．导泻B．利胆C．降血压D．抗惊厥E．抗癫痫64．硫酸镁注射过量中毒时用何种药抢救（）A．氯化钾B．氯化钠C．氯化钙D．氯化铵E．氯化铝65．能使子宫产生节律性收缩，用于催产引产的药物是（）A．催产素B．垂体后叶素C．麦角新碱D．麦角毒E．麦角胺66．麦角新碱用于产后止血是因为（）A．收缩血管B．子宫产生强直性收缩C．D．对子宫颈有强大的兴奋作用E．促进子宫内膜修复67．在下列何种情况下可使用缩宫素催产（）A．头盆不称B．前置胎盘C．多胎妊娠D．低张性宫缩无力E．产道异常68．胰岛素药理作用为（）A．促进脂肪分解B．增加游离脂肪酸生成C．增加酮体生成D．激活Na+，K+ -ATP酶活性E．促进蛋白质分解69．糖皮质激素用于严重感染时必须（）A．逐渐加大剂量B．加用促皮质激素C．与有效、足量的抗菌药合用D．用药至症状改善后一周以巩固疗效E．合用肾上腺素防止休克70．小剂量糖皮质激素替代疗法用于治疗（）A．肾上腺皮质瘤B．肾病综合征C．肾上腺嗜铬细胞瘤D．腺垂体功能减退E．垂体肿瘤71．糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是（）A．抑制炎症反应和免疫反应，降低机体防御机制B．用量不足，无法控制症状而造成C．病人对激素不敏感而未反映出相应疗效D．激素能促进是许多病原微生物繁殖E．抑制ACTH的释放，是内源性糖皮质激素减少72．氢化可的松隔日一次疗法的给药时间最好在（）A．3-5点B．6-9点C．12点D．18-20点E．20-24点73．胰岛素的不良反应不包括（）A．低血糖B．局部反应C．过敏反应D．抗药性E．胃肠道反应74．甲亢术前准备应选用（）A．大剂量碘剂单用B．小剂量碘剂单用C．硫脲类单用D．先用硫脲类术前加大剂量碘剂E．先用硫脲类术前加小剂量碘剂75．胰岛素的常用给药途径是（）A．口服B．皮下注射C．肌内注射D．静脉注射E．舌下含服76．青霉素最常见的不良反应是（）A．心脏毒性B．肝脏损害C．过敏反应D．骨髓抑制E．胃肠道反应77．8岁以下儿童禁用四环素是因为（）A．易致二重感染B．胃肠道反应严重C．影响骨牙齿生长D．易致脂肪肝E．易致过敏反应78．防治厌氧菌感染的首选药是（）A．甲硝唑B．甲氧苄定C．呋喃唑酮D．磺胺甲f唑E．环丙沙星79．TMP的抗菌作用机制是（）A．抑制二氢叶酸还原酶B．抑制二氢叶酸合成酶C．抑制DNA回旋酶D．抑制细胞壁的合成E．影响胞浆膜通透性80．长期大剂量应用异烟肼易导致（）A．中枢抑制症状B．外周神经炎C．过敏反应D．肾脏毒性E．胃肠道反应81. 青霉素引起的过敏性休克用下列哪个药物抢救（）A．阿托品B．肾上腺素C．糖皮质激素D．苯海拉明E．酚妥拉明82．支原体肺炎首选（）A．青霉素B．红霉素C．链霉素D．林可霉素E．氯霉素83．抗滴虫的特效药是（）A．磺胺嘧啶B．甲硝唑C．甲氧苄啶D．诺氟沙星E．甲磺灭脓84．控制疟疾临床症状的首选药是（）A．乙胺嘧啶B．甲硝唑C．氯喹D．青蒿素E．伯氨喹85.利多卡因主要用于哪种心律失常（）A.房颤B.房扑C.室上性心动过速D.室性心动过速E.房室传导阻滞86．可抑制甲状腺球蛋白水解酶，抑制T3、T4释放的是（）A．甲状腺素B．小剂量碘C．大剂量碘D．放射性碘E．硫脲类87．下列何种药不属于抗酸药（）A．氧化镁B．三硅酸镁C．硫酸镁D．碳酸氢钠E．碳酸钙88．口服铁剂最常见不良反应是（）A．高血压B．出血反应C．胃肠道刺激D．过敏反应E．嗜睡89．维生素B12主要用于治疗（）A．慢性失血性贫血B．缺铁性贫血C．肿瘤放化疗后的贫血D．恶性贫血E．地中海贫血90．痛风者慎用下列哪种药物（）A．氢氯噻嗪B．螺内酯C．氨苯喋啶D．阿米洛利E．甘露醇91．普萘洛尔适用于（）A．稳定型心绞痛B．变异型心绞痛C．稳定型、变异型心绞痛D．劳累型和变异型心绞痛E．以上皆不是92．强心苷对哪种原因所致心力衰竭疗效较好（）A．高血压B．先天性心脏病C．心瓣膜病D．A+B E．A+B+C 93．氯丙嗪的下列何种不良反应在应用胆碱受体阻断药后反而使其加重（）A．帕金森氏综合征B．静坐不能C．迟发性运动障碍D．急性肌张力障碍E．过敏反应94．苯妥英钠（大仑丁）对下列何病症疗效较佳（）A．治疗癫痫大发作B．治疗癫痫精神运动性发作C．治疗癫痫小发作D．治疗神经衰弱E．治疗精神分裂症95．肾上腺素升压作用可被下列哪类药物所翻转（）A．N受体阻断药B．β受体阻断药C．α受体阻断药D．M受体阻断药E．以上都不是96．维拉帕米的首选适应症是（）A．室性心动过速B．室性期前收缩C．心房扑动D．心房颤动E．阵发性室上性心动过速97．高血压伴有糖尿病的病人不宜用（）A．噻嗪类药B．血管扩张药C．血管紧张素Ⅰ转化酶抑制剂D．神经节阻断药E．中枢降压药98．利尿药主要是作用于哪个环节发挥利尿作用（）A．增加肾小球滤过率B．增加肾血流C．增加集合管对水的通透性D．减少肾小管的重吸收E．影响肾内血流分布99．链激酶引起的出血宜选用（）A．维生素K B．氨甲苯酸C．去甲肾上腺素D．维生素C E．维生素B12100．无杀灭幽门螺杆菌作用的药是（）A．枸橼酸铋钾B．奥美拉唑C．雷尼替丁D．硫糖铝E．呋喃唑酮。

药理学期末试题及答案第一部分：选择题1. 药理学的定义是什么？A. 研究药物的引入方式B. 研究药物的剂量和给药途径C. 研究药物的运输和代谢过程D. 研究药物与生物体相互作用的科学答案：D2. 下列哪个是药物的作用靶点？A. 酶B. 细胞膜C. DNAD. 细胞核答案：A3. 下列哪个描述是药物的不良反应？A. 药物引起的治疗效果B. 药物引起的不良效应C. 药物的剂量和给药途径D. 药物在体内的代谢过程答案：B4. 下列哪个是合理用药的原则？A. 尽量使用高剂量药物B. 尽量使用联合用药C. 尽量使用无选择性的药物D. 尽量使用尽早用药答案：D5. 药物的代谢主要发生在哪个器官？A. 肺B. 肝脏C. 肾脏D. 心脏答案：B第二部分：判断题1. 药物的剂量-效应曲线是一种直线关系。

B. 错答案：B2. 药物的药理作用与机体生理状态有关，同一药物在不同生理状态下的作用可能会有所不同。

A. 对B. 错答案：A3. 细胞膜通透性是影响药物吸收的重要因素。

A. 对B. 错答案：A4. 药物的生物利用度越高，说明该药物的吸收越好。

A. 对B. 错答案：A5. 药物的排泄主要通过肾脏进行。

A. 对答案：A第三部分：主观题1. 请简述药物的三大作用机制。

答案：药物的作用机制主要包括药物与受体结合、酶抑制和细胞膜通透性调节。

药物与受体结合是常见的药物作用机制，药物与受体结合后可以激活或抑制相关信号通路，从而产生治疗效果。

酶抑制是指药物能够抑制特定酶的活性，从而干扰相关代谢途径，如抑制病原体复制。

细胞膜通透性调节是指药物能够改变细胞膜的通透性，影响药物的吸收和排泄。

2. 请解释药物的半衰期是什么，并简述对药物的影响。

答案：药物的半衰期是指药物在体内消失一半的时间。

它是判断药物在体内停留时间长短的重要指标。

半衰期越长，药物在体内的作用时间越长，需要减少给药频率。

半衰期影响药物的剂量和给药途径选择，也对药物的安全性与毒副作用产生影响。

1.地高辛T1/2天,按逐日给予恒定治疗剂量,血浆浓度达到坪值的时间是: •天天天天2某药按一级动力学规律消除,一次静注后第一小时测得的血药浓度是100ug/100ml,第十小时测得的血药浓度是100ml,该药的半衰期是:小时小时小时小时小时3.经反复多次用药后,机体对药物的敏感性降低称为:A.抗药性B.习惯性C.成瘾性D.耐受性E.依赖性4.药物的半衰期是指:A.药物的稳态血浓度下降一半的时间B.药物的有效血浓度下降一半的时间 •C.药物的组织浓度下降一半的时间D.药物的血浆浓度下降一半的时间5.药物的内在活性是指:A.药物穿透生物膜的能力B.药物脂溶性强弱C.药物水溶性大小D.药物对受体亲和力高低E.受体激动时的反应强度药比B药安全,依据是:药的LD50/ED50值比B药大药的ED50/LD50比B药大药的LD50比B药小药的LD50比B药大药的ED50比B药小 •7.治疗量是指什么量之间：A.最小有效量与最小中毒量B.最小有效量与极量C.最小有效量与最小致死量D.常用量与最小中毒量8.药物的变态反应与下列哪一因素有关：A.与剂量大小B.与年龄性别C.与药物毒性大小D.与遗传因素9.产生副作用的原因是：A.药物作用选择性低B.用药剂量过大C.用药时间太长 C.个体对药物反应太强烈10.下列说法哪一点为错误:A.同一药物可有不同剂型B.不同给药途径的药物吸收率不同C.不同药剂所含的药量虽然相等,药效强度不尽相等D.缓释制剂利用有药理活性的基质或包衣阻止药物迅速溶出E.肠外给药一般除油溶长效注射剂外,还有控释制剂可控制药物恒速释放及恒速吸收11.吸收特点为:A.促进胃排空的药物减慢药物吸收B.食物对药物吸收总的来说影响较大C.饭后服药吸收较平稳D.抑制胃排空药能加速药物吸收E.四环素与Fe2+不相互影响吸收12.去甲肾上腺素用于:A.急性肾功能衰竭B.过敏性休克C.Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞D.支气管哮喘E.稀释后口服治疗上消化道出血13.对苯福林（去氧肾上腺素）描述错误的是:A.升压作用持续时间较去甲肾上腺素持久B.使肾血流减少,但不如去甲肾上腺素明显C.除静脉滴注外,也可肌内注射D.可用于阵发性室上性心动过速E.兴奋瞳孔开大肌,引起瞳孔扩大14.对肾上腺素作用描述错误的是:A.使肾血管收缩B.使冠状血管舒张C.皮下注射治疗量,使收缩压和舒张压均升高D.使皮肤粘膜血管收缩E.如剂量大或静脉注射快,可引起心律失常15.肾上腺素用于:A.心脏骤停,各种休克早期B.Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞,支气管哮喘C.上消化道出血,急性肾功能衰竭D.过敏性休克,支气管哮喘E.Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞,感染性休克16.多巴胺用于:A.急性肾功能衰竭,抗休克B.心脏骤停,急性肾功能衰竭C.支气管哮喘,抗休克D.Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞,急性心功能不全E.支气管哮喘,急性心功能不全17.下列哪个不是麻黄碱的适应症:A.预防支气管哮喘发作B.感冒引起的鼻塞C.防治硬膜外和蛛网膜下麻醉引起的低血压D.过敏性休克E.缓解荨麻疹的皮肤粘膜症状18.下列何药可用于Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞:A.去甲肾上腺素B.异丙肾上腺素C.多巴胺D.肾上腺素E.麻黄碱19.下列哪些为扩血管抗休克药:A.阿托品,去甲肾上腺素,山莨菪碱B.多巴胺,去甲肾上腺素,山莨菪碱C.阿托品,间羟胺,多巴胺D.去氧肾上腺素,去甲肾上腺素,东莨菪碱E.山莨菪碱,阿托品,多巴胺20.下列哪些药可用于支气管哮喘A.去甲肾上腺素,肾上腺素B.多巴胺,麻黄碱C.异丙肾上腺素,多巴胺D.肾上腺素,异丙肾上腺素E.苯福林,多巴胺21.下列何药是选择性α1受体阻断药:A.可乐定B.酚妥拉明C.妥拉唑啉D.哌唑嗪E. α-甲基多巴22.肾上腺素升压作用可被下列哪类药物所翻转:胆碱受体阻断药胆碱受体阻断药C.α肾上腺素受体阻断药D.β肾上腺素受体阻断药受体阻断药23.下列何种不是α肾上腺素受体阻断药的临床适应症:A.外周血管痉挛性疾病B.充血性心脏病引起心力衰竭C.休克D.大剂量可用于心绞痛治疗E.嗜铬细胞瘤24.用于外周血管痉挛性疾病的药物是:A.多巴胺B.酚妥拉明C.东莨菪碱D.普萘洛尔E.哌唑嗪25.下列何药兼具α和β受体阻断作用:A.普萘洛尔B.妥拉唑啉C.拉贝洛尔D.吲哚洛尔E.阿替洛尔26.β肾上腺素受体阻断药能引起:A.房室传导加快B.脂肪分解增加C.肾素释放增加D.心肌细胞膜对离子通透性增加E.支气管平滑肌收缩27.下列哪一疾病不是β肾上腺素受体阻断药的适应症:A.支气管哮喘B.甲状腺功能亢进C.窦性心动过速D.高血压E.心绞痛28.普萘洛尔:A.有内在拟交感活性B.口服易吸收,但首关效应明显C.选择性阻断β1受体D.能扩张冠状动脉,增加冠状动脉流量E.个体差异小29.普萘洛尔不具有下列哪项作用:A.抑制心肌收缩力B.增加呼吸道阻力C.收缩血管D.降低心肌耗氧量E.增加糖原分解30.酚妥拉明可用于治疗顽固性充血性心力衰竭的主要原因是:A.兴奋心脏,加强心肌收缩力,使心率加快,心输出量增加B.抑制心脏,使其得到休息C.扩张肺动脉,减轻右心后负荷D.扩张外周小动脉,减轻心脏后负荷E.扩张外周小静脉,减轻心脏前负荷31.一种理想的局部麻醉药应该所具备的条件是:A.在意识清醒条件下,使局部痛觉暂时消失B.只能注射给药32.氯丙嗪没有下列哪种作用?A.镇吐B.抗胆碱C.抗惊厥D.抗肾上腺素E.促进催乳素分泌 •33.下列关于氯丙嗪的应用,哪项是错误的?A.药物引起的呕吐B.精神分裂症C.晕动病D.顽固性呃逆E.人工冬眠34.氯丙嗪引起的低血压宜选用:A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.多巴胺D.异丙肾上腺素E.麻黄碱 •35.具有抗抑郁作用的抗精神病药是:A.氯丙嗪B.奋乃静C.泰尔登D.三氟拉嗪E.氟奋乃静 •36.关于安定的作用，何项是错误的：A.镇静催眠B.有肌松作用C.不引起麻醉D.延长快波睡眠37.乙酰水杨酸不宜用于：A.缓解关节痛B.预防术后血栓形成C.缓解胃肠绞痛D.防止心肌梗塞E.治疗胆道蛔虫38.常用于治疗新生儿窒息的中枢兴奋药是:A.回苏灵B.山梗菜碱C.尼可刹米D.氯酯醒E.哌醋甲酯 •39.癫痫持续状态的首选药是:A.苯妥英纳B.硫喷妥钠C.水合氯醛D.安定静注E.戊巴比妥钠 •40.治疗三叉神经痛下列哪种药物效果最好:A.安定B.苯妥英纳C.氯丙嗪D.酰胺咪嗪E.五氟利多 •41.麻醉过量引起的呼吸抑制宜选：A.尼可刹米B.多沙普仑C.回苏灵D.山梗菜碱42.氯丙嗪治疗精神病的作用原理是：• A.抑制脑干网状上行激活系统B.阻断中枢多巴胺受体C.阻断中枢α受体D.激动中枢BZ受体E.激动中枢Ｍ胆碱受体43.醋氨酚解热镇痛作用部位主要在：A.脑干网状结构B.脊髓罗氏胶质区C.外周D.丘脑E.第三脑室导水管周围灰质44.解热镇痛药降温作用的特点是:A.仅能降低发热者的体温B.仅能降低正常人的体温C.降低正常人和发热者的体温D.降温作用受环境温度的明显影响45.大量服阿斯匹林,在肾脏多以水杨酸盐形式排出,因此尿液pH对其影响是:A.酸性尿排出多B.碱性尿排出多C.中性尿排出多D.酸性和中性尿中排出都多E.以上都不对 •46.下面有关口服水合氯醛的描述,哪一项是正确的:A.不刺激胃粘膜B.主要以原型通过肾排泄消除C.催眠作用发生快D.兼有止痛作用E.长期应用不产生耐药47.地西泮抗焦虑作用的主要部位是:A.大脑皮质B.边缘系统C.脑干网状系统D.黑质--纹状体E.延髓腹外侧部48.下列关于苯二氮卓类镇静催眠药的叙述,哪项是错误的:A.是目前最常用的镇静催眠药B.可用于治疗焦虑症C.可用于心脏电击复律前给药D.可用于治疗小儿高热惊厥E.长期应用不会产生依耐性49.有关苯二氮卓类体内过程,下列哪项是错误的:A.肌内注射吸收缓慢而不规则B.体内可产生多种活性代谢产物C.主要以原型经肾脏排泄D.血浆蛋白结合率较高E.可随乳汁分泌50.关于苯巴比妥临床应用,哪项是错误的:A.镇静B.催眠C.抗惊厥D.抗癫痫E.静脉麻醉51.下列巴比妥类药物中,何药显效最快:A.苯巴比妥B.戊巴比妥C.异戊巴比妥D.司可巴比妥E.硫喷妥52.下列关于巴比妥类的叙述,哪项是错误的:53.下列何药不引起低血钠:A.氨苯喋啶B.苄氟噻嗪C.利尿酸D.布美他尼54.关于卡托普利,下列哪种说法是错误的:A.增加缓激肽的血浓度B.增加PGI2的形成C.增加醛固酮的释放D.降低外周阻力E.可用于其他药物无效的重型高血压55.下列何药不宜用于变异型心绞痛:A.硝酸甘油B.硝酸异山梨醇酯C.硝苯吡啶D.普萘洛尔E.维拉帕米56.下列哪种不属硝酸甘油的作用:A.心率减慢B.外周阻力降低C.心室壁张力降低D.心室容积缩小E.增加心内膜供血量57.关于硝酸甘油的描述,下列哪项是错误的:A.抑制Ca2+内流而扩张血管B.扩张全身血管,降低心肌耗氧量C.缩小心室容积D.可致面部潮红E.扩张冠状血管,增加心内膜血流供应58.下列何药有抑制胃活动和分泌的作用:A.甲基多巴B.可乐定C.肼肽嗪D.利血平E.维拉帕米59.最显著降低肾素活性的药物有:A.氢氯噻嗪B.肼苯哒嗪C.普萘洛尔D.可乐定E.二氮嗪60.关于呋喃苯胺酸不良反应的说法下述哪项是错误的:A.低血钾B.高血钙C.低血钠D.低氯性碱血症61.下列关于噻嗪类利尿药的说法哪项不正确;A.氢氯噻嗪和环戊氯噻嗪产生利尿作用的部位在髓袢升支皮质部B.氢氯噻嗪的效价强度比环戊氯噻嗪小C.氢氯噻嗪和环戊氯噻嗪的效能相同D.环戊氯噻嗪的效能比氢氯噻嗪大62.对切除肾上腺家兔无利尿作用的利尿药是:A.呋喃苯胺酸B.氢氯噻嗪C.氨苯喋啶D.螺内酯E.甘露醇63.胺碘酮是:A.钠通道阻断药B.促钾外流药C.β受体阻断药D.钙通道阻断药E.延长动作电位时程药64.下列哪种药属于保钾利尿药：A.氢氯噻嗪B.利尿酸C.呋喃苯胺酸D.氨苯喋啶E.乙酰唑胺65.下列何药有治疗尿崩症的作用:A.苄氟噻嗪B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.氨苯喋啶66.下列何药有升高血糖作用:A.螺内酯B.氨苯喋啶C.利尿酸D.氢氯噻嗪67.卡托普利抗高血作用机制是:A.抑制肾素活性B.抑制血管紧张素Ⅰ转化酶的活性C.抑制β-羟化酶的活性D.抑制血管紧张素Ⅰ生成E.阻断血管紧张素受体68.伴心绞痛的高血压宜选用下列何种药治疗：A.α-甲基多巴B.可乐定C.硝苯地平D.哌唑嗪69.香豆素类于下列哪种药物合用作用减弱:A.广谱抗生素B.巴比妥类C.血小板抑制剂D.甲磺丁脲E.水杨酸盐70.治疗缺铁性贫血时,哪项指标正常后才能停用铁剂:A.网织红细胞B.体内铁贮存C.血红蛋白D.去铁铁蛋白E.红细胞71.口服铁剂,最常见的不良反应是:A.胃酸分泌增多B.胃肠道刺激症状C.嗜睡D.昏迷E.过敏反应72.甲氨蝶呤引起的巨幼红细胞性贫血选用:A.硫酸亚铁B.叶酸C.红细胞生成素D.甲酰四氢叶酸钙E.维生素C73.影响维生素B12吸收的因素是:A.内因子缺乏B.铁离子C.合用叶酸D.四环素E.浓茶74.恶性贫血的神经症状必须用:A.叶酸B.硫酸亚铁C.维生素B12D.红细胞生成素E.维生素C75.为减少不良反应,用糖皮质激素平喘时应用:A.口服治疗B.皮下注射治疗C.肌内注射治疗D.静脉注射治疗E.吸入治疗76.色甘酸钠平喘作用的机制是:A.促进儿茶酚胺的释放B.激动β2受体C.稳定肥大细胞膜D.阻断腺苷受体E.激活腺苷酸环化酶77.哮喘的持续状态或危重发作应选用:A.麻黄碱B.糖皮质激素C.沙丁胺醇D.异丙肾上腺素E.色甘酸钠78.反复使用可产生成瘾性的镇咳药是:A.可待因B.右美沙芬C.咳必清D.乙酰半胱氨酸E.氯化铵79.可待因主要用于:A.上呼吸道感染引起的急性咳嗽B.多痰.粘痰引起的剧咳C.剧烈的刺激性干咳D.肺炎引起的咳嗽E.支气管哮喘80.抗酸作用温和.缓慢而持久的药物是:A.氢氧化镁B.三硅酸镁81.甲亢病人手术前服用丙基硫氧嘧啶出现甲状腺肿大时,应如何处理?A.停服硫脲类药物B.减量加服甲状腺素C.加服大剂量碘剂D.停药改服甲巯咪唑E.改用甲亢平82.强的松的抗毒作用正确说法是:A.提高机体对细菌外毒素的耐受力,减轻其损害B.提高机体对细菌内毒素的耐受力,减轻其损害C.能够中和细菌内毒素D.能够中和细菌外毒素E.能够保护机体免受细胞外毒素损害83.对无胎位.产道异常的宫缩乏力引起的难产可选用:A.小剂量缩宫素静滴B.大剂量缩宫素静滴C.小剂量麦角新碱静滴D.大剂量麦角新碱静滴E.先用缩宫素静滴,若无效后用麦角新碱84.对荨麻疹疗效较好的口服药物是:A.安定B.色甘酸钠C.甲氰咪胍D.扑尔敏E.麻黄碱85.可以用来治疗尿崩症的降血糖药是：A.格列苯脲B.小剂量胰岛素C.甲苯磺丁脲D.氯磺丙脲86.有关H1受体激动后的作用机制,错误的是:A.激活磷脂酶CB.产生IP3及DGC.增加细胞内Ca2+D.使蛋白激酶C活化E.抑制EDRF和PGI2的释放87.对β-内酰胺类抗生素耐药机制的错误叙述为:A.细菌产生β-内酰胺酶,使抗生素水解灭活B.抗生素与大量的β-内酰胺酶结合,•停留于胞膜外间隙中,而不能进入靶位靶蛋白与抗生素亲和力增加,PBPs•增多或产生新的PBPsD.细菌细胞壁或外膜通透性改变,使抗生素不能进入菌体E.细菌缺少自溶酶88.对头孢菌素的错误描述为:A.与青霉素仅有部分交叉过敏现象B.抗菌作用机制与青霉素类相似C.与青霉素有协同抗菌作用D.第三代药物对革兰阳性菌和革兰阴性菌的作用均比第一、•第二代强E.第一、第二代药物对肾脏均有毒性89.第一代头孢菌素的特点哪一项是错误的:A.对革兰阳性菌的抗菌作用较第二,第三代强B.对肾脏有一定的毒性C.对革兰阴性菌作用强D.过敏反应发生率低E.对青霉素酶稳定90.下列何药在胆汁中浓度最高:A.头孢曲松B.头孢哌酮C.头孢氨苄D.头孢呋辛E.头孢唑林91.头孢菌素类肌注血中浓度最高的药是:A.头孢哌酮B.头孢唑林C.头孢曲松D.头孢氨苄E.头孢孟多92.下列何药半衰期最长:A.头孢哌酮B.头孢唑林C.头孢曲松D.头孢氨苄E.头孢孟多93.对大环内酯类抗生素的描述,错误的是:A.抗菌谱窄,比青霉素略广B.细菌对本类各药间有完全的交叉耐药性C.脂化衍生物可增加口服吸收D.不易透过血脑屏障E.口服吸收主要不良反应为胃肠道反应94.金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎应选用:A.红霉素B.头孢唑林C.链霉素D.多粘菌素EE.林可霉素95.革兰阳性菌感染对青霉素过敏者可选用:A.苯唑西林B.氨苄西林C.红霉素D.羧苄西林E.以上都可以96.下列何药用于治疗耐青霉素金黄色葡萄球菌引起的严重感染:A.林可霉素B.氨苄西林C.万古霉素D.羧苄西林E.克林霉素97.下列对交沙霉素错误的描述是:A.抗菌谱与抗菌作用与红霉素相同B.对革兰阳性菌和厌氧菌有较强的抗菌作用C.对耐红霉素的金黄色葡萄球菌无效D.不易透过血脑屏障E.胃肠反应小98.氨基甙类抗生素的不良反应为:A.过敏反应,胃肠道反应B.耳毒性,肾毒性,视神经炎C.神经肌肉阻断作用D.肝毒性E.神经系统,二重感染99.氨基甙类抗生素中卡那霉素的一个特点是:A.毒性不多见B.耐药菌株较少见C.对结核杆菌具有抗菌作用D.对多数常见的革兰阳性菌有效E.对绿脓杆菌有效100.主要不良反应为耳毒性,肾毒性的抗菌药物是: A.呋塞米 B.多粘菌素 C.庆大霉素D.万古霉素E.头孢氨苄101.下列那些抗生素对绿脓杆菌有效:A.卡那霉素,妥布霉素,多粘菌素,红霉素B.氨苄西林,羧苄西林,头孢氨苄,•多粘菌素C.多粘菌素,庆大霉素,妥布霉素,羧苄西林D.多粘菌素,阿米卡星,庆大霉素,•苯唑西林E.阿米卡星 ,庆大霉素,氯霉素,林可霉素6A 14D 35C 37C 44D 60D 70B 71D 72A76B77A 78C 91C 93E 95C 96C。

药理学期末考试卷及答案——客观题部分单项选择题：（每题1分,共计20分；将正确答案的题标字母填入题干后的括号内）1．长期应用可引起高血糖、高血脂的抗高血压药是（）A．metoprololB．propranololandhydrochlorothiazideC．captoprilD．losartanAcetazolamide【答案】B2．高血钾症病人，禁用下述何种药物( ） A．thiazideB．aldosteroneC．digoxinD．furosemideE．captopril【答案】E3．关于ACEI治疗高血压的特点，下列哪种说法是错误的（）A．用于各型高血压B．防治和逆转血管壁增厚和心肌肥厚 C．降低糖尿病患者肾小球损伤的可能性 D．久用导致高血钾E．久用可引起脂质代谢障碍【答案】E4．下列有关PotassiumChannelOpener的叙述,哪项是错误的（）A．开放钾通道，使血管平滑肌细胞膜超极化 B．减少细胞内游离Ca2+水平C．可以治疗心律失常D．可致心率加快,肾素水平增加，水钠潴留 E．有扩血管作用【答案】C5．能够选择性激活血栓中纤溶酶的抗血栓药是（ ) A．ticlidB．adciximabC．hirudinD．UrokinaseE.t—pA【答案】E6．血管扩张药与受体阻断药以及利尿药联合应用抗高血压的主要药理依据是( ）A．血管扩张药可以反射性兴奋交感神经 B．血管扩张药可导致钾通道开放，导致低血钾 C．利尿药有排钾作用D．受体阻断药有膜稳定作用E．以上均是【答案】A7．能够抑制胃肠道分泌和运动,治疗合并患有溃疡病的高血压患者的药物是( ）A．reserpineB．prazosinhydralazineC．hydralazineD．clonidineE．以上都不宜用【答案】D8．下面对IB类抗心律失常药的描述，哪一个是正确的（）A．明显延长ERPB．治疗心房纤颤效果好C．可用于心梗并发的室性心律失常 D．propafenone 属于IB类E．可能引起长Q-T【答案】C9．Ticlid 和Adciximab抗血栓有下面的共性（ )A．均能抑制纤维蛋白原与血小板 GPIIb/IIIa 的结合B．为化学合成的小分子化合物 C．对新鲜形成的血栓效果好D．具有溶栓作用E．均能抑制凝血酶（IIa 因子）【答案】A10．下面哪种药物可以用于稳定型、不稳定型和变异性心绞痛（）A．verapamilB．nifedipineC．diltiazemD．propranololE．nimodipine【答案】C11．norfloxacin的抗菌作用机制是（ )A．抑制细菌转肽酶B．抑制细菌二氢叶酸合成酶C．抑制细菌DNA螺旋酶D．抑制细菌的依赖DNA的RNA多聚酶 E．抑制细菌肽酰基转移酶【答案】C12．可用于氯脓杆菌感染的抗菌素是（ )A．头孢呋辛B．头孢拉定C．头孢唑啉D．头孢氨苄E．头孢曲松【答案】E13．耐酸不耐酶的青霉素是( ） A．carbenicillinB．oxacillinC．cloxacillinD．penicillinGE．amoxicillin【答案】E14。