有机化学综合测试题7(人卫版)
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综合测试题(三)一、命名下列各化合物(标出D/L,R/S构型)或写出结构式1. CH3CH2CHCHCH3CH32CH32.CH3HHOH3. CH3COCH2COOH4.COOHNH2H3(标出R/S构型)5. CHCH=CHCHO6. (E)-3-甲基-2-己稀7. 2-丙基甲苯8. N-甲基苯胺9. 3-己稀-2-酮10. β-D-吡喃葡萄糖二、填空题1. 己烷中碳原子的杂化形式是,其碳链在空间呈现出状分布。
2. 写出1-甲基环己烯分别与HBr和KMnO4/H+试剂的反应式:3. 写出甲苯分别与Br3+FeBr3和KMnO4/H+试剂的反应式:4. 甲苯在化学性质上表现为芳香性,芳香性化合物具有的特殊结构。
5. 甲酚是、和三种位置异构体的混合物。
甲酚还有两种官能团异构体,它们的结构分别为、,其中对氧化剂稳定的是。
6. 邻羟基苯甲酸俗称水杨酸,其构造式为,分别写出水杨酸与乙酐、水杨酸与甲醇在浓硫酸存在下的反应式:7. 丁酮二酸又称草酰乙酸,草酰乙酸有稳定的烯醇式异构体,写出其烯醇式结构:;草酰乙酸受热易发生反应。
8. 卵磷脂的组成成分有甘油、高级脂肪酸、磷酸和胆碱,它们通过和彼此结合而成,在生理PH下,卵磷脂主要以形式存在。
9. 丙氨酸(PI=6.02)溶于纯水中,其PH所在范围为。
三、选择题(一)单选题1. 下列化合物中,具有σ键的是()。
A. CH3CH2CHO B. CH3CH=CH2C. CH3CH2OH D.OH2. 下列化合物中,含有2种官能团的是()。
A. CH3CH2CHO B. CH2=CHCHOC. CH3CH2CH2OH D. HOOCCH2COOH3. 下列化合物中,不具有顺反异构的是()。
A. CH3CH=CHCH3B. (CH3)2C=CHCH3C. CH2=CHCH=CH2D. CH3CH=CHCHO4. 下列化合物中,能被酸性高锰酸钾氧化的是()。
A. 甲烷B. 甲醇C. 乙醚D. 乙酸5. 下列化合物中,酸性最强的是()。
综合测试题(七)一、根据结构式命名或按名称写出结构式1. H 2CCHCH 2CHC3CH2.CH 3CH 2COOHH H 3C 3.NO 2ClSO 3H4.O OCH 3HOHOHOOH5. COOHH OH COOHHOH6.CH 3CH 2ONCH 3CH 2CH 37. α-甲基吡咯 8. 邻苯二甲酸酐 9. (E)-2-丁烯醛 10. 丁二酰亚胺 二、选择题1. 吗啡的分子结构式为该分子有( )个手性中心,理论上有( )种立体异构体。
A. 5,32B. 4,16C. 3,8D. 2,4E. 没有 2. 下列化合物进行亲核加成反应的活性由高到低的顺序为( )。
① HC OH② HCOOC 2H 5③ CH 3CHO ④ H 3CC OCH 3A. ②④①③B. ①③②④C. ④③②①D. ①③④②E. ②③④① 3. 化合物①~④发生亲电加成反应由易到难的顺序为( )。
① H 2CCH 2 ② C HCH 2H 3C③C H C HH 3CCH 3④ HC CHA. ③②④①B. ③②①④C. ②③④①D. ④③②①E. ①③②④ 4. DNA 分子中,不存在的碱基是( )。
A. 腺嘌呤B. 鸟嘌呤C. 胞嘧啶D. 尿嘧啶E. 胸腺嘧啶 5. 角鲨烯占鱼肝油的90%以上,在人皮肤的油中占1/4以上,已知它是合成胆甾醇的前体,写出标号为6,10,14,18处C=C 的Z/E 构型是( )。
A. ZZEEB. EEEEC. EZZED. ZEEZE. ZEEE 6. 下列自由基中最稳定的是( )。
A.CH 2CH 2B. CH 3CHCHCH 3CH 3C. CH 3CHCH 2CH 2CH 3D. CH 3CCH 2CH 3CH 3E.CH 3CH 2CH 2CHCH 3CH 27. 构型为S 的化合物是( )。
A.HOCH 2OHHCOOHB.CH 3H 2 C. HOC 2H 5HCH 3D. CHO2OHE. ClOHHCH 2OH8. 最易发生亲核取代反应(按S N 1反应)的是( )。
《有机化学》习题集(供“业余专科”药学、中药学专业学生使用)专业:学号:姓名:第一章绪论一、选择题1.下列为无机化合物的是( )。
A .CH3CH2OH B.(NH4)2CO3 C.CH3COOH D.2.下列物质中属于有机化合物的是()。
A.CH4 B.NaHCO3 C.CO2 D.HCl3.是有机物特性的为( )。
A.易燃 B.熔点高 C.易溶于水 D.反应较快4.不属于共价键参数的是().A .键长 B.键能 C.键角 D.电子云5.共价键异裂能产生( ).A .自由基 B.游离基 C.原子团 D.阴、阳离子6.分子式为C4H8和C6H12的两种烃属于().A .同系列 B.不一定是同系列 C.同分异构体 D.既不是同系列也不是同分异构体7.有机化学是研究()的化学A .碳氢化合物 B.碳氢化合物及其衍生物 C .碳 D .有机器官8.下列与有机物特点不符合的是( )A.熔点较低 B.易溶于有机溶剂 C.产物较简单 D.反应速度较慢二、名词解释同分异构体官能团三、填空题1.有机化学是研究有机化合物的、、、、以及它们之间的相互关系和变化规律的科学。
2.有机化合物的特性是、、、、、、。
3.自由基反应中,反应物的共价键发生裂;离子型反应中,反应物的共价键发生裂。
4.有机化合物中,原子间一般通过____键和____键结合.其中____键易受外界影响,性质活泼。
四、简答题π键是怎样构成的?它有哪些特点?σ键是怎样构成的?它有哪些特点?五、判断对错(对的打“√”,错的打“×")1.含-OH的化合物是醇。
()2.σ键可绕键轴旋转,π键不可绕键轴旋转. ()3.NaCN是无机化合物,CH3CH2CN是有机化合物。
()4.非极性共价键分子的偶极矩为零,极性共价键分子的偶极矩不为零。
()5.H2CO3分子中既含有碳又含有氢,所以碳酸是碳氢化合物. ()第二章烷烃和环烷烃、第三章不饱和链烃一、选择题1.分子组成相同,结构不同的物质互为( )A .同素异形体B . 同分异构体C . 同分异构现象D . 同位素2.甲烷分子的构型为( )A . 三角形B . 三角锥形C . 四边形D . 正四面体3.乙烷和溴能发生( )A .取代反应B . 加成反应C . 聚合反应D . 氧化反应4.下列叙述正确的是( )A .戊烷有同分异构体4种B .戊烷与环戊烷互为同分异构体C .戊烷的同分异构体中有一种是2,2-二甲基丙烷D .戊烷的各种同分异构体中都含有仲碳原子5.下列烷烃中沸点最高的是( ).A .乙烷B .正戊烷C .异戊烷D .新戊烷6.下列烷烃中沸点最低的是( )。
共价键与分子间力首页难题解析学生自测题学生自测答案章后习题解答难题解析[TOP]例10-1试用杂化轨道理论说明乙烯分子的形成及其构型。
分析根据杂化轨道理论,形成乙烯分子时,C原子的价层电子要杂化。
共价键形成时,σ键在成键两原子间能单独存在,且只存在一个; 键在成键两原子间不能单独存在,但可存在多个。
乙烯分子中C原子的4个价电子分别与其它原子形成三个σ键,C、C原子间的双键中有一个是π键。
三个σ键决定分子构型,因此C原子有三个原子轨道参与杂化,形成三个等性杂化轨道。
解乙烯分子C2H4中有2个C原子和4个H原子,每个基态C原子的价层电子组态为2s2 2p2,在形成乙烯分子的过程中,1个2s电子被激发到2p空轨道上,然后1个2s轨道和2个2p轨道杂化形成3个等同的sp2杂化轨道,彼此间夹角为120º。
每个C原子的2个sp2杂化轨道各与1个H原子的1s轨道重叠形成2个C—H σ键;2个C原子间各以1个sp2杂化轨道互相重叠,形成1个σ键。
由于2个C 原子的这6个sp2杂化轨道处于同一平面,未参与杂化的2p z轨道则垂直于该平面,“肩并肩” 重叠形成1个π键,构成C=C双键。
乙烯分子中6个原子在一个平面上,分子呈平面构型。
例10-2 利用价层电子对互斥理论预测-I的空间构型。
3分析先确定中心原子的价电子对数,中心原子提供7个电子,配位提供1个电子,加上负离子的电荷数,得价层电子数的总和再除以2。
然后根据价层电子对构型和孤对电子决定-I的空间构型。
3解-I中有3个I原子,我们可将其中1个I作为中心原子,其余2个作为配位体。
中心原子I有73个价电子,2个配位I原子各提供1个电子,-I离子的负电荷数为1,所以中心原子的价电子对数为3(7+2+1)/2=5 。
价层电子对构型为三角双锥,因配位原子数为2,说明价层电子对中有2对成键电子对和3对孤对电子,以3对孤对电子处在三角双锥的三角形平面上排斥能最小,所以-I为直线型。
有机化学第七版练习题答案详解精品文档有机化学第七版练习题答案详解3——甲基戊烷2,3,4—三甲基癸烷异己烷4—异丙基十一烷叔戊基 1—甲基—4—叔丁基环己烷环戊基甲基二环[3.3.0]辛烷答:2、用系统命名法命名下列各烷烃:CH3CHCHCH2CH32CHCH2CH23,4—二甲基己烷,3—二甲基戊烷2,4—二甲基—3—乙基戊烷2,6,6—三甲基—5—丙基辛烷4C ,3—二乙基戊烷—丁基—4—异丙基癸烷3—甲基—二环[4.4.0]癸烷1—甲基—4—氯—螺[2.4]庚烷1 / 23精品文档2—氯—二环[2.2.1]庚烷环己基环己烷3、指出题1的化合物和分子中各个碳原子的类型。
4、画出围绕2—甲基丁烷中C2—C3旋转时最稳定构象的纽曼投影式、锯架式,并画出旋转过程中的能量变化。
纽曼投影式:锯架式:能量变化曲线:略5、推测下列各组化合物中哪一个具有较高熔点,哪一个具有较高沸点,庚烷与3,3—二甲基戊烷2,3—二甲基己烷与2,2,3,3—四甲基丁烷和熔点:庚烷,3,3—二甲基戊烷2,3—二甲基己烷,2,2,3,3—四甲基丁烷, ,沸点:庚烷,3,3—二甲基戊烷2,3—二甲基己烷,2,2,3,3—四甲基丁烷, ,6、按稳定性大小的顺序排列下列自由基: 2 / 23精品文档a. b. c.b,c,aa. b. c.a,c,b7、下列化合物有几种一卤物:三种二种二种五种一种五种8、写出反应的主要产物:9、写出环己烷的椅式构象,并将CH3和Cl分别写入1,4位的e键和a键上。
10、写出7题的3?-H被溴代的产物,并计算他在的一溴代物中所占的份额。
份额= =82.35%11、写出CH3CH3与溴反应得一溴代物的反应机理,3 / 23精品文档并计算链增长阶段的反应热。
反应热:?H=+410.3-364.2=+46.1kj/mol反应热:?H=+192.6-284.6=-82kj/mol12、写出分子量为72的三种烷烃,只得一种一卤代物,得三种一卤代物,得四种一卤代物。
医 学 类 有 机 化 学有机化学习题参考答案第一章 绪论1. 现代有机化合物和有机化学的含义是什么?现代有机化合物是指含碳的化合物或碳氢化合物及其衍生物, 现代有机化学是指研究碳的化合物或碳氢化合物及其衍生物的化学. 2. 常见的有机化合物官能团有哪些?在有机化合物分子中, 能够体现一类化合物性质的原子或原子团, 通常称作官能团. 常见的官能团有羟基、卤素、羧基、氨基、醛基、酮基、碳碳双键和叁键等. 3. 写出下列化合物的路易斯结构式:(1)CHH H HOCHC HC OHHHC HHH H H(2)(4)C C H H H HHH(5)C CH HHH(6)NO O(7)CNH4.已知化合物A 含有C 、H 、N 、O 四种元素, 其重量百分比含量分别为49.3%、9.6%、19.6% 和22.7%; 又知, 质谱测得该化合物的相对分子量为146. 写出该化合物的实验式和分子式.N(C):N(H):N(N):N(O) =49.39.619.622.712.01 1.00814.00816.00:::=4:9.6:1.4:1.4= 3 : 7 : 1 :1实验式为C 3H 7NO, 其式量为73. 设该化合物的分子式为(C 3H 7NO)X , 则X =14673= 2该化合物的分子式为C 6H 14N 2O 2.5.指出下列化合物中标有*的碳原子的杂化方式(sp 3?sp 2?sp ?)。
(1)sp 3 (2)sp 2(3)sp6.将下列化合物中标有字母的碳-碳键,按照键长增加排列其顺序。
e >a >d >b >c7.写出下列酸的共轭碱。
去掉质子后的剩余部分,即为该酸的共轭碱,但需注意其相应的电荷变化: (1) CH 3OH (2) H 2O (3) CH 3O - (4) CH 3S - (5) OH - (6) CH 3COO - (7) HCO 3- (8) Cl - 8.指出下列化合物或离子哪些是路易斯酸,哪些是路易斯碱。
《有机化学》作业一第一章1.从某有机反应液中分离出少量白色固体,其熔点高于300℃。
能否用简单方法推测其是有机化合物还是无机化合物;2.写出下列化合物可能的凯库勒结构式:C3H8O;C2H7N;C2H4O2。
3.计算甲烷与溴反应生成溴甲烷的反应热;4.用楔线式表示甲醇的立体结构式。
第二章5.写出C7H16烷烃的所有构造异构体;6.用系统命名法命名下列化合物:7.写出围绕己烷C3-C4 σ键旋转的优势构象,分别用纽曼投影式和锯架式表示;8.写出下列反应的反应机制:第三章9.写出1-戊烯和异丁烯加HBr的主要产物,哪一个烯烃的加成速率快,并给予解释。
10.写出异丁烯与Br2/CCl4的加成产物。
11.烯烃(1)和(2)用高锰酸钾氧化,(1)得一种产物丙酸,而(2)的氧化产物为戊酸和二氧化碳,试写出(1)和(2)的结构式。
第四章12.写出下列化合物的系统名称:《有机化学》作业二第四章13.用化学方法鉴别下列化合物:,,14.完成下列反应式:第五章15.请指出下列化合物之间的相互关系:16.指出以下化合物中手性碳的构型:第六章17.命名下列化合物:18.写出苯与溴在三溴化铁催化下的反应机制。
19.如何从苯合成下列化合物:;第七章20.某氯代物的分子离子峰与M+2峰的峰高之比接近1:1,该氯代物中含有几个氯原子?21.完成下列反应:22.溴代新戊烷是何种类型的卤代烷(伯仲叔)?在与乙醇反应时是进行S N1反应还是S N2反应?23.排列下列试剂在DMSO中亲核性的强弱:Br-、Cl-、CN-、I-《有机化学》作业三第八章24.下列醇中哪些可以被高碘酸氧化?写出氧化产物:25.比较苯酚、对氯苯酚、对甲基苯酚与对硝基苯酚的酸性强弱;26.写出2-丁烯基苯基醚的克莱森重排产物。
27.完成下列反应:第九章28.下列化合物中哪些可以与亚硫酸氢钠反应?哪个反应的最快?苯乙酮、二苯酮、环己酮、丙醛29.下列化合物为降压药普萘洛尔的肟衍生物,在体内可代谢活化。
CH 3CCH 3CH 3CH 3CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3(1)(2)CH 3CH 2CH CH 3CH 3(3)第二章2,6-二甲基-3,6-二乙基壬烷2,4二甲基-4-乙基庚烷5.分别写出能满足下列要求的C 5H 12的构造式:(1)溴代反应得到1种单溴代物 (2)溴代反应得到3种单溴代物 (3)溴代反应得到4种单溴代物 答:8、下列各组的三个透视式是否为同一构象若不是,何者能量较低答:(1)不是同一构象,b 能量较低。
(2)不是同一构象,a 能量较低.第三章问题 解释下列事实。
(1)答:(1)反应为亲电加成,分两步完成:第一步:第二步:问题 比较下列各组碳正离子的稳定性。
答: 问题(2)CH 3CH CH 2CH 23CHCH 3CH 2CH 3C CH 23CH 2 CH 2 CH 3++(1)(CH 3)3CCH 2(CH 3)2CCH 3>+Br-+CH 2 = CH 2Br BrCH 2BrCH 2+δ+δ-CF 3CH 2CH 2(2)CF 3CHCH3++<CH 3CH = CHC = CHCH(CH 3)2CH 3+HC1答:习题参考答案1.用系统命名法命名下列化合物:(5) 答: (5)4-乙烯基-4-庚烯-2-炔(3)(1Z,3E )-1-氯-1,3-戊二烯 (4)(5E )-2-异丙基-1,5-庚二烯-3-炔答:(3) (4) 4.完成下列化学反应式。
(2) (6) (7)(8) CH 3C ≡CCH 3 + H 2OHgSO 4H +5.将下列化合物按指定性由大到小排列成序。
(1)碳正离子稳定性 ① ⑥ ④ ③ ② ⑤ (2)与H 2SO 4反应的活性 ②③ ① ①CH 2=CH 2 ② (CH 3)2C =CHCH 3 ③ H 2C =CHCH(CH 3)27.根据下列反应产物,写出原烯烃的结构。
(1)经酸性高锰酸钾氧化后得CH 3COOH 和(2)经酸性高锰酸钾氧化后得两分子乙酸和一分子乙二酸(HOOC -COOH) (3)经酸性高锰酸钾氧化后得(4)经臭氧还原水解后得CCCCH C1HCH 3HH HCC HCH 3CH 2C CH(CH 3)2CCCH 3CH 2CCH 2 ClOHCH 3O CH 3-C-CH 2CH 3C1+CH 3CH =CHCCH 2CH(CH 3)23CH 3CH =CHC =CHCH(CH 3)2+3CH 3CH CH =CCH 2CH(CH 3)2C1CH 3答:(1) (2) (3) (4)9.化合物A(C 5H 10)及B(C 5H 8)都能使溴水褪色,与高锰酸钾酸性溶液作用都有CO 2气体放出;A经臭氧化水解后得HCHO 和(CH 3)2CHCHO ,B在硫酸汞存在下与稀硫酸作用则得一含氧化合物C。
第十章共价键与分子间力首页难题解析学生自测题学生自测答案章后习题解答难题解析[TOP]例10-1试用杂化轨道理论说明乙烯分子的形成及其构型。
分析根据杂化轨道理论,形成乙烯分子时,C原子的价层电子要杂化。
共价键形成时,σ键在成键两原子间能单独存在,且只存在一个; 键在成键两原子间不能单独存在,但可存在多个。
乙烯分子中C原子的4个价电子分别与其它原子形成三个σ键,C、C原子间的双键中有一个是π键。
三个σ键决定分子构型,因此C原子有三个原子轨道参与杂化,形成三个等性杂化轨道。
解乙烯分子C2H4中有2个C原子和4个H原子,每个基态C原子的价层电子组态为2s2 2p2,在形成乙烯分子的过程中,1个2s电子被激发到2p空轨道上,然后1个2s轨道和2个2p轨道杂化形成3个等同的sp2杂化轨道,彼此间夹角为120o。
每个C原子的2个sp2杂化轨道各与1个H原子的1s轨道重叠形成2个C—H σ键;2个C原子间各以1个sp2杂化轨道互相重叠,形成1个σ键。
由于2个C 原子的这6个sp2杂化轨道处于同一平面,未参与杂化的2p z轨道则垂直于该平面,“肩并肩” 重叠形成1个π键,构成C=C双键。
乙烯分子中6个原子在一个平面上,分子呈平面构型。
例10-2 利用价层电子对互斥理论预测-I的空间构型。
3分析先确定中心原子的价电子对数,中心原子提供7个电子,配位提供1个电子,加上负离子的电荷数,得价层电子数的总和再除以2。
然后根据价层电子对构型和孤对电子决定-I的空间构型。
3解-I中有3个I原子,我们可将其中1个I作为中心原子,其余2个作为配位体。
中心原子I有73个价电子,2个配位I原子各提供1个电子,-I离子的负电荷数为1,所以中心原子的价电子对数为3(7+2+1)/2=5 。
价层电子对构型为三角双锥,因配位原子数为2,说明价层电子对中有2对成键电子对和3对孤对电子,以3对孤对电子处在三角双锥的三角形平面上排斥能最小,所以-I为直线型。
医学有机化学试题库及答案医学有机化学是一门研究有机化合物结构、性质、反应及其在医学领域应用的科学。
以下是一份医学有机化学试题库及答案,供参考:一、选择题1. 下列哪个化合物属于醇类?A. 乙醇B. 乙酸C. 乙醛D. 乙醚答案:A2. 以下哪个反应是亲电加成反应?A. 醇与氢卤酸反应B. 烯烃与溴水反应C. 醛与氢氧化钠反应D. 酯的水解反应答案:B3. 以下哪个化合物具有光学活性?A. 甲烷B. 乙醇C. 2-丁醇D. 2,3-丁二醇答案:C二、填空题4. 有机化合物中,碳原子之间可以形成______键和______键。
答案:单;双5. 芳香族化合物的特征是含有______环。
答案:苯三、简答题6. 简述有机化学反应的类型。
答案:有机化学反应的类型包括取代反应、加成反应、消除反应、重排反应、氧化还原反应等。
7. 描述什么是手性中心,并举例说明。
答案:手性中心是指一个分子中具有非超posable镜像结构的碳原子。
例如,2-丁醇具有一个手性中心,其分子结构不能与其镜像结构重合。
四、计算题8. 给定一个有机化合物的分子式为C5H10O,如果该化合物只含有一个手性中心,请计算其可能的光学异构体数量。
答案:一个手性中心可以产生两种光学异构体,因此该化合物可能的光学异构体数量为2。
五、论述题9. 论述有机化合物在药物合成中的重要性。
答案:有机化合物在药物合成中具有极其重要的作用。
许多药物分子都是有机化合物,它们通过特定的化学反应合成。
有机化学的原理和方法不仅用于合成新药,还用于改进现有药物的合成路径,提高药物的纯度和产量,降低生产成本。
此外,有机化学还涉及到药物的代谢、作用机制以及药物与生物大分子的相互作用研究。
结束语:医学有机化学是连接化学与医学的重要桥梁,对理解和应用药物化学具有基础性作用。
希望这份试题库能够帮助学生更好地掌握有机化学的基本概念、原理和应用,为未来的医学研究和实践打下坚实的基础。
有机化学综合测试题7(⼈卫版)综合测试题(七)⼀、根据结构式命名或按名称写出结构式1. H 2CCHCH 2CHCCH 3CH2.CH 3CH 2COOHH H 3C 3.NO 2ClSO 3H4. O OCH 3HOHOHO OH5. COOHH OH COOHHOH6. CH 3CH 2CON32CH 3 7. α-甲基吡咯 8. 邻苯⼆甲酸酐 9. (E)-2-丁烯醛 10. 丁⼆酰亚胺⼆、选择题1. 吗啡的分⼦结构式为O HOOH NCH 3该分⼦有()个⼿性中⼼,理论上有()种⽴体异构体。
A. 5,32D. 2,4E. 没有 2. 下列化合物进⾏亲核加成反应的活性由⾼到低的顺序为()。
① HC OH② HOOC 2H 5③ CH 3CHO ④ H 3CC OCH 3A. ②④①③B. ①③②④C. ④③②①D. ①③④②E. ②③④① 3. 化合物①~④发⽣亲电加成反应由易到难的顺序为()。
① H 2C CH 2 ②CHCH 2H 3C③C H C HH 3CCH 3④ HC CHA. ③②④①B. ③②①④C. ②③④①D. ④③②①E. ①③②④ 4. DNA 分⼦中,不存在的碱基是()。
A. 腺嘌呤B. 鸟嘌呤E. 胸腺嘧啶 5. ⾓鲨烯占鱼肝油的90%以上,在⼈⽪肤的油中占1/4以上,已知它是合成胆甾醇的前体,写出标号为6,10,14,18处C=C 的Z/E 构型是()。
6101418A. ZZEEB. EEEEC. EZZED. ZEEZE. ZEEE 6. 下列⾃由基中最稳定的是()。
A.CH 2CH 2B.CH 3CHCHCH 3CH 3 C. CH 3CHCH 2CH 2CH 3D.CH 3CCH 2CH 3CH 3 E. CH 3CH 2CH 2CHCH 3CH 27. 构型为S的化合物是()。
A. HOCH2OHHCOOHB.CH3H2C.HOC2H5HCH32OH E.ClOHHCH2OH8. 最易发⽣亲核取代反应(按SN1反应)的是()。
综合练习题〔一〕一 选择题 〔一〕A 型题1 以下体系中既有p-π共轭又有π-π共轭的是〔 B 〕2 氨基〔-NH 2〕既具有邻、对位定位效应,又可使苯环致活的主要原因是〔 C 〕 A +I 效应 B -I 效应 C 供电子p-π共轭〔+C 效应〕 D π-π共轭效应 E 吸电子p-π共轭〔-C 效应〕3 化合物 发生硝化反响易难顺序为〔 A 〕A ④ ① ② ⑤ ③B ③ ⑤ ② ① ④C ⑤ ③ ② ④ ①D ① ④ ② ③ ⑤E ④ ① ⑤ ③ ② 4 以下化合物中最易与 H 2SO 4反响的是〔 C 〕5 稳定性大小顺序为〔 〕A ① ② ③ ④B ① ③ ② ④C ③ ① ④ ②D ② ① ③ ④E ③ ④ ① ②6 以下卤烃在室温下与AgNO 3醇溶液作用产生白色沉淀的是〔 C 〕 A 溴化苄 B 异丙基氯 C 3-氯环己烯 D 烯丙基碘 E 丙烯基氯7 ① 吡咯 ② 吡啶 ③ 苯胺 ④ 苄胺 ⑤ 对甲苯胺的碱性由强到弱顺序为〔 C 〕 A ④ ② ③ ⑤ ① B ② ④ ③ ① ⑤ C ④ ② ⑤ ③ ① D ⑤ ③ ② ④ ① E ② ⑤ ③ ④ ①8 以下化合物即可与NaHSO 3作用,又可发生碘仿反响的是〔 B 〕脂肪族甲基酮以及醛能和饱和亚硫酸氢钠反响得到白色沉淀A CH 3CHCH 3B CH 2 CC C1CH CH 2D ECH 2OH Br +CH CHCH 3COOH OH NO 2OCOCH 3①②③④⑤AB CDECH 3CHCCH 2CH 3CH 3(CH 3)2CCCH 2CH 3CH 3C CHCH CHCHCH 3CH 3C (CH 3)2CH 2CH 3C 2H 5CH3H 5C 2CH 3C 2H 5CH 3H 5C 2CH 3①②③④A (CH 3)2CHCHOB CH 3COCH 3C (CH 3)2CHOHD E9 化合物 与NaOH 醇溶液共热的主要产物是〔 D 〕10 以下各组反响中两个反响均属同一反响机制的是〔 D 〕11 化合物的酸性强到弱顺序为〔 B 〕A ② ④ ⑤ ③ ①B ④ ② ⑤ ① ③C ④ ② ⑤ ③ ①D ⑤ ③ ② ④ ①E ② ⑤ ④ ① ③12 以下化合物即能产生顺反异构,又能产生对映异构的是〔 B 〕A 2,3-二甲基-2-戊烯B 4-氯-2-戊烯C 3,4-二甲基-2-戊烯D 2-甲基-4-氯-2-戊烯E 4-甲基-2-氯-2-戊烯 13 两分子丙醛在稀碱作用下的最终产物是〔 B 〕14 以下物质最易发生酰化反响的是〔 C 〕A RCOORB RCORC RCOXD (RCO)2OE RCONH 2 15 在酸性或碱性条件下均易水解的是〔 A 〕A 油脂B 缩醛C 糖苷D 蔗糖E 淀粉 16 溶于纯水后,溶液PH=5.5的氨基酸,估计其等电点〔 B 〕COCH 3CH 3CHCHCCH 3Br BrA B C DECH 3CHCH CCH 3Br OH CH 3CH CCH 3Br CHCHCCH 3Br CH 3CHCHCCH 3OH Br CH 3CHCHCBr CH 2CH 2C ABC DECH 3CHCHCHCHO CH 3CHCHCHCHOCH 3CH 2CHCHCH 2CHOCH 3CH 3CH 2CHCCHOCH 3CH 3CH 3CHCCH 2CHOCH 3A 等于5.5B 小于5.5C 大于5.5D 等于7E 无法估计17 化合物分子中含有的杂环结构是〔 D 〕A 吡啶B 嘧啶C 咪唑D 嘌呤E 喹啉18 以下物质能发生缩二脲反响的是〔 A 〕D19 以下化合物烯醇化趋势最大的是〔 D 〕C 吸电子基是烯醇化趋势增加?20 与苯胺、苯酚、烯烃、葡萄糖都能反响,并有明显现象的试剂是〔B 〕A Fehling试剂B Br2/H2OC FeCl3D Schiff试剂E Tollens试剂品红醛试剂,主要用于生物学实验中鉴定DNA的存在。
综合练习题(一)一 选择题 (一)A 型题1 下列体系中既有p-π共轭又有π-π共轭的是( B )2 氨基(-NH 2)既具有邻、对位定位效应,又可使苯环致活的主要原因是( C ) A +I 效应 B -I 效应 C 供电子p-π共轭(+C 效应) D π-π共轭效应 E 吸电子p-π共轭(-C 效应)3 化合物 发生硝化反应易难顺序为( A )A ④ ① ② ⑤ ③B ③ ⑤ ② ① ④C ⑤ ③ ② ④ ①D ① ④ ② ③ ⑤E ④ ① ⑤ ③ ② 4 下列化合物中最易与 H 2SO 4反应的是( C )5 稳定性大小顺序为( )A ① ② ③ ④B ① ③ ② ④C ③ ① ④ ②D ② ① ③ ④E ③ ④ ① ②6 下列卤烃在室温下与AgNO 3醇溶液作用产生白色沉淀的是( C ) A 溴化苄 B 异丙基氯 C 3-氯环己烯 D 烯丙基碘 E 丙烯基氯7 ① 吡咯 ② 吡啶 ③ 苯胺 ④ 苄胺 ⑤ 对甲苯胺的碱性由强到弱顺序为( C ) A ④ ② ③ ⑤ ① B ② ④ ③ ① ⑤ C ④ ② ⑤ ③ ① D ⑤ ③ ② ④ ① E ② ⑤ ③ ④ ①8 下列化合物即可与NaHSO 3作用,又可发生碘仿反应的是( B )脂肪族甲基酮以及醛能和饱和亚硫酸氢钠反应得到白色沉淀A CH 3CHCH 3B CH 2 CC C1CH CH 2D ECH 2OH Br +CH CHCH 3COOH OH NO 2OCOCH 3①②③④⑤AB CDECH 3CHCCH 2CH 3CH 3(CH 3)2CCCH 2CH 3CH 3C CHCH CHCHCH 3CH 3C (CH 3)2CH 2CH 3C 2H 5CH3H 5C 2CH 3C 2H 5CH 3H 5C 2CH 3①②③④A (CH 3)2CHCHO BCH 3COCH 3 C (CH 3)2CHOHD E9 化合物 与NaOH 醇溶液共热的主要产物是( D )10 下列各组反应中两个反应均属同一反应机制的是( D )11 化合物的酸性强到弱顺序为( B )A ② ④ ⑤ ③ ①B ④ ② ⑤ ① ③C ④ ② ⑤ ③ ①D ⑤ ③ ② ④ ①E ② ⑤ ④ ① ③12 下列化合物即能产生顺反异构,又能产生对映异构的是( B )A 2,3-二甲基-2-戊烯B 4-氯-2-戊烯C 3,4-二甲基-2-戊烯D 2-甲基-4-氯-2-戊烯E 4-甲基-2-氯-2-戊烯 13 两分子丙醛在稀碱作用下的最终产物是( B )14 下列物质最易发生酰化反应的是( C )A RCOORB RCORC RCOXD (RCO)2OE RCONH 2 15 在酸性或碱性条件下均易水解的是( A )A 油脂B 缩醛C 糖苷D 蔗糖E 淀粉 16 溶于纯水后,溶液PH=5.5的氨基酸,估计其等电点( B )COCH 3CH 3CHCHCCH 3Br BrA B C DECH 3CHCH CCH 3Br OH CH 3CH CCH 3Br CHCHCCH 3Br CH 3CHCH CCH 3OHBr CH 3CHCHCBr CH 2CH 2C AB C DECH 3CHCHCHCHOCH 3CHCHCHCHOCH 3CH 2CHCHCH 2CHO CH 3CH 3CH 2CH CCHOCH 3CH 3CH 3CHCCH 2CHOCH 3A 等于5.5B 小于5.5C 大于5.5D 等于7E 无法估计17 化合物分子中含有的杂环结构是( D )A 吡啶B 嘧啶C 咪唑D 嘌呤E 喹啉18 下列物质能发生缩二脲反应的是( A )D19 下列化合物烯醇化趋势最大的是( D )C 吸电子基是烯醇化趋势增加?20 与苯胺、苯酚、烯烃、葡萄糖都能反应,并有明显现象的试剂是(B )A Fehling试剂B Br2/H2OC FeCl3D Schiff试剂E Tollens试剂品红醛试剂,主要用于生物学实验中鉴定DNA的存在。
有机化学综合测试题3(人卫版)work Information Technology Company.2020YEAR综合测试题(三)一、命名下列各化合物(标出D/L,R/S构型)或写出结构式1. CH3CH2CHCHCH3CH3CH2CH3 2.CH3HHOH3. CH3COCH2COOH4. COOHNH2HCH3(标出R/S构型)5. CHCH=CHCHO6. (E)-3-甲基-2-己稀7. 2-丙基甲苯 8. N-甲基苯胺9. 3-己稀-2-酮 10. β-D-吡喃葡萄糖二、填空题1. 己烷中碳原子的杂化形式是,其碳链在空间呈现出状分布。
2. 写出1-甲基环己烯分别与HBr和KMnO4/H+试剂的反应式:3. 写出甲苯分别与Br3+FeBr3和KMnO4/H+试剂的反应式:4. 甲苯在化学性质上表现为芳香性,芳香性化合物具有的特殊结构。
5. 甲酚是、和三种位置异构体的混合物。
甲酚还有两种官能团异构体,它们的结构分别为、,其中对氧化剂稳定的是。
6. 邻羟基苯甲酸俗称水杨酸,其构造式为,分别写出水杨酸与乙酐、水杨酸与甲醇在浓硫酸存在下的反应式:7. 丁酮二酸又称草酰乙酸,草酰乙酸有稳定的烯醇式异构体,写出其烯醇式结构:;草酰乙酸受热易发生反应。
8. 卵磷脂的组成成分有甘油、高级脂肪酸、磷酸和胆碱,它们通过和彼此结合而成,在生理PH下,卵磷脂主要以形式存在。
9. 丙氨酸(PI=6.02)溶于纯水中,其PH所在范围为。
三、选择题(一)单选题1. 下列化合物中,具有σ键的是()。
A. CH3CH2CHO B. CH3CH=CH2C. CH3CH2OH D.OH2. 下列化合物中,含有2种官能团的是()。
A. CH3CH2CHO B. CH2=CHCHOC. CH3CH2CH2OH D. HOOCCH2COOH3. 下列化合物中,不具有顺反异构的是()。
A. CH3CH=CHCH3B. (CH3)2C=CHCH3C. CH2=CHCH=CH2D. CH3CH=CHCHO4. 下列化合物中,能被酸性高锰酸钾氧化的是()。
CH 3CCH 3CH 3CH 3CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3(1)(2)CH 3CH 2CH CH 33(3)第二章2,6-二甲基-3,6-二乙基壬烷CH 3 CH CH 2 C CH 2 CH 3CH 3CH 3CH 2 CH 2 CH 3(4)2,4二甲基-4-乙基庚烷5.分别写出能满足下列要求的C 5H 12的构造式:(1)溴代反应得到1种单溴代物 (2)溴代反应得到3种单溴代物 (3)溴代反应得到4种单溴代物答:8、下列各组的三个透视式是否为同一构象?若不是,何者能量较低?(2)CH 3CH CH 2CH 23CHCH 3CH 2CH 3C CH 23CH 2 CH 2 CH 3答:(1)不是同一构象,b能量较低。
(2)不是同一构象,a 能量较低.(1)(2)33abccba第三章问题3.5 解释下列事实。
(1)答:(1)反应为亲电加成,分两步完成:第一步:第二步:问题3.6 比较下列各组碳正离子的稳定性。
答:问题3.12 答:习题参考答案1.用系统命名法命名下列化合物:(5)答: (5)4-乙烯基-4-庚烯-2-炔++(1)(CH 3)3CCH 2(CH 3)2CCH 3>C1CH 2-OHCH 2Br CH 2Br CH 2CH 2Br CH 2Br CH 2BrCH 2++Br-+CH 2 = CH 2Br BrCH 2BrCH 2+δ+δ-CF 3CH 2CH 2(2)CF 3CHCH 3++<OHCHO +CH 3-C-CH 2CHO CH 3(CH 3)23CH 2 = CH-CH 2-C = C OCH 3-C-CH 3+②H 2O/Zn 粉+C1CH 2 = CH 2C1-Br 2CH 2BrH 2O 含少量CH 2BrCH 2CH 2CH 2CH 2++CH 3CH = CHC = CHCH(CH 3)2CH 3+HC1C1+CH 3CH =CHCCH 2CH(CH 3)23CH 3CH =CHC =CHCH(CH 3)2+3CH 3CH CH =CCH 2CH(CH 3)2C1CH 3CH =CH 2CH 3C ≡C-C = C HC 2H5(3)(1Z,3E )-1-氯-1,3-戊二烯 (4)(5E )-2-异丙基-1,5-庚二烯-3-炔答:(3) (4)4.完成下列化学反应式。
综合测试题(七)一、根据结构式命名或按名称写出结构式1. H 2CCHCH 2CHCCH 3CH2.CH 3CH 2COOHH H 3C 3.NO 2ClSO 3H4. O OCH 3HOHOHO OH5. COOHH OH COOHHOH6. CH 3CH 2CON32CH 3 7. α-甲基吡咯 8. 邻苯二甲酸酐 9. (E)-2-丁烯醛 10. 丁二酰亚胺二、选择题1. 吗啡的分子结构式为O HOOH NCH 3该分子有( )个手性中心,理论上有( )种立体异构体。
A. 5,32B. 4,16C. 3,8D. 2,4E. 没有 2. 下列化合物进行亲核加成反应的活性由高到低的顺序为( )。
① HC OH② HOOC 2H 5③ CH 3CHO ④ H 3CC OCH 3A. ②④①③B. ①③②④C. ④③②①D. ①③④②E. ②③④① 3. 化合物①~④发生亲电加成反应由易到难的顺序为( )。
① H 2CCH 2 ②CHCH 2H 3C③C H C HH 3CCH 3④ HC CHA. ③②④①B. ③②①④C. ②③④①D. ④③②①E. ①③②④ 4. DNA 分子中,不存在的碱基是( )。
A. 腺嘌呤B. 鸟嘌呤C. 胞嘧啶D. 尿嘧啶E. 胸腺嘧啶 5. 角鲨烯占鱼肝油的90%以上,在人皮肤的油中占1/4以上,已知它是合成胆甾醇的前体,写出标号为6,10,14,18处C=C 的Z/E 构型是( )。
6101418A. ZZEEB. EEEEC. EZZED. ZEEZE. ZEEE 6. 下列自由基中最稳定的是( )。
A.CH 2CH 2B.CH 3CHCHCH 3CH 3 C. CH 3CHCH 2CH 2CH 3D.CH 3CCH 2CH 3CH 3 E. CH 3CH 2CH 2CHCH 3CH 27. 构型为S的化合物是()。
A. HOCH2OHHCOOHB.CH3H2C.HOC2H5HCH3D. CHO2OH E.ClOHHCH2OH8. 最易发生亲核取代反应(按SN1反应)的是()。
A. CH2ClB. CH3CH2ClC.CHClH3CD.CH2CH2ClE.(CH3)2CCl9. 下列化合物为内消旋的是()。
A. (2S,3S)-2,3-二氯丁烷B. 顺-1,3-二氯环丁烷C. (2S,4R)-2,4-二氯戊烷D. 顺-1,2-二氯环丁烷E. (2S)-1,2-二氯丁烷10. 下列不含氮原子的药物是()。
A. 扑热息痛B. 普鲁卡因C. 阿司匹林D. SMZE. 肾上腺素11. 淀粉中连接葡萄糖的化学键是()。
A. 肽键B. 氢键C. 离子键D. 苷键E. 配位键12. 下列结构式中具有芳香性的是()。
A. B. C. D. E.13. 下列化合物中酸性最强的是()。
A. OHB.OHCH3 C.OHNO2 D.OHCl E.OHNO2NO214. Saytzeff规则适用于()。
A. 氧化还原反应B. 卤代烃的消除反应C. 芳香烃的取代反应D. 碳碳双键的加成反应E. 碳氧双键的加成反应15. 磺胺类药物的基本结构是()。
A.H2N CONH2B.H2N SO2NH2C.HO SO2NH2D. H2N SO3HE.SO3NH216. 血液中的酮体是()。
A. β-羟基丁酸、乙酰乙酸、丁酮B. 3-羟基丁酸、乙酰乙酸、丙酮C. 2-羟基丁酸、β-丁酮酸、丙酮D. α-羟基丁酸、α-丁酮酸、丙酮E. β-羟基丁酸、3-丁酮酸、丁酮17. 3-甲基-1-氯丁烷在稀碱中的水解反应机理是()。
A. 亲核加成反应B. SN2反应 C. 亲电加成反应D. SN1反应 E. 亲电取代反应18. 与亚硝酸反应,无氮气放出的化合物是()。
A. 乙胺B. 二乙胺C. 乙二胺D. 甘氨酸E. 脲19. 下列化合物不发生酮式-烯醇式互变的是()。
A. 苯乙酸乙酯B. α-酮戊二酸C. 草酸乙酯D. 乙酰乙酸乙酯E. 丙二酸二乙酯20. 茚三酮作显色剂可用于检出的化合物是()。
A. 水杨酸B. 丙氨酸C. 丙三醇D. 苯甲醛E. 二甲亚砜三、完成下列反应式1.C6H5CH2CH3+Br2光照2.CH3+HBr3.CH3CH2CH2稀碱4.H3C CH3435.COOHOH +(CH3CO)2O85%H3PO46.CH2ClKCN25( )H3O( ) 7.CH(OH)CH3I2/NaOH8.+O9.NH NaNO 2+HCl o( )2( )10.CH 32CH 3O+H 2NHNO 2NNO 211.H 2NCNH 2O+H 2NC ONH 2150-160o C12.OCOOH13.COOH3NH 314.CH 3CH 3H 3C+HCl15.+CH 3OH 干HCl16.H 2CCH 2CH 2COOHCH 2CH 2COOH四、用简单的化学方法鉴别下列各组化合物 1. 2-戊酮,3-戊酮,环己醇 2. 乙胺,二乙胺,三乙胺 3. 环己烷,苯酚,苯甲酸五、推测下列化合物的结构1. 分子式相同的化合物A和B,氢化后都生成2-甲基丁烷,都能与两分子溴加成,但A 与AgNO3的氨溶液作用生成白色沉淀,B则不能,试推测A和B的结构。
2. 化合物A的分子式为C9H10O,能溶于NaOH溶液,并可与FeCl3或2,4-二硝基苯肼作用,但不与Tollens试剂作用。
A用LiAlH4还原生成B(C9H12O2)。
A和B均可与碘的氢氧化钠溶液作用,有黄色沉淀生成。
A与Zn(Hg)/HCl作用,得到化合物C(C9H12O),C和NaOH成盐后,与CH3I反应得到化合物D(C10H14O),D用KMnO4处理,得到对甲氧基苯甲酸。
试推断A、B、C、D的结构。
六、按给定的原料,其他试剂任选,合成些列化合物1. 由对硝基苯酚合成止痛药非那西汀。
2.以苯为原料合成连三溴苯。
参考答案一、根据结构式命名或按名称写出结构式1. 4-甲基-1-己烯-5-炔2. 顺-3-甲基-3-戊烯酸(或(Z)-3-甲基-3-戊烯酸)3. 3-硝基-2-氯苯磺酸4. β-吡喃葡萄糖甲苷5.(2R,3R)-2,3-二羟基丁二酸6. N-甲基-N-乙基丙酰胺7. N H 8. OOO 9. 10.NHOO二、选择题1. A2. D3. B4. D5. B6. D7. A8. E9. C 10. C 11. D 12. C 13. E 14. B 15. B 16. B 17. B 18. B 19. C 20. B三、完成下列反应式1. Br2.33. CHOOH4.HOOC COOH5. COOHO COCH36.CNCOOH7.COONa +CHI 38.OO9.N 2ClN NH 2N10.NH N O 2NNO 211.H 2NN HNH 2OO+NH 3↑12. O13. COClCONH 2,14.Cl15.316. O四、用简单的化学方法鉴别下列各组化合物 1.2-戊酮3-戊酮色结晶析出色结晶析出(-)CHI 3析出(-)2.乙胺二乙胺三乙胺黄色固体色固体(-)固体溶解固体不溶3.环己烷苯酚苯甲酸NaCO 3溶液(-)-)CO 2↑3(-)色溶液五、推测下列化合物的结构 1.A.B. ( )2.A. OOHB.OHOHC.OHD.OCH 3六、按给定的原料,其他试剂任选,合成些列化合物1.OHNO225OC2H522OC2H5NHCOCH3 2.NO2NHCOCH332H2OBrBrNH2NO2oBrBrBrNO22oBrBrBr。