恒瑞医药:关于药品合作协议的进展公告
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药品供应合作协议样书7篇篇1甲方(药品需求方):____________________乙方(药品供应方):____________________鉴于甲、乙双方在药品供应领域具有共同的发展愿景和合作基础,为明确双方的权利义务,保障药品供应的顺利进行,特订立本协议。
一、合作背景及目的1. 合作背景:甲乙双方本着互惠互利、共同发展的原则,经过友好协商,决定在药品供应领域建立合作关系。
2. 合作目的:确保甲方获得稳定、优质的药品供应,同时促进乙方药品的销售和市场拓展。
二、合作内容1. 药品供应:乙方负责向甲方提供协议约定的药品,确保药品的质量和安全。
2. 药品采购:甲方根据实际需求,向乙方发出采购订单,乙方按照订单要求及时供货。
3. 药品价格:双方根据市场行情及药品成本,协商确定药品价格,并在协议中明确。
4. 供货周期与方式:乙方确保在甲方需求时间内及时供货,具体供货周期和方式在订单中明确。
5. 质量保证:乙方应提供符合国家相关标准的药品,确保药品质量。
6. 售后服务:乙方在甲方使用过程中遇到问题时,应及时提供技术支持和解决方案。
三、双方权利义务1. 甲方权利义务:(1)甲方应按照协议约定向乙方发出采购订单。
(2)甲方应按照约定时间支付货款。
(3)甲方有权对药品质量进行监督,并提出改进意见。
2. 乙方权利义务:(1)乙方应按照协议约定向甲方提供药品。
(2)乙方应确保药品质量和安全。
(3)乙方应按照约定时间提供售后服务。
(4)乙方有权获得协议约定的货款。
四、违约责任1. 若甲方未按照约定时间支付货款,乙方有权要求甲方支付滞纳金。
2. 若乙方提供的药品存在质量问题,甲方有权要求乙方退货并赔偿损失。
3. 若因乙方原因导致供货延迟,乙方应承担相应的违约责任。
4. 若双方在执行本协议过程中发生其他违约行为,应按照相关法律规定承担相应责任。
五、争议解决1. 双方在合作过程中发生争议,应首先通过友好协商解决。
2. 若协商不成,任何一方均有权向合同签订地的人民法院提起诉讼。
医药行业战略合作协议范本6篇篇1医药行业战略合作协议范本协议双方:A 公司和B 公司为了推动医药行业的发展,加强双方在医药领域的战略合作,共同促进医药产业的健康发展,提高国民健康水平,特签订本协议。
一、合作内容1. 双方将在医药研发、生产、销售及服务等领域开展合作,共同推动医药技术进步和产业升级。
2. 双方将在市场开拓、渠道建设、品牌推广等方面展开合作,实现双赢。
3. 双方将积极参与行业协会和研究机构的合作,共同推动医药行业的规范化发展。
二、合作方式1. 双方将在医疗器械、医药制剂、医疗设备及相关领域开展合作,共同开发新产品、新技术。
2. 双方将共同开拓国内外市场,拓展销售渠道,提高产品知名度和市场占有率。
3. 双方将建立长期合作关系,共同完善产品质量、服务体系,提高客户满意度。
三、合作期限1. 本协议自双方签署之日起生效,有效期为5 年。
2. 如有需要延长合作期限,双方应在有效期届满前协商确定。
四、合作权益1. 双方在合作过程中享有相互尊重、平等互利的权益。
2. 双方有权在合作领域内使用对方的品牌、知识产权等资产权益。
3. 双方有权根据合作进展调整合作方案,确保合作效果最大化。
五、合作机制1. 双方将建立定期沟通机制,共同制定合作计划和实施方案。
2. 双方将建立联合工作组,负责具体合作项目的推进和执行。
3. 双方将建立风险评估机制,及时发现和解决合作中的问题和障碍。
六、保密义务1. 双方承诺在合作过程中,对涉及商业机密和技术秘密的信息严格保密。
2. 双方不得以任何形式泄露对方的商业机密,如有违反将承担相应的法律责任。
3. 双方保密义务在合作期限届满后仍然有效。
七、争议解决1. 双方发生合作争议时,应首先通过友好协商解决。
2. 如协商不成,可以寻求行业协会或相关机构协助处理。
3. 如仍无法解决,可以依法向有关部门申请调解或仲裁。
八、其他条款1. 本协议如有未尽事宜,可由双方另行协商确定。
2. 本协议一式两份,双方各执一份,具有同等法律效力。
医药公司合作协议第一章总则为了促进医药行业的发展和提高企业的竞争力,根据《中华人民共和国合同法》等相关法律法规的规定,经甲方(以下简称甲方)和乙方(以下简称乙方)协商一致,达成如下合作协议(以下简称本协议),双方将本着诚实信用、公平合理、互利共赢的原则,共同开展医药相关业务的合作。
第二章合作内容1. 甲方与乙方合作的具体内容为:(1)甲方提供乙方的医药产品的销售渠道,包括但不限于实体门店、网络销售等;(2)乙方提供甲方的医药产品,确保质量安全并按照相关法律法规要求进行生产和销售;(3)乙方为甲方提供相关市场调研和销售数据,并共同制定市场营销策略;(4)甲方与乙方共同开展医药研发、技术转让等合作项目。
2. 双方在合作过程中应保证产品质量和安全,承担相应的法律责任。
第三章合作期限本协议自双方签署之日起生效,有效期为三年。
协议到期前,双方如有异议,应提前三十天通知对方终止本协议。
第四章保密条款1. 双方在合作过程中所涉及的商业秘密、技术资料及其他机密信息,应予以严格保密。
2. 未经对方书面同意,任何一方不得向第三方透露本协议约定的合作事宜及保密信息。
第五章合作费用1. 甲方与乙方的合作是互利共赢的,为保证双方合作的顺利进行,乙方应按照本协议约定的方式支付合作费用。
2. 合作费用的具体支付方式和金额由双方另行协商确定,并在合作协议附件中明确列明。
第六章违约责任1. 甲方或乙方未按照本协议的约定履行合同义务,构成违约行为的,应根据具体情况承担违约责任。
2. 如一方违约,给对方造成损失的,应承担相应的赔偿责任。
第七章争议解决本协议的履行和解释适用中华人民共和国法律。
如双方发生争议,应友好协商解决;如协商不成,可依法向有管辖权的人民法院提起诉讼。
第八章协议变更和终止1. 除非双方另行协商一致并以书面形式确认,本协议不得进行任何部分或全部的变更。
2. 任何一方有权在合同期满前提前三十天书面通知终止本协议。
第九章其他1. 本协议生效后,双方应立即将本协议正本一式二份交给对方保存,具有同等法律效力。
药品合作协议书范本推荐6篇篇1药品合作协议书范本合作协议书甲方:(委托方)单位名称:法定代表人:联系地址:联系电话:乙方:(受托方)单位名称:法定代表人:联系地址:联系电话:鉴于甲方有意委托乙方从事药品的销售和推广工作,为了维护双方的合法权益,经过友好协商,甲、乙双方就合作事宜达成如下协议:第一条合作内容1.1 甲方委托乙方进行药品的销售和推广工作,包括但不限于:(1)根据甲方的要求,合理制定并实施销售和推广计划;(2)开展各种形式的市场推广活动,提升药品的知名度和销量;(3)根据市场需求,不断调整销售策略,提高销售效率。
1.2 乙方应按照相关法律法规和甲方规定的销售要求,认真履行委托任务,保证销售目标的完成。
第二条合作期限本合作从签订之日起生效,有效期为____年,届满后双方如有继续合作的意愿,可协商签订新的合作协议。
第三条保密协议3.1 双方应保守对方提供的商业秘密和技术资料,不得泄漏给任何第三方。
3.2 双方应妥善保管相关文件和资料,如有丢失或泄露,应承担相应的法律责任。
第四条佣金及付款方式4.1 甲方支付给乙方的佣金为销售额的___%,具体金额根据销售情况和效果而定。
4.2 乙方应每月定期向甲方提交销售报告和结算清单,甲方在收到报告后5个工作日内支付相应的佣金。
第五条违约责任5.1 如因任何原因导致合作无法继续或影响合作目标的达成,一方应提前书面通知对方,并支付相应的违约金。
5.2 如果双方发生违约行为,应当赔偿对方因此造成的一切损失。
第六条合作协议的解释和争议解决6.1 本合作协议的解释权归双方共同拥有,如对本协议内容有任何异议或需要修改的,可通过友好协商达成一致意见。
6.2 如因合作事宜引起争议,双方应尽量通过协商解决,协商不成的,可向有关部门申请调解或仲裁。
甲方(盖章):__________________________日期:__________________________乙方(盖章):__________________________日期:__________________________以上内容经双方共同确认,生效。
医院药品配送合作协议8篇篇1甲方:[甲方单位名称]地址:[甲方公司地址]法定代表人:[甲方法人姓名]乙方:[乙方单位名称]地址:[乙方公司地址]法定代表人:[乙方法人姓名]鉴于甲乙双方共同意愿,为明确双方在药品配送过程中的责任、权利和义务,确保药品安全、有效供应,经友好协商,达成以下合作协议:一、合作内容1. 乙方负责向甲方提供协议约定的药品配送服务。
2. 甲方根据需求向乙方发出药品采购订单,乙方按照订单要求及时配送至甲方指定地点。
3. 合作期间,甲乙双方共同遵守国家相关法律法规,确保药品质量,保障临床用药需求。
二、药品配送范围及要求1. 乙方负责配送的药品范围包括但不限于协议附件中所列药品品种。
2. 乙方需按照甲方要求的时限进行配送,确保药品及时到货。
3. 乙方应确保配送药品的质量,符合国家药品质量标准及有关规定。
三、合作期限本协议自签订之日起生效,有效期为____年。
期满后,经双方协商一致,可续签本协议。
四、价格与支付方式1. 药品价格按照协议附件中的价格执行,如遇价格调整,需双方另行协商。
2. 甲方在收到药品并验收合格后,按照约定支付方式向乙方支付药款。
五、双方责任与义务1. 甲方应按照协议要求及时向乙方发出采购订单,并确保订单内容的准确性。
2. 乙方应确保药品的供应,并按照甲方要求的时间、地点进行配送。
3. 甲乙双方应共同保证药品质量,遵守国家药品管理法律法规。
4. 乙方应对配送的药品承担质量保证责任,如因乙方原因造成药品质量问题,由乙方承担相应责任。
六、违约责任1. 若甲方未按协议要求向乙方发出采购订单,或未按约定支付药款,应承担违约责任。
2. 若乙方未按协议要求及时配送药品,或配送的药品存在质量问题,应承担违约责任。
3. 违约方应向守约方赔偿因违约造成的经济损失。
七、争议解决1. 本协议的履行过程中发生的争议,双方应通过友好协商解决。
2. 若协商不成,任何一方均可向有管辖权的人民法院提起诉讼。
药品第三终端合作协议1. 协议概述本合作协议(以下简称“协议”)由以下合作方(以下简称“合作方”)共同签署,旨在明确双方在药品销售领域的合作方式、责任分工、权益保障等相关事项。
本协议对于双方的权利和义务具有约束力。
2. 合作内容根据本合作协议,双方共同合作的主要内容如下:2.1 药品销售渠道合作方作为药品第三终端合作商,负责在指定区域内的零售销售终端的建设和运营,包括但不限于药店、超市等场所。
双方将共同推广和销售指定药品,并根据市场需求进行库存管理和补货。
2.2 营销推广双方将联合开展药品营销推广活动,包括但不限于线上线下的广告宣传、促销活动、会员权益等。
合作方应按照合同约定的时间和地点,积极参与并宣传药品销售活动,提升药品的知名度和销售量。
3. 条款和条件3.1 合作期限本合作协议自双方签署之日起生效,有效期为三年,合同到期前需提前三个月进行协商续签。
双方可以协商一致终止合作,提前终止合作需至少提前六个月通知对方,并按照相关法律法规执行。
3.2 价格和付款方式双方在合作过程中,应根据市场价格和需求确定药品的销售价格。
合作方作为第三终端合作商,将从药品销售中获得一定的利润,并按照约定的时间和方式支付给药品供应商。
3.3 商品质量和售后服务合作方需确保销售的药品质量符合国家相关标准,并且提供有效的售后服务。
如发生药品质量问题或顾客投诉,合作方应积极处理和解决,保证顾客权益。
4. 合作权益和义务4.1 合作权益双方应在合作过程中共同分享合作所带来的收益和利益,并通过市场绩效考核等方式进行合理分配。
双方有权享受合作所带来的市场资源、品牌推广等权益。
4.2 合作义务双方应遵守相关法律法规和合同约定,履行各自的合作义务。
合作方需按时配合供应商进行库存管理、报表数据提供等工作,确保药品销售的正常运营。
双方应保持良好的合作关系,相互尊重和支持。
5. 保密条款在本合作过程中,双方可能涉及到商业机密和敏感信息。
双方应妥善保管和保密相关信息,并不得向第三方透露或非法使用。
医药公司合作协议书范本6篇篇1甲方:_________医药有限公司(以下简称甲方)乙方:_________医药有限公司(以下简称乙方)根据《中华人民共和国合同法》的相关规定,甲乙双方在平等、自愿、公平和诚实信用的基础上,为共同拓展业务合作空间,实现资源共享、双赢共进的目标,经友好协商,就双方合作事宜达成以下协议:一、合作事项及内容甲乙双方同意在医药领域开展合作,合作内容包括但不限于药品研发、生产、销售、市场推广等方面。
双方共同探索并确定合作的具体项目,共同投入资源,共同分享合作成果。
二、合作模式本次合作模式为战略合作关系。
双方通过资源共享、优势互补,共同推动合作项目的发展。
具体合作模式可根据实际情况进行调整和补充。
三、合作期限本次合作期限为X年,自XXXX年XX月XX日起至XXXX年XX 月XX日止。
合作期限届满后,双方如需继续合作,可根据实际情况再行协商并签订新的合作协议。
四、双方责任与义务1. 甲方责任与义务:(1)甲方应向乙方提供真实的药品生产、销售和市场信息;(2)甲方应按照协议约定的合作模式,共同投入资源,推动合作项目的发展;(3)甲方应确保所生产的药品质量符合相关法规要求;(4)甲方应按时向乙方提供约定的合作成果。
2. 乙方责任与义务:(1)乙方应向甲方提供真实的药品销售和市场信息;(2)乙方应按照协议约定的合作模式,积极参与合作项目;(3)乙方应协助甲方进行市场推广和销售渠道拓展;(4)乙方应对甲方的药品质量和生产流程进行监督和反馈。
五、利益分配双方应按照实际投入的资源、承担的风险和所做的贡献等因素,合理确定利益分配比例。
具体利益分配方案由双方根据合作项目的实际情况共同商定。
六、保密条款双方应对合作过程中涉及的商业秘密、技术秘密等信息予以保密,未经对方许可,不得向第三方泄露或用于其他用途。
双方应采取有效的保密措施,防止信息泄露。
七、违约责任如一方违反本协议规定的义务和责任,导致合作无法继续进行,应承担违约责任。
有关医药公司合作协议书范本5篇篇1甲方:________________医药公司(以下简称甲方)乙方:________________医药公司(以下简称乙方)鉴于甲、乙双方在医药领域的专业优势与互补性,为共同拓展市场,提高竞争力,达成以下合作意向,经双方友好协商,达成如下合作协议:一、合作宗旨甲、乙双方本着互惠互利、资源共享、共同发展的原则,通过相互合作,实现共赢目标。
二、合作内容及方式1. 产品研发合作:双方共同研发新药产品,共同承担研发成本,共享研发成果。
2. 市场推广合作:双方互相协助进行市场推广,共享市场资源,提高市场占有率。
3. 渠道拓展合作:双方互相协助拓展销售渠道,共同开拓新的销售市场。
4. 药品供应合作:甲方保证向乙方供应优质药品,乙方确保需求并及时支付货款。
5. 技术交流与合作:双方定期进行技术交流,共同提高技术水平和产品质量。
三、合作期限本合作协议自双方签字之日起生效,有效期为______年。
到期后,经双方协商一致,可续签本协议。
四、合作条件及保障措施1. 甲方条件:甲方必须具备药品生产资质,拥有稳定的生产能力和质量保障能力。
甲方需提供相关证明文件,确保所供应药品的质量和安全。
2. 乙方条件:乙方必须具备药品经营资质,拥有完善的销售网络和市场推广能力。
乙方需提供相关证明文件,确保合法经营。
3. 保障措施:双方应遵守国家法律法规,遵守行业规范,不得有任何违法违规行为。
双方应定期沟通、协商解决合作过程中的问题,确保合作顺利进行。
五、利益分配1. 产品研发合作利益分配:研发成果归属双方共同所有,按照实际投入比例分配利润。
2. 市场推广合作利益分配:根据双方实际投入和市场效果,按照协议约定比例分配利润。
3. 渠道拓展合作利益分配:根据拓展的销售渠道带来的实际销售额,按照协议约定比例分配利润。
4. 药品供应合作利益分配:双方按照约定的价格供应药品,根据市场销售情况结算货款和利润。
六、违约责任及解决方式1. 任何一方违反本协议约定的,应承担违约责任,赔偿对方因此造成的损失。
药物合作开发合同范本甲方(委托方):___________乙方(受托方):___________鉴于甲方拥有某种药物的研发需求,而乙方具备相应的研发能力,双方本着互利共赢的原则,就该药物的合作开发达成如下协议:一、合作目的本合同旨在明确甲乙双方在药物合作开发过程中的权利、义务和责任,以期顺利完成药物的开发、注册和上市。
二、合作内容1. 甲方负责提供药物开发的初步研究成果及相关资料。
2. 乙方负责后续的研究开发工作,包括但不限于临床试验、数据分析等。
3. 双方共同承担药物注册申请的相关事宜。
4. 其他合作内容根据项目进展另行商定。
三、资金投入1. 甲方承诺投入人民币____万元用于药物的前期研究。
2. 乙方承诺投入人民币____万元用于药物的开发和临床试验。
3. 双方根据实际需要协商确定额外的资金投入。
四、成果分配1. 若药物开发成功并最终上市,甲乙双方按照____:____的比例分配利润。
2. 若开发失败,双方根据实际投入比例分担损失。
五、保密条款1. 双方应对合作过程中知悉的技术资料和商业秘密予以保密。
2. 未经对方书面同意,任何一方不得向第三方透露相关信息。
六、违约责任1. 如一方违反合同约定,需赔偿对方因此造成的损失。
2. 如因不可抗力因素导致合同无法履行,双方应及时沟通,协商解决。
七、争议解决合同执行过程中如发生争议,双方应首先通过友好协商解决;协商不成时,可提交至甲方所在地人民法院诉讼解决。
八、合同生效与变更本合同自双方授权代表签字盖章之日起生效。
合同的任何修改和变更,均需双方协商一致并以书面形式确认。
九、其他事项本合同未尽事宜,由双方协商补充。
补充协议作为本合同不可分割的一部分,与本合同具有同等法律效力。
十、合同期限本合同有效期为__年,自____年____月____日起至____年____月____日止。
期满或目标实现后,合同自然终止。
甲方(签字):___________乙方(签字):___________签订日期:____年____月____日。
证券代码:600276证券简称:恒瑞医药公告编号:2020-053
江苏恒瑞医药股份有限公司
关于药品合作协议的进展公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
一、交易基本情况
2020年5月11日,江苏恒瑞医药股份有限公司(以下简称“恒瑞”或“公司”)与浙江司太立制药股份有限公司(以下简称“浙江司太立”)、上海司太立制药有限公司(以下简称“上海司太立”,浙江司太立和上海司太立合称“司太立”)签署合作协议,就碘海醇注射液及碘帕醇注射液(“合作产品”)的生产、供应及商业化运营开展合作。
合作内容主要包括:司太立将负责研发并注册符合中国国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)或其他领域内药品相关监管部门(以下统称“药监部门”)要求的合作产品,获得合作产品生产、销售所需要的任何许可性文件;恒瑞在中华人民共和国(为协议目的,不包括香港特别行政区、澳门特别行政区、台湾)(以下简称“领域”)内对合作产品进行商业化运作,包括营销、自行或与经销商合作销售;司太立在约定领域内向恒瑞独家供应合作产品;恒瑞和/或其关联方应向司太立独家采购合作产品及任何其他与合作产品使用的原料药相同的产品;恒瑞应在每一个合作产品上市销售之日起20个工作日内向司太立银行账户支付人民币500万元;司太立有义务将合作产品批件全部转让给恒瑞,司太立应无条件配合恒瑞完成批件转让手续的办理等。
具体内容详见公司于2020年5月13日在上海证券交易所网站披露的《江苏恒瑞医药股份有限公司关于签署药品合作协议的公告》(公告编号2020-048)。
二、交易进展情况
上海司太立于近日收到国家药监局核准签发的碘帕醇注射液《药品注册批件》,现将相关情况公告如下:
药品名称:碘帕醇注射液
剂型:注射剂
规格:100ml:37g(I)
药品批准文号:国药准字H20203203
申请事项:国产药品注册
注册分类:化学药品4类
药品标准编号:YBH01372020
药品有效期:12个月
药品批准文号有效期:截至2025年5月11日
药品生产企业:上海司太立制药有限公司
生产地址:上海市金山工业区茂业路500号
审批结论:根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,本品符合药品注册的有关要求,批准注册,发给药品批准文号。
生产工艺、注册标准、说明书及标签按所附执行,有效期12个月。
药品生产企业应当符合药品生产质量管理规范要求方可生产销售。
(二)药品研发及相关情况
本药品适应症:神经放射学:脊髓神经根造影,脑池造影和脑室造影。
血管造影:脑血管造影,冠状动脉造影,胸主动脉造影,腹主动脉造影,心血管造影,选择性内脏动脉造影,周围动脉造影和静脉造影。
数字减影血管造影(D.S.A.):大脑动脉D.S.A.,周围动脉D.S.A.,腹部D.S.A.。
尿路造影:静脉尿路造影。
CT检查中增强扫描。
关节造影。
瘘道造影。
本药品的药品注册分类为化学药品4类。
根据国家药监局《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》(2017年第100号)文件相关规定,本药品视为通过仿制药质量和疗效一致性评价。
本药品提交注册申请并获得正式受理的时间为2017年10月16日,截至目前,该药品累计研发投入共计1156.22万元。
碘帕醇由意大利Bracco(博莱科)公司开发,为一种单体非离子型造影剂,对血管及神经的毒性均低,局部及全身的耐受性均好,渗透压低,注射液也很稳定。
1981年首次在意大利上市,商品名为Iopamiro。
碘帕醇属于X射线非离子型碘造影剂,同类品种包括碘海醇、碘克沙醇、碘普罗胺、碘美普尔等。
根据来自Newport Premium数据库的数据显示,2018年,全球的X射线造影剂市场规模约40.42亿美元,其中主要的市场份额集中在发达国家,在X射线造影剂各品种的市场表现来看,碘海醇、碘帕醇是目前全球最为畅销的造影剂,其中碘帕醇2018年全球的市场规模约为6.85亿美元,其主要的应用市场为美国和欧洲。
根据来自中国医药工业信息中心的数据显示,2019年国内X射线造影剂市场规模约为139.45亿元,其中碘帕醇的市场规模约为15.13亿元,目前国内主要有Bracco(博莱科)、上海博莱科信谊药业有限责任公司、北京北陆药业股份有限公司、广州康臣药业有限公司4家公司在售碘帕醇注射液。
三、对公司的影响
上海司太立获得国家药监局签发的碘帕醇注射液《药品注册批件》,标志着恒瑞和司太立的合作进入了实质阶段。
恒瑞将在适当的时间对碘帕醇注射液进行商业化运作,并在相关法律、行政法规或部门规章允许的情况下与司太立共同办理批件转让手续,这有利于加深恒瑞和司太立在碘造影剂领域的合作与发展。
四、风险分析
1、本次仅为碘帕醇注射液获得了《药品注册批件》,恒瑞和司太立合作协议中的另一个药品碘海醇注射液尚处于受理审批阶段,由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点,容易受到一些不确定性因素的影响,最终能否顺利获得药监部门药品注册批件尚存在不确定性。
2、本次合作虽约定了合作产品的定价机制及利润分配,但后续公司将根据商业化推广的情况向司太立提供具体的采购订单,并根据合作产品的制造成本最终确定具体采购价格及数量,进而确定具体收益。
因产品的生产和销售易受国家政策、市场环境等不确定因素的影响,公司尚无法准确预估对公司当年业绩的影响。
敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。
特此公告。
江苏恒瑞医药股份有限公司董事会
2020年5月22日。