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第1期纤维复合材料㊀No.1㊀129 2024年3月FIBER㊀COMPOSITES㊀Mar.2024生物基聚酰胺56材料的研究进展徐㊀飞1,2,李圣军3,朱㊀炜3,李长恩1,2,桂早霞1,2,张梦园1,2,甘胜华1,2(1.浙江桐昆新材料研究院有限公司,嘉兴314500;2.嘉兴市新材料研发重点实验室,嘉兴314500;3.桐昆集团股份有限公司,嘉兴314500)摘㊀要㊀生物基聚酰胺56是以生物基戊二胺和石油基己二酸为原料得到的一种新型的极具发展前景的生物基聚酰胺材料㊂本文分析了生物基聚酰胺56的结构特点所带来的性能优势,其物理性能㊁耐磨性㊁耐腐蚀性㊁耐热性㊁吸湿性㊁柔软性以及染色性等都很优异㊂本文介绍了生物基聚酰胺56在工程塑料㊁纤维㊁纳米纤维膜等领域的应用,总结了目前国内生物基聚酰胺56的产业化现状,指出目前生物基聚酰胺56在研发及产业化过程中需要解决的问题,包括原料的稳定供应,聚合与纺丝工艺突破㊁生产过程节能减排㊁建立统一的产品检测评价标准等㊂关键词㊀生物基聚酰胺56;结构;性能;应用领域;发展现状Research Progress of Bio-based Polyamide56XU Fei1,2,LI Shengjun3,ZHU Wei3,LI Changen1,2,GUI Zaoxia1,2,ZHANG Mengyuan1,2,GAN Shenghua1,2(1.Zhejiang Tongkun Institute for Advanced Materials Co.,Ltd.,Jiaxing314500;2.Jiaxing Key Laboratory of Advanced Materials R&D,Jiaxing314500;3.Tongkun Group Co.,Ltd.,Jiaxing314500)ABSTRACT㊀Bio-based polyamide56is a novel and highly promising material which is obtained from bio-based pen-tanediamine and petroleum based adipic acid.The performance advantages brought by the structural characteristics of bio-based polyamide56are introduced in this article,which has good physical properties,wear resistance,corrosion resistance, heat resistance,moisture absorption,softness and dyeing.In this article,we introduce the application of bio-based poly-amide56in the fields of engineering plastics,fibers and nanofiber membranes,summarize the current industrialization sta-tus of bio-based polyamide56in China and point out the problems that need to be solved in the research and development process of bio-based polyamide56,including stable supply of raw materials,breakthroughs in polymerization and spinning processes,energy conservation and emission reduction in production processes,and establishment of unified product testing and evaluation standards.KEYWORDS㊀bio-based polyamide56;structure;performance;application;development status通讯作者:甘胜华,男,博士,高级工程师㊂研究方向为高分子化学与物理㊂E-mail:gsh@纤维复合材料2024年㊀1㊀引言聚酰胺6和聚酰胺66是应用最广泛的聚酰胺材料,但目前生产聚酰胺6和聚酰胺66的原料均来自于石油,还未开发出产业化生产其生物基单体的方法㊂生物基聚酰胺56是一种新型的生物基聚酰胺材料,其生物基单体戊二胺是由玉米㊁小麦等生物质原料发酵而得到的[1]㊂与石油基聚酰胺6和聚酰胺66相比,生物基聚酰胺56的生产过程可降低约50%的不可再生资源的消耗㊂与聚酰胺66原料之一己二腈常年依赖进口不同,我国拥有自主知识产权的戊二胺生产技术,上海凯赛生物技术股份有限公司和宁夏伊品生物科技股份有限公司均拥有成熟的生物法生产戊二胺的工艺㊂生物基聚酰胺56的很多性能与聚酰胺66相近,并且在吸湿透气和低温可染等方面比聚酰胺66更加突出㊂发展生物基聚酰胺56,一是能够突破聚酰胺产业原料受限制的困局;二是能够响应国家双碳政策,顺应国际绿色发展的趋势;三是能够为我国生物基聚酰胺的发展开创新局面,推动我国生物基材料产业的发展㊂2㊀生物基聚酰胺56的结构与性能生物基聚酰胺56是由含有奇数个碳原子的戊二胺和含偶数个碳原子的己二酸熔融缩聚而成的脂肪族聚酰胺,其合成反应式如图1所示㊂聚酰胺56拥有聚酰胺系列材料的基本性能,如优良的机械强度㊁耐磨性,较好的耐腐蚀性等㊂此外,由于聚酰胺56的分子结构为奇偶型碳原子排列,酰胺基团的错位分布使其分子链之间的羰基与氨基不能完全形成氢键㊂聚酰胺56独特的结构特征,使其表现出与聚酰胺6㊁聚酰胺66相似的性能外,更赋予其柔软舒适㊁吸湿性好㊁易染色等性能[2]㊂图1㊀聚酰胺56的合成反应式生物基聚酰胺56主要性能如下,与聚酰胺6和聚酰胺66一样,聚酰胺56具有质轻的特点,其相对密度(1.14g/cm3)低于聚酯(1.4g/cm3)㊂聚酰胺56玻璃化转变温度低,它的玻璃化转变温度为55ħ,低于聚酰胺66(65ħ)和涤纶(75ħ),具体性能参数如表1所示[3-8]㊂聚酰胺56的熔点在254ħ左右,与聚酰胺66相当,远高于聚酰胺6㊂聚酰胺56最大热损失速率温度约为440ħ,热分解温度远大于熔融温度,可纺性能好[8]㊂聚酰胺56中酰胺键的存在使相邻分子链间形成稳定的氢键,在结晶时形成放射状球晶结构,与聚酰胺66㊁聚酰胺6相比,聚酰胺56结晶速率较快㊁球晶对称性更好㊁规整度更高[9],良好的结晶结构有利于聚酰胺56纺丝成形,提高其力学性能㊂聚酰胺56纤维的强度与聚酰胺66相近,高于涤纶,是粘胶纤维的3倍左右,是羊毛的4~5倍[10]㊂表1㊀几种高分子材料性能对比[3-8]聚酰胺56聚酰胺6聚酰胺66PET 相对密度/(g/cm3) 1.14 1.13 1.14 1.4玻璃化温度/ħ55526575熔点/ħ254224262255饱和吸水率/%14%10%8%--由于聚酰胺56分子链的奇碳结构,其分子链上存在大量未成氢键的酰胺基团,增加了聚酰胺56的染色位点,因此相较于聚酰胺66,聚酰胺6,聚酰胺56的上染速率快,上染率更高㊂聚酰胺56纤维可以用酸性染料㊁分散染料㊁活性染料以及中性染料进行染色[11]㊂此外,由于聚酰胺56的玻璃化转变温度低,聚酰胺56可以在较低温度下(50ħ~90ħ)进行染色㊂聚酰胺56分子链中游离的酰胺基团使其具有优异的吸湿性,经测定,生物基聚酰胺56的饱和吸水率可达到14%,比聚酰胺66(饱和吸水率8%)及聚酰胺6(饱和吸水率10%)还高㊂优异的吸湿排干性能能够显著提升生物基聚酰胺56织物的穿着舒适度㊂3㊀生物基聚酰胺56的应用生物基聚酰胺56具有良好的机械性能㊁可加工性能,其耐热性㊁耐腐蚀性㊁吸湿性㊁染色性均很优异,在多个领域具有很好的应用前景[12-17]㊂各企业相继开发出生物基聚酰胺56系列产品,产品质量可靠,有望替代相关石油基产品㊂各大高校也纷纷致力于研究高性能㊁功能性的生物基聚酰胺031㊀1期生物基聚酰胺56材料的研究进展56材料,拓宽生物基聚酰胺56的应用领域㊂3.1㊀生物基聚酰胺56在工程塑料领域的应用生物基聚酰胺56作为一种新型的聚酰胺材料,它的机械强度高,力学性能优异,耐热性㊁耐腐蚀好,质轻,可加工性好,研发人员希望它能够替代聚酰胺66㊁聚酰胺6作为工程塑料应用在新能源汽车[13]㊁高铁㊁电子产品㊁建筑板材㊁结构件等方面㊂叶士兵等人[14]进行了生物基聚酰胺56在车用工程上的应用评价,他们对比分析了三种玻纤增强聚酰胺,生物基聚酰胺56㊁聚酰胺66㊁聚酰胺6三种材料的性能,发现聚酰胺56的基本物理性能㊁长期抗老化性能㊁长期耐油性均不弱于聚酰胺66和聚酰胺6㊂但由于聚酰胺56的奇碳结构使其具有更好的吸湿性,高的吸水率使聚酰胺56塑料湿态性能变化最大,耐水解(醇解)性能最差,相关性能对比如表2[14]所示㊂生物基聚酰胺56目前尚不能替代聚酰胺66作为工程材料在汽车上使用㊂若能解决高吸湿带来的性能下降问题,生物基聚酰胺56凭借着自身的性能优势㊁环保属性,它在工程塑料方面,实现 以塑代钢㊁以塑代铝 还是有着很广阔的发展前景㊂表2㊀玻纤增强聚酰胺部分性能对比[14]聚酰胺66-G30聚酰胺56-G30聚酰胺6-G30干态性能拉伸强度/MPa195192178缺口冲击强度/(kJ/m2)11.510.612.8湿态性能拉伸强度/MPa133112115缺口冲击强度/(kJ/m2)3439.940.7高温水解(醇解)性能保持率拉伸强度保持率/%45.7 6.323.5弯曲模量保持率/%61.228.443.23.2㊀生物基聚酰胺56在纤维领域的应用聚酰胺56独特的分子结构使其作为纤维产品具有很多优异的性能㊂生物基聚酰胺56纤维的力学性能与聚酰胺66相近,但它具有更优异的吸湿性,染色性,服用舒适性,因此在纤维领域有很广阔的应用前景[15-23]㊂目前对于生物基聚酰胺56纤维的应用主要集中在两个领域,一个是纺织服装领域,一个是工业丝领域㊂3.2.1㊀纺织服装经研究发现,与聚酰胺6和聚酰胺66纤维相比,生物基聚酰胺56纤维具有吸湿快干性,亲肤性,耐磨性,柔软性,低温易染性,因此非常适合应用在纺织服装领域㊂目前已有多家企业开发出多种应用在纺织领域的生物基聚酰胺56长丝㊁短纤㊂上海普弗门化工新材料科技有限公司开发出一种高稳定性生物基聚酰胺56纤维[18],其可纺性能好,在长期使用状态下仍然具有良好的耐老化性㊂改进工艺后得到的聚酰胺56POY规格为33dtex/ 24f,断裂强度为3.0cN/dtex,断裂伸长率75%;经过拉伸假捻变形得到的DTY规格为27.5dtex/ 24f,断裂强度为3.8cN/dtex,断裂伸长率28%,回潮率5.5%㊂DTY纤维在180ħ烘箱放置30min,纤维不发黄,检测其断裂强度为3.7cN/dtex,断裂伸长率26%;纤维在紫外灯照射120h,纤维不发黄,检测其断裂强度为3.8cN/dtex,断裂伸长率27%㊂上海凯赛生物技术股份有限公司开发出的系列生物基聚酰胺56纤维具有低温易染㊁柔软亲肤㊁易吸易排㊁耐候耐磨的服用特性㊂其可制作成针织与梭织面料,应用在内衣㊁衬衫㊁西装㊁羽绒服㊁冲锋衣㊁袜子㊁箱包㊁窗帘等方面㊂军事科学院系统工程研究院军需工程技术研究所开发出具有优异力学性能和阻燃性能的生物基聚酰胺56短纤[19]㊂断裂强度最高能到9.6cN/dtex,极限氧指数最高能达到36.3%,断裂伸长率为40%~60%,标准回潮率为4%~5%㊂这些短纤能够适应不同需求及用途,其可应用在军服㊁作战服㊁鞋靴㊁袜子㊁内衣等服装领域㊂3.2.2㊀工业丝生物基聚酰胺56纤维具有断裂强度高,耐磨性好,耐疲劳性能优良等特点,聚酰胺56与聚酰胺66工业丝主要性能对比如表3所示[20],从表中数据可以看出聚酰胺56工业丝的性能与聚酰胺66相当,是很好的替代聚酰胺66工业丝的绿色纤维㊂131纤维复合材料2024年㊀目前已经开发出可以用在帘子布,安全气囊,帆布,绳索,降落伞,缝纫线,脱模布,水口布,安全带与输送带等方面的生物基聚酰胺56工业丝㊂表3㊀聚酰胺56与聚酰胺66工业丝性能对比[20]项目聚酰胺56工业丝聚酰胺66工业丝线密度/dtex 942.4930.2断裂强力/N 77.378.1断裂强度/(cN /dtex)8.28.31断裂伸长率/%19.819.44.7cN /dtex 定负荷伸长率/%11.612.21%伸长初始模量/(cN /dtex)51.655.85%伸长初始模量/(cN /dtex)30.329.5浙江恒澜科技有限公司开发出一种高强低模改性生物基聚酰胺56工业丝[21],通过加入含有支链结构的己二酸作为改性单体,使其纤维取向度提高,从而增强了纤维的力学性能,同时又降低了结晶尺寸,进而降低模量㊂改性后的生物基聚酰胺56初生纤维经四级牵伸后得到的工业丝,强度为7.0~9.2cN /dtex,断裂伸长率为18%~33%,干热收缩率为5%~10%㊂这种工业丝是制备汽车安全气囊的理想材料㊂江苏太极实业新材料有限公司开发出一种由高粘生物基聚酰胺56树脂生产的高强聚酰胺56工业丝[22]㊂相对粘度为3.2~3.8;断裂强度为8.0~10.0cN /dtex;断裂伸长率为16%~24%;断裂强度保持率ȡ90%,具有强度高㊁伸长率低㊁尺寸稳定性好㊁耐疲劳和耐老化等特点,使得其广泛应用于轮胎帘子线㊁帆布㊁传输带㊁安全气囊㊁降落伞㊁绳索㊁安全带㊁工业滤布或帐篷等领域㊂上海凯赛生物技术股份有限公司开发出一种脱模布用的生物基聚酰胺56高强丝[23]㊂该高强丝铜离子含量为55~90ppm;孔数为30~48孔;断裂强度ȡ6.8cN /dtex;177ħ㊁2min 干热收缩率ɤ7.5%;180ħ㊁4h 耐热强力保持率ȡ90%;初始模量ȡ40cN /dtex;4.7cN /dtex 定负荷下伸长率为8~15%㊂其具有优异的拉伸㊁抗拉㊁剥离强度以及良好的耐热性能,特别适用于脱模布㊂3.3㊀高性能㊁功能性生物基聚酰胺56应用探索华东理工大学郭卫红教授团队[24-25]开发出具有超韧性和高抗冲击性的生物基聚酰胺56塑料㊂改性塑料的制备过程如图2所示[25]㊂他们将弹性体乙烯-辛烯共聚物(POE)与聚酰胺56进行熔融共混,发现弹性体与聚酰胺56有很好的相容性,弹性体的存在能够有效分散冲击应力,降低缺口敏感性,使聚酰胺56的韧性和抗冲击性能得到显著提高,缺口冲击强度提升了17倍㊂这种具有超韧性和高抗冲击性的生物基聚酰胺56塑料能够应用在汽车保险杠㊁车身板㊁车门以及电子电器㊁机械轴承和航天航空等上面㊂图2㊀POE 改性聚酰胺56塑料的制备工艺[25]㊀㊀西安工程大学杨建忠教授团队[26]将经过等离子体活化的碳纳米管与己二胺接枝得到氨基化碳纳231㊀1期生物基聚酰胺56材料的研究进展米管(AMWNTs),再与生物基聚酰胺56熔融共混改性,AMWNTs 的加入一方面提高了聚酰胺56的热稳定性,并降低其玻璃化温度,有利于低温下PA56的使用,另一方面显著提高了聚酰胺56纤维的导电性㊂台湾省成功大学[27]㊁上海东华大学[28]都成功通过抗菌剂聚六亚甲基胍盐酸盐对生物基聚酰胺56纤维进行改性,制备出具有优异抗菌性能的抗菌纤维㊂3.4㊀生物基聚酰胺56在纳米纤维膜领域应用探索东华大学丁彬教授团队[29-30]用静电纺丝的方法制备出的生物基聚酰胺56纳米蛛网纤维膜平均孔径小,纤维之间存在空腔结构㊂这种纤维膜可以作为空气过滤材料,过滤方式为表面过滤㊂生物基聚酰胺56纳米蛛网纤维膜具有优良的力学性能㊁过滤性能㊁容尘量大且能重复使用,在过滤材料㊁防护口罩等方面具有应用优势㊂东华大学郭建生教授团队[31]制备出生物基聚酰胺56纳米纤维膜,将其作为纳米发电机的摩擦材料㊂聚酰胺56膜表面形貌及纳米发电机工作原理如图3所示[31]㊂聚酰胺56纳米膜表存在大量孔洞,这些孔洞有利于电荷的产生和富集㊂作为正负电摩擦材料的聚酰胺56膜和PLA 膜在接触摩擦后分别带上正负电荷,由于静电感应,Cu 电极背面带相反电荷,因此产生内部电势差,为达到电荷平衡,电子在外电路迁移产生电流㊂聚酰胺56纳米膜表现出很好的稳定性和环境适应性,器件输出性能稳定,环境适应性强㊂图3㊀聚酰胺56纳米膜形貌及纳米发电机工作原理[31]4㊀生物基聚酰胺56的产业化现状目前国内能够产业化生产生物基聚酰胺56的企业只有少数几个㊂上海凯赛生物技术股份有限公司在山东金乡㊁新疆乌苏建有总产能为5万吨/年生物基戊二胺及10万吨/年生物基聚酰胺的生产线,系列生物基聚酰胺56产品(泰纶㊁E -2260㊁E -1273㊁E3300㊁E6300等)生产线已经于2021年上半年正式投产㊂此外凯赛公司在太原的年产50万吨生物基戊二胺及90万吨生物基聚酰胺项目也在稳步建设中㊂黑龙江伊品新材料有限公司一期建成1万吨/年戊二胺㊁2万吨/年聚酰胺56盐生产线,并已于2022年10月成功试生产,1万吨/年生物基聚酰胺56切片生产线预计在今年下半年投产,至年底达产,并且二期规划建设10万吨/年生物基聚酰胺盐产线㊂优纤科技(丹东)有限公司在现有年产2万吨聚酰胺56纤维基础上,于2023年初投资数亿元,新增年产5万吨生物基聚酰胺56/聚酰胺66切片及纤维建设项目㊂5㊀结语聚酰胺作为重要的高分子材料之一,在纺织纤331纤维复合材料2024年㊀维㊁工程塑料等方面发挥着重要的作用㊂用生物基高分子材料替代石油基材料是现今高分子材料领域的重点发展方向㊂然而目前我国生物基材料的使用占比很低,生物基聚酰胺56的研发及其产业化能够推动我国生物基材料领域的高质量发展㊂虽然生物基聚酰胺56已经实现突破性发展,但其产业化生产还有诸多问题需要解决:(1)实现原料的稳定供应,降低原料价格,减少生产成本进而降低生物基聚酰胺56价格;(2)减少生产过程的能耗及污染物排放以实现绿色生产;(3)确定稳定的聚合㊁纺丝生产工艺,开发成熟的熔体直纺技术,实现产品的稳定生产;(4)提高生物基聚酰胺56产品的市场信任度,开拓生物基聚酰胺56应用市场,实现对石油基聚酰胺的替代;(5)建立行业统一的产品检测与评价标准㊂随着生物基聚酰胺56的发展,其凭借着性能优势㊁绿色属性,会在未来有更广阔的市场前景㊂参考文献[1]乔凯.生物基合成纤维单体发展现状及展望[J].纺织导报, 2017,879(02):32-38.[2]Eltahir A Y,Saeed A H,Xia Y,et al.Mechanical properties, moisture absorption,and dyeability of polyamide5,6fibers[J]. The Journal of the Textile Institute,2016,107(2). [3]郝新敏,郭亚飞.生物基聚酰胺纤维引领产业绿色发展[J].纺织科学研究,2020(02):72-73.[4]YASSIR ABDEL GADIR ELTAHIR HASHIM.新型尼龙56纤维的制备和表征[D].东华大学,2014.[5]孙朝续,刘修才.生物基聚酰胺56纤维在纺织领域的应用研究进展[J].纺织学报,2021,42(04):26-32. [6]刘轶.热拉伸对尼龙6薄膜结构与性能的影响[D].湖南工业大学,2020.[7]Morales-Gámez L,Soto D,Franco L,et al.Brill transition and melt crystallization of nylon56:An odd-even polyamide with two hydrogen-bonding directions[J].Polymer,2010,51(24).[8]于维才.尼龙56的物理性能及可纺性探析[J].聚酯工业, 2014,27(01):38-39.[9]吴田田.生物基尼龙56的结晶㊁动态热力学及流变性能研究[D].东华大学,2017.[10]张晨.生物基聚己二酸戊二胺聚合物与长丝性能研究[D].东华大学,2015.[11]李蒙蒙,胡柳,侯爱芹,等.生物基纤维尼龙PA56染色性能及产品开发研究进展[J].染料与染色,2016,53(05):25-30.[12]陈建新,马海燕,成晓燕,等.生物基PA56的研究进展[J].合成纤维工业,2021,44(06):53-56. [13]钱伯章.尼龙12短缺影响全球汽车生产[J].橡塑技术与装备,2012,38(06):46.[14]叶士兵.生物基尼龙56车用工程应用评价[J].合成材料老化与应用,2019,48(03):6-11.[15]薛彬彬.生物基PA56纤维在乘用车轮胎冠带层中的应用研究[J].合成纤维工业,2021,44(02):52-55. [16]钱伯章.具有优势的PA56纤维[J].合成纤维,2019,48 (12):53.[17]A.Kedo,胡紫东.具有创新性和成本竞争力的纺织用生物基聚酰胺[J].国际纺织导报,2016,44(05):12-14+28. [18]肖文华.高稳定性生物基聚酰胺56纤维及其制备工艺[P].上海市:CN114045562A,2022-02-15.[19]郝新敏,郭亚飞,闫金龙,等.一种功能化聚酰胺56短纤维的制备方法[P].北京市:CN112095160A,2020-12-18. [20]戴美萍,王晓龙,陆福梅,等.生物基聚酰胺56帘线的性能研究[J].橡胶科技,2021,19(09):433-435. [21]汤廉,王松林,徐锦龙.一种高流动性聚酰胺56纤维的制备方法[P].浙江省:CN111876840A,2020-11-03. [22]许其军,江晓峰,孙兴胜,等.聚酰胺56高强力工业丝及其制备方法[P].江苏省:CN110055602A,2019-07-26. [23]孙朝续,刘修才.脱模布用聚酰胺56高强丝㊁脱模布及其制备方法㊁应用[P].上海市:CN114875511A,2022-08-09.[24]Yang W,Yuhui Z,Yuhan X,et al.Research on compatibility and surface of high impact bio-based polyamide[J].High Perform-ance Polymers,2021,33(8).[25]Yuhui Z,Yang W,Yuhan X,et al.Modification of biobased poly-amide56to achieve ultra-toughening[J].Polymer-Plastics Technology and Materials,2021,60(14).[26]包宗尧,杨建忠,李永贵,等.氨基化多壁碳纳米管/PA56复合材料的制备及性能[J].功能材料,2022,53(07):7189 -7195.[27]Chengfeng X,KaiMin H,ChenYaw C,et al.Fabrication of bio-based polyamide56and antibacterial nanofiber membrane from ca-daverine.[J].Chemosphere,2020,266(prepublish). [28]张瀚誉,钱思琦,朱瑞淑,等.抗菌生物基聚酰胺56及纤维的制备与性能研究[J].合成纤维,2020,49(12):1-7. [29]刘波文.尼龙56纳米蛛网纤维膜的可控制备及其空气过滤应用研究[D].东华大学,2016.[30]Liu B,Zhang S,Wang X,et al.Efficient and reusable polyam-ide-56nanofiber/nets membrane with bimodal structures for air fil-tration[J].Journal of Colloid And Interface Science,2015,457.[31]王一心,李杰聪,陈悦,等.生物基柔性摩擦纳米发电机的制备与性能优化[J].上海纺织科技,2023,51(01):60-64.431。
中国科学技术协会学会学术部关于印发《中国科协学科发展研究项目管理实施办法(试行)》的通知文章属性•【制定机关】中国科学技术协会•【公布日期】2008.05.05•【文号】科协学发[2008]74号•【施行日期】2008.05.05•【效力等级】团体规定•【时效性】现行有效•【主题分类】基础研究与科研基地正文中国科学技术协会学会学术部关于印发《中国科协学科发展研究项目管理实施办法（试行）》的通知（科协学发[2008]74号）各全国学会、协会、研究会：为进一步做好学科发展研究项目的管理工作，促进学术管理工作规范化、制度化，依据《中国科协项目管理办法（试行）》，特制定《中国科协学科发展研究项目管理实施办法（试行）》，现印发给你们，请遵照执行。
附件：中国科协学科发展研究项目管理实施办法（试行）中国科协学会学术部二○○八年五月五日附件中国科协学科发展研究项目管理实施办法（试行）第一章总则第一条为规范中国科协学科发展研究项目（以下简称本项目）管理工作，根据《中国科协项目管理办法（试行）》，特制定本办法。
第二条本项目旨在贯彻落实党的十七大、全国科技大会、《国家中长期科学和技术发展规划纲要（2006-2020年）》和中国科协七大精神，充分发挥学会作为国家创新体系重要组成部分的作用，研究学科发展历史和最新进展，展望学科发展趋势，促进学科交叉融合，为提升我国科技原始创新能力服务。
第三条本项目包括年度学科发展研究（以下简称学科发展研究）和学科史研究。
实施内容包括开展学科发展研究、编制出版学科发展报告、召开学科发展讨论会；开展学科史研究、编写出版学科史、召开学科史讨论会；召开中国科协学术建设发布会等。
第四条本项目由中国科协学会学术部统一组织协调，统一组织出版年度学科发展报告、学科史，召开中国科协学术建设发布会。
中国科协所属全国学会、协会、研究会（以下简称全国学会）承担组织相应学科发展研究和学科发展报告编制、学科史研究和学科史编写、召开相应学科发展讨论会和学科史讨论会等任务。
考试科目代码考试科目名称241日语（二外）242法语（二外）243德语（二外）244俄语（二外）245英语（二外）246阿拉伯语601数学乙611政治学612管理学（含公共管理）613美术理论（艺术概论、中外美术史）614美学原理615宗教学概论616文学概论617语言学概论618中国古代文学史619影视概论620法理学与宪法学621新闻传播史论622综合英语623综合日语624考古学综合625文化遗产基础综合626文物保护学综合627马克思主义哲学原理628中国哲学史629社会学概论630马克思主义基本原理631国际关系概论632数学分析633普通物理634有机化学635无机化学636分析化学（含仪器分析）637地理信息系统638城市规划原理639生物化学（生科院）640中药综合641生态学642数据结构与程序设计643地史学644新闻传播基础645艺术概论646自然辩证法概论647中国近代史648文学基础701中国史702世界史703中国思想文化史801经济学（含政治经济学、西方经济学）802世界政治与经济803管理学与运筹学(管理学占100分，运筹学占50 804经济学805信息资源管理806西方经济学与应用统计学（西方经济学占100807中西美学史808中外文化史809综合一（含比较文学与世界文学、中国现当代810综合三（含古代汉语、现代汉语、对外汉语教811综合二（含古代文论、古代汉语、古典文献学812影视理论专题813诉讼法学814新闻传播业务815英美文学与语言学816日本文学与文化817西方哲学史818西方社会学理论819马克思主义中国化研究（含毛泽东思想、邓小820国际关系史821高等代数822数学史(含科技期刊史、自然科学史）823量子力学824固体物理825光学826物理化学827化工容器设计828化工原理829微生物学（化工）830有机化学（化工）831食品化学832区域分析与区域规划833激光原理834自然地理学835经济地理学836环境学837环境工程学838城市规划基础（含道路交通规划和市政工程规839植物生物学840动物生物学841微生物学842细胞生物学843电子线路（含模拟、数字）844软件工程学科专业基础综合（数据结构与操作50%）845教育技术学846地球科学概论847基础物理848历史学专业综合849模拟电路850数字电路851数据结构852细胞生物学（工程）853广播电视概论（新闻学院）854广播电视概论（文学院）855文学鉴赏与批评856物理化学（专）参考书目《标准日本语》初级（上、下册），人民教育出版社。
苏忠民教授简历学院：化学学院姓名：苏忠民性别：男出生年月：1960年4月一、主要学习工作经历1978年9月—1983年7月，东北师大化学系本科学生1986年9月—1989年6月，东北师大化学系硕士研究生1994年9月—1997年6月，东北师大化学系博士研究生1998年4月—2000年4月，吉林大学理论化学研究所博士后1985年5月—1988年10月，东北师大化学系助教1988年10月—1992年12月，东北师大化学系讲师1992年12月—1994年9月，东北师大化学系物理化学专业副教授1994年9月—现在，东北师大化学系物理化学专业教授1998年10月—现在，东北师大化学系博士生指导教师2000年6月—现在，东北师大化学学院教授委员会教授1998年4月—现在，东北师大化学学院，功能材料化学研究所所长1999年1月—1999年10月，东北师大校长助理1999年10月—2003年12月，东北师大校长助理兼科技处处长2003年11月—现在，东北师大研究生院院长（副校级）2004年2月—现在，东北师范大学学位评定委员会副主席2006年3月—现在，东北师范大学自然科学学术委员会委员2007年3月—现在，东北师范大学自然科学学术委员会副主任2007年1月—现在，东北师范大学化学学院教育部长江学者特聘教授(无机化学专业)2008年1月—2010年12月，东北师范大学化学学院2007度教育部“长江学者和创新团队发展计划”创新团队负责人1995年11月—1997年11月，香港大学化学系访问学者2006年6月—现在，吉林省第六届化学会副理事长2006年11月—现在，中国化学会第二十七届理事会理事2006年11月—现在，第三届吉林省学位委员会委员2005年7月—现在，吉林省高校科研与学位管理学会，吉林省研究生教育与学位管理专业委员会理事长2005年7月—现在，香港大学内地校友联谊社第五届理事会理事2005年12月—2006年10月，长春市南关区第十五届人民代表大会代表2006年10月—现在，长春市南关区第十六届人民代表大会代表2008年1月—2012年12月，《科学通报》编辑委员会委员2009年1月—2014年12月，国务院学位委员会第六届学科评议组化学组成员2009年1月—2011年12月，长春市科学技术协会常委二、主要研究方向或领域(一) 功能材料化学的理论和实验研究1．有机分子/聚合物的导电性质研究(1) 合成表征聚并苯半导体导电材料并进行改性研究，其可作为电极材料用于制作二次电池和双电层电容器，性能指标达到国际先进水平，并曾小批量投放市场。
第1篇一、活动背景随着我国社会经济的快速发展，心理健康问题日益凸显，精神疾病已成为影响人民群众健康和生活质量的重要因素。
为了提高精神医学教学质量，培养高素质的精神医学人才，我校精神医学教研室于近日开展了系列教研活动。
以下是本次活动的详细记录。
二、活动时间2022年3月15日三、活动地点学校精神医学教研室会议室四、活动主题1.精神医学教学方法的改革与创新2.精神医学临床实践教学探讨3.精神医学学科发展动态及前沿技术交流五、活动内容1.精神医学教学方法的改革与创新（1）活动介绍：本次环节旨在探讨如何提高精神医学教学质量，激发学生的学习兴趣，培养他们的临床思维能力。
（2）活动流程：①由教研室主任主持，介绍活动目的和意义；②邀请具有丰富教学经验的教师分享教学心得，如案例分析、小组讨论、情景模拟等；③教师们就教学方法改革展开讨论，提出各自的见解和建议；④总结本次讨论，形成精神医学教学方法改革方案。
2.精神医学临床实践教学探讨（1）活动介绍：本环节旨在探讨如何提高精神医学临床实践教学效果，加强学生临床技能的培养。
（2）活动流程：①邀请临床医生分享临床实践经验，强调临床实践的重要性；②讨论临床实践教学中的难点和问题，如患者沟通、心理评估、药物治疗等；③教师们就如何改进临床实践教学提出建议，如加强师资培训、完善实践教学体系等；④总结本次讨论，形成精神医学临床实践教学改进方案。
3.精神医学学科发展动态及前沿技术交流（1）活动介绍：本环节旨在了解精神医学学科发展动态，掌握前沿技术，为教师和学生提供学术交流平台。
（2）活动流程：①邀请精神医学领域专家作专题报告，介绍学科发展动态和前沿技术；②教师和学生就报告内容进行讨论，提出疑问和建议；③总结本次讨论，形成精神医学学科发展动态及前沿技术交流总结。
六、活动成果1.形成了精神医学教学方法改革方案，为提高教学质量提供参考；2.形成了精神医学临床实践教学改进方案，为加强学生临床技能培养提供依据；3.掌握了精神医学学科发展动态和前沿技术，为教师和学生提供学术交流平台。
金属-有机框架的发展和应用摘要：近年来，由于金属-有机框架(MOFs)材料特殊的结构使得其在气体储存、催化活性、离子交换、磁性材料、分子和光学性能等方面的潜在用途，MOFs的设计与合成吸引了大家的注意力。
当前，已有很多用于制备多种金属-有机框架(MOFs)的方法和相关理论。
本文主要介绍了MOFs的研究进展、应用，概述了MOFs未来的趋势。
关键词：金属-有机框架，发展，应用Abstract: In recent years, the design and synthesis of Metal-Organic Frameworks (MOFs) have attracted great interest due their potential use as gas storage, catalysis activity, ion exchange, magnetism, molecular, and optical properties. Currently, varied methods and theories have been used for the formation of metal-organic frameworks (MOFs). This paper mainly introduces the development and application of MOFs, and the future tendency.Keyword: Metal-Organic Frameworks; Development; Application1绪论金属-有机框架材料(Metal Organic Frameworks，MOFs)又叫金属有机配位聚合物(Metal Organic Coordination Polymers，MOCPs)已经成为一种新型的功能化晶体材料。
它是由有机桥连配体同过配位键的方式将无机金属中心(金属离子或者金属离子簇)连接起来形成无限延伸的网络状结构的晶体材料。
固体物理学教材在我国的发展演变固体物理的开端没有准确的定论，但是其早期的发展历程始终与具有规则几何形状的晶体相联系，下面是小编搜集整理的一篇研究固体物理学教材的论文范文，欢迎阅读查看。
固体物理是研究固体的结构及其组成粒子之间相互作用与运动规律以阐明其性能与用途的学科,其范式是周期结构中波的传播[2].固体物理学涉及晶体学、晶格动力学、固态电子和光电子学、磁学、自旋电子学、固体能带理论、非晶态物理、超导物理、金属物理、半导体物理、电介质物理、相变物理、表面物理、低维物理、介观物理、纳米物理、量子物理、低温物理和高压物理等众多领域[1,2],是一门综合性基础学科，并与高能物理学、天体物理学一起形成现代物理学的三大主流.固体物理的开端没有准确的定论,但是其早期的发展历程始终与具有规则几何形状的晶体相联系。
人们对晶体几何形状的认识可以追溯到石器时代，但是晶体学作为一门独立的学科出现是在17世纪中叶，其间经过了近3个世纪的发展[1,4],直到基于X射线衍射(1912-1913,劳厄和布拉格父子)的晶体结构分析及其方程的建立，才标志着现代晶体学的创立，并成为固体物理学发展的基础。
20世纪初，随着量子理论的发现和统计物理的发展，固体物理学得以迅猛发展，并逐渐建立了晶格动力学(1913,波恩和冯·卡门)、固体电子论(能带论)(1928,布洛赫;1930,布里渊)以及量子力学的磁性理论(范弗莱克，朗道)等。
至此，固体物理学的主干已基本成型(1940)[2],其专着《TheModern Theory of Solids》的出现标志着固体物理走向了成熟，并为随后的固体物理学教材树立了旗帜。
新中国固体物理学的发展离不开众多留学归来的专家学者，如我国固体物理学和半导体物理学的奠基人之一黄昆(多声子跃迁理论、X光漫散射理论、晶格振动长波唯象方程、半导体超晶格光学声子模型)，我国半导体物理学和表面物理学的奠基人之一谢希德(固体能谱、群论、表面和界面物理、量子器件与异质结构电子性质理论)，我国固体物理理论的开拓者之一李荫远(合金有序化的仿化学理论、合金和反铁磁体有序-无序相变统计理论、过渡族元素磁结构和超交换作用理论、超Raman散射效应)，国际一流晶体学家之一余瑞璜(X光晶体结构分析新综合法、固体与分子的经验电子论)，我国晶体学创始人和X射线晶体物理学研究队伍创建人之一陆学善(X射线粉末衍射在金属合金中的应用、X射线粉末衍射方法的发展)，我国晶体生长的奠基人之一吴乾章(单晶体X射线劳厄背散射归咎总图的绘制和定向方法、克服人工水晶生长中后期裂隙的规律、相图和晶体生长的关系)，国际滞弹性内耗研究创始人之一葛庭燧(葛氏晶粒间界模型、滞弹性内耗理论)等等。
近五年来教学改革、教学研究成果及其解决的问题（不超过十项）针对学校扩招后学生人数增多、学生社会实践能力较弱、采矿学科新理论、新技术的快速发展等一系列问题，通过教学课题研究和多年教学经验，我们采取以下几项改革措施进行解决，取得了很好的收效。
⑴适应学科主流技术发展和更新的教学内容与课程体系的确立在保留合理的传统教学模式框架基础上，制定了新的教学大纲与实验实习大纲及教学指导文件，采用计算机绘图，开设了“采矿CAD”、“计算机图形学”、“采矿多媒体技术”、“洁净煤技术”、“矿山环保”、“地理信息系统”等课程，突出了新技术、新理念，使学生学会采矿、安全、环境治理意识。
同时，更新与扩展了与之相应的基本知识和基础理论。
⑵增设“专题讲演”和“科技攻关动态”教学环节，培养学生动手能力、科研能力为了培养学生动手能力和科研能力，我们采用辽宁工程技术大学教改立项的形式，边研究边实践，结合“专题讲演及其在采矿工程专业教学的开展与研究”教改项目的研究成果，采矿工程专业从99级学生开始设置《专题讲演》教学环节，其教学方式：由具有教授、副教授职称的教师每人根据自己的研究方向和科研成果命3—10个专题题目，由学生根据自己的兴趣和能力选择一个题目，在指导教师的指导下利用课余时间通过查资料、试验、建立模型等研究，完成专题报告，最后通过教师评审，由3—5名教师组成答辩小组，学生以讲演的形式介绍自己的成果，教师提出问题，学生进行答辩。
学生成绩的评定由指导教师评分、评阅教师评分、讲演答辩评分三部分组成。
通过《专题讲演》锻炼了学生的查阅资料能力、研究问题能力、动手能力、语言表达能力、科技文的写作能力。
在采矿工程专业中还设置了《科技攻关动态》课程，由本专业具有丰富科研经验的教授以学术讲座的形式，每人讲4—6学时，向学生介绍本专业方向、本人的科研成果、本专业前沿学术理论及学科发展动态，使学生及时了解本学科的学术前沿和发展动向，促进学生对本学科的热爱。
固体力学作业学院材料科学与工程学院专业名称材料工程班级 Y110301 姓名成炼学号 S2*******固体力学概述摘要：固体力学是整个力学学科中研究规模最大的分支学科。
该学科的研究是材料、水利、土木工程等学科的发展有很大的推动作用。
本文对固体力学的概念、发展历程、学科特点及其中的分支材料力学进行了简介。
并对本学科发展面临的问题进行了讨论。
关键词：固体力学；材料力学；学科特点Overview of solid mechanicsAbstract: Solid mechanics is the largest branch of mechanics. The study of this subject promotes the development of other disciplines, such as materials and civil engineering. The concept and characteristics of the subject will be introduced, as well as its problems.Keywords: Solid mechanics；Material mechanics；Subject characteristics一、固体力学的发展1.概念固体力学是研究可变形固体在外界因素作用下所产生的应力、应变、位移和破坏等的力学分支。
固体力学在力学中形固体力学成较早，应用也较广。
应用学科包括水利科技工程力学、工程结构、建筑材料、工程力学等。
固体力学是力学中形成较早、理论性较强、应用较广的一个分支，它主要研究可变形固体在外界因素(如载荷、温度、湿度等)作用下，其内部各个质点所产生的位移、运动、应力、应变以及破坏等的规律。
固体力学研究的内容既有弹性问题，又有塑性问题；既有线性问题，又有非线性问题。
在固体力学的早期研究中，一般多假设物体是均匀连续介质，但近年来发展起来的复合材料力学和断裂力学扩大了研究范围，它们分别研究非均匀连续体和含有裂纹的非连续体。
2006-2007有机固体学科发展专题报告——最新研究进展自上个世纪70年代有机导体被发现以来，有机固体的研究得到了快速的发展。
2000年，MacDiarmid，Heeger与Shirakawa因“发现并发展了导电聚合物”而获得了诺贝尔化学奖，使有机固体的发展进入了一个新的高潮。
近两年来，有机固体的发展呈现几个显著的特色，在传统材料的新性能研究、新型有机固体材料的合成与器件的应用方面都取得了较快的进展。
为了便于阐述，我们根据有机固体的研究内容将其分成四个部分来介绍：(1) 有机功能分子和高分子的设计、合成及聚集态的结构；(2) 有机固体分子间的相互作用、电子行为及相关现象的研究；(3) 有机固体特殊的物理、化学性质的应用以及器件的研究；(4) 有机固体的相关理论研究。
1．有机功能分子和高分子的设计、合成及聚集态的结构以功能为导向，器件研究为目的，设计、合成新型有机共轭(高)分子是该领域的宗旨。
遵循着这个宗旨，许多新化合物被合成出来。
譬如：田禾等利用分子构型的变化，控制分子的结构和荧光变化，构筑了分子半加法器、分子“算盘”等分子器件[14-1]；秦金贵等独辟蹊径，将有机大环多胺配合物插入无机层状主体，得到了具有金属导电特性的亚铁磁体[14-2]，实现了有机固体导电性和强磁性的有机结合；马於光、裴坚、陶绪堂、陈红征等在高效荧光、磷光材料的合成方面[14-3-7]，也做出了国际一流的工作。
在新材料被不断合成的同时，一些老的体系也被注入新的理念。
譬如，张德清等利用TTF的电化学活性以及组装特性，成功地得到了一种可以通过氧化调控成胶的新型有机小分子凝胶剂[14-8]。
另外，TTF单元由于其特殊的电化学行为、组装特性、易衍生性等特殊物理化学性质，日益成为超分子化学、分子电子学研究领域中重要的功能性结构单元[14-9]。
秦金贵等则坚持对有机高分子非线性光学材料进行系统研究，在探索结构--性能关系方面取得了不少成果[14-10,11]。
譬如他们合成的含吲哚生色团的二阶有机非线性光学材料受到美国化学会Heart Cut的高度评述[14-10]。
此外，设计、合成含有强电子给、受体单元的电子给体－受体分子，研究其电子、能量转移过程，以及合成多稳态分子，探索新原理型的分子开关和逻辑器件已成为近两年有机功能分子和高分子设计、合成中关注的焦点。
随着纳米科学的发展，有机固体纳米材料得到了快速的发展，成为纳米科技发展的一个重要方向。
有机固体纳米材料是利用分子间的非共价键作用力将单个分子自组装为纳米尺度的各种有序结构，是一种自下而上构筑纳米材料和纳米结构的方法。
这种方法为将功能材料按理想方式组装成高度有序结构提供了一条有效途径，同时使得大面积制备成为可能。
结合有机分子易修饰、可选择性组装的化学特点，有望实现纳米材料的有序、多维、大尺寸的生长目标。
再者，从调节功能出发，对分子及其聚集态进行设计和构筑，发展具有新颖性能的纳米材料，有可能实现其它纳米材料所难兼具的光、电、磁特性。
因此，有机固体纳米材料在最近几年来得到了快速的发展[14-12,13,14]。
目前，已经能够通过调控，构筑得到具有一定组成和一定形状的纳米粒子。
利用分子间氢键、π-π等弱相互作用构筑纳米结构并对纳米结构生长过程中的形状、尺寸、生长模式等进行原位、实时监测。
纳米材料的制备也逐渐由随机合成过渡到可控合成，由纳米单元的制备过渡到纳米结构宏观试样的集成和组装，由性能的随机探索发展到按照应用的需要来制备具有特殊性能的纳米材料[14-14-19]。
然而，在纳米尺度的精确调控；定向、定点、多维、大尺寸组装；有机固体纳米材料的组装过程、机理与模型研究以及有机固体纳米材料在器件中的应用方面，都还处在一个初步的探索阶段[14-20,21]。
我国差不多与国际同行同步开展了有机固体纳米材料研究，做出了许多创新性的工作。
李玉良等利用氢键组装成功构筑了系列有机固体纳米材料[14-22,23]。
他们提出了协同自组装和自聚合的概念，利用这一概念建立了组装高度有序的聚合物纳米线阵列的方法，获得了大面积的在铜基底上生长的高聚物纳米线阵列[14-22]。
张希等利用π-π相互作用和双疏-双亲原理获得了稳定性非常好的圆盘状胶束[14-24]，并通过层层组装模拟了一些生物微纳米结构[14-25]。
胡文平等采用物理气相传输等控制合成了不同尺度的有机固体单晶纳米材料和纳米单晶的三维结构[14-26,27]，并利用一维单晶纳米材料构筑了有机晶体的交叉、平行等复杂结构[14-28,29]，这为有机晶体在纳米器件中的进一步应用开拓了新的思路。
有机功能分子和高分子的发展与有机电子学/塑料电子学/分子电子学等的发展是密不可分的。
对应于这些电子学的发展，探索宽吸收谱带、高载流子迁移率的太阳能电池材料；高迁移率和开关比、高稳定性的场效应材料；高敏感性和选择性、快速响应的传感材料；以及具有电学双稳态功能、稳定性好的开关和存储材料等也是近两年来有机固体材料发展的重点，我们将结合器件的研究对这些方面的进展在后面做进一步的介绍。
2.有机固体分子间的相互作用、电子行为及相关现象的研究分子间的相互作用、电子行为及相关现象的研究一直是有机固体研究中最基础、最核心的科学问题之一。
其研究内容主要包括通过对功能分子固态结构、构筑单元和复杂体系的相互作用、电子行为及相关现象的研究，探索介观凝聚态下分子及分子聚集对电子激发态势能面的影响，从而阐述分子及分子聚集体功能的本质。
研究分子及分子聚集方式等对光诱导动力学过程（如：电子转移、荧光共振能量转移等）进而对材料的光学和电学性质以及载流子的传输过程的影响，探索有机固体材料中的激子尺寸效应，理解激子效应和载流子传输之间的关系等。
最近两年在这方面呈现出来的一些趋势预示着有机固体材料的一些新的潜在应用。
譬如，Kagawa等[14-30]通过电导测量发现了在压力诱导下Mott转变的一些反常临界现象，表明在二维系统里面可能存在一些新的Mott转变行为和规律，为我们进一步深入研究Mott转变和有机超导提供了一种方法和契机。
Pal等[14-31]从价带基态的共振出发，很好地解释了phenalenyl-基的中性自由基材料的扩展的Hückel计算和实测的带宽相差1个数量级的矛盾。
Chollet等研究发现，在有机盐(EDO-TTF)2PF6中存在很强的光响应特性[14-32]。
在室温条件下，一个很弱的光激发就会因为光子干涉导致电荷有序性发生变化而诱导材料从绝缘相到金属相的超快速转变，这种敏感的光响应特性使这类材料在光开关器件方面具有潜在的应用价值。
在导电聚合物的研究方面，Lee和Heeger等[14-33]通过在聚苯胺聚合时加入一些自稳定化的分散剂，得到室温电导率超过1,000 Scm2的样品, 其电阻随着温度的降低而降低(最低温测到5K)，频率响应特性(包括低频特性)完全符合Drude模型，呈现和普通金属电学特性完全一致的电学行为。
利用单分子化学反应来实现单个分子特殊的物理性质一直是一个未能实现的前沿难题。
侯建国等利用低温超高真空扫描隧道显微镜，巧妙地对吸附于金属表面的钴酞菁分子进行“单分子手术”，首次在世界上成功实现了单分子自旋态的控制，为单分子功能器件的制备提供了一个极为重要的新方法[14-34],结果发表在Science上，并于同期的“透视”栏目中对该成果进行了专门的评介。
荧光材料，通常在溶液中表现出很强的荧光，而在固态时的荧光则较弱。
唐本忠和刘云圻等在2001年发现，Silole这类材料和其它材料不同，在固态时的荧光比溶液时强很多，他们把这种反常的荧光增强现象称为“聚集诱导荧光增强”。
然而，关于其荧光增强的本质和详细机理并不清楚。
刘云圻和于贵等继续这一研究，发现Silole的电致发光外量子效率高达8%，并通过对芳基取代的Silole的实验和理论研究证明了该类化合物具有高效电致发光性能的主要原因是它们在薄膜状态下有高的荧光量子效率和高载流子迁移率[14-35]。
这些结果对设计兼有高发光效率和高迁移率的发光材料具有重要的指导意义。
在有机固体材料微尺度的性能研究方面，胡文平、帅志刚等用刚性的聚苯乙炔分子作为研究对象，与瑞典皇家工学院、日本电话电讯株式会社等合作，通过自组装的方法构筑了聚苯乙炔的纳米光开关、纳米晶体管[14-36]和聚合物分子结[14-37]。
分子结表现出明显的室温量子现象，理论计算表明这种室温量子现象是因为聚合物分子呈现出量子化的电子结构，电荷在聚合物分子内表现出量子传输特性所造成的。
这一结果为理解聚合物分子内电荷的传输规律提供了帮助。
有机固体中的界面现象，是一个引起了广泛关注的课题，因为有机固体中的界面问题不仅涉及到材料的组装、器件的构筑，也是决定器件效率和寿命的关键因素之一。
江雷等围绕双疏－双亲界面问题进行了多年研究，得到了系列创新性的成果。
最近应美国《化学研究评述》和德国《先进材料》的邀请，撰写了两篇综述[14-38,39]，对这方面进行了系统的介绍。
3.有机固体特殊的物理、化学性质的应用以及器件的研究(1) 有机发光器件的研究有机发光器件自上个世纪90年代以来得到了快速的发展。
白光发光二极管由于在平板照明、液晶显示背光源等方面有重要应用前景，已经成为发光器件新的研究热点。
据统计：美国大约有22%的电力消耗用于照明，而这其中又有大约40%的消耗用于白炽灯泡的照明。
因为有机发光器件具有低成本、易于制作的特点，所以有机发光器件的研究正朝着白光器件的方向发展[14-40]。
其中，最引人瞩目的是Forrest等[14-41]采用磷光分子掺杂兰色荧光材料，当磷光掺杂剂为绿色或红色材料时，得到了高内量子效率的稳定的白色发光器件,器件的外量子效率和发光功率分别达到18.7%和37.6lm/W，向传统的白炽灯器件发起了挑战。
我国吉林大学、清华大学、上海大学、华南理工大学、中国科学院长春应用化学研究所和中国科学院化学研究所等都积极展开了有机白光器件的研究。
王立祥等将绿光和红光发光单元共价连接在蓝光聚合物的支链上，制备出单一聚合物白光材料[14-42]，最大亮度超过10000 cd/m2, 电致发光效率达到5.3 cd/A, 功率效率达2.8 lm/W；用磷光染料掺杂制备的白光发光二极管(WPLED)，电致发光效率达到8.9 cd/A。
王悦等与日本理化所合作，采用咔唑取代的烯炔类化合物获得了高纯、高效的白光器件[14-43]。
此外，他们在一维纳米材料、有机晶体的发光特性研究方面，也得到了系列创新性的结果[14-44,45]。
曹镛等发明了一类含金属配合物的单一分子白光共轭聚合物[14-46]，其中侧链型聚芴类白光聚合物器件的流明效率达6.1 cd/A，CIE (0.32, 0.44)；主链型器件的流明效率达3.9 cd/A，CIE (0.33, 0.34)。
