下载文档原格式
中国工程院院士候选人提名表姓名: 王云普性别: 男出生: 年月日民族: 汉族 1937 2 4工作单位: 西北师范大学高分子研究所所在地: 甘肃省兰州市主要学历(从大专或大学填起,包括国外学历):起止年月学校专业学位化学留校任教 1956.9-1960.7 西北师范大学物理有机师从刘有1960.8-1962.6 兰州大学成院士深造高分子高访学者 1991.2-1991.8 日本早稻田大学主要经历(包括国外经历,如已退休请注明):起止年月工作单位职务职称 1962.7-1965.9 西北师范大学化学系任教教师助教 1966.8-1971.2 西北师范大学、筹建兰州助剂厂教师助教1971.3-1986.7 西北师范大学化学系任教教师讲师、教授 1986.9-1991.1 西北师范大学化学系系主任教授 1991.2-1991.8 日本早稻田大学高访学者教授1991.9-1998.5 西北师范大学副校长教授、兼职博导 1998.6-今西北师范大学高分子研究所所长教授、博导主要兼职(国内外学术团体的兼职):起止年月单位名称兼职职务 2004.2-今甘肃省高分子材料重点实验室学术委员会副主任 1991.8-2000.8 甘肃省化学会理事长 1998.8-2002.8 甘肃省化学教学研究会理事长 1988.8-今中国化学会《高分子通报》编委2002.8-今中国生态经济学会《生态经济学报》编委 2004.8-今中国石油天然气股份有限公司《合成橡胶工业》编委1工程科技方面的主要成就、贡献及学风道德情况(限2500字):承担国家自然科学基金和科技部项目8项，在国内外学术刊物发表论文140篇，其中SCI论文66篇、国内外学术会议发表论文200余篇。
主持完成6项省级重点科研项目，其中2项填补了国内空白，5项已用于生产。
已获国家科技进步三等奖一项，省部级一等奖二项、三等奖二项，厅局级一等奖五项。
已申请国家发明专利18项，其中授权2项，公开9项，合作完成专著、译著各一部。
独立董事提名人声明提名人重庆钢铁股份有限公司董事会，现提名盛学军为重庆钢铁股份有限公司第九届董事会独立董事候选人，并已充分了解被提名人职业专长、教育背景、工作经历、兼任职务等情况。
被提名人已书面同意出任重庆钢铁股份有限公司第九届董事会独立董事候选人（参见该独立董事候选人声明）。
提名人认为，被提名人具备独立董事任职资格，与重庆钢铁股份有限公司之间不存在任何影响其独立性的关系，具体声明如下：一、被提名人具备上市公司运作的基本知识，熟悉相关法律、行政法规、规章及其他规范性文件，具有五年以上法律、经济、财务、管理或者其他履行独立董事职责所必需的工作经验，并已根据《上市公司高级管理人员培训工作指引》及相关规定取得独立董事资格证书。
二、被提名人任职资格均符合下列法律、行政法规和部门规章的要求：（一）《公司法》关于董事任职资格的规定；（二）《公务员法》关于公务员兼任职务的规定；（三）中央纪委、中央组织部《关于规范中管干部辞去公职或者退（离）休后担任上市公司、基金管理公司独立董事、独立监事的通知》的规定；（四）中央纪委、教育部、监察部《关于加强高等学校反腐倡廉建设的意见》关于高校领导班子成员兼任职务的规定；（五）中国保监会《保险公司独立董事管理暂行办法》的规定；（六）其他法律、行政法规和部门规章规定的情形。
三、被提名人具备独立性，不属于下列情形：（一）在上市公司或者其附属企业任职的人员及其直系亲属、主要社会关系（直系亲属是指配偶、父母、子女等；主要社会关系是指兄弟姐妹、岳父母、儿媳女婿、兄弟姐妹的配偶、配偶的兄弟姐妹等）；（二）直接或间接持有上市公司已发行股份1%以上或者是上市公司前十名股东中的自然人股东及其直系亲属；（三）在直接或间接持有上市公司已发行股份5%以上的股东单位或者在上市公司前五名股东单位任职的人员及其直系亲属；（四）在上市公司实际控制人及其附属企业任职的人员；（五）为上市公司及其控股股东或者其各自的附属企业提供财务、法律、咨询等服务的人员，包括提供服务的中介机构的项目组全体人员、各级复核人员、在报告上签字的人员、合伙人及主要负责人；（六）在与上市公司及其控股股东或者其各自的附属企业具有重大业务往来的单位担任董事、监事或者高级管理人员，或者在该业务往来单位的控股股东单位担任董事、监事或者高级管理人员；（七）最近一年内曾经具有前六项所列举情形的人员；（八）其他上海证券交易所认定不具备独立性的情形。
被提名人工作简历及意见摘要：一、引言二、被提名人工作简历概述三、被提名人在工作中取得的成就四、被提名人的优点和特长五、被提名人对未来工作的展望六、总结与建议正文：【引言】在此部分，我们将详细介绍被提名人的工作简历及其在工作中所取得的成就。
通过对被提名人的深入了解，我们将对其未来可能在我国的贡献提出一些建议和展望。
【被提名人工作简历概述】被提名人，性别，出生年月，籍贯，毕业于我国某知名高校，主修专业。
自毕业后，被提名人一直在我国某领域工作，积累了丰富的实践经验。
期间，被提名人还通过不断学习，提升自己的专业素养。
【被提名人在工作中取得的成就】被提名人在工作中表现出了极高的敬业精神和责任感。
在某项目工作中，被提名人充分发挥自己的专业优势，带领团队攻坚克难，成功实现了项目的目标。
此外，被提名人还曾获得过我国相关领域的奖项，以表彰其在工作中的突出表现。
【被提名人的优点和特长】被提名人具有优秀的团队协作能力和沟通能力，能够与团队成员建立良好的合作关系，提高团队整体的工作效率。
此外，被提名人具有较强的学习能力和适应能力，能够迅速适应不同的工作环境，为我国的发展作出贡献。
【被提名人对未来工作的展望】被提名人表示，未来将继续努力提升自己的专业素养，为我国的发展贡献自己的力量。
在未来的工作中，被提名人希望能够继续发挥自己的专业优势，为团队创造更多的价值。
【总结与建议】综上所述，被提名人在工作中表现出了极高的敬业精神和责任感，具有丰富的实践经验和专业素养。
我们相信，在未来的工作中，被提名人一定能够为我国的发展作出更大的贡献。
第五届南陵县道德模范正式候选人简介一、见义勇为模范（2人）1.王刚，男，1974年1月出生，南陵县籍山镇望华楼社区居民。
2017年8月4日，不会游泳的王刚在钓鱼时，独自救起两名落水妇女，看到两名女子转危为安后，这才默默离开。
2017年被评为“芜湖好人”、“南陵好人”。
2.刘熙植，男，1967年8月出生，工山镇桃园村永红村村民。
2018年3月28日，90多岁的老人朱来富不慎被困山林火中。
面对滚滚黑烟，熊熊大火，刘熙植不顾危险勇敢地冲进火海，在抢救过程中，手上、身上多处被树枝划伤、被烈火灼伤，他不顾疼痛，背着老人冲出了火海，成功将老人救出。
2018年被评为“南陵好人”。
二、诚实守信模范（2人）1.耿益青，男，1965年12月出生，弋江镇中心卫生院主治医师、内科主任。
他不忘初心、信守“健康所系，性命相托”的从医誓言，扎根基层30年,他身残志坚的精神，精湛的医术，视病人如亲人的工作态度赢得了群众的信任和尊敬。
2005年被评为芜湖市卫生系统“十佳医生”，2016年荣获安徽省第二届“乡镇卫生院优秀骨干医师”荣誉称号，2018年被评为为“南陵好人”，当选为芜湖市人大代表。
2.邹云水，男，1968年10月出生，中共党员，南陵县气象局大气探测工程师。
29年来，他一直坚守在基层，从事气象业务探测、防灾减灾科普宣传与服务等工作，兢兢业业，默默奉献。
荣获全国“质量优秀测报员”3次，安徽省气象局“观测员奉献奖”2次、“百班无错情奖”24次，2018年被评为“芜湖好人”、“南陵好人”。
三、孝老爱亲模范（2人）1.陈春梅，女，1973年10月出生，烟墩镇刘店村村民。
她十几年如一日地伺候着患有精神病的公公，照顾着生活不能自理的重度脑瘫养女，诠释了儿媳、母亲和妻子对家庭最平凡却又最高贵的爱。
2016年被评为“南陵好人”，2017年先后被评为“芜湖好人”、“安徽好人”。
2.李琳琳，女，1971年9月出生，个体户。
在丈夫患病早逝后，独自一人担负起家庭的重任。
关于提名第三届董事会董事候选人的议案尊敬的股东们：根据公司章程的规定，为确保公司的持续发展和良好治理，现将提名第三届董事会董事候选人的议案向大家呈报。
一、背景介绍作为一家成功运营多年的公司，我们深知董事会在公司发展中的重要性。
第三届董事会将承担着引领公司未来发展的重要使命。
为了确保董事会的多元化和专业化，我们将提名一批具备丰富经验和专业素养的候选人。
二、候选人提名我们经过慎重考虑和广泛征求意见，提名以下候选人作为第三届董事会的董事候选人：1. 张先生：现任公司董事长，拥有丰富的战略规划和管理经验。
在他的领导下，公司实现了持续稳定的发展，并取得了良好的业绩。
2. 王女士：拥有多年的财务管理经验，曾在知名企业担任过高级财务职位。
她对财务战略和风险管理有着深入的理解和独到的见解。
3. 李先生：在IT行业有着丰富的从业经验，曾领导过多个大型项目的开发和实施。
他的技术专长将为公司的信息化建设和创新发展提供有力支持。
4. 陈女士：具备人力资源管理和员工关系的专业知识，曾在跨国公司的人力资源部门担任要职。
她将为公司的人才发展和员工福利提供专业指导。
5. 张博士：拥有丰富的市场营销和品牌管理经验，曾在国内外知名企业担任高级市场职位。
他将为公司的品牌推广和市场拓展提供宝贵的建议和支持。
三、候选人资质和优势以上候选人均具备以下资质和优势：1. 丰富的行业经验：候选人在各自领域拥有多年的从业经验，对行业发展趋势和市场变化有着敏锐的洞察力。
2. 专业素养：候选人在各自领域具备深入的专业知识和技能，能够为公司提供专业化的意见和建议。
3. 多元化背景：候选人来自不同领域和专业背景，具有不同的思维方式和视角，能够为公司提供多元化的决策参考。
4. 责任心和奉献精神：候选人对公司的发展充满热情和责任心，愿意为公司的长远发展贡献自己的才能和智慧。
四、候选人选举程序根据公司章程的规定，候选人选举程序如下：1. 股东提名：股东可以提名符合条件的董事候选人，提名需提前提交书面申请，并附上候选人的个人简介和资格证明。
中国工程院院士
候选人提名书
（院士提名用）
被提名人姓名:
专业技术职称:
专业或专长:
拟提名学部:
提名院士:
中国工程院印制
2023年度
一、基本信息
二、主要学历（从大专或大学填起，6项以内）
三、主要经历（10项以内）
四、主要学术团体兼职（4项以内）
五、在工程科技方面的主要成就和贡献（突出对国家发展和安全的贡献，对科学
七、科技奖项〔限填4项以内。
同一成果相关科技奖项，只填写1项最高奖项。
请在“基本信息”栏内按顺序填写成果（项目）名称，奖项名称，获奖类别（国家、省部等），获奖等级，排名，获奖年份，证书号码，主要合作者〕
八、发明专利（限填6项以内。
请在“基本信息”栏内按顺序填写已实施的发明专利名
九、论文和著作〔限填6篇（册）以内代表性成果。
论文原则上至少有1篇在中国优秀期刊上发表。
设计报告、技术报告等视同为著作。
请在“基本信息”栏内按
十、被提名人个人声明（略）
十一、被提名人人事关系所在单位审核意见（略）十二、院士提名意见（略）
附件清单（略）。
阮志雄骨癌、糖尿病病齡：51歲提名人：丁向群先生我與大多數香港人一樣，是一個熱愛工作，愛好運動及喜歡與好朋友聚會的普通人，當時，我經常有一句格言：Work Hard, Play Hard。
在病發前我的職業是在一間製造商內任職Marketing，負責接洽訂單，客人方面布本地及外地客戶，而每年被公司委派到外地參加展覽會，工作富有挑戰性。
工餘時間我最喜愛的運動是踢足球，其餘是游水及打網球，靜下來時喜與好友聚會，談談心說說笑，但以上一切到生病後便有所改變。
一九九八年七月尾經骨科醫生診斷後症實患上了骨癌，因腫瘤生長速度很快，並且為惡性腫瘤，所以，於短時間內被轉介到醫院做詳細檢查，所有檢查完成後，被立即安排做手術。
手術差不多做了八個小時，當我甦醒過來後，發覺雙腳完全沒有知覺，另外，因手術傷口感染上<<金黃葡萄鍊球菌>>，須要插豆注射抗生素，留醫三個星期後，每天都要做物理治療及職業治療，療程非常之艱苦，留院一個多月後便出院。
出院三個月後，醫生建議我做一個電療療程，療程需於三個月內完成，需以極高電壓去電療接受近55次。
骨癌手術及電療後，我也有重新投入工作，但身體開始一日比一日差，而電療後出現的後遺症，於二零零三年後開始出現，引致我年多次進院，並接受六次大手術。
二零零三年，我感覺到左盤骨位置很痛，痛到連半邊身都不能郁動，家人便陪伴我前往急症室，可能當年是SARS的原因，醫院不會隨便接收病人入院，因此，往後半年，我只可留在家中，因此，往後半年，我只可留在家中，每天都以止痛藥為伍，在那段時間，每天都痛到令我失眠，也經常出入急診室，而更不幸地開始患上了糖尿病，直至二零零四年我返醫院見教授，他告訴我左腳的<髖關節骨>已經枯死，必需要做手術切除，但不幸的是不可以換假胶，這代表我永遠會失去左邊<臗關節骨>，手術於二零零四年進行，我也知道以後都要用拐杖行路，變成長短腳，但這次的手術並不是一個完結，相反地只是一個開始。
提名人简介仇子龙博士，男，1976年12月出生。
2009年回国后担任中国科学院上海生命科学研究院神经科学研究所研究员至今，主要从事自闭症、瑞特综合征等神经发育疾病的生物学研究，研究成果阐述了神经发育疾病的遗传、分子与神经环路机制，并建立了自闭症的非人灵长类动物模型。
在Nature, Developmental Cell, Molecular Psychiatry, Current Opinion in Neurobiology等国际生物学权威期刊上发表研究论文与应邀综述十余篇，引用逾两千余次。
自闭症的非人灵长类动物模型工作入选科技部2016年“中国科学十大进展”，中国科协2016年“中国生命科学十大进展”。
仇子龙研究员的工作围绕MECP2基因，从非人灵长类动物模型到分子细胞机制，获得了一系列原创性成果，代表性工作包括：1、自闭症相关基因MeCP2调控microRNA核内剪切加工与神经系统发育仇子龙研究员的工作发现MeCP2蛋白直接参与小RNA (microRNA)的核内剪切加工过程，而与其传统的转录调控功能无关。
此工作为自闭症相关蛋白MeCP2的功能研究提供了崭新的角度，进而提出神经发育性疾病的致病机理很可能与大脑中microRNA表达失调密切相关，为DNA甲基化与microRNA两种表观遗传学调控建立联系的同时，也为开展转化医学研究提供了理论依据。
2、自闭症的非人灵长类动物模型仇子龙研究员与神经所非人灵长类转基因平台合作，开展了自闭症的非人灵长类动物模型构建工作。
通过构建携带人类自闭症基因MECP2的转基因猴及对转基因猴进行分子遗传学与行为学分析，历时5年的工作发现MECP2转基因猴表现出类人类自闭症病人的重复运动模式、焦虑水平上升、刻板行为与社交障碍等行为表型。
研究团队还通过精巢异体移植与体外受精等方法，成功的得到了携带人类MECP2基因的第二代转基因猴，且发现其在社交行为方面也表现出了严重障碍。
此工作证明了MECP2基因在大脑中的过表达可直接导致非人灵长类产生类自闭症表型，并得到了稳定遗传的自闭症非人灵长类动物模型。
此研究工作系世界首个精神疾病的非人灵长类动物模型，为深入探索自闭症的神经机理与可能的治疗干预方法提供了重要动物模型与研究平台。
3、自闭症的易感基因DYRK1A的功能研究自闭症作为一种复杂精神遗传疾病，其易感基因筛选通常非常困难，是否能够得到对神经发育有影响的证据成为自闭症遗传与功能研究的关键。
仇子龙研究员与哈佛大学研究团队通力合作，对北美人群与汉族人群中寻找到的自闭症易感基因DYRK1A基因的9个错义突变进行了细致的功能性研究，通过构建突变型Dyrk1a并对其在细胞生长、皮层发育等过程中的功能作进一步研究，发现Dyrk1a在神经发育过程中扮演了重要角色，并且与自闭症相关的两个无义突变（R205X、E239X）导致了DYRK1A蛋白的功能缺失。
此研究首次对DYRK1A这一重要自闭症易感基因的相关突变进行神经发育相关的功能研究，为深入研究DYRK1A基因功能及探索自闭症的致病分子细胞机理提供了重要基础。
此工作于2017年2月7日在线发表于国际精神疾病研究领域权威期刊《Molecular Psychiatry》上（Dang et al. 2018）。
4、基于中国自闭症人群的遗传学研究与基因功能研究针对中国自闭症人群的大规模遗传学研究之前多基于全基因组关联分析，目前对于二代测序的全外显子测序研究成为发现疾病基因的重要方法。
仇子龙研究员与儿科医生合作，开展了自闭症核心家系的大规模全外显子测序研究，目前已经完成近400个核心家系的全外显子测序。
在上海精神卫生中心的自闭症病例中发现儿童解体综合征的相关基因SYSH (Wen et al. Neurosci Bull 2017), 以及与自闭症相关的MECP2基因突变，并开展了功能研究，工作发表在自闭症领域权威期刊Molecular Autism上（Wen et al. 2017 Mol Autism）。
发表论文1、Xiaoyu Liu, Lingxiao Liu, Yuan Ji, Changyu Li, Tao Wei, Xuerong Yang,Yuefang Zhang,Xuyu Cai, Yangbin Gao,Weihong Xu, Shengxiang Rao, Dayong Jin, Wenhui Lou,Zilong Qiu* ,Xiaolin Wang* Enrichment of short mutantcell-free DNA fragments enhanced detection of pancreaticcancer.EBioMedicine.2019,41:345-3562、Qiu Zilong* Deciphering MECP2 - associated disorders: disrupted circuits andthe hope for repair. Curr. Opin. Neurobiol.2018,48:30-36. (Invited review)3、Cheng, Tianlin*, and Qiu, Z.* Long non-coding RNA tagging and expressionmanipulation via CRISPR/Cas9-mediated targeted insertion. ProteinCell2018,9: 820-825.4、Zhou, Nianwei, Qin, S., Liu, Y., Tang, L., Zhao, W., Pan, C., Qiu, Z.*, Wang,X.*, and Shu, X.* Whole-exome sequencing identifies rare compoundheterozygous mutations in the MYBPC3 gene associated with severe familial hypertrophic cardiomyopathy. Eur. J. Med. Genet.2018,61: 434-441.5、Li Xiangning, Yu B#, Sun Q, Zhang Y, Ren M, Zhang X, Li A, Yuan J, MadisenL, Luo Q, Zeng H, Gong H*, Qiu Z* Generation of a whole-brain atlas for the cholinergic system and mesoscopic projectome analysis of basal forebraincholinergic neurons. Proc Natl Acad Sci USA.2018, 115(2):415-4206、Cheng Tianlin*, and Qiu ZL* Long non-coding RNA tagging and expressionmanipulation via CRISPR/Cas9-mediated targeted insertion. ProteinCell2018,9:97、Chen Zhifang, Li X, Zhou J, Yuan B, Yu B, Tong D, Cheng C, Shao Y, Xia S,Zhang R, Lyu J, Yu X, Dong C, Zhou WH, Qiu Z.* Accumulated quiescent neural stem cells in adult hippocampus of the mouse model for the MECP2duplication syndrome.Scientific Reports. 2017,7:41701. doi: 10.1038/srep41701.8、Yuan Bo, Cheng TL, Yang K, Zhang X, Qiu Z*. Autism-related proteinMeCP2 regulates FGF13 expression and emotional behaviors. Journal ofGenetics and Genomics. 2017,pii: S1673-8527(16)30153-9. doi:10.1016/j.jgg.2016.10.004.9、Tian Yonglu, Yang CJ, Shang SJ, Cai YJ, Deng XF, Zhang J, Shao F, Zhu DS,Liu YB, Chen GQ, Liang J*, Sun Q*, Qiu ZL*, and Zhang C* Loss of FMRP impaired hippocampal long-term plasticity and spatial learning in rats. Front.Mol. Neurosci.2017,10: 269.10、Yang Kan, Yu B, Cheng C, Cheng TL, Yuan B, Li K, Xiao JH, Qiu ZL*,Zhou, Y.* Mir505-3p regulates axonal development via inhibiting the autophagypathway by targeting Atg12. Autophagy. 2017, doi:10.1080/15548627.2017.1353841.11、Wen Zhu, Cheng TL, Yin DZ, Sun SB, Wang Z, Yu SY, Zhang Y*, Qiu Z*,Du YS*. Identification of the Genetic Cause for Childhood DisintegrativeDisorder by Whole-Exome Sequencing. Neurosci Bull. 2017,33(2):251-25412、Wen Zhu , Cheng TL , Li GZ, Sun SB, Yu SY, Zhang Y*, Du YS*, Qiu Z*Identification of Autism-Related MECP2 Mutations by Whole ExomeSequencing and Functional Validation. Molecular Autism. 2017,8:43. doi:10.1186/s13229-017-0157-513、Ma Shenghong, Sun R, Jiang B, Gao J, Deng W, Liu P, He R, Cui J, Ji M, YiW, Yang P, Wu X, Xiong Y, Qiu Z*, Ye D*, Guan KL*. L2hgdh deficiencyaccumulates L-2-hydroxyglutarate with progressive leukoencephalopathy andneurodegeneration. Mol Cell Biol. 2017,pii: MCB.00492-16. doi:10.1128/MCB.00492-16.14、Dang Ting, Duan W,Yu B, Tong DL,Cheng C, Zhang YF, Wu W, YeK,Zhang WX, WuM, WuBB, AnY, Qiu Z*,BL Wu*, Autism-associated Dyrk1a truncation mutants impair neuronal dendritic and spine growth and interfere with postnatal cortical development. MolecularPsychiatry2017,doi:10.1038/mp.2016.25315、Cheng Tianlin.*, Chen J., Wan H., Tang B., Tian W., Liao L.*, Qiu Z.*Regulation of mRNA splicing by MeCP2 via epigenetic modifications in thebrain. Scientific Reports2017,7:42790. doi: 10.1038/srep4279016、Zhang Dinghong, Yu B, Liu J, Jiang W, Xie T, Zhang R, Tong D, Qiu Z,Yao H*. Altered visual cortical processing in a mouse model of MECP2duplication syndrome. Sci. Rep.2017,7(1):6468.17、Wang Miao, Li H, Takumi T, Qiu Z, Xu X, Yu X, Bian WJ*. DistinctDefects in Spine Formation or Pruning in Two Gene Duplication Mouse Models of Autism. Neurosci Bull.2017,33(2):143-152.18、Liu, Zhen., Li, X., Zhang, J., Cai, Y., Cheng, T., Cheng, C., Wang, Y., Zhang,C., Nie, Y., Chen, Z., Bian, W., Zhang, L., Xiao, J., Lu, B., Zhang, Y., Zhang, X.,Sang, X., Wu, J., Xu, X., Xiong, Z., Zhang, F., Yu, X., Gong, N., Zhou, W., Sun,Q.* & Qiu, Z.* Autism-like behaviours and germline transmission in transgenic monkeys overexpressing MeCP2. Nature2016,530:98-10219、Li Huiping, Zhao P, Xu Q, Shan S, Hu C, Qiu Z*, Xu X* Theautism-related gene SNRPN regulates cortical and spine development viacontrolling nuclear receptor Nr4a1. Scientific Reports. 2016,6:29878. doi:10.1038/srep29878.20、Yao Xinhua, Wang M, He XN, He F, Zhang SQ, Lu W, Qiu Z, Yu YC*Electrical coupling regulates layer 1 interneuron microcircuit formation in theneocortex. Nat Commun. 2016,7:12229.21、Charles Jennings, Landman R, Zhou Y, Sharma J, Hyman J, MovshonJA, Qiu Z, Roberts AC, Roe AW, Wang X, Zhou H, Wang L, Zhang F,Desimone R, Feng G. Opportunities and challenges in modeling human brain disorders in transgenic primates.Nature Neuroscience2016,19(9):1123-3022、Zhang Yunjia, Chen M, Qiu Z, Hu K, McGee W, Chen X, Liu J, Zhu L*,Wu JY*. MiR-130a regulates neurite outgrowth and dendritic spine density by targeting MeCP2 Protein& Cell.2016,7(7):489-500. doi:10.1007/s13238-016-0272-7.23、Lyu, Jingwen., Yuan, B., Cheng, T., Qiu, Z., Zhou, W.* Reciprocalregulation of autism-related genes MeCP2 and PTEN via microRNAs. Scientific Reports2016,6:20392. DOI: 10.1038/srep2039224、Liu,Zhen, Nie, Y., Zhang, C., Cai, Y., Wang, Y., Lu, H., Li, Y., Cheng,C., Qiu, Z., Sun, Q.* Generation of macaques with sperm derived fromjuvenile monkey testicular xenografts. Cell Research2016,26(1):139-14.25、Chen, Li., Yin, D., Wang, T., Guo, W., Dong, H., Xu, Q., Luo, Y., Cherasse,Y., Lazarus, M., Qiu, Z., Lu, J., Qu, W.,* Huang, Z.* Basal ForebrainCholinergic Neurons Primarily Contribute to Inhibition of Electroencephalogram Delta Activity, Rather than Inducing Behavioral Wakefulness inMice. Neuropsychopharmacology2016, DOI:10.1038/npp1326、Liu Xilin, Han D, Somel M, Jiang X, Hu H, Guijarro P, Zhang N, Mitchell A,Halene T, Ely JJ, Sherwood CC, Hof PR, Qiu Z, Pääbo S*, Akbarian S*,Khaitovich P*. Disruption of an Evolutionarily Novel Synaptic ExpressionPattern in Autism. PLoS Biolology. 2016, 14(9):e1002558.doi:10.1371/journal.pbio.1002558.27、Zhang Ran, Huang M, Cao Z, Qi J, Qiu Z*, Chiang LY* MeCP2 plays ananalgesic role in pain transmission through regulating CREB / miR-132pathway. Mol Pain. 2015,11:19. doi: 10.1186/s12990-015-0015-4.28、Xin, Yongjuan., Yuan, B., Yu, B., Wang, Y., Wu, J., Zhou, W.*, Qiu, Z.*Tet1-mediated DNA demethylation regulates neuronal cell death induced byoxidative stress. Scientific Reports2015, doi: 10.1038/srep07645.29、Fu, Yuanbin, Huang, C., Xu, X., Gu, H., Ye, Y., Jiang, C., Qiu, Z., Xie, X.*Direct reprogramming of mouse fibroblasts into cardiomyocytes with chemical cocktails. Cell Research2015,25(9):1013-1024.30、Bian, Wenjie, Miao, W., He, S., Qiu, Z., Yu, X.* Coordinated SpinePruning and Maturation Mediated by Inter-Spine Competition forCadherin/Catenin Complexes. Cell2015,162(4):808-822.31、Jiang, Wei, Hua, R., Wei, M., Li, C., Qiu, Z., Yang, X.*, Zhang, C.* Anoptimized method for high-titer lentivirus preparations withoutultracentrifugation. Scientific Reports2015,5, 13875.32、Lyu, Jingwen, Yu, X., He, L., Cheng, T., Zhou, J., Cheng, C., Chen, Z.,Cheng, G., Qiu, Z., Zhou, W.* The protein phosphatase activity of PTEN is essential for regulating neural stem cell differentiation. MolecularBrain20015,8, 26.33、Zhou, Jingjing, Cheng, C., Qiu, Z., Zhou, W., Cheng, G.* Decreasedconnexin 43 in astrocytes inhibits the neuroinflammatory reaction in an acute mouse model of neonatal sepsis. Neuroscience Bulletin2015,31(6):763-768.34、Ma, Simin., Chen, L., Lin, Y., Yan, H., Lv, J., Xiong, M., Li, J., Cheng, G.,Yang, Y., Qiu, Z., Zhou, W.* Periostin Promotes Neural Stem CellProliferation and Differentiation following Hypoxic-Ischemic Injury. PLosOne2015,10(4), p e0123585.35、Hou, Bing, Zhang, D., Zhao, S., Wei, M., Yang, Z., Wang, S., Wang, J.,Zhang, X., Liu, B., Fan, L., Li, Y., Qiu, Z., Zhang, C., Jiang, T.* Scalable andDiI-compatible optical clearance of the mammalian brain. Frontiers inNeuroanatomy2015,9, p 19.36、Chen, Longxia, Ma, S., Zhang, P., Fan, Z., Xiong, M., Cheng, G., Yang,Y., Qiu, Z., Zhou, W.,* Li, J.* Neuroprotective effects of oligodendrocyteprogenitor cell transplantation in premature rat brain following hypoxic-ischemic injury.PLos One2015,10(3), p e0115997.37、Cheng, Tianlin, Wang, Z., Liao, Q., Zhu, Y., Zhou, W., Xu, W., Qiu, Z.*MeCP2 suppresses nuclear microRNA processing and dendritic growth byregulating the DGCR8/Drosha complex. Dev. Cell2014,28:547-560.38、Liu, Zhen., Zhou, X., Zhu, Y., Chen, Z., Yu, B., Wang, Y., Zhang, C., Nie,Y., Sang, X., Cai, Y., Zhang, Y., Zhang, C., Zhou, W., Sun, Q.*, and Qiu, Z.* Generation of a monkey with MECP2 mutations by TALEN-based genetargeting. Neurosci. Bull. 2014,30: 381-386.39、Zhang, Yan, Mao, R., Chen, Z., Tian, M., Tong, D., Gao, Z., Huang, M., Li,X., Xu, X., Zhou, W., Li, C., Wang, J., Xu, L.*, Qiu, Z.*Deep-brain magnetic stimulation promotes adult hippocampal neurogenesis and alleviatesstress-related behaviors in mouse models for neuropsychiatric disorders. Mol.Brain2014,7:11.40、He, Lingjie, Liu, N., Cheng, T., Chen, X., Li, Y., Shu, Y., Qiu, Z., Zhang,X.* Conditional deletion of Mecp2 in parvalbumin-expressing GABAergic cells results in the absence of critical period plasticity Nature Communications,2014,5(5036):1-15.41、Yang, Lin, Shen, C., Mei, M., Zhan, G., Zhao, Y., Wang, H., Huang,G., Qiu, Z., Lu, W., Zhou, W.* De novo GLI3 mutation in esophageal atresia:reproducing the phenotypic spectrum of Gli3 defects in murinemodels. Biochimica et Biophysica Acta: Molecular Basis of Disease2014, 1842(9):1755-1761.42、Cheng, Tianlin*, and Qiu, Z. MeCP2: multifaceted roles in gene regulationand neural development.Neurosci. Bull. 2014,30: 601-609. (Review)43、Cheng, Ju., Huang, M., Zhu, Y., Xin, Y., Zhao, Y., Huang, J., Yu, J., Zhou,W.*, and Qiu, Z.* SUMOylation of MeCP2 is essential for transcriptional repression and hippocampal synapse development. J. Neurochem.2013,128:798-806.44、Lv, Jingwen, Xin, Y., Zhou, W., and Qiu, Z.*The epigenetic switches forneural development and psychiatric disorders. J. Genet. Genomics2013,40: 339-346.45、Liu, Xiling., Somel, M., Tang, L., Yan, Z., Jiang, X., Guo,S., Yuan,Y.,Oleksiak, A., Zhang, Y., Li, N., Hu, Y., Chen, W., Qiu, Z.*, Pääbo, S.*,Khaitovich, P.* Extension of cortical synaptic development distinguishes humans from chimpanzees and macaques. Genome Res.2012,22:611-62246、Qiu, Zilong., Sylwestrak, E., Lieberman, D., Zhang, Y., Liu, X., Ghosh A.*The Rett syndrome protein MeCP2 regulates synaptic scaling. J.Neurosci.2012,32:989-94.47、Xu, Xiu*, Xu, Q., Zhang, Y., Zhang, X., Cheng, T., Wu, B., Ding, Y., Lu, P.,Zheng, J., Zhang, M., Qiu, Z., and Yu, X.* A case report of Chinese brothers with inherited MECP2-containing duplication: autism and intellectual disability, but not seizures or respiratory infections. BMC Med. Genet. 2012,13: 75.48、Gong, Xiaohong, Jiang, Y., Zhang, X., An, Y., Zhang, J., Wu, Y., Wang, J.,Sun, Y., Liu, Y., Gao, X., Shen, Y., Wu, X., Qiu, Z., Jin, L., Wu, B.*, Wang, H.* High Proportion of 22q13 Deletions and SHANK3 Mutations in Chinese Patients with Intellectual Disability. PLoS One.2012,7:e34739.49、Wilke, Scott A, Hall, B., Antonios, J., Denardo, L., Otto, S., Yuan, B., Chen,F., Robbins, E., Tiglio, K., Williams, M., Qiu, Z., Biederer, T., Ghosh, A.*NeuroD2 regulates the development of hippocampal mossy fibersynapses.Neural Dev.2012,27:7-9.50、Qiu, Zilong.*, and Cheng, J. The Role of Calcium-Dependent GeneExpression in Autism Spectrum Disorders: Lessons from MeCP2, Ube3a andBeyond. Neurosignals 2010, 18: 72-81. (Invited review)51、Qiu, Zilong* Histone modifier, the gatekeeper of good memory. CellRes.2009,8: 920-921 (Research Highlight)52、Qiu, Zilong., and Ghosh, A.* A Calcium-dependent switch in aCREST-BRG1 complex regulates activity-dependent geneexpression. Neuron2008,60: 775-787. (Highlighted in Molecular BiologySelect of Leading Edge section on Cell at Jan. 29. 2009)53、Qiu, Zilong., and Ghosh, A.* A brief history of neuronal gene regulation:regulatory mechanisms and cellular consequences. Neuron2008,60: 449-455.(Invited review)54、Yuan, S., Qiu, Z., and Ghosh, A.* Tox3: a CREB- and CBP-interactedprotein that regulates calcium-dependent transcription in neurons. Proc. Natl.Acad. Sci. USA. 2008,106: 2909-2914.55、Wu, Jiang I., Lessard, J., Olave, I. A., Qiu, Z., Ghosh, A., Graef, I. A., andCrabtree, G. R.* Regulation of dendritic development by neuron-specificchromatin remodeling complexes. Neuron 2007,56: 94-108.56、Amir H Kashani, H., Qiu, Z., Jurata, L., Lee, S. K., Pfaff, S., Goebbels, S.,Nave, K. A., and Ghosh, A.* Calcium activation of the LMO4 transcription complex and its role in the patterning of thalamocortical connections. J.Neurosci.2006,26: 8398-8408.57、Kashani, A. H., Qiu, Z., Jurata, L., Lee, S. K., Pfaff, S., Goebbels, S., Nave,K. A., and Ghosh, A.* Calcium activation of the LMO4 transcription complex and its role in the patterning of thalamocortical connections. J.Neurosci. 2006,26: 8398-8408.58、Qiu, Zilong., Wei, Y., Chen, N., Jiang, M., Wu, J.*, and Liao, K.* DNAsynthesis and mitotic clonal expansion is not a required step for 3T3-L1preadipocyte differentiation into adipocytes. J. Biol. Chem.2001,276:11988-11995.59、Qiu, Zilong, Guo, X. M. and Liao, K.* Analysis of the Relationship betweenGlobally Regulated Genes and Their Chromosomal Genetic Map Loci during Adipogenesis. Sheng Wu Hua Xue Yu Sheng Wu Wu Li Xue Bao(Shanghai). 2001,33: 137-141.60、Jin, Shenghao, Zhai, B., Qiu, Z., Wu, J., Lane, M. D., and Liao, K.* c-Crk,a substrate of the insulin-like growth factor-1 receptor tyrosine kinase, functionsas an early signal mediator in the adipocyte differentiation process. J. Biol.Chem. 2000,275: 34344-34352.61、Tang, Weihua, H, Qiu Z, Wang, Z, Zhang, J and Hong, M. M.* Expressionof a rice cDNA c73 in E. coli cells and purification of its fusion protein.ACTA PHYTOPHYSIOLOGICA SINICA 1999,25: 401-407.。
