主管药师相关专业知识药剂学模拟18

主管药师药师专业知识模拟试题及答案A1 题型1、注射液配制过程中，去除微粒杂质的关键操作是A、容器处理B、配液C、滤过D 、灌封E、灭菌正确答案：C2 、符合颗粒剂质量要求的是A 、无菌B、均匀细腻C、崩解时限合格D 、粒度符合要求E、pH 值符合要求正确答案：D3 、制备胶囊时，明胶中加入甘油是为了A、延缓明胶溶解B、减少明胶对药物的吸附C、防止腐败D、保持一定的水分防止脆裂E、起矫味作用正确答案：D4、既有良好的表面活性作用，又有很强杀菌作用的是A 、苯扎溴铵B、硫酸化蓖麻油C、十二烷基硫酸钠D 、吐温-60E、司盘-20正确答案：A5 、配制75% 乙醇溶液100ml ，需95% 乙醇A 、97mlB、80mlC 、65mlD 、79mlE 、60ml正确答案：D6 、单糖浆的含蔗糖量为A 、85% （g/ml ）B、75.54% （g/ml ）C、54.5% （g/ml ）D 、64.74% （g/ml ）E、95.5% （g/ml ）正确答案：A7 、处方：碘50g ，碘化钾100g ，蒸馏水适量，制成复方碘溶液1000ml. 其中碘化钾的作用是A 、助溶B、脱色C、抗氧化D 、增溶E、补钾正确答案：A8、复方硼酸钠溶液又称为A、卢戈液B、优琐溶液C、巴甫洛夫合剂D 、朵贝尔液E、来苏儿正确答案：D9、下列制剂属于混悬液的是A、胃蛋白酶合剂B、氢氧化铝凝胶C、来苏儿D 、石灰搽剂E、复方硼酸滴耳剂正确答案：B10、下列仅用于皮肤的外用液体剂型是A、合剂B、醑剂C、甘油剂D 、溶液剂E、洗剂正确答案：E11、下列哪一项操作需要洁净度为100 级的环境条件A、大于50ml注射剂的灌封B、注射剂的稀配、滤过C、小容量注射剂的灌封D、供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制或灌装E、灌装前需除菌滤过的药液配制正确答案：A12、下列空气洁净度标准中，尘粒数量最少的是A 、100 级B、10 000 级C 、100 000 级D、300 000 级E、>300 000 级正确答案：A13、下列化合物能作气体灭菌的是A、乙醇B、氯仿C、丙酮D、环氧乙烷E、二氧化氮正确答案：D14、由于容器内有CO2 ，灭菌结束后过早打开灭菌柜，瓶内压过高易产生爆破的制剂是A、抗坏血酸注射液B、碳酸氢钠注射液C、葡萄糖注射液D、氯化钠注射液E、葡萄糖酸钙注射液正确答案：B15、在软膏基质中常与凡士林合用以改善其穿透性和吸水性的是A、石蜡B、植物油C 、羊毛脂D 、聚乙二醇E、卡波普正确答案：C16、肥皂在甲酚皂溶液中的作用是A 、增溶B、乳化C 、润湿D 、消泡E、去垢正确答案：A17、聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的商品名称是A 、吐温20B、吐温80C 、司盘85D 、吐温40E、司盘60正确答案：B18、决定乳剂类型的主要因素是A 、乳化剂的种类与性质B、乳化时的温度C 、内、外相的体积比D、乳化的方法与器械E、乳化的时间正确答案：A19、药物在下列剂型中吸收速度最快的是A 、颗粒剂B、散剂C、胶囊剂D 、片剂E、丸剂正确答案：B20、量取液体药物正确的操作是A 、左手持量杯和瓶盖，右手取药瓶，瓶签朝下B、量取褐色液体应以液体凹面为准C、药液应沿量器内壁徐徐注入D 、量杯耐热，可量取过热液体E、量取液体的体积一般不少于量器总量的十分之一正确答案：C21、若药物剂量过小（一般在100mg 以下）压片有困难时，常加入何种辅料来克服A.润湿剂B.粘合剂C.填充剂D.润滑剂E.崩解剂正确答案：C22、粘性过强的药粉湿法制粒宜选择B、乙醇C、淀粉浆D 、糖浆E、胶浆正确答案：B23、糊剂中含粉末量一般在多少以上A、5%B、10%C、15%D、20%E、25%正确答案：E24、延缓混悬微粒沉降速度最简易可行的措施是A、增加分散媒的粘度B、减小混悬微粒的半径C、使微粒与分散媒之间的密度差接近零D 、加入反絮凝剂E、加入表面活性剂正确答案：B25、对含有挥发性或有效成分不耐热的药材煎煮时，应A、先煎B、后下C、包煎D 、另煎正确答案：B26、外耳道发炎时所用的滴耳剂最好调节为A、中性B、酸性C、弱酸性D 、碱性E、弱碱性正确答案：C27、只适用于小剂量药物的剂型是A 、溶液剂B、滴丸剂C、散剂D 、片剂E、胶囊剂正确答案：B28、气雾剂最适宜的贮藏条件是A 、置阴凉通风干燥处，防止受潮，发霉变质B、遮光密闭容器内，在阴凉处贮存，以免基质分层C、30 C以下密闭保存D 、置凉暗处保存，并避免曝晒、受热、敲打、撞击E、最好放在冰箱-2 C -+2 C贮存正确答案：D29、有关滴眼剂的制备，叙述正确的是A 、用于外伤和手术的滴眼剂应分装于单剂量容器中B、一般滴眼剂可多剂量包装，一般<25mlC、塑料滴眼瓶洗净后应干热灭菌D 、玻璃滴眼瓶先用自来水洗净，再用蒸馏水洗净，备用E、滴眼剂在制备中均需加入抑菌剂正确答案：A30、下列不属于膜剂质量要求的是A 、外观完整光洁B、厚度一致C、色泽均匀D、硬度适中E、多剂量膜剂分格压痕应清晰正确答案：D31、下列有关栓剂的叙述，正确的是A 、使用时塞得深，生物利用度好B、局部用药应选择释药慢的基质C、可可豆脂在体腔内液化缓慢D 、使用方便E、应做崩解时限检查正确答案：B32、不宜制成胶囊剂的药物为A 、奎宁B、氯霉素C 、鱼肝油D 、溴化钾E、消炎痛正确答案：D33、散剂在贮藏过程中的关键是A.防潮B.防止微生物污染C.控制温度D.避免光线照射E防止氧化正确答案：A34、有关片剂的优点叙述错误的是A、为高效速效剂型B、服用、携带、贮存、运输等均方便C、分剂量准确D 、通过包衣可掩盖药物不良臭味E、产量高、成本低正确答案：A35、片剂中加入的崩解剂是A 、干淀粉B、糊精C、氢氧化铝D 、糖粉E、硬脂酸镁正确答案：A36、下列哪项不是片剂包衣的目的A 、增进美观B、便于识别C、保护易变质主药D 、防止碎片E、控制药物释放速度正确答案：D37、输液剂热压灭菌温度一般采用A、125 CB、100 CC、115 CD、120 CE、135 C正确答案：C38、抗生素及生物制品干燥时应采用A、常压干燥B、减压干燥C、喷雾干燥D 、冷冻干燥E、红外线干燥正确答案：D39、要求无菌的制剂有A、硬膏剂B、片剂C、注射剂D 、胶囊剂E、栓剂正确答案：C40、配制葡萄糖注射液加盐酸的目的是A、增加稳定性B、增加溶解度C、减少刺激性D 、调整渗透压E、破坏热原正确答案：A41、活性炭吸附力最强时的pH 值为A、1 〜2B、3 〜5C、5.5 〜6D 、6〜7E、7.5 〜8 正确答案：B42、某输液剂经检验合格，但临床使用时却发生热原反应，热原污染途径可能性最大的是A 、从溶剂中带入B、从原料中带入C、从容器、管道中带入D 、制备过程中污染E、从输液器带入正确答案：E43、维生素C注射液可选用的抗氧剂是A 、二丁甲苯酚B、没食子酸丙酯C、亚硫酸氢钠D 、硫代硫酸钠E、维生素E正确答案：C44、下列有关缓释制剂的叙述，错误的是A、理想的缓释制剂应包括速释和缓释两部分B、缓释制剂可消除普通制剂血药浓度的“峰谷”现象C 、能在体内较长时间维持一定的血药浓度D、可缩短药物的生物半衰期E、药效甚剧而剂量要求精确的药物不宜制成缓释制剂正确答案：D45、维持药效最长的眼用制剂是A、混悬型滴眼剂B、眼膏剂C、油溶液型滴眼剂D、眼用控释制剂E、水溶液型滴眼剂正确答案：D46、往血液中注入大量低渗溶液时，红细胞可能会A 、溶血B、水解C、皱缩D 、凝聚E、膨胀正确答案：A47、不宜采用干热灭菌的是A 、耐高温玻璃陶瓷制品B、凡士林C、滑石粉D 、塑料制品E、金属制品正确答案：D48、我国药典规定装量在100ml 以上的注射剂中允许的微粒限度为A、每1ml中含5 ^m以上微粒不得超过20粒，含10 ^m以上的微粒不得超过2粒B、每1ml中含10 ^m以上微粒不得超过20粒，含15呵以上的微粒不得超过2粒C、每1ml中含10 ^m以上微粒不得超过20粒，含25呵以上的微粒不得超过2粒D、每1ml中含1呵以上微粒不得超过20粒，含5 ^m以上的微粒不得超过2粒E、每1ml中含1呵以上微粒不得超过20粒，含10 ^m以上的微粒不得超过2粒正确答案：C49、下列有关注射剂的叙述，正确的是A 、注射剂是药物制成的供注入体内的溶液、混悬液、乳浊液B、药效持久，使用方便C、其pH值要求与血液正常pH相等D、水溶液型注射剂临床应用最广泛E、应符合微生物限度检查的要求正确答案：D50、调整注射液的渗透压，常用下列哪种物质A.稀盐酸B.氯化钾C.氯化钠D.三氯化铝E.氯化铵正确答案：C51、表面活性剂在药剂中的应用不包括A、增溶B、润湿C 、乳化D 、助溶E.起泡与消泡正确答案：D52、热原的主要成分是A、蛋白质、胆固醇、磷脂B、胆固醇、磷脂、脂多糖C、脂多糖、生物激素、磷脂D 、磷脂、蛋白质、脂多糖E、生物激素、胆固醇、脂多糖正确答案：D53、空气和物体表面灭菌最通用的方法是A 、干热灭菌B、热压灭菌C、微波灭菌D 、辐射灭菌E、紫外线灭菌正确答案：E54、除去药液中的热原宜选用A 、高温法B、酸碱法C、蒸馏法D 、吸附法E、紫外线灭菌法正确答案：D55、热压灭菌应采用A 、干热空气B、环氧乙烷气体C、过热蒸气D 、饱和蒸气E、甲醛蒸气正确答案：D56、延长口服制剂药效的主要途径是A 、延缓释药B、延缓吸收C、延缓代谢D 、延缓排泄E、改变化学结构正确答案：A57、应用较广泛的栓剂制备方法是A 、冷压法B、滴制法C、溶解法D 、热熔法E、混合法正确答案：D58、以磷脂、胆固醇为膜材制成的载体制剂是A 、微囊B、毫微囊C、超微囊D 、脂质体E、磁性微球正确答案：D59、注射剂的基本生产工艺流程是A、配液-灌封-灭菌-过滤-质检B、配液-灭菌-过滤-灌封-质检C、配液-过滤-灌封-灭菌-质检D、配液-质检-过滤-灌封-灭菌E、配液-质检-过滤-灭菌-灌封正确答案：C60、我国GMP 规定的注射用水贮存条件正确的是A、90 C以上保温B、80 C以上保温C、75 C以上保温D、70 C以上保温E、65 C以上保温正确答案：B。

主管药师-相关专业知识-药剂学气雾剂、喷雾剂与粉雾剂[单选题]1.下列哪条不代表气雾剂的特征A.药物吸收完全、速率恒定B.避免了肝的首过作用C.避免与空气和水的接触，稳定性好D.（江南博哥）能使药物迅速达到作用部位E.分布均匀，起效快正确答案：A参考解析：气雾剂的优点：①具有速效和定位作用；②药物密闭于容器内能保持药物清洁无菌，且由于容器不透明，避光且不与空气中的氧或水分直接接触，增加了药物的稳定性；③使用方便，药物可避免胃肠道的破坏和肝首过作用；④可以用定量阀门准确控制剂量。

掌握“气雾剂”知识点。

[单选题]2.奏效速度可与静脉注射相媲美的是A.栓剂B.软膏剂C.气雾剂D.膜剂E.滴丸正确答案：C参考解析：吸入气雾剂的吸收速度很快，不亚于静脉注射，主要是因为肺部吸收面积巨大，肺泡囊的总表面积可达70～100m2，且肺部毛细血管丰富、血流量大，细胞壁和毛细血管壁的厚度只有0.5～1μm，转运距离极短，故药物到达肺泡囊即可立即起效。

栓剂、软膏剂、膜剂、滴丸剂的吸收过程相对较慢，有明显的吸收相。

故本题答案选择C。

掌握“气雾剂”知识点。

[单选题]4.乳剂型气雾剂为A.单相气雾剂B.二相气雾剂C.三相气雾剂D.双相气雾剂E.吸入粉雾剂正确答案：C参考解析：按气雾剂组成分类按容器中存在的相数可分为两类：(1)二相气雾剂：一般指溶液型气雾剂，由气液两相组成。

气相是抛射剂所产生的蒸气；液相为药物与抛射剂所形成的均相溶液。

(2)三相气雾剂：一般指混悬型气雾剂与乳剂型气雾剂，由气-液-固或气-液-液三相组成。

在气-液-固中，气相是抛射剂所产生的蒸气，液相是抛射剂，固相是不溶性药粉；在气-液-液中，两种不溶性液体形成两相，即O／W型或W／O 型。

掌握“气雾剂”知识点。

[单选题]5.关于气雾剂的概念叙述正确的是A.是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂B.系指药物与适宜抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压容器中而制成的制剂C.系指药物与适宜抛射剂采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂D.系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊储库形式装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂E.系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂正确答案：B参考解析：气雾剂系指药物与适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中制成的制剂。

药剂学第一节绪论一、A11、关于剂型的分类叙述正确的是A、软膏剂为固体剂型B、丸剂为半固体剂型C、气雾剂为固体剂型D、溶胶剂为液体剂型E、喷雾剂为液体剂型2、硫酸镁口服剂型可用作A、导泻B、平喘C、降血糖D、镇痛E、抗惊厥3、既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是A、合剂B、溶液剂C、注射剂D、胶囊剂E、气雾剂4、属于均相液体制剂的是A、复方硼酸溶液B、石灰搽剂C、炉甘石洗剂D、鱼肝油乳剂E、复方硫磺洗剂5、下列表述药物剂型的重要性不正确的是A、剂型可改变药物的作用性质B、剂型能改变药物的作用速度C、改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用D、剂型决定药物作用E、剂型可影响疗效6、药物剂型的分类方法不包括A、按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类D、按形态分类E、按药理作用分类7、混悬型药物剂型，其分类方法是A、按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类D、按形态分类E、按药物种类分类8、下列不属于药剂学任务的是A、药剂学基本理论的研究B、新剂型的研究与开发C、新原料药的研究与开发D、新辅料的研究与开发E、制剂新机械和新设备的研究与开发9、以下有关剂型的含义，正确的描述A、不同剂型不改变药物的作用性质B、不同的给药途径可产生完全相同的药理作用C、不同剂型不改变药物的毒副作用D、根据疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同的给药形式E、不同剂型不改变药物的作用速度10、关于药物剂型的表述，正确的是A、是适合于疾病的诊断，治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、是研究药物基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制的综合性技术科学C、是研究制剂的理论和制备工艺的科学D、是根据药物的使用目的和药物的性质不同制成的制剂E、是指散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂、注射剂等制剂11、关于《中国药典》的叙述正确的是A、不必不断修订出版B、由国家卫生部门编纂C、药典的增补本不具法律的约束力D、由政府颁布执行，不具有法律约束力E、执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性12、《中国药典》修订出版一次需要经过A、3年B、4年C、5年D、6年E、8年13、关于非处方药叙述正确的是A、仅针对医师等专业人员作适当的宣传介绍B、目前OTC已成为全球通用的非处方药的简称C、非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病，因此对其安全性可以忽视D、是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买使用的药品E、是患者可以自行购买，但医师不得开具的药品14、以下对于《中国药典》2015年版叙述正确的是A、正文中收录了制剂通则B、由一部、二部、三部和四部组成C、一部收载西药，二部收载中药D、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成E、分一部和二部，每部均由索引、正文和附录三部分组成15、关于处方药和非处方药的叙述，正确的是A、处方药可通过药店直接购买B、处方药是使用不安全的药物C、非处方药也需经国家药监部门批准D、非处方药英文是Ethical DrugE、处方药主要用于可自我诊断，自我治疗的常见轻微疾病16、现行版中国药典三部收载的是A、药用辅料B、化学药品C、中成药D、生物制品E、生化药品17、美国药典的英文缩写是A、USPB、GMPC、BPD、JPE、WHO18、《中华人民共和国药典》是由A、国家药典委员会制定的药物手册B、国家药典委员会组织编纂并由政府颁布C、国家药典委员会颁布的药品集D、国家食品药品监督局制定的药品标准E、国家食品药品监督管理局实施的法典19、关于处方药和非处方药叙述正确的是A、在非处方药的包装上，可以不印标识B、目前OTC已成为全球通用的非处方药的简称C、处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病D、非处方药是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买使用的药品E、非处方药是患者可以自行购买，但医师不得开具的药品20、对药物制剂设计的主要内容，错误的叙述是A、在处方前，全面掌握药物的理化性质、药理学与药物动力学特性B、确定最佳的给药途径，并选择适当的剂型C、选择合适的辅料或添加剂，采用适当的测试手段，考察制剂的各项质量指标D、进行临床试验，进一步优化制剂的处方和工艺E、对处方和制备工艺进行改进、优化或完善21、不属于注射给药的剂型设计要求的是A、药物应有良好的味觉B、药物应有较好的稳定性C、药物应有足够的溶解性D、对注射部位的刺激性要小E、应有较好的安全性，应无菌、无热原，不会引起溶血等22、药物制剂设计的基本原则不包括A、顺应性B、稳定性C、有效性D、安全性E、临床应用的广泛性23、给药过程中存在肝首过效应的给药途径是A、口服给药B、静脉注射C、肌内注射D、舌下给药E、鼻腔给药24、口服制剂设计一般不要求A、药物在胃肠道内吸收良好B、避免药物对胃肠道的刺激作用C、药物吸收迅速，能用于急救D、制剂易于吞咽E、制剂应具有良好的外部特征25、缓（控）释制剂生物利用度的研究对象选择例数A、至少24～30例B、至少18～24例C、至少12～16例D、至少8～12例E、至少6～9例26、在药剂学中使用辅料的目的不包括A、有利于制剂形态的形成B、使制备过程顺利进行C、提高药物的稳定性D、有利于节约成本E、调节有效成分的作用或改善生理要求27、可避免肝脏首过作用的剂型是A、内服片剂B、经皮吸收制剂C、颗粒剂D、糖浆剂E、胶囊剂28、关于药剂中使用辅料的目的，下列叙述不正确的是A、提高药物的稳定性B、有利于制剂形态的形成C、使制备过程顺利进行D、改变药物的作用性质E、调节有效成分的作用或改善生理要求29、关于辅料叙述错误的是A、加入金属离子可提高药物稳定性B、辅料可改变药物理化性质C、为了能使药物制成适宜于临床应用的剂型，必须添加适宜的辅料D、辅料可改善药物的外观和味道E、加入适宜的辅料可降低药物的毒副作用30、降低混悬剂微粒沉降速度的有效措施是A、增大混悬微粒的粒径B、增大混悬微粒的密度C、增大分散介质的黏度D、减小分散介质的密度E、高温下制备和贮存31、能增加混悬剂物理稳定性措施的是A、增大粒径B、减少粒径C、增加微粒与液体介质间的密度差D、减少介质黏度E、加入乳化剂32、减小混悬微粒沉降速度最有效的方法是A、增加分散介质黏度B、加入絮凝剂C、加入润湿剂D、减小微粒半径E、增大分散介质的密度33、关于Strokes定律说法正确的是A、沉降速率与微粒密度成正比B、沉降速率与分散介质成正比C、沉降速率与微粒粒径平方成正比D、沉降速率与分散介质黏度成正比E、沉降速率与环境温度成反比。

初级药师（相关专业知识）模拟试卷一、A1、胶囊剂临床主要给药方式为A.经口给药B.鼻腔给药C.阴道给药D.注射给药E.舌下给药2、将100ml85%(V/V)乙醇与200ml55%( V/V)乙醇相混合，可以配成的乙醇液浓度(%,V/V)(假设两液混合时不存在体积与温度的变化问题)A.(50%，V/V)B.(65%，V/V)C.(72%，V/V)D.(75%，V/V)E.(70%，V/V)3、影响生物利用度的因素不包括A.药物的化学稳定性B.药物在胃肠道中的分解C.制剂处方组成D.肝脏的首关作用E.受试者的个体差异4、反映难溶性固体药物生物利用度的体外指标主要是A.硬度B.崩解时间C.融变时限D.脆碎度E.溶出度5、我国的药品质量监督管理的原则包括A.效益优先的原则B.以社会效益为最高原则C.以经济效益为主的原则D.法制化与民主化高度统一的原则E.专业监督管理与社会化监督管理相结合的原则6、处方审核的内容不包括A.规定必须做皮试的药物，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定B.是否有重复给药现象C.剂量、用法的正确性D.是否有名称不符现象E.选用剂型与给药途径的合理性7、按《药品管理法》列入劣药的是哪个A.未经批准进口的B.非药品冒充药品的C.被污染的D.药品成分的含量不符合国家药品标准的E.所标明的适应证或者功能主治超过规定范围的药品8、不属调剂部门的是A.门诊药房B.儿科药房C.急诊药房D.中心药房E.药库9、药库人员在接到药品入库通知后，必须对入库药品进行全面验收，但验收内容不包括A.数量点收和包装、标签、说明书检查B.注册商标检查C.批准文号查核D.药品有效期检查E.药品价格查核10、在医院药事管理委员会中担任主任委员的一般是A.临床科室主任B.院长C.业务院长D.医院医学首席专家E.医院药学首席专家11、药品的基本特征是A.有效性和两重性B.安全性和两重性C.稳定性和均一性D.稳定性和两重性E.有效性和安全性12、我国国家基本药物调整的周期一般为A.1年B.2年C.3年D.10年E.不定期13、有关“麻醉药品专用卡”说法错误的是A.患者可以委托亲属持取药人身份证及麻醉药品专用卡到指定医疗机构开方取药B.持有麻醉药品专用卡的患者开具盐酸哌替啶注射剂只能在医疗机构内使用C.凭麻醉药品专用卡开具的处方可以在急诊药房配药D.凭麻醉药品专用卡只能在二级以上医院内使用盐酸二氢埃托啡片E.发药部门应在麻醉药品专用卡上按要求填写发药记录14、药物与适宜基质制成的半固体外用制剂是A.软膏剂B.甘油剂C.膜剂D.硬膏剂E.洗剂15、舌下片应符合的要求是A.按崩解时限检查法检查，应在15min内全部溶化B.所含药物应是脂溶性的C.药物在舌下发挥局部作用D.按崩解时限检查法检查，就在5min内全部崩解E.可以含有大量刺激唾液分泌的药物16、片剂包糖衣工艺正确的是A.隔离层-粉衣层-色衣层-糖衣层-打光B.隔离层-粉衣层-糖衣层_色衣层-打光C.糖衣层-粉衣层-隔离层-色衣层-打光D.色衣层-隔离层-粉衣层-糖衣层-打光E.色衣层-糖衣层-隔离层-粉衣层-打光17、药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体A.1/4B.1/2C.1倍D.2倍E.4倍18、下列各种情况按假药处理的是A.被污染的B.没有生产日期的C.更改有效期的D.药品成分的含量不符合国家药品标准的E.更改生产日期的19、注射剂特点不包括A.制造过程复杂，生产费用较大B.可产生局部定位作用C.适用于不宜口服的药物D.给药方便E.适用于不能口服与禁食的患者20、在维生素C注射液处方中含有A.碳酸氢钠B.磷酸C.吐温-80D.丙二醇E.氯化钠21、下列某一项操作需要洁净度为100级的环境条件，该项为A.大于50ml注射剂的灌封B.注射剂的稀配、滤过C.片剂的压片D.滴眼液的配制E.糖浆的配制22、根据混悬微粒沉降速度与下列某一个因素成正比，该因素是A.混悬微粒的带电量B.混悬微粒的半径平方C.分散介质的密度D.混悬微粒的粒度E.分散介质的黏度23、下列常用口服剂型中吸收最快的是A.水蜜丸B.乳剂C.口服溶液剂D.胶囊剂E.颗粒剂24、处方药A.必须凭医师处方才能购买B.不需要凭执业医师和执业助理医师的处方就能购买C.可以由消费者咨询药师后判断购买D.可以由消费者咨询执业药师后判断购买E.根据药品的安全性分为甲、乙两类25、《中华人民共和国计量法》规定，国家法定计量单位是A.公用制计量单位B.传统计量单位C.国际单位制计量单位D.通用计量单位E.市制计量单位26、我国药品技术监督的最高机构是A.国家质量技术监督局B.国家发展与改革委员会C.国家药品监督管理局D.中国药品生物制品检定所E.国家药典委员会27、医疗机构配制制剂审核同意的部门是A.县以上药品监督管理部门B.市级人民政府药品监督管理部门C.市级人民政府卫生行政部门D.省级人民政府药品监督管理部门E.省级人民政府卫生行政部门28、《中华人民共和国药品管理法》规定，已被撤销批准文号的药品A.按假药处理B.按劣药处理C.经过再评价后才能使用D.不得生产、销售和使用E.由企业自行销毁或处理29、依法对药品价格进行行政管理的是A.省级药品监督管理部门B.社会发展改革部门C.质量技术监督部门D.省级卫生行政管理部门E.省级劳动和社会保障部门30、医院自配制剂在市场上销售的规定是A.不准销售B.批准后可以销售C.可以在本地区内医院销售D.可以少量在本地区内医院销售E.某些特殊制剂可以少量销售31、医院中按照“金额管理”季度盘点，以“存定销”管理的是A.一类精神药品B.二类精神药品C.医疗用毒性药品D.全部药品E.普通药品32、根据有关规定，必须成立药事管理委员会的是A.三级医院B.二级以上医院C.二级医院D.二级以下医院E.所有医院33、下列属于药品的是A.药品包装材料B.标签C.说明书D.血清E.保健品34、甲酚皂溶液又称A.哈特曼氏液B.来苏儿C.小苏打液D.优琐溶液E.苯扎溴铵35、下列哪个药主要自肾小管分泌排泄A.青霉素B.灰黄霉素C.庆大霉素D.奥美拉唑E.链霉素36、影响药物皮肤吸收的生理因素不包括A.透皮吸收促进剂B.皮肤水合作用C.用药部位D.表皮损伤E.患者年龄37、对于二甲基亚砜的认识和使用哪一条是错误的A.能与乙醇混溶B.有较强的促渗透作用C.本品因有恶臭，不应用于内服制剂D.也可添加于注射剂，以加强吸收E.能与水混溶38、不能提高压射剂稳定性方法是A.加入抗氧剂B.通入惰性气体C.用棕色玻璃容器D.调节pH至合适值E.加入等渗调节剂如氯化钠39、表面活性剂是能使溶液表面张力A.稍降低的物质B.增加的物质C.不改变的物质D.急剧下降的物质E.急剧上升的物质40、眼膏药与滴眼药相比其特点是A.需反复频繁点眼B.使用更方便C.不需加抑菌剂D.含药量更高E.在角膜前滞留时间相对较长41、下列辅料中，水溶性最小的是A.羧甲基淀粉钠B.羟丙甲纤维素C.可溶性淀粉D.PEG6000E.乙基纤维素42、散剂在贮藏过程中的关键是A.防潮B.防止蛀虫C.防风D.置于阴暗的地方E.防止氧化43、不压加入抑菌剂的压射刹是A.滤过除菌制备的注射剂B.采用低温灭菌的注射剂C.多剂量装的注射剂D.无菌操作法制备的注射剂E.椎管注射剂44、下列空气洁净度标准中，尘粒数量最少的是A.100级B.3000级C.10000级D.300000级E.500000级45、不宜制成混悬剂的药物是A.剧毒药性的药物B.难溶性药物C.为提高在水溶液中稳定性的药物D.需产生缓释作用的药物E.剂量超过溶解度而不能以溶液存在的药物46、现行《中华人民共和国药典》的版本为A.2005年版B.2010年版C.1953年版D.1995年版E.2000年版47、新药监测期内的药品向省级药品不良反应监测中心汇总报告的周期为A.每季度汇总报告一次B.每半年汇总报告一次C.每年汇总报告一次D.每三年汇总报告一次E.每五年汇总报告一次48、未依照规定报告麻醉药品种植情况的，应处A.责令限期改正或警告，逾期不改的处1万～3万元罚款B.责令限期改正或警告，逾期不改的处2万～5万元罚款C.责令限期改正或警告，逾期不改的处5万～l0万元罚款D.责令限期改正或警告，逾期不改的处10万～20万元罚款E.责令限期改正或警告，逾期不改的处20万元以下罚款49、允许在大众媒介上进行广告宣传的药品为A.处方药B.仿制药品C.非处方药.D.传统药E.国家基本药物50、药品的经营方式包括A.全国代理和各省代理B.药品批发和药品连锁C.一级代理和二级代理D.药品批发和药品零售E.药品连锁和药品零售51、省级药品监督管理部门白收到药品经营企业的认证申请至组织认证间的时间期限为A.7个工作日内B.10个工作日内C.1个月内D.2个月内E.3个月内52、擅自添加着色剂和矫味剂的产品是A.辅料B.药品C.新药D.假药E.劣药53、滴眼剂或滴鼻剂的标签至少应标明的内容有A.品名、批号、用法用量B.品名、规格、批号C.品名、使用期限、批准文号D.品名、批号、使用期限E.品名、规格、批准文号54、非处方药的英文缩写为A.DOTB.COTC.CTOD.OTCE.OTD55、药物代谢的主要器官是A.肾脏B.肝脏C.胆汁D.皮肤E.脑56、药物经皮吸收的途径有A.真皮途径B.表皮途径C.膜孔途径D.黏膜途径E.脂质途径57、与高分子化合物生成难溶性盐其缓控释制剂释药原理是A.扩散原理B.溶出原理C.溶蚀与扩散相结合原理D.渗透泵原理E.离子交换作用原理58、下列可作为固体分散体载体的有A.CMC-NaB.HPLCC.枸橼酸D.硬脂酸锌E.司盘类59、30gA物质与10gB物质(CRH值分别为78％和60％)，按Elder假说计算，两者混合物的CRH值为A.26.2％B.46.8％C.66％D.52.5％E.38％60、微粒分散体系中微粒的动力学性质表现在A.丁铎尔现象B.布朗运动C.电泳D.微粒的双电层结构E.微粒的大小61、亲水亲油平衡值为A.Krafft点B.昙点C.HLBD.CMCE.杀菌和消毒62、下列有关增加液体制剂溶解度的方法中不恰当的是A.制成盐B.胶团增溶C.加助溶剂D.调溶液pHE.使用混合溶剂63、二相气雾剂为A.溶液型气雾剂B.O／W乳剂型气雾剂C.W／O乳剂型气雾剂D.混悬型气雾剂E.胶体溶液型气雾剂64、栓剂中主药的质量与同体积基质质量的比值称A.真密度B.酸价C.分配系数D.置换价E.粒密度65、适用于遇水不稳定药物的软膏基质是A.硅酮B.液状石蜡C.固体石蜡D.蜂蜡E.凡士林66、配制倍散时常用的稀释剂不恰当的是A.淀粉B.乳糖C.羧甲基纤维素钠D.糊精E.白陶土67、下列药物一般不适宜制成胶囊剂的是A.药物是粉末或颗粒B.药物油溶液C.具有臭味的药物D.风化性药物E.药物的油混悬液68、压片力过大，黏合剂过量，疏水性润滑剂用量过多可能造成A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.黏冲E.片重差异大69、注射剂的容器处理方法是A.检查→切割→圆口→安瓿的洗涤→干燥或灭菌B.检查→圆口→切割→安瓿的洗涤→干燥或灭菌C.检查→安瓿的洗涤→切割→圆口→干燥或灭菌D.检查→圆口→检查→安瓿的洗涤→干燥或灭菌E.检查→圆口→安瓿的洗涤→检查→干燥或灭菌70、可造成乳剂酸败的原因是A.乳化剂性质改变B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.Zeta电位降低71、有关高分子溶液叙述不正确的是A.高分子溶液是热力学稳定系统B.以水为溶剂的高分子溶液也称胶浆剂C.制备高分子溶液首先要经过溶胀过程D.高分子溶液是黏稠性流动液体E.高分子水溶液不带电荷72、关于药剂中使用辅料的目的，下列叙述丕正确的是A.有利于制剂形态的形成B.使制备过程顺利进行C.提高药物的稳定性D.调节有效成分的作用或改善生理要求E.改变药物的作用性质二、B1、A.麻醉药品B.医疗用毒性药品C.放射性药品D.麻醉药品和精神药品E.精神药品<1>、以上各项分为第一类和第二类的是A.B.C.D.E.<2>、以上各项包括药品原植物的是A.B.C.D.E.<3>、以上各项列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质的是B.C.D.E.<4>、生产记录应保存5年备查的药品是A.B.C.D.E.2、A.滑石粉B.醋酸纤维素酞酸酯C.羧甲基淀粉钠D.苯甲酸钠E.甘油明胶<1>、以上属于防腐剂的是A.B.C.D.E.<2>、以上属于栓剂基质的是A.B.C.D.E.<3>、以上属于肠溶衣材料的是A.B.C.D.E.<4>、以上属于片剂崩解剂的是A.B.C.E.<5>、以上属于片剂润滑剂的是A.B.C.D.E.3、A.采用棕色瓶密封包装B.制备过程中充人氮气C.产品冷藏保存D.处方中加入EDTA钠盐E.调节溶液的pH<1>、所制备的药物溶液对热极为敏感A.B.C.D.E.<2>、为避免氧气的存在而加速药物的降解A.B.C.D.E.<3>、光照射可加速药物的氧化A.B.C.D.E.4、A.调节渗透压B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防腐E.稳定<1>、氯化钠B.C.D.E.<2>、苯甲酸A.B.C.D.E.<3>、羧甲基纤维素钠A.B.C.D.E.5、A.登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁B.登记造册，并向所在地市级药品监督管理部门申请销毁C.按规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁D.自接到申请之日起5日内到场监督销毁E.自接到申请之日起10日内到场监督销毁<1>、麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当A.B.C.D.E.<2>、医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当A.B.C.D.E.<3>、药品监督管理部门应当A.B.D.E.6、A.药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象B.药物在进入体循环前被肝代谢的现象C.一种药物的不同制剂在相同的试验条件下，给予同剂量，其吸收速度和程度无明显差异D.以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度E.以非静脉制剂为参比制剂所得的生物利用度<1>、绝对生物利用度是A.B.C.D.E.<2>、相对生物利用度是A.B.C.D.E.<3>、肠-肝循环是A.B.C.D.E.<4>、肝首关效应是A.B.C.D.E.<5>、生物等效性是A.B.C.D.E.7、A.液体药剂中的防腐剂B.泡腾剂成分C.软膏剂基质D.水性凝胶基质E.注射剂中的溶剂<1>、山梨酸可作为A.B.C.D.E.<2>、硬脂酸可作为A.B.C.D.E.<3>、枸橼酸可作为A.B.C.D.E.<4>、聚乙二醇400可作为A.B.C.D.E.<5>、甲基纤维素可作为A.B.C.D.E.答案：一、A1、【正确答案】：A【答案解析】：胶囊剂临床应用一般为经口2、【正确答案】：B【答案解析】：(85%×100+55%×200)/300=65%。

药剂学第三节灭菌制剂与无菌制剂一、A11、应用流通蒸汽灭菌法灭菌时的温度是A、115℃B、100℃C、121℃D、150℃E、80℃2、安瓿采用哪种方法灭菌A、紫外灭菌B、辐射灭菌C、微波灭菌D、干热灭菌E、滤过除菌3、油脂性基质的灭菌方法可选用A、热压灭菌B、干热灭菌C、气体灭菌D、紫外线灭菌E、流通蒸汽灭菌4、无菌操作的主要目的是A、除去细菌B、杀灭细菌C、阻止细菌繁殖D、稀释细菌E、保特原有无菌度5、使用灭菌柜时应注意的事项，不正确的描述是A、必须使用饱和蒸汽B、必须排尽灭菌柜内空气C、灭菌时间应以全部药液温度达到所要求的温度时开始计时D、灭菌完毕后必须先停止加热，再逐渐减压E、灭菌柜的表头温度是指灭菌物内部温度6、滤过除菌法适用于A、表面除菌B、无菌室的空气C、消毒D、不耐高热的制剂E、容器7、低温间歇灭菌法消灭芽孢效果A、不明显B、明显C、根据药品而定D、根据pH而定E、根据环境而定8、注射液除菌过滤可采用A、细号砂滤棒B、4号垂熔玻璃滤器C、0.22μm的微孔滤膜D、硝酸纤维素微孔滤膜E、钛滤器9、用以补充体内水分及电解质的输液是A、葡萄糖注射液B、氨基酸注射液C、氟碳乳剂D、右旋糖酐-70注射液E、氯化钠注射液10、营养输液包括A、右旋糖酐输液B、乳酸钠注射液C、氨基酸输液D、替硝唑输液E、氯化钠注射液11、可直接使药物经脊椎底部的蛛网膜腔而进入脑脊液中从而提高脑内浓度的注射方式是A、静脉注射B、肌内注射C、皮下注射D、鞘内注射E、皮内注射12、注射用无菌粉末物理化学性质的测定项目不包括A、物料热稳定性的测定B、临界相对湿度的测定C、流变学的测定D、粉末晶型的检查E、松密度的测定13、药物制成粉针剂的主要目的A、减少成本B、增加药物稳定性C、提高药物纯度D、增加药物生物利用度E、病人易于接受14、冻干粉末的制备工艺流程为A、干燥-预冻-减压-升华B、预冻-升华-减压-干燥C、升华-预冻-减压-干燥D、预冻-减压-升华-干燥E、减压-预冻-升华-干燥15、注射用无菌粉末在冷冻干燥过程中存在的问题不包括A、含水量偏高B、水解C、喷瓶D、产品外形不饱满E、产品萎缩16、下列不属于无菌制剂的是A、海绵剂B、骨蜡C、滴鼻剂D、体内植入制剂E、溃疡用溶液剂17、有关滴眼剂的制备，叙述正确的是A、用于外伤和手术的滴眼剂应分装于单剂量容器中B、一般滴眼剂可多剂量包装，一般<25mlC、塑料滴眼瓶洗净后应干热灭菌D、玻璃滴眼瓶先用自来水洗净，再用蒸馏水洗净，备用E、滴眼剂在制备中均需加入抑菌剂18、眼吸收的两条途径是A、角膜、结膜B、角膜、巩膜C、巩膜、虹膜D、虹膜、视网膜E、脉络膜、视网膜19、某输液剂经检验合格，但临床使用时却发生热原反应，热原污染途径可能性最大的是A、从溶剂中带入B、从原料中带入C、从容器、管道中带入D、制备过程中污染E、从输液器带入20、注射剂的基本生产工艺流程是A、配液→灌封→灭菌→过滤→质检B、配液→灭菌→过滤→灌封→质检C、配液→过滤→灌封→灭菌→质检D、配液→质检→过滤→灌封→灭菌E、配液→质检→过滤→灭菌→灌封21、纯化水成为注射用水须经下列哪种操作A、蒸馏B、离子交换C、反渗透D、过滤E、吸附22、配制葡萄糖注射液加盐酸的目的是A、增加稳定性B、增加溶解度C、减少刺激性D、调整渗透压E、破坏热原23、热原的主要成分是A、蛋白质B、胆固醇C、磷脂D、脂多糖E、生物激素24、在液体制剂中常添加亚硫酸钠，其目的是A、调节渗透压B、防腐剂C、抗氧化剂D、助溶剂E、调节pH25、对维生素C注射液稳定性的表述正确的是A、可采用亚硫酸钠作抗氧剂B、处方中加入氢氧化钠调节pH使呈碱性C、采用依地酸二钠避免疼痛D、配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和E、采用121℃热压灭菌30分钟26、下面是关于增加注射剂稳定性的叙述，错误的是A、醋酸氢化可的松注射液中加人吐温80和羧甲基纤维素钠作为润湿剂和助悬剂B、维生素C注射液中加人焦亚硫酸钠作为抗氧剂，依地酸二钠作为络合剂，掩蔽重金属离子对氧化的催化作用C、在注射液生产中常通人惰性气体，这是防止主药氧化变色的有效措施之一D、在生产易氧化药物的注射液时，为取得较好的抗氧化效果，常常是在加入抗氧剂的同时也通人惰性气体E、磺胺嘧啶钠注射液要通入二氧化碳气体，以排除药液中溶解的氧及容器空间的氧，从而使药液稳定27、关于热原检查法叙述正确的是A、中国药典规定热原用家兔法检查B、鲎试剂法对革兰阴性菌以外的内毒素更敏感C、鲎试剂法可以代替家兔法D、放射性药物、肿瘤抑制剂不宜用鲎试剂法检查E、中国药典规定热原用鲎试剂法检查28、热原的性质为A、耐热，不挥发B、耐热，不溶于水C、有挥发性，但可被吸附D、溶于水，但不耐热E、体积大，可挥发29、关于等渗溶液在注射剂中的具体要求正确的是A、脊髓腔注射可不必等渗B、肌内注射可耐受一定的渗透压范围C、输液应等渗或偏低渗D、滴眼剂以等渗为好，但有时临床须用低渗溶液E、等渗溶液与等张溶液是相同的概念30、在某注射剂中加入焦亚硫酸钠，其作用为A、抑菌剂B、抗氧剂C、止痛剂D、络合剂E、乳化剂31、注射用油的质量要求中A、酸值越高越好B、碘值越高越好C、酸值越低越好D、皂化值越高越好E、皂化值越低越好32、热原组成中致热活性最强的成分是A、蛋白质B、胆固醇C、生物激素D、脂多糖E、磷脂33、在制剂中作为金属离子络合剂使用的是A、碳酸氢钠B、焦亚硫酸钠C、依地酸二钠D、碳酸钠E、氢氧化钠34、苯甲醇可用作注射剂中的A、抗氧剂B、局麻剂C、等渗调节剂D、增溶剂E、助溶剂35、可除去热原的方法是A、紫外线灭菌法B、酸碱法C、煮沸灭菌法D、滤过除菌法E、热压灭菌法36、注射剂的等渗调节剂应选用A、硼酸B、HClC、苯甲酸D、Na2CO3E、NaCl37、1％氯化钠溶液的冰点降低度数是A、0.58℃B、0.52℃C、0.56℃D、0.50℃E、0.85℃38、下列注射剂中不得添加抑菌剂的是A、采用低温间歇灭菌的注射剂B、静脉注射剂C、采用无菌操作法制备的注射剂D、多剂量装注射剂E、采用滤过除菌法制备的注射剂39、生产注射剂最常用的溶剂是A、去离子水B、纯化水C、注射用水D、灭菌注射用水E、蒸馏水40、胰岛素宜采用何种方法灭菌A、高压蒸汽灭菌法B、用抑菌剂加热灭菌C、滤过除菌法D、紫外线灭菌E、流通蒸汽灭菌41、关于混悬型注射剂叙述正确的是A、颗粒大小要适宜B、一般可供肌内注射及静脉注射C、不可以是油混悬液D、不得有肉眼可见的浑浊E、贮存过程中可以结块42、热原不具备的性质是A、水溶性B、挥发性C、可氧化性D、耐热性E、滤过性43、已知头孢噻吩钠的氯化钠等渗当量为0.24，配制2%头孢噻吩钠滴眼液100ml，使其等渗需加氯化钠A、0.36gB、0.42gC、0.61gD、1.36gE、1.42g44、注射用水和蒸馏水的检查项目中最主要的区别是A、氨B、热原C、酸碱度D、硫酸盐E、氯化物45、制备注射用水常用的方法是A、单蒸馏法B、重蒸馏法C、电渗析法D、离子交换树脂法E、凝胶过滤法46、注射剂的渗透压可用以下哪种物质调节A、氯化钾B、葡萄糖C、有机酸D、硼酸和硼砂E、磷酸盐缓冲液47、污染热原的途径不包括A、原料B、输液器具C、灭菌过程D、注射用水E、制备过程48、除去热原的方法不包括A、酸碱法B、吸附法C、高温法D、离子交换法E、微孔滤膜过滤法49、具有强还原性，可用做水溶性药物的抗氧剂为A、维生素CB、维生素B1C、维生素K3D、维生素B6E、维生素B1250、制备易氧化药物注射剂应加入的金属离子螯合剂是A、焦亚硫酸钠B、氯化钠C、碳酸氢钠D、依地酸二钠E、枸橼酸钠51、维生素C注射液采用的灭菌方法是A、100℃流通蒸汽15minB、100℃流通蒸汽30minC、115℃热压灭菌30minD、115℃干热1hE、150℃干热1h52、下列注射剂的质量要求不包括A、无菌B、pH要求C、渗透压D、无热原E、融变时限53、关于注射剂特点的叙述不正确的是A、使用方便B、制备过程复杂，价格较高C、可以产生局部定位作用D、适用于不宜口服的药物E、适用于不能口服给药的病人54、生产注射液使用的滤过器描述不正确的是A、砂滤棒目前多用于粗滤B、微孔滤膜滤器，滤膜孔径为0.3或0.22μm可作除菌过滤用C、微孔滤膜滤器使用时，应先将药液粗滤再用此滤器滤过D、垂熔玻璃滤器化学性质稳定，不影响药液的pH值，无微粒脱落，但较易吸附药物E、微孔滤膜滤器，滤膜孔径在0.65～0.8μm者，作一般注射液的精滤使用55、注射剂熔封、灭菌前充氮气的目的是A、驱逐氧气B、灭菌C、提高容器内部压力D、驱逐二氧化碳E、调节pH值56、制备注射用水最经典的方法是A、微孔滤膜法B、反渗透法C、蒸馏法D、离子交换法E、吸附过滤法57、关于注射剂的环境区域划分，正确的是A、精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区B、精滤、灌封、灭菌为洁净区C、配制、灌封、灭菌为洁净区D、灌封、灭菌为洁净区E、配制、精滤、灌封为洁净区58、关于易氧化注射剂的通气问题叙述正确的是A、常用的惰性气体有H2、N2、CO2B、通气时安瓿先通气，再灌药液，最后再通气C、碱性药液或钙制剂最好通入CO2D、通气效果的好坏没有仪器可以测定E、N2的驱氧能力比CO2强59、注射剂的特点错误的是A、全部为澄明液体，必须热压灭菌B、适用于不宜口服的药物C、适用于不能口服药物的患者D、疗效确切可靠，起效迅速E、产生局部定位及靶向给药作用60、处方维生素B2(主药) 2.575g 烟酰胺(助溶剂) 77.25g 乌拉坦(局麻剂) 38.625g 苯甲醇(抑菌剂) 7.5ml 注射用水加至1000ml 其中苯甲酸钠的作用是A、止痛剂B、抑菌剂C、主药之一D、增溶剂E、助溶剂61、作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是A、D值B、Z值C、F值D、F0值E、Nt值62、输液生产中灌装区洁净度的要求为A、A级B、B级C、C级D、D级E、E级63、极不耐热药液采用何种灭菌法A、流通蒸汽灭菌法B、紫外线灭菌法C、微波灭菌法D、低温间歇灭菌法E、过滤除菌法64、波长在254nm时灭菌效率最强的是A、微波灭菌B、紫外线灭菌C、辐射灭菌D、环氧乙烷灭菌E、干热灭菌65、使用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是A、过热蒸汽B、饱和蒸汽C、不饱和蒸汽D、湿饱和蒸汽。

主管药师考试《药剂学》习题及答案2018主管药师考试《药剂学》习题及答案习题一：题目：常用来研磨药物粉末以利于基质混合的物质是( ) 。

A 豚脂B 蜂蜡C 单软膏D 液状石蜡正确答案 :D题目编号： 0610 第 6 章 1节页码难度系数： A (A B C三级，A简单，C最难)题目：下列除( )外均为O/W型乳化剂( ) 。

1A 吐温80B 三乙醇胺皂C 胆固醇D 硬脂酸钾正确答案 :C题目编号： 0611 第 6 章 1节页码难度系数： A (A B C三级，A简单，C最难)题目：关于乳膏剂基质的叙述中错误的是( ) 。

A 系借助乳化剂的作用，将一种液相均匀分散于另一种液相中形成的液态分散系统B O/W型释药性强，易洗除C O/W型易发霉，常需加保湿剂和防腐剂D W/O型乳剂基质较不含水的油性基质易涂布，油腻性小正确答案 :A题目编号： 0612 第 6 章 1节页码难度系数： A (A B C三级，A简单，C最难)题目：根据患部状况选择软膏基质的叙述中错误的是( ) 。

A 有大量渗出液的患部宜选用乳剂型基质B 干燥的患部不宜选用含水软膏基质C 有大量渗出液的患部不宜选用凡士林基质D 干燥的患部不宜选用水溶性基质正确答案 :B题目编号： 0613 第 6 章 1节页码难度系数： A (A B C三级，A简单，C最难)题目：熔和法制备软膏剂的注意事项叙述错误的是( ) 。

A 熔和时熔点低的先加，熔点高的后加B 药物加入基质要不断搅拌均匀C 夏季可适量增加基质中石蜡的用量D 冬季可适量增加基质中液状石蜡的用量正确答案 :A题目编号： 0614 第 6 章 1节页码难度系数： A (A B C三级，A简单，C最难)题目：下列软膏剂制备中药物加入药物的操作错误的是( ) 。

A 不溶性固体药物应先研成极细粉，过筛B 浸膏先加少量稀醇使之软化或研成糊状，再与基质混匀C 药物为挥发性共熔成分时，可溶于约60℃的熔融油脂性基质中D 药物若能溶解，应先使其溶解，再与基质混合正确答案 :A题目编号： 0615 第 6 章 1节页码难度系数： A (A B C三级，A简单，C最难)题目：小量油脂性软膏的调剂，宜选择( ) 。

中级主管药师相关专业知识-18-1(总分：50.00，做题时间：90分钟)一、单项选择题(总题数：50，分数：50.00)1.液体制剂按分散相大小可分为∙A．低分子溶液剂、高分子溶液剂、混悬剂∙B．胶体溶液剂、高分子溶液剂、乳剂∙C．胶体溶液剂、混悬剂、乳剂∙D．分子分散系、胶体分散系和粗分散系∙E．低分子溶液剂、混悬剂、乳剂（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：2.药物装硬胶囊时，易风化药物易使胶囊∙A．变硬∙B．变色∙C．分解∙D．软化∙E．变脆（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：3.由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的非均相分散体系是∙A．低分子溶液剂∙B．高分子溶液剂∙C．溶胶剂∙D．乳剂∙E．混悬剂（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：4.固体分散体难溶性载体材料是∙A．PVP∙B．泊洛沙姆188∙C．PEG∙D．EC∙E．木糖醇（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：5.固体物料粉碎前粒径与粉碎后粒径的比值称为∙A．混合度∙B．粉碎度∙C．脆碎度∙D．崩解度∙E．溶解度（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：6.关于肠溶片的叙述，错误的是∙A．胃内不稳定的药物可包肠溶衣∙B．强烈刺激胃的药物可包肠溶衣∙C．在胃内不崩解，而在肠中必须崩解∙D．肠溶衣片服用时不宜嚼碎∙E．必要时也可将肠溶片粉碎服用（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：7.以下物质的溶液或混悬液不属于假塑性流体的是∙A．西黄蓍胶∙B．海藻酸钠∙C．甲基纤维素∙D．羧甲基纤维素钠∙E．淀粉（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：8.中国药典规定，软胶囊剂的崩解时限为∙A．15分钟∙B．30分钟∙C．45分钟∙D．60分钟∙E．120分钟（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：9.新中国成立后，第一部《中国药典》颁布是在∙A．1950年∙B．1953年∙C．1957年∙D．1963年∙E．1977年（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：10.下列不属于常用浸出方法的是∙A．煎煮法∙B．渗漉法∙C．浸渍法∙D．蒸馏法∙E．醇提水沉淀法（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：11.关于纳米粒的叙述错误的是∙A．高分子物质组成的固态胶体粒子∙B．粒径多在10～1000m∙C．具有缓释性∙D．具有靶向性∙E．提高药效、降低毒副作用（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：12.下列各种蒸汽中灭菌效率最高的是∙A．饱和蒸汽∙B．湿饱和蒸汽∙C．不饱和蒸汽∙D．过热蒸汽∙E．流通蒸汽（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：13.下列给药途径适合膜剂的是∙A．静脉推注∙B．皮下给药∙C．舌下给药∙D．直肠给药∙E．静脉滴注（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：14.液体制剂的特点是∙A．不能用于皮肤、黏膜和人体腔道∙B．药物分散度大，吸收快，药效发挥迅速∙C．液体制剂药物分散度大，不易引起化学降解∙D．液体制剂给药途径广泛，易于分剂量，但不适用于婴幼儿和老年人∙E．某些固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：15.安钠咖注射液处方如下苯甲酸钠1300g咖啡因1301gEDTA-2Na 2g注射用水加至10000ml其中苯甲酸钠的作用是∙A．止痛剂∙B．抑菌剂∙C．主药之一∙D．增溶剂∙E．助溶剂（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：16.关于咀嚼片的叙述，错误的是∙A．硬度宜小于普通片∙B．不进行崩解时限检查∙C．一般在口腔中发挥局部作用∙D．口感良好，较适用于小儿服用∙E．对于崩解困难的药物，做成咀嚼片后可提高药效（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：17.下列属于化学灭菌法的是∙A．紫外线灭菌∙B．环氧乙烷灭菌∙C．γ射线灭菌∙D．微波灭菌∙E．火焰灭菌（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：18.对药物制剂设计的目的，错误的叙述是∙A．根据临床用药的需求、药物的理化性质及药理作用，确定适当的给药途径和给药剂型∙B．选择合适的辅料及制备工艺∙C．筛选处方、工艺条件及包装∙D．便于药物上市后的销售∙E．设计出适合临床应用及工业化生产的制剂（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：19.注射用水应于制备后∙A．4小时内使用∙B．8小时内使用∙C．12小时内使用∙D．16小时内使用∙E．18小时内使用（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：20.甘油在膜剂中主要作用是∙A．黏合剂∙B．增加胶液的凝结力∙C．增塑剂∙D．促使基溶化∙E．保湿剂（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：21.可用于静脉注射用乳剂的乳化剂的是∙A．泊洛沙姆188∙B．司盘60∙C．吐温80∙D．十二烷基硫酸钠∙E．蔗糖脂肪酸酯（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：22.肾上腺素、丙二醇、无菌蒸馏水的处方属于∙A．吸入型粉雾剂∙B．混悬型气雾剂∙C．溶液型气雾剂∙D．乳剂型气雾剂∙E．喷雾剂（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：23.下列是软膏水溶性基质的是∙A．植物油∙B．固体石蜡∙C．鲸蜡∙D．凡士林∙E．聚乙二醇（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：24.可用作注射用包合材料的是∙A．γ-环糊精∙B．α-环糊精∙C．β-环糊精∙D．羟丙基-β-环糊精∙E．乙基化-β-环糊精（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：25.大多数药物通过生物膜的转运方式为∙A．被动扩散∙B．主动转运∙C．促进扩散∙D．胞饮作用∙E．吞噬作用（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：26.具有临界胶团浓度是∙A．溶液的特性∙B．胶体溶液的特性∙C．表面活性剂的一个特性∙D．高分子溶液的特性∙E．亲水胶体的特性（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：27.药物肝脏首过效应大时，可选用的剂型是∙A．肠溶片剂∙B．口服乳剂∙C．胶囊剂∙D．栓剂∙E．糖浆剂（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：28.影响药物胃肠道给药的主要因素∙A．给药部位∙B．给药剂型∙C．给药浓度∙D．给药剂量∙E．给药时间（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：29.膜材PVA05-88中，05表示∙A．聚合度∙B．醇解度∙C．水解度∙D．酸解度∙E．黏度（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：30.常用作控释给药系统中控释膜材料的物质是∙A．聚丙烯∙B．聚乳酸∙C．氢化蓖麻油∙D．乙烯-醋酸乙烯共聚物∙E．聚硅氧烷（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：31.缓释型薄膜衣的材料是∙A．HPMC∙B．EC∙C．邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素∙D．丙烯酸树脂Ⅱ号∙E．丙烯酸树脂Ⅳ号（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：32.经皮吸收制剂可分为∙A．储库型和骨架型∙B．有限速膜型和无限速膜型∙C．膜控释型和微储库型∙D．微孔骨架型和多储库型∙E．黏胶分散型和复合膜型（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：33.下列有关干胶法制备初乳的叙述中，正确的是∙A．油、胶、水三者的比例任意∙B．乳钵可不必干燥∙C．分次加入比例量的水∙D．加水后沿同一方向快速研磨∙E．初乳未形成前可以加水稀释（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：34.可用于亲水性凝胶骨架片的材料为∙A．硅橡胶∙B．蜡类∙C．海藻酸钠∙D．聚乙烯∙E．脂肪酸（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：35.乳剂形成的必要条件包括∙A．提高两相液体的表面张力∙B．加入适量的乳化剂∙C．有时可不必形成牢固的乳化膜∙D．有任意的相比∙E．很高的温度（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：36.微晶纤维素为常用片剂辅料，其缩写和用途为∙A．CMC黏合剂∙B．CMS崩解剂∙C．CAP肠溶包衣材料∙D．MCC稀释剂∙E．MC填充剂（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：37.热原的主要成分是∙A．蛋白质∙B．胆固醇∙C．脂多糖∙D．磷脂∙E．生物激素（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：38.下列溶剂中毒性大但溶解性能广泛的是∙A．丙二醇∙B．甘油∙C．水∙D．液状石蜡∙E．二甲基亚砜（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：39.对于药物降解，常用来表示药物的半衰期的是∙A．降解5%所需的时间∙B．降解10%所需的时间∙C．降解30%所需的时间∙D．降解50%所需的时间∙E．降解90%所需的时间（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：40.制备注射用水最经典的方法是∙A．离子交换法∙B．蒸馏法∙C．反渗透法∙D．电渗析法∙E．吸附法（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：41.由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂是∙A．低分子溶液剂∙B．高分子溶液剂∙C．溶胶剂∙D．乳剂∙E．混悬剂（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：42.片重差异超限的原因不包括∙A．冲模表面粗糙∙B．颗粒流动性不好∙C．颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊∙D．加料斗内的颗粒时多时少∙E．冲头与模孔吻合性不好（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：43.下列以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是∙A．泡腾片∙B．分散片∙C．缓释片∙D．舌下片∙E．植入片（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：44.以下表面活性剂中，可作去污洗涤作用的是∙A．普朗尼克∙B．卖泽∙C．苄泽∙D．苯扎溴铵∙E．十二烷基硫酸钠（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：45.气雾剂中的氟利昂主要用作∙A．助悬剂∙B．防腐剂∙C．潜溶剂∙D．消泡剂∙E．抛射剂（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：46.将液体制剂分为胶体溶液、混悬液、乳浊液等属于∙A．按照分散系统分类∙B．按照性状分类∙C．按照物态分类∙D．按照制备方法分类∙E．按照给药途径分类（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：47.关于物理化学法制备微型胶囊的叙述，错误的是∙A．物理化学法又称相分离法∙B．适合于难溶性药物的微囊化∙C．单凝聚法、复凝聚法均属于此方法的范畴∙D．微囊化在液相中进行，囊心物与囊材在一定条件下形成新相析出∙E．现已成为药物微囊化的主要方法之一（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：48.凡士林基质中加入羊毛脂是为了∙A．增加药物的溶解度∙B．防腐与抑菌∙C．增加药物的稳定性∙D．减少基质的吸水性∙E．增加基质的吸水性（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：49.制备栓剂时，选用润滑剂的原则是∙A．任何基质都可采用水溶性润滑剂∙B．水溶性基质采用水溶性润滑剂∙C．油溶性基质采用水溶性润滑剂，水溶性基质采用油脂性润滑剂∙D．无需用润滑剂∙E．油脂性基质采用油脂性润滑剂（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：50.乳剂中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体，经振摇即能恢复成均匀乳剂的现象，称为乳剂的是∙A．分层∙B．絮凝∙C．转相∙D．合并∙E．破裂（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：。

主管中药师考试药剂学模拟试题一、 a型题(最佳选择题)共24题，每题1分。

每题的备选答案中只有一个最佳答案。

1.有关片剂的正确表述是a.咀嚼片是指含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂b.多层片是指含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂c.薄膜衣片是以丙烯酸树脂或蔗糖为主要包衣材料的片剂d.口含片是专用于舌下的片剂e.缓释片是指能够延长药物作用时间的片剂2.有关粉碎的不正确表述是a.粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或粉末的操作过程b.粉碎的主要目的是减小粒径，增加比表面积c.粉碎的意义在于：有利于固体药物的溶解和吸收d.粉碎的意义在于：有利于减少固体药物的密度e.粉碎的意义在于：有利于提高固体药物在液体、半固体中的分散性3.在物料的降速干燥阶段，不正确的表述是a.物料内部的水份及时补充到物料的表面b.改变空气状态及流速对干燥速度的影响不大c.干燥速率主要由受物料内部水份向表面的扩散速率所决定d.提高物料的温度可以加快干燥速率e.改善物料的分散程度可以加快干燥速率4.有关复方乙酰水杨酸片的不正确表述是a.加入1%的酒石酸可以有效地减少乙酰水杨酸的水解b.三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象，所以采用分别制粒法a. 应采用尼龙筛制粒，以防乙酰水杨酸的分解d.应采用5%的淀粉浆作为粘合剂e.应采用滑石粉作为润滑剂5.有关粉体粒径测定的不正确表述是。

a.用显微镜法测定时，一般需测定200～500个粒子b.沉降法适用于100μm以下粒子的测定c.筛分法常用于45μm以上粒子的测定d.中国药典中的九号筛的孔径大于一号筛的孔径e.工业筛用每一英寸长度上的筛孔数目表示6.有关栓剂的不正确表述是a.栓剂在常温下为固体b.最常用的是肛门栓和阴道栓c.直肠吸收比口服吸收的干扰因素多d.栓剂给药不如口服方便e.甘油栓和洗必泰栓均为局部作用的栓剂7.有关栓剂质量评价及贮存的不正确表述是a.融变时限的测定应在37℃±l℃进行d.栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜c.甘油明胶类水溶性基质应密闭、低温贮存d.一般的栓剂应贮存于10℃以下e.油脂性基质的栓剂最好在冰箱中(+2℃～-2℃)保存8.下述制剂不得添加抑菌剂的是a.用于全身治疗的栓剂b.用于局部治疗的软膏剂c.用于创伤的眼膏剂d.用于全身治疗的软膏剂e.用于局部治疗的凝胶剂9.有关眼膏剂的不正确表述是a.应无刺激性、过敏性b.应均匀、细腻、易于涂布c.必须在清洁、灭菌的环境下制备d.常用基质中不含羊毛脂e.成品不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌10.有关涂膜剂的不正确表述是a.是一种可涂布成膜的外用胶体溶液制剂b.使用方便c.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成d.制备工艺简单，无需特殊机械设备e.常用的成膜材料有聚乙烯缩丁醛和火棉胶等11.注射于真皮与肌肉之间软组织内的给药途径为a.静脉注射b.椎管注射c.肌肉注射d.皮下注射e.皮内注射12.影响药物溶解度的因素不包括a.药物的极性b.溶剂c.温度d.药物的颜色e.药物的晶型13.以下改善维生素c注射剂稳定性的措施中，不正确的做法是a.加入抗氧剂bha(叔丁基对羟基茴香醚)或bht(二丁甲苯酚)或pg(培酸丙酯)b.通惰性气体二氧化碳或氮气c. 调节ph至6.0～6.2d.采用100℃，流通蒸气15min灭菌e.加edta-2na14.关于滤过的影响因素的不正确表述是a.操作压力越大，滤速越快，因此常采用加压或减压滤过法b.滤液的黏度越大，则滤过速度越慢c.滤材中毛细管半径越细、阻力越大，不易滤过d.由于poiseuile公式中无温度因素，故温度对滤过速度无影响e.滤速与滤材中的毛细管的长度成反比15.混悬剂中药物粒子的大小一般为a.<0.1nmb.<LNM< p>c.<10nmd.<100nme.500nm～1000nm16.吐温类溶血作用由大到小的顺序为a.吐温80>吐温40>吐温60>吐温20b.吐温20>吐温60>吐温40>吐温80c.吐温80>吐温60>吐温40>吐温20d.吐温20>吐温40>吐温60>吐温80e.吐温20>吐温80>吐温40>吐温6017.影响药物制剂稳定性的处方因素不包括a.ph值b.广义酸碱催化c.光线d.溶剂e.离子强度18.下列关于β-cd包合物优点的不正确表述是a.增大药物的溶解度b.提高药物的稳定性c.使液态药物粉末化d.使药物具靶向性e.提高药物的生物利用度19.可用于复凝聚法制备微囊的材料是a.阿拉伯胶一琼脂b.西黄芪胶一阿拉伯胶c.阿拉伯胶一明胶d.西黄芪胶一果胶e.阿拉伯胶一羧甲基纤维素钠20.测定缓、控释制剂的体外释放度时，至少应测a.1个取样点b.2个取样点c.3个取样点d.4个取样点e.5个取样点21.透皮吸收制剂中加入“azone”的目的是a.增加塑性b.产生抑菌作用c.促进主药吸收d.增加主药的稳定性e.起分散作用22.小于100nm的纳米囊和纳米球可缓慢积集于a.肝脏b.脾脏c.肺d.淋巴系统e.骨髓23.关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是a.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运，转运的速度为一级速度b.促进扩散的转运速率低于被动扩散c.主动转运借助于载体进行，不需消耗能量d.被动扩散会出现饱和现象e.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要24.安定注射液与5%葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是a.ph值改变b.溶剂组成改变c.离子作用d.直接反应b. 盐析作用二、b型题(配伍选择题)共48题，每题0.5分。

药学（士）《相关专业知识》模拟练习题与答案1、《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须A、经所在地省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》B、经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》C、经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》D、经所在地省级质量监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》E、经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》答案：B2、缓控释制剂的体外释放度试验，其中难溶性药物制剂可选用的方法是A、转篮法B、桨法C、小杯法D、转瓶法E、流室法答案：B3、可用作润滑剂的是A、丙烯酸树脂B、淀粉浆C、硬脂酸镁D、羧甲淀粉钠E、乙醇答案：C4、用于口服混悬剂中润湿目的的附加剂是A、糖浆B、乙醇C、HLB值为7～9的表面活性剂D、PEG400E、水答案：C5、对具体的药物治疗活动，评价用药是否合理的指标不包括A、医师与患者接触的次数B、注射药物次数C、基本药物使用率D、成本效益分析E、人均用药品种答案：D6、配制葡萄糖注射液时加入的pH调节剂是A、枸橼酸B、磷酸C、盐酸D、苯甲酸E、柠檬酸答案：C7、属于阳离子型表面活性剂的是A、脂肪酸山梨坦B、泊洛沙姆C、月桂醇硫酸钠D、硬脂酸钠E、苯扎溴铵答案：E8、负责《医疗机构制剂许可证》审核批复的部门是A、卫生部B、省级药品监督管理部门C、省级卫生部门D、国家食品药品监督管理局E、由省级卫生部门审核同意后，报同级药品监督管理部门审批答案：E9、PVA是常用的成膜材料，PVA05-88是指A、相对分子质量是500～8800B、相对分子质量是8800，醇解度是50%C、平均聚合度是500～600，醇解度是88%D、平均聚合度是86～90，醇解度是50%E、以上均不正确答案：C10、下列关于表面活性剂的叙述正确的是A、表面活性剂都有昙点B、阴离子型表面活性剂多用于防腐与消毒C、表面活性剂亲油性越强，HLB值越高D、卵磷脂为两性离子表面活性剂E、阳离子型表面活性剂在水中的溶解度大，常用于注射剂的增溶剂答案：D11、片剂在处方中的缩写是（）。

中级主管药师相关专业知识（药剂学）模拟试卷18(题后含答案及解析)题型有：1. A1型题 2. B1型题1．影响口服缓控释制剂设计的药物理化因素不包括A．分配系数B．稳定性C．剂量大小D．pKa、解离度和水溶性E．相对分子量大小正确答案：E解析：影响口服缓控释制剂设计的药物理化因素包括剂量大小、分配系数、稳定性、pKa、解离度和水溶性等。

而相对分子量大小没有影响。

所以答案是E。

知识模块：药剂学2．透皮吸收的药物一般条件下给药面积不超过多少，24小时透过总量不超过多少A．100 cm2：100 mgB．20 cm2：20 mgC．50 cm2：10 mgD．25 cm2：25 mgE．75 cm2；20 mg正确答案：C解析：在一般条件下，透皮吸收药物给药面积不超过50 cm2，24小时透过总量不超过10 mg。

知识模块：药剂学3．影响药物经皮吸收的因素不包括A．药物的分子量B．皮肤的水合作用C．药物的油水分配系数D．透皮吸收促进剂E．药物的颜色正确答案：E解析：影响药物经皮吸收的因素有药物性质包括药物的分子量、熔点、溶解性、剂量、浓度等；固有性质；基质的性质；透皮吸收促进剂及皮肤的生理因素。

所以答案是E。

知识模块：药剂学4．TDDS的特点不包括A．使用方便，可随时给药B．减少了胃肠道给药的个体差异C．可延长药物作用时间D．大面积给药，可能对皮肤产生刺激性和过敏性E．存在皮肤的代谢和储库作用，可增加毒副作用正确答案：E解析：经皮给药系统与常用的普通口服制剂相比，可以维持恒定的血药浓度，避免口服给药引起的峰谷现象，降低了毒副作用，所以答案为E。

知识模块：药剂学5．下述表述不是药物制备成脂质体作用的是A．作为药物载体使药物具有靶向性B．增加药物溶解性C．具有缓释性，可延长药物的作用时间D．降低药物毒性E．提高药物稳定性正确答案：B解析：脂质体是将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中间所得的超微型球状载体。