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1、干热空气灭菌法适用于干燥粉末、凡士林、液体石蜡、油脂的灭菌，也适用于玻璃器皿(如试管、平皿、吸管、注射器)和金属器具(如测定效价的钢管、针头、摄子、剪刀等)的灭菌。
2、热压灭菌法适用于输液剂的灭菌。
3、流通蒸汽灭菌法适用于注射剂4、粉末分等（1）最粗粉能全部通过一号筛（10目），但混有能通过三号筛（50目）不超过20%的粉末（2）粗粉能全部通过二号筛（24目），但混有能通过四号筛不超过40%的粉末（3）中粉能全部通过四号筛（65目），但混有能通过五号筛不超过60%的粉末（4）细粉能全部通过五号筛（80目），但含有能通过六号筛不少于95%的粉末（5）最细粉能全部通过六号筛（100目），但含有能通过七号筛（120目）不少于95%的粉末（6）极细粉能全部通过八号筛（200目），但含有能通过九号筛不少于95%的粉末5、毒性药品散剂倍散的稀释比例应根据药物的剂量而定，剂量在0.01～0.1g者，可配制1：10倍散；剂量在0.01g以下，则应配成1：100或1：1000倍散。
6、常用的浸提溶剂（1）水水是极性溶剂，经济易得，安全无毒，溶解范围较广，应用广泛。
药材中的成分，如生物碱盐类、苷类、有机酸盐、氨基酸、鞣质、蛋白质、果胶、黏液质、色素、淀粉、酶等，都能被水浸出。
其缺点是浸出选择性差，容易浸出大量无效成分，给浸提液的滤过、纯化带来困难，浸提液易于霉变、不易贮存。
（2）乙醇乙醇为半极性溶剂，溶解性能界于极性与非极性溶剂之间。
可以溶解某些水溶性成分，如生物碱及其盐类、苷类、糖等；又能溶解一些极性小的成分，如树脂、挥发油、内酯、芳烃类化合物等，少量脂肪也可被乙醇溶解医`学敎育网搜`集整理。
因此乙醇为常用溶剂。
90%以上的乙醇适于浸提挥发油、树脂、叶绿素等；70%～90%乙醇适于浸提香豆素、内酯、某些苷元等；50%～70%乙醇适于浸提生物碱、苷类等；50%以下乙醇可浸提一些极性较大的黄酮类、生物碱及其盐类、苷类等；乙醇浓度达40%时，能延缓酯类、苷类等药物成分的水解，增加制剂的稳定性；含20%以上乙醇时具有防腐作用。
【初级中药师中药药剂学】02制药卫生学习互助，共同成长！（一）思维导图（二）文字笔记•一、制剂卫生标准•高标准、严要求。
药品被微生物污染可能会发生变质失效。
危害患者健康。
在药品生产、贮存、销售等过程中应采取各种措施防止微生物污染。
o——药剂生产、运输、贮藏的各个环节o药物辅料、原药材、制药环境、空气、操作人员、制药设备、器具、包装材料、运输、贮藏o 3.预防中药制剂污染的措施o口服o含脏器提取物、含原粉：大＋沙门菌o大肠埃希菌o呼吸道吸入o大肠埃希菌＋耐胆盐格兰阴性菌＋金黄色葡萄球菌＋铜绿假单胞菌o耳用、皮肤、直肠、其他局部o金、铜o口腔黏膜、齿龈、鼻用o大+金、铜o阴道、尿道o金、铜＋白色念珠菌+梭菌（阴道、尿道的中药制剂还不得检出梭菌）o饮片：研粉口服用贵细、直接口服及泡服o沙门菌o中药提取物、药用原料及辅料o未做统一规定o有兼用途径的制剂o应符合各给药途径的标准o 2.不得检出的控制菌总结（给药途径控制菌）o口服大肠埃希无，外用穿金又戴铜，饮片口服怕沙门，阴道尿道梭念珠。
o需氧菌总数、霉菌＋酵母菌总数、控制菌o药用原料及辅料（控制菌未统一规定）o中药制剂（不含药材原粉、含药材原粉）o生物制品o化学药品o无菌检查法——无菌制剂o用于手术、烧伤、严重创伤的局部给药制剂o制剂通则、品种项下要求无菌、标识无菌o VS热原检查、细菌内毒素——注射液o 1.微生物限度标准——非无菌制剂•二、制药环境的卫生管理o输液、注射剂的灌封、滴眼剂和粉针的分装o 4.主要适用：o层流洁净技术o 3.常用技术：o Ao100级（层流）高风险操作区：如灌装区，放置胶塞桶、敞口安瓿、敞口西林瓶的区域及无菌装配或连接操作的区域——层流操作台（罩）；均匀送风o Bo100级（动态）无菌配制或灌装等高风险操作A级区所处的背景区域o Co10000级生产无菌药品过程中重要程度较低操作步骤的洁净区o Do100000级生产无菌药品过程中重要程度较低操作步骤的洁净区o 2.洁净室空气净化标准o工业净化（除尘）、o生物净化（除尘、除微生物）o 1.空气调节措施——创造洁净空气•三、灭菌方法与无菌操作o（一）物理灭菌技术o适用：气体、热敏药液/原料o常用滤器（孔径小于芽胞体积0.22μm、0.3μm）o砂滤棒o G6号垂熔玻璃滤器o微孔滤膜滤器o 4.过滤除菌法o无菌条件下进行操作o①辐射灭菌法：o适用：热敏——维生素、抗生素、激素、生物制品、中药材和中药制剂、医疗器械、药用包装材料及药用高分子材料o60Co、137Cs-γ射线o②微波灭菌法o液态、固体物料（兼干燥）o③紫外线灭菌法o不适于：药液、固体物料深部o适用：物体表面、无菌室空气、蒸馏水o200-300nm，最强254nmo 3.射线灭菌法o饱和蒸汽/沸水/流通蒸汽o影响因素：o微生物的种类与数量、蒸汽性质、药品性质、灭菌时间、其他（介质pH）o分类o将待灭菌物置60～80℃的水或流通蒸汽中加热60min杀灭繁殖体→放置24h，残存芽胞发育成繁殖体→再次加热灭菌、放置→反复多次直至杀灭所有芽胞o适用：不耐高温、热敏感物料/制剂灭菌，必要时加入抑菌剂o4）低温间歇灭菌法o沸水，30～60mino适用：-----------------------o-*、不耐高热制剂灭菌，必要时加入抑菌剂o3）煮沸灭菌法o100℃流通蒸汽，30～60mino适用：消毒、不耐高热制剂灭菌o2）流通蒸汽灭菌法o特点：高压饱和水蒸气加热杀灭微生物o适用：耐高压蒸汽的药物制剂、手术器械及用具等物品的灭菌o热压灭菌条件：o126.5℃*15mino121.5℃*20mino115℃*30mino F0值（热压灭菌可靠性参数，min）≥8 (12)o使用热压灭菌柜注意事项o④灭菌完毕先停止加热，逐渐减压至压力表指针为“0”后，放出柜内蒸汽，使柜内压力与大气压相等，稍稍打开灭菌柜，10～15min后全部打开。
大蜜丸生产工艺验证方案目录1 目的2 验证小组成员与分工3 工艺介绍4 设备介绍5 公共设施6 工艺流程图7 工艺验证计划及合格标准8 验证结果判定方法9 验证结果确认评价10 验证报告11 再验证周期12 验证证书的签发1.目的：本方案为大蜜丸生产工艺验证，生产本产品的厂房为三十万级洁净厂房(用于中药、粉碎的厂房亦同30万级管理)。
所用设备（设施）等均已经过验证，符合生产工艺条件。
本方案用以确认本产品生产工艺规程、生产环境、生产设备（设施），生产全过程所制定的标准操作程序（SOP）、设备清洁等仍然符合生产的要求。
2.验证小组成员与分工:验证小组成员的组成及分工3.工艺介绍：净药材，经过粉碎机粉碎后，过90目筛，然后经三维运动混合机混匀后湿热灭菌。
依照工艺规程要求加入炼蜜和坨制丸。
再经自动泡罩机包装而成。
4.设备介绍：5.公共设施：6. 大蜜丸生产工艺大蜜丸工艺流程图工序入库(90目筛)分钟)℃,30分钟）▲7.工艺验证计划及合格标准：7.1原辅料、包装材料的检验：按原辅包材料检验SOP及抽样方法对本产品所用原辅料、包装材料进行质量检验。
原辅、包材质量确认表7.2 粉碎过筛：实验条件：筛网选择90目与100目进行比较。
评估项目：筛网对处方物料粉碎效果的影响。
7.3 总混：实验条件设计:在装量：2/3-1/2，轴心转速：400r/min ，每次取样5个点，取样方式：用取样器在总混罐边上和中心取样评估项目：混合时间对混合均匀度的影响，混合时间分别为10分钟，20分钟，30分钟。
粉碎到总混完毕的药粉收率。
检查标准：根据颜色均匀度（或含量均有度）来检查。
收率90-100%。
7.4 湿热灭菌：实验条件设计:温度121℃，时间30分钟，每次取样5个点，四角和中间。
评估项目：在设定温度时间下灭菌效果是否符合工艺要求。
检查标准：微生物限度符合中间体内控质量标准。
7.5 合坨：实验条件设计:依照工艺规程混合后的药粉与炼蜜混合。
第三章制药卫生习题选择题【A型题】1．在一定温度下灭菌，微生物死亡速度符合哪一级化学动力学方程A．M－M B．零级 C．二级 D．一级 E．以上都不是2．采用紫外线灭菌时，最好用哪个波长的紫外线A．286nm B．250nm 365nm D．265nm E．254nm3．适用于滴眼液配液、滤过、灌封的生产环境空气净化级别为A．100级 B．10000级 C．50000级 D．100000级E．10级4．下列不宜采用热压灭菌法灭菌的物品是A．微孔滤膜 B．蜜丸 C．口服液 D．输液剂 E．脱脂棉5．属于化学灭菌法的是A．热压灭菌法 B．辐射灭菌法 C．紫外线灭菌法D．火焰灭菌法 E．环氧乙烷灭菌法6．含部分药材原粉的片剂，每克含细菌数不得超过A．1000个 B．5000个 C．10000个 D．100个E．20000个7．100级洁净厂房适合于生产下列哪种剂型A．片剂 B．颗粒剂 C．口服液 D．胶囊剂 E．粉针剂8．对热压灭菌法叙述正确的是A．灭菌效力很强B．不适用于手术器械及用具的灭菌C．用湿饱和蒸汽杀灭微生物D．大多数药剂宜采用热压灭菌E．通常温度控制在160～170℃9．滑石粉宜采用的灭菌方法是A．干热空气灭菌 B．滤过除菌法 C．火焰灭菌法D．热压灭菌法 E．流通蒸汽灭菌法10．为确保灭菌效果，热压灭菌法要求F值为A．F0＝8 B．F＝8～12 C．F＝8～15 D．F＝20E．F＝2311．用具表面和空气灭菌应采用A．滤过除菌法 B．紫外线灭菌法 C．热压灭菌法D．流通蒸汽灭菌法 E．干热空气灭菌法12．不含药材原粉的固体制剂，每克含细菌数不得超过A．5000个 B．100个 C．1000个 D．10000个E．2000个13．能滤过除菌的是A．超滤 B．砂滤棒 C．C4垂熔玻璃滤器 D．聚氯乙烯滤器E．0.65μm微孔滤膜14．属于湿热灭菌法的是A．滤过除菌法 B．UV灭菌法 C．煤酚皂溶液灭菌D．流通蒸汽灭菌法 E．高速热风灭菌法15．不能作为化学气体灭菌剂的是A．乙醇 B．过氧醋酸 C．甲醛 D．丙二醇 E．环氧乙烷16．用物理或化学等方法杀死或除去物体上或介质中的所有微生物及芽胞的方法为A．无菌操作 B．防腐 C．消毒 D．抑菌 E．灭菌17．下列叙述滤过除菌不正确的是A．加压和减压滤过均可采用，但加压滤过较安全B．滤材孔径在0.2μm以下，才可有效地阻挡微生物及芽胞的通过C．本法同时除去一些微粒杂质D．本法属物理灭菌法，可机械滤除活的或死的细菌E．本法适用于多数药物溶液，但不适于生化制剂18．在某一温度，杀死被灭菌物中90％的微生物所需的时间用什么表示A．t0.9B．F值 C．1gD D．Z值 E．D值19．下列物品中，没有防腐作用的是A．20％乙醇 B．1％吐温－80 C．对羟基苯甲酸丁酯D．30％甘油 E．苯甲酸20．下列有关药品卫生的叙述不正确的是A．各国对药品卫生标准都作严格规定B．药剂被微生物污染，可能使其全部变质、腐败，甚至失效，危害人体C．我国《中国药典》2005年版一部附录，对中药制剂微生物限度标准作了严格规定D．制药环境空气要进行净化处理E．药剂的微生物污染主要由原料、辅料造成21．应采用无菌操作法制备的是A．粉针 B．糖浆剂 C．片剂 D．口服液 E．颗粒剂22．对于含有聚山梨酯的药物，其防腐能力不会受到破坏的防腐剂是A．对羟基苯甲酸 B．甲酚 C．山梨酸 D．苯甲酸钠E．苯甲酸23．苯甲酸的一般用量A．0.5％～1.0％ B．1％～3％ C．0.2％～0.3％D．0.1％～0.25％ E．0.01％～0.25％24．尼泊金类是A．聚乙烯类 B．聚山梨酯 C．对羟基苯甲酸酯类 D．山梨酸钾E．苯甲酸钠25．不得检出霉菌和酵母菌的是A．熊胆眼药水 B．云南白药 C．伤湿止痛膏 D．参芍片E．双黄连口服液【B型题】[26～29]A．细菌数≤1万个/g（ml）B．细菌数≤100个/g（ml）C．细菌数≤10个/g（ml）D．细菌数≤500个/g（ml）E．细菌数≤1000个/g（ml）26．合剂卫生标准27．煎膏剂卫生学要求28．含中药原粉的颗粒剂29．一般眼用制剂卫生标准[30～33]A．霉菌数≤100个/g（ml）B．霉菌数≤1000个/g（ml）C．霉菌数≤500个/g（ml）D．霉菌数0个/g（ml）E．霉菌数≤10个/g（ml）30．丸剂及全部生药粉末分装的胶囊剂卫生标准31．糖浆剂卫生标准32．一般眼用制剂卫生标准33．不含药材原粉的固体制剂卫生标准[34～37]A．100000级洁净厂房B．50000级洁净厂房C．100级洁净厂房D．1000级洁净厂房E．10000级洁净厂房34．粉针剂的分装操作的场所为35．不能热压灭菌的口服液配液、滤过、灌封生产操作的场所为36．生产无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品配液的场所应为37．片剂、胶囊剂的生产操作的场所为[38～41]A．细菌数≤3万个/g B．细菌数≤1万个/g C．细菌数≤100个/g D．细菌数≤10万个/g38．含药材原粉的片剂卫生标准39．中药全浸膏片剂卫生标准40．散剂卫生标41．丸剂、全部生药粉末分装的硬胶囊剂卫生标准[42～45]A．100000级 B．层流型洁净空调系统 C．10000级D．100级 E．非层流型洁净空调系统42．微生物允许数为浮游菌5/m343．送入的空气属紊流状气流44．微生物允许数为浮游菌500/m345．室内空气可达至无菌要求[46～49]A．干热灭菌 B．防腐剂 C．化学气体灭菌 D．消毒剂消毒E．湿热灭菌46．操作人员的手用什么方法消毒47．利用饱和水蒸气或沸水灭菌48．甲醛等蒸气熏蒸法是49．利用火焰或干热空气灭菌[50～53]A．火焰灭菌 B．紫外线灭菌 C．微孔滤膜过滤 D．热压灭菌E．辐射灭菌50．手术刀等手术器械的灭菌方法51．已密封的整箱的药品可用的灭菌方法52．天花粉蛋白粉针53．包装车间空气可用的灭菌方法[54～57]A．60Co－γ射线灭菌法B．环氧乙烷灭菌法垂熔玻璃滤器C．用C6D．低温间歇灭菌法E．高速热风灭菌法54．属于化学灭菌法的是55．属于湿热灭菌法的是56．属于辐射灭菌法的是57．属于干热灭菌法的是[58～61]A．山梨酸钾 B．尼泊金类 C．30％甘油 D．苯甲酸类E．75％乙醇58．对霉菌、细菌均有较强的抑制作用59．应在pH4以下药液中使用60．特别适合用于含吐温的液体药剂61．各种酯合用效果更佳[62～65]A．超滤 B．流通蒸汽灭菌法 C．微波灭菌法 D．热压灭菌法E．低温间歇灭菌法62．可全部杀灭细菌芽胞的方法是63．利用高压饱和水蒸气灭菌的方法是64．使分子间产生摩擦而升温，灭菌的方法是65．适用于不耐热品种的灭菌是【X型题】66．影响湿热灭菌效果的因素较多，包括A．微生物的种类 B．微生物的数量 C．灭菌温度D．灭菌时间 E．被灭菌物品的性质67．中药药品卫生标准对外用药品的要求为A．不得检出绿脓杆B．不得检出活螨不得检出大肠杆菌C．创伤溃疡用制剂D．不得检出金黄色葡萄球菌E．不得检出破伤风杆菌68．中药药品卫生标准暂不进行限度要求的药品为A．不含药材原粉的制剂B．含豆豉、神曲等发酵类药材原粉的中药制剂C．不含药材原粉的膏剂D．含药材原粉的制剂E．含药材原粉的膏剂69．含中药原粉的固体制剂的卫生标准为A．丸剂每克含细菌数＜30000个B．散剂每克含细菌数＜50000个C．散剂、丸剂每克含霉菌数＜500个D．片剂每克含细菌数＜10000个E．颗粒剂、片剂每克含霉菌数＜500个70．中药药品卫生标准对口服药品的要求为A．不得检出绿脓杆菌B．不得检出金黄色葡萄球菌C．不得检出大肠杆菌D．不得检出活螨E．含动物药及脏器的药品同时不得检出沙门菌71．属于物理灭菌法的是A．湿热灭菌法 B．干热灭菌法 C．微波灭菌法D．甲醛灭菌法 E．紫外线灭菌法72．洁净厂房的温度与湿度要求为A．相对湿度40％～60％ B．温度8～25℃ C．温度25℃D．温度21～24℃ E．相对湿度65％～75％73．药剂可能被微生物污染的途径A．操作人员 B．药物原料、辅料 C．包装材料 D．制药工具E．环境空气74．能除芽胞的灭菌方法有A．0.22μm微孔滤膜滤过 B．辐射灭菌法 C．流通蒸汽灭菌法D．低温间歇灭菌法 E．干热灭菌法75．一般在100级洁净厂房进行的操作为A．片剂、丸剂的生产B．滴眼剂的配液、滤过、灌封C．一般原料的精制、烘干、分装D．粉针剂的分装、压塞E．无菌制剂、粉针剂原料药的精制、烘干、分装76．眼科用制剂的卫生标准为A．1g或lml含细菌数不得过1000个B．1g或1ml不得检出绿脓杆菌或金黄色葡萄球菌C．1g或lml含细菌数不得过100个D．不得检出霉菌E．不得检出酵母菌77．热压灭菌的灭菌条件是A．在密闭高压灭菌器内进行B．在干燥、高压条件下进行C．在表压98.07kPa压力下，温度为121.5℃，灭菌20分钟D．采用饱和水蒸气E．采用过热水蒸气78．可用于滤过细菌的滤器有垂熔玻璃滤器 B．超滤器 C．石棉板 D．微孔滤膜滤器A．G6E．板框压滤机79．属于湿热灭菌法的为A．75％乙醇灭菌法 B．流通蒸汽灭菌法 C．高速热风灭菌法D．煮沸灭菌法 E．热压灭菌法80．属于化学灭菌法的为A．3％～5％煤酚皂溶液 B．环氧乙烷灭菌法C．低温间歇灭菌法 D．75％乙醇灭菌法 E．流通蒸汽灭菌法81．下列关于对羟基苯甲酸酯的叙述，正确的有A．在含吐温类药液中常使用它作防腐剂B．碱性药液中的作用最好，酸性药液中作用减弱C．在酸性、中性、碱性药液中均有效D．水中溶解较小E．对霉菌效能较强82．下列哪一种药物为气体杀菌剂A．过氧醋酸 B．尼泊金乙酯 C．甲醛 D．75％乙醇E．环氧乙烷83．微波灭菌法可用于灭菌的对象有A．胶囊粉 B．散剂 C．膜剂 D．注射液 E．药材饮片84．60Co－γ射线的灭菌机理是A．直接作用于微生物的蛋白质、核酸和酶等，促使化学键断裂，杀死微生物B．空气受辐射后产生微量臭氧起灭菌作用C．降低细菌表面张力，增加菌体胞浆膜的通透性，使细胞破裂和溶解D．间接作用于微生物体内的水分子，引起水的电离和激发，生成自由基，再作用于微生物活性分子，使微生物死亡E．利用高频电场使物质内部分子摩擦迅速升温而灭菌85．紫外线灭菌法可用于灭菌的对象有A．铝箔包装的药物颗粒 B．空气 C．膜剂 D．物体表面E．装于玻璃瓶中的液体制剂选择题【A型题】1．D 2．E 3．B 4．B 5．E 6．C 7．E 8．A 9．A 10．B 11．B 12．C 13．A 14．D 15．A 16．E 17．E 18．E 19．B 20．E 21．A 22．C 23．D 24．C 25．A【B型题】26．C 27．C 28．A 29．B 30．C 31．A 32．D 33．A 34．C 35．E 36．C 37．A 38．B 39．E 40．A 41．A 42．D 43．E 44．A 45．B 46．D 47．E 48．C 49．A 50．D 51．E 52．C 53．B 54．B 55．D 56．A 57．E 58．A 59．D 60．A 61．B 62．E 63．D 64．C 65．A【X型题】66．ABCDE 67．BCE 68．BC 69．ACDE 70．CDE 71．ABCE 72．AD 73．ABCDE 74．AD 75．DE 76．BCDE 77．ACD 78．AB 79．BDE 80．ABD 81．CDE 82．ACE 83．ABDE 84．AD 85．BCD。
目的：使生产技术人员遵循此规程，指导万氏牛黄清心丸（大蜜丸）的生产，并保证其产品质量。
适用范围：万氏牛黄清心丸（大蜜丸）。
责任人：生产负责人、质量负责人、车间主任、岗位操作人员、QA人员。
目录1.0 产品名称、生产处方与依据2.0 工艺流程图与生产区域平面布局示意图3.0 操作过程4.0 生产工艺条件与技术参数5.0 质量监控6.0 质量标准7.0 原辅料、中间产品、成品的储存注意事项8.0 半成品、成品容器、包装材料的要求及贮存方法9.0 技术经济指标计算及原辅包材的消耗定额10.0 工序损耗限度与物料平衡11.0 设备一览表及主要设备生产能力12.0 技术安全及劳动保护12.1 技术安全12.2 劳动保护13.0 工艺卫生14.0 劳动组织与岗位定员1.0 产品名称、生产处方与依据1.1 产品名称：万氏牛黄清心丸Wanshi Niuhuang Qingxin Wan 1.2 剂型：大蜜丸1.3 规格：每丸重1.5g1.4 性状：本品为红棕色至棕褐色的大蜜丸；气特异，味甜，微涩、苦。
1.5 功能与主治：清热解毒，镇惊安神。
用于热入心包、热盛动风证，症见高热烦躁、神昏谵语及小儿高热惊厥。
1.6 用法与用量：口服，一次2 丸，一日2-3次。
1.7 包装：塑料壳球，每小盒1丸，每中盒6小盒。
1.8 有效期：36个月。
1.9 贮藏：密封。
1.10 处方1.11 辅料1.12批准文号：国药准字Z230204922.0 工艺流程图与生产区域平面布局示意图：2.1 工艺流程图：物料注：为10万级洁净区为一般区2.2 生产区域平面布局示意图（附后）3.0 操作过程3.1 原药材前处理（原药材是饮片只拣选） 3.1.1 牛黄3.1.1.1 领料 按生产指令领取牛黄，检验外观、核对数量、检验单。
3.1.1.2 炮制 除去杂质，挑出非药用部分，研为极细粉末用。
3.1.1.3 包装 用洁净容器装好，封口，附上物料签，经检验合格后入净药库。
单位内部认证中药炮制工中级考试(试卷编号211)1.[单选题]滑石粉烫后质地酥脆,矫味,利于粉碎,用于温肾壮阳,补益精髓的药物是( )A)鱼鳔胶B)刺猬皮C)水蛭D)狗鞭答案:C解析:无所属知识点:B-C-A-0042.[单选题]下面哪一项不属于中药饮片包装的标记。
()A)商品标记B)重量标记C)体积标记D)色标管理答案:D解析:无所属知识点:A-B-D-0043.[单选题]辛凉解表药共有的功效是( )A)清咽利喉B)清利头目C)发散风热D)清肺止咳答案:C解析:4.[单选题]加辅料炒法时,先将辅料加热至冒烟,再投入药物共炒的方法是( )A)土炒法B)麸炒法C)米炒法D)砂烫法答案:B解析:无所属知识点:B-C-A-0045.[单选题]治目赤肿痛、口舌生疮时应首选( )。
A)黄连6.[单选题]酒蒸后消除刺激咽喉副作用，增强补脾润肺益肾作用的药物是 ( )。
A)肉苁蓉B)女贞子C)黄精D)五味子答案:C解析:7.[单选题]大麦发芽的适宜长度不得少于( )。
A)1cmB)0.8cmC)0.5cmD)0.3cm答案:C解析:8.[单选题]治疗大肠有积滞的大便下雪宜选用( )。
A)醋大黄B)生大黄C)酒大黄D)大黄炭答案:D解析:无所属知识点:B-C-A-0029.[单选题]称,即用()衡量中药及辅料重量的操作。
A)电子秤B)地磅C)衡器D)戥称答案:C解析:无所属知识点:A-B-C-00210.[单选题]不去毛的药物有()。
A)金樱子所属知识点:B-A-B-00111.[单选题]为了降低马钱子的毒性,常用的炮制方法是( )A)蛤粉烫B)炒炭C)沙烫D)滑石粉烫答案:C解析:无所属知识点:B-C-A-00412.[单选题]中药炮制的历史可追溯到()A)汉代B)秦代C)周代D)原始社会答案:D解析:13.[单选题]天然麝香属于贵细中药的()级保护品种A)一B)二C)三D)四答案:B解析:无所属知识点:B-D-B-00114.[单选题]水飞法适用的药物是()A)溶于水的矿物药B)不溶于水的矿物药C)含结晶水的矿物药D)所有矿物药答案:B解析:15.[单选题]滑石粉炒适用于( )C)韧性较大的动物类药物D)质地坚硬的药物答案:C解析:无所属知识点:B-C-A-00416.[单选题]蒸煮燀法的特点是A)只用水B)只用火C)水火共制D)水火分制答案:C解析:17.[单选题]煅淬法中常用的液体辅料不包括A)醋B)酒C)水D)药汁答案:C解析:18.[单选题]张仲景著《修事指南》为清代炮制专书,收录药物有()A)232种B)300种C)439种D)1892种答案:D解析:19.[单选题]下面哪一项不是滑石粉炮制的目的?( )A)降低毒性B)纠正不良气味C)引药归经D)使药物质地酥脆答案:C解析:无所属知识点:B-C-A-00420.[单选题]复制的目的可以增强()C)数目D)自身价值答案:A解析:21.[单选题]要求去栓皮并盐炙的是A)杜仲、肉桂B)黄柏、厚朴C)杜仲、黄柏D)黄柏、知母答案:C解析:22.[单选题]醋制芫花的目的是()A)引药入肝,疏肝理气B)降低毒性,缓和泄下作用C)增强活血止痛功能D)便于调剂与制剂答案:B解析:23.[单选题]具有活血祛瘀、润肠通便功能的是( )。
(一)是非题中药药剂学习题一、绪论l．中药药剂学是以中医药理论为指导，运用当代科学技术，研究中药药剂配制理论的一门应用技术科学。
(×)2.中药药剂工作涉及中药厂和中药房两大部分。
(√)3.中药药剂学的基本任务是研究将中药制成适宜的剂型，以质量优良的药剂满足临床的需要。
(√)4.药剂质量的优劣只与治疗的速度和质量有关，与产品成本和经济效益无关。
(×)5.天花粉蛋白是从中药天花粉中提取，精制而得的一种结晶物，制成口服型制剂对中期妊娠引产效果较好。
(×)6.《太平惠民和剂局方》堪称我国第一本官方颁布的制剂规X。
(√)7.GLP 是确保药品生产安全的有效法规。
(×)8.中药药剂学直到本世纪初才发展成为一门独立的学科。
(×)9.部颁药品原则是药剂工作者的重要参考根据，但不含有法律的约束力。
(×)10.中药厂干净区的干净级别应达成10000 级或局部100 级。
(√)(二)词解题1.药品：凡用于治疗、防止及诊疗疾病的物质总称为药品。
2.剂型：将原料药加工制成合用医疗或防止应用的形式，称药品剂型，简称剂型。
3.成药：系指能够不经医师处方公开销售的制剂。
4.药典：是一种国家记载药品质量规格、原则的法典，由国家组织药典委员会编纂，并由政府颁布施行，含有法律的约束力。
5.GMP：系指在药品生产过程中，用科学、合理、规X 化的条件和办法来确保生产优良药品的一整套科学管理办法。
(三)填充题1.随着国内外医药科学的发展，现在药剂学已逐步形成了、、、、等分支学科。
(①工业药剂学；②物理药剂学；③生物药剂学；④临床药学；⑤药动学)2.对急症患者，为使药效快速，宜用、、、、等。
(①汤剂；②注射剂；③气雾剂；④舌下片；⑤口服液)3.药品和剂型之间存在着辩证关系，其恪守的重要原则是，力求使药品剂型符合、、的规定。
(①三效；②三小；⑧五方便)4.(公元年)就编纂并颁布了，又称或，是我国由政府颁布的第一部药典。
中药药剂学1.含热量高、穿透力强、灭菌效果最好的蒸气是饱和蒸气。
对(正确答案)错2.药师发现处方有药物间的配伍禁忌，有权更改处方。
对错(正确答案)3.流通蒸汽灭菌法是公认的最可靠的湿热灭菌方法。
对错(正确答案)4.药材粉碎前应充分干燥，一般要求水分含量小于5%。
对(正确答案)错5.干燥过程中只进行传热过程。
对错(正确答案)6.明胶是常用囊材物质，有A型和B型之分。
对(正确答案)错7.对处方中未注明“生用”的毒性药品，应该（）。
A.拒绝调配B.付炮制品(正确答案)C.付生品D.责令处方医师修改E.减量调配8.以下关于粉碎目的叙述哪一个不正确（）。
A.便于制备制剂B.利于浸出有效成分C.有利于发挥药效D.有利于环境保护(正确答案)E.有利于药物溶解9.以含量均匀一致为目的单元操作称为（）。
A.粉碎B.过筛C.混合(正确答案)D.制粒10.乳香、没药宜采用的粉碎方法为（）。
A.串料法B.串油法C.低温粉碎法(正确答案)D.湿法粉碎11.下列应单独粉碎的药物是（）。
A.大黄B.牛黄(正确答案)C.厚朴D.山萸肉12.流能磨的粉碎原理是（）。
A.不锈钢齿的撞击与研磨作用B.旋锤高速转动的撞击作用C.圆球的撞击与研磨作用D.高速弹性流体使药物颗粒之间或颗粒与室壁之间的碰撞作用(正确答案)13.有关粉碎机械的使用叙述错误的是（）。
A.应先加入物料再开机(正确答案)B.首先应根据物料选择适宜的机械C.应注意剔除物料中的铁渣石块D.粉碎后要彻底清洗机械E.电机应加防护罩14.下列宜串料粉碎的药物是（）。
A.鹿茸B.白芷D.熟地(正确答案)E.防己15.在无菌条件下可进行无菌粉碎的是（）。
A.锤式粉碎机B.球磨机(正确答案)C.石磨D.柴田式粉碎机E.羚羊角粉碎机16.以下除哪一项外，均为粉碎操作时应注意的问题（）。
A.粉碎过程中及时过筛B.粉碎毒剧药时应避免中毒C.药材入药部位必须全部粉碎D.药物不宜过度粉碎E.药料必须全部混匀后粉碎(正确答案)17.最细粉是指（）。
单位内部认证中药炮制工高级考试(试卷编号191)1.[单选题]企业生产经营活动中, 促进员工之间平等尊重的措施是( )。
A)互利互惠, 加强协作B)加强交流, 平等对话C)只要合作, 不要竞争D)人心叵测, 谨慎行事答案:B解析:无2.[单选题]归经是指( )A)药物具有的升降浮沉的作用趋向B)药物具有的寒热温凉四种性质C)药物具有的辛甘酸苦咸五种滋味D)药物对于机体某部分的选择性作用答案:D解析:无3.[单选题]下列哪种药物不用麸炒法( )A)山药B)白术C)僵蚕D)斑蝥答案:D解析:4.[单选题]( )是通过工会与雇主或雇主与协会按照合法程序,经过集体谈判达成的一般劳动条件的协议。
A)劳动合同B)判例法C)司法解释D)集体合同答案:D解析:无5.[单选题]下列选项对职业道德具体性理解正确的是( )。
A)反映了较强的专业特点B)不能用以规范约束其他行业人员的职业行为C)对其他行业人员有较强的约束性解析:无6.[单选题]醋莪术呈类圆形或椭圆形的厚片,色泽加深,角质样。
微有()。
A)苦味B)甜味C)醋香气D)麻舌感答案:C解析:无7.[单选题]形选色选机无法对花类和叶类进行净选的原因是()。
A)药材质地太轻B)药物颜色太浅C)该类药材的运动轨迹为直线D)以上都不是答案:A解析:无8.[单选题]醋炙柴胡的目的是A)助其发散,增强解表作用B)助其升浮,增强升阳作用C)缓和升散,增强舒肝作用D)抑制浮阳,增强清肝作用答案:C解析:9.[单选题]甘遂用哪种方法炮制后重量增加A)醋炙法B)豆腐制法C)甘草制法D)酒炙法答案:A解析:10.[单选题]中药传统的给药途径是( )A)舌下给药B)直肠给药C)口服和皮肤给药D)粘膜表面给药答案:C11.[单选题]石膏的其他质量要求为表面透出( )光泽。
A)白色B)黑色C)黄色D)微红色答案:D解析:无12.[单选题]制藤黄呈细粉末状。
深红黄色或深橙标色,味()。
A)苦B)辛C)甘D)涩答案:B解析:无13.[单选题]形选色选机的优点是()。
卫生资格考试中级主管中药师综合知识(试卷编号141)1.[单选题]阿胶生产时，驴皮的煎煮方法常用A)多功能提取罐B)球形煎煮罐C)渗漉D)索氏提取E)超临界提取答案:B解析:2.[单选题]相杀的意义是A)一种药物的毒性或副作用。
能被另一种药物减轻或消除B)即一种药物能消除或减轻另一种药物的毒性或副作用C)两种药物的合用能互相抑制、降低或丧失药效D)两种药物合用，能产生毒性反应或者副作用E)辅药配合主药，互相增强作用答案:B解析:相杀即一种药物能消除或减轻另一种药物的毒性或副作用。
3.[单选题]关于中药药理作用特点的说明哪一项是错的A)作用的单一性B)某些作用的双向调节性C)量效关系的复杂性D)作用相对缓慢、温和E)作用的相对不稳定性答案:A解析:中药药理作用特点有：①中药药理作用与中药功效;②中药作用的两重性;③中药作用的差异性;④中药作用的量效关系;⑤中药作用的时效关系;⑥中药作用的双向性。
4.[单选题]以下属于常用中成药非处方药的是A)开胸顺气丸B)木香槟榔丸C)人参归脾丸D)华佗再造丸E)小活络丸答案:C解析:内科用非处方药虚证类：补中益气丸、阿胶补血膏、八珍丸、人参养荣丸、人参归脾丸、十全大补丸、龟鹿二仙膏等。
5.[单选题]已颁布的《中华人民共和国药典》中，为单部的是A)1953年版B)1963年版C)1977年版D)1990年版E)2000年版答案:A解析:6.[单选题]钩藤来源于A)木通科B)茜草科C)旌节花科D)瑞香科E)唇形科答案:B解析:钩藤为茜草科植物钩藤、大叶钩藤、毛钩藤、华钩藤、无柄果钩藤的干燥带钩茎枝。
7.[单选题]以下不是药典规定的黄连药材含量测定的化学成分是A)小檗碱B)表小檗碱C)黄连碱D)巴马亭E)木兰碱答案:E解析:黄连 ①药材：用高效液相色谱法测定，本品按干燥品计算，以盐酸小檗碱计，含小檗碱不得少于5.5%，表小檗碱不得少于0.80%，黄连碱不得少于1.6%，巴马亭不得少于1.5%。
生物药物制剂技术学习通超星课后章节答案期末考试题库2023年1.( )是过滤( )参考答案:将固体和液体的混合物得到分离的操作2.( )药物片剂必须测溶出度参考答案:难溶性3.《中国药典》2020版按其使用范围不同,制药用水的分类( )参考答案:饮用水###纯化水###注射用水###灭菌注射用水4.《中国药典》7号标准药筛孔内径为( )参考答案:125μm±5.8μm5.《中国药典》五号标准药筛相当于工业用筛目数是( )参考答案:80目6.《中国药典》将药筛分成的筛号种数是( )参考答案:九7.100目筛相当于《中国药典》标准药筛目数是( )参考答案:六号筛8.35冲双流程旋转式压片机旋转一圈可压出( )参考答案:33片9. A.主动转运B.促进扩散C.吞噬D.膜孔转运E.被动转运,逆浓度梯度的是需要载体，不需要消耗能量是小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜的是不需要载体，不需要能量的是参考答案:(A)###(B)###(D)###(E)10.A/B级洁净区工作服要求应为( )参考答案:灭菌的连体工作服11.A级洁净区单向流系统工作区域的风速一般要求为( )参考答案:0.36-0.54m/s12.ZP35型压片机在装冲模时首先安装的是( )参考答案:中模13.一步制粒机指的是( )参考答案:沸腾制粒机14.一般不用作滴眼剂的抑菌剂的是( )参考答案:醋酸氯已定15.一般制成倍散的是( )参考答案:含毒性药品的散剂16.一般注射剂的pH至允许在( )参考答案:4~917.一般药物与血浆蛋白的结合和解离是可逆过程( )参考答案:正确18.三维运动混合机的特点包括( )参考答案:维空间进行独特的平移转动摇滚运动###解决了一般混合机因离心力作用所产生的物料比重偏析和积聚现象###混合无死角19.三维运动混合机的组成部件包括( )参考答案:传动系统###电机控制系统###混合筒###多向运动机构20.下列不属于砂滤棒的优点的是( )参考答案:不改变药物的pH值21.下列不属于糊丸特点的是( )参考答案:不可用于毒性药物22.下列不是离子交换法的优点( )参考答案:耗能大23.下列关于全身作用的栓剂的错误叙述是( )参考答案:脂溶性药物应选择脂溶性基质,有利于药物的释放24.下列关于散剂的叙述哪一项是错误的( )参考答案:散剂的吸湿性强,化学性质较稳定25.下列关于注射用水错误的是( )参考答案:为自来水蒸馏所得的水26.下列关于滴丸的叙述,正确的是( )参考答案:发挥药效迅速,生物利用度高###可将液体药物制成固体滴丸,便于运输###既能口服,也能外用###某些滴丸剂可发挥缓释长效作用27.下列关于滴制法制备丸剂特点的叙述正确的是( )参考答案:工艺周期短,生产率高###可使液态药物固体化###受热时间短,易氧化及具挥发性的药物溶于基质后,可增加其稳定性###用固体分散技术制备的滴丸可起速效作用###生产条件易控制,含量较准确28.下列关于滴眼剂制备的说法正确的有( )参考答案:玻璃滴眼瓶一般为中性玻璃瓶,可贮存易氧化药物溶液###塑料滴眼瓶有一定的透气性,不适宜盛装对氧敏感的药物溶液###滴眼剂的过滤与注射剂几乎相同,经过滤至澄明###滴眼剂生产采用减压灌装设备以无菌操作法进行分装和封口29.下列关于滴眼剂的制备说法正确的有( )参考答案:配制、灌装(灌封)等工序必须在C级洁净区环境进行###所用基质、药物、器械与包装容器等均应严格灭菌处理###眼膏配制时,若为不溶性药物应粉碎过九号筛制成极细粉30.下列关于滴眼剂的说法正确的有( )参考答案:眼膏剂系指由原料药物与适宜基质均匀混合,制成的无菌眼用半固体制剂###眼膏剂较一般滴眼剂在用药部位滞留时间长,疗效持久,可减少给药次数###眼膏剂由油脂性基质制成,适用于遇水不稳定的药物###眼膏剂使用后造成一定程度视物模糊,宜临睡前使用31.下列关于热原的叙述正确的是( )参考答案:180℃,3~4h可以彻底破坏热原32.下列关于热原的性质叙述错误的为( )参考答案:挥发性33.下列关于片剂的叙述错误的为( )参考答案:片剂的生产成本及售价较高34.下列关于眼膏剂质量要求的说法不正确的为( )参考答案:眼膏剂粒度检查不得检出大于50μm的粒子35.下列关于粉碎的叙述正确的是( )参考答案:非极性晶形药物如樟脑、冰片等不易粉碎###极性晶形药物如生石膏、硼砂等易粉碎###非晶形药物如树脂、树胶等应低温粉碎36.下列关于粉碎目的的叙述不正确的是( )参考答案:有利于炮制37.下列关于紊流净化的正确表述( )参考答案:紊流空气流向呈不规则状态,气流中的尘埃易相互扩散38.下列关于置换价的正确叙述为( )参考答案:药物的重量与同体积栓剂基质重量的比值39.下列关于胶囊剂的叙述正确的是( )参考答案:可以掩盖药物不适的苦味及臭味###生物利用度较丸、片剂高###提高药物的稳定性###弥补其他固体剂型的不足40.下列关于药物稳定性的叙述中,错误的是( )参考答案:若药物降解的反应是一级反应,则药物的有效期与反应浓度有关41.下列关于过筛原则叙述正确的包括( )参考答案:选用适宜筛目###药筛中药粉的量适中###粉末应干燥42.下列关于长期稳定性试验的叙述中,错误的是( )参考答案:相对湿度为75%±10%43.下列关于验证过滤系统不正确的是( )参考答案:药液与过滤器的相容性实验,检测过滤前后过滤器耗损程度变化44.下列参数可以通过空调系统调节的是( )参考答案:室内压力###室内温度###室内湿度45.下列叙述不正确的( )参考答案:通常酸性药物在pH低的胃中,碱性药物在pH高的小肠中的未解离型药物量减少,吸收也减少46.下列可用作滴眼剂pH值调节剂的是( )参考答案:硼酸盐缓冲液###磷酸盐缓冲液###硼酸缓冲液###醋酸盐缓冲液###盐酸47.下列可用作调整滴眼剂等渗调节剂的是( )参考答案:氯化钠###葡萄糖###硼酸48.下列可避免肝脏首过效应的片剂是( )参考答案:舌下片49.下列哪个不是胶囊剂的质量评价项目( )参考答案:硬度50.下列哪些物质可作为栓剂的吸收促进剂( )参考答案:环糊精类衍生物###非离子型表面活性剂51.下列哪些药物不宜制成胶囊剂( )参考答案:药物的水溶液或稀乙醇溶液###刺激性强的药物###易风化或易潮解的药物###酸性或碱性液体###0/W型乳剂52.下列哪种不是软膏剂常用的基质( )参考答案:树脂53.下列哪种方法可以制备微粉包括( )参考答案:球磨机###固体分散技术###胶体磨###溶剂转换法###控制结晶法54.下列哪种物质为油溶性基质( )参考答案:可可脂55.下列哪种药物不宜制胶囊( )参考答案:酸性液体56.下列对热原性质的正确描述是( )参考答案:有一定的耐热性、不挥发57.下列对皮肤具有渗透促进作用的是( )参考答案:DMSO###Azone58.下列对胶囊剂的叙述,错误的是( )参考答案:生物利用度比散剂高59.下列属于容器固定的混合设备和器具包括( )参考答案:槽型混合机###双螺旋锥形混合机60.下列属于栓剂制备方法的是( )参考答案:模制成型61.下列属于湿法制粒压片的方法是( )参考答案:软材过筛制粒压片62.下列属于滴丸剂水溶性基质的是( )参考答案:聚乙二醇类63.下列属于药物代谢Ⅰ相反应的是( )参考答案:氧化###还原###水解64.下列工序中洁净度要求为D级别的是( )参考答案:片剂的粉碎、过筛###铝塑压板包装###胶囊剂填充物料总混65.下列房间属于一般生产区的有( )参考答案:外清室与标签室###辅机室与除尘室###纯化水制作间66.下列是气雾剂组成的有( )参考答案:药物与附加剂###抛射剂###耐压容器###阀门系统67.下列是片重差异超限的原因不包括( )参考答案:冲模表面粗糙68.下列有关纯化水制备方法的描述,正确的是( )参考答案:蒸馏法###离子交换法###反渗透法###其他适宜方法###电渗透法69.下列气雾剂类型属于按分散系统分类的是( )参考答案:溶液型气雾剂###混悬型气雾剂###乳剂型气雾剂70.下列注射剂不能添加抑菌剂( )参考答案:静脉注射剂71.下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是( )参考答案:泡腾片72.下列用于打光的材料是( )参考答案:川蜡73.下列给药途径中,除( )外均需经过吸收过程( )参考答案:静脉注射74.下列药物中,不宜采用水飞法研磨的是( )参考答案:树胶75.下列蜂蜜品种不可用于制蜜丸的是( )参考答案:乌头花蜜76.下列那种物质不能作注射剂的溶媒( )参考答案:二甲基亚砜77.下面关于制药用水的叙述,错误的是( )参考答案:制药用水即指注射用水###制药用水可用于配制注射液78.下面关于车间布局的叙述正确的是( )参考答案:休息室的设置不应当对生产区、仓储区和质量控制区造成不良影响79.不属于化学灭菌法的是( )参考答案:紫外线灭菌###γ射线灭菌###微波灭菌###低温间歇灭菌法80.不应设置地漏的洁净区是( )参考答案:A、B级的洁净区81.不检查溶散时限的丸剂是( )参考答案:大蜜丸82.不溶性药物,先制成极细粉,再与基质均匀混合。
卫生资格考试中级主管中药师综合知识(习题卷4)说明：答案和解析在试卷最后第1部分：单项选择题，共100题，每题只有一个正确答案,多选或少选均不得分。
1.[单选题]煎膏剂制备时加入炼蜜或炼糖的量一般不超过淸膏量的A)7倍B)6倍C)5倍D)4倍E)3倍2.[单选题]空胶囊壳的主要原料为A)甘油B)琼脂C)柠檬黄D)明胶E)乙基香草醛3.[单选题]容积为0.13ml的硬胶囊是A)1号B)2号C)3号D)4号E)5号4.[单选题]取药材少许浸入水或乙醇中，浸出液在日光下可见碧蓝色荧光的药材是A)黄柏B)秦皮C)牡丹皮D)厚朴E)杜仲5.[单选题]以下不能治疗鼻渊的药物是A)白芷B)细辛C)藁本D)苍耳子E)辛夷6.[单选题]合点是指A)指药材加工时蒸煮时间过短，中心未透D)种皮上维管束汇合处E)羚羊角通体如玉，手握有舒适感7.[单选题]已知1g盐酸普鲁卡因溶液能产生与0.21g氯化钠相同的渗透压，配制2%盐酸普鲁卡因等渗溶液100ml需要加人NaCl的克数应为多少?A)0.12gB)0.24gC)0.36gD)0.48gE)0.60g8.[单选题]煎膏剂收膏时的相对密度一般为A)3.1B)2.3C)1.8D)2.7E)1.49.[单选题]片剂中崩解剂的加入方法不包括( )。
A)内加法B)外加法C)随意加法D)内外加法E)特殊加入法10.[单选题]冠心苏合丸的主要成分不包括A)刺五加B)冰片C)苏合香D)土木香E)檀香11.[单选题]肉桂商品药材中的桂通是指A)5～6 年生幼树的干皮自然卷曲而成B)老年树最下部近地面的干皮加压而成C)加工过程中的碎块D)10年生以上的干皮， 将两端削成斜面，突出桂心， 压成浅槽状E)5～6 年生优质干皮， 将两边内卷压制成槽状12.[单选题]浸提过程中，作为扩散的推动力的是A)中药粒度B)浸提温度C)浸提时间D)浓度梯度E)溶剂用量13.[单选题]“至虚有盛候”的病机其主要形成基础是A)疾病初期，正邪交争过于激烈B)邪气太盛，煎熬津液，阴精大伤E)邪气亢盛，正气衰败14.[单选题]以下哪种药材的热水浸出液在日光下呈碧蓝色荧光A)黄柏B)地骨皮C)秦皮D)肉桂E)香加皮15.[单选题]下列哪一种不属于汤剂的类型( )。
2023年中药学类之中药学（中级）强化训练试卷B卷附答案单选题（共50题）1、下列不属于无菌操作的灭菌要点的是A.采用层流洁净空气技术B.用蒸气熏蒸法消毒和紫外灯灭菌法进行空气环境灭菌C.操作人员衣、帽、鞋、手等应消毒及灭菌D.小量无菌制剂的制备在无菌洁净室内进行E.室内用具、墙、桌等暴露面用消毒剂喷、擦消毒【答案】 D2、丹参的药用部位是A.根B.根茎C.块茎D.根及根茎E.鳞茎【答案】 D3、不属于单糖的是()。
A.木糖B.阿拉伯糖C.葡萄糖D.蔗糖【答案】 D4、制备蜜丸的关键工序为A.盖面B.制丸条C.起模D.制丸块E.干燥【答案】 D5、结构母核属于二蒽酮类的化合物是()。
A.大黄素甲醚B.羟基茜草素C.蕃泻苷AD.山扁豆双醌E.芦荟苷【答案】 C6、制备蜜丸时，如处方中含较多树脂、黏液质的药物，合药的蜜温为（）。
A.105℃～115℃B.119℃～122℃C.116℃～118℃D.60℃～80℃【答案】 A7、乙型强心苷内酯环开裂生成甲酯异构化(不可逆开环)的条件是A.醇性KOHB.醇性HClC.NaOHD.Ba(OH)2E.KOH水溶液【答案】 A8、竹茹姜炙后的作用是A.增强降逆止呕的功效B.便于煎出药效成分C.增强宽中和胃的功效D.便于配方E.矫臭矫味【答案】 A9、药品广告监督管理机关是（）。
A.国家食品药品监督管理局B.国家工商行政管理局C.县级以上工商行政管理部门D.省级食品药品监督管理部门E.省级工商行政管理部门【答案】 C10、属于十八反配伍的是A.人参与丁香B.巴豆与牵牛子C.乌头与半夏D.人参与三棱E.甘遂与牵牛子【答案】 C11、"肺之华"指的是A.面B.爪C.毛D.唇E.发【答案】 C12、应先煎的药物是A.三七B.自然铜C.车前子D.羚羊角E.阿胶【答案】 B13、宽丝的宽度范围是A.1～2mmB.3～4mmC.5～10mmD.15～20mmE.25～30mm【答案】 C14、葛根性状的最主要特征是A.无臭B.有栓皮C.气微，味淡D.切面黄白色粗糙，纤维性强E.类白色【答案】 D15、脾不统血、冲脉失固之出血证应选用的中药是（）。
2023年执业药师之中药学专业一通关测试卷附答案单选题（共20题）1. 麸炒苍术的主要目的是A.降低毒性B.缓和药性C.增强疗效D.矫臭矫味E.利于贮藏【答案】 B2. 某药材为长条状薄片，全体具环节，第14-16环节为生殖带，习称"白颈"，较光亮。
A.蜈蚣B.石决明C.地龙D.桑螵蛸E.水蛭【答案】 C3. 《中国药典》规定薄荷油需测定的物理常数是A.相对密度B.折光率C.熔点D.沸点E.旋光度【答案】 A4. 光山药的加工方法是A.待水分稍蒸发后，捆成小把，上棚，用烟火慢慢熏干B.晒至半干，反复搓揉3～4次，晒至七八成干时，捆成小把，晒干C.置清水中，浸至无干心，闷透，切齐两端，用木板搓成圆柱状，晒干，打光D.缓缓烘焙至内部变黑，约八成干，捏成团块E.置沸水中烫或煮至透心，刮去外皮晒干【答案】 C5. 盐泽泻的作用是A.引药下行，增强泄热作用B.生津润燥C.清肺胃之火D.利尿、固精E.胸腹积水【答案】 A6. 除另有规定外，应在2小时内全部溶散的是A.糊丸B.滴丸C.小蜜丸D.大蜜丸E.包衣滴丸【答案】 A7. 制颗粒时有不溶性药物细粉加入的是A.可溶性颗粒剂B.混悬性颗粒剂C.泡腾颗粒剂D.酒溶性颗粒剂E.块状冲剂【答案】 B8. 地黄的道地药材产地是A.四川B.云南C.广东D.河南E.浙江【答案】 D9. Bomtrager反应呈阳性的是A.酚羟基蒽醌B.苯胺C.苯酚D.蓉E.茶【答案】 A10. 多单枝，长而较直，过桥长的是A.云连B.雅连C.峨眉野连D.味连E.短萼黄连【答案】 B11. 强心甾苷元与(D-葡萄糖)A.Ⅰ型强心苷B.Ⅱ型强心苷C.Ⅲ型强心苷D.A型人参皂苷E.B型人参皂苷【答案】 C12. （2021年真题）化合物结构类型为黄酮的是A.槲皮素B.黄芩素C.丹参素D.葛根素E.花青素【答案】 B13. 呈不规则的小块，表面棕红色至暗棕红色，有的可见圆形突起或凹窝的饮片是A.自然铜B.赭石C.雄黄D.煅炉甘石E.生石膏【答案】 B14. 中药制剂如片剂、颗粒剂、胶囊剂、混悬液的制备过程中常需要加入黏合剂、助悬剂等，如羟丙基甲基纤维素溶液、聚维酮溶液，均属于高分子溶液剂。
