麻黄碱制剂收货回执

江苏省射阳县医药有限公司
二类精神药品、含特殊药品制剂、含兴奋制剂及瘦肉精类药品送货确认单
签名：＿＿＿＿＿＿＿＿ 单位盖章： 手机号码：＿＿＿＿＿＿＿＿
江苏省射阳县医药有限公司
二类精神药品、含特殊药品制剂、含兴奋制剂及瘦肉精类药品送货确认单
签名：＿＿＿＿＿＿＿＿ 单位盖章： 手机号码：＿＿＿＿＿＿＿＿
江苏省射阳县医药有限公司
二类精神药品、含特殊药品制剂、含兴奋制剂及瘦肉精类药品送货确认单
签名：＿＿＿＿＿＿＿＿ 单位盖章： 手机号码：＿＿＿＿＿＿＿＿
江苏省射阳县医药有限公司
二类精神药品、含特殊药品制剂、含兴奋制剂及瘦肉精类药品送货确认单
签名：＿＿＿＿＿＿＿＿ 单位盖章： 手机号码：＿＿＿＿＿＿＿＿。

关于进一步加强医院含麻黄碱类复方制剂管理制度为进一步加强我院含麻黄碱类复方制剂的监督管理，规范含麻黄碱类复方制剂的购销、处方行为，防止从药用渠道流失，根据国家食品药品监督管理局、公安部、卫生部《关于加强含麻黄碱类复方制剂管理有关事宜的通知》（（赣食药监流〔2012〕99号）、《关于药品类易制毒化学品专项整治行动实施方案》等通知要求（赣食药监流〔2012〕93号），特制订本院含麻黄碱类复方制剂管理制度。

1、切实加强采购管理，严格执行含麻黄碱类复方制剂网上采购的规定。

建立含麻黄碱类复方制剂采购台账，并指定专人负责、专人管理、专册登记。

含麻黄碱类复方制剂采购应按批次、数量、购进日期等建立单独台账。

2、严禁无处方销售含麻黄碱类复方制剂。

同时设置专柜由专人管理、专册登记，建立含麻黄碱类复方制剂销售台账相关信息，登记的内容包括：购买人姓名、身份证件号码以及所售药品名称、规格、销售数量、生产企业、生产批号、销售日期、登记人姓名等。

销售台账要及时进行分析汇总，发现超过正常医疗需求，大量、多次购买含麻黄碱类复方制剂的，应当立即向县食品药品监管局和公安机关报告。

3、设置专柜并予以明显标识销售含麻黄碱类复方制剂，并在醒目位置张贴销售的含麻黄碱类复方制剂目录。

4、所有含麻黄碱类复方制剂列入必须凭处方销售的处方药管理，医师应当严格按照《处方管理办法》开具处方，一次开方不得超过2个最小包装，严防多人轮番购买、套购。

5、药库收到含麻黄碱类复方制剂后必须填写“收货回执”。

内容应包括：产品名称、规格、批号、数量、收货单位盖章、收货人员签字、收货日期等交药品配送企业保留两年备查。

6、本通知所称含麻黄碱类复方制剂是指含有《易制毒化学品管理条例》所附品种目录中麻黄碱类物质的药品复方制剂。

附件1。

生产含麻黄碱类复方制剂所需麻黄碱类原料药购用审批的领导意见国食药监安[2011]４１７号为领导各省级药品监管部门做好含麻黄碱类复方制剂生产所需麻黄碱类原料药购用审批工作，保鄣公众用药需求，合理控制含麻黄碱类复方制剂生产总量，防止流入非法渠道用于制造毒品，现提出以下领导：一、药品生产企业因生产麻黄碱类复方制剂，申请购买麻黄碱类原料药的，应当向省级药品监管部门提出购买申请。

省级药品监督管理部门受理申请后，应当送请省级公安机关核查。

公安机关应当对申请单位经办人员身份证明、企业法定代表人和管理、技术、销售人员有无毒品犯罪记录等情况进行核查，核查工作应当在5个工作日内完成。

未经当地公安机关核查的，药品监管部门不予审批。

二、省级药品监管部门在审批麻黄碱类原料药购用申请时，应当认真核实申请单位资质证明材料，严格控制审批量，同一品种年审批量原则上不得超过前一年度审批量的110%。

三、新取得含麻黄碱类复方制剂药品批准文号以及一年以上不生产拟恢复生产，提出购买麻黄碱类原料药申请的，药品生产企业应当先签订药品销售合同，再向省级药品监管部门提出购买麻黄碱原料药申请。

省级药品监管部门应当对含麻黄碱类复方制剂购买方资质证明材料进行核查，并送请省级公安机关协助核查。

省级公安机关接到核查请求后，须在5日内对购买方采购人员身份证明、企业法定代表人和管理、技术、销售人员有无毒品犯罪记录等情况进行核查，并向提出核查请求的药品监管部门反馈核查结果。

经公安机关核查无误后，药品监管部门方可审批，审批时原则上当年度每一品种审批量不得超过200公斤或不超过同品种最近生产年度的审批量，下全年提出申请的，审批量相应减半。

四、对发现药品生产企业违规销售导致含麻黄碱类复方制剂直接流入非法渠道的，5年内停止受理该企业相关品种麻黄碱类原料药购用申请，再次受理时，该品种当年审批量不得超过200公斤；药品生产企业因对购买方资质审查不严、现金交易、发货地址与购买方注册的库房不一致等原因，致使含麻黄碱类复方制剂间接流入非法渠道的，3年内停止受理该企业相关品种麻黄碱类原料药购用申请，再次受理时，该品种当年度审批量不得超过200公斤。

【目的】加强含麻黄碱类复方制剂的经营管理，规范含麻黄碱类复方制剂药品的采购、收货验收、储存养护、销售、出库复核、运输行为，保证药品质量，保障人民用药安全有效，保证合法经营，防止含麻黄碱类复方制剂流入非法渠道。

【范围】适用于含麻黄碱类复方制剂的购进、收货、验收、储存、养护、销售、运输、售后服务等各个环节。

【依据】《易制毒化学品管理条例》、《中华人民共和国药品管理法》（2019年）、《药品经营质量管理规范》（国家食品药品监督管理总局第28号令）及其附录、《关于进一步加强含麻黄碱类复方制剂》等法律法规。

【内容】1、含麻黄碱类复方制剂药品指成分中包含麻黄素、伪麻黄素、消旋麻黄素、去甲麻黄素、甲基麻黄素、麻黄浸膏、麻黄浸膏粉等麻黄素类物质。

麻黄素也称为麻黄碱。

不包含含麻黄的中成药。

2、含麻黄碱类复方制剂的采购管理采购含麻黄碱类复方制剂从取得《药品生产许可证》、含麻黄碱类复方制剂药品批准文号等相关资质的生产企业购进或者从具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品经营企业购进。

首次购进的含麻黄碱类复方制剂按公司《首营品种审核管理制度》进行审核，审核合格后方可购入。

委托生产的含麻黄碱类复方制剂不得审批，不得购进。

对进口的含麻黄碱类复方制剂的审核，除按一般药品进行管理的规定审核外，还要查验《进口药品注册证》/《医药产品注册证》复印件，《进口药品检验报告书》复印件或注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》复印件并盖有供货单位公章原印章，建立审核记录。

采购员在录入商品信息时在管理级别处选“特药”；在是否重点养护项选“是”；在类别处选“含麻黄碱类复方制剂”；经营范围分类选“含麻黄碱类复方制剂”。

3、含麻黄碱类复方制剂的收货验收管理含麻黄碱类复方制剂到货后，收货员依据本公司的《药品收货管理制度》和《药品收货操作规程》进行收货，无误后由收货员在随货同行单上签字并把药品放置于符合含麻黄碱类复方制剂储存要求的药品待验区，移交验收员进行验收。

五、含麻黄碱类复方制剂芘品销售规程
（一）含麻黄碱类复方制剂的验收规程
质量验收员负责对含麻黄碱类复方制剂的验收，该类品到货后，验收人员应依据药品说明书中标注的成分及时分辨出该类药品，并按照其储存条件放入相应的待验区，而后，依照验收程序对该类药品进行实物验收，确保质量合格、数量真实、准确。

确认合格后方可上架销售。

（二）含麻黄碱类复方制剂的药品养护规程
养护员应将该类药品列为重点养护品种，要求养护人员每天对该类药品进行养护，确保质量合格，以及购销记录相符。

发现任何质量问题要及时上报质量管理员。

（三）含麻黄碱类复方制剂的销售规程
含麻黄碱类复方制剂不得开架销售；销售含麻黄碱类复方制剂时，应当查验购买者身份证件，并登记其姓名和身份证件号码。

一次销售不得超过2个最小包装，并即时登记“含麻黄碱药品销售记录”；单位剂量麻黄碱类药物含量大于30mg（不含30mg）的含麻黄碱类复方制剂，必须凭医师处方销售。

（四）零售台账管理
要及时进行分析汇总，发现超过正常医疗需求，大量、多次购买含麻黄碱类复方制剂等上述药品的，应当立即向食品药品监管部门报告。

含麻黄碱药品复方制剂管理规定The manuscript was revised on the evening of 2021含特殊药品复方制剂的管理制度1、目的：为进一步规范含特殊药品复方制剂的管理，防止此类药品流入非法渠道，特制定本制度。

2、使用范围：适用于公司含特殊药品复方制剂进、销、存各环节的管理。

3、内容：含特殊药品复方制剂是指含麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服液、复方地芬诺酯片和复方甘草片。

购进管理：3.2.1 采购部指定专人负责该类药品的采购工作。

采购部会同质管部审核供货单位的法定资格和质量信誉。

并报质量负责人审核，并建立质量档案；3.2.2 严格从具有相应生产（经营）范围资质的供货单位购进。

不得从任何非法渠道购进，严格执行公司《药品采购管理制度》、《首营企业和首营品种管理制度》、索取含有红印章的合法资质证照和开票资料；供应商销售人员《法人委托书》和身份证复印件、签写《质量保证协议书》、《购销合同》；3.2.3 《购销合同》应注明交货方式、交货地点、联系人、联系电话、并经双方签名盖章确认；3.2.4 购进进口含特殊药品复方制剂时，应向供货单位索取《进口药品注册证》或《医药产品注册证》复印件，《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》复印件，并在上述复印件上加盖供货单位红印章；3.2.5 购进含特殊药品复方制剂禁止用现金进行交易，必须从公司银行账户付款，并索取供货单位的发票和药品销售出库单、税票与出库单的相关内容应相对应，金额应相符。

销售管理：3.3.1 销售部是指专人负责含特殊药品复方制剂的销售工作，销售部会同质管部审核购货单位的法定资格和质量信誉，由质量负责人审批，并建立客户档案；3.3.2 严格执行公司《药品销售管理制度》，只能将药品销售给具有法定资格的经营单位和各级医疗机构，不能销售给除此之外的任何单位和个人，索取盖有红章的资质证照和开票资料，销售客户采购人员《法人委托书》和身份证复印件，并签订《购销合同》；3.3.3 《购销合同》应注明交付方式、交货地点、联系人、联系电话、并经双方盖章确认；3.3.4 销售含特殊药品复方制剂应开具销售出库单，包括通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、销售日期、单价、金额等内容。

含麻黄碱类复方制剂整治方案通过开展含麻黄碱类复方制剂专项整治行动，进一步完善监管机制，落实监管责任，强化监管措施，形成监管合力，规范经营秩序，严厉打击违法违规行为，严防含麻黄碱类复方制剂流入非法渠道，切实保障人民群众的切身利益，维护社会和谐稳定。

药品监管部门要以含麻黄碱类复方制剂为重点品种，以流通环节为重点环节，建立含麻黄碱类复方制剂购销管理五项规定，开展警示教育和宣传培训活动，强化日常监管，依法严厉打击违法违规行为。

规范购销行为，建立五项管理规定1.建立含麻黄碱类复方制剂采购台账。

药品批发和零售企业采购含麻黄碱类复方制剂时，应按药品GSP要求，并指定专人负责。

从即日起，含麻黄碱类复方制剂单独建立购进和验收记录，利用计算机管理的应每月单独打印成册。

同时应完成当前库存情况的登记造册。

2.建立含麻黄碱类复方制剂批发销售档案。

药品批发企业应建立销售档案，严格审核客户资质，加强票据管理，落实出库复核以及流向追踪管理，严禁使用现金进行含麻黄碱类复方制剂交易。

对一次销售含麻黄碱类复方制剂50件以上的，应及时报告市食品药品监督管理局。

3.建立含麻黄碱类复方制剂零售台账。

药品零售企业应安排专人负责专册登记销售信息，登记的内容包括：购买人姓名、身份证件号码以及所售药品名称、规格、销售数量、生产企业、生产批号、销售日期、营业员姓名等。

零售台账要及时进行分析汇总，发现超过正常医疗需求，大量、多次购买含麻黄碱类复方制剂的，应当立即向当地食品药品监管部门和公安机关报告。

4.设置含麻黄碱类复方制剂销售专柜。

药品零售企业应当设置专柜销售含麻黄碱类复方制剂，并由专人负责管理，严禁开架销售含麻黄碱类复方制剂，并在经营场所醒目位置张贴本店销售的含麻黄碱类复方制剂目录。

5.严格凭身份证销售含麻黄碱类复方制剂。

零售企业销售含麻黄碱类复方制剂时，应当查验购买者身份证件，并登记其姓名和身份证件号码。

零售企业要对购买人身份证号等信息保密，不得作为他用。

含麻黄碱类复方制剂质量管理制度------------------------------------------作者------------------------------------------日期浙江新锐医药有限公司文件一、目的：为加强含麻黄碱类复方制剂的管理，防止上述药品流入非法渠道，依据《中华人民共和国药品管理法》、《易制毒化学品管理条例》、《药品经营质量管理规范》、《药品流通监督管理办法》、 ☞✌《关于进一步加强含麻黄碱类复方制剂管理的通知》等法律法规、规章特制定本制度。

二、适用范围：适用于含麻黄碱类复方制剂的购进、验收、储存、销售、运输及相关知识培训等环节。

三、责任人：质管部、业务部、储运部四、内容：本制度所涉及的药品范围为含麻黄碱类复方制剂（不包括含麻黄的中成药），麻黄碱类是指《易制毒化学品管理条例》（国务院令 号）中，附表《易制毒化学品的分类和品种目录》第一类的第 项，包括麻黄素、伪麻黄素、消旋麻黄素、去甲麻黄素、甲基麻黄素、麻黄浸膏、麻黄浸膏粉等麻黄素类物质 。

对该类药品的管理，除应遵守国家的法律、法规、规章和本店质量管理制度中对一般药品进行管理的规定外，还应遵守本制度规定的各项管理要求。

含麻黄碱类复方制剂的采购管理：依照有关法律法规的规定，我公司只能向依照《中华人民共和国药品管理法》的规定取得《药品生产许可证》、药品批准文号等有关资质的生产企业或者具备含麻黄碱类复方制剂经营资质的药品批发企业采购该类药品。

在采购该类药品前，采购部门应及时做好首营资料的收集、报批、备案工作，质量管理部门在对上述资料审查合格后需将该类药品的有关资料存档。

在完成首营资料的审批后方可购进该类药品。

购进进口含麻黄碱类复方制剂时，还应向供货单位索取《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）复印件、《进口药品检验报告书》复印件或者注明“已抽样”并加盖抽样单位公章的《进口药品通关单》复印件，并在上述各类复印件上加盖供货单位公章。

含麻黄碱类复方制剂的制度1. 总则1.1目的为加强含麻黄碱类复方制剂的管理，确保药品经营质量，防止该类药品流入非法渠道，保障公众用药需求，特制定本制度。

1.2制定依据《中华人民共与国药品管理法》、《易制毒化学品管理条例》、《药品经营质量管理规范》、《药品流通监督管理办法》、国家局《关于进一步加强含麻黄碱类复方制剂管理的通知》等法律法规、规章。

1.3 适用范围适用于含麻黄碱类复方制剂的购进、验收、储存、销售、运输及相关知识培训等环节。

2. 职责2.1 人力资源部2.1.1 负责相关人员上岗前及定期相关法律法规培训组织工作。

2.1.2 负责采购、销售人员上岗考察以及资质条件审核工作。

2.1.3 负责直接接触含麻黄碱类复方制剂的岗位工作人员健康管理。

2.1.4 负责制定含麻黄碱类复方制剂的专人采购、销售、验收、复核等工作。

2.2 监察部2.2.1 负责含麻黄碱类复方制剂进、存、销、运输等公司经营管理各环节违法、违规、违纪的调查处理工作。

2.2.2 负责有关法规培训、释疑以及重大事件的通报、再教育工作。

2.3 信息部2.3.1 配合质管部对含麻黄碱类复方制剂记录，电子化管理。

2.3.2 设置有效的拦截措施，确保无资质的单位不得购进、销售含麻黄碱类复方制剂药品。

2.3.3 定期对系统稳定性、运行有效性、人员权限设置等进行检测，确保符合要求。

2.4 采购部2.4.1 采购部确定的含麻黄碱类复方制剂药品采购人员依据相关法律、法规规定，负责含麻黄碱类复方制剂的供货方资料收集、资质初审、计划报批、合同签定，药品购进等相关工作。

2.5 质管部2.5.1 质管部质量管理员负责麻黄碱类复方制剂购进、储存、销售、运输等过程中安全监管工作。

2.5.2 质管部上游资料管理人员负责含麻黄碱类复方制剂供货方企业、品种资质审核以及相关资料的整理、更新、维护工作。

2.5.3 质管部下游资料管理人员负责含麻黄碱类复方制剂购买单位资质审核以及相关资料整理、更新、维护工作。

含麻黄碱药品复方制剂管理制度含特殊药品复方制剂的管理制度1、目的：为进一步规范含特殊药品复方制剂的管理，防止此类药品流入非法渠道，特制定本制度。

2、使用范围：适用于公司含特殊药品复方制剂进、销、存各环节的管理。

3、内容：3.1 含特殊药品复方制剂是指含麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服液、复方地芬诺酯片和复方甘草片。

3.2 购进管理：3.2.1 采购部指定专人负责该类药品的采购工作。

采购部会同质管部审核供货单位的法定资格和质量信誉。

并报质量负责人审核，并建立质量档案；3.2.2 严格从具有相应生产（经营）范围资质的供货单位购进。

不得从任何非法渠道购进，严格执行公司《药品采购管理制度》、《首营企业和首营品种管理制度》、索取含有红印章的合法资质证照和开票资料；供应商销售人员《法人委托书》和身份证复印件、签写《质量保证协议书》、《购销合同》；3.2.3 《购销合同》应注明交货方式、交货地点、联系人、联系电话、并经双方签名盖章确认；3.2.4 购进进口含特殊药品复方制剂时，应向供货单位索取《进口药品注册证》或《医药产品注册证》复印件，《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》复印件，并在上述复印件上加盖供货单位红印章；3.2.5 购进含特殊药品复方制剂禁止用现金进行交易，必须从公司银行账户付款，并索取供货单位的发票和药品销售出库单、税票与出库单的相关内容应相对应，金额应相符。

3.3 销售管理：3.3.1 销售部是指专人负责含特殊药品复方制剂的销售工作，销售部会同质管部审核购货单位的法定资格和质量信誉，由质量负责人审批，并建立客户档案；3.3.2 严格执行公司《药品销售管理制度》，只能将药品销售给具有法定资格的经营单位和各级医疗机构，不能销售给除此之外的任何单位和个人，索取盖有红章的资质证照和开票资料，销售客户采购人员《法人委托书》和身份证复印件，并签订《购销合同》；3.3.3 《购销合同》应注明交付方式、交货地点、联系人、联系电话、并经双方盖章确认；3.3.4 销售含特殊药品复方制剂应开具销售出库单，包括通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、销售日期、单价、金额等内容。

质量管理制度修订原因：执行日期：2019.9.20 标题含麻黄碱类复方制剂管理制度共 4页第 1 页颁布部门质量管理部起草人\日期审核人\日期批准人\日期目的：为加强含麻黄碱类复方制剂的管理，防止这类药品流入非法渠道，制定本制度。

依据：《中华人民共和国药品管理法》（2015版）、《中华人民共和国药品管理法实施条例》（2016版)、《药品经营质量管理规范》（2016版)、《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》（修订稿）、《易制毒化学品管理条例》、国家局《关于进一步加强含麻黄碱类复方制剂管理的通知》等法律法规规章。

使用范围：适用于含麻黄碱类复方制剂的购进、验收、储存、销售、运输及相关知识培训等环节职责：质管部、采购部、销售部、储运部、行政部、财务部内容1、本制度所涉及的药品范围为含麻黄碱类复方制剂（不包括含麻黄的中成药），麻黄碱类是指《易制毒化学品管理条例》（国务院令445号）中，附表《易制毒化学品的分类和凭证目录》第一类的第12项，包括麻黄素、伪麻黄素、消旋麻黄素、去甲麻黄素、甲基麻黄素、麻黄浸膏、麻黄浸膏粉等麻黄素类物质。

对该类药品的管理，除应遵守国家的法律、法规、规章和本公司质量管理制度中对一般药品进行管理的规定外，还应遵守本制度规定的各项管理要求。

2、含麻黄碱类复方制剂的采购管理：依照有关法律法规的规定，我公司只能向依照《中华人民共和国药品管理法》的规定取得《药品生产许可证》、药品批准文号等有关资质的生产企业或者具备含麻黄碱类复方制剂经营资质的药品批发企业采购该类药品。

在采购该类药品前，采购部门应及时做好首营资料的收集、报批、备案工作，质量管理部门在对上述资料审查合格后需将该类药品的有关资料存档。

在完成首营资料的审批后方可购进该类药品。

购进进口含麻黄碱类复方制剂时，还应向供货单位索取《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）复印件、《进口药品检验报告书》复印件或者注明“已抽样”并加盖抽样单位公章的《进口药品通关单》复印件，并在上述各类复印件质量管理制度修订原因：执行日期：2019.9.20 标题含麻黄碱类复方制剂管理制度共 4页第 2 页颁布部门质量管理部起草人\日期审核人\日期批准人\日期加盖供货单位公章。

xx药房
含麻黄碱类复方制剂登记表
（编号：JL-12）
注意事项:
1、单位剂量麻黄碱类药物含量大于30mg(不含30mg)的含麻黄碱类复方制剂，列入必须凭处方销售的处方药管理，药品零售药店必须凭执业医师开具的处方销售上述药品。

2、药品零售药店不得开架销售销售含麻黄碱类复方制剂;
3、应当设置专柜由专人管理、专册登记:除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过2个最小包装;
4、药品零售药店销售含麻黄碱类复方制剂应当查验购买者的身份证，并按“含麻黄碱类复方制剂登记本”的内容分品种登记;
麻黄碱复方制剂指含有麻黄素(麻黄碱)、伪麻黄素(伪麻黄碱)、消旋麻黄素(消旋麻黄碱)、去甲麻黄素(去甲麻黄碱)、甲基麻黄素(甲基麻黄碱)及其盐类，或者麻黄浸膏、麻黄浸膏粉等麻黄素(碱)类物质的药品复方制剂;
6、对于违反规定将含麻黄碱类复方制剂销售到非法渠道并被用于制作毒品的，无论数量多少，- .律按情节严重处理，吊销《药品经营许可证》。

含麻黄碱类复方制剂管理制度培训试题答案姓名：部门：日期：成绩：填空题：（共17道题50个空，每空2分，满分100分，80分合格。

）1、含麻黄碱类复方制剂药品指成分中包含麻黄素、伪麻黄素、消旋麻黄素、去甲麻黄素、甲基麻黄素、麻黄浸膏、麻黄浸膏粉等麻黄素类物质。

麻黄素也称为麻黄碱。

不包含含麻黄的中成药。

2、采购含麻黄碱类复方制剂从取得《药品生产许可证》、含麻黄碱类复方制剂药品批准文号等相关资质的生产企业购进或者从具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品经营企业购进。

3、委托生产的含麻黄碱类复方制剂不得审批，不得购进。

4、采购员在录入含麻黄碱类复方制剂商品信息时在管理级别处选“特药”；在是否重点养护项选“是”；在类别处选“含麻黄碱类复方制剂”；经营范围分类选“含麻黄碱类复方制剂”。

5、验收合格的含麻黄碱类复方制剂保管人员及时办理入库，放置国家有专门规定的药品专区。

6、养护员按照重点养护计划每月对含麻黄碱类复方制剂进行重点养护并建立养护记录。

7、在储运期间，含麻黄碱类复方制剂保管人员负责每日清点，如发现该类药品出现短少，保护现场并通知储运部经理，经确认后及时通知质量管理部和综合部，情况严重的应立即报告当地药监部门和公安部门。

8、从生产企业直接购进的含麻黄碱类复方制剂可以销售给资质证明符合要求的医疗机构、零售企业和具有蛋白同化制剂、肽类激素经营资格的药品批发企业。

9、从批发企业购进的含麻黄碱类复方制剂只能销售给本省的资质证明符合要求的医疗机构、零售企业。

10、销售含麻黄碱类复方制剂时，质量管理部对客户的资质证明文件及采购人员、收货人员的法人授权委托书和身份证复印件进行重点审核，建立审核记录。

11、销售含麻黄碱类复方制剂时，销售部还应索要购货单位印章印模和对公银行账户资料交由质量管理部审核备案，对于没有设立对公银行账户的医疗机构和零售药店等客户，可以备案以该单位负责人身份证明开户的银行账号或者微信账号、支付宝账号和单位负责人身份证复印件。