2010年河北大学生药学试卷B

药学考试试题及答案药学考试试题及答案一、选择题1、下列哪一种药物不是β-内酰胺类抗生素？ A. 青霉素 B. 头孢菌素 C. 克拉维酸 D. 氨曲南答案：D2、下列关于氯霉素的描述，哪一项是错误的？ A. 氯霉素具有骨髓抑制作用 B. 氯霉素可引起早产儿、新生儿密度性痉挛 C. 氯霉素对造血系统有抑制作用 D. 氯霉素可用于治疗伤寒和副伤寒答案：D3、下列哪一个药物最适合治疗新生儿肠道感染？ A. 头孢他定 B. 克拉维酸 C. 磷霉素 D. 克林霉素答案：A4、下列哪一种药物不属于喹诺酮类抗生素？ A. 环丙沙星 B. 氧氟沙星 C. 奈韦拉平 D. 莫西沙星答案：C5、下列哪一种药物对肺炎链球菌无效？ A. 青霉素G B. 红霉素 C. 头孢氨苄 D. 林可霉素答案：D二、填空题1、大环内酯类抗生素的作用机制是抑制_________的合成。

答案：核糖体2、第三代头孢菌素对_________的疗效较好。

答案：耐青霉素G菌株3、氟喹诺酮类抗生素的作用靶点是_________。

答案：DNA回旋酶4、阿莫西林对_________的疗效较好。

答案：肺炎链球菌5、β-内酰胺类抗生素不耐酸的原因是_________。

答案：含有氨基糖苷基团三、问答题1、请简述青霉素G的抗菌谱和适应症。

答案：青霉素G对革兰阳性菌如链球菌、肺炎球菌、敏感的葡萄球菌、芽孢杆菌等具有高度抗菌活性，同时也对螺旋体、放线菌等具有抗菌作用。

其主要用于治疗敏感菌引起的各种感染，如肺炎、猩红热、脑膜炎、扁桃体炎、中耳炎等。

2、请阐述红霉素在治疗支原体肺炎中的重要作用。

答案：红霉素对支原体肺炎具有很好的治疗效果，可作为首选药物。

这是因为支原体无细胞壁，而青霉素和头孢菌素类抗生素主要作用于细胞壁，因此无效。

红霉素通过抑制细菌蛋白质合成来抑制支原体生长，并对繁殖期细菌具有杀菌作用。

3、请说明头孢菌素类药物的特点和适用范围。

答案：头孢菌素类药物具有广谱抗菌、耐青霉素酶、对β-内酰胺酶稳定等特点，对革兰阳性菌和革兰阴性菌均有效，尤其对后者更有效。

药学本科试题及答案解析一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 阿莫西林B. 甲硝唑C. 阿昔洛韦D. 利福平答案：A解析：β-内酰胺类抗生素是一类含有β-内酰胺环的抗生素，阿莫西林属于这一类，而甲硝唑属于硝基咪唑类，阿昔洛韦是抗病毒药，利福平属于抗结核药。

2. 药物的生物等效性是指什么？A. 药物的化学结构相同B. 药物的治疗效果相同C. 药物在体内的生物利用度和疗效相同D. 药物的价格相同答案：C解析：生物等效性是指不同的药物制剂在相同剂量和给药条件下，药物在体内的生物利用度和疗效相同，这是评价药物质量的重要指标。

3. 下列哪个药物不是非甾体抗炎药（NSAIDs）？A. 布洛芬B. 阿司匹林C. 罗非考昔D. 泼尼松答案：D解析：非甾体抗炎药（NSAIDs）是一类不含有甾体结构的抗炎药物，布洛芬、阿司匹林和罗非考昔都属于NSAIDs，而泼尼松属于甾体类药物。

4. 药物的半衰期是指什么？A. 药物在体内的分布时间B. 药物在体内的消除时间C. 药物在体内的代谢时间D. 药物在体内的吸收时间答案：B解析：药物的半衰期是指药物在体内的浓度下降到其初始浓度一半所需的时间，是衡量药物消除速度的一个重要参数。

5. 下列哪个药物是抗凝血药？A. 华法林B. 氨氯地平C. 阿托伐他汀D. 胰岛素答案：A解析：华法林是一种口服抗凝血药，用于预防和治疗与血栓有关的疾病。

氨氯地平是钙通道拮抗剂，用于治疗高血压和心绞痛。

阿托伐他汀是降脂药，用于降低胆固醇水平。

胰岛素是用于治疗糖尿病的药物。

二、填空题（每题3分，共15分）6. 药物的________是指药物在体内的浓度达到稳态所需的时间。

答案：稳态时间7. 药物的________是指药物在体内经过代谢后生成的产物。

答案：代谢产物8. 药物的________是指药物在体内的浓度与时间的关系。

答案：药动学9. 药物的________是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。

大学药学考试题及答案解析# 大学药学考试题及答案解析一、选择题# 1. 以下哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 青霉素B. 四环素C. 红霉素D. 万古霉素答案：A解析：青霉素是β-内酰胺类抗生素的代表药物，通过破坏细菌的细胞壁合成而发挥抗菌作用。

# 2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内消除一半所需的时间B. 药物达到最大效应所需的时间C. 药物浓度达到稳态所需的时间D. 药物产生治疗效果所需的时间答案：A解析：半衰期是指药物在体内的浓度下降到其初始浓度一半所需的时间，是评价药物在体内消除速度的重要参数。

# 3. 下列哪种物质不是药物的辅料？A. 微晶纤维素B. 乳糖C. 淀粉D. 阿司匹林答案：D解析：阿司匹林是一种常见的解热镇痛药，而不是药物的辅料。

微晶纤维素、乳糖和淀粉都是常用的药物辅料，用于改善药物的物理性质和稳定性。

二、填空题# 1. 药物的疗效与用药剂量之间的关系通常可以用 ________ 曲线来描述。

答案：剂量-反应解析：剂量-反应曲线是描述药物剂量与生物效应之间关系的图形，它帮助我们理解不同剂量下药物的效应强度。

# 2. 药物在体内的分布过程遵循 ________ 定律。

答案：一级动力学解析：药物在体内的分布过程通常遵循一级动力学定律，即药物的消除速率与体内的药物浓度成正比。

三、简答题# 1. 简述药物耐受性产生的原因。

答案：药物耐受性是指机体对药物反应性降低的一种状态，其产生的原因可能包括：- 药物代谢加快，导致药物在体内的浓度降低；- 药物作用的受体数量减少或敏感性降低；- 机体对药物产生了生理或心理上的适应性变化。

# 2. 药物的副作用和毒性反应有何区别？答案：药物的副作用是指在正常用药剂量下，药物除了治疗作用之外的其他作用，通常是药物固有的药理作用的延伸，多数副作用是可逆的。

毒性反应则是指药物剂量过大或用药时间过长，导致药物在体内积累到一定浓度后引起的对身体组织的损害，通常较为严重，需要医疗干预。

药学考试试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 阿莫西林B. 红霉素C. 氟康唑D. 磺胺嘧啶2. 药物的半衰期是指：A. 药物的总剂量B. 药物的总体积C. 药物浓度下降到初始浓度一半所需的时间D. 药物在体内的总时间3. 下列关于药物剂量的说法，错误的是：A. 剂量越大，疗效越好B. 剂量需要根据患者的年龄、体重等因素调整C. 过量使用药物可能导致不良反应D. 个体差异会影响药物剂量的选择4. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢速度C. 药物从给药部位到达全身循环的药量比例D. 药物在体内的排泄速度5. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药（NSAIDs）？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 阿米卡星6. 药物的副作用是指：A. 药物的不良反应B. 药物的治疗效果C. 药物的预期作用D. 药物的毒性作用7. 以下哪种药物属于抗心律失常药？A. 地高辛B. 阿托伐他汀C. 硝酸甘油D. 利多卡因8. 药物的耐受性是指：A. 长期使用同一种药物后，需要增加剂量才能达到相同效果B. 药物对机体的适应性C. 药物对机体的依赖性D. 药物对机体的敏感性9. 以下哪种药物属于抗高血压药？A. 胰岛素B. 阿米洛利C. 硝苯地平D. 甲硝唑10. 药物的依赖性是指：A. 长期使用同一种药物后，需要增加剂量才能达到相同效果B. 药物对机体的依赖性C. 患者对药物的习惯性使用D. 药物对机体的生理依赖性答案：1-5 A C A C A6-10 C D D C B二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 以下哪些药物属于抗抑郁药？A. 氟西汀B. 帕罗西汀C. 利培酮D. 曲马多2. 以下哪些药物属于抗凝血药？A. 肝素B. 阿司匹林C. 华法林D. 硝酸甘油3. 以下哪些药物属于抗糖尿病药？A. 胰岛素B. 格列本脲C. 阿卡波糖D. 布洛芬4. 以下哪些药物属于抗肿瘤药？A. 顺铂B. 紫杉醇C. 环磷酰胺D. 阿莫西林5. 以下哪些药物属于抗组胺药？A. 氯雷他定B. 赛庚啶C. 地塞米松D. 阿司匹林答案：1. A B2. A C3. A B C4. A B C5. A B三、判断题（每题1分，共10分）1. 所有药物都需要经过肝脏代谢。

大学药学考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物的基本作用？A. 调节生理功能B. 诊断疾病C. 治疗疾病D. 预防疾病答案：B2. 药物的副作用是指：A. 治疗所需的效果B. 非治疗所需的效果C. 药物过敏反应D. 药物过量反应答案：B3. 下列哪种药物属于非甾体抗炎药（NSAIDs）？A. 青霉素B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 地西泮答案：B4. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的分布时间C. 药物起效的时间D. 药物达到最大效应的时间答案：B5. 药物的剂量设计需要考虑以下哪项因素？A. 药物的疗效B. 药物的副作用C. 患者的年龄和体重D. 所有以上因素答案：D6. 哪种药物是治疗高血压的一线药物？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 贝塔受体拮抗剂D. 利尿剂答案：C7. 下列哪项是药物依赖性的表现？A. 长期使用后需要增加剂量以达到相同效果B. 药物使用后出现过敏反应C. 药物使用后出现疗效下降D. 药物使用后出现耐药性答案：A8. 药物的生物利用度是指：B. 药物从给药部位吸收进入血液循环的相对量和速率C. 药物的治疗效果D. 药物的副作用发生率答案：B9. 哪种药物是治疗糖尿病的常用药物？A. 二甲双胍B. 阿托伐他汀C. 阿莫西林D. 布洛芬答案：A10. 下列哪项是药物的禁忌症？A. 药物过敏B. 药物相互作用C. 药物副作用D. 药物依赖性答案：A二、填空题（每空1分，共10分）11. 药物的五要素包括____、____、____、____和____。

答案：名称、成分、适应症、剂量、规格12. 药物的剂型有多种，常见的有片剂、胶囊、注射剂、______和______。

答案：溶液、乳膏13. 药物的给药途径包括口服、注射、______、______和______。

答案：吸入、皮肤给药、直肠给药14. 药物的治疗效果可以通过______、______和______来评价。

广东海洋大学 2009——2010学年第二学期 《药理学 》课程试题 课程号： 1930052-0 □ 考试 √ A 卷 √ 闭卷 √ 考查 □ B 卷 □ 开卷 题 号 一 二 三 四 五 六 七 总分 阅卷教师 各题分数 15 10 10 10 15 10 30 100 实得分数 一、名词解释（每题3分，共15分） 药动学 激动剂 肝肠循环 t 1/2： 耐受性 二、单选题（将最佳答案的题号字母填入题干后的括号内，每题1分，共10分） 1. 药理学是研究( ) A.药物效应动力学 B.药物与机体相互作用及其规律的学科 C.药物作用的科学 D.与药物有关的生命科学 E. 药物代谢动力学 2．口服给药中，药物首先到达的主要器官是（ ）。

A.心脏 B.肺 C.脑 D.肾 E.肝 3. 药物在血浆中与血浆蛋白结合后( ) A. 药物作用增强。

B.药物排泄加快 。

C. 药物运转加快 。

D. 暂时失去活性。

E A 和B 4. 以下关于pH 影响药物吸收的说法正确的是( ) A. 弱酸性药物在酸性环境中较易吸收 B. 弱碱性药物在酸性环境中较易吸收 C. 弱酸性药物在碱性环境中较易吸收 D. B 和C 都是 E. 以上都不是 5．神经末梢去甲肾上腺素消除的主要方式（ ）。

A. 被COMT 破坏 B.被MAO 破坏 C.进入血管被带走 D.被突触前膜摄取 E.被ACHE 水解6. 琥珀胆碱是( )A ．保肝药 B.镇静药 C ．去极化型肌松药D.非除极化肌松药 E . M 胆碱受体阻断药7. .对于心源性哮喘除应用强心苷,氨茶碱及吸氧外还可静脉注射（ ）班级：姓名： 学号：试题共页加白纸张密封线GDOU-B-11-302A．可待因 B.吗啡 C.芬太尼 D.纳洛酮 E 氨茶碱8.硝酸甘油、β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂治疗心绞痛的共同作用机制是（）A.扩张血管B.减少心肌耗氧量C. 减慢心律D.抑制心肌收缩力E. 改善心肌代谢9．糖皮质激素和抗生素合用用于抗感染的目的是（）。

大一药学期末考试题及答案一、多选题（每题1分，共20分）1. 下列哪个药物属于镇咳药物？A. 对乙酰氨基酚B. 氨茶碱C. 磺胺类药物D. 地塞米松2. 下列关于药物代谢的描述中，正确的是：A. 药物主要在肝脏代谢B. 药物主要在肾脏代谢C. 药物的代谢通常产生无活性代谢产物D. 药物的代谢通常产生活性代谢产物3. 对于酸性药物，以下哪种药物可以通过碱化尿液而提高其排泄率？A. 氢氨离子交换树脂B. 甲基蓝C. 氨茶碱D. 氢氧化钠4. 下列哪种药物可作为钙通道阻滞剂，用于治疗高血压？A. 地塞米松B. 丙戊酸异戊酯C. 双氯芬酸钠D. 非洛地平5. 下列哪个药物是NSAIDs的代表性药物？A. 谷胱甘肽B. 苯基丙酸单钠C. 肌苷D. 雷公藤多苷6. 下列哪个药物可通过调节γ-氨基丁酸（GABA）神经递质来治疗焦虑症？A. 头孢菌素B. 地氯雷他定C. 苯巴比妥钠D. 丙戊酸异戊酯7. 下列哪个药物主要用于消除痛觉和镇静作用？A. 阿司匹林C. 氟尿嘧啶D. 盐酸羟亚胺8. 下列哪个药物是用于抗感染的广谱青霉素类药物？A. 消旋奎宁B. 氨苄西林C. 盐酸伊曲康唑D. 氨茶碱9. 下列关于药物剂型的描述中，错误的是：A. 药物剂型是指药物的制剂形态B. 药物剂型可影响药物的吸收、分布和排泄C. 药物剂型与药物的化学结构无关D. 药物剂型种类繁多，可以根据不同服用途径分类10. 下列哪个药物可用于治疗癫痫发作？A. 光氧催化剂B. 左旋咪唑C. 砷剂二、判断题（每题1分，共10分）1. 抗生素是一类可用于治疗细菌感染的药物。

（）2. 成人肝脏是药物代谢的主要器官。

（）3. 药物的剂型不会影响其药效。

（）4. 哺乳期妇女在使用药物时需特别注意，因为一些药物可通过乳汁转移给婴儿。

（）5. 麻醉药物属于精神药物。

（）6. 人体内酶系统的活性可能受到遗传和环境因素的影响。

（）7. 药物的贮存在药房中不需要特殊条件。

2010年西药执业药师考试专业知识（二）真题回忆A型题。

地塞米松是对氢化可的松改造，C1双键C9氟C16 甲基福辛普利的结构，硝苯地平的歧化反应和代谢结构瑞格列奈的U式构象依那普利是对怎么样结构改造得到的前药含氮的十五元环和C9 位是肟的十四元的大环内酯类药大环内酯类甲基化改造还有一个是阿昔洛韦的相关知识点利舍平的相关知识点乙酰化代谢产生肝毒性的药物不可逆的B内酰胺酶抑制剂，克拉维酸的结构式对映异构体具有强弱不同的活性，氯苯那敏对映异构体具有相反的活性，依托唑啉对映异构体一个有活性一个没有活性L甲基多巴有光毒性的氟喹诺酮类，有一个手性碳的临床用左旋体的，选结构式非核苷类的抗艾滋病药蛋白酶抑制剂还有忘了还有抗抑郁药好几个药，结构特点含什么基团等抗肿瘤药物的一些天然药物中含有的特征基团。

没记清楚什么结构，反正有紫杉醇，依托泊苷，喜树碱之类的1.昂丹司琼的结构特征2.布洛芬的结构特征3.乙酰半胱氨酸用于什么中毒解救4.药物的转运方式5.主药的重量计算6.置换价计算吸收最快的剂型非核苷类抗病毒药胃溶性材料HPMC关于热原性耐热性的错误表述是E化学灭菌法——气体灭菌法已被中国药典收载的最常用的包合材料——疏水性环糊精衍生物——水溶性环糊精衍生物——医药主动靶向制剂--免疫脂质体物理化学靶向制剂——PH 敏感脂质体药物制剂的靶向性指标——相对摄取率涂剂。

洗剂。

搽剂医药出版社习题99 页原题12—14阴离子表面活性剂—硬脂肪酸钙阳离子表面活性剂—苯扎溴铵两性离子表面活性剂——卵磷脂配伍。

硬脂酸镁物料有静电物料易吸湿靶向制剂的评价参数固体分散剂的验证不包括哪些遮光剂-二氧化钛调渗透压-氯化钠o/w的乳剂哪些错误（易吸收用于水泡）涂剂洗剂擦剂的概念界面缩聚法单凝聚法喷雾干燥水飞法在微囊制备中1 化学法2物理化学发3 物理机械法琥乙红霉素、罗红霉素、克拉霉素、阿奇霉素结构是什么（配伍题）潜溶增容祝融的差别某药（好像是普鲁卡因）气雾剂的处分分析f12 抛射剂某药片剂的处方分析vc抗氧剂干淀粉崩解湿淀粉粘合计算等渗普鲁卡因容易需要nacl的量置换价99% 6.64个半衰期尿药排泄速度法lg（dXu/dt）=（-kt/2.303）+lgkeX0 有ke总量减量法……TDDS制备方法TDDS的组成靶向制剂靶向性评价尿药排泄速度法，总量减量法公式静脉注射稳态时间计算配伍变化缓冲容量硫喷妥钠葡萄糖环糊精衍生物固体分散物的验证脂质体制备方法1 马来酸依那普利的结构修饰方法，是成酯2 自杀性酶的抑制剂：克拉维酸3 维生素B2 的活化形式：FAD 和FMN（我就记得英文，选错了）4 维生素C氧化后形成****糖5 瑞格列奈是S(+)的U的形式X 题目1、西咪替丁合并用药2、地高辛的结构，用途，机制等3、布洛芬的S构型的药理作用比R构型的大，并且在体内由R转化为S4、昂丹司琼的R构型的活性大，代谢等5、关于地塞米松的结构修饰，1，2 位成双多选题软膏剂的制备方法，表面活性剂的种类，甘油明胶可用于哪些剂型，经皮吸收的基本组成按照一级消除动力学，体内药物浓度达到90%需要经过几个半衰期，好像是这么说的，答案有1.66、3.32、6.64、9.98依那普利的代谢——羧基的酯化强心苷的特点（多选）利舍平的特点哪一个是错误的——差向异构化后的异利舍平仍有活性喹诺酮类俩个B型题——左氧沙星和8 位氟取代（光毒性）中文名称的标准——中国药品通用名称非核苷类抗病毒药——奈韦拉平蛋白酶抑制剂药——茚地那韦神经氨酸酶抑制剂——奥司他韦主要以水解为主的——氯霉素西替利嗪的结构选择性非甾体抗炎药和非选择性甾体抗炎药也考了只有一个什么体的质子泵抑制剂（记不全了）孕激素、雌激素、雄激素和抗雄激素结构名称对应——非那雄胺、苯丙酸诺龙、炔诺酮，还有一个忘了U型结构、S构型、一个手性碳的降糖药——瑞格列奈A型题467 页A马来酸依那普利的修饰方法361 页A克拉维酸是自杀机制的酶的抑制剂378 页A异烟肼的毒性-乙酰肼430 页A文拉法辛和阿米替林哪一个是5-HT中有肝脏的首过效应，口服的446 页A莨菪生物碱结构的中枢作用：含氧环的中枢作用大465 页A利舍平477 页A单硝酸异山梨酯：作用时间长，极性大，不易通过血脑的硝酸酯类489 页A丙酸氟替卡松水解失活，无全身作用：β-硫代羧酸代谢失活492 页A右美沙芬的结构等镇咳祛痰药描述498 页A埃索美拉唑是单一的异构体502 页A甲氧氯普胺：和普鲁卡因类似的，胃动力止吐，有中枢不良反应494 页A乙酰半胱氨酸用于扑热息痛的过量解毒（508 页A扑热息痛的解毒方法）519 页A盐酸西替利嗪的化学结构539 页A瑞格列奈：一个手性碳S 异构活性呈U型548 页A维生素B2 的活性形式：黄素单核苷酸FMN和FAD 黄素腺嘌呤二核苷酸（题目出了混淆的名称让你选择）550 页A维生素C（水解后为2，3-二酮古洛糖酸的维生素）B型题328 页B 手性药物的对映异构体之间的药物活性差异，考了氯苯那敏L-甲基多巴依托唑啉异丙嗪（此题三小题）363 页B关于红霉素的改造琥乙红霉素克拉霉素阿奇霉素（此题三小题）370 页B关于喹诺酮类药物的毒性洛美沙星（含氟）372 页B左氧氟沙星的构型385 页B抗病毒分类：阿昔洛韦奈韦拉平茚地那韦奥司他韦的作用靶点（此题四小题）415 页B多西他赛（第一句话），长春碱类（结构，含吲哚），泊苷（含糖环）（此题四小题）420 页B佐匹克隆舒必利阿米替林氟西汀帕罗西汀（B型题的选项考结构）（此题四小题）467 页B福辛普利的活化形式福辛普利拉的结构469 页B硝苯地平的歧化反应的产物结构是亚硝基，水解产物的结构（此题两小题，和上边是一道题）473 页B洛伐他丁含一个六元的内酯环，是前药448 页B氯化琥珀胆碱的作用特点，易水解474 页B非诺贝特的合并用药，与维生素K 合用453 页B克仑特罗是瘦肉精529 页B苯丙酸诺龙的结构特点，19 位失碳，雌甾结构530 页B非那雄胺，是非甾的抗雄激素药531 页B炔雌醇结构特点结构特点乙炔，是避孕药的组成成分534 页B左炔诺孕酮的结构特点C-18 位Me取代X型题497 页X西咪替丁的合并用药（具体内容忘记了，考的合并其他的药，名字忘了）385 页X阿昔洛韦多选题结构特点作用机制等418 页X地西泮和奥沙西泮的代谢，代谢，1，2 和4，5 开环437 页X盐酸纳洛酮的结构和作用462 页X地高辛作用机制，结构用途，配伍（我选错多了）503 页X昂丹司琼：代谢途径（不是90%肾代谢，不是只能口服，用途）513 页X布洛芬的构型和构型的活性大小，和体内如何转化526 页X地塞米松的结构结构修饰，1，2 位成双键，9α-F，21-成酯，16-Me 1。

大学药学考试题及答案大全一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 青霉素B. 四环素C. 红霉素D. 磺胺答案：A2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的总消除时间B. 药物浓度下降一半所需的时间C. 药物达到最大效应的时间D. 药物从体内完全排除的时间答案：B3. 下列哪项不是药物的副作用？A. 过敏反应B. 毒性反应C. 治疗作用D. 继发性反应答案：C4. 药物动力学研究的主要内容不包括：A. 药物的吸收C. 药物的代谢D. 药物的价格答案：D5. 下列哪种药物是通过肝脏代谢的？A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 庆大霉素D. 青霉素答案：A6. 药物的效能是指：A. 药物的最大效应B. 药物的剂量C. 药物的安全性D. 药物的治疗效果答案：A7. 下列哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 阿莫西林B. 布洛芬C. 地塞米松D. 阿米卡星答案：B8. 药物的副作用通常是由于：B. 药物剂量过小C. 药物的正常药理作用引起的D. 药物的不适当使用答案：C9. 下列哪种药物具有抗凝血作用？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 胰岛素D. 布洛芬答案：A10. 药物的个体差异主要受以下哪个因素的影响？A. 年龄B. 性别C. 遗传因素D. 所有以上因素答案：D二、填空题（每题2分，共20分）11. 药物的______是指药物在体内的分布、代谢、排泄过程的动态变化。

答案：药动学12. 药物的______是指药物与机体相互作用及其所产生的效应和作用机制。

答案：药效学13. 药物的______是指药物在体内的浓度随时间的变化过程。

答案：浓度时间曲线14. 药物的______是指药物在体内达到稳态血药浓度的时间。

答案：稳态15. 药物的______是指药物在体内吸收、分布、代谢和排泄过程中所发生的化学结构变化。

答案：代谢16. 药物的______是指药物在体内达到最大效应的剂量。

河北大学课程考核试卷2009—2010学年第二学期 2007 级药学专业（类）考核科目生药学课程类别必修课考核类型考试考核方式闭卷卷别 A （注：考生务必将答案写在答题纸上，写在本试卷上的无效）一、判断（共10分，每题1分）（括号中注明“是”或者“否”）1．《唐本草》为我国及世界上第一部药典。

（）2．《本草纲目》为一本集前代本草学大成之作。

（）3．厚朴、杜仲、五味子、当归为含木脂素类成分的生药。

（）4．挥发油遇香草醛硫酸试液显各种颜色，可用于定性鉴别。

5．高效液相色谱柱的填充剂孔径在15mm以下，适合分离分子量小于2000的化合物，分子量大于2000的化合物，则应选择孔径在28mm以上的填充剂。

6．含马兜铃酸（AA）的中草药可引起肾损害。

7．生药指纹图谱必须同时具有系统性、特征性和重现性。

其检测方法的方法学考察包括稳定性、精密度和重现性，其中精密度实验相对标准偏差RSD不得大于5%。

8. 麸炒可矫臭、健胃及减低副作用。

米炒是为了减低药物的燥性。

酒炙有发散与除去药材寒性的作用。

9. 双黄酮类是裸子植物的特征性化学成分。

10.兰科为种植物第二大科，豆科为种子植物第一大科，豆科为第二大科。

二、单项选择题（共20分，每题1分）1．三年生人参Radix Ginseng的原植物习惯上称 ( )A、三花B、巴掌C、二甲子D、灯台2．有怀中抱月特点的贝母是 ( )A 青贝B 大贝C 松贝D 炉贝3．Keller—Kiliani反应是检察强心苷的 ( )A、甾体母核B、不饱和内脂环C、α—羟基糖D、α—去氧糖4. 以下哪种生药可见大型特异的扁球形腺鳞的显微构造： ( )A、甘草B、大青叶C、薄荷D、绵马贯众A. 北乌头的主根B. 卡氏乌头的主根C. 草乌的块根D. 卡氏乌头侧根的加工品E.北乌头侧根的加工品6. 生药拉丁名称通常是指 ( )A.属名+种加词B.属名+种加词+命名人C.药用部位 +属名或种加词D.属名或种加词+药用部位7. 来自伞形科植物的根类生药,具有皂苷类反应的是( )A.川芎B.柴胡C.防风D.当归8. 麻黄中生物碱主要存在于A. 种子B. 节间的髓部C. 节部D. 节间皮部E. 根9. 黄芩乙醇提取液加镁粉与盐酸试液，呈红色，是检查 ( )A.生物碱B.黄酮类C.甾醇类D.挥发油类10. Vitali反应呈阳性的生药有 ( )A.洋金花B.黄连C.玄参D.天麻11. Kedde实验是检察强心苷的 ( )A.甾体母核B.五元不饱和内脂环C.α-羟基糖D.α-去氧糖12．除哪项外均为味连的性状特征?A.表面黄褐色，有结节状隆起及须根痕B. 断面不整齐，木部鲜黄色或橙黄色C.多单枝，圆柱型，"过桥"长D. 气微，味极苦E. 有放射状纹理，中央有髓13. 肉桂中的企边桂是：A. 5-6年幼树干皮或老树枝皮，自然卷曲而成。

第【1】页 共【6】页 题号一 二 三 四 卷面分 折合成绩 合分人 复查人 得分注意事项：● 适用学生：统招学生● 考试方式：闭卷笔试● 考核时间：100分钟● 总 分：100分一、分析题（总分14分，第1题8分，第2题6分）1．分析肌肉注射给药途径的“药-时曲线”。

上图是采用肌肉注射给药途径产生“药-时曲线”，反应了药物的吸收和代谢情况，图中的C max是指 ，A 期是 ，B 期是 ，C 期是 。

2．根据“药-时曲线”分析判断以下那种药物剂型设计的情况。

得 分 评卷人第【2】页 共【6】页某药物制成的3种剂型，分别测定给药后血药浓度随时间的变化情况得“药-时曲线”，如上图所示，其中设计最为合理的剂型是 剂型，其它2中剂型不合理的原因分析： 。

二、判断题（总分20分，每题2分）1．法国的Magendi （1819）和Bernald （1856）用青蛙实验分别证明了士的宁作用于脊髓，筒箭毒碱作用于神经肌肉接头，阐明了其药理作用特点。

（ ）2．1935年，德国Domagk ，首次将用磺胺类药物引入临床，用于治疗细菌感染。

（ ）3．治疗指数（TI ）是半数致死量(LD 50)和半数有效量(ED 50)，比值，该值越大表明药物的安全性越好。

（ ）4．药物的水溶性和脂溶性等物理性质是影响药物吸收和分布的最重要的因素之一。

（ ）5．为加快药物吸收速度，常常将药物制成油剂、混悬剂、植入片等剂型。

（ ）6．罗通定的镇痛机理与阿片受体无关，而与脑内的多巴胺受体有关，久用不易成瘾，可用于内科疾病引起的钝痛、头痛、月经痛、分娩止痛等。

（ ） 得分 评卷人7．组胺是β-咪唑乙胺，对人心血管的突出作用是扩张小血管，还可增加毛细血管的通透性，引起水肿，但不参与炎症反应。

（）8．抗高血压药物硝苯地平、维拉帕米等按药理作用属于肾素-血管紧张素系统（RAS）抑制药。

（）9．镇静催眠药物中，苯二氮卓类药物如地西泮、硝西泮、三唑仑等具有对快波睡眠影响小、治疗指数高、催眠效果好等优点，临床使用的频率高于巴比妥类药物。

大学药学专业试题题库及答案一、选择题1. 药物的化学结构与其生物活性之间存在密切关系，以下哪项不是药物设计的基本策略？A. 结构-活性关系研究B. 药物合成C. 计算机辅助药物设计D. 药物代谢动力学研究答案：B2. 以下哪个不是药物的分类？A. 抗生素B. 镇痛药C. 食品添加剂D. 抗炎药答案：C3. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢速度C. 药物从给药部位到达全身循环的相对量和速率D. 药物在体内的半衰期答案：C4. 以下哪个药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 四环素B. 阿莫西林C. 红霉素D. 磺胺类药物答案：B5. 药物的副作用是指：A. 药物的治疗效果B. 药物的不良反应C. 药物的毒性D. 药物的过敏反应答案：B二、填空题6. 药物的________是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。

答案：药代动力学7. 药物的________是指药物与机体相互作用后所产生的治疗效果和不良反应。

答案：药效学8. 药物的________是指药物在体内的浓度随时间的变化而变化的过程。

答案：代谢动力学9. 药物的________是指药物对患者产生治疗效果的最小剂量。

答案：治疗剂量10. 药物的________是指药物在体内的最高安全浓度。

答案：安全剂量三、简答题11. 简述药物的分类方法。

答案：药物的分类方法主要依据药物的化学结构、药理作用、治疗用途等。

例如，根据化学结构可分为有机药物、无机药物；根据药理作用可分为抗感染药物、抗肿瘤药物、心血管药物等；根据治疗用途可分为处方药、非处方药等。

12. 解释什么是药物的半衰期，并说明其在临床应用中的意义。

答案：药物的半衰期是指药物在体内的浓度下降到其初始浓度一半所需的时间。

半衰期是评估药物在体内代谢速度的重要参数，它决定了药物的给药频率和剂量调整，对于确保药物疗效和安全性具有重要意义。

四、论述题13. 论述药物研发的基本流程。

2010级 医用高等数学 试题 （B 卷）合分人：一、单项选择题：（每题3分，共15分）1．要使函数⎪⎩⎪⎨⎧≤+>=010sin )(x ex x kxx f x 连续，则k =A. 0B.1C.2D.32．设x x y ln =，则=)8(y A. 71x -B. 71xC. 7!6x -D. 7!6x3．函数3(1x x y x -=-在 过程 ( )中不为无穷小量. A. 0x → B. 1x → C. 1x +→- D. x →+∞4．函数()y f x =在点0x x =处取得极大值, 则必有（ ）。

A 、()00f x '=B 、()00f x '= 且()00f x ''<C 、()00f x ''<D 、()00f x '= 或不存在. 5．设)(x f 连续，则⎰xadt t f )(为（ ）A.)(t f的一个原函数； B.)(t f 的所有原函数；C.)(x f 的一个原函数；D.)(x f 的所有原函数。

二、填空题 （每小题3分，共15分）1．()21sin 1lim1x x x →-- = ____________________。

2. xy x e -=+的渐近线为___________________。

3. 21cos 2limt xx e dt x-→=⎰__________________。

4.11cos dx x =+⎰__________________。

5．()()211dxx x +∞=++⎰_______________________________。

三、计算下列各题（每小题6分，共48分）1. xe e xx x sin lim 0-→-2. 设21xxy +=,求y ''3．设x x y sin =,求 dy4. 设x y y x arctan ln 22=+,求dxdy5. 求x xe y -=的凹凸区间与拐点。

2010年10月高等教育自学考试全国统一命题考试药理学(一)试题答案及评分参考(课程代码02903)一、单项选择题 (本大题共50小题，每小题l分，共50分)1．C 2．C 3．D 4. D 5．D6．A 7. B 8. B 9．D l0．C11. C l2．C l3．D l4. D l5．Bl6．C l7. A l8．B l9．D 20．C21．C 22．D 23．D 24. A 25．C26．B 27. D 28. A 29．B 30．C31．B 32．B 33．B 34．C 35．B36．D 37. A 38. C 39．D 40．B41．B 42．C 43. D 44. A 45．B46．D 47．D 48. D 49．A 50．C二、填空题 (本大题共5小题，每小题2分，共10分)51. 一级；零级52．两性霉素B(或庐山霉素)；地西泮53. 青光眼；前列腺肥大54．耳毒性；肾毒性 55.镇痛；心源性哮喘三、简答题 (本大题共4小题，每小题5分，共20分)56．(1)治疗除小发作以外的其他各型癫痫，对大发作效果最好；(2分)(2)治疗过速型心律失常；(1分)(3)治疗中枢疼痛综合征，对三叉神经痛效果好。

(2分)57. (1)抑制ACE的活性，抑制血管紧张素I向血管紧张素Ⅱ的转化；(2分)(2)抑制心肌及血管壁重构，阻止或逆转心肌肥厚和血管壁的增厚；(2分)(3)抑制交感神经活性。

(1分)58. (1)维持生长发育；(2分)(2)促进代谢和增加产热；(2分)(3)提高交感-肾上腺系统的感受性(或敏感性)。

(1分)59. (1)用药前详细询问过敏史；(1分)(2)需要作皮肤过敏试验；(1分)(3)皮肤过敏试验阳性反应者，禁用青霉素类；(1分)(4)出现过敏性休克，应立即肌注或皮下注射肾上腺素；(1分)(5)药液应临用时配制。

(1分)四、论述题 (本大题共2小题，每小题l0分，共20分)60．药理作用(1)心脏：激动心脏1，受体，使心收缩力增强、心输出量增加、心率加快、传导加快；(2分)(2)血管：激动小动脉和毛细血管前括约肌1受体，收缩皮肤粘膜血管和肾脏肠系膜血管；激动骨骼肌血管平滑肌2受体，使骨骼肌血管舒张，对脑、肺血管收缩作用不明显；(1分)(3)血压：小剂量，收缩压升高，舒张压不变或略下降；大剂量收缩压和舒张压均升高；作用于肾小球旁器的1受体，促进肾素释放，影响血压；(1分)(4)平滑肌：激动支气管平滑肌上2受体，引起支气管平滑肌扩张；激动眼睛虹膜扩大肌上的受体，使瞳孔扩大；(1分)(5)代谢：激动2受体，升高血糖，但极少出现糖尿；激活甘油三酯酶，血中游离脂肪酸升高。

河北自考药学试题及答案一、单项选择题（每题1分，共20分）1. 下列哪项不是药物的基本作用？A. 调节生理功能B. 诊断疾病C. 治疗疾病D. 预防疾病答案：B2. 药物的副作用是指：A. 治疗作用B. 不良反应C. 毒性作用D. 治疗效果答案：B3. 以下哪个药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 红霉素B. 阿莫西林C. 四环素D. 磺胺答案：B4. 药物的半衰期是指：A. 药物达到最大效应的时间B. 药物在体内的分布时间C. 药物浓度下降一半所需的时间D. 药物从体内消除的时间答案：C5-20. （类似格式的题目和答案）二、多项选择题（每题2分，共10分）21. 下列哪些因素会影响药物的吸收？A. 药物的剂量B. 药物的剂型C. 给药途径D. 胃肠道的pH值答案：B, C, D22-25. （类似格式的题目和答案）三、判断题（每题1分，共10分）26. 所有药物都可以通过口服给药。

答案：错误27. 药物的耐受性是指长期使用同一种药物后，需要增加剂量才能达到相同的效果。

答案：正确28-35. （类似格式的题目和答案）四、简答题（每题5分，共20分）36. 简述药物的不良反应有哪些类型？答案：药物的不良反应主要包括副作用、毒性作用、过敏反应和继发反应等。

37. 什么是药物的治疗效果？答案：药物的治疗效果是指药物在正确使用下，对疾病的预防、治疗和诊断所起的积极作用。

38-39. （类似格式的题目和答案）五、论述题（每题10分，共20分）40. 论述药物相互作用对药物治疗的影响。

答案：药物相互作用是指两种或两种以上的药物同时或先后进入体内后，由于药物之间的相互影响，导致药物效应的改变。

这种相互作用可能增强或减弱药物的疗效，增加或减少不良反应的发生，从而影响药物治疗的效果。

41. 论述合理用药的重要性。

答案：合理用药是指在药物治疗中，根据疾病的特点和药物的性质，选择适当的药物、剂量和给药途径，以达到最佳的治疗效果，同时减少不良反应和药物相互作用的发生。