药剂学模拟题--药剂学2

初级药师相关专业知识药剂学（表面现象和表面活性剂）模拟试卷2(题后含答案及解析)题型有：1. 名词解释题 2. 判断题请判断下列各题正误。

3. 单项选择题 4. 多项选择题5. 简答题1．hydrophile—lipophile balmaee正确答案：hydrophile-lipophile balance，HLB：亲水亲油平衡值，表面活性剂分子中亲水与亲油基团对油或水的综合亲和力。

涉及知识点：表面现象和表面活性剂2．solubilization正确答案：solubilization：增溶，表面活性剂增大难溶性药物在水中的溶解度并形成澄清溶液的过程称为增溶。

涉及知识点：表面现象和表面活性剂3．critical micelle concentration正确答案：critical micelle concentration，CMC：临界胶束浓度，表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度称为临界胶束浓度。

涉及知识点：表面现象和表面活性剂4．聚山梨酯，商品名为吐温(Tween)，是由失水山梨醇脂肪酸酯与环氧乙烷反应生成的亲脂性化合物，常用于W／O型乳剂的乳化剂。

( ) A．正确B．错误正确答案：B 涉及知识点：表面现象和表面活性剂5．随着合成吐温的失水山梨醇脂肪酸酯碳数目的增加，吐温类的亲水性也相应提高，其HLB值增大。

( )A．正确B．错误正确答案：B 涉及知识点：表面现象和表面活性剂6．聚氧乙烯型表面活性剂具有较强水溶性，乳化能力强，为水包油型乳化剂。

( )A．正确B．错误正确答案：A 涉及知识点：表面现象和表面活性剂7．泊洛沙姆类表面活性剂由聚氧乙烯和聚氧丙烯聚合而成，具有多种优良性能，均呈固态。

( )A．正确B．错误正确答案：B 涉及知识点：表面现象和表面活性剂8．表面活性剂在低浓度时，几乎完全吸附在溶液表面形成单分子层，可降低溶液的表面张力。

( )A．正确B．错误正确答案：A 涉及知识点：表面现象和表面活性剂9．表面活性剂胶束没有固定的缔合分子数，且不受温度和浓度的影响。

药剂学试题及答案第二章液体制剂一、单项选择题【A型题】1 不属于液体制剂的是（）A合剂 B搽剂 C灌肠剂 D醑剂E注射液2 单糖浆为蔗糖的水溶液，含蔗糖量（）A 85%（g/ml）或64.7%(g/g)B 86%(g/ml)或64.7%(g/g)C 85%(g/ml)或65.7%(g/g)D 86%(g/ml)或65.7%(g/g)E 86%(g/ml)或66.7%(g/g)3 有关疏水胶的叙述错误者为（）A系多相分散体系 B粘度与渗透压较大C表面张力与分散媒相近 D分散相与分散媒没有亲和力E Tyndall效应明显4 天然高分子助悬剂阿拉伯胶(或胶浆)一般用量是（）A 1%-2%B 2%-5%C 5%-15%D 10%-15%E 12%-15%5 微乳(microemulsions)乳滴直径在（）A 120nmB 140nmC 160nmD 180nmE 200nm6 下列乳剂处方拟定原则中错误者是（）A乳剂中两相体积比值应在25%-50%B根据乳剂类型不同,选用所需HLB(亲水亲油平衡)值的乳化剂C根据需要调节乳剂粘度D选择适当的氧化剂E根据需要调节乳剂流变性7 作为药用乳化剂最合适的HLB值为（）A 2-5(W/O型);6-10(O/W型)B 4-9(W/O 型);8-10(O/W型)C 3-8(W/O型);8-16(O/W型)D 8(W/O 型);6-10(O/W型)E 2-5(W/O型);8-16(O/W型)8 以下关于液体药剂的叙述错误的是（）A溶液分散相粒径一般小于1nmB胶体溶液型药剂分散相粒径一般在1-100nmC混悬型药剂分散相微粒的粒径一般在100μm以上D乳浊液分散相液滴直径在1nm-25μmE混悬型药剂属粗分散系9 下列哪种物质不能作为混悬剂的助悬剂用（）A西黄蓍胶 B海藻酸钠 C硬脂酸钠 D羧甲基纤维素E硅皂土10．配制药液时，搅拌的目的是增加药物的（）A．润湿性 B．表面积 C．溶解度 D．溶解速度E．稳定性11．苯甲酸钠在咖啡因溶液中的作用是（）A．延缓水解 B．防止氧化 C．增溶作用 D．助溶作用 E．防腐作用12．苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大，90%乙醇是苯巴比妥的（）A．防腐剂 B．助溶剂 C．增溶剂 D．抗氧剂E．潜溶剂13．不属于液体制剂的是（）A．溶液剂 B．合剂 C．芳香水剂 D．溶胶剂E．注射剂14．溶液剂的附加剂不包括（）A．助溶剂 B．增溶剂 C．抗氧剂 D．润湿剂E．甜味剂15．乳剂的附加剂不包括（）A．乳化剂 B．抗氧剂 C．增溶剂 D．防腐剂E．矫味剂16．混悬剂的附加剂不包括（）A．增溶剂 B．助悬剂 C．润湿剂 D．絮凝剂E．防腐剂17．对液体药剂的质量要求错误的是（）A．液体制剂均应澄明 B．制剂应具有一定的防腐能力C．内服制剂的口感应适宜 D．含量应准确E．常用的溶剂为蒸馏水18．糖浆剂的叙述错误的是（）A．可加入适量乙醇、甘油作稳定剂 B．多采用热溶法制备C．单糖浆可作矫味剂、助悬剂 D．蔗糖的浓度高渗透压大，微生物的繁殖受到抑制E．糖浆剂是高分子溶液19．用作矫味、助悬的糖浆的浓度（g/ml）是（）A．20% B．50% C．65% D．85% E．95% 20．高分子溶液稳定的主要原因是（）A．高分子化合物含有大量的亲水基与水形成牢固的水化膜B．有较高的粘稠性C．有较高的渗透压D．有网状结构E．有双电层结构21．混悬剂中结晶增长的主要原因是（）A．药物密度较大 B．粒度分布不均匀 C．ζ电位降低D．分散介质粘度过大 E．药物溶解度降低22．不能作助悬剂的是（）A．琼脂 B．甲基纤维素 C．硅皂土 D．单硬脂酸铝 E．硬脂酸钠23．根据Stokes定律，与微粒沉降速度呈正比的是（）A．微粒的半径 B．微粒的直径 C．分散介质的黏度D．微粒半径的平方 E．分散介质的密度24.（）是指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体分散体系。

初级药师相关专业知识药剂学（新剂型）模拟试卷2(题后含答案及解析)题型有：1. 判断题请判断下列各题正误。

2. 单项选择题1．对于骨架型缓释制剂，骨架的孔隙越多，药物释放越快；曲率越大，释药量越小。

( )A．正确B．错误正确答案：A 涉及知识点：新剂型2．亲水凝胶骨架片中，水溶性药物的释放以扩散为主，难溶性药物则以骨架溶蚀为主。

( )A．正确B．错误正确答案：A 涉及知识点：新剂型3．口服膜控释制剂均可以零级速度释放药物。

( )A．正确B．错误正确答案：B 涉及知识点：新剂型4．渗透泵片口服后，膜内药物溶液通过释药小孔的流出量与渗透进入膜内的水量相等。

( )A．正确B．错误正确答案：A 涉及知识点：新剂型5．用离子交换技术制备缓控释制剂，仅适合于可解离药物的控释。

( ) A．正确B．错误正确答案：A 涉及知识点：新剂型6．缓控释制剂以静脉注射剂作为参比制剂，两者血中药物浓度不呈现明显差别时，即认为生物等效。

( )A．正确B．错误正确答案：B 涉及知识点：新剂型7．通过主动转运吸收的药物，制成缓释制剂可促进药物吸收。

( )A．正确B．错误正确答案：B 涉及知识点：新剂型8．设计口服缓控释制剂，需要考虑肠道酶系统对药物降解的影响。

( ) A．正确B．错误正确答案：A 涉及知识点：新剂型9．吸收前有代谢作用的药物不宜制成缓释制剂。

( )A．正确B．错误正确答案：B 涉及知识点：新剂型10．缓控释制剂中药物的释放速度应比吸收速度慢。

( )A．正确B．错误正确答案：A 涉及知识点：新剂型11．缓控释制剂可用最小剂量达到最大药效。

( )A．正确B．错误正确答案：A 涉及知识点：新剂型12．药物以分子或微晶、微粒的形式均匀分散在各种载体材料中，形成贮库型缓控释制剂。

( )A．正确B．错误正确答案：B 涉及知识点：新剂型13．脂肪、蜡类或酯类等物质可用于制备亲水凝胶型骨架片。

( )A．正确B．错误正确答案：B 涉及知识点：新剂型14．抗生素类药物发挥作用主要依靠浓度大小，故通过缓释制剂来减少给药次数。

[模拟] 主管药师相关专业知识药剂学模拟2A1型题每一道考试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。

请从中选择一个最佳答案。

第1题：下列对药剂学阐述不恰当的是A.药剂学所研究的对象是药物制剂B.药剂学的研究内容包括药物制剂基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用4个方面C.药剂学是一门综合性技术科学D.药剂学宗旨是制备安全、有效、稳定、使用方便的药物制剂E.药剂学研究不涉及化工原理及机械设备参考答案：E药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用方面的一门综合性技术科学，其研究对象是药物制剂、宗旨是制备安全、有效、稳定、使用方便的药物制剂。

所以答案为E。

第2题：下列属于药物制剂的是A.阿司匹林肠溶片B.奥美拉唑C.吗啡D.呋塞米E.厄贝沙坦参考答案：A各种药物剂型中的各种具体药品称为药物制剂。

奥美拉唑、吗啡、呋塞米没有具体剂型，不能称为制剂。

所以答案为A。

第3题：我国现行药典的版本是A.2005B.2010C.2008D.2011E.2000参考答案：B我国现行药典为2010版。

所以答案为B。

第4题：下列关于药典描述错误的是A.药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂B.药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂C.药典由政府颁布、执行，具有法律约束力D.药典有法律约束力，一经执行不会更改和修订E.一个国家的药典反映了这个国家药品生产、医疗和科学技术水平参考答案：D药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。

药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂，并明确规定了这些品种的质量标准，在制剂通则中还规定各种剂型的有关标准、检查方法等。

一个国家的药典反映了这个国家药品生产、医疗和科学技术水平。

由于医药科技水平的不断提高，新药物和新剂型不断发现，药品的检验方法也在不断更新，所以各国药典经常需要修订。

《药剂学》模拟题一一、选择题40分A型题 A型题又称最佳选择题。

由一个题干和A、B、C、D、E5个备选答案组成。

只有一个最佳答案。

（20分）1．下列关于剂型的叙述中，不正确的是A．剂型是药物供临床应用的形式B．同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型C．同一种药物的不同剂型其临床应用是不同的D．同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的E．药物剂型必须与给药途径相适应2．不能增加药物溶解度的方法是A．加入助溶剂B．加入增溶剂C．加入润湿剂D．使用适宜的潜溶剂E．调节药液的pH3.药品的稳定性受到多种因素的影响，下属哪一项为影响药品稳定性的环境因素。

A．药品的成分B．化学结构C．剂型D．辅料 E．湿度4．苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大，90%乙醇是苯巴比妥的A．防腐剂B．助溶剂C．增溶剂D．抗氧剂E．潜溶剂5．高分子溶液稳定的主要原因是A．高分子化合物含有大量的亲水基与水形成牢固的水化B．有较高的粘稠性C．有较高的渗透压D．有网状结构E．有双电层结构6．下列属于极性溶剂的是A. 甘油B. 水C. 丙二醇D. 花生油E. 二甲基亚砜7．对热原性质的叙述正确的是A．溶于水，不耐热B．溶于水，有挥发性C．耐热、不挥发D．不溶于水，但可挥发E．可耐受强酸、强碱8．下列不属于胶囊剂的质量要求的是：A．外观B. 水分含量C. 装量差异D. 崩解度和溶出度 E. 均匀度9．最能间接反映片剂中药物在体内吸收情况的指标是A．含量均匀度B．崩解度C．片重差异D．硬度E．溶出度10．按崩解时限检查法检查,糖衣片剂应在多长时间内崩解A 15分钟B 30分钟C 60分钟D 20分钟E 10分钟11．下列包糖衣顺序哪一项是正确的A. 隔离层→糖衣层→粉衣层→色衣层→打光。

B. 粉衣层→糖衣层→隔离层→色衣层→打光。

C. 粉衣层→隔离层→糖衣层→色衣层→打光。

D. 粉衣层→隔离层→色衣层→糖衣层→打光。

E. 隔离层→粉衣层→糖衣层→色衣层→打光。

(自考)药剂学二模拟一、主观题（每小题10 分，共 100分）1、乳化剂的种类有哪些？【答案】（一）表面活性剂 O/W型：HLB8～16；W/O型：HLB3～6 ，注意：关于W/O的HLB值前后不一致，大家一定要注意（1）阴离子型：十二烷基硫酸钠（SDS）.硬脂酸盐.油酸盐等。

（2）非离子型：司盘类（脂肪酸山梨坦类）.吐温类（聚山梨酯类）.泊洛沙姆（PluronicF68），蔗糖硬脂酸酯.苄泽.卖泽等。

（二）天然乳化剂——O/W ：卵黄.阿拉伯胶.西黄蓍胶.明胶。

（三）固体微粒乳化剂 :O/W型：氢氧化镁.氢氧化铝.二氧化硅;W/O型：氢氧化钙.氢氧化锌.硬脂酸镁。

(四)辅助乳化剂：1）增加水相黏度：MC.阿拉伯胶。

2）增加油相黏度：鲸蜡醇.硬脂酸。

2、简述片剂崩解剂的加入方法及其崩解特点。

【答案】(1)外加法:加人于制粒之后,片剂的崩解发生在颗粒间;(2分)。

(2)内加法:加人于制粒之前,片剂的崩解发生在颗粒内部,(2分)(3)内外加法一部分外加，-部分内加,片剂的崩解发生在颗粒之间和颗粒内部。

(2分)3、简述注射剂的一般质量要求。

【答案】注射剂的一般质量要求是:(1)无菌无热原;(2)无热原;〈3)澄明度;(4)pH值;(5)渗透压;(6)安全性:视品种不同做降压物质.溶血和致敏性等检査,确保安全。

4、简述物理化学法制备微囊的方法有哪些？【答案】（1）单凝聚法（2）溶剂-非溶剂法（3）改变温度法（4）液中干燥法5、药物的经皮传递系统【答案】经皮给药吸收发挥全身作用，具有血药浓度平缓，比较安全，没有肝脏首过效应的优点，但一般药物经皮吸收量有限，难以达到有效治疗浓度。

因此应该选择适宜的药物，适宜的经皮吸收促进技术和制备技术。

6、简述表面活性剂的分类。

【答案】根据是否生成离子及其电性，分为离子型表面活性剂和非离子型表面活性剂。

按极性基团的解离性质分类（1）阴离子表面活性剂：硬脂酸，十二烷基苯磺酸钠(2)阳离子表面活性剂：季铵化物(3)两性离子表面活性剂：卵磷脂，氨基酸型，甜菜碱型(4)非离子型表面活性剂：烷基葡糖苷（APG），脂肪酸甘油酯，脂肪酸山梨坦（司盘），聚山梨酯（吐温）7、什么是溶解度，增加药物溶解度的方法有哪些?【答案】参考药物溶解度是指在一定温度下，在一定量溶剂中大道饱和时溶解的最大限量。

初级药师相关专业知识药剂学（溶液）模拟试卷2(题后含答案及解析)题型有：1. 名词解释题 2. 判断题请判断下列各题正误。

3. 单项选择题 4. 多项选择题5. 简答题 6. 计算题1．equilibrium solubility正确答案：equilibrium solubility：平衡溶解度，在一定温度下，药物在溶剂中的溶解过程达到平衡时，即达到饱和时的药物浓度。

涉及知识点：溶液2．intrinsic solubility正确答案：intrinsic solubility：特性溶解度，是指药物不含任何杂质，在溶剂中不发生解离和缔合，也不发生相互作用时所形成的饱和溶液的浓度。

涉及知识点：溶液3．dissolution rate正确答案：dissolution rate：溶解速度，在一定条件下，在单位时间内溶出溶质的量。

涉及知识点：溶液4．co一solvency正确答案：co一solvency：潜溶，在混合溶剂中各溶剂在某一比例时，药物溶解度比在各单纯溶剂中溶解度更大，这种现象称为潜溶。

涉及知识点：溶液5．hydrotropy正确答案：hydrotropy：助溶，指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂中的溶解度。

涉及知识点：溶液6．solubilizaion正确答案：solubilizaion：增溶，指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中溶解度增大形成澄清溶液的过程。

涉及知识点：溶液7．弱酸性药物在碱性溶液中的表观溶解度大于该药物的特性溶解度。

( )A．正确B．错误正确答案：A 涉及知识点：溶液8．对于难溶性药物，其微粒小于100nm时，粒子大小对药物溶解度的影响规律是：药物粒子越小，药物的溶解度越大。

( )A．正确B．错误正确答案：B 涉及知识点：溶液9．随着温度升高，药物的溶解度增大。

( )A．正确B．错误正确答案：B 涉及知识点：溶液10．在电解质类药物溶液中加入电解质类附加剂，药物的溶解度一定会降低。

2021年药剂学模拟试卷与答案2一、单选题(共30题)1.冷冻干燥的条件是A：低温常压B：低温真空C：常温减压D：常温真空【答案】：B【解析】：2.固体分散体有三种主要类型，在“固态溶液”类型中，药物在载体材料中的分散状态是（）A：微晶状态B：分子状态C：无定形状态D：络合物状态【答案】：B【解析】：3.下列制备注射用水的流程，最合理的是A：细过滤器——反渗透——离子交换——蒸馏——注射用水B：细过滤器——电渗——蒸馏——离子交换——注射用水C：细过滤器——离子交换——电渗析——反渗透——蒸馏——注射用水D：离子交换——活性炭——电渗——蒸馏——注射用水【答案】：A【解析】：4.同一药物溶解度和溶解速度由小到大顺序排列正确的是A：无定型、稳定型、亚稳定型B：水合物、无水物、有机化物C：亚稳定型、无定型、稳定型D：无水物、水合物、有机化物【答案】：B【解析】：5.下列关于一级反应动力学方程的正确表示式为A：lgC=lgCo-(k/2.303)tB：lgC=lgCo+(k/2.303)iC：lgC=lgCo一(2.303/k)tD：lgC=lgCo+(2.303/k)t【答案】：A【解析】：6.片剂制粒的主要目的是A：改善原辅料的可压性B：更加美观C：提高生产效率D：增加片剂的硬度【解析】：7.肌内注射的特点包括()A：常用于过敏性试验B：剂量可多达几千毫升C：有一定的延效作用D：营养型乳液的最佳给药方式【答案】：C【解析】：8.注射剂常用溶媒为A：蒸馏水B：纯化水C：注射用水D：灭菌注射用水【答案】：C【解析】：9.在某注射剂中加人亚硫酸钠，其作用为A：抑菌剂B：抗氧剂C：止痛剂D：络合剂【答案】：B10.湿热灭菌效果最好的蒸汽种类是A：流通蒸汽B：过热蒸汽C：饱和蒸汽D：过饱和蒸汽【答案】：C【解析】：11.湿法制粒压片与其它制粒压片方法的最大区别是A：加入液体黏合剂B：加入润滑剂C：加入填充剂D：可直接压片【答案】：A【解析】：12.药材中的成分不包括A：有效成分B：低效成分C：辅助成分D：无效成分【答案】：B【解析】：13.崩解剂是指A：有助于润湿片剂的物质B：有助于片剂粘结的物质C：有助于物料流动的物质D：能促使片剂裂碎成细小颗粒的物质【答案】：B【解析】：14.浸出的关键在于保持A：最高的pH值B：最大的浓度差C：较长的时间D：较高的温度【答案】：B【解析】：15.加入过量很可能会造成片剂崩解迟缓的辅料是A：硬脂酸镁B：聚乙二醇C：乳糖D：微晶纤维素【答案】：A【解析】：16.药品生产质量管理规范的缩写是()A：GSPB：GCPC：GLPD：GMP【答案】：D【解析】：17.加入表面活性剂会A：减低界面张力B：增加界面张力C：不改变界面张力D：先增加、后降低界面张力【答案】：A【解析】：18.对栓剂的基质要求包括()A：必须是亲脂的油脂性基质B：必须是亲水的可溶性基质C：室温时有适宜硬度，在体温下熔融D：必须是乳剂型基质【答案】：C【解析】：19.下列提高中药材中有效成分浸出速度的方法正确的是A：将药材粉碎得越细越好B：提高浓度梯度C：降低浸出温度（）（）D：降低浸出压力【答案】：B【解析】：20.注射液的滤过靠介质的拦截作用，其过滤方式中包括有（）A：破坏分子结构B：升华C：滤饼架桥D：化学变性【答案】：C【解析】：21.关CRH的描述，错误的是A：CRH是临界相下列有对湿匠B：它是水溶性药物的特征参数C：CRH越大，愈不易吸湿D：水溶性药物的吸湿性具有加和性【答案】：D【解析】：22.影响因素试验中的强光照射试验要求放置十天的光照度是A：55001xB：45001xC：35001xD：25001x【答案】：B【解析】：23.目前亲水性凝胶骨架片最常用的骨架材料为A：ECB：CAC：HPMCPD：HPMC【答案】：D【解析】：24.下列物质中属于两性离子型表面活性剂的是（）A：卵磷脂B：吐温C：脂肪酸甘油酯D：碱金属皂【答案】：A【解析】：25.药物溶解后立即被移除出，使溶液主体中药物浓度很低的溶解条件称为A：增溶条件B：助溶条件C：释放条件D：漏槽条件【答案】：D【解析】：26.变性蛋白质的特点是A：黏度下降B：丧失原有的生物活性C：颜色反应减弱D：溶解度增加【答案】：B【解析】：27.可用作静脉注射用的乳化剂是A：Spans80B：Tween60C：PluronicF-68D：十二烷基硫酸钠【答案】：C【解析】：28.非处方药的专有标识是（）A：RxB：OTCC：DDSD：CTO【答案】：B【解析】：29.下列有关输液剂的叙述错误的是A：灭菌时一般预热20～30分钟B：可见异物合格后还需检查不溶性微粒C：从配制到灭菌不超过l2hD：灭菌时间应在达到灭菌温度后计算【答案】：C【解析】：30.十二烷基磺酸钠(洗衣粉)属于A：阳离子表面活性剂B：阴离子表面活性剂C：非离子表面活性剂D：两性离子表面活性剂【答案】：B【解析】：二、多选题(共5题)31.滴眼剂中常用的附加剂包括A：pH调节剂B：等渗调节剂C：抑菌剂D：增稠剂E：着色剂【答案】：ABCD【解析】：32.影响透皮吸收的因索是A：药物的分子量B：融变时限C：皮肤的水合作用D：澄明度E：透皮吸收促进剂【答案】：ACE【解析】：33.关于糖浆剂的表述中正确的是A：糖浆剂为含药物的浓蔗糖水溶液B：单糖浆的浓度为85%(g/ml)C：糖浆剂中蔗糖浓度高时，利于微生物的生长繁殖D：热溶法适于对热稳定的药物和有色糖浆的制备E：单糖浆可作矫味剂、乳化剂用【答案】：ACD【解析】：34.下列物质可作助溶剂的有A：苯甲酸钠B：聚乙二醇C：乌拉坦D：吐温一80E：碘【答案】：ACE【解析】：35.下列关于影响药物溶解度的因素的正确表述是A：溶剂的量B：温度C：溶剂的极性D：药物的量E：药物的极性【答案】：BCE【解析】：三、填空题(共10题)36.输液剂是指由____（）滴注输入体内的（）（）（一次给药在100ml 以上）注射液。

温州医学科大学药学院药剂学模拟试卷二一．A型题(备选答案中只有一个最佳答案。

本大题共25题,每题1分，共25分。

答案直接答于答题卡上)1．口服制剂设计一般不要求 ( )A．药物在胃肠道内吸收良好B．避免药物对胃肠道的刺激作用C．药物吸收迅速，能用于急救D．制剂易于吞咽E．制剂应具有良好的外部特征2. 固体分散体中药物溶出速度快慢顺序正确的是（）A.无定型>微晶态>分子状态B.分子状态>微晶态>无定形C.微晶态>分子状态>无定形D.分子状态>无定形>微晶态E.微晶态>无定形>分子状态3. 下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用（）A.PEGB.PVPC.ECD.胆酸E.泊洛沙姆1884. 固体分散物存在的主要问题是（）A.久贮不够稳定B.药物高度分散C.药物的难溶性得不到改善D.不能提高药物的生物利用度E.刺激性增大5. 下列高分子囊材中，属于天然高分子材料的是（）A.阿拉伯胶B.醋酸纤维素酞酸酯C.乙基纤维素D.聚酰胺E.聚乳酸6. 下列用于制备微囊的囊材中，属于两性高分子电解质的是（）A.壳聚糖B.海藻酸盐C.聚赖氨酸盐D.明胶E.羧甲基纤维素7.微囊中药物释放，导致突释效应发生的原因是（）A.药物经囊壁扩散而快速释放B.由于囊壁的溶解而导致药物快速释放C.由于囊壁被消化酶降解D.药物吸附或粘附在囊壁外E.药物溶解度过大8.环糊精包合物不适合包封下列哪类药物（）A.无机药物B.有机药物分子原子数大于5，稠环数小于5C.分子量在100-400，溶解度小于10g/LD.非极性脂性药物E.非解离型药物9.以明胶为囊材用单凝聚法制备微囊时，常用的固化剂是（）A．甲醛 B．硫酸钠 C．乙醇 D．丙酮 E．氯化钠10.关于单凝聚法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的（）A.可选择明胶-阿拉伯胶为囊材B.适合于难溶性药物的微囊化C.pH和浓度均是成囊的主要因素D.如果囊材是明胶，制备中可加入甲醛为固化剂E.单凝聚法属于相分离法的范畴11.关于溶剂-非溶剂法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的（）A.是在囊材溶液中加入一种对囊材不溶的溶剂，引起相分离，而将药物包裹成囊的方法B.药物可以是固体或液体，但必须对溶剂和非溶剂均溶解，也不起反应C.使用疏水囊材，要用有机溶剂溶解D.药物是亲水的，不溶于有机溶剂，可混悬或乳化在囊材溶液中E.溶剂-非溶剂法属于相分离法的范畴12.设计缓（控）释制剂对药物溶解度的要求一般为（）A.不小于0.01mg/mlB.不小于0.1mg/mlC.不小于1.0mg/mlD.不小于10mg/mlE.无要求13.渗透泵片控释的基本原理是（）A.片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从激光小孔压出B.药物由控释膜的微孔恒速释放C.减少药物溶出速率D.减慢药物扩散速率E.片外渗透压大于片内，将片内药物压出14.脂质体的两个重要理化性质是（）A.相变温度及靶向性B.相变温度及荷电性C.荷电性及缓释性D.组织相容性及细胞亲和性E.组织相容性及靶向性15.缓.控释制剂的体外释放度至少应测（）个取样点A.1个B.2个C.3个D.4个E.5个16.淋巴系统的疾病较难治疗，特别是淋巴系统的癌症，目前将抗癌药物运送至淋巴器官的最有效的剂型是（）A．脂质体 B．微球 C ．纳米球 D．靶向乳剂 E.固体脂质纳米粒17.影响口服缓控释制剂的设计的理化因素不包括（）A.稳定性B.水溶性C.油水分配系数D.生物半衰期E.pKa.解离度18.下列哪种药物不适合做成缓控释制剂（）A.抗生素B.抗心律失常C.降压药D.抗哮喘药E.解热镇痛药19.缓控释制剂与相应的普通制剂生物等效，即相对生物利用度为普通制剂的（）A.80%～100%B.100%～120%C.90%～110%D.100%E.80%～120%20.可用于溶蚀性骨架片的材料为（）A.单棕榈酸甘油脂B.卡波姆C.无毒聚氯乙烯D.甲基纤维素E.乙基纤维素21.测定缓、控释制剂释放度时，第一个取样点控制释放量在多少以下（）A.5%B.10%C.20%D.30%E.50%22.哪种属于膜控型缓控释制剂（）A.渗透泵型片B.胃内滞留片C.生物粘附片D.溶蚀性骨架片E.微孔膜包衣片23.透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是（）A.增加塑性B.产生微孔C.促进主药吸收D.增加主药的稳定性E.起分散作用24.在透皮给药系统中对药物分子量有一定要求，通常符合下列条件（）A.分子量大于500B.分子量2000-6000C.分子量1000以下D.分子量10000以上E.分子量10000以下25.不属于透皮给药系统的是（）A.微贮库型B.骨架分散型C.微孔膜控释系统D.粘胶分散型E.宫内给药装置二．B型题（配伍选择题。

药剂学模拟习题（附参考答案）一、单选题（共40题，每题1分，共40分）1、气雾剂的抛射剂是( )A、HFB、134aC、AzoneD、C.CarbomerE、Poloxamer正确答案：A2、混悬型气雾剂的组成部分不包括( )A、耐压容器B、潜溶剂C、阀门系统D、抛射剂正确答案：B3、软膏剂与眼膏剂的最大不同点是( )A、外观不同B、制备方法C、无菌要求不同D、基质类型正确答案：C4、下列不属于浸出制剂的剂型( )A、汤剂B、浸膏剂C、合剂D、芳香水剂正确答案：D5、片剂生产中制粒的主要目的是( )A、减少细粉的飞扬B、避免片剂的含量不均匀C、改善原辅料的可压性D、为了生产出的片剂硬度合格正确答案：C6、浸膏剂是指药材用适宜的方法浸出有效成分，调整浓度至规定标准。

A、lml相当于原药材的2-5gB、lg相当于原药材的2-5gC、lml相当于原药材的lgD、lg相当于原药材的地lg正确答案：B7、注射剂的工艺中，将药物制成无菌粉末的主要目的是( )A、防止药物水解B、方便生产C、方便运输贮存D、防止药物氧化正确答案：A8、不属于胶囊剂质量检查项目的是( )A、外观B、崩解时限C、装量差异D、澄明度正确答案：D9、卵磷脂为( )A、非离子表面活性剂B、阴离子表面活性剂C、阳离子表面活性剂D、两性离子表面活性剂正确答案：D10、冷冻干燥的叙述正确的是( )A、在三相点以下升温或降压，打破固-汽平衡，使体系朝着生成汽的方向进行B、含非水溶媒的物料也可用冷冻干燥法干燥C、维持在三相点的温度与压力下进行D、在三相点以下升温降压使水的汽-液平衡向生成汽的方向移动E、干燥过程是将冰变成水再气化的过程正确答案：A11、制备空胶囊时加入明胶，其作用是( )A、增稠剂C、增塑剂D、成形材料正确答案：D12、下列关于膜剂概念叙述错误的是( )A、膜剂系指药物溶解或均匀分散于成膜材料中加工成的薄膜制剂B、根据膜剂的结构类型分类，有单层膜、多层膜（复合）与夹心膜等C、膜剂成膜材料用量小，含量准确D、载药量大，适合于大剂量的药物正确答案：D13、“轻握成团，轻压即散”是指片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准( )A、包衣B、粉末混合C、制软材D、压片正确答案：C14、关于包合物的叙述错误的是( )A、包合物能使液态药物粉末化B、包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物C、包合物是一种药物被包藏在高分子材料中形成的核-壳型结构D、包合物能增加难溶性药物的溶解度正确答案：C15、关于微囊特点叙述错误的是( )A、制成微囊能提高药物的稳定性B、微囊能掩盖药物的不良臭味C、微囊提高药物溶出速率D、微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的剌激性正确答案：C16、下列哪种基质不是水溶性软膏基质( )A、PEGB、甘油明胶C、纤维素衍生物D、羊毛脂正确答案：D17、盐酸普鲁卡因的主要降解途径是( )A、水解B、聚合C、氧化D、光学异构化正确答案：A18、下列属于栓剂油脂性基质的是( )A、甘油明胶B、聚乙二醇类C、PoloxamerD、硬脂酸丙二醇醋正确答案：D19、下列各组辅料中，可以作为泡腾颗粒剂的发泡剂的是( )A、碳酸氢钠-硬脂酸B、聚乙烯毗咯烷酮-淀粉C、氢氧化钠-枸橼酸D、碳酸氢钠-枸橼酸正确答案：D20、Aspirin水溶液的pH值下降说明主要发生( )A、氧化B、水解C、聚合D、异构化正确答案：B21、控制区洁净度的要求为( )A、300000级B、100级C、无洁净度要求D、10000级E、100000级正确答案：E22、可以作为杀菌剂的是( )A、羟丙基甲基纤维素B、羧甲基淀粉钠C、苯扎溴铵D、硬脂酸镁正确答案：C23、下列关于制粒叙述错误的是( )A、制粒是把粉末、熔融液、水溶液等状态的物料加工制成一定性质与大小的粒状物的操作B、传统的摇摆式颗糙机属于挤压制粒C、湿法制粒就是指以水为润湿剂制备颗粒D、流化床制粒又称一步制粒正确答案：C24、醋酸可的松混悬型注射剂中加入硫柳汞的作用( )A、抗氧剂B、抑菌剂C、增溶剂D、等渗剂E、助悬剂正确答案：B25、在油脂性软膏基质中，液状石蜡主要用于( )A、改善凡士林的吸水性B、调节基质稠度C、作为乳化剂D、作为保湿剂正确答案：B26、从滴丸剂组成、制法看，( )不是其特点A、设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高B、基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化C、用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点D、工艺条件不易控制正确答案：D27、根据Fick’s扩散定律，实际工作时应掌握( )A、浓度梯度越大越好B、药材粒度越细越好C、浸出温度越高越好D、浸出时间越长越好正确答案：A28、下列关于药物溶解度的正确表述是( )A、在一定温度下，一定量溶剂中所溶解药物的最大量B、在一定温度下，一定量的溶剂中所溶解药物的量C、药物在一定量溶剂中溶解的最大量D、在一定压力下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量正确答案：A29、以产气作用为崩解机制的片剂崩解剂为( )A、酒石酸＋碳酸氢钠B、干淀粉＋乳糖C、甲基纤维素＋明胶D、羧甲基淀粉钠正确答案：A30、将矿物油和氧化锌混研并调制到软膏剂基质中的方法叫作( )A、粉碎法B、熔合法C、研和法D、乳化法正确答案：C31、气雾剂的质量评定不包括( )A、泄漏率检查B、喷雾剂量C、抛射剂用量检查D、喷次检查正确答案：C32、不能用复凝聚法与明胶合用于制备微囊的高分子化合物有( )A、壳聚糖B、阿拉伯胶C、CAPD、甲基纤维素正确答案：D33、不能作注射剂溶媒的是( )A、乙醇B、甘油C、1，3-丙二醇D、PEG300E、精制大豆油正确答案：C34、眼球能适应的渗透压范围相当于氯化钠溶液的浓度范围为( )A、0.5%-2%B、0.6%-1.5%C、0.8%-2%D、0.9%-2.5%E、0.2%-0.5%正确答案：B35、环糊精是( )A、环状低聚糖化合物B、氧化性的结晶粉末C、淀粉酶作用生成的D、还原性的结晶性粉末正确答案：A36、下面关于制粒的描述哪一个是不正确的( )A、制粒的主要目的是改善流动性，防止各成分的离析，阻止粉尘飞扬B、流化床制粒可使混合、制粒、干燥在同一台设备中进行C、喷雾制粒速度虽快，但所制得的粒子流动性差，不易分散D、在湿法制粒中，随着液体量的增加，物料分别经过以下状态：悬摆状一索带状一毛细管状一泥浆状正确答案：C37、类脂囊泡又称类脂质体，也称囊泡，以下错误的是( )A、类脂囊泡具有类似脂质体封闭的双层结构B、类脂囊泡比脂质体稳定C、类脂囊泡由非离子型表面活性剂组成D、类脂囊泡比较容易泄漏正确答案：D38、固体分散体的高度分散性是指( )A、将药物以分子、胶态、微囊或微晶态分散在载体材料中B、将药物以分子、胶态、细粒或微晶态分散在载体材料中C、将药物以分子、胶态或微晶态分散在载体材料中正确答案：C39、表面活性剂不具有以下哪项作用( )A、润湿B、增溶C、乳化D、防腐正确答案：D40、可作为水溶性固体分散体载体材料的是( )A、丙烯酸树脂RL型B、乙基纤维素C、聚维酮D、微晶纤维素正确答案：C二、多选题（共30题，每题1分，共30分）1、常用的助滤剂为( )A、硅胶B、活性炭C、纸浆D、硅藻土E、滑石粉正确答案：BCDE2、下列关于前体药物的叙述错误的有( )A、前体药物为被动靶向制剂B、前体药物在体外为惰性物质C、前体药物在体内为惰性物质D、前体药物在体内经化学反应或酶反应转化为活性的母体药物E、母体药物在体内经化学反应或酶反应转化为活性的前体药物正确答案：ACE3、脂质体按结构类型可分为( )A、大单室脂质体B、小单室脂质体C、多室脂质体D、pH敏感脂质体E、温度敏感脂质体正确答案：ABC4、下列有关水溶性基质错误的是( )A、水溶性基质须加保湿剂B、水溶性基质易长霉，需加防腐剂C、水溶性基质吸水性强，不能用于糜烂创面D、水溶性基质一般释放药物较快E、水溶性基质易清洗，润滑作用好，且无须加保湿剂正确答案：CE5、对片剂崩解度的叙述中，错误的是( )A、所有的片剂都应在胃肠道中崩解B、药典对普通口服片剂、包衣片剂以及肠溶衣片剂规定了不同的崩解时限C、水分的透入是片剂崩解的首要条件D、辅料中黏合剂的黏合力越大，片剂的崩解时间越长E、片剂经过长时间储存后，崩解时间往往会缩短正确答案：AE6、下列属于营养输液的是( )A、氟碳乳剂B、维生素和微量元素注射液C、静脉注射脂肪乳剂D、葡萄糖注射液E、复方氨基酸注射液正确答案：BCDE7、下列哪些是滴丸剂具有的特点( )A、设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高B、工艺条件易于控制C、基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固体化D、用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点E、发展了耳、眼科用药的新剂型正确答案：ABCDE8、关于吸入粉雾剂叙述正确的是( )A、可加入适宜的载体和润滑剂B、应置于凉暗处保存C、采用特制的干粉吸入装置D、微粉化药物或与载体以胶囊、泡囊或多剂量贮库形式E、药物的多剂量贮库形式正确答案：ABCD9、以下哪些方法可使被动靶向制剂成为主动靶向制剂( )A、PEG修饰B、前体药物C、糖基修饰D、磁性修饰E、免疫修饰正确答案：CE10、乳剂的类型有( )A、W/O/O型B、O/W/O型C、W/O/W型D、W/O型E、O/W型正确答案：BCDE11、药物被包合后( )A、化学性质产生改变B、溶解度产生改变C、生物利用度产生改变D、生物利用度不产生改变E、溶出速度产生改变正确答案：BCE12、( )是滴丸剂的常用基质A、PEG类B、肥皂类C、甘油明胶D、硬脂酸E、硬脂酸钠正确答案：ABCDE13、用以制备脂肪乳输液的乳化剂，常用的是( )A、泊洛沙姆188B、精制卵磷脂C、吐温D、普朗尼克F-68E、精制大豆磷脂正确答案：AB14、影响药物透皮吸收的因素包括( )A、基质与药物的亲和作用B、皮肤的生理因素C、药物的颜色D、药物的分子大小E、药物的脂溶性正确答案：ABDE15、以下哪些方法可以促进药物透皮吸收( )A、无针注射B、离子导入技术C、纳米技术D、电致孔法E、超声波法正确答案：ABDE16、调节眼用溶液常用的缓冲液有( )A、碳酸盐缓冲液B、人工房水缓冲液C、硼酸盐缓冲液D、磷酸盐缓冲液E、醋酸盐缓冲液正确答案：CD17、水除热原可采用( )A、蒸馏法B、反渗透法C、高温法D、凝胶滤过法E、吸附法正确答案：ABD18、全身作用的栓剂下列关于基质对药物吸收的影响因素叙述错误的是( )A、在油脂性基质中加入表面活性剂可促进药物释放吸收，使用量越大吸收效果越佳B、脂溶性药物选择水溶性基质，有利于药物吸收C、应根据药物性质选择与药物溶解性相同的基质，有利于药物释放，增加吸收D、一般要求迅速释放药物E、吸收促进剂可改变生物膜的通透性，从而加快药物的转运过程正确答案：AC19、影响滴眼剂中药物吸收的因素有( )A、药物的pKaB、药物从眼睑缝隙的损失C、药物的pD、黏度E、药物从外周血管的消除正确答案：ABCDE20、下列( )通常为含醇浸出制剂A、流浸膏剂B、浸膏剂C、注射剂D、汤剂E、酊剂正确答案：ABE21、下列有关无菌可靠性参数的单位为时间的是( )A、F0值B、D值C、Z值D、Nt值E、F值正确答案：ABE22、关于药物氧化降解反应的错误说法( )A、氧化降解反应速度与温度无关B、维生素C的氧化降解仅与pH值有关C、金属离子可催化氧化反应D、含有酚羟基结构的药物不易氧化降解E、药物的氧化反应可以防止正确答案：ABD23、固体分散体缓释原理正确的描述是( )A、水不溶性或脂溶性载体材料构成了溶解扩散或骨架扩散体系B、水溶性或脂溶性载体材料构成了溶解扩散或骨架扩散体系C、药物从网状结构中缓慢地扩散溶出D、水溶性载体材料构成了溶解扩散或骨架扩散体系E、其机制与缓控释制剂相类似正确答案：ACE24、靶向性评价的参数是( )A、靶向效率B、相对摄取率C、达峰时间D、血药浓度正确答案：ABC25、口含片应符合以下要求( )A、所含药物与辅料均应是可溶的B、应在30分钟内全部崩解C、所含药物应是易溶的D、口含片的硬度可大于普通片E、药物在口腔内缓慢溶解吸收而发挥全身作用正确答案：BCD26、影响药物制剂稳定性的处方因素包括( )A、缓冲体系的种类B、湿度与水分C、药物溶液的离子强度D、温度E、辅料或附加剂正确答案：ACE27、在片剂处方中兼有稀释和崩解性能的辅料为( )A、微晶纤维素B、硬脂酸镁C、滑石粉D、可压性淀粉E、淀粉正确答案：ADE28、粉末直接压片可以选用的辅料( )A、糊精B、微晶纤维素C、干淀粉D、喷雾干燥乳糖E、预胶化淀粉正确答案：BDE29、片剂质量要求是( )A、含量准确重量差异小B、压制片中药物很稳定，故无保存期规定C、崩解时限或溶出度符合规定D、色泽均匀，完整光洁，硬度符合标准E、片剂大部分经口服，不进行细菌学检查正确答案：ACD30、下列分散系属于注射剂的有( )A、乳状液B、浓缩液C、无菌粉末D、溶液E、混悬液正确答案：ACDE三、判断题（共30题，每题1分，共30分）1、100倍散即99份稀释剂与1份药物混合制成的稀释散。

2021年药剂学模拟试卷与答案2一、单选题(共30题)1.水包油型乳化剂的最适HLB值为A：1～3（）B：3～8（）C：8～15（）（）D：15～18【答案】：C【解析】：2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（）A：注射剂B：胶囊剂C：气雾剂D：溶液剂【答案】：D【解析】：3.热压灭菌应使用（）A：湿热蒸汽B：干热蒸汽C：饱和蒸汽D：过热蒸汽【答案】：C【解析】：4.下列剂型中吸收最快的是A：片剂B：混悬剂C：丸剂D：溶液剂【答案】：D【解析】：5.下列属于软膏剂油脂性基质的是A：聚乙二醇B：甘油C：乙醇D：凡士林【答案】：D【解析】：6.注射剂pH值一般控制的范围是A：3～8B：3～10C：4～9D：5～9【答案】：C【解析】：7.低取代羟丙基纤维素(L—HPC)在片剂处方中作用为A：黏合剂B：稀释剂C：填充剂D：崩解剂【答案】：D【解析】：8.下列属于油脂性软膏基质的是（）A：三乙醇胺B：甘油明胶C：蜂蜡D：卡波姆【答案】：C【解析】：9.下列不属于混悬剂质量评定项目的是（）A：流变学特性B：重新分散试验C：稳定常数测定D：沉降容积比【答案】：C【解析】：10.有关粉碎的不正确表述是A：粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或细粉的操作过程B：粉碎的主要目的是减小粒径，增加比表面积C：有利于固体药物的溶解和吸收D：有利于减小固体药物的密度【答案】：D【解析】：11.药材中的成分不包括A：有效成分B：低效成分C：辅助成分D：无效成分【答案】：B【解析】：12.散剂储存的关键在A：控温B：防潮C：避光D：防微生物污染【答案】：B【解析】：13.下列有关缓控释制剂的表述中错误的是A：可灵活调节给药方案B：可避免或减小峰谷现象C：用最小剂量达到最大药效D：生产成本较高【答案】：A【解析】：14.关于空气净化技术的叙述错误的是A：层流系指气流按不规则的运动轨迹流动B：空气处于层流状态，室内不易积尘C：层流净化分为水平层流和垂直层流D：层流常用于100级的洁净区【答案】：A【解析】：15.十二烷基磺酸钠(洗衣粉)属于A：阳离子表面活性剂B：阴离子表面活性剂C：非离子表面活性剂D：两性离子表面活性剂【答案】：B【解析】：16.下列有关包合物特点的叙述，错误的是A：可以增加药物的稳定性B：可以遮盖药物的苦臭味C：可以促进挥发性药物挥散D：液体药物粉末化【答案】：C【解析】：17.用干胶法制备植物油乳剂时，初乳中油、水、胶的比例是A：1:2:1B：2:2:1C：3:2:1D：4:2:1【答案】：D【解析】：18.排除粒子间空隙，不排除粒子本身细小孔隙，测得容积，求得的密度称A：真密度B：颗粒密度C：堆密度D：松密度【答案】：B【解析】：19.下列哪个不属于矫味剂A：润湿剂B：甜味剂C：胶浆剂D：芳香剂【答案】：C【解析】：20.西黄蓍胶在混悬剂中的作用是A：助悬剂B：稀释剂C：润湿剂D：絮凝剂【答案】：A【解析】：21.微囊质量评价不包括A：形态与粒径B：载药量C：包封率D：含量均匀度【答案】：D【解析】：22.灭菌参数Fo表示的意义是A：达到规定灭菌效果时所需要的时间B：在规定的时间内细菌的存活百分率C：达到规定灭菌效果采用的灭菌方法D：达到规定灭菌效果时所需要的温度.【答案】：A【解析】：23.最适合作W/O型乳剂的乳化剂的HLB值是A：HLB值在1～3B：HLB德在3～8C：HLB值在8～16D：HLB值在13～I6【答案】：B【解析】：24.影响药物制剂降解的外界因素主要有A：pH值B：溶剂介电常数C：赋型剂或附加剂的影响D：水分、氧、金属离子和光线【答案】：D【解析】：25.对有效成分尚未明确的中药或方剂剂型改进时，常用下列哪种方法粗提?（）A：渗漉B：回流C：浸渍D：煎煮【答案】：D【解析】：26.下列属于极性溶剂的是A：液体石蜡B：甘油C：丙二醇D：脂肪油【答案】：B【解析】：27.药物形成包合物的过程是药物分子借分子间力进入包合材料分子空穴，是()A：物理过程B：化学过程C：氧化过程D：络合过程【答案】：A【解析】：28.下列去除热原的方法错误的是A：超滤B：凝胶滤除C：酸碱处理D：0.22txm滤膜滤除【答案】：D【解析】：29.下列关于胶囊剂特点的叙述正确的是A：胶囊剂可外用也可内服B：胶囊剂在胃肠道中不需要崩解C：胶囊剂在胃肠道中不需要溶出D：胶囊中可装入刺激性药物【答案】：B【解析】：30.为提高药材的浸出效率，常采用以下措施，其中错误的是A：加表面活性剂B：恰当地升高温度C：保持较高的浓度梯度D：药材粉碎得越细越好【答案】：D【解析】：二、多选题(共5题)31.影响经皮吸收的药物性质有A：药物的溶解性B：药物的相对分子质量C：药物的熔点D：药物的油/水分配系数E：基质中药物的状态【答案】：ABCDE【解析】：32.关于糖浆剂的表述中正确的是A：糖浆剂为含药物的浓蔗糖水溶液B：单糖浆的浓度为85%(g/ml)C：糖浆剂中蔗糖浓度高时，利于微生物的生长繁殖D：热溶法适于对热稳定的药物和有色糖浆的制备E：单糖浆可作矫味剂、乳化剂用【答案】：ACD【解析】：33.影响透皮吸收的因索是A：药物的分子量B：融变时限C：皮肤的水合作用D：澄明度E：透皮吸收促进剂【答案】：ACE【解析】：34.难溶性药物微粉化的目的A：改善溶出度，提高生物利用度B：改善药物在制剂中的分散性C：有利于药物的稳定D：改善制剂的口感E：减少对胃肠道的刺激【答案】：AB【解析】：35.目前研究开发较多的缓控释制剂有A：膜控型缓控释制剂B：舌下片C：渗透泵型缓控释制剂D：分散片E：骨架型缓控释制剂【答案】：ACE【解析】：三、填空题(共10题)36.药物制剂稳定性研究中，（）和（）是药物降解的两个主要化学降解途径。

初级药师相关专业知识药剂学（固体制剂）模拟试卷2(题后含答案及解析)题型有：1. 名词解释题 2. 判断题请判断下列各题正误。

3. 单项选择题 4. 多项选择题5. 简答题 6. 综合题1．sugar coated tablets正确答案：sugar costed tablets：糖衣片，是以蔗糖为主要包衣材料进行包衣而制得的片剂。

涉及知识点：固体制剂2．film coated tablets正确答案：film coated tablets：薄膜衣片，是以丙烯酸树脂、羟丙甲纤维索等高分子成膜材料为主要包衣材料进行包衣而制得的片剂。

涉及知识点：固体制剂3．enteric coated tablets正确答案：enteric coated tablets：肠溶片，是以在肠液中可以溶解的物质为主要包衣材料进行包衣而制得的片剂，此种片剂在胃液中不溶。

涉及知识点：固体制剂4．chewable tablets正确答案：chewable tablets：咀嚼片，系在口中嚼碎后再咽下去的片荆，常加入蔗糖、薄荷油等甜味剂及食用香料调整口味，较适合于小儿服用。

涉及知识点：固体制剂5．effervescent tablets正确答案：effervescent tablets：泡腾片，是含有碳酸氢钠与有机酸，遇水可产生气体而呈泡腾状的片剂。

有机酸—般用枸橼酸、酒石酸、富马酸等。

涉及知识点：固体制剂6．湿法制粒压片主要用于对热敏感以及易溶性的药物片剂的制备。

( ) A．正确B．错误正确答案：B 涉及知识点：固体制剂7．片剂制备必备的三个条件是流动性、压缩成型性、良好的崩解性。

( ) A．正确B．错误正确答案：B 涉及知识点：固体制剂8．硫酸钙常在片剂中作为润滑剂。

( )A．正确B．错误正确答案：B 涉及知识点：固体制剂9．甘露醇常作为咀嚼片的稀释剂。

( )A．正确B．错误正确答案：A 涉及知识点：固体制剂10．滑石粉在片剂中可作为助流剂，颗粒中加入的量越大，夥粒的流动性越好。

药剂学二自考试题及答案一、单项选择题（每题1分，共20分）1. 下列哪项不是药物的剂型？A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊剂D. 药物本身答案：D2. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布情况B. 药物从制剂中释放的速度C. 药物被吸收进入血液循环的速度与程度D. 药物在体内的代谢速率答案：C3. 以下哪个药物不适合制成缓释制剂？A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 硝酸甘油D. 布洛芬答案：A4. 药物的溶解度对药物的药效有何影响？A. 无影响B. 溶解度越高，药效越好C. 溶解度越低，药效越好D. 溶解度与药效无关答案：B5-20. （类似格式的题目和答案）二、多项选择题（每题2分，共20分）21. 以下哪些因素会影响药物的稳定性？A. 温度B. 湿度C. pH值D. 光照答案：A, B, C, D22. 药物的配伍禁忌包括哪些情况？A. 药物混合后产生沉淀B. 药物混合后药效增强C. 药物混合后药效降低或消失D. 药物混合后产生毒性答案：A, C, D23-26. （类似格式的题目和答案）三、填空题（每空1分，共20分）27. 药物的_________是指药物从制剂中释放出来并被机体吸收的速度。

答案：释放度28. 药物的_________是指药物在体内的分布、代谢和排泄过程。

答案：药代动力学29-36. （类似格式的题目和答案）四、简答题（每题5分，共30分）37. 简述药物制剂设计的基本考虑因素。

答案：药物制剂设计时需要考虑药物的稳定性、生物利用度、药效、毒副作用、成本、患者的依从性等因素。

38. 说明药物在体内的吸收过程。

答案：药物在体内的吸收过程包括药物从给药部位进入血液循环的过程，这通常涉及药物的溶解、扩散、代谢等步骤。

39-42. （类似格式的题目和答案）五、论述题（每题10分，共20分）43. 论述缓释制剂与控释制剂的区别及其临床应用。

答案：缓释制剂是指药物能在一段时间内持续释放，以达到延长药效的目的。

药剂学执业药师考试模拟题—药剂学2一、A型题(最佳选择题)共24题，每题1分。

每题的备选答案中只有一个最佳答案。

1.我国主要参考的国外药典为A.英国药典BP1998年版B.美国USPⅩⅩⅣC.日本药典JP现行版为ⅩⅢ改正版D.国际药典Ph.Int.E.以上均是2.粉末直接压片时，即可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是A.淀粉B.糖粉C.糊精D.微晶纤维素E.硫酸钙3.将一种物质研磨成较小颗粒和粉末的过程叫作A.升华B.渗漉C.粉碎D.混合E.加液研磨34.固体剂型药物的溶出符合哪种规律A.dC/dt=kSCsB.lgN=lgN0-kt/2.303C.F=V u/V oD.γs=γSL+γL COSζE.f=W/[G-(M-W)]5.下列高分子材料中,主要作肠溶衣的是A.ECB.HPMCC.CAPD.PEGE.PVP6.影响片剂成型的因素不包括A.药物的可压性和药物的熔点B.粘合剂用量的大小C.颗粒的流动性的好坏D.润滑剂用量的大小E.压片时的压力和受压时间7.关于粉体润湿性的叙述正确的是A.粉体的润湿性与颗粒剂的崩解无关B.粉体润湿性由接触角表示C.粉体润湿性由休止角表示D.接触角小，粉体的润湿性差E.休止角小，粉体的润湿性差8.下列哪一条不符和散剂制备的一般规律A.计量小的毒、剧药，应根据计量的大小制成1∶10，1∶100或1∶1000的倍散B.含液体组分时，可用处方中其他组分或吸收剂吸收C.几种组分混合时，应先用量小的组分放入混合容器，以防损失D.组分堆密度差异大者，将堆密度小者先放入混合器中，再放入堆密度大者E.组分数量差异大者，宜采用等量递加混合法9.CRH为78%的水杨酸钠50gCRH味88%的苯甲酸30g混合，其混合物CRH为A.69%B.73%C.80%D.83%E.85%10.胶囊剂的崩解时限的叙述中错误的是A.测定崩解时限时,若胶囊漂浮于液面,可加挡板B.硬胶囊剂应在15min内全部崩解C.硬胶囊剂应在30min内全部崩解D.硬胶囊剂应在60min内全部崩解E.肠溶胶囊在盐酸溶液(9→1000)中检查2h,不崩解,在人工肠液中,1h内应全部崩解11.下列关于全身作用的栓剂的错误表述是A.水溶性药物应选用脂溶性基质，有利与药物的释放B.水溶性药物应选用水溶性基质，有利于药物的释放C.全身作用栓剂要求迅速释放药物D.药物的溶解度对直肠吸收有影响E.全身作用的肛门栓剂用药的最佳部位应距肛门2mm12.下列关于软膏剂的错误表述为A.软膏剂按分散系统分为三类,即溶液型、混悬型和乳剂型B.常用基质主要有油脂性基质、乳剂型和亲水或水溶性基质C.凡士林常用于乳膏剂的制备D.羊毛脂可增加基质的吸水性与稳定性E.刺激性应作为软膏剂的质量评价指标13.对成膜材料的要求不应包括A.成膜、脱膜性好B.成膜后用足够的强度和韧度C.性质稳定，不降低药物的活行D.无毒、无刺激性E.应具有很好的水溶性14.关于注射剂的给药途径的叙述正确的是A.静脉注射起效快,为急救首选的手段B.油溶液型和混悬型注射液可以少量静脉注射C.油溶液型和混悬型注射液不可作肌内注射D.皮内注射是注射于真皮与肌肉之间E.皮下注射是注射于表皮与真皮之间,一次注射量在0.2ml以下15.注射剂中加入硫代硫酸钠作为抗氧剂时,通入的气体应该是A.O2B.H2C.CO2D.空气E.N216.大体积(>50ml)注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是A.大于100000级B.100000级C.大于10000级D.10000级E.100级17.关于滤过器的特点叙述错误的是A.垂熔玻璃滤器化学性质稳定,易于清洗,可以热压灭菌B.砂滤棒对药液吸附性强,价廉易得,滤速快C.微孔滤膜截留能力强,不易堵塞,不易地破碎D.微孔滤膜孔径测定一般用气泡点法E.钛滤器抗热抗震性能好,不易破碎,可用于注射剂中的脱碳过滤和除微粒过滤18.注射用青霉素粉针,临用前应加入A.注射用水B.蒸馏水C.去离子水D.灭菌注射用水E.酒精19.注射用油的灭菌方法是A.干热250℃B.干热150℃C.湿热121℃D.湿热115℃E.流通蒸气20.氯霉素眼药水中加入硼酸的作用是A.增溶B.调节pH值C.防腐D.增加疗效E.以上都不是21. 液体制剂按分散相大小可分为A. 低分子溶剂、高分子溶剂、混悬剂B. 低分子溶剂、混悬剂、乳剂C. 胶体溶液剂、混悬剂、乳剂D. 分子分散体系、胶体分散体系和粗分散体系E. 胶体溶剂、高分子溶剂、乳剂22.吐温类表面活性剂的化学名称是A.三油酸甘油酯类B.山梨醇脂肪酸酯类C.聚氧乙烯脂肪酸酯类D.失水山梨醇脂肪酸酯类E.聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯类23.下列关于药物溶解度的正确表述为A.药物在一定量的溶剂中溶解的最大量B.在一定的温度下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量C.在一定的压力下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量D.在一定的温度下，一定量的溶剂中所溶解药物的一般量E.药物在生理盐水中所溶解的最大量24.下列哪种防腐剂同时对霉菌与酵母菌均有较好的抑菌活性A.尼泊金类B.苯甲酸钠C.新洁而灭D.薄荷油E.山梨酸25.下列关于乳剂的错误表述为A.相体积分数大于50%时易发生转型B.若一乳剂中加入少量水能够使乳剂稀释，则为O/W型乳剂C.水性颜料使乳剂外相染色，则乳剂为W/O型D.水性颜料使乳剂外相染色，则乳剂为O/W型E.静脉用乳剂O/W型乳剂26.易发生水解的药物为A.酚类药物B.烯醇类药物C.多糖类药物D.酰胺与酯类药物E.芳胺类药物27.已知某药物的水解既受酸催化,又受碱催化,其pH-速度图形是A.S形B.亚铃形C.V形D.不规则形E.直线形28.β-环糊精是由几个葡萄糖分子环合的A.5个B.6个C.7个D.8个E.9个29.不属于固体分散技术的方法是A.熔融法B.研磨法C.凝聚法D.溶剂-熔融法E.溶剂法30.关于缓(控)释制剂,叙述错误的是A.缓(控)释制剂的相对生物利用度应为普通制剂的80%～120%B.缓(控)释制剂的生物利用度应高于普通制剂C.缓(控)释制剂的峰谷浓度比应小于普通制剂D.半衰期短、治疗指数窄的药物可制成12h口服服用一次的缓(控)释制剂E.缓(控)释制剂中起缓释作用的辅料包括阻滞剂、骨架材料和增粘剂31.不作经皮吸收促进剂使用的是A. 表面活性剂B.尿素C.月桂氮卓酮D.二甲基亚砜E.三氯叔丁醇32.药物的经皮吸收过程为A. 释放、穿透、吸收进入血液循环三个阶段B. 药物溶解、释放、穿透、吸收进入血液循环四个阶段C. 穿透、释放、吸收进入血液循环三个阶段D. 穿透、溶解、释放、吸收进入血液循环四个阶段E. 穿透和吸收两个阶段33.下列哪项不是脂质体的特点A.淋巴定向性B.缓释性C.细胞非亲和性D.降低药物毒性E.提高药物稳定性34.关于Handerson-Hasselbalch方程的叙述正确的是A.用于描述药物的解离程度与油/水分配系数之间的关系B.用于描述药物的解离程度与胃肠道pH值之间的关系C.由方程可知弱酸性药物在肠中系数较好D.由方程可知弱碱性药物在胃中系数较好E.由方程可知所有弱电解质药物的运转都受油/水分配系数的影响35.关于胃肠道中药物吸收的叙述正确的是A.胃的吸收面积有限，吸收机制以主动转运为主B.小肠的吸收面积很大，吸收机制以主动转运为主C.直肠下端血管丰富，吸收机制以主动转运为主D.小肠中载体丰富，是一些药物的主要转运部位E.大肠中载体丰富，是一些药物的主要转运部位36.水合作用由大到小的顺序为A.油脂性基质＞W/O型基质＞O/W型基质＞水溶性基质B.油脂性基质＞O/W型基质＞W/O型基质＞水溶性基质C.W/O型基质＞O/W型基质＞油脂性基质＞水溶性基质D.水溶性基质＞O/W型基质＞W/O型基质＞油脂性基质37.已知某药口服肝首过效应很大,改用肌肉注射后A.t½不变,生物利用度增加B.t½不变,生物利用度减少C.t½增加,生物利用度也增加D.t½减少,生物利用度也减少E.t½和生物利用度皆不变化38.下列哪项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律A.平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的算术平均值B.平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的几何平均值C.达稳态时的AUC0-τ等于单剂量给药的AUC0-∞D.多剂量函数与给药剂量有关E.达稳态时的累积因子与剂量有关39.生物利用度试验中采样时间至少应持续A.1～2个半衰期B.2～3个半衰期C.3～5个半衰期D.5～7个半衰期E.7～10个半衰期40.下列哪种现象不属于药物或制剂的物理配伍变化A.溶解度改变有药物析出B.生成底共熔混合物产生液化C.光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色D.乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗E.两种药物混合后产生吸湿现象二、B型题(配伍选择题)，每题0.5分。

初级药师相关专业知识药剂学（制剂新技术）模拟试卷2(题后含答案及解析)题型有：1. 判断题请判断下列各题正误。

2. 单项选择题 3. 多项选择题1．纳米乳中药物的含量测定一般采用乳化法。

( )A．正确B．错误正确答案：B 涉及知识点：制剂新技术2．亚微乳可提高药物稳定性，降低毒副作用，提高经皮吸收速率，但不能实现药物的缓控释和靶向性。

( )A．正确B．错误正确答案：B 涉及知识点：制剂新技术3．纳米乳和亚微乳均是热力学稳定体系。

( )A．正确B．错误正确答案：B 涉及知识点：制剂新技术4．双氯芬酸钠β—CD包合物中双氯芬酸钠是主分子。

( )A．正确B．错误正确答案：B 涉及知识点：制剂新技术5．熔融法制备固体分散体的关键步骤是骤冷。

( )A．正确B．错误正确答案：A 涉及知识点：制剂新技术6．因为乙基纤维素不溶于水，故不能用其制备固体分散体。

( )A．正确B．错误正确答案：B 涉及知识点：制剂新技术7．固体分散体可掩盖药物的不良嗅味和刺激性。

( ) A．正确B．错误正确答案：A 涉及知识点：制剂新技术单项选择题下列各题的备选答案中，只有一个是符合题意的。

8．能够与药物以氢键结合生成固体分散体的有( )A．甘露醇B．PVPC．去氧胆酸D．PEG400E．泊洛沙姆188正确答案：A 涉及知识点：制剂新技术9．制备缓释固体分散体的脂质类材料为( )A．PVPB．泊洛沙姆C．胆酸D．棕榈酸甘油酯E．PEG4000正确答案：D 涉及知识点：制剂新技术10．下列方法中属于固体分散体制备技术的是( )A．单凝聚法B．复凝聚法C．溶剂-非溶剂法D．溶剂—熔融法E．液中干燥法正确答案：D 涉及知识点：制剂新技术11．下列制剂中应用固体分散技术的剂型是( )A．颗粒剂B．散剂C．滴丸D．胶囊剂E．片剂正确答案：C 涉及知识点：制剂新技术12．纳米乳和亚微乳中药物的含量测定一般采用( ) A．熔融法B．溶剂提取法C．饱和水溶液法D．乳化法E．逆相蒸发法正确答案：B 涉及知识点：制剂新技术13．纳米乳和亚微乳质量评价不包括( )A．形态与粒径B．含量C．稳定性D．含量均匀度E．溶出度正确答案：D 涉及知识点：制剂新技术14．制备W／O型纳米乳时，大体要求乳化剂的HLB值为( ) A．1～2B．3～6C．8～18D．7～10E．13～16正确答案：B 涉及知识点：制剂新技术15．β一环糊精结构中的葡萄糖分子数为( )A．5B．6C．7D．8E．4正确答案：C 涉及知识点：制剂新技术16．用β一环糊精包藏挥发油后制成的固体粉末为( )A．固体分散体B．包合物C．微囊D．脂质体E．微乳正确答案：B 涉及知识点：制剂新技术17．不属于水溶性β一环糊精衍生物的是( )A．2，6-二甲基一β—CDB．2，6-二乙基一β—CDC．2一羟丙基一β—CDD．6-0-α—麦芽糖基一β—CDE．6一葡萄糖基一β一环糊精正确答案：B 涉及知识点：制剂新技术18．包合物制备中，β—CD比α—CD、γ一CD更为常用的原因是( ) A．毒性最低B．形成的空洞最大C．分子量最小D．最易从水中析出结晶E．溶解度最大正确答案：D 涉及知识点：制剂新技术19．固体分散体中药物溶出速率的大小顺序为( )A．分子态＞无定形＞微晶态B．无定形＞微晶态＞分子态C．微晶态＞分子态＞无定形D．微晶态＞无定形＞分子态E．无定形＞分子态＞微晶态正确答案：A 涉及知识点：制剂新技术20．下列辅料中不能作为固体分散体载体材料的是( )A．PEG类B．微晶纤维素C．聚维酮D．甘露醇E．泊洛沙姆正确答案：B 涉及知识点：制剂新技术21．下列固体分散体载体中可以延缓药物释放的是( )A．ECB．PVPC．PEG 600D．HPMCE．枸橼酸正确答案：A 涉及知识点：制剂新技术22．维生素D3与β—CD形成包合物后，维生素D3的( )A．稳定性降低B．稳定性增加C．挥发性增加D．挥发性降低E．熔点升高正确答案：B 涉及知识点：制剂新技术23．下列方法中可用于制备环糊精包合物的是( )A．界面缩聚法B．乳化交联法C．饱和水溶液法D．单凝聚法E．辐射法正确答案：C 涉及知识点：制剂新技术24．包合物能提高药物稳定性是由于( )A．药物进入主体分子空穴中B．主客分子间发生化学反应C．主体分子溶解度大D．提高表面能E．主体分子很不稳定正确答案：A 涉及知识点：制剂新技术25．药物与载体共融后，呈微晶状态分散者称为( )A．简单低共融混合物B．固体溶液C．玻璃溶液D．共沉淀物E．共蒸发物正确答案：A 涉及知识点：制剂新技术多项选择题下列各题的备选答案中，至少有一个是符合题意的，请选出所有符合题意的备选答案。

初级药师相关专业知识药剂学（粉体学基础）模拟试卷2(题后含答案及解析)题型有：1. 名词解释题 2. 判断题请判断下列各题正误。

3. 单项选择题 4. 多项选择题5. 简答题1．bulk density正确答案：bulk density，松密度：是粉体质量除以该粉体所占体积求得的密度。

涉及知识点：粉体学基础2．tap density正确答案：tap density，振实密度：填充粉体时，经一定规律振动或轻敲后测得的堆密度称振实密度。

涉及知识点：粉体学基础3．porosity正确答案：porosity，空隙率：是粉体层中空隙所占有的比率。

涉及知识点：粉体学基础4．angle of repose正确答案：angle of repose，休止角：是指粉体在堆积状态下，堆积斜面与水平面之间的最大夹角。

涉及知识点：粉体学基础5．flow velocity正确答案：flow velocity，流出速度：是将物料加于漏斗中，全部物料流出所需的时间。

涉及知识点：粉体学基础6．compressibility正确答案：compressibility，压缩度：粉体在最松和最紧状态下的体积比。

涉及知识点：粉体学基础7．critical relative humidity正确答案：critical relative hunlidity，临界相对湿度：水溶性的药物粉末当空气中相对湿度提高到某一定值时，吸湿量急剧增加，此时的相对湿度叫物料的临界相对湿度。

涉及知识点：粉体学基础8．compressibility正确答案：compressibility，可压缩性：表示粉体在给定压力下减小体积的能力，表明压缩压力对空隙率的影响。

涉及知识点：粉体学基础9．compactibility正确答案：compactibility，可成形性：表示粉体在给定压力下紧密结合形成一定形状的能力，表明空隙率对抗张强度的影响。

涉及知识点：粉体学基础10．tabletability正确答案：tabletability，可压片性：表示在给定压力下把粉体压缩成具有一定强度的片剂的能力，表明压缩压力对抗张强度的影响。