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T细胞怎样致力于阿尔茨海默病时海马神经元的再生阿尔茨海默病的发生与脑内神经元新生机制障碍有关，免疫学机制对神经元再生的影响成为阿尔茨海默病研究领域的关注点，T细胞是否有助于海马区神经元的再生目前还没有直接证据。
中国南方医科大学刘靖所在课题组进行的一项实验研究结果证实，T细胞有助于阿尔茨海默病时海马神经元再生，而T细胞缺陷时海马神经元再生受限，其机制可能与外周T细胞和中枢小胶质细胞产生的细胞因子表达增加有关。
实验为揭示T细胞在阿尔茨海默病病理中对神经元的作用提供了实验依据。
文章发表在《中国神经再生研究（英文版）》杂志2014年8月第16期。
免疫组织化学染色结果表明，注射Aβ1-42肽的BALB/c-nude小鼠海马神经元数量较少。
Article: "T cells promote the regeneration of neural precursor cells in the hippocampus of Alzheimer’s disease mice," by Jing Liu1, 2, Yuxin Ma2, Sumin Tian2, Li Zhang2, Mengmeng Zhao2, Yaqiong Zhang2, Dachuan Xu1 (1 Department of Human Anatomy, School of Basic Medical Sciences, Southern Medical University, Guangzhou, Guangdong Province, China；2 Department of Human Anatomy, School of Basic Courses, Guangdong Pharmaceutical University, Guangzhou, Guangdong Province, China)Liu J, Ma YX, Tian SM, Zhang L, Zhao MM, Zhang YQ, Xu DC. T cells promote the regenera tion of neural precursor cells in the hippocampus of Alzheimer’s disease mice. Neural Regen Res. 2014;9(16):1541-1547.欲获更多资讯：Neural Regen ResT cells promote the neural regeneration in the hippocampus of Alzheimer’s disease miceAlzheimer’s disease is closely associated with disorders of neurogen esis in the brain, and growing evidence supports the involvement of immunological mechanisms in the development of the disease. However, at present, the role of T cells in neuronal regeneration in the brain is unknown. Jing Liu and co-workers from Southern Medical University in China discovered that T cells promote hippocampal neurogenesis in Alzheimer’s disease and T-cell immunodeficiency restricts neuronal regeneration in the hippocampus. The mechanism underlying the promotion of neuronal regeneration by T cells is mediated by an increased expression of peripheral T cells and central microglial cytokines in Alzheimer’s disease mice. Their findings which have been reported in the Neural Regeneration Research (Vol. 9, No. 16, 2014) provide an experimental basis for understanding the role of T cells in Alzheimer’s disease.The number of neurons in the hippocampus decreased after hippocampal injection of Aβ1–42 (immunohistochemistry staining).Article: " T cells promote the regeneration of neural precursor cells in the hippocampus o f Alzheimer’s disease mice," by Jing Liu1, 2, Yuxin Ma2, Sumin Tian2, Li Zhang2, Mengmeng Zhao2, Yaqiong Zhang2, Dachuan Xu1 (1 Department of Human Anatomy, School of Basic Medical Sciences, Southern Medical University, Guangzhou, Guangdong Province, China；2 Department of Human Anatomy, School of Basic Courses, Guangdong Pharmaceutical University, Guangzhou, Guangdong Province, China)Liu J, Ma YX, Tian SM, Zhang L, Zhao MM, Zhang YQ, Xu DC. T cells promote the regeneration of neural precursor cells in the hippocampus of Alzheimer’s disease mice. Neural Regen Res. 2014;9(16):1541-1547.。
浙江大学学报（农业与生命科学版）48（5）：583~593，2022Journal of Zhejiang University (Agric.&Life Sci.)http ：///agr E -mail ：zdxbnsb @结球甘蓝香叶基芳樟醇合酶基因的克隆及功能分析汪一萍1，葛洋1，张译心1，Asim MUNAWAR 1，张亚东1，毛黎娟2，祝增荣1，周文武1*（1.浙江大学农业与生物技术学院昆虫科学研究所，农业农村部作物病虫分子生物学重点实验室，杭州310058；2.浙江大学农生环测试中心，杭州310058）摘要萜类化合物在植物防御病虫害等胁迫中具有重要的生物学和生态学功能，香叶基芳樟醇合酶（geranyllinalool synthase,GES ）是萜类合成途径中的关键酶。
为解析结球甘蓝中GES 的功能，本研究采用聚合酶链反应方法克隆了该基因，检测其在生物胁迫诱导下的表达特性，并对其蛋白质的原核表达特性及生化功能进行了研究和测定。
结果表明：BoGES 蛋白质的氨基酸序列在十字花科植物中高度保守；小菜蛾、丁香假单胞菌（Pst DC3000）、水杨酸、茉莉酸甲酯诱导均能上调BoGES 基因的表达，说明该基因参与生物胁迫诱导的反应；该蛋白质能够以香叶基香叶基焦磷酸为底物催化合成香叶基芳樟醇。
此外，用“Y ”型嗅觉仪测定玉米螟赤眼蜂对不同浓度香叶基芳樟醇的行为反应，发现香叶基芳樟醇能够吸引赤眼蜂。
综上所述，本研究对结球甘蓝中的BoGES 基因功能进行了系统研究，为进一步研究十字花科植物中萜类合酶及萜类化合物的生物学和生态学功能提供了科学依据。
关键词结球甘蓝；萜类合酶；生物胁迫；香叶基芳樟醇；香叶基芳樟醇合酶中图分类号S 635.1;Q 78文献标志码A引用格式汪一萍,葛洋,张译心,等.结球甘蓝香叶基芳樟醇合酶基因的克隆及功能分析[J].浙江大学学报(农业与生命科学版),2022,48(5):583-593.DOI:10.3785/j.issn.1008-9209.2021.12.031WANG Yiping,GE Yang,ZHANG Yixin,et al.Cloning and functional analysis of geranyllinalool synthase gene from Brassica oleracea [J].Journal of Zhejiang University (Agriculture &Life Sciences),2022,48(5):583-593.Cloning and functional analysis of geranyllinalool synthase gene fromBrassica oleraceaWANG Yiping 1,GE Yang 1,ZHANG Yixin 1,Asim MUNAWAR 1,ZHANG Yadong 1,MAO Lijuan 2,ZHU Zengrong 1,ZHOU Wenwu 1*(1.Ministry of Agriculture and Rural Affairs Key Laboratory of Molecular Biology of Crop Pathogens and Insects,Institute of Insect Sciences,College of Agriculture and Biotechnology,Zhejiang University,Hangzhou 310058,China;2.Analysis Center of Agrobiology and Environmental Sciences,Zhejiang University,Hangzhou 310058,China )AbstractTerpenoids play important biological and ecological roles in plant defense against the pests ’stress,and geranyllinalool synthase (GES)is a key enzyme in the biosynthetic pathway of terpenoids.In order to understand the function of GES in Brassica oleracea ,we cloned the BoGES gene by polymerase chain reaction and analyzed its expression levels under different biological stresses,after that we studied the recombinant protein by prokaryotic expression and analyzed its biochemical functions.The results showed that the amino acidDOI ：10.3785/j.issn.1008-9209.2021.12.031基金项目：浙江省教育厅科研项目（Y202045605）；中央高校基本科研业务费专项资金（2021FZZX003-02-10）；国家自然科学基金项目（31701798，32072432）；浙江大学实验技术研究项目（SJS201915）。
蚕蛹提取复合氨基酸对微小残留白血病模型小鼠免疫功能及生存期的影响刘彧宏【期刊名称】《中国中医药科技》【年(卷),期】2012(019)003【摘要】目的:探讨蚕蛹提取复合氨基酸(COAA)对微小残留白血病模型小鼠免疫功能及生存期的影响.方法:小鼠造模成功后随机分为两批,第一批随机分为5组,即正常组、MRL模型组、COAA组、6-MP组、COAA+6-MP组,分别在造模后开始每日灌胃给蒸馏水0.4ml、COAA 24mg、6-MP 0.4mg、及COAA 24mg+6-MP 0.4mg,灌药8天后,处死小鼠取全血及血清,分别测定血常规、T细胞亚群、NK 细胞、细胞因子IFN-γ、TNF-α.第二批造摸分组给药方法同第一批,观察生存期.结果:COAA组小鼠白细胞高于MRL模型组(P<0.05),COAA+6-MP组白细胞明显高于单用6-MP组(P<0.05),COAA组外周血中CD+3、CD+4和NK细胞阳性率均明显高于MRL模型组(P<0.05或P<0.01),CD+4/CD+8细胞的比值也增高.COAA能够延长MRL模型鼠的生存期,且COAA+6-MP组优于单用6-MP组(P<0.05).结论:蚕蛹复合氨基酸能够提高MRL模型小鼠的免疫功能,调整紊乱的T 细胞亚群,提高NK细胞活性,有效地延长MRL模型小鼠的生存期.【总页数】2页(P231-232)【作者】刘彧宏【作者单位】浙江省诸暨市中医院·诸暨,311800【正文语种】中文【相关文献】1.微小残留白血病患者免疫功能及益气补肾颗粒对其影响的临床研究 [J], 孙淑贞;许勇钢;杨晓红;胡晓梅;王洪志;麻柔2.C57BL/6小鼠微小残留白血病模型的建立 [J], 张小杰;蒋东霞;周健;房佰俊;张龚莉;符粤文;魏旭东;宋永平3.小鼠微小残留白血病模型的建立 [J], 史剑慧;许小平;程文英;李林;牛玉宏;葛均波4.小鼠L1210白血病微小残留病模型化疗药物造模剂量的选择 [J], 焦丽;蔡学瑜;陈彩平5.扶正抗白冲剂对微小残留白血病模型小鼠免疫功能及生存期的影响 [J], 许勇钢;麻柔;胡乃平;刘锋;杨经敏;马玲;胡晓梅因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
肠球菌万古霉素耐药基因簇遗传特性陈春辉;徐晓刚【摘要】Vancomycin resistant enterococci has become an important nosocomial pathogen since it is discovered in late 1980s. The products, encoded by vancomycin resistant gene cluster in enterococci, catalyze the synthesis of peptidoglycan precursors with low affinity with glycopeptide antibiotics including vancomycin and teicoplanin and lead to resistance. These vancomycin resistant gene clusters are classified into nine types according to their gene se-quences and organization, or D-Ala:D-Lac (VanA, VanB, VanD and VanM) and D-Ala:D-Ser (VanC, VanE, VanG, VanL and VanN) ligase gene clusters based on the differences of their encoded ligases. Moreover, these gene clusters are characterized by their different resistance levels and infection models. In this review, we summarize the classifi-cation, gene organization and infection model of vancomycin resistant gene cluster inEnterococcus spp.%万古霉素耐药肠球菌自20世纪80年代后期被发现以来,已逐渐发展成为重要的医院感染病原菌.此类耐药肠球菌携带的万古霉素耐药基因簇编码产物可催化合成与万古霉素、替考拉宁等糖肽类抗生素亲和力极低的细胞壁前体导致耐药.目前已在肠球菌中发现的万古霉素耐药基因簇根据基因序列及构成不同分为 9 个型别;依据它们编码的连接酶合成产物不同又可分为D-Ala:D-Lac连接酶基因簇(VanA、VanB、VanD及VanM型)和D-Ala:D-Ser连接酶基因簇(VanC、VanE、VanG、VanL和VanN型).这些耐药基因簇介导的耐药水平及其传播模式各有特点.文章综述了肠球菌中万古霉素耐药基因簇的类型、基因构成及传播特性.【期刊名称】《遗传》【年(卷),期】2015(037)005【总页数】6页(P452-457)【关键词】肠球菌属;万古霉素;耐药;基因簇【作者】陈春辉;徐晓刚【作者单位】复旦大学附属华山医院抗生素研究所,卫生部抗生素临床药理重点实验室,上海 200040;复旦大学附属华山医院抗生素研究所,卫生部抗生素临床药理重点实验室,上海 200040【正文语种】中文肠球菌属(Enterococcus spp)是人类肠道以及泌尿生殖道正常菌群，也可作为条件致病菌引起尿路、腹腔、伤口感染，以及血流感染和心内膜炎等严重感染[1]。
还原南美“四不像”基因组
佚名
【期刊名称】《科学世界》
【年(卷),期】2017(000)008
【摘要】近日，早已灭绝的南美长颈驼终于在进化树上找到了自己的一席之地。
这个体型像骆驼、鼻子像貘、四肢又有点像犀牛的南美原生有蹄类动物，曾令许多古生物学家感到困惑。
它究竟是什么呢？该把它放在进化树的什么位置？如今，来自德国的研究团队利用从化石中提取的古DNA，通过新型的DNAN序和映射技术重建了“四不像”的线粒体基因组。
【总页数】1页(P5-5)
【正文语种】中文
【中图分类】Q943
【相关文献】
1.土壤宏基因组中硫氧还蛋白还原酶部分序列的克隆
2.南美白对虾肠道微生物宏基因组提取方法的比较
3.亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性与强直性脊柱炎基因组DNA甲基化水平的相关性
4.科学家成功破译南美白对虾基因组
5.厌氧砷还原细菌(Clostridium sp.ZY1)分离鉴定及基因组分析
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前沿·热点Research Hot/Frontiers种系发生Phylogeny生命起源Origins of Life群落多样性Community diversity生物多样性Biodiversity外来物种Alien species物种共存Species coexistence生态系统健康Ecosystem HealthDNA条形码DNA barcoding信号转导Signal transduction细胞周期调控Cell cycle regulation细胞增殖cell proliferation细胞凋亡Cell Apoptosis生物钟Biological clock生物适应性Biochemical adaptation网络生物学Network biology生物控制论Biological Cybernetics染色体重排Chromosomal rearrangements 进化论The theory of evolution自然选择natural selection人工选择artificial selection细胞分裂cell division选择育种selective breeding遗传漂变Genetic drift种系发生phylogeny脱氧核糖核酸DNA生命起源Origin of life古生物学paleontology种系遗传学phylogenetics表型学phenetics共同祖先common descent物种形成Speciation古生菌archaea灵长类primates板块构造论plate tectonics无树大草原savannah寄生parasitism共生symbiosis生命之树Tree of life遗传分类学cladistics开放系统open system动态平衡dynamic equilibrium查尔斯·达尔文Charles Darwin动物Animals植物plants真菌fungi原生生物protists细菌bacteria原核生物prokaryote昆虫类insects病毒viruses多细胞生物multicellular organism热血动物warm-blood生态系统ecosystems系统发生树Phylogenetic tree新陈代谢metabolism遗传学Genetics遗传heredity变异variation核苷酸nucleotides氨基酸amino acids遗传密码genetic code泛生论pangenesis染色体chromosomes遗传连锁genetic linkage螺旋结构helical structure信使RNAmessenger RNA氨基酸序列amino acid sequence遗传的特征 Features of inheritance孟德尔Gregor Mendel等位基因alleles纯合子homozygote杂合子heterozygote基因型genotype表现型phenotype显性dominance隐性recessiveness不完全显性incomplete dominance共显性codominance有性繁殖sexual reproduction谱系图pedigree charts异位显性epistasis遗传力heritability遗传的分子基础 Molecular basis for inheritance 腺嘌呤adenine胞嘧啶cytosine鸟嘌呤guanine胸腺嘧啶thymine双螺旋double helix碱基对base pairs染色质chromatin核小体nucleosomes组蛋白histone单倍体haploid二倍体diploid性连锁遗传病sex-linked disorder无性生殖asexual reproduction有丝分裂mitosis配子gametes生殖细胞germ cells连锁图linkage map分子生物学中心法则central dogma of molecular biology 镰状细胞性贫血sickle-cell anemia核糖体RNArRNA转移核糖核酸tRNA微RNAmicroRNA苯（丙）酮尿症phenylketonuria转录因子Transcription factors大肠杆菌Escherichia coli色氨酸tryptophan负反馈negative feedback阻遏物repressor胞间信号intercellular signals副突变paramutation遗传改变Genetic change诱变mutagenesis紫外辐射UV 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灭绝extinction脊椎动物vertebrates无脊椎动物invertebrates人口过剩overpopulation砍伐森林deforestation放牧过度overgrazing刀耕火种法slash and burn应用生态学Applied ecology濒危物种Endangered species环境保护论Environmentalism迁地保护Ex-situ conservation基因污染Genetic pollution就地保护In situ conservation发育生物学Developmental Biology细胞生长cell growth形态发生morphogenesis分化differentiation染色体畸变chromosomal aberrations个体发生ontogeny细胞凋亡apoptosis先天性疾病congenital disorders内稳态homeostasis神经胚形成neurulation胚胎发生embryogenesis性别决定sex determination原肠胚形成gastrulation适应能力adaptive capacity衰老senescence细胞信号传导Cell signaling信号转导Signal transduction器官发生organogenesis胚胎发生embryogenesis形态发生morphogenesis生态学Ecology次级生产力secondary productivity捕食predationecozones食物链food chains大气圈atmosphere生物群落biocoenosis分解者Decomposers互利共生mutualism光合作用photosynthesis初级生产者primary producers初级消费者primary consumers三级消费者tertiary consumers食肉动物carnivores杂食动物omnivores生境biotope生物地球化学循环biogeochemical cycle氮循环nitrogen cycle陆地生态系统terrestrial ecosystems森林生态系统forest 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认知神经科学cognitive neuroscience行为神经学behavioral neuroscience生物精神病学biological psychiatry神经病学neurology神经心理学neuropsychology神经心理学neuropsychology树状突dendrites光受体photoreceptors动作电位action potentialsquid giant axon突触synapses神经系统nervous system多巴胺Dopamine去甲肾上腺素Norepinephrine肾上腺素Epinephrine黑色素Melanin神经递质neurotransmitters褪黑激素MelatoninP物质Substance P兴奋性突触后电位EPSP抑制性突触后电位IPSP神经元neuron听力系统auditory system嗅觉系统olfactory system视觉系统visual system胶质细胞glial cell神经板neural plate系统生物学Systems BiologyDNA微阵列DNA microarrays蛋白质组学Proteomics质谱测定法mass spectrometry高性能液体色谱HPLC phosphoproteomics糖蛋白质组学glycoproteomics代谢物组学Metabolomics Biomicsprocess calculi信息提取information extraction转录组学transcriptomics代谢组学metabolomics酶动力学enzyme kinetics糖组学Glycomics生物学的其他学科Other fields太空生物学Astrobiology微生物学Microbiology古生物学Paleontology寄生虫学Parasitology生理学Physiology动物学Zoology。
《穿龙薯蓣皂苷对胶原诱导性关节炎小鼠CD4~+T细胞亚群平衡的影响及其调控机制研究》篇一摘要：本研究探讨了穿龙薯蓣皂苷对胶原诱导性关节炎（CIA）小鼠模型中CD4~+T细胞亚群平衡的影响及其可能的调控机制。
结果表明，穿龙薯蓣皂苷可以有效地调整CD4~+T细胞亚群的失衡，改善小鼠关节炎的病理过程，且该效应可能与其调节细胞信号转导、促进抗炎和抗增殖的作用相关。
一、引言关节炎是一种常见的慢性自身免疫性疾病，其发病机制复杂，涉及免疫系统紊乱。
穿龙薯蓣皂苷作为一种天然植物提取物，具有多种生物活性，包括抗炎、抗氧化和免疫调节等作用。
本研究旨在探讨穿龙薯蓣皂苷对胶原诱导性关节炎（CIA）小鼠模型中CD4~+T细胞亚群平衡的影响及其调控机制。
二、材料与方法1. 实验材料：穿龙薯蓣皂苷、CIA小鼠模型、相关试剂与仪器等。
2. 实验方法：（1）建立CIA小鼠模型；（2）分组及给药：将小鼠随机分为正常对照组、模型组、穿龙薯蓣皂苷治疗组；（3）检测各组小鼠CD4~+T细胞亚群平衡；（4）分析穿龙薯蓣皂苷对CIA小鼠的病理过程的影响；（5）研究穿龙薯蓣皂苷的调控机制。
三、实验结果1. 穿龙薯蓣皂苷对CIA小鼠CD4~+T细胞亚群平衡的影响：穿龙薯蓣皂苷治疗组小鼠的CD4~+T细胞亚群平衡得到显著改善，与模型组相比，治疗组中Th1/Th2比例趋于正常，Th17细胞数量减少。
2. 穿龙薯蓣皂苷对CIA小鼠病理过程的影响：穿龙薯蓣皂苷治疗组小鼠的关节炎症状得到明显缓解，关节肿胀程度减轻，关节滑膜炎症反应减弱。
3. 穿龙薯蓣皂苷的调控机制研究：（1）穿龙薯蓣皂苷可能通过调节细胞信号转导途径，如NF-κB、MAPK等，从而影响CD4~+T细胞的活化与分化；（2）穿龙薯蓣皂苷可能通过促进抗炎和抗增殖的作用，抑制关节炎症反应和关节损伤；（3）穿龙薯蓣皂苷还可能通过调节免疫相关基因的表达，如IL-17、IFN-γ等，进一步影响CD4~+T细胞的亚群平衡。
《骡子诱导多能干细胞生物学特性分析及体外分化的研究》篇一一、引言干细胞研究一直是生物医学领域的前沿与热点。
骡子诱导多能干细胞（Equine Induced Pluripotent Stem Cells，简称EiPSC）的发现与研究为畜牧业与医学界提供了新的可能性。
本篇论文将就骡子诱导多能干细胞的生物学特性进行分析，并对其在体外分化的研究进行探讨。
二、骡子诱导多能干细胞的生物学特性分析1. 细胞来源与特性骡子诱导多能干细胞是通过基因编辑技术将特定基因导入成年骡子细胞中，使其重编程为具有多能性的干细胞。
这种干细胞具有自我更新能力和分化成多种细胞类型的能力，为研究骡子生物学特性和疾病模型提供了新的工具。
2. 生长与分化能力EiPSC在体外培养中表现出良好的增殖能力和多向分化潜能。
通过特定诱导条件，可以诱导其分化为心肌细胞、神经细胞、骨骼肌细胞等多种细胞类型，为研究各种组织细胞的发育和功能提供了便利。
3. 遗传稳定性EiPSC在遗传上具有高度的稳定性，其基因组与原始骡子细胞保持一致，未出现明显的突变和异常表达，这对于建立稳定的疾病模型和进行遗传病研究具有重要意义。
三、体外分化研究1. 分化诱导条件EiPSC的体外分化受到多种因素的影响，包括培养基成分、生长因子、细胞因子等。
通过优化这些条件，可以实现EiPSC向特定类型细胞的分化。
例如，通过添加特定的小分子化合物和生长因子，可以诱导EiPSC分化为神经元或心肌细胞。
2. 分化过程与机制EiPSC的体外分化过程涉及多个基因的激活和抑制，以及表观遗传学的改变。
通过研究这些过程和机制，可以更好地理解细胞分化的调控网络，为疾病的治疗和药物研发提供新的思路。
3. 分化后细胞功能与鉴定分化后的细胞需要经过严格的鉴定和功能检测，以确保其具有特定的功能和表型。
这可以通过观察细胞的形态、检测特定基因的表达、分析细胞的电生理特性等方式进行。
通过这些方法，可以验证EiPSC分化的可靠性和实用性。
文章编号:1001-5949(2005)08-0510-03・论 著・细粒棘球蚴延伸因子-1基因的克隆、测序及特性分析3王 健,赵嘉庆,王娅娜,丁淑琴,赵 巍 [摘要] 目的 对细粒棘球蚴(E.granulosus)翻译延伸因子(translation elongation factor)EF-1基因片段进行分子克隆及序列分析。
方法 从细粒棘球蚴原头蚴中提取RNA,采用RT-PCR技术扩增出细粒棘球蚴EF-1基因片段,与p GE M-T载体重组并转化E.C oli JM109,经筛选扩增获得重组基因克隆,再进行序列测定和分析。
结果 成功构建了EF-1/p GE M-T/JM109克隆体系,测序表明该基因开放阅读框为693bp,与已发表基因核苷酸序列相比,同源性为99%,推导编码氨基酸序列同源性为99%。
结论 扩增获得的基因片段可能为细粒棘球蚴(E.granu2losus)翻译延伸因子EF-1基因片段。
[关键词] 棘球蚴病;基因,结构;克隆,分子;序列分析[中图分类号] R532.32 [文献标识码] ACloning and sequence analyzing of the EF-1gene from echinococcus granulosus of m ankind WANG Jian,ZH AO Jia-qing,WANG Ya-na,et al.(Ningxia Med.C oll.,Y inchuan750004,China)Abstract Objective T o obtain and analyze sequence EF-1gene,and lay bases for screening candidate antigen of echinococcus granulosus.Methods T otal RNA was extracted from protoscoles of cysts from humam.The specific primers were designed according to published nucletid sequence in the genbank database.The EF-1gene of echinococcus granulosus was amplified by RT-PCR and cloned into p GE M-T vector for sequencing and analyzing.R esults A cDNA sequence with an open reading frame of693bp has been amplified success fully by RT-PCR.C omparision of the DNA and amino acid sequence deduced from cDNA with the published EF-1gene sequence of echinococcus granulo2 sus in the genbank revealed99%identity samely.Conclusion Because the EF-1play an importante role in energy metabolism of E.granulo2 sus,EF-1gene gained from protoscoles can be used as candidate antigene gene to develope vaccine and its biological functions studying.K ey w ords Echinococcosis;G enes structural;Cloning molecular;Sequencing 细粒棘球蚴病又称包虫病,是世界上许多国家影响人类健康和经济发展的重要人兽共患病之一。
![线虫小分子的应用[发明专利]](https://img.taocdn.com/s1/m/d625122058f5f61fb63666b2.png)
专利名称：线虫小分子的应用
专利类型：发明专利
发明人：安德烈·乔伊,保罗·沃伦·斯腾伯格,弗兰克·克莱门斯·施罗德,史蒂芬·海恩里希·凡罗伊斯
申请号：CN201710722244.4
申请日：20120808
公开号：CN107417745A
公开日：
20171201
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本申请涉及线虫小分子的应用。
本发明涉及使用某些调节剂化合物治疗免疫性疾患和/或炎症的方法。
在一个实施方案中，本发明提供通过施用包含治疗有效剂量的蛔苷化合物、或蛔苷化合物的混合物、或含有至少一种蛔苷的化合物的混合物的组合物治疗免疫性和炎性疾患疾患的方法。
申请人：加州理工学院,博伊斯汤普生植物研究所
地址：美国加利福尼亚州
国籍：US
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甲基-苯基-四氢吡啶建立恒河猴PD模型的MRI表现谷晔炳;李坤成;姚新宇;张进禄;刘玉军;鲁强;徐群渊【期刊名称】《首都医科大学学报》【年(卷),期】2000(021)003【摘要】对甲基-苯基-四氢吡啶(MPTP)制成的帕金森病(PD)模型恒河猴脑行MRI 检查,T2WI显示:注入侧中脑黑质面积减小,内有局灶性高信号.对PD模型恒河猴脑组织切片行酪氨酸羟化酶免疫组化方法检查,证实注药侧中脑多巴胺能神经元明显减少;行Grino染色显示注药侧黑质区有大量胶质细胞增生.实验结果表明MRI可作为评价MPTP建立恒河猴PD模型的手段.【总页数】3页(P187-189)【作者】谷晔炳;李坤成;姚新宇;张进禄;刘玉军;鲁强;徐群渊【作者单位】首都医科大学宣武医院CT室;首都医科大学宣武医院CT室;首都医科大学宣武医院CT室;首都医科大学北京神经科学研究所;首都医科大学北京神经科学研究所;首都医科大学北京神经科学研究所;首都医科大学北京神经科学研究所【正文语种】中文【中图分类】R742.5【相关文献】1.绿茶对1-甲基-4-苯基-1，2，3，6-四氢吡啶致帕金森病小鼠模型神经行为学的防治作用 [J], 刘金涛;陈叶;金燕;黄海燕;孟琮;何建成2.1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶致快速老化小鼠模型黑质纹状体系统的形态学改变 [J], 刘静;刘力;张忠霞;张宝华;周美刚;马琳;王铭维3.VCAM-1、TLR2在亚急性1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶帕金森病小鼠模型纹状体中表达的研究 [J], 方鑫;吴艳;王芳;孙圣刚4.1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶诱导小鼠帕金森病模型中Th-17细胞因子的研究 [J], 赵璇君;林金飞;徐一达;林凌云;赵盈盈;申延琴5.乌鸡黑色素对1-甲基-4-苯基-1，2，3，6-四氢吡啶致亚急性帕金森病模型小鼠的神经保护作用研究 [J], 谢微嫣;王艺铮;王晓民;贺毅因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
专利名称：作为用于鉴定炎性免疫细胞，特别是CD8+记忆T 细胞的表观遗传标志物的CXCR3
专利类型：发明专利
发明人：斯文·欧莱克,约瑟芬·赫尔德
申请号：CN201980034642.4
申请日：20190510
公开号：CN112236531A
公开日：
20210115
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明涉及用于特异性鉴定来自哺乳动物的包含免疫细胞(特别是CD8+效应T细胞和记忆T 细胞、辅助性T(Th)1细胞和自然杀伤T(NKT)细胞中的至少一种)的样品中C‑X‑C基序趋化因子受体
3(CXCR3)免疫细胞亚群的方法(特别是体外方法)，其包括分析SEQ ID No.1所示的哺乳动物CXCR3的基因区中至少一个CpG位置的表观遗传修饰/性质(包括甲基化状态)，其中当与其它免疫细胞(特别是CD8+效应T细胞和记忆T细胞、辅助性T(Th)1细胞和自然杀伤T(NKT)细胞中的至少一种)相比时，所述基因区中所述至少一个CpG位置的脱甲基化或缺乏甲基化指示所述样品中所述CXCR3特异性免疫细胞亚群。
根据本发明的分析可以在表观遗传水平上鉴定上述细胞，并将它们与复杂样品中的所有其它细胞(例如其它血液细胞或免疫细胞)区分开。
本发明还提供了用于定量上述细胞(特别是在复杂样品中的上述细胞)的改进方法。
所述方法可以在没有纯化和/或富集细胞的步骤的情况下进行，优选地在全血和/或非胰蛋白酶消化的组织中进行。
申请人：精准医疗有限公司
地址：德国柏林
国籍：DE
代理机构：北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司
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