药物化学双语实验教程(木合布力·阿布力孜)思维导图

利用可视化思维导图改善学生对药物化学知识的认知摘要：大多数药物化学教育工作者都认为，深入理解药物分子所涉及的化学知识对于药物化学学习至关重要。

然而，许多研究表明中职学生对这些药化知识的理解一直不够正确。

通过制作思维导图模型，可以指导与药物化学相关的教学和评估资源的应用。

同时，思维导图作为一种可视化的教学资源能够明显改善药物化学教学实践，提高学生学习的兴趣和主动性。

关键词：思维导图；药物化学；可视化中图分类号：G718.3文献标志码：A文章编号：1674-9324（2019）33-0103-02收稿日期：2018-11-05一、引言中职药剂专业的药物化学课程学习要求学生整合以前的初中课程的化学知识并将其应用于实际学习、工作背景中。

然而一些化学概念，如药物分子间的相互作用、药物与生物靶点的作用，在整个药物化学专业课程中会反复出现，由于学生之前学习上产生的不正确和不完整的想法，中职学生在学习这些药化知识时十分困难[1]。

因此，将药物化学中的知识点有意义地融入药化教学和学习中，对中职药剂专业的教育工作者来说尤为重要并且具有挑战性[2]。

为了应对这些挑战，教师利用已有知识参与设计一种可视化思维导图，来帮助中职学生在现有教学环境中改善对于药物化学知识的认知。

思维导图法是帮助学生实现自主学习和发现学习的一种有效手段，且通过思维导图的可视化网络体系，能够直观地为学生揭示复杂信息之间的内涵关系，可用于揭示具有散乱、抽象特点的药物化学知识的内在规律性，使学生易于理解[3]。

鉴于此，本研究采用可视化的思维导图法在《药物化学》课程中进行实践与探索，以期为提高《药物化学》课程的教学质量提供参考。

二、《药物化学》课程概况1.课程性质。

《药物化学》课程是将药物的化学类学科与生物医学类学科相连接的桥梁学科，既讨论药物的化学结构特征、理化性质、稳定性、制备方法等化学问题，又阐释药物的作用靶点、体内过程、代谢反应等生物医学内容。

2.课程特点。

中药学-思维导图系列中药学的学习过程中，药物的第一功效基本上是不用刻意记忆的，因为教学大纲分类时就是按第一功效来分类的。

所以学习中药的第一步应该是记住所属分类包含的药物，这等同于记住了这些药第一功效。

第二步则是通过对比学习法快速掌握药物的第二第三或特殊功效。

如果是考试，完成第二步就够了。

本节提供（第一步）【中药分类歌诀】后续将逐步制作发布（第二步）【中药学思维导图】。

【章节排名不分先后/个别章节借鉴他版】补气白术黄芪参，山药甘草大枣蜂。

（参：人参西洋参党参太子参）补血当归熟地胶，白芍首乌龙眼挑。

补阴沙参百合冬，枸杞玉竹鳖甲贞。

（贞：女贞子）锁阳苁蓉羊戟天，仙骨菟紫鹿仲续。

（仙茅补骨脂菟丝子紫河车）温里附子肉桂姜，吴萸花椒小茴香。

理气陈皮青皮薤，枳实乌药诸香列。

（香：香橼香附木沉檀）瘀滞川芎郁元胡，乳没姜黄五灵脂。

活血调经桃红益，丹参牛膝鸡月季。

（益：益母草鸡：鸡血藤）止血榆蓟苎茅侧，三七茜草白芨鹤。

（苎麻根白茅根侧柏叶）寒痰半夏禹南星，芥子白前旋覆轻。

痰热桔梗瓜蒌竹，贝母昆藻海浮石。

（竹：竹茹竹沥）止咳平喘杏苏款，桑白葶苈百部菀。

虚热青蒿地骨皮，白薇银柴胡黄连。

清热凉血生地玄，赤芍牡丹紫草全。

泻火石膏知芦竹，栀子决明粉夏枯。

（竹：竹叶淡竹叶）解毒银翘公英板，鱼翁贯众败射干。

（鱼腥草白头翁败酱草）清热燥湿苦参胆，白鲜秦皮芩连柏。

化湿霍香厚朴苍，砂仁豆蔻佩兰香。

（香：芳香化湿之意）水肿泽泻薏苡齐，茯苓猪苓香加皮。

利尿滑石车前子，萆薢木通通砂石。

（通草海金沙石苇）利湿退黄茵陈好，金钱虎杖垂盆草。

大黄芒硝芦荟泻，润麻郁李松子仁；（泻：番泻叶）逐水甘遂京大戟，芫花牵牛巴豆齐。

祛风寒湿用独活，川乌灵仙木瓜蛇；袪风湿热防己好，秦艽络石豨签草。

袪风强筋五加皮，寄生狗脊千年健。

荆防麻桂紫苏姜，香白羌细辛夷苍。

辛凉桑菊薄荷蒡，柴葛升麻蝉蜕详。

以下为中药学-思维导图（示例图）•本文首发于公众号·针药备急，文中思维导图/图表皆由正版中医教材整理制作。

利用可视化思维导图改善学生对药物化学知识的认知1. 引言1.1 背景介绍药物化学是药学专业必修的一门重要课程，是学生在掌握药物设计、药效学和药物合成等方面必备的基础知识。

由于药物化学的内容较为抽象和繁杂，学生往往在学习过程中感到困惑和压力，导致学习效果不佳。

为了帮助学生更好地掌握药物化学知识，教育界开始探索利用可视化思维导图来改善学生的认知，提高学习效果。

可视化思维导图是一种将抽象的概念通过图形化的方式呈现出来的工具，能够帮助学生更直观地理解药物化学的相关概念和知识。

通过构建思维导图，学生可以将散乱的知识点有机地串联起来，形成完整的知识网络，有助于提高学习效率和记忆力。

利用可视化思维导图改善学生对药物化学知识的认知已成为一种新的教学方法，备受关注和推崇。

在接下来的章节中，我们将深入探讨可视化思维导图在教学中的应用，以及其在改善学生对药物化学知识认知方面的具体方法和优势。

1.2 研究目的研究目的是通过利用可视化思维导图来改善学生对药物化学知识的认知水平，进一步提高学生在药物领域的学习成绩和能力。

我们希望通过本研究探索可视化思维导图在教学中的应用效果，发现其对学生学习兴趣和动力的激发作用，从而为提高药物化学知识教学的效果提供有效方法和策略。

我们也希望通过本研究为学生提供更直观清晰、易于理解和记忆的学习工具，鼓励和引导学生主动参与学习过程，培养其自主学习和思维能力，从而全面提升学生的学术水平和综合素质。

通过对可视化思维导图的研究，我们将深入探讨其在提高学生对药物化学知识认知过程中所扮演的角色，并为进一步推动药物化学教学模式的创新和发展提供有益参考和借鉴。

1.3 研究意义药物化学是药学专业的基础科目，对于学生理解药物的作用机制、药代动力学、药物相互作用等方面至关重要。

由于药物化学知识内容繁杂、抽象，难以直观理解，导致学生学习难度大、记忆负担重。

利用可视化思维导图来改善学生对药物化学知识的认知具有重要的研究意义。

炎
COX-2选择性抑制剂：塞来昔布、罗非昔布
药
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IA类：奎尼丁、奎宁、普鲁卡因胺
钠离子通道阻断剂 IB类：利多卡因
心
离子通道阻断剂
IC类：普罗帕酮、氟卡尼
钾离子通道阻断剂：胺碘酮、乙酰卡尼、索他洛尔
血 抗心律失常药
钙通道阻滞剂
管
β受体拮抗剂
系 统 药 抗心绞痛药 物
NO供体药物：硝酸甘油、单硝酸异山梨酯、吗多明
二氢吡啶类：硝苯地平、尼莫地平
选择性钙通道阻滞剂 芳烷基胺类：维拉帕米
钙通道阻滞剂
苯并硫氮卓类：地尔硫卓
非选择性钙通道阻滞剂
二苯基哌嗪类：桂利嗪 其他：普尼拉明
①非选择性β-受体拮抗剂：普萘洛尔 β-受体拮抗剂 ②β1-受体拮抗剂：美托洛尔、比索洛尔
③混合型α/β-受体拮抗剂：拉贝洛尔
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金刚烷胺类：金刚乙胺
抑制病毒复制初始时期的药物 干扰素及干扰素诱导剂：替洛隆
流感病毒神经氨酸酶抑制剂：扎那米韦、奥司他韦
抗
抗病毒
病
核苷类 嘧啶核苷类：曲氟尿苷、阿糖胞苷 嘌呤核苷类：阿糖腺苷、阿昔洛韦、西多福韦
毒
干扰病毒核酸复制的药物 非核苷类：利巴韦林、膦甲酸
及
雄激素生物合成抑制剂：非那雄胺
相
黄体酮的衍生物：黄体酮、甲地孕酮
关
孕激素及相关药物 17α孕甾化合物：炔孕酮、炔诺酮、左炔诺孕酮
药
孕激素受体拮抗剂:米非司酮
物 肾上腺皮质激素及相关药物内源性糖皮质激素结构改造药物:氢化可的松、泼尼松龙、地塞米松、倍他米松
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科技视界Science &Technology Vision0引言药用植物学与生药学是药学和中药学专业的重要基础课程，具有综合性强、实践性强的特点，是药学、中药学类专业学生进一步学习天然药物化学、中药学和药理学等药学相关专业课的基础[1]。

研究内容主要包括药用植物的形态组织、生理功能、品质鉴定、资源开发和合理利用，以及生药的基源鉴定、采收加工、化学成分、药理作用和生药资源利用等[2]。

传统教学多采用“填鸭式”“单一式”的教学模式，很难调动学生的积极性、主动性和创造性[3]。

在药用植物学和生药学的本科教学中，教师发现众多学生都反映这两门课程专业名词多、形态和显微结构多变、课程内容繁杂，导致学生的学习兴趣不高、教师的教学效果不佳[4]。

因此，如何转变教学模式、提升教学效率，培养药学类学生的自主学习和创新思维能力，是本科教学的基础和根本。

针对该问题，笔者提出以学科思维导图和LBL —PBL —TBL 为基础对生药学和药用植物学的本科教学进行整合改革，旨在激发学生的主观能动性，培养高素质药学人才，以满足企业和社会的需求。

1药用植物学和生药学课程的教学现状1.1教学内容繁杂且重复药用植物学作为生药学的基础课程，两者涉及知识面广且重复内容较多。

以往的教学中，学生普遍反映课堂教学信息量大，专业名词术语很多，各论教学内容枯燥乏味，相似度高且容易混淆，针对近百种重点生药的鉴别和显微鉴别特征，学生必须花费大量精力和时间复习。

此外，由于前期课程并未设置相关基础知识做铺垫，学生多靠囫囵吞枣学习理论知识，无法形成完整的学习体系。

两门课程未整合前，药用植物学的总学时为56学时（理论32学时，实验24学时），生药学的总学时为72学时（理论40学时，实验32学时）。

由于两门课程不在同一学期，导致理论课衔接困难、重复内容较多，不利于学生综合能力的提升。

1.2教学模式单一由于药用植物学和生药学课时有限，教师们为完成课堂教学目标，该课程的理论教学以教师讲授为主。

药理学思维导图药理学第六章胆碱受体激动药M胆碱受体激动药胆碱酯类乙酰胆碱醋甲胆碱卡巴胆碱贝胆碱生物碱类毛果芸香碱（匹鲁卡品，pilocarpine）毒蕈碱（muscarine）N胆碱受体激动药烟碱（Nicotine，尼古丁）第七章抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药胆碱酯酶乙酰胆碱酯酶（acetylcholinesterase,AChE）假性胆碱酯酶（pseudocholinesterase,丁酰胆碱酯酶）抗胆碱酯酶药易逆性抗胆碱酯酶药新斯的明（neostimine）毒扁豆碱（physostigmine,依色林,eserine）难逆性抗胆碱酯酶药（有机磷酸酯类）M样症状N样症状AchE复活药碘解磷定（PAM，派姆）第八章胆碱受体阻断药（Ⅰ）—Ｍ胆碱受体阻断药阿托品和阿托品类生物碱颠茄生物碱的合成、半合成代用品合成扩瞳药后马托品 homatropine托吡卡胺 tropicamide合成解痉药季胺类解痉药：丙胺太林(普鲁本辛)叔胺类解痉药：贝那替秦（胃复康）选择性M1受体阻断药：哌仑西平第九章胆碱受体阻断药（Ⅱ）—N胆碱受体阻断药NN胆碱受体阻断药─神经节阻断药NM胆碱受体阻断药─骨骼肌松弛药除极化型肌松药琥珀胆碱suxamethonium又名司可林非除极化型肌松药筒箭毒碱d-tubocurain药理学第十章肾上腺素受体激动药α肾上腺素受体激动药去甲肾上腺素(noradrenaline，NA，norepinephrine，NE) 间羟胺(metaraminol;阿拉明,aramine)去氧肾上腺素(Phenylephrine，新福林)甲氧明(methoxamine)α、β肾上腺素受体激动药肾上腺素（adrenaline，AD，epinaphrine）多巴胺(dopamine)麻黄碱（ephedrine）β受体激动药异丙肾上腺素（isoprenaline）多巴酚丁胺（dobutamine）第十一章肾上腺素受体阻断药α肾上腺受体阻断药非选择性α受体阻断药酚妥拉明(phetolamine)和妥拉唑啉酚苄明（phenoxybenzamine）选择性α1受体阻断药坦洛新tamsulosin选择性α2受体阻断药育亨宾yohimbineβ肾上腺素受体阻断药非选择性β受体阻断药（β1、β2受体阻断药）普萘洛尔选择性β1受体阻断药阿替洛尔和美托洛尔醋丁洛尔α、β受体阻断药拉贝洛尔(柳胺苄心定）阿罗洛尔 arotinolo第十五章镇静催眠药苯二氮卓类地西泮巴比妥类长效类：苯巴比妥、巴比妥,维持6-8 h中效类：戊巴比妥、异戊巴比妥,3-6h短效类：司可巴比妥、海索比妥,2-3h超短效类：硫喷妥钠, <1/4 h其他镇静催眠药水合氯醛甲丙氨酯丁螺环酮唑吡坦佐匹克隆扎来普隆第十八章抗精神失常药抗精神病药吩噻嗪类氯丙嗪硫杂蒽类泰尔登（氯普噻吨Chlorprothixene)丁酰苯类氟哌啶醇(Haloperidol)氟哌利多(Droperidol)匹莫齐特pimozide其他非典型抗精神病药五氟利多（Penfluridol）舒必利（Sulpiride):氯氮平（Clozapine):利培酮抗躁狂症药碳酸锂抗抑郁药物三环类抗抑郁症药——非选择性抑制NA、5-HT再摄取抑制药米帕明（丙咪嗪，Imipramine)选择性抑制NA再摄取抑制药地昔帕明(Desipramine)选择性5-HT再摄取抑制药氟西汀(Fluoxetine)其他抗抑郁药曲唑酮米安舍林米氮平第十九章镇痛药阿片生物碱类镇痛药吗啡（morphine）可待因（codeine,甲基吗啡）人工合成镇痛药哌替啶（pethidine，度冷丁）美沙酮（Methadone）芬太尼（Fentanyl）阿片受体部分激动药喷他佐辛（pentazocine，镇痛新）其他曲马朵（Tramadol）延胡索乙素及罗通定阿片受体拮抗剂纳洛酮（Naloxone）纳曲酮（Naltrexone）第二十章解热镇痛抗炎药非选择性环氧酶抑制药水杨酸类（salicylates)阿司匹林（aspirin）（乙酰水杨酸）苯胺类对乙酰氨基酚（acetaminophen，扑热息痛）吲哚衍生物及类似物吲哚美辛（indomethacin，消炎痛）舒林酸丙酸类布洛芬（ibuprofen）萘普生、酮洛芬其他解热镇痛抗炎药保泰松（phenylbutazone）双氯芬酸美洛昔康（meloxicam）、吡罗昔康（piroxicam）选择性还氧酶-2抑制剂塞来昔布（celecoxib，1998）罗非昔布（rofecoxib，1999）尼美舒利（nimesulide）利尿药(diuretics)高效利尿药（袢利尿药）呋塞米（furosemide，呋喃苯胺酸，速尿）、布美他尼、依他尼酸（利尿酸）、托拉塞米中效利尿药——噻嗪类（thiazides）氢氯噻嗪（hydrochlorothiazide,双氢克尿噻）罗非昔布（rofecoxib，1999）尼美舒利（nimesulide）低效利尿药留钾利尿药（potassium-sparing diuretics)螺内酯（spironolactone,安体舒通）氨苯喋啶(triamterene)、阿米洛利(amiloride)碳酸酐酶抑制剂——乙酰唑胺第二十五章抗高血压药常用抗高血压药（一线）利尿降压药噻嗪类（氢氯噻嗪）吲哒帕胺（indapamide)呋塞米钙通道阻滞药硝苯地平（nifedipine，心痛定）氨氯地平（amlodipine）β受体阻断药非选择性β受体阻断药-----普萘洛尔，propranolol选择性β1受体阻断药-----美托洛尔（metoprolol）比索洛尔（bisoprolol ）阿替洛尔（atenolol）有α受体阻断作用的β受体阻断药----拉贝洛尔（labetalol，柳胺苄心定）----卡维地洛血管紧张素转化酶抑制剂短效类：卡托普利（captopril） 6-12h 长效类：依那普利（enalapril） 12-24hAngⅡ受体阻断药（AT1阻断药）二苯四咪唑类，氯沙坦为代表非二苯四咪唑类，以Eprosartan(依普沙坦）为代表非杂环类，以Valsartan(缬沙坦)为代表其他抗高血压药中枢性抗高血压药可乐定、甲基多巴、莫索尼定α受体阻滞剂哌唑嗪（prazosion）扩张血管药硝普钠（sodium nitroprusside）抗去甲肾上腺素能神经末梢药利舍平胍乙啶神经节阻断药美加明、樟磺咪芬钾通道开放药（钾外流促进药）米诺地尔、吡那地尔第二十六章治疗心力衰竭的药物正性肌力作用药强心苷类地高辛（digoxin）洋地黄毒苷（digitoxin）花苷C（lanatoside C）毒毛花苷K（strophanthin K）非苷类正性肌力药β受体激动药磷酸二酯酶抑制药减轻心脏负荷的药利尿药螺内酯（spironolactone)抗醛固酮药血管扩张药β受体阻断药卡维地洛（carvedilol)、美托洛尔(metoprolol)第二十七章调血脂药与抗动脉粥样硬化药调血脂药HMG-CoA还原酶抑制剂洛伐他汀（美降脂），辛伐他汀（舒降脂）普伐他汀（普拉固），氟伐他丁（来适可）胆汁酸结合树脂考来烯胺（消胆胺，Cholestyramine）考来替泊（降胆宁，Colestpol）苯氧酸类氯贝丁酯（氯贝特、安妥明、Clofibrate Atromides）新型贝特类吉非贝齐（诺衡、Gemfibrozil）苯扎贝特（必降脂、Bezafibrate）非诺贝特（力平脂、Fenofibrate）烟酸（nicotinic acid）抗氧化剂普罗布考多烯脂肪酸n-3型多烯脂肪酸二十五碳五烯酸（EPA）二十二碳六烯酸（DHA）n-6型多烯脂肪酸亚油酸（LA )和γ-亚麻酸（γ-LNA）动脉内皮保护药硫酸多糖肝素（heparin）硫酸软骨素A（chondroitin）硫酸葡聚糖（dextran sulfate）第二十八章抗心绞痛药硝酸酯类硝酸甘油硝酸异山梨醇酯β–R阻断药普萘洛尔钙通道阻滞药硝苯地平第二十九章影响血液及造血系统的药物抗凝血药（anticoagulants)凝血酶间接抑制药肝素（heparin）低分子量肝素（LMWHs）依诺肝素、替地肝素凝血酶抑制药香豆素类华法林（warfarin）双香豆素（dicoumor）醋硝香豆素（新抗凝）抗纤维蛋白溶解剂氨甲苯酸氨甲环酸促凝血药维生素K（vitamin K，VitK ）抗贫血药铁剂口服铁剂：硫酸亚铁，枸橼酸铁铵注射铁剂：右旋糖酐铁叶酸类（folic acid，FA）维生素B12（ VitaminB12，VitB12 ）红细胞生成素（EPO）血容量扩充药右旋糖酐（自学）第31章作用于呼吸系统的药物平喘药抗炎平喘药糖皮质激素类药物全身用糖皮质激素：可的松、泼尼松、地塞米松吸入用糖皮质激素：倍氯米松、布的松PDE-4抑制剂罗氟司特支气管扩张药肾上腺素受体激动剂β2-R 激动剂非选择性β受体激动剂肾上腺素麻黄碱异丙肾上腺素选择性β2受体激动剂沙丁胺醇（ salbutamol, 舒喘灵）克伦特罗(clenbuterol )特布他林(terbutaline, 博利康尼）福莫特罗（formoterol）茶碱（theophylline）M胆碱受体阻断药(M-R blockers)异丙托溴胺(ipratropium bromide)白三烯修饰物 (leukotriene modifiers)zafirlukast (扎鲁司特)、montelukant (孟鲁司特)zileuton (齐留通)抗过敏平喘药色甘酸钠和萘多罗米钠(Cromolyn sodium and Nedocromil sodium)其他“治疗哮喘”药物正在研究的其他药物第32章治疗消化性溃疡的药物抗酸药抑制胃酸分泌药粘膜保护药抗幽门螺旋杆菌药消化功能调节药第33章子宫平滑肌兴奋药和抑制药子宫平滑肌兴奋药缩宫素（oxytocin，催产素）垂体后叶素麦角生物碱胺生物碱类麦角新碱肽生物碱类麦角胺前列腺素：PGE2，PGF2α子宫平滑肌松弛药选择性β2受体激动药：沙丁胺醇、利托君等硫酸镁钙通道阻滞剂：硝苯地平PG合成酶抑制剂：吲哚美辛缩宫素受体拮抗剂：阿托西班第35章肾上腺皮质激素类药物盐皮质激素醛固酮（ALD)去氧皮质酮糖皮质激素氢化可的松性激素雄激素雌激素（少量）第36、37章抗甲状腺和DM药物甲状腺激素抗甲状腺药（antithyroiddrugs）硫脲类硫氧嘧啶类丙硫氧嘧啶（PTU）甲硫氧嘧啶（MTU）咪唑类甲巯咪唑（他巴唑）卡比马唑（甲亢平）碘及碘化物小剂量大剂量放射性I131β受体阻断药胰岛素（insulin）注射剂吸入剂口服降糖药磺酰脲类甲苯磺丁脲（D860）氯磺丙脲格列本脲（glyburide，优降糖）、格列吡嗪、格列齐特（gliclazide，达美康）格列美脲（glimepiride）甲福明（metformin，二甲双胍）、苯乙福明（phenformin，苯乙双胍）胰岛素增敏药噻唑烷酮类：罗格列酮、吡格列酮、曲格列酮等α-糖苷酶抑制剂和餐时血糖调节剂阿卡波糖（acarbose）瑞格列奈（repaglinide）其他新型降糖药GLP-1受体激动剂：依克拉肽/利拉鲁肽胰淀粉样多肽类似物：普兰林肽第38章抗菌药物概论抗菌药物的作用机制抑制细菌细胞壁的合成青霉素类改变胞浆膜通透性1）多粘菌素E（干扰膜磷脂功能）2）抗真菌药（影响麦角固醇合成和功能）3）氨基糖苷类（离子吸附作用）抑制蛋白质的合成作用于50S亚基的药物：氯霉素、林可霉素和大环内酯类作用于30S亚基的药物：四环素和氨基糖苷类影响核酸和叶酸代谢喹诺酮类利福平第39章β-内酰胺类抗生素青霉素类窄谱青霉素G、青霉素V耐酶甲氧西林、氟氯西林、氯唑西林广谱氨苄西林、阿莫西林抗铜绿假单胞菌广谱羧苄西林、哌拉西林抗革兰氏阴性菌美西林、替莫西林、匹美西林头孢菌素类一代：头孢拉定、头孢氨苄二代：头孢呋辛、头孢克洛三代：头孢派酮、头孢噻肟、头孢克肟四代：头孢匹罗五代：头孢洛林其他β-内酰胺类碳青霉烯类：亚胺培南（亚胺硫霉素）头霉素类：头孢美唑、头孢西丁氧头孢烯类：拉氧头孢、氟氧头孢单环β-内酰胺类：氨曲南（aztreonam）β-内酰胺酶抑制剂棒酸和舒巴坦类β-内酰胺类抗生素的复方制剂第40章大环内酯类、林可霉素及多肽类大环内酯类抗生素(macrolides) 按代数分类一代：红霉素二代：罗红霉素，阿奇霉素、克拉霉素三代：泰利霉素，喹红霉素按化学结构分类14元：红霉素，罗红霉素，克拉霉素，泰利霉素，喹红霉素15元：阿奇霉素16元：麦迪霉素，交沙霉素，螺旋霉素林可霉素类抗生素林可霉素（lincomycin，洁霉素，林肯霉素）克林霉素（clindamycin，氯林可霉素，氯洁霉素）多肽类抗生素万古霉素类（vancomycin）万古霉素、去甲万古霉素和替考拉宁多粘菌素类杆菌肽类。