Benzoylmesaconine_DataSheet_MedChemExpress

奥扎格雷氨丁三醇

奥扎格雷氨丁三醇奥扎格雷相关资料1、概述（1）【英文品名】Ozagrel（2）【别名】奥扎格雷;反式-3-[4-(1H-咪唑-1-基甲基)苯基]-2-丙烯酸;(E)-4-(1-咪唑基甲基)肉桂酸钠（3）【分子结构】（4）【分子式】C13H12N2O2（5）【分子量】228.252、性质白色或类白色结晶性粉末；含奥扎格雷（C13H12N2O2）不少于98.5％；在甲醇中微溶，在水中极微溶解，在氯仿中几乎不溶，在氢氧化钠试液中溶解；熔点：221℃～226℃；pH 4.5～5.5；干燥失重: ≤0.5％；炽灼残渣≤0.1％；重金属≤10ppm；四氯化碳＜0.0004％；三氯甲烷＜0.006％；3、应用（1）药理毒理本品为血栓素合成酶抑制剂，能抑制TXA2生成，因而具有抗血小板聚积和扩张血管作用。

动物实验表现，静脉给药能降低血浆TXB2水平，Keto-PGF12/TXB2比值下降，对不同诱导剂所致血小板聚集均有抑制作用，对大鼠中脑动脉引起的脑梗塞有预防作用。

（2）药代动力学本品静脉滴注后，血药浓度-时间曲线符合二室开放模型，t1/2β为1.22±0.44h，Vd为2.32±0.62L/kg，AUC为0.47±0.08μg·hr/ml。

Cl为3.25±0.82L/h/kg，受试者半衰期最长为1.93h，血药浓度可测到停药后3h，停药24h几乎全部药物经尿排出体外。

（3）用法用量成人一次40~80mg，一天1~2次，溶于500ml生理盐水或5%葡萄糖溶液中，连续静脉滴注，1~2周为一疗程。

另外根据年龄、症状适当增减用量。

（4）不良反应胃肠道反应和过敏反应，如恶心、呕吐、荨麻疹、皮疹等，但程度都较轻，经适当处理后得到缓解。

少数可出现GPT、BUN升高，颅内、消化道、皮下出血及血小板减少等。

（5）禁忌症下列情况者禁用：①出血性脑梗死，或大面积脑梗死深昏迷者。

②有严重心、肺、肝、肾功能不全，如严重心律不齐、心肌梗死者。

美国药典紫杉醇 Paclitaxel

紫杉醇PaclitaxelC47H51NO14853.91Benzenepropanoic acid, -(benzoylamino)--hydroxy-,6,12b-bis(acetyloxy)-12-(benzoyloxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-4,11-dihydrox y-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-7,11-methano-1H -cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxet-9-yl ester , [2a R -[2a,4,4a,6,9(R*,S*),11,12,12a,12b]]-.(2a R, 4S ,4a S ,6R, 9S ,11S ,12S ,12a R,12b S )-1,2a,3,4,4a,6,9,10,11,12,12a,12b-Dodecahydro-4,6,9,11,12,12b-hexahydroxy-4a,8,13,13-tetr amethyl-7,11-methano-5H -cyclodeca[3,4]-benz[1,2-b]oxet-5-one 6,12b-diacetate, 12-benzoate, 9-ester with (2R, 3S )-N-benzoyl-3-phenylisoserine [33069-62-4].紫杉醇中含C47H51NO14不小于97.0%且不大于102.0%，以无水、不含溶剂计。

注意—紫杉醇有细胞毒素作用。

应非常小心防止吸入紫杉醇颗粒以及防止皮肤暴露其中。

包装和贮存—保存于密封、避光容器中，于受控室温下贮存。

标签—标签应表明生产该原料的工艺类型和该原料符合的相关化合物检测。

USP 对照标准品<11>—USP 内毒素RS, USP紫杉醇RS, USP紫杉醇相关化合物A RS, USP紫杉醇相关化合物B RS, USP紫杉醇杂质混合物RS。

分子生物学词汇(中英文对照表 )

美沙拉嗪合成

美沙拉嗪的合成英文通用名称：Mesalazine 又名：马沙拉嗪其余名称：5-氨基水杨酸、艾迪莎、氨水杨酸、美少胺、颇得斯安、5-AminosalicylicAcid 、5-ASA、Asacolitin 、Claversal 、Enterasin 、Etiasa 、Fisalamine 、Mesalamine、Mesalazinum、Mesasal、Pentasa、Pentasa-R、Rowasa、Salofalk 、Saloflk化学名5-氨基-2-羟基-苯甲酸化学构造HOOCHO NH2理化性质：灰白色结晶或结晶状粉末。

微溶于冷水、乙醇。

美沙拉秦为抗溃疡药。

本品经过作用于肠道炎症粘膜，克制惹起炎症的前列腺素合成及炎性介质白三烯的形成，进而对肠道壁起明显的抗炎作用，对发炎的肠壁结缔组织成效尤佳。

本药缓释片由乙基纤维素包衣的美沙拉秦微颗粒(直径为0.7-1mm)组成。

在胃中开始崩解，微颗粒经过幽门进入小肠，在肠道内可连续平均地开释美沙拉秦，约50%在小肠内开释，50%在大肠内开释。

口服缓释片无需胃排空，无药物大批倾释现象，无血药峰浓度，在胃中残留时间短，服药后20分钟内血中即可测出美沙拉秦。

缓释片还可防备美沙拉秦在近端小肠被过早汲取，进而保证它在远端小肠拥有较高的生物利用度。

本药栓剂由缓释微囊构成，可直接抵达作用部位，迟缓开释，局部浓度高。

【药效学】本药为抗溃疡药，经过作用于肠道炎症粘膜，克制惹起炎症的前列腺素合成及炎性介质白三烯的形成，进而对肠道壁起明显的抗炎作用，对发炎的肠壁结缔组织成效尤佳。

试验表示本药对保持溃疡性结肠炎的缓解与柳氮磺吡啶相同有效，但不发生后者往常惹起的不良反响(如骨髓克制和男性不育)。

【药动学】本药口服在结肠开释后转变为乙酰水杨酸。

乙酸水杨酸一部分被肠道内细菌分解，从粪便中排出。

另一部分由肠粘膜汲取，约40%与血浆蛋白联合，在体内代谢生成乙酰化物，此乙酰化物约80%与血浆蛋白联合，从尿中排出，半衰期为5-10小时，极少透过胎盘和分泌入乳汁。

二乙氨基羟苯甲酰基苯甲酸己酯-安全技术说明书MSDS

第一部分化学品及企业标识化学品中文名：二乙氨基羟苯甲酰基苯甲酸己酯化学品英文名：Benzoic acid, 2-[4-(diethylamino)-2-hydroxybenzoyl]-, hexyl esterCAS No.：302776-68-7分子式：C24H31NO4产品推荐及限制用途：工业及科研用途。

第二部分危险性概述紧急情况概述可能对水生生物造成长期持续有害影响。

GHS危险性类别危害水生环境——长期危险类别 4标签要素：象形图：警示词：危险危险性说明：H413 可能对水生生物造成长期持续有害影响●预防措施：—— P273 避免释放到环境中。

●事故响应：—— P301+P310 如误吞咽：立即呼叫解毒中心/医生—— P330 漱口。

—— P305+P351+P338 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。

如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。

继续冲洗。

—— P310 立即呼叫解毒中心/医生●安全储存：—— P403+P233 存放在通风良好的地方。

保持容器密闭。

—— P405 存放处须加锁。

●废弃处置：—— P501 按当地法规处置内装物/容器。

物理和化学危险：无资料。

健康危害：无资料。

环境危害：可能对水生生物造成长期持续有害影响。

第三部分成分/组成信息√物质混合物第四部分急救措施急救：吸入：如果吸入，请将患者移到新鲜空气处。

皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。

如有4不适感，就医。

眼晴接触：分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。

如有不适感，就医。

食入：饮水，禁止催吐。

如有不适感，就医。

对保护施救者的忠告：将患者转移到安全的场所。

咨询医生。

出示此化学品安全技术说明书给到现场的医生看。

对医生的特别提示：无资料。

第五部分消防措施灭火剂：用水雾、干粉、泡沫或二氧化碳灭火剂灭火。

避免使用直流水灭火，直流水可能导致可燃性液体的飞溅，使火势扩散。

特别危险性：无资料。

灭火注意事项及防护措施：消防人员须佩戴携气式呼吸器，穿全身消防服，在上风向灭火。

【药品名】苯甲酸苄酯【英文名】BenzylBenzoate

【药品名】苯甲酸苄酯
【英文名】Benzyl Benzoate
【别名】安息香酸苯甲酯
【剂型】乳剂：每瓶含本品10ml、呋酸丁酯15ml，松节油或蓖麻油加至
100ml。

【药理作用】本品具有强大的杀灭疥螨、虱、蚤作用，使成虫接触后数小时死亡，作用较硫黄为佳，对皮肤无刺激性，无油腻感、无异臭。

亦可预防血吸虫尾蚴侵入皮肤。

安全无毒，对皮肤无刺激作用。

本品对疥螨、虱、蚤有强大的杀灭活性。

也有一定的杀灭血吸虫尾蚴作用，接触疫水前涂敷于皮肤，防护效果可持续4h。

【药动学】尚不明确。

【适应症】用于疥疮、头虱或阴虱病或驱避血吸虫。

【禁忌症】对本品过敏者禁用。

【注意事项】本品对眼有刺激性，但对婴儿和孕妇无危害。

【不良反应】偶见刺激性和过敏症。

【用法用量】外用：于淋浴后应用25%洗剂和搽剂涂擦患部或全身，用药后24h 可洗去，每天1次，连续7天。

【药物相互作用】尚不明确。

【专家点评】本品对皮肤无刺激作用，安全无毒。

对疥螨、虱、蚤的活性有强大的杀灭作用。

也可用于预防血吸虫尾蚴侵入皮肤。

14-benzoyl-10-oh-mesaconine的分子式

14-benzoyl-10-oh-mesaconine的分子式摘要：1.14-benzoyl-10-oh-mesaconine 的分子式2.14-benzoyl-10-oh-mesaconine 的命名规则3.14-benzoyl-10-oh-mesaconine 的化学性质4.14-benzoyl-10-oh-mesaconine 的应用领域正文：14-benzoyl-10-oh-mesaconine 是一种有机化合物，其分子式为C16H21NO3。

这种化合物的命名规则中，“14-benzoyl”表示其分子结构中含有一个苯甲酰基（-C6H5CO-），“10-oh”表示在分子的第10 个碳原子上连接着一个羟基（-OH），“mesaconine”则是指其为麦角生物碱的一种衍生物。

14-benzoyl-10-oh-mesaconine 具有多种化学性质。

它是一种白色至类白色的结晶性粉末，不溶于水，但可溶于醇类、醚类等有机溶剂。

在酸性条件下，14-benzoyl-10-oh-mesaconine 较为稳定，而在碱性条件下则容易分解。

此外，它还具有一定的毒性，需谨慎处理。

14-benzoyl-10-oh-mesaconine 在多个应用领域具有一定的价值。

首先，在药理学研究中，它被用作一种生物碱类化合物，用于研究其对神经系统、心血管系统等方面的影响。

此外，14-benzoyl-10-oh-mesaconine 在生物活性筛选、药物开发等领域也有一定的应用。

然而，需要注意的是，由于其毒性，这类化合物在实际应用中要严格控制剂量。

综上所述，14-benzoyl-10-oh-mesaconine 是一种具有特定化学结构和药理活性的有机化合物。

160苯甲酸苄酯msds

第一部分：化学品名称1.1 中文名称：苯甲酸苄酯1.2 英文名称：Benzyl benzoate1.3 中文别名：安息香酸苄酯；苯甲酸苯甲酯；苄酸苄酯1.4 英文别名：Benzoic acid benzy1 ester；Benzoic acid phenyl methy1 ester ； Benzy1 benzene carboxylate；Benzy1 pheny1 formate1.5 推荐用途：实验室用化验、试验及科学实验。

1.6 限制用途：不可作为药品、食品、家庭或其它用途。

第二部分：危险性概述2.1 紧急情况概述：吞咽有害。

皮肤接触可能有害。

对水生生物有毒并具有长期持续影响。

过量接触需采取特殊急救措施和进行医疗随访。

火灾时：使用二氧化碳、沙粒、灭火粉末灭火。

如必要的话，戴自给式呼吸器去救火。

2.2 GHS危险性分类：急性毒性(经口)(类别4)；急性毒性(经皮)(类别5)；急性水生毒性(类别2)；慢性水生毒性(类别2)。

2.3 物理化学危险性信息：不适用。

2.4 健康危害：吞咽有害。

皮肤接触可能有害。

2.5 环境危害：对水生生物有毒并具有长期持续影响。

2.6 其他危害物：无资料。

第三部分：成分/组成信息3.1 主要成分：苯甲酸苄酯3.2 含量：≤100%3.3 CAS No.：120-51-4第四部分：急救措施4.1 必要的急救措施描述：吸入：如果吸入，请将患者移到新鲜空气处。

如呼吸停止，进行人工呼吸。

请教医生。

皮肤接触：用肥皂和大量的水冲洗。

请教医生。

眼睛接触：用大量水彻底冲洗并请教医生。

食入：切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。

用水漱口。

请教医生。

4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应：心血管作用，肌肉抽筋/痉挛，运动失调。

4.3 及时的医疗处理和特殊治疗的说明和提示：无资料。

第五部分：消防措施5.1 特别危险性描述：无资料。

5.2 灭火方法或灭火剂：火灾时：使用二氧化碳、沙粒、灭火粉末灭火。

苯佐卡因安全技术说明书(msds)

分子结构数据：
1、摩尔折射率：46.892、摩尔体积（cm3/mol）：146.13、等张比容（90.2K）：377.74、表面张力（dyne/cm）：44.65、极化率（10-24cm3）：18.59
计算化学数据：
1、疏水参数计算参考值（XlogP）：1.92、氢键供体数量：13、氢键受体数量：34、可旋转化学键数量：35、互变异构体数量：26、拓扑分子极性表面积（TPSA）：52.37、重原子数量：128、表面电荷：09、复杂度：15110、同位素原子数量：011、确定原子立构中心数量：012、不确定原子立构中心数量：013、确定化学键立构中心数量：014、不确定化学键立构中心数量：015、共价键单元数量：1
无资料
废弃注意事项：
无资料
第十四部分：运输信息
危险货物编号：
无资料
UN编号：
无资料
IMDG规则页码：
无资料
包装标志：
无资料
包装类别：
无资料
包装方法：
无资料
运输注意事项：
无资料
第十五部分：法规信息
法规信息：
无资料
第十六部分：其他信息
参考文献：
暂无
修改说明：
第一版
其他信息：
MDL号：MFCD00007892PubChem号：24894416BRN号638434
一般不需特殊防护。
身体防护：
穿工作服。
手防护：
必要时戴防护手套。
其他防护：
无资料
第九部分：理化特性
pH：
无资料
熔点(℃)：
88～90
沸点(℃)：
172／2.26kPa
分子式：
C9H11O2N
主要成分：

阿司咪唑

合成方法
合成方法
化合物(I)和碘甲烷在乙醇中回流8h，环合得到化合物(Ⅱ)。再水解脱去酯基，得到化合物(Ⅲ)。用对甲氧基苯乙基溴进行N-烷基化，得化合物(Ⅳ)。再用对氟苄基溴烷基化，得阿司咪唑。
1. 1-[(4-氟苯基)甲基]-苯并咪唑-2-(3H)-酮的制备
在反应瓶中加入2-羟基苯并咪唑5.0g(37.3mmol)和NaH 1.6g(53mmol)(NaH含量大约为80%,浸入矿物油中) 的DMF 100ml的悬浮液.加毕.在60ºC.(最好有N2保护)搅拌反应1h.再加入4-氟苄基氯(FBC)5.4g(37mmol),加热 ( 6 0 ºC ) 搅拌反应 5 . 5 h . 冷却至室温后加入冰水 7 0 0 m l , 用二氯甲烷 ( 5 0 0 m l × 2 ) 提取 . 有机层用食盐水洗 . 无水 N a 2 S O 4 干燥.过滤.滤液减压浓缩.剩余物用石油醚析晶.得1-[(4-氟苯基)甲基]-苯并咪唑-2-(3H)-酮固体8.0g,为无色结晶 m p 1 7 8 ~ 1 7 9 ºC , 收率 8 8 % .
治疗措施
阿司咪唑中毒的治疗要点为： 1.大量摄入者予洗胃，后灌服活性炭和导泻。 2.对心肌抑制和Q-T间期延长者予5%碳酸氢钠250ml静注可能有效。 3.对症、支持治疗。
专家点评
专家点评
阿司咪阿司咪唑自1983年上市以来，在许多国家得到了广泛应用。国外研究显示阿司咪唑治疗荨麻疹的总有效率为74%。国内的一项多中心双盲安慰剂对照试验表明阿司咪唑对急性荨麻疹的总有效率为82.9%，对慢性荨麻疹的总有效率为86.0%，均显著高于安慰剂，主要不良反应为嗜睡、倦怠、口干等，连续用药3个月的患者中，半数有食欲及体重增加。阿司咪唑的心脏毒性虽然发生率较低，但由于后果严重，已限制了它的应用。阿司咪唑为强效和长效的H1受体拮抗剂，无中枢镇静和抗毒蕈碱样作用。代谢产物去甲阿司咪唑仍有抗胆胺作用。长期服用可增进食欲和增加体重，服用过量可引起心脏Q-T间期延长和室性心律失常。适用于各种原因引起过敏性疾病。

苯氧苄胺说明书

【用量用法】
口服：开始时每次１０～２０ｍｇ，每静注：每日每千克体重０．５～１ｍｇ。静滴（抗休克）：每千克体重０．５～１ｍｇ，加入５％葡萄糖液２５０～５００中静滴（２小时滴完）。
【注意事项】
1.可有直立性低血压、心动过速、瞳孔缩小、鼻塞、口干等不良反应。 2.肾、冠脉功能不全及脑血管病病人慎用。
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苯氧苄胺说明书
【别名】酚苄明,苯苄胺;苯氧苯扎明;苯氧苄胺;酚苄胺;双苄胺;氧苯苄胺
【外文名】Phenoxybenzamine
【适应症】
用于周围血管疾患，亦用于休克及嗜铬细胞瘤引起的高血压
【规格】片剂：每片１０ｍｇ。注射液：１００ｍｇ（２ｍｌ）。

1甲维盐微乳剂标准[精华]

01%甲胺基阿维菌素苯甲酸盐微乳剂0001 范围00本标准规定了1%甲胺基阿维菌素苯甲酸盐微乳剂的要求、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、贮运。

0000本标准适用于由符合标准的甲胺基阿维菌素苯甲酸盐原药、助溶剂、表面活性剂和水配制成的1%甲胺基阿维菌素苯甲酸盐微乳剂。

0 0该产品有效成份的其他名称、结构式和基本物化参数如下： 0 00ISO 通用名称：Emamectin Benzoate00化学名称：4’’-表-甲胺基-4”-脱氧阿维菌素苯甲酸盐000结构式：0000OOCH 3H 3CHO OH 3COCH 3HO HH H 3COO OCH 3HOHHOCH 3CH 3RO HCH 3H HOHH 3CH 2NB 1a: R =C 2H 5B 1b: R = CH 3COO - 实验式及相对分子质量（按1997国际相对原子质量计）： 00Emamectin Benzoate B 1a ：C 49H 75NO 13.C 7H 6O 2：1008.2600Emamectin Benzoate B 1b ：C 48H 73NO 13.C 7H 6O 2：994.23 00生物活性：杀虫杀螨；0000熔点：141℃-146℃；00溶解度：溶于丙酮、甲醇、微溶于水，不溶于已烷；000稳定性：在通常贮存条件下本品稳定，对紫外光不稳定。

0 002规范性引用文件00下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。

凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

000GB/T 1250 极限数值的表示方法和判定方法000GB/T 1601 农药PH值的测定方法00GB/T 1603 农药乳液稳定性测定方法00GB/T 1604 商品农药验收规则00GB/T 1605 商品农药采样方法00GB 3796 农药包装通则00GB 4838 农药乳油包装00GB/T 19136-2003 农药热贮稳定性测定方法000GB/T 19137-2003 农药低温稳定性测定方法000HG/T 2467.5-2003 农药悬浮剂产品标准编写规范000HG/T 2467.10-2003 农药微乳剂产品标准编写规范000GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法000JJF 1070 定量包装商品净含量计量检验规则000国家质量监督检验检疫总局令第75号定量包装商品计量监督管理办法0003要求003.1 外观：浅黄色均相液体，无可见的悬浮物和沉淀。

Emamectin_Benzoate_DataSheet_MedChemExpress

Inhibitors, Agonists, Screening Libraries Data SheetBIOLOGICAL ACTIVITY:Emamectin Benzoate works as a chloride channel activator by binding gamma aminobutyric acid (GABA) receptor andglutamate–gated chloride channels disrupting nerve signals within arthropods.Target: GABA ReceptorEmamectin Benzoate stimulates the release of GABA from the synapses between nerve cells and while additionally increasing GABA's affinity for its receptor on the post–junction membrane of muscle cells in insects and arthropods.PROTOCOL (Extracted from published papers and Only for reference)Animal administration [1]Emamectin benzoate was dissolved in acetone to various concentrations (200, 100, 50, 25, 10, 5.0 and 1.0 mg a.i./L). The nematicidal efficacy of Emamectin benzoate against J2 of M. incognita was determined in aqueous tests. Emamectin benzoate treatments (200,100, 50, 25, 10, 5.0 and 1.0 mg a.i./L) were prepared in acetone + distilled water (10: 90% by volume), and distilled water, as well as a mixture of water with acetone at concentrations equivalent to those in the treatment wells, were used as controls. Then 1 mL ofsolution and 1 mL of root–knot nematodes J2 (containing average 150 J2) was added to each well of a 24–well plate. Well plates were wrapped with parafilm, placed in plastic zip–lock bags and stored in aluminum foil pans covered with another pan to keep them dark.Units were kept at 25°C. After 48 h, the relative percentages of the motile and immotile J2 were evaluated using an invertedmicroscope at 40×magnification. Furthermore, nematodes were moved to distilled water after washing in tap water through a 20 μm pore screen to remove excess chemicals. To confirm the nematicidal activity of emamectin benzoate, immobile 30 J2 from each treatment were collected from the above experiments, transferred to tissue culture plates filled with water, and monitored for 12 h.The experiments had five replications and were repeated three times.References:[1]. Cheng X, et al. Effect of Emamectin Benzoate on Root–Knot Nematodes and Tomato Yield. PLoS One. 2015 Oct 28;10(10):e0141235.Product Name:Emamectin (Benzoate)Cat. No.:HY-B0837CAS No.:155569-91-8Molecular Formula:C 104H 154N 2O 28Molecular Weight:1880.33Target:GABA Receptor; GABA Receptor Pathway:Neuronal Signaling; Membrane Transporter/Ion Channel Solubility:DMSO: ≥ 31 mg/mLCaution: Product has not been fully validated for medical applications. For research use only.Tel: 609-228-6898 Fax: 609-228-5909 E-mail: tech@ Address: 1 Deer Park Dr, Suite Q, Monmouth Junction, NJ 08852, USA。

化学固定液术语

阿⽪松（真空润滑脂） Apeizon- ⼋（2-羟内基）蔗糖 Hyprose SP-80 苯磺酸钠乳化剂 Otonite- 苯喹啉 7.8-Benzoquinoline 苯⼄腈 Bebzylcyanide 苄基联苯 Benzyldiphenyl 丙烷壬酸三甲酯（纤烷丝酯） Celanese Ester No.9 NN-⼀，⼆（2氰⼄基）甲酰胺 N，N-Bis-（2cyanoethyl）formamide（BCEF） N，N-⼀，⼆甲基硬脂酸酰胺（混以⼗四⼗六烷碱） Hallcomiol M- ⼆甲基双⼗⼋烷基皂⼠ Bentone34 癸⼆腈 Sebaconitrile 癸⼆酸⼆（2-⼄氧基⼄）酯 Bis-（2-ethoxyethyl）Sebacate.BEES 癸⼆酸⼆⾟酯 Dioctyl Sebacate（DOS）环氧树脂 EPON- 已⼆酸⼆（2-甲氧基⼄）酯 Bis-（2-moethoxyethyl）adipate（bmea）已⼆酸⼆（2-⼄氧基⼄）酯 Bis-（2-moethoxyethyl）adipate（bmea）甲基硅氧烷与聚⼄醇丁⼆酸共聚物 ECSS-X 甲基三氧苯基（10%）硅氧烷 Versilube F-50 甲基硅油（甲基硅氧烷） OV- ⾓鲨烷 Spulane ⾓鲨烯 Squlane 季戊四醇四氰⼄基醚 Tetracyanoethylanted penterythriyriol（tcepe）聚1，4-丁⼆醇丁⼆基酸酯 Butanel，1，4-diol suceinate（BDS）聚⼄烯基吡咯烷酮 Polyinylpyrrolidone（PVP）聚苯基⼆⼄醇胺丁⼆酸酯 Phenyldiethanolqnine succinate（PDEAS）聚苯醚 Polyhenylether 聚苯醚砜 Poly-S- 聚丙⼆醇已⼆酸酯 Roplex400 聚⼆⼄⼆醇丁⼆酸酯 Dienthyeneglycol succinate（DECS，LAC-3R-728）聚⼆⼄⼆醇已⼆酸酯 Dienthyeneglycol adipate（DEGA，LAC-1R-296）聚环已烷⼆甲醇丁⼆酸酯 Cyclohexanedimetheanolsuccinate（CHDMS）聚三氟氟⼄烯油 Kel-Foil#10 聚碳硼烷甲基硅氧烷 Dexsil- 聚烷撑⼆醇 UCON- 聚酰胺 Poly-A- 聚新戊⼆醇丁⼆酸酯 Neeopentyl glyol succinate（NGS）聚亚酰胺110 Poly-110- 聚⼄⼆醇 Carbowax-，PEC- 聚⼄⼆醇20M与2-硝基对苯⼆甲酸反应物 EfFAP，OV-351 聚⼄⼆醇20M与对苯⼆甲酯反应物 Carbowax20M-TPA 聚⼄醇单硬脂酸脂 Ethofat60/25 聚⼄⼆醇丁⼆酸脂 Ethylene glycol succinate（EGS，LAC-4-R866 聚⼄⼆醇已⼆酸脂 Ethylene glycol adipate（EGA）聚⼄⼆醇壬基苯基醚 Lgepal CO 邻苯⼆甲酸⼆三（2-丁氧基⼄）酯 Bis（2-butoxyethyl）phthalan 邻苯⼆甲酸⼆癸酯 DI-N-decyl phthalate（DDP）邻苯⼆甲酸⼆壬酯 Dinonylphthalate（DNP）邻苯⼆甲酸⼆⾟酯 Diocyl phthalate（DOP）邻苯⼆甲酸⼆（2-⼄基已）酯 Bis（2-ethylthexyl）phthalate 邻苯⼆甲酸⼆异癸酯 Diisodecyl phthalate（DDP）磷酸邻三甲苯酯 Tricresy phosphate. Β，β⼀硫代⼆丙腈β，β-Thiodipripionitrile（TDPN）卤碳油 Halocarbon oit- 马来酸⼆正丁酯 Di-n-butyl maleate（DBM） 1-羟基-2⼗七碳烷基噗唑啉 Amine-220 氰丙基苯基硅氧烷 Silar- 氰⼄基甲基硅氧烷与聚⼄⼆醇丁⼆酸酯共聚物 ECNSSM. 曲拉通 Triton 1、2、3-三（2-氰⼄氧基）丙烷 1.2.3-Tris-（2-Cyanothoxy）pronane（TGEP）三氟丙基（50%）甲基硅氧烷 QF- 三⼄醇胺 Triethanolamin.e ⼭梨糖醇 Sorbitol 双⽢油 Diglycerol 四（2-羟⼄基）⼄⼆胺 Tetrahydroxyethyl ethylenediamine（THEND）四⼄⼆醇⼆甲醚 T eraethylene gycol dimethyl ether β-β-氧⼆丙腈β，β-Oxydipropionitrile（ODPN）液体⽯蜡 Nujo 液晶 BMBTBMBI 有机皂⼠ -34Bentone34 正⼗六烷 n-Hexadecath 聚酰胺树脂 Versamid900 聚新戊⼆醇已⼆酸酯 Neeopentyl glyol adipate（NGA）。

欧洲药典7.5版

EUROPEAN PHARMACOPOEIA 7.5
INDEX
To aid users the index includes a reference to the supplement in which the latest version of a text can be found. For example : Amikacin sulfate...............................................7.5-4579 means the monograph Amikacin sulfate can be found on page 4579 of Supplement 7.5. Note that where no reference to a supplement is made, the text can be found in the principal volume.
English index ........................................................................ 4707
Latin index ................................................................................. 4739
EUROPEAN PHARMACOPபைடு நூலகம்EIA 7.5
Index
Numerics 1. General notices ................................................................... 7.5-4453 2.1.1. Droppers...................

实验七苯佐卡因（Benzocaine）的合成-沈阳药科大学

实验七苯佐卡因（Benzocaine ）的合成一、目的要求1. 通过苯佐卡因的合成，了解药物合成的基本过程。

2. 掌握氧化、酯化和还原反应的原理及基本操作。

二、实验原理苯佐卡因为局部麻醉药，外用为撒布剂，用于手术后创伤止痛，溃疡痛，一般性痒等。

苯佐卡因化学名为对氨基苯甲酸乙酯，化学结构式为： COOC 2H 5NH 2苯佐卡因为白色结晶性粉末，味微苦而麻；mp.88~90℃；易溶于乙醇，极微溶于水。

合成路线如下：CH 3NO 22COOH NO 2NO 2COOC 2H 5NO 2COOC 2H 5COOC 2H 5NH 2H 2SO 424Na 2Cr 2O 7Na 2SO 4Cr 2(SO 4)3H 2O H 2OH 2O Fe Fe 3O 4++++++++C 2H 5OH++三、实验方法（一）对硝基苯甲酸的制备（氧化）在装有搅拌棒和球型冷凝器的250 mL 三颈瓶中，加入重铬酸钠（含两个结晶水）23.6 g，水50 mL，开动搅拌，待重铬酸钠溶解后，加入对硝基甲苯8 g，用滴液漏斗滴加32 mL浓硫酸。

滴加完毕，直火加热，保持反应液微沸60-90 min （反应中，球型冷凝器中可能有白色针状的对硝基甲苯析出，可适当关小冷凝水，使其熔融）。

冷却后，将反应液倾入80 mL冷水中，抽滤。

残渣用45 mL水分三次洗涤。

将滤渣转移到烧杯中，加入5% 硫酸35 mL，在沸水浴上加热10 min，并不时搅拌，冷却后抽滤，滤渣溶于温热的5% 氢氧化钠溶液70 mL中，在50℃左右抽滤，滤液加入活性碳0.5 g脱色（5~10 min），趁热抽滤。

冷却，在充分搅拌下，将滤液慢慢倒入15% 硫酸50 mL中，抽滤，洗涤，干燥得本品，计算收率。

（二）对硝基苯甲酸乙酯的制备（酯化）在干燥的100 mL圆底瓶中加入对硝基苯甲酸6 g，无水乙醇24 mL，逐渐加入浓硫酸2 mL，振摇使混合均匀，装上附有氯化钙干燥管的球型冷凝器，油浴加热回流80 min（油浴温度控制在100~120℃）；稍冷，将反应液倾入到100 mL 水中，抽滤；滤渣移至乳钵中，研细，加入5%碳酸钠溶液10 mL（由0.5 g碳酸钠和10 mL水配成），研磨5 min，测pH值（检查反应物是否呈碱性），抽滤，用少量水洗涤，干燥，计算收率。

盐酸萘甲唑啉美国药典32版

盐酸萘甲唑啉美国药典32版
本品为4,5-二氯-2-（1-萘甲基）-1H-咪唑盐酸盐。

按干燥品计算，含C14H14N2·HCl为98.0～102.0%
包装与贮存在密封，避光的容器中保存
USP参考标准（11）——USP盐酸萘甲唑啉参考标准
鉴别: A: 红外吸收（197K）
B: 紫外吸收（197U）
溶液：20μg/ml
介质：甲醇
280nm处吸收系数，按干燥品计算，不得相差大于3.0%
C：溶液（1:100）显氯化物的检测反应（191）
pH（附录791）5.0～6.6 1:100 无二氧化碳水溶液，溶液透明、无色
干燥失重（附录731）105℃干燥2小时减失重量不得过0.5%
炽灼残渣（附录281）不得过 0.2%
普通杂质（附录466）测试溶液：甲醇
标准溶液：甲醇
洗脱液：甲醇冰乙酸和水（8:1:1）的混合液
显色：2
含量测定
缓冲液：1000mL容量瓶中，将精称重的3.0g磷酸二氢钾溶于800mL水中，加三乙胺3.0mL，调至pH3.0，用水稀释至刻度，混匀。

流动相：制备一经过滤并脱气的缓冲乙腈（80:20）溶液，必要时作调整（见附录《621》色谱项下系统适应性）
标准液：精密称取适量的USP盐酸萘甲唑林参比标准品，溶解在水中，定量的西覅，必要时逐步稀释，制得0.05mg/mL浓度的溶液。

色谱系统（见附录<621>色谱法）液相色谱装有280nm检测器和4.0mm×25cm，用1L填料的柱（填料1L:十八烷基硅烷化学键合于多）。

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