第五章 补体参与的反应
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补体参与的反应式标题:补体参与的反应式正文:补体是一组在人体免疫系统中起关键作用的蛋白质,它参与了一系列重要的免疫反应。
补体系统可以通过激活一系列酶级联反应来清除病原体、促进炎症和调节免疫应答。
在本文中,我们将探讨补体参与的反应式,并介绍其在免疫应答中的重要性。
补体系统的激活可以通过三种主要途径实现:经典途径、替代途径和适应性途径。
经典途径的激活需要与特定抗原结合的抗体,而替代途径则通过直接与病原体表面的分子相互作用来启动反应。
适应性途径则是一种与抗原非特异性反应的激活方式。
一旦补体系统被激活,一系列反应式便会发生。
首先是C1酶的激活,它是经典途径中的第一个关键步骤。
激活后的C1酶能够切割C4和C2蛋白,形成C4b和C2a的复合物。
这个复合物进一步结合C3蛋白,形成C4bC2aC3b复合物,称为C5转换酶。
C5转换酶能够切割C5蛋白,生成C5a和C5b。
C5b结合到细菌表面或其他靶细胞上,进一步激活其他补体蛋白,形成膜攻击复合物(MAC)。
MAC能够破坏细菌细胞膜,导致细胞溶解和死亡。
同时,C5a和其他激活的补体蛋白还能够吸引炎症细胞,促进炎症反应的发生。
除了直接清除病原体外,补体系统还可以通过与其他免疫细胞和分子相互作用来调节免疫应答。
补体蛋白可以与免疫细胞表面的受体结合,触发细胞信号传导,影响免疫细胞的活化、增殖和分泌细胞因子等功能。
然而,补体系统的过度激活也可能对人体产生负面影响。
过度激活的补体系统与多种疾病的发生和发展密切相关,如自身免疫病、炎症性疾病和肿瘤等。
因此,对补体系统的调节和控制具有重要的临床意义。
总结起来,补体参与的反应式是一个复杂而精细的过程,它在免疫应答中起着至关重要的作用。
通过了解补体系统的激活途径和反应式,我们能够更好地理解免疫反应的机制,并为研究和治疗相关疾病提供理论基础。
请注意,以上内容仅供参考,需要根据具体要求进行修改和调整,以确保符合您的需求。
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第五章补体系统第一节补体概述补体(complement,C)系统包括30余种组分,其广泛存在于血清、组织液和细胞膜表面,是一个具有精密调控机制的蛋白质反应系统.血浆中补体成分在被激活前无生物学功能.多种微生物成分、抗原—抗体复合物以及其他外源性或内源性物质可循三条既独立又交叉的途径,通过启动一系列丝氨酸蛋白酶的级联酶解反应而激活补体,所形成的活化产物具有调理吞噬、溶解细胞、介导炎症、调节免疫应答和清除免疫复合物等生物学功能。
补体不仅是机体固有免疫防御的重要部分,也是抗体发挥免疫效应的主要机制之一,并对免疫系统的功能具有调节作用。
补体缺陷、功能障碍或过度活化与多种疾病的发生和发展过程密切相关。
(一)补体系统的组成补体系统由补体固有成分、补体受体、血浆及细胞膜补体调节蛋白等蛋白组成。
1.补体固有成分补体固有成分是指存在于血浆及体液中、构成补体基本组成的蛋白质,包括:①经典激活途径的C1q、C1r、C1s、C2、C4;②旁路激活途径的B因子、D因子和备解素(properdin,P因子); ③甘露糖结合凝集素激活途径(MBL途径)的MBL、MBL相关丝氨酸蛋白酶(MASP);④补体活化的共同组分C3、C5、C6、C7、C8、C9。
2.补体调节蛋白(complement regulatory protein)指存在于血浆中和细胞膜表面,通过调节补体激活途径中关键酶而控制补体活化强度和范围的蛋白分子,包括血浆中H因子、I因子、C1INH、C4bp、S蛋白、Sp40/40、羧肽酶N(过敏毒素灭活因子)、H因子样蛋白(FHL)、H 因子相关蛋白(FHR);存在于细胞膜表面的衰变加速因子(DAF)、膜辅助蛋白(MCP)、CD59等。
3.补体受体(complement receptor,CR)指存在于不同细胞膜表面、能与补体激活过程所形成的活性片段相结合、介导多种生物效应的受体分子.目前已发现CR1、CR2、CR3、CR4、CR5及C3aR、C4aR、C5aR、C1qR、C3eR、H因子受体(HR)等.(二)补体的命名补体经典激活途径和终末成分按照其发现先后,依次命名为C1、C2、C3~C9。
第四章补体系统第一节概述补体(complement ,C)是存在于人或脊椎动物血清与组织液中的一组具有酶活性的蛋白质,是抗体发挥溶细胞作用的必要补充条件,故称为补体。
1 由近40种可溶性蛋白质和膜结合蛋白组成的多分子系统,故称为补体系统。
2 在机体的免疫系统中担负抗感染和免疫调节作用, 并参与免疫病理反应。
3 补体是天然免疫(Innate immunity)的重要组成部分。
一、补体系统的组成和命名补体的分类:补体固有成分:C1~C9, B、D、P因子补体调节蛋白:C1INH、C4BP、H、I、S蛋白、血清羧肽酶等、MCP(膜辅助蛋白), DAF(衰变加速因子), HRP(同源限制因子)补体受体:C1qR、C3b/C4bR (CRI)、3dR(CRII)、H因子受体、C3a和C5a受体等1、补体固有成分的组成、命名、生成部位和理化特征1)参与经典途径活化的补体固有成分按其发现的先后分别命名为C1、C2、C3、C4、C5、C6、C7、C8和C9,其中C1由C1q、C1r和C1s三个亚基组成。
2)参与旁路途径活化的补体固有成分由B、D、P、H、I因子和C3、C5~C9组成。
3 )MBL途径成分:MBL(mannose-binding lectin, MBL),MASP(MBL-Associated serine proteinase), C4,C2,C3,C5-C94)补体固有成分是由肝细胞、巨噬细胞、肠粘膜上皮细胞和脾细胞等合成的糖蛋白,多数为β球蛋白,少数几种为α或γ球蛋白,含量约占血清球蛋白总量的10%,其中C3含量最高、D因子含量最低。
5 )固有成分间的分子量差异较大,其中C1q最大、D因子最小。
6 )对热不稳定,56°C、30min即被灭活,0~10°C条件下活性只能保持3~4d。
7 ) 多种理化因素如射线、机械振荡、酒精、胆汁和某些添加剂等均可破坏补体。
2. 补体调节蛋白根据其功能命名,如C1q抑制物、C4结合蛋白等。
第五章补体教学概览在免疫学中,补体系统是一组蛋白质分子,起着重要的免疫调节作用。
本章将详细介绍补体系统的结构、功能和调节机制,并介绍补体教学的相关内容。
补体系统的结构补体系统是由多种蛋白质分子组成的复杂系统。
其中,主要的补体蛋白质包括C1q、C1r、C1s、C2、C3、C4、C5、C6、C7、C8和C9等。
这些蛋白质分子在体内相互配合,形成一个完整的补体级联反应。
补体系统的功能补体系统主要有三个功能:1.活化免疫细胞:补体蛋白可以与免疫细胞表面的受体结合,促进免疫细胞的活化和增强其吞噬能力。
2.毁灭病原体:补体蛋白可以直接破坏病原体的细胞膜,使其失去活力。
3.促进炎症反应:补体蛋白可以吸引炎性细胞到病变部位,从而增强炎症反应,促进伤口的愈合。
补体系统的调节机制补体系统的调节机制非常重要,以保证免疫反应的平衡和正确性。
主要的调节机制包括:1.补体激活途径的调控:人体通过调节C1q、C1r和C1s等蛋白的表达和活性,来控制补体激活途径的强度和速度。
2.补体蛋白的降解和清除:人体通过降解和清除补体蛋白,来限制补体系统的活性,避免过度激活导致的免疫反应过度。
3.补体调节蛋白的功能调控:补体调节蛋白,如CD55和CD59等,可以调控补体蛋白的活性和功能,保持免疫反应的平衡状态。
补体教学的目的补体教学是免疫学中非常重要的一部分。
通过补体教学,可以帮助学生掌握补体系统的结构、功能和调节机制,理解补体在免疫反应中的作用,培养学生的免疫学思维能力和实验操作技能。
补体教学的内容补体教学的内容主要包括以下几个方面:1.补体系统的结构和功能:介绍补体系统的组成蛋白质及其功能,包括补体激活途径、补体蛋白的活化和补体级联反应等。
2.补体调节机制:详细介绍补体调节蛋白的功能和调控机制,以及如何保持免疫反应的平衡。
3.补体实验操作:介绍补体实验的相关操作方法和步骤,包括补体活性测定、补体激活途径的检测等。
补体教学的教学方法在补体教学中,可以采用多种教学方法,以提高学生的学习效果和实践能力。
第五章补体参与的反应
内容
一、溶血试验
二、补体结合试验
一、溶血试验
当红细胞与相应抗体相结合,在电解质存在时,可使红细胞产生凝集现象;若同时加入新鲜动物血清,则血清中的补体可与红细胞及其抗体(溶血素)形成的免疫复合物结合,从而激活补体导致红细胞溶解,产生溶血现象。
【材料】
1、抗原:2%绵羊红细胞(简称SRBC)。
2、抗体:溶血素即(SRBC抗体)。
3、补体,新鲜豚鼠血清。
4、生理盐水。
5、小试管、刻度吸管、试管架、37℃水溶箱等。
【方法】
1、取小试管3支,编号后按下表加入各物(容量单位均为ml)
溶血试验加样表(表2—1)单位ml
管号2%红血球溶血素(2单位)补体(2单位)生理盐水结果
1 0.5 0.5 0.5 0.5
2 0.5 0.5 - 1.0
3 0.5 - 0.5
1.0
2、将试管摇匀后置37℃水箱内:15—30分钟,取出观察有无溶血现象;
3、结果观察:管底无血球沉淀,液体红色透明管为溶血。
注意分析结果及其意义,了解补体的性质与作用。
二、补体结合试验
凝集反应和沉淀反应分别是颗粒性抗原、可溶性抗原与特异抗体结合的结果。
补体结合试验,则是基于抗原抗体复合物可以结合补体的原理,在补体参与下,以绵羊红细胞和溶血素作为指示系统来检测抗原或抗体是否发生特异性结合的一种抗原抗体反应。
补体结合试验有两个系统共五个成分参加:检测系统的已知抗原(或抗体)与持检抗体(或抗原)、补体、指示系统的绵羊红细胞和溶血素。
依次加入检测系统成分与补体作用后再加指示系统,若不出现溶血,即为补体试验阳性,表示检测系统中抗原抗体相对应(待检标本中有相应抗体或抗原),形成抗原体复合物并结合了补体,指示系统因缺乏补体而不发生溶血;反之若出现溶血,则为补体试验阴性,表示检测系统的抗原抗体不对应(持检标本中无相应抗体或抗原),不能结合补体,游离的补体与后加入的指示系统结合,导致绵羊红细胞溶解。
补体结合试验敏感性和特异性均较高,可用于检测梅毒,立克次体病和病毒感染等患者体液中的抗体或抗原以辅助诊断,还可用于某些病毒的分型。
但本试验操作繁琐,影响因素甚多,各种参与成分均需适量(在正式试验之前必须通过一系列预备试验来滴定补体、溶血素、抗原或抗体的单位,以确定其使用量),并需设立多种对照和使用洁净试管等,才能保证实验结果的可靠性。
因此,近年来其应用日趋减少,而为其它新的免疫学方法所取代。
【材料】
1、抗原:(已知,并已经滴定调定)。
2、灭活的持检血清。
阳性血清和阴性血清(56℃×30' 灭活)。
3、补体(2个使用单位)。
4、2%绵羊红细胞。
5、溶血素(2个单位)。
6、生理盐水。
7、洁净的刻度吸管和小试管、试管架。
橡皮吸头、37℃水浴箱等。
【方法】
1、取小试管8支,分明住明管号。
2、按表2-2次序分别将血清标本、生理盐水、抗原及补体加入各管,摇匀,置37℃水浴中30分钟;
3、将各管取出,再接表2-2分别加入溶血素和绵羊红细胞,摇匀后再次置37℃水浴30分钟,然后取出观察结果。
【结果观察】
观察各管溶血(或血球凝集、下沉)情况,记录分析其意义。
【注意事项】
1、观察结果时,首先注意各对照管反应是否正确,在反应正常的情况下才能断定待检血清管的反应,从而做出正确判断。
2、本实验以定性检测为例,若作定量试验则应将待检血清配成多个相应稀释度,再与标准血清所制标准曲线比较而定量。
3、上述方法主要用于临床检测抗体,若用于检测抗原,则应以标准特异抗血清为已知材料,加入待检抗原,补体及指示系统进行试验;
4、补体性质不稳定,补体滴定后应放低温保存,操作时尽量减少在室温停留的时间。