生物化学逆转录培训课件
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反转录病毒 ppt课件
macrophage
HIV复制：在病毒逆转录酶和病毒体相关的DNA多聚酶的作 用下，病毒RNA先逆转录成cDNA，构成RNA-DNA中间体。其 中的RNA再经RNA酶H水解，而以剩下的负链DNA复制成双股 DNA。插入宿主DNA，成为细胞染色体的一部分，即前病毒。
当前病毒活化，在宿主RNA聚合酶的作用下，病毒的DNA 转录为RNA并分别经拼接、加帽或加尾形成HIV的mRNA或子 代病毒RNA，mRNA在宿主细胞核糖体上翻译蛋白质。子代 RNA则与病毒结构蛋白装配成核衣壳，从宿主细胞释出时获得 包膜，成为具有感染性的子代病毒。
HIV的变异
HIV具有高度变异性，主要取决于env、nef、ltr及pol等基 因。不同病毒株间在上述基因的变异率各不相同。env基因编 码包膜糖蛋白抗原，此类抗原的变异与HIV的流行和逃避宿主 的免疫应答密切相关。根据env基因序列的不同，将国际上流 行的HIV-1分为M、N和O群，其中M又有A～K等11个亚型之 分。
NOT INFE antigen Co-receptor
CD4+ cell
HIV gp120 binds to CD4 / co-receptor
HIV - Life History
HIV
CD4 CCR5
chemokine
CD4 CCR5 CD4
Mutant CCR5
2. 传播途径 ①性接触传播 ②输血或血制品传播 ③母-婴垂直传播
3. 致病机制 （1）损伤CD4 +细胞 ①以CD4 +细胞为中心的免疫功能全面障碍； ②其他细胞损伤，如单核-巨噬细胞、小神经胶质细胞等。 （2）其他免疫细胞功能异常：CD4 +细胞是重要的免疫调节 细胞，其数量和功能的改变都将影响其他免疫细胞的状态。 （3）HIV具有高度变异性，影响机体抗感染免疫和疫苗的研 究。
逆转录病毒科PPT课件
已具备AIDS基本特征：细胞免疫缺陷， 但症状较轻。表现为：⑴持续性全身淋 巴结肿大；⑵全身症状：发热盗汗、全 身倦怠、 1/3病人体重减轻 10℅ 以上、 周期性低热、皮疹及慢性腹泻等胃肠道 症状；⑶各种感染：特殊性或复发性的 非致命感染。
典型AlDS期
严重细胞免疫缺陷： CD4+TH<200/μl ； 各种致死性机会感染：卡氏肺囊虫肺炎、 白色念珠菌感染、巨细胞病毒感染等； 恶性肿瘤：kaposi肉瘤、淋巴瘤。 AIDS5 年死亡率约为 90% ，死亡多发 生在临床症状出现后的2年内。
II 经血液传播 1 输入带HIV的血液或血制品，
单次暴露的传 染概率大于90%。 1987年血友病患者，输美国产第VIII因子,日本2000 名感染者 河南的爱滋病村
2 静脉药隐者共用污染的注射器及针头；
单次暴露的传染概率为0．67% 。该途径是目前我国 HIV传播的主要途径。截至 2000年9月，我国经静脉 吸毒感染HIV者占报告总病例数的72.1% 。
AIDS传播迅速，发病率高，1981年首次报道
1985感染者100万，患者11万，40国家和地区 1990 1996 500 2000 31 160 170
2003
4000
一年新增500万，死亡300万
潜伏期半年至五年或更长 发病一年，病死率50%, 三年， 90%
超级癌症
我国第一例爱滋病发现与1985年， 1985年至1988年为传入期 1989年至1995年为增长期 1996年至今为扩散期 目前保守估计爱滋病感染者84万，患者8 万，每年以30%的速度递增，2010年将达 到1000万。
3 医源性感染
单次暴露的传播概率为0.3%～ 0.5%
4 器官或骨髓移植、人工授精（澳大利亚，
典型AlDS期
严重细胞免疫缺陷： CD4+TH<200/μl ； 各种致死性机会感染：卡氏肺囊虫肺炎、 白色念珠菌感染、巨细胞病毒感染等； 恶性肿瘤：kaposi肉瘤、淋巴瘤。 AIDS5 年死亡率约为 90% ，死亡多发 生在临床症状出现后的2年内。
II 经血液传播 1 输入带HIV的血液或血制品，
单次暴露的传 染概率大于90%。 1987年血友病患者，输美国产第VIII因子,日本2000 名感染者 河南的爱滋病村
2 静脉药隐者共用污染的注射器及针头；
单次暴露的传染概率为0．67% 。该途径是目前我国 HIV传播的主要途径。截至 2000年9月，我国经静脉 吸毒感染HIV者占报告总病例数的72.1% 。
AIDS传播迅速，发病率高，1981年首次报道
1985感染者100万，患者11万，40国家和地区 1990 1996 500 2000 31 160 170
2003
4000
一年新增500万，死亡300万
潜伏期半年至五年或更长 发病一年，病死率50%, 三年， 90%
超级癌症
我国第一例爱滋病发现与1985年， 1985年至1988年为传入期 1989年至1995年为增长期 1996年至今为扩散期 目前保守估计爱滋病感染者84万，患者8 万，每年以30%的速度递增，2010年将达 到1000万。
3 医源性感染
单次暴露的传播概率为0.3%～ 0.5%
4 器官或骨髓移植、人工授精（澳大利亚，
生物化学14DNA反转录
反转录酶的结构
兼有3种酶的活性： RNA指导的DNA聚合酶 DNA指导的DNA聚合酶 RNase H
反转录酶（reverse transcriptase）
反转录酶由反转录病毒基因组RNA编码的，该基因组有两条相同的 正链RNA分子组成；cDNA（copied DNA）是反转录最终的双链DNA 产物，其长度比反转录病毒正链RNA要长，在5’端多了序列U3，3’ 端多了U5，所以在两端产生相同的长末端重复序列（long terminal repeat, LTR）。
Damage such as
UV
Transposons
(retrovirus)
遗传信息的突变来源： DNA复制产生误差 化学或物理损伤 转座子（transposons）的转座作用
Angelina Jolie 以及 家族的 故事
携带缺陷基因BRCA1
The first preventive measure is proof-reading
3. The viral R and U5 sequencesare removed by RNase H.
LTR – Long Terminal Repeat Left LTR - Redundant sequence [R]+ 5’ untranslated region (U5) Right LTR - Redundant sequence [R]+ 3’ untranslated region (U3)
10. Extension on both DNA strands.
反转录病毒 RNA基因组 转变为双链 cDNA的途 径
RNA病毒在细胞内复制成双链cDNA。接着双链cDNA插入到细胞基 因组内，形成前病毒（provirus） ，在一定的条件下随宿主基 因一起复制和表达。这个过程称为整合（integration）。
逆转录病毒ppt课件
第34章 逆转录病毒
• 逆转录病毒科：一组 含有逆转录酶的RNA 病毒，包括7个属。
• 对人致病的主要有
– 慢病毒属：人类免疫缺 陷病毒 HIV
– δ逆转录病毒属：人类 嗜T 细胞病毒 HTLV
逆转录病毒共同特征
• 球形，有包膜，有刺突 • 基因组：两条相同+ssRNA • 核心有逆转录酶、整合酶 • 复制特征：逆转录、整合
+ssRNA
病毒复制
+ssRNA:-ssDNA
ssDNA:+ssDNA
病毒的变异
+ssRNA
病毒的受体-----CD4+细胞
培养特性
首位感染HIV的 来自刚果金沙萨的 男子。
在喀麦隆乡村被 大猩猩咬伤或者在 屠宰大猩猩时感染 了病毒。
猩猩们感染， 只有病毒血症及抗 体，无免疫缺陷。
抵抗力
• HIV对外界环境的抵抗力弱，离开人体后， 常温下在血液或分泌物内只能生存数小时 至数天，在自然条件下则不能存活。
• 高温、干燥以及常用消毒药品都可以杀灭 这种病毒。
•
致病性
1.传染源：HIV无症状携带者、AIDS患者（血液、乳汁、 唾液、精液、阴道分泌物等）
2.主要传播途径： （1）性传播； （2）血液传播：输血，血制品，骨髓/器官移植，共用
污染的注射器、针头的静脉药瘾者等； （3）母婴传播：胎盘、产道；母乳喂养、密切接触
• 波茨佤那: 35.8% 成人感染 • 赞比亚： 5名20岁左右的城市女 孩就有一位HIV感染者
中国AIDS 病例报告
• 2013: 42286例 • 2012: 41929 • 2011: 20456
我国目前流行情况
时间
2009-0-31 2006-10-31
• 逆转录病毒科：一组 含有逆转录酶的RNA 病毒，包括7个属。
• 对人致病的主要有
– 慢病毒属：人类免疫缺 陷病毒 HIV
– δ逆转录病毒属：人类 嗜T 细胞病毒 HTLV
逆转录病毒共同特征
• 球形，有包膜，有刺突 • 基因组：两条相同+ssRNA • 核心有逆转录酶、整合酶 • 复制特征：逆转录、整合
+ssRNA
病毒复制
+ssRNA:-ssDNA
ssDNA:+ssDNA
病毒的变异
+ssRNA
病毒的受体-----CD4+细胞
培养特性
首位感染HIV的 来自刚果金沙萨的 男子。
在喀麦隆乡村被 大猩猩咬伤或者在 屠宰大猩猩时感染 了病毒。
猩猩们感染， 只有病毒血症及抗 体，无免疫缺陷。
抵抗力
• HIV对外界环境的抵抗力弱，离开人体后， 常温下在血液或分泌物内只能生存数小时 至数天，在自然条件下则不能存活。
• 高温、干燥以及常用消毒药品都可以杀灭 这种病毒。
•
致病性
1.传染源：HIV无症状携带者、AIDS患者（血液、乳汁、 唾液、精液、阴道分泌物等）
2.主要传播途径： （1）性传播； （2）血液传播：输血，血制品，骨髓/器官移植，共用
污染的注射器、针头的静脉药瘾者等； （3）母婴传播：胎盘、产道；母乳喂养、密切接触
• 波茨佤那: 35.8% 成人感染 • 赞比亚： 5名20岁左右的城市女 孩就有一位HIV感染者
中国AIDS 病例报告
• 2013: 42286例 • 2012: 41929 • 2011: 20456
我国目前流行情况
时间
2009-0-31 2006-10-31
反转录的原理及应用PPT
酶的作用机制
逆转录酶通过识别并结合RNA模板， 催化合成互补DNA链；依赖RNA 的DNA聚合酶则是在已存在的 DNA链上继续合成。
酶的活性调节
反转录酶的活性受到多种因素的调 节，如pH、温度、离子浓度等。
02 反转录的应用
在分子生物学中的应用
基因克隆
通过反转录获得cDNA，进而进行 基因克隆和基因的构建，有 助于研究基因结构和功能。
04 反转录的优缺点
优点
高度特异性
反转录技术能够特异性地检测目 标RNA，降低其他RNA或DNA
的干扰。
灵敏度高
反转录技术能够检测低浓度的 RNA，提高检测的灵敏度。
操作简便
反转录技术操作相对简单，容 易实现自动化。
适用范围广
反转录技术可用于多种类型的 样本，如细胞、组织、血液等
。
缺点
易受污染
反转录的过程
01
识别与结合
合成互补链
02
03
合成完整基因组
反转录酶首先识别并结合到特定 的RNA分子上，通常是mRNA。
在反转录酶的催化下，以RNA为 模板合成互补的DNA链。
通过合成多个互补DNA片段，最 终形成完整的基因组DNA。
反转录的酶学机制
酶的分类
反转录酶主要分为逆转录酶和依 赖RNA的DNA聚合酶两类。
05 反转录的发展前景
反转录技术的改进和优化
1 2
高效逆转录酶的开发
通过基因工程技术，开发出高效、特异性和稳定 性的逆转录酶，提高反转录的效率和准确性。
自动化与高通量技术
将反转录技术与自动化和高通量技术相结合，实 现大规模基因组和转录组分析，提高研究效率。
3
实时监测与优化
医学微生物学课件第30章逆转录病毒
《医学微生物学课件第30章逆转录病毒》xx年xx月xx日•逆转录病毒的基本特征•逆转录病毒的感染和致病机制•逆转录病毒的检测和治疗•逆转录病毒与其它病原微生物的关系目•展望录01逆转录病毒的基本特征逆转录病毒呈球形，具有二十面体对称结构，直径约100～120nm。
形态逆转录病毒的基因组为RNA，被包裹在核心蛋白衣壳中，外层由脂质膜包裹，膜上镶嵌有病毒的糖蛋白。
结构逆转录病毒的形态和结构逆转录病毒的复制过程需要逆转录酶和DNA聚合酶的参与，首先病毒RNA进入细胞，通过逆转录酶的作用合成病毒的DNA，再通过DNA聚合酶的作用将DNA整合到宿主细胞的DNA上。
逆转录病毒的复制过程分为三个阶段：吸附、穿入和脱壳。
吸附是指病毒通过其特异性受体与宿主细胞表面结合，穿入是指病毒进入细胞内，脱壳是指病毒除去外层脂质膜和核心蛋白衣壳，最后释放出病毒的RNA和逆转录酶。
逆转录病毒的复制特性1逆转录病毒的基因组和蛋白23逆转录病毒的基因组分为三个部分：5'端长末端重复序列（LTR）、gag基因、env基因。
gag基因编码病毒的核心蛋白，env基因编码病毒的糖蛋白。
LTR是逆转录病毒基因组的调控区域，具有转录和整合功能。
02逆转录病毒的感染和致病机制03病毒复制逆转录病毒利用细胞的合成机制大量复制病毒基因组，产生子代病毒颗粒。
逆转录病毒的感染过程01病毒吸附逆转录病毒依靠表面蛋白与靶细胞受体结合，实现病毒颗粒进入细胞。
02病毒注入逆转录病毒的遗传物质进入细胞后，病毒通过逆转录酶将遗传物质整合到宿主基因组上。
逆转录病毒刺激机体产生特异性免疫应答，清除病毒抗原，保护机体免受感染。
引发免疫应答逆转录病毒感染细胞可诱导细胞因子产生，引发炎症和组织损伤。
细胞因子产生某些逆转录病毒感染机体后可诱发肿瘤，主要与病毒基因组整合到宿主基因组上有关。
肿瘤形成逆转录病毒的致病性逆转录病毒具有高突变率，可产生多种抗原变异体，使机体免疫应答难以完全清除。
3RNA指导的DNA复制逆转录及病毒的复制 ppt课件
RNA replication
Revers13
1
逆转录酶 （reverse transcription)
• 1964年，Temin发现Rous肉瘤病毒等RNA病毒 所造成的感染可被DNA合成抑制剂遏制。 表明：RNA肿瘤病毒的RNA复制过程中要合成 DNA。
• “不怕太阳晒，也不怕那风雨狂，只怕先生骂我 笨，没有学问无颜见爹娘 ……”
• “太阳当空照，花儿对我笑，小鸟说早早早……”
• Temin提出前病毒假说：原病毒DNA是 RNA肿瘤病毒在复制和致癌中的中间物。
• 1970年，Temin 在Rouse肉瘤病毒、 Baltimore在白血病病毒中发现逆转录酶。
2020/11/13
30
三、生物合成(biosynthesis)
• 病毒基因组一旦从衣壳中释放后，就利用宿主细胞提
供的低分子物质合成大量的病毒核酸和结构蛋白。
• 早期，根据病毒基因组转录成mRNA、指令合成转录 合成所必需的复制酶和一些抑制蛋白；
• 生物合成阶段，病毒处于隐蔽期 • 病毒的生物合成过程可基本归为6大类：双股DNA病
2. DNA合成反应要求→有模板和引物。 3. 需适当浓度的二价阳离子（Mg2+、Mn2+） 4. 5’ →3’合成方向
2020/11/13
7
逆转录病毒的基因 组复制过程
• 第一阶段：合成负股cDNA的大部分 • 第二阶段：以负股DNA为模板合成一小
部分正股DNA链。 • 第三阶段：完成cDNA的全部复制。
• 4、逆转录病毒。
2020/11/13
17
讨论题
• 如何知道DNA复制中先要有RNA引物的 合成？
• (原料/新合成DNA序列分析/专一核酸酶 水解)
Revers13
1
逆转录酶 （reverse transcription)
• 1964年，Temin发现Rous肉瘤病毒等RNA病毒 所造成的感染可被DNA合成抑制剂遏制。 表明：RNA肿瘤病毒的RNA复制过程中要合成 DNA。
• “不怕太阳晒，也不怕那风雨狂，只怕先生骂我 笨，没有学问无颜见爹娘 ……”
• “太阳当空照，花儿对我笑，小鸟说早早早……”
• Temin提出前病毒假说：原病毒DNA是 RNA肿瘤病毒在复制和致癌中的中间物。
• 1970年，Temin 在Rouse肉瘤病毒、 Baltimore在白血病病毒中发现逆转录酶。
2020/11/13
30
三、生物合成(biosynthesis)
• 病毒基因组一旦从衣壳中释放后，就利用宿主细胞提
供的低分子物质合成大量的病毒核酸和结构蛋白。
• 早期，根据病毒基因组转录成mRNA、指令合成转录 合成所必需的复制酶和一些抑制蛋白；
• 生物合成阶段，病毒处于隐蔽期 • 病毒的生物合成过程可基本归为6大类：双股DNA病
2. DNA合成反应要求→有模板和引物。 3. 需适当浓度的二价阳离子（Mg2+、Mn2+） 4. 5’ →3’合成方向
2020/11/13
7
逆转录病毒的基因 组复制过程
• 第一阶段：合成负股cDNA的大部分 • 第二阶段：以负股DNA为模板合成一小
部分正股DNA链。 • 第三阶段：完成cDNA的全部复制。
• 4、逆转录病毒。
2020/11/13
17
讨论题
• 如何知道DNA复制中先要有RNA引物的 合成？
• (原料/新合成DNA序列分析/专一核酸酶 水解)
生物化学课件 第15章 转录与基因表达调控
蛋白质因子
操纵序列 (operator)
特异DNA序列
操纵序列 ——阻遏蛋白(repressor)的结合位点
当操纵序列结合有阻遏蛋白时，会阻碍 RNA聚合酶与启动序列的结合，或是RNA聚合 酶不能沿DNA向前移动 ，阻碍转录。
亚基 分子量
功能
36512
150618
155613
70263
决定哪些基因被转录 与转录全过程有关（催化）
结合DNA模板(开链) 辨认起始点
核心酶 core
enzyme
全酶 holoenzyme
活 细 胞 转 录 起 始 ， 需 全 酶
（α2ββˊσ）
转录延长：仅需核心酶
（α2ββˊ）
2 真核生物的RNA聚合酶
5’端：GU起始
3’端：AG-OH
1.U1，U2分别与Intron 的5’和3’结合
2. U4,U5,U6加入，形成完整的剪接体
剪接体(splicesome)：由snRNP与hnRNA结合，使内含 子形成套索并拉近上、下游外显子距离的复合体。
催化中心 3. 结构调整，形成催化中心
4. 第一次转酯反应------含pG-Oh的酶断裂E1和I
特点：
分子内催化，同一分子
包括催化部分和底物部
分。
底物部分 核苷酸断裂点
一级结构无规律。 二级结构为锤头结构
（hammer head）， 至少含有3个茎，1至3 个 环 ， 具 备 13 个 （ 或 11个）保守核苷酸序列。
最简单的核酶二级结构
剪切反应发生在锤头结
锤头状结构 构右上方GUX处。
rRNA的剪接采用自我剪接方式
真核生物RNA聚合酶有三种
种类
Ⅰ
操纵序列 (operator)
特异DNA序列
操纵序列 ——阻遏蛋白(repressor)的结合位点
当操纵序列结合有阻遏蛋白时，会阻碍 RNA聚合酶与启动序列的结合，或是RNA聚合 酶不能沿DNA向前移动 ，阻碍转录。
亚基 分子量
功能
36512
150618
155613
70263
决定哪些基因被转录 与转录全过程有关（催化）
结合DNA模板(开链) 辨认起始点
核心酶 core
enzyme
全酶 holoenzyme
活 细 胞 转 录 起 始 ， 需 全 酶
（α2ββˊσ）
转录延长：仅需核心酶
（α2ββˊ）
2 真核生物的RNA聚合酶
5’端：GU起始
3’端：AG-OH
1.U1，U2分别与Intron 的5’和3’结合
2. U4,U5,U6加入，形成完整的剪接体
剪接体(splicesome)：由snRNP与hnRNA结合，使内含 子形成套索并拉近上、下游外显子距离的复合体。
催化中心 3. 结构调整，形成催化中心
4. 第一次转酯反应------含pG-Oh的酶断裂E1和I
特点：
分子内催化，同一分子
包括催化部分和底物部
分。
底物部分 核苷酸断裂点
一级结构无规律。 二级结构为锤头结构
（hammer head）， 至少含有3个茎，1至3 个 环 ， 具 备 13 个 （ 或 11个）保守核苷酸序列。
最简单的核酶二级结构
剪切反应发生在锤头结
锤头状结构 构右上方GUX处。
rRNA的剪接采用自我剪接方式
真核生物RNA聚合酶有三种
种类
Ⅰ
人卫版医学微生物学之逆转录病毒教学护理课件
01
02
艾滋病
肝炎
03 某些癌症
逆转录病毒疾病的传播方式
性传播
血液传播
母婴传播
逆转录病毒疾病的预防与控制
预防措施
提倡安全性行为、避免共用针头 和注射器、接种疫苗等。
控制措施
对感染者进行早期诊断和治疗、 对易感人群进行疫苗接种等。
提高公众意识
加强宣传教育，提高公众对逆转 录病毒疾病的认知和预防意识。
逆转录病毒的复制过程包括吸 附、穿入、脱壳、逆转录、整 合、转录、翻译和装配等步骤。
逆转录病毒的基因组可在宿主 细胞基因组中形成原癌基因或 细胞转化基因，导致肿瘤的发 生或细胞转化。
逆转录病毒具有免疫逃避机制， 可逃避免疫系统的识别和攻击， 长期潜伏在宿主细胞中。
CHAPTER
逆转录病毒与疾病
逆转录病毒疾病的分类
重视宣传教育
强化国际合作
关注特殊人群
持续监测和研究
WATCHING
人卫版医学微生物学 之逆转录病毒教学护 理课件
目 录
• 引言 • 逆转录病毒概述 • 逆转录病毒与疾病 • 逆转录病毒的检测与诊断 • 逆转录病毒的治疗与护理 • 逆转录病毒的预防与控制
contents
CHAPTER
引言
课学领域具有重要的
意义。
逆转录病毒可以感染人和动物， 与某些疾病的发生和发展密切相
关。
医学微生物学是医学领域的一门 重要学科，而逆转录病毒是医学
微生物学的重要内容之一。
课程目标
掌握逆转录病毒的基本概念、分类和生物学特性。 了解逆转录病毒与人类疾病的关系，以及其在医学诊断、治疗和预防方面的应用。
提高学生对医学微生物学的兴趣和认知水平，为进一步学习医学其他学科打下基础。
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3/9/2021
生物化学逆转录
3
3/9/2021
逆转录酶催化的cDNA合成
生物化学逆转录
4
试管内合成cDNA:
cDNA complementary DNA
以mRNA为模板，经逆转 录合成的与mRNA碱基序列互 补的DNA链
分子生物学研究可应用逆 转录酶，作为获取基因工程目 的基因的重要方法之一，此法 称为cDNA法
3/9/2021
生物化学逆转录
9
3/9/2021
生物化学逆转录
10
3/9/2021
生物化学逆转录
6
•1、DNA复制的基本特点 •2、原核生物的复制过程包括起始、延长和终止 •（1）起始是将DNA双链解开形成复制叉 •（2）复制的延长由引物或延长中的子链提供3′-OH，供dNTP掺入生成磷酸二酯键，延 长中的子链有前导链和后随链之分，复制产生的不连续片段称为冈崎片段 •（3）复制的终止需要去除RNA引物、填补留下的空隙并连接片段之间的缺口使成为连续 的子链
一、逆转录病毒的基因组RNA以逆 转录机制复制
➢逆转录(reverse transcription) ➢逆转录酶(reverse transcriptase)
逆转录酶
RNA
DNA
3/9/2021
生物学逆转录
1
逆转录病毒细胞内的逆转录现象:
3/9/2021
逆转录酶 RNA酶 逆转录酶
RNA 模板
DNA-RNA 杂化双链 单链DNA
原核生物复制
真核生物复制
起始：DNA的解链；引物合成和引发体形 成 延长：复制的延长指在DNA-pol催化下， dNTP以dNMP的方式逐个加入引物或延长 中的子链上，其化学本质是磷酸二酯键的不 断生成 终止：双向复制的复制片段在终止点处汇合
起始：与原核生物基本相似 延长：DNA聚合酶转换；核小体组蛋 白的分离和重新组装 终止：需要端粒酶延伸端粒DNA
3/9/2021
生物化学逆转录
AAAA
逆转录酶
A AA A TTTT
碱水解
TTTT
DNA聚合酶Ⅰ
SI核酸酶
5
二、逆转录的发现发展了中心法则
➢逆转录酶和逆转录现象，是分子生物学研究中的重大发现 ➢逆转录现象说明：至少在某些生物，RNA同样兼有遗传 信息传代与表达功能 ➢对逆转录病毒的研究，拓宽了20世纪初已注意到的病毒 致癌理论
双链DNA
生物化学逆转录
2
RNA病毒在细胞内复制成双链DNA的前病毒(provirus)。前 病毒保留了RNA病毒全部遗传信息，并可在细胞内独立繁殖 。在某些情况下，前病毒基因组通过基因重组 (recombination)，参加到细胞基因组内，并随宿主基因一 起复制和表达。这种重组方式称为整合(integration)。前病 毒独立繁殖或整合，都可成为致病的原因
3/9/2021
生物化学逆转录
7
•3、真核生物复制发生于细胞周期的S期，其过程与原核生物相似，但更为复杂和精致。复 制的延长和核小体组蛋白的分离和重新组装有关。复制的终止需要端粒酶延伸端粒DNA
•4、非染色体基因组采用特殊的方式进行复制
3/9/2021
生物化学逆转录
8
• 本章知识点框架图 ：
DNA复制