医院急救抢救应急预案用药管理规定

医院急救药品及物品管理制度汇编4篇1、设有急救药品及物品处，应根据病种保存一定数量的基数，便于临床应急使用，工作人员不得擅自取用。

2、根据药品及物品种类与性质（如针剂、内服、外用、剧毒药等）分别放置、编号定量、定位存放，逐班交接，每日清点，保证备用状态，专人管理。

3、定期检查药品及物品质量，防止积压变质。

如发生沉淀，变色，过期、药瓶标签与合内药品及物品不符，标签模糊或经涂改者不得使用。

4、凡抢救药品及物品，必须固定在抢救车上或设专用抽屉存放加销，定位存放，专人管理，定期检查。

5、抢救结束后，应及时清点、补齐药品及物品，以备后用。

6、特殊药品及物品，按有关规定管理。

并接受有关部门的指导、监督检查。

第二篇：急救药品管理制度病区急救器械和急救药品管理制度为了确保医院临床抢救中迅速、及时、准确使用急救器械和急救药品，我院根据科室特点，分别备用了一定数量的急救器械和急救药品，制定制度如下：1、各科室急救必备的急救药品、器械须按要求配置，种类、数量、规格要保持一定基数，报护理部、药械科备案，确保满足临床急救需要。

2、根据急救药品、器械种类与性质（如针剂、内服、外用、剧毒药等）必须固定在抢救车上或专用急救柜指定区域分别定位存放、编号排列，标记明显。

3、急救器械和急救药品严格执行“五定”制度管理。

即定数量、定点安置、定专人管理、定期消毒灭菌、定期检查维修，保证急救器械和急救药品处于应急、随时可用状态。

4、急救药品、器械的效期管理：（1）、护士领取急救药品时，要核对清楚，对于品名、规格、有效期、剂量等不清、标签不明或过期、变质的器械和药品，护士有权拒用。

（2）、存放急救器械和急救药品的外包装盒标签应完整、清晰，药品、器械的名称、规格、剂量、有效期等均应与外包装一致。

品名、规格不一致，不允许放置于同一药盒内。

（3）、急救药品、器械有效期不一致时，应标记于清点登记本上，以备核查。

摆放时，按有效期先后顺序存放，使用时按有效期先后顺序，按照近期先出、先进先出、按批号发货的出库使用原则使用。

急诊科急救用药管理规定急诊科是医院中最关键的部门之一，负责迅速诊断和治疗患者的急性疾病和创伤。

在这个紧迫的环境下，药物管理尤为重要，以确保及时合理地使用药物，提高治疗效果，保障患者的安全。

为此，制定和执行科学规范的急救用药管理规定至关重要。

一、急救用药的准备和储藏1. 药品准备急救用药应具备准备充分、分类合理的特点。

在急诊科应设置统一的用药准备区，确保药品按照药理作用、性质等特点进行分类存放，并配备必要的设备和工具。

2. 药品储藏急救用药应存放在干燥、通风、避光的环境中，远离高温、潮湿等有害条件。

不同类别的药品应按照规定的要求进行分区存放，避免混淆和交叉感染。

二、急救用药的配制和标签管理1. 药物配制急救用药的配制必须严格按照药物说明书或相关规范进行，遵循正确的操作步骤和比例，确保用药的准确性和有效性。

2. 药物标签每一个急救用药必须配备明确和完整的标签，标识相关信息，如药品名称、浓度、规格、配制日期、有效期等。

标签必须清晰可辨，防止混淆和错误使用。

三、急救用药的责任管理1. 药品管理者急救用药的管理者应经过专业培训，具备相关的医学及药学知识。

管理者必须严格按照规定的程序和要求，负责药品的采购、配制、储存和使用等环节。

2. 药品使用者急救用药的使用者包括医生、护士等相关医护人员。

使用者必须具备丰富的临床经验和专业知识，严格按照规定的剂量和方法使用药品，确保安全和有效性。

四、急救用药的记录和审查1. 用药记录每一次急诊急救中使用的药物必须做到详细记录，包括患者基本信息、药品名称和剂量、使用途径、使用时间等。

记录必须真实可靠，为后续医疗评估和医疗纠纷处理提供依据。

2. 药物审查医院应建立健全的药物审查制度，对急救用药进行定期或不定期的审查。

审查内容包括用药的合理性、药物相互作用、不良反应等，以及药物管理的规范执行情况。

五、急救用药的废弃处理废弃药品的处理应符合相关法规和规范要求。

急救科应指定专人负责废弃药物的收集、包装和送往指定处置点，确保废弃药品不对环境和人体健康造成危害。

泌外科急救药品物品管理和使用制度为加强科室急救药品管理，保证药品质量，保障患者用药安全，根据相关法律法规，制定本制度。

一、原则1．科室备用抢救药品根据医院《急救药品目录》和科室特点，在保证临床用药需求，同时避免积压、过期的原则下，由科主任和护士长共同制定合理备用药品种类和基数计划，报医务处、药剂科、护理部审核，由分管领导签字批准后到相应药房领用,备用药品清单一式两份，一份交药剂科备案、一份领用科室留存。

2.急救药品必须按医院统一规定的排列顺序保存于急救车或专用急救柜，做到“四定”（定种类、定位放置、定量保管、定期消毒）、“三无”（无过期、无变质、无失效）、“二及时”（及时检查、及时补充）、“一专”（专人管理）。

用后及时补充并做好登记（包括名称、规格、数量等）。

保证完好率100%。

3．备用急救药品仅限于临床患者根据医嘱应急使用，医务人员不得擅自取用。

4．护士长为科室备用药品管理第一责任人，刘仲英担任药品管理员,负责备用药品的领取、保管、养护等管理工作，保证药品始终处于完好备用状态。

5．科室备用药品根据储存要求按“6S”管理原则分类定位放置，标识清楚，摆放整齐有序，同一药品按有效期由近到远的顺序排列摆放。

6.安瓿用原装盒保存，同种针剂不同批号按“左上右取”的原则放置和取用，严禁一盒内存放数种药品及不同规格的药品。

严格按药品说明书所列贮藏条件储存，性质不稳定的药品，须避光储存及使用，现用现配。

7．备用药品使用应遵循“领新用旧，近期先用”原则，用药后及时补充，以保持规定的基数，保证随时可用，每周总务护士清点并检查质量，如发现有沉淀、变色、过期、瓶签与药品不符或标签不清及涂改者，不得使用。

8．科室药品质控人员每月负责查看药品有效期，并按有效期调整使用，效期在6个月内的应提醒科内人员注意，防止过期和浪费；效期在3个月内的应加红色△提醒；效期在1个月内药品清理下架，经护士长、药剂科同意方可重新领用该药品。

过期失效药品交指定药房登记造册，由药剂科统一集中销毁。

急救药品管理制度
1、急救药品是按照各科室、病区的实际需要储存于科室及病区供临床急救和周转的必备药品，备用药品分为全院统一配置药品和科室专科用药，并固定品种及数量。

2、急救物品专为抢救患者使用,不得随意取用和外借。

3、抢救必备物品齐全、性能良好,处于备用状态,完好率达到100%。

4、科室护士长为所在科室药品管理的第一责任人，监督科室管理药品，每周检查、督导两次，并签名。

5、科室应指定一名责任心强、业务熟练的护士负责备用药品的领用、保管、养护等工作。

明确职责，定期全面检查科内药品。

药品质量监督管理工作小组对急救等备用药品管理情况每季度检查一次，对存在的问题督促科室及时整改。

6、科室备用药品确认基数，定点定位放置，科室应建立药品登记本，每日清点，班班交接并有记录，药品应统一存放在抢救车上，分类摆放整齐、有序，用后及时补充，药品始终处于完好备用的应急状态。

7、急救药品使用遵循“近效期先用、先领先用”原则，以避免药品管理不当或更换不及时造成安全隐患或不良后果。

8、科室备用药品应严格控制药品存放条件，严格按国家批准的药品说明书所列贮存条件存放，严防药品破损、霉变、失效。

新版院前急救药品管理规程1. 总则1.1 目的为确保院前急救药品的安全、有效、合理使用，提高急救治疗质量，根据《医疗机构管理条例》、《药品管理法》等相关法律法规，制定本规程。

1.2 适用范围本规程适用于本院院前急救药品的采购、储存、配送、使用、监督及管理。

1.3 原则院前急救药品管理应遵循科学、规范、安全、经济的原则。

2. 组织结构成立院前急救药品管理小组，由医务科、药剂科、急诊科等相关人员组成，负责院前急救药品的监督管理工作。

3. 采购与储存3.1 采购院前急救药品的采购应遵循国家法律法规，选择具有合法资质的供应商，确保药品的质量和供应。

药品采购应根据临床需求、药品供应情况等因素进行合理计划。

3.2 储存院前急救药品应按照药品的特性进行分类储存，确保药品在适宜的环境中保存，如温度、湿度等。

同时，应定期对药品进行质量检查，确保药品的有效性和安全性。

4. 配送与使用4.1 配送院前急救药品的配送应遵循快速、安全、准确的原则，确保药品在有效期内送达临床科室。

4.2 使用院前急救药品的使用应遵循医师处方、药师审核的原则。

医护人员应严格按照药品的适应症、用法用量、不良反应等信息进行使用，确保患者的安全。

5. 监督与管理5.1 监督院前急救药品管理小组应对药品的采购、储存、配送、使用等环节进行定期检查，发现问题及时整改。

5.2 管理院前急救药品管理小组应根据国家法律法规和医院相关规定，不断完善院前急救药品管理制度，提高药品管理质量。

6. 培训与教育院前急救药品管理小组应定期组织医护人员进行院前急救药品知识的培训和教育，提高药品合理使用的能力。

7. 附则本规程自发布之日起实施，原有相关规定与本规程不符的，以本规程为准。

如有未尽事宜，可根据实际情况予以补充。

8. 修订历史- 2023年1月1日：发布初始版本9. 联系方式如有任何疑问或建议，请联系院前急救药品管理小组。

电子邮件：[email protected]电话：************地址：XX市XX区XX路XX号---以上为新版院前急救药品管理规程，请根据实际情况进行调整和完善。

一、总则为加强医院药品安全管理，保障患者用药安全，提高应急处置能力，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药品管理规定》等相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。

二、应急组织与职责1. 成立医院药品安全应急领导小组，负责药品安全应急工作的组织、协调和指挥。

2. 应急领导小组下设应急办公室，负责应急工作的日常管理和协调。

3. 各部门、科室应明确应急工作职责，确保应急工作有序开展。

三、应急响应程序1. 发现药品安全事件时，立即向应急领导小组报告。

2. 应急领导小组根据事件情况，启动应急预案，组织应急队伍进行处置。

3. 应急队伍按照应急预案要求，迅速开展调查、救治、隔离、消毒等工作。

4. 事件处置过程中，确保患者用药安全，防止事态扩大。

四、应急措施1. 事件调查：对药品安全事件进行调查，查明原因，追究相关责任。

2. 患者救治：对受影响患者进行救治，确保其生命安全。

3. 隔离措施：对受污染区域进行隔离，防止病毒、细菌等传播。

4. 消毒措施：对受污染区域进行彻底消毒，防止交叉感染。

5. 信息发布：及时向患者、家属、社会公布事件情况，消除恐慌。

五、应急保障1. 药品储备：医院应储备一定数量的应急药品，确保应急处置需要。

2. 设备设施：配备必要的应急设备设施，如消毒设备、隔离设施等。

3. 人员培训：定期对医务人员进行药品安全应急知识培训，提高应急处置能力。

六、应急总结与评估1. 事件处置结束后，应急领导小组组织进行总结评估，总结经验教训。

2. 对应急工作中存在的问题进行整改，完善应急预案。

3. 将应急总结评估报告报送上级主管部门。

七、附则1. 本制度自发布之日起施行。

2. 本制度由医院药品安全应急领导小组负责解释。

3. 本制度如与国家法律法规相抵触，以国家法律法规为准。

病区急救药品管理和使用制度模版一、目的与应用范围本制度的目的是规范病区急救药品的管理和使用，保障患者在急救过程中得到及时有效的药物救治。

适用于全院各病区的医务人员。

二、定义1. 急救药品：指用于患者急救的药物，包括但不限于抗心绞痛药、抗休克药、抗过敏药、抗高血压药等。

2. 急救药品管理：指对病区内急救药品的存储、配发、过期检查和更新等各项工作的管理。

3. 急救药品使用：指医务人员在急救情况下对患者进行药物救治的操作。

三、急救药品的存储管理1. 存放位置：急救药品应存放在专门的药品柜或药品箱中，柜或箱应放置在防潮、防晒、通风良好的地方。

2. 分类存放：根据药品的性质和用途，将急救药品分门别类放置，并做好标识。

3. 定期检查：定期对急救药品进行检查，确保药品的有效性和使用期限。

4. 防护措施：对需要保持冷藏的急救药品，要保持冷链贮存，避免温度过高导致药物失效。

四、急救药品的配发管理1. 配发程序：病区药品管理员在医生或护士的申请下，按照急救药品的种类和数量进行配发。

2. 配发记录：每一次的配发都要做好记录，包括药品名称、数量和接收人员等信息，并确保双方签字确认。

3. 库存监控：对急救药品的库存数量要进行实时监控，确保不出现过多或过少的现象。

五、急救药品的过期管理1. 过期检查：定期对急救药品进行过期检查，对已经过期的药品及时淘汰。

2. 淘汰程序：淘汰的过期药品需要由药品管理员进行记录，并交由医院专门的药品处理机构处理。

六、急救药品的使用程序1. 临床急救：医务人员在处理临床急救时，应先判断患者病情，然后根据需要选取合适的急救药品进行使用。

2. 使用记录：每一次急救药品的使用都要做好记录，包括药品种类、数量和使用者等信息，并确保双方签字确认。

3. 用后补充：使用完急救药品后，及时向药品管理员提出补充药品的申请，维持合理的药品库存。

七、急救药品的培训与教育1.培训要求：对病区的医务人员进行急救药品的使用方法培训，包括药物的适应症、用法、禁忌症等。

医院急救备用药品管理及检查制度一、目的为保证患者安全用药、及时用药，必须加强抢救车药品的管理，确保抢救车内的药品数量足够，质量完好，并能应对紧急使用，提高抢救质量，特制订本制度。

二、标准（一）抢救车备药申请流程1.各科室抢救车内的抢救药品按照护理部要求的统一目录配备。

病区护士长填写《抢救车备药申请表》，由护理部主任、药学部主任、医务部主任签字后填写领用单交至住院药房，住院药房组长签字后根据《抢救车备药申请表》与领用单发放药品。

住院药房根据《抢救车备药申请表》制订《临床、医技科室备用药品质量检查表》。

抢救车药品费用由申领科室承担。

2,变更抢救车目录中精神麻醉药品需护士长填写《精麻药品备药变更申请表》，由护士长、护理部主任、药学部主任、医务部主任，同意签字后交至住院药房。

住院药房根据《精麻药品备药变更申请表》发放或者回收药品，相关记录登记在精麻药品账册中。

3.普通药品变更经护理部确认后填写申领条交至住院药房，住院药房发放或回收相关药品。

(-)抢救车药品的存放1每个药盒只放一种药品，并有清晰的药品标签，标签格式内容参照药学部统一制定标准。

4.严格按照药品说明书存放，防止药品变色、沉淀或析出结晶、变质等，如发现药品有异常情况，应及时到病区药房更换处理。

5.有效期必须在9个月以上。

针剂按先左后右顺序排放与使用，如有新、旧药品混放现象，应仔细查看每支针剂的有效期。

(三)抢救车药品检查1根据护理部要求，各病区护士每2周对抢救车药品自查，检查内容包括：药品的贮存条件是否合适；药品是否过期、变质，标签是否脱落或模糊不清；药品数量是否与药物清单上所列的相符。

2,住院药房安排药师每月到各病区检查抢救车备药情况，根据检查结果，填写《临床、医技科室备用药品质量检查表》。

对于检查中发现不符合要求的药品，告知责任护士，并要求及时更换，保证抢救车备药符合检查要求。

药物抢救管理制度第一章总则第一条为规范医院药物抢救工作，最大程度保障患者生命安全，依据相关法律法规和医院政策，订立本规章制度。

第二条本制度适用于医院内全部医务人员，在医院内发生药物抢救情况时必需遵守。

第三条药物抢救是指在患者突发病情或紧急情况下，通过药物应急措施及时进行救治的过程。

药物抢救工作是医院紧要的医疗安全保障措施之一，各相关部门应高度重视。

第四条医院将建立健全药物抢救管理体系，加强质量掌控和风险管理，提高药物抢救的效率和安全性。

第二章药物抢救的构成与要求第五条药物抢救必需是在具备相关专业知识和技能的医务人员引导下进行的，不得擅自进行抢救行为。

第六条药物抢救应以患者病情和病史为基础，合理选择抢救药物，并注意药物的禁忌症和不良反应。

在用药过程中，应严格依照给药途径、剂量、浓度等要求进行操作，确保药物使用的安全性和有效性。

医院应配备充分的药物抢救设备和药品储备，确保抢救药物的供应充分、质量可靠。

药品储备应定期检查和更新，严格依照药品储存和管理规范进行操作，避开药品失效或受损。

第八条医院应依照药物分类、使用目的和使用人员等条件，订立药物抢救常备清单，并进行定期审核和更新。

第九条药物抢救的使用人员必需熟识抢救药物的特点和适应症，严格依照操作规程和医嘱进行使用，并及时记录相关信息。

使用人员在使用抢救药物时应当做好记录，包含药物名称、剂量、用药途径、给药时间等。

第十条医院应加强对药物抢救相关知识和技能的培训，确保药物抢救人员具备必需的专业素养和实践本领。

第三章抢救资源共享与管理第十一条医院应建立药物抢救资源共享平台，以便不同科室之间共享抢救药物和设备资源。

相关科室应及时通报抢救资源的库存情况，确保资源的充分性和有效性。

第十二条抢救药物的管理人员应建立相应的抢救药物库房，对抢救药物进行分类储存和标识，并定期进行清点和检查。

同时，对抢救药物的进货、领用和销毁等环节进行严格的管理和记录，确保药物的安全性和可追溯性。

医院急救备用药品管理和使用制度一、总则为确保医院急救备用药品的管理和使用符合法律法规要求，维护患者安全，制定本制度。

二、管理要求1.医院应设立专门的急救备用药品库房，统一管理急救备用药品，并配备专人负责库存、配置、管理和监督。

2.医院应根据急救种类和风险评估结果，制定合理的急救备用药品种类，确保库存量能满足急救需要。

3.急救备用药品库房应符合药品储存条件要求，如保持通风、干燥、清洁，并配备温湿度监测设备。

4.库房内应分类存放急救备用药品，按照药物类型、规格、生产厂家等进行标识，保持药品的有效性和可追溯性。

5.医院应建立急救备用药品使用登记制度，记录药品的名称、规格、批号、用量、使用时间、使用人员等信息，确保药品使用的合法性和规范性。

6.医院应定期对急救备用药品库存和使用情况进行盘点，发现问题及时整改，确保药品的及时补充和使用。

三、使用管理1.急救备用药品的使用应遵循医院相关制度，由具有相关技能和资质的医务人员操作，确保用药的安全和效果。

2.在使用急救备用药品前，医务人员应仔细核对药品的名称、规格、批号等信息，确保用药的准确性。

3.医务人员在使用急救备用药品时，应注重消毒、洗手等个人卫生要求，减少交叉感染的风险。

4.急救备用药品使用后，应将剩余药品及时放回库房，并及时记录使用情况，保证药品的完整性和可追溯性。

5.对于过期、变质或者外观有异常的急救备用药品，医务人员应立即停止使用，并向库房管理员报告，及时予以处置或替换。

四、药品禁忌和不良反应处理1.医务人员在使用急救备用药品时，应详细了解药品的禁忌症和不良反应，确保判断和使用的安全性。

2.对于患者出现药物不良反应或过敏反应，医务人员应立即停用该药品，并采取相应的紧急措施，如补液、给予抗过敏治疗等。

3.医务人员应及时向急救备用药品库房管理员和上级医生报告相关情况，以便进一步处理和记录。

五、药品报废和处置1.急救备用药品过期、变质或者受污染的，应立即报告急救备用药品库房管理员，由其统一处置，确保药品的安全和环保。

一、目的为加强用药安全管理，保障患者用药安全，及时有效地应对用药过程中可能出现的紧急情况，降低药物不良反应和医疗事故的风险，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于本医疗机构内所有涉及用药管理的部门、科室及人员。

三、应急管理体系1. 应急组织机构成立用药安全管理应急指挥部，负责组织、协调、指挥应急管理工作。

应急指挥部由院长担任总指挥，分管院长担任副总指挥，药剂科、医务科、护理部等相关科室负责人为成员。

2. 应急预案制定用药安全管理应急预案，明确应急响应流程、应急措施、应急物资和人员安排等。

3. 应急培训定期对医务人员进行用药安全管理应急培训，提高应急处理能力。

四、应急响应流程1. 发现问题医务人员在用药过程中发现患者出现不良反应、药物相互作用等问题，应立即报告用药安全管理应急指挥部。

2. 应急响应应急指挥部接到报告后，立即启动应急预案，组织相关人员开展应急处理。

3. 紧急处置根据患者病情和药物不良反应程度，采取以下措施：（1）立即停药，必要时给予相应解毒、治疗措施；（2）观察患者病情变化，密切监测生命体征；（3）记录患者用药情况、不良反应发生时间、程度及处理措施；（4）及时向患者家属通报情况，取得家属理解与支持。

4. 事故调查应急指挥部组织相关部门对事故原因进行调查，查明责任，追究相关责任人的责任。

5. 信息发布及时向患者、家属及相关部门发布事故调查结果和处理措施。

五、应急物资和人员安排1. 应急物资储备必要的应急物资，如解毒剂、抗过敏药物、抢救设备等。

2. 应急人员组织应急队伍，明确各岗位人员职责，确保应急响应能力。

六、监督管理1. 应急指挥部定期对应急管理工作进行监督检查，确保应急管理制度落实到位。

2. 对违反用药安全管理规定的行为，依法依规进行处理。

七、附则1. 本制度由用药安全管理应急指挥部负责解释。

2. 本制度自发布之日起实施。

急救药品和器械的管理制度与规章要求为了确保医疗急救工作的顺利进行，保障急救药品和器械的质量和安全性，建立了一系列的管理制度和规章要求。

以下将详细介绍急救药品和器械的管理制度与规章要求。

一、急救药品管理制度1. 急救药品采购管理：医院应建立完善的急救药品采购管理制度，明确采购程序和责任人员。

在选购急救药品时，应优先选择国家认可的品牌和生产厂家，确保药品的质量和安全性。

2. 急救药品库存管理：医院应建立急救药品库存清单，定期进行盘点和更新。

对于过期或损坏的药品，应及时淘汰和处理，防止使用过期药品对患者造成危害。

3. 急救药品储存管理：药品应存放在干燥通风、阴凉无阳光直射的地方，避免受潮或受热变质。

不同类型的药品应分类存放，避免混淆和交叉感染。

4. 急救药品使用管理：医护人员在使用急救药品时应严格按照药品说明书和医嘱进行操作，避免药品误用或滥用。

使用后应及时记录使用情况，确保用药安全。

二、急救器械管理制度1. 急救器械采购管理：医院应定期对急救器械进行检查和更新，确保器械的完好性和功能性。

在选购器械时，应选择具有ISO认证和相关资质的供应商，确保器械的质量和安全性。

2. 急救器械库存管理：医院应建立完善的器械库存清单，对常用器械进行分类存放和定期检查。

对于损坏或无法修复的器械，应及时报废处理，防止使用过期或损坏器械影响急救效果。

3. 急救器械维护管理：医院应建立器械维护记录表格，对各类器械进行定期维护和保养。

维护人员应具备相应的资质和技能，确保器械的正常使用和耐用性。

4. 急救器械使用管理：医护人员在使用急救器械时应熟悉器械的使用方法和操作流程，避免误操作导致事故发生。

使用后应及时清洁和消毒器械，保证器械的卫生安全。

综上所述，急救药品和器械的管理制度与规章要求对医疗急救工作至关重要。

只有建立健全的管理制度，加强对急救药品和器械的管理和监督，才能有效提高急救工作的质量和效率，保障患者的生命安全和健康。

希望各医疗机构和医护人员能够认真遵守相关规章和要求，不断提升急救工作水平，为人民群众提供更加优质的医疗服务。

一、总则为保障医疗急救工作的顺利进行，提高抢救成功率，确保患者生命安全，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于我院所有抢救药品的采购、储存、使用、回收及报废等环节。

三、抢救药品的采购1. 抢救药品的采购应严格按照《基本用药供应目录》进行，根据临床需求及库存情况，由药剂科提出采购计划。

2. 采购计划经药剂科主任审核、分管院长批准后，由采购员执行。

3. 采购员必须遵守《药品管理法》及相关法规，严禁采购假药、劣药，确保药品质量。

4. 采购的抢救药品应具有合法的生产批文、合格证、检验报告等证明文件。

四、抢救药品的储存1. 抢救药品应储存在专用药房，指定专人管理。

2. 药品应按规定的储存条件及药品性质专柜存放，按药品批号和有效期分类。

3. 近效期药品应有明显标志，并及时提醒临床人员注意。

4. 麻醉药品、一类精神药品应按照相关规定执行。

五、抢救药品的使用1. 临床医生在使用抢救药品前，应仔细核对药品名称、规格、批号、有效期等信息。

2. 抢救药品的使用应遵循医嘱，严格按照药品说明书进行。

3. 临床人员在使用抢救药品过程中，应密切关注患者病情变化，确保用药安全。

4. 抢救药品的使用记录应完整、准确，并及时归档。

六、抢救药品的回收与报废1. 抢救药品使用后，应将剩余药品回收至专用药房。

2. 回收的抢救药品应进行检查，确保药品质量。

3. 经检查合格的抢救药品，可继续使用；不合格的药品，应报废处理。

4. 抢救药品的报废应按照相关规定进行，确保报废药品的安全处置。

七、监督与检查1. 药剂科负责对抢救药品的采购、储存、使用、回收及报废等环节进行监督检查。

2. 临床科室应积极配合药剂科的监督检查工作。

3. 对违反本制度的行为，将依法依规进行处理。

八、附则1. 本制度由药剂科负责解释。

2. 本制度自发布之日起施行。

急救药品管理制度一、目的为了确保急救药品的安全、有效和及时使用，提高急救工作效率，保障患者生命安全，根据《药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规，结合本医疗机构实际情况，特制定本急救药品管理制度。

二、适用范围本制度适用于本医疗机构内急救药品的采购、储存、发放、使用、报废等全过程管理。

三、组织机构成立急救药品管理小组，负责急救药品的日常管理工作。

管理小组成员由医务科、药剂科、护理部等部门负责人组成。

四、职责分工1.医务科负责急救药品的采购计划审核、急救药品使用情况的监督和急救药品质量事故的调查处理。

2.药剂科负责急救药品的采购、储存、发放和药品质量管理工作。

3.护理部负责急救药品的使用、急救药品不良反应的监测和急救药品培训工作。

五、急救药品采购与储存1.急救药品的采购应当遵循质量第一、安全有效的原则，选择合法、正规的药品生产企业和药品经营企业。

2.急救药品的储存应当遵循“避光、避湿、避热、避震”的原则，确保药品质量。

急救药品应储存于专用药品仓库或急救药品柜内，并设置明显的标识。

3.急救药品的储存环境应当符合药品储存要求，保持适宜的温度、湿度、通风条件等。

4.急救药品的储存应当实行分类管理，按照药品的性质、用途、规格等进行分类存放，避免混淆。

5.急救药品的储存应当定期进行盘点，确保药品的数量和质量符合要求。

六、急救药品发放与使用1.急救药品的发放应当遵循“先入先出”的原则，优先使用接近有效期的药品。

2.急救药品的发放应当由药剂科指定专人负责，按照医嘱或处方进行发放。

3.急救药品的使用应当遵循药品说明书的规定，严格按照规定的剂量、用法、用药途径等进行使用。

4.急救药品的使用应当由医护人员负责，确保患者用药安全。

5.急救药品的使用过程中，医护人员应当密切观察患者的病情变化，及时处理可能出现的不良反应。

七、急救药品培训与考核1.定期对医护人员进行急救药品知识培训，提高医护人员对急救药品的认识和使用能力。

病区急救药品管理和使用制度范本1. 急救药品管理制度1.1 急救药品的购买和验收1.1.1 根据病区患者的特点和需求，制定急救药品的采购计划。

1.1.2 由专门的采购人员负责采购急救药品，并确保药品的真实性和有效期。

1.1.3 对采购的药品进行验收，确保药品的包装完好无损、标签清晰可辨，同时核对与采购订单的一致性。

1.2 急救药品的存储和保管1.2.1 急救药品应在专门的药品库房内存放，与其他药品分开存放。

1.2.2 药品库房内应按照不同的药品类别进行分类储存，并标明药品名称、批号、有效期及存放日期等信息。

1.2.3 库房内的温度、湿度等环境条件应符合药品存储的要求。

1.2.4 库房内的急救药品应定期盘点，确保药品库存的准确性和充足性。

1.3 急救药品的领用和发放1.3.1 急救药品的领用应由专门的仓库管理员进行，并记录领用人、用途等信息。

1.3.2 领用人应根据药品的使用和患者的需求合理申领药品，避免过量或浪费。

1.3.3 领用人在使用药品前应仔细核对药品的名称、批号、有效期和用药剂量等信息，确保使用药品的准确性和有效性。

1.4 急救药品的库存管理1.4.1 病区应根据患者的需求和药品的使用情况及时补充急救药品的库存。

1.4.2 库存药品达到一定数量时，应及时进行采购申请，避免库存不足或过多造成的药品浪费。

1.5 急救药品的过期药物处理1.5.1 急救药品的有效期应定期检查，过期药品应及时处理。

1.5.2 过期药品应按照规定的程序进行处理，如退还给供应商或送往专门的药物处理机构进行处置。

2. 急救药品使用制度2.1 急救药品的使用权限2.1.1 只有经过相关培训和持有相应资格证书的医务人员，才能合法使用急救药品。

2.1.2 医务人员在使用急救药品前，必须仔细阅读药品的说明书和使用方法，以保证正确使用药品。

2.2 急救药品使用的操作规范2.2.1 医务人员在使用急救药品前，应正确计算药品的剂量，并使用相应的器具进行准确的药物给予。

医院急救抢救应急预案用药管理制度一、背景随着社会的发展和人民的生活水平的提高，意外伤害和突发疾病的发生率也逐渐增加。

在这种情况下，医院作为急救和抢救的主要场所，需要制定一套科学合理的用药管理制度，以应对各种紧急情况。

本文档旨在规范医院急救抢救应急预案中的用药管理，确保用药过程安全、高效。

二、目标该制度的目标包括：1.确保急救抢救用药的合理性和有效性；2.提高用药操作的规范性和标准化程度；3.降低用药风险和错误概率；4.保障患者的用药安全。

三、用药管理流程为了达到上述目标，本制度将按照以下步骤进行用药管理：1.急救医生或护士根据病情判断是否需要紧急用药；2.根据紧急用药的具体情况，在急救箱或抢救车上备有常用急救工具和药品；3.急救医生或护士根据急救预案和专业知识选择正确的药物；4.使用药物前，需要检查药品包装是否完好，过期时间是否合规；5.在输液时，必须按照正确的剂量和速度给药；6.在用药过程中，需及时记录用药的时间、剂量等相关信息；7.用药操作完成后，需及时清理和消毒用药器具；8.完成用药后，应对患者的病情及用药效果进行跟踪观察。

四、用药管理人员的责任为了确保用药管理的有效性，医院应指定专人负责用药管理，并明确其责任和权限，包括但不限于以下职责：1.制定并修订医院急救抢救应急预案用药管理制度；2.定期组织对医护人员进行急救用药操作培训和考核；3.监督和检查用药管理过程中的问题，并及时进行整改；4.定期对用药管理流程进行评估和优化；5.负责用药记录的整理和归档工作；6.提供必要的用药相关信息和技术支持。

五、用药管理的注意事项在用药管理过程中，需要特别注意以下事项：1.严格按照医院规定的用药流程操作，不得擅自更改用药程序；2.严禁将过期或疑似变质的药品用于急救抢救；3.用药过程中应佩戴适当的个人防护用品，避免交叉感染；4.用药操作前，需仔细阅读药品说明书，了解药品的适应症和禁忌症；5.用药记录应准确、清晰，并保留相关证据。

急救药品管理制度急救药品是指在紧急情况下用于救治病人生命的药物。

在突发事件和紧急救援中，急救药品发挥着重要的作用。

为了更好地管理和利用急救药品，制定和执行一套科学的急救药品管理制度势在必行。

本文将从急救药品的购置、储存和管理等方面进行探讨，力求提出一套完善的急救药品管理制度。

一、急救药品的购置急救药品的购置是急救药品管理的第一环节。

为了保障急救工作的顺利进行，购置环节必须严格把关。

首先，应该建立急救药品采购计划，明确每种药品的类型、数量和用途等。

其次，针对不同药品的特点和紧急程度，确定合理的供应商，并签订合同，确保药品的质量和供应的及时性。

最后，在购置过程中，要加强对药品的质量管控，开展质量抽检和验收工作，确保购得合格的急救药品。

二、急救药品的储存急救药品的储存是急救药品管理的关键环节之一。

储存环节的规范与否直接关系到急救药品的有效性和安全性。

因此，急救药品的储存必须按照一定的规定进行。

首先，应该建立专门的急救药品储存区域，保证储存环境的干燥、通风和防尘等。

其次，药品的储存要分类进行，并按照药品的特点和要求进行整理，确保每种药品都能够快速找到。

最后，在储存过程中，应该加强对药品有效期的管理，及时淘汰过期药品，确保急救药品的有效性和安全性。

三、急救药品的管理急救药品的管理是急救药品管理制度的核心内容。

只有做好药品的管理工作，才能更好地保障急救工作的顺利开展。

急救药品的管理包括库存管理、使用管理和报损管理等方面。

首先，要建立科学的库存管理制度，根据急救药品的使用频率和数量，及时调整库存数量，避免过多或过少的情况发生。

其次，要加强急救药品的使用管理，确保急救药品的正确使用和合理分配，提高急救工作的效率。

最后，要健全急救药品的报损管理制度，建立报损登记和审核制度，及时掌握药品的损耗情况，减少损失。

四、急救药品的更新急救药品的更新是急救药品管理的一个重要环节。

及时更新急救药品可以保证急救工作处于最佳状态。

紧急抢救用药管理制度1. 前言紧急抢救是医院急诊科的紧要工作之一，涉及到患者的生命安全。

为了确保紧急抢救工作的顺利进行，合理使用和管理药品特别紧要。

本制度旨在规范医院紧急抢救用药的管理，保障患者安全和医疗质量。

2. 适用范围本制度适用于医院内全部临床科室，包含急诊科、重症监护科、手术室等涉及紧急抢救工作的科室。

3. 药品管理的原则3.1 临床应用指南医院应订立紧急抢救用药的临床应用指南，明确各类紧急抢救情况下需要使用的药品及其用法、用量。

临床应用指南需定期更新，并在全院范围内进行培训和宣传。

3.2 用药权责医院明确用药的权责分工，发放相应的用药权限。

医生在使用药品时必需符合相应的资格要求，并遵守紧急抢救用药的临床应用指南。

3.3 领用与登记医院建立健全药品领用和登记制度，确保药品使用的追溯性。

领用药品前，医生需填写领用单，并注明使用用途、用量、患者信息等必需信息。

3.4 药品存储药品应存放在特地的药品柜或药物保险柜中，保证药品的安全性和有效性。

存储过程中应注意分类存放、定期检查、避光、防潮、防火等要求。

3.5 药品过期处理医院建立过期药品的处理制度，定期检查和清理库存药品，严禁使用过期药品。

过期药品应依照相关法规进行安全处理，不得随便丢弃。

3.6 药品消耗管理医院应建立药品消耗的监控系统，定期进行药品消耗的统计分析，及时增补和调整药品库存，确保药品的供应和使用。

4. 用药流程管理4.1 抢救用药申请在紧急抢救情况下，医生应依据患者的病情和需要，填写紧急抢救用药申请表，并请示相关主管医生审批。

4.2 药品配置和使用经审批通过的紧急抢救用药申请，应由专人依据申请单配置相应的药品，并将药品交给执行医生。

执行医生应依照临床应用指南正确使用药品，并填写患者用药记录。

4.3 药品追溯医院应建立药品追溯系统，对每一次紧急抢救用药进行记录和追溯。

当发生不良反应或其他意外情况时，能及时查找到使用的药品，进行问题排查和处理。