讲练测2020届高考化学一轮复习 模块六 选修部分 专题十七 物质的结构与性质 考点二 分子结构与性质 第4步
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绝密★启用前山东省济宁市2020届高考化学第一轮复习过关检测《物质结构与性质(选考)》本试卷分第Ⅰ卷和第Ⅱ卷两部分,共100分,考试时间90分钟。
第Ⅰ卷一、单选题(共12小题,每小题4.0分,共48分)1.有X,Y,Z,W,M五种短周期元素,其中X,Y,Z,W同周期,Z,M同主族;X+与M2-具有相同的电子层结构;离子半径:Z2->W-;Y的单质晶体熔点高,硬度大,是一种重要的半导体材料。
下列说法中,正确的是( )A. X,M两种元素只能形成X2M型化合物B.由于W,Z,M元素的氢气化物相对分子质量依次减小,所以其沸点依次降低C.元素Y,Z,W的单质晶体属于同种类型的晶体D.元素W和M的某些单质可作为水处理中的消毒剂2.下表列出了某短周期元素R的各级电离能数据(用I1、I2……表示,单位为kJ·mol-1)。
下列关于元素R的判断中一定正确的是()①R的最高正价为+3价②R元素位于元素周期表中第ⅡA族③R元素第一电离能大于同周期相邻元素④R元素基态原子的电子排布式为1s22s2A.①②B.②③C.③④D.①④3.下面叙述正确的是()A.共价化合物中没有离子键B.离子化合物中没有共价键C.正四面体构型的分子,键角均为109°28'D.直线型分子中的键角均为180°4.下列物质中,难溶于CCl4的是()A.碘单质B.甲烷C.苯D.水5.下列分子或离子的空间构型为平面三角形的是()A. SiH4B. H3O+C. SO32-D. NO3-6.下面有关晶体的叙述中,错误的是()A.金刚石的网状结构中,由共价键形成的最小碳环上有6个碳原子B.在NaCl晶体中每个Na+(或Cl-)周围都紧邻6个Cl-(或6个Na+)C.白磷晶体中,粒子之间通过共价键结合,键角为60°D.离子晶体在熔化时,离子键被破坏;而分子晶体熔化时,化学键不被破坏7.下列判断错误的是()A.熔点:Si3N4>NaCl>SiI4B.沸点:NH3>PH3>AsH3C.酸性:HClO4>H2SO4>H3PO4D.碱性:NaOH>Mg(OH)2>Al(OH)38.干冰晶胞是一个面心立方体,在该晶体中每个顶角各有1个二氧化碳分子,每个面心各有一个二氧化碳分子,实验测得-25℃时干冰晶体的晶胞边长为acm,其摩尔质量为Mg/mol,则该干冰晶体的密度为(单位:g/cm3)()A.B.C.D.9.具有下列电子排布式的原子中,半径最大的是()A. 1s22s22p63s23p5B. 1s22s22p63s23p2C. 1s22s22p2D. 1s22s22p63s23p410.下列事实与氢键有关的是()A. HF、HCl、HBr、HI的热稳定性依次减弱B.水加热到很高的温度都难以分解C. CH4、SiH4、GeH4、SnH4熔点随相对分子质量增大而升高D.水结成冰体积膨胀11.下列有关晶体的叙述中,错误的是()A.离子晶体在熔化时,离子键被破坏,而分子晶体熔化时化学键不被破坏B.白磷晶体中,结构粒子之间通过共价键结合C.石英晶体是直接由硅原子和氧原子通过共价键所形成的空间网状结构的晶体D.构成分子晶体的结构粒子中不一定存在共价键12.我国科学家研制出一种催化剂,能在室温下高效催化空气中甲醛的氧化,其反应如下:HCHO+O2CO2+H2O。
第17讲化学键分子结构与性质一、选择题:每小题只有一个选项符合题意。
1.下列关于化学键的说法中正确的是( )A.构成单质分子的粒子一定含有共价键B.由非金属元素组成的化合物中可能含有离子键C.非极性键只存在于双原子单质分子中D.不同元素组成的多原子分子里的化学键一定是极性键答案 B解析稀有气体为单原子分子,无化学键,A项错误;NH4NO3中虽然全部为非金属元素,但存在离子键,B项正确;在H2O2、Na2O2等物质中也存在非极性键,C项错误;乙烯中存在非极性键,D项错误。
2.(2020·义乌月考)下列说法正确的是( )A.Na在Cl2中燃烧的生成物含离子键,所以NaCl溶液能导电B.碳酸亚乙烯酯()分子中只有极性键C.60 g丙醇中存在的共价键总数为10N AD.O元素与Mg、Si元素分别形成的化合物中化学键的类型相同答案 A解析B项,含有C==C非极性键;C项,60 g丙醇中含有共价键总数为11N A;D项,MgO中含离子键,SiO2含共价键。
3.下列解释正确的是( )A.H2O很稳定,是因为水分子之间存在氢键B.HF的熔、沸点在同族元素的氢化物中出现反常,是因为HF分子内有氢键C.卤素单质从上到下熔、沸点升高,是因为它们的组成结构相似,从上到下其摩尔质量增大,分子间的范德华力增大D.氨气极易溶于水,与氢键没有关系答案 C解析水稳定是因为水分子中的氢氧共价键稳定,与氢键无关,故A错误;HF分子间存成氢键,HF分子内没有氢键,故B错误;卤素单质的熔、沸点与分子间作用力有关,相对分子质量越大,分子间作用力越大,所以卤素单质从上到下熔、沸点升高,是因为它们的组成结构相似,从上到下其摩尔质量增大,分子间的范德华力增大,故C正确;氨气与水分子之间能形成氢键,使氨气溶解度增大,所以氨气极易溶于水,与氢键有关系,故D错误。
4.(2020·银川一中模拟)下列有关化学用语的表示方法中正确的是( )A.硫原子的结构示意图:B.NH4Cl的电子式:C.原子核内有10个中子的氧原子:188OD.用电子式表示氯化氢分子的形成过程:答案 C解析硫原子的结构示意图为,A项错误;氯化铵是离子化合物,电子式为,B项错误;原子核内有10个中子的氧原子可表示为188O,C项正确;氯化氢是共价化合物,其形成过程可表示为,D项错误。
第1步 高考真题试水1.(2015·新课标全国卷Ⅱ)A、B 、C 、D 为原子序数依次增大的四种元素,A 2-和B +具有相同的电子构型;C 、 D 为同周期元素,C 核外电子总数是最外层电子数的3倍;D 元素最外层有一个未成对电子。
回答下列问题:(1)四种元素中电负性最大的是________(填元素符号),其中C 原子的核外电子排布式为________。
(2)单质A 有两种同素异形体,其中沸点高的是________(填分子式),原因是________________;A 和B 的氢化物所属的晶体类型分别为________和________。
(3)C 和D 反应可生成组成比为1∶3的化合物E, E 的立体构型为________,中心原子的杂化轨道类型为________。
(4)化合物D 2A 的立体构型为________,中心原子的价层电子对数为________,单质D 与湿润的Na 2CO 3反应可制备D 2A ,其化学方程式为_________________________________。
(5)A 和B 能够形成化合物F ,其晶胞结构如图所示,晶胞参数a =0.566 nm ,F 的化学式为____________;晶胞中A 原子的配位数为________;列式计算晶体F 的密度(g·cm -3)______________________________________________________。
解析:A 、B 、C 、D 为原子序数依次增大的四种元素,A 2-和B +具有相同的电子构型,则A 为O 元素,B 为Na 元素。
C 、D 为同周期元素,C 核外电子总数是最外层电子数的3倍,则C 为P 元素,D 为Cl 元素。
(1)非金属性越强,元素的电负性越大,则四种元素中电负性最大的是O 元素。
P 元素的核外电子排布式为1s 22s 22p 63s 23p 3(或[Ne] 3s 23p 3)。
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第Ⅰ卷一、单选题(共22小题,每小题2.5分,共55分)1.近年来,科学家合成了一系列具有独特化学特性的(AlH3)n氢铝化合物。
已知,最简单的氢铝化合物的分子式为Al2H6,它的熔点为150℃,燃烧热极高。
Al2H6球棍模型如图。
下列有关说法肯定错误的是()A.化合物Al2H6中存在分子间作用力B.氢铝化合物可能成为未来的储氢材料和火箭燃料C. Al2H6在空气中完全燃烧,产物为氧化铝和水D. Al2H6中含有离子键和极性共价键2.下列关于丙烯(CH3-CH=CH2)的说法正确的()A.丙烯分子中3个碳原子都是sp3杂化B.丙烯分子存在非极性键C.丙烯分子有6个σ键,1个π键D.丙烯分子中3个碳原子在同一直线上3.下列说法或有关化学用语的表达正确的是()A.在基态多电子原子中,p轨道电子能量一定高于s轨道电子能量B.基态Fe原子的外围电子排布图为:C.因氧元素电负性比氮元素大,故氧原子第一电离能比氮原子第一电离能大D.根据原子核外电子排布的特点,Cu在周期表中属于s区元素4.表中原子化热、晶格能、键能的单位都是kJ·mol-1则下列说法正确的是()A. Na(s)与Cl2(g)反应生成1mol NaCl(s)放出的热量为556.1kJB. Si(s)+2Cl2(g)=SiCl4(g) △H= - 602kJ·mol-1C.从表中可以看出,氯化钠的熔点比晶体硅高D.从表中数据可以看出,微粒半径越大金属键、离子键的越弱,而共价键却越强5.下列每组物质发生状态变化所克服的粒子间的相互作用属于同种类型的是( )A.食盐和蔗糖熔化B.钠和硫熔化C.碘和干冰升华D.二氧化硅和氧化钠熔化6.如图所示,食盐晶体由钠离子(图中○)和氯离子(图中●)组成,这两种离子在空间中三个互相垂直的方向上等距离地交错排列.已知食盐的摩尔质量是58.5g/mol,食盐的密度是2.2g/cm3,阿伏伽德罗常数为 6.0×1023mol-1.则食盐晶体中两个距离最近的钠离子中心间的距离最接近于下面各值中的哪一个()A. 3.0×10-8cmB. 3.5×10-8cmC. 4.0×10-8cmD. 5.0×10-8cm7.下面叙述正确的是()A.共价化合物中没有离子键B.离子化合物中没有共价键C.正四面体构型的分子,键角均为109°28'D.直线型分子中的键角均为180°8.下列关于σ键和π键的理解不正确的是()A.σ键能单独形成,而π键一定不能单独形成B.σ键可以绕键轴旋转,π键一定不能绕键轴旋转C.HCl 分子中的σ键是由一个原子的s轨道和另一个原子的p轨道以“头碰头”方式重叠构建而成的D.气体单质中一定存在σ键,可能存在π键9.根据价层电子对互斥模型,判断下列分子或者离子的空间构型不是三角锥形的是()A. PCl3B. H3O+C. HCHOD. PH310.下列叙述中,正确的是()A.在一个基态多电子的原子中,可以有两个运动状态完全相同的电子B.在一个基态多电子的原子中,不可能有两个能量完全相同的电子C.如果某一基态原子3p轨道上仅有2个电子,它们自旋方向必然相反D.在一个基态多电子的原子中,M层上的电子能量肯定比L层上的电子能量高11.正硼酸(H3BO3)是一种层状结构的白色晶体,层内的H3BO3分子通过氢键相连(如图)。
绝密★启用前2020届高考一轮复习测试选修专题《物质结构与性质》本试卷分第Ⅰ卷和第Ⅱ卷两部分,共100分,考试时间150分钟。
第Ⅰ卷一、单选题(共20小题,每小题3.0分,共60分)1.下列物质的晶体属于分子晶体的是()A. SiB. CO2C. NaClD. Cu2.现有四种元素的基态原子的电子排布式如下:① 1s22s22p63s23p4;②1s22s22p63s23p3;③1s22s22p3;④1s22s22p5。
则下列有关比较中正确的是()A.第一电离能:①>②B.原子半径:④>③C.电负性:②>③D.氢化物稳定性:①>②3.下列说法正确的是()A.前四周期中,原子最外层为1个电子的元素有5种B. Fe2+的价电子排布为3d6C. 2p轨道上有1个未成对电子的原子与3p轨道上有1个未成对电子的原子化学性质相似D. AB3型分子的中心原子A采取sp3杂化4.下列物质不属于配位化合物的是()A. CuSO4·5H2OB. [Fe(SCN)2]Cl2C. NH4ClD. [Ag(NH3)2]OH5.下面关于SiO2晶体网状结构的叙述正确的是( )A.存在四面体结构单元,O处于中心,Si处于4个顶角B.最小的环上,有3个Si原子和3个O原子C.最小的环上,Si和O原子数之比为1:2D.最小的环上,有6个Si原子和6个O原子6.某离子晶体晶胞结构如图所示,图中X位于立方体的顶点,Y位于立方体中心.晶体中距离最近的2个X与一个Y形成的夹角∠XYX的角度为( )A.109°28′B.107°18′C. 90°D. 1207.下列判断错误的是()A.熔点:Si3N4>NaCl>SiI4B.沸点:NH3>PH3>AsH3C.酸性:HClO4>H2SO4>H3PO4D.碱性:NaOH>Mg(OH)2>Al(OH)38.下列各种说法中错误的是()A.形成配位键的条件是一方有空轨道,一方有孤电子对B.配位键是一种特殊的共价键C.配位化合物中的配位体可以是分子也可以是阴离子D.共价键的形成条件是成键原子必须有未成对电子9.下列各组离子中因有配合离子生成而不能大量共存的是()A. K+、Na+、Cl-、NOB. Mg2+、Ca2+、SO、OH-C. Fe2+、Fe3+、H+、NOD. Ba2+、Fe3+、Cl-、SCN-10.如图是氯化铯晶体的晶胞,已知晶体中2个最近的Cl-离子核间距为a cm,氯化铯的摩尔质量为M g/mol,N A为阿伏加德罗常数,则氯化铯晶体的密度为()A.B.C.D.11.下列说法错误的是()A.如果某化合物只含共价键,则其一定是共价化合物B.焓变小于0而熵变大于0的反应肯定是自发反应C.对于给定条件下反应物之间同时发生多个反应的情况,理想的催化剂可以大幅度提高目标产物在最终产物中的比率D.绿色化学的核心是利用化学原理对产生的环境污染进行治理12.高温下,超氧化钾晶体呈立方体结构,晶体中氧的化合价部分为0价,部分为-2价.如右图所示为超氧化钾晶体的一个晶胞,则下列说法正确的是()A.超氧化钾的化学式为KO2,每个晶胞含有4个K+和4个O2-B.晶体中每个K+周围有8个O2-,每个O2-周围有8个K+C.晶体中与每个K+距离最近的K+有8个D.晶体中与每个K+距离最近的K+有6个13.下列关于晶体的叙述错误的是()A.在金刚石网状结构中,由共价键形成的最小碳环上有6个碳原子B.在氯化钠晶体中,每个钠离子的周围与它最近且等距离的钠离子有12个C.在干冰晶体中,每个二氧化碳分子周围距离最近且相等的二氧化碳分子数是12D.在氯化铯的晶体中,每个铯离子的周围与它最近且等距离的铯离子有8个14.下列各微粒属于等电子体的是()A. N2O4和NO2B. CH4和NH3C. C2H6和N2HD. CO2和NO215.下列结构中,从成键情况看,不合理的是()A.B.C.D.16.下列微粒中含配位键的是()①N2H②CH4③OH-④NH⑤Fe(CO)3⑥Fe(SCN)3⑦H3O+⑧[Ag(NH3)2]OH A.①②④⑦⑧B.③④⑤⑥⑦C.①④⑤⑥⑦⑧D.全部17.已知X、Y元素同周期,且电负性X>Y,下列说法错误的是()A. X与Y形成化合物时,X显负价,Y显正价B.第一电离能Y一定也小于XC.最高价含氧酸的酸性:X对应的酸性强于Y对应的酸性D.气态氢化物的稳定性:H m Y小于H m X18.根据电子排布的特点,铜元素在周期表属于()A. s区B. p区C. d 区D. ds区19.氮氧化铝(AlON)属原子晶体,是一种超强透明材料,下列描述错误的是( )A. AlON和石英的化学键类型相同B. AlON和石英晶体类型相同C. AlON和Al2O3的化学键类型不同D. AlON和Al2O3晶体类型相同20.要使金属晶体熔化必须破坏其中的金属键。
第4步模拟练习达标1.(2016·安徽江南十校联考)X、Y、Z及W是短周期中的四种元素,其原子序数依次增大。
相关信息如下表:(2)Y位于元素周期表中第________周期,第________族,四种元素的电负性由大到小的顺序是________(写元素符号)。
(3)氢化物中X—H和W—H的化学键极性较强的是________,耐磨材料(ZX)和单质Y熔点较高的是________(均用元素符号表示)。
(4)已知400℃时,HW可被氧气催化氧化生成W的单质,从而实现化工生产上W的循环利用。
若断开 1 mol H—W化学键,该反应放热28.9 kJ,试写出相应的热化学方程式:__________________________________________________________________________________________ ______________________________________________________。
解析:(1)根据题意知Z是Si,基态原子的核外电子排布式为1s22s22p63s23p2,有2个未成对电子。
(2)根据原子半径的周期性变化知Y是Na。
X是C,W是Cl,根据电负性的周期性变化知电负性大小顺序是Cl>C>Si>Na。
(3)Cl的电负性比C大,因此C—H键极性比Cl—H 键弱;SiC是原子晶体,熔点比钠高。
(4)断开1 mol H—W化学键,该反应放热28.9 kJ,则消耗4 mol HCl放热115.6 kJ。
答案:(1)1s22s22p63s23p2(或[Ne]3s23p2) 2(2)三ⅠA Cl>C>Si>Na(3)Cl—H SiC催化剂2Cl2(g)+2H2O(g)(4)4HCl(g)+O2(g)=====400℃ΔH=-115.6 kJ·mol-12.(2016·辽宁沈阳二中模拟)目前半导体生产展开了一场“铜芯片”革命——在硅芯片上用铜代替铝布线,古老的金属铜在现代科技应用上取得了突破。
绝密★启用前2020届高三高考化学一轮复习小题狂练《物质结构与性质(选考)》1.有X,Y,Z,W,M五种短周期元素,其中X,Y,Z,W同周期,Z,M同主族;X+与M2-具有相同的电子层结构;离子半径:Z2->W-;Y的单质晶体熔点高,硬度大,是一种重要的半导体材料。
下列说法中,正确的是( )A. X,M两种元素只能形成X2M型化合物B.由于W,Z,M元素的氢气化物相对分子质量依次减小,所以其沸点依次降低C.元素Y,Z,W的单质晶体属于同种类型的晶体D.元素W和M的某些单质可作为水处理中的消毒剂2.下列物质中,均直接由原子构成的是:①干冰晶体;②二氧化硅;③铁蒸气;④金刚石;⑤单晶硅;⑥白磷;⑦硫磺;⑧液氨;⑨钠;⑩氖晶体()A.②③④⑤B.②③④⑤⑨⑩C.②④⑤⑩D.②④⑤⑥⑦⑨⑩3.在硼酸(B(OH)3)分子中,B原子与3个羟基相连,其晶体具有与石墨相似的层状结构。
则分子中B原子杂化轨道的类型及同层分子间的主要作用力分别是()A. sp,范德华力B. sp2,范德华力C. sp2,氢键D. sp3,氢键4.下列物质熔沸点高低的比较,正确的是()A. HF>HIB. CCl4<CF4C. SiO2<CO2D. NaCl<KCl5.用价层电子对互斥理论预测H2O和BF3的立体结构,两个结论都正确的是( ) A.直线形,三角锥形B. V形,三角锥形C.直线形,正四面体形D. V形,平面三角形6.下列各基态原子或离子的电子排布式正确的是()A. O2-1s22s22p4B. Ca [Ar]3d2C. Fe [Ar]3d54s3D. Si 1s22s22p63s23p27.下面叙述正确的是()A.共价化合物中没有离子键B.离子化合物中没有共价键C.正四面体构型的分子,键角均为109°28'D.直线型分子中的键角均为180°8.下列说法中错误的是()A. CO2、SO3都是极性分子B. KF是离子化合物,HF为共价化合物C.在NH4+和[Cu(NH3)4]2+中都存在配位键D. PCl3和NF3分子中所有原子的最外层都达到8电子稳定结构9.下列叙述中,正确的是()A.在一个基态多电子的原子中,可以有两个运动状态完全相同的电子B.在一个基态多电子的原子中,不可能有两个能量完全相同的电子C.如果某一基态原子3p轨道上仅有2个电子,它们自旋方向必然相反D.在一个基态多电子的原子中,M层上的电子能量肯定比L层上的电子能量高10.下列变化需克服相同类型作用力的是( )A.碘和干冰的升华B.硅和C60的熔化C.氯化氢和氯化钾的溶解D.溴和汞的气化11.下列基态原子的电子排布式中,其未成对电子数最多的是()A. 1s22s22p63s23p63d54s1B. 1s22s22p63s23p3C. 1s22s22p63s23p63d64s2D. 1s22s22p63s23p63d74s212.某元素原子的质量数为52,中子数为28,其基态原子未成对电子数为() A. 1B. 3C. 4D. 613.在乙烯分子中有5个σ键和1个π键,它们分别是()A. sp2杂化轨道形成σ键,未杂化的2p轨道形成π键B. sp2杂化轨道形成π键,未杂化的2p轨道形成σ键C. C—H之间是sp2杂化轨道形成σ键,C—C之间是未杂化的2p轨道形成π键D. C—C之间是sp2杂化轨道形成σ键,C—H之间是未杂化的2p轨道形成π键14.在乙烯分子中有5个σ键和1个π键,它们分别是()A. sp2杂化轨道形成σ键,未杂化的2p轨道形成π键B. sp2杂化轨道形成π键,未杂化的2p轨道形成σ键C. C—H之间是sp2杂化轨道形成σ键,C—C之间是未杂化的2p轨道形成π键D. C—C之间是sp2杂化轨道形成σ键,C—H之间是未杂化的2p轨道形成π键15.下列说法正确的是()A. CHCl3是正四面体形B. H2O分子中氧原子为sp2杂化,其分子几何构型为V形C.二氧化碳中碳原子为sp杂化,为直线形分子D. NH是三角锥形16.根据等电子原理,下列分子或离子与其他选项不属于同一类的是()A. PFB. SiOC. SOD. SiH417.电子数相等的粒子叫做等电子体,下列各组粒子属于等电子体是()A. NO和NO2B. CO和CO2C. CO2和SO2D. CH4和NH318.由配位键形成的离子[Pt(NH3)6]2+和[PtCl4]2-中,中心原子铂的化合价是()A.都是+8B.都是+6C.都是+4D.都是+219.向盛有硝酸银水溶液的试管里加入氨水,首先形成难溶物,继续添加氨水,难溶物溶解得到无色的透明溶液,下列对此现象的说法正确的是()A.反应前后Ag+的浓度不变B.沉淀溶解后,生成[Ag (NH3)2] OH难电离C.配合离子[Ag (NH3)2]+存在离子键和共价键D.配合离子[Ag (NH3)2]+中,Ag+提供空轨道,NH3给出孤对电子20.在乙烯分子中有5个σ键、1个π键,它们分别是( )A. sp2杂化轨道形成σ键、未杂化的2p轨道形成π键B. sp2杂化轨道形成π键、未杂化的2p轨道形成σ键C. C—H之间是sp2形成的σ键,C—C之间是未参加杂化的2p轨道形成的π键D. C—C之间是sp2形成的σ键,C—H之间是未参加杂化的2p轨道形成的π键21.只有阳离子而没有阴离子的晶体是()A.金属晶体B.原子晶体C.离子晶体D.分子晶体22.现有四种元素的基态原子的电子排布式如下:①[Ne]3s23p4;②1s22s22p63s23p3;③1s22s22p5。
专题17物质结构与性质(选修)2020年高考真题1.(2020年山东新高考)下列关于C 、Si 及其化合物结构与性质的论述错误的是A .键能C C>Si Si ——、C H>Si H ——,因此C 2H 6稳定性大于Si 2H 6B .立方型SiC 是与金刚石成键、结构均相似的共价晶体,因此具有很高的硬度C .SiH 4中Si 的化合价为+4,CH 4中C 的化合价为-4,因此SiH 4还原性小于CH 4D .Si 原子间难形成双键而C 原子间可以,是因为Si 的原子半径大于C ,难形成p pπ—键2.(2020年山东新高考)B 3N 3H 6(无机苯)的结构与苯类似,也有大π键。
下列关于B 3N 3H 6的说法错误的是A .其熔点主要取决于所含化学键的键能B .形成大π键的电子全部由N 提供C .分子中B 和N 的杂化方式相同D .分子中所有原子共平面3.(2020年新课标Ⅰ)Goodenough 等人因在锂离子电池及钴酸锂、磷酸铁锂等正极材料研究方面的卓越贡献而获得2019年诺贝尔化学奖。
回答下列问题:(1)基态Fe 2+与Fe 3+离子中未成对的电子数之比为_________。
(2)Li 及其周期表中相邻元素的第一电离能(I 1)如表所示。
I 1(Li)>I 1(Na),原因是_________。
I 1(Be)>I 1(B)>I 1(Li),原因是________。
(3)磷酸根离子的空间构型为_______,其中P 的价层电子对数为_______、杂化轨道类型为_______。
(4)LiFePO 4的晶胞结构示意图如(a)所示。
其中O 围绕Fe 和P 分别形成正八面体和正四面体,它们通过共顶点、共棱形成空间链结构。
每个晶胞中含有LiFePO 4的单元数有____个。
电池充电时,LiFeO 4脱出部分Li +,形成Li 1−x FePO 4,结构示意图如(b)所示,则x=_______,n(Fe 2+)∶n(Fe 3+)=_______。
第 34 讲分子结构与性质课时集训测控导航表1.(2019 ·海南文昌中学高三模拟 ) 用价层电子对互斥理论(VSEPR)预测 H2S和 COC2l的立体构型 , 两个结论都正确的是 ( D )A.直线形; 三角锥形B.V 形;三角锥形C.直线形; 平面三角形D.V形;平面三角形解析 :H2S分子中的中心原子 S原子上的孤电子对数是×(6-1 ×2)=2, 则说明 H2S分子中中心原子有 4对电子对,其中 2对是孤电子对 ,因此立体构型是 V形;而COC2l分子中中心原子的孤电子对数是×(4-2 × 1-1 ×2)=0, 因此 COC2l中的中心原子电子对数是3 对, 立体构型是平面三角形,故 D正确。
2.(2018 ·广东湛江一中高三模拟 )氨气溶于水时 ,大部分NH3与H2O以氢键(用“⋯”表示) 结合形成 NH3·H2O分子。
根据氨水的性质可推知 NH 3· H 2O 的结构式为 ( B )解析: 根 据 NH 3·H 2O N +OH -可知 NH 3·H 2O 的结构式为 ⋯H —O—H 。
3. (2018 ·河南郑州外国语学校高三调研 ) 下列说法中不正确的是( C )A. σ键比π键重叠程度大 , 形成的共价键强B. 两个原子之间形成共价键时 , 最多有一个σ键C. 气体单质中 ,一定有σ键 , 可能有π键D. N 2 分子中有一个σ键 , 两个π键 解析:有些单原子分子 (如稀有气体分子 )无共价键, 也无σ键。
4. (2018 · 重 庆 第 二 外 国 语 学 校 高 三 模 拟 ) 关 于 化 学 式 为 [TiCl(H 2O)5]Cl 2·H 2O 的配合物 , 下列说法中正确的是 ( C )A. 配体是 Cl -和 H 2O,配位数是 9B. 中心离子是 Ti 4+, 配离子是[TiCl(H 2O)5]2+C. 内界和外界中 Cl -的数目比是 1∶2D.加入足量 AgNO 3溶液,所有 Cl -均被完全沉淀 解析:[TiCl(H 2O)5]Cl 2·H 2O,配体是 Cl -、H 2O,配位数是 6; 中心离子是 Ti 3+,配合物中配位离子 Cl -不与 Ag +反应, 外界中的 Cl -与Ag +反⋯ DC.A. B应, 据此分析解答5.(2018 ·河南漯河高级中学高三模拟 ) 请回答下列问题 : (1)维生素 B1可作为辅酶参与糖的代谢 ,并有保护神经系统的作用 , 该物质的结构简式如图所示 :以下关于维生素 B1 的说法正确的是。
绝密★启用前山东省滨州市2020届高考化学第一轮复习过关检测《物质结构与性质(选考)》本试卷分第Ⅰ卷和第Ⅱ卷两部分,共100分,考试时间90分钟。
第Ⅰ卷一、单选题(共10小题,每小题4.0分,共40分)1.已知X、Y元素同周期,且电负性X>Y,下列说法错误的是()A. X与Y形成化合物时,X显负价,Y显正价B.第一电离能Y一定也小于XC.最高价含氧酸的酸性:X对应的酸性强于Y对应的酸性D.气态氢化物的稳定性:H m Y小于H m X2.下列对sp3、sp2、sp杂化轨道的夹角的比较,得出结论正确的是( )A. sp杂化轨道的夹角最大B. sp2杂化轨道的夹角最大C. sp3杂化轨道的夹角最大D. sp3、sp2、sp杂化轨道的夹角相等3.下列变化过程中,共价键被破坏的是()A.碘升华B.二氧化碳变成干冰C.氯化氢气体溶于水D.碘溶于酒精4.下列说法中,正确的是()A.冰融化时,分子中H—O键发生断裂B.原子晶体中,共价键越强,熔点越高C.分子晶体中,共价键键能越大,该分子晶体的熔沸点一定越高D.分子晶体中,分子间作用力越大,该物质越稳定5.下列不能形成配位键的组合是 ()A. Ag+,NH3B. H2O,H+C. Co3+,COD. Ag+,H+6.X,Y,Z,M,W为五种短周期元素。
X,Y,Z是原子序数依次递增的同周期元素,且最外层电子数之和为15,X与Z可形成XZ2分子;Y与M形成的气态化合物在标准状况下的密度为0.76 g/L;W的质子数是X,Y,Z,M四种元素质子数之和的1/2。
下列说法正确的是( )A.原子半径:W>Z>Y>X>MB. XZ2,X2M2,W2Z2均为直线型的共价化合物C.由X元素形成的单质不一定是原子晶体D.由X,Y,Z,M四种元素形成的化合物一定既有离子键,又有共价键7.下列化合物中含有手性碳原子的是()A. C F2B. CH3CH3C.——COOHD. CH3CH2OH8.第28届国际地质大会提供的资料显示,海底有大量的天然气水合物,可满足人类1000年的能源需要。
绝密★启用前山东省济南市2020届高考化学第一轮复习过关检测《物质结构与性质(选考)》一、单选题(共20小题,每小题3.0分,共60分)1.观察1s轨道电子云示意图,判断下列说法中正确的是()A.一个小黑点表示1个自由移动的电子B. 1s轨道的电子云形状为圆形的面C.电子在1s轨道上运动像地球绕太阳旋转D. 1s轨道电子云中小黑点的疏密代表电子在某一位置出现机会的多少2.下列关于晶体的说法中,不正确的是()①晶体中粒子呈周期性有序排列,有自范性;而非晶体中原子排列相对无序,无自范性;②含有金属阳离子的晶体一定是离子晶体;③共价键可决定分子晶体的熔、沸点;④MgO和NaCl两种晶体中, MgO的晶格能较小,所以其熔点比较低⑤晶胞是晶体结构的基本单元,晶体内部的微粒按一定规律作周期性重复排列;⑥晶体尽可能采取紧密堆积方式,以使其变得比较稳定;⑦干冰晶体中,一个CO2分子周围有12个CO2分子紧邻;CsCl和NaCl晶体中阴、阳离子的配位数不同A.①②③B.②③⑦C.④⑤⑥D.②③④3.准晶体材料具有硬度高,不易损伤,使用寿命长等特点。
下列叙述错误的是()A.自然界中的固体可分为晶体、准晶体和非晶态物质B.准晶体是一种介于晶体和非晶态物质之间的固体C.准晶体材料的应用具有较大的发展空间D.化学式为Al63Cu24Fe13的准晶体不可与稀硝酸发生反应4.如图所示,食盐晶体由钠离子(图中○)和氯离子(图中●)组成,这两种离子在空间中三个互相垂直的方向上等距离地交错排列.已知食盐的摩尔质量是58.5g/mol,食盐的密度是2.2g/cm3,阿伏伽德罗常数为 6.0×1023mol-1.则食盐晶体中两个距离最近的钠离子中心间的距离最接近于下面各值中的哪一个()A. 3.0×10-8cmB. 3.5×10-8cmC. 4.0×10-8cmD. 5.0×10-8cm5.元素周期表中铋元素的数据见图,下列说法正确的是( )A. Bi元素的质量数是209B. Bi元素的相对原子质量是209.0C. Bi原子6p亚层有一个未成对电子D. Bi原子最外层有5个能量相同的电子6.X和Y是原子序数大于4的短周期元素,X m+和Y n-两种离子的核外电子排布相同,下列说法中正确的是()A. X的原子半径比Y小B. X和Y的核电荷数之差为m-nC.电负性X>YD.第一电离能X<Y7.共价键、离子键和范德华力都是微观粒子之间的不同作用力,下列物质:①Na2O2、②SiO2、③NH4Cl、④金刚石、⑤CaH2、⑥白磷,其中含有两种结合力的组合是()A.①③⑤⑥B.②④⑥C.①③⑥D.①②③⑥8.下列分子中的立体结构模型正确的是()A. CO2的立体结构模型B. H2O的立体结构模C. NH3的立体结构模型D. CH4的立体结构模型9.现有四种元素的基态原子的电子排布式如下:① 1s22s22p63s23p4;②1s22s22p63s23p3;③1s22s22p3;④1s22s22p5。
高考化学一轮专题复习----物质结构与性质专题训练1.回答下列问题:(1)符号“x 3p ”没有给出的信息是___________。
A .能层 B .能级C .电子云在空间的伸展方向D .电子的自旋方向(2)将2F 通入稀NaOH 溶液中可生成2OF 。
2OF 中氧原子的杂化方式为___________。
(3)()43Ti BH 是一种储氢材料,可由4TiCl 和4LiBH 反应制得。
基态3+Ti 的电子占据的最高能层符号为___________,该能层具有的原子轨道数为___________,-4BH 的立体结构是___________。
(4)目前发现有些元素的化学性质和它在周期表中左上方或右下方的另一主族元素性质相似,这称为对角线规则。
氯化铍在气态时存在2BeCl 分子(a)和二聚分子()22BeCl (b),a 属于___________(填“离子”或“共价”)化合物;b 中Be 原子的杂化方式相同。
且所有原子都在同一平面上,则b 的结构式为___________(标出配位键)。
(5)过渡金属离子与水分子形成的配合物是否有颜色,与其d 轨道电子排布有关。
一般0d 或10d 排布无颜色,19d ~d 排布有颜色。
如()2+26Co H O ⎡⎤⎣⎦显粉红色。
据此判断:()2+26Mn H O ⎡⎤⎣⎦___________(填“无”或“有”)颜色。
(6)过渡金属易与CO 形成羰基配合物,如配合物[]4Ni(CO),常温下为液态,易溶于4CCl 、苯等有机溶剂。
①[]4Ni(CO)固态时属于___________分子(填极性或非极性); ①[]4Ni(CO)中Ni 与CO 的___________原子形成配位键; ①4Ni(CO)分子中π键与σ键个数比为___________。
2.请回答下列问题:(1)(CH 3)3NH +和AlCl 4-可形成离子液体。
离子液体由阴、阳离子构成,熔点低于100①,其挥发性一般比有机溶剂_______(填“大”或“小” ),可用作 _______(填代号) a.助燃剂 b.“绿色”溶剂 c.复合材料 d.绝热材料(2)已知X +中所有电子正好充满 K 、L 、M 三个电子层,它与N 3-形成的晶体结构如图所示。
第4步模拟练习达标
1.(2020·湖南岳阳模拟)下列说法正确的是( )
A.CHCl3是三角锥形
B.AB2是V形,其A可能为sp2杂化
C.二氧化硅中的硅是sp杂化,是非极性分子
D.NH+4是平面四边形结构
解析:CHCl3分子中碳原子没有孤电子对,CHCl3是四面体形,A错误;AB2分子中A原子如果以sp2或sp3杂化均是V形,B正确;二氧化硅中硅以sp3杂化,且是原子晶体,无分子,C错误;NH+4是正四面体形,D错误。
答案:B
2.(2020·宁夏银川模拟)在硼酸[B(OH)3]分子中,B原子与3个羟基相连,其晶体具有与石墨相似的层状结构。
则分子中B原子杂化轨道的类型及同层分子间的主要作用力分别是( )
A.sp,范德华力B.sp2,范德华力
C.sp2,氢键D.sp3,氢键
解析:由石墨的晶体结构知C原子为sp2杂化,故B原子也为sp2杂化,但由于B(OH)3中B原子与3个羟基相连,羟基间能形成氢键,故同层分子间的主要作用力为氢键。
答案:C
3.(2020·江西抚州模拟)通常状况下,NCl3是一种油状液体,其分子空间构型与氨分子相似,下列对NCl3的有关叙述正确的是( )
A.NCl3分子中N—Cl键的键长比CCl4分子中C—Cl键的键长长
B.NCl3分子是非极性分子
C.分子中的所有原子均达到8电子稳定结构
D.NBr3比NCl3易挥发
解析:因碳原子半径比氮原子的大,故N—Cl键的键长比C—Cl键的键长短;NCl3分子空间构型类似NH3,故NCl3是极性分子;NBr3与NCl3二者结构相似,由于NBr3的相对分子质量较大,分子间作用力较大,所以NBr3的沸点比NCl3高,因此NBr3比NCl3难挥发。
答案:C
4.(2020·河北衡水中学二调)X、Y、Z、M、N、Q为元素周期表前四周期的六种元素。
其中X原子核外的M层中只有两对成对电子,Y原子核外的L层电子数是K层的两倍,Z是地壳内含量(质量分数)最高的元素,M的内层电子数是最外层电子数的9倍,Q在元素周期表的各元素中电负性最大,元素N的气态原子逐个失去第1个至第4个电子所需能量(即电离能,用符号I1至I4表示)如下表所示:
I1I2I3I4
电离能(kJ/mol) 578 1817 2745 11578
(1)X元素的基态原子中电子占据________种能量不同的原子轨道,属于________区元素,它的外围电子排布图为________。
(2)XZ3分子的立体结构是________,XZ2分子中中心原子的杂化类型为________,两者中属于极性分子的是________(写分子式),请简述XZ3和XZ2对应水化物的酸性强弱差异的原因:________________________________________________________________________。
(3)元素N的化合价最可能是______________________________ __________________________________________。
(4)M与Q形成的化合物的沸点远高于Y与Q形成的化合物的原因是_____________________________________________________ ___________________。
解析:由信息知,X、Y、Z、M、N、Q六种元素分别为S、C、O、Ca、Al(或B)、F。
(1)X 元素是硫,基态原子中电子占据5种(1s、2s、2p、3s、3p)能量不同的原子轨道;硫属于p 区元素。
(2)SO3中硫原子采用sp2杂化,立体结构是平面三角形,SO2中硫原子采用sp2杂化,立体结构是角形,两种氧化物中,SO3结构对称,属于非极性分子,SO2结构不对称,属于极性分子;酸性强弱可通过非羟基氧多少判断。
(3)元素N为Al(或B),根据第一电离能数据可判断,其化合价最可能是+3。
(1)M与Q形成的化合物是CaF2,Y与Q形成的化合物是CF4,其沸点高低主要取决于晶体类型的差异。
答案:(1)5
(2)平面三角形 sp2SO2 (HO)m SO n中n值越大,S元素的正电性越高,导致S-O -H中O的电子向S偏移,因而在水分子的作用下也就越容易电离出H+,酸性H2SO4>H2SO3
(3)+3
(4)Ca2+和F-以离子键形成离子晶体,而CF4分子间以范德华力结合成分子晶体,离子键比范德华力强得多
5.(2020·山东潍坊模拟)铜是重要的金属元素,广泛应用于电气、机械制造、国防等领域,铜的化合物在科学研究和工农业生产中有许多用途。
回答下列问题:
(1)Cu原子的价层电子排布式为________。
(2)CuSO4晶体中S原子的杂化方式为________,SO2-4的立体构型为________。
(3)向CuSO4溶液中加入过量氨水,可生成[Cu(NH3)4]SO4。
下列说法正确的是________(填字母)。
a.氨气极易溶于水,是因为NH3分子和H2O分子之间形成3种不同的氢键
b .NH 3分子和H 2O 分子,分子空间结构不同,NH 3分子的键角小于H 2O 分子的键角
c .[Cu(NH 3)4]SO 4所含有的化学键有离子键、极性共价键和配位键
d .[Cu(NH 3)4]SO 4组成元素中电负性最大的是氮元素
(4)葡萄糖与新制Cu(OH)2的碱性溶液中反应生成砖红色Cu 2O 沉淀。
在1个Cu 2O 晶胞中(结构如图所示),所包含的Cu 原子数目为________;每个氧原子与________个铜原子配位。
解析:(1)Cu 元素原子序数为29,其基态原子核外电子排布式为1s 22s 22p 63s 23p 63d 104s
1或[Ar]3d 104s 1,则价层电子排布式为3d 104s 1。
(2)SO 2-4的价层电子对数为4,所以其空间构型为正四面体,硫原子采用sp 3
杂化。
(3)NH 3分子和H 2O 分子之间形成两种氢键,a 错误;H 2O 分子中氧原子上有两对孤对电子,对H —O 斥力大,致使水分子的键角小于NH 3分子的键角,b 错误;配合物[Cu(NH 3)4]SO 4中存在配位键、N —H 、S —O 极性键、[Cu(NH 3)4]2+与SO 2-4之间存在离子键,C 正确;元素非金属性越强,电负性越大,[Cu(NH 3)4]SO 4组成元素中电负性最
大的是氧元素,d 错误。
(4)根据Cu 2O 晶胞结构,○为1+8×18
=2个,为4个。
所以代表Cu 原子,○代表氧原子,故晶胞所包含的Cu 原子数目为4个;每个氧原子与4个铜原子配位。
答案:(1)3d 104s 1 (2)sp 3 正四面体 (3)c (4)4 4
6.(2020·福建厦门外国语学校测试)N 元素有多种化合物,它们之间可以发生转化,如:N 2H 4+HNO 2===2H 2O +HN 3。
请回答下列问题:
(1)N 与C 第一电离能较大的是________。
(2)NaN 3的晶体类型是________。
(3)N 的基态原子的电子排布中,有________个运动状态不同的未成对电子。
(4)纯叠氮酸HN 3在常温下是一种液体,沸点较高,为308.8 K ,主要原因是_________________________________________________ _____________________。
(5)HNO 2中的N 原子的杂化类型是________。
(6)NO -2离子是一种很好的配位体,能提供孤电子对的是________。
A.氧原子B.氮原子C.两者都可以
NO-2与钴盐通过配位键形成的[Co(NO2)6]3-能与K+离子结合生成黄色K3[Co(NO2)6]沉淀,此方法可用于检验溶液中的K+离子,写出该配合物中钴离子的电子排布式:______________。
(7)N2H4分子中________(填“含”或“不含”)π键。
解析:(1)C与N相比,N原子价电子排布式为2s22p3,p3是半充满稳定状态,第一电离能较大的是N。
(2)NaN3的晶体属于离子晶体。
(3)由N原子价电子排布式2s22p3可知,有3个运动状态不同的未成对p电子。
(4)N原子电负性大,原子半径小,HN3分子间存在氢键,造成叠氮酸沸点较高。
(5)HNO2中的N原子采用sp2杂化。
(6)NO-2离子与O3属于等电子体,N、O均可提供孤电子对;在配合物K3[Co(NO2)6]中钴为+3价,钴离子的电子排布式:1s22s22p63s23p63d6或[Ar]3d6。
(7)N2H4分子与H2O2是等电子体,分子中不含π键。
答案:(1)N (2)离子晶体(3)3
(4)HN3分子间存在氢键(5)sp2杂化
(6)C 1s22s22p63s23p63d6(或[Ar]3d6) (7)不含。