浙江2011年10月自考真题药剂学

浙江省2011年10月自考真题药用植物学浙江省2011年10月自考真题：药用植物学一、单项选择题(本大题共25小题，每小题1分，共25分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。

错选、多选或未选均无分。

1.含有遗传物质的细胞器是( )A.核仁B.中间纤维C.核糖体D.染色体2.植物的贮藏组织属于( )A.输导组织B.薄壁组织C.保护组织D.分泌组织3.果实属于假果的植物是( )A.苹果B.柑橘C.花生D.板栗4.具有栅栏组织的器官是( )A.根系B.花序C.叶片5.根尖具有很强吸收作用的部位是( )A.根冠B.分生区C.伸长区D.根毛区6.种子的构造不包括( )A.蜜腺B.种皮C.胚乳D.胚7.以根皮入药的植物是( )A.菊花B.芍药C.红花D.芫花8.花萼或花瓣基部外延伸出的管状、长管状突起物被称为( )A.凯氏带B.托叶环C.维管束D.距9.中药巴豆属于_________植物。

( )A.大戟科C.忍冬科D.夹竹桃科10.具有清热解毒、止咳化痰、平喘消炎、利尿、降低血压作用，为临安著名土产的石耳为_________植物。

( )A.藻类B.菌类C.地衣D.苔藓11.药用植物中很多均称为“参”，下列的“参”中_________是五加科的。

( )A.拳蓼B.苦参C.人参D.党参12.药用植物半支莲是( )A.根皮入药B.花入药C.种子入药D.全草入药13.丹参是_________植物丹参的干燥根及根茎。

( )A.十字花科B.唇形科C.蓼科14.海金沙不能入药的部位是( )A.花粉B.茎藤C.孢子D.根状茎15.桉叶来自( )A.蔷薇科B.豆科C.桃金娘科D.十字花科16.下列药材哪一种不是以种子入药的( )A.沙苑子B.白附子C.决明子D.车前子17.具有佛焰苞花序的药用植物是( )A.天南星B.桔梗C.过路黄D.白术18.下面哪些植物不是来自于姜科( )A.草果C.益智D.槟榔19.以鳞茎入药的药用植物有( )A.吴茱萸B.栝楼C.百合D.白首乌20.属于多年生草本植物的是( )A.菘蓝B.太子参C.香樟D.大麻21.药用植物天麻是( )A.兰科植物B.叶绿色C.高大乔木D.块根入药22.薄荷的最著名的产区是( )A.河南省B.江西省C.江苏省D.湖南省23.属于离瓣花亚纲的药用植物是( )A.荆芥B.紫花地丁C.莎草D.萱草24.木兰科的代表植物有( )B.粉防己C.罂粟D.厚朴25.下列植物中不属于浙八味的是( )A.地黄B.延胡索C.白术D.浙贝母二、多项选择题(本大题共5小题，每小题2分，共10分)在每小题列出的五个备选项中至少有两个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。

浙江省2011年10月高等教育自学考试中药化学试题课程代码：03038一、单项选择题(本大题共14小题，每小题1分，共14分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。

错选、多选或未选均无分。

1.用凝胶柱色谱分离多糖、蛋白质、蒽醌苷等，其分离原理是根据( )A.吸附力大小B.分配比大小C.分子大小D.离子交换2.薄层色谱法用硅胶作吸附剂展开时，若R f值太小，则可在氯仿中加入适量的( )A.甲醇B.乙醚C.环己烷D.苯3.苷类酸催化水解的关键是( )A.酸的浓度B.反应温度C.苷的亲水性D.苷键原子质子化4.用pH梯度萃取法分离未知的蒽醌类化合物，宜首先采用哪种碱液萃取？( )A.5％NaHCO3B.5％Na2CO3C.1％NaOHD.5％NaOH5.游离的香豆素所具有的理化性质是( )A.易溶于冷水B.不溶于沸水C.在碱液作用下内酯环可被水解开环D.在浓NaOH溶液中长时间加热后再用酸酸化可恢复为原来的结构6.黄芩中的主要成分之一黄芩素属于( )A.黄酮B.二氢黄酮醇C.橙酮D.黄烷醇类7.作用于强心苷甾体母核的反应是( )A.乙酐-浓硫酸反应B.K-K反应C.间二硝基苯试剂反应D.碱性苦味酸试剂反应8.分子结构中具有以下官能团的含氧单萜沸点最高的是( )A.醚B.酮C.酸D.醇9.常用于检识氨基酸的反应为( )A.Gibb’s反应B.茚三酮反应C.三氯化铝反应D.三氯化铁反应10.下面关于皂苷性状及溶解性的描述正确的是( )A.皂苷分子量较大，易于结晶B.皂苷多数无味，少数具有苦味C.皂苷元易溶于水、甲醇及乙醇D.次级皂苷易溶于乙酸乙酯11.下列生物碱碱性从大到小排列顺序正确的是( )a.酰胺型生物碱b.苯胺型生物碱c.吡啶型生物碱d.季铵型生物碱A.a>b>c>dB.d>c>b>aC.d>a>b>cD.c>b>a>d12.蒽醌类化合物能与Mg(Ac)2试液发生显色反应的条件是( )A.具有α-羟基取代的蒽醌B.具有β-羟基取代的蒽醌C.具有甲基取代的蒽醌D.具有α-去氧糖的蒽醌13.鉴别香豆素首选的显色反应是( )A.Gibb’s反应B.Vitali反应C.三氯化铁反应D.异羟肟酸铁反应14.在黄酮类化合物的供试品溶液中直接加浓盐酸，不加镁粉即产生红色，则其可能含有下列哪种化合物？( )A.黄酮B.黄酮醇C.二氢黄酮D.花色素二、多项选择题(本大题共4小题，每小题1.5分，共6分)在每小题列出的五个备选项中至少有两个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。

药剂学自考试题及答案一、单项选择题（每题1分，共10分）1. 药物的生物半衰期是指：A. 药物在体内的分布时间B. 药物在体内的消除时间C. 药物在体内的代谢时间D. 药物在体内的吸收时间2. 以下哪项不是药物的剂型？A. 片剂B. 胶囊剂C. 口服液D. 药物原料3. 药物的溶解度与其药效有何关系？A. 无直接关系B. 溶解度越高，药效越强C. 溶解度越低，药效越强D. 溶解度与药效无关4. 药物的稳定性是指：A. 药物在储存过程中的化学稳定性B. 药物在体内代谢的稳定性C. 药物在体内分布的稳定性D. 药物在体内吸收的稳定性5. 以下哪种药物不适合制成缓释制剂？A. 需要快速起效的药物B. 需要持续释放的药物C. 需要定时释放的药物D. 需要缓慢释放的药物6. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布程度B. 药物在体内的浓度C. 药物在体内的吸收程度D. 药物在体内的代谢程度7. 以下哪项不是药物的处方设计原则？A. 疗效性B. 安全性C. 经济性D. 美观性8. 药物的剂量设计应考虑哪些因素？A. 药物的毒性B. 药物的疗效C. 患者的年龄和体重D. 所有以上因素9. 药物的制剂工艺包括哪些步骤？A. 原料药的制备B. 制剂的配制C. 制剂的包装D. 所有以上步骤10. 以下哪种药物的给药方式不属于经皮给药？A. 贴片B. 喷雾D. 软膏二、多项选择题（每题2分，共10分）11. 药物的制剂类型包括：A. 固体制剂B. 液体制剂C. 半固体制剂D. 气体制剂12. 药物的稳定性试验通常包括：A. 热稳定性试验B. 光稳定性试验C. 湿稳定性试验D. 微生物稳定性试验13. 药物的生物等效性评价包括：A. 药动学评价B. 药效学评价C. 毒理学评价D. 临床评价14. 药物的制剂过程中可能涉及的设备包括：A. 混合器B. 粉碎机C. 压片机D. 包装机15. 药物的制剂过程中可能涉及的辅料包括：A. 稳定剂B. 防腐剂D. 填充剂三、简答题（每题5分，共20分）16. 简述药物制剂的基本要求。

自考药剂学试题及答案一、选择题（每题2分，共10分）1. 下列哪项不是药剂学的研究内容？A. 药物制剂的设计B. 药物的临床应用C. 药物的化学合成D. 药物的分析检验答案：C2. 药剂学中，药物的稳定性主要指的是：A. 药物的物理稳定性B. 药物的化学稳定性C. 药物的生物稳定性D. 以上都是答案：D3. 以下哪种剂型不属于液体制剂？A. 注射剂B. 口服液C. 颗粒剂D. 糖浆剂答案：C4. 药物的生物等效性是指：A. 药物的化学结构相同B. 药物的治疗效果相同C. 药物的生物利用度相同D. 药物的副作用相同答案：C5. 药物的剂型设计需要考虑的因素不包括：A. 药物的理化性质B. 药物的疗效C. 药物的副作用D. 患者的年龄答案：C二、填空题（每题2分，共10分）1. 药物的溶解度是指药物在______溶剂中溶解的量。

答案：一定量2. 药物的释放速率是指药物在______时间内从制剂中释放的量。

答案：一定时间3. 药物的生物利用度是指药物在______体内达到有效浓度的程度。

答案：生物体4. 药物的稳定性试验通常包括______试验和加速试验。

答案：长期5. 药物的制剂工艺设计需要考虑的因素包括______、药物的稳定性和制剂的安全性。

答案：药物的溶解性三、简答题（每题5分，共20分）1. 简述药物制剂的分类及其特点。

答案：药物制剂的分类主要包括固体制剂、液体制剂、半固体制剂、气体制剂等。

固体制剂如片剂、胶囊剂，具有稳定性好、便于储存和运输的特点；液体制剂如口服液、注射剂，具有便于吸收、剂量准确的特点；半固体制剂如软膏剂、乳膏剂，具有便于局部应用的特点；气体制剂如气雾剂，具有便于吸入、快速起效的特点。

2. 阐述药物的生物等效性评价的重要性。

答案：药物的生物等效性评价对于确保药物疗效的一致性和安全性至关重要。

它能够确保不同生产厂家生产的同一种药物在体内具有相同的疗效和安全性，从而保障患者用药的可靠性。

药剂学自考试题及答案一、单项选择题（每题1分，共20分）1. 下列哪项不是药物的基本作用？A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 以上都是2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内消除一半所需的时间B. 药物在体内达到最大效应的时间C. 药物在体内达到稳态所需的时间D. 药物在体内完全消除所需的时间3. 药物的剂量设计应考虑以下哪项因素？A. 药物的疗效B. 药物的副作用C. 患者的年龄和体重D. 所有以上因素4. 药物的生物利用度是指：A. 药物从给药部位吸收进入血液循环的速率B. 药物从给药部位吸收进入血液循环的量C. 药物在体内的分布情况D. 药物在体内的代谢速度5-20. （类似上述格式的15个选择题）二、多项选择题（每题2分，共10分）21. 以下哪些因素会影响药物的吸收？A. 药物的脂溶性B. 药物的剂量C. 胃肠道的pH值D. 药物的分子大小22. 药物的分布相包括哪些阶段？A. 药物的溶解B. 药物的跨膜转运C. 药物的血浆蛋白结合D. 药物的组织结合23-24. （类似上述格式的2个多项选择题）三、填空题（每空1分，共10分）25. 药物的代谢主要发生在_________。

26. 药物的排泄途径主要包括_________和_________。

27. 药物的副作用是指_________。

28. 药物的毒性作用通常与_________有关。

29. 药物的个体差异可能由_________、_________和_________等因素引起。

四、简答题（每题5分，共20分）30. 简述药物的不良反应有哪些类型？31. 什么是药物的耐受性？它与药物依赖性有何不同？32. 简述药物相互作用的概念及其对治疗的影响。

33. 描述药物剂量设计中应考虑的主要因素。

五、论述题（每题10分，共20分）34. 论述药物在体内的药动学过程，包括吸收、分布、代谢和排泄。

35. 论述合理用药的重要性及其在临床治疗中的应用。

药剂学自考试题及答案一、单项选择题（每题1分，共10分）1. 下列哪项不是药物制剂的剂型？A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊剂D. 药物原料答案：D2. 药物制剂中常用的稳定剂是：A. 防腐剂B. 抗氧化剂C. 增溶剂D. 着色剂答案：B3. 药物的生物等效性是指：A. 药物的化学等价性B. 药物的物理等价性C. 药物的疗效等价性D. 药物的剂量等价性答案：C4. 药物制剂的配伍禁忌是指：A. 药物与辅料的相互作用B. 药物与药物的相互作用C. 药物与包装材料的相互作用D. 药物与环境因素的相互作用5. 药物制剂的溶出速率是指：A. 药物在体内的吸收速率B. 药物在体内的分布速率C. 药物在体外的溶解速率D. 药物在体内的代谢速率答案：C6. 药物制剂的稳定性试验主要研究：A. 药物的物理稳定性B. 药物的化学稳定性C. 药物的生物稳定性D. 药物的热稳定性答案：B7. 药物制剂的崩解时限是指：A. 药物在体内崩解的时间B. 药物在体外崩解的时间C. 药物在体内释放的时间D. 药物在体外释放的时间答案：B8. 药物制剂的渗透压调节剂是：A. 防腐剂B. 抗氧化剂C. 稳定剂D. 缓冲剂答案：D9. 药物制剂的pH调节剂是：B. 抗氧化剂C. 稳定剂D. 缓冲剂答案：D10. 药物制剂的无菌制剂是指：A. 药物制剂中不含微生物B. 药物制剂中不含细菌C. 药物制剂中不含病毒D. 药物制剂中不含真菌答案：A二、多项选择题（每题2分，共10分）1. 药物制剂中常用的辅料包括：A. 填充剂B. 崩解剂C. 防腐剂D. 稳定剂答案：ABCD2. 药物制剂的稳定性影响因素包括：A. 温度B. 湿度C. pH值D. 光照答案：ABCD3. 药物制剂的生物等效性评价包括：A. 血药浓度B. 药效学C. 药物动力学D. 药物的安全性答案：ABC4. 药物制剂的溶出度测定方法有：A. 篮法B. 桨法C. 流池法D. 毛细管法答案：ABC5. 药物制剂的崩解度测定方法包括：A. 篮法B. 桨法C. 压力法D. 流池法答案：AB三、判断题（每题1分，共10分）1. 药物制剂的剂型选择与药物的疗效无关。

浙江2011年10月自考真题药剂学第一篇：浙江2011年10月自考真题药剂学浙江省2011年10月高等教育自学考试药剂学试题课程代码：03029一、填空题(本大题共11小题，每空1分，共25分)请在每小题的空格中填上正确答案。

错填、不填均无分。

1.以挥发性药物为溶质的真溶液型液体制剂有______和______。

2.乳剂中加入乳化剂的作用是降低______，增加______，并在分散相液滴的周围形成坚固的界面膜或形成双电层。

3.注射剂的主要附加剂包括抗氧剂、抑菌剂、______、______、______。

4.热原的基本性质有______、______、______、滤过性等。

5.影响药物制剂稳定性的处方因素包括pH与广义的酸碱、______、______、处方中辅料等。

6.古语：“散者散也，去急病”，指出了散剂______和______的特点。

7.泡腾性颗粒剂的泡腾剂常用______、______和碳酸氢钠的混合物。

8.根据包衣材料的不同，片剂的包衣通常分______、______两类。

9.在片剂辅料中，本身无粘性，但可润湿并诱发出物料粘性的液体称为______;使无粘性或粘性不足的物料聚结成颗粒或压缩成型的具粘性的固体粉末或溶液称为______。

10.眼膏剂比一般外用软膏剂的制备要求更高，灌装区应安装______装置，以达到______的环境。

11.栓剂常用的基质种类可分为______、______及______。

二、单项选择题(本大题共10小题，每小题1分，共10分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。

错选、多选或未选均无分。

1.我国的药典是哪个部门颁布的?()A.卫生部B.政府C.国家药检局D.国家药典委员会2.乳剂在放置过程中，有时会出现分散相液滴集中上浮或下沉的现象，这种现象是()A.分层B.酸败C.破裂D.絮凝3.注射用水应于制备后几小时内使用?()A.4小时B.8小时C.12小时D.24小时4.过滤面积大，滤材可任意选择，适用于大生产，注射液中一般作预滤的滤器是()A.微孔滤膜B.垂熔玻璃滤器C.砂滤棒D.板框压滤器5.以下关于浸膏剂的特点哪一项是正确的?()A.每1g相当于原药材1gB.至少含醇20%以上C.不能直接用于临床D.有效成分较稳定可较久贮存不坏6.单剂量的散剂标示装量在0.5g以上至1.5g，装量差异限度为()A.±5%B.±7%C.±8%D.±15%7.普通压制片的片重一般为()A.0.1～0.3gB.0.1～0.5gC.0.3～1.0gD.0.5～1.0g8.以下关于各种片剂，说法正确的是()A.注射用片是供注射用的新型片剂，应用非常广泛B.咀嚼片适于儿童服用，也适用于吞咽药片有困难的病人C.舌下片可避免肝脏对药物的破坏，但不能起迅效作用D.口含片一般硬度较大，需加入崩解剂使其遇唾液即快速崩解9.软膏剂中常用的水溶性基质有()A.甘油明胶B.白凡士林C.十六醇D.硬脂醇10.将药物细粉与基质混匀制成可塑性软材，再置磁板上搓揉滚成圆柱体进行分割的栓剂制备方法称为()A.热熔法B.冷压法C.搓捏法D.滚压法三、多项选择题(本大题共10小题，每小题2分，共20分)在每小题列出的五个备选项中至少有两个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。

药剂学自考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药剂学是研究什么的学科？A. 药物的化学性质B. 药物的制备和应用C. 药物的生物效应D. 药物的临床使用答案：B2. 药物的生物等效性是指：A. 两个药物制剂在体内吸收速度和程度相同B. 两个药物制剂在体外溶解速度相同C. 两个药物制剂在体内分布相同D. 两个药物制剂在体内代谢相同答案：A3. 药物制剂的稳定性是指：A. 药物在储存过程中的化学稳定性B. 药物在体内吸收的稳定性C. 药物在体内分布的稳定性D. 药物在体内代谢的稳定性答案：A4. 药物制剂的处方设计需要考虑以下哪个因素？A. 药物的剂量B. 药物的剂型C. 药物的疗效D. 药物的副作用答案：B5. 以下哪个是缓释制剂的特点？A. 快速释放药物B. 缓慢释放药物C. 药物立即释放D. 药物在特定时间释放答案：B6. 药物的溶解度对药物制剂的影响是：A. 增加药物的副作用B. 影响药物的稳定性C. 影响药物的生物利用度D. 增加药物的疗效答案：C7. 药物制剂中的辅料主要作用是什么？A. 增加药物的剂量B. 提高药物的稳定性C. 改善药物的口味D. 以上都是答案：D8. 药物制剂的制备过程中，哪个步骤是必不可少的？A. 粉碎B. 混合C. 包装D. 灭菌答案：B9. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的吸收程度B. 药物在体内的分布范围C. 药物在体内的代谢速率D. 药物在体内的排泄速度答案：A10. 药物制剂的临床前评价包括：A. 药物的化学性质研究B. 药物的生物等效性研究C. 药物的安全性评价D. 药物的疗效评价答案：C二、填空题（每空1分，共10分）1. 药物制剂的剂型包括________、________、________等。

答案：片剂、胶囊剂、注射剂2. 药物制剂的稳定性试验通常包括_______、_______和_______。

答案：加速试验、长期试验、中间条件试验3. 药物制剂的生物等效性评价主要通过_______来确定。

药剂学自考试题及答案药剂学自考试题及答案一、最佳选择题1.关于药物的治疗作用，正确的是A.符合用药目的的作用B.主要是指可消除致病因子的作用C.补充治疗不能纠正病因D.只改善症状的作用，不是治疗作用E.与用药目的无关的作用正确答案：A2.弱碱性药物A.在酸性环境中易跨膜转运B.在胃中易于吸收C.酸化尿液时易被重吸收D.酸化尿液可加速其排泄E.碱化尿液可加速其排泄正确答案：D3.磺胺等药物在某些人产生的溶血性贫血属于A.变态反应B.特异质反应C.停药反应D.后遗效应E.快速耐受性正确答案：B4.评价药物吸收程度的药动学参数是A.药一时曲线下面积B.清除率C.消除半衰期D.药峰浓度E.表观分布容积正确答案：A5.某药的量效关系曲线平行右移，说明A.作用机制改变B.作用受体改变C.效价增加D.有阻断剂存在E.有激动剂存在正确答案：D6.药物的内在活性是指.A.药物穿透生物膜的能力B.药物脂溶性的强弱C.药物水溶性的大小D.药物与受体亲和力的高低E.药物与受体结合后，激动受体产生效应的`能力正确答案：E二、配伍选择题[7一9]A.治疗指数B.内在活性C.效价D.安全指数E.亲和力7.评价药物安全性更可靠的指标是8.评价药物作用强弱的指标是9.决定药物是否与受体结合的指标是正确答案：DCE[10一13]A.副作用B.毒性反应C.治疗作用D.不良反应E.变态反应10.符合用药目的，可达到防治疾病效果的作用11.与用药目的无关，且对患者不利的作用12.在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用13.与剂量和药理作用无关的反应正确答案：CDAE三、多项选择题14.药物不良反应包括A.变态反应B.后遗反应C.继发反应D.毒性反应E.副反应正确答案：ABCDE15.影响多次用药的药一时曲线的因素有A.用药间隔时间B.药物的表观分布容积C.药物血浆半衰期D.每日用药总量E.药物的生物利用度正确答案：ABCDE。

浙江省2018年10月自学考试药剂学试题课程代码：03029一、填空题(本大题共7小题，每空1分，共15分)请在每小题的空格中填上正确答案。

错填、不填均无分。

1.膜剂的制备方法有______、______和______等。

2.影响药物制剂稳定性的因素包括______因素与______因素两方面。

3.醑剂是挥发性药物的______溶液，凡用于制备______剂的药物一般都可以制成醑剂。

4.抛射剂可分为______与______两类。

5.输液生产中存在的主要问题是：______、热原反应和______。

6.散剂的制备工序是：粉碎、______、混合、______、质量检查及包装等。

7.胶体溶液型液体制剂包括______剂和______剂两大类。

二、单项选择题(本大题共15小题，每小题2分，共30分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。

错选、多选或未选均无分。

1.滴眼剂的pH值一般要求控制范围在()A.5~9B.4~9C.4~10D.6~122.PV A可作为制备膜剂时的()A.脱膜剂B.着色剂C.增塑剂D.成膜材料3.下列关于栓剂的叙述错误的是()A.是一种固体制剂B.能起到局部或全身治疗作用C.粪便会影响药物的吸收D.肛门栓塞入肛门约6cm处可避免首过效应4.包衣的正确顺序是()A.隔离层→糖衣层→粉衣层→色衣层→打光B.粉衣层→糖衣层→隔离层→色衣层→打光C.隔离层→粉衣层→糖衣层→色衣层→打光D.粉衣层→隔离层→糖衣层→色衣层→打光5.生产注射剂时常用到活性炭，以下不是活性炭作用的是()A.脱盐B.助滤C.提高澄明度D.吸附热原6.与浸膏剂性质相符的是()A.每1g相当于原药材2～5gB.至少含醇20％以上C.不能直接用于临床D.热敏性成分稳定7.化学稳定性发生变化的是()A.乳剂分层B.混悬剂结晶C.药物发生水解D.片剂溶出度变差8.与缓释制剂性质不符的是()A.可减少给药次数B.可使血药浓度保持平稳C.适宜生物半衰期很短的药物D.处方组成中一般有速释和缓释药物9.有效成分含量较低或贵重药材宜用的浸出法是()A.煎煮法B.回流法C.浸渍法D.渗漉法10.关于散剂的叙述正确的是()A.药物比表面积大，奏效慢B.适于剂量大易吸潮药物的制备C.药物量比例相差悬殊时应采用配研法混合D.混合时应将量小组分先置研钵内研磨11.乳剂变为油水两层的现象称为()A.转相B.破裂C.分层D.酸败12.由小苏打、阿司匹林、枸橼酸和富马酸组成的片剂为()A.泡腾片B.控释片C.咀嚼片D.植入片13.下列关于膜剂特点的表述正确的是()A.生产工艺复杂B.只能发挥局部作用C.生产中可避免粉尘飞扬D.适宜剂量较大的药物14.下列基质中吸水性最好的是()A.植物油B.羊毛脂C.凡士林D.石蜡15.能准确控制气雾剂一次剂量的是()A.抛射剂B.耐压容器C.阀门系统D.附加剂三、多项选择题(本大题共5小题，每小题2分，共10分)在每小题列出的五个备选项中至少有两个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。

自考药剂学的试题及答案自考药剂学试题及答案一、选择题（每题1分，共20分）1. 下列哪项不是药物的基本作用？A. 治疗作用B. 预防作用C. 诊断作用D. 美容作用答案：D2. 药物的副作用是指：A. 用药后产生的不良反应B. 用药后产生的治疗效果C. 用药后产生的治疗效果以外的其他作用D. 用药后产生的治疗效果和不良反应答案：C3. 以下哪种药物属于非处方药？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 布洛芬D. 胰岛素答案：C4. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内达到最大浓度所需的时间B. 药物在体内消除一半所需的时间C. 药物在体内完全消除所需的时间D. 药物在体内达到治疗效果所需的时间答案：B5. 下列哪项是药物的禁忌症？A. 孕妇B. 儿童C. 老年人D. 所有选项答案：D二、填空题（每题2分，共20分）6. 药物的剂量通常根据________来确定。

答案：个体差异7. 药物的给药途径包括口服、注射、________等。

答案：外用8. 药物的疗效评价通常包括药物的________和安全性。

答案：有效性9. 药物的不良反应包括副作用、毒性反应、________等。

答案：过敏反应10. 药物的储存条件应避免高温、潮湿，并注意________。

答案：避光三、简答题（每题10分，共40分）11. 简述药物的体内过程主要包括哪些阶段？答案：药物的体内过程主要包括吸收、分布、代谢和排泄四个阶段。

12. 什么是药物相互作用？请举例说明。

答案：药物相互作用是指两种或两种以上的药物同时或先后进入体内后，由于药物之间的作用，导致药物的药效、毒性或体内过程发生变化。

例如，抗酸药可以影响某些抗生素的吸收，降低其疗效。

13. 什么是药物依赖性？如何预防？答案：药物依赖性是指长期使用某种药物后，机体对该药物产生了依赖，一旦停药会出现戒断症状。

预防药物依赖性的措施包括合理用药、避免滥用药物、在医生指导下逐步减少剂量等。

14. 简述药物的适应症和禁忌症。

自考药剂学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪项不是药剂学的研究内容？A. 药物制剂的设计B. 药物的临床应用C. 药物的合成D. 药物的剂型开发答案：C2. 药剂学中，药物的释放速率通常与以下哪个因素无关？A. 药物的溶解度B. 药物的粒径C. 药物的化学结构D. 药物的包装材料答案：D3. 以下哪种剂型不属于液体制剂？A. 糖浆剂B. 注射剂C. 乳剂D. 片剂答案：D4. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物从给药部位进入血液循环的速度和程度D. 药物在体内的代谢速率答案：C5. 以下哪种辅料不用于调节药物的释放速率？A. 缓释剂B. 增溶剂C. 包衣剂D. 乳化剂答案：B6. 以下哪种药物不适合制成控释制剂？A. 抗高血压药B. 抗感染药C. 抗肿瘤药D. 维生素C答案：D7. 以下哪种药物的剂型不适用于儿童？A. 口服液B. 咀嚼片C. 胶囊D. 颗粒剂答案：C8. 药物的稳定性通常受以下哪个因素的影响？A. 温度B. 湿度C. 光照D. 所有以上因素答案：D9. 以下哪种药物的剂型不适合老年人使用？A. 口服液B. 片剂C. 软胶囊D. 颗粒剂答案：C10. 以下哪种药物的剂型不适合急救使用？A. 注射剂B. 片剂C. 胶囊D. 口服液答案：C二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的________是指药物从制剂中释放出来进入体循环的过程。

答案：释放2. 药物的________是指药物在体内的浓度随时间变化的过程。

答案：动力学3. 药物的________是指药物在体内的分布、代谢和排泄的过程。

答案：代谢4. 药物的________是指药物在体内的生物转化过程。

答案：生物转化5. 药物的________是指药物在体内的浓度达到一定水平后，不再随剂量增加而增加。

答案：饱和6. 药物的________是指药物在体内的浓度达到一定水平后，其效应不再随剂量增加而增加。

2010/2011 学年第一学期末考试试题答案及评分标准（A卷）课程名称：药剂学使用班级： 07040441一、名词解释：（共5题，每题4分，共20分）1．固体分散体：是指药物高度分散在适宜的载体材料中的固态分散物。

……………2分2．控释制剂：系指药物在规定释放介质中，按要求缓慢地恒速或接近恒速释放，其与相应的普通制剂比较，每24小时用药次数应从3~4次减少至1~2次的制剂。

………………2分3．临界胶束浓度：表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度即为临界胶束浓度。

…2分4．滴丸剂:是指固体或液体药物与适当的物质（一般称为基质）加热溶化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂，主要供口服使用。

………………2分5．生物药剂学: 是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程，铲平药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系得边缘学科。

…………………………………2分6．混悬剂：是指难溶性固体药物以微粒状态分散于介质中形成的非均相液体制剂。

2分7．靶向给药系统：是指用载体、配体或抗体将药物通过局部给药、胃肠道或全身血液循环而选择性地浓集于靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内结构的制剂。

………………………2分8．热原：是微生物的代谢产物。

热原=内毒素=脂多糖。

………………………………2分9．药剂学：是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制盒合理使用等内容的综合性应用技术科学。

……………………………………………………………………2分10．栓剂：系指药物与适宜基质制成供腔道给药的固体制剂。

……………………2分二、填空题：(共30空，每空1分，共30分)1．HLB值是衡量表面活性剂的亲水基和亲油基性能的强弱，HLB值越大，（亲水性）越强。

HLB值在3-8 者，常作为（W/O型）乳剂的乳化剂。

2.置换价是指（药物）的重量与该体积栓剂基质的重量之比，栓剂基质分为（水溶性基质）和（油溶性基质）两类。

自考药剂学的试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药剂学的研究内容？A. 药物制剂的设计B. 药物的化学合成C. 药物的剂型研究D. 药物的临床应用答案：B2. 药剂学中，药物的稳定性主要是指：A. 药物的物理稳定性B. 药物的化学稳定性C. 药物的生物稳定性D. 药物的热稳定性答案：B3. 以下哪种剂型不属于液体制剂？A. 注射剂B. 糖浆剂C. 片剂D. 口服液答案：C4. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢情况C. 药物在体内的排泄情况D. 药物从给药部位进入血液循环的速度和程度答案：D5. 药物的溶解度主要受哪些因素的影响？A. 药物的化学结构B. 药物的物理性质C. 药物的溶解介质D. 所有以上因素答案：D6. 以下哪种药物属于前药？A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 地塞米松D. 普鲁卡因答案：D7. 药物的释放速率与以下哪项无关？A. 药物的溶解度B. 药物的粒径C. 药物的分子量D. 药物的剂型答案：C8. 药物的渗透压主要取决于：A. 药物的浓度B. 药物的分子量C. 药物的溶解度D. 药物的化学结构答案：A9. 药物的生物等效性是指：A. 两种药物在体内具有相同的药效B. 两种药物在体内具有相同的药动学特性C. 两种药物在体内具有相同的安全性D. 两种药物在体内具有相同的副作用答案：B10. 药物的靶向性是指：A. 药物在体内的分布特性B. 药物在体内的代谢特性C. 药物在体内的排泄特性D. 药物在体内的吸收特性答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的______是指药物在体内达到有效浓度的能力。

答案：生物利用度2. 药物的______是指药物在体内达到有效浓度的速度。

答案：吸收速率3. 药物的______是指药物在体内达到稳定浓度后，药物浓度下降一半所需的时间。

答案：半衰期4. 药物的______是指药物在体内达到最大效应的能力。

浙江省2011年10月高等教育自学考试药物学(一)试题课程代码：06803一、单项选择题(本大题共30小题，每小题1分，共30分)在每小题列出的五个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。

错选、多选或未选均无分。

1.药物的最大效应（即效能）是指( )A.产生治疗作用与不良反应的比值B.产生最大效应的能力C.产生相同效应时所需剂量的大小D.引起毒性剂量的大小E.以上都不是2.以下阐述中不妥的是( )A.效价强度反映药物与受体的亲和力B.最大效能反映药物内在活性C.效价强度与最大效能含义完全相同D.效价强度是引起等效反应的相对剂量E.效价强度与最大效能含义完全不同3.药物受体的激动药是( )A.对其受体有亲和力而无内在活性的药物B.对其受体有亲和力又有内在活性的药物C.对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物D.对受体无亲和力但有较强药理效应的药物E.对受体既无亲和力也无药理效应的药物4.药物的首关消除可能发生于( )A.静脉注射后B.舌下给药后C.吸入给药后D.皮下注射给药后E.口服给药后5.药物与血浆蛋白结合后，药物( )A.作用增强B.代谢加快C.排泄加快D.分布加快E.暂时失去药理活性6.治疗梅毒与钩端螺旋体病应选( )A.四环素B.青霉素GC.红霉素D.庆大霉素E.氨苄西林7.8岁以内的儿童禁用( )A.林可霉素类B.四环素类C.大环内酯类D.青霉素类E.磺胺类8.长期应用磺胺类药物时，同服等量碳酸氢钠的目的是减轻( )A.黄疸B.肾功能损害C.过敏反应D.血液系统损害E.胃肠道反应9.喹诺酮类药物的抗菌作用机制是( )A.抑制细菌DNA合成B.抑制细菌RNA合成C.抑制细菌蛋白质合成D.抗叶酸代谢E.破坏细菌细胞壁10.耐青霉素酶的半合成青霉素是( )A.氨苄西林B.苯唑西林C.哌拉西林D.阿莫西林E.青霉素V11.有关青霉素的特点，错误的是( )A.高效，低毒B.对螺旋体感染也有效C.不耐酸，不能口服D.不耐酸，不耐酶E.耐酸，不易水解12.头孢菌素类与青霉素G最主要的不同点是( )A.基本化学结构B.杀菌原理C.毒副作用D.抗菌谱E.给药途径13.下列哪一类药物与呋塞米合用可使耳毒性增强？( )A.头孢菌素类B.氨基糖苷类C.四环素类D.氯霉素E.红霉素14.甲氨蝶呤（MTX）属于( )A.周期非特异性药物，干扰蛋白质合成，作用于S期的药物B.周期非特异性药物，干扰RNA合成，作用于M期的药物C.周期特异性药物，干扰DNA合成及干扰RNA功能，作用于S期及其他各期D.周期特异性药物，干扰DNA合成，作用于S期药物E.周期特异性药物，干扰RNA合成，作用于M期药物15.毛果芸香碱对眼的作用是( )A.扩瞳、降低眼内压、调节麻痹B.缩瞳、降低眼内压、调节麻痹C.扩瞳、升高眼内压、调节痉挛D.缩瞳、升高眼内压、调节痉挛E.缩瞳、降低眼内压、调节痉挛16.治疗中，重度有机磷酸酯类中毒应当采用( )A.阿托品+解磷定B.阿托品+新斯的明C.阿托品+东莨菪碱D.阿托品E.解磷定17.下述哪一类病人禁用阿托品？( )A.有机磷酸酯类中毒B.窦性心动过缓C.胃肠绞痛D.前列腺肥大E.虹膜睫状体炎18.肾上腺素升压作用可被下列哪一类药物所翻转？( )A.M受体阻断药B.N受体阻断药C.β受体阻断药D.α受体阻断药E.H1受体阻断药19.酚妥拉明的不良反应有( )A.增高血压B.诱发溃疡病C.抑制呼吸中枢D.静脉给药可引起心动过缓E.静脉给药发生外漏时引起皮肤缺血坏死20.少尿或无尿的感染性休克患者宜选用( )A.肾上腺素B.酚妥拉明C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.间羟胺21.小剂量阿司匹林预防血栓形成的机理是( )A.抑制环氧酶，减少血栓素A2（TXA2）的形成B.抑制凝血酶的形成C.直接抑制血小板的聚集D.对抗维生素K的作用E.激活血浆中抗凝血酶Ⅲ22.强心苷治疗慢性心功能不全的主要作用是( )A.减慢传导B.减慢心率C.正性肌力作用D.抑制心肌细胞膜磷酸二酯酶E.抑制心肌细胞膜M受体23.硝苯地平治疗高血压的特点之一是( )A.降压的同时可减慢心率B.降压的同时可反射性加快心率C.降压的同时伴有心输出量减少D.可明显减少血浆肾素浓度E.仅对轻度高血压有疗效24.治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是( )A.奎尼丁B.利多卡因C.普鲁卡因胺D.苯妥英钠E.维拉帕米25.急性心肌梗死所致室性心律失常的首选药物是( )A.奎尼丁B.维拉帕米C.普萘洛尔D.利多卡因E.胺碘酮26.氢氯噻嗪的作用部位是( )A.近曲小管B.髓袢升支粗段髓质部C.髓袢升支粗段皮质部（及远曲小管开始部位）D.肾小球E.集合管27.奥美拉唑用于治疗( )A.消化不良B.慢性腹泻C.慢性便秘D.胃肠道平滑肌痉挛E.十二指肠溃疡28.溃疡病应用某些抗菌药的目的是( )A.清除肠道寄生菌B.抗幽门螺杆菌C.抑制胃酸分泌D.减轻溃疡病的症状E.保护胃黏膜29.糖皮质激素的适应证不包括( )A.创伤修复期B.抗菌药物不能控制的感染C.糖尿病D.严重高血压E.风湿性关节炎30.早晨一次给予糖皮质激素的治疗方法是根据( )A.口服吸收更加完全B.体内代谢灭活缓慢，有效血药浓度稳定C.与靶细胞受体结合牢固，作用持久D.与体内糖皮质激素分泌的昼夜节律一致E.存在肝肠循环，有效血浓度持久二、填空题(本大题共6小题，每空1分，共20分)请在每小题的空格中填上正确答案。

药剂学自考试题及答案一、单项选择题（每题1分，共10分）1. 下列哪项是药物制剂的最终目的？A. 提高药物的稳定性B. 确保药物的安全性C. 确保药物的有效性D. 以上都是答案：D2. 药物制剂中常用的防腐剂是：A. 苯甲酸钠B. 硫酸钠C. 碳酸钠D. 硫酸镁答案：A3. 以下哪种剂型不属于液体制剂？A. 糖浆剂B. 注射剂C. 片剂D. 口服液答案：C4. 药物的溶解度与下列哪项因素无关？A. 药物的极性B. 溶剂的极性C. 药物的分子量D. 温度答案：C5. 药物制剂中，药物的释放速度与下列哪项因素无关？A. 药物的溶解度B. 制剂的形态C. 药物的分子量D. 制剂的粒径答案：C6. 下列哪项不是药物制剂的辅料？A. 填充剂B. 稳定剂C. 防腐剂D. 药物答案：D7. 药物制剂中，药物的稳定性与下列哪项因素无关？A. pH值B. 温度C. 药物的分子量D. 光照答案：C8. 药物制剂中，影响药物吸收的因素不包括：A. 药物的溶解度B. 药物的分子量C. 药物的剂型D. 药物的给药途径答案：B9. 下列哪项不是药物制剂的制备方法？A. 直接压片B. 湿法制粒C. 干法制粒D. 蒸馏答案：D10. 药物制剂中，药物的生物利用度与下列哪项因素无关？A. 药物的溶解度B. 药物的剂型C. 药物的分子量D. 药物的给药途径答案：C二、多项选择题（每题2分，共10分）1. 药物制剂中，影响药物稳定性的因素包括：A. pH值B. 温度C. 药物的分子量D. 光照答案：ABD2. 药物制剂中，常用的辅料包括：A. 填充剂B. 稳定剂C. 防腐剂D. 药物答案：ABC3. 药物制剂中，药物的释放速度与下列哪些因素有关？A. 药物的溶解度B. 制剂的形态C. 药物的分子量D. 制剂的粒径答案：ABD4. 药物制剂中，影响药物吸收的因素包括：A. 药物的溶解度B. 药物的分子量C. 药物的剂型D. 药物的给药途径答案：ACD5. 药物制剂中，药物的生物利用度与下列哪些因素有关？A. 药物的溶解度B. 药物的剂型C. 药物的分子量D. 药物的给药途径答案：ABD三、判断题（每题1分，共10分）1. 药物制剂的目的是确保药物的有效性和安全性。

浙江省2011年10月自学考试药物分析试题课程代码：03031一、单项选择题(本大题共20小题，每小题2分，共40分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。

错选、多选或未选均无分。

1.2005年版《中国药典》中，“称定”是指称取重量应准确至所取重量的( )A.十分之一B.百分之一C.千分之一D.万分之一2.葡萄糖的比旋度测定中加入氨试液的原因是( )A.将α―异构体转变为β―异构体B将β―异构体转变为α―异构体C.使α―型异构体和β―型异构体的变旋快速达到平衡D.防止α―型异构体和β―型异构体变旋现象的发生3.维生素C中的重金属检查时，若取样量为1.0g，要求含重金属不得过百万分之十，应吸取每1ml含0.01mg的Pb标准铅溶液( )A.0.2mlB.0.4mlC.2mlD.1ml4.下列关于药物中氯化物检查的条件错误的是( )A.用硝酸银标准溶液做对照B.在稀硝酸酸性条件下进行C.避光放置5分钟D.置黑色背景上观察5.《中国药典》收载的铁盐检查，主要是检查( )A.FeB.Fe2+C.Fe3+D.Fe2+和Fe3+6.重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液pH值宜控制在3.5的原因是( )A.pH值影响金属离子与硫化氢的呈色B.防止铅盐水解C.消除有色供试液的干扰D.避免微量高铁盐的干扰7.盐酸普鲁卡因注射液中检查的特殊杂质是( )A.对氨基酚B.间氨基酚C.间硝基氯苯D.对氨基苯甲酸8.苯乙胺类药物中酮体检查的原理是利用两者______的差异。

( )A.物理性质B.化学性质C.光谱性质D.色谱行为9.异烟肼与无水碳酸钠或氢氧化钙共热，有______臭味逸出。

( )A.二乙胺B.吡啶C.氨气D.乙醇10.紫外－可见分光光度法用于盐酸氯丙嗪注射液的含量测定时，选择306nm为测定波长的原因是( ) A在此波长下盐酸氯丙嗪吸收最强B.避免氯丙嗪氧化物的干扰C.避免抗氧剂维生素C的干扰D.避免氯丙嗪分解物的干扰11.提取酸碱滴定法测定生物碱含量时最常用的碱化试剂为( )A.氢氧化钠B.氨水C.碳酸氢钠D.氢氧化钙12.下列药物中，与新制的香草醛反应，显玫瑰红色的是( )A.盐酸麻黄碱B.吗啡C.硫酸奎宁D.利血平13.对庆大霉素的叙述正确的是( )A.在紫外区有吸收B.可发生麦芽酚反应C.可发生坂口反应D.可发生N－甲基葡萄糖胺反应14.下列关于四环素类药物的性质描述错误的是( )A.为两性化合物B.对氧化剂、酸、碱均不稳定C.具有旋光性D.能与生物碱沉淀试剂发生反应15.碘量法定量青霉素的最佳反应条件为( )A.pH4.5,24~26℃B.pH3.5,20℃C.pH4.0,30~32℃D.pH2.0,30℃16.《中国药典》收载的维生素E的含量测定方法是( )A.紫外－可见分光光度法B.荧光分析法C.高效液相色谱法D.气相色谱法17.甾体激素类药物的基本骨架是( )A.氢化并四苯B.环戊烷并多氢菲C.6－APAD.7－ACA18.当注射剂中有抗氧剂亚硫酸钠时，可被干扰的方法是( )A.银量法B.非水滴定法C.酸性染料比色法D.碘量法19.高效液相色谱法中的反相色谱是指( )A.非极性固定相与极性流动相的色谱B.非极性流动相与极性固定相的色谱C.采用葡萄糖凝胶为载体的色谱D.采用离子对试剂的色谱20.醋酸地塞米松中硒的检查属于( )A.一般杂质检查B.特殊杂质检查C.信号杂质检查D.有机杂质检查二、填空题(本大题共6小题，每空1分，共10分)请在每小题的空格中填上正确答案。

药剂学自考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药剂学是研究什么的学科？A. 药物的合成与制备B. 药物的临床应用C. 药物的制剂与剂型D. 药物的化学结构2. 以下哪种不是药物制剂的剂型？A. 片剂B. 胶囊C. 口服液D. 抗生素3. 药物的生物利用度是指什么？A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢速度C. 药物从制剂中释放并被机体吸收的程度D. 药物在体内的半衰期4. 药物的半衰期是指什么？A. 药物在体内的分布速度B. 药物在体内的代谢速度C. 药物浓度下降到一半所需的时间D. 药物在体内的总停留时间5. 以下哪种药物不适合制成口服制剂？A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 维生素CD. 布洛芬6. 药物的稳定性试验主要研究什么？A. 药物的合成方法B. 药物的临床效果C. 药物在储存过程中的稳定性D. 药物的生物利用度7. 药物制剂的处方设计需要考虑哪些因素？A. 药物的剂量B. 药物的剂型C. 药物的稳定性D. 所有以上因素8. 药物的溶解度是指什么？A. 药物在体内的分布速度B. 药物在体内的代谢速度C. 药物在溶剂中的最大溶解量D. 药物在体内的半衰期9. 药物的渗透性是指什么？A. 药物通过生物膜的能力B. 药物在体内的分布速度C. 药物的溶解度D. 药物的半衰期10. 药物的生物等效性是指什么？A. 药物的化学结构相同B. 药物的制剂形式相同C. 药物的疗效和安全性相同D. 药物的剂量相同二、填空题（每空2分，共20分）11. 药物制剂的目的是提高药物的_________、_________和_________。

12. 药物制剂的辅料包括_________、_________、_________等。

13. 药物的释放速率可以通过_________、_________等方法来控制。

14. 药物的稳定性可以通过_________、_________等方法来提高。

15. 药物的生物等效性评价通常需要进行_________和_________两种试验。