都梁丸提取液对炎性疼痛动物模型镇痛作用研究

·药剂·RP2HPL C测定都梁丸中欧前胡素的含量谭生建　胡文祥　卢嘉琪3　王建社　常良才3(中国人民解放军国防科工委药品检验所　北京100101) 摘要　目的:建立反相高效液相色谱测定都梁丸中欧前胡素含量的方法。

方法:采用乙醇作溶剂,水浴加热回流提取。

LUNA2C18色谱柱分离测定,流动相为甲醇2水(70∶30),流速0.6ml·min-1,检测波长264nm。

结果:欧前胡素与其相邻峰的分离度是2.0;理论板数按欧前胡素峰计算是15173;欧前胡素对照品线性范围是9.750～48.75μg·ml-1,r=0.9999;平均回收率101.3%。

结论:用高效液相色谱法测定都梁丸中欧前胡素的含量,操作简便,结果准确。

关键词　反相高效液相色谱　都梁丸　欧前胡素 都梁丸由白芷、川芎等药材组成,收载于《中华人民共和国卫生部药品标准》第1册(1989年),能祛风散寒,活血通络,用于风寒之邪引起的鼻塞不通,偏正头痛,或伴寒热。

白芷为都梁丸君药,香豆素衍生物欧前胡素是白芷中重要有效成分,具有兴奋交感神经,抗炎镇痛等作用[1]。

部颁标准中仅以性状、显微鉴别和丸剂通则项下的检查方法检定都梁丸的质量。

曾有文献报道用色谱法测定白芷或某些成药中欧前胡素的含量[2,3],但都梁丸中欧前胡素含量测定方法未见报道。

本文建立了反相高效液相色谱测定都梁丸中欧前胡素含量的方法。

1　仪器、药材与试剂LC26A液相色谱泵,SIL26B自动进样器, SPD26AV紫外2可见分光光度检测器,C2R6A 色谱数据处理机均为岛津公司产品。

试验用药材购自北京药材公司并经谭生建副主任药师鉴定,符合药典品种,其中白芷为伞形科植物白芷A ngelica dahurica(Fisch.ex Hoffm.)Benth.et Hook.f的干燥根。

欧前胡素对照品(中国药品生物制品检定所)。

都梁丸由解放军第二炮兵药品器械检修所及本所按照卫生部药品标准制备。

杜仲多糖对神经病理性疼痛模型大鼠的镇痛作用江增宏;周民举【摘要】目的:探索杜仲多糖(EOP)对CCI诱导的神经病理性疼痛大鼠的镇痛作用及可能的作用机制.方法:行为学检测不同剂量EOP(60 mg·kg-1、120 mg·kg-1和240 mg·kg-1)单次腹腔给药对CCI大鼠的机械学痛觉超敏的影响;利用免疫荧光标记方法检测连续给予EOP(120 mg·kg-1)对CCI大鼠诱导上调的GFAP和IBA-1的影响;用免疫蛋白印记(western blot)方法检测单次给予EOP(120 mg·kg-1)对CCI诱导活化的脊髓p-p38、p-JNK和p-ERK的蛋白水平的影响.结果:单次给予3个剂量的EOP均能显著降低CCI诱导的大鼠机械学超敏(P＜0.05),且中、高剂量的EOP镇痛作用长达4 h(P ＜0.05);多次连续给予EOP能够抑制CCI诱导的GFAP表达(P＜0.05),但是对IBA-1没有显著影响;单次EOP中、高剂量腹腔给药能够降低CCI大鼠脊髓活化的p-JNK和p-ERK蛋白表达水平(P＜0.05),但是对活化的p-p38蛋白表达没有明显影响.结论:EOP能够抑制CCI诱导的神经病理性疼痛,其镇痛作用与抑制星形胶质细胞活化有关,可能通过抑制JNK/ERK MAPK信号通路发挥镇痛作用.【期刊名称】《赣南医学院学报》【年(卷),期】2019(039)002【总页数】4页(P114-117)【关键词】杜仲多糖;神经病理性疼痛;星形胶质细胞;坐骨神经慢性压迫模型【作者】江增宏;周民举【作者单位】合肥职业技术学院,安徽合肥230000;巢湖市中医院,安徽巢湖238000【正文语种】中文【中图分类】R285神经病理性疼痛是由感觉神经系统疾病或损伤引起的疼痛，严重影响病人的生活质量并造成个人和社会的经济负担[1]。

与急性疼痛不同，神经病理性疼痛是一种慢性疼痛，这对于治疗是个巨大的挑战[2]。

弩药液的镇痛作用及对炎性疼痛因子TNF-α、IL-6和PGE2的影响梁潇;刘娇;胡涛;阮婧华;钱海兵【期刊名称】《中国民族民间医药》【年(卷),期】2022(31)13【摘要】目的:研究苗药制剂弩药液的镇痛作用及作用机制,为弩药液的临床应用提供药理学基础。

方法:采用小鼠热板实验,雄性ICR小鼠40只,随机分为模型组,弩药液高、中、低剂量组,每组10只,连续7 d腹部涂抹给药后测定末次给药后小鼠30 min、60 min、90 min痛阈值;采用小鼠扭体实验,ICR小鼠50只,雌雄各半,随机分为模型组,弩药液高、中、低剂量组,纳络酮+高剂量组,每组10只,连续7 d腹部涂抹给药后腹腔注射0.8%冰醋酸生理盐水溶液,随即记录小鼠扭体潜伏期和15 min内扭体次数;采用大鼠福尔马林致痛实验,SD大鼠30只,雌雄各半,随机分为空白组,模型组,弩药液高、中、低剂量组,每组6只,连续7 d腹部涂抹给药后于大鼠右足底皮下注射5%福尔马林生理盐水溶液,随即记录大鼠第一时相和第二时相舔咬后足持续时间,并且检测大鼠血清炎性疼痛因子TNF-α、IL-6和PGE2浓度。

结果:热板实验中,小鼠给药后30 min和60 min高剂量组与模型组以及高剂量组给药后60 min和90 min与给药后30 min痛阈值比较,均有显著性差异(P<0.05);扭体实验中,模型组、低剂量组及纳络酮+高剂量组与高剂量组潜伏期及扭体次数比较均有显著性差异(P<0.05);福尔马林致痛实验中,各组大鼠舔咬后足持续时间第一时相无显著性差异(P>0.05),高、中剂量组与模型组舔咬后足持续时间第二时相比较,有显著性差异(P<0.05),空白组、高剂量组和中剂量组大鼠血清IL-6、PGE2浓度均与模型组比较,有显著性差异(P<0.05),空白组血清TNF-α浓度与模型组比较,有显著性差异(P<0.05),给药组血清TNF-α浓度较模型组有所降低,但无显著性差异(P>0.05)。

都梁软胶囊对偏头痛模型大鼠中脑CGRP及CCK 表达的影响韩喜梅;姚刚;满玉红;于挺敏【摘要】目的：研究都梁软胶囊对偏头痛模型大鼠中脑降钙素基因相关肽（CGRP）和缩胆囊肽（CCK）基因转录水平的影响，探讨其预防治疗偏头痛的作用机制。

方法健康Wistar大鼠随机分4组，A为对照组，B为偏头痛组，C为都梁软胶囊对照组，D为都梁软胶囊治疗组。

C、D组给予都梁软胶囊0．5g·kg －1·d－1灌胃，A、B组大鼠灌胃给予等量容积的Tween‐80。

灌胃7 d后，将B、D两组大鼠造硝酸甘油型偏头痛模型，造模2 h ，保存中脑标本。

实时荧光定量PCR检测CGRP和CCK的转录水平。

结果 D组大鼠中脑CGRP转录水平明显低于B组（0．64±0．35和1．61±0．51，P＜0．05）。

C组大鼠中脑CCK 转录水平明显低于A组（0．32±0．31和1．21±0．38，P＜0．05）。

结论都梁软胶囊可以干预中脑CGRP和CCK的表达，从而影响内源性痛觉调制系统的功能。

%Objective To study the effects of Duliang capsule on the expressionof calcitonin gene‐related peptide(CGRP) and cholecystokinin(CCK) in the midbrain of a rat migraine model ,and explored treatment effects and mechanisms of Duliang cap‐sule on rats with migraine .Methods A total of 24 rats were randomly divided into four groups :normal controlgroups(A) ,migraine model groups(B) ,Duliang capsule control groups(C) and Duliang capsule treatment groups(D) .C and D were intragastricallyper‐fused with Duliang capsule(0 .5 g · kg -1 · d-1 ) .After 7days ,nitroglycerin was subcutaneously injected into the buttocks of the B and D to induce migraine .Two hours after nitroglycerin injection ,the midbrain were isolated CGRP and CCK expression in midbrain weredetermined using SYBR Green I real‐time quantitative PCR .Results CGRP mRNA expression was significantly lower in mid‐brains of rats in the Duliang capsule treatment groups compared with migraine model groups(P<0 .05) .CCK mRNA expression was significantly lower in midbrains of rats in the Duliang capsule control groups compared with normal control groups(P<0 .05) . Conclusion Duliang capsule can exhibit the expression of CGRP and CCK in the midbrain of the migrainerats .weaken the CGRP and CCK‐induced inhibition of the analgesic effects of opioid peptides .【期刊名称】《重庆医学》【年(卷),期】2016(045)027【总页数】3页(P3760-3762)【关键词】偏头痛;中脑;降钙素基因相关肽;都梁软胶囊;缩胆囊肽【作者】韩喜梅;姚刚;满玉红;于挺敏【作者单位】内蒙古自治区赤峰市医院神经内科 024000;吉林大学第二医院神经内科，长春130041;吉林大学第二医院神经内科，长春130041;吉林大学第二医院神经内科，长春130041【正文语种】中文【中图分类】R747.2偏头痛是临床常见疾病，严重影响患者的生活质量，目前临床上采用的预防性治疗药物并不完全有效，并且容易产生耐受或发生不良反应[1]。

都梁丸的功能主治是简介都梁丸是一种中药丸剂，由多种草本植物研磨成粉末，制成丸剂。

它在中医药学中有着广泛的应用，并被用于治疗多种疾病和症状。

本文将介绍都梁丸的功能主治。

功能都梁丸具有以下主要功能：1.补肾益气：都梁丸中的某些成分可以补充肾脏的气血，增强肾脏功能，对于肾气不足导致的疲劳、腰膝酸软、失眠、性功能减退等症状有良好的疗效。

2.活血祛瘀：都梁丸中的一些草本成分具有活血化瘀的作用，可以改善血液循环，缓解瘀血引起的疼痛和不适。

它在治疗跌打损伤、痛经、血淤等疾病中被广泛应用。

3.调理脾胃：都梁丸中的一些成分能够调理脾胃功能，增强脾胃消化能力，改善食欲不振、腹胀、消化不良等问题。

4.缓解炎症：都梁丸中的某些植物提取物具有抗炎作用，可以缓解炎症引起的疼痛、肿胀等症状。

它常常被用于治疗扁桃体炎、肠胃炎和关节炎等疾病。

主治基于其功能，都梁丸常常被用于以下疾病和症状的治疗：1.肾虚引起的疲劳、腰膝酸软、失眠、性功能减退等。

2.跌打损伤引起的疼痛、肿胀、淤血等。

3.痛经引起的腹痛、腰痛等不适。

4.血淤引起的血栓、心绞痛等。

5.脾胃虚弱引起的食欲不振、腹胀、消化不良等。

6.关节炎引起的关节疼痛、肿胀等。

7.扁桃体炎、肠胃炎引起的炎症、肿胀等。

值得注意的是，尽管都梁丸有上述的功能和主治，但每个人的身体状况不同，对药物的反应也不同。

因此，在使用都梁丸之前，最好咨询专业医师的建议，并严格按照医师的用药指导来使用。

用法和剂量根据医师的指导，都梁丸一般口服使用。

推荐的剂量为每次服用3-5粒，每日2-3次。

具体剂量和用法应根据病情和个体差异来确定，务必遵循医师的建议。

注意事项在使用都梁丸时，需要注意以下事项：1.过敏反应：有些人对某些药物成分可能存在过敏反应，如果出现过敏症状，如皮疹、瘙痒、呼吸困难等，应立即停止使用并咨询医生。

2.孕妇和哺乳期妇女：由于都梁丸的安全性尚无明确证据，孕妇和哺乳期妇女应在医生的指导下使用。

3.儿童使用：目前尚无关于都梁丸在儿童中的安全性和有效性的研究，因此儿童使用时应遵循医生的建议。

都梁软胶囊治疗偏头痛药效学实验研究梅学仁;许俊然;田义红;陈烈春;石锦萍;王道权;苏跃林;袁丹凤【期刊名称】《中国医药导报》【年(卷),期】2006(003)036【摘要】目的:通过观察都梁软胶囊对动物模型的镇痛作用等,从而揭示都梁软胶囊治疗偏头痛的药效作用及治疗机理.方法:研究都梁软胶囊提取液对小鼠温热致痛甩尾时间、小鼠巴豆油耳廓肿胀、家兔外周微循环障碍和血液黏度的影响及体外抑菌试验.结果:都梁软胶囊提取液能明显延长小鼠温热致痛甩尾时间,抑制巴豆油性小鼠耳廓肿胀,该药对金黄色葡萄球菌、乙型溶血性链球菌和绿脓杆菌均有抑菌作用,还可明显改善高分子右旋糖酐对家兔所致微循环障碍,对血液流态及毛细血管网交点数都有显著性差异(P＜0.01).结论:都梁软胶囊具有祛风散寒、活血通络之功效,主要通过扩张血管,降低血管外周阻力,缓解脑动脉痉挛,增加脑血流量,调节异常血流速度,降低血液黏度,改善血管通透性、微循环障碍及脑缺血缺氧状态等,从而达到治疗头痛的目的.【总页数】3页(P157-159)【作者】梅学仁;许俊然;田义红;陈烈春;石锦萍;王道权;苏跃林;袁丹凤【作者单位】天津药物研究院,天津,300193;天津药物研究院,天津,300193;天津药物研究院,天津,300193;重庆华森制药有限公司,重庆,400041;重庆华森制药有限公司,重庆,400041;重庆华森制药有限公司,重庆,400041;重庆华森制药有限公司,重庆,400041;重庆华森制药有限公司,重庆,400041【正文语种】中文【中图分类】R9【相关文献】1.西比灵联合都梁软胶囊治疗偏头痛的临床分析 [J], 韩妮2.都梁软胶囊联合苯甲酸利扎曲普坦治疗偏头痛的临床观察 [J], 张宝惠3.都梁软胶囊联合尼美舒利缓释胶囊治疗偏头痛的效果 [J], 蔚荣策4.川白芷总香豆素治疗偏头痛的部分药效学实验研究 [J], 秦旭华;李祖伦;朱果夫;饶波;王瑶;谭叶楠;张伟5.头痛平颗粒治疗偏头痛的药效学实验研究 [J], 刘士君;贾冬;杜佳林;祝红利;包玉龙;向绍杰;李显华因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

CQM对三叉神经痛模型大鼠的镇痛效应及其对脑内兴奋性氨基酸递质的影响目的：观察自拟处方CQM对光化学诱导的三叉神经痛模型大鼠镇痛效应及其对脑内兴奋性递质谷氨酸（Glu）的影响。

方法：将雄性SD大鼠随机分为假手术对照组和光化学诱导三叉神经痛手术组，后者再分为模型组、加巴喷丁组（100 mg·kg1），CQM低、高剂量组（35，70 mg·kg1）。

采用机械痛敏测试的方法评价大鼠的疼痛行为，以机械痛阈反映药效。

脑内微透析方法采集大鼠纹状体细胞外液，高效液相-荧光法检测其中Glu水平。

结果：与对照组相比，光化学诱导的三叉神经痛模型大鼠的机械痛敏感行为明显增强（P＜0.01），脑内Glu浓度显著升高（P＜0.05）。

与模型组相比，各用药组机械痛阈均有上升，其中CQM 高剂量组在3个时间点显著升高（P＜0.05），最高达到（23±7.3）g，加巴喷丁组在2个时间点显著升高（P＜0.05），最高达到（20.5±9.2）g。

而反映大鼠脑内Glu浓度的指标各用药组均显著低于模型组（P＜0.05）。

结论：CQM能减轻光化学诱导的三叉神经痛模型大鼠的机械疼痛敏感行为，其镇痛效应可能与降低纹状体细胞外液中Glu水平有关。

标签：CQM；光化学法；三叉神经损伤；脑内微透析；谷氨酸疼痛是脑的高级部位（尤其是大脑皮层）对躯体某一部位现有或潜在的组织损伤产生的一种厌恶和不愿忍受的感觉[1]。

国际疼痛研究会（IASP）将神经病理性疼痛定义为由于神经系统受到损伤或产生病变而导致的疼痛[2]，临床特点为自发痛、痛觉过敏和痛觉超敏[3]。

神经病理性疼痛发病率较高，患者在肉体和精神上均遭受极大的痛苦，严重影响工作与生活质量。

神经病理性疼痛的病理生理机制复杂，至今尚不明确，但中枢和外周敏化机制已受到广泛关注。

根据已有的研究结果，Glu作为中枢神经系统中最重要的兴奋性神经递质，在兴奋性神经传递导致中枢敏化机制中扮演着重要角色[4]。

当归提取物对实验动物模型中的炎症性疼痛的镇痛作用评估炎症性疼痛是指由于组织损伤、感染或炎症反应引起的疼痛。

这种类型的疼痛主要由炎性介质的释放和神经传导通路的激活引起。

炎症性疼痛给患者带来了很大的痛苦，并且对其生活质量和功能产生了负面影响。

因此，寻找有效的镇痛药物是非常重要的。

当归作为传统中药常用的药材，一直被认为具有抗炎和镇痛的功效。

本文旨在评估当归提取物在实验动物模型中对炎症性疼痛的镇痛作用。

首先，为了评估当归提取物的镇痛效果，我们可以选择适合的实验动物模型建立炎症性疼痛。

一种常用的实验模型是完全弗氏佐剂（CFA）诱导的炎症性疼痛模型。

CFA是一种广泛应用于实验动物模型中的抗原，能够激发机体产生炎症反应和疼痛感知。

通过将CFA注射到动物皮下或关节腔内，可以诱导出明显的炎症反应和痛觉过敏。

另外，还可以使用乙酰氨基酚（AA）诱导的热痛模型来评估当归提取物的镇痛效果。

AA是一种可以引起热痛感的物质，通过注射AA可以使动物产生痛觉反应，如通过热板测定动物的反应时间来评估药物的镇痛作用。

在建立好炎症性疼痛模型之后，接下来可以开始给予当归提取物进行治疗。

当归提取物可以通过口服、皮下注射或静脉注射等途径给予实验动物。

根据具体的实验设计，可以选择不同的给药途径和剂量。

例如，可以将当归提取物通过口服给予动物，以模拟临床上的用药方式。

然后，使用疼痛行为学测试方法来评估当归提取物的镇痛效果。

常用的疼痛行为学测试方法包括热板测试、足爪反射测试、尾巴踏压测试等。

热板测试可以通过测定动物站在加热板上的时间来评估药物对热痛的镇痛作用。

足爪反射测试通过对动物的足爪进行热刺激，然后观察动物的痛觉反应，如抬脚、舔脚等来评估药物的镇痛效果。

尾巴踏压测试则是通过施加压力到动物的尾巴上，然后观察动物的疼痛行为反应来评估药物的镇痛作用。

除了疼痛行为学测试方法外，还可以通过生物化学方法来评估当归提取物的镇痛效果。

例如，可以检测血清中的炎症介质（如肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6等）的水平变化，以评估当归提取物对炎症反应的调节作用。

都梁丸提取液镇痛作用及对外周组织c-fos基因表达影响的实验研究韩笑;刘文;邱德文;许建阳【期刊名称】《中国实验方剂学杂志》【年(卷),期】2003(9)4【摘要】目的 :研究都梁丸提取液对炎性疼痛动物模型的镇痛作用及其对外周组织c fos基因表达的影响 ,为其镇痛作用机理提供依据。

方法 :测定完全福氏佐剂(FCA)所致大鼠疼痛模型的痛阈值 ,免疫组织化学法检测外周组织c fos的表达情况。

结果 :都梁丸提取液能提高炎性疼痛模型痛阈值 ,抑制外周组织c fos的表达 ,与模型组相比具显著性差异 (P <0 0 5 )。

结论 :都梁丸提取液具镇痛作用 ,其作用可能与抑制外周组织c fos基因的表达有关。

【总页数】3页(P34-36)【关键词】都梁丸;镇痛;c-fos基因【作者】韩笑;刘文;邱德文;许建阳【作者单位】中国中医研究院西苑医院实验研究中心;贵阳中医学院;武警总医院【正文语种】中文【中图分类】R285.5【相关文献】1.交泰丸对db/db小鼠肾脏的保护作用及脂肪组织PPARγ基因表达调节作用的实验研究 [J], 胡娜;袁琳;李慧姣;杜月茹;李硕;陆雄2.都梁丸提取液镇痛作用及其对血清中5-HTP、5-HIAA含量的影响 [J], 韩笑;许建阳;徐祎;鲁燕侠;邱德文3.季德胜蛇药抗炎镇痛作用和对脊髓c-Fos表达影响的实验研究 [J], 叶雷;陆丽娟;林泓怡;韩影;葛卫红4.都梁丸提取液对炎性疼痛动物模型镇痛作用研究 [J], 韩笑;王莉;王海燕;许建阳5.都梁丸提取液的镇痛作用及其对小鼠脑组织中5-HT、5-HIAA、DA及NE含量的影响 [J], 韩笑;徐祎;许建阳;王海燕;崔云龙因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

HPLC法测定都梁丸中阿魏酸的含量：Objective To establish HPLC for determining the content of ferullic acid in Duliang Pills.Method An HPLC method was developed.The chromatographic conditions were as follow： Diamonsil C18 column and methanol-0.1% phosphoric acid （65∶35） as mobile phase， The column temperature was 25℃，detection wavelength at 321nm.Result The recovery range of ferullic acid was 0.0144～0.288μg，r=0.9997.The average recovery rate was 98.3% and RSD was 1.02%.Conclusion The method is simple and accurate，with good repeatability，and can be used for determination of ferullic acid in Duliang Pills.Keywords：Duliang Pills； Ferullic acid； HPLC都梁丸（大蜜丸）由白芷（酒炖）、川芎两味药组成，具有祛风散寒，活血通络的功效，临床主要用于风寒瘀血阻滞脉络所致的头痛，症见头胀痛或刺痛、痛有定处、反复发作、遇风寒诱发或加重。

该制剂的质量标准收载于《中国药典》2015版一部（HPLC法）[1]。

目前，药典都梁丸质量标准含量测项下及文献报道[2]的都梁丸质量标准研究中均只测定了白芷中欧前胡素的含量，缺少对川芎中阿魏酸的质量控制。

中药治疗偏头痛实验研究动物模型的选择思路（作者： _________ 单位：___________ 邮编： ___________ ）【关键词】偏头痛；动物模型；中医药疗法偏头痛为临床常见的特发性头痛，全世界约有2.4亿偏头痛患者［1］。

我国偏头痛年发病率20210万，患病率523.9/10万［2］。

偏头痛属于中医“头风”、“脑风”、“偏头痛”等范畴，中医药治疗偏头痛积累了大量宝贵的临床实践经验，实验研究也取得了不少成果。

然而,由于中药研究的特殊性，要求实验动物模型不但在发病机制方面与疾病本身有相似性，而且要有证候相似性。

对于中药治疗偏头痛的实验研究来说,模型选择较为困难。

笔者发现，某些偏头痛动物模型的体征及行为表现与有些中医证候有类似之处，提示这些动物模型对特定功效药物的研究有特殊适用性。

在此，对治疗偏头痛中药研究中动物模型的选择思路发表几点意见，希望与大家共同探讨。

偏头痛是一种多因素疾病，其发病机制目前尚无定论。

继血管源学说后，又有神经源学说、三叉神经-血管源学说。

5-羟色胺（5-HT）及其受体、降钙素基因相关肽（CGRP） P物质（SP）、一氧化氮（NO）、内皮素(ET)等血管活性物质与偏头痛发作有关。

目前，偏头痛动物模型主要是基于各种发病假说进行模拟的，国内外实验性偏头痛动物模型的制备方法有多种，不外是用物理、化学或生物致病因素作用于动物,造成动物局部组织、器官或全身性损害，出现某些与人类偏头痛发作时类似的功能、代谢或形态结构方面的病变。

主要有以下几种：① 基于血管源学说的偏头痛模型主要是皮下注射硝酸甘油所致的血管性偏头痛模型。

②基于神经源学说的偏头痛模型包括KCI诱导的大鼠皮层扩散型抑制模型和机械针刺诱导的大鼠模型两种。

③基于三叉神经-血管源学说的动物模型有电刺激诱发法和物质诱导法两种，前者包括电刺激大鼠三叉神经节或硬脑膜模型和电刺激猫上矢状窦区所致的神经源性炎症反应偏头痛模型，后者为P物质诱导的偏头痛模型。

都梁滴丸对硝酸甘油致偏头痛大鼠行为学症状及血浆一氧化氮、一氧化氮合酶和降钙素基因相关肽水平的影响张慧;李冬霞;栗志勇;张婷【期刊名称】《新乡医学院学报》【年(卷),期】2014(031)002【摘要】目的研究都梁滴丸对硝酸甘油致偏头痛大鼠行为学及血浆一氧化氮(N0)、一氧化氮合酶(NOS)和降钙素基因相关肽(CGRP)水平的影响.方法 60只Sprague Dawley大鼠,雌雄各半,随机分为空白对照组、模型组、阳性对照组及都梁滴丸高、中、低剂量组,每组10只.除空白对照组外,其余各组大鼠采用硝酸甘油皮下注射制作偏头痛模型.各组大鼠灌胃给药后,分别观察其挠头次数,分光光度法和放射免疫法测血浆NO、NOS和CGRP水平.结果造模后30 min各组大鼠前肢挠头次数较空白对照组均显著增加(P＜0.01).与模型组比较,造模后60 min阳性对照组和都梁丸高剂量组大鼠挠头次数均显著减少(P＜0.05);造模后90、120、150 min,都梁滴丸高、中、低剂量组和阳性组大鼠挠头次数均显著减少(P＜0.05,P＜0.01).与空白对照组比较,模型组大鼠血浆NO、NOS、CGPR水平显著升高(P＜0.01);与模型组比较,阳性组和都梁滴丸高、中、低剂量组NO、NOS、CGRP水平均显著下降,差异均有统计学意义(P ＜0.05,P＜0.01).结论都梁滴丸可通过降低血浆中NO、NOS、CGRP水平来发挥对偏头痛的治疗作用.【总页数】4页(P93-95,99)【作者】张慧;李冬霞;栗志勇;张婷【作者单位】新乡医学院药学院药理学教研室,河南新乡453003;新乡医学院基础医学院机能学教研室,河南新乡453003;安阳市第三人民医院胸外科,河南安阳455000;新乡医学院三全学院,河南新乡453003【正文语种】中文【中图分类】R965【相关文献】1.左乙拉西坦对偏头痛大鼠血浆中降钙素基因相关肽及一氧化氮含量的影响 [J], 刘晓东;童宇平;牛争平2.乳铁蛋白对福尔马林致痛大鼠行为学及一氧化氮合酶表达的影响 [J], 桂军云;周强;庞庆丰;曾因明3.天舒胶囊对偏头痛动物模型血浆一氧化氮、一氧化氮合酶、降钙素基因相关肽含量及血流动力学的影响 [J], 张勤;杨天华;周沐科;周东4.芎麻汤及其提取物对硝酸甘油型偏头痛模型行为学症状及血浆中5-HT、NO的影响 [J], 刘顶鼎;郭建生;何书华;郭倩瑶;张猛;马瑞5.蜂毒穴位注射对急性偏头痛大鼠行为学以及血浆降钙素基因相关肽、P物质含量的影响 [J], 王亚飞;徐峰因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

都梁丸剂型改革研究
刘文;韩笑;江天俊;邱德文
【期刊名称】《贵阳中医学院学报》
【年(卷),期】2002(024)004
【摘要】都梁丸是由白芷和川芎配伍,打粉后加炼蜜而制成的蜜丸.现将丸剂改型为颗粒剂,经实验验证,改型后颗粒剂的镇痛率和痛阈提高百分率比原剂型有显著性提高.
【总页数】2页(P50-51)
【作者】刘文;韩笑;江天俊;邱德文
【作者单位】贵阳中医学院,贵州贵阳,550002;贵阳中医学院,贵州贵阳,550002;贵阳中医学院,贵州贵阳,550002;贵阳中医学院,贵州贵阳,550002
【正文语种】中文
【中图分类】R283.6
【相关文献】
1.中药药对“都梁丸”化学成分的研究 [J], 韦玮;王力;梁丽;王逾珍;海丽娜;杨秀伟
2.都梁丸演变的考证——论说都梁丸、川芎白芷药对、参附都梁丸三方 [J], 丁兆平;吴维群
3.文拉法辛联合都梁丸对三叉神经痛疗效观察 [J], 莫文生
4.都梁丸联合托吡酯治疗难治性偏头痛的临床效果及安全性分析 [J], 杨增烨;王乐;师强
5.都梁丸 [J],
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

神经病理性疼痛动物模型的研究进展
薛梦;黄诚
【期刊名称】《赣南医学院学报》
【年(卷),期】2018(38)12
【摘要】神经病理性疼痛是一种难治的慢性疼痛,临床症状表现为自发性疼痛、诱发痛和痛觉过敏,严重影响患者的情绪、睡眠以及认知障碍.建立适当的动物模型为进一步探索神经病理性疼痛的发病机制以及寻找更有效的药物和治疗手段提供科学的理论和实践依据.本文系统梳理手术创伤、疾病和药物所诱发的神经病理性疼痛动物模型的制备及各自特点,为研究该疾病发病机理和干预策略的动物模型选择提供参考.
【总页数】5页(P1252-1256)
【作者】薛梦;黄诚
【作者单位】赣南医学院,江西赣州341000;赣南医学院基础医学院,江西赣州341000;赣南医学院疼痛医学研究所,江西赣州341000
【正文语种】中文
【中图分类】R741.02
【相关文献】
1.神经病理性疼痛动物模型的制备与评价方法 [J], 武亚茹; 常可欣; 贾庆忠
2.神经病理性疼痛动物模型 [J], 毛庆祥; 杨天德
3.神经病理性疼痛动物模型的制备与评价方法 [J], 武亚茹; 常可欣; 贾庆忠
4.瞬时感受器电位通道6通过ERK5信号通路介导CCI动物模型病理性神经疼痛的机制研究 [J], 董小群; 李晓飞; 杨骐宁
5.神经病理性疼痛动物模型的研究概况 [J], 邓晚秋;阮颖文;郭凯文;胡琪
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

古尼拟青霉菌丝体提取物镇痛作用研究陈小荣;朱国胜;刘作易;杨小生;梁冰;许琼明;刘艳丽;林海鸣【期刊名称】《贵州农业科学》【年(卷),期】2009(037)003【摘要】采用小鼠醋酸扭体法和热板法2种疼痛模型试验,以灌胃和皮下注射2种给药方式,观察古尼虫草提取物对小鼠疼痛反应和小鼠扭体次数的影响,探讨了古尼虫草(Cordyceps gunnii(Berk.)Berk)无性型--古尼拟青霉(Paecilomyces gunnii Liang)菌丝体提取物的镇痛作用.结果表明,无论是灌胃给药还是皮下注射给药,醋酸扭体法,古尼拟青霉菌丝体水提物和醇提物都能明显抑制小鼠疼痛引起的扭体,热板法试验效果则不明显.古尼虫草具有明显的外周镇痛作用,中枢镇痛作用不明显.【总页数】3页(P52-54)【作者】陈小荣;朱国胜;刘作易;杨小生;梁冰;许琼明;刘艳丽;林海鸣【作者单位】贵州大学,生命科学学院,贵州,贵阳,550025;贵州省农业生物技术重点实验室,贵州,贵阳,550006;贵州省农业生物技术重点实验室,贵州,贵阳,550006;贵州省农业生物技术重点实验室,贵州,贵阳,550006;贵州省·中科院天然产物化学重点实验室,贵州,贵阳,550006;贵阳医学院,贵州,贵阳,550004;苏州大学,药学院,江苏,苏州,215123;苏州大学,药学院,江苏,苏州,215123;苏州大学,药学院,江苏,苏州,215123【正文语种】中文【中图分类】R282.710.5【相关文献】1.古尼拟青霉的种内杂交：Ⅰ.古尼拟青霉营养缺陷型原生质体的形成和再生 [J], 龚跃武;梁宗琦2.古尼拟青霉和中国被毛孢菌丝体氨基酸分析 [J], 林琳;郑永标;刘慧娟;黄建忠3.古尼拟青霉药理作用研究：Ⅲ.古尼拟青霉对记忆的促进作用 [J], 李淑芳;鲍淑娟4.古尼拟青霉菌丝体多糖(MPPG)对肿瘤细胞产生免疫抑制因子的影响 [J], 梅德强;文庭池;梁宗琦5.古尼拟青霉菌丝体化学成分的研究 [J], 陈小荣;朱国胜;刘作易;许琼明;杨小生因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

都梁丸提取工艺研究北京军医学院(100071) 魏玉平 刘　俊　颜小林　姚　欣　郑成贵　陈前进　田立武摘　要　以药效和香豆素的含量为指标研究白芷的提取工艺,发现用乙醇渗漉、低温减压浓缩提取,能有效提取并保留白芷所含挥发油和香豆素。

关键词　都梁丸　白芷　香豆素 都梁丸最早见于宋・王缪《是斋百一选方》,据记载都梁丸由“香白芷一味,洗晒为末,炼蜜为丸如弹子大。

每嚼一丸,以茶清或荆芥汤化下”,其药治头风眩晕甚效。

为了将其开发为现代新制剂,我们对白芷的提取工艺进行了研究,现报道如下:1　药材来源白芷购于北京市药材批发站,经鉴定为伞形科杭白芷Angelica dahurica(Fish.ex.Hoffm.)Ben-th.et.Hook.f.var.f ormosana(Bo iss.)Shan et Yuan的干燥根(1)。

2　实验和结果白芷与功能主治有关的药效成分主要是总香豆素和挥发油,为了保证提取物的疗效,特设计如下两种方法进行比较研究。

2.1　方法:Ⅰ:白芷200g粉碎后,经与1300mL水共水蒸馏得蒸馏液100m L,经乙醚萃取,无水硫酸钠脱水后,得挥发油1。

残渣凉干后,用1200mL80%乙醇分2次(800,400mL)回流提取并在50℃以下减压浓缩至50m L,与挥发油1混匀,得提取物1。

Ⅱ:白芷200g粉碎后,用1200mL80%乙醇按常规渗漉法提取,渗漉液在50℃以下减压回收浓缩至50m L,得提取物2。

2.2　比较指标:根据白芷所含药效成分的性质,白芷挥发油中主要药效成分不明确,故以药效和总香豆素的含量为指标来研究提取方法。

药效比较:将方法Ⅰ与Ⅱ的提取物,小鼠采用醋酸扭体法比较其镇痛作用,结果见表1。

总香豆素的含量比较:白芷所含的主要香豆素成分(欧前胡素、异欧前胡素、氧化前胡素)的紫外最大吸收波长表现各异,但它们在254nm左右具有较宽的吸收谱带,并且紫外检测器在254nm处表1　白芷不同提取方法对小鼠镇痛作用的影响提取方法动物数剂量*扭体潜伏时间(min)20min扭体次数Ⅰ102 6.04±3.5614.33±5.17Ⅱ10210.56±5.027.90±4.82 *剂量均相当于2g(原生药)/kg体重。

实验性偏头痛动物模型的应用评价与中医药治疗探讨宋慧荣;任小巧;罗亚敏;李冉;高明慧;顿珠;陶晓华【摘要】本文主要目的是评价中医药研究中实验性偏头痛动物模型选择的合理性,提出合理选择动物模型的建议.采用文献分析方法,结合中医药对偏头痛的认识(即不同的偏头痛中医证型采用相应的动物模型和中医药治疗手段),对当前偏头痛动物模型的应用和选择进行分析、评价,探讨模型选择的合理性.目前中医药治疗偏头痛实验研究中动物模型的选择存在一些实际问题,建议在实验研究中选择模型时首先根据要解决的临床问题、研究内容或是研究药物的作用特点来选择恰当的动物模型;在中医药理论的指导下,根据该模型的形成机理和自身特点以及药物的作用特点来选择恰当的药物治疗.【期刊名称】《世界科学技术-中医药现代化》【年(卷),期】2018(020)001【总页数】5页(P73-77)【关键词】偏头痛;动物实验;模型应用;中医药治疗【作者】宋慧荣;任小巧;罗亚敏;李冉;高明慧;顿珠;陶晓华【作者单位】北京中医药大学北京100029;北京中医药大学北京100029;北京中医药大学北京100029;北京中医药大学北京100029;北京中医药大学北京100029;西藏藏医学院拉萨850000;北京中医药大学北京100029;西藏藏医学院拉萨850000【正文语种】中文【中图分类】R91偏头痛是一种常见且复杂的多因素、多基因疾病[1]，属于中医学“头风”范畴，其表现为一侧或双侧头部反复发作的搏动性疼痛，可伴有恶心、呕吐、视物异常等先兆性神经症状和高敏反应，其发生与遗传、内分泌、饮食及精神因素等有一定关系。

偏头痛是一种疼痛综合征，是人的一种主观感受，其发病机理一直是学术界研究难点之一，如何更好的应用动物模型来评价医疗技术的疗效，是学术界研究探讨的重点，本文主要针对中医药治疗研究偏头痛时动物模型的选择进行探讨，以期对中医药治疗偏头痛研究有所启示。

1 中药治疗偏头痛动物模型的研究实验性偏头痛动物模型的研究是偏头痛机理探讨和药物作用机制探讨的重要手段，也是连接实验研究与临床应用的桥梁。