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临床医药文献电子杂志Electronic Journal of Clinical Medical Literature2019 年第 6 卷第 34 期2019 Vol.6 No.34193肝素钠在使用中的正确单位吴 宏(兰州爱肾血液透析中心,甘肃 兰州 730000)【摘要】由于习惯用法或某些教科书中甚至一些专家共识,在临床使用肝素钠注射液时经常以”mg ”作为单位,而药品使用说明书中“规格”一栏以“IU ”进行标记。
随着科技的发展,制药工艺的提高,肝素钠效价一直在变化,在临床中如果沿用“mg ”使用,不仅毫无意义,而且使我们在治疗中很难做到精准,所以在使用肝素钠注射液进行抗凝治疗时,以“IU ”进行配比更规范。
【关键词】肝素钠;“mg ”;“IU ”【中图分类号】R917 【文献标识码】A 【文章编号】ISSN.2095-8242.2019.34.193.01肝素首先从肝脏发现而得名[1],由葡萄糖胺,L-艾杜糖醛苷、N-乙酰葡萄糖胺和D-葡萄糖醛酸交替组成的黏多糖硫酸脂,平均分子量为15KD ,呈强酸性。
它也存在于肺、血管壁、肠粘膜等组织中,是动物体内一种天然抗凝血物质。
天然存在于肥大细胞,现在主要从牛肺或猪小肠黏膜提取。
作为一种抗凝剂,是由二种多糖交替连接而成的多聚体,在体内外都有抗凝血作用。
肝素钠系自猪肠黏膜中提取的硫酸氨基葡聚糖的钠盐[2],是由不同分子量的糖链组成的混合物,由α-D-氨基葡萄糖(N-硫酸化,O-硫酸化或N-乙酰化)和O-硫酸化糖醛酸(α-L-艾杜糖醛酸或β-D 葡萄糖醛酸)交替连接形成聚合物,具有延长血凝时间的作用。
肝素钠的制备提取工艺由于受纯度限制,不能以重量单位准确表示其含量,必须用药理作用效价单位“IU ”表示剂量。
IU 与微克、毫克不是一个系统。
IU 与重量的换算在不同的药物是各不相同的。
在血液净化治疗中,在某些血液净化教科书中,在一些专家共识中,我们见到血液透析、血液滤过或血液透析滤过,肝素钠抗凝处方是这样的:一般首剂量0.3~0.5 mg/kg ,追加剂量5~10 mg/h ,间歇性静脉注射或持续性静脉输注(常用);血液透析结束前30~60 min 停止追加。
黄芩素通过调节HIF -1α/VEGF 信号通路抑制类风湿关节炎大鼠的炎症反应和病理性血管生成*杜红丽1,张晨宇1,赵清2△[1河南中医药大学第五临床医学院(郑州人民医院)风湿免疫科,河南郑州450053;2河南大学淮河医院风湿免疫科,河南开封475099][摘要]目的:探讨黄芩素(BA )调节缺氧诱导因子1α(HIF -1α)/血管内皮生长因子(VEGF )信号通路对类风湿关节炎(RA )大鼠炎症反应和病理性血管生成的影响。
方法:按照随机数字表法将SD 大鼠分为对照(control )组、模型(model )组、低剂量(10mg/kg )BA (BA -L )组、高剂量(30mg/kg )BA (BA -H )组、雷公藤多苷片(TWP ;6.25mg/kg )组和BA -H+HIF -1α激动剂二甲基草酰甘氨酸(DMOG ;40mg/kg )组,每组12只。
除control 组外,其它组大鼠均采用II 型胶原蛋白-完全弗氏佐剂法诱导RA 大鼠模型。
第2次免疫24h 后开始给药处理,每天给药一次,持续4周。
检测大鼠在给药第0、7、14和28天时的足趾肿胀度,计算关节炎指数;计算大鼠胸腺和脾脏指数;HE 染色检测大鼠踝关节滑膜组织病理损伤;ELISA 法检测大鼠踝关节滑膜组织中肿瘤坏死因子α(TNF -α)和白细胞介素6(IL -6)水平;免疫组化检测大鼠踝关节滑膜组织中VEGF 和VEGF 受体2(又称激酶插入域受体,KDR )表达;Western blot 检测各组大鼠踝关节滑膜组织中HIF -1α和VEGF 蛋白表达。
结果:与control 组比较,model 组大鼠踝关节滑膜组织病理损伤严重,足趾肿胀度、关节炎指数、胸腺和脾脏指数,以及滑膜组织TNF -α、IL -6、VEGF 、KDR 、HIF -1α和VEGF 水平均显著升高(P <0.05);与model 组比较,BA -L 组、BA -H 组和TWP 组对应指标变化趋势与上述相反(P <0.05);BA -H 组与TWP 组比较,上述指标变化差异无统计学意义(P >0.05);DMOG 减弱了BA -H 对RA 大鼠炎症反应和病理性血管生成的抑制作用。
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其上有密码子,每个密码子决定蛋白质相应位置上的氨基酸种类
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每个tRNA上有一个反密码子,反密码子决定改tRNA能运输的氨基酸种类。
翻译时反密码子和mRNA上的密码子结合,使其运输的氨基酸到达正确位置。
rRNA:名称是核糖体RNA,是较多的一类RNA,也是3类RNA 中相对分子质量的一类RNA,它与蛋白质结合而成核糖体,其功能是作为mRNA的支架,使mRNA分子在其上展开,实现蛋白质的合成。
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ventricle,andthenLPS(1g·L-1)2μLwasinjec tedintothelateralventricletopreparetheinflammatorymodel30minuteslater.Salidrosidewasadministeredataconcentrationof50mg·kg-1·d-1.Samplesweretakenonedayafteradministration.Thestainingofneutrophilswasobserved,andtheexpressionsofp Akt,AktproteinandNF κBweredetectedbyWest ernblot.TNF α,IL 1β,CD14,iNOSmRNAexpres sionsweredetectedbyRT PCR.Results ComparedwithLPSgroup,salidrosidecouldreduceneutrophilin filtration,promoteAktproteinphosphorylationandin hibitnuclearproteinNF κBexpression,inhibitTNF α,IL 1β,CD14,iNOSmRNAexpression.Afterin terventionofPI3KinhibitorLY294002,salidrosidehadnoobviouseffectontheaboveindicators,indicatingthatLY294002couldblocktheinhibitoryeffectofsali drosideonLPS inducedinflammationinratbrain.Conclusion SalidrosideglucosidecanreducetheLPSinducedneutrophilinfiltration,andinhibittheNF κBnucleoproteinandinflammationthroughthePI3K/Aktpathway,thusexertingananti inflammatoryeffect.Keywords:salidroside;anti inflammation;lipopo lysaccharide;PI3K/Akt;NF κB;neutrophils网络出版时间:2023-11-0208:37:00 网络出版地址:https://link.cnki.net/urlid/34.1086.r.20231101.1457.002◇肝脏药理学◇桦褐孔菌提取物介导LXRs信号通路调控肝纤维化刘赛虎,窦佳艺,崔振宇,廉丽花,南极星,吴艳玲(延边大学药学院,长白山天然药物研究教育部重点实验室,吉林延吉 133002)doi:10.12360/CPB202211022文献标志码:A文章编号:1001-1978(2023)11-2101-08中国图书分类号:R 332;R282 71;R322 47;R364 5;R575 2摘要:目的 探究桦褐孔菌提取物(Inonotusobliquusextract,IOE)介导肝X受体(liverXreceptors,LXRs)信号通路调控肝纤维化。