医疗器械维修保养工作制度

医疗器械维修保养工作制度一、目的为了确保医疗器械的性能稳定、使用安全，提高医疗器械的使用效率，延长医疗器械的使用寿命，特制定本医疗器械维修保养工作制度。

二、适用范围本制度适用于本医院所有医疗器械的维修保养工作。

三、维修保养原则1. 预防为主：通过定期检查、维护保养，预防医疗器械故障的发生，确保医疗器械的正常运行。

2. 及时维修：发现医疗器械故障时，应及时进行维修，避免因故障导致的医疗事故。

3. 专业培训：对医疗器械维修人员进行专业培训，提高维修人员的技术水平和服务质量。

4. 质量保证：所使用的维修配件应符合国家相关标准，保证维修质量。

四、维修保养内容1. 定期检查：对医疗器械进行定期检查，包括外观检查、功能测试、性能评估等，确保医疗器械的性能稳定。

2. 维护保养：根据医疗器械的使用情况，进行清洁、润滑、调整、更换易损件等维护保养工作，延长医疗器械的使用寿命。

3. 故障维修：对发生故障的医疗器械进行维修，包括更换损坏的零部件、修复故障部位等，确保医疗器械恢复正常运行。

4. 维修记录：对医疗器械的维修保养情况进行详细记录，包括维修时间、维修内容、更换的零部件等，以便于追溯和管理。

五、维修保养流程1. 报修：医疗器械使用部门发现故障时，应及时向设备管理部门报修。

2. 派工：设备管理部门接到报修信息后，应根据医疗器械的故障情况，派专业的维修人员进行维修。

3. 维修：维修人员到达现场后，应首先了解故障情况，进行现场检查，确定维修方案。

在征得使用部门同意后，进行维修工作。

4. 验收：维修完成后，使用部门应对维修情况进行验收，确保医疗器械恢复正常运行。

5. 反馈：使用部门对维修情况进行反馈，设备管理部门对维修情况进行总结和改进。

六、维修保养人员要求1. 持有相关资质证书：维修人员应持有国家相关部门颁发的医疗器械维修资质证书。

2. 专业培训：维修人员应接受专业的医疗器械维修培训，掌握医疗器械的维修知识和技能。

3. 经验丰富：维修人员应具备丰富的医疗器械维修经验，能够迅速诊断和解决故障。

医疗器械维修规章制度第一章总则第一条为了规范医疗器械的维修工作，保障医疗器械的安全性和有效性，制定本规章制度。

第二条本规章制度适用于医疗器械维修工作，包括医疗器械的检修、维修、保养等工作内容。

第三条医疗器械维修工作必须符合相关法律法规和标准的规定，确保医疗器械的安全性和有效性。

第四条医疗器械维修应遵循维修的原则，不得擅自更改医疗器械的结构、功能和性能。

第五条医疗器械维修人员必须具有相关的维修技术和知识，经过专业培训合格后方可从事维修工作。

第二章维修管理第六条医疗器械维修部门应建立完善的维修管理制度，规范维修工作流程和细节，确保维修工作有序进行。

第七条医疗器械维修部门应配备专业的维修设备和工具，确保维修工作的顺利进行。

第八条医疗器械维修部门应建立健全的维修档案管理制度，记录每一次维修的情况和结果，确保维修记录真实可靠。

第九条医疗器械维修部门应定期对维修设备、工具进行检测和校准，确保维修的准确性和可靠性。

第十条医疗器械维修部门应加强对维修人员的培训和考核，提高维修人员的维修技能和水平。

第三章维修流程第十一条医疗器械维修部门接到维修任务后，应及时与委托单位联系，确认维修的具体内容和要求。

第十二条医疗器械维修部门应对维修的医疗器械进行全面的检测和分析，确定故障原因和维修方案。

第十三条医疗器械维修部门应制定详细的维修计划和时间表，安排专业人员进行维修工作。

第十四条医疗器械维修部门应按照维修计划和要求，对医疗器械进行维修和保养，确保维修的质量和效果。

第十五条医疗器械维修部门应在维修结束后进行测试和验证，确保维修的医疗器械符合要求。

第四章质量管理第十六条医疗器械维修部门应建立完善的质量管理体系，确保维修工作符合要求。

第十七条医疗器械维修部门应建立完善的质量控制制度，对维修工作进行全面监督和检查。

第十八条医疗器械维修部门应建立健全的质量评估和风险评估制度，对维修的医疗器械进行评估和筛选。

第十九条医疗器械维修部门应建立健全的质量反馈机制，接受用户的意见和建议，及时改进和完善维修工作。

医院医疗设备维护和修理保养制度医院医疗设备维护和修理保养制度（精选3篇）医院医疗设备维护和修理保养制度篇1医疗器械包含医疗设备、医用耗材（低值易耗品、卫生料子、一次性用品、高值耗材）、医用试剂、消杀用品、医疗设备配件及软件。

1、医疗器械的计划管理（1）凡医院由国家无偿调拨、拨款购置、租赁、嘉奖、院资金购置及接受捐赠的医疗设备均属于此管理范围。

（2）医院全部医疗设备一律由医疗设备科有计划地统一购入。

各使用科室应本着先急后缓、勤俭节省的原则，结合临床和科研工作需要，在做好可行性预算的前提下，向医疗设备科做出每月计划和年度计划，由医疗设备科统一汇总，经有关部门及医院领导批准后方能实施。

未经批准，不得擅自订购任何医疗器械。

（3）医疗器械使用科室有责任介绍欲订购物资的品名、产地、规格、型号、性能、数量等，供购置时参考。

（4）医疗设备的购置计划须经使用科室论证小构成员签字，报设备科统一订立计划，经医院院务会议讨论通过后，方可执行。

（5）为保证计划的严厉性，经批准后的购置计划一般不得随便改动。

如系特殊情况需调整时，也应书面呈报设备科并由医院领导同意后方可改动。

2、医疗器械的采购管理（1）医疗设备科所购医疗器械严格执行卫生部门的相关规定，并依照国家有关规定向供应商查验索取必需的证件，审查招标医疗器械公司是否有不良记录（如有，一票否定，两年内不允许参加医院任何形式的招标）、是否为进口二手大型医疗设备、是否为国家已公布的淘汰机型，并备档。

（2）一般医疗设备的购置，使用科室要填写“医疗设备购置申请表”，科室主任签字后报医疗设备科长审核后再报院长办公会议讨论批准后由设备科组织采购。

大型医疗设备除填写“医疗设备购置申请表”外，还需要填写“大型医疗设备购置论证报告”。

50万元以下5万元以上由院长办公会议讨论批准后报政府采购办批准购买。

50万元以上设备经过院长办公会议讨论批准后报政府采购办批准后委托招标公司招标购入。

（3）新进的医用耗材及检验试剂必需严格执行贵州省非营利性医疗机构医用耗材及检验试剂集中采购的相关规定，严格依照中标（成交）产品采购手册进行采购。

医疗器械保养和维护管理制度第一章总则第一条【目的】为保证医疗器械正常运行、有效使用，提高医疗服务质量，保障患者安全，订立本医疗器械保养和维护管理制度。

第二条【适用范围】本制度适用于我院全部使用的医疗器械。

第三条【定义】1.医疗器械：指依据其预期功能用于防备、诊断、治疗、监测或缓解疾病的任何设备、器具、用品和料子。

2.保养：指对医疗器械进行定期的清洁、消毒、检查、调整、更换零部件等维护性工作。

3.维护：指对医疗器械进行故障排出、修理等修复性工作。

第二章医疗器械保养管理第四条【保养计划】1.开展医疗器械保养前，订立医疗器械保养计划，明确保养周期和内容。

2.保养周期依据医疗器械的类型、用途、频繁程度等因素确定。

3.保养内容包含但不限于清洁、消毒、校准、更换零部件等。

第五条【保养操作】1.保养工作应由专职人员或具备相应医疗器械保养资质的人员进行。

2.保养操作必需依照医疗器械的使用说明书、技术规范和操作规程进行。

第六条【保养记录】1.每次保养结束后，保养人员必需填写保养记录，包含保养时间、保养内容、保养人员等信息。

2.保养记录应及时归档，并保存肯定期限。

3.保养记录应由相关部门进行定期的复查和审核。

第七条【异常处理】1.若在保养过程中发现医疗器械异常，应立刻停止使用，并及时报告相关部门。

2.经过维护和修理后的医疗器械，须经过严格的检测和试验，确认完全符合要求后，方可连续使用。

第三章医疗器械维护管理第八条【维护计划】1.对于高风险和中风险等关键医疗器械，应编制维护计划，明确维护频率和内容。

2.维护计划应依据医疗器械的技术要求、使用频率、环境条件等因素确定。

第九条【维护操作】1.维护工作应由具备相应医疗器械维护资质的人员进行。

2.维护操作必需依照医疗器械的使用说明书、技术规范和操作规程进行。

第十条【维护记录】1.每次维护结束后，维护人员必需填写维护记录，包含维护时间、维护内容、维护人员等信息。

2.维护记录应及时归档，并保存肯定期限。

医疗设备日常保养规章制度第一章总则第一条为了确保医疗设备的正常运行，提高医疗服务质量，保障患者安全，制定本规章。

第二条本规章适用于医院、诊所等医疗机构内的各类医疗设备的日常保养工作。

第三条医疗设备指医疗机构用于诊疗、治疗、监测等医疗工作的各类设备。

第四条医疗设备的日常保养工作应当符合相关法律法规的规定，并以保证设备正常运行为宗旨。

第五条医疗机构应当建立健全医疗设备日常保养工作制度，明确责任部门和责任人员。

第六条医疗机构应当为医疗设备的日常保养工作提供必要的人员、物资和财力支持。

第七条医疗机构应当定期对医疗设备进行维修、校准和检测，确保设备性能符合要求。

第八条医疗机构应当建立医疗设备保养记录，对每一台设备的维护保养情况进行记录和备份。

第二章医疗设备日常保养工作内容第九条医疗设备日常保养工作包括以下内容：（一）设备清洁：定期对设备表面、控制面板等部位进行清洁，保持设备外观清洁整洁。

（二）设备检查：定期对设备各部位进行检查，发现故障及时修理或更换。

（三）设备维护：定期对设备进行维护工作，包括润滑、校准等。

（四）设备维修：对于出现故障的设备，应当及时进行维修，保证设备正常运行。

（五）设备备品备件：及时购买设备的备品备件，保证维修工作的顺利进行。

（六）设备保养记录：建立健全设备的保养记录，记录设备的维护保养情况。

第十条医疗机构应当根据设备的使用频率和运行情况，制定具体的日常保养工作计划。

第十一条医疗机构应当对设备保养工作进行监督和检查，定期对设备的保养情况进行抽查。

第三章医疗设备日常保养工作的责任第十二条医疗设备日常保养工作的责任部门为医疗机构的设备管理部门。

第十三条设备管理部门应当明确责任人员，制定具体的保养工作计划，并组织实施。

第十四条设备管理部门应当定期对医疗设备进行维护、校准和检测，确保设备性能符合要求。

第十五条设备管理部门应当督促设备操作人员按照规章制度的要求进行保养工作。

第十六条设备管理部门应当及时处理设备保养中出现的问题，并对保养工作进行总结和评估。

医疗器械维护和修理和保养制度第一章总则第一条目的和意义1.依据国家卫生健康委员会相关规定，订立本规章制度，旨在确保医疗器械的安全、稳定运行，减少使用风险，提高医疗服务质量。

2.本制度适用于本医院内全部医疗器械的日常维护和修理和保养工作，涵盖各科室、临床检验科、药房、供应室等。

3.所涉及的医疗器械包含但不限于医用终端设备、手术器械、医疗电子设备、医疗检验仪器及药品。

第二条责任和职责1.本医院医疗器械管理部门负责订立和监督执行本制度。

2.各科室、临床检验科、药房、供应室等单位负责本单位医疗器械的日常维护和修理和保养工作，确保医疗器械的正常使用。

第三条维护和修理和保养人员的要求1.维护和修理和保养人员应具备相关专业知识和技能，经过培训合格并取得相应资格证书。

2.维护和修理和保养人员应定期参加连续教育和培训，保持专业素养和技术水平。

第二章维护和修理和保养工作第四条记录和登记1.各科室、临床检验科、药房、供应室等单位应建立医疗器械维护和修理和保养工作的记录和登记制度，认真记录医疗器械的维护和修理和保养情况。

2.记录内容应包含医疗器械名称、型号、维护和修理和保养时间、维护和修理和保养内容、维护和修理和保养人员等信息。

第五条维护和修理和保养方案1.各科室、临床检验科、药房、供应室等单位应依据医疗器械的特点和使用要求，订立维护和修理和保养方案。

2.维护和修理和保养方案应认真说明医疗器械的维护和修理和保养要求、周期和方法。

第六条维护和修理和保养过程1.维护和修理和保养人员在进行维护和修理和保养前，应调查了解医疗器械的故障情况和使用记录。

2.维护和修理和保养人员应依照维护和修理和保养方案的要求，认真进行维护和修理和保养工作。

3.维护和修理和保养人员应注意维护和修理和保养的安全性，确保操作正确、规范，并严格遵从相关操作规程。

第七条维护和修理和保养结果1.维护和修理和保养人员完成维护和修理和保养工作后，应填写维护和修理和保养记录并进行登记。

医疗设备保养维护管理制度为使我院医疗设备的预防保养、日常维护、故障请修、备品零件管理、维修绩效作业有章可循，以维持医疗设备正常运转，降低故障率，提高使用率，根据____《医疗器械管理条例》和《中华人民共和国计量法》等规定，制订本办法。

一、大型医疗设备定义及分类1.中大型医疗设备是指单机价值超过人民币万元以上(重点十万元以上)用于医疗急救、诊断、治疗和医学科研设备。

2.设备分为:____线诊断机械设备类、监护及手术室设备类、碎石设备类、超声诊断及检验设备类、供氧及呼叫设备类、消毒及常规设备类。

二、工作职责与保养1.保养维护人员(1)协助新购置设备的安装、试机和验收。

(2)故障修护的执行。

(3)定期检修计划的拟定和执行。

(4)设备使用异常反应和故障原因分析。

(4)委托外部修理的申请、督导与验收。

(5)对使用部门的清洁保养实施情形的检查。

(6)建立各项设备档案。

(7)闲置设备的整修或报废建议。

(8)工作改善、设备改善方案的实施情形追踪。

(9)督促各使用部门依规范执行保养维护工作。

(10)会同财会科定期盘点使用部门设备。

2.设备使用人员(1)协助新添置设备装机、试车、验收等作业。

(2)设备清洁、整理及周围环境整洁的维护。

(3)按照使用说明书要求清洁保养作业。

(4)协助设备定期保养、故障维修作业。

(5)设备改善建议及报告研究如何提高利用率。

3.设备保养管理(三级保养)(1)一级保养:使用科室指定专人对所使用的设备，每天进行表面除尘和基本参数校正。

应该做到:班前检查:开机前应按要求对设备运行情况进行检查，认真填写《设备使用记录》。

规范操作:应严格按照《设备操作规程》及《标准作业指导书》中的规定操作设备。

班后清理:下班前，彻底清洁设备及周围环境卫生;整理工具使之摆放整齐。

设备维修人员每月月底收齐《设备使用记录》，建立档案保管。

(2)二级保养:设备维修人员配合并指导使用设备科室专管人员对设备，定期或不定期进行设备内部清洁和技术参数校正，填写《设备二级保养记录》并由设备使用主管核实验收签字。

医疗器械维修保养工作制度范文一、维修保养工作任务1. 维护医疗器械设备的正常运行，确保其性能和准确度的稳定性。

2. 及时处理医疗器械设备故障，保证其可靠性和可用性。

3. 定期进行检修、校准和测试，确保医疗器械设备的精确性和可靠性。

二、工作职责1. 负责设备的日常巡检和保养，确保设备的正常运行。

2. 及时响应设备故障报警，进行故障排除和修复。

3. 定期进行设备检修，包括清洁、润滑和更换配件等。

4. 进行设备校准和测试，并记录校准和测试结果。

5. 提供设备使用技术培训和指导，确保操作人员正确使用设备。

6. 制定设备台账和维修保养记录，做好设备维护档案。

7. 协助采购人员进行新设备的采购、验收和安装。

8. 负责设备的报废处理和更新换代工作。

三、工作流程1. 日常巡检和保养（1）定期对设备进行巡查，检查设备外观和仪表显示是否正常。

（2）检查设备电源是否正常接通，并检查保险丝和线路连接是否安全。

（3）检查设备传感器和传输信号是否正常工作。

（4）定期清洁设备表面和内部的灰尘和杂物。

2. 设备故障排除和修复（1）对设备故障进行详细记录，包括故障现象和出现时间等。

（2）根据故障现象进行故障分析，确定故障原因。

（3）根据故障原因制定修理方案，并进行修理。

（4）修理后进行设备测试，确保设备工作正常。

3. 设备检修和校准（1）定期对设备进行检修，包括清洁、润滑和更换配件等。

（2）根据设备的校准标准进行设备校准。

（3）进行设备功能和性能测试，记录校准和测试结果。

4. 技术培训和指导（1）制定设备操作规程和操作手册，并向操作人员进行培训。

（2）定期进行设备操作技术培训和指导，确保操作人员正确使用设备。

5. 维护档案和记录（1）制定设备维护档案，记录设备的购买信息、维修保养记录等。

（2）详细记录设备的维修保养情况，包括日期、维护内容和维护人员等。

（3）及时更新设备维护档案和记录，并保管好相关文件。

四、工作要求1. 具有医疗器械维修保养相关的专业知识和技能。

医疗器械维护和修理与保养管理制度第一章总则第一条为了保障医疗器械的正常使用，提高医院的医疗服务水平，订立本制度。

第二条本制度适用于医院内的全部医疗器械维护和修理与保养工作。

第三条医疗器械维护和修理与保养工作应遵从安全、科学、规范、高效的原则，确保医院内的医疗器械能够安全可靠地运行。

第四条医院设立医疗器械维护和修理与保养部门，负责医疗器械的维护和修理与保养工作。

第五条医疗器械维护和修理与保养部门的人员应经过专业培训，持有相应的职业资格证书，并定期接受连续教育。

第二章医疗器械维护和修理管理第六条医院应建立医疗器械维护和修理管理台账，记录全部医疗器械的基本情况、维护和修理记录和维护和修理人员等信息。

第七条医院应定期进行医疗器械的巡检，发现问题及时报修，确保医疗器械的正常使用和运行。

医院应建立医疗器械维护和修理的优先级别，对于紧要的医疗器械故障要予以及时维护和修理，确保医疗工作的连续性和稳定性。

第九条医疗器械维护和修理过程中，应严格依照维护和修理流程操作，维护和修理人员必需具备相关技术知识和操作技能，防止误操作造成损失。

第十条医疗器械维护和修理过程中，维护和修理人员应严格依照医院的安全管理制度操作，确保工作过程安全可靠。

第十一条医院应建立医疗器械维护和修理的质量评价制度，定期对维护和修理后的医疗器械进行检测，确保质量符合标准要求。

第十二条医院应建立医疗器械维护和修理的费用管理制度，合理掌控维护和修理费用，并进行费用核算和分析，提出优化建议。

第十三条医院应建立医疗器械维护和修理的统计分析制度，定期分析和评价医疗器械的维护和修理情况、费用情况和质量情况，为管理决策供应依据。

第三章医疗器械保养管理第十四条医院应建立医疗器械保养计划，明确保养周期和内容，确保医疗器械能够长期正常运行。

第十五条医疗器械保养工作由医疗器械维护和修理与保养部门负责执行，保养人员应严格依照保养计划进行操作。

医院应建立医疗器械保养记录，记录保养过程和结果，对于保养过程中发现的问题要及时报修或处理。

医疗器械维修保养管理制度第一章总则第一条为了加强医疗器械的维修保养管理，确保医疗器械的安全、有效使用，提高医疗质量，根据《医疗机构管理条例》、《医疗器械监督管理条例》等有关法规，制定本制度。

第二条本制度适用于本医疗机构所有医疗器械的维修保养工作。

第三条医疗器械维修保养工作应当遵循合法、合规、科学、安全的原则。

第四条医疗机构应当设立医疗器械维修保养部门或者指定专职、兼职人员负责医疗器械的维修保养工作。

第二章组织管理第五条医疗机构应当明确医疗器械维修保养部门或者人员的职责，确保其具备相应的专业知识和技能。

第六条医疗机构应当建立健全，包括医疗器械的验收、使用、维护、保养、维修、报废等环节的管理制度。

第七条医疗机构应当制定医疗器械维修保养计划，并根据实际情况进行调整。

第八条医疗机构应当对医疗器械维修保养人员进行培训，提高其业务水平和服务质量。

第三章维修保养管理第九条医疗器械在使用过程中出现故障或者异常情况时，应当立即停止使用，并报告医疗机构负责人。

第十条医疗机构应当对出现故障或者异常情况的医疗器械进行排查，确定故障原因和程度。

第十一条医疗机构应当对需要维修的医疗器械进行分类，并根据不同类别制定相应的维修程序和标准。

第十二条医疗机构应当对维修后的医疗器械进行检测、验收，确保其安全、有效使用。

第十三条医疗机构应当对医疗器械的维护、保养工作进行记录，并保存相关资料。

第四章质量控制第十四条医疗机构应当建立医疗器械质量控制制度，确保医疗器械的安全、有效使用。

第十五条医疗机构应当对医疗器械的采购、验收、使用、维护、保养、维修、报废等环节进行质量控制。

第十六条医疗机构应当对医疗器械的维修保养质量进行定期评估，并根据评估结果进行改进。

第五章安全保障第十七条医疗机构应当确保医疗器械的安全使用，防止医疗器械的故障或者意外事件对患者造成伤害。

第十八条医疗机构应当对医疗器械的使用人员进行安全培训，提高其安全意识和应急处理能力。

医疗器械维护和修理和保养管理制度一、总则为了确保医院内各类医疗器械的正常运行、保证医疗质量和患者安全，规范器械维护和修理和保养工作的进行，订立本管理制度。

二、维护和修理和保养责任人1.医院设立医疗器械维护和修理和保养部门，由该部门负责医疗器械的维护和修理和保养工作。

2.医疗器械维护和修理和保养部门负责指派专职人员，确保每台医疗器械都有专人负责维护和修理和保养工作。

3.医疗器械维护和修理和保养部门负责人应具备相关的技术背景和经验，能够娴熟操作和维护和修理各类医疗器械，并了解相关法规政策。

三、维护和修理和保养流程1.定期检查：每月对全部医疗器械进行一次全面检查，确保其正常运行，发现问题及时修复或更换。

2.防备性维护和修理：每季度对全部医疗器械进行一次防备性维护和修理，包含清洁、润滑、校准等工作，以保证其长期稳定运行。

3.故障维护和修理：当医疗器械显现故障时，应立刻进行维护和修理，修复完成后进行功能测试，确保其正常运行。

4.记录管理：医疗器械维护和修理和保养部门应建立详实的维护和修理和保养记录，包含维护和修理时间、维护和修理内容、维护和修理人员等信息，以供日后参考和查询。

四、维护和修理和保养标准1.医疗器械的维护和修理和保养工作必需符合国家相关法规政策和技术标准，确保操作的科学性和规范性。

2.严禁未经授权的人员进行医疗器械的维护和修理和保养工作，避开因技术不熟识而造成二次损坏或使用欠妥。

3.维护和修理和保养过程中，必需使用符合规定的工具和设备进行操作，确保维护和修理和保养的安全性和有效性。

4.维护和修理和保养部门负责人需要定期组织维护和修理人员进行技术培训和知识更新，以提升其维护和修理和保养技能。

五、异常情况处理1.当医疗器械发生无法修复的重点故障时，维护和修理人员应立刻上报医院管理层，并进行封存和报废处理。

相关信息需要留存备案。

2.医疗器械维护和修理和保养部门应定期进行设备再验证，以确保维护和修理和保养工作的有效性和稳定性。

医疗器械维护和修理保养工作制度范例（3篇范文）【第1篇】医疗器械维护和修理保养工作制度范例一、凡属科室使用的医疗器械发生故障,显现异常现象不能进行正常工作时,需要修理,应填写维护和修理报告单送维护和修理组修理。

二、修理人员必需定期到各科室了解各种仪器使用和保管情况,发现问题及时处理维护和修理。

三、凡需修理的医疗仪器修复后,必需认真记录,分析发生故障的原因,加强保养,总结经验,不绝改善维护和修理工作。

四、维护和修理人员必需明确职责和分工,加强业务技能的学习,提高技术水平,及时保质、保量地做好医疗仪器和器械的维护和修理、验收、安装、施工、设计等工作。

五、医疗器械发生故障由于本院条件所限无力维护和修理时,应报请器械科领导和院领导批准由维护和修理组对外统一联系,而后办理一切手续（特殊情况除外）。

六、维护和修理人员定期下科室对宝贵仪器进行安全检查。

检查内容包含:操作人员是否按操作规程进行操作,设备的防护是否符合要求,计量是否符合国家规定以及设备的维护和修理保养情况。

【第2篇】医疗器械维护和修理保养工作制度一、凡属科室使用的医疗器械发生故障，显现异常现象不能进行正常工作时，需要修理，应填写维护和修理报告单送维护和修理组修理。

二、修理人员必需定期到各科室了解各种仪器使用和保管情况，发现问题及时处理维护和修理。

三、凡需修理的医疗仪器修复后，必需认真记录，分析发生故障的原因，加强保养，总结经验，不绝改善维护和修理工作。

四、维护和修理人员必需明确职责和分工，加强业务技能的学习，提高技术水平，及时保质、保量地做好医疗仪器和器械的维护和修理、验收、安装、施工、设计等工作。

五、医疗器械发生故障由于本院条件所限无力维护和修理时，应报请器械科领导和院领导批准由维护和修理组对外统一联系，而后办理一切手续（特殊情况除外）。

六、维护和修理人员定期下科室对宝贵仪器进行安全检查。

检查内容包含：操作人员是否按操作规程进行操作，设备的防护是否符合要求，计量是否符合国家规定以及设备的维护和修理保养情况。

医疗器械维修保养工作制度范文第一章总则第一条为规范医疗器械的维修保养工作，保障医疗器械的正常运转和使用安全，制定本工作制度。

第二条本工作制度适用于医疗机构内进行医疗器械的维修保养工作。

第三条医疗器械维修保养工作包括设备维修和设备保养两个方面。

第四条医疗器械维修保养工作由医疗器械维修保养科负责组织和实施。

第五条医疗器械维修保养工作严格按照相关法律法规、规章制度和技术标准进行。

第二章维修工作第六条维修工作是指对因故障不能正常使用的医疗器械进行修理，使其恢复正常。

第七条维修工作应按照以下程序进行：（1）接受报修：接受医疗机构各科室对器械故障的报修。

（2）信息登记：将报修的器械信息进行登记，包括器械名称、型号、故障现象等。

（3）故障诊断：针对报修的器械进行故障诊断，查明故障原因。

（4）故障维修：根据故障原因进行修理，排除故障。

（5）维修记录：对修理过程进行记录，包括维修时间、维修地点、维修人员等。

（6）维修验收：对维修完成后的器械进行验收，确保修理效果。

第八条紧急维修工作应优先处理，确保紧急使用的医疗器械能够及时修复。

第九条维修过程中遇到无法确定故障原因或无法修复的情况，可向上级单位或生产厂家寻求支持。

第三章保养工作第十条保养工作是指对正常使用的医疗器械进行定期维护和保养，保障其正常运行和延长使用寿命。

第十一条保养工作应按照器械使用说明书和技术规范进行。

第十二条保养工作包括定期清洁、润滑、检查和调校等。

第十三条保养周期应根据器械的使用频度和要求进行制定，确保保养工作的及时性和有效性。

第十四条保养工作应进行记录，包括保养时间、保养内容、保养人员等。

第四章维修保养设备第十五条医疗机构应配备相应的维修保养设备和工具，以满足维修保养的需求。

第十六条维修保养设备和工具应定期检查、校准和维护，确保其工作状态良好。

第十七条维修保养设备和工具的使用人员应持有相应的操作证书，经过专业培训和考核。

第十八条维修保养设备应存放在专用的设备库房中，确保设备的完好和安全。

医院医疗设备的维护管理制度（7篇）医院医疗设备的维护管理制度（通用7篇）医院医疗设备的维护管理制度篇11、医疗设备科应定期到临床科室对10万元以上医疗设备进行巡检，并做好记录。

2、对50万元以上大型设备，设备科除定期到临床科室了解其设备性能及使用情况外，临床科室应填写：“大型医疗设备医用分析表”。

3、医疗设备科对临床科室填写的“大型医疗设备应用分析表”进行汇总，做出相应的分析、总结，并报医院领导参考。

4、根据分析结果，设备科结合临床实际需求做出大型医疗设备年度更新计划。

一次性植入人体医疗器械管理制度1、一次性植入人体的医疗器械是指植入人体，用于支持、维持生命、对人体具有潜在危险，其安全性，有效性必须严格控制的医疗器械。

现在医院开展的医用钢板、心脏瓣膜、人工关节、血管支架、心脏起搏器、人工晶片、各种补片、生物胶、球囊等。

2、凡医院购入的植入人体的医疗器械，须严格按照卫生部门相关文件要求采购，并与供货商签订合同。

3、使用科室应根据临床的实际需要，提前送交申请计划，必须写清产品的生产厂家、供应商、规格、型号、价格、病人姓名、地址、联系电话、住院号、诊断病情、手术医师姓名、手术日期，并由科室主任签字。

4、库房管理人员必须严格按照国家对高值耗材的管理要求，逐一进行核实，登记生产厂家、供应商、产品名称、详细清单、产品的检验报告或报关单、价格、生产日期及失效期和企业确认的可追溯的唯一性标识，如条码或统一编号，并对唯一性标识的内容、位置、标识方法以及可追溯的程度作出记录，做到没件高值耗材可追溯。

相关资料由设备科整理并存档。

5、使用时由手术室派专人负责领取，将其送往手术室进行消毒，以备手术时使用。

手术室有责任对所送植入材料数量等手续进行核实，再次验货，以防在材料消毒前的货物调换。

使用后的植入人体医疗器械的相关标识载入病历。

6、一旦有医疗器械不良事件发生，要按照国家有关规定，依照有关程序及时上报相关部门。

医院医疗设备的维护管理制度篇21、医用计量器具的购进，须先由使用科室提出申请，经设备科长，主管院长审批后方可招标购买，与医疗器械的采购相同。

医疗器械维修保养工作制度范文一、目的与范围为加强医疗器械的维修保养工作，保证医疗器械的正常运行，提高医疗设备的使用寿命和安全性能，制定本工作制度。

本制度适用于医疗机构内各类医疗器械的维修保养工作。

二、基本原则1.优先保证医疗设备的使用安全和使用效果。

2.科学、规范维修保养，提高设备的可靠性、稳定性和使用寿命。

3.实行预防性维修保养，减少故障率和故障时间。

4.加强维修保养人员的培训和素质提高。

三、维修保养工作任务1.按计划完成设备的定期维修保养工作。

2.及时接受和处理设备的故障报修。

3.参加设备的验收、调试和安装工作。

4.根据需要进行设备的模数化改装和技术升级。

5.定期检测和校准设备，确保设备精度和性能的符合要求。

四、维修保养工作流程1.接受任务：接受医疗机构内各科室对设备的故障报修，正确记录故障现象和报修时间，并按照优先级确定维修保养任务的处理顺序。

2.设备检测：到达现场后，对设备进行外观检查，观察设备的工作状态，根据故障现象进行初步判断，然后进行设备自身的检测和测试，确定故障原因。

3.故障分析：根据设备的故障现象、检测结果和实际情况，分析故障原因，制定维修保养方案，并与科室负责人和设备操作人员进行沟通和确认。

4.维修保养：根据维修保养方案进行维修保养工作，须按照手册和技术要求进行操作，并记录维修保养过程和维修保养情况。

5.设备调试：在维修保养完成后，进行设备的调试和测试，确保设备的正常工作和功能恢复。

6.整理工作：维修保养完成后，清洗设备、工具和周围环境，确保整洁无尘，将维修保养记录整理归档。

7.报告上报：将维修保养情况及时报告给维修保养负责人并上报医疗机构。

五、维修保养设备和工具1.所有维修保养设备和工具必须符合国家标准、相关规范要求，并要定期检测和校准。

2.设备和工具必须存放在专用柜或柜子中，并定期进行清洗和消毒。

六、设备故障维修与更换零件1.根据实际情况，尽量进行现场维修；如需将设备送到专业维修单位进行维修，需及时告知科室负责人并安排备用设备。

医疗器械维修保养工作制度第一章总则第一条为规范医疗器械的维修保养工作，制定本制度。

第二条维修保养工作是医疗器械管理的重要环节，必须按照国家相关法律法规和技术标准进行操作。

第三条所有医疗器械的维修保养工作必须由专业维修人员进行，并定期接受培训和考核。

第四条维修保养工作应当注重安全和质量，遵守行业规范，确保医疗器械的正常运转和有效使用。

第五条维修保养工作应当及时响应，确保医疗器械的故障及时排除，确保工作的连续性和正常运转。

第六条维修保养工作应当保护医疗器械的隐私和商业机密，不得泄露相关信息。

第二章维修保养工作流程第一条维修保养工作应当按照以下流程进行：1. 故障报告：当医疗器械出现故障时，相关人员应当立即进行故障报告，包括故障现象、发生时间、所属科室等信息。

2. 故障评估：维修人员应当对故障进行评估，确定是否需要维修保养，并评估维修所需的资源和时间。

3. 维修计划：维修人员应当制定详细的维修计划，包括维修步骤、所需材料和工具等。

4. 维修执行：维修人员按照维修计划进行维修保养工作，确保按照要求进行操作，并记录相关数据。

5. 维修记录：维修人员应当对维修保养工作进行记录，包括维修过程、使用的材料和工具等，确保记录真实准确。

6. 维修验收：维修人员应当对维修保养工作进行验收，确保维修保养质量符合标准和要求。

第二条维修保养工作流程可以根据具体情况进行调整，但必须保证流程的完整性和科学性。

第三章维修保养人员管理第一条维修保养人员应具备医疗器械维修保养相关专业知识和技能，并持有相关证书。

第二条维修保养人员应定期接受培训和考核，不断提高维修保养水平和技能。

第三条维修保养人员应具备责任心和团队意识，积极配合其他部门的工作，确保医疗器械的正常运转。

第四条维修保养人员应保守机密，不得泄露医疗器械的相关信息，确保机构的利益和声誉。

第四章维修保养设备管理第一条维修保养设备应具备相应的功能和性能，符合国家相关标准和规定。

第二条维修保养设备应定期进行检测和校准，确保工作的准确性和可靠性。

医疗器械保养和维护管理制度第一章总则第一条为了加强医疗器械的保养和维护管理，确保医疗器械的安全、有效和可靠性，根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗机构管理条例》等法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于医疗机构中所有医疗器械的保养和维护管理。

第三条医疗器械保养和维护管理应当遵循预防为主、科学合理、规范操作、安全可靠的原则。

第四条医疗机构应当设立医疗器械保养和维护管理部门，负责医疗器械的保养和维护管理工作。

第二章医疗器械的保养第五条医疗器械的保养分为日常保养和定期保养两部分。

第六条日常保养是指在日常使用中对医疗器械进行的一般性检查、清洁、润滑、调整等维护工作。

第七条日常保养应由使用人员进行，并做好保养记录。

第八条定期保养是指对医疗器械进行的一种全面、深入的维护工作，包括清洁、检查、调整、更换零部件等。

第九条定期保养应由专业的保养人员按照医疗器械的使用频率和环境条件进行，并做好保养记录。

第十条医疗器械的保养周期和内容应根据医疗器械的型号、使用频率和环境条件等因素制定，并报医疗器械保养和维护管理部门备案。

第十一条医疗器械的保养应使用符合要求的工具和配件，并严格按照医疗器械的使用说明书进行。

第十二条医疗器械的保养应在停机状态下进行，确保操作安全。

时报告医疗器械保养和维护管理部门，并按照相关规定处理。

第三章医疗器械的维护第十四条医疗器械的维护是指对医疗器械进行的一种检查、修理、更换零部件等工作，以确保医疗器械的安全、有效和可靠性。

第十五条医疗器械的维护应由专业的维护人员进行，并做好维护记录。

第十六条医疗器械的维护周期和内容应根据医疗器械的型号、使用频率和环境条件等因素制定，并报医疗器械保养和维护管理部门备案。

第十七条医疗器械的维护应使用符合要求的工具和配件，并严格按照医疗器械的使用说明书进行。

第十八条医疗器械的维护应在停机状态下进行，确保操作安全。

时报告医疗器械保养和维护管理部门，并按照相关规定处理。

第四章医疗器械的检查和验收第二十条医疗器械的检查和验收是指对医疗器械进行的一种全面、详细的检查，以确保医疗器械的安全、有效和可靠性。