ThermoFisher快检能力范围简介
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ONE SOURCE . INFINITE SOLUTIONS .型号测量参数pH/电导率型号pHTestr30CyberScan pH 2100CyberScan CON 510优特水质分析常用产品指南Orion pH 电极Thermo Scientific Orion 是世界著名的从事水质分析仪器研发制造的先导者。
公司40 多年来专注于电化学传感器的不断创新和发展:发明并生产世界上第一支离子电极 — 钙离子电极;拥有测量精度最高的专利ROSS pH 电极;独创12 个月内不需校正的pH 电极(No-Cal)Orion 浊度计 AQ4500AQ4500精密型浊度仪是Thermo Orion结合当今浊度测试最新技术,为适合各行业需求开发生产的功能强大,技术先进,操作简便,外形美观,性价比优越的一款精密型浊度仪主要特点:■ 独特的双光路,双检测器浊度测量系统■ 系统设计符合多项浊度检测标准■ 出色的低浊度测量技术多参数水质分析仪AQ4000AQ4000超过100个预设的测量方法和10个用户自定义方法可测量:氯、余氯、总氯、COD、铁、锰、亚硝酸盐、硝酸盐、氨氮、磷酸盐、硅、硫酸盐、铁、铜、锌等等主要特点:■ 功能强大功能强大,预设校正曲线,可测试多至189种参数;选配COD 消解器和试剂,可作COD 的精确测量■ 智能化Auto-IDTM 功能■ 测量快捷简单,无需按键,2 步轻松完成测量■ 良好的兼容性,可接受13,16 或24 mm 的测试比色瓶Orion Star 系列仪表全新的Thermo Scientific Orion Star 系列电化学仪表,是最先进的测量技术和电子技术的完美结合。
全新STAR 系列仪表配合技术领先、测量精确的各种离子和pH 电极,使您无论在实验室或在野外,都能获得迅速、精确的测量结果,非常适合于环境、制药、食品、石油化工等行业,同时在教育和科研领域也具有广泛的应用。
Thermo Fisher凭借多年来为食品安全领域提供全面解决方案的经验,赛默飞世尔科技(Thermo Fisher)先进的科学技术已经成为国内食品安全监管的主要技术支撑,如我们曾与国内的商检、质检、农业等部门和中国疾病预防控制中心有过合作,包括多宝鱼事件在内的一些重大食品安全事故的鉴定工作都是通过我们的技术平台来完成。
凭借过硬的技术和出色的服务,赛默飞世尔科技成功服务于2008北京奥运会,接受了奥运的考验,为确保奥运食品安全做出了贡献。
APEX和EZx排除奥运食品异物伤害为了保证奥运饮食的安全,多个北京奥运食品加工企业采用了赛默飞世尔科技的APE X金属探测器或E Z x异物检测机,并最终确保了奥运期间相关人员饮食过程中未受石头、玻璃、硬塑料、刀片和金属丝等异物的伤害。
APE X金属探测器:独特的专利“多线圈”设计,使APEX接收线圈孔隙处的磁通量更加稳定,从而可以检测更小的异物;“自动相位跟踪”新技术的采用,使检测“盲区”变得更狭窄,检测更灵敏,因而可以探测到直径非常小的金属,探测极限直径比之前各代产品小了20%;在原有屏蔽技术(D SV、PN R和QN R滤波器)的基础上,结合了新的屏蔽技术,增加了新的相位干扰滤波器CL X,可以从众多干扰中探测到更小的异物颗粒。
在保证高灵敏度的同时,又能避免了因误剔除而导致的高价消耗。
E Zx异物检测机:是一种输送带式X射线系统,但是从设计风格、工作方式上来看,更象一台金属探测器;独特(专利)的环绕感应器,确保检测通道中不存在任何“盲点”,进而增强对比度或检测范围,减少干扰边缘屏蔽滤波技术可消除铁盒边缘的影响;梯度阈值滤波技术可检测异常密度区域或密度突变区域;产生的影像为4096分辨率,在X射线系统中可以产生、显示和储存数字影像,并且每个像素有很多灰度值;各种信号处理滤波技术分析影像,可以高亮色标出杂质;多种滤波方式的采用,可以将不同杂质以不同颜色显示出来。
赛默飞测序原理赛默飞(Thermo Fisher)测序技术是一种基因组测序技术,其原理是通过构建DNA文库、DNA扩增和测序来获取DNA序列信息。
这种测序技术被广泛应用于基因组学、生物学研究、医学诊断等领域。
赛默飞测序技术的原理可以分为四个主要步骤:文库构建、DNA扩增、测序和数据分析。
文库构建是测序的第一步。
在这一步骤中,需要将待测序的DNA 片段连接到适当的载体上,形成DNA文库。
文库构建的关键是选择适当的载体和连接酶,以确保DNA片段的连接效率和稳定性。
DNA扩增是测序的第二步。
在这一步骤中,通过PCR(聚合酶链反应)或其他扩增方法,扩增DNA文库中的DNA片段。
扩增后的DNA片段将用于后续的测序反应。
测序是测序的核心步骤。
赛默飞测序技术采用Sanger测序方法,即通过DNA聚合酶合成链的过程中,加入低浓度的二进制特殊核苷酸(ddNTPs)作为终止子。
当ddNTPs被加入到新合成的DNA 链中,DNA合成将被终止。
这样,通过测量不同核苷酸的终止子,就可以确定DNA序列。
数据分析是测序的最后一步。
在这一步骤中,通过对测序仪输出的原始数据进行处理和解读,得到DNA序列。
数据分析包括去除测序误差、序列比对、变异检测等步骤。
最终,通过比对已知的基因组数据库,可以确定待测序的DNA片段的序列和可能的变异信息。
赛默飞测序技术具有高通量、高准确性和广泛的应用领域。
相比其他测序技术,赛默飞测序技术能够在较短的时间内测序大量的DNA 片段,并且具有较高的准确性。
这使得赛默飞测序技术在基因组学研究、生物医学研究、药物研发等领域得到了广泛的应用。
赛默飞测序技术利用文库构建、DNA扩增、测序和数据分析的步骤,能够高效、准确地获取DNA序列信息。
这种测序技术在基因组学研究和生物医学领域发挥着重要作用,为科学研究和医学诊断提供了重要的工具和方法。
9 家国内外数字PCR技术领军企业自从1985年美国科学家Kary Mullis发明PCR方法以来,该方法已经成为生命科学研究领域中最常规的实验方法之一。
PCR是一种用于放大扩增特定的DNA 片段的分子生物学技术,它可看作是生物体外的特殊DNA复制,PCR的最大特点,是能将微量的DNA 大幅增加。
利用这一特性,可以将样本中微量DNA进行大量扩增(如血液,唾液,病原体等) ,用于下游多种应用,如克隆表达、芯片杂交、突变检测、测序等等。
最传统的PCR采用琼脂糖电泳的方式对PCR产物进行分析,但存在着操作繁琐、只适用于定性研究、交叉污染风险大等不足。
为了避免上述传统PCR的缺陷,并对基因的表达水平进行定量分析,1992 年诞生了荧光定量实时PCR。
定量PCR (Quantification PCR)在PCR扩增的同时对反应体系中的荧光信号进行实时收集,通过三个参数间(荧光信号-Cq 值-靶基因的起始浓度)的关系,最终确定靶基因的拷贝数或基因的表达水平。
由于定量PCR的分析最终结果依赖于Cq值,2009年The MIQE Guides(Clinical Chemistry 55 :4 611-622)的发表明确了定量实验整个流程标准化的重要性,否则就会出现实验结果无法重复,甚至结果互相矛盾的状况。
更重要的该文献还给出了如何规范定量PCR流程的checklist,其核心目的就是在规范的实验流程、统一的设计思路下,得到的结果才具有可重复性,也具有可比性。
但依赖于Cq 值仍然是目前定量PCR最大的技术瓶颈,在这个意义上所谓的“定量”也只是相对的。
而且在低拷贝靶分子、模板浓度差异细微的条件下,其检测的灵敏度、精确度都受到了限制。
1999年霍普金斯大学的Bert Vogelstein教授以Digital PCR为题发表的文章被视为最早的采用数字PCR概念进行研究的文献。
数字PCR原理实例由于液体活检技术已在肿瘤、产前诊断、器官移植等疾病领域广泛被应用,产业的发展和应用需求激增,使得数字PCR应用市场钱景广阔,更多的国内基因科技公司,把目标投向了数字PCR仪。
微生物基因分型鉴定系统背景:分子生物学技术在近几年的迅速发展和普及,使得微生物学鉴定得以摆脱传统生化鉴定方法的局限,跨入新的历史进程。
较上世纪已经出现的生化鉴定法,基于分子生物学技术的微生物鉴定系统的优越性主要表现为:可鉴定的种属范围均大大扩展;可靠性和灵敏度显著提升;整体检测时间降低。
ThermoFisher 公司的MicroSEQ®自动微生物基因分型鉴定系统分型系统是目前技术最为成熟、应用最为广泛的基因分析鉴定系统,现已广泛应用在药品、食品及工业微生物的鉴定分析上,以下内容将对这一系统做更为全面的介绍。
2015版药典中指出,测序是微生物鉴定的最终解释方法1.在药品微生物鉴定领域的应用2008年度全球排名前25位的制药集团中,有22家集团已经将ThermoFisher公司的MicmSEQ®自动微生物基因分析鉴定系统用于其日常微生物检测中。
美国FDA在对生产无菌制剂和生物药品的指导性纲要《工业指南用无菌工艺生产的无菌产品一现行GMP》中更是明确提出“快速遗传类型测定方法被建议用于鉴别目的,因为这种方法已经证明比生物化学方法和表型技术更精确和准确。
”除美国之外,澳大利亚、日本及欧盟的药典中也已明确推荐使用基因分析的方法用于微生物的鉴定。
2.微生物鉴定基本原理:16S rRNA基因是伯杰氏手册(Bergey’Manual)细菌菌种分类的客观基础,也是DNA测序鉴定分型的基础。
MicroSEQ®微生物鉴定系统是专门为微生物测序分型所设计,结合最新的DNA测序技术、强大的分析软件,通过对细菌共有的16S rRNA基因进行自动化测序得到细菌鉴定结果;而对于真菌鉴定则通过对真菌26S rRNA基因上的D2基因片段进行测序。
3.检测平台:Applied Biosystems™基因分析仪以可靠性和值得信赖的结果为立足点。
作为Applied Biosystems™毛细管电泳(CE)基因分析仪产品系列的最新成员,SeqStudio基因分析仪同样基于这一理念,但同时又追求易用、易维护,易于存取和便于分享数据。
流式细胞术整体解决方案Attune流式细胞仪|16,000+种流式抗体|60+种荧光染料|明星样品制备试剂|细胞功能试验|PrimeFlow 流式RNA分析2流式细胞术能够从单细胞水平同时分析细胞样本中的基因表达和蛋白表达,还可以检测细胞活性、细胞周期、细胞凋亡、细胞增殖和细胞氧化等细胞功能。
该技术不仅能获得在单个细胞水平上具有统计学意义的海量数据,还可以更加深入地了解异质性细胞群的详细信息。
无论进行细胞亚群鉴定还是细胞功能研究,流式细胞术都发挥着重要作用,大大推动了科学研究的发展。
前言图1. 流式细胞术实验流程。
合理进行实验设计是保证流式实验成功的关键。
• 免疫学• 炎症• 肿瘤免疫• 实体肿瘤• 神经炎症• 基因编辑• 微生物学了解更多多色流式实验相关信息,请访问 thermofi/flowcytometry完成流式实验通常需要将多种抗体搭配成多色流式实验方案。
这本流式细胞术整体解决方案手册不仅介绍了Invitrogen ™ eBioscience ™ 流式抗体和Invitrogen ™ 流式细胞功能检测试剂,还展示了Invitrogen ™ Attune ™ 流式细胞仪在以下不同研究领域中的应用:流式细胞术整体解决方案实验流程样品制备确定免疫分型抗体选择缓冲液细胞功能检测活细胞死细胞实验对照上机检测3免疫细胞通常需要刺激活化后才能快速增殖或分化为成熟细胞(图2)。
处于活化状态的细胞经常高表达转录因子、细胞因子、趋化因子以及其他调节因子,这些指标均可通过流式细胞术进行检测。
选择合适的激活剂/刺激剂需要根据细胞类型、目的蛋白的表达水平和表达动力学以及具体实验条件而定。
样品制备:免疫细胞刺激试剂图2. 各种免疫细胞刺激试剂。
(A) 功能级抗体(如CD3抗体和CD28抗体)可用于T 细胞的活化和扩增。
(B) eBioscience 细胞刺激剂(Cell stimulation cocktail ),包括PMA 和离子霉素(ionomycin ),可刺激T 细胞产生γ-干扰素(IFN-γ)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素-2(IL -2)和白介素-4(IL -4)。
thermometer q-exactive focus 技术参数-概述说明以及解释1.引言1.1 概述Thermometer Q-Exactive Focus是一种高性能质谱仪,具有出色的分析性能和精准的数据获取能力。
该设备采用了最先进的技术,能够在复杂样品的分析中提供高分辨率和高灵敏度。
本文将对Thermometer Q-Exactive Focus的技术参数进行详细介绍,包括其在分析实验中的应用和性能特点。
通过深入了解该设备的技术指标,读者可以更好地了解其在科研领域中的应用范围和潜力。
通过本文的阐述,读者将对Thermometer Q-Exactive Focus这一先进的质谱仪有一个全面的了解,为其在实验室研究和数据分析中的应用提供一定的参考和指导。
1.2 文章结构:本文主要分为三个部分,分别为引言、正文和结论。
在引言部分,将对thermomter q-exactive focus 技术进行概述,介绍文章的结构和目的。
在正文部分,将详细介绍该技术的三个主要参数,包括技术参数一、技术参数二和技术参数三。
通过对这些参数的详细解读,读者将能够更加全面地了解该技术的特点和优势。
在结论部分,将对整篇文章进行总结,展望该技术未来的应用前景,并给出一些结束语,以便读者对该技术有一个更加清晰的认识。
1.3 目的本文旨在详细探讨thermometer q-exactive focus的技术参数,通过对其进行分析和解释,帮助读者更好地了解该设备的功能和性能特点。
通过深入了解其技术参数,读者可以更好地选择适合自己需求的仪器,并更好地利用它们在科研实验和实际应用中的优势。
此外,通过对技术参数的解读,可以帮助用户更加熟练地操作和维护该设备,确保其稳定和可靠性,从而为科研工作提供有力的支持和保障。
2.正文技术参数一部分的内容如下:2.1 技术参数一:Thermometer Q-Exactive Focus是一款高性能质谱仪,具有以下关键技术参数:1. 分辨率:Thermometer Q-Exactive Focus的分辨率可达到超过140,000,这意味着它能够准确分析样品中的不同成分,并在复杂样品矩阵中提供高分辨率的分析结果。
vanquish液相色谱仪技术参数vanquish液相色谱仪是由Thermo Fisher Scientific公司推出的一款高性能液相色谱分析仪器。
该仪器具有多项先进的技术参数,以下将详细介绍。
1.泵系统:vanquish液相色谱仪配备了两种泵系统。
一种是双双柱泵系统,能够同时连接两条柱子进行分析,并可以实现双泵混合工作,提高分析效率。
另一种是单一柱泵系统,适用于单栏模式下的分析。
2.检测器:vanquish液相色谱仪配备了多种检测器,包括紫外-可见(UV-VIS)检测器、荧光检测器、二极管阵列(DAD)检测器等。
这些检测器能够对不同波长范围内的化合物进行准确的检测和定量分析。
3.流程控制:vanquish液相色谱仪具有高精度的流速控制系统,能够实现从0.001至10 mL/min的流速范围内的准确控制。
此外,该仪器还配备了自动进样器,可根据用户的需求进行自动化样品进样,提高分析效率。
4.温度控制:vanquish液相色谱仪具有优异的温度控制系统,能够在不同的分析条件下实现精确的温度控制。
它能够提供恒温控制和梯度温度控制两种模式,并可根据需要进行自动切换。
5.分析柱:vanquish液相色谱仪支持各种类型的液相色谱柱,如反相柱、离子交换柱和手性柱等。
它能够提供不同直径和不同长度的柱子,以适应不同的分析要求。
6.软件控制:vanquish液相色谱仪配备了易于操作的分析软件,用户可以通过该软件进行仪器的控制和数据处理。
该软件提供了丰富的功能,包括方法设置、数据分析、报告生成等。
7.数据处理:vanquish液相色谱仪的数据处理功能强大,可以实现数据的自动采集、处理和解释。
它能够生成各种类型的数据图表,并提供数据导出和报告生成的功能,方便用户进行结果的分析和分享。
8.操作界面:vanquish液相色谱仪的操作界面简洁明了,仪器的各个部分都有清晰的指示灯和按钮进行操作。
用户可以通过触摸屏或键盘进行操作,使得仪器的使用更加方便和人性化。
红外thermo fisher scientific nicolet in10技术指标1. 引言1.1 概述本文旨在介绍红外thermo fisher scientific nicolet in10技术的相关指标,并探讨其在各个应用领域的优势和不足之处。
红外技术作为一种非常重要的分析方法,在化学、生物、材料科学等领域具有广泛的应用。
其中,thermo fisher scientific nicolet in10是一款先进的红外仪器,它提供了准确、高效、可靠的红外光谱分析解决方案。
1.2 文章结构本文主要由五个部分组成。
首先是引言部分,对文章的背景和目标进行简要介绍;接下来是正文部分,详细介绍了红外thermo fisher scientific nicolet in10技术以及其相关指标;然后是主要应用场景分析,深入探讨该技术在不同领域中的应用和作用;随后是优势和不足评价,对该技术进行客观分析;最后是结论与展望,总结文章并对该技术未来发展进行展望。
1.3 目的本文旨在全面介绍红外thermo fisher scientific nicolet in10技术及其相关指标,并从多个角度对其进行评价。
通过本文的阅读,读者将能够了解该技术的基本原理、主要性能指标以及其在不同领域中的应用情况。
同时,本文还将探讨该技术存在的优势和不足之处,并对未来发展进行一些展望。
2. 正文:2.1 红外Thermo Fisher Scientific Nicolet IN10技术简介红外Thermo Fisher Scientific Nicolet IN10是一种高级的红外光谱仪器,具备先进的技术和功能。
该仪器采用了最新的红外光谱分析技术,可以在不同领域中进行广泛应用。
它通过检测和分析样品中的红外辐射能量,从而提供关于物质结构和化学组成的信息。
该仪器采用了可靠且灵敏的探测器,能够捕捉并转换红外辐射为电信号。
同时,该仪器配备了高精度的光学系统,能够准确传输和聚焦入射光束。
赛默飞ige单项检测品检测范围
赛默飞ige单项检测品检测半导体产品分析通常通过气相分解或液滴蚀刻进行研究,然后对得到的样品溶液进行示踪元素含量分析。
范围在Si基样品由于干扰的存在,四极杆ICP-MS很难测定痕量磷,但在高分辨ICPMS中分辨模式下即可轻松完成。
通过气相分解高分辨电感耦合等离子体质谱技术(VPD-HR-ICPMS),可实现晶圆样品中42种元素定量分析,并提高分析方法的检测限。
半导体产业对于硅片晶圆纯度通常要求在99.9999999%以上。
因此,赛默飞ige单项检测品检测需要仪器具有非常高的检测灵敏度,强大的干扰去除能力及基质耐受性,赛默飞系列创新产品如单四极杆iCAP RQ ICP-MS。
三重四极杆iCAP TQ ICP-MS及高分辨ICP-MS技术,可对晶圆表面超痕量污染物进行定量分析,从而可靠地控制硅片晶圆生产中的痕量杂质元素浓度。
赛默飞ige单项检测品检测半导体产业还会涉及其它大量的高纯材料,比如溅射靶材,高纯石墨等,赛默飞Element GD Plus GDMS技术可以很好的满足用户高纯材料检测的需求。
赛默飞ige单项检测品检测对于任何感染性疾病的出现,能及时检测
和鉴定病原体是有效控制疾病并选择合理治疗方案的关键。
赛默飞以多样化的临床需求为出发点,立足经典方法,同时不断探索和创新,针对感染性疾病研究提供基于不同检测手段的解决方案,助力患者的精准诊断和精准用药。
赛默飞ige单项检测品检测全自动微生物培养系统和各类成品培养基适用于血液、无菌体液、痰液等多种类型样本中微生物分离、培养或鉴别。
赛默飞产品线划分标准赛默飞(Thermo Fisher Scientific)是一家全球领先的科学仪器和实验室设备制造商,其产品线涵盖了生命科学、医疗诊断、环境监测等多个领域。
为了更好地组织和管理产品,赛默飞制定了一套产品线划分标准,以便更好地满足客户需求和市场竞争。
首先,赛默飞根据产品的应用领域进行划分。
生命科学是赛默飞的核心业务之一,该领域的产品主要用于基因组学、蛋白质组学、细胞生物学等研究。
赛默飞将生命科学产品线划分为基因组学、蛋白质组学和细胞生物学三个子领域,每个子领域都有相应的产品系列和解决方案。
其次,赛默飞根据产品的技术特点进行划分。
赛默飞在科学仪器领域拥有丰富的技术积累和专利技术,不同的技术特点决定了产品的不同应用场景和市场需求。
赛默飞将产品线划分为质谱仪、色谱仪、光谱仪等多个技术类别,每个类别下又有不同的产品系列和型号。
此外,赛默飞还根据产品的市场定位进行划分。
赛默飞的产品覆盖了全球范围内的科研机构、医疗机构、环境监测机构等多个市场。
为了更好地满足不同市场的需求,赛默飞将产品线划分为科研市场、医疗市场和环境市场三个主要市场。
每个市场下又有不同的产品系列和配置,以满足不同市场的需求。
最后,赛默飞还根据产品的功能特点进行划分。
赛默飞的产品具有多种功能,如分析、检测、测量等。
赛默飞将产品线划分为分析仪器、检测仪器和测量仪器三个功能类别,每个类别下又有不同的产品系列和型号,以满足不同用户的需求。
通过以上的产品线划分标准,赛默飞能够更好地组织和管理产品,提高产品的市场竞争力和客户满意度。
产品线划分标准不仅能够帮助赛默飞更好地了解市场需求和竞争态势,还能够指导产品研发和市场推广,提高产品的研发效率和市场反应速度。
同时,产品线划分标准也为赛默飞的销售团队提供了指导和支持。
销售团队可以根据产品线划分标准,更好地了解产品的特点和优势,为客户提供更准确的产品推荐和解决方案。
产品线划分标准还可以帮助销售团队更好地规划销售策略和目标,提高销售业绩和市场份额。